СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДОННАНОВСКОГО ПОТЕНЦИАЛА Российский патент 2009 года по МПК G01N27/42 

Описание патента на изобретение RU2364859C1

Изобретение относится к области аналитической химии и мембранных технологий. Оно может быть использовано для потенциометрического определения ионного состава электромембранных систем.

Величина доннановской разности потенциалов [1] на индивидуальной границе раствор электролита/ионообменная мембрана определяет возможность перехода ионов из раствора в мембрану. Наиболее удачная попытка оценить доннановский потенциал была осуществлена авторами в системах с мембранами из поливинилового спирта и растворами щелочных и щелочноземельных металлов. Для этого определяли ЭДС цепи, в которой мембрана разделяла насыщенный раствор KCl и равновесный раствор электролита с концентрацией 0,001-0,100 моль/л (Higa М. A novel measurement method of Donnan potential at an interface between a charged membrane and mixed salt solution. / M.Higa, A.Tanioka, A.Kira // J. Membr. Sci. - 1998. - V.140. - P.213-220).

Недостатком данного способа явилась диффузия из концентрированного раствора в равновесный, в результате которой регистрируемые значения потенциала начинали изменяться уже через 100 с. В связи со значительным вкладом диффузионных потенциалов в измеряемый суммарный потенциал, данный способ позволял осуществлять только приблизительную оценку доннановского потенциала, отличающуюся низкими точностью и воспроизводимостью.

Заявляемое изобретение предназначено для оценки величины доннановского потенциала на индивидуальной границе исследуемый раствор/ионообменная мембрана при несущественном влиянии диффузионных потенциалов в мембране и в растворе.

Технический результат заключается в повышении точности и стабильности оценки величины доннановского потенциала на индивидуальной границе исследуемый раствор/ионообменная мембрана.

Технический результат достигается тем, что в способе определения доннановского потенциала, заключающемся в измерении ЭДС двухэлектродной ячейки, в которой полоса ионообменной мембраны, подобно солевому мостику, погружена одним концом в раствор, концентрация которого близка к концентрации внутреннего раствора мембраны, а другим - в исследуемый раствор, измерение производится с помощью двух электродов сравнения, контактирующих соответственно с исследуемым и концентрированным растворами, при этом электрохимическая цепь замыкается вдоль мембраны, а диффузия в фазе мембраны и примембранных слоях является бесконечно медленной относительно времени эксперимента.

В данном способе полоса ионообменной мембраны одним концом погружена в раствор, концентрация которого близка к концентрации внутреннего раствора мембраны. Другим концом, уподобляемым датчику в ионоселективном электроде, мембрана погружается в исследуемый раствор. Электрохимическая цепь замыкается вдоль мембраны. Измерение производится с помощью двух электродов сравнения (например, хлорсеребряных), которые контактируют с исследуемым и концентрированным растворами напрямую или посредством солевых мостиков в зависимости от качественного и количественного состава данных растворов. Градиент концентрации в фазе мембраны и примембранных слоях в такой системе стремится к нулю.

Схема ячейки для определения доннановского потенциала по данному способу представлена на фиг.1.

Ячейка состоит из двух стаканчиков 1 и 2 объемом 20 см3, заполненных соответственно исследуемым и концентрированным растворами электролита. Полоса ионообменной мембраны 3 размером 1×10 см одним концом погружена в концентрированный раствор, другим - в исследуемый раствор. Исследуемая мембрана находится в полиэтиленовой пленке 4, предохраняющей ее от пересыхания. Измерение производится с использованием двух хлорсеребряных электродов А, В, которые включаются в цепь с высокоомным вольтметром 5.

Способ реализуется следующим образом. Полоска исследуемой ионообменной мембраны, изначально приведенная в равновесие с исследуемым раствором электролита С1, одним концом опускается в этот раствор, а другим - в концентрированный раствор С2, концентрация которого близка к концентрации внутреннего раствора мембраны. Электроды А и В помещаются соответственно в растворы C1 и С2 или контактируют с ними посредством солевых мостиков в зависимости от качественного и количественного состава данных растворов. Через 10-15 минут фиксируют значение потенциала, которое остается постоянным в течение нескольких часов.

Электрохимическая цепь для определения доннановской разности потенциалов имеет вид:

Общая ЭДС такой цепи складывается из разности потенциалов на каждой межфазной границе:

где - стандартный потенциал хлорсеребряного электрода А(В);

- разность потенциалов на границе насыщенный раствор КСl/исследуемый раствор C1;

- разность потенциалов на границе исследуемый раствор C1/мембрана;

- диффузионный потенциал в фазе мембраны;

- разность потенциалов на границе мембрана/концентрированный раствор С2;

- разность потенциалов на границе концентрированный раствор С2/насыщенный раствор KCl.

Рассмотрим подробно вклады скачков потенциала на отдельных границах в общую ЭДС цепи (1).

1. Для измерений используют хлорсеребряные электроды с равными стандартными потенциалами, поэтому потенциалы электродов А и В в цепи (1) точно компенсируют друг друга.

Потенциалы жидкостного соединения на границах насыщенного раствора хлорида калия электродов А, В с рабочими растворами рассчитываются по уравнению Гендерсона [2]. В случае, если диффузионные потенциалы не соизмеримы с погрешностью эксперимента, в систему вводятся солевые мостики, соединяющие электроды А, В с рабочими растворами. Состав солевых мостиков подбирается таким образом, чтобы суммарный вклад в ЭДС цепи (1) диффузионных потенциалов на их границах был минимален.

2. Близость к нулю разности потенциалов на границе мембрана/концентрированный раствор электролита достигается одним порядком концентраций внутреннего раствора мембраны и внешнего раствора С2. Концентрация раствора С2 может составлять 1-3 моль/л, в зависимости от обменной емкости мембраны и типа электролита.

3. Предполагается, что в области исследуемых концентраций соотношение Доннана остается справедливым, то есть селективность ионообменной мембраны близка к идеальной и исключает проникновение коионов в фазу мембраны. Время диффузии ионов из концентрированного раствора вдоль мембраны является на порядки меньшим времени эксперимента. Экспериментально показано, что измеряемый суммарный потенциал в системе устанавливается 10-15 минут и остается постоянным в течение нескольких часов.

То есть электрохимическая цепь заявляемого способа построена таким образом, что вклады скачков потенциала в общую ЭДС цепи (1) на всех границах, кроме доннановского потенциала на границе исследуемый раствор/мембрана, либо пренебрежимо малы, либо компенсируют друг друга.

ПРИМЕР 1

Для тестирования заявляемого способа исследованы системы с перфторированными сульфокатионитовыми мембранами МФ-4СК и водными растворами хлорида калия, в которых должна выполняться логарифмическая зависимость доннановского потенциала от концентрации противоиона в растворе.

Образцы перфторированных сульфокатионитовых мембран МФ-4СК размером 1×10 см приводят в равновесие с растворами хлорида калия. Концентрация KCl в исследуемых растворах варьировалась в интервале от 0,001 до 0,050 моль/л.

Соответственно схеме, представленной на фиг.1, полосы исследуемых мембран в ПЭ кожухе одним концом опускают в исследуемый раствор KCl С1, а другим - в 1 М раствор KCl С2. Хлорсеребряные электроды А, В помещают соответственно в растворы C1, С2 и включают в цепь с вольтметром 5. Через 15 минут фиксируют значение потенциала, которое остается постоянным в течение нескольких часов.

На фиг.2 представлены концентрационные зависимости 1, 2, 3 доннановского потенциала в системах KCl/МФ-4СК с мембранами обменной емкостью 0,6; 0,9; 1,1 ммоль/г соответственно. Зависимости доннановского потенциала от концентрации противоиона в растворе являются логарифмическими с достоверностью аппроксимации 0,9.

На основании полученных данных рассчитаны значения обменной емкости исследуемых мембран. Полученные результаты сопоставлены со стандартными методиками. В таблице на фиг.4 представлены значения обменной емкости для пяти мембран МФ-4СК, определенной по стандартной методике Ωст и по данным доннановского потенциала Ω. Точность, чувствительность, правильность метода составили соответственно 3%, 0,02 ммоль/г, 0,04 ммоль/г.

ПРИМЕР 2

Образцы перфторированных сульфокатионитовых мембран МФ-4СК размером 1×10 см приводят в равновесие с растворами моногидрохлорида лизина. Концентрация LysHCl в исследуемых растворах варьировалась в интервале от 0,001 до 0,100 моль/л.

Соответственно схеме, представленной на фиг.1, полосы исследуемых мембран в ПЭ кожухе одним концом опускают в исследуемый раствор LysHCl C1, а другим - в 1 М раствор LysHCl С2.

Хлорсеребряные электроды А и В контактируют с исследуемым и концентрированным растворами посредством солевых мостиков 0,001 моль/л LysHCl и 0,100 моль/л LysHCl.

На фиг.3 представлены концентрационные зависимости 1, 2 доннановского потенциала в системах LysHCl/MФ-4CK с мембранами обменной емкостью 0,9; 1,1 ммоль/г соответственно. Логарифмический вид зависимостей доннановского потенциала от концентрации LysHCl сохраняется с достоверностью аппроксимации 0,9. Стабильная логарифмическая функция в диапазоне исследуемых концентраций позволяет использовать заявляемый способ для потенциометрического определения ионного состава растворов моногидрохлорида лизина методом градуировочного графика.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Гельферих Ф. На рисунке 2 Иониты. Основы ионного обмена / Ф.Гельферих. - М.: Изд-во иностр. лит-ры, 1962. - 490 с.

2. Феттер К. Электрохимическая кинетика / К.Феттер. - М.: Химия, 1962. - 856 с.

Похожие патенты RU2364859C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДОННАНОВСКОГО ПОТЕНЦИАЛА 2003
  • Бобрешова О.В.
  • Кулинцов П.И.
  • Новикова Л.А.
RU2250456C1
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОЙ ОЦЕНКИ ПОТЕНЦИАЛА ДОННАНА В ВОСЬМИ ЭЛЕКТРОМЕМБРАННЫХ СИСТЕМАХ 2015
  • Бобрешова Ольга Владимировна
  • Паршина Анна Валерьевна
  • Усков Григорий Константинович
  • Денисова Татьяна Сергеевна
  • Рыжкова Елена Александровна
RU2617347C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОЙ КАТИОНООБМЕННОЙ МЕМБРАНЫ 2011
  • Кононенко Наталья Анатольевна
  • Березина Нинель Петровна
  • Долгополов Сергей Владимирович
  • Половинко Татьяна Петровна
  • Фалина Ирина Владимировна
RU2487145C1
СПОСОБ ТВЕРДОФАЗНОГО РАЗДЕЛЕНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ ЯЧЕЙКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 1999
  • Долгоносов А.М.
RU2150107C1
ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ СЕНСОР ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИЗИНА В ВОДНОМ РАСТВОРЕ 2008
  • Бобрешова Ольга Владимировна
  • Паршина Анна Валерьевна
  • Агупова Мария Владимировна
  • Тимофеев Сергей Васильевич
RU2376591C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИТНОЙ АНИЗОТРОПНОЙ КАТИОНООБМЕННОЙ МЕМБРАНЫ 2014
  • Долгополов Сергей Владимирович
  • Лоза Наталья Владимировна
  • Кононенко Наталья Анатольевна
  • Лоза Сергей Алексеевич
  • Андреева Марина Александровна
  • Фалина Ирина Владимировна
RU2574453C1
КОМПОЗИЦИОННАЯ ИОНООБМЕННАЯ МЕМБРАНА 2009
  • Шкирская Светлана Алексеевна
  • Сычева Анна Абдул-Рахмановна
  • Березина Нинель Петровна
  • Тимофеев Сергей Васильевич
  • Криштопа Мария Викторовна
RU2411070C1
СПОСОБ ИЗМЕНЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИК ЭЛЕКТРОДИАЛИЗАТОРА С ЧЕРЕДУЮЩИМИСЯ КАТИОНООБМЕННЫМИ И АНИОНООБМЕННЫМИ МЕМБРАНАМИ 2014
  • Лоза Наталья Владимировна
  • Лоза Сергей Алексеевич
  • Кононенко Наталья Анатольевна
RU2566415C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОЙ КАТИОНООБМЕННОЙ МЕМБРАНЫ 2010
  • Заболоцкий Виктор Иванович
  • Протасов Кирилл Вадимович
  • Шарафан Михаил Владимирович
  • Ярославцев Андрей Борисович
RU2451540C1
Способ получения композитной катионообменной мембраны 2019
  • Лоза Наталья Владимировна
  • Кононенко Наталья Анатольевна
  • Фалина Ирина Владимировна
  • Лоза Сергей Алексеевич
  • Шкирская Светлана Алексеевна
RU2700530C1

Реферат патента 2009 года СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДОННАНОВСКОГО ПОТЕНЦИАЛА

Изобретение относится к области аналитической химии и мембранных технологий и может быть использовано для потенциометрического определения ионного состава электромембранных систем. Технический результат изобретения заключается в повышении точности и стабильности оценки величины доннановского потенциала. Способ определения доннановского потенциала заключается в измерении ЭДС двухэлектродной ячейки, в которой полоса ионообменной мембраны, подобно солевому мостику, погружена одним концом в раствор, концентрация которого близка к концентрации внутреннего раствора мембраны, а другим - в исследуемый раствор, измерение производится с помощью двух электродов сравнения, контактирующих соответственно с исследуемым и концентрированным растворами, при этом электрохимическая цепь замыкается вдоль мембраны, а диффузия в фазе мембраны и примембранных слоях является бесконечно медленной относительно времени эксперимента. 4 ил.

Формула изобретения RU 2 364 859 C1

Способ определения доннановского потенциала, заключающийся в измерении ЭДС двухэлектродной ячейки, в которой полоса ионообменной мембраны, подобно солевому мостику, погружена одним концом в раствор, концентрация которого близка к концентрации внутреннего раствора мембраны, а другим - в исследуемый раствор, измерение производится с помощью двух электродов сравнения, контактирующих соответственно с исследуемым и концентрированным растворами, при этом электрохимическая цепь замыкается вдоль мембраны, а диффузия в фазе мембраны и примембранных слоях является бесконечно медленной относительно времени эксперимента.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2009 года RU2364859C1

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДОННАНОВСКОГО ПОТЕНЦИАЛА 2003
  • Бобрешова О.В.
  • Кулинцов П.И.
  • Новикова Л.А.
RU2250456C1
DE 4025426 A1, 13.02.1992
DE 4025425 A1, 13.02.1992
Higa M
A novel measurement method of Donnan potential at an interface between a charged membrane and mixed salt solution
J
Membr
Sci
Способ и аппарат для получения гидразобензола или его гомологов 1922
  • В. Малер
SU1998A1
Способ закалки пил 1915
  • Сидоров В.Н.
SU140A1
Кулиса для фотографических трансформаторов и увеличительных аппаратов 1921
  • Максимович С.О.
SU213A1

RU 2 364 859 C1

Авторы

Бобрешова Ольга Владимировна

Кулинцов Петр Иванович

Агупова Мария Владимировна

Паршина Анна Валерьевна

Даты

2009-08-20Публикация

2008-04-21Подача