ПРОИЗВОДНЫЕ 2,3-ДИГИДРО-6-НИТРОИМИДАЗО [2,1-b] ОКСАЗОЛА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА Российский патент 2009 года по МПК C07D498/04 C07D263/00 C07D235/00 A61K31/41 A61P31/00 

Настоящее изобретение относится к производному 2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Из кислотоустойчивых бактерий широко известной является человеческая Mycobacterium tuberculosis. Известно, что одна треть человечества инфицирована указанной бактерией. Известно также, что, кроме Mycobacterium tuberculosis, к группе Mycobacterium tuberculosis относятся Mycobacterium africanum и Mycobacterium bovis. Указанные бактерии известны как микобактерии, обладающие сильной патогенностью по отношению к человеку.

Лечение туберкулеза, вызываемого указанными микобактериями, проводят с использованием трех средств: рифампицина, изониазида и этамбутола (или стрептомицина), считающихся средствами первого ряда, или с использованием четырех средств, таких как указанные выше три средства и пиразинамид.

Однако поскольку лечение туберкулеза требует очень длительного применения указанных средств, это может привести к несогласию пациента с предписанным режимом лечения, что часто приводит к отказу от лечения.

Кроме того, в отношении указанных выше средств были сообщения о том, что рифампицин вызывает гепатопатию, гриппозный синдром, аллергию к лекарственному средству и его совместное применение с другими лекарственными средствами противопоказано из-за ферментативной индукции, связанной с Р450; изониазид вызывает расстройство периферической нервной системы, а также серьезные заболевания печени при использовании в сочетании с рифампицином; этамбутол приводит к нарушению зрения из-за расстройства работы зрительного нерва; стрептомицин приводит к снижению способности слышать из-за нарушения 8-го черепного нерва и пиразинамид вызывает вредные реакции, такие как гепатопатия, приступ подагры, связанный с повышением уровня мочевой кислоты, рвота (A Clinician's Guide To Tuberculosis, Michael D. Iseman 2000 by Lippincott Williams & Wilkins, printed in the USA, ISBN 0-7817-1749-3, Tuberculosis, 2nd edition, Fumiyuki Kuze and Takahide Izumi, Igaku-Shoin Ltd., 1992).

Известно, что количество случаев, когда стандартную химиотерапию нельзя было осуществить из-за вредных реакций на указанные средства, составляло до 70% (приблизительно 23%, 52 случая) от общего количества случаев прекращения применения указанных средств (всего было подвергнуто исследованию 228 госпитализированных пациентов) (Kekkaku, Vol. 74, 77-82, 1999).

Как вредная реакция, возникающая наиболее часто, известна, в частности, гепатотоксичность, вызываемая рифампицином, изониазидом и этамбутолом, одним из 5 упомянутых выше средств, комбинированно используемых для указанного лечения препаратами первого ряда. В то же самое время появляется все больше Mycobacterium tuberculosis, устойчивых к противотуберкулезным средствам, полирезистентных бактерий Mycobacterium tuberculosis и тому подобного, и наличие указанных разновидностей Mycobacterium tuberculosis делает лечение более трудным.

Согласно исследованию, проведенному ВОЗ (1996-1999 гг.), доля Mycobacterium tuberculosis, устойчивой к какому-нибудь из существующих противотуберкулезных средств, относительно всех типов Mycobacterium tuberculosis, уже выделенных в мире, достигает 19%, причем, как было опубликовано, доля бактерий Mycobacterium tuberculosis, устойчивых ко многим лекарственным средствам, составляет 5,1%. Число носителей, инфицированных такими полирезистентными Mycobacterium tuberculosis, находится по некоторым оценкам на уровне 60000000, и растет озабоченность, что оно будет увеличиваться в будущем (апрель 2001, приложение к журналу Tuberculosis, "Scientific Blueprint for TB Drug Development").

Кроме того, основной причиной смерти больных СПИД является туберкулез. Уже сообщалось, что число людей, страдающих от туберкулеза и от ВИЧ, к 1997 г. достигло 10700000 (Global Alliance for TB drug development). Считается также, что смешанная туберкулезная и ВИЧ инфекция, по меньшей мере, в 30 раз увеличивает опасность развития туберкулеза по сравнению с обычными случаями.

С учетом описанной выше текущей ситуации требуемое противотуберкулезное средство должно представлять собой следующее: (1) средство, эффективное даже против полирезистентных Mycobacterium tuberculosis, (2) средство, обеспечивающее возможность кратковременной химиотерапии, (3) средство с незначительными побочными реакциями, (4) средство, эффективное против латентного инфицирования Mycobacterium tuberculosis (т.е. латентной Mycobacterium tuberculosis), и (5) перорально применяемое средство.

Примеры бактерий, которые, как известно, обладают патогенностью к человеку, включают бактерии-возбудители с недавних пор растущей МАС-инфекции (инфекция комплексом Mycobacterium avium-intracellulare), такие как Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare, и атипичные кислотоустойчивые бактерии, такие как Mycobacterium kansasii, Mycobacterium marinum, Mycobacterium simiae, Mycobacterium scrofulaceum, Mycobacterium szulgai, Mycobacterium xenopi, Mycobacterium malmoense, Mycobacterium haemophilum, Mycobacterium ulcerans, Mycobacterium shimoidei, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium smegmatis и Mycobacterium aurum.

В настоящее время существует несколько лекарственных средств, эффективных по отношению к инфекциям указанными атипичными кислотоустойчивыми бактериями. При данных обстоятельствах используют комбинированно противотуберкулезные средства, такие как рифампицин, изониазид, этамбутол, стрептомицин и канамицин, новое хинолоновое средство, которое является лекарственным средством против обычных бактериальных инфекций, макролидные антибиотики, аминогликозидные антибиотики и тетрациклиновые антибиотики.

Однако по сравнению с лечением обычных бактериальных инфекций лечение инфекций, вызываемых атипичными кислотоустойчивыми бактериями, требует длительного применения лекарственных средств, и, как сообщалось, есть случаи превращения инфекции в неизлечимую форму, что в конечном счете приводит к смерти. Чтобы переломить описанную выше текущую ситуацию, требуется создание средства с более высокой эффективностью.

Например, в национальной публикации заявки № 11-508270 (WO97/01562) на международный патент раскрыто, что 6-нитро-1,2,3,4-тетрагидро[2,1-b]имидазопиран обладает бактерицидным действием in vitro по отношению к Mycobacterium tuberculosis (штамм H37Rv) и полирезистентной Mycobacterium tuberculosis и что указанное соединение оказывает терапевтическое действие на инфицированную туберкулезом животную модель при пероральном введении и, следовательно, применимо в качестве противотуберкулезного средства.

Однако соединение, описанное в указанной выше публикации, отличается от соединения по настоящему изобретению по основному скелету и не является соединением, подобным предлагаемому соединению.

Kuppsuwamy Nagarajan et al. сообщили в European Journal of Medicinal Chemistry, 1989, Vol. 24, p. 631-633, что соединения, представленные следующей общей формулой (I):

где R¹ представляет собой атом водорода или метильную группу и -(СН₂)_nR² представляет собой хлорметильную группу, С1-С7 алкильную группу, изопропоксиметильную группу, 3-пропенилоксиметильную группу или незамещенную феноксиметильную группу, и соединения, представленные такой же, как данная выше, общей формулой (I), где R¹ и -(СН₂)_nR² связаны друг с другом с образованием циклопентанового или циклогексанового цикла (всего 16 типов соединений), обладают бактерицидным действием на Mycobacterium tuberculosis (штамм H37Rv).

Однако в вышеописанной публикации сказано, что лишь 4 типа из указанных выше соединений эффективны при их пероральном введении. Описано также, что соединение, обладающее наивысшей активностью, а именно соединение (CGI-17341), представленное показанной выше общей формулой (I), где R¹ представляет собой атом водорода и -(СН₂)_nR² представляет собой этил, обладает, как было установлено, мутагенностью, и потому разработка указанной серии соединений как лекарственных средств была прекращена.

Кроме того, Dilip R. Astekar et al. сообщили в Antimicrobial Agents and Chemotherapy, Feb. 1993, p. 183-186 о противомикробной особенности указанного выше соединения CGI-17341. Согласно сообщению соединение CGI-17341 обладает бактерицидным действием по отношению к Mycobacterium tuberculosis (штамм H37Rv) и полирезистентной Mycobacterium tuberculosis, но не обладает активностью по отношению к атипичным кислотоустойчивым бактериям, M. avium, M. intracellulare и M. fortuitum при использовании его с концентрацией 250 мкг/мл или менее.

Кроме того, в Journal of Medicinal Chemistry, 1981, Vol. 24, p. 601-604 раскрыто, что производные 6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола обладают радиосенсибилизирующей способностью по отношению к гипоксическим клеткам млекопитающих.

Задачей настоящего изобретения является создание соединения, обладающего превосходным бактерицидным действием по отношению к Mycobacterium tuberculosis и полирезистентной Mycobacterium tuberculosis.

Другой задачей настоящего изобретения является создание соединения, обладающего превосходным бактерицидным действием по отношению к атипичным кислотоустойчивым бактериям.

В результате интенсивных исследований авторы настоящего изобретения достигли успеха в синтезе нового производного 2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола, которое обладает превосходным бактерицидным действием по отношению к Mycobacterium tuberculosis, полирезистентной Mycobacterium tuberculosis и атипичным кислотоустойчивым бактериям. На основе вышеуказанных исследований было разработано настоящее изобретение.

В соответствии с настоящим изобретением предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, представленное следующей общей формулой (1), его оптически активная форма или фармацевтически приемлемая соль:

где R¹ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу,

n представляет собой целое число от 0 до 6,

причем R¹ и -(СН₂)_nR² могут быть связаны друг с другом вместе со смежными с ними атомами углерода с образованием спироцикла, представленного общей формулой (30):

где RRR представляет собой пиперидильную группу, которая может быть замещена, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и

R² представляет собой группу, описанную в одном из следующих пунктов (a)-(y):

(а) фенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной пиперидильной группой, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(b) бензотиазолилоксигруппу, где бензотиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из групп, описанных в следующих пунктах (b-1)-(b-5):

(b-1) фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы,

(b-2) пиперазинильная группа, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильная группа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, фенил-C2-C6 алкенильной группы, где фенильная группа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и фенильной группы, где фенильная группа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы,

(b-3) пиперидильная группа, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из аминогруппы, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и C1-C6 алкильной группы, феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы,

(b-4) пирролильная группа, где пиррольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и

(b-5) фенилтиогруппа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(c) хинолилоксигруппу, где хинолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из групп, описанных в следующих пунктах (c-1)-(c-4):

(c-1) атом галогена,

(c-2) феноксигруппа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы,

(c-3) пиперазинильная группа, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенил-С1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и фенил-C2-C6 алкенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и

(c-4) пиперидильная группа, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из следующей группы: аминогруппа, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и C1-C6 алкильной группы; феноксигруппа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; фенил-C1-C6 алкоксигруппа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; нафтил-C1-C6 алкильная группа и фенил-C1-C6 алкилиденовая группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(d) пиридилоксигруппу, где пиридиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из групп, описанных в следующих пунктах (d-1) и (d-2):

(d-1) пиперидильная группа, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, фенил-C1-C6 алкоксизамещенной C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, фенокси-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; и

(d-2) пиперазинильная группа, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкоксикарбонильной группы, фурил-C1-C6 алкильной группы, где фурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, пиридил-C1-C6 алкильной группы, где пиридиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фурильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, бензотиенил-C1-C6 алкильной группы, где бензотиофеновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, фенил-C2-C6 алкенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, бензофурил-C1-C6 алкильной группы, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, бензофурил-C2-C6 алкенильной группы, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, тиазолил-C1-C6 алкильной группы, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, фенокси-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, индолил-C1-C6 алкильной группы, где индольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из бензофурильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(e) 1,2,3,4-тетрагидрохинолилоксигруппу, где 1,2,3,4-тетрагидрохинолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из оксогруппы, фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(f) 1,2,3,4-тетрагидронафтилоксигруппу, где 1,2,3,4-тетрагидронафталиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой;

(g) 2H-хроменилоксильную группу, где 2Н-хроменовый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой;

(h) нафтилоксигруппу, где нафталиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной пиперидильной группой, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(i) 1,2,3,4-тетрагидроизохинолилоксигруппу, где 1,2,3,4-тетрагидроизохинолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкоксикарбонильной группы, фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(j) группу -NR²²R²³, где R²² представляет собой атом водорода или C1-C6 алкильную группу и R²³ представляет собой, по крайней мере, одну группу, выбранную из групп, описанных в следующих пунктах (j-1)-(j-5):

(j-1) фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной пиперидильной группой, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы,

(j-2) фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из пиперидильной группы, где пиперидиновый цикл может быть замещен феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы и группы -NR²⁴R²⁵, где R²⁴ представляет собой атом водорода или C1-C6 алкильную группу и R²⁵ представляет собой фенил-C2-C6 алкенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы,

(j-3) пиперидил-C1-C6 алкильная группа, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы,

(j-4) тиазолильная группа, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, пиперазинил-C1-C6 алкильной группы, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и пиперидил-C1-C6 алкильной группы, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и

(j-5) фенил-C2-C6 алкенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(k) бензоксазолилоксигруппу, где бензоксазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из пиперазинильной группы, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и фенил-C2-C6 алкенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, пиперидильной группы, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и аминогруппы, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(l) бензоимидазолилоксигруппу, где бензоимидазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы, фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, пиперидильной группы, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, пиперазинильной группы, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенил-C1-C6 алкильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(m) 1,2,3,4-тетрагидроизохинолильную группу, где 1,2,3,4-тетрагидроизохинолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из групп, описанных в следующих пунктах (m-1) и (m-2):

(m-1) аминогруппа, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы, фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и

(m-2) феноксигруппа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(n) пиперидильную группу, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из групп, описанных в следующих пунктах (n-1)-(n-4):

(n-1) фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой -NR²⁶R²⁷, где R²⁶ представляет собой атом водорода или C1-C6 алкильную группу и R²⁷ представляет собой фенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы,

(n-2) группа -W₁NR²⁸R²⁹, где W₁ представляет собой С1-С6 алкиленовую группу, R²⁸ представляет собой атом водорода или C1-C6 алкильную группу и R²⁹ представляет собой фенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы,

(n-3) C1-C6 алкоксигруппа, замещенная двумя фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и

(n-4) фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильная группа замещена, по крайней мере, одной фенильной группой, которая может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(o) пиперазинильную группу, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из следующей группы: C1-C6 алкильной группы, замещенной двумя фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, в которой фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, тиазолильной группы, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, фенокси-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен атомом галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группой и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппой, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, фенил-C2-C6 алкенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и имидазолильной группы, где имидазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(p) тиазолил C1-C6 алкоксигруппу, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из групп, описанных в следующих пунктах (p-1)-(p-5):

(p-1) фенокси-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы,

(p-2) анилино-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы,

(p-3) фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы,

(p-4) пиперазинил-C1-C6 алкильная группа, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и

(p-5) пиперидил-C1-C6 алкильная группа, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(q) 8-азабицикло[3.2.1]октильную группу, где 8-азабицикло[3,2,1]октановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(r) группу, представленную следующей химической формулой (31):

где X представляет собой атом галогена или аминозамещенную C1-C6 алкильную группу, которая может содержать C1-C6 алкильную группу, m представляет собой целое число от 0 до 3, и R³ представляет собой группу, описанную в одном из следующих пунктов (i)-(xxii):

(i) группу -(W)o-NR⁴R⁵, где W представляет собой группу -CO- или С1-С6 алкиленовую группу, o представляет собой 0 или 1, R⁴ представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу или фенилкарбамоильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и R⁵ представляет собой фенил-C1-C6 алкоксикарбонильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; фенил-C2-C6 алкенилкарбонильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; фенил-C2-C6 алкенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; пиперидил-C1-C6 алкильную группу, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, фенил-C1-C6 алкильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; бензофурил-C1-C6 алкильную группу, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группой; пиперидинилкарбонил-C1-C6 алкильную группу, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, или группу, представленную следующей химической формулой (32):

где R⁶ представляет собой C1-C6 алкильную группу; фенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из следующей группы: C1-C4 алкилендиоксигруппа, цианогруппа, нитрогруппа, аминогруппа, которая может содержать C1-C6 алкильную группу в качестве заместителя, аминозамещенная сульфонильная группа, которая может содержать C1-C6 алкильную группу в качестве заместителя, C1-C6 алкоксикарбонильная группа, C1-C6 алкилтиогруппа, феноксигруппа, фенил-C1-C6 алкоксигруппа, пирролидинильная группа, где пирролидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой, имидазолильная группа, изоксазолильная группа, оксазолильная группа, фенил-C1-C6 алкильная группа, фенильная группа, амино-C1-C6 алкильная группа, которая может содержать C1-C6 алкильную группу в качестве заместителя, пирролидинил-C1-C6 алкоксигруппа, атом галогена, галогензамещенная или незамещенная С1-С6 алкильная группа и галогензамещенная или незамещенная С1-С6 алкоксигруппа; фенил-C1-C6 алкоксикарбонильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; бензофурил-C1-C6 алкильную группу, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; бензофурил-C2-C6 алкенильную группу, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; фенокси-C1-C6 алкильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; тиазолил-C1-C6 алкильную группу, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; фенил-C1-C6 алкильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен атомом галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группой и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппой, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; пиридил-C1-C6 алкильную группу, где пиридиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, C1-C6 алкоксикарбонильную группу; бензоильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; фенилкарбамоильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; бензотиенил-C1-C6 алкильную группу, где бензотиофеновый цикл, может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена; индолил-C1-C6 алкильную группу, где индольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; 4H-1,3-бензодиоксинильную группу, где 4H-1,3-бензодиоксиновый цикл, может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена; бензотиенильную группу; нафтильную группу; хинолильную группу; бензотиазолильную группу, где бензотиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой; 2,3-дигидро-1Н-инденильную группу, где 2,3-дигидро-1Н-индановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой; или 9Н-флуоренильную группу или фенил-C2-C6 алкенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(ii) группу, представленную следующей химической формулой (33):

где W и o - такие, как определено выше, пунктирная линия означает, что связь может быть двойной, и когда пунктирная линия представляет двойную связь, это означает, что R⁸ является замещенным; R⁷ представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, C1-C6 алкоксигруппу или фенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен галогеном, и R⁸ представляет собой группу, описанную в одном из следующих пунктов (1)-(63):

(1) фенил-C1-C6 алкоксизамещенную C1-C6 алкильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, атома галогена, цианогруппы, фенильной группы, фенил-C1-C6 алкоксигруппы, фенил-C2-C6 алкенильной группы, феноксигруппы, C1-C6 алкилтиогруппы, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(2) фенил-C1-C6 алкоксигруппу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из цианогруппы, фенильной группы, C1-C6 алкоксикарбонильной группы, феноксигруппы, С1-С6 алкилтиогруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(3) фенил-C2-C6 алкенилоксигруппу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(4) группу -(W)o-NR⁹R¹⁰

где W и o - такие, как определено выше, и R⁹ и R¹⁰, каждый, одинаково или различно представляют собой атом водорода; C1-C6 алкильную группу, которая может содержать гидроксильную группу в качестве заместителя; C1-C6 алканоильную группу; C1-C6 алкоксикарбонильную группу; фенил-C1-C6 алкоксикарбонильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; фенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из следующей группы: атом галогена, галогензамещенная или незамещенная С1-С6 алкильная группа, галогензамещенная или незамещенная С1-С6 алкоксигруппа, аминогруппа, которая может содержать в качестве заместителя группу, выбранную из группы, состоящей из C1-C6 алканоильной группы и C1-C6 алкильной группы, C1-C6 алкоксикарбонильная группа, фенильная группа, феноксигруппа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, аминосульфонильная группа, 1,2,3,4-тетрагидрохинолильная группа, где 1,2,3,4-тетрагидрохинолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой, C1-C6 алкилсульфонильная группа, C3-C8 циклоалкильная группа, нитрогруппа, цианогруппа, С1-С6 алкилтиогруппа, фенилсульфонильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, замещенная гидроксильной группой C1-C6 алкильная группа и группа, представленная следующей химической формулой (34):

где W₁ представляет собой С1-С6 алкиленовую группу и R¹¹ и R¹², каждый, одинаково или различно представляют собой C1-C6 алкоксигруппу; фенил-C1-C6 алкильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, группы -N(R^11А)R^12А, где R^11А и R^12А, каждый, одинаково или различно представляют собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу или фенильную группу, причем R^11А и R^12А могут быть связаны друг с другом вместе со смежными с ними атомами азота непосредственно или через атом азота, кислорода или серы с образованием 5-7-членного насыщенного гетероциклического кольца, феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, фенил-C1-C6 алкоксигруппы, аминозамещенной C1-C6 алкоксигруппы, в которой аминогруппа может содержать C1-C6 алкильную группу в качестве заместителя, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; бензофурил-C1-C6 алкильную группу, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; фенилсульфонильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы и C1-C4 алкилендиокси; феноксикарбонильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; фенил-C2-C6 алкенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; C1-C6 алкоксизамещенную C1-C6 алкильную группу; C2-C6 алкенильную группу; C1-C6 алкоксизамещенную C2-C6 алканоильную группу; C3-C8 циклоалкилзамещенную C1-C6 алкильную группу; фенокси-C1-C6 алкильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; бензоильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; фенилкарбамоильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; пиридильную группу; пиридил-C1-C6 алкильную группу; имидазолил-C1-C6 алкильную группу; 1,2,3,4-тетрагидрохинолильную группу, где 1,2,3,4-тетрагидрохинолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из оксогруппы и C1-C6 алкильной группы; хинолильную группу; индолильную группу; аминогруппу, которая может содержать C1-C6 алкильную группу в качестве заместителя; индазолильную группу; нафтильную группу; C3-C8 циклоалкильную группу; аминозамещенную C1-C6 алкильную группу, которая может содержать C1-C6 алкильную группу в качестве заместителя; цианозамещенную C1-C6 алкильную группу; фурилзамещенную C1-C6 алкильную группу; группу формулы (35)

где RR представляет собой фенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, или пиперазинилзамещенную C1-C6 алкильную группу, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы,

кроме того, R⁹ и R¹⁰ могут быть связаны друг с другом вместе со смежными с ними атомами азота непосредственно или через атом азота, кислорода или серы с образованием 1,2,3,4-тетрагидроизохинолильной группы, изоиндолильной группы или 5-7-членного насыщенного гетероциклического кольца, причем гетероциклическое кольцо может быть замещено, по крайней мере, одной группой, выбранной из следующей группы: атом галогена, галогензамещенная или незамещенная C1-C6 алкильная группа, галогензамещенная или незамещенная C1-C6 алкоксигруппа, фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, бензоильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, пиридил-C1-C6 алкильная группа, C3-C8 циклоалкильная группа, фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, пиперидил-C1-C6 алкильная группа, пиперидильная группа, фенил-C1-C6 алкоксигруппа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, феноксигруппа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; C1-C6 алкильной группы и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, бензоксазолильная группа, фенил-C2-C6 алкенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и бензоимидазолильная группа;

(5) фенил-C1-C6 алкильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы;

(6) карбамоилоксигруппу, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(7) карбамоилоксизамещенную C1-C6 алкильную группу, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы, фенил-C1-C6 алкильной группы, C3-C8 циклоалкильной группы, нафтильной группы, 2,3-дигидро-1Н-инденильной группы, 2,3-дигидробензофурильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, цианогруппы, феноксигруппы, С1-С6 алкилтиогруппы, C1-C6 алканоильной группы, фенильной группы, фенил-C1-C6 алкильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C10 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C10 алкоксигруппы;

(8) фенокси-C1-C6 алкильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из следующей группы: атом галогена; C1-C4 алкилендиоксигруппа; C1-C6 алкоксикарбонильная группа; фенильная группа; феноксигруппа; пирролильная группа; бензотиазолильная группа; 1,2,4-триазолильная группа; имидазолильная группа; изоксазолильная группа; бензоксазолильная группа; бензотриазолильная группа; цианогруппа; нитрогруппа; C2-C6 алкенильная группа; C1-C6 алканоильная группа; C1-C6 алкоксикарбонилзамещенная C1-C6 алкильная группа; С1-С6 алканоилзамещенная C1-C6 алкильная группа; группа -N(R^11В)R^12В, где R^11В и R^12В, каждый, одинаково или различно представляют собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, С1-С6 алканоильную группу или фенильную группу, причем R^11В и R^12В могут быть связаны друг с другом вместе со смежными с ними атомами азота непосредственно или через атом азота, кислорода или серы с образованием 5-7-членного насыщенного гетероциклического цикла, где гетероциклический цикл может быть быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной в из группы, состоящей из C1-C6 алкоксикарбонильной группы и аминогруппы, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и C1-C6 алкильной группы; фенил-C1-C6 алкоксигруппа; фенил-C1-C6 алкильная группа; С1-С6 алкилтиогруппа; C3-C8 циклоалкильная группа; галогензамещенная или незамещенная C1-C6 алкильная группа; и галогензамещенная или незамещенная C1-C10 алкоксигруппа;

(9) тетрагидропиранилокси-C1-C6 алкильную группу;

(10) гидроксилзамещенную C1-C6 алкильную группу;

(11) фурил-C1-C6 алкоксизамещенную C1-C6 алкильную группу, где фурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкоксикарбонильной группой;

(12) тетразолил-C1-C6 алкоксизамещенную C1-C6 алкильную группу, где тетразольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, фенил-C1-C6 алкильной группы и C3-C8 циклоалкил-C1-C6 алкильной группы;

(13) изоксазолил-C1-C6 алкоксизамещенную C1-C6 алкильную группу, где изоксазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой;

(14) бензотиенил-C1-C6 алкоксизамещенную C1-C6 алкильную группу, где бензотиофеновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(15) 1,3,4-оксадиазолил-C1-C6 алкоксизамещенную C1-C6 алкильную группу, где 1,3,4-оксадиазольный цикл может быть замещен фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(16) C2-C6 алкинилоксизамещенную C1-C6 алкильную группу;

(17) нафтил-C1-C6 алкоксизамещенную C1-C6 алкильную группу;

(18) 1,2,4-оксадиазолил-C1-C6 алкоксизамещенную C1-C6 алкильную группу, где 1,2,4-оксадиазольный цикл может быть замещен фенильной группой;

(19) пиридил-C1-C6 алкоксизамещенную C1-C6 алкильную группу, где пиридиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(20) тиазолил-C1-C6 алкоксизамещенную C1-C6 алкильную группу, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и C1-C6 алкильной группы;

(21) 1,2,3,4-тетрагидронафтил-C1-C6 алкоксизамещенную C1-C6 алкильную группу, где 1,2,3,4-тетрагидронафталиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой;

(22) карбамоил-C1-C6 алкоксизамещенную C1-C6 алкильную группу, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C3-C8 циклоалкильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(23) бензофурил-C1-C6 алкоксизамещенную C1-C6 алкильную группу, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной цианогруппой;

(24) бензофурил-C1-C6 алкильную группу, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(25) феноксигруппу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенил-C1-C6 алкоксигруппы, C3-C8 циклоалкильной группы, C7-C10 алкоксигруппы и феноксигруппы;

(26) нафтилоксигруппу;

(27) 2,3-дигидробензофурилоксигруппу, где 2,3-дигидробензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой;

(28) бензотиазолилоксигруппу, где бензотиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой;

(29) 1,2,3,4-тетрагидронафтилоксигруппу, где 1,2,3,4-тетрагидронафталиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой;

(30) дибензофурилоксигруппу;

(31) хинолилоксигруппу;

(32) фурил-C1-C6 алкоксигруппу, где фурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкоксикарбонильной группой;

(33) тетразолил-C1-C6 алкоксигруппу, где тетразольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенил-C1-C6 алкильной группы и C3-C8 циклоалкил C1-C6 алкильной группы;

(34) 1,2,4-оксадиазолил-C1-C6 алкоксигруппу, где 1,2,4-оксадиазольный цикл может быть замещен фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы,

(35) бензотиенил-C1-C6 алкоксигруппу, где бензотиофеновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена;

(36) изоксазолил-C1-C6 алкоксигруппу, где изоксазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой;

(37) 1,3,4-оксадиазолил-C1-C6 алкоксигруппу, где 1,3,4-оксадиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой;

(38) нафтил-C1-C6 алкоксигруппу;

(39) пиридил-C1-C6 алкоксигруппу, где пиридиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группой;

(40) тиазолил-C1-C6 алкоксигруппу, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(41) 1,2,3,4-тетрагидронафтил-C1-C6 алкоксигруппу, где 1,2,3,4-тетрагидронафталиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой;

(42) фенокси-C1-C6 алкоксигруппу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(43) карбамоил-C1-C6 алкоксигруппу, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C3-C8 циклоалкильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(44) бензофурил-C1-C6 алкоксигруппу, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной цианогруппой;

(45) нафтилокси-C1-C6 алкильную группу, где нафталиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкоксигруппой;

(46) бензотиазолилокси-C1-C6 алкильную группу, где бензотиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой;

(47) хинолилокси-C1-C6 алкильную группу, где хинолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой;

(48) 2,3-дигидробензофурилокси-C1-C6 алкильную группу, где 2,3-дигидробензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и оксогруппы;

(49) 1,2,3,4-тетрагидронафтилокси-C1-C6 алкильную группу, где 1,2,3,4-тетрагидронафталиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой;

(50) 2,3-дигидро-1Н-инденилокси-C1-C6 алкильную группу, где 2,3-дигидро-1H-инденовый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой;

(51) бензоксатиоланилокси-C1-C6 алкильную группу, где бензоксатиолановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой;

(52) изохинолилокси C1-C6 алкильную группу;

(53) пиридилокси C1-C6 алкильную группу;

(54) дибензофурилокси-C1-C6 алкильную группу;

(55) 2H-1-бензопиранилокси-C1-C6 алкильную группу, где 2H-1-бензопирановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой;

(56) бензоизоксазолилокси-C1-C6 алкильную группу;

(57) бензофуразанилокси-C1-C6 алкильную группу;

(58) хиноксалилокси-C1-C6 алкильную группу;

(59) C1-C6 алкокси-C1-C6 алкоксизамещенную C1-C6 алкильную группу;

(60) тиенил-C1-C6 алкоксизамещенную C1-C6 алкильную группу, где тиофеновый цикл, может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена;

(61) фенил-C2-C6 алкенилоксизамещенную C1-C6 алкильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(62) хинолил-C1-C6 алкоксизамещенную C1-C6 алкильную группу и

(63) пиперидилкарбонил-C1-C6 алкоксизамещенную C1-C6 алкильную группу,

и, кроме того, R⁷ и R⁸ вместе могут образовывать группу =C(R²⁹)(R³⁰), где R²⁹ и R³⁰, каждый, одинаково или различно представляют собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу или фенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(iii) группу, представленную следующей химической формулой (36):

где W₁ и o - такие, как определено выше, и R¹³ представляет собой 2,3-дигидро-1Н-инденильную группу; бензотиенильную группу; фенил-C2-C10 алкенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, C1-C4 алкилендиоксигруппы, С1-С6 алкилтиогруппы, бензоильной группы, цианогруппы, нитрогруппы, C2-C6 алканоилоксигруппы, аминогруппы, которая может содержать C1-C6 алкильную группу в качестве заместителя, гидроксильной группы, фенил-C1-C6 алкоксигруппы, феноксигруппы, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы; нафтил-C2-C6 алкенильную группу; бензофурил-C1-C6 алкильную группу, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; бензотиенил-C2-C6 алкенильную группу; бензотиазолил-C2-C6 алкенильную группу, где бензотиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой; фенил-C1-C6 алкильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из следующей группы: пиперидинильная группа, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и феноксигруппа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, дифенил-C1-C6 алкильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; бензоил-C1-C6 алкильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; аминогруппу, которая может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из следующей группы: C1-C6 алкильная группа, C1-C6 алкоксикарбонильная группа и фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы; амино-C1-C6 алкильную группу, которая может быть быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; бензофурил-C2-C6 алкенильную группу, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; пиперидильную группу, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенил-C2-C6 алкенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, ферроцензамещенную C1-C6 алкильную группу; индолил-C1-C6 алкильную группу, где индольный цикл, может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена; фенил-C2-C6 алкинильную группу; фенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, фенильной группы, C1-C6 алкоксикарбонильной группы, гидроксильной группы и феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; бензофурильную группу, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена и C1-C6 алкильной группы; бензотиазолинильную группу, где бензотиазолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой; бензотиенильную группу, где бензотиофеновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена; нафтильную группу; 1,2,3,4-тетрагидрохинолильную группу, где 1,2,3,4-тетрагидрохинолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из оксогруппы и C1-C6 алкильной группы; бензоизоксазолильную группу; 2,3-дигидробензофурильную группу; 1,2-дигидрохинолильную группу, где 1,2-дигидрохинолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой; 1,2,3,4-тетрагидрохиназолинильную группу, где 1,2,3,4-тетрагидрохиназолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из оксогруппы и C1-C6 алкильной группы; бензоциклогептильную группу; фенокси-C1-C6 алкильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; бензотиенилзамещенную C1-C6 алкильную группу, где бензотиофеновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена; нафтилзамещенную C1-C6 алкильную группу, где нафталиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкоксигруппой; пиридилзамещенную C1-C6 алкильную группу, где пиридиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена; фурилзамещенную C1-C6 алкильную группу, где фурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной нитрогруппой; тиенилзамещенную C1-C6 алкильную группу, где тиофеновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена; тиазолилзамещенную C1-C6 алкильную группу, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы; тетразолилзамещенную C1-C6 алкильную группу, где тетразольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой; изоксазолилзамещенную C1-C6 алкильную группу, где изоксазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой; 1,2,4-оксадиазолилзамещенную C1-C6 алкильную группу, где 1,2,4-оксадиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен C1-C6 алкильной группой; или бензофуразанилзамещенную C1-C6 алкильную группу;

(iv) группу, представленную следующей химической формулой (37):

где R¹⁴ представляет собой фениламиногруппу, где в N-положении фениламиногруппа может быть замещена C1-C6 алкильной группой и фенильный цикл может быть замещен фениламиногруппой, по крайней мере, одной галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппой; пиперидильную группу, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппой, и аминогруппы, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, пиперазинильную группу, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из следующей группы: C1-C6 алкоксикарбонильная группа, фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, фенил-C2-C6 алкенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и бензоильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, фенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; гомопиперазинильную группу, где гомопиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкоксикарбонильной группы и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, или феноксигруппу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы и феноксизамещенной фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппой;

(v) группу, представленную следующей химической формулой (38):

где R¹³ - такой, как определено выше, и пунктирная линия означает, что связь может быть двойной связью;

(vi) гомопиперазинильную группу, где гомопиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из следующей группы: C1-C6 алкоксикарбонильная группа; фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; фенил-C1-C6 алкоксикарбонильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; фенилкарбамоильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; фенил-C2-C6 алкенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и бензоильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(vii) группу, представленную следующей химической формулой (39):

где R¹⁹ представляет собой C1-C6 алкоксигруппу и R²⁰ представляет собой фенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(viii) группу -CHR²⁰R²¹,

где R²⁰ - такой, как определено выше, и R²¹ представляет собой аминогруппу, которая может содержать C1-C6 алкильную группу в качестве заместителя;

(ix) 1,2,3,4-тетрагидроизохинолильную группу, где 1,2,3,4-тетрагидроизохинолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной аминогруппой, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и C1-C6 алкильной группы;

(x) оксазолильную группу, где оксазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из следующей группы: фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, C1-C6 алкильная группа и пиперидильная группа, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(xi) изоиндолинильную группу, где изоиндолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(xii) тиазолильную группу, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из следующей группы: фенокси-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; группа -(W₁)oNR³¹R³², где W₁ и o - такие, как определено выше, и R³¹ и R³², каждый, одинаково или различно представляют собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, фенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, или фенил-C1-C6 алкильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, пиперазинильная группа, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, пиперидильная группа, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, и феноксигруппа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(xiii) гидроксизамещенную C1-C6 алкильную группу;

(xiv) оксазолил-C1-C6 алкильную группу, где оксазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы,

(xv) изоксазолильную группу, где изоксазолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одним фенильным циклом, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы,

(xvi) бензоксазолильную группу, где бензоксазольный цикл, может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена;

(xvii) фенилтиогруппа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(xviii) бензоимидазолильную группу, где бензоимидазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(xiх) пирролидинильную группу, где пирролидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной аминогруппой, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы,

(xx) фенилсульфонильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(xxi) имидазолильную группу, где имидазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и

(xxii) фенилсульфинильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы,

(s) имидазолильную группу, где имидазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена и нитрогруппы;

(t) изоиндолинилоксигруппу, где изоиндолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из следующей группы: C1-C6 алкоксикарбонильная группа, фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из бензофурильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенил-C2-C6 алкенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, фурил-C1-C6 алкильная группа, где фурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, пиридил-C1-C6 алкильная группа, где пиридиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фурильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, бензофурил-C1-C6 алкильная группа, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, бензотиенил-C1-C6 алкильная группа, где бензотиофеновый цикл, может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена, бензофурил-C2-C6 алкенильная группа, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, тиазолильная группа, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и фенокси-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы,

(u) бензотиазолидинилоксигруппу, где бензотиазолидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из оксогруппы и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(v) индолилоксигруппу, где индольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенил-C1-C6 алкильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы,

(w) пирролидинильную группу, где пирролидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной аминогруппой, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы;

(x) индолинильную группу, где индолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена; и

(y) индолинилоксигруппу, где индолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и оксогруппы.

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R² представляет собой группу, описанную в одном из пунктов (a)-(c), (e)-(h), (j)-(q) и (s)-(y).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R² представляет собой группу, описанную в (d).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R² представляет собой группу, описанную в (i).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R² представляет собой группу, описанную в (r).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой атом водорода.

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой С1-С6 алкильную группу.

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ и -(СН₂)_nR² могут быть связаны друг с другом вместе со смежным с ними атомом углерода с образованием спироцикла, представленного следующей формулой (30):

где RRR представляет собой пиперидильную группу, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы.

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу и R³ представляет собой группу, описанную в (i).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу и R³ представляет собой группу, описанную в (ii).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу и R³ представляет собой группу, описанную в (iii).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу и R³ представляет собой группу, описанную в (iv).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу и R³ представляет собой группу, описанную в (v).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу и R³ представляет собой группу, описанную в (vi).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу и R³ представляет собой группу, описанную в (vii).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу и R³ представляет собой группу, описанную в (viii).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу и R³ представляет собой группу, описанную в (ix).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу и R³ представляет собой группу, описанную в (x).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу и R³ представляет собой группу, описанную в (xi).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу и R³ представляет собой группу, описанную в (xii).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу и R³ представляет собой группу, описанную в (xiii).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу и R³ представляет собой группу, описанную в (xiv).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу и R³ представляет собой группу, описанную в (xv).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу и R³ представляет собой группу, описанную в (xvi).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу и R³ представляет собой группу, описанную в (xvii).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу и R³ представляет собой группу, описанную в (xviii).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу и R³ представляет собой группу, описанную в (xix).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу и R³ представляет собой группу, описанную в (xx).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу и R³ представляет собой группу, описанную в (xxi).

В настоящем изобретении предлагается производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активная форма или фармакологически приемлемая соль в соответствии с показанной выше общей формулой (1), где R¹ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу и R³ представляет собой группу, описанную в (xxii).

Среди соединений, представленных формулой (1) по настоящему изобретению, особенно предпочтительными являются следующие:

2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметилбензилоксиметил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(R)-2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметилбензилоксиметил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(S)-2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметилбензилоксиметил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(4-хлорфеноксиметил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(R)-2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(4-хлорфеноксиметил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(S)-2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(4-хлорфеноксиметил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметилциннамил)пиперазин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(R)-2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметилциннамил)пиперазин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(S)-2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметилциннамил)пиперазин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметоксициннамил)пиперазин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(R)-2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметоксициннамил)пиперазин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(S)-2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметоксициннамил)пиперазин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметилфеноксиметил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(R)-2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметилфеноксиметил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(S)-2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметилфеноксиметил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметоксибензилокси)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(R)-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметоксибензилокси)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(S)-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметоксибензилокси)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметоксифеноксиметил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(R)-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметоксифеноксиметил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(S)-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметоксифеноксиметил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(R)-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(S)-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(R)-2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(S)-2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

2-метил-6-нитро-2-[4-{4-[4-(4-трифторметилфенил)пиперазин-1-ил]пиперидин-1-ил}феноксиметил]-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(R)-2-метил-6-нитро-2-[4-{4-[4-(4-трифторметилфенил)пиперазин-1-ил]пиперидин-1-ил}феноксиметил]-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(S)-2-метил-6-нитро-2-[4-{4-[4-(4-трифторметилфенил)пиперазин-1-ил]пиперидин-1-ил}феноксиметил]-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

2-метил-6-нитро-2-[4-{4-[4-(4-трифторметоксифенокси)бензил]пиперазин-1-ил}феноксиметил]-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(R)-2-метил-6-нитро-2-[4-{4-[4-(4-трифторметоксифенокси)бензил]пиперазин-1-ил}феноксиметил]-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(S)-2-метил-6-нитро-2-[4-{4-[4-(4-трифторметоксифенокси)бензил]пиперазин-1-ил}феноксиметил]-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

6-нитро-2-[4-{4-[3-(4-трифторметоксифенил)пропил]пиперидин-1-ил}феноксиметил]-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(R)-6-нитро-2-[4-{4-[3-(4-трифторметоксифенил)пропил]пиперидин-1-ил}феноксиметил]-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(S)-6-нитро-2-[4-{4-[3-(4-трифторметоксифенил)пропил]пиперидин-1-ил}феноксиметил]-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

2-метил-6-нитро-2-{4-[2-(4-трифторметоксифенил)оксазол-4-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(R)-2-метил-6-нитро-2-{4-[2-(4-трифторметоксифенил)оксазол-4-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(S)-2-метил-6-нитро-2-{4-[2-(4-трифторметоксифенил)оксазол-4-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

6-нитро-2-{4-[4-(4-хлорфеноксиметил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(R)-6-нитро-2-{4-[4-(4-хлорфеноксиметил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(S)-6-нитро-2-{4-[4-(4-хлорфеноксиметил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(5-трифторметилбензофуран-2-ил)метилпиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(R)-2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(5-трифторметилбензофуран-2-ил) метилпиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(S)-2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(5-трифторметилбензофуран-2-ил) метилпиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

2-метил-6-нитро-2-{4-[2-(4-хлорфенил)оксазол-4-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(R)-2-метил-6-нитро-2-{4-[2-(4-хлорфенил)оксазол-4-ил]феноксиметил]-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(S)-2-метил-6-нитро-2-{4-[2-(4-хлорфенил)оксазол-4-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметилфеноксиметил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(R)-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметилфеноксиметил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(S)-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметилфеноксиметил)пиперидин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(4-бромциннамил)пиперазин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(R)-2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(4-бромциннамил)пиперазин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(S)-2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(4-бромциннамил)пиперазин-1-ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

2-метил-6-нитро-2-[2-(4-трифторметоксифенил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-илоксиметил]-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол,

(R)-2-метил-6-нитро-2-[2-(4-трифторметоксифенил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-илоксиметил]-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол, и

(S)-2-метил-6-нитро-2-[2-(4-трифторметоксифенил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-илоксиметил]-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол.

В настоящем изобретении предлагается фармацевтическая композиция, которая является противотуберкулезным средством, содержащая в качестве активного компонента производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, его оптически активную форму или фармацевтически приемлемую соль в соответствии с общей формулой (1).

В частности, в настоящем изобретении предлагается фармацевтическая композиция, которая является противотуберкулезным средством, содержащая в качестве активного компонента, по крайней мере, одно соединение, выбранное из производных 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, которые являются предпочтительными соединениями, перечисленными выше.

В настоящем изобретении предлагается способ получения соединения, представленного следующей общей формулой (1):

где R¹, R² и n имеют такие же определения, как описанные выше, включающий взаимодействие производного 4-нитроимидазола, представленного следующей общей формулой (2):

где Х₁ представляет собой атом галогена или нитрогруппу, с эпоксидным соединением, представленным следующей общей формулой (3а):

где R¹, R² и n имеют такие же определения, как описанные выше, с получением соединения, представленного следующей общей формулой (4а):

где R¹, R² и n имеют такие же определения, как описанные выше, и Х¹ представляет собой атом галогена или нитрогруппу, и последующим замыканием цикла полученного соединения, представленного показанной выше общей формулой (4а).

В настоящем изобретении предлагается способ получения соединения, представленного следующей общей формулой (1w):

где R^1А представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу, R^2А представляет собой группу, описанную выше в одном из пунктов (a)-(y), и n представляет собой целое число от 0 до 6, включающий взаимодействие соединения, представленного следующей общей формулой (3b):

где R^1А - такой, как определено выше, и Х¹ представляет собой атом галогена или нитрогруппу, с соединением R^2АН (5) или его солью, где R^2А представляет собой группу, описанную выше в одном из пунктов (a)-(y), с получением соединения, представленного следующей общей формулой (4c):

где R¹ имеет такое же определение, как описанное выше, R^2А представляет собой группу, описанную выше в одном из пунктов (a)-(y), и Х¹ представляет собой атом галогена или нитрогруппу, и последующее замыкание цикла полученного соединения, представленного показанной выше общей формулой (4с).

В настоящем изобретении предлагается способ получения соединения, представленного следующей общей формулой (1w):

где R^1А, R^2А и n имеют такие же определения, как описанные выше, включающий взаимодействие соединения, представленного следующей общей формулой (6):

где R^1А и n имеют такие же определения, как описанные выше, и R¹⁵ представляет собой С1-С6 алкилсульфонильную группу или где бензолсульфонильная группа может быть замещена С1-С6 алкильной группой,

с соединением R^2АН (5) или его солью, где R^2А представляет собой группу, описанную выше в одном из пунктов (a)-(y)).

НАИЛУЧШИЙ СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В соединениях по настоящему изобретению особенно предпочтительными группами R¹, R², R³ являются следующие. R¹ предпочтительно представляет собой атом водорода или C1-C6 алкильную группу. R² предпочтительно представляет собой группу (d), (i) или (r), определенную выше. R³ предпочтительно представляет собой группу (ii), (iii) или (x), определенную выше. R⁸ предпочтительно представляет собой группу (1), (2), (4), (5), (8), (24) или (25), определенную выше. R¹³ предпочтительно представляет собой фенил-C2-C10 алкенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, C1-C4 алкилендиоксигруппы, С1-С6 алкилтиогруппы, бензоильной группы, цианогруппы, нитрогруппы, C2-C6 алканоилоксигруппы, аминогруппы, которая может содержать C1-C6 алкильную группу в качестве заместителя(ей), гидроксильной группы, фенил-C1-C6 алкоксигруппы, феноксигруппы, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, или фенил-C1-C6 алкильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из пиперидинильной группы, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы.

В данном описании каждая группа, представленная символами R¹, R², R³ или тому подобным, конкретно представляет собой следующее.

Примерами атомов галогена являются атом фтора, атом хлора, атом брома и атом йода.

C1-C6 алкильная группа представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, примеры которой включают метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, изобутильную группу, трет-бутильную группу, втор-бутильную группу, н-пентильную группу, неопентильную группу, н-гексильную группу, изогексильную группу, 3-метилпентильную группу или тому подобное.

C1-C6 алкоксигруппа представляет собой группу, содержащую C1-C6 алкильную группу, определенную выше, и атом кислорода, примеры которой включают метоксигруппу, этоксигруппу, н-пропоксигруппу, изопропоксигруппу, н-бутоксигруппу, изобутоксигруппу, трет-бутоксигруппу, втор-бутоксигруппу, н-пентоксигруппу, неопентоксигруппу, н-гексилоксигруппу, изогексилоксигруппу, 3-метилпентоксигруппу или тому подобное.

Галогензамещенная или незамещенная C1-C6 алкильная группа представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, определенную выше и необязательно замещенную 1-7 атомами галогена, примеры которой включают метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, изобутильную группу, трет-бутильную группу, втор-бутильную группу, н-пентильную группу, неопентильную группу, н-гексильную группу, изогексильную группу, 3-метилпентильную группу, фторметильную группу, дифторметильную группу, трифторметильную группу, хлорметильную группу, дихлорметильную группу, трихлорметильную группу, бромметильную группу, дибромметильную группу, дихлорфторметильную группу, 2,2,2-трифторэтильную группу, пентaфторэтильную группу, 2-хлорэтильную группу, 3,3,3-трифторпропильную группу, гептафторпропильную группу, гептафторизопропильную группу, 3-хлорпропильную группу, 2-хлорпропильную группу, 3-бромпропильную группу, 4,4,4-трифторбутильную группу, 4,4,4,3,3-пентaфторбутильную группу, 4-хлорбутильную группу, 4-бромбутильную группу, 2-хлорбутильную группу, 5,5,5-трифторпентильную группу, 5-хлорпентильную группу, 6,6,6-трифторгексильную группу, 6-хлоргексильную группу или тому подобное.

Галогензамещенная или незамещенная C1-C6 алкоксигруппа представляет собой C1-C6 алкоксигруппу, определенную выше, и алкоксигруппу, замещенную 1-7 атомами галогена, примеры которой включают метоксигруппу, этоксигруппу, н-пропоксигруппу, изопропоксигруппу, н-бутоксигруппу, изобутоксигруппу, трет-бутоксигруппу, втор-бутоксигруппу, н-пентоксигруппу, неопентоксигруппу, н-гексилоксигруппу, изогексилоксигруппу, 3-метилпентоксигруппу, фторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, трифторметоксигруппу, хлорметоксигруппу, дихлорметоксигруппу, трихлорметоксигруппу, бромметоксигруппу, дибромметоксигруппу, дихлорфторметоксигруппу, 2,2,2-трифторэтоксигруппу, пентафторэтоксигруппу, 2-хлорэтоксигруппу,

3,3,3-трифторпропоксигруппу, гептафторпропоксигруппу,

гептафторизопропоксигруппу, 3-хлорпропоксигруппу,

2-хлорпропоксигруппу, 3-бромпропоксигруппу,

4,4,4-трифторбутоксигруппу, 4,4,4,3,3-пентафторбутоксигруппу,

4-хлорбутоксигруппу, 4-бромбутоксигруппу, 2-хлорбутоксигруппу,

5,5,5-трифторпентоксигруппу, 5-хлорпентоксигруппу,

6,6,6-трифторгексилоксигруппу, 6-хлоргексилоксигруппу или тому подобное.

Феноксигруппа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает феноксигруппу, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, феноксигруппу,

2-фторфеноксигруппу, 3-фторфеноксигруппу, 4-фторфеноксигруппу, 2-хлорфеноксигруппу, 3-хлорфеноксигруппу, 4-хлорфеноксигруппу, 2-бромфеноксигруппу, 3-бромфеноксигруппу, 4-бромфеноксигруппу, 2,3-дихлорфеноксигруппу, 3,4-дихлорфеноксигруппу,

2,4-дихлорфеноксигруппу, 3,4,5-трихлорфеноксигруппу,

2,4,6-трихлорфеноксигруппу, 2,3,4,5,6-пентафторфеноксигруппу,

2-метилфеноксигруппу, 3-метилфеноксигруппу,

4-метилфеноксигруппу, 2-этилфеноксигруппу, 3-этилфеноксигруппу, 4-этилфеноксигруппу, 4-н-пропилфеноксигруппу,

4-трет-бутилфеноксигруппу, 4-н-бутилфеноксигруппу,

2-трифторметилфеноксигруппу, 3-трифторметилфеноксигруппу,

4-трифторметилфеноксигруппу, 2-пентафторэтилфеноксигруппу,

3-пентафторэтилфеноксигруппу, 2,3-диметилфеноксигруппу,

3,4,5-триметилфеноксигруппу, 4-н-пентилфеноксигруппу,

4-н-гексилфеноксигруппу, 2-метоксифеноксигруппу,

3-метоксифеноксигруппу, 4-метоксифеноксигруппу,

2-этоксифеноксигруппу, 3-этоксифеноксигруппу,

4-этоксифеноксигруппу, 4-н-пропоксифеноксигруппу,

4-трет-бутоксифеноксигруппу, 4-н-бутоксифеноксигруппу,

2-трифторметоксифеноксигруппу, 3-трифторметоксифеноксигруппу,

4-трифторметоксифеноксигруппу, 2-пентафторэтоксифеноксигруппу, 3-пентафторэтоксифеноксигруппу, 2,3-диметоксифеноксигруппу, 3,4,5-триметоксифеноксигруппу, 4-н-пентилоксифеноксигруппу,

4-н-гексилоксифеноксигруппу или тому подобное.

Пиперидильная группа, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает пиперидильную группу, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 феноксигруппами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 1-пиперидильную группу, 2-пиперидильную группу, 3-пиперидильную группу, 4-пиперидильную группу,

4-фенокси-1-пиперидильную группу, 2,4-дифенокси-1-пиперидильную группу, 2,4,6-трифенокси-1-пиперидильную группу,

2-(2-фторфенокси)-1-пиперидильную группу, 3-(3-фторфенокси)-2-пиперидильную группу, 4-(4-фторфенокси)-3-пиперидильную группу, 2-(2-хлорфенокси)-4-пиперидильную группу, 3-(3-хлорфенокси)-5-пиперидильную группу, 4-(4-хлорфенокси)-2-пиперидильную группу, 5-(2-бромфенокси)-2-пиперидильную группу, 6-(3-бромфенокси)-3-пиперидильную группу, 4-(4-бромфенокси)-1-пиперидильную группу, 3-(2,3-дихлорфенокси)-2-пиперидильную группу,

4-(3,4-дихлорфенокси)-3-пиперидильную группу,

3-(2,4-дихлорфенокси)-4-пиперидильную группу,

2-(3,4,5-трихлорфенокси)-3-пиперидильную группу,

6-(2,4,6-трихлорфенокси)-2-пиперидильную группу,

3-(2,3,4,5,6-пентафторфенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(2-метилфенокси)-1-пиперидильную группу,

5-(3-метилфенокси)-2-пиперидильную группу, 6-(4-метилфенокси)-3-пиперидильную группу, 1-(2-этилфенокси)-4-пиперидильную группу, 2-(3-этилфенокси)-1-пиперидильную группу, 3-(4-этилфенокси)-2-пиперидильную группу, 4-(4-н-пропилфенокси)-3-пиперидильную группу, 3-(4-трет-бутилфенокси)-4-пиперидильную группу,

2-(4-н-бутилфенокси)-3-пиперидильную группу,

1-(2-трифторметилфенокси)-2-пиперидильную группу,

2-(3-трифторметилфенокси)-1-пиперидильную группу,

3-(4-трифторметилфенокси)-1-пиперидильную группу,

1-(2-пентафторэтилфенокси)-4-пиперидильную группу,

1-(3-пентафторэтилфенокси)-4-пиперидильную группу,

4-(2,3-диметилфенокси)-1-пиперидильную группу,

1-(3,4,5-триметилфенокси)-4-пиперидильную группу,

1-(4-н-пентилфенокси)-4-пиперидильную группу,

4-(4-н-гексилфенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(2-метоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

1-(3-метоксифенокси)-4-пиперидильную группу,

1-(4-метоксифенокси)-4-пиперидильную группу,

2-(2-этоксифенокси)-3-пиперидильную группу, 3-(3-этоксифенокси)-4-пиперидильную группу, 4-(4-этоксифенокси)-3-пиперидильную группу, 3-(4-н-пропоксифенокси)-2-пиперидильную группу,

2-(4-трет-бутоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

1-(4-н-бутоксифенокси)-2-пиперидильную группу,

2-(2-трифторметоксифенокси)-3-пиперидильную группу,

3-(3-трифторметоксифенокси)-4-пиперидильную группу,

4-(4-трифторметоксифенокси)-3-пиперидильную группу,

3-(2-пентафторэтоксифенокси)-2-пиперидильную группу,

2-(4-пентафторэтоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

1-(2,3-диметоксифенокси)-4-пиперидильную группу,

4-(3,4,5-триметоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(4-н-пентилоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(4-н-гексилоксифенокси)-1-пиперидильную группу или тому подобное.

Фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной пиперидильной группой, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильная группа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает фенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен 1-3 пиперидильными группами, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 феноксигруппами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, фенильную группу, 4-(1-пиперидил)фенильную группу, 2,4-ди(1-пиперидил)фенильную группу, 2,4,6-три(1-пиперидил)фенильную группу, 3-(4-пиперидил)фенильную группу, 2-(2-пиперидил)фенильную группу,

4-(3-пиперидил)фенильную группу,

3-(4-фенокси-1-пиперидил)фенильную группу,

2-(2,4-дифенокси-1-пиперидил)фенильную группу,

4-(2,4,6-трифенокси-1-пиперидил)фенильную группу,

3-[2-(2-фторфенокси)-1-пиперидил]фенильную группу,

2-[3-(3-фторфенокси)-2-пиперидил]фенильную группу,

4-[4-(4-фторфенокси)-3-пиперидил]фенильную группу,

3-[2-(2-хлорфенокси)-4-пиперидил]фенильную группу,

2-[3-(3-хлорфенокси)-5-пиперидил]фенильную группу,

4-[4-(4-хлорфенокси)-2-пиперидил]фенильную группу,

3-[5-(2-бромфенокси)-2-пиперидил]фенильную группу,

2-[6-(3-бромфенокси)-3-пиперидил]фенильную группу,

4-[4-(4-бромфенокси)-1-пиперидил]фенильную группу,

3-[3-(2,3-дихлорфенокси)-2-пиперидил]фенильную группу,

2-[4-(3,4-дихлорфенокси)-3-пиперидил]фенильную группу,

4-[3-(2,4-дихлорфенокси)-4-пиперидил]фенильную группу,

3-[2-(3,4,5-трихлорфенокси)-3-пиперидил]фенильную группу,

2-[6-(2,4,6-трихлорфенокси)-2-пиперидил]фенильную группу,

4-[3-(2,3,4,5,6-пентафторфенокси)-1-пиперидил]фенильную группу, 3-[4-(2-метилфенокси)-1-пиперидил]фенильную группу,

2-[5-(3-метилфенокси)-2-пиперидил]фенильную группу,

4-[6-(4-метилфенокси)-3-пиперидил]фенильную группу,

3-[1-(2-этилфенокси)-4-пиперидил]фенильную группу,

2-[2-(3-этилфенокси)-1-пиперидил]фенильную группу,

4-[3-(4-этилфенокси)-2-пиперидил]фенильную группу,

3-[4-(4-н-пропилфенокси)-3-пиперидил]фенильную группу,

2-[3-(4-трет-бутилфенокси)-4-пиперидил]фенильную группу,

4-[2-(4-н-бутилфенокси)-3-пиперидил]фенильную группу,

3-[1-(2-трифторметилфенокси)-2-пиперидил]фенильную группу,

2-[2-(3-трифторметилфенокси)-1-пиперидил]фенильную группу,

4-[3-(4-трифторметилфенокси)-1-пиперидил]фенильную группу,

3-[1-(2-пентафторэтилфенокси)-4-пиперидил]фенильную группу,

2-[1-(3-пентафторэтилфенокси)-4-пиперидил]фенильную группу,

4-[4-(2,3-диметилфенокси)-1-пиперидил]фенильную группу,

3-[1-(3,4,5-триметилфенокси)-4-пиперидил]фенильную группу,

2-[1-(4-н-пентилфенокси)-4-пиперидил]фенильную группу,

4-[4-(4-н-гексилфенокси)-1-пиперидил]фенильную группу,

3-[4-(2-метоксифенокси)-1-пиперидил]фенильную группу,

2-[1-(3-метоксифенокси)-4-пиперидил]фенильную группу,

4-[1-(4-метоксифенокси)-4-пиперидил]фенильную группу,

3-[2-(2-этоксифенокси)-3-пиперидил]фенильную группу,

2-[3-(3-этоксифенокси)-4-пиперидил]фенильную группу,

4-[4-(4-этоксифенокси)-3-пиперидил]фенильную группу,

3-[3-(4-н-пропоксифенокси)-2-пиперидил]фенильную группу,

2-[2-(4-трет-бутоксифенокси)-1-пиперидил]фенильную группу,

4-[1-(4-н-бутоксифенокси)-2-пиперидил]фенильную группу,

3-[2-(2-трифторметоксифенокси)-3-пиперидил]фенильную группу,

2-[3-(3-трифторметоксифенокси)-4-пиперидил]фенильную группу,

4-[4-(4-трифторметоксифенокси)-1-пиперидил]фенильную группу,

3-[3-(2-пентафторэтоксифенокси)-2-пиперидил]фенильную группу,

2-[2-(4-пентафторэтоксифенокси)-1-пиперидил]фенильную группу,

4-[1-(2,3-диметоксифенокси)-4-пиперидил]фенильную группу,

3-[4-(3,4,5-триметоксифенокси)-1-пиперидил]фенильную группу,

2-[4-(4-н-пентилоксифенокси)-1-пиперидил]фенильную группу,

4-[4-(4-н-гексилоксифенокси)-1-пиперидил]фенильную группу или тому подобное.

Фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает фенильную группу, незамещенную или замещенную 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, как определено выше, примеры которой включают фенильную группу, 2-фторфенильную группу, 3-фторфенильную группу, 4-фторфенильную группу, 2-хлорфенильную группу, 3-хлорфенильную группу, 4-хлорфенильную группу, 2-бромфенильную группу, 3-бромфенильную группу, 4-бромфенильную группу, 2-йодфенильную группу, 3-йодфенильную группу,

4-йодфенильную группу, 2,3-дифторфенильную группу,

3,4-дифторфенильную группу, 3,5-дифторфенильную группу,

2,4-дифторфенильную группу, 2,6-дифторфенильную группу,

2,3-дихлорфенильную группу, 3,4-дихлорфенильную группу,

3,5-дихлорфенильную группу, 2,4-дихлорфенильную группу,

2,6-дихлорфенильную группу, 3,4,5-трифторфенильную группу, 3,4,5-трихлорфенильную группу, 2,4,6-трифторфенильную группу, 2,4,6-трихлорфенильную группу, 2-фтор-4-бромфенильную группу,

4-хлор-3-фторфенильную группу, 2,3,4-трихлорфенильную группу, 2,3,4,5,6-пентафторфенильную группу, 2,4,6-триметилфенильную группу, 4-н-бутилфенильную группу, 2,4-диметилфенильную группу, 2,3-диметилфенильную группу, 2,6-диметилфенильную группу,

3,5-диметилфенильную группу, 2,5-диметилфенильную группу,

3,5-дитрифторметилфенильную группу, 4-н-бутоксифенильную группу, 2,4-диметоксифенильную группу, 2,3-диметоксифенильную группу, 2,6-диметоксифенильную группу, 3,5-диметоксифенильную группу, 2,5-диметоксифенильную группу, 2,4,6-триметоксифенильную группу, 3,5-дитрифторметоксифенильную группу, 3-хлор-4-метоксифенильную группу, 2-хлор-4-трифторметоксифенильную группу, 3-метил-4-фторфенильную группу, 4-бром-3-трифторметилфенильную группу,

2-метилфенильную группу, 3-метилфенильную группу,

4-метилфенильную группу, 2-метил-3-хлорфенильную группу,

3-метил-4-хлорфенильную группу, 2-хлор-4-метилфенильную группу, 2-метил-3-фторфенильную группу, 2-трифторметилфенильную группу, 3-трифторметилфенильную группу, 4-трифторметилфенильную группу, 2-пентафторэтилфенильную группу, 3-пентафторэтилфенильную группу, 4-пентафторэтилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу, 3-изопропилфенильную группу, 4-изопропилфенильную группу, 2-трет-бутилфенильную группу, 3-трет-бутилфенильную группу, 4-трет-бутилфенильную группу, 2-втор-бутилфенильную группу, 3-втор-бутилфенильную группу, 4-втор-бутилфенильную группу, 2-н-гептафторпропилфенильную группу,

3-н-гептафторпропилфенильную группу,

4-н-гептафторпропилфенильную группу, 4-пентилфенильную группу, 4-гексилфенильную группу, 2-метоксифенильную группу,

3-метоксифенильную группу, 4-метоксифенильную группу,

3-хлор-2-метоксифенильную группу, 2-фтор-3-метоксифенильную группу, 2-фтор-4-метоксифенильную группу, 2,3,4-трифторфенильную группу, 2-трифторметоксифенильную группу,

3-трифторметоксифенильную группу, 4-трифторметоксифенильную группу, 3-фтор-2-трифторметоксифенильную группу,

2-фтор-3-трифторметоксифенильную группу,

3-фтор-4-трифторметоксифенильную группу,

3-хлор-2-трифторметоксифенильную группу,

2-хлор-3-трифторметоксифенильную группу,

3-хлор-4-трифторметоксифенильную группу,

2-пентафторэтоксифенильную группу, 3-пентафторэтоксифенильную группу, 4-пентафторэтоксифенильную группу,

3-хлор-2-пентафторэтоксифенильную группу,

2-хлор-3-пентафторэтоксифенильную группу,

3-хлор-4-пентафторэтоксифенильную группу, 2-изопропоксифенильную группу, 3-изопропоксифенильную группу, 4-изопропоксифенильную группу, 2-трет-бутоксифенильную группу, 3-трет-бутоксифенильную группу, 4-трет-бутоксифенильную группу, 2-втор-бутоксифенильную группу, 3-втор-бутоксифенильную группу, 4-втор-бутоксифенильную группу, 2-н-гептафторпропоксифенильную группу,

3-н-гептафторпропоксифенильную группу,

4-н-гептафторпропоксифенильную группу, 4-н-пентоксифенильную группу, 4-н-гексилоксифенильную группу или тому подобное.

Примеры фенил-C1-C6 алкильной группы включают бензильную группу, 1-фенетильную группу, 2-фенетильную группу,

3-фенилпропильную группу, 2-фенилпропильную группу,

4-фенилбутильную группу, 5-фенилпентильную группу,

4-фенилпентильную группу, 6-фенилгексильную группу,

2-метил-3-фенилпропильную группу, 1,1-диметил-2-фенилэтильную группу или тому подобное.

Фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает фенил-C1-C6 алкильную группу, незамещенную или замещенную фенильным циклом с 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, примеры которой включают бензильную группу, 1-фенетильную группу, 2-фенетильную группу, 3-фенилпропильную группу, 2-фенилпропильную группу, 4-фенилбутильную группу, 5-фенилпентильную группу, 4-фенилпентильную группу, 6-фенилгексильную группу, 2-фторбензильную группу, 3-фторбензильную группу, 4-фторбензильную группу, 2-хлорбензильную группу, 3-хлорбензильную группу, 4-хлорбензильную группу, 2-бромбензильную группу, 3-бромбензильную группу, 4-бромбензильную группу, 2-йодбензильную группу, 3-йодбензильную группу, 4-йодбензильную группу, 2,3-дифторбензильную группу, 3,4-дифторбензильную группу, 3,5-дифторбензильную группу, 2,4-дифторбензильную группу, 2,6-дифторбензильную группу, 2,3-дихлорбензильную группу, 3,4-дихлорбензильную группу, 3,5-дихлорбензильную группу, 2,4-дихлорбензильную группу, 2,6-дихлорбензильную группу, 2-фтор-4-бромбензильную группу, 4-хлор-3-фторбензильную группу, 2,3,4-трихлорбензильную группу, 3,4,5-трифторбензильную группу, 2,4,6-трихлорбензильную группу, 4-изопропилбензильную группу, 4-н-бутилбензильную группу, 4-метилбензильную группу, 2-метилбензильную группу, 3-метилбензильную группу, 2,4-диметилбензильную группу, 2,3-диметилбензильную группу, 2,6-диметилбензильную группу, 3,5-диметилбензильную группу, 2,5-диметилбензильную группу, 2,4,6-триметилбензильную группу, 3,5-дитрифторметилбензильную группу,

2,3,4,5,6-пентафторбензильную группу, 4-изопропоксибензильную группу, 4-н-бутоксибензильную группу, 4-метоксибензильную группу, 2-метоксибензильную группу, 3-метоксибензильную группу, 2,4-диметоксибензильную группу, 2,3-диметоксибензильную группу, 2,6-диметоксибензильную группу, 3,5-диметоксибензильную группу, 2,5-диметоксибензильную группу, 2,4,6-триметоксибензильную группу, 3,5-дитрифторметоксибензильную группу,

2-изопропоксибензильную группу, 3-хлор-4-метоксибензильную группу, 2-хлор-4-трифторметоксибензильную группу, 3-метил-4-фторбензильную группу, 4-бром-3-трифторметилбензильную группу, 2-трифторметилбензильную группу, 3-трифторметилбензильную группу, 4-трифторметилбензильную группу,

2-пентафторэтилбензильную группу, 3-пентафторэтилбензильную группу, 4-пентафторэтилбензильную группу,

2-трифторметоксибензильную группу, 3-трифторметоксибензильную группу, 4-трифторметоксибензильную группу,

2-пентафторэтоксибензильную группу, 3-пентафторэтоксибензильную группу, 4-пентафторэтоксибензильную группу,

2-(2-трифторметилфенил)этильную группу,

2-(3-трифторметилфенил)этильную группу,

2-(4-трифторметилфенил)этильную группу,

2-(2-трифторметоксифенил)этильную группу,

2-(3-(трифторметоксифенил)этильную группу,

2-(4-трифторметоксифенил)этильную группу,

2-(2-пентафторэтоксифенил)этильную группу,

2-(3-пентафторэтоксифенил)этильную группу,

2-(4-пентафторэтоксифенил)этильную группу,

3-(2-трифторметилфенил)пропильную группу,

3-(3-трифторметилфенил)пропильную группу,

3-(4-трифторметилфенил)пропильную группу,

3-(2-трифторметоксифенил)пропильную группу,

3-(3-трифторметоксифенил)пропильную группу,

3-(4-трифторметоксифенил)пропильную группу,

3-(3-пентафторэтоксифенил)пропильную группу,

3-(4-пентафторэтоксифенил)пропильную группу,

4-(3-пентафторэтоксифенил)бутильную группу,

5-(4-трифторметилфенил)пентильную группу,

4-(4-трифторметилфенил)пентильную группу,

4-(4-трифторметоксифенил)пентильную группу,

6-(3-трифторметилфенил)гексильную группу,

6-(4-трифторметилфенил)гексильную группу,

6-(4-трифторметоксифенил)гексильную группу или тому подобное.

Фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильная группа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает фенилалкильную группу, где алкильная часть представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где фенильная группа может быть замещена 1-5, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, фенильной группы, где фенильный цикл цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, примеры которой включают

4-(4-трифторметилфенил)бензильную группу,

4-(4-трифторметоксифенил)бензильную группу,

4-(4-хлорфенил)бензильную группу,

4-(4-трифторметилфенил)бензильную группу,

4-фенилбензильную группу, 3-фенилбензильную группу,

3,4-дифенилбензильную группу,

3,4,5-трифенилбензильную группу,

4-нитро-3-трифторметилбензильную группу,

4-трифторметокси-3-фенилбензильную группу или тому подобное, в дополнение к указанной выше фенил C1-C6 алкильной группе, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы.

Пиперазинильная группа, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенил-C1-C6 алкильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает пиперазинильную группу, где пиперазиновый цикл может быть замещен 1-3 фенил-C1-C6 алкильными группами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 1-пиперазинильную группу, 2-пиперазинильную группу, 3,4-дибензил-1-пиперазинильную группу, 2,3,4-трибензил-1-пиперазинильную группу,

4-бензил-1-пиперазинильную группу,

4-(2-фенетил)-1-пиперазинильную группу,

4-(3-фенилпропил)-1-пиперазинильную группу,

4-(4-фенилбутил)-1-пиперазинильную группу,

4-(5-фенилпентил)-1-пиперазинильную группу,

4-(6-фенилгексил)-1-пиперазинильную группу,

4-(2-фторбензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(3-фторбензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(4-фторбензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(2-хлорбензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(3-хлорбензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(4-хлорбензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(2,3-дихлорбензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(2,4-дихлорбензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(3,4-дихлорбензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(3,5-дихлорбензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(3,4,5-трихлорбензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(2,3,4,5,6-пентафторбензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(2-трифторметилбензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(3-трифторметилбензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(4-трифторметилбензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(4-метилбензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(3,4-диметилбензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(2,4,6-триметилбензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(2-пентафторэтилбензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(3-пентафторэтилбензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(4-пентафторэтилбензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(2-трифторметоксибензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(3-трифторметоксибензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(4-трифторметоксибензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(4-метоксибензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(3,4-диметоксибензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(2,4,6-триметоксибензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(2-пентафторэтоксибензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(3-пентафторэтоксибензил)-1-пиперазинильную группу,

4-(4-пентафторэтоксибензил)-1-пиперазинильную группу,

4-[2-(4-трифторметоксифенил)этил]-1-пиперазинильную группу,

4-[3-(4-трифторметоксифенил)пропил]-1-пиперазинильную группу,

4-[4-(4-трифторметоксифенил)бутил]-1-пиперазинильную группу,

4-[5-(4-трифторметоксифенил)пентил]-1-пиперазинильную группу,

4-[6-(4-трифторметоксифенил)гексил]-1-пиперазинильную группу,

4-[2-(4-трифторметилфенил)этил]-1-пиперазинильную группу,

4-[3-(4-трифторметилфенил)пропил]-1-пиперазинильную группу,

4-[4-(4-трифторметоксифенил)бутил]-1-пиперазинильную группу,

4-[5-(4-трифторметилфенил)пентил]-1-пиперазинильную группу,

4-[6-(4-трифторметилфенил)гексил]-1-пиперазинильную группу или тому подобное.

Пиперидильная группа, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из аминогруппы, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и C1-C6 алкильной группы, феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает пиперидильную группу, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из аминогруппы, где аминогруппа может быть замещена 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и C1-C6 алкильной группы, феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 1-пиперидильную группу, 2-пиперидильную группу, 3-пиперидильную группу, 4-пиперидильную группу, 2,4-диамино-1-пиперидильную группу, 2,4,6-триамино-1-пиперидильную группу, 2-амино-1-пиперидильную группу, 3-амино-1-пиперидильную группу, 4-амино-1-пиперидильную группу, 4-метиламино-1-пиперидильную группу, 4-этиламино-1-пиперидильную группу, 4-н-пропиламино-1-пиперидильную группу, 4-диметиламино-1-пиперидильную группу, 4-диэтиламино-1-пиперидильную группу, 4-ди-н-пропиламино-1-пиперидильную группу, 4-фениламино-1-пиперидильную группу,

4-(N-фенил-N-метиламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2-фторфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(3-фторфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(4-фторфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2-хлорфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(3-хлорфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(4-хлорфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2,3-дихлорфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2,4,6-трифторфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2,4-дихлорфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(3,4-дихлорфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(3,5-дихлорфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2,3,4,5,6-пентафторфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2-трифторметилфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2-метилфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2,3-диметилфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2-трифторметилфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2,4,6-триметилфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(4-трифторметилфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2-пентафторэтилфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(3-пентафторэтилфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(4-пентафторэтилфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2-трифторметоксифениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2-метоксифениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2,3-диметоксифениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2,4,6-триметоксифениламино)-1-пиперидильную группу,

4-[N-метил-N-(2,4,6-триметоксифениламино)]-1-пиперидильную группу, 4-[N-метил-N-(3,4-диметилфениламино)]-1-пиперидильную группу, 4-(3-трифторметоксифениламино)-1-пиперидильную группу, 4-(4-трифторметоксифениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2-пентафторэтоксифениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(3-пентафторэтоксифениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(4-пентафторэтоксифениламино)-1-пиперидильную группу,

4-фенокси-1-пиперидильную группу, 2,4-дифенокси-1-пиперидильную группу, 2,4,6-трифенокси-1-пиперидильную группу,

2-(2-фторфенокси)-1-пиперидильную группу, 3-(3-фторфенокси)-2-пиперидильную группу, 4-(4-фторфенокси)-3-пиперидильную группу, 2-(2-хлорфенокси)-4-пиперидильную группу, 3-(3-хлорфенокси)-5-пиперидильную группу, 4-(4-хлорфенокси)-2-пиперидильную группу, 5-(2-бромфенокси)-2-пиперидильную группу, 6-(3-бромфенокси)-3-пиперидильную группу, 4-(4-бромфенокси)-1-пиперидильную группу, 3-(2,3-дихлорфенокси)-2-пиперидильную группу,

4-(3,4-дихлорфенокси)-3-пиперидильную группу,

3-(2,4-дихлорфенокси)-4-пиперидильную группу,

2-(3,4,5-трихлорфенокси)-3-пиперидильную группу,

6-(2,4,6-трихлорфенокси)-2-пиперидильную группу,

3-(2,3,4,5,6-пентафторфенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(2-метилфенокси)-1-пиперидильную группу,

5-(3-метилфенокси)-2-пиперидильную группу, 6-(4-метилфенокси)-3-пиперидильную группу, 1-(2-этилфенокси)-4-пиперидильную группу, 2-(3-этилфенокси)-1-пиперидильную группу, 3-(4-этилфенокси)-2-пиперидильную группу, 4-(4-н-пропилфенокси)-3-пиперидильную группу, 3-(4-трет-бутилфенокси)-4-пиперидильную группу,

2-(4-н-бутилфенокси)-3-пиперидильную группу,

1-(2-трифторметилфенокси)-2-пиперидильную группу,

2-(3-трифторметилфенокси)-1-пиперидильную группу,

3-(4-трифторметилфенокси)-1-пиперидильную группу,

1-(2-пентафторэтилфенокси)-4-пиперидильную группу,

1-(3-пентафторэтилфенокси)-4-пиперидильную группу,

4-(2,3-диметилфенокси)-1-пиперидильную группу,

1-(3,4,5-триметилфенокси)-4-пиперидильную группу,

1-(4-н-пентилфенокси)-4-пиперидильную группу,

4-(4-н-гексилфенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(2-метоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

1-(3-метоксифенокси)-4-пиперидильную группу,

1-(4-метоксифенокси)-4-пиперидильную группу,

2-(2-этоксифенокси)-3-пиперидильную группу,

3-(3-этоксифенокси)-4-пиперидильную группу,

4-(4-этоксифенокси)-3-пиперидильную группу,

3-(4-н-пропоксифенокси)-2-пиперидильную группу,

2-(4-трет-бутоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

1-(4-н-бутоксифенокси)-2-пиперидильную группу,

2-(2-трифторметоксифенокси)-3-пиперидильную группу,

3-(3-трифторметоксифенокси)-4-пиперидильную группу,

4-(4-трифторметоксифенокси)-3-пиперидильную группу,

3-(2-пентафторэтоксифенокси)-2-пиперидильную группу,

2-(4-пентафторэтоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

1-(2,3-диметоксифенокси)-4-пиперидильную группу,

4-(3,4,5-триметоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(4-н-пентилоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(4-н-гексилоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

4-бензил-1-пиперидильную группу, 2,4-дибензил-1-пиперидильную группу, 2,4,6-трибензил-1-пиперидильную группу,

2-(2-фторбензил)-1-пиперидильную группу,

3-[2-(3-фторфенил)этил]-2-пиперидильную группу,

4-[1-(4-фторфенил)этил]-3-пиперидильную группу,

2-[3-(2-хлорфенил)пропил]-4-пиперидильную группу,

3-[4-(3-хлорфенил)бутил]-5-пиперидильную группу,

4-[5-(4-хлорфенил)пентил]-2-пиперидильную группу,

5-[6-(2-бромфенил)гексил]-2-пиперидильную группу,

6-(3-бромбензил)-3-пиперидильную группу,

4-(4-бромбензил)-1-пиперидильную группу, 3-(2,3-дихлорбензил)-2-пиперидильную группу, 4-(3,4-дихлорбензил)-3-пиперидильную группу, 3-(2,4-дихлорбензил)-4-пиперидильную группу,

2-(3,4,5-трихлорбензил)-3-пиперидильную группу,

6-(2,4,6-трихлорбензил)-2-пиперидильную группу,

3-(2,3,4,5,6-пентафторбензил)-1-пиперидильную группу,

4-(2-метилбензил)-1-пиперидильную группу,

5-[2-(3-метилфенил)этил]-2-пиперидильную группу,

6-[3-(4-метилфенил)пропил]-3-пиперидильную группу,

1-[4-(2-этилфенил)бутил]-4-пиперидильную группу,

2-[5-(3-этилфенил)пентил]-1-пиперидильную группу,

3-[6-(4-этилфенил)гексил]-2-пиперидильную группу,

4-(4-н-пропилбензил)-3-пиперидильную группу,

3-(4-трет-бутилбензил)-4-пиперидильную группу,

2-(4-н-бутилбензил)-3-пиперидильную группу,

1-(2-трифторметилбензил)-2-пиперидильную группу,

2-(3-трифторметилбензил)-1-пиперидильную группу,

3-(4-трифторметилбензил)-1-пиперидильную группу,

1-(2-пентафторэтилбензил)-4-пиперидильную группу,

1-(3-пентафторэтилбензил)-4-пиперидильную группу,

4-(2,3-диметилбензил)-1-пиперидильную группу,

1-(3,4,5-триметилбензил)-4-пиперидильную группу,

1-(4-н-пентилбензил)-4-пиперидильную группу,

4-(4-н-гексилбензил)-1-пиперидильную группу,

4-(2-метоксибензил)-1-пиперидильную группу,

1-[2-(3-метоксифенил)этил]-4-пиперидильную группу,

1-[1-(4-метоксифенил)этил]-4-пиперидильную группу,

2-[3-(2-этоксифенил)пропил]-3-пиперидильную группу,

3-[4-(3-этоксифенил)бутил]-4-пиперидильную группу,

4-[5-(4-этоксифенил)пентил]-3-пиперидильную группу,

3-[6-(4-н-пропоксифенил)гексил]-2-пиперидильную группу,

2-(4-трет-бутоксибензил)-1-пиперидильную группу,

1-(4-н-бутоксибензил)-2-пиперидильную группу,

2-(2-трифторметоксибензил)-3-пиперидильную группу,

3-(3-трифторметоксибензил)-4-пиперидильную группу,

4-(4-трифторметоксибензил)-3-пиперидильную группу,

3-(2-пентафторэтоксибензил)-2-пиперидильную группу,

2-(4-пентафторэтоксибензил)-1-пиперидильную группу,

1-(2,3-диметоксибензил)-4-пиперидильную группу,

4-(3,4,5-триметоксибензил)-1-пиперидильную группу,

4-(4-н-пентилоксибензил)-1-пиперидильную группу,

4-(4-н-гексилоксибензил)-1-пиперидильную группу,

4-бензил-3-фенокси-1-пиперидильную группу,

4-фенокси-2-метиламино-1-пиперидильную группу или тому подобное.

C1-C6 алкокси-C1-C6 алкоксизамещенная C1-C6 алкильная группа включает алкоксиалкоксиалкильную группу, содержащую линейную или разветвленную алкоксигруппу, имеющую 1-6 углеродных атомов, в алкоксильной части и линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-6 углеродных атомов, в алкильной части, например, метоксиметоксиметильную группу,

2-(метоксиметокси)этильную группу, 1-(2-метоксиэтокси)этильную группу, 1-(метоксиметокси)этильную группу,

2-(3-пропокси)пропоксиэтильную группу,

3-(2-этоксиизопропокси)пропильную группу,

4-(4-бутоксибутокси)бутильную группу,

5-(5-пентилоксипентилокси)пентильную группу,

6-(6-гексилоксигексилокси)гексильную группу,

1,1-диметил-2-(этоксиметокси)этильную группу,

2-метил-3-(метоксиэтокси)пропильную группу или

3-(пропоксиметокси)пропильную группу или тому подобное.

Тиенил-C1-C6 алкоксизамещенная C1-C6 алкильная группа, где тиофеновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена, включает тиенилалкоксиалкильную группу, содержащую линейную или разветвленную алкоксигруппу, имеющую 1-6 углеродных атомов, в алкоксильной части и линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-6 углеродных атомов, в алкильной части, где тиофеновый цикл может быть замещен 1-3 атомами галогена в качестве группы заместителей, например, 2-тиенилметоксиметильную группу, 3-тиенилметоксиметильную группу, 2-(2-(2-тиенил)этокси)этильную группу, 3-(3-(2-тиенил)пропокси)пропильную группу,

4-(4-(2-тиенил)бутокси)бутильную группу,

4-(4-(3-тиенил)бутокси)бутильную группу,

5-(5-(2-тиенил)пентилокси)пентильную группу,

5-(5-(3-тиенил)пентилокси)пентильную группу,

6-(6-(2-тиенил)гексилокси)гексильную группу,

6-(6-(3-тиенил)гексилокси)гексильную группу,

(5-хлор-2-тиенилметокси)метильную группу,

(5-хлор-3-тиенил метокси)метильную группу,

2-(2-(4-бром-2-тиенил)этокси)этильную группу,

3-(3-(3-фтор-2-тиенил)пропокси)пропильную группу,

4-(4-(5-йод-2-тиенил)бутокси)бутильную группу,

4-(4-(4-хлор-3-тиенил)бутокси)бутильную группу,

5-(5-(3-хлор-2-тиенил)пентилокси)пентильную группу,

5-((2-хлор-3-тиенил)метокси)пентильную группу,

6-(2-(3-хлор-2-тиенил)этокси)гексильную группу,

6-(6-(5-хлор-3-тиенил)гексилокси)гексильную группу,

(2-(4,5-дихлор-2-тиенил)этокси)метильную группу,

((2,4,5-трихлор-3-тиенил)метокси)метильную группу или тому подобное.

Фенил-C2-C6 алкенилоксизамещенная C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, представляет собой группу, состоящую из фенильной группы, незамещенной или замещенной 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной линейной или разветвленной алкильной группы, содержащей 1-6 углеродных атомов, и галогензамещенной или незамещенной линейной или разветвленной алкоксигруппы, содержащей 1-6 углеродных атомов, и алкенильной группы, содержащей 2-6 углеродных атомов и имеющей, по крайней мере, 1-3 двойных связи. Фенил-C2-C6 алкенилоксигруппа включает обе, транс и цис, формы. Указанная фенил-C2-C6 алкенилокси-C1-C6 алкильная группа включает

(2-фенилвинилокси)метильную группу,

(3-фенил-2-пропенилокси)метильную группу,

2-(4-фенил-2-бутенилокси)этильную группу,

1-(4-фенил-3-бутенилокси)этильную группу,

3-(4-фенил-1,3-бутадиенилокси)пропильную группу,

4-(5-фенил-1,3,5-гексатриенилокси)бутильную группу,

5-(3-(2-фторфенил)-2-пропенилокси)пентильную группу,

6-(3-(3-фторфенил)-2-пропенилокси)гексильную группу,

(3-(4-фторфенил)-2-пропенилокси)метильную группу,

2-(3-(2,3-дифторфенил)-2-пропенилокси)этильную группу,

3-(3-(2,3,4,5,6-пентафторфенил)-2-пропенилокси)пропильную группу, 4-(3-(2,4-дифторфенил)-2-пропенилокси)бутильную группу, 5-(3-(3,4-дифторфенил)-2-пропенилокси)пентильную группу,

6-(3-(3,5-дифторфенил)-2-пропенилокси)гексильную группу,

(3-(2-хлорфенил)-2-пропенилокси)метильную группу,

2-(3-(3-хлорфенил)-2-пропенилокси)этильную группу,

3-(3-(4-хлорфенил)-2-пропенилокси)пропильную группу,

4-(3-(2,3-дихлорфенил)-2-пропенилокси)бутильную группу,

5-(3-(2,4-дихлорфенил)-2-пропенилокси)пентильную группу,

6-(3-(3,4-дихлорфенил)-2-пропенилокси)гексильную группу,

(3-(3,5-дихлорфенил)-2-пропенилокси)метильную группу,

2-(3-(2-бромфенил)-2-пропенилокси)этильную группу,

3-(3-(3-бромфенил)-2-пропенилокси)пропильную группу,

4-(3-(4-бромфенил)-2-пропенилокси)бутильную группу,

5-(3-(2-метилфенил)-2-пропенилокси)пентильную группу,

6-(3-(3-метилфенил)-2-пропенилокси)гексильную группу,

(3-(4-метилфенил)-2-пропенилокси)метильную группу,

2-(3-(2-трифторметилфенил)-2-пропенилокси)этильную группу,

3-(3-(2-фтор-4-бромфенил)-2-пропенилокси)пропильную группу,

4-(3-(4-хлор-3-фторфенил)-2-пропенилокси)бутильную группу,

5-(3-(2,3,4-трихлорфенил)-2-пропенилокси)пентильную группу,

6-(3-(2,4,6-трихлорфенил)-2-пропенилокси)гексильную группу,

(3-(4-изопропилфенил)-2-пропенилокси)метильную группу,

2-(3((4-н-бутилфенил)-2-пропенилокси)этильную группу,

1-(3-(2,4-диметилфенил)-2-пропенилокси)этильную группу,

3-(3((2,3-диметилфенил)-2-пропенилокси)пропильную группу,

((2,6-диметилфенил)-2-пропенилокси)метильную группу,

5-(3-(3,5-диметилфенил)-2-пропенилокси)пентильную группу,

6-(3-(2,5-диметилфенил)-2-пропенилокси)гексильную группу,

(3-(2,4,6-триметилфенил)-2-пропенилокси)метильную группу,

(3-(3,5-дитрифторметилфенил)-2-пропенилокси)метильную группу, (3-(4-н-бутоксифенил)-2-пропенилокси)метильную группу,

(3-(2,4-диметоксифенил)-2-пропенилокси)метильную группу,

(3-(2,3-диметоксифенил)-2-пропенилокси)метильную группу,

(3-(2,6-диметоксифенил)-2-пропенилокси)метильную группу,

(3-(3,5-диметоксифенил)-2-пропенилокси)метильную группу,

(3-(2,5-диметоксифенил)-2-пропенилокси)метильную группу,

(3-(3,5-дитрифторметоксифенил)-2-пропенилокси)метильную группу, (3-(3-хлор-4-метоксифенил)-2-пропенилокси)метильную группу,

(3-(2-хлор-4-трифторметоксифенил)-2-пропенилокси)метильную группу, (3-(3-метил-4-фторфенил)-2-пропенилокси)метильную

группу, (3-(4-бром-3-трифторметилфенил)-2-пропенилокси)метильную

группу, (3-(3-трифторметилфенил)-2-пропенилокси)метильную

группу, (3-(4-трифторметилфенил)-2-пропенилокси)метильную

группу, (3-(2-трифторметоксифенил)-2-пропенилокси)метильную

группу, (3-(3-трифторметоксифенил)-2-пропенилокси)метильную

группу, (3-(4-трифторметоксифенил)-2-пропенилокси)метильную

группу, (3-(2-метоксифенил)-2-пропенилокси)метильную группу,

(3-(3-метоксифенил)-2-пропенилокси)метильную группу,

(3-(4-метоксифенил)-2-пропенилокси)метильную группу,

(3-(3,4-диметоксифенил)-2-пропенилокси)метильную группу,

(3-(3,5-диметоксифенил)-2-пропенилокси)метильную группу,

(4-(4-хлорфенил)-2-бутенилокси)метильную группу,

(4-(4-хлорфенил)-3-бутенилокси)метильную группу,

(5-(4-хлорфенил)-2-пентенилокси)метильную группу,

(5-(4-хлорфенил)-4-пентенилокси)метильную группу,

(5-(4-хлорфенил)-3-пентенилокси)метильную группу,

(6-(4-хлорфенил)-5-гексенилокси)метильную группу,

(6-(4-хлорфенил)-4-гексенилокси)метильную группу,

(6-(4-хлорфенил)-3-гексенилокси)метильную группу,

(6-(4-хлорфенил)-3-гексенилокси)метильную группу или тому подобное.

Хинолил-C1-C6 алкоксизамещенная C1-C6 алкильная группа включает хинолилалкоксиалкильную группу, содержащую линейную или разветвленную алкоксигруппу, имеющую 1-6 углеродных атомов в алкоксильной части, и линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-6 углеродных атомов в алкильной части, например, (2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилметоксиметильную группу, 2-(2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолил)этокси)этильную группу, 3-(3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолил)пропокси)пропильную группу, 4-(4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолил)бутокси)бутильную группу, 5-(5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолил)пентилокси)пентильную группу, 6-(6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолил)гексилокси)гексильную группу или тому подобное.

Пиперидилкарбонил-C1-C6 алкоксизамещенная C1-C6 алкильная группа включает пиперидилкарбонилалкоксиалкильную группу, содержащую линейную или разветвленную алкоксигруппу, имеющую 1-6 углеродных атомов в алкоксильной части, и линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-6 углеродных атомов в алкильной части, например, (1-, 2- или

3-)пиперидилкарбонилметоксиметильную группу, 2-(2-((1-, 2- или 3-)пиперидилкарбонил)этокси)этильную группу, 3-(3-((1-, 2- или 3-)пиперидилкарбонил)пропокси)пропильную группу, 4-(4-((1-, 2- или 3-)пиперидилкарбонил)бутокси)бутильную группу, 5-(5-((1-, 2- или 3-)пиперидилкарбонил)пентилокси)пентильную группу, 6-(6-((1-, 2- или 3-)пиперидилкарбонил)гексилокси)гексильную группу или тому подобное.

Фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает фенилалкильную группу, содержащую линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-6 углеродных атомов в алкильной части, где фенильный цикл замещен 1-3 фенильными группами, где фенильный цикл замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной линейной или разветвленной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной линейной или разветвленной C1-C6 алкоксигруппы, например, 2-(2-фторфенил)бензильную группу, 3-(3-фторфенил)бензильную группу,

4-(4-фторфенил)бензильную группу, 2-(2-хлорфенил)бензильную группу, 3-(3-хлорфенил)бензильную группу,

4-(4-хлорфенил)бензильную группу, 2-(2-бромфенил)бензильную группу, 3-(3-бромфенил)бензильную группу,

4-(4-бромфенил)бензильную группу, 2-(2-йодфенил)бензильную группу, 3-(3-йодфенил)бензильную группу,

4-(4-йодфенил)бензильную группу, 4-(2,3-дифторфенил)бензильную группу, 3-(3,4-дифторфенил)бензильную группу,

2-(3,5-дифторфенил)бензильную группу,

4-(2,4-дифторфенил)бензильную группу,

3-(2,6-дифторфенил)бензильную группу,

2-(2,3-дихлорфенил)бензильную группу,

4-(3,4-дихлорфенил)бензильную группу,

3-(3,5-дихлорфенил)бензильную группу,

2-(2,4-дихлорфенил)бензильную группу,

4-(2,6-дихлорфенил)бензильную группу,

3-(2-фтор-4-бромфенил)бензильную группу,

2-(4-хлор-3-фторфенил)бензильную группу,

4-(2,3,4-трихлорфенил)бензильную группу,

3-(3,4,5-трифторфенил)бензильную группу,

2-(2,4,6-трихлорфенил)бензильную группу,

4-(4-изопропилфенил)бензильную группу,

3-(4-н-бутилфенил)бензильную группу, 2-(4-метилфенил)бензильную группу, 4-(2-метилфенил)бензильную группу,

3-(3-метилфенил)бензильную группу,

2-(2,4-диметилфенил)бензильную группу,

4-(2,3-диметилфенил)бензильную группу,

3-(2,6-диметилфенил)бензильную группу,

2-(3,5-диметилфенил)бензильную группу,

4-(2,5-диметилфенил)бензильную группу,

3-(2,4,6-триметилфенил)бензильную группу,

2-(3,5-дитрифторметилфенил)бензильную группу,

4-(2,3,4,5,6-пентафторфенил)бензильную группу,

3-(4-изопропоксифенил)бензильную группу,

2-(4-н-бутоксифенил)бензильную группу,

4-(4-метоксифенил)бензильную группу,

3-(2-метоксифенил)бензильную группу,

2-(3-метоксифенил)бензильную группу,

4-(2,4-диметоксифенил)бензильную группу,

3-(2,3-диметоксифенил)бензильную группу,

2-(2,6-диметоксифенил)бензильную группу,

2-(3,5-диметоксифенил)бензильную группу,

4-(2,5-диметоксифенил)бензильную группу,

3-(2,4,6-триметоксифенил)бензильную группу,

2-(3,5-дитрифторметоксифенил)бензильную группу,

4-(2-изопропоксифенил)бензильную группу,

3-(3-хлор-4-метоксифенил)бензильную группу,

2-(2-хлор-4-трифторметоксифенил)бензильную группу,

4-(3-метил-4-фторфенил)бензильную группу,

3-(4-бром-3-трифторметилфенил)бензильную группу,

4-(2-трифторметилфенил)бензильную группу,

3-(3-трифторметилфенил)бензильную группу,

4-(4-трифторметилфенил)бензильную группу,

2-(2-пентафторэтилфенил)бензильную группу,

3-(3-пентафторэтилфенил)бензильную группу,

2-(4-пентафторэтилфенил)бензильную группу,

4-(2-трифторметоксифенил)бензильную группу,

3-(3-трифторметоксифенил)бензильную группу,

4-(4-трифторметоксифенил)бензильную группу,

4-(2-пентафторэтоксифенил)бензильную группу,

3-(3-пентафторэтоксифенил)бензильную группу,

2-(4-пентафторэтоксифенил)бензильную группу,

2-(4-(2-трифторметилфенил)фенил)этильную группу,

2-(3-(3-трифторметилфенил)фенил)этильную группу,

2-(2-(4-трифторметилфенил)фенил)этильную группу,

2-(4-(2-трифторметоксифенил)фенил)этильную группу,

2-(3-(3-трифторметоксифенил)фенил)этильную группу,

2-(2-(4-трифторметоксифенил)фенил)этильную группу,

2-(4-(2-пентафторэтоксифенил)фенил)этильную группу,

2-(3-(3-пентафторэтоксифенил)фенил)этильную группу,

2-(2-(4-пентафторэтоксифенил)фенил)этильную группу,

3-(4-(2-трифторметилфенил)фенил)пропильную группу,

3-(3-(3-трифторметилфенил)фенил)пропильную группу,

3-(2-(4-трифторметилфенил)фенил)пропильную группу,

3-(4-(2-трифторметоксифенил)фенил)пропильную группу,

3-(3-(3-трифторметоксифенил)фенил)пропильную группу,

3-(2-(4-трифторметоксифенил)фенил)пропильную группу,

3-(4-(3-пентафторэтоксифенил)фенил)пропильную группу,

3-(3-(4-пентафторэтоксифенил)фенил)пропильную группу,

4-(2-(3-пентафторэтоксифенил)фенил)бутильную группу,

5-(4-(4-трифторметилфенил)фенил)пентильную группу,

4-(3-(4-трифторметилфенил)фенил)пентильную группу,

4-(2-(4-трифторметоксифенил)фенил)пентильную группу,

6-(4-(3-трифторметилфенил)фенил)гексильную группу,

6-(3-(4-трифторметилфенил)фенил)гексильную группу,

6-(2-(4-трифторметилфенил)фенил)гексильную группу,

2,4-ди(4-трифторметилфенил)бензильную группу,

2,4,6-три(4-трифторметоксифенил)бензильную группу или тому подобное.

Бензоил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, представляет собой бензоил-C1-C6 алкильную группу, незамещенную или замещенную в фенильном цикле, с 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной линейной или разветвленной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной линейной или разветвленной C1-C6 алкоксигруппы, примеры которой включают бензоилметильную группу, 1-бензоилэтильную группу, 2-бензоилэтильную группу,

3-бензоилпропильную группу, 2-бензоилпропильную группу,

4-бензоилбутильную группу, 5-бензоилпентильную группу,

4-бензоилпентильную группу, 6-бензоилгексильную группу,

2-фторбензоилметильную группу, 3-фторбензоилметильную группу,

4-фторбензоилметильную группу, 2-хлорбензоилметильную группу,

3-хлорбензоилметильную группу, 4-хлорбензоилметильную группу,

2-бромбензоилметильную группу, 3-бромбензоилметильную группу,

4-бромбензоилметильную группу, 2-йодбензоилметильную группу,

3-йодбензоилметильную группу, 4-йодбензоилметильную группу,

2,3-дифторбензоилметильную группу, 3,4-дифторбензоилметильную группу, 3,5-дифторбензоилметильную группу,

2,4-дифторбензилметильную группу, 2,6-дифторбензоилметильную группу, 2,3-дихлорбензоилметильную группу,

3,4-дихлорбензоилметильную группу, 3,5-дихлорбензоилметильную группу, 2,4-дихлорбензоилметильную группу,

2,6-дихлорбензоилметильную группу, 2-фтор-4-бромбензоилметильную группу, 4-хлор-3-фторбензоилметильную группу,

2,3,4-трихлорбензоилметильную группу,

3,4,5-трифторбензоилметильную группу,

2,4,6-трихлорбензоилметильную группу,

4-изопропилбензоилметильную группу, 4-н-бутилбензоилметильную группу, 4-метилбензоилметильную группу, 2-метилбензоилметильную группу, 3-метилбензоилметильную группу,

2,4-диметилбензоилметильную группу, 2,3-диметилбензоилметильную группу, 2,6-диметилбензоилметильную группу,

3,5-диметилбензоилметильную группу, 2,5-диметилбензоилметильную группу, 2,4,6-триметилбензоилметильную группу,

3,5-дитрифторметилбензоилметильную группу,

2,3,4,5,6-пентафторбензоилметильную группу,

4-изопропоксибензоилметильную группу,

4-н-бутоксибензоилметильную группу, 4-метоксибензоилметильную группу, 2-метоксибензоилметильную группу,

3-метоксибензоилметильную группу, 2,4-диметоксибензоилметильную группу, 2,3-диметоксибензоилметильную группу,

2,6-диметоксибензоилметильную группу,

3,5-диметоксибензоилметильную группу,

2,5-диметоксибензоилметильную группу,

2,4,6-триметоксибензоилметильную группу,

3,5-дитрифторметоксибензоилметильную группу,

2-изопропоксибензоилметильную группу,

3-хлор-4-метоксибензоилметильную группу,

2-хлор-4-трифторметоксибензоилметильную группу,

3-метил-4-фторбензоилметильную группу,

4-бром-3-трифторметилбензоилметильную группу,

2-трифторметилбензоилметильную группу,

3-трифторметилбензоилметильную группу,

4-трифторметилбензоилметильную группу,

2-пентафторэтилбензоилметильную группу,

3-пентафторэтилбензоилметильную группу,

4-пентафторэтилбензоилметильную группу,

2-трифторметоксибензоилметильную группу,

3-трифторметоксибензоилметильную группу,

4-трифторметоксибензоилметильную группу,

2-пентафторэтоксибензоилметильную группу,

3-пентафторэтоксибензоилметильную группу,

4-пентафторэтоксибензоилметильную группу,

2-(2-трифторметилбензоил)этильную группу,

2-(3-трифторметилбензоил)этильную группу,

2-(4-трифторметилбензоил)этильную группу,

2-(2-трифторметоксибензоил)этильную группу,

2-(3-трифторметоксибензоил)этильную группу,

2-(4-трифторметоксибензоил)этильную группу,

2-(2-пентафторэтоксибензоил)этильную группу,

2-(3-пентафторэтоксибензоил)этильную группу,

2-(4-пентафторэтоксибензоил)этильную группу,

3-(2-трифторметилбензоил)пропильную группу,

3-(3-трифторметилбензоил)пропильную группу,

3-(4-трифторметилбензоил)пропильную группу,

3-(2-трифторметоксибензоил)пропильную группу,

3-(3-трифторметоксибензоил)пропильную группу,

3-(4-трифторметоксибензоил)пропильную группу,

3-(3-пентафторэтоксибензоил)пропильную группу,

3-(4-пентафторэтоксибензоил)пропильную группу,

4-(3-пентафторэтоксибензоил)бутильную группу,

5-(4-трифторметилбензоил)пентильную группу,

4-(4-трифторметилбензоил)пентильную группу,

4-(4-трифторметоксибензоил)пентильную группу,

6-(3-трифторметилбензоил)гексильную группу,

6-(4-трифторметилбензоил)гексильную группу,

6-(4-трифторметоксибензоил)гексильную группу или тому подобное.

Аминогруппа, которая может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы, C1-C6 алкоксикарбонильной группы и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает аминогруппу, которая может быть замещенной 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из линейной или разветвленной алкильной группы, содержащей 1-6 углеродных атомов, как описано выше или далее, линейной или разветвленной алкоксикарбонильной группы, содержащей 1-6 углеродных атомов, и фенилалкильной группы, содержащей линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов в алкильной части, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильная группа может быть замещена 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 линейной или разветвленной алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 линейной или разветвленной алкоксигруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 линейной или разветвленной алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 линейной или разветвленной алкоксигруппы, например, аминогруппу, трет-бутоксикарбониламиногруппу, метиламиногруппу, бензиламиногруппу, (4-трифторметоксибензил)аминогруппу,

(4-трифторметилбензил)аминогруппу, (4-хлорбензил)аминогруппу,

(4-(4-трифторметоксифенил)бензил)аминогруппу,

(4-(4-трифторметилфенил)бензил)аминогруппу,

(4-(4-хлорфенил)бензил)аминогруппу, N-метил-N-бензиламиногруппу, N-метил-N-(4-трифторметоксибензил)аминогруппу,

N-метил-N-(4-трифторметилбензил)аминогруппу,

N-метил-N-(4-хлорбензил)аминогруппу,

N-метил-N-(4-(4-трифторметоксифенил)бензил)аминогруппу,

N-метил-N-(4-(4-трифторметилфенил)бензил)аминогруппу,

N-метил-N-(4-(4-хлорфенил)бензил)аминогруппу,

N-метоксикарбонил-N-бензиламиногруппу,

N-этоксикарбонил-N-(4-трифторметоксибензил)аминогруппу,

N-пропоксикарбонил-N-(4-трифторметилбензил)аминогруппу,

N-н-бутоксикарбонил-N-(4-хлорбензил)аминогруппу,

N-н-пентилоксикарбонил-N-(4-(4-трифторметоксифенил)бензил)аминогруппу,

N-н-гексилоксикарбонил-N-(4-(4-трифторметилфенил)бензил)аминогруппу,

N-этоксикарбонил-N-(4-(4-хлорфенил)бензил)аминогруппу,

N,N-диметиламиногруппу, N-метил-N-этиламиногруппу или тому подобное.

Амино-C1-C6 алкильная группа, которая может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает аминоалкильную группу, содержащую линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-6 углеродных атомов в алкильной части, которая может быть замещена 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из линейной или разветвленной алкильной группы, имеющей 1-6 углеродных атомов, и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 линейной или разветвленной алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 линейной или разветвленной алкоксигруппы, например, аминометильную группу, 2-аминоэтильную группу, 1-аминоэтильную группу, 3-аминопропильную группу, 4-аминобутильную группу, 5-аминопентильную группу,

6-аминогексильную группу, 2-метил-3-аминопропильную группу,

1,1-диметил-2-аминоэтильную группу, этиламинометильную группу, 1-(пропиламино)этильную группу, 2-(метиламино)этильную группу, 3-(изопропиламино)пропильную группу, 4-(н-бутиламино)бутильную группу, 5-(н-пентиламино)пентильную группу,

6-(н-гексиламино)гексильную группу, диметиламинометильную группу, (N-этил-N-пропиламино)метильную группу,

2-(N-метил-N-н-гексиламино)этильную группу, фениламинометильную группу, 1-(фениламино)этильную группу, 2-(4-хлоранилино)этильную группу, 2-(4-трифторметоксианилино)этильную группу,

2-(4-трифторметиланилино)этильную группу,

3-(4-фторанилино)пропильную группу,

4-(3,4-дифторанилино)бутильную группу,

5-(3,4,6-трифторанилино)пентильную группу,

6-(4-метиланилино)гексильную группу, (3-метоксианилино)метильную группу, (2,3,4-триметоксианилино)метильную группу,

(3,4-диметиланилино)метильную группу,

(2,4,6-триметиланилино)метильную группу,

(N-этил-N-(3,4-диметоксианилино))метильную группу,

2-(N-метил-н-(4-хлоранилино))этильную группу,

2-(N-метил-N-(4-трифторметоксианилино))этильную группу,

2-(N-метил-N-(4-трифторметиланилино))этильную группу или тому подобное.

Бензофурил-C2-C6 алкенильная группа, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает бензофурилалкенильную группу, содержащую линейную или разветвленную алкенильную группу с 2-6 углеродными атомами в алкенильной части, имеющую 1-3 двойных связи, включая обе, транс и цис, формы, где бензофурановый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 линейной или разветвленной алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 линейной или разветвленной алкоксигруппы, например, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)винильную группу, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)-2-2-пропенильную группу, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)-2-метил-2-пропенильную группу, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)-2-бутенильную группу, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил-3-бутенильную группу, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)-1,3-бутадиенильную группу, 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)-1,3,5-гексатриенильную группу, 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)-2,4-гексадиенильную группу, 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)-3-пентенильную группу, 3-(5-трифторметил-(2-, 3-, 4-, 6- или 7-)бензофурил)-2-пропенильную группу, 3-(6-трифторметокси-(2-, 3-, 4-, 5- или 7-)бензофурил)-2-пропенильную группу, 3-(6-трифторметил-(2-, 3-, 4-, 5- или 7-)бензофурил)-2-пропенильную группу, 3-(4-хлор-(2-, 3-, 5-, 6-, или 7-)бензофурил)-2-пропенильную группу, 3-(4,5-диметокси-(2-, 3-, 6- или 7-)бензофурил)-2-пропенильную группу, 3-(3,4,5-триметил-(2-, 6- или 7-)бензофурил)-2-пропенильную группу, 3-(3-метил-5-метокси-(2-, 4-, 6- или 7-)бензофурил)-2-пропенильную группу или тому подобное, которая включает бензофурилалкенильную группу, где бензофурановый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 линейной или разветвленной алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 линейной или разветвленной алкоксигруппы, включая обе, транс и цис, формы.

Пиперидильная группа, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенил-C2-C6 алкенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает пиперидильную группу, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 фенилалкенильными группами, содержащими линейную или разветвленную алкенильную группу, имеющую 2-6 углеродных атомов в алкенильной части, как описано выше, и имеющую 1-3 двойных связи, включая обе, транс и цис, формы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 линейной или разветвленной алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 линейной или разветвленной алкоксигруппы, например, (1-, 2-, 3- или 4-)пиперидильную группу, 1-(3-фенил-2-пропенил)-(2-, 3- или 4-)пиперидильную группу, 1,3-ди(3-фенил-2-пропенил)-(2-, 4-, 5- или 6-)пиперидильную группу, 1,2,4-три(3-фенил-2-пропенил)-(3-, 5- или 6-)пиперидильную группу, 1-(3-(4-трифторметоксифенил)-2-пропенил)-(2-, 3- или 4-)пиперидильную группу, 1-(3-(4-трифторметилфенил)-2-пропенил)-(2-, 3- или 4-)пиперидильную группу, 1-(3-(4-хлорфенил)-2-пропенил)-(2-, 3- или 4-)пиперидильную группу, 1-(3-(3,4-диметоксифенил)-2-пропенил)-(2-, 3- или 4-)пиперидильную группу, 1-(3-(2,4,6-триметилфенил)-2-пропенил)-2(2-, 3- или 4-)пиперидильную группу или тому подобное.

Ферроцензамещенная C1-C6 алкильная группа включает ферроценалкильную группу, содержащую линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-6 углеродных атомов, в алкильной части, например, ферроценметильную группу, 1-ферроценэтильную группу, 2-ферроценэтильную группу, 3-ферроценпропильную группу, 2-ферроценпропильную группу, 4-ферроценбутильную группу, 5-ферроценпентильную группу, 4-ферроценпентильную группу, 6-ферроценгексильную группу, 1,1-диметил-2-ферроценэтильную группу, 2-метил-3-ферроценпропильную группу или тому подобное.

Индолил-C1-C6 алкильная группа, где индольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена, включает индолилалкильную группу, содержащую линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов в алкильной части, где индольный цикл может быть замещен 1-3 атомами галогена, например, ((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолил)метильную группу, 1-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолил)этильную группу, 2-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолил)этильную группу, 3-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолил)пропильную группу, 2-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолил)пропильную группу, 4-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолил)бутильную группу, 5-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолил)пентильную группу, 4-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолил)пентильную группу, 6-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолил)гексильную группу, 1,1-диметил-2-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолил)этильную группу, 2-метил-3-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолил)пропильную группу, (5-хлор-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- или 7-)индолил)метильную группу, (5,6-дифтор-(1-, 2-, 3-, 4- или 7-)индолил)метильную группу, (3,5,6-трибром-(1-, 2-, 4- или 7-)индолил)метильную группу или тому подобное.

Фенил-C2-C6 алкинильная группа включает фенилалкенильную группу, содержащую линейную или разветвленную алкинильную группу, содержащую 2-6 углеродных атомов в алкинильной части, например, 2-фенилэтинильную группу, 3-фенил-2-пропинильную группу, 3-фенил-1-метил-2-пропинильную группу, 4-фенил-2-бутинильную группу, 4-фенил-3-бутинильную группу, 4-фенил-1-бутинильную группу, 5-фенил-2-пентинильную группу, 6-фенил-2-гексинильную группу или тому подобное.

Нафтилзамещенная C1-C6 алкильная группа, где нафталиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкоксигруппой, включает нафтилзамещенную алкильную группу, содержащую линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, в алкильной части, где нафталиновый цикл может быть замещен 1-3 линейными или разветвленными алкоксигруппами, содержащими 1-6 углеродных атомов, как описано выше, например, (1- или 2-)нафтил)метильную группу, 1-((1- или 2-)нафтил)этильную группу, 2-((1- или 2-)нафтил)этильную группу, 3-((1- или 2-)нафтил)пропильную группу, 2-((1- или 2-)нафтил)пропильную группу, 4-((1- или 2-)нафтил)бутильную группу, 5-((1- или 2-)нафтил)пентильную группу, 4-((1- или 2-)нафтил)пентильную группу, 6-((1- или 2-)нафтил)гексильную группу, 1,1-диметил-2-((1- или 2-)нафтил)этильную группу, 2-метил-3-((1- или 2-)нафтил)пропильную группу, (6-метокси-(1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 7- или 8-)нафтил)метильную группу, (5,6-диметокси-(1-, 2-, 3-, 4-, 7- или 8-)нафтил)метильную группу, (5,6,7-триметокси-(1-, 2-, 3-, 4- или 8-)нафтил)метильную группу или тому подобное.

Бензотиазолилоксигруппа, где бензотиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из (b-1) фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, (b-2) пиперидинильной группы, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенил-C2-C6 алкенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, (b-3) пиперидильной группы, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из аминогруппы, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и C1-C6 алкильной группы, феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, (b-4) пирролильной группы, где пиррольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и (b-5) фенилтиогруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает бензотиазолилоксигруппу, где бензотиазольный цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из (b-1) фенильной группы, где фенильный цикл цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, (b-2) пиперидинильной группы, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенил-C2-C6 алкенильной группы, содержащей линейную или разветвленную алкенильную группу с 2-6 углеродными атомами в алкенильной части, имеющую 1-3 двойных связи, как описано далее, включая обе, транс и цис, формы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенильной группы, как описано выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, (b-3) пиперидильной группы, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из аминогруппы, где аминогруппа может быть замещена 1 или 2 группами, выбранными из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и 1 или 2 группы, выбранных из группы, состоящей из C1-C6 алкильных групп, феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, (b-4) пирролильной группы, как описано далее, где пиррольный цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и (b-5) фенилтиогруппы, как описано далее, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 2-бензотиазолилоксигруппу, 4-бензотиазолилоксигруппу, 5-бензотиазолилоксигруппу,

6-бензотиазолилоксигруппу, 7-бензотиазолилоксигруппу,

2-(1-пиперазинил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-бензил-1-пиперазинил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

2-(3,4-дибензил-1-пиперазинил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

5-(2,3,4-трибензил-1-пиперазинил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(2-фенетил)-1-пиперазинил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(3-фенилпропил)-1-пиперазинил)-5-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(4-фенилбутил)-1-пиперазинил)-6-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(5-фенилпентил)-1-пиперазинил)-7-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(6-фенилгексил)-1-пиперазинил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(2-фторбензил)-1-пиперазинил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(3-фторбензил)-1-пиперазинил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(4-фторбензил)-1-пиперазинил)-5-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(2-хлорбензил)-1-пиперазинил)-6-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(3-хлорбензил)-1-пиперазинил)-7-бензотиазолилоксигруппу,

5-(4-(4-хлорбензил)-1-пиперазинил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

6-(4-(2,3-дихлорбензил)-1-пиперазинил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 7-(4-(2,4-дихлорбензил)-1-пиперазинил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(3,4-дихлорбензил)-1-

пиперазинил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(3,5-дихлорбензил)-1-пиперазинил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(3,4,5-трихлорбензил)-1-пиперазинил)-5-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(2,3,4,5,6-пентафторбензил)-1-пиперазинил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(2-трифторметилбензил)-1-пиперазинил)-6-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(3-трифторметилбензил)-1-

пиперазинил)-7-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(4-трифторметилбензил)-1-пиперазинил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 5-(4-(4-метилбензил)-1-пиперазинил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 6-(4-(3,4-диметилбензил)-1-

пиперазинил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

7-(4-(2,4,6-триметилбензил)-1-пиперазинил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(2-пентафторэтилбензил)-1-

пиперазинил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(3-пентафторэтилбензил)-1-пиперазинил)-5-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(4-пентафторэтилбензил)-1-

пиперазинил)-6-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(2-трифторметоксибензил)-1-пиперазинил)-7-бензотиазолилоксигруппу, 5-(4-(3-трифторметоксибензил)-1-пиперазинил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

6-(4-(4-трифторметоксибензил)-1-пиперазинил)-5-бензотиазолилоксигруппу, 7-(4-(4-метоксибензил)-1-пиперазинил)-5-бензотиазолилоксигруппу, 6-(4-(3,4-диметоксибензил)-1-

пиперазинил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

7-(4-(2,4,6-триметоксибензил)-1-пиперазинил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 5-(4-(2-пентафторэтоксибензил)-1-пиперазинил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(3-пентафторэтоксибензил)-1-пиперазинил)-2-бензотиазолилоксигруппу, 6-(4-(4-пентафторэтоксибензил)-1-пиперазинил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(2-(4-трифторметоксифенил)этил)-1-пиперазинил)-2-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(3-(4-трифторметоксифенил)пропил)-1-пиперазинил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(4-(4-трифторметоксифенил)бутил)-1-пиперазинил)-2-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(5-(4-трифторметоксифенил)пентил)-1-пиперазинил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(6-(4-трифторметоксифенил)гексил)-1-пиперазинил)-2-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(2-(4-трифторметилфенил)этил)-1-пиперазинил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

5-(4-(3-(4-трифторметилфенил)пропил)-1-пиперазинил)-2-бензотиазолилоксигруппу, 6-(4-(4-(4-трифторметилфенил)бутил)-1-пиперазинил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

7-(4-(5-(4-трифторметилфенил)пентил)-1-пиперазинил)-2-бензотиазолилоксигруппу, 5-(4-(6-(4-трифторметилфенил)гексил)-1-пиперазинил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(трифторметоксифенокси-1-пиперидил))-6-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(трифторметоксибензил-1-пиперидил))-6-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(N-этил-N-(4-хлорфенил)амино)-1-пиперидил)-6-бензотиазолилоксигруппу, 2-фенил-5-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-хлорфенил)-5-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-трифторметоксифенил)-6-бензотиазолилоксигруппу,

2-(3-трифторметилфенил)-5-бензотиазолилоксигруппу,

2-(1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-бензил-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

2-(3,4-дибензил-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

5-(2,3,4-трибензил-1-пиперидил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(2-фенетил)-1-пиперидил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(3-фенилпропил)-1-пиперидил)-5-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(4-фенилбутил)-1-пиперидил)-6-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(5-фенилпентил)-1-пиперидил)-7-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(6-фенилгексил)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(2-фторбензил)-1-пиперидил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(3-фторбензил)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(4-фторбензил)-1-пиперадинил)-5-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(2-хлорбензил)-1-пиперидил)-6-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(3-хлорбензил)-1-пиперидил)-7-бензотиазолилоксигруппу,

5-(4-(4-хлорбензил)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

6-(4-(2,3-дихлорбензил-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 7-(4-(2,4-дихлорбензил)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(3,4-дихлорбензил)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(3,5-дихлорбензил)-1-пиперидил)-2-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(3,4,5-трихлорбензил)-1-пиперидил)-5-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(2,3,4,5,6-пентафторбензил)-1-пиперидил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(2-трифторметилбензил)-1-пиперидил)-6-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(3-трифторметилбензил)-1-

пиперидил)-7-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(4-трифторметилбензил)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 5-(4-(4-метилбензил)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 6-(4-(3,4-диметилбензил)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 7-(4-(2,4,6-триметилбензил)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(2-пентафторэтилбензил)-1-пиперидил)-2-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(3-пентафторэтилбензил)-1-

пиперидил)-5-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(4-пентафторэтилбензил)-1-пиперидил)-6-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(2-трифторметоксибензил)-1-

пиперидил)-7-бензотиазолилоксигруппу,

5-(4-(3-трифторметоксибензил)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 6-(4-(4-трифторметоксибензил)-1-

пиперидил)-5-бензотиазолилоксигруппу, 7-(4-(4-метоксибензил)-1-пиперидил)-5-бензотиазолилоксигруппу,

6-(4-(3,4-диметоксибензил)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 7-(4-(2,4,6-триметоксибензил)-1-

пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

5-(4-(2-пентафторэтоксибензил)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(3-пентафторэтоксибензил)-1-пиперидил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

6-(4-(4-пентафторэтоксибензил-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(2-(4-трифторметоксифенил)этил)-1-пиперидил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(3-(4-трифторметоксифенил)пропил)-1-пиперидил)-2-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(4-(4-трифторметоксифенил)бутил)-1-пиперидил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(5-(4-трифторметоксифенил)пентил)-1-пиперидил)-2-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(6-(4-трифторметоксифенил)гексил)-1-пиперидил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(2-(4-трифторметилфенил)этил)-1-пиперидил)-2-бензотиазолилоксигруппу, 5-(4-(3-(4-трифторметилфенил)пропил)-1-пиперидил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

6-(4-(4-(4-трифторметилфенил)бутил)-1-пиперидил)-2-бензотиазолилоксигруппу, 7-(4-(5-(4-трифторметилфенил)пентил)-1-пиперидил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

5-(4-(6-(4-трифторметилфенил)гексил)-1-пиперидил)-2-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-фенокси-1-пиперидил)-4-

бензотиазолилоксигруппу, 2-(3,4-дифенокси-1-пиперидил)-4-

бензотиазолилоксигруппу, 5-(2,3,4-трифенокси-1-пиперидил)-2-

бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(2-фторфенокси)-1-пиперидил)-2-

бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(3-фторфенокси)-1-пиперидил)-4-

бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(4-фторфенокси)-1-пиперадинил)-5-

бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(2-хлорфенокси)-1-пиперидил)-6-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(3-хлорфенокси)-1-пиперидил)-7-бензотиазолилоксигруппу, 5-(4-(4-хлорфенокси)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 6-(4-(2,3-дихлорфенокси)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 7-(4-(2,4-дихлорфенокси)-1-

пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(3,4-дихлорфенокси)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(3,5-дихлорфенокси)-1-пиперидил)-2-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(3,4,5-трихлорфенокси)-1-пиперидил)-5-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(2,3,4,5,6-пентафторфенокси)-1-пиперидил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(2-трифторметилфенокси)-1-пиперидил)-6-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(3-трифторметилфенокси)-1-

пиперидил)-7-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(4-трифторметилфенокси)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 5-(4-(4-метилфенокси)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 6-(4-(3,4-диметилфенокси)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 7-(4-(2,4,6-триметилфенокси)-1-

пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(2-пентафторэтилфенокси)-1-пиперидил)-2-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(3-пентафторэтилфенокси)-1-

пиперидил)-5-бензотиазолилоксигруппу,

4-(4-(4-пентафторэтилфенокси)-1-пиперидил)-6-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(2-трифторметоксифенокси)-1-

пиперидил)-7-бензотиазолилоксигруппу,

5-(4-(3-трифторметоксифенокси)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 6-(4-(4-трифторметоксифенокси)-1-

пиперидил)-5-бензотиазолилоксигруппу, 7-(4-(4-метоксифенокси)-1-пиперидил)-5-бензотиазолилоксигруппу,

6-(4-(3,4-диметоксифенокси)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 7-(4-(2,4,6-триметоксифенокси)-1-

пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

5-(4-(2-пентафторэтоксифенокси)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 4-(4-(3-пентафторэтоксифенокси)-1-

пиперидил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

6-(4-(4-пентафторэтоксифенокси)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

2,5,6-трифенил-7-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-амино-1-пиперидил)-6-бензотиазолилоксигруппу,

4-(2,4-диамино-1-пиперидил)-2-бензотиазолилоксигруппу,

5-(2,4,6-триамино-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

6-(2-амино-1-пиперидил)-5-бензотиазолилоксигруппу,

7-(3-амино-1-пиперидил)-6-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-метиламино-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-этиламино-1-пиперидил)-5-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-н-пропиламино-1-пиперидил)-6-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-диметиламино-1-пиперидил)-7-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-диэтиламино-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-ди-н-пропиламино-1-пиперидил)-5-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-фениламино-1-пиперидил)-6-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(N-фенил-N-метиламино)-1-пиперидил)-7-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(2-фторфениламино)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(3-фторфениламино)-1-пиперидил)-5-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(4-фторфениламино)-1-пиперидил)-6-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(2-хлорфениламино)-1-пиперидил)-7-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(3-хлорфениламино)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(4-хлорфениламино)-1-пиперидил)-5-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(2,3-дихлорфениламино)-1-

пиперидил)-6-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(2,4,6-трифторфениламино)-1-пиперидил)-7-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(2,4-дихлорфениламино)-1-

пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(3,4-дихлорфениламино)-1-пиперидил)-6-бензотиазолилоксигруппу, 4-(3,5-дихлорфениламино)-1-пиперидил)-5-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(2,3,4,5,6-пентафторфениламино)-1-пиперидил)-6-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(2-трифторметилфениламино)-1-пиперидил)-7-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(2-метилфениламино)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(2,3-диметилфениламино)-1-пиперидил)-5-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(2-трифторметилфениламино)-1-пиперидил)-6-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(2,4,6-триметилфениламино)-1-

пиперидил)-7-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(4-трифторметилфениламино)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(2-пентафторэтилфениламино)-1-

пиперидил)-5-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(3-пентафторэтилфениламино)-1-пиперидил)-5-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(4-пентафторэтилфениламино)-1-

пиперидил)-6-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(2-трифторметоксифениламино)-1-пиперидил)-7-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(2-метоксифениламино)-1-

пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(2,3-диметоксифениламино)-1-пиперидил)-5-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(2,4,6-триметоксифениламино)-1-пиперидил)-6-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(N-метил-N-(2,4,6-триметоксифениламино))-1-пиперидил)-7-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(N-метил-N-(3,4-диметилфениламино))-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(3-трифторметоксифениламино)-1-пиперидил)-5-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(4-трифторметоксифениламино)-1-пиперидил)-6-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(2-пентафторэтоксифениламино)-1-пиперидил)-7-бензотиазолилоксигруппу,

2-(4-(3-пентафторэтоксифениламино)-1-пиперидил)-4-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(4-пентафторэтоксифениламино)-1-пиперидил)-5-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(2-фторфениламино)-1-пиперидил)-5-бензотиазолилоксигруппу, 4-(3-фторфениламино)-1-пиперидил)-6-бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(4-фторфениламино)-1-пиперидил)-7-бензотиазолилоксигруппу, 2-фенил-5-(4-фенокси-1-пиперидил)-7-бензотиазолилоксигруппу,

2-(1-(4-трифторметоксифенил)-(2- или 3-)пирролил)-(4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолилоксигруппу, 2-(1-метил-(2- или 3-)пирролил)-(4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(3-(4-трифторметилфенил)-2-пропенил)-(1-, 2- или 3-)пиперадинил)-(4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(4-трифторметоксифенил))-(1-, 2- или 3-)пиперадинил)-(4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-(4-трифторметилфенил))-(1-, 2- или 3-)пиперадинил)-(4-, 5-, 6- или

7-)бензотиазолилоксигруппу, 2-(4-хлорфенилтио)-(4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолилоксигруппу или тому подобное.

Фенил-C1-C6 алкилиденовая группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает фенил-C1-C6 алкилиденовую группу, фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, бензилиденовую группу,

1-фенилэтилиденовую группу, 2-фенилэтилиденовую группу,

3-фенилпропилиденовую группу, 2-фенилпропилиденовую группу,

4-фенилбутилиденовую группу, 5-фенилпентилиденовую группу,

4-фенилпентилиденовую группу, 6-фенилгексилиденовую группу,

2-фторбензилиденовую группу, 3-фторбензилиденовую группу,

4-фторбензилиденовую группу, 2-хлорбензилиденовую группу,

3-хлорбензилиденовую группу, 4-хлорбензилиденовую группу,

2-бромбензилиденовую группу, 3-бромбензилиденовую группу,

4-бромбензилиденовую группу, 2-йодбензилиденовую группу,

3-йодбензилиденовую группу, 4-йодбензилиденовую группу,

2,3-дифторбензилиденовую группу, 3,4-дифторбензилиденовую группу, 3,5-дифторбензилиденовую группу,

2,4-дифторбензилиденовую группу, 2,6-дифторбензилиденовую группу, 2,3-дихлорбензилиденовую группу,

3,4-дихлорбензилиденовую группу, 3,5-дихлорбензилиденовую группу, 2,4-дихлорбензилиденовую группу,

2,6-дихлорбензилиденовую группу, 2-фтор-4-бромбензилиденовую группу, 4-хлор-3-фторбензилиденовую группу,

2,3,4-трихлорбензилиденовую группу, 3,4,5-трифторбензилиденовую группу, 2,4,6-трихлорбензилиденовую группу,

4-изопропилбензилиденовую группу, 4-н-бутилбензилиденовую группу, 4-метилбензилиденовую группу, 2-метилбензилиденовую группу, 3-метилбензилиденовую группу, 2,4-диметилбензилиденовую группу, 2,3-диметилбензилиденовую группу,

2,6-диметилбензилиденовую группу, 3,5-диметилбензилиденовую группу, 2,5-диметилбензилиденовую группу,

2,4,6-триметилбензилиденовую группу,

3,5-дитрифторметилбензилиденовую группу,

2,3,4,5,6-пентафторбензилиденовую группу,

4-изопропоксибензилиденовую группу, 4-н-бутоксибензилиденовую группу, 4-метоксибензилиденовую группу, 2-метоксибензилиденовую группу, 3-метоксибензилиденовую группу,

2,4-диметоксибензилиденовую группу, 2,3-диметоксибензилиденовую группу, 2,6-диметоксибензилиденовую группу,

3,5-диметоксибензилиденовую группу, 2,5-диметоксибензилиденовую группу, 2,4,6-триметоксибензилиденовую группу,

3,5-дитрифторметоксибензилиденовую группу,

2-изопропоксибензилиденовую группу,

3-хлор-4-метоксибензилиденовую группу,

2-хлор-4-трифторметоксибензилиденовую группу,

3-метил-4-фторбензилиденовую группу,

4-бром-3-трифторметилбензилиденовую группу,

2-трифторметилбензилиденовую группу,

3-трифторметилбензилиденовую группу,

4-трифторметилбензилиденовую группу,

2-пентафторэтилбензилиденовую группу,

3-пентафторэтилбензилиденовую группу,

4-пентафторэтилбензилиденовую группу,

2-трифторметоксибензилиденовую группу,

3-трифторметоксибензилиденовую группу,

4-трифторметоксибензилиденовую группу,

2-пентафторэтоксибензилиденовую группу,

3-пентафторэтоксибензилиденовую группу,

4-пентафторэтоксибензилиденовую группу,

2-(2-трифторметилфенил)этилиденовую группу,

2-(3-трифторметилфенил)этилиденовую группу,

2-(4-трифторметилфенил)этилиденовую группу,

2-(2-трифторметоксифенил)этилиденовую группу,

2-(3-трифторметоксифенил)этилиденовую группу,

2-(4-трифторметоксифенил)этилиденовую группу,

2-(2-пентафторэтоксифенил)этилиденовую группу,

2-(3-пентафторэтоксифенил)этилиденовую группу,

2-(4-пентафторэтоксифенил)этилиденовую группу,

3-(2-трифторметилфенил)пропилиденовую группу,

3-(3-трифторметилфенил)пропилиденовую группу,

3-(4-трифторметилфенил)пропилиденовую группу,

3-(2-трифторметоксифенил)пропилиденовую группу,

3-(3-трифторметоксифенил)пропилиденовую группу,

3-(4-трифторметоксифенил)пропилиденовую группу,

3-(3-пентафторэтоксифенил)пропилиденовую группу,

3-(4-пентафторэтоксифенил)пропилиденовую группу,

4-(3-пентафторэтоксифенил)бутилиденовую группу,

5-(4-трифторметилфенил)пентилиденовую группу,

4-(4-трифторметилфенил)пентилиденовую группу,

4-(4-трифторметоксифенил)пентилиденовую группу,

6-(3-трифторметилфенил)гексилиденовую группу,

6-(4-трифторметилфенил)гексилиденовую группу,

6-(4-трифторметоксифенил)гексилиденовую группу или тому подобное.

Пиперидильная группа, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из аминогруппы, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильная группа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и C1-C6 алкильной группы; феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы; фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы; фенил-C1-C6 алкоксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы; фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы; нафтил-C1-C6 алкильной группы и фенил-C1-C6 алкилиденовой группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает пиперидильную группу, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из аминогруппы, где аминогруппа может быть замещена 1 или 2 группами, выбранными из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и C1-C6 алкильной группы; феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы; фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из линейной или разветвленной C1-C4 алкилендиоксигруппы, содержащей 1-4 углеродных атома, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы; фенил-C1-C6 алкоксигруппы, как описано далее, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы; фенильной группы, как описано выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы; нафтил-C1-C6 алкильной группы, содержащей линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-6 углеродных атомов, в алкильной части, как описано далее; и фенил-C1-C6 алкилиденовой группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 1-пиперидильную группу, 2-пиперидильную группу, 3-пиперидильную группу, 4-пиперидильную группу, 2,4-диамино-1-пиперидильную группу, 2,4,6-триамино-1-пиперидильную группу, 2-амино-1-пиперидильную группу, 3-амино-1-пиперидильную группу, 4-амино-1-пиперидильную группу, 4-метиламино-1-пиперидильную группу, 4-этиламино-1-пиперидильную группу, 4-н-пропиламино-1-пиперидильную группу, 4-диметиламино-1-пиперидильную группу, 4-диэтиламино-1-пиперидильную группу, 4-ди-н-пропиламино-1-пиперидильную группу, 4-фениламино-1-пиперидильную группу, 4-(N-фенил-N-метиламино)-1-пиперидильную группу, 4-(2-фторфениламино)-1-пиперидильную группу, 4-(3-фторфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(4-фторфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2-хлорфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(3-хлорфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(4-хлорфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2,3-дихлорфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2,4,6-трифторфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2,4-дихлорфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(3,4-дихлорфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(3,5-дихлорфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2,3,4,5,6-пентафторфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2-трифторметилфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2-метилфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2,3-диметилфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(3-трифторметилфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2,4,6-триметилфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(4-трифторметилфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2-пентафторэтилфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(3-пентафторэтилфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(4-пентафторэтилфениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2-трифторметоксифениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2-метоксифениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2,3-диметоксифениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2,4,6-триметоксифениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(N-метил-N-(2,4,6-триметоксифениламино))-1-пиперидильную группу, 4-(N-метил-N-(3,4-диметилфениламино))-1-пиперидильную группу, 4-(N-этил-N-(4-хлорфениламино))-1-пиперидильную группу, 4-(3-трифторметоксифениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(4-трифторметоксифениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(2-пентафторэтоксифениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(3-пентафторэтоксифениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(4-пентафторэтоксифениламино)-1-пиперидильную группу,

4-(N-метил-N-(2-фторфенил)амино)-1-пиперидильную группу,

4-(N-метил-N-(3-фторфенил)амино)-1-пиперидильную группу,

4-(N-метил-N-(4-фторфенил)амино)-1-пиперидильную группу,

4-фенокси-1-пиперидильную группу, 2,4-дифенокси-1-пиперидильную группу, 2,4,6-трифенокси-1-пиперидильную группу,

2-(2-фторфенокси)-1-пиперидильную группу, 3-(3-фторфенокси)-2-пиперидильную группу, 4-(4-фторфенокси)-3-пиперидильную группу, 2-(2-хлорфенокси)-4-пиперидильную группу, 3-(3-хлорфенокси)-5-пиперидильную группу, 4-(4-хлорфенокси)-5-пиперидильную группу, 5-(2-бромфенокси)-2-пиперидильную группу, 6-(3-бромфенокси)-3-пиперидильную группу, 4-(4-бромфенокси)-1-пиперидильную группу, 3-(2,3-дихлорфенокси)-2-пиперидильную группу,

4-(3,4-дихлорфенокси)-3-пиперидильную группу,

3-(2,4-дихлорфенокси)-4-пиперидильную группу,

2-(3,4,5-трихлорфенокси)-3-пиперидильную группу,

6-(2,4,6-трихлорфенокси)-2-пиперидильную группу,

3-(2,3,4,5,6-пентафторфенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(2-метилфенокси)-1-пиперидильную группу, 5-(3-метилфенокси)-2-пиперидильную группу, 6-(4-метилфенокси)-3-пиперидильную группу, 4-(2-этилфенокси)-1-пиперидильную группу, 2-(3-этилфенокси)-1-пиперидильную группу, 3-(4-этилфенокси)-2-пиперидильную группу, 4-(4-н-пропилфенокси)-3-пиперидильную группу, 3-(4-трет-бутилфенокси)-4-пиперидильную группу, 2-(4-н-бутилфенокси)-3-пиперидильную группу, 1-(2-трифторметилфенокси)-2-пиперидильную группу, 2-(3-трифторметилфенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(4-трифторметилфенокси)-1-пиперидильную группу,

1-(2-пентафторэтилфенокси)-4-пиперидильную группу,

4-(3-пентафторэтилфенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(2,3-диметилфенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(3,4,5-триметилфенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(4-н-пентилфенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(4-н-гексилфенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(2-метоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(3-метоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(4-метоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

2-(2-этоксифенокси)-3-пиперидильную группу, 3-(3-этоксифенокси)-4-пиперидильную группу, 4-(4-этоксифенокси)-3-пиперидильную группу, 3-(4-н-пропоксифенокси)-2-пиперидильную группу,

2-(4-трет-бутоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(4-н-бутоксифенокси)-2-пиперидильную группу,

2-(2-трифторметоксифенокси)-3-пиперидильную группу,

3-(3-трифторметоксифенокси)-4-пиперидильную группу,

4-(4-трифторметоксифенокси)-3-пиперидильную группу,

3-(2-пентафторэтоксифенокси)-2-пиперидильную группу,

2-(4-пентафторэтоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(2,3-диметоксифенокси)-14-пиперидильную группу,

4-(3,4,5-триметоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(4-н-пентилоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(4-н-гексилоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

4-бензил-1-пиперидильную группу, 2,4-дибензил-1-пиперидильную группу, 2,4,6-трибензил-1-пиперидильную группу,

2-(2-фторбензил)-1-пиперидильную группу,

3-(2-(3-фторфенил)этил)-2-пиперидильную группу,

4-(1-(4-фторфенил)этил)-3-пиперидильную группу,

2-(3-(2-хлорфенил)пропил)-4-пиперидильную группу,

3-(4-(3-хлорфенил)бутил)-5-пиперидильную группу,

4-(5-(4-хлорфенил)пентил)-2-пиперидильную группу,

5-(6-(2-бромфенил)гексил)-2-пиперидильную группу,

6-(3-бромбензил)-3-пиперидильную группу, 4-(4-бромбензил)-1-пиперидильную группу, 3-(2,3-дихлорбензил)-2-пиперидильную группу, 4-(3,4-дихлорбензил)-3-пиперидильную группу,

3-(2,4-дихлорбензил)-4-пиперидильную группу,

2-(3,4,5-трихлорбензил)-3-пиперидильную группу,

6-(2,4,6-трихлорбензил)-2-пиперидильную группу,

3-(2,3,4,5,6-пентафторбензил)-1-пиперидильную группу,

4-(2-метилбензил)-1-пиперидильную группу,

5-(2-(3-метилфенил)этил)-2-пиперидильную группу,

6-(3-(4-метилфенил)пропил)-3-пиперидильную группу,

1-(4-(2-этилфенил)бутил)-4-пиперидильную группу,

2-(5-(3-этилфенил)пентил)-1-пиперидильную группу,

3-(6-(4-этилфенил)гексил)-2-пиперидильную группу,

4-(4-н-пропилбензил)-3-пиперидильную группу,

3-(4-трет-бутилбензил)-4-пиперидильную группу,

2-(4-н-бутилбензил)-3-пиперидильную группу,

1-(2-трифторметилбензил)-2-пиперидильную группу,

2-(3-трифторметилбензил)-1-пиперидильную группу,

4-(4-трифторметилбензил)-1-пиперидильную группу,

1-(2-пентафторэтилбензил)-4-пиперидильную группу,

1-(3-пентафторэтилбензил)-4-пиперидильную группу,

4-(2,3-диметилбензил)-1-пиперидильную группу,

1-(3,4,5-триметилбензил)-4-пиперидильную группу,

1-(4-н-пентилбензил)-4-пиперидильную группу,

4-(4-н-гексилбензил)-1-пиперидильную группу,

4-(2-метоксибензил)-1-пиперидильную группу,

1-(2-(3-метоксифенил)этил)-4-пиперидильную группу,

1-(1-(4-метоксифенил)этил)-4-пиперидильную группу,

2-(3-(2-этоксифенил)пропил)-3-пиперидильную группу,

3-(4-(3-этоксифенил)бутил)-4-пиперидильную группу,

4-(5-(4-этоксифенил)пентил)-3-пиперидильную группу,

3-(6-(4-н-пропоксифенил)гексил)-2-пиперидильную группу,

2-(4-трет-бутоксибензил)-1-пиперидильную группу,

1-(4-н-бутоксибензил)-2-пиперидильную группу,

2-(2-трифторметоксибензил)-3-пиперидильную группу,

3-(3-трифторметоксибензил)-4-пиперидильную группу,

4-(4-трифторметоксибензил)-1-пиперидильную группу,

3-(2-пентафторэтоксибензил)-2-пиперидильную группу,

2-(4-пентафторэтоксибензил)-1-пиперидильную группу,

1-(2,3-диметоксибензил)-4-пиперидильную группу,

4-(3,4,5-триметоксибензил)-1-пиперидильную группу,

4-(4-н-пентилоксибензил)-1-пиперидильную группу,

4-(4-н-гексилоксибензил)-1-пиперидильную группу,

4-бензил-3-фенокси-1-пиперидильную группу,

4-фенокси-2-метиламино-1-пиперидильную группу,

4-(4-трифторметоксибензилиден)-1-пиперидильную группу,

4-(4-хлорбензилиден)-1-пиперидильную группу,

4-(4-трифторметилбензилиден)-1-пиперидильную группу,

4-(3,4-дихлорбензилокси)-(1-, 2- или 3-)пиперидильную группу,

4-(4-метилбензилокси)-(1-, 2- или 3-)пиперидильную группу,

4-(4-трифторметоксибензилокси)-(1-, 2- или 3-)пиперидильную группу, 4-(4-метоксифенил)-(1-, 2- или 3-)пиперидильную группу, 4-(3,4-дихлорфенил)-(1-, 2- или 3-)пиперидильную группу,

4-((1- или 2-)нафтилметил)-(1-, 2- или 3-)пиперидильную группу, 4-(3,4-метилендиоксифенил)-(1-, 2- или 3-)пиперидильную группу, 4-(4-хлорбензилокси)-(1-, 2- или 3-)пиперидильную группу или тому подобное.

Хинолилоксигруппа, где хинолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из (c-1) атома галогена, (c-2) феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, (c-3) пиперазинильной группы, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C2-C6 алкенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и (c-4) пиперидильной группы, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из аминогруппы, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и C1-C6 алкильной группы; феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы; фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы; фенил-C1-C6 алкоксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы; фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы; нафтил-C1-C6 алкильной группы и фенил-C1-C6 алкилиденовой группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает хинолилоксигруппу, где хинолиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из (c-1) атома галогена, (c-2) феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, (c-3) пиперазинильной группы, где пиперазиновый цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенилалкенильной группы, содержащей C2-C6 алкенильную группу, имеющую, по крайней мере, 1-3 двойных связи, где каждая двойная связь содержит как транс-форму, так и цис-форму, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и (C-4) пиперидильной группы, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из аминогруппы, где аминогруппа может быть замещена 1 или 2 группами, выбранными из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и C1-C6 алкильной группы; феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы; фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из линейной или разветвленной C1-C4 алкилендиоксигруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы; фенилалкоксигруппы, в которой алкоксильная часть представляет собой линейную или разветвленную C1-C6 алкоксигруппу, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы; фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы; нафтилалкильной группы, в которой алкильная часть представляет собой линейную или разветвленную C1-C6 алкильную группу; и фенил-C1-C6 алкилиденовой группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 2-хинолилоксигруппу, 3-хинолилоксигруппу,

4-хинолилоксигруппу, 5-хинолилоксигруппу, 6-хинолилоксигруппу, 7-хинолилоксигруппу, 8-хинолилоксигруппу,

4-(1-пиперазинил)-2-хинолилоксигруппу,

3-(2-пиперазинил)-4-хинолилоксигруппу,

4-(1-пиперазинил)-3-хинолилоксигруппу,

5-(1-пиперазинил)-4-хинолилоксигруппу,

6-(3,4-дибензил-1-пиперазинил)-5-хинолилоксигруппу,

7-(2,3,4-трибензил-1-пиперазинил)-6-хинолилоксигруппу,

4-(4-бензил-1-пиперазинил)-2-хинолилоксигруппу,

3-(4-(2-фенетил)-1-пиперазинил)-2-хинолилоксигруппу,

4-(4-(3-фенилпропил)-1-пиперазинил)-3-хинолилоксигруппу,

5-(4-(4-фенилбутил)-1-пиперазинил)-4-хинолилоксигруппу,

6-(4-(5-фенилпентил)-1-пиперазинил)-5-хинолилоксигруппу,

7-(4-(6-фенилгексил)-1-пиперазинил)-6-хинолилоксигруппу,

8-(4-(2-фторбензил)-1-пиперазинил)-7-хинолилоксигруппу,

2-(4-(3-фторбензил)-1-пиперазинил)-8-хинолилоксигруппу,

3-(4-(4-фторбензил)-1-пиперазинил)-2-хинолилоксигруппу,

4-(4-(2-хлорбензил)-1-пиперазинил)-3-хинолилоксигруппу,

5-(4-(3-хлорбензил)-1-пиперазинил)-4-хинолилоксигруппу,

2-(4-(4-хлорбензил)-1-пиперазинил)-6-хинолилоксигруппу,

7-(4-(2,3-дихлорбензил)-1-пиперазинил)-6-хинолилоксигруппу,

8-(4-(2,4-дихлорбензил)-1-пиперазинил)-7-хинолилоксигруппу,

2-(4-(3,4-дихлорбензил)-1-пиперазинил)-8-хинолилоксигруппу,

3-(4-(3,5-дихлорбензил)-1-пиперазинил)-2-хинолилоксигруппу,

4-(4-(3,4,5-трихлорбензил)-1-пиперазинил)-3-хинолилоксигруппу, 5-(4-(2,3,4,5,6-пентафторбензил)-1-пиперазинил)-4-хинолилоксигруппу, 6-(4-(2-трифторметилбензил)-1-пиперазинил)-5-хинолилоксигруппу, 7-(4-(3-трифторметилбензил)-1-пиперазинил)-6-хинолилоксигруппу, 2-(4-(4-трифторметилбензил)-1-пиперазинил)-6-хинолилоксигруппу, 2-(4-(4-метилбензил)-1-пиперазинил)-8-хинолилоксигруппу, 3-(4-(3,4-диметилбензил)-1-пиперазинил)-2-хинолилоксигруппу, 4-(4-(2,4,6-триметилбензил)-1-пиперазинил)-3-хинолилоксигруппу, 5-(4-(2-пентафторэтилбензил)-1-пиперазинил)-4-хинолилоксигруппу, 6-(4-(3-пентафторэтилбензил)-1-пиперазинил)-5-хинолилоксигруппу, 7-(4-(4-пентафторэтилбензил)-1-пиперазинил)-6-хинолилоксигруппу,

2-(4-(4-трифторметоксибензил)-1-пиперазинил)-6-хинолилоксигруппу, 2-(4-(3-трифторметоксибензил)-1-пиперазинил)-8-хинолилоксигруппу, 3-(4-(4-трифторметоксибензил)-1-пиперазинил)-2-хинолилоксигруппу, 4-(4-(4-метоксибензил)-1-пиперазинил)-3-хинолилоксигруппу, 5-(4-(3,4-диметоксибензил)-1-пиперазинил)-4-хинолилоксигруппу, 6-(4-(2,4,6-триметоксибензил)-1-пиперазинил)-5-хинолилоксигруппу,

7-(4-(2-пентафторэтоксибензил)-1-пиперазинил)-6-хинолилоксигруппу, 8-(4-(3-пентафторэтоксибензил)-1-пиперазинил)-2-хинолилоксигруппу,

3-(4-(4-пентафторэтоксибензил)-1-пиперазинил)-2-хинолилоксигруппу, 4-(4-(2-(4-трифторметоксифенил)этил)-1-

пиперазинил)-3-хинолилоксигруппу,

5-(4-(3-(4-трифторметоксифенил)пропил)-1-пиперазинил)-4-хинолилоксигруппу, 6-(4-(4-(4-трифторметоксифенил)бутил)-1-

пиперазинил)-5-хинолилоксигруппу,

7-(4-(5-(4-трифторметоксифенил)пентил)-1-пиперазинил)-6-хинолилоксигруппу, 8-(4-(6-(4-трифторметоксифенил)гексил)-1-

пиперазинил)-7-хинолилоксигруппу,

2-(4-(2-(4-трифторметилфенил)этил)-1-пиперазинил)-8-хинолилоксигруппу, 3-(4-(3-(4-трифторметилфенил)пропил)-1-

пиперазинил)-2-хинолилоксигруппу,

4-(4-(4-(4-трифторметилфенил)бутил)-1-пиперазинил)-2-хинолилоксигруппу, 5-(4-(5-(4-трифторметилфенил)пентил)-1-

пиперазинил)-2-хинолилоксигруппу,

6-(4-(6-(4-трифторметилфенил)гексил)-1-пиперазинил)-2-хинолилоксигруппу, 3-(2-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу,

4-(3-пиперидил)-3-хинолилоксигруппу, 5-(4-пиперидил)-4-

хинолилоксигруппу, 6-(2,4-диамино-1-пиперидил)-5-

хинолилоксигруппу, 7-(2,4,6-триамино-1-пиперидил)-6-

хинолилоксигруппу, 8-(4-амино-1-пиперидил)-7-хинолилоксигруппу, 2-(4-амино-1-пиперидил)-8-хинолилоксигруппу,

3-(4-амино-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу,

4-(4-метиламино-1-пиперидил)-3-хинолилоксигруппу,

5-(4-этиламино-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу,

6-(4-н-пропиламино-1-пиперидил)-5-хинолилоксигруппу,

7-(4-диметиламино-1-пиперидил)-6-хинолилоксигруппу,

8-(4-диэтиламино-1-пиперидил)-7-хинолилоксигруппу,

2-(4-ди-н-пропиламино-1-пиперидил)-8-хинолилоксигруппу,

3-(4-фениламино-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу,

4-(4-(N-фенил-N-метиламино)-1-пиперидил)-3-хинолилоксигруппу,

5-(4-(2-фторфениламино)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу,

6-(4-(3-фторфениламино)-1-пиперидил)-5-хинолилоксигруппу,

7-(4-(4-фторфениламино)-1-пиперидил)-6-хинолилоксигруппу,

8-(4-(2-хлорфениламино)-1-пиперидил)-7-хинолилоксигруппу,

2-(4-(3-хлорфениламино)-1-пиперидил)-8-хинолилоксигруппу,

3-(4-(4-хлорфениламино)-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу,

4-(4-(2,3-дихлорфениламино)-1-пиперидил)-3-хинолилоксигруппу,

5-(4-(2,4,6-трифторфениламино)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу, 6-(4-(2,4-дихлорфениламино)-1-пиперидил)-5-хинолилоксигруппу,

7-(4-(3,4-дихлорфениламино)-1-пиперидил)-6-хинолилоксигруппу,

8-(4-(3,5-дихлорфениламино)-1-пиперидил)-7-хинолилоксигруппу,

2-(4-(2,3,4,5,6-пентафторфениламино)-1-пиперидил)-8-хинолилоксигруппу, 3-(4-(2-трифторметилфениламино)-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу, 4-(4-(2-метилфениламино)-1-пиперидил)-3-хинолилоксигруппу, 5-(4-(2,3-диметилфениламино)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу, 6-(4-(2-трифторметилфениламино)-1-пиперидил)-5-хинолилоксигруппу, 7-(4-(2,4,6-триметилфениламино)-1-

пиперидил)-6-хинолилоксигруппу, 8-(4-(4-трифторметилфениламино)-1-пиперидил)-7-хинолилоксигруппу,

2-(4-(2-пентафторэтилфениламино)-1-пиперидил)-8-хинолилоксигруппу, 3-(4-(3-пентафторэтилфениламино)-1-

пиперидил)-2-хинолилоксигруппу,

4-(4-(4-пентафторэтилфениламино)-1-пиперидил)-3-хинолилоксигруппу, 5-(4-(2-трифторметоксифениламино)-1-

пиперидил)-4-хинолилоксигруппу, 6-(4-(2-метоксифениламино)-1-пиперидил)-5-хинолилоксигруппу, 7-(4-(2,3-диметоксифениламино)-1-пиперидил)-6-хинолилоксигруппу,

8-(4-(2,4,6-триметоксифениламино)-1-пиперидил)-7-хинолилоксигруппу,

2-(4-(N-метил-N-(2,4,6-триметоксифениламино))-1-пиперидил)-8-хинолилоксигруппу, 3-(4-(N-метил-N-(3,4-диметилфениламино))-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу,

4-(4-(3-трифторметоксифениламино)-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу, 5-(4-(4-трифторметоксифениламино)-1-

пиперидил)-2-хинолилоксигруппу,

6-(4-(2-пентафторэтоксифениламино)-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу, 7-(4-(3-пентафторэтоксифениламино)-1-

пиперидил)-2-хинолилоксигруппу,

8-(4-(4-пентафторэтоксифениламино)-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу,

2-(4-(2-фторфениламино)-1-пиперидил)-3-хинолилоксигруппу,

3-(4-(3-фторфениламино)-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу,

4-(4-(4-фторфениламино)-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу,

2-(4-(N-этил-N-(4-хлорфениламино))-1-пиперидил)-6-хинолилоксигруппу, 2,4-ди(1-пиперазинил)-6-хинолилоксигруппу,

3-(1-пиперидил)-4-(1-пиперазинил)-2-хинолилоксигруппу,

2,4,6-три(1-пиперидинил)-3-хинолилоксигруппу,

5-хлор-8-хинолилоксигруппу, 2-(4-трифторметоксифенокси)-6-

хинолилоксигруппу, 2-(4-(4-трифторметоксибензилиден)-1-

пиперидил)-6-хинолилоксигруппу, 2-(4-(4-хлорбензилиден)-1-

пиперидил)-6-хинолилоксигруппу, 2-(4-(4-трифторметилбензилиден)-1-пиперидил)-6-хинолилоксигруппу, 2-(4-бензил-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу,

2-(3,4-дибензил-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу,

5-(2,3,4-трибензил-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу,

4-(4-(2-фенетил)-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу,

4-(4-(3-фенилпропил)-1-пиперидил)-5-хинолилоксигруппу,

4-(4-(4-фенилбутил)-1-пиперидил)-6-хинолилоксигруппу,

4-(4-(5-фенилпентил)-1-пиперидил)-7-хинолилоксигруппу,

2-(4-(6-фенилгексил)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу,

4-(4-(2-фторбензил)-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу,

2-(4-(3-фторбензил)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу,

2-(4-(4-фторбензил)-1-пиперидил)-5-хинолилоксигруппу,

2-(4-(2-хлорбензил)-1-пиперидил)-6-хинолилоксигруппу,

2-(4-(3-хлорбензил)-1-пиперидил)-7-хинолилоксигруппу,

5-(4-(4-хлорбензил)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу,

6-(4-(2,3-дихлорбензил)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу,

7-(4-(2,4-дихлорбензил)-1-пиперидил)-8-хинолилоксигруппу,

2-(4-(3,4-дихлорбензил)-1-пиперидил)-8-хинолилоксигруппу,

4-(4-(3,5-дихлорбензил)-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу,

4-(4-(3,4,5-трихлорбензил)-1-пиперидил)-5-хинолилоксигруппу,

4-(4-(2,3,4,5,6-пентафторбензил)-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу, 4-(4-(2-трифторметилбензил)-1-пиперидил)-6-хинолилоксигруппу, 4-(4-(3-трифторметилбензил)-1-пиперидил)-7-хинолилоксигруппу, 2-(4-(4-трифторметилбензил)-1-пиперидил)-8-хинолилоксигруппу, 5-(4-(4-метилбензил)-1-пиперидил)-4-

хинолилоксигруппу, 6-(4-(3,4-диметилбензил)-1-пиперидил)-4-

хинолилоксигруппу, 8-(4-(2,4,6-триметилбензил)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу, 3-(4-(2-пентафторэтилбензил)-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу, 8-(4-(3-пентафторэтилбензил)-1-пиперидил)-5-хинолилоксигруппу, 4-(4-(4-пентафторэтилбензил)-1-пиперидил)-6-хинолилоксигруппу, 4-(4-(2-трифторметоксибензил)-1-пиперидил)-7-хинолилоксигруппу, 5-(4-(3-трифторметоксибензил)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу, 6-(4-(4-трифторметоксибензил)-1-пиперидил)-5-хинолилоксигруппу, 7-(4-(4-метоксибензил)-1-пиперидил)-5-хинолилоксигруппу, 6-(4-(3,4-диметоксибензил)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу, 7-(4-(2,4,6-триметоксибензил)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу, 5-(4-(2-пентафторэтоксибензил)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу, 4-(4-(3-пентафторэтоксибензил)-1-

пиперидил)-2-хинолилоксигруппу, 6-(4-(4-пентафторэтоксибензил)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу,

4-(4-(2-(4-трифторметоксифенил)этил)-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу, 4-(4-(3-(4-трифторметоксифенил)пропил)-1-

пиперидил)-2-хинолилоксигруппу,

4-(4-(4-(4-трифторметоксифенил)бутил)-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу, 4-(4-(5-(4-трифторметоксифенил)пентил)-1-

пиперидил)-3-хинолилоксигруппу,

4-(4-(6-(4-трифторметоксифенил)гексил)-1-пиперидил)-3-хинолилоксигруппу, 4-(4-(2-(4-трифторметилфенил)этил)-1-

пиперидил)-2-хинолилоксигруппу,

5-(4-(3-(4-трифторметилфенил)пропил)-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу, 6-(4-(4-(4-трифторметилфенил)бутил)-1-

пиперидил)-2-хинолилоксигруппу,

7-(4-(5-(4-трифторметилфенил)пентил)-2-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу, 5-(4-(6-(4-трифторметилфенил)гексил)-1-

пиперидил)-2-хинолилоксигруппу,

2-(4-фенокси-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу,

2-(3,4-дифенокси-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу,

5-(2,3,4-трифенокси-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу,

4-(4-(2-фторфенокси)-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу,

2-(4-(3-фторфенокси)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу,

2-(4-(4-фторфенокси)-1-пиперидил)-5-хинолилоксигруппу,

2-(4-(2-хлорфенокси)-1-пиперидил)-6-хинолилоксигруппу,

2-(4-(3-хлорфенокси)-1-пиперидил)-7-хинолилоксигруппу,

5-(4-(4-хлорфенокси)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу,

6-(4-(2,3-дихлорфенокси)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу,

7-(4-(2,4-дихлорфенокси)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу,

2-(4-(3,4-дихлорфенокси)-1-пиперидил)-8-хинолилоксигруппу,

4-(4-(3,5-дихлорфенокси)-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу,

4-(4-(3,4,5-трихлорфенокси)-1-пиперидил)-5-хинолилоксигруппу,

4-(4-(2,3,4,5,6-пентафторфенокси)-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу,

4-(4-(2-трифторметилфенокси)-1-пиперидил)-6-хинолилоксигруппу, 4-(4-(3-трифторметилфенокси)-1-пиперидил)-7-хинолилоксигруппу, 2-(4-(4-трифторметилфенокси)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу, 5-(4-(4-метилфенокси)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу,

6-(4-(3,4-диметилфенокси)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу,

7-(4-(2,4,6-триметилфенокси)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу, 4-(4-(2-пентафторэтилфенокси)-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу, 4-(4-(3-пентафторэтилфенокси)-1-пиперидил)-5-хинолилоксигруппу, 4-(4-(4-пентафторэтилфенокси)-1-пиперидил)-6-хинолилоксигруппу, 4-(4-(2-трифторметоксифенокси)-1-пиперидил)-7-хинолилоксигруппу, 5-(4-(3-трифторметоксифенокси)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу, 6-(4-(4-трифторметоксифенокси)-1-пиперидил)-5-хинолилоксигруппу, 7-(4-(4-метоксифенокси)-1-пиперидил)-5-хинолилоксигруппу,

6-(4-(3,4-диметоксифенокси)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу,

8-(4-(2,4,6-триметоксифенокси)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу, 5-(4-(2-пентафторэтоксифенокси)-1-пиперидил)-4-хинолилоксигруппу, 4-(4-(3-пентафторэтоксифенокси)-1-пиперидил)-2-хинолилоксигруппу, 6-(4-(4-пентафторэтоксифенокси)-1-

пиперидил)-4-хинолилоксигруппу, 2,5,6-трифенокси-7-

хинолилоксигруппу, 4,5,6-трихлор-2-хинолилоксигруппу, 2-фенокси-6-бром-5-хинолилоксигруппу, 2-(2,3-диметилфенокси)-5-

хинолилоксигруппу, 2-(3,4,5-триметилфенокси)-6-

хинолилоксигруппу, 2-(2,3-диметоксифенокси)-7-хинолилоксигруппу, 2-(3,4,5-триметоксифенокси)-8-хинолилоксигруппу,

2-(2,3,4,5,6-пентафторфенокси)-6-хинолилоксигруппу,

2-(2-метилфенокси)-4-хинолилоксигруппу, 2-(3-метилфенокси)-3-хинолилоксигруппу, 3-(4-метилфенокси)-2-хинолилоксигруппу, 4-(2-метоксифенокси)-3-хинолилоксигруппу, 5-(3-метоксифенокси)-4-хинолилоксигруппу, 6-(4-метоксифенокси)-5-хинолилоксигруппу, 7-(2-фторфенокси)-6-хинолилоксигруппу, 8-(3-фторфенокси)-7-

хинолилоксигруппу, 2-(4-фторфенокси)-5-хинолилоксигруппу,

3-(2-хлорфенокси)-2-хинолилоксигруппу, 4-(3-хлорфенокси)-6-

хинолилоксигруппу, 5-(4-хлорфенокси)-2-хинолилоксигруппу,

6-(2-бромфенокси)-3-хинолилоксигруппу, 7-(3-бромфенокси)-4-

хинолилоксигруппу, 8-(4-бромфенокси)-2-хинолилоксигруппу,

2-(2,3-дихлорфенокси)-6-хинолилоксигруппу,

3-(3,4-дихлорфенокси)-7-хинолилоксигруппу,

4-(2,4-дихлорфенокси)-5-хинолилоксигруппу,

2-(3,4,5-трихлорфенокси)-6-хинолилоксигруппу,

2-(2,4,6-трихлорфенокси)-5-хинолилоксигруппу,

2-(3-трифторметилфенокси)-7-хинолилоксигруппу,

2-(4-(3-(4-трифторметилфенил)-2-пропенил)-(1-, 2- или

3-)пиперазинил)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилоксигруппу,

2-(4-(4-метоксифенил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинил)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилоксигруппу, 2-(4-(3,4-диметилфенил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинил)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- или

8-)хинолилоксигруппу, 2-(4-(4-фторфенил)-(1-, 2- или

3-)пиперазинил)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилоксигруппу,

2-(4-(4-трифторметилфенил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинил)-(3-,

4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилоксигруппу, 2-(4-(4-метилфенил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинил)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- или

8-)хинолилоксигруппу, 2-(4-(3,4-дихлорфенил)-(1-, 2- или

3-)пиперазинил)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилоксигруппу,

2-(4-(4-трифторметоксифенил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинил)-(3-,

4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилоксигруппу,

2-(4-(4-(4-хлорфенокси)фенил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинил)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилоксигруппу, 2-(4-(3,4-дихлорбензилокси)-(1-, 2- или 3-)пиперазинил)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилоксигруппу, 2-(4-(4-метилбензилокси)-(1-,

2- или 3-)пиперазинил)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- или

8-)хинолилоксигруппу, 2-(4-(4-трифторметоксибензилокси)-(1-, 2- или 3-)пиперазинил)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилоксигруппу, 2-(4-(4-метоксифенил)-(1-, 2- или

3-)пиперазинил)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилоксигруппу,

2-(4-(3,4-дихлорфенил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинил)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилокси, 2-(4-((1- или 2-)нафтилметил)-(1-,

2- или 3-)пиперазинил)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилоксигруппу, 2-(4-(3,4-метилендиоксифенил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинил)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилоксигруппу,

2-(4-(4-хлорбензилокси)-(1-, 2- или 3-)пиперазинил)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилоксигруппу или тому подобное.

Фенил-C1-C6 алкоксизамещенная C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, представляет собой группу, состоящую из фенил-C1-C6 алкоксигруппы и C1-C6 алкильной группы, которая может быть замещена 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, как определено выше, примеры которой включают бензилоксиметильную группу,

2-фенилэтоксиметильную группу, 3-фенилпропоксиметильную группу, 2-фенилпропоксиметильную группу, 4-фенилбутоксиметильную группу, 5-фенилпентоксиметильную группу, 4-фенилпентоксиметильную группу, 6-фенилгексилоксиметильную группу,

2-фторбензилоксиметильную группу, 4-фторбензилоксиметильную группу, 4-хлорбензилоксиметильную группу,

3-хлорбензилоксиметильную группу, 2-хлорбензилоксиметильную группу, 3,5-дихлорбензилоксиметильную группу,

3,4-дихлорбензилоксиметильную группу,

2-(3-фторбензилокси)этильную группу,

1-(4-фторбензилокси)этильную группу,

3-(2-(2-фторфенил)этокси)пропильную группу,

4-(2-(3-фторфенил)этокси)бутильную группу,

5-(2-(4-фторфенил)этокси)пентильную группу,

6-(2-хлорбензилокси)гексильную группу, 3-хлорбензилоксиметильную группу, 2-(4-хлорбензилокси)этильную группу,

1-(2-фтор-4-бромбензилокси)этильную группу,

3-(4-хлор-3-фторбензилокси)пропильную группу,

4-(2,3,4-трихлорбензилокси)бутильную группу,

5-(3,4,5-трифторбензилокси)пентильную группу,

6-(2,3,4,5,6-пентафторбензилокси)гексильную группу,

2,4,6-трихлорбензилоксиметильную группу,

2-(4-изопропилбензилокси)этильную группу,

1-(4-н-бутилбензилокси)этильную группу,

3-(4-метилбензилокси)пропильную группу,

4-(2-метилбензилокси)бутильную группу,

5-(3-метилбензилокси)пентильную группу,

6-(2,4-диметилбензилокси)гексильную группу,

2,3-диметилбензилоксиметильную группу,

4-метилбензилоксиметильную группу, 4-этилбензилоксиметильную группу, 3,5-диметилбензилоксиметильную группу,

4-изопропилбензилоксиметильную группу,

3-трифторметилбензилоксиметильную группу,

4-трифторметилбензилоксиметильную группу,

2-трифторметилбензилоксиметильную группу,

2-(2,6-диметилбензилокси)этильную группу,

1-(3,5-диметилбензилокси)этильную группу,

3-(2,5-диметилбензилокси)пропильную группу,

4-(2,4,6-триметилбензилокси)бутильную группу,

5-(3,5-дитрифторметилбензилокси)пентильную группу,

6-(4-изопропоксибензилокси)гексильную группу,

4-н-бутоксибензилоксиметильную группу,

4-трифторметоксибензилоксиметильную группу,

2-трифторметоксибензилоксиметильную группу,

3-трифторметоксибензилоксиметильную группу,

3-метоксибензилоксиметильную группу,

2-(4-метоксибензилокси)этильную группу,

1-(2-метоксибензилокси)этильную группу,

3-(3-метоксибензилокси)пропильную группу,

4-(2,4-диметоксибензилокси)бутильную группу,

5-(2,3-диметоксибензилокси)пентильную группу,

6-(2,6-диметоксибензилокси)гексильную группу,

3,5-диметоксибензилоксиметильную группу,

2-(2,5-диметоксибензилокси)этильную группу,

1-(2,4,6-триметоксибензилокси)этильную группу,

3-(3,5-дитрифторметоксибензилокси)пропильную группу,

4-(2-изопропоксибензилокси)бутильную группу,

5-(3-хлор-4-метоксибензилокси)пентильную группу,

6-(2-хлор-4-трифторметоксибензилокси)гексильную группу,

3-метил-4-фторбензилоксиметильную группу,

2-(4-бром-3-трифторметилбензилокси)этильную группу,

1-(2-(2-хлорфенил)этокси)метильную группу,

3-(2-(3-хлорфенил)этокси)пропильную группу,

4-(2-(4-хлорфенил)этокси)бутильную группу,

5-(2-трифторметилбензилокси)пентильную группу,

6-(3-трифторметилбензилокси)гексильную группу,

4-трифторметилбензилоксиметильную группу,

2-(2-трифторметоксибензилокси)этильную группу,

1-(3-трифторметоксибензилокси)этильную группу,

3-(4-трифторметоксибензилокси)пропильную группу,

4-(2-(2-трифторметилфенил)этокси)бутильную группу,

5-(2-(3-трифторметилфенил)этокси)пентильную группу,

6-(2-(4-трифторметилфенил)этокси)гексильную группу,

(2-(2-трифторметоксифенил)этокси)метильную группу,

2-(2-(3-трифторметоксифенил)этокси)этильную группу,

1-(2-(4-трифторметоксифенил)этокси)этильную группу,

3-(3-(2-трифторметилфенил)пропокси)пропильную группу,

4-(3-(3-трифторметилфенил)пропокси)бутильную группу,

5-(3-(4-трифторметилфенил)пропокси)пентильную группу,

6-(3-(2-трифторметилфенил)пропокси)пентильную группу,

(3-(3-трифторметоксифенил)пропокси)метильную группу,

2-(3-(4-трифторметоксифенил)пропокси)этильную группу,

1-(4-(3-трифторметилфенил)бутокси)этильную группу,

3-(5-(4-трифторметилфенил)пентокси)бутильную группу,

4-(4-(4-трифторметилфенил)пентокси)бутильную группу,

5-(4-(4-трифторметоксифенил)пентокси)пентильную группу,

6-(6-(3-трифторметилфенил)гексилокси)гексильную группу,

(6-(4-трифторметилфенил)гексилокси)метильную группу,

2-(6-(4-трифторметоксифенил)гексилокси)этильную группу или тому подобное.

Пиперидильная группа, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенил-C1-C6 алкоксизамещенной C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенокси-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает пиперидильную группу, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенил-C1-C6 алкоксизамещенной C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенокси-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу с 1-6 углеродными атомами, описанную далее, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 1-пиперидильную группу, 4-пиперидильную группу, 2-пиперидильную группу, 3-пиперидильную группу, 4-фенокси-1-пиперидильную группу, 2,4-дифенокси-1-пиперидильную группу, 2,4,6-трифенокси-1-пиперидильную группу, 2-(2-фторфенокси)-1-пиперидильную группу, 3-(3-фторфенокси)-2-пиперидильную группу, 4-(4-фторфенокси)-3-пиперидильную группу, 2-(2-хлорфенокси)-4-пиперидильную группу, 3-(3-хлорфенокси)-5-пиперидильную группу, 4-(4-хлорфенокси)-2-пиперидильную группу, 5-(2-бромфенокси)-2-пиперидильную группу, 6-(3-бромфенокси)-3-пиперидильную группу, 4-(4-бромфенокси)-1-пиперидильную группу, 3-(2,3-дихлорфенокси)-2-пиперидильную группу,

4-(3,4-дихлорфенокси)-3-пиперидильную группу,

3-(2,4-дихлорфенокси)-4-пиперидильную группу,

2-(3,4,5-трихлорфенокси)-3-пиперидильную группу,

6-(2,4,6-трихлорфенокси)-2-пиперидильную группу,

3-(2,3,4,5,6-пентафторфенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(2-метилфенокси)-1-пиперидильную группу, 5-(3-метилфенокси)-2-пиперидильную группу, 6-(4-метилфенокси)-3-пиперидильную группу, 3-(2-этилфенокси)-4-пиперидильную группу, 2-(3-этилфенокси)-1-пиперидильную группу, 3-(4-этилфенокси)-2-пиперидильную группу, 4-(4-н-пропилфенокси)-3-пиперидильную группу,

3-(4-трет-бутилфенокси)-4-пиперидильную группу,

2-(4-н-бутилфенокси)-3-пиперидильную группу,

4-(2-трифторметилфенокси)-2-пиперидильную группу,

2-(3-трифторметилфенокси)-1-пиперидильную группу,

3-(4-трифторметилфенокси)-1-пиперидильную группу,

1-(2-пентафторэтилфенокси)-4-пиперидильную группу,

1-(3-пентафторэтилфенокси)-4-пиперидильную группу,

4-(2,3-диметилфенокси)-1-пиперидильную группу,

3-(3,4,5-триметилфенокси)-4-пиперидильную группу,

1-(4-н-пентилфенокси)-4-пиперидильную группу,

4-(4-н-гексилфенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(2-метоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

1-(3-метоксифенокси)-4-пиперидильную группу,

3-(4-метоксифенокси)-4-пиперидильную группу,

2-(2-этоксифенокси)-3-пиперидильную группу, 3-(3-этоксифенокси)-4-пиперидильную группу, 4-(4-этоксифенокси)-3-пиперидильную группу, 3-(4-н-пропоксифенокси)-2-пиперидильную группу,

2-(4-трет-бутоксифенокси)-2-пиперидильную группу,

4-(4-н-бутоксифенокси)-2-пиперидильную группу,

2-(2-трифторметоксифенокси)-3-пиперидильную группу,

3-(3-трифторметоксифенокси)-4-пиперидильную группу,

4-(4-трифторметоксифенокси)-3-пиперидильную группу,

3-(2-пентафторэтоксифенокси)-2-пиперидильную группу,

2-(4-пентафторэтоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

3-(2,3-диметоксифенокси)-4-пиперидильную группу,

4-(3,4,5-триметоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(4-н-пентилоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

4-(4-н-гексилоксифенокси)-1-пиперидильную группу,

4-бензил-1-пиперидильную группу, 2,4-дибензил-1-пиперидильную группу, 2,4,6-трибензил-1-пиперидильную группу,

2-(2-фторбензил)-1-пиперидильную группу,

3-(2-(3-фторфенил)этил]-2-пиперидильную группу,

4-(1-(4-фторфенил)этил]-3-пиперидильную группу,

2-(3-(2-хлорфенил)пропил]-4-пиперидильную группу,

3-(4-(3-хлорфенил)бутил]-5-пиперидильную группу,

4-(5-(4-хлорфенил)пентил]-2-пиперидильную группу,

5-((6-(2-бромфенил)гексил]-2-пиперидильную группу,

6-(3-бромбензил)-3-пиперидильную группу, 4-(4-бромбензил)-1-пиперидильную группу, 3-(2,3-дихлорбензил)-2-пиперидильную группу, 4-(3,4-дихлорбензил)-3-пиперидильную группу,

3-(2,4-дихлорбензил)-4-пиперидильную группу,

2-(3,4,5-трихлорбензил)-3-пиперидильную группу,

6-(2,4,6-трихлорбензил)-2-пиперидильную группу,

3-(2,3,4,5,6-пентафторбензил)-1-пиперидильную группу,

4-(2-метилбензил)-1-пиперидильную группу,

5-(2-(3-метилфенил)этил]-2-пиперидильную группу,

6-(3-(4-метилфенил)пропил]-3-пиперидильную группу,

1-(4-(2-этилфенил)бутил]-4-пиперидильную группу,

2-(5-(3-этилфенил)пентил]-1-пиперидильную группу,

3-(6-(4-этилфенил)гексил]-2-пиперидильную группу,

4-(4-н-пропилбензил)-3-пиперидильную группу,

3-(4-трет-бутилбензил)-4-пиперидильную группу,

2-(4-н-бутилбензил)-3-пиперидильную группу,

1-(2-трифторметилбензил)-2-пиперидильную группу,

2-(3-трифторметилбензил)-1-пиперидильную группу,

4-(4-трифторметилбензил)-1-пиперидильную группу,

1-(2-пентафторэтилбензил)-4-пиперидильную группу,

1-(3-пентафторэтилбензил)-4-пиперидильную группу,

4-(2,3-диметилбензил)-1-пиперидильную группу,

1-(3,4,5-триметилбензил)-4-пиперидильную группу,

1-(4-н-пентилбензил)-4-пиперидильную группу,

4-(4-н-гексилбензил)-1-пиперидильную группу,

4-(2-метоксибензил)-1-пиперидильную группу,

1-(2-(3-метоксифенил)этил]-4-пиперидильную группу,

1-(1-(4-метоксифенил)этил]-4-пиперидильную группу,

2-(3-(2-этоксифенил)пропил]-3-пиперидильную группу,

3-(4-(3-этоксифенил)бутил]-4-пиперидильную группу,

3-(4-(3-этоксифенил)бутил]-4-пиперидильную группу,

4-(5-(4-этоксифенил)пентил]-3-пиперидильную группу,

3-(6-(4-н-пропоксифенил)гексил]-2-пиперидильную группу,

2-(4-трет-бутоксибензил)-1-пиперидильную группу,

1-(4-н-бутоксибензил)-2-пиперидильную группу,

2-(2-трифторметоксибензил)-3-пиперидильную группу,

3-(3-трифторметоксибензил)-4-пиперидильную группу,

4-(4-трифторметоксибензил)-1-пиперидильную группу,

3-(2-пентафторэтоксибензил)-2-пиперидильную группу,

2-(4-пентафторэтоксибензил)-1-пиперидильную группу,

1-(2,3-диметоксибензил)-4-пиперидильную группу,

4-(3,4,5-триметоксибензил)-1-пиперидильную группу,

4-(4-н-пентилоксибензил)-1-пиперидильную группу,

4-(4-н-гексилоксибензил)-1-пиперидильную группу,

4-бензил-3-фенокси-1-пиперидильную группу,

4-бензилоксиметил-1-пиперидильную группу,

2,4-дибензилоксиметил-1-пиперидильную группу,

2,4,6-трибензилоксиметил-1-пиперидильную группу,

2-((2-фторбензилокси)метил]-1-пиперидильную группу,

3-(2-(2-(3-фторфенил)этокси]этил)-2-пиперидильную группу,

4-(1-(1-(4-фторфенил)этил]этокси)-3-пиперидильную группу,

2-(3-(3-(2-хлорфенил)пропокси]пропил)-4-пиперидильную группу,

3-(4-(4-(3-хлорфенил)бутокси]бутил)-5-пиперидильную группу,

4-(5-(5-(4-хлорфенил)пентилокси]пентил)-2-пиперидильную группу, 5-(6-(6-(2-бромфенил)гексилокси]-2-пиперидильную группу,

6-(3-бромбензилоксиметил)-3-пиперидильную группу,

4-(4-бромбензилоксиметил)-1-пиперидильную группу,

3-(2,3-дихлорбензилоксиметил)-2-пиперидильную группу,

4-(3,4-дихлорбензилоксиметил)-3-пиперидильную группу,

3-(2,4-дихлорбензилоксиметил)-4-пиперидильную группу,

2-(3,4,5-трихлорбензилоксиметил)-3-пиперидильную группу,

6-(2,4,6-трихлорбензилоксиметил)-2-пиперидильную группу,

3-(2,3,4,5,6-пентафторбензилоксиметил)-1-пиперидильную группу, 4-(2-метилбензилоксиметил)-1-пиперидильную группу,

5-(2-(2-(3-метилфенил)этокси]этил)-2-пиперидильную группу,

6-(3-(3-(4-метилфенил)пропокси]пропил)-3-пиперидильную группу, 1-(4-(4-(2-этилфенил)бутокси]бутил)-4-пиперидильную группу,

2-(5-(5-(3-этилфенил)пентилокси]пентил)-1-пиперидильную группу, 3-(6-(6-(4-этилфенил)гексилокси]гексил)-2-пиперидильную группу, 4-(4-н-пропилбензилоксиметил)-3-пиперидильную группу,

3-(4-трет-бутилбензилоксиметил)-4-пиперидильную группу,

2-(4-н-бутилбензилоксиметил)-3-пиперидильную группу,

1-(2-трифторметилбензилоксиметил)-2-пиперидильную группу,

2-(3-трифторметилбензилоксиметил)-1-пиперидильную группу,

4-(4-трифторметилбензилоксиметил)-1-пиперидильную группу,

1-(2-пентафторэтилбензилоксиметил)-4-пиперидильную группу,

1-(3-пентафторэтилбензилоксиметил)-4-пиперидильную группу,

4-(2,3-диметилбензилоксиметил)-1-пиперидильную группу,

1-(3,4,5-триметилбензилоксиметил)-4-пиперидильную группу,

1-(4-н-пентилбензилоксиметил)-4-пиперидильную группу,

4-(4-н-гексилбензилоксиметил)-1-пиперидильную группу,

4-(2-метоксибензилоксиметил)-1-пиперидильную группу,

1-(2-(2-(3-метоксифенил)этокси]этил)-4-пиперидильную группу,

1-(1-(1-(4-метоксифенил)этокси]этил)-4-пиперидильную группу,

2-(3-(3-(2-этоксифенил)пропокси]пропил)-3-пиперидильную группу, 3-(4-(4-(3-этоксифенил)бутокси]бутил)-4-пиперидильную группу,

4-(5-(5-(4-этоксифенил)пентилокси]пентил)-3-пиперидильную группу, 3-(6-(6-(4-н-пропоксифенил)гексилокси]гексил)-2-

пиперидильную группу, 2-(4-трет-бутоксибензилоксиметил)-1-

пиперидильную группу, 1-(4-н-бутоксибензилоксиметил)-2-

пиперидильную группу, 2-(2-трифторметоксибензилоксиметил)-3-пиперидильную группу, 3-(3-трифторметоксибензилоксиметил)-4-пиперидильную группу, 4-(4-трифторметоксибензилоксиметил)-1-пиперидильную группу, 3-(2-пентафторэтоксибензилоксиметил)-2-пиперидильную группу, 2-(4-пентафторэтоксибензилоксиметил)-1-пиперидильную группу, 1-(2,3-диметоксибензилоксиметил)-4-пиперидильную группу, 4-(3,4,5-триметоксибензилоксиметил)-1-пиперидильную группу, 4-(4-н-пентилоксибензилоксиметил)-1-пиперидильную группу, 4-(4-н-гексилоксибензилоксиметил)-1-пиперидильную группу, 4-бензилоксиметил-3-фенокси-1-пиперидильную группу, 4-бензил-3-фенокси-1-пиперидильную группу, 4-(4-хлорфеноксиметил)-(1-, 2- или 3-)пиперидильную группу или тому подобное.

Пиридилоксигруппа, где пиридиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из (d-1) пиперидильной группы, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенил-C1-C6 алкоксизамещенной C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенокси-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и (d-2) пиперазинильной группы, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкоксикарбонильной группы, фурил-C1-C6 алкильной группы, где фурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, пиридил-C1-C6 алкильной группы, где пиридиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фурильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, бензотиенил-C1-C6 алкильной группы, где бензотиофеновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенил-C2-C6 алкенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, бензофурил-C1-C6 алкильной группы, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, бензофурил-C2-C6 алкенильной группы, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, тиазолил-C1-C6 алкильной группы, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенокси-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, индолил-C1-C6 алкильной группы, где индольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из бензофурильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает пиридилоксигруппу, где пиридиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из пиридильной группы, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенил-C1-C6 алкоксизамещенной C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенокси-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, как описано далее, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, как описано выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и (d-2) пиперазинильной группы, где пиперазиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-C6 алкоксикарбонильной группы, описанной выше, фурил-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу с 1-6 углеродными атомами, описанную далее, где фурановый цикл может быть замещен 1-3 фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, пиридил-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу с 1-6 углеродными атомами, описанную далее, где пиридиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фурильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, бензотиенил-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу с 1-6 углеродными атомами, описаннную далее, где бензотиофеновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенил-C2-C6 алкенильной группы, содержащей линейную или разветвленную алкенильную группу с 2-6 углеродными атомами, имеющую 1-3 двойных связи, включая обе, транс и цис, формы как описано далее, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, бензофурил-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу с 1-6 углеродными атомами, описанную далее, где бензофурановый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, бензофурил-C2-C6 алкенильной группы, содержащей в алкенильной части линейную или разветвленную алкенильную группу с 2-6 углеродными атомами, имеющую 1-3 двойных связи, включая обе, транс и цис, формы, как описано далее, где бензофурановый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, тиазолил-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу с 1-6 углеродными атомами, описанную далее, где тиазольный цикл может быть замещен 1 или 2 фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенокси-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу с 1-6 углеродными атомами, описанную далее, где индольный цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, индолил-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу с 1-6 углеродными атомами, описанную далее, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из бензофурильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 2-пиридилоксигруппу, 3-пиридилоксигруппу,

4-пиридилоксигруппу, 3-(1-пиперидил)-2-пиридилоксигруппу,

2-(4-пиперидил)-3-пиридилоксигруппу,

4-(2-пиперидил)-3-пиридилоксигруппу,

5-(3-пиперидил)-2-пиридилоксигруппу,

2,4-ди(1-пиперидил)-3-пиридилоксигруппу,

2-(1-пиперидил)-4-(2-(2-фторфенокси)-1-пиперидил]-3-пиридилоксигруппу, 2,4,6-три(1-пиперидил)-3-пиридилоксигруппу, 2-(4-фенокси-1-пиперидил)-3-пиридилоксигруппу,

2-(2,4-дифенокси-1-пиперидил)-3-пиридилоксигруппу,

3-(2,4,6-трифенокси-1-пиперидил)-4-пиридилоксигруппу,

4-(2-(2-фторфенокси)-1-пиперидил]-2-пиридилоксигруппу,

5-(3-(3-фторфенокси)-2-пиперидил]-3-пиридилоксигруппу,

6-(4-(4-фторфенокси)-3-пиперидил]-4-пиридилоксигруппу,

2-(2-(2-хлорфенокси)-4-пиперидил]-3-пиридилоксигруппу,

3-(3-(3-хлорфенокси)-5-пиперидил]-4-пиридилоксигруппу,

4-(4-(4-хлорфенокси)-5-пиперидил]-4-пиридилоксигруппу,

5-(5-(2-бромфенокси)-2-пиперидил]-3-пиридилоксигруппу,

2-(6-(3-бромфенокси)-3-пиперидил]-4-пиридилоксигруппу,

2-(4-(4-бромфенокси)-1-пиперидил]-2-пиридилоксигруппу,

3-(3-(2,3-дихлорфенокси)-2-пиперидил]-4-пиридилоксигруппу,

3-(4-(3,4-дихлорфенокси)-3-пиперидил]-4-пиридилоксигруппу,

4-(3-(2,4-дихлорфенокси)-4-пиперидил]-2-пиридилоксигруппу,

5-(2-(3,4,5-трихлорфенокси)-3-пиперидил]-2-пиридилоксигруппу,

6-(6-(2,4,6-трихлорфенокси)-2-пиперидил]-3-пиридилоксигруппу,

2-(3-(2,3,4,5,6-пентафторфенокси)-1-пиперидил]-3-пиридилоксигруппу,

4-(4-(2-метилфенокси)-1-пиперидил]-2-пиридилоксигруппу,

3-(5-(3-метилфенокси)-2-пиперидил]-2-пиридилоксигруппу,

5-(6-(4-метилфенокси)-3-пиперидил]-3-пиридилоксигруппу,

2-(1-(2-этилфенокси)-4-пиперидил]-4-пиридилоксигруппу,

2-(2-(3-этилфенокси)-1-пиперидил]-3-пиридилоксигруппу,

3-(3-(4-этилфенокси)-2-пиперидил]-4-пиридилоксигруппу,

4-(4-(4-н-пропилфенокси)-3-пиперидил]-2-пиридилоксигруппу,

5-(5-(4-трет-бутилфенокси)-4-пиперидил]-3-пиридилоксигруппу,

6-(2-(4-н-бутилфенокси)-3-пиперидил]-2-пиридилоксигруппу,

2-(1-(2-трифторметилфенокси)-2-пиперидил]-4-пиридилоксигруппу, 3-(2-(3-трифторметилфенокси)-1-пиперидил]-4-пиридилоксигруппу, 4-(3-(4-трифторметилфенокси)-1-пиперидил]-2-пиридилоксигруппу, 5-(1-(2-пентафторэтилфенокси)-4-пиперидил]-3-пиридилоксигруппу, 6-(1-(3-пентафторэтилфенокси)-4-пиперидил]-2-пиридилоксигруппу, 2-(4-(2,3-диметилфенокси)-1-пиперидил]-3-пиридилоксигруппу,

3-(1-(3,4,5-триметилфенокси)-4-пиперидил]-2-пиридилоксигруппу, 4-(1-(4-н-пентилфенокси)-4-пиперидил]-3-пиридилоксигруппу,

5-(4-(4-н-гексилфенокси)-1-пиперидил]-2-пиридилоксигруппу,

6-(4-(2-метоксифенокси)-1-пиперидил]-2-пиридилоксигруппу,

2-(1-(3-метоксифенокси)-4-пиперидил]-4-пиридилоксигруппу,

3-(1-(4-метоксифенокси)-4-пиперидил]-2-пиридилоксигруппу,

4-(2-(2-этоксифенокси)-3-пиперидил]-2-пиридилоксигруппу,

5-(3-(3-этоксифенокси)-4-пиперидил]-3-пиридилоксигруппу,

2-(4-(4-этоксифенокси)-5-пиперидил]-4-пиридилоксигруппу,

2-(3-(4-н-пропоксифенокси)-2-пиперидил]-4-пиридилоксигруппу,

3-(2-(4-трет-бутоксифенокси)-1-пиперидил]-4-пиридилоксигруппу, 4-(1-(4-н-бутоксифенокси)-2-пиперидил]-2-пиридилоксигруппу,

5-(2-(2-трифторметоксифенокси)-3-пиперидил]-2-пиридилоксигруппу, 6-(3-(3-трифторметоксифенокси)-4-пиперидил]-2-пиридилоксигруппу, 6-(4-(4-трифторметоксифенокси)-3-пиперидил]-2-пиридилоксигруппу, 2-(3-(2-пентафторэтоксифенокси)-2-пиперидил]-3-пиридилоксигруппу, 3-(4-(4-пентафторэтоксифенокси)-1-пиперидил]-2-пиридилоксигруппу, 4-(1-(2,3-диметоксифенокси)-4-пиперидил]-2-пиридилоксигруппу, 5-(4-(3,4,5-триметоксифенокси)-1-пиперидил]-3-пиридилоксигруппу, 6-(4-(4-н-пентилоксифенокси)-1-пиперидил]-3-пиридилоксигруппу, 5-(4-(4-н-гексилоксифенокси)-1-пиперидил]-3-пиридилоксигруппу, 2-(4-(4-трифторметилбензилоксиметил)-1-пиперидил]-5-пиридилоксигруппу, 2-(4-трифторметоксибензил-1-пиперидил)-5-пиридилоксигруппу,

2-(4-(4-хлорбензил)-1-пиперазинил]-5-пиридилоксигруппу,

2-(4-(4-трифторметилбензил)-1-пиперидил]-5-пиридилоксигруппу,

2-(4-(4-хлорбензилоксиметил)-1-пиперазинил]-5-пиридилоксигруппу, 4-(4-фторбензил-1-пиперазинил)-6-пиридилоксигруппу,

4-фенокси-3-(4-(4-трифторметоксибензилоксиметил)-1-пиперидил]-2-пиридилоксигруппу, 2-(4-трет-бутоксикарбонил-(1-, 2- или

3-)пиперазинил]-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилоксигруппу,

2-(4-(4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил]бензил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинил]-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилоксигруппу,

2-(4-(3-((2- или 3-)фурил]пиридилметил)-(1-, 2- или

3-)пиперазинил]-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилоксигруппу,

2-(4-(2-(4-трифторметоксифенил)пиридилметил]-(1-, 2- или

3-)пиперазинил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилоксигруппу,

2-(4-(2-(3-хлор-4-фторфенил)пиридилметил]-(1-, 2- или

3-)пиперазинил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилоксигруппу,

2-(4-(5-трифторметил-(2-, 3-, 4-, 6- или 7-)бензофурилметил]-(1-, 2- или 3-)пиперазинил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилоксигруппу, 2-(4-(6-трифторметил-(2-, 3-, 4-, 5- или 7-)бензофурилметил]-(1-, 2- или 3-)пиперазинил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилоксигруппу, 2-(4-(5-хлор-(2-, 3-, 4-, 6- или 7-)бензотиенилметил]-(1-, 2- или 3-)пиперазинил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилоксигруппу,

2-(4-(6-хлор-(2-, 3-, 4-, 5- или 7-)бензофурилметил]-(1-, 2- или 3-)пиперазинил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилоксигруппу, 2-(4-(5-трифторметокси-(2-, 3-, 4-, 6- или 7-)бензофурилметил]-(1-,

2- или 3-)пиперазинил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилоксигруппу,

2-(4-(3-(4-трифторметилфенил)-2-пропенил]-(1-, 2- или

3-)пиперазинил)пиридилоксигруппу, 2-(4-(3-(3,4-дихлорфенил)-2-пропенил]-(1-, 2- или 3-)пиперазинил)пиридилоксигруппу, 2-(4-(3-(4-хлорфенил)-2-пропенил]-(1-, 2- или

3-)пиперазинил)пиридилоксигруппу, 2-(4-(3-(6-трифторметил-(2-, 3-, 4-, 5- или 7-)бензофурил]-2-пропенил)-(1-, 2- или

3-)пиперазинил]пиридилоксигруппу, 2-(4-(3-(5-хлор-(2-, 3-, 4-, 5- или 7-)бензофурил]-2-пропенил)-(1-, 2- или

3-)пиперазинил]пиридилоксигруппу, 2-(4-(5-хлор-(2-, 3-, 4-, 6- или 7-)бензофурилметил]-(1-, 2- или 3-)пиперазинил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилоксигруппу, 2-(4-(2-(4-трифторметилфенил)-(4- или 5-)тиазолилметил]-(1-, 2- или 3-)пиперазинил)пиридилоксигруппу, 2-(4-(2-(4-трифторметоксифенокси)этил]-(1-, 2- или

3-)пиперазинил)пиридилоксигруппу,

2-(4-(3-(4-трифторметоксифенил)-2-пропенил]-(1-, 2- или

3-)пиперазинил)пиридилоксигруппу, 2-(4-(5-трифторметокси-(1-,

2-, 3-, 4-, 6- или 7-)индолилметил]-(1-, 2- или

3-)пиперазинил)пиридилоксигруппу, 2-(4-(4-хлорфеноксиметил)-(1-, 2- или 3-)пиперидил]-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилоксигруппу, 2-(4-(2-(4-хлорфенил)-(3-, 4- или 5-)фурилметил]-(1-, 2- или

3-)пиперазинил)пиридилоксигруппу, 2-(4-(2-(2-хлор-5-

трифторметилфенил)-(3-, 4- или 5-)фурилметил]-(1-, 2- или 3-)пиперазинил)пиридилоксигруппу или тому подобное.

1,2,3,4-Тетрагидрохинолилоксигруппа, где 1,2,3,4-тетрагидрохинолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из оксогруппы, фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает 1,2,3,4-тетрагидрохинолилоксигруппу, где 1,2,3,4-тетрагидрохинолиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из оксогруппы, фенильной группы, как описано выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, как описано выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 1,2,3,4-тетрагидро-(1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилоксигруппу, 1-(4-трифторметилбензил)-2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолилоксигруппу, 1-(4-трифторметоксибензил)-2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолилоксигруппу, 1-(4-хлорбензил)-2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолилоксигруппу,

1-(4-трифторметилбензил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолилоксигруппу,

1-(4-трифторметоксибензил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолилоксигруппу, 1-(4-хлорбензил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-

хинолилоксигруппу, 1-(4-хлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-

хинолилоксигруппу, 1-(4-трифторметоксифенил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолилоксигруппу, 1-(4-трифторметилфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолилоксигруппу, 1-(3,4-дихлорбензил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолилоксигруппу, 1-(3,4-ди(трифторметокси)бензил]-1,2,3,4-

тетрагидро-6-хинолилоксигруппу, 1-(4-хлорфенил)-1,2,3,4-

тетрагидро-5-хинолилоксигруппу, 1-(4-трифторметоксифенил)-

1,2,3,4-тетрагидро-5-хинолилоксигруппу, 1-(4-трифторметилфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-5-хинолилоксигруппу, 1-(4-хлорбензил)-

1,2,3,4-тетрагидро-5-хинолилоксигруппу,

1-(4-трифторметоксибензил)-1,2,3,4-тетрагидро-5-хинолилоксигруппу, 1-(4-трифторметилбензил)-1,2,3,4-тетрагидро-5-хинолилоксигруппу, 1-(3,4,5-три(трифторметил)бензил]-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолилоксигруппу, 1-бензил-4-фенил-1,2,3,4-

тетрагидро-6-хинолилоксигруппу, 1-фенил-4,6-дибензил-1,2,3,4-

тетрагидро-5-хинолилоксигруппу, 4-фенил-2-оксо-1,2,3,4-

тетрагидро-1-хинолилоксигруппу или тому подобное.

1,2,3,4-Тетрагидронафтилоксигруппа, где 1,2,3,4-тетрагидронафталиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой, включает 1,2,3,4-тетрагидронафтилоксигруппу, где 1,2,3,4-тетрагидронафталиновый цикл может быть замещен 1-3 оксогруппами, например, (1-, 2-, 5- или 6-)

1,2,3,4-тетрагидронафтилоксигруппу,

4-оксо-7-1,2,3,4-тетрагидронафтилоксигруппу,

1,4-диоксо-6-1,2,3,4-тетрагидронафтилоксигруппу,

1,2,4-триоксо-5-1,2,3,4-тетрагидронафтилоксигруппу или тому подобное.

2H-Хромениоксильная группа, где 2Н-хроменовый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой, включает 2H-хромениоксильную группу, где 2Н-хроменовый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой, например, 2H-хромениоксильную группу, 2-оксо-2H-хромениоксильную группу или тому подобное.

Нафтилоксигруппа, где нафталиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной пиперидильная группа, где пиперидильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает нафтилоксигруппу, где нафталиновый цикл может быть замещен 1-3 пиперидильными группами, описанными выше, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 феноксигруппами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, (1- или 2-)нафтилоксигруппу,

6-(4-(4-трифторметоксифенокси)-1-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу, 5-(1-пиперидил)-2-нафтилоксигруппу,

2-(4-пиперидил)-3-нафтилоксигруппу,

4-(2-пиперидил)-1-нафтилоксигруппу,

5-(3-пиперидил)-2-нафтилоксигруппу,

5,6-ди(1-пиперидил)-1-нафтилоксигруппу,

7-(1-пиперидил)-6-(2-(2-фторфенокси)-1-пиперидил]-1-нафтилоксигруппу, 5,6,7-три(1-пиперидил)-2-нафтилоксигруппу,

6-(4-фенокси-1-пиперидил)-3-нафтилоксигруппу,

2-(2,4-дифенокси-1-пиперидил)-4-нафтилоксигруппу,

3-(2,4,6-трифенокси-1-пиперидил)-5-нафтилоксигруппу,

4-(2-(2-фторфенокси)-1-пиперидил]-6-нафтилоксигруппу,

4-(3-(3-фторфенокси)-2-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу,

3-(4-(4-фторфенокси)-3-пиперидил]-1-нафтилоксигруппу,

5-(2-(2-хлорфенокси)-4-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу,

6-(3-(3-хлорфенокси)-5-пиперидил]-1-нафтилоксигруппу,

4-(4-(4-хлорфенокси)-2-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу,

5-(5-(2-бромфенокси)-2-пиперидил]-3-нафтилоксигруппу,

6-(6-(3-бромфенокси)-3-пиперидил]-4-нафтилоксигруппу,

6-(4-(4-бромфенокси)-1-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу,

3-(3-(2,3-дихлорфенокси)-2-пиперидил]-4-нафтилоксигруппу,

6-(4-(3,4-дихлорфенокси)-3-пиперидил]-1-нафтилоксигруппу,

4-(3-(2,4-дихлорфенокси)-4-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу,

5-(2-(3,4,5-трихлорфенокси)-3-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу,

6-(6-(2,4,6-трихлорфенокси)-2-пиперидил]-3-нафтилоксигруппу,

2-(3-(2,3,4,5,6-пентафторфенокси)-1-пиперидил]-3-нафтилоксигруппу,

4-(4-(2-метилфенокси)-1-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу,

3-(5-(3-метилфенокси)-2-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу,

5-(6-(4-метилфенокси)-3-пиперидил]-3-нафтилоксигруппу,

6-(1-(2-этилфенокси)-4-пиперидил]-4-нафтилоксигруппу,

2-(2-(3-этилфенокси)-1-пиперидил]-3-нафтилоксигруппу,

3-(3-(4-этилфенокси)-2-пиперидил]-4-нафтилоксигруппу,

4-(4-(4-н-пропилфенокси)-3-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу,

5-(5-(4-трет-бутилфенокси)-4-пиперидил]-1-нафтилоксигруппу,

6-(2-(4-н-бутилфенокси)-3-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу,

2-(1-(2-трифторметилфенокси)-2-пиперидил]-4-нафтилоксигруппу,

3-(2-(3-трифторметилфенокси)-1-пиперидил]-4-нафтилоксигруппу,

4-(3-(4-трифторметилфенокси)-1-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу,

5-(1-(2-пентафторэтилфенокси)-4-пиперидил]-3-нафтилоксигруппу, 6-(1-(3-пентафторэтилфенокси)-4-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу, 2-(4-(2,3-диметилфенокси)-1-пиперидил]-1-нафтилоксигруппу,

3-(1-(3,4,5-триметилфенокси)-4-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу,

4-(1-(4-н-пентилфенокси)-4-пиперидил]-1-нафтилоксигруппу,

5-(4-(4-н-гексилфенокси)-1-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу,

6-(4-(2-метоксифенокси)-1-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу,

2-(1-(3-метоксифенокси)-4-пиперидил]-4-нафтилоксигруппу,

3-(1-(4-метоксифенокси)-4-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу,

4-(2-(2-этоксифенокси)-3-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу,

5-(3-(3-этоксифенокси)-4-пиперидил]-1-нафтилоксигруппу,

6-(4-(4-этоксифенокси)-5-пиперидил]-4-нафтилоксигруппу,

2-(3-(4-н-пропоксифенокси)-2-пиперидил]-4-нафтилоксигруппу,

3-(2-(4-трет-бутоксифенокси)-1-пиперидил]-4-нафтилоксигруппу,

4-(1-(4-н-бутоксифенокси)-2-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу,

5-(2-(2-трифторметоксифенокси)-3-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу, 6-(3-(3-трифторметоксифенокси)-4-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу, 6-(4-(4-трифторметоксифенокси)-3-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу, 2-(3-(2-пентафторэтоксифенокси)-2-пиперидил]-3-нафтилоксигруппу, 3-(4-(4-пентафторэтоксифенокси)-1-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу, 4-(1-(2,3-диметоксифенокси)-4-пиперидил]-2-нафтилоксигруппу,

5-(4-(3,4,5-триметоксифенокси)-1-пиперидил]-1-нафтилоксигруппу, 6-(4-(4-н-пентилоксифенокси)-1-пиперидил]-3-нафтилоксигруппу,

5-(4-(4-н-гексилоксифенокси)-1-пиперидил]-1-нафтилоксигруппу или тому подобное.

1,2,3,4-Тетрагидроизохинолилоксигруппа, где 1,2,3,4-тетрагидроизохинолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкоксикарбонильной группы, фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает 1,2,3,4-тетрагидроизохинолилоксигруппу, где 1,2,3,4-тетрагидроизохинолиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-C6 алкоксикарбонильной группы, фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенильной группы, описанной выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолил-(1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или

8-)хинолилоксигруппу, 2-трет-бутоксикарбонил-1,2,3,4-тетрагидро-6-изохинолилоксигруппу, 2-(4-хлорбензил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-изохинолилоксигруппу, 2-(4-трифторметоксибензил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-изохинолилоксигруппу, 2-(4-трифторметилбензил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-изохинолилоксигруппу, 2-этоксикарбонил-4-бензил-1,2,3,4-тетрагидро-7-изохинолилоксигруппу,

1,4,6-трибензил-1,2,3,4-тетрагидро-8-изохинолилоксигруппу,

1-(3,4-ди(трифторметокси)бензил]-1,2,3,4-тетрагидро-6-изохинолилоксигруппу, 1-(3,4,5-три(трифторметил)бензил]-1,2,3,4-тетрагидро-6-изохинолилоксигруппу, 2-(4-трифторметоксифенил)-(1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)изохинолилоксигруппу или тому подобное.

Фенильная группа, где фенильный цикл замещен, по крайней мере, одной пиперидильной группой, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильная группа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает фенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен 1-3 пиперидильными группами, описанными выше, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 феноксигруппами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 4-(1-пиперидил)фенильную группу,

3-(2-пиперидил)фенильную группу, 4-(4-(4-трифторметоксифенокси)-1-пиперидил]фенильную группу, 4-(4-(4-трифторметилфенокси)-1-пиперидил]фенильную группу, 4-(4-(4-хлорфенокси)-1-пиперидил]фенильную группу, 4-(4-(3,4-ди(трифторметокси)фенокси-1-пиперидил])фенильную группу,

4-(4-(3,4,5-три(трифторметил)фенокси-1-пиперидил])фенильную группу, 4-(4-(2,4-дихлорфенокси)-1-пиперидил]фенильную группу, 4-(4-(2,4,6-трифторфенокси)-1-пиперидил]фенильную группу,

2-(2,4,5-трифенокси-1-пиперидил)фенильную группу,

3-(1,2-дифенокси-4-пиперидил)фенильную группу,

2,4-ди(4-пиперидил)фенильную группу,

2,4,6-три(3-пиперидил)фенильную группу или тому подобное.

Фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из, по крайней мере, одной пиперидильной группы, где пиперидиновый цикл замещен феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и группы -NR²⁴R²⁵ (R²⁴ представляет собой атом галогена или C1-C6 алкильную группу, R²⁵ представляет собой фенил-C2-C6 алкенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает фенил-C1-C6 алкильную группу, описанную выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из 1-3 пиперидильных групп, описанных выше, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 феноксигруппами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и группы -NR²⁴R²⁵ (R²⁴ представляет собой атом галогена или C1-C6 алкильную группу, R²⁵ представляет собой фенил-C2-C6 алкенильную группу, описанную далее [группу, состоящую из 1 или 2 фенильных групп, незамещенных или замещенных 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы], являются замещенными, причем алкенильная группа содержит 2-6 углеродных атомов и имеет 1-3 двойных связи, например, 4-(1-пиперидил)бензильную группу,

2,4-ди(4-пиперидил)бензильную группу,

2,4,6-три(2-пиперидил)бензильную группу,

4-(4-(4-трифторметоксифенокси)-1-пиперидил]бензильную группу,

4-(N-метил-N-(4-трифторметоксициннамил)амино]бензильную группу, 4-(N-(4-трифторметоксициннамил)амино]бензильную группу,

4-(4-(4-трифторметилфенокси)-1-пиперидил]бензильную группу,

4-(4-(4-хлорфенокси)-1-пиперидил]бензильную группу,

4-(4-(3,4-ди(трифторметокси)фенокси]-1-пиперидил)бензильную группу, 4-(4-(2,4,6-три(трифторметил)фенокси]-1-пиперидил)бензильную группу,

4-(4-(2,4-дихлорфенокси)-1-пиперидил]бензильную группу,

4-(4-(2,4,6-трифторфенокси)-1-пиперидил]бензильную группу,

3-(2,4-дифенокси-3-пиперидил]бензильную группу,

2-(1,2,3-трифенокси-4-пиперидил]бензильную группу,

4-(N-метил-N-(4-трифторметоксициннамил)амино]-3-(4-(4-трифторметоксифенокси)-1-пиперидил]бензильную группу или тому подобное.

Пиперидил-C1-C6 алкильная группа, где пиперидиновый цикл замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает пиперидил C1-C6 алкильную группу, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 фенильными группами, описанными выше, где фенильный цикл замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, (4-фенил-1-пиперидил)метильную группу, 2-(3-фенил-2-пиперидил)этильную группу,

3-(2-фенил-3-пиперидил)пропильную группу,

4-(1-фенил-4-пиперидил)бутильную группу,

5-(4-фенил-1-пиперидил)пентильную группу,

6-(1-фенил-2-пиперидил)гексильную группу,

1-(4-трифторметоксифенил)-4-пиперидилметильную группу,

1-(4-трифторметилфенил)-4-пиперидилметильную группу,

1-(3-метоксифенил)-4-пиперидилметильную группу,

1-(2-метилфенил)-4-пиперидилметильную группу,

1-(4-хлорфенил)-4-пиперидилметильную группу,

1-(3,4-ди(трифторметокси)фенил]-4-пиперидилметильную группу,

1-(2,4,6-три(трифторметил)фенил]-4-пиперидилметильную группу,

1-(3,4-диметилфенил)-4-пиперидилметильную группу,

1-(2,4,6-триметоксифенил)-4-пиперидилметильную группу,

1-(3,4-дихлорфенил)-4-пиперидилметильную группу,

1-(2,4,6-трибромфенил)-4-пиперидилметильную группу,

(1,2,6-трифенил-4-пиперидил)метильную группу,

(2,4-дифенил-1-пиперидил)метильную группу или тому подобное.

Пиперазинил-C1-C6 алкильная группа, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает пиперазинил-C1-C6 алкильную группу, где пиперазиновый цикл может быть замещен 1-3 фенильными группами, описанными выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 1-пиперазинилметильную группу,

1-(2-пиперазинил)этильную группу, 2-(1-пиперазинил)этильную группу, 3-(1-пиперазинил)пропильную группу,

2-(1-пиперазинил)пропильную группу, 4-(2-пиперазинил)бутильную группу, 5-(2-пиперазинил)пентильную группу,

4-(1-пиперазинил)пентильную группу, 6-(1-пиперазинил)гексильную группу, 2-метил-3-(1-пиперазинил)пропильную группу,

1,1-диметил-2-(1-пиперазинил)этильную группу,

(4-фенил-1-пиперазинил)метильную группу,

(2,4-дифенил-1-пиперазинил)метильную группу,

(2,4,5-трифенил-1-пиперазинил)метильную группу,

(4-(4-трифторметоксифенил)-1-пиперазинил]метильную группу,

(4-(4-трифторметилфенил)-1-пиперазинил]метильную группу,

(4-(4-хлорфенил)-1-пиперазинил]метильную группу,

(4-(2,4-дихлорфенил)-1-пиперазинил]метильную группу,

(4-(2,4,6-трифторфенил)-1-пиперазинил]метильную группу,

(2,4-ди(трифторметил)фенил-1-пиперазинил]метильную группу, (2,4,6-три(трифторметокси)фенил-1-пиперазинил]метильную группу или тому подобное.

Пиперидил-C1-C6 алкильная группа, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает пиперидил-C1-C6 алкильную группу, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 феноксигруппами, описанными выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 1-пиперидилметильную группу, 2-(2-пиперидил)этильную группу, 3-(3-пиперидил)пропильную группу,

4-(4-пиперидил)бутильную группу, 5-(1-пиперидил)пентильную группу, 6-(2-пиперидил)гексильную группу,

1-(4-трифторметоксифенокси)-4-пиперидилметильную группу,

1-(4-трифторметилфенокси)-4-пиперидилметильную группу,

2-метил-3-(пиперидин-1-ил)пропильную группу,

1,1-диметил-2-(пиперидин-1-ил)этильную группу,

1-(4-хлорфенокси)-4-пиперидилметильную группу,

1-(3,4-ди(трифторметокси)фенокси]-4-пиперидилметильную группу, 1-(2,4,6-три(трифторметокси)фенокси]-4-пиперидилметильную группу, 1-(3,4-дихлорфенокси)-4-пиперидилметильную группу,

1-(2,4,6-трибромфенокси)-4-пиперидилметильную группу,

(1,2,6-трифенокси-4-пиперидил)метильную группу,

(2,4-дифенокси-1-пиперидил)метильную группу или тому подобное.

Тиазолильная группа, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, пиперазинил-C1-C6 алкильной группы, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и пиперидил-C1-C6 алкильной группы, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает тиазолильную группу, где тиазольный цикл может быть замещен 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фенильной группы, описанной выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, пиперазинил-C1-C6 алкильной группы, описанной выше, где пиперазиновый цикл может быть замещен 1-3 фенильными группами, где фенильная группа может быть замещена 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и пиперидил-C1-C6 алкильной группы, описанной выше, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 феноксигруппами, где фенильная группа может быть замещена 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, (2-, 4- или 5-)тиазолильную группу,

2-(4-трифторметоксифенил)-5-тиазолильную группу,

2-(4-(4-трифторметоксифенил)-1-пиперидинил]метил-5-тиазолильную группу, 2-(4-(4-трифторметоксифенокси)-1-пиперидил]метил-5-тиазолильную группу, 2-(2,4-ди(трифторметокси)фенил)-5-

тиазолильную группу, 2-(4-(2,4-ди(трифторметокси)фенил)-1-пиперидинил)метил-5-тиазолильную группу,

2-(4-(2,4-ди(трифторметокси)фенокси)-1-пиперидинил)метил-5-тиазолильную группу, 2-(4-трифторметилфенил)-5-тиазолильную группу, 2-(4-(4-трифторметилфенокси)-1-пиперидил)метил-5-

тиазолильную группу, 2-(4-(4-трифторметилфенил)-1-

пиперидил)метил-5-тиазолильную группу,

2-(2,4,6-три(трифторметил)фенил))-5-тиазолильную группу,

2-(4-(2,4,6-три(трифторметил)фенил)-1-пиперидинил)метил-5-тиазолильную группу, 2-(2-(2,4,6-три(трифторметил)фенокси]-1-пиперидил)метил-трет-тиазолильную группу,

2-(4-(2,4,6-три(трифторметил)фенокси)-1-пиперидил)метил-5-тиазолильную группу, 2-(4-хлорфенил)-5-тиазолильную группу,

2-(4-(4-хлорфенил)-1-пиперидинил]метил-5-тиазолильную группу,

2-(4-(2-хлорфенокси)-1-пиперидил]метил-5-тиазолильную группу,

2-(2,4-дихлорфенил)-5-тиазолильную группу,

2-(4-(2,4-дихлорфенил)-1-пиперидинил)метил-5-тиазолилильную группу, 2-(2-(2,4-дихлорфенил)-1-пиперидинил]метил-трет-

тиазолильную группу, 2-(4-(2,4-дихлорфенокси)-1-пиперидил]метил-5-тиазолильную группу, 2-(2,4,6-трифторфенил)-5-тиазолильную группу, 2-(4-(2,4,6-трифторфенил)-1-пиперидинил]метил-5-

тиазолильную группу, 2-(4-(2,4,6-трифторфенокси)-1-пиперидил]метил-5-тиазолильную группу, 2-(2,4-дифенокси-1-пиперидил)метил-5-тиазолильную группу, 5-(2,4,5-трифенокси-1-пиперидил)метил-2-тиазолильную группу, 5-(2,4-дифенил-1-пиперидинил)метил-2-тиазолильную группу, 2-(2,4,5-трифенил-1-пиперидинил)метил-4-тиазолильную группу, 4-(1-пиперидил)-2-(1-пиперидинил)-5-тиазолильную группу или тому подобное.

Бензоксазолилоксигруппа, где бензоксазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из пиперазинильной группы, где пиперадиновый цикл может быть замещен 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C2-C6 алкенильной группы, содержащей в алкенильной части линейную или разветвленную алкенильную группу с 2-6 углеродными атомами, имеющую 1-3 двойных связи, включая обе, транс и цис, формы, как описано далее, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, пиперидильной группы, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фенил-C1-C6 алкильной группы, описанной выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и аминогруппы, где аминогруппа может быть замещена 1 или 2 группами, выбранными из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы, описанной выше, и фенильной группы, описанной выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает бензоксазолилоксигруппу, где бензоксазольный цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из пиперидинильной группы, описанной выше, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C2-C6 алкенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, пиперидильной группы, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и аминогруппы, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенильной группы, как описано выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 2-(4((4-трифторметоксибензил)-1-пиперидинил]-6-бензоксазолилоксигруппу,

2-фенил-5-бензоксазолилоксигруппу, 2-(4-хлорфенил)-5-бензоксазолилоксигруппу, 2-(4-(4-трифторметилбензил)-1-пиперидинил]-6-бензоксазолилоксигруппу, 2-(4-(4-хлорбензил)-1-пиперидинил]-6-бензоксазолилоксигруппу,

2-(4-(2,4,6-три(трифторметокси)бензил]-1-пиперидинил)-6-бензоксазолилоксигруппу, 2-(4-(2,4-ди(трифторметил)бензил]-1-пиперидинил)-6-бензоксазолилоксигруппу,

2-(4-(2,4-дихлорбензил)-1-пиперидинил]-6-бензоксазолилоксигруппу, 2-(4-(2,4,6-трифторбензил)-1-пиперидинил]-6-бензоксазолилоксигруппу,

2-(4-бензил-1-пиперидинил)-4-бензоксазолилоксигруппу,

2-(2,4-дибензил-1-пиперидинил)-7-бензоксазолилоксигруппу,

2-(2,4,6-трибензил-1-пиперидинил)-6-бензоксазолилоксигруппу,

2-(4-трифторметоксифенил)-5-бензоксазолилоксигруппу,

2-(4-трифторметилфенил)-5-бензоксазолилоксигруппу,

2-(2,4-дибромфенил)-5-бензоксазолилоксигруппу,

2-(2,4,6-трихлорфенил)-5-бензоксазолилоксигруппу,

2-(2,4,6-три(трифторметокси)фенил]-5-бензоксазолилоксигруппу, 2-(2,4-ди(трифторметил)фенил]-5-бензоксазолилоксигруппу,

4-фенил-5-(1-пиперидинил)-2-бензоксазолилоксигруппу,

2,4,5-трифенил-7-бензоксазолилоксигруппу,

2-(4-(4-трифторметоксибензил)-(1-, 2- или 3-)пиперидил]-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоксазолилоксигруппу, 2-(4-(3-(4-трифторметилфенил)-2-пропенил]-(1-, 2- или 3-)пиперидинил)-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоксазолилоксигруппу, 4-(N-метил-N-(4-хлорфенил)амино]-(1-, 2- или 3-)пиперидил]-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоксазолилоксигруппу или тому подобное.

Бензоимидазолилоксигруппа, где бензоимидазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы, фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, пиперидильной группы, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, пиперидинильной группы, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенил-C1-C6 алкильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает бензоимидазолилоксигруппу, где бензоимидазольный цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы, фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, пиперидильной группы, описанной выше, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 феноксигруппами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, пиперадинильной группы, описанной выше, пиперадиновый цикл может быть замещен 1-3 фенил-C1-C6 алкильными группами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, описанной выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, (1-, 2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоимидазолилоксигруппу, 2-фенил-5-бензоимидазолилоксигруппу,

1-метил-5-бензоимидазолилоксигруппу,

1-метил-2-фенил-5-бензоимидазолилоксигруппу,

2-(4-хлорфенил)-5-бензоимидазолилоксигруппу,

1-метил-2-(4-хлорфенил)-5-бензоимидазолилоксигруппу,

1,2-дифенил-5-бензоимидазолилоксигруппу,

1,4-диметил-5-бензоимидазолилоксигруппу,

1-метил-2,6-дифенил-5-бензоимидазолилоксигруппу,

2-(4-трифторметилфенил)-5-бензоимидазолилоксигруппу,

1-метил-2-(4-трифторметоксифенил)-5-бензоимидазолилоксигруппу, 1,2,7-трифенил-5-бензоимидазолилоксигруппу,

1,2,4-триметил-5-бензоимидазолилоксигруппу,

1-этил-2,6-дифенил-5-бензоимидазолилоксигруппу,

2-(2,4-ди(трифторметил)фенил]-5-бензоимидазолилоксигруппу,

1-метил-2-(2,4,6-три(трифторметокси)фенил]-5-бензоимидазолилоксигруппу,

2-(2,4-дихлорфенил)-5-бензоимидазолилоксигруппу,

2-(2,4,6-трифторфенил)-5-бензоимидазолилоксигруппу,

2-(3-бромфенил)-5-бензоимидазолилоксигруппу,

2-(2-йодфенил)-5-бензоимидазолилоксигруппу,

2-(4-трифторметоксифенокси-(1-, 2- или 3-)пиперидил-(1-, 4-, 5-, 6- или 7-)имидазолилоксигруппу,

1-бензил-2-(4-трифторметоксибензил-(1-, 2- или 3-)пиперадинил]-(4-, 5-, 6- или -7)имидазолилоксигруппу,

1-(4-трифторметоксибензил)-(2-, 4-, 5-, 6- или

7-)имидазолилоксигруппу или тому подобное.

1,2,3,4-Тетрагидроизохинолильная группа, где 1,2,3,4-тетрагидроизохинолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из (m-1) аминогруппы, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы, фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и (m-2) феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает 1,2,3,4-тетрагидроизохинолильную группу, где 1,2,3,4-тетрагидроизохинолиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из аминогруппы, описанной далее, где аминогруппа может быть замещена 1 или 2 группами, выбранными из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы, фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и феноксигруппы, описанной выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)1,2,3,4-тетрагидроизохинолильную группу,

7-(N-метил-N-(4-трифторметоксифенил)амино]-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильную группу,

7-(N-метил-N-(4-трифторметоксибензил)амино]-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильную группу, 6-(4-трифторметоксифенокси)-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильную группу,

7-(N-метил-N-(4-трифторметилфенил)амино]-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильную группу,

7-(N-метил-N-(4-трифторметилбензил)амино]-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильную группу, 6-(4-трифторметилфенокси)-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильную группу,

7-(N-метил-N-(4-хлорфенил)амино]-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильную группу, 7-(N-(4-хлорфенил)амино]-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильную группу,

7-(N-метил-N-(4-хлорбензил)амино]-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильную группу, 7-(N-(4-хлорбензил)амино]-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильную группу, 6-(4-хлорфенокси)-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильную группу, 7-(N-метил-N-(2,4-ди(трифторметокси)фенил]амино)-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильную группу,

7-(N-метил-N-(2,4,6-три(трифторметокси)бензил]амино)-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильную группу,

6-(2,4-ди(трифторметокси)фенокси]-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильную группу, 7-(N-метил-N-(2,4,6-

три(трифторметил)фенил]амино)-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильную группу, 7-(N-метил-N-(2,4-

ди(трифторметил)бензил]амино)-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильную группу, 6-(2,4,6-три(трифторметил)фенокси]-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильную группу, 7-(N-метил-N-(2,4-дибромфенил)амино]-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильную группу, 7-(N-метил-N-(2,3-дийодбензил)амино]-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильную группу, 6-(2,4,6-трифторфенокси)-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильную группу, 7-амино-6-фенокси-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильную группу, 4,5,6-трифенокси-1,2,3,4-тетрагидро-7-изохинолильную группу или тому подобное.

C1-C6 алкоксигруппа, замещенная 2 фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает C1-C6 алкоксигруппу, замещенную 2 фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 1,1-дифенилметоксигруппу, 1,2-дифенилэтоксигруппу, 3,3-дифенилпропоксигруппу, 3,4-дифенилбутоксигруппу,

3,5-дифенилпентилоксигруппу, 4,6-дифенилгексилоксигруппу,

1,1-ди(4-трифторметоксифенил)метоксигруппу,

1-(2-фторфенил)-1-(3-фторфенил)метоксигруппу,

1-(4-фторфенил)-1-(2-хлорфенил)метоксигруппу,

1-(3-хлорфенил)-1-(4-хлорфенил)метоксигруппу,

1-(2-бромфенил)-1-(3-бромфенил)метоксигруппу,

1-(4-бромфенил)-2-(2-йодфенил)этоксигруппу,

3-(3-йодфенил)-3-(4-йодфенил)пропоксигруппу,

1-(2,3-дифторфенил)-1-(3,4-дифторфенил)метоксигруппу,

4-(3,5-дифторфенил)-4-(2,4-дифторфенил)бутоксигруппу,

5-(2,6-дифторфенил)-5-(2,3-дихлорфенил)пентилоксигруппу,

6-(3,4-дихлорфенил)-6-(3,5-дихлорфенил)гексилоксигруппу,

1-(2,4-дихлорфенил)-1-(2,6-дихлорфенил)метоксигруппу,

1-(3,4,5-трифторфенил)-1-(3,4,5-трихлорфенил)метоксигруппу,

1-(2,3,4,5,6-пентафторфенил)-1-(2,4,6-триметилфенил)метоксигруппу,

1-(4-н-бутилфенил)-1-(2,4-диметилфенил)метоксигруппу,

1-(3,5-дитрифторметилфенил)-1-(4-н-бутоксифенил)метоксигруппу, 1-(2,4-диметоксифенил)-1-(2,3-диметоксифенил)метоксигруппу,

1-(2,4,6-триметоксифенил)-1-(3,5-дитрифторметоксифенил)-метоксигруппу, 1-(3-хлор-4-метоксифенил)-1-(2-хлор-4-

трифторметоксифенил)метоксигруппу, 1-(3-метил-4-фторфенил)-1-(2-бром-3-трифторметилфенил)метоксигруппу, 1-(2-метилфенил)-1-(3-метилфенил)метоксигруппу, 1-(2-пентафторэтилфенил)-1-(3-

пентафторэтилфенил)-метоксигруппу, 1-(2-изопропилфенил)-1-(2-трет-бутилфенил)метоксигруппу, 1-(2-втор-бутилфенил)-1-(2-н-

гептафторпропилфенил)метоксигруппу, 1-(4-пентилфенил)-1-(4-

гексилфенил)метоксигруппу, 1-(2-метоксифенил)-1-(2,6-

диметоксифенил)метоксигруппу, 1-(2-пентафторэтоксифенил)-1-

(изопропоксифенил)метоксигруппу, 1-(2-трет-бутоксифенил)-1-(2-втор-бутоксифенил)метоксигруппу, 1-(2-н-гептафтор-

пропоксифенил)-1-(4-н-пентоксифенил)метоксигруппу, 1,1-ди(4-н-гексилоксифенил)метокси или тому подобное.

Пиперидильная группа, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из (n-1) фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой -NR²⁶R²⁷ (R²⁶ представляет собой атом водорода или C1-6 алкильную группу, R²⁷ представляет собой фенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, (n-2) группы -W₁NR²⁸R²⁹ [W₁ представляет собой С1-С6 алкиленовую группу, R²⁸ представляет собой атом водорода или C1-C6 алкильную группу и R²⁹ представляет собой фенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, (n-3) C1-C6 алкоксигруппы, замещенной 2 фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и (n-4) фенил-C1-C6 алкильной группы, где цикл фенильных групп может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает пиперидильную группу, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из (n-1) фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-3 группами -NR²⁶R²⁷ (R²⁶ представляет собой атом водорода или C1-6 алкильную группу, R²⁷ представляет собой фенильную группу, описанную выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, (n-2) группы -W₁NR²⁸R²⁹ [W₁ представляет собой С1-С6 алкиленовую группу, R²⁸ представляет собой атом водорода или C1-C6 алкильную группу, описанную выше, и R²⁹ представляет собой фенильную группу, описанную выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, (n-3) C1-C6 алкоксигруппы, замещенной 2 фенильными группами, описанными выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и (n-4) фенил-C1-C6 алкильной группы, описанной далее, где цикл фенильных групп может быть замещен 1-3 фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, (1-, 2-, 3- или 4-)пиперидильную группу, 4-(N-метил-N-(4-трифторметоксифенил)амино]фенил-1-пиперидильную группу, 4-(N-(4-трифторметоксифенил)аминометил]-1-пиперидильную группу,

4-(N-метил-N-(4-трифторметоксифенил)аминометил]-1-пиперидильную группу, 4-(N-этил-N-(4-трифторметоксифенил)аминометил]-1-пиперидильную группу, 4-(1,1-ди(4-трифторметоксифенил)метокси]-1-пиперидильную группу, 4-(N-метил-N-(4-трифторметилфенил)амино]фенил-1-пиперидильную группу,

4-(N-(4-трифторметилфенил)аминометил]-1-пиперидильную группу,

4-(N-метил-N-(2,4-ди(трифторметил)фенил]аминометил)-1-пиперидильную группу, 4-(N-этил-N-(2,4,6-три(трифторметокси)фенил]аминометил)-1-пиперидильную группу,

4-(1,1-ди(4-трифторметилфенил)метокси-1-пиперидильную группу,

4-(N-метил-N-(4-хлорфенил)амино]фенил-1-пиперидильную группу,

4-(N-(2,4-дибромфенил)аминометил]-1-пиперидильную группу,

4-(N-метил-N-(2,4,6-трифторфенил)аминометил]-1-пиперидильную группу, 4-(N-этил-N-(4-хлорфенил)аминометил]-1-пиперидильную группу, 4-(1,1-ди(4-хлорфенил)метокси]-1-пиперидильную группу, 4-(N-метил-N-(2,4-дибромфенил)амино]фенил-1-пиперидильную группу, 4-(1,1-ди(2,4-дибромфенил)метокси]-1-пиперидильную

группу, 4-(N-метил-N-(2,4,6-трифторфенил)-амино]фенил-1-

пиперидильную группу, 4-(1,1-ди(2,4,6-трифторфенил)метокси]-1-пиперидильную группу, 4-(N-метил-N-(2,4-

ди(трифторметил)фенил]амино)фенил-1-пиперидильную группу,

4-(N-метил-N-(2,4,6-три(трифторметокси)фенил]амино)фенил-1-пиперидильную группу, 4-(1-(2,4-ди(трифторметил)фенил]-1-(2,4,6-три(трифторметокси)фенил]метокси)-1-пиперидильную группу,

4-(N-(4-трифторметоксифенил)аминометил]-3-(N-(4-трифторметилфенил)аминометил]-1-пиперидильную группу,

3,4,6-три(1,1-дифенилметокси)-1-пиперидильную группу,

4-(4-фенилбензил)-(1-, 2- или 3-)пиперидинильную группу или тому подобное.

C1-C6 алкильная группа, замещенная 2 фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает C1-C6 алкильную группу, замещенную 2 фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 1,1-дифенилметильную группу, 1,2-дифенилэтильную группу, 3,3-дифенилпропильную группу, 3,4-дифенилэтильную группу, 3,5-дифенилпентильную группу, 4,6-дифенилгексильную группу, 1,1-ди(4-трифторметоксифенил)метильную группу,

1,1-ди(4-хлорфенил)метильную группу,

1-(2-фторфенил)-1-(3-фторфенил)метильную группу,

1-(4-фторфенил)-1-(2-хлорфенил)метильную группу,

1-(3-хлорфенил)-1-(4-хлорфенил)метильную группу,

1-(2-бромфенил)-1-(3-бромфенил)метильную группу,

1-(4-бромфенил)-2-(2-йодфенил)этильную группу,

3-(3-йодфенил)-3-(4-йодфенил)пропильную группу,

1-(2,3-дифторфенил)-1-(3,4-дифторфенил)метильную группу,

4-(3,5-дифторфенил)-4-(2,4-дифторфенил)бутильную группу,

5-(2,6-дифторфенил)-5-(2,3-дихлорфенил)пентильную группу,

6-(3,4-дихлорфенил)-6-(3,5-дихлорфенил)гексильную группу,

1-(2,4-дихлорфенил)-1-(2,6-дихлорфенил)метильную группу,

1-(3,4,5-трифторфенил)-1-(3,4,5-трихлорфенил)метильную группу, 1-(2,3,4,5,6-пентафторфенил)-1-(2,4,6-триметилфенил)метильную группу, 1-(4-н-бутилфенил)-1-(2,4-диметилфенил)метильную группу, 1-(3,5-дитрифторметилфенил)-1-(4-н-бутоксифенил)метильную группу, 1-(2,4-диметоксифенил)-1-(2,3-диметоксифенил)метильную группу, 1-(2,4,6-триметоксифенил)-1-(3,5-

дитрифторметоксифенил)метильную группу, 1-(3-хлор-4-метоксифенил)-1-(2-хлор-4-трифторметоксифенил)метильную группу, 1-(3-метил-4-фторфенил)-1-(4-бром-3-трифторметилфенил)метильную группу, 1-(2-метилфенил)-1-(3-метилфенил)метильную группу,

1-(2-пентафторэтилфенил)-1-(3-пентафторэтилфенил)метильную группу, 1-(2-изопропилфенил)-1-(2-трет-бутилфенил)метильную

группу, 1-(2-втор-бутилфенил)-1-(2-н-гептафторпропилфенил)-

метильную группу, 1-(4-н-пентилфенил)-1-(4-н-

гексилфенил)метильную группу, 1-(2-метоксифенил)-1-(2,6-

диметоксифенил)метильную группу, 1-(2-пентафторэтоксифенил)-1-

(изопропоксифенил)метильную группу, 1-(2-трет-бутоксифенил)-1-(2-втор-бутоксифенил)метильную группу, 1-(2-н-

гептафторпропоксифенил)-1-(4-н-пентоксифенил)метильную группу, 1,1-ди(4-н-гексилоксифенил)метильную группу или тому подобное.

Фенил-C2-C6 алкенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, представляет собой группу, состоящую из 1 или 2 фенильных групп, замещенных 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галоген-C1-C6 алкила и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и алкенильной группы, содержащей, 2-6 углеродных атомов и 1-3 двойных связи. Фенил-C2-C6 алкенильная группа включает обе, транс и цис, формы. Указанная фенил-C2-C6 алкенильная группа включает 3-(2-фторфенил)-2-пропенильную группу, 3,3-ди(2-фторфенил)-2-пропенильную группу, 3-(3-фторфенил)-2-пропенильную группу, 3-(4-фторфенил)-2-пропенильную группу,

3-(2,3-дифторфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2,3,4,5,6-пентафторфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2,4-дифторфенил)-2-пропенильную группу, 3-(3,4-дифторфенил)-2-пропенильную группу, 3-(3,5-дифторфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2-хлорфенил)-2-пропенильную группу, 3-(3-хлорфенил)-2-пропенильную группу,

3-(4-хлорфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2,3-дихлорфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2,4-дихлорфенил)-2-пропенильную группу, 3-(3,4-дихлорфенил)-2-пропенильную группу, 3-(3,5-дихлорфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2-бромфенил)-2-пропенильную группу, 3-(3-бромфенил)-2-пропенильную группу, 3-(4-бромфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2-метилфенил)-2-пропенильную группу,

3-(3-метилфенил)-2-пропенильную группу, 3-(4-метилфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2-трифторметилфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2-фтор-4-бромфенил)-2-пропенильную группу, 3-(4-хлор-3-фторфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2,3,4-трихлорфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2,4,6-трихлорфенил)-2-пропенильную группу, 3-(4-изопропилфенил)-2-пропенильную группу,

3-(4-н-бутилфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2,4-диметилфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2,3-диметилфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2,6-диметилфенил)-2-пропенильную группу,

3-(3,5-диметилфенил)-2-пропенильную группу,

3-(2,5-диметилфенил)-2-пропенильную группу,

3-(2,4,6-триметилфенил)-2-пропенильную группу,

3-(3,5-дитрифторметилфенил)-2-пропенильную группу,

3-(4-н-бутоксифенил)-2-пропенильную группу,

3-(2,4-диметоксифенил)-2-пропенильную группу,

3-(2,3-диметоксифенил)-2-пропенильную группу,

3-(2,6-диметоксифенил)-2-пропенильную группу,

3-(3,5-диметоксифенил)-2-пропенильную группу,

3-(2,5-диметоксифенил)-2-пропенильную группу,

3-(3,5-дитрифторметоксифенил)-2-пропенильную группу,

3-(3-хлор-4-метоксифенил-2-пропенильную группу,

3-(2-хлор-4-трифторметоксифенил-2-пропенильную группу,

3-(3-метил-4-фторфенил)-2-пропенильную группу,

3-(4-бром-3-трифторметилфенил)-2-пропенильную группу,

3-(3-трифторметилфенил)-2-пропенильную группу,

3-(4-трифторметилфенил)-2-пропенильную группу,

3-(2-трифторметоксифенил)-2-пропенильную группу,

3-(3-трифторметоксифенил)-2-пропенильную группу,

3-(4-трифторметоксифенил)-2-пропенильную группу,

3-(2-метоксифенил)-2-пропенильную группу, 3-(3-метоксифенил)-2-пропенильную группу, 3-(4-метоксифенил)-2-пропенильную группу, 3-(3,4-диметоксифенил)-2-пропенильную группу,

3-(3,5-диметоксифенил)-2-пропенильную группу, 4-(4-хлорфенил)-2-бутенильную группу, 4-(4-хлорфенил)-3-бутенильную группу, 5-(4-хлорфенил)-2-пентенильную группу, 5-(4-хлорфенил)-4-пентенильную группу, 5-(4-хлорфенил)-3-пентенильную группу, 6-(4-хлорфенил)-5-гексенильную группу, 6-(4-хлорфенил)-4-гексенильную группу,

6-(4-хлорфенил)-3-гексенильную группу, 6-(4-хлорфенил)-3-гексенильную группу или тому подобное.

Имидазолильная группа, где имидазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает имидазолильную группу, где имидазольный цикл может быть замещен 1-3 фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, (1-, 2-, 4 или 5-)имидазолильную группу, 1-фенил-2-имидазолильную группу, 2-(2-фторфенил)-1-имидазолильную группу, 4-(3-фторфенил)-2-имидазолильную группу, 5-(4-фторфенил)-3-имидазолильную группу, 1-(2-хлорфенил)-3-имидазолильную группу, 2-(3-хлорфенил)-5-имидазолильную группу, 1-(4-хлорфенил)-2-имидазолильную группу, 4-(2-бромфенил)-5-имидазолильную группу, 5-(3-бромфенил)-2-имидазолильную группу, 1-(4-бромфенил)-3-имидазолильную группу, 2-(2-йодфенил)-r-имидазолильную группу, 4-(3-йодфенил)-5-имидазолильную группу, 5-(4-йодфенил)-1-имидазолильную группу, 1-(2,3-дифторфенил)-2-имидазолильную группу, 1-(3,4-дифторфенил)-2-имидазолильную группу, 1-(3,5-дифторфенил)-2-имидазолильную группу, 1-(2,4-дифторфенил)-4-имидазолильную группу, 1-(2,6-дифторфенил)-5-имидазолильную группу, 1-(2,3-дихлорфенил)-2-имидазолильную группу, 1-(3,4-дихлорфенил)-4-имидазолильную группу, 1-(3,5-дихлорфенил)-5-имидазолильную группу, 1-(2,4-дихлорфенил)-2-имидазолильную группу, 1-(2,6-дихлорфенил)-4-имидазолильную группу, 1-(3,4,5-трифторфенил)-5-имидазолильную группу, 1-(3,4,5-трихлорфенил)-2-имидазолильную группу, 1-(2,4,6-трифторфенил)-4-имидазолильную группу, 1-(2,4,6-трихлорфенил)-5-имидазолильную группу, 1-(2-фтор-4-бромфенил)-2-имидазолильную группу, 1-(4-хлор-3-фторфенил)-4-имидазолильную группу, 1-(2,3,4-трихлорфенил)-5-имидазолильную группу, 1-(2,3,4,5,6-пентафторфенил)-2-имидазолильную группу, 1-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолильную группу, 2-(4-н-бутилфенил)-4-имидазолильную группу, 4-(2,4-диметилфенил)-1-имидазолильную группу, 5-(2,3-диметилфенил)-2-имидазолильную группу, 1-(2,6-диметилфенил)-4-имидазолильную группу, 2-(3,5-диметилфенил)-5-имидазолильную группу, 4-(2,5-диметилфенил)-1-имидазолильную группу, 5-(3,5-дитрифторметилфенил)-2-имидазолильную группу, 1-(4-н-бутоксифенил)-2-имидазолильную группу, 1-(2,4-диметоксифенил)-2-имидазолильную группу, 1-(2,3-диметоксифенил)-2-имидазолильную группу, 1-(2,6-диметоксифенил)-2-имидазолильную группу, 2-(3,5-диметоксифенил)-4-имидазолильную группу,

4-(2,5-диметоксифенил)-1-имидазолильную группу,

5-(2,4,6-триэтоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(3,5-дитрифторметоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(3-хлор-4-метоксифенил)-2-имидазолильную группу, 1-(2-хлор-4-трифторметоксифенил)-2-имидазолильную группу, 1-(4-бром-3-трифторметилфенил)-2-имидазолильную группу, 1-(2-метилфенил)-2-имидазолильную группу, 2-(3-метилфенил)-4-имидазолильную группу, 4-(4-метилфенил)-5-имидазолильную группу, 5-(2-метил-3-хлорфенил)-1-имидазолильную группу, 1-(3-метил-4-хлорфенил)-2-имидазолильную группу, 2-(2-хлор-4-метилфенил)-4-имидазолильную группу, 4-(2-метил-3-фторфенил)-5-имидазолильную группу,

5-(2-трифторметилфенил)-1-имидазолильную группу,

1-(3-трифторметилфенил)-2-имидазолильную группу,

2-(4-трифторметилфенил)-4-имидазолильную группу,

4-(2-пентафторэтилфенил)-5-имидазолильную группу,

5-(3-пентафторэтилфенил)-1-имидазолильную группу,

1-(4-пентафторэтилфенил)-2-имидазолильную группу,

2-(2-изопропилфенил)-4-имидазолильную группу,

4-(3-изопропилфенил)-5-имидазолильную группу,

5-(4-изопропилфенил)-1-имидазолильную группу,

1-(2-трет-бутилфенил)-2-имидазолильную группу,

2-(3-трет-бутилфенил)-4-имидазолильную группу,

4-(4-трет-бутилфенил)-5-имидазолильную группу,

5-(2-втор-бутилфенил)-1-имидазолильную группу,

1-(3-втор-бутилфенил)-2-имидазолильную группу,

2-(4-втор-бутилфенил)-4-имидазолильную группу,

4-(2-н-гептафторпропилфенил)-5-имидазолильную группу,

5-(3-н-гептафторпропилфенил)-1-имидазолильную группу,

1-(4-н-гептафторпропилфенил)-2-имидазолильную группу,

2-(4-пентилфенил)-4-имидазолильную группу, 4-(4-гексилфенил)-5-имидазолильную группу, 1-(2-метоксифенил)-2-имидазолильную группу, 5-(3-метоксифенил)-1-имидазолильную группу,

1-(4-метоксифенил)-2-имидазолильную группу,

2-(3-хлор-2-метоксифенил)-4-имидазолильную группу,

4-(2-фтор-3-метоксифенил)-5-имидазолильную группу, 5-(2-фтор-4-метоксифенил)-1-имидазолильную группу, 1-(2,6-диметоксифенил)-2-имидазолильную группу, 1-(2,3,4-трифторфенил)-2-имидазолильную группу, 1-(2-трифторметоксифенил)-2-имидазолильную группу,

2-(3-трифторметоксифенил)-4-имидазолильную группу,

1-(4-трифторметоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(3-фтор-2-трифторметоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(2-фтор-3-трифторметоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(3-фтор-4-трифторметоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(3-хлор-2-трифторметоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(2-хлор-3-трифторметоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(3-хлор-4-трифторметоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(2-пентафторэтоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(3-пентафторэтоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(4-пентафторэтоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(3-хлор-2-пентафторэтоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(2-хлор-3-пентафторэтоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(3-хлор-4-пентафторэтоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(2-изопропоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(3-изопропоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(4-изопропоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(2-трет-бутоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(3-трет-бутоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(4-трет-бутоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(2-втор-бутоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(3-втор-бутоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(4-втор-бутоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(2-н-гептафторпропоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(3-н-гептафторпропоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(4-н-гептафторпропоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(4-н-пентоксифенил)-2-имидазолильную группу,

1-(4-н-гексилоксифенил)-2-имидазолильную группу, 1,4-дифенил-2-имидазолильную группу, 1,4,5-трифенил-2-имидазолильную группу или тому подобное.

Пиперазинильная группа, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы, замещенной 2 фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, тиазолильной группы, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, фенокси-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенил-C2-C6 алкенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и имидазолильной группы, где имидазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает пиперазинильную группу, где пиперазиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы, замещенной 2 фенильными группами, описанными выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-3 феноксигруппами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, тиазолильной группы, описанной далее, где тиазольный цикл может быть замещен 1 или 2 фенильными группами, фенокси-C1-C6 алкильной группы, описанной далее, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фенильной группы, описанной выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенил-C2-C6 алкенильной группы [группы, состоящей из 1 или 2 фенильных групп, замещенных 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и алкенильной группы, содержащей 2-6 углеродных атомов и имеющей 1-3 двойных связи,] и имидазолильной группы, где имидазольный цикл может быть замещен 1-3 фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной

C1-C6 алкоксигруппы, например,

4-(1,1-ди(4-хлорфенил)метил]-1-пиперазинильную группу,

4-(1,1-ди(4-трифторметоксифенил)метил)-1-пиперазинильную группу, 4-(4-хлорциннамил)-1-пиперазинильную группу,

4-(4-трифторметоксициннамил)-1-пиперазинильную группу,

4-(1-(4-хлорфенил)-2-имидазолил]-1-пиперазинильную группу,

4-(1,1-ди(2,4-дибромфенил)метил]-1-пиперазинильную группу,

4-(1,1-ди(4-трифторметилфенил)метил]-1-пиперазинильную группу, 4-(2,4-дихлорциннамил)-1-пиперазинильную группу,

4-(4-трифторметилциннамил)-1-пиперазинильную группу,

4-(1-(2,4-ди(трифторметокси)фенил]-2-имидазолил)-1-пиперазинильную группу, 4-(1,1-ди(2,4,6-трифторфенил)метил]-1-пиперазинильную группу,

4-(1,1-ди(2,4-ди(трифторметокси)фенил]метил)-1-пиперазинильную группу, 4-(2,4,6-три(трифторметокси)циннамил]-1-пиперазинильную группу, 4-(2,4-ди(трифторметокси)циннамил]-1-пиперазинильную группу, 4-(1-(4-трифторметилфенил)-2-имидазолил]-1-

пиперазинильную группу, 4-(2,4,6-трифторциннамил)-1-

пиперазинильную группу, 4-(1-(2,4-дибромфенил)-2-имидазолил]-1-пиперазинильную группу, 4-(1,1-ди(4-хлорфенил)метил]-3-(4-хлорциннамил)-1-1-пиперазинильную группу,

4-(4-трифторметоксициннамил)-2-(1-(4-хлорфенил)-2-имидазолил]-1-пиперазинильную группу, 4-(4-трифторметоксициннамил)-2-(1-(4-хлорфенил)-2-имидазолил]-6-(1-имидазолил)-1-пиперазинильную группу, 4-(4-(4-трифторметоксифенокси)бензил]-(1-, 2- или

3-)пиперазинильную группу, 4-(4-фенил-(2- или 5-)тиазолил]-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(2-(4-трифторметоксифенокси)этил]-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(2-(4-фенилфенокси)этил]-(1-, 2- или

3-)пиперазинильную группу, 4-(2-(4-хлорфенокси)этил]-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(2-(3,4-дихлорфенокси)этил]-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(2-(4-трифторметилфенокси)этил]-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу,

4-(2-(4-трифторметоксифенокси)этил]-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу или тому подобное.

Анилино-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает группу, состоящую из анилиногруппы, которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой в N положении анилиногруппы и является незамещенной или замещенной 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы, определенной выше, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы и галогена, и C1-C6 алкильной группы, примеры которой включают анилинометильную группу, N-метил-N-анилинометильную группу, N-этил-N-анилинометильную группу, N-н-пропил-N-анилинометильную группу, N-н-бутил-N-анилинометильную группу, N-н-пентил-N-анилинометильную группу, N-н-гексил-N-анилинометильную группу, 2-анилиноэтильную группу, 3-анилинопропильную группу,

4-анилинобутильную группу, 5-анилинопентильную группу,

6-анилиногексильную группу, 4-фторанилинометильную группу,

2-фтор-4-броманилинометильную группу,

4-хлор-3-фторанилинометильную группу,

2,3,4-трихлоранилинометильную группу,

3,4,5-трихлоранилинометильную группу,

2,4,6-трихлоранилинометильную группу,

N-метил-N-2,4,6-трихлоранилинометильную группу,

4-изопропиланилинометильную группу, 4-н-бутиланилинометильную группу, 4-метиланилинометильную группу, 2-метиланилинометильную группу, 3-метиланилинометильную группу,

2,4-диметиланилинометильную группу, 2,3-диметиланилинометильную группу, 2,6-диметиланилинометильную группу,

3,5-диметиланилинометильную группу, 2,5-диметиланилинометильную группу, N-метил-N-2,5-диметоксианилинометильную группу,

2,4,6-триметиланилинометильную группу,

3,5-дитрифторметиланилинометильную группу,

2,3,4,5,6-пентафторанилинометильную группу,

4-изопропоксианилинометильную группу,

4-н-бутоксианилинометильную группу, 4-метоксианилинометильную группу, 2-метоксианилинометильную группу,

3-метоксианилинометильную группу,

N-метил-N-3-метоксианилинометильную группу,

2,4-диметоксианилинометильную группу,

2,3-диметоксианилинометильную группу,

2,6-диметоксианилинометильную группу,

3,5-диметоксианилинометильную группу,

2,5-диметоксианилинометильную группу,

2,4,6-триметоксианилинометильную группу,

3,5-дитрифторметоксианилинометильную группу,

2-изопропоксианилинометильную группу,

3-хлор-4-метоксианилинометильную группу,

2-хлор-4-трифторметоксианилинометильную группу,

3-метил-4-фторанилинометильную группу,

4-бром-3-трифторметиланилинометильную группу,

2-(4-фторанилино)этильную группу, 3-(4-фторанилино)пропильную группу, 4-(4-фторанилино)бутильную группу,

5-(4-фторанилино)пентильную группу, 6-(4-фторанилино)гексильную группу, 4-хлоранилинометильную группу, 2-(4-хлоранилино)этильную группу, 3-(4-хлоранилино)пропильную группу,

4-(4-хлоранилино)бутильную группу, 5-(4-хлоранилино)пентильную группу, 6-(4-хлоранилино)гексильную группу,

4-метиланилинометильную группу, 2-(4-метиланилино)этильную группу, 3-(4-метиланилино)пропильную группу,

4-(4-метиланилино)бутильную группу, 5-(4-метиланилино)пентильную группу, 6-(4-метиланилино)гексильную группу,

4-трифторметиланилинометильную группу,

2-(4-трифторметиланилино)этильную группу,

3-(4-трифторметиланилино)пропильную группу,

4-(4-трифторметиланилино)бутильную группу,

N-метил-N-(4-(4-трифторметиланилино)]бутильную группу,

5-(4-трифторметиланилино)пентильную группу,

6-(4-трифторметиланилино)гексильную группу,

4-трифторметоксианилинометильную группу,

N-метил-N-4-трифторметоксианилинометильную группу,

2-(4-трифторметоксианилино)этильную группу,

3-(4-трифторметоксианилино)пропильную группу,

4-(4-трифторметоксианилино)бутильную группу,

5-(4-трифторметоксианилино)пентильную группу,

6-(4-трифторметоксианилино)гексильную группу,

4-метоксианилинометильную группу, 2-(4-метоксианилино)этильную группу, 3-(4-метоксианилино)пропильную группу,

4-(4-метоксианилино)бутильную группу,

5-(4-метоксианилино)пентильную группу,

6-(4-метоксианилино)гексильную группу или тому подобное.

Тиазолил-C1-C6 алкоксигруппа, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из (p-1) фенокси-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, (p-2) анилино-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, (p-3) фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, (p-4) пиперадинил-C1-C6 алкильной группы, где пиперадиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и (p-5) пиперидил-C1-C6 алкильной группы, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает тиазолил-C1-C6 алкоксигруппу, где тиазольный цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фенокси-C1-C6 алкильной группы, описанной далее, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, анилино-C1-C6 алкильной группы, описанной выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенил-C1-C6 алкильной группы, описанной выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, пиперазинил-C1-C6 алкильной группы, описанной выше, где пиперазиновый цикл может быть замещен 1-3 фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и пиперидил-C1-C6 алкильной группы, описанной выше, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 феноксигруппами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, (2-тиазолил)метоксигруппу,

2-(4-тиазолил)этоксигруппу, 3-(5-тиазолил)пропоксигруппу,

4-(2-тиазолил)бутоксигруппу, 5-(4-тиазолил)пентилоксигруппу,

6-(5-тиазолил)гексилоксигруппу, (4-(4-(4-хлорфенокси)-1-

пиперидилметил]-2-тиазолил)метоксигруппу,

(4-(4-(4-трифторметилфенокси)-1-пиперидилметил]-2-тиазолил)метоксигруппу, 2-метил-3-(2-тиазолил)пропоксигруппу, 1,1-диметил-2-(2-тиазолил)этоксигруппу,

(4-(4-(4-трифторметоксифенокси)-1-пиперидилметил]-2-тиазолил)метоксигруппу, (4-(4-(2,4-ди(трифторметокси)фенокси]-1-пиперидилметил)-2-тиазолил]метоксигруппу,

(4-(4-(2,4,6-три(трифторметил)фенокси]-1-пиперидилметил)-2-тиазолил]метоксигруппу, (4-(4-(2,4-дибромфенокси)-1-

пиперидилметил]-2-тиазолил)метоксигруппу,

(4-(4-(2,4,6-трифторфенокси)-1-пиперидилметил]-2-тиазолил)метоксигруппу, (4-(4-(2,4-дибромфенокси)-1-

пиперидилметил]-2-тиазолил)метоксигруппу,

(4-(4-(4-трифторметоксифенил)-1-пиперазинилметил]-2-тиазолил)метоксигруппу, (4-(4-(4-хлорфенил)-1-пиперазинилметил]-2-тиазолил)метоксигруппу, (4-(4-(2,4-ди(трифторметил)фенил]-1-пиперазинилметил)-2-тиазолил]метоксигруппу, (4-(4-(2,4,6-

три(трифторметокси)фенил]-1-пиперазинилметил)-2-тиазолил]метоксигруппу, (4-(4-(2,4-дибромфенил)-1-

пиперазинилметил]-2-тиазолил)метоксигруппу, (4-(4-(2,4,6-

трифторфенил)-1-пиперазинилметил]-2-тиазолил)метоксигруппу,

4-(4-трифторметилфеноксиметил)-2-тиазолильную группу,

(4-(4-трифторметоксифеноксиметокси)-2-тиазолил]метоксигруппу, (4-(4-хлорфеноксиметил)-2-тиазолил]метоксигруппу, (4-(2,4-ди(трифторметокси)феноксиметил]-2-тиазолил)метоксигруппу,

(4-(2,4,6-три(трифторметил)феноксиметил]-2-тиазолил)метоксигруппу, (4-(2,4-дибромфеноксиметил)-2-тиазолил]метоксигруппу, (4-(2,4,6-трифторфеноксиметил)-2-тиазолил]метоксигруппу, (4-(4-трифторметиланилинометил)-2-тиазолил]метоксигруппу, (4-(4-трифторметоксианилинометокси)-2-тиазолил]метоксигруппу, (4-(4-хлоранилинометил)-2-тиазолил]метоксигруппу, (4-(2,4-ди(трифторметокси)анилинометил]-2-тиазолил)метоксигруппу,

(4-(2,4,6-три(трифторметил)анилинометил]-2-тиазолил)метоксигруппу, (4-(2,4-диброманилинометил]-2-тиазолил]метоксигруппу, (4-(2,4,6-трифторанилинометил)-2-тиазолил]метоксигруппу, (4-(3-(4-трифторметоксифенил)пропил]-2-тиазолил)метоксигруппу, (4-(3-(4-трифторметилфенил)пропил]-2-тиазолил)метоксигруппу, (4-(3-(4-хлорфенил)пропил]-2-тиазолил)метоксигруппу, (4-(2,4-дииодбензил)-2-тиазолил]метоксигруппу, (4-(2,4,6-трибромбензил)-2-тиазолил]метоксигруппу, (4-(2,4-ди(трифторметокси)бензил]-2-тиазолил)метоксигруппу, (4-(2,4,6-три(трифторметил)бензил]-2-тиазолил)метоксигруппу, (4,5-дибензил-2-тиазолил)метоксигруппу, (2-феноксиметил-4-бензил-5-тиазолил)метоксигруппу,

(2,5-дианилинометил-4-тиазолил)метоксигруппу или тому подобное.

8-азабицикло[3.2.1]октильная группа, где 8-азабицикло[3.2.1]октановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает 8-азабицикло[3.2.1]октильную группу, где 8-азабицикло[3.2.1]октановый цикл может быть замещен 1-3 феноксигруппами, описанными выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 8-азабицикло[3.2.1]октильную группу, 3-(4-трифторметоксифенокси)-8-азабицикло[3.2.1]октильную группу, 3-(4-трифторметилфенокси)-8-азабицикло[3.2.1]октильную группу, 3-(4-хлорфенокси)-8-азабицикло[3.2.1]октильную группу, 3-(2,4-дихлорфенокси)-8-азабицикло[3.2.1]октильную группу, 3-(2,4,6-трихлорфенокси)-8-азабицикло[3.2.1]октильную группу, 3-(2-бромфенокси)-8-азабицикло[3.2.1]октильную группу, 3-(3-фторфенокси)-8-азабицикло[3.2.1]октильную группу,

3-(2,4-ди(трифторметокси)фенокси]-8-азабицикло[3.2.1]октильную группу, 3-(2,4,6-три(трифторметокси)фенокси]-8-азабицикло[3.2.1]октильную группу,

3-(2,4-ди(трифторметил)фенокси]-8-азабицикло[3.2.1]октильную группу, 3-(2,4,6-три(трифторметил)фенокси]-8-азабицикло[3.2.1]октильную группу, 3,6-дифенокси-8-азабицикло[3.2.1]октильную группу, 3,7,6-трифенокси-8-азабицикло[3.2.1]октильную группу, 3-(4-метоксифенокси)-8-азабицикло[3.2.1]октильную группу, 3-(4-метилфенокси)-8-азабицикло[3.2.1]октильную группу, 3-(2,4-диметоксифенокси)-8-азабицикло[3.2.1]октильную группу, 3-(2,4,6-триметоксифенокси)-8-азабицикло[3.2.1]октильную группу, 3-(2,4-диметилфенокси)-8-азабицикло[3.2.1]октильную группу, 3-(2,4,6-триметилфенокси)-8-азабицикло[3.2.1]октильную группу или тому подобное.

Аминозамещенная C1-C6 алкильная группа, которая может содержать C1-C6 алкильную группу в качестве заместителя, включает амино-C1-C6 алкильную группу, которая может содержать 1 или 2 C1-C6 алкильные группы в качестве заместителя, например, аминометильную группу, 2-аминоэтильную группу, 1-аминоэтильную группу, 3-аминопропильную группу, 4-аминобутильную группу, 5-аминопентильную группу, 6-аминогексильную группу, 2-метил-3-аминопропильную группу, 1,1-диметил-2-аминоэтильную группу, этиламинометильную группу, 1-(пропиламино)этильную группу, 2-(метиламино)этильную группу, 3-(изопропиламино)пропильную группу, 4-(н-бутиламино)бутильную группу, 5-(н-пентиламино)пентильную группу, 6-(н-гексиламино)гексильную группу, диметиламинометильную группу, (N-этил-N-пропиламино)метильную группу, 2-(N-метил-N-гексиламино)этильную группу или тому подобное.

С1-С6 алкиленовая группа включает метиленовую группу, этиленовую группу, триметиленовую группу, 2-метилтриметиленовую группу, 2,2-диметилтриметиленовую группу, 1-метилтриметиленовую группу, метилметиленовую группу, этилметиленовую группу, тетраметиленовую группу, пентаметиленовую группу, гексаметиленовую группу или тому подобное.

Фенил-C1-C6 алкоксикарбонильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает группу, состоящую из фенил-C1-C6 алкоксигруппы, которая может быть замещена 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, определенных выше, и карбонильной группы, примеры которой включают бензилоксикарбонильную группу, 2-фенилэтоксикарбонильную группу, 3-фенилпропоксикарбонильную группу, 2-фенилпропоксикарбонильную группу,

4-фенилбутоксикарбонильную группу, 5-фенилпентоксикарбонильную группу, 4-фенилпентоксикарбонильную группу,

6-фенилгексилоксикарбонильную группу,

2-фторбензилоксикарбонильную группу,

3-фторбензилоксикарбонильную группу,

4-фторбензилоксикарбонильную группу,

2-(2-фторфенил)этоксикарбонильную группу,

2-(3-фторфенил)этоксикарбонильную группу,

2-(4-фторфенил)этоксикарбонильную группу,

2-хлорбензилоксикарбонильную группу,

3-хлорбензилоксикарбонильную группу,

4-хлорбензилоксикарбонильную группу,

2-фтор-4-бромбензилоксикарбонильную группу,

4-хлор-3-фторбензилоксикарбонильную группу,

2,3,4-трихлорбензилоксикарбонильную группу,

3,4,5-трифторбензилоксикарбонильную группу,

2,3,4,5,6-пентафторбензилоксикарбонильную группу,

2,4,6-трихлорбензилоксикарбонильную группу,

4-изопропилбензилоксикарбонильную группу,

4-н-бутилбензилоксикарбонильную группу,

4-метилбензилоксикарбонильную группу,

2-метилбензилоксикарбонильную группу,

3-метилбензилоксикарбонильную группу,

2,4-диметилбензилоксикарбонильную группу,

2,3-диметилбензилоксикарбонильную группу,

2,6-диметилбензилоксикарбонильную группу,

3,5-диметилбензилоксикарбонильную группу,

2,5-диметилбензилоксикарбонильную группу,

2,4,6-триметилбензилоксикарбонильную группу,

3,5-дитрифторметилбензилоксикарбонильную группу,

4-изопропоксибензилоксикарбонильную группу,

4-н-бутоксибензилоксикарбонильную группу,

4-метоксибензилоксикарбонильную группу,

2-метоксибензилоксикарбонильную группу,

3-метоксибензилоксикарбонильную группу,

2,4-диметоксибензилоксикарбонильную группу,

2,3-диметоксибензилоксикарбонильную группу,

2,6-диметоксибензилоксикарбонильную группу,

3,5-диметоксибензилоксикарбонильную группу,

2,5-диметоксибензилоксикарбонильную группу,

2,4,6-триметоксибензилоксикарбонильную группу,

3,5-дитрифторметоксибензилоксикарбонильную группу,

2-изопропоксибензилоксикарбонильную группу,

3-хлор-4-метоксибензилоксикарбонильную группу,

2-хлор-4-трифторметоксибензилоксикарбонильную группу,

3-метил-4-фторбензилоксикарбонильную группу,

4-бром-3-трифторметилбензилоксикарбонильную группу,

2-(2-хлорфенил)этоксикарбонильную группу,

2-(3-хлорфенил)этоксикарбонильную группу,

2-(4-хлорфенил)этоксикарбонильную группу,

2-трифторметилбензилоксикарбонильную группу,

3-трифторметилбензилоксикарбонильную группу,

4-трифторметилбензилоксикарбонильную группу,

2-трифторметоксибензилоксикарбонильную группу,

3-трифторметоксибензилоксикарбонильную группу,

4-трифторметоксибензилоксикарбонильную группу,

2-(2-трифторметилфенил)этоксикарбонильную группу,

2-(3-трифторметилфенил)этоксикарбонильную группу,

2-(4-трифторметилфенил)этоксикарбонильную группу,

2-(2-трифторметоксифенил)этоксикарбонильную группу,

2-(3-трифторметоксифенил)этоксикарбонильную группу,

2-(4-трифторметоксифенил)этоксикарбонильную группу,

3-(2-трифторметилфенил)пропоксикарбонильную группу,

3-(3-трифторметилфенил)пропоксикарбонильную группу,

3-(4-трифторметилфенил)пропоксикарбонильную группу,

3-(2-трифторметилфенил)пропоксикарбонильную группу,

3-(3-трифторметоксифенил)пропоксикарбонильную группу,

3-(4-трифторметоксифенил)пропоксикарбонильную группу,

4-(3-трифторметилфенил)бутоксикарбонильную группу,

5-(4-трифторметилфенил)пентоксикарбонильную группу,

4-(4-трифторметилфенил)пентоксикарбонильную группу,

4-(4-трифторметоксифенил)пентоксикарбонильную группу,

6-(3-трифторметилфенил)гексилоксикарбонильную группу,

6-(4-трифторметилфенил)гексилоксикарбонильную группу,

6-(4-трифторметоксифенил)гексилоксикарбонильную группу или тому подобное.

Фенил-C2-C6 алкенилкарбонильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает группу, состоящую из фенильной группы, замещенной 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и алкенилкарбонильной группы, содержащей 2-6 углеродных атомов и имеющей 1-3 двойных связи. Фенил-C2-C6 алкенилкарбонильная группа включает обе, транс и цис, формы. Указанная фенил-C2-C6 алкенилкарбонильная группа включает 2-фенилвинилкарбонильную группу, 3-фенил-2-пропенилкарбонильную группу (общее название: циннамоил), 4-фенил-2-бутенилкарбонильную группу, 4-фенил-3-бутенилкарбонильную группу, 4-фенил-1,3-бутадиенилкарбонильную группу, 5-фенил-1,3,5-гексатриенилкарбонильную группу,

3-(2-фторфенил)-2-пропенилкарбонильную группу, 3-(3-фторфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(4-фторфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(2,3-дифторфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(2,3,4,5,6-пентафторфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(2,4-дифторфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(3,4-дифторфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(3,5-дифторфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(2-хлорфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(3-хлорфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(4-хлорфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(2,3-дихлорфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(2,4-дихлорфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(3,4-дихлорфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(3,5-дихлорфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(2-бромфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(3-бромфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(4-бромфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(2-метилфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(3-метилфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(4-метилфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(4-трифторметилфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(2-фтор-4-бромфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(4-хлор-3-фторфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(2,3,4-трихлорфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(2,4,6-трихлорфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(4-изопропилфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(4-н-бутилфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(2,4-диметилфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(2,3-диметилфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(2,6-диметилфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(3,5-диметилфенил-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(2,5-диметилфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(2,4,6-триметилфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(3,5-дитрифторметилфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(4-н-бутоксифенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(2,4-диметоксифенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(2,3-диметоксифенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(2,6-диметоксифенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(3,5-диметоксифенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(2,5-диметоксифенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(3,5-дитрифторметоксифенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(3-хлор-4-метоксифенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(2-хлор-4-трифторметоксифенил)-2-пропенилкарбонильную группу, 3-(3-метил-4-фторфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(4-бром-3-трифторметилфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(3-трифторметилфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(4-трифторметилфенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(2-трифторметоксифенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(3-трифторметоксифенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(4-трифторметоксифенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(2-метоксифенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(3-метоксифенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(4-метоксифенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(3,4-диметоксифенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

3-(3,5-диметоксифенил)-2-пропенилкарбонильную группу,

4-(4-хлорфенил)-2-бутенилкарбонильную группу,

4-(4-хлорфенил)-3-бутенилкарбонильную группу,

5-(4-хлорфенил)-2-пентенилкарбонильную группу,

5-(4-хлорфенил)-4-пентенилкарбонильную группу,

5-(4-хлорфенил)-3-пентенилкарбонильную группу,

6-(4-хлорфенил)-5-гексенилкарбонильную группу,

6-(4-хлорфенил)-4-гексенилкарбонильную группу,

6-(4-хлорфенил)-3-гексенилкарбонильную группу,

6-(4-хлорфенил)-3-гексенилкарбонильную группу или тому подобное.

C1-C4 алкилендиоксигруппа включает метилендиоксигруппу, этилендиоксигруппу, триметилендиоксигруппу, тетраметилендиоксигруппу или тому подобное.

Аминозамещенная сульфонильная группа, которая может содержать C1-C6 алкильную группу, включает аминосульфонильную группу, которая может содержать 1-2 C1-C6 алкильные группы в качестве заместителя, например, аминосульфонильную группу, метиламиносульфонильную группу, этиламиносульфонильную группу, пропиламиносульфонильную группу, изопропиламиносульфонильную группу, бутиламиносульфонильную группу, трет-бутиламиносульфонильную группу, пентиламиносульфонильную группу, гексиламиносульфонильную группу, диметиламиносульфонильную группу, диэтиламиносульфонильную группу, дипропиламиносульфонильную группу, дибутиламиносульфонильную группу, дипентиламиносульфонильную группу, дигексиламиносульфонильную группу, N-метил-N-этиламиносульфонильную группу,

N-этил-N-пропиламиносульфонильную группу,

N-метил-N-бутиламиносульфонильную группу,

N-метил-N-гексиламиносульфонильную группу или тому подобное.

Фенил-C1-C6 алкоксигруппа включает бензилоксигруппу,

2-фенилэтоксигруппу, 1-фенилэтоксигруппу, 3-фенилпропоксигруппу, 2-фенилпропоксигруппу, 4-фенилбутоксигруппу,

5-фенилпентоксигруппу, 4-фенилпентоксигруппу,

6-фенилгексилоксигруппу, 2-метил-3-фенилпропоксигруппу,

1,1-диметил-2-фенилэтоксигруппу или тому подобное.

Пирролидинильная группа, где пирролидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой, включает пирролидинильную группу, где пирролидиновый цикл может быть замещен 1 или 2 оксогруппами, например, пирролидинильную группу, 2-оксопирролидинильную группу, 2,5-диоксопирролидинильную группу или тому подобное.

Пирролидинил-C1-C6 алкоксигруппа включает

(1-пирролидинил)метоксигруппу, 2-(1-пирролидинил)-этоксигруппу, 1-(2-пирролидинил)этоксигруппу,

3-(1-пирролидинил)пропоксигруппу,

2-(3-пирролидинил)пропоксигруппу,

4-(1-пирролидинил)бутоксигруппу,

5-(2-пирролидинил)пентоксигруппу,

4-(3-пирролидинил)пентоксигруппу,

6-(1-пирролидинил)гексилоксигруппу,

2-метил-3-(1-пирролидинил)пропоксигруппу,

1,1-диметил-2-(1-пирролидинил)этоксигруппу или тому подобное.

Бензофурил-C1-C6 алкильная группа, где бензофурановый цикл, может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена, включает бензофурилзамещенную C1-C6 алкильную группу, где бензофурановый цикл может быть замещен 1-3 атомами галогена например, 2-бензофурилметильную группу, 1-(2-бензофурил)этильную группу,

2-(4-бензофурил)этильную группу, 3-(5-бензофурил)пропильную группу, 4-(6-бензофурил)бутильную группу,

5-(7-бензофурилпентильную группу, 6-(2-бензофурил)гексильную группу, 4-фтор-2-бензофурилметильную группу, 5-фтор-2-бензофурилметильную группу, 6-фтор-2-бензофурилметильную группу, 7-фтор-2-бензофурилметильную группу, 4-хлор-2-бензофурилметильную группу, 5-хлор-2-бензофурилметильную группу, 6-хлор-2-бензофурилметильную группу, 7-хлор-2-бензофурилметильную группу, 4-бром-2-бензофурилметильную группу, 5-бром-2-бензофурилметильную группу, 6-бром-2-бензофурилметильную группу, 7-бром-2-бензофурилметильную группу, 4-йод-2-бензофурилметильную группу, 5-йод-2-бензофурилметильную группу, 6-йод-2-бензофурилметильную группу, 7-йод-2-бензофурилметильную группу, 4-фтор-3-бензофурилметильную группу, 5-фтор-3-бензофурилметильную группу, 6-фтор-3-бензофурилметильную группу, 7-фтор-3-бензофурилметильную группу, 4-хлор-3-бензофурилметильную группу, 5-хлор-3-бензофурилметильную группу, 6-хлор-3-бензофурилметильную группу, 7-хлор-3-бензофурилметильную группу, 4-бром-3-бензофурилметильную группу, 5-бром-3-бензофурилметильную группу, 6-бром-3-бензофурилметильную группу, 7-бром-3-бензофурилметильную группу, 4-йод-3-бензофурилметильную группу, 5-йод-3-бензофурилметильную группу, 6-йод-3-бензофурилметильную группу, 7-йод-3-бензофурилметильную группу, 2-(4-фтор-2-бензофурил)этильную группу, 2-(5-фтор-2-бензофурил)этильную группу, 2-(6-фтор-2-бензофурил)этильную группу, 2-(7-фтор-2-бензофурил)этильную группу, 2-(4-хлор-2-бензофурил)этильную группу, 2-(5-хлор-2-бензофурил)этильную группу, 2-(6-хлор-2-бензофурил)этильную группу, 2-(7-хлор-2-бензофурил)этильную группу, 2-(4-фтор-3-бензофурил)метильную группу, 2-(5-фтор-3-бензофурил)метильную группу, 2-(6-фтор-3-бензофурил)этильную группу, 2-(7-фтор-3-бензофурил)этильную группу, 2-(4-хлор-3-бензофурил)этильную группу, 2-(5-хлор-3-бензофурил)этильную группу, 2-(6-хлор-3-бензофурил)этильную группу, 2-(7-хлор-3-бензофурил)этильную группу, 2-(4-фтор-2-бензофурил)этильную группу, 6-(5-фтор-2-бензофурил)гексильную группу, 6-(6-фтор-2-бензофурил)гексильную группу, 6-(7-фтор-2-бензофурил)гексильную группу, 6-(4-хлор-2-бензофурил)гексильную группу, 6-(5-хлор-2-бензофурил)гексильную группу, 6-(6-хлор-2-бензофурил)гексильную группу, 6-(7-хлор-2-бензофурил)гексильную группу, 6-(4-фтор-3-бензофурил)метильную группу, 6-(5-фтор-3-бензофурил)гексильную группу, 6-(6-фтор-3-бензофурил)гексильную группу, 6-(7-фтор-3-бензофурил)гексильную группу, 6-(4-хлор-3-бензофурил)гексильную группу, 6-(5-хлор-3-бензофурил)гексильную группу, 6-(6-хлор-3-бензофурил)гексильную группу, 6-(7-хлор-3-бензофурил)гексильную группу, (2,4-дибром-3-бензофурил)метильную группу, (4,5,6-трихлор-3-бензофурил)метил или тому подобное.

Фенокси-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, представляет собой группу, состоящую из феноксигруппы, незамещенной или замещенной 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы и атома галогена, определенных выше, и C1-C6 алкильной группы, примеры которой включают феноксиметильную группу, 2-феноксиэтильную группу, 3-феноксипропильную группу, 4-феноксибутильную группу, 5-феноксипентильную группу, 6-феноксигексильную группу, 4-фтор-6-метилфеноксиметильную группу, 2-фтор-4-бромфеноксиметильную группу, 2-фтор-4-бромфеноксиметильную группу, 4-хлор-3-фторфеноксиметильную группу, 2-хлорфеноксиметильную группу, 3-хлорфеноксиметильную группу, 4-хлорфеноксиметильную группу, 3,4-дихлорфеноксиметильную группу, 2,3,4-трихлорфеноксиметильную группу, 3,4,5-трихлорфеноксиметильную группу, 2,4,6-трихлорфеноксиметильную группу, 2(2-хлорфенокси)этильную группу, 2-(3-хлорфенокси)этильную группу,

2-(4-хлорфенокси)этильную группу, 2-(3,4-дихлорфенокси)этильную группу, 2(4-фторфенокси)этильную группу,

4-изопропилфеноксиметильную группу, 4-н-бутилфеноксиметильную группу, 4-метилфеноксиметильную группу, 2-метилфеноксиметильную группу, 3-метилфеноксиметильную группу,

4-н-пропилфеноксиметильную группу, 4-изопропилфеноксиметильную группу, 2,4-диметилфеноксиметильную группу,

2,3-диметилфеноксиметильную группу, 2,6-диметилфеноксиметильную группу, 3,5-диметилфеноксиметильную группу,

2,5-диметилфеноксиметильную группу,

2,4,6-триметилфеноксиметильную группу,

2,4,6-триметилфеноксиметильную группу, 4-гексилфеноксиметильную группу, 2-(3-метилфенокси)этильную группу,

2-(3,4-диметилфенокси)этильную группу,

3,5-дитрифторметилфеноксиметильную группу,

2,3,4,5,6-пентафторфеноксиметильную группу,

4-изопропоксифеноксиметильную группу,

4-н-бутоксифеноксиметильную группу, 4-метоксифеноксиметильную группу, 2-метоксифеноксиметильную группу,

3-метоксифеноксиметильную группу, 2-(3-метоксифенокси)этильную группу, 2-(4-метоксифенокси)этильную группу,

2-(3,4-диметоксифенокси)этильную группу,

2,4-диметоксифеноксиметильную группу,

2,3-диметоксифеноксиметильную группу,

3,4-диметоксифеноксиметильную группу,

2,6-диметоксифеноксиметильную группу,

3,5-диметоксифеноксиметильную группу,

2,5-диметоксифеноксиметильную группу,

2,4,6-триметоксифеноксиметильную группу,

3,4,5-триметоксифеноксиметильную группу,

3,5-дитрифторметоксифеноксиметильную группу,

2-изопропоксифеноксиметильную группу,

3-хлор-4-метоксифеноксиметильную группу,

2-хлор-4-метоксифеноксиметильную группу,

2-хлор-4-трифторметоксифеноксиметильную группу,

3-метил-4-фторфеноксиметильную группу,

4-бром-3-трифторметилфеноксиметильную группу,

2-(4-фторфенокси)этильную группу, 3-(4-фторфенокси)пропильную группу, 4-(4-фторфенокси)бутильную группу,

5-(4-фторфенокси)пентильную группу, 6-(4-фторфенокси)гексильную группу, 4-хлорфеноксиметильную группу,

3-(4-хлорфенокси)пропильную группу, 4-(4-хлорфенокси)бутильную группу, 5-(4-хлорфенокси)пентильную группу,

6-(4-хлорфенокси)гексильную группу, 4-метилфеноксиметильную группу, 2-(4-метилфенокси)этильную группу,

2-(2-изопропилфенокси)этильную группу,

2-(4-изопропилфенокси)этильную группу,

2-(4-гексилфенокси)этильную группу,

2-(2-фтор-5-метилфенокси)этильную группу,

2-(2-хлор-4-метоксифенокси)этильную группу,

2-(3-фтор-4-хлорфенокси)этильную группу,

2-(3,4,5-триметилфенокси)этильную группу,

3-(4-метилфенокси)пропильную группу, 4-(4-метилфенокси)бутильную группу, 5-(4-метилфенокси)пентильную группу,

6-(4-метилфенокси)гексильную группу,

4-трифторметилфеноксиметильную группу,

2-трифторметилфеноксиметильную группу,

3-трифторметилфеноксиметильную группу,

2-(4-трифторметилфенокси)этильную группу,

2-(2-трифторметилфенокси)этильную группу,

2-(3-трифторметилфенокси)этильную группу,

3-(4-трифторметилфенокси)пропильную группу,

4-(4-трифторметилфенокси)бутильную группу,

5-(4-трифторметилфенокси)пентильную группу,

6-(4-трифторметилфенокси)гексильную группу,

4-трифторметоксифеноксиметильную группу,

2-(4-трифторметоксифенокси)этильную группу,

2-(3-трифторметоксифенокси)этильную группу,

2-(2-трифторметоксифенокси)этильную группу,

3-(4-трифторметоксифенокси)пропильную группу,

4-(4-трифторметоксифенокси)бутильную группу,

5-(4-трифторметоксифенокси)пентильную группу,

6-(4-трифторметоксифенокси)гексильную группу,

4-метоксифеноксиметильную группу, 2-изопропоксифеноксиметильную группу, 2-(4-метоксифенокси)этильную группу,

3-(4-метоксифенокси)пропильную группу,

4-(4-метоксифенокси)бутильную группу,

5-(4-метоксифенокси)пентильную группу,

6-(4-метоксифенокси)гексильную группу или тому подобное.

Тиазолил-C1-C6 алкильная группа, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает тиазолил-C1-C6 алкильную группу, где тиазольный цикл может быть замещен 1 или 2 фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 2-тиазолилметильную группу, 4-тиазолилметильную группу, 5-тиазолилметильную группу, 5-фенил-4-тиазолилметильную группу, 4-фенил-5-тиазолилметильную группу, 2-фенил-4-тиазолилметильную группу, 2-фенил-5-тиазолилметильную группу, 2,5-дифенил-4-тиазолилметильную группу, 2,4-дифенил-5-тиазолилметильную группу, 5-(2-фторфенил)-4-тиазолилметильную группу, 4-(2-фторфенил)-5-тиазолилметильную группу, 2-(2-хлорфенил)-4-тиазолилметильную группу, 2-(2-бромфенил)-5-тиазолилметильную группу, 2-(2,3,4,5,6-пентафторфенил)-4-тиазолилметильную группу, 2-(2-бромфенил)-5-тиазолилметильную группу, 5-(3-йодфенил)-4-тиазолилметильную группу, 4-(3-фторфенил)-5-тиазолилметильную группу, 2-(2,3-дифторфенил)-4-тиазолилметильную группу, 2-(3-бромфенил)-5-тиазолилметильную группу, 2-(3,4,5-трифторфенил)-4-тиазолилметильную группу, 2-(3-фторфенил)-5-тиазолилметильную группу, 5-(2,4,6-трихлорфенил)-4-тиазолилметильную группу, 4-(2,3,4,5,6-пентафторфенил)-5-тиазолилметильную группу, 2-(4-фторфенил)-4-тиазолилметильную группу, 4-(2-фторфенил)-5-тиазолилметильную группу, 2-(4-фторфенил)-5-тиазолилметильную группу, 5-(2-хлорфенил)-4-тиазолилметильную группу, 4-(2-хлорфенил)-5-тиазолилметильную группу, 2-(2-хлорфенил)-5-тиазолилметильную группу, 5-(3-метилфенил)-4-тиазолилметильную группу, 4-(3-этилфенил)-5-тиазолилметильную группу, 2-(3-пропилфенил)-4-тиазолилметильную группу, 2-(2-н-бутилфенил)-5-тиазолилметильную группу, 2-(3-н-пентилфенил)-4-тиазолилметильную группу, 2-(3-н-гексилфенил)-5-тиазолилметильную группу, 5-(3,4-диметилфенил)-4-тиазолилметильную группу, 4-(2,4,6-триметилфенил)-5-тиазолилметильную группу, 2-(4-метоксифенил)-4-тиазолилметильную группу, 2-(4-этоксифенил)-5-тиазолилметильную группу,

2-(4-пропоксифенил)-4-тиазолилметильную группу,

2-(4-н-бутоксифенил)-5-тиазолилметильную группу,

2-(2-тиазолил)этильную группу, 2-(4-тиазолил)этильную группу,

2-(5-тиазолил)этильную группу, 2-(5-(2-н-пентилоксифенил)-4-тиазолил]этильную группу, 2-(2-(2-н-гексилоксифенил)-5-тиазолил]этильную группу, 2-(2-(2,5-диметоксифенил)-4-тиазолил]этильную группу, 2-(2-(2,4,6-триметоксифенил)-5-тиазолил]этильную группу, 2-(2-трифторметилфенил)-4-тиазолилметильную группу, 2,4-ди(трифторметил)фенил-5-тиазолилметильную группу, 2-трифторметоксифенил-4-тиазолилметильную группу, 2,3-ди(трифторметокси)фенил-5-тиазолилметильную группу, 2-(2-метил-5-трифторметоксифенил-4-тиазолил)этильную группу, 3-(2-тиазолил)пропильную группу,

2-(4-тиазолил)пропильную группу, 3-(5-тиазолил)пропильную группу, 3-((2-метокси-4-трифторметилфенил)-4-тиазолил]]пропильную группу, 4-(2-тиазолил)бутильную группу,

4-(4-тиазолил)бутильную группу, 3-(5-тиазолил)бутильную группу, 4-(4-(2-хлор-4-метилфенил)-2-тиазолил]бутильную группу,

5-(2-тиазолил)пентильную группу, 5-(5-(2-фтор-3-метоксифенил)-2-тиазолил]пентильную группу, 5-(4-тиазолил)пентильную группу,

5-(5-тиазолил)пентильную группу, 5-(2-тиазолил)гексильную группу, 5-(4-тиазолил)гексильную группу,

5-(5-тиазолил)гексильную группу или тому подобное.

C1-C6 алкоксикарбонильная группа представляет собой группу, состоящую из C1-C6 алкоксигруппы, определенной выше, и карбонильной группы, примеры которой включают метоксикарбонильную группу, этоксикарбонильную группу, пропоксикарбонильную группу, изопропоксикарбонильную группу, н-бутоксикарбонильную группу, изобутоксикарбонильную группу, трет-бутоксикарбонильную группу, втор-бутоксикарбонильную группу, н-пентоксикарбонильную группу, неопентоксикарбонильную группу, н-гексилоксикарбонильную группу, изогексилоксикарбонильную группу, 3-метилпентоксикарбонильную группу или тому подобное.

Бензоильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает бензоильную группу, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, бензоильную группу, 2-фторбензоильную группу,

3-фторбензоильную группу, 4-фторбензоильную группу,

2,3-дифторбензоильную группу, 3,4-дифторбензоильную группу,

2-хлорбензоильную группу, 3-хлорбензоильную группу,

4-хлорбензоильную группу, 2,3-дихлорбензоильную группу,

3,4-дихлорбензоильную группу, 2,4,6-трихлорбензоильную группу, 4-йодбензоильную группу, 2,3,4,5,6-пентафторбензоильную группу, 2-бромбензоильную группу, 3-бромбензоильную группу,

4-бромбензоильную группу, 2,3-дибромбензоильную группу,

3,4-дибромбензоильную группу, 2-метилбензоильную группу,

3-метилбензоильную группу, 4-метилбензоильную группу,

2,3-диметилбензоильную группу, 3,4-диметилбензоильную группу, 3,4,5-триметилбензоильную группу, 2-трифторметилбензоильную группу, 3-трифторметилбензоильную группу,

4-трифторметилбензоильную группу, 2,3-дитрифторметилбензоильную группу, 3,4-дитрифторметилбензоильную группу,

2-метоксибензоильную группу, 3-метоксибензоильную группу,

4-метоксибензоильную группу, 3,4-диметоксибензоильную группу, 2,4,6-триметоксибензоильную группу, 2-трифторметоксибензоильную группу, 3-трифторметоксибензоильную группу,

4-трифторметоксибензоильную группу, 2-метокси-3-фторбензоильную группу, 3-метил-4-хлорбензоильную группу, 3-трифторметокси-4-метилбензоильную группу, 2-метокси-4-трифторметилбензоильную группу или тому подобное.

Фенилкарбамоильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, представляет собой группу, состоящую из анилина, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, N-C1-C6 алкиланилина или N-фенил-C1-C6 алкиланилина и карбонильной группы, примеры которой включают фенилкарбамоильную группу, 2-фторфенилкарбамоильную группу, 3-фторфенилкарбамоильную группу, 4-фторфенилкарбамоильную группу, 2-хлорфенилкарбамоильную группу,

3-хлорфенилкарбамоильную группу, 4-хлорфенилкарбамоильную группу, 2-бромфенилкарбамоильную группу,

3-бромфенилкарбамоильную группу, 4-бромфенилкарбамоильную группу, 2-йодфенилкарбамоильную группу, 3-йодфенилкарбамоильную группу, 4-йодфенилкарбамоильную группу,

2,3-дифторфенилкарбамоильную группу,

3,4-дифторфенилкарбамоильную группу,

3,5-дифторфенилкарбамоильную группу,

2,4-дифторфенилкарбамоильную группу,

2,6-дифторфенилкарбамоильную группу,

2,3-дихлорфенилкарбамоильную группу,

3,4-дихлорфенилкарбамоильную группу,

3,5-дихлорфенилкарбамоильную группу,

2,4-дихлорфенилкарбамоильную группу,

2,6-дихлорфенилкарбамоильную группу,

3,4,5-трифторфенилкарбамоильную группу,

2,3,4,5,6-пентафторфенилкарбамоильную группу,

3,4,5-трихлорфенилкарбамоильную группу,

2,4,6-трифторфенилкарбамоильную группу,

2,4,6-трихлорфенилкарбамоильную группу,

2-метилфенилкарбамоильную группу, 3-метилфенилкарбамоильную группу, 4-метилфенилкарбамоильную группу, 2-метил-3-хлорфенилкарбамоильную группу, 3-метил-4-хлорфенилкарбамоильную группу, 2-хлор-4-метилфенилкарбамоильную группу, 2-метил-3-фторфенилкарбамоильную группу, 2-трифторметилфенилкарбамоильную группу, 3-трифторметилфенилкарбамоильную группу, N-метил-N-фенилкарбамоильную группу, N-(2-фторфенил)-N-метилкарбамоильную группу, N-(3-фторфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(4-фторфенил)-N-метилкарбамоильную группу, N-(2-хлорфенил)-N-метилкарбамоильную группу, N-(3-хлорфенил)-N-метилкарбамоильную группу, N-(4-хлорфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(4-бромфенил)-N-метилкарбамоильную группу, N-(2-йодфенил)-N-метилкарбамоильную группу, N-(3-йодфенил)-N-метилкарбамоильную группу, N-(4-йодфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(2,3-дифторфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(3,4-дифторфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(3,5-дифторфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(2,4-дифторфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(2,6-дифторфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(2,3-дихлорфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(3,4-дихлорфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(3,5-дихлорфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(2,4-дихлорфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(2,6-дихлорфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(3,4,5-трифторфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(3,4,5-трихлорфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(2,4,6-трифторфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(2,4,6-трихлорфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(2-метилфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(3-метилфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(4-метилфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(2-метил-3-хлорфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(3-метил-4-хлорфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(2-хлор-4-метилфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(2-метил-3-фторфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(2-трифторметилфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-(4-трифторметилфенил)-N-метилкарбамоильную группу,

N-бензил-N-фенилкарбамоильную группу,

N-бензил-N-(2-фторфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(3-фторфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(4-фторфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(2-хлорфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(3-хлорфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(4-хлорфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(2-бромфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(3-бромфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(4-бромфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(2-йодфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(3-йодфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(4-йодфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(2,3-дифторфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(3,4-дифторфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(3,5-дифторфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(2,4-дифторфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(2,6-дифторфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(2,3-дихлорфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(3,4-дихлорфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(3,5-дихлорфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(2,4-дихлорфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(2,6-дихлорфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(3,4,5-трифторфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(3,4,5-трихлорфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(2,4,6-трифторфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(2,4,6-трихлорфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(2-метилфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(3-метилфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(4-метилфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(2-метил-3-хлорфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(3-метил-4-хлорфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(2-хлор-4-метилфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(2-метил-3-фторфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(2-трифторметилфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(3-трифторметилфенил)карбамоильную группу,

N-бензил-N-(4-трифторметилфенил)карбамоильную группу,

2-пентафторэтилфенилкарбамоильную группу,

3-пентафторэтилфенилкарбамоильную группу,

4-пентафторэтилфенилкарбамоильную группу,

2-изопропилфенилкарбамоильную группу,

3-изопропилфенилкарбамоильную группу,

4-изопропилфенилкарбамоильную группу,

2-трет-бутилфенилкарбамоильную группу,

3-трет-бутилфенилкарбамоильную группу,

4-трет-бутилфенилкарбамоильную группу,

2-втор-бутилфенилкарбамоильную группу,

3-втор-бутилфенилкарбамоильную группу,

4-втор-бутилфенилкарбамоильную группу,

2-н-гептафторпропилфенилкарбамоильную группу,

3-н-гептафторпропилфенилкарбамоильную группу,

4-н-гептафторпропилфенилкарбамоильную группу,

4-пентилфенилкарбамоильную группу, 4-гексилфенилкарбамоильную группу, 2,4-диметилфенилкарбамоильную группу,

2,4,6-триметилфенилкарбамоильную группу,

3,4-диметоксифенилкарбамоильную группу,

3,4,5-триметоксифенилкарбамоильную группу,

2-метоксифенилкарбамоильную группу, 3-метоксифенилкарбамоильную группу, 4-метоксифенилкарбамоильную группу,

2-метокси-3-хлорфенилкарбамоильную группу,

2-фтор-3-метоксифенилкарбамоильную группу,

2-фтор-4-метоксифенилкарбамоильную группу,

2,6-диметоксифенилкарбамоильную группу,

2,3,4-трифторфенилкарбамоильную группу,

3,4,5-трифторфенилкарбамоильную группу,

2-трифторметоксифенилкарбамоильную группу,

3-трифторметоксифенилкарбамоильную группу,

4-трифторметоксифенилкарбамоильную группу,

2-пентафторэтоксифенилкарбамоильную группу,

3-пентафторэтоксифенилкарбамоильную группу,

4-пентафторэтоксифенилкарбамоильную группу,

2-изопропоксифенилкарбамоильную группу,

3-изопропоксифенилкарбамоильную группу,

4-изопропоксифенилкарбамоильную группу,

2-трет-бутоксифенилкарбамоильную группу,

3-трет-бутоксифенилкарбамоильную группу,

4-трет-бутоксифенилкарбамоильную группу,

2-втор-бутоксифенилкарбамоильную группу,

3-втор-бутоксифенилкарбамоильную группу,

4-втор-бутоксифенилкарбамоильную группу,

2-н-гептафторпропоксифенилкарбамоильную группу,

3-н-гептафторпропоксифенилкарбамоильную группу,

4-н-гептафторпропоксифенилкарбамоильную группу,

4-н-пентилоксифенилкарбамоильную группу,

4-н-гексилоксифенилкарбамоильную группу или тому подобное.

Бензотиазолильная группа, где бензотиазольный цикл может быть замещен 1-3 C1-C6 алкильными группами, включает бензотиазолильную группу, где бензотиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой, например, (2-, 4-, 5-, 6- или 7-) бензотиазолильную группу, 2-метил-5-бензотиазолильную группу, 4-этил-6-бензотиазолильную группу, 5-пропил-7-бензотиазолильную группу, 6-трет-бутил-2-бензотиазолильную группу, 7-пентил-4-бензотиазолильную группу, 2-гексил-5-бензотиазолильную группу, 2,4-диметил-5-бензотиазолильную группу, 2,4,6-триметил-7-бензотиазолильную группу или тому подобное.

2,3-дигидро-1Н-инденильная группа, где 2,3-дигидро-1H-инденовый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой, включает 2,3-дигидро-1Н-инденильную группу, где 2,3-дигидро-1H-инденовый цикл может быть замещен 1 или 2 оксогруппами, например, 2,3-дигидро-1Н-инденильную группу, 1-оксо-2,3-дигидро-1H-инденильную группу, 1,3-диоксо-2,3-дигидро-1H-инденильную группу или тому подобное.

Фенил-C2-C6 алкенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, представляет собой группу, состоящую из 1 или 2 фенильных групп, незамещенных или замещенных 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и алкенильной группы, содержащей 2-6 углеродных атомов и имеющей 1-3 двойных связи. Фенил-C2-C6 алкенильная группа включает обе, транс и цис, формы. Указанная фенил-C2-C6 алкенильная группа включает 2-фенилвинильную группу, 3-фенил-2-пропенильную группу (общее название: циннамильная группа), 3,3-дифенил-2-пропенильную группу, 3-фенил-2-метил-2-пропенильную группу, 4-фенил-2-бутенильную группу, 4,4-дифенил-2-бутенильную группу, 4-фенил-3-бутенильную группу, 4-фенил-1,3-бутадиенильную группу, 5-фенил-1,3,5-гексатриенильную группу, 5,5-дифенил-3-пентенильную группу, 6,6-дифенил-2-гексенильную группу, 6-фенил-1,3-гексадиенильную группу, 3-(2-фторфенил)-2-пропенильную группу, 3-(3-фторфенил)-2-пропенильную группу, 3-(4-фторфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2,3-дифторфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2,3,4,5,6-пентафторфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2,4-дифторфенил)-2-пропенильную группу, 3-(3,4-дифторфенил)-2-пропенильную группу, 3-(3,5-дифторфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2-хлорфенил)-2-пропенильную группу, 3-(3-хлорфенил)-2-пропенильную группу, 3-(4-хлорфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2,3-дихлорфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2,4-дихлорфенил)-2-пропенильную группу, 3-(3,4-дихлорфенил)-2-пропенильную группу, 3-(3,5-дихлорфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2,6-дихлорфенил)-2-пропенильную группу, 3-(3,6-дихлорфенил)-2-пропенильную группу, 3-(3,5,6-трихлорфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2,4,5-трихлорфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2-бромфенил)-2-пропенильную группу, 3-(3-бромфенил)-2-пропенильную группу, 3-(4-бромфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2-метилфенил)-2-пропенильную группу, 3-(3-метилфенил)-2-пропенильную группу, 3-(4-метилфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2-трифторметилфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2-фтор-4-бромфенил)-2-пропенильную группу, 3-(4-хлор-3-фторфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2,3,4-трихлорфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2,4,6-трихлорфенил)-2-пропенильную группу, 3-(4-этилфенил)-2-пропенильную группу, 3-(4-н-гексилфенил)-2-пропенильную группу, 3-(4-изопропилфенил)-2-пропенильную группу, 3-(4-н-бутилфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2,4-диметилфенил)-2-пропенильную группу,

3-(2,3-диметилфенил)-2-пропенильную группу,

3-(2,6-диметилфенил)-2-пропенильную группу,

3-(3,5-диметилфенил)-2-пропенильную группу,

3-(2,5-диметилфенил)-2-пропенильную группу,

3-(2,4,6-триметилфенил)-2-пропенильную группу,

3-(3,5-дитрифторметилфенил)-2-пропенильную группу,

3-(4-н-бутоксифенил)-2-пропенильную группу,

3-(2,4-диметоксифенил)-2-пропенильную группу,

3-(2,3-диметоксифенил)-2-пропенильную группу,

3-(2,6-диметоксифенил)-2-пропенильную группу,

3-(3,5-диметоксифенил)-2-пропенильную группу,

3-(2,5-диметоксифенил)-2-пропенильную группу,

3-(3,5-дитрифторметоксифенил)-2-пропенильную группу,

3-(3-хлор-4-метоксифенил)-2-пропенильную группу, 3-(2-хлор-4-

трифторметоксифенил)-2-пропенильную группу, 3-(3-метил-4-

фторфенил)-2-пропенильную группу, 3-(2-метил-4-фторфенил)-2-

пропенильную группу, 3-(3-трифторметил-4-фторфенил)-2-

пропенильную группу, 3-(3-трифторметил-2-фторфенил)-2-

пропенильную группу, 3-(4-бром-3-трифторметилфенил)-2-

пропенильную группу, 3-(4-хлор-3-трифторметилфенил)-2-

пропенильную группу, 3-(3-трифторметилфенил)-2-пропенильную

группу, 3-(2-трифторметилфенил)-2-пропенильную группу,

3-(4-трифторметилфенил)-2-пропенильную группу,

3-(2-трифторметоксифенил)-2-пропенильную группу,

3-(3-трифторметоксифенил)-2-пропенильную группу,

3-(4-трифторметоксифенил)-2-пропенильную группу,

3-(2-метоксифенил)-2-пропенильную группу, 3-(3-метоксифенил)-2-пропенильную группу, 3-(4-метоксифенил)-2-пропенильную группу, 3-(4-н-гексилоксифенил)-2-пропенильную группу, 3-(3,4-

диметоксифенил)-2-пропенильную группу, 3-(3,5-диметоксифенил)-2-пропенильную группу, 4-(4-хлорфенил)-2-бутенильную группу, 4-(4-хлорфенил)-3-бутенильную группу, 5-(4-хлорфенил)-2-пентенильную группу, 5-(4-хлорфенил)-4-пентенильную группу, 5-(4-хлорфенил)-3-пентенильную группу, 6-(4-хлорфенил)-5-гексенильную группу, 6-(4-хлорфенил)-4-гексенильную группу, 6-(4-хлорфенил)-3-гексенильную группу, 6-(4-хлорфенил)-3-гексенильную группу или тому подобное.

Фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, цианогруппы, нитрогруппы, аминогруппы, которая может содержать C1-C6 алкильную группу в качестве заместителя, аминозамещенной сульфонильной группы, которая может содержать C1-C6 алкильную группу в качестве заместителя, C1-C6 алкоксикарбонильной группы, С1-С6 алкилтиогруппы, феноксигруппы, фенил-C1-C6 алкоксигруппы, пирролидинильной группы, где пирролидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой, имидазолильной группы, изоксазолильной группы, оксазолильной группы, фенил-C1-C6 алкильной группы, фенильной группы, амино-C1-C6 алкильной группы, которая может содержать C1-C6 алкильную группу в качестве заместителя, пирролидинил-C1-C6 алкоксигруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает, в дополнение к фенильной группе, описанной выше, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, описанной выше, цианогруппы, нитрогруппы, аминогруппы, которая может содержать 1 или 2 C1-C6 алкильных группы в качестве заместителя, как описано далее, аминозамещенной сульфонильной группы, которая может содержать 1 или 2 C1-C6 алкильных группы в качестве заместителя, описанных выше, C1-C6 алкоксикарбонильной группы, описанной далее, С1-С6 алкилтиогруппы, описанной далее, феноксигруппы, фенил-C1-C6 алкоксигруппы, описанной выше, пирролидинильной группы, описанной выше, где пирролидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой, имидазолильной группы, изоксазолильной группы, оксазолильной группы, фенил-C1-C6 алкильной группы, описанной выше, фенильной группы, амино-C1-C6 алкильной группы, которая может содержать C1-C6 алкильную группу в качестве заместителя, как описано далее, пирролидинил-C1-C6 алкоксигруппы, описанной выше, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 4-цианофенильную группу, 3-цианофенильную группу,

2-цианофенильную группу, 3,4-дицианофенильную группу,

2,4,6-трицианофенильную группу, 4-нитрофенильную группу,

3-нитрофенильную группу, 2-нитрофенильную группу,

3,4-динитрофенильную группу, 2,4,6-тринитрофенильную группу,

4-диметиламинофенильную группу, 3-метиламинофенильную группу,

2-N-этил-N-метиламинофенильную группу,

2,4-ди(метиламино)фенильную группу,

2,4,6-три(метиламино)фенильную группу,

4-диметиламиносульфонилфенильную группу,

3-метиламиносульфонилфенильную группу,

2-N-этил-N-метиламиносульфонилфенильную группу,

2,4-ди(метиламиносульфонил)фенильную группу,

2,4,6-три(метиламиносульфонил)фенильную группу,

4-этоксикарбонилфенильную группу, 4-этоксикарбонилфенильную группу, 3-метоксикарбонилфенильную группу,

2-пропоксикарбонилфенильную группу,

2,4-диэтоксикарбонилфенильную группу,

2,4,6-триэтоксикарбонилфенильную группу, 4-метилтиофенильную группу, 3-этилтиофенильную группу, 2-метилтиофенильную группу, 3,4-диметилтиофенильную группу, 2,4,6-триметилтиофенильную группу, 3,4-этилeндиоксифенильную группу,

3,4-метилендиоксифенильную группу,

4-диизопропиламинометилфенильную группу,

3-метиламинометилфенильную группу, 2-этиламинометилфенильную группу, 2,4-диметиламинометилфенильную группу,

2,4,6-триэтиламинометилфенильную группу, 4-феноксифенильную группу, 3-феноксифенильную группу, 2-феноксифенильную группу, 2,4-дифеноксифенильную группу, 3,4,5-трифеноксифенильную группу, 4-бензилоксифенильную группу, 3-бензилоксифенильную группу,

2-бензилоксифенильную группу, 2,4-дибензилоксифенильную группу, 2,4,6-трибензилоксифенильную группу, 4-(2-оксо-1-

пирролидинил)фенильную группу, 4-(5-оксазолил)фенильную группу, 4-(5-изоксазолил)фенильную группу, 4-(1-имидазолил)фенильную группу, 4-бензилфенильную группу, 3-бензилфенильную группу,

2-бензилфенильную группу, 3,4-дибензилфенильную группу,

2,4,6-трибензилфенильную группу, 4-бифенильную группу,

3-бифенильную группу, 2-бифенильную группу, 2,4-дифенилфенильную группу, 2,4,6-трифенилфенильную группу, 2-(2-имидазолил)-4-феноксифенильную группу, 3-(2-оксазолил)-4-бензилоксифенильную группу, 4-(3-изоксазолил)-2-бензилфенил или тому подобное.

Фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен галогеном, включает фенильную группу, которая может быть замещена 1-5 атомами галогена в фенильном цикле, например, фенильную группу, 2-фторфенильную группу, 3-фторфенильную группу, 4-фторфенильную группу, 2-хлорфенильную группу, 3-хлорфенильную группу, 4-хлорфенильную группу, 2-бромфенильную группу, 3-бромфенильную группу, 4-бромфенильную группу, 2-йодфенильную группу, 3-йодфенильную группу, 4-йодфенильную группу, 2,3-дифторфенильную группу, 3,4-дифторфенильную группу, 3,5-дифторфенильную группу, 2,4-дифторфенильную группу,

2,6-дифторфенильную группу, 2,3-дихлорфенильную группу,

3,4-дихлорфенильную группу, 3,5-дихлорфенильную группу,

2,4-дихлорфенильную группу, 2,6-дихлорфенильную группу,

3,4,5-трифторфенильную группу, 3,4,5-трихлорфенильную группу, 2,4,6-трифторфенильную группу, 2,4,6-трихлорфенильную группу,

2-фтор-4-бромфенильную группу, 4-хлор-3-фторфенильную группу, 2,3,4-трихлорфенильную группу, 3,4,5-трифторфенильную группу, 2,4,6-трибромфенильную группу, 2,3,4,5,6-пентафторфенильную группу или тому подобное.

Фенил-C1-C6 алкоксизамещенная C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, атома галогена, цианогруппы, фенильной группы, фенил-C1-C6 алкоксигруппы, фенил-C2-C6 алкенильной группы, феноксигруппы, С1-С6 алкилтиогруппы, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает, в дополнение к фенил-C1-C6 алкоксизамещенной C1-C6 алкильной группе, описанной выше, где фенильная группа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенил-C1-C6 алкоксизамещенную C1-C6 алкильную группу, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями (предпочтительно 1 или 2 заместителями, если заместитель представляет собой C1-C4 алкилендиоксигруппу), выбранными из группы, состоящей из описанной выше или далее линейной или разветвленной алкилендиоксигруппы с 1-4 углеродными атомами в алкильной части, как описано выше или ниже, атома галогена, цианогруппы, фенильной группы, фенилалкоксигруппы, содержащей в алкоксильной части линейную или разветвленную алкоксигруппу с 1-6 углеродными атомами, фениленалкенильной группы, которая состоит из алкенильной группы, содержащей 2-6 углеродных атомов и имеющей, по крайней мере, 1-3 двойных связи, включая обе, транс и цис, формы, феноксигруппы, линейной или разветвленной C1-C6 алкилтиогруппы, содержащей 1-6 углеродных атомов, галогензамещенной или незамещенной линейной или разветвленной C1-C6 алкильной группы, содержащей 1-6 углеродных атомов, и галогензамещенной или незамещенной линейной или разветвленной C1-C6 алкоксигруппы, содержащей 1-6 углеродных атомов, например, 4-цианофенилметоксиметильную группу, 3-цианофенилметоксиметильную группу,

2-цианофенилметоксиметильную группу,

2,4-дицианофенилметоксиметильную группу,

2,4,6-трицианофенилметоксиметильную группу,

4-бифенилметоксиметильную группу, 3-бифенилметоксиметильную группу, 2-бифенилметоксиметильную группу,

2,4-дифенилфенилметоксиметил,

2,4,6-трифенилфенилметоксиметильную группу,

4-феноксифенилметоксиметильную группу,

3-феноксифенилметоксиметильную группу,

2-феноксифенилметоксиметильную группу,

3,4-дифеноксифенилметоксиметильную группу,

3,4,5-трифеноксифенилметоксиметильную группу,

4-метилтиофенилметоксиметильную группу,

3-этилтиофенилметоксиметильную группу,

2-метилтиофенилметоксиметильную группу,

2,4-диметилтиофенилметоксиметильную группу,

2,4,6-триметилтиофенилметоксиметильную группу,

4-циано-2-фенилфенилметоксиметильную группу, 3-фенокси-4-

метилтиофенилметоксиметильную группу, 3-трифторметил-4-

метилтиофенилметоксиметильную группу, 3-трифторметокси-2-

феноксифенилметоксиметильную группу,

3,4-метилендиоксифенилметоксиметильную группу,

4-бензилоксифенилметоксиметильную группу,

3,4-дибензилоксифенилметоксиметильную группу,

2,4,6-трибензилоксифенилметоксиметильную группу,

3-бензилоксифенилметоксиметильную группу,

2-бензилоксифенилметоксиметильную группу,

4-стирилфенилметоксиметильную группу,

3-стирилфенилметоксиметильную группу,

2-стирилфенилметоксиметильную группу,

2,4-дистирилфенилметоксиметильную группу,

2,4,6-тристирилфенилметоксиметильную группу или тому подобное.

Фенил-C1-C6 алкоксигруппа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из цианогруппы, фенильной группы, C1-C6 алкоксикарбонильной группы, феноксигруппы, С1-С6 алкилтиогруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, включает, в дополнение к фенил-C1-C6 алкоксигруппе, описанной выше, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, C1-C6 алкоксигруппу, замещенную 1 или 2 фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из цианогруппы, фенильной группы, C1-C6 алкоксикарбонильной группы, описанной выше, феноксигруппы, С1-С6 алкилтиогруппы, описанной выше, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 4-цианофенилметоксигруппу, 3-цианобензилоксигруппу,

2-цианобензилоксигруппу, 2,4-дицианобензилоксигруппу,

2,3,4-трицианобензилоксигруппу, 4-бифенилметоксигруппу,

3-бифенилметоксигруппу, 2-бифенилметоксигруппу,

2,4-дифенилбензилоксигруппу, 2,4,6-трифенилбензилоксигруппу,

4-метоксикарбонилбензилоксигруппу,

3-этоксикарбонилбензилоксигруппу,

2-метоксикарбонилбензилоксигруппу,

3,4-диэтоксикарбонилбензилоксигруппу,

3,4,5-триметоксикарбонилбензилоксигруппу,

3-феноксибензилоксигруппу, 2-феноксибензилоксигруппу,

4-феноксибензилоксигруппу, 2,4-дифеноксибензилоксигруппу,

2,4,6-трифеноксибензилоксигруппу, 4-метилтиобензилоксигруппу,

3-метилтиобензилоксигруппу, 2-метилтиобензилоксигруппу,

3,4-диметилтиобензилоксигруппу,

2,5,6-триметилтиобензилоксигруппу, 3-циано-4-бибензилоксигруппу, 4-этоксикарбонил-3-феноксибензилоксигруппу, 3-метилтио-4-

этилбензилоксигруппу, ди(4-трифторметоксифенил)метоксигруппу, ди(4-трифторметилфенил)метоксигруппу,

ди(4-хлорфенил)метоксигруппу, ди(3-метоксифенил)метоксигруппу, ди(2-метилфенил)метоксигруппу,

ди(2,4-диметоксифенил)метоксигруппу,

ди(3,4-диметилфенил)метоксигруппу,

ди(2,4,6-триметоксифенил)метоксигруппу,

ди(3,4,5-трифторметилфенил)метоксигруппу,

ди(2,4,6-трифторфенил)метоксигруппу, 1-(4-трифторметоксифенил)-1-(2,4-дихлорфенил)метокси или тому подобное.

Фенил-C2-C6 алкенилоксигруппа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает группу, состоящую из фенильной группы, незамещенной или замещенной 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галоген-C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы и алкенильной группы, содержащей 2-6 углеродных атомов и имеющей, по крайней мере, 1-3 двойных связи. Фенил-C2-C6 алкенилоксигруппа включает обе, транс и цис, формы. Указанная фенил-C2-C6 алкенилоксигруппа включает 2-фенилвинилоксигруппу, 3-фенил-2-пропенилоксигруппу (общее название: циннамилоксигруппа), 4-фенил-2-бутенилоксигруппу,

4-фенил-3-бутенилоксигруппу, 4-фенил-1,3-бутадиенилоксигруппу, 5-фенил-1,3,5-гексатриенилоксигруппу, 3-(2-фторфенил)-2-

пропенилоксигруппу, 3-(3-фторфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(4-фторфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(2,3-дифторфенил)-2-

пропенилоксигруппу, 3-(2,3,4,5,6-пентафторфенил)-2-

пропенилоксигруппу, 3-(2,4-дифторфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(3,4-дифторфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(3,5-дифторфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(2-хлорфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(3-хлорфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(4-хлорфенил)-2-

пропенилоксигруппу, 3-(2,3-дихлорфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(2,4-дихлорфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(3,4-дихлорфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(3,5-дихлорфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(2-бромфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(3-бромфенил)-2-

пропенилоксигруппу, 3-(4-бромфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(2-метилфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(3-метилфенил)-2-

пропенилоксигруппу, 3-(4-метилфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(2-трифторметилфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(2-фтор-4-бромфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(4-хлор-3-фторфенил)-2-

пропенилоксигруппу, 3-(2,3,4-трихлорфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(2,4,6-трихлорфенил)-2-пропенилоксигруппу,

3-(4-изопропилфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(4-н-бутилфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(2,4-диметилфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(2,3-диметилфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(2,6-диметилфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(3,5-диметилфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(2,5-диметилфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(2,4,6-

триметилфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(3,5-

дитрифторметилфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(4-н-бутоксифенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(2,4-диметоксифенил)-2-

пропенилоксигруппу, 3-(2,3-диметоксифенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(2,6-диметоксифенил)-2-пропенилоксигруппу,

3-(3,5-диметоксифенил)-2-пропенилоксигруппу,

3-(2,5-диметоксифенил)-2-пропенилоксигруппу,

3-(3,5-дитрифторметоксифенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(3-хлор-4-метоксифенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(2-хлор-4-

трифторметоксифенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(3-метил-4-

фторфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(4-бром-3-трифторметилфенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(3-трифторметилфенил)-2-

пропенилоксигруппу, 3-(4-трифторметилфенил)-2-

пропенилоксигруппу, 3-(2-трифторметоксифенил)-2-

пропенилоксигруппу, 3-(3-трифторметоксифенил)-2-

пропенилоксигруппу, 3-(4-трифторметоксифенил)-2-

пропенилоксигруппу, 3-(2-метоксифенил)-2-пропенилоксигруппу,

3-(3-метоксифенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(4-метоксифенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(3,4-диметоксифенил)-2-пропенилоксигруппу, 3-(3,5-диметоксифенил)-2-пропенилоксигруппу, 4-(4-хлорфенил)-2-бутенилоксигруппу, 5-(4-хлорфенил)-2-пентенилоксигруппу, 4-(4-хлорфенил)-3-бутенилоксигруппу, 5-(4-хлорфенил)-4-

пентенилоксигруппу, 5-(4-хлорфенил)-3-пентенилоксигруппу,

6-(4-хлорфенил)-5-гексенилоксигруппу, 6-(4-хлорфенил)-4-

гексенилоксигруппу, 6-(4-хлорфенил)-3-гексенилоксигруппу,

6-(4-хлорфенил)-3-гексенилоксигруппу или тому подобное.

C1-C6 алкильная группа, которая может содержать гидроксидную группу, включает, в дополнение к C1-C6 алкильной группе, описанной выше, C1-C6 линейную или разветвленную алкильную группу, которая может содержать 1-3 гидроксидных группы, например, гидроксиметильную группу,

2-гидроксиэтильную группу, 1-гидроксиэтильную группу,

3-гидроксипропильную группу, 2,3-дигидроксипропильную группу,

4-гидроксибутильную группу, 3,4-дигидроксибутильную группу,

1,1-диметил-2-гидроксиэтильную группу, 5-гидроксипентильную группу, 6-гидроксигексильную группу, 2-метил-3-

гидроксипропильную группу, 2,3,4-тригидроксибутильную группу или тому подобное,

C1-C6 алканоильная группа включает группу, произведенную от алифатической карбоновой кислоты, содержащую 1-6 углеродных атомов, примеры которой включают формильную группу, ацетильную группу, пропионильную группу, бутирильную группу, пентаноильную группу, гексаноильную группу или тому подобное.

Фенил-C1-C6 алкоксикарбонильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, представляет собой группу, состоящую из фенил-C1-C6 алкоксигруппы, которая может быть замещенной 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, определенных выше, и карбонильной группы, примеры которой включают бензилоксикарбонильную группу, 2-фенилэтоксикарбонильную группу, 3-фенилпропоксикарбонильную группу, 2-фенилпропоксикарбонильную группу, 4-фенилбутоксикарбонильную группу,

5-фенилпентоксикарбонильную группу, 4-фенилпентоксикарбонильную группу, 6-фенилгексилоксикарбонильную группу,

2-фторбензилоксикарбонильную группу,

3-фторбензилоксикарбонильную группу,

4-фторбензилоксикарбонильную группу,

2-(2-фторфенил)этоксикарбонильную группу,

2-(3-фторфенил)этоксикарбонильную группу,

2-(4-фторфенил)этоксикарбонильную группу,

2-хлорбензилоксикарбонильную группу,

3-хлорбензилоксикарбонильную группу,

4-хлорбензилоксикарбонильную группу,

2-фтор-4-бромбензилоксикарбонильную группу,

4-хлор-3-фторбензилоксикарбонильную группу,

2,3,4-трихлорбензилоксикарбонильную группу,

3,4,5-трифторбензилоксикарбонильную группу,

2,3,4,5,6-пентафторбензилоксикарбонильную группу,

2,4,6-трихлорбензилоксикарбонильную группу,

4-изопропилбензилоксикарбонильную группу,

4-н-бутилбензилоксикарбонильную группу,

4-метилбензилоксикарбонильную группу,

2-метилбензилоксикарбонильную группу,

3-метилбензилоксикарбонильную группу,

2,4-диметилбензилоксикарбонильную группу,

2,3-диметилбензилоксикарбонильную группу,

2,6-диметилбензилоксикарбонильную группу,

3,5-диметилбензилоксикарбонильную группу,

2,5-диметилбензилоксикарбонильную группу,

2,4,6-триметилбензилоксикарбонильную группу,

3,5-дитрифторметилбензилоксикарбонильную группу,

4-изопропоксибензилоксикарбонильную группу,

4-н-бутоксибензилоксикарбонильную группу,

4-метоксибензилоксикарбонильную группу,

2-метоксибензилоксикарбонильную группу,

3-метоксибензилоксикарбонильную группу,

2,4-диметоксибензилоксикарбонильную группу,

2,3-диметоксибензилоксикарбонильную группу,

2,6-диметоксибензилоксикарбонильную группу,

3,5-диметоксибензилоксикарбонильную группу,

2,5-диметоксибензилоксикарбонильную группу,

2,4,6-триметоксибензилоксикарбонильную группу,

3,5-дитрифторметоксибензилоксикарбонильную группу,

2-изопропоксибензилоксикарбонильную группу,

3-хлор-4-метоксибензилоксикарбонильную группу,

2-хлор-4-трифторметоксибензилоксикарбонильную группу,

3-метил-4-фторбензилоксикарбонильную группу,

4-бром-3-трифторметилбензилоксикарбонильную группу,

2-(2-хлорфенил)этоксикарбонильную группу,

2-(3-хлорфенил)этоксикарбонильную группу,

2-(4-хлорфенил)этоксикарбонильную группу,

2-трифторметилбензилоксикарбонильную группу,

3-трифторметилбензилоксикарбонильную группу,

4-трифторметилбензилоксикарбонильную группу,

2-трифторметоксибензилоксикарбонильную группу,

3-трифторметоксибензилоксикарбонильную группу,

4-трифторметоксибензилоксикарбонильную группу,

2-(2-трифторметилфенил)этоксикарбонильную группу,

2-(3-трифторметилфенил)этоксикарбонильную группу,

2-(4-трифторметилфенил)этоксикарбонильную группу,

2-(2-трифторметоксифенил)этоксикарбонильную группу,

2-(3-трифторметоксифенил)этоксикарбонильную группу,

2-(4-трифторметоксифенил)этоксикарбонильную группу,

3-(2-трифторметилфенил)пропоксикарбонильную группу,

3-(3-трифторметилфенил)пропоксикарбонильную группу,

3-(4-трифторметилфенил)пропоксикарбонильную группу,

3-(2-трифторметилфенил)пропоксикарбонильную группу,

3-(3-трифторметоксифенил)пропоксикарбонильную группу,

3-(4-трифторметоксифенил)пропоксикарбонильную группу,

4-(3-трифторметилфенил)бутоксикарбонильную группу,

5-(4-трифторметилфенил)пентоксикарбонильную группу,

4-(4-трифторметоксифенил)пентоксикарбонильную группу,

6-(3-трифторметилфенилгексилоксикарбонильную группу,

6-(4-трифторметилфенил)гексилоксикарбонильную группу,

6-(4-трифторметоксифенил)гексилоксикарбонильную группу или тому подобное.

Аминогруппа, которая может содержать группу, выбранную из группы, состоящей из C1-C6 алканоильной группы и C1-C6 алкильной группы, включает аминогруппу, которая может содержать 1 или 2 группы, выбранных из группы, состоящей из C1-C6 алканоильной группы и C1-C6 алкильной группы, например, аминогруппу, метиламиногруппу, этиламиногруппу, н-пропиламиногруппу, изопропиламиногруппу, н-бутиламиногруппу, трет-бутиламиногруппу, н-пентиламиногруппу, н-гексиламиногруппу, диметиламиногруппу, диэтиламиногруппу, ди-н-пропиламиногруппу, ди-н-бутиламиногруппу, ди-н-пентиламиногруппу, ди-н-гексиламиногруппу, N-метил-N-этиламиногруппу, N-этил-N-н-пропиламиногруппу, N-метил-N-н-бутиламиногруппу, N-метил-N-н-гексиламиногруппу, N-метил-N-ацетиламиногруппу, ацетиламиногруппу, формиламиногруппу,

н-пропиониламиногруппу, н-бутириламиногруппу, изобутириламиногруппу, н-пентаноиламиногруппу,

н-гексаноиламиногруппу, N-этил-N-ацетиламиногруппу или тому подобное.

1,2,3,4-Тетрагидрохинолильная группа, где 1,2,3,4-тетрагидрохинолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой, включает 1,2,3,4-тетрагидрохинолильную группу, где 1,2,3,4-тетрагидрохинолиновый цикл может быть замещен 1 или 2 оксогруппами, например, 1,2,3,4-тетрагидро-1-хинолильную группу, 1,2,3,4-тетрагидро-2-хинолильную группу, 1,2,3,4-тетрагидро-3-хинолильную группу, 1,2,3,4-тетрагидро-4-хинолильную группу, 1,2,3,4-тетрагидро-5-хинолильную группу, 1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолильную группу, 1,2,3,4-тетрагидро-7-хинолильную группу, 1,2,3,4-тетрагидро-8-хинолильную группу, 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-1-хинолильную группу, 4-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-1-хинолильную группу, 2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-1-хинолильную группу, 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолильную группу, 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-4-хинолильную группу, 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-7-хинолильную группу, 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-8-хинолильную группу, 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-хинолильную группу, 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-3-хинолильную группу или тому подобное.

C1-C6 алкилсульфонильная группа представляет собой группу, состоящую из алкильной группы, содержащей 1-6 углеродных атомов, и сульфонильной группы, примеры которой включают метансульфонильную группу, этансульфонильную группу, н-пропансульфонильную группу и н-бутансульфонильную группу, н-пентансульфонильную группу, н-гексансульфонильную группу или тому подобное.

C3-C8 циклоалкильная группа представляет собой трехчленную, четырехчленную, пятичленную, шестичленную, семичленную или восьмичленную циклическую алкильную группу, содержащую 3-8 углеродных атомов, примеры которой включают циклопропильную группу, циклобутильную группу, циклопентильную группу, циклогексильную группу, циклогептильную группу, циклооктильную группу, 3,4-диметилциклопентильную группу,

3,3-диметилциклогексильную группу или тому подобное.

С1-С6 алкилтиогруппа представляет собой линейную или разветвленную алкилтиогруппу, содержащую 1-6 углеродных атомов, примеры которой включают метилтиогруппу, этилтиогруппу, н-пропилтиогруппу, изопропилтиогруппу, н-бутилтиогруппу, изобутилтиогруппу, трет-бутилтиогруппу, втор-бутилтиогруппу, н-пентилтиогруппу, неопентилтиогруппу, н-гексилтиогруппу, изогексилтиогруппу, 3-метилпентилтиогруппу или тому подобное.

Фенилсульфонильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы, галогензамещенная или незамещенная C1-C6 алкоксигруппа представляет собой фенилсульфонильную группу, незамещенную или содержащую 1-5, предпочтительно 1-3 заместителя, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, определенной выше, примеры которой включают фенилсульфонильную группу, 2-фторфенилсульфонильную группу,

3-фторфенилсульфонильную группу, 4-фторфенилсульфонильную группу, 2-хлорфенилсульфонильную группу,

3-хлорфенилсульфонильную группу, 4-хлорфенилсульфонильную группу, 2-бромфенилсульфонильную группу,

3-бромфенилсульфонильную группу, 4-бромфенилсульфонильную группу, 2-йодфенилсульфонильную группу, 3-йодфенилсульфонильную группу, 4-йодфенилсульфонильную группу,

2,3-дифторфенилсульфонильную группу,

3,4-дифторфенилсульфонильную группу,

3,5-дифторфенилсульфонильную группу,

2,4-дифторфенилсульфонильную группу,

2,6-дифторфенилсульфонильную группу,

2,3-дихлорфенилсульфонильную группу,

3,4-дихлорфенилсульфонильную группу,

3,5-дихлорфенилсульфонильную группу,

2,4-дихлорфенилсульфонильную группу,

2,6-дихлорфенилсульфонильную группу,

3,4,5-трифторфенилсульфонильную группу,

3,4,5-трихлорфенилсульфонильную группу,

2,4,6-трифторфенилсульфонильную группу,

2,4,6-трихлорфенилсульфонильную группу,

2-фтор-4-бромфенилсульфонильную группу,

4-хлор-3-фторфенилсульфонильную группу,

2,3,4-трихлорфенилсульфонильную группу,

3,4,5-трифторфенилсульфонильную группу,

2,3,4,5,6-пентафторфенилсульфонильную группу,

2,4,6-триметилфенилсульфонильную группу,

4-н-бутилфенилсульфонильную группу,

2,4-диметилфенилсульфонильную группу,

2,3-диметилфенилсульфонильную группу,

2,6-диметилфенилсульфонильную группу,

3,5-диметилфенилсульфонильную группу,

2,5-диметилфенилсульфонильную группу,

3,5-дитрифторметилфенилсульфонильную группу,

4-н-бутоксифенилсульфонильную группу,

2,4-диметоксифенилсульфонильную группу,

2,3-диметоксифенилсульфонильную группу,

2,6-диметоксифенилсульфонильную группу,

3,5-диметоксифенилсульфонильную группу,

2,5-диметоксифенилсульфонильную группу,

2,4,6-триметоксифенилсульфонильную группу,

3,5-дитрифторметоксифенилсульфонильную группу,

3-хлор-4-метоксифенилсульфонильную группу,

2-хлор-4-трифторметоксифенилсульфонильную группу, 3-метил-4-

фторфенилсульфонильную группу, 4-бром-3-

трифторметилфенилсульфонильную группу, 2-метилфенилсульфонильную группу, 3-метилфенилсульфонильную группу,

4-метилфенилсульфонильную группу,

2-метил-3-хлорфенилсульфонильную группу, 3-метил-4-

хлорфенилсульфонильную группу, 2-хлор-4-метилфенилсульфонильную группу, 2-метил-3-фторфенилсульфонильную группу,

2-трифторметилфенилсульфонильную группу,

3-трифторметилфенилсульфонильную группу,

4-трифторметилфенилсульфонильную группу,

2-пентафторэтилфенилсульфонильную группу,

3-пентафторэтилфенилсульфонильную группу,

4-пентафторэтилфенилсульфонильную группу,

2-изопропилфенилсульфонильную группу,

3-изопропилфенилсульфонильную группу,

4-изопропилфенилсульфонильную группу,

2-трет-бутилфенилсульфонильную группу,

3-трет-бутилфенилсульфонильную группу,

4-трет-бутилфенилсульфонильную группу,

2-втор-бутилфенилсульфонильную группу,

3-втор-бутилфенилсульфонильную группу,

4-втор-бутилфенилсульфонильную группу,

2-н-гептафторпропилфенилсульфонильную группу,

3-н-гептафторпропилфенилсульфонильную группу,

4-н-гептафторпропилфенилсульфонильную группу,

4-н-пентилфенилсульфонильную группу,

4-н-гексилфенилсульфонильную группу, 2-метоксифенилсульфонильную группу, 3-метоксифенилсульфонильную группу,

4-метоксифенилсульфонильную группу,

3-хлор-2-метоксифенилсульфонильную группу,

2-фтор-3-метоксифенилсульфонильную группу,

2-фтор-4-метоксифенилсульфонильную группу,

2,6-диметоксифенилсульфонильную группу,

2,3,4-трифторфенилсульфонильную группу,

2,4,6-трифторфенилсульфонильную группу,

2-трифторметоксифенилсульфонильную группу,

3-трифторметоксифенилсульфонильную группу,

4-трифторметоксифенилсульфонильную группу,

3-фтор-2-трифторметоксифенилсульфонильную группу,

2-фтор-3-трифторметоксифенилсульфонильную группу,

3-фтор-4-трифторметоксифенилсульфонильную группу,

3-хлор-2-трифторметоксифенилсульфонильную группу,

2-хлор-3-трифторметоксифенилсульфонильную группу,

3-хлор-4-трифторметоксифенилсульфонильную группу,

2-пентафторэтоксифенилсульфонильную группу,

3-пентафторэтоксифенилсульфонильную группу,

4-пентафторэтоксифенилсульфонильную группу,

3-хлор-2-пентафторэтоксифенилсульфонильную группу,

2-хлор-3-пентафторэтоксифенилсульфонильную группу,

3-хлор-4-пентафторэтоксифенилсульфонильную группу,

2-изопропоксифенилсульфонильную группу,

3-изопропоксифенилсульфонильную группу,

4-изопропоксифенилсульфонильную группу,

2-трет-бутоксифенилсульфонильную группу,

3-трет-бутоксифенилсульфонильную группу,

4-трет-бутоксифенилсульфонильную группу,

2-втор-бутоксифенилсульфонильную группу,

3-втор-бутоксифенилсульфонильную группу,

4-втор-бутоксифенилсульфонильную группу,

2-н-гептафторпропоксифенилсульфонильную группу,

3-н-гептафторпропоксифенилсульфонильную группу,

4-н-гептафторпропоксифенилсульфонильную группу,

4-н-пентоксифенилсульфонильную группу,

4-н-гексилоксифенилсульфонильную группу или тому подобное.

Аминозамещенная C1-C6 алкоксигруппа, которая может содержать C1-C6 алкильную(ые) группу(ы), включает амино-C1-C6 алкоксигруппу, которая может содержать 1 или 2 C1-C6 алкильные группы, например, аминометоксигруппу, 2-аминоэтоксигруппу, 1-аминоэтоксигруппу,

3-аминопропоксигруппу, 4-аминобутоксигруппу,

5-аминопентилоксигруппу, 6-аминогексилоксигруппу, 2-метил-3-аминопропоксигруппу, 1,1-диметил-2-аминоэтоксигруппу,

этиламиноэтоксигруппу, 1-(пропиламино)этоксигруппу,

2-(метиламино)этоксигруппу, 3-(изопропиламино)пропоксигруппу,

4-(н-бутиламино)бутоксигруппу,

5-(н-пентиламино)пентилоксигруппу,

6-(н-гексиламино)гексилоксигруппу, диметиламинометоксигруппу,

3-диметиламинопропоксигруппу, (N-этил-N-

пропиламино)метоксигруппу, 2-(N-метил-N-гексиламино)этоксигруппу или тому подобное.

Фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, аминогруппы, которая может содержать заместитель(и), выбранный(ые) из группы, состоящей из C1-C6 алканоильной группы и C1-C6 алкильной группы, C1-C6 алкоксикарбонильной группы, фенильной группы, феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, аминосульфонильной группы, 1,2,3,4-тетрагидрохинолильной группы, где 1,2,3,4-тетрагидрохинолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой, C1-C6 алкилсульфонильной группы, C3-C8 циклоалкильной группы, нитрогруппы, цианогруппы, С1-С6 алкилтиогруппы, фенилсульфонильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, C1-C6 алкильной группы, замещенной гидроксильной группой, и группы:

где W₁ представляет собой C1-C6 алкиленовую группу и R¹¹ и R¹² являются одинаковыми или разными и представляют собой, каждый, C1-C6 алкоксигруппу, включает фенильную группу, которая может быть замещена в 2-6 положениях фенильного цикла 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, аминогруппы, которая может содержать 1 или 2 заместителя, выбранных из группы, состоящей из C1-C6 алканоильной группы и C1-C6 алкильной группы, C1-C6 алкоксикарбонильной группы, фенильной группы, феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, аминосульфонильной группы, 1,2,3,4-тетрагидрохинолильной группы, где 1,2,3,4-тетрагидрохинолиновый цикл может быть замещен 1-2 оксогруппами, C1-C6 алкилсульфонильной группы, C3-C8 циклоалкильной группы, нитрогруппы, цианогруппы, С1-С6 алкилтиогруппы, фенилсульфонильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, гидроксилзамещенной C1-C6 алкильной группы и группы:

где W₁ представляет собой C1-C6 алкиленовую группу и R¹¹ и R¹² являются одинаковыми или разными и представляют собой, каждый, C1-C6 алкоксигруппу, описанную выше.

Гидроксизамещенная C1-C6 линейная или разветвленная алкильная группа содержит 1-3 гидроксильных группы, например, гидроксиметильная группа, 2-гидроксиэтильная группа, 1-гидроксиэтильная группа, 3-гидроксипропильная группа, 2,3-дигидроксипропильная группа, 4-гидроксибутильная группа, 3,4-дигидроксибутильная группа, 1,1-диметил-2-гидроксиэтильная группа, 5-гидроксипентильная группа, 6-гидроксигексильная группа, 2-метил-3-гидроксипропильная группа, 2,3,4-тригидроксибутильная группа или тому подобное.

Галогензамещенная или незамещенная C1-C10 алкоксигруппа включает, в дополнение к галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппе, описанной выше, C1-C10 алкоксигруппу, замещенную 1-7 C1-C10 алкоксигруппами и атомами галогена, например, гептилоксигруппу, октилоксигруппу, нонилоксигруппу, децилоксигруппу, 7-фторгептилоксигруппу,

7,7,6-трифторгептилоксигруппу,

7,7,7,6,6,5,5-гептафторгептилоксигруппу, 8-хлороктилоксигруппу, 8,8-дибромоктилоксигруппу, 6,7,8-трифтороктилоксигруппу,

8,8,8,7,7,6,6-гептафтороктилоксигруппу,

8,8,8,7,7-пентахлороктилоксигруппу, 9-йоднонилоксигруппу,

9,9-дибромнонилоксигруппу, 9,9,9,8,8-пентахлорнонилоксигруппу, 9,9,9,8,8,7,7-гептафторнонилоксигруппу, 10-хлордецилоксигруппу, 10,10-дибромдецилоксигруппу,

10,10,10,9-тетрахлордецилоксигруппу,

10,10,10,9,9,9,8,8-гептафтордецилоксигруппу или тому подобное.

Фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, фенильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, представляет собой фенил-C1-C6 алкильную группу, незамещенную или замещенную в фенильном цикле 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями (предпочтительно 1 или 2 заместителями, если заместитель представляет собой C1-C4 алкилендиоксигруппу), выбранными из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, фенильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, примеры которой включают бензильную группу, 1-фенетильную группу,

2-фенетильную группу, 3-фенилпропильную группу,

2-фенилпропильную группу, 4-фенилбутильную группу,

5-фенилпентильную группу, 4-фенилпентильную группу,

6-фенилгексильную группу, 2,3-метилендиоксибензильную группу, 3,4-метилендиоксибензильную группу, 3-фенилбензильную группу,

2-фенилбензильную группу, 4-фенилбензильную группу,

3,4-дифенилбензильную группу, 2,4,6-трифенилбензильную группу, 2-фторбензильную группу, 3-фторбензильную группу,

4-фторбензильную группу, 2-хлорбензильную группу,

3-хлорбензильную группу, 4-хлорбензильную группу,

2-бромбензильную группу, 3-бромбензильную группу,

4-бромбензильную группу, 2-йодбензильную группу, 3-йодбензильную группу, 4-йодбензильную группу, 2,3-дифторбензильную группу, 3,4-дифторбензильную группу, 3,5-дифторбензильную группу,

2,4-дифторбензильную группу, 2,6-дифторбензильную группу,

2,3-дихлорбензильную группу, 3,4-дихлорбензильную группу,

3,5-дихлорбензильную группу, 2,4-дихлорбензильную группу,

2,6-дихлорбензильную группу, 2-фтор-4-бромбензильную группу,

4-хлор-3-фторбензильную группу, 2,3,4-трихлорбензильную группу, 3,4,5-трифторбензильную группу, 2,4,6-трихлорбензильную группу, 4-этилбензильную группу, 4-втор-бутилбензильную группу,

4-изопропилбензильную группу, 4-н-бутилбензильную группу,

4-метилбензильную группу, 2-метилбензильную группу,

3-метилбензильную группу, 2,4-диметилбензильную группу,

2,3-диметилбензильную группу, 2,6-диметилбензильную группу,

3,5-диметилбензильную группу, 2,5-диметилбензильную группу, 2,4,6-триметилбензильную группу, 3,5-дитрифторметилбензильную группу, 2,3,4,5,6-пентафторбензильную группу,

4-изопропоксибензильную группу, 4-н-бутоксибензильную группу,

4-трет-бутоксибензильную группу, 4-метоксибензильную группу,

2-метоксибензильную группу, 3-метоксибензильную группу,

2,4-диметоксибензильную группу, 2,3-диметоксибензильную группу, 2,6-диметоксибензильную группу, 3,5-диметоксибензильную группу, 2,5-диметоксибензильную группу, 2,4,6-триметоксибензильную группу, 3,5-дитрифторметоксибензильную группу,

2-изопропоксибензильную группу, 3-хлор-4-метоксибензильную группу, 2-хлор-4-трифторметоксибензильную группу, 3-метил-4-фторбензильную группу, 4-бром-3-трифторметилбензильную группу, 2-трифторметилбензильную группу, 3-трифторметилбензильную группу, 4-трифторметилбензильную группу,

2-пентафторэтилбензильную группу, 3-пентафторэтилбензильную группу, 4-пентафторэтилбензильную группу,

2-трифторметоксибензильную группу, 3-трифторметоксибензильную группу, 4-трифторметоксибензильную группу,

2-пентафторэтоксибензильную группу, 3-пентафторэтоксибензильную группу, 4-пентафторэтоксибензильную группу,

2-(2-трифторметилфенил)этильную группу,

2-(3-трифторметилфенил)этильную группу,

2-(4-трифторметилфенил)этильную группу,

2-(2-трифторметоксифенил)этильную группу,

1-(3-трифторметоксифенил)этильную группу,

2-(4-трифторметоксифенил)этильную группу,

2-(2-пентафторэтоксифенил)этильную группу,

2-(3-пентафторэтоксифенил)этильную группу,

2-(4-пентафторэтоксифенил)этильную группу,

3-(2-трифторметилфенил)пропильную группу,

3-(3-трифторметилфенил)пропильную группу,

3-(4-трифторметилфенил)пропильную группу,

3-(2-трифторметоксифенил)пропильную группу,

3-(3-трифторметоксифенил)пропильную группу,

3-(4-трифторметоксифенил)пропильную группу,

3-(3-пентафторэтоксифенил)пропильную группу,

3-(4-пентафторэтоксифенил)пропильную группу,

4-(3-пентафторэтоксифенил)бутильную группу,

5-(4-трифторметилфенил)пентильную группу,

4-(4-трифторметилфенил)пентильную группу,

4-(4-трифторметоксифенил)пентильную группу,

6-(3-трифторметилфенил)гексильную группу,

6-(4-трифторметилфенил)гексильную группу,

6-(4-трифторметоксифенил)гексильную группу,

4-(4-хлорфенил)бутильную группу или тому подобное.

Фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, группы -N(R^11А)R^12А, где R^11А и R^12А являются одинаковыми или разными и представляют собой, каждый, атом водорода, C1-C6 алкильную группу или фенильную группу, причем R^11А и R^12А могут быть связаны друг с другом через или не через атом азота, атом кислорода или атом серы с образованием пяти-семичленного насыщенного гетероциклического кольца вместе со смежным с ними атомом азота, феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенил-C1-C6 алкоксигруппы, аминозамещенной C1-C6 алкоксигруппы, которая может содержать C1-C6 алкильную(ые) группу(ы), атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C10 алкоксигруппы, включает, в дополнение к фенил-C1-C6 алкильной группе, описанной выше, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, фенильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенил-C1-C6 алкильную группу, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями (предпочтительно 1 или 2 заместителями, если заместитель представляет собой C1-C4 алкилендиоксигруппу), выбранными из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, фенильной группы, описанной выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной линейной или разветвленной алкильной группы, содержащей 1-6 углеродных атомов, галогензамещенной или незамещенной линейной или разветвленной алкоксигруппы, содержащей 1-6 углеродных атомов, группы -N(R^11А)R^12А, где R^11А и R^12А являются одинаковыми или разными и представляют собой, каждый, атом водорода, C1-C6 алкильную группу, описанную выше, или фенильную группу, причем R^11А и R^12А, описанные далее, могут быть связаны друг с другом через или не через атом азота, атом кислорода или атом серы с образованием пяти-семичленного насыщенного гетероциклического кольца вместе со смежным с ними атомом азота, феноксигруппы, описанной выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной линейной или разветвленной алкильной группы, содержащей 1-6 углеродных атомов, галогензамещенной или незамещенной линейной или разветвленной алкоксигруппы, содержащей 1-6 углеродных атомов, фенил-C1-C6 алкоксигруппы, описанной выше, аминозамещенной C1-C6 алкоксигруппы, которая может содержать C1-C6 алкильную группу, как описано выше, атома галогена, описанного выше, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы, описанной выше, и атома галогена, описанного выше, галогензамещенной или незамещенной C1-C10 алкоксигруппы, описанной выше, например, 4-(4-трифторметилфенил)бензильную группу, 4-(4-трифторметоксифенил)бензильную группу,

4-(4-хлорфенил)бензильную группу,

4-(4-трифторметилфенокси)бензильную группу,

4-(4-трифторметоксифенокси)бензильную группу,

4-(4-хлорфенокси)бензильную группу, 4-феноксибензильную группу, 3-феноксибензильную группу, 2-феноксибензильную группу,

2-4-дифеноксибензильную группу, 2,4,6-трифеноксибензильную группу, 4-бензилоксибензильную группу, 3-бензилоксибензильную группу, 2-бензилоксибензильную группу,

3,4-дибензилоксибензильную группу, 3,4,5-трибензилоксибензильную группу, 4-октилоксибензильную группу, 3-нонилоксибензильную группу, 2-децилоксибензильную группу, 4-гептилоксибензильную группу, 2,4-диоктилоксибензильную группу,

3,4,6-триоктилоксибензильную группу,

4-(8,8,8-трифтороктилокси)бензильную группу,

4-диметиламинобензильную группу, 4-дифениламинобензильную группу, 4-(3-диметиламинопропокси)бензильную группу,

4-ди-н-бутиламинобензильную группу,

3-(N-метил-N-этиламино)бензильную группу,

2-(N-метил-N-фениламино)бензильную группу,

2,4,6-метиламинобензильную группу,

3-(3-диметиламинопропокси)бензильную группу,

2,4-ди-н-бутиламинобензильную группу,

4-(2-метиламиноэтокси)бензильную группу,

2-(4-метиламинобутокси)бензильную группу,

4-(2-диметиламиноэтокси)бензильную группу,

2,3-диэтиламинометоксибензильную группу,

2,4,6-три(2-диметиламиноэтокси)бензильную группу,

2-фенокси-3-фенилбензильную группу,

4-октилокси-3-трифторметоксибензильную группу,

4-бензилокси-2-диметиламинобензильную группу,

4-(1-пирролидинил)бензильную группу, 4-(1-пиперидил)бензильную группу или тому подобное.

Бензофурил-C1-C6 алкильная группа, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает бензофурил-C1-C6 алкильную группу, где бензофурановый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, описанного выше, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы, описанной выше, и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, описанной выше, например,

(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурилметильную группу,

1-(2-бензофурил)этильную группу, 2-(3-бензофурил)этильную группу, 3-(4-бензофурил)пропильную группу,

2-(5-бензофурил)пропильную группу, 2-(6-бензофурил)пропильную группу, 4-(7-бензофурил)бутильную группу,

5-(2-бензофурил)пентильную группу, 4-(3-бензофурил)пентильную группу, 6-(4-бензофурил)гексильную группу, 2-метил-3-(5-бензофурил)пропильную группу, 1,1-диметил-2-(6-

бензофурил)этильную группу, (5-хлор-2-бензофурил)метильную группу, 2-(5-трифторметоксибензофурил)метильную группу,

2-(5-трифторметилбензофурил)метильную группу,

(6-трифторметилбензофурил)метильную группу,

2-(5-метилбензофурил)метильную группу,

2-(5-метоксибензофурил)метильную группу,

(5,6-дибром-2-бензофурил)метильную группу, (3,5,6-трифтор-2-

бензофурил)метильную группу, 2-(5,6-диметилбензофурил)метильную группу, 2-(5,7-диметоксибензофурил)метильную группу,

2-(5,6,7-триметилбензофурил)метильную группу,

2-(3,5,6-триметоксибензофурил)метильную группу,

2-(5-трифторметил-6-хлорбензофурил)метильную группу,

2-(5-трифторметокси-6-метоксибензофурил)метильную группу или тому подобное.

Фенилсульфонильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, представляет собой фенилсульфонильную группу, незамещенную или содержащую 1-5, предпочтительно 1-3 заместителя (предпочтительно 1 или 2 заместителя, если заместитель представляет собой C1-C4 алкилендиоксигруппу), выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы и C1-C4 алкилендиоксигруппы, определенных выше, например, фенилсульфонильную группу,

2-фторфенилсульфонильную группу, 3-фторфенилсульфонильную группу, 4-фторфенилсульфонильную группу,

2-хлорфенилсульфонильную группу, 3-хлорфенилсульфонильную группу, 4-хлорфенилсульфонильную группу,

2-бромфенилсульфонильную группу, 3-бромфенилсульфонильную группу, 4-бромфенилсульфонильную группу, 2-йодфенилсульфонильную группу, 3-йодфенилсульфонильную группу, 4-йодфенилсульфонильную группу, 2,3-дифторфенилсульфонильную группу,

3,4-дифторфенилсульфонильную группу,

3,5-дифторфенилсульфонильную группу,

2,4-дифторфенилсульфонильную группу,

2,6-дифторфенилсульфонильную группу,

2,3-дихлорфенилсульфонильную группу,

3,4-дихлорфенилсульфонильную группу,

3,5-дихлорфенилсульфонильную группу,

2,4-дихлорфенилсульфонильную группу,

2,6-дихлорфенилсульфонильную группу,

3,4,5-трифторфенилсульфонильную группу,

3,4,5-трихлорфенилсульфонильную группу,

2,4,6-трифторфенилсульфонильную группу,

2,4,6-трихлорфенилсульфонильную группу,

2-фтор-4-бромфенилсульфонильную группу,

4-хлор-3-фторфенилсульфонильную группу,

2,3,4-трихлорфенилсульфонильную группу,

3,4,5-трифторфенилсульфонильную группу,

2,3,4,5,6-пентафторфенилсульфонильную группу,

2,4,6-триметилфенилсульфонильную группу,

4-н-бутилфенилсульфонильную группу,

2,4-диметилфенилсульфонильную группу,

2,3-диметилфенилсульфонильную группу,

2,6-диметилфенилсульфонильную группу,

3,5-диметилфенилсульфонильную группу,

2,5-диметилфенилсульфонильную группу,

3,5-дитрифторметилфенилсульфонильную группу,

4-н-бутоксифенилсульфонильную группу,

2,4-диметоксифенилсульфонильную группу,

2,3-диметоксифенилсульфонильную группу,

2,6-диметоксифенилсульфонильную группу,

3,5-диметоксифенилсульфонильную группу,

2,5-диметоксифенилсульфонильную группу,

2,4,6-триметоксифенилсульфонильную группу,

3,5-дитрифторметоксифенилсульфонильную группу,

3-хлор-4-метоксифенилсульфонильную группу,

2-хлор-4-трифторметоксифенилсульфонильную группу,

3-метил-4-фторфенилсульфонильную группу,

4-бром-3-трифторметилфенилсульфонильную группу,

2-метилфенилсульфонильную группу, 3-метилфенилсульфонильную группу, 4-метилфенилсульфонильную группу, 2-метил-3-хлорфенилсульфонильную группу, 3-метил-4-хлорфенилсульфонильную группу, 2-хлор-4-метилфенилсульфонильную группу, 2-метил-3-фторфенилсульфонильную группу, 2-трифторметилфенилсульфонильную группу, 3-трифторметилфенилсульфонильную группу,

4-трифторметилфенилсульфонильную группу,

2-пентафторэтилфенилсульфонильную группу,

3-пентафторэтилфенилсульфонильную группу,

4-пентафторэтилфенилсульфонильную группу,

2-изопропилфенилсульфонильную группу,

3-изопропилфенилсульфонильную группу,

4-изопропилфенилсульфонильную группу,

2-трет-бутилфенилсульфонильную группу,

3-трет-бутилфенилсульфонильную группу,

4-трет-бутилфенилсульфонильную группу,

2-втор-бутилфенилсульфонильную группу,

3-втор-бутилфенилсульфонильную группу,

4-втор-бутилфенилсульфонильную группу,

2-н-гептафторпропилфенилсульфонильную группу,

3-н-гептафторпропилфенилсульфонильную группу,

4-н-гептафторпропилфенилсульфонильную группу,

4-н-пентилфенилсульфонильную группу,

4-н-гексилфенилсульфонильную группу, 2-метоксифенилсульфонильную группу, 3-метоксифенилсульфонильную группу,

4-метоксифенилсульфонильную группу,

3-хлор-2-метоксифенилсульфонильную группу,

2-фтор-3-метоксифенилсульфонильную группу,

2-фтор-4-метоксифенилсульфонильную группу,

2,6-диметоксифенилсульфонильную группу,

2,3,4-трифторфенилсульфонильную группу,

2,4,6-трифторфенилсульфонильную группу,

2-трифторметоксифенилсульфонильную группу,

3-трифторметоксифенилсульфонильную группу,

4-трифторметоксифенилсульфонильную группу,

3-фтор-2-трифторметоксифенилсульфонильную группу,

2-фтор-3-трифторметоксифенилсульфонильную группу,

3-фтор-4-трифторметоксифенилсульфонильную группу,

3-хлор-2-трифторметоксифенилсульфонильную группу,

2-хлор-3-трифторметоксифенилсульфонильную группу,

3-хлор-4-трифторметоксифенилсульфонильную группу,

2-пентафторэтоксифенилсульфонильную группу,

3-пентафторэтоксифенилсульфонильную группу,

4-пентафторэтоксифенилсульфонильную группу,

3-хлор-2-пентафторэтоксифенилсульфонильную группу,

2-хлор-3-пентафторэтоксифенилсульфонильную группу,

3-хлор-4-пентафторэтоксифенилсульфонильную группу,

2-изопропоксифенилсульфонильную группу,

3-изопропоксифенилсульфонильную группу,

4-изопропоксифенилсульфонильную группу,

2-трет-бутоксифенилсульфонильную группу,

3-трет-бутоксифенилсульфонильную группу,

4-трет-бутоксифенилсульфонильную группу,

2-втор-бутоксифенилсульфонильную группу,

3-втор-бутоксифенилсульфонильную группу,

4-втор-бутоксифенилсульфонильную группу,

2-н-гептафторпропоксифенилсульфонильную группу,

3-н-гептафторпропоксифенилсульфонильную группу,

4-н-гептафторпропоксифенилсульфонильную группу,

4-н-пентоксифенилсульфонильную группу,

4-н-гексилоксифенилсульфонильную группу,

2,3-метилендиоксифенилсульфонильную группу,

3,4-метилендиоксифенилсульфонильную группу или тому подобное.

Феноксикарбонильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает феноксикарбонильную группу, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, феноксикарбонильную группу, 2-фторфеноксикарбонильную группу, 3-фторфеноксикарбонильную группу, 2,3,4,5,6-пентафторфеноксикарбонильную группу, 4-фторфеноксикарбонильную группу, 2-хлорфеноксикарбонильную группу,

3-хлорфеноксикарбонильную группу, 4-хлорфеноксикарбонильную группу, 2,3-дихлорфеноксикарбонильную группу,

3,4-дихлорфеноксикарбонильную группу,

3,5-дихлорфеноксикарбонильную группу, 2-бромфеноксикарбонильную группу, 3-бромфеноксикарбонильную группу,

4-бромфеноксикарбонильную группу, 2-метилфеноксикарбонильную группу, 3-метилфеноксикарбонильную группу,

4-метилфеноксикарбонильную группу, 2-этилфеноксикарбонильную группу, 3-этилфеноксикарбонильную группу,

4-этилфеноксикарбонильную группу, 4-н-пропилфеноксикарбонильную группу, 4-трет-бутилфеноксикарбонильную группу,

4-н-бутилфеноксикарбонильную группу,

2,3-диметилфеноксикарбонильную группу,

3,4,5-триметилфеноксикарбонильную группу,

4-н-пентилфеноксикарбонильную группу,

4-н-гексилфеноксикарбонильную группу,

2-фтор-4-бромфеноксикарбонильную группу,

4-хлор-3-фторфеноксикарбонильную группу,

2,3,4-трихлорфеноксикарбонильную группу,

2,4,6-трихлорфеноксикарбонильную группу,

4-изопропилфеноксикарбонильную группу,

4-н-бутилфеноксикарбонильную группу,

2,4-диметилфеноксикарбонильную группу,

2,3-диметилфеноксикарбонильную группу,

2,6-диметилфеноксикарбонильную группу,

3,5-диметилфеноксикарбонильную группу,

2,5-диметилфеноксикарбонильную группу,

2,4,6-триметилфеноксикарбонильную группу,

3,5-дитрифторметилфеноксикарбонильную группу,

4-н-бутоксифеноксикарбонильную группу,

2,4-диметоксифеноксикарбонильную группу,

2,3-диметоксифеноксикарбонильную группу,

2,6-диметоксифеноксикарбонильную группу,

3,5-диметоксифеноксикарбонильную группу,

2,5-диметоксифеноксикарбонильную группу,

3,5-дитрифторметоксифеноксикарбонильную группу,

3-хлор-4-метоксифеноксикарбонильную группу,

2-хлор-4-трифторметоксифеноксикарбонильную группу,

3-метил-4-фторфеноксикарбонильную группу,

4-бром-3-трифторметилфеноксикарбонильную группу,

2-трифторметилфеноксикарбонильную группу,

3-трифторметилфеноксикарбонильную группу,

4-трифторметилфеноксикарбонильную группу,

2-пентафторэтилфеноксикарбонильную группу,

3-пентафторэтилфеноксикарбонильную группу,

4-пентафторэтилфеноксикарбонильную группу,

2-метоксифеноксикарбонильную группу,

3-метоксифеноксикарбонильную группу,

4-метоксифеноксикарбонильную группу, 2-этоксифеноксикарбонильную группу, 3-этоксифеноксикарбонильную группу,

4-этоксифеноксикарбонильную группу,

4-н-пропоксифеноксикарбонильную группу,

4-трет-бутоксифеноксикарбонильную группу,

4-н-бутоксифеноксикарбонильную группу,

2,3-диметоксифеноксикарбонильную группу,

3,4,5-триметоксифеноксикарбонильную группу,

4-н-пентоксифеноксикарбонильную группу,

4-н-гексилоксифеноксикарбонильную группу,

2-трифторметоксифеноксикарбонильную группу,

3-трифторметоксифеноксикарбонильную группу,

4-трифторметоксифеноксикарбонильную группу,

2-пентафторэтоксифеноксикарбонильную группу,

3-пентафторэтоксифеноксикарбонильную группу,

4-пентафторэтоксифеноксикарбонильную группу или тому подобное.

C1-C6 алкоксизамещенная C1-C6 алкильная группа представляет собой группу, состоящую из C1-C6 алкильной группы и C1-C6 алкоксигруппы, описанных выше, примеры которой включают метоксиметильную группу, 2-метоксиэтильную группу,

3-метоксипропильную группу, 4-метоксибутильную группу,

5-метоксипентильную группу, 6-метоксигексильную группу, этоксиметильную группу, 2-этоксиэтильную группу,

3-этоксипропильную группу, 2-изопропоксиэтильную группу, трет-бутоксиметильную группу, пентилоксиметильную группу, гексилоксиметильную группу, 2-(трет-бутокси)этильную группу,

3-(трет-бутокси)пропильную группу, 6-(трет-бутокси)гексильную группу, 4-(трет-бутокси)бутильную группу или тому подобное.

C2-C6 алкенильная группа включает винильную группу, 2-пропенильную группу, 3-бутенильную группу, 2-бутенильную группу, 4-пентенильную группу, 3-пентенильную группу, 5-гексенильную группу, 4-гексенильную группу, 3-гексенильную группу или тому подобное.

C1-C6 алкоксизамещенная C2-C6 алканоильная группа представляет собой группу, состоящую из C1-C6 алкильной группы и C2-C6 алканоильной группы, описанных выше, примеры которой включают 2-метоксиацетильную группу, 2-метоксипропионильную группу, 3-метоксипропионильную группу, 4-метоксибутилильную группу, 5-метоксипентаноильную группу, 6-метоксигексаноильную группу, 2-этоксиацетильную группу, 2-этоксипропионильную группу, 3-этоксипропионильную группу, 2-изопропоксипропионильную группу, 2-(трет-бутокси)ацетильную группу, 2-пентилоксиацетильную группу, 2-гексилоксиацетильную группу, 2-(трет-бутокси)пропионильную группу, 3-(трет-бутокси)пропионильную группу, 6-(трет-бутокси)гексаноильную группу, 4-(трет-бутокси)бутилильную группу или тому подобное.

C3-C8 циклоалкилзамещенная C1-C6 алкильная группа представляет собой группу, состоящую из циклической алкильной группы, содержащей 3-8 углеродных атомов, и алкильной группы, содержащей 1-6 углеродных атомов, примеры которой включают циклопропилметильную группу, 2-циклопропилэтильную группу, 3-циклопропилпропильную группу, 4-циклопропилбутильную группу, 5-циклопропилпентильную группу, 6-циклопропилгексильную группу, циклобутилметильную группу, 2-циклобутилэтильную группу, 3-циклобутилпропильную группу, 4-циклобутилбутильную группу, 5-циклобутилпентильную группу, 6-циклобутилгексильную группу, циклопентилметильную группу, 2-циклопентилэтильную группу, 3-циклопентилпропильную группу, 4-циклопентилбутильную группу, 5-циклопентилпентильную группу, 6-циклопентилгексильную группу, циклогексилметильную группу, 2-циклогексилэтильную группу, 3-циклогексилпропильную группу, 4-циклогексилбутильную группу, 5-циклогексилпентильную группу, 6-циклогексилгексильную группу, циклогептилметильную группу, 2-циклогептилэтильную группу, 3-циклогептилпропильную группу, 4-циклогептилбутильную группу, 5-циклогептилпентильную группу, 6-циклогептилгексильную группу, циклооктилметильную группу, 2-циклооктилэтильную группу, 3-циклооктилпропильную группу, 4-циклооктилбутильную группу, 5-циклооктилпентильную группу, 6-циклооктилгексильную группу или тому подобное.

Пиридил-C1-C6 алкильная группа включает 2-пиридилметильную группу, 2-(3-пиридил)этильную группу, 1-(4-пиридил)этильную группу, 3-(2-пиридил)пропильную группу, 4-(3-пиридил)бутильную группу, 5-(4-пиридил)пентильную группу, 6-(2-пиридил)гексильную группу, 2-метил-3-(3-пиридил)пропильную группу, 1,1-диметил-2-(2-пиридил)этильную группу или тому подобное.

Имидазолил-C1-C6 алкильная группа, где имидазольный цикл может быть замещен фенильной группой, включает имидазолил-C1-C6 алкильную группу, где имидазольный цикл может быть замещен 1-2 фенильными группами, например, 4-имидазолилметильную группу, 2-(4-имидазолил)этильную группу, 3-(2-имидазолил)пропильную группу, 4-(1-имидазолил)бутильную группу, 5-(5-имидазолил)пентильную группу, 6-(4-имидазолил)гексильную группу, 2,5-дифенил-1-имидазолилметильную группу, 2-фенил-4-имидазолилметильную группу, 2-(2-фенил-4-имидазолил)этильную группу, 3-(2-фенил-4-имидазолил)пропильную группу, 4-(2-фенил-5-имидазолил)бутильную группу, 5-(2-фенил-4-имидазолил)пентильную группу, 6-(2-фенил-4-имидазолил)гексильную группу или тому подобное.

1,2,3,4-Тетрагидрохинолильная группа, где 1,2,3,4-тетрагидрохинолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из оксогруппы и C1-C6 алкильной группы, включает 1,2,3,4-тетрагидрохинолильную группу, где 1,2,3,4-тетрагидрохинолиновый цикл может быть замещен 1-5 заместителями, выбранными из группы, состоящей из оксогруппы и C1-C6 алкильной группы, например, 1,2,3,4-тетрагидро-1-хинолильную группу, 1,2,3,4-тетрагидро-2-хинолильную группу, 1,2,3,4-тетрагидро-3-хинолильную группу, 1,2,3,4-тетрагидро-4-хинолильную группу, 1,2,3,4-тетрагидро-5-хинолильную группу, 1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолильную группу, 1,2,3,4-тетрагидро-7-хинолильную группу, 1,2,3,4-тетрагидро-8-хинолильную группу, 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-1-хинолильную группу, 4-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-1-хинолильную группу, 2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-1-хинолильную группу, 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолильную группу, 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-4-хинолильную группу, 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-7-хинолильную группу, 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-8-хинолильную группу, 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-хинолильную группу, 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-3-хинолильную группу, 2-метил-1,2,3,4-тетрагидро-1-хинолильную группу, 4-этил-1,2,3,4-тетрагидро-1-хинолильную группу, 2,4-диметил-1,2,3,4-тетрагидро-1-хинолильную группу, 1,5,6-триметил-1,2,3,4-тетрагидро-1-хинолильную группу, 1,4,5,6-тетраметил-2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-1-хинолильную группу, 1-пропил-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолильную группу, 5-н-пентил-1,2,3,4-тетрагидро-4-хинолильную группу, 6-н-гексил-1,2,3,4-тетрагидро-7-хинолильную группу, 7-трет-бутил-1,2,3,4-тетрагидро-8-хинолильную группу, 8-н-пентил-1,2,3,4-тетрагидро-8-хинолильную группу, 1-н-гексил-2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-8-хинолильную группу, 1-метил-2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-хинолильную группу, 3-этил-2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-3-хинолильную группу или тому подобное.

Аминогруппа, которая может содержать C1-C6 алкильную группу(ы), включает аминогруппу, которая может содержать 1-2 C1-C6 алкильных группы, например, аминогруппу, метиламиногруппу, этиламиногруппу, н-пропиламиногруппу, изопропиламиногруппу, н-бутиламиногруппу, трет-бутиламиногруппу, н-пентиламиногруппу, н-гексиламиногруппу, диметиламиногруппу, диэтиламиногруппу, ди-н-пропиламиногруппу, ди-н-бутиламиногруппу, ди-н-пентиламиногруппу, ди-н-гексиламиногруппу, N-метил-N-этиламиногруппу, N-этил-N-н-пропиламиногруппу, N-метил-N-н-бутиламиногруппу, N-метил-N-н-гексиламиногруппу или тому подобное.

Цианозамещенная C1-C6 алкильная группа включает цианометильную группу, 2-цианоэтильную группу, 1-цианоэтильную группу, 3-цианопропильную группу, 4-цианобутильную группу, 5-цианопентильную группу, 6-цианогексильную группу, 2-метил-3-цианопропильную группу, 1,1-диметил-2-цианоэтильную группу или тому подобное.

Фурилзамещенная C1-C6 алкильная группа включает 2-фурилметильную группу, 3-фурилметильную группу, 2-(2-фурил)этильную группу, 1-(3-фурил)этильную группу, 3-(2-фурил)пропильную группу, 3-(3-фурил)пропильную группу, 4-(2-фурил)бутильную группу, 4-(3-фурил)бутильную группу, 5-(2-фурил)пентильную группу, 5-(3-фурил)пентильную группу, 6-(2-фурил)гексильную группу, 6-(3-фурил)гексильную группу или тому подобное.

Пиперазинилзамещенная C1-C6 алкильная группа, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает пиперазинилзамещенную C1-C6 алкильную группу, где пиперазиновый цикл может быть замещен 1-3 фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 1-пиперазинилметильную группу,

2-(2-пиперазинил)этильную группу, 1-(1-пиперазинил)этильную группу, 3-(1-пиперазинил)пропильную группу,

4-(1-пиперазинил)бутильную группу, 5-(2-пиперазинил)пентильную группу, 6-(1-пиперазинил)гексильную группу,

2-(4-фенил-1-пиперазинил)этильную группу,

3-(4-фенил-1-пиперазинил)пропильную группу,

4-(4-фенил-1-пиперазинил)бутильную группу,

5-(4-фенил-1-пиперазинил)пентильную группу,

6-(4-фенил-1-пиперазинил)гексильную группу,

2-(4-(2-фторфенил)-1-пиперазинил)этильную группу,

3-(4-(2-фторфенил)-1-пиперазинил)пропильную группу,

4-(4-(2,3-дифторфенил)-1-пиперазинил)бутильную группу,

5-(4-(2-фторфенил)-1-пиперазинил)пентильную группу,

6-(4-(4-фторфенил)-1-пиперазинил)гексильную группу,

3-(4-(3-фторфенил)-1-пиперазинил)пропильную группу,

4-(4-(3-фторфенил)-1-пиперазинил)бутильную группу,

5-(4-(3-фторфенил)-1-пиперазинил)пентильную группу,

3-(4-(4-фторфенил)-1-пиперазинил)пропильную группу,

4-(4-(фторфенил)-1-пиперазинил)бутильную группу,

5-(4-(4-фторфенил)-1-пиперазинил)пентильную группу,

6-(4-(фторфенил)-1-пиперазинил)гексильную группу,

2-(4-(2,3-дихлорфенил)-1-пиперазинил)этильную группу,

3-(4-(2-хлорфенил)-1-пиперазинил)пропильную группу,

4-(4-(2-хлорфенил)-1-пиперазинил)бутильную группу,

5-(4-(2,4,6-трихлорфенил)-1-пиперазинил)пентильную группу,

6-(4-(2-хлорфенил)-1-пиперазинил)гексильную группу,

2-(4-(3-хлорфенил)-1-пиперазинил)этильную группу,

3-(4-(3-хлорфенил)-1-пиперазинил)пропильную группу,

4-(4-(3-хлорфенил)-1-пиперазинил)бутильную группу,

5-(4-(2,3,4,5,6-пентафторфенил)-1-пиперазинил)пентильную группу, 6-(4-(3-хлор-4-метилфенил)-1-пиперазинил)гексильную группу,

2-(4-(4-хлорфенил)-1-пиперазинил)этильную группу,

3-(4-(4-хлорфенил)-1-пиперазинил)пропильную группу,

4-(4-(4-хлор-3-метоксифенил)-1-пиперазинил)бутильную группу,

5-(4-(4-хлорфенил)-1-пиперазинил)пентильную группу,

6-(4-(4-хлорфенил)-1-пиперазинил)гексильную группу,

2-(4-(2-метилфенил)-1-пиперазинил)метильную группу,

2-(4-(2,4-диметилфенил)-1-пиперазинил)метильную группу,

2-(4-(2,4,6-триметилфенил)-1-пиперазинил)метильную группу,

2-(4-(2-трифторметилфенил)-1-пиперазинил)этильную группу,

3-(4-(3,5-дитрифторметилфенил)-1-пиперазинил)пропильную группу, 4-(4-(2-трифторметилфенил)-1-пиперазинил)бутильную группу,

5-(4-(2-трифторметилфенил)-1-пиперазинил)пентильную группу,

6-(4-(2-трифторметилфенил)-1-пиперазинил) гексильную группу,

3-(4-(3-трифторметилфенил)-1-пиперазинил)пропильную группу,

4-(4-(3-трифторметилфенил)-1-пиперазинил)бутильную группу,

5-(4-(3-трифторметилфенил)-1-пиперазинил)пентильную группу,

3-(4-(4-трифторметилфенил)-1-пиперазинил)пропильную группу,

4-(4-(4-трифторметилфенил)-1-пиперазинил)бутильную группу,

5-(4-(4-трифторметилфенил)-1-пиперазинил)пентильную группу,

6-(4-(4-трифторметилфенил)-1-пиперазинил)гексильную группу,

2-(4-(3,5-дитрифторметоксифенил)-1-пиперазинил)этильную группу, 2-(4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил)метильную группу,

2-(4-(2,4-диметоксифенил)-1-пиперазинил)метильную группу,

2-(4-(2,4,6-триметоксифенил)-1-пиперазинил)метильную группу,

3-(4-(2-трифторметоксифенил)-1-пиперазинил)пропильную группу,

4-(4-(2-трифторметоксифенил)-1-пиперазинил)бутильную группу,

5-(4-(2-трифторметоксифенил)-1-пиперазинил)пентильную группу,

6-(4-(2-трифторметоксифенил)-1-пиперазинил)гексильную группу,

3-(4-(3-трифторметоксифенил)-1-пиперазинил)пропильную группу,

4-(4-(3-трифторметоксифенил)-1-пиперазинил)бутильную группу,

5-(4-(3-трифторметоксифенил)-1-пиперазинил)пентильную группу,

3-(4-(4-трифторметоксифенил)-1-пиперазинил)пропильную группу,

4-(4-(4-трифторметоксифенил)-1-пиперазинил)бутильную группу,

5-(4-(4-трифторметоксифенил)-1-пиперазинил)пентильную группу,

6-(4-(4-трифторметоксифенил)-1-пиперазинил)гексильную группу, 2,4-дифенил-1-пиперазинилметильную группу, (2,4,5-трифенил-1-пиперазинил)метильную группу или тому подобное.

R⁹ и R¹⁰, R^11А и R^12А или R^11В и R^12В могут быть связаны друг с другом непосредственно или через атом азота, кислорода или серы с образованием 5-7-членного насыщенного гетероциклического кольца вместе со смежным с ними атомом азота. Примеры 5-7-членного насыщенного гетероциклического кольца могут включать пирролидинильную группу, пиперазильную группу, пиперидильную группу, морфолиногруппу, тиоморфолиногруппу и гомопиперазинильную группу.

R⁹ и R¹⁰ могут быть связаны друг с другом непосредственно или через атом азота, кислорода или серы с образованием 1,2,3,4-тетрагидроизохинолильной группы, изоиндолильной группы или описанного выше 5-7-членного насыщенного гетероциклического кольца вместе со смежным с ними атомом азота, которые могут быть замещены, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из следующих групп: атом галогена, галогензамещенная или незамещенная C1-C6 алкильная группа, галогензамещенная или незамещенная C1-C6 алкоксигруппа, фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, бензоильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, пиридил-C1-C6 алкильная группа, C3-C8 циклоалкильная группа, фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, пиперидил-C1-C6 алкильная группа, пиперидильная группа, фенил-C1-C6 алкоксигруппа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, феноксигруппа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, аминогруппа, которая может быть быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, C1-C6 алкильной группы и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, бензоксазолильная группа, фенил-C2-C6 алкенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и бензимидазолильная группа. В качестве таких заместителей могут быть 1-3 группы, выбранные из следующих групп, каждая из которых описана выше или ниже: атом галогена, галогензамещенная или незамещенная C1-C6 алкильная группа, галогензамещенная или незамещенная C1-C6 алкоксигруппа, фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из фенильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, бензоильная группа, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, пиридил-C1-C6 алкильная группа, C3-C8 циклоалкильная группа, фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, а в случае, когда заместитель представляет собой C1-C4 алкилендиоксигруппу, предпочтительно являются замещенными 1 или 2 группами, пиперидил-C1-C6 алкильная группа, пиперидильная группа, фенил-C1-C6 алкоксигруппа, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, феноксигруппа, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, аминогруппа, где 1 или 2 группы, выбранных из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, C1-C6 алкильной группы и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, бензоксазолильная группа, фенил-C2-C6 алкенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной линейной или разветвленной алкильной группы, содержащей 1-6 углеродных атомов, и галогензамещенной или незамещенной линейной или разветвленной алкоксигруппы, содержащей 1-6 углеродных атомов, и бензимидазолильная группа.

R^11В и R^12В могут быть связаны друг с другом неосредственно или через атом азота, кислорода или серы с образованием описанного выше 5-7-членного насыщенного гетероциклического кольца вместе со смежным с ними атомом азота. В 5-7-членном насыщенном гетероциклическом цикле, который может быть быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкоксикарбонильной группы и аминогруппы, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и C1-C6 алкильной группы. Примером заместителя может быть группа, выбранная из группы, состоящей из C1-C6 алкоксикарбонильной группы и аминогруппы, где аминогруппа может быть замещена 1 или 2 группами, выбранными из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и C1-C6 алкильной группы, которые описаны выше или ниже. Такие 1-3 заместителя могут быть замещены в гетероциклическом кольце.

Термин «фенильная группа», где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, при использовании в данном описании означает незамещенную фенильную группу или определенную выше фенильную группу, которая содержит 1-5 заместителей, предпочтительно 1-3 заместителя, выбранных из группы, состоящей из фенильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы. Примеры фенильной группы могут включать фенильную группу, 2-фенилфенильную группу,

3-фенилфенильную группу, 4-фенилфенильную группу,

2,3-дифенилфенильную группу, 2,4,6-трифенилфенильную группу,

2-фторфенильную группу, 3-фторфенильную группу, 4-фторфенильную группу, 2-хлорфенильную группу, 3-хлорфенильную группу,

4-хлорфенильную группу, 2-бромфенильную группу, 3-бромфенильную группу, 4-бромфенильную группу, 2-йодфенильную группу,

3-йодфенильную группу, 4-йодфенильную группу,

2,3-дифторфенильную группу, 3,4-дифторфенильную группу,

3,5-дифторфенильную группу, 2,4-дифторфенильную группу,

2,6-дифторфенильную группу, 2,3-дихлорфенильную группу,

3,4-дихлорфенильную группу, 3,5-дихлорфенильную группу,

2,4-дихлорфенильную группу, 2,6-дихлорфенильную группу,

3,4,5-трифторфенильную группу, 3,4,5-трихлорфенильную группу, 2,4,6-трифторфенильную группу, 2,4,6-трихлорфенильную группу,

2-фтор-4-бромфенильную группу, 4-хлор-3-фторфенильную группу, 2,3,4-трихлорфенильную группу, 3,4,5-трифторфенильную группу, 2,3,4,5,6-пентафторфенильную группу, 2,4,6-триметилфенильную группу, 4-н-бутилфенильную группу, 2,4-диметилфенильную группу, 2,3-диметилфенильную группу, 2,6-диметилфенильную группу,

3,5-диметилфенильную группу, 2,5-диметилфенильную группу,

3,5-дитрифторметилфенильную группу, 4-н-бутоксифенильную группу, 2,4-диметоксифенильную группу, 2,3-диметоксифенильную группу, 2,6-диметоксифенильную группу, 3,5-диметоксифенильную группу, 2,5-диметоксифенильную группу, 2,4,6-триметоксифенильную группу, 3,5-дитрифторметоксифенильную группу, 3-хлор-4-метоксифенильную группу, 2-хлор-4-трифторметоксифенильную группу, 3-метил-4-фторфенильную группу, 4-бром-3-трифторметилфенильную группу,

2-метилфенильную группу, 3-метилфенильную группу,

4-метилфенильную группу, 2-метил-3-хлорфенильную группу,

3-метил-4-хлорфенильную группу, 2-хлор-4-метилфенильную группу, 2-метил-3-фторфенильную группу, 2-трифторметилфенильную группу, 3-трифторметилфенильную группу, 4-трифторметилфенильную группу, 2-пентафторэтилфенильную группу, 3-пентафторэтилфенильную группу, 4-пентафторэтилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу, 3-изопропилфенильную группу, 4-изопропилфенильную группу, 2-трет-бутилфенильную группу, 3-трет-бутилфенильную группу, 4-трет-бутилфенильную группу, 2-втор-бутилфенильную группу, 3-втор-бутилфенильную группу, 4-втор-бутилфенильную группу, 2-н-гептафторпропилфенильную группу,

3-н-гептафторпропилфенильную группу,

4-н-гептафторпропилфенильную группу, 4-н-пентилфенильную группу, 4-н-гексилфенильную группу, 2-метоксифенильную группу,

3-метоксифенильную группу, 4-метоксифенильную группу, 3-хлор-2-метоксифенильную группу, 2-фтор-3-метоксифенильную группу,

2-фтор-4-метоксифенильную группу, 2,6-диметоксифенильную группу, 2,3,4-трифторфенильную группу, 2,4,6-трифторфенильную группу,

2-трифторметоксифенильную группу, 3-трифторметоксифенильную группу, 4-трифторметоксифенильную группу, 3-фтор-2-

трифторметоксифенильную группу, 2-фтор-3-трифторметоксифенильную группу, 3-фтор-4-трифторметоксифенильную группу, 3-хлор-2-

трифторметоксифенильную группу, 2-хлор-3-трифторметоксифенильную группу, 3-хлор-4-трифторметоксифенильную группу,

2-пентафторэтоксифенильную группу, 3-пентафторэтоксифенильную группу, 4-пентафторэтоксифенильную группу,

3-хлор-2-пентафторэтоксифенильную группу,

2-хлор-3-пентафторэтоксифенильную группу,

3-хлор-4-пентафторэтоксифенильную группу, 2-изопропоксифенильную группу, 3-изопропоксифенильную группу, 4-изопропоксифенильную группу, 2-трет-бутоксифенильную группу, 3-трет-бутоксифенильную группу, 4-трет-бутоксифенильную группу, 2-втор-бутоксифенильную группу, 3-втор-бутоксифенильную группу, 4-втор-бутоксифенильную группу, 2-н-гептафторпропоксифенильную группу,

3-н-гептафторпропоксифенильную группу,

4-н-гептафторпропоксифенильную группу, 4-н-пентоксифенильную группу и 4-н-гексилоксифенильную группу.

Термин «фенил-C1-C6 алкоксигруппа», где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, при использовании в данном описании означает определенную выше фенил-C1-C6 алкоксигруппу, где 1-5 групп, предпочтительно 1-3 группы, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, могут быть замещенными. Примеры фенил-C1-C6 алкоксигруппы могут включать бензилоксигруппу,

2-фенилэтоксигруппу, 3-фенилпропоксигруппу,

2-фенилпропоксигруппу, 4-фенилбутоксигруппу,

5-фенилпентоксигруппу, 4-фенилпентоксигруппу,

6-фенилгексилоксигруппу, 2-фторбензилоксигруппу,

3-фторбензилоксигруппу, 4-фторбензилоксигруппу,

2-(2-фторфенил)этоксигруппу, 2-(3-фторфенил)этоксигруппу,

2-(4-фторфенил)этоксигруппу, 2-хлорбензилоксигруппу,

3-хлорбензилоксигруппу, 4-хлорбензилоксигруппу,

2-фтор-4-бромбензилоксигруппу, 4-хлор-3-фторбензилоксигруппу,

2-хлор-4-фторбензилоксигруппу, 3,4-дихлорбензилоксигруппу,

3,5-дихлорбензилоксигруппу, 2,3-дихлорбензилоксигруппу,

2,5-дихлорбензилоксигруппу, 2,3,4-трихлорбензилоксигруппу,

3,4,5-трифторбензилоксигруппу,

2,3,4,5,6-пентафторбензилоксигруппу,

2,4,6-трихлорбензилоксигруппу, 4-изопропилбензилоксигруппу,

4-н-бутилбензилоксигруппу, 4-метилбензилоксигруппу,

2-метилбензилоксигруппу, 3-метилбензилоксигруппу,

2,4-диметилбензилоксигруппу, 2,3-диметилбензилоксигруппу,

2,6-диметилбензилоксигруппу, 3,5-диметилбензилоксигруппу,

2,5-диметилбензилоксигруппу, 2,4,6-триметилбензилоксигруппу,

4-этилбензилоксигруппу, 4-изопропилбензилоксигруппу,

3,5-дитрифторметилбензилоксигруппу,

4-изопропоксибензилоксигруппу, 4-н-бутоксибензилоксигруппу,

4-метоксибензилоксигруппу, 2-метоксибензилоксигруппу,

3-метоксибензилоксигруппу, 2,4-диметоксибензилоксигруппу,

2,3-диметоксибензилоксигруппу, 2,6-диметоксибензилоксигруппу, 3,5-диметоксибензилоксигруппу, 2,5-диметоксибензилоксигруппу, 2,4,6-триметоксибензилоксигруппу,

3,5-дитрифторметоксибензилоксигруппу,

2-изопропоксибензилоксигруппу, 3-хлор-4-метоксибензилоксигруппу, 2-хлор-4-трифторметоксибензилоксигруппу,

3-метил-4-фторбензилоксигруппу,

4-бром-3-трифторметилбензилоксигруппу,

2-(2-хлорфенил)этоксигруппу, 2-(3-хлорфенил)этоксигруппу,

2-(4-хлорфенил)этоксигруппу, 2-трифторметилбензилоксигруппу,

3-трифторметилбензилоксигруппу, 4-трифторметилбензилоксигруппу, 2-трифторметоксибензилоксигруппу,

3-трифторметоксибензилоксигруппу,

4-трифторметоксибензилоксигруппу,

2-(2-трифторметилфенил)этоксигруппу,

2-(3-трифторметилфенил)этоксигруппу,

2-(4-трифторметилфенил)этоксигруппу,

2-(2-трифторметоксифенил)этоксигруппу,

2-(3-трифторметоксифенил)этоксигруппу,

2-(4-трифторметоксифенил)этоксигруппу,

3-(2-трифторметилфенил)пропоксигруппу,

3-(3-трифторметилфенил)пропоксигруппу,

3-(4-трифторметилфенил)пропоксигруппу,

3-(2-трифторметилфенил)пропоксигруппу,

3-(3-трифторметоксифенил)пропоксигруппу,

3-(4-трифторметоксифенил)пропоксигруппу,

4-(3-трифторметилфенил)бутоксигруппу,

5-(4-трифторметилфенил)пентоксигруппу,

4-(4-трифторметилфенил)пентоксигруппу,

4-(4-трифторметоксифенил)пентоксигруппу,

6-(3-трифторметилфенил)гексилоксигруппу,

6-(4-трифторметилфенил)гексилоксигруппу и

6-(4-трифторметоксифенил)гексилоксигруппу.

Термин «феноксигруппа», где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, при использовании в данном описании означает незамещенную феноксигруппу или определенную выше феноксигруппу, которая содержит 1-5 заместителей, предпочтительно 1-3 заместителя, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы. Примеры феноксигруппы могут включать феноксигруппу, 2-фторфеноксигруппу, 3-фторфеноксигруппу,

4-фторфеноксигруппу, 2-хлорфеноксигруппу, 3-хлорфеноксигруппу, 4-хлорфеноксигруппу, 2-бромфеноксигруппу, 3-бромфеноксигруппу, 4-бромфеноксигруппу, 2-йодфеноксигруппу, 3-йодфеноксигруппу,

4-йодфеноксигруппу, 2,3-дифторфеноксигруппу,

3,4-дифторфеноксигруппу, 3,5-дифторфеноксигруппу,

2,4-дифторфеноксигруппу, 2,6-дифторфеноксигруппу,

2,3-дихлорфеноксигруппу, 3,4-дихлорфеноксигруппу,

3,5-дихлорфеноксигруппу, 2,4-дихлорфеноксигруппу,

2,6-дихлорфеноксигруппу, 3,4,5-трифторфеноксигруппу,

3,4,5-трихлорфеноксигруппу, 2,4,6-трифторфеноксигруппу,

2,4,6-трихлорфеноксигруппу, 2-фтор-4-бромфеноксигруппу,

4-хлор-3-фторфеноксигруппу, 2,3,4-трихлорфеноксигруппу,

3,4,5-трифторфеноксигруппу, 2,3,4,5,6-пентафторфеноксигруппу, 2,4,6-триметилфеноксигруппу, 4-н-бутилфеноксигруппу,

2,4-диметилфеноксигруппу, 2,3-диметилфеноксигруппу,

2,6-диметилфеноксигруппу, 3,5-диметилфеноксигруппу,

2,5-диметилфеноксигруппу, 3,5-дитрифторметилфеноксигруппу,

4-н-бутоксифеноксигруппу, 2,4-диметоксифеноксигруппу,

2,3-диметоксифеноксигруппу, 2,6-диметоксифеноксигруппу,

3,5-диметоксифеноксигруппу, 2,5-диметоксифеноксигруппу,

2,4,6-триметоксифеноксигруппу,

3,5-дитрифторметоксифеноксигруппу,

3-хлор-4-метоксифеноксигруппу,

2-хлор-4-трифторметоксифеноксигруппу,

3-метил-4-фторфеноксигруппу, 4-бром-3-трифторметилфеноксигруппу, 2-метилфеноксигруппу, 3-метилфеноксигруппу,

4-метилфеноксигруппу, 2-метил-3-хлорфеноксигруппу, 3-метил-4-хлорфеноксигруппу, 2-хлор-4-метилфеноксигруппу, 2-метил-3-фторфеноксигруппу, 2-трифторметилфеноксигруппу,

3-трифторметилфеноксигруппу, 4-трифторметилфеноксигруппу,

2-пентафторэтилфеноксигруппу, 3-пентафторэтилфеноксигруппу,

4-пентафторэтилфеноксигруппу, 2-изопропилфеноксигруппу,

3-изопропилфеноксигруппу, 4-изопропилфеноксигруппу, 2-трет-

бутилфеноксигруппу, 3-трет-бутилфеноксигруппу, 4-трет-

бутилфеноксигруппу, 2-втор-бутилфеноксигруппу, 3-втор-

бутилфеноксигруппу, 4-втор-бутилфеноксигруппу,

2-н-гептафторпропилфеноксигруппу,

3-н-гептафторпропилфеноксигруппу,

4-н-гептафторпропилфеноксигруппу, 4-н-пентилфеноксигруппу,

4-н-гексилфеноксигруппу, 2-метоксифеноксигруппу,

3-метоксифеноксигруппу, 4-метоксифеноксигруппу, 3-хлор-2-

метоксифеноксигруппу, 2-фтор-3-метоксифеноксигруппу, 2-фтор-4-метоксифеноксигруппу, 2,6-диметоксифеноксигруппу,

2,3,4-трифторфеноксигруппу, 2,4,6-трифторфеноксигруппу,

2-трифторметоксифеноксигруппу, 3-трифторметоксифеноксигруппу,

4-трифторметоксифеноксигруппу,

3-фтор-2-трифторметоксифеноксигруппу,

2-фтор-3-трифторметоксифеноксигруппу,

3-фтор-4-трифторметоксифеноксигруппу,

3-хлор-2-трифторметоксифеноксигруппу,

2-хлор-3-трифторметоксифеноксигруппу,

3-хлор-4-трифторметоксифеноксигруппу,

2-пентафторэтоксифеноксигруппу, 3-пентафторэтоксифеноксигруппу, 4-пентафторэтоксифеноксигруппу,

3-хлор-2-пентафторэтоксифеноксигруппу,

2-хлор-3-пентафторэтоксифеноксигруппу,

3-хлор-4-пентафторэтоксифеноксигруппу,

2-изопропоксифеноксигруппу, 3-изопропоксифеноксигруппу,

4-изопропоксифеноксигруппу, 2-трет-бутоксифеноксигруппу,

3-трет-бутоксифеноксигруппу, 4-трет-бутоксифеноксигруппу,

2-втор-бутоксифеноксигруппу, 3-втор-бутоксифеноксигруппу,

4-втор-бутоксифеноксигруппу, 2-н-гептафторпропоксифеноксигруппу, 3-н-гептафторпропоксифеноксигруппу,

4-н-гептафторпропоксифеноксигруппу, 4-н-пентоксифеноксигруппу, и 4-н-гексилоксифеноксигруппу.

Термин «фенил-C1-C6 алкильная группа», где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, при использовании в данном описании означает незамещенную фенил-C1-C6 алкильную группу или группу, где фенильный цикл фенил-C1-C6 алкильной группы может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, при условии, что, когда заместитель представляет собой C1-C4 алкилендиоксигруппу, предпочтительно замещение 1-2 заместителями. Примеры фенил C1-C6 алкильной группы могут включать бензильную группу, 1-фенетильную группу, 2-фенетильную группу, 3-фенилпропильную группу, 2-фенилпропильную группу,

4-фенилбутильную группу, 5-фенилпентильную группу,

4-фенилпентилгруппу, 6-фенилгексильную группу,

2,3-метилендиоксибензильную группу, 3,4-метилендиоксибензильную группу, 2-фторбензильную группу, 3-фторбензильную группу,

4-фторбензильную группу, 2-хлорбензильную группу,

3-хлорбензильную группу, 4-хлорбензильную группу,

2-бромбензильную группу, 3-бромбензильную группу,

4-бромбензильную группу, 2-йодбензильную группу, 3-йодбензильную группу, 4-йодбензильную группу, 2,3-дифторбензильную группу, 3,4-дифторбензильную группу, 3,5-дифторбензильную группу,

2,4-дифторбензильную группу, 2,6-дифторбензильную группу,

2,3-дихлорбензильную группу, 3,4-дихлорбензильную группу,

3,5-дихлорбензильную группу, 2,4-дихлорбензильную группу,

2,6-дихлорбензильную группу, 2-фтор-4-бромбензильную группу,

4-хлор-3-фторбензильную группу, 2,3,4-трихлорбензильную группу, 3,4,5-трифторбензильную группу, 2,4,6-трихлорбензильную группу, 4-изопропилбензильную группу, 4-н-бутилбензильную группу,

4-метилбензильную группу, 2-метилбензильную группу,

3-метилбензильную группу, 2,4-диметилбензильную группу,

2,3-диметилбензильную группу, 2,6-диметилбензильную группу,

3,5-диметилбензильную группу, 2,5-диметилбензильную группу, 2,4,6-триметилбензильную группу, 3,5-дитрифторметилбензильную группу, 2,3,4,5,6-пентафторбензильную группу,

4-изопропоксибензильную группу, 4-н-бутоксибензильную группу,

4-метоксибензильную группу, 2-метоксибензильную группу,

3-метоксибензильную группу, 2,4-диметоксибензильную группу,

2,3-диметоксибензильную группу, 2,6-диметоксибензильную группу, 3,5-диметоксибензильную группу, 2,5-диметоксибензильную группу, 2,4,6-триметоксибензильную группу,

3,5-дитрифторметоксибензильную группу, 2-изопропоксибензильную группу, 3-хлор-4-метоксибензильную группу, 2-хлор-4-

трифторметоксибензильную группу, 3-метил-4-фторбензильную группу, 4-бром-3-трифторметилбензильную группу,

2-трифторметилбензильную группу, 3-трифторметилбензильную группу, 4-трифторметилбензильную группу,

2-пентафторэтилбензильную группу, 3-пентафторэтилбензильную группу, 4-пентафторэтилбензильную группу,

2-трифторметоксибензильную группу, 3-трифторметоксибензильную группу, 4-трифторметоксибензильную группу,

2-пентафторэтоксибензильную группу, 3-пентафторэтоксибензильную группу, 4-пентафторэтоксибензильную группу,

2-(2-трифторметилфенил)этильную группу,

2-(3-трифторметилфенил)этильную группу,

2-(4-трифторметилфенил)этильную группу,

2-(2-трифторметоксифенил)этильную группу,

2-(3-трифторметоксифенил)этильную группу,

2-(4-трифторметоксифенил)этильную группу,

2-(2-пентафторэтоксифенил)этильную группу,

2-(3-пентафторэтоксифенил)этильную группу,

2-(4-пентафторэтоксифенил)этильную группу,

3-(2-трифторметилфенил)пропильную группу,

3-(3-трифторметилфенил)пропильную группу,

3-(4-трифторметилфенил)пропильную группу,

3-(2-трифторметоксифенил)пропильную группу,

3-(3-трифторметоксифенил)пропильную группу,

3-(4-трифторметилфенил)пропильную группу,

3-(3-пентафторэтоксифенил)пропильную группу,

3-(4-пентафторэтоксифенил)пропильную группу,

4-(3-пентафторэтоксифенил)бутильную группу,

5-(4-трифторметилфенил)пентильную группу,

4-(4-трифторметилфенил)пентильную группу,

4-(4-трифторметоксифенил)пентильную группу,

6-(3-трифторметилфенил)гексильную группу,

6-(4-трифторметилфенил)гексильную группу, и

6-(4-трифторметоксифенил)гексильную группу.

Примеры пиперидил-C1-C6 алкильной группы могут включать пиперидин-1-илметильную группу, пиперидин-2-илэтильную группу, пиперидин-3-илпропильную группу, пиперидин-4-илбутильную группу, пиперидин-1-илпентильную группу, и пиперидин-2-илгексильную группу.

Аминогруппа, может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, C1-C6 алкильной группы и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, может представлять собой аминогруппу, где 1 или 2 группы, выбранных из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, C1-C6 алкильной группы и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы. Примеры аминогруппы могут включать аминогруппу, метиламиногруппу, диметиламиногруппу, этиламиногруппу, диэтиламиногруппу, н-пропиламиногруппу, н-бутиламиногруппу, н-пентиламиногруппу, н-гексиламиногруппу, фениламиногруппу,

(4-хлорфенил)аминогруппу, (4-бромфенил)аминогруппу,

(2,4-дихлорфенил)аминогруппу, (2,4,6-трихлорфенил)аминогруппу, (2,3,4,5,6-пентафторфенил)аминогруппу, (4-фторфенил)аминогруппу, (4-йодфенил)аминогруппу, (4-хлорфенил)аминогруппу,

(3-метилфенил)аминогруппу, (2-трифторметилфенил)аминогруппу,

(3-трифторметилфенил)аминогруппу,

(4-трифторметилфенил)аминогруппу, (3,4-диметилфенил)аминогруппу, (3,4,5-триметилфенил)аминогруппу, (2-метоксифенил)аминогруппу, (4-трифторметоксифенил)аминогруппу,

(3-трифторметоксифенил)аминогруппу,

(3,5-диметоксифенил)аминогруппу,

(2,5-диметоксифенил)аминогруппу,

(2,4,6-триметоксифенил)аминогруппу,

N-метил-N-(4-трифторметилфенил)аминогруппу,

N-этил-N-(4-трифторметоксифенил)аминогруппу,

1-фенетиламиногруппу, 2-фенетиламиногруппу,

3-фенилпропиламиногруппу, 2-фенилпропиламиногруппу,

4-фенилбутиламиногруппу, 5-фенилпентиламиногруппу,

4-фенилпентиламиногруппу, 6-фенилгексиламиногруппу,

2-фторбензиламиногруппу, 3-фторбензиламиногруппу, N-фенил-N-(4-фторбензил)аминогруппу, 2-хлорбензиламиногруппу,

3-хлорбензиламиногруппу, 4-хлорбензиламиногруппу,

2-бромбензиламиногруппу, N-метил-N-(3-бромбензил)аминогруппу,

4-бромбензиламиногруппу, 2-йодбензиламиногруппу,

3-йодбензиламиногруппу, 4-йодбензиламиногруппу,

2,3-дифторбензиламиногруппу, 3,4-дифторбензиламиногруппу,

3,5-дифторбензиламиногруппу, 2,4-дифторбензиламиногруппу,

2,6-дифторбензиламиногруппу, 2,3-дихлорбензиламиногруппу,

3,4-дихлорбензиламиногруппу, 3,5-дихлорбензиламиногруппу,

2,4-дихлорбензиламиногруппу, 2,6-дихлорбензиламиногруппу,

2-фтор-4-бромбензиламиногруппу, 4-хлор-3-фторбензиламиногруппу, 2,3,4-трихлорбензиламиногруппу, 3,4,5-трифторбензиламиногруппу, 2,4,6-трихлорбензиламиногруппу, 4-изопропилбензиламиногруппу,

4-н-бутилбензиламиногруппу, 4-метилбензиламиногруппу,

2-метилбензиламиногруппу, 3-метилбензиламиногруппу,

2,4-диметилбензиламиногруппу, 2,3-диметилбензиламиногруппу,

2,6-диметилбензиламиногруппу, 3,5-диметилбензиламиногруппу,

2,5-диметилбензиламиногруппу, 2,4,6-триметилбензиламиногруппу, 3,5-дитрифторметилбензиламиногруппу,

2,3,4,5,6-пентафторбензиламиногруппу,

4-изопропоксибензиламиногруппу, 4-н-бутоксибензиламиногруппу,

4-метоксибензиламиногруппу, 2-метоксибензиламиногруппу,

3-метоксибензиламиногруппу, 2,4-диметоксибензиламиногруппу,

2,3-диметоксибензильную группу, 2,6-диметоксибензиламиногруппу, 3,5-диметоксибензиламиногруппу, 2,5-диметоксибензиламиногруппу, 2,4,6-триметоксибензиламиногруппу,

3,5-дитрифторметоксибензиламиногруппу,

2-изопропоксибензиламиногруппу,

3-хлор-4-метоксибензиламиногруппу,

2-хлор-4-трифторметоксибензиламиногруппу,

3-метил-4-фторбензиламиногруппу,

4-бром-3-трифторметилбензиламиногруппу,

2-трифторметилбензиламиногруппу,

3-трифторметилбензиламиногруппу,

4-трифторметилбензиламиногруппу,

2-пентафторэтилбензиламиногруппу,

3-пентафторэтилбензиламиногруппу,

4-пентафторэтилбензиламиногруппу,

2-трифторметоксибензиламиногруппу,

3-трифторметоксибензиламиногруппу,

4-трифторметоксибензиламиногруппу,

2-пентафторэтоксибензиламиногруппу,

3-пентафторэтоксибензиламиногруппу,

4-пентафторэтоксибензиламиногруппу,

2-(2-трифторметилфенил)этиламиногруппу,

2-(3-трифторметилфенил)этиламиногруппу,

2-(4-трифторметилфенил)этиламиногруппу,

2-(2-трифторметоксифенил)этиламиногруппу,

2-(3-трифторметоксифенил)этиламиногруппу,

2-(4-трифторметоксифенил)этиламиногруппу,

2-(2-пентафторэтоксифенил)этиламиногруппу,

2-(3-пентафторэтоксифенил)этиламиногруппу,

2-(4-пентафторэтоксифенил)этиламиногруппу,

3-(2-трифторметилфенил)пропиламиногруппу,

3-(3-трифторметилфенил)пропиламиногруппу,

3-(4-трифторметилфенил)пропиламиногруппу,

3-(2-трифторметоксифенил)пропиламиногруппу,

3-(3-трифторметоксифенил)пропиламиногруппу,

3-(4-трифторметоксифенил)пропиламиногруппу,

3-(3-пентафторэтоксифенил)пропиламиногруппу,

3-(4-пентафторэтоксифенил)пропиламиногруппу,

4-(3-пентафторэтоксифенил)бутиламиногруппу,

5-(4-трифторметилфенил)пентиламиногруппу,

4-(4-трифторметилфенил)пентиламиногруппу,

4-(4-трифторметоксифенил)пентиламиногруппу,

6-(3-трифторметилфенил)гексиламиногруппу,

6-(4-трифторметилфенил)гексиламиногруппу,

6-(4-трифторметоксифенил)гексиламиногруппу,

N-метил-N-фениламиногруппу, N-метил-N-бензиламиногруппу и

N-фенил-N-бензиламиногруппу.

Примеры карбамоилоксигруппы, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, могут включать карбамоилоксигруппы, такие как карбамоилоксигруппа, фенилкарбамоилоксигруппа, 2-фторфенилкарбамоилоксигруппа,

3-фторфенилкарбамоилоксигруппа, 4-фторфенилкарбамоилоксигруппа, 2-хлорфенилкарбамоилоксигруппа, 3-хлорфенилкарбамоилоксигруппа, 4-хлорфенилкарбамоилоксигруппа, 2-бромфенилкарбамоилоксигруппа, 3-бромфенилкарбамоилоксигруппа, 4-бромфенилкарбамоилоксигруппа, 2-йодфенилкарбамоилоксигруппа, 3-йодфенилкарбамоилоксигруппа,

4-йодфенилкарбамоилоксигруппа,

2,3-дифторфенилкарбамоилоксигруппа,

3,4-дифторфенилкарбамоилоксигруппа,

3,5-дифторфенилкарбамоилоксигруппа,

2,4-дифторфенилкарбамоилоксигруппа,

2,6-дифторфенилкарбамоилоксигруппа,

2,3-дихлорфенилкарбамоилоксигруппа,

3,4-дихлорфенилкарбамоилоксигруппа,

3,5-дихлорфенилкарбамоилоксигруппа,

2,4-дихлорфенилкарбамоилоксигруппа,

2,6-дихлорфенилкарбамоилоксигруппа,

3,4,5-трифторфенилкарбамоилоксигруппа,

2,3,4,5,6-пентафторфенилкарбамоилоксигруппа,

3,4,5-трихлорфенилкарбамоилоксигруппа,

2,4,6-трифторфенилкарбамоилоксигруппа,

2,4,6-трихлорфенилкарбамоилоксигруппа,

2-метилфенилкарбамоилоксигруппа,

3-метилфенилкарбамоилоксигруппа,

4-метилфенилкарбамоилоксигруппа,

2-метил-3-хлорфенилкарбамоилоксигруппа,

3-метил-4-хлорфенилкарбамоилоксигруппа,

2-хлор-4-метилфенилкарбамоилоксигруппа,

2-метил-3-фторфенилкарбамоилоксигруппа,

2-трифторметилфенилкарбамоилоксигруппа,

3-трифторметилфенилкарбамоилоксигруппа, метилкарбамоилоксигруппа, этилкарбамоилоксигруппа,

н-пропилкарбамоилоксигруппа, н-бутилкарбамоилоксигруппа,

н-гексилкарбамоилоксигруппа, н-фенилкарбамоилоксигруппа,

N-метил-N-фенилкарбамоилоксигруппа,

N,N-диметилкарбамоилоксигруппа,

N-метил-N-этилкарбамоилоксигруппа,

N-(2-фторфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(3-фторфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(4-фторфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(2-хлорфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(3-хлорфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(4-хлорфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(4-бромфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(2-йодфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(3-йодфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(4-йодфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(2,3-дифторфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(3,4-дифторфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(3,5-дифторфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(2,4-дифторфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(2,6-дифторфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(2,3-дихлорфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(3,4-дихлорфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(3,5-дихлорфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(2,4-дихлорфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(2,6-дихлорфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(3,4,5-трифторфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(3,4,5-трихлорфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(2,4,6-трифторфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(2,4,6-трихлорфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(2-метилфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(3-метилфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(4-метилфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(2-метил-3-хлорфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(3-метил-4-хлорфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(2-хлор-4-метилфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(2-метил-3-фторфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(2-трифторметилфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-(4-трифторметилфенил)-N-метилкарбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-фенилкарбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(2-фторфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(3-фторфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(4-фторфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(2-хлорфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(3-хлорфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(4-хлорфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(2-бромфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(3-бромфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(4-бромфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(2-йодфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(3-йодфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(4-йодфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(2,3-дифторфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(3,4-дифторфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(3,5-дифторфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(2,4-дифторфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(2,6-дифторфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(2,3-дихлорфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(3,4-дихлорфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(3,5-дихлорфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(2,4-дихлорфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(2,6-дихлорфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(3,4,5-трифторфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(3,4,5-трихлорфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(2,4,6-трифторфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(2,4,6-трихлорфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(2-метилфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(3-метилфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(4-метилфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(2-метил-3-хлорфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(3-метил-4-хлорфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(2-хлор-4-метилфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(2-метил-3-фторфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(2-трифторметилфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(3-трифторметилфенил)карбамоилоксигруппа,

N-фенил-N-(4-трифторметилфенил)карбамоилоксигруппа,

2-пентафторэтилфенилкарбамоилоксигруппа,

3-пентафторэтилфенилкарбамоилоксигруппа,

4-пентафторэтилфенилкарбамоилоксигруппа,

2-изопропилфенилкарбамоилоксигруппа,

3-изопропилфенилкарбамоилоксигруппа,

4-изопропилфенилкарбамоилоксигруппа,

2-трет-бутилфенилкарбамоилоксигруппа,

3-трет-бутилфенилкарбамоилоксигруппа,

4-трет-бутилфенилкарбамоилоксигруппа,

2-втор-бутилфенилкарбамоилоксигруппа,

3-втор-бутилфенилкарбамоилоксигруппа,

4-втор-бутилфенилкарбамоилоксигруппа,

2-н-гептафторпропилфенилкарбамоилоксигруппа,

3-н-гептафторпропилфенилкарбамоилоксигруппа,

4-н-гептафторпропилфенилкарбамоилоксигруппа,

4-н-пентилфенилкарбамоилоксигруппа,

4-н-гексилфенилкарбамоилоксигруппа,

2,4-диметилфенилкарбамоилоксигруппа,

2,4,6-триметилфенилкарбамоилоксигруппа,

3,4-диметоксифенилкарбамоилоксигруппа,

3,4,5-триметоксифенилкарбамоилоксигруппа,

2-метоксифенилкарбамоилоксигруппа,

3-метоксифенилкарбамоилоксигруппа,

4-метоксифенилкарбамоилоксигруппа,

2-метокси-3-хлорфенилкарбамоилоксигруппа,

2-фтор-3-метоксифенилкарбамоилоксигруппа,

2-фтор-4-метоксифенилкарбамоилоксигруппа,

2,6-диметоксифенилкарбамоилоксигруппа,

2,3,4-трифторфенилкарбамоилоксигруппа,

3,4,5-трифторфенилкарбамоилоксигруппа,

2-трифторметоксифенилкарбамоилоксигруппа,

3-трифторметоксифенилкарбамоилоксигруппа,

4-трифторметоксифенилкарбамоилоксигруппа,

2-пентафторэтоксифенилкарбамоилоксигруппа,

3-пентафторэтоксифенилкарбамоилоксигруппа,

4-пентафторэтоксифенилкарбамоилоксигруппа,

2-изопропоксифенилкарбамоилоксигруппа,

3-изопропоксифенилкарбамоилоксигруппа,

4-изопропоксифенилкарбамоилоксигруппа,

2-трет-бутоксифенилкарбамоилоксигруппа,

3-трет-бутоксифенилкарбамоилоксигруппа,

4-трет-бутоксифенилкарбамоилоксигруппа,

2-втор-бутоксифенилкарбамоилоксигруппа,

3-втор-бутоксифенилкарбамоилоксигруппа,

4-втор-бутоксифенилкарбамоилоксигруппа,

2-н-гептафторпропоксифенилкарбамоилоксигруппа,

3-н-гептафторпропоксифенилкарбамоилоксигруппа,

4-н-гептафторпропоксифенилкарбамоилоксигруппа,

4-н-пентилоксифенилкарбамоилоксигруппа и

4-н-гексилоксифенилкарбамоилоксигруппа, где аминогруппа может быть замещена 1 или 2 группами, выбранными из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы.

Примеры галогензамещенной или незамещенной C1-C10 алкильной группы могут включать описанную выше галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу; C1-C10 алкильные группы, такие как гептильная группа, октильная группа, нонильная группа, децильная группа, 7-фторгептильная группа, 7,7,6-трифторгептильная группа, 7,7,7,6,6,5,5-гептафторгептильная группа, 8-хлороктильная группа, 8,8-дибромоктильная группа, 6,7,8-трифтороктильная группа, 8,8,8,7,7,6,6-гептафтороктильная группа, 8,8,8,7,7-пентахлороктильная группа, 9-йоднонильная группа, 9,9-дибромнонильная группа, 9,9,9,8,8-пентахлорнонильная группа, 9,9,9,8,8,7,7-гептафторнонильная группа, 10-хлордецильная группа, 10,10-дибромдецильная группа, 10,10,10,9-тетрахлордецильная группа и 10,10,10,9,9,9,8,8-гептафтордецильная группа; и C1-C10 алкильные группы, где 1-7 атомов галогена являются замещенными.

В дополнение к описанной выше фенильной группе, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, примеры фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, цианогруппы, феноксигруппы, С1-С6 алкилтиогруппы, C1-C6 алканоильной группы, фенильной группы, фенил-C1-C6 алкильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C10 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C10 алкоксигруппы, могут дополнительно включать фенильные группы, такие как 4-цианофенильная группа,

3-цианофенильная группа, 2-цианофенильная группа,

3,4-дицианофенильная группа, 3,4,5-трицианофенильная группа,

4-феноксифенильная группа, 3-феноксифенильная группа,

2-феноксифенильная группа, 3,4-дифеноксифенильная группа,

2,4,6-трифеноксифенильная группа, 4-метилтиофенильная группа,

3-метилтиофенильная группа, 2-метилтиофенильная группа,

3,4-диметилтиофенильная группа, 2,4,6-триметилтиофенильная группа, 4-ацетилфенильная группа, 3-ацетилфенильная группа,

2-ацетилфенильная группа, 3,4-диацетилфенильная группа,

2,4,6-триацетилфенильная группа, 4-бифенильная группа,

3-бифенильная группа, 2-бифенильная группа, 3,4-дифенилфенильная группа, 2,4,6-трифенилфенильная группа, 4-гептилоксифенильная группа, 3-октилоксифенильная группа, 2-нонилоксифенильная группа, 4-децилоксифенильная группа, 2,4-дигептилоксифенильная группа, 2,4,6-тригептилоксифенильная группа,

4-(7,7-дихлоргептилокси)фенильная группа, 4-бензилфенильная группа, 3-бензилфенильная группа, 2-бензилфенильная группа,

2,4-дибензилфенильная группа, 2,4,6-трибензилфенильная группа, 4-октилфенильная группа, 4-гептилфенильная группа,

3-октилфенильная группа, 3-(8,8,8-трифтороктил)фенильная группа, 2-нонилфенильная группа, 4-децилфенильная группа,

2,4-диоктилфенильная группа, 2,4,6-триоктилдифенильная группа, 4-фенил-3-хлорфенильная группа, 4-фенокси-3-метилтиофенильная группа, 4-гептилокси-3-трифторметоксифенильная группа,

4-октил-2-трифторметилфенильная группа,

4-бензил-2-метилфенильная группа, 3,4-этилендиоксифенильная группа и 3,4-метилендиоксифенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из описанной выше C1-C4 алкилендиоксигруппы, цианогруппы, феноксигруппы, описанной выше C1-C6 алкилтиогруппы, описанной выше C1-C6 алканоильной группы, фенильной группы, описанной выше фенил-C1-C6 алкильной группы, описанного выше атома галогена, описанной выше галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы, и описанной выше галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы (в случае, когда заместитель представляет собой C1-C4 алкилендиоксигруппу, предпочтительно таких заместителей может быть 1 или 2).

Примеры карбамоилоксизамещенной C1-C6 алкильной группы, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы, фенил-C1-C6 алкильной группы, C3-C8 циклоалкильной группы, нафтильной группы, 2,3-дигидро-1Н-инденильной группы,

2,3-дигидробензофурильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, цианогруппы, феноксигруппы, С1-С6 алкилтиогруппы, C1-C6 алканоильной группы, фенильной группы, фенил-C1-C6 алкильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C10 алкильной группы, и галогензамещенной или незамещенной C1-C10 алкоксигруппы, могут включать карбамоилоксизамещенные C1-C6 алкильные группы, такие как карбамоилоксиметильная группа, 2-карбамоилоксиэтильная группа, 1-карбамоилоксиэтильная группа, 3-карбамоилоксипропильная группа, 4-карбамоилоксибутильная группа,

5-карбамоилоксипентильная группа, 6-карбамоилоксигексильная группа, фенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-метилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

3-метилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-метилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2,3-диметилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2,4-диметилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2,6-диметилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2,4,6-триметилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-трифторметилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

3-трифторметилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-трифторметилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2,3-дитрифторметилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2,4-дитрифторметилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2,6-дитрифторметилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-пентафторэтилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

3-пентафторэтилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-пентафторэтилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-(н-пропилфенил)карбамоилоксиметильная группа,

3-(н-пропилфенил)карбамоилоксиметильная группа,

4-(н-пропилфенил)карбамоилоксиметильная группа,

2-(фенилкарбамоилокси)этильная группа,

2-(3-трифторметилфенилкарбамоилокси)этильная группа,

2-(4-трифторметилфенилкарбамоилокси)этильная группа,

2-(2,3-дитрифторметилфенилкарбамоилокси)этильная группа,

2-(2,4-дитрифторметилфенилкарбамоилокси)этильная группа,

2-(2,6-дитрифторметилфенилкарбамоилокси)этильная группа,

2-(2-пентафторэтилфенилкарбамоилокси)этильная группа,

2-(3-пентафторэтилфенилкарбамоилокси)этильная группа,

2-(4-пентафторэтилфенилкарбамоилокси)этильная группа,

3-(фенилкарбамоилокси)пропильная группа,

3-(3-трифторметилфенилкарбамоилокси)пропильная группа,

3-(4-трифторметилфенилкарбамоилокси)пропильная группа,

3-(2,3-дитрифторметилфенилкарбамоилокси)пропильная группа,

3-(2,4-дитрифторметилфенилкарбамоилокси)пропильная группа,

3-(2,6-дитрифторметилфенилкарбамоилокси)пропильная группа,

3-(2-пентафторэтилфенилкарбамоилокси)пропильная группа,

3-(3-пентафторэтилфенилкарбамоилокси)пропильная группа,

3-(4-пентафторэтилфенилкарбамоилокси)пропильная группа,

4-(4-трифторметилфенилкарбамоилокси)бутильная группа,

5-(4-трифторметилфенилкарбамоилокси)пентильная группа,

6-(4-трифторметилфенилкарбамоилокси)гексильная группа,

(2-фторфенилкарбамоилокси)метильная группа,

2-(3-фторфенилкарбамоилокси)этильная группа,

1-(4-фторфенилкарбамоилокси)этильная группа,

3-(2-хлорфенилкарбамоилокси)пропильная группа,

4-(3-хлорфенилкарбамоилокси)бутильная группа,

5-(4-хлорфенилкарбамоилокси)пентильная группа,

6-(2-бромфенилкарбамоилокси)гексильная группа,

(3-бромфенилкарбамоилокси)метильная группа,

2-(4-бромфенилкарбамоилокси)этильная группа,

1-(2-йодфенилкарбамоилокси)этильная группа,

3-(3-йодфенилкарбамоилокси)пропильная группа,

4-(4-йодфенилкарбамоилокси)бутильная группа,

5-(2,3-дифторфенилкарбамоилокси)пентильная группа,

6-(3,4-дифторфенилкарбамоилокси)гексильная группа,

(3,5-дифторфенилкарбамоилокси)метильная группа,

2-(2,4-дифторфенилкарбамоилокси)этильная группа,

1-(2,6-дифторфенилкарбамоилокси)этильная группа,

3-(2,3-дихлорфенилкарбамоилокси)пропильная группа,

4-(3,4-дихлорфенилкарбамоилокси)бутильная группа,

5-(3,5-дихлорфенилкарбамоилокси)пентильная группа,

6-(2,4-дихлорфенилкарбамоилокси)гексильная группа,

(2,6-дихлорфенилкарбамоилокси)метильная группа,

2-(3,4,5-трифторфенилкарбамоилокси)этильная группа,

1-(2,3,4,5,6-пентафторфенилкарбамоилокси)этильная группа,

3-(3,4,5-трихлорфенилкарбамоилокси)пропильная группа,

4-(2,4,6-трифторфенилкарбамоилокси)бутильная группа,

5-(2,4,6-трихлорфенилкарбамоилокси)пентильная группа,

(2-метил-3-хлорфенилкарбамоилокси)метильная группа,

(3-метил-4-хлорфенилкарбамоилокси)метильная группа,

(2-хлор-4-метилфенилкарбамоилокси)метильная группа,

(2-метил-3-фторфенилкарбамоилокси)метильная группа,

этилкарбамоилоксиметильная группа, н-бутилкарбамоилоксиметильная группа, н-гексилкарбамоилоксиметильная группа,

н-пентилкарбамоилоксиметильная группа,

N-метил-N-фенилкарбамоилоксиметильная группа,

N,N-диметилкарбамоилоксиметильная группа,

N-метил-N-этилкарбамоилоксиметильная группа, 2-(N-(2-фторфенил)-

N-метилкарбамоилокси)этильная группа, 1-(N-(3-фторфенил)-N-

метилкарбамоилокси)этильная группа, 3-(N-(4-фторфенил)-N-

метилкарбамоилокси)пропильная группа, 4-(N-(2-хлорфенил)-N-

метилкарбамоилокси)бутильная группа, 5-(N-(3-хлорфенил)-N-

метилкарбамоилокси)пентильная группа, 6-(N-(4-хлорфенил)-N-

метилкарбамоилокси)гексильная группа, (N-(4-бромфенил)-N-

метилкарбамоилокси)метильная группа, 2-(N-(2-йодфенил)-N-

метилкарбамоилокси)этильная группа, 1-(N-(3-йодфенил)-N-

метилкарбамоилокси)этильная группа, 3-(N-(4-йодфенил)-N-

метилкарбамоилокси)пропильная группа, 4-(N-(2,3-дифторфенил)-N-

метилкарбамоилокси)бутильная группа, 5-(N-(3,4-дифторфенил)-N-

метилкарбамоилокси)пентильная группа, 6-(N-(3,5-дифторфенил)-N-

метилкарбамоилокси)гексильная группа, (N-(2,4-дифторфенил)-N-

метилкарбамоилокси)метильная группа, 2-(N-(2,6-дифторфенил)-N-метилкарбамоилокси)этильная группа, 1-(N-(2,3-дихлорфенил)-N-

метилкарбамоилокси)этильная группа, 3-(N-(3,4-дихлорфенил)-N-

метилкарбамоилокси)пропильная группа, (N-(3,5-дихлорфенил)-N-метилкарбамоилокси)метильная группа, 4-(N-(2,4-дихлорфенил)-N-метилкарбамоилокси)бутильная группа, 5-(N-(2,6-дихлорфенил)-N-метилкарбамоилокси)пентильная группа, 6-(N-(3,4,5-трифторфенил)-N-метилкарбамоилокси)гексильная группа, (N-(3,4,5-трихлорфенил)-N-метилкарбамоилокси)метильная группа, 2-(N-(2,4,6-

трифторфенил)-N-метилкарбамоилокси)этильная группа,

1-(N-(2,4,6-трихлорфенил)-N-метилкарбамоилокси)этильная группа, 3-(N-(2-метилфенил)-N-метилкарбамоилокси)пропильная группа,

4-(N-(3-метилфенил)-N-метилкарбамоилокси)бутильная группа,

5-(N-(4-метилфенил)-N-метилкарбамоилокси)гексильная группа,

6-(N-(2-метил-3-хлорфенил)-N-метилкарбамоилокси)гексильная группа, (N-(3-метил-4-хлорфенил)-N-метилкарбамоилокси)метильная группа, 2-(N-(2-хлор-4-метилфенил)-N-метилкарбамоилокси)этильная группа, 1-(N-(2-метил-3-фторфенил)-N-метилкарбамоилокси)этильная группа, 3-(N-(2-трифторметилфенил)-N-

метилкарбамоилокси)пропильная группа, 4-(N-(4-

трифторметилфенил)-N-метилкарбамоилокси)бутильная группа,

2-(N-(4-трифторметилфенил)-N-метилкарбамоилокси)этильная группа, 5-(N-фенил-N-фенилкарбамоилокси)пентильная группа, 6-(N-фенил-N-(2-фторфенил)карбамоилокси)гексильная группа, (N-фенил-N-(3-

фторфенил)карбамоилокси)метильная группа, 2-(N-фенил-N-(4-

фторфенил)карбамоилокси)этильная группа, 1-(N-фенил-N-(2-

хлорфенил)карбамоилокси)этильная группа, 1-(N-фенил-N-(3-

хлорфенил)карбамоилокси)этильная группа, 3-(N-фенил-N-(4-

хлорфенил)карбамоилокси)пропильная группа, 4-(N-фенил-N-(2-

бромфенил)карбамоилокси)бутильная группа, 5-(N-фенил-N-(3-

бромфенил)карбамоилокси)пентильная группа, 6-(N-фенил-N-(4-

бромфенил)карбамоилокси)гексильная группа, (N-фенил-N-(2-

йодфенил)карбамоилокси)метильная группа, 1-(N-фенил-N-(3-

йодфенил)карбамоилокси)этильная группа, 2-(N-фенил-N-(4-

йодфенил)карбамоилокси)этильная группа, 1-(N-фенил-N-(2,3-

дифторфенил)карбамоилокси)этильная группа, 3-(N-фенил-N-(3,4-

дифторфенил)карбамоилокси)пропильная группа, 4-(N-фенил-N-(3,5-дифторфенил)карбамоилокси)бутильная группа, 5-(N-фенил-N-(2,4-дифторфенил)карбамоилокси)пентильная группа, 6-(N-фенил-N-(2,6-дифторфенил)карбамоилокси)гексильная группа, (N-фенил-N-(2,3-дихлорфенил)карбамоилокси)метильная группа, 2-(N-фенил-N-(3,4-дихлорфенил)карбамоилокси)этильная группа, 1-(N-фенил-N-(3,5-дихлорфенил)карбамоилокси)этильная группа, 3-(N-фенил-N-(2,4-дихлорфенил)карбамоилокси)пропильная группа, 4-(N-фенил-N-(2,6-дихлорфенил)карбамоилокси)бутильная группа, 5-(N-фенил-N-(3,4,5-трифторфенил)карбамоилокси)пентильная группа, 6-(N-фенил-N-(3,4,5-трихлорфенил)карбамоилокси)гексильная группа, (N-фенил-N-(2,4,6-трифторфенил)карбамоилокси)метильная группа, 2-(N-фенил-N-(2,4,6-трихлорфенил)карбамоилокси)этильная группа, 1-(N-фенил-N-(2-метилфенил)карбамоилокси)этильная группа, 3-(N-фенил-N-(3-метилфенил)карбамоилокси)пропильная группа, 4-(N-фенил-N-(4-метилфенил)карбамоилокси)бутильная группа, 5-(N-фенил-N-(2-метил-3-хлорфенил)карбамоилокси)пентильная группа, 6-(N-фенил-N-(3-метил-4-хлорфенил)карбамоилокси)гексильная группа, (N-фенил-N-(2-хлор-4-метилфенил)карбамоилокси)метильная группа, (N-фенил-N-(2-метил-3-фторфенил)карбамоилокси)метильная группа, 2-(N-фенил-N-(2-трифторметилфенил)карбамоилокси)этильная группа, 1-(N-фенил-N-(3-трифторметилфенил)карбамоилокси)этильная группа, 3-(N-фенил-N-(4-трифторметилфенил)карбамоилокси)пропильная группа, 2-изопропилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

3-изопропилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-изопропилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-трет-бутилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-н-бутилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-метил-4-хлорфенилкарбамоилоксиметильная группа,

3-трет-бутилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-трет-бутилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-втор-бутилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

3-втор-бутилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-втор-бутилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-пентилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-гексилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

3,4-диметоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

3,4,5-триметоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-метоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

3-метоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-метоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-метокси-3-хлорфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-(2-фтор-3-метоксифенилкарбамоилокси)этильная группа,

1-(2-фтор-4-метоксифенилкарбамоилокси)этильная группа,

3-(2,6-диметоксифенилкарбамоилокси)пропильная группа,

4-(2,3,4-трифторфенилкарбамоилокси)бутильная группа,

5-(3,4,5-трифторфенилкарбамоилокси)пентильная группа,

6-(2-трифторметоксифенилкарбамоилокси)гексильная группа,

3-трифторметоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-трифторметоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-(4-трифторметоксифенилкарбамоилокси)этильная группа,

2-(N-метил-N-(4-трифторметоксифенил)карбамоилокси)этильная группа, 3-трифторметилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-трифторметилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

3-трифторметил-4-хлорфенилкарбамоилоксиметильная группа,

3,5-дитрифторметоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

2,4-дихлорфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-хлорфенилкарбамоилоксиметильная группа,

3-хлорфенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-хлорфенилкарбамоилоксиметильная группа,

3,5-дихлорфенилкарбамоилоксиметильная группа,

3,4-дихлорфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-фторфенилкарбамоилоксиметильная группа,

3-фторфенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-фторфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-пентафторэтоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

3-пентафторэтоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-пентафторэтоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-изопропоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

3-изопропоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-изопропоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-трет-бутоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-н-бутоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

3-метоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-метоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-этоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

3-трет-бутоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-трет-бутоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-втор-бутоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

3-втор-бутоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-втор-бутоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-н-гептафторпропоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

3-н-гептафторпропоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-н-гептафторпропоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-н-пентилоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-н-гексилоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-цианофенилкарбамоилоксиметильная группа, (N-метил-N-(3-

цианофенил)карбамоилокси)метильная группа,

2-цианофенилкарбамоилоксиметильная группа,

3,4-дицианофенилкарбамоилоксиметильная группа,

3,4,5-трицианофенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-феноксифенилкарбамоилоксиметильная группа, (N-метил-N-(3-

феноксифенил)карбамоилокси)метильная группа,

2-феноксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

3,4-дифеноксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

2,4,6-трифеноксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-метилтиофенилкарбамоилоксиметильная группа, (N-метил-N-(4-метилтиофенил)карбамоилокси)метильная группа,

3-метилтиофенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-метилтиофенилкарбамоилоксиметильная группа,

3,4-диметилтиофенилкарбамоилоксиметильная группа,

2,4,6-триметилтиофенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-ацетилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

3-ацетилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-ацетилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

3,4-диацетилфенилкарбамоилоксиметильная группа, (N-метил-N-(3,4-

диацетилфенил)карбамоилокси)метильная группа,

2,4,6-триацетилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-бифенилкарбамоилоксиметильная группа,

3-бифенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-бифенилкарбамоилоксиметильная группа,

(N-метил-N-(2-бифенил)карбамоилокси)метильная группа,

3,4-дифенилкарбамоилоксиметильная группа,

2,4,6-трифенилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-н-гептилоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

(N-метил-N-4-(н-гептилоксифенил)карбамоилокси)метильная группа, 3-н-октилоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-н-нонилоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-н-децилоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

2,4-ди-н-гептилоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

2,4,6-три-н-гептилоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-(7,7-дихлоргептилокси)фенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-бензилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

(N-метил-N-(4-бензилфенил)карбамоилокси)метильная группа,

3-бензилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-бензилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2,4-дибензилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2,4,6-трибензилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-н-октилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

(N-метил-N-(4-н-октилфенил)карбамоилокси)метильная группа,

3-н-гептилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2-н-октилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

3-(8,8,8-трифтороктил)фенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-н-нонилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

3-н-децилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2,4-ди-н-октилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

2,4,6-три-н-октилдифенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-фенил-3-хлорфенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-фенокси-3-метилтиофенилкарбамоилоксиметильная группа,

4-н-гептилокси-3-трифторметоксифенилкарбамоилоксиметильная группа, 4-н-октил-2-трифторметилфенилкарбамоилоксиметильная группа, 4-бензил-2-метилфенилкарбамоилоксиметильная группа,

3,4-этилендиоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

3,4-метилендиоксифенилкарбамоилоксиметильная группа,

бензилкарбамоилоксиметильная группа,

2-фенилэтилкарбамоилоксиметильная группа,

циклогексилкарбамоилоксиметильная группа,

1-нафтилкарбамоилоксиметильная группа,

2-нафтилкарбамоилоксиметильная группа, 5-(2,3-дигидро-1H-

инденил)карбамоилоксиметильная группа,

5-(2,3-дигидробензофурил)карбамоилоксиметильная группа,

(N-метил-N-(3,4-метилендиоксифенил)карбамоилокси)метильная группа, (N-метил-N-бензилкарбамоилокси)метильная группа,

(N-метил-N-(2-фенилэтил)карбамоилокси)метильная группа,

(N-метил-N-циклогексилкарбамоилокси)метильная группа,

(N-метил-N-(1-нафтил)карбамоилокси)метильная группа,

(N-метил-N-(2-нафтил)карбамоилокси)метильная группа,

(N-метил-N-(5-(2,3-дигидро-1H-инденил))карбамоилокси)метильная группа и (N-метил-N-(2,3-дигидро-5-

бензофурил)карбамоилокси)метильная группа, где аминогруппа может быть замещена 1 или 2 группами, выбранными из следующих групп: C1-C6 алкильная группа, описанная выше фенил-C1-C6 алкильная группа, описанная выше C3-C8 циклоалкильная группа, нафтильная группа, 2,3-дигидро-1H-инденильная группа,

2,3-дигидробензофурильная группа и описанная выше фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, цианогруппы, феноксигруппы, С1-С6 алкилтиогруппы, C1-C6 алканоильной группы, фенильной группы, фенил-C1-C6 алкильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C10 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C10 алкоксигруппы (в случае, когда заместитель представляет собой C1-C4 алкилендиоксигруппу, предпочтительно таких заместителей может быть 1 или 2).

Примеры C1-C6 алканоилзамещенной C1-C6 алкильной группы могут включать ацетилметильную группу, 2-пропионилэтильную группу, 1-бутирилэтильную группу, 2-ацетилэтильную группу,

3-ацетилпропильную группу, 4-ацетилбутильную группу,

4-изобутирилбутильную группу, 5-пентаноилпентильную группу,

6-ацетилгексильную группу, 6-трет-бутилкарбонилгексильную группу, 1,1-диметил-2-гексаноилэтильную группу и 2-метил-3-ацетилпропильную группу.

В дополнение к описанной выше фенокси-C1-C6 алкильной группе, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, примеры фенокси-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из следующих групп: атом галогена; C1-C4 алкилендиоксигруппа; C1-C6 алкоксикарбонильная группа; фенильная группа; феноксигруппа; пирролильная группа; бензотиозолильная группа; 1,2,4-триазолильная группа; имидазолильная группа; изоксазолильная группа; бензоксазолильная группа; бензотриазолильная группа; цианогруппа; нитрогруппа; C2-C6 алкенильная группа; C1-C6 алканоильная группа; C1-C6 алкоксикарбонилзамещенная C1-C6 алкильная группа; С1-С6 алканоилзамещенная C1-C6 алкильная группа; группа -N(R^11В)R^12В, где R^11В и R^12В, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой, каждый, атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 алканоильную группу или фенильную группу, причем R^11В и R^12В могут быть связаны один с другим непосредственно или через атом азота, кислорода или серы с образованием вместе с атомом азота 5-7-членного насыщенного гетероциклического кольца, которое может быть замещено, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкоксикарбонильной группы и аминогруппы, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и C1-C6 алкильной группы; фенил-C1-C6 алкоксигруппа; фенил-C1-C6 алкильная группа; С1-С6 алкилтиогруппа; C3-C8 циклоалкильная группа; галогензамещенная или незамещенная C1-C6 алкильная группа и галогензамещенная или незамещенная C1-C6 алкоксигруппа, могут дополнительно включать фенокси-C1-C6 алкильные группы, такие как

3,4-метилендиоксифеноксиметильная группа,

3,4-этилендиоксифеноксиметильная группа,

4-этоксикарбонилфеноксиметильная группа,

3-метоксикарбонилфеноксиметильная группа,

2-этоксикарбонилфеноксиметильная группа,

2,4-диэтоксикарбонилфеноксиметильная группа,

2,4,6-триэтоксикарбонилфеноксиметильная группа,

2-этоксикарбонил-4-метилфеноксиметильная группа,

2-метоксикарбонил-4-метоксифеноксиметильная группа,

2-метоксикарбонил-3-метоксифеноксиметильная группа,

2-(4-этоксикарбонилфенокси)этильная группа,

4-цианофеноксиметильная группа, 3-цианофеноксиметильная группа, 2-цианофеноксиметильная группа, 2,4-дицианофеноксиметильная группа, 2,4,6-трицианофеноксиметильная группа,

2-(4-цианофенокси)этильная группа, 4-нитрофеноксиметильная группа, 3-нитрофеноксиметильная группа, 2-нитрофеноксиметильная группа, 2,4-динитрофеноксиметильная группа,

2,4,6-тринитрофеноксиметильная группа,

2-(4-нитрофенокси)этильная группа, 4-аллилфеноксиметильная группа, 3-аллилфеноксиметильная группа, 2-аллилфеноксиметильная группа, 3,4-диаллилфеноксиметильная группа,

3,4,5-триаллилфеноксиметильная группа,

2-(4-аллилфенокси)этильная группа, 2-(3-аллилфенокси)этильная группа, 3-диэтиламинофеноксиметильная группа,

3-анилинофеноксиметильная группа, 4-ацетиламинофеноксиметильная группа, 2,4,6-три(диэтиламино)феноксиметильная группа,

2-анилинофеноксиметильная группа,

2,4-диацетиламинофеноксиметильная группа,

2-(3-диэтиламинофенокси)этильная группа,

2-(3-анилинофенокси)этильная группа,

2-(4-(2-ацетилэтил)фенокси)этильная группа,

4-(2-ацетилэтил)феноксиметильная группа,

3-ацетилметилфеноксиметильная группа,

2-(3-ацетилпропил)феноксиметильная группа,

2,4-ди(2-ацетилэтил)феноксиметильная группа,

2,4,6-три(2-ацетилэтил)феноксиметильная группа,

4-метоксикарбонилметилфеноксиметильная группа,

3-этоксикарбонилметилфеноксиметильная группа,

2-метоксикарбонилметилфеноксиметильная группа,

2,4-диметоксикарбонилметилфеноксиметильная группа,

2,4,6-триметоксикарбонилметилфеноксиметильная группа,

2-(4-метоксикарбонилметилфенокси)этильная группа,

4-пропионилфеноксиметильная группа, 4-ацетилфеноксиметильная группа, 3-пропионилфеноксиметильная группа,

2-ацетилфеноксиметильная группа, 2,4-дипропионилфеноксиметильная группа, 2,4,6-триацетилфеноксиметильная группа,

2-(4-пропионилфенокси)этильная группа, 2-бензилфеноксиметильная группа, 3-бензилфеноксиметильная группа,

4-бензилфеноксиметильная группа, 2,3-дибензилфеноксиметильная группа, 3,4,5-трибензилфеноксиметильная группа,

4-метилтиофеноксиметильная группа, 3-метилтиофеноксиметильная группа, 2-метилтиофеноксиметильная группа,

2,4-диметилтиофеноксиметильная группа,

2,4,6-триметилтиофеноксиметильная группа,

2-(4-метилтиофенокси)этильная группа,

4-циклопентилфеноксиметильная группа,

3-циклогексилфеноксиметильная группа,

4-циклогексилфеноксиметильная группа,

2-циклогептилфеноксиметильная группа,

2,4-дициклопентилфеноксиметильная группа,

2,4-циклопентил-6-циклооктилфеноксиметильная группа,

2-(4-циклогексилфенокси)этильная группа,

2-(4-циклопентилфенокси)этильная группа,

4-н-октилоксифеноксиметильная группа,

2-(4-н-октилоксифенокси)этильная группа, 4-фенилфеноксиметильная группа, 3-фенилфеноксиметильная группа, 2-фенилфеноксиметильная группа, 2,4-дифенилфеноксиметильная группа,

2,4,6-трифенилфеноксиметильная группа,

2-(4-фенилфенокси)этильная группа, 4-феноксифеноксиметильная группа, 3-феноксифеноксиметильная группа,

2-феноксифеноксиметильная группа, 2,4-дифеноксифеноксиметильная группа, 2,4,6-трифеноксифеноксиметильная группа,

2-(3-феноксифенокси)этильная группа,

4-бензилоксифеноксиметильная группа,

3-бензилоксифеноксиметильная группа,

2-бензилоксифеноксиметильная группа,

2,4-дибензилоксифеноксиметильная группа,

2,4,6-трибензилоксифеноксиметильная группа,

2-(4-бензилоксифенокси)этильная группа,

2,4-дибензилфеноксиметильная группа,

2,4,6-трибензилфеноксиметильная группа,

2-(4-бензилфенокси)этильная группа,

4-(1-пирролил)феноксиметильная группа,

3-(1-пирролил)феноксиметильная группа,

2-(1-пирролил)феноксиметильная группа,

2,4-ди(1-пирролил)феноксиметильная группа,

2,4,6-три(1-пирролил)феноксиметильная группа,

2-(2-бензотиазолил)феноксиметильная группа,

2-(2-бензотиазолил)феноксиметильная группа,

3-(2-бензотиазолил)феноксиметильная группа,

2,4,6-три(5-бензотиазолил)феноксиметильная группа,

2,4-ди(6-бензотиазолил)феноксиметильная группа,

4-(1-1,2,4-триазолил)феноксиметильная группа,

3-(1-1,2,4-триазолил)феноксиметильная группа,

2-(1-1,2,4-триазолил)феноксиметильная группа,

4-(3-1,2,4-триазолил)феноксиметильная группа,

2,4-ди(5-1,2,4-триазолил)феноксиметильная группа,

2,4,6-три(1-1,2,4-триазолил)феноксиметильная группа,

4-(5-изоксазолил)феноксиметильная группа,

3-(3-изоксазолил)феноксиметильная группа,

2-(4-изоксазолил)феноксиметильная группа,

2-(5-изоксазолил)феноксиметильная группа,

2,4-ди(5-изоксазолил)феноксиметильная группа,

2,4,6-три(5-изоксазолил)феноксиметильная группа,

4-(1-имидазолил)феноксиметильная группа,

3-(2-имидазолил)феноксиметильная группа,

2-(4-имидазолил)феноксиметильная группа,

2,4-ди(1-имидазолил)феноксиметильная группа,

2,4,6-три(1-имидазолил)феноксиметильная группа,

4-(1-бензотриазолил)феноксиметильная группа,

3-(1-бензотриазолил)феноксиметильная группа,

2-(1-бензотриазолил)феноксиметильная группа,

2-(1-бензотриазолил)феноксиметильная группа,

2,4-ди(1-бензотриазолил)феноксиметильная группа,

2,4,6-три(1-бензотриазолил)феноксиметильная группа,

4-(6-бензимидазолил)феноксиметильная группа,

3-(5-бензимидазолил)феноксиметильная группа,

2-(2-бензимидазолил)феноксиметильная группа,

2-(1-бензотриазолил)феноксиметильная группа,

2,4-ди(2-бензимидазолил)феноксиметильная группа,

2,4,6-три(2-бензимидазолил)феноксиметильная группа,

4-(4-трет-бутоксикарбонил-1-пиперазинил)феноксиметильная группа, 2-(4-(4-(4-(N-(4-хлорфенил)-N-метиламино))-1-пиперидил)фенокси)этильная группа,

2-(4-(1-1,2,4-триазолил)фенокси)этильная группа,

2-(2-(5-изоксазолил)фенокси)этильная группа, 2-(2-метокси-4-аллилфенокси)этильная группа, 2-(2-фтор-4-нитрофенокси)этильная группа, 2-(2-этокси-5-аллилфенокси)этильная группа, 2-фтор-4-нитрофеноксиметильная группа, 2-метокси-4-аллилфеноксиметильная группа, 2-этокси-5-аллилфеноксиметильная группа и 2-метил-4-ацетилфеноксиметильная группа, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из следующих групп: атом галогена; описанная выше C1-C4 алкилендиоксигруппа; описанная выше C1-C6 алкоксикарбонильная группа; фенильная группа; феноксигруппа; пирролильная группа; бензотиазолильная группа; 1,2,4-триазолильная группа; имидазолильная группа; изоксазолильная группа; бензоксазолильная группа; бензотриазолильная группа; цианогруппа; нитрогруппа; описанная выше C2-C6 алкенильная группа; описанная выше C1-C6 алканоильная группа; описанная выше C1-C6 алкоксикарбонилзамещенная C1-C6 алкильная группа; описанная выше C1-C6 алканоилзамещенная C1-C6 алкильная группа; группа -N(R^11В)R^12В, где R^11В и R^12В, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой, каждый, атом водорода, описанную выше C1-C6 алкильную группу, описанную выше C1-C6 алканоильную группу или фенильную группу, причем описанные выше R^11В и R^12В могут быть связаны один с другим непосредственно или через атом азота, кислорода или серы с образованием вместе с атомом азота 5-7-членного насыщенного гетероциклического кольца, в котором 1-3 группы, выбранные из группы, состоящей из C1-C6 алкоксикарбонильной группы и аминогруппы, где аминогруппа может быть замещена 1 или 2 группами, выбранными из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и C1-C6 алкильной группы; описанная выше фенил-C1-C6 алкоксигруппа; описанная выше фенил-C1-C6 алкильная группа; описанная выше C1-C6 алкилтиогруппа; описанная выше C3-C8 циклоалкильная группа; описанная выше галогензамещенная или незамещенная C1-C6 алкильная группа и описанная выше галогензамещенная или незамещенная C1-C10 алкоксигруппа (в случае, когда заместитель представляет собой C1-C4 алкилендиоксигруппу, которая может быть замещена 1 или 2 группами).

Примеры тетрагидропиранилокси-C1-C6 алкильной группы могут включать (2-тетрагидропиранилокси)метильную группу,

2-(3-тетрагидропиранилокси)этильную группу,

1-(4-тетрагидропиранилокси)этильную группу,

2-(2-тетрагидропиранилокси)этильную группу,

3-(2-тетрагидропиранилокси)пропильную группу,

4-(2-тетрагидропиранилокси)бутильную группу,

4-(3-тетрагидропиранилокси)бутильную группу,

5-(2-тетрагидропиранилокси)пентильную группу,

6-(2-тетрагидропиранилокси)гексильную группу,

6-(2-тетрагидропиранилокси)гексильную группу, 1,1-диметил-2-(4-тетрагидропиранилокси)этильную группу и 2-метил-3-(3-тетрагидропиранилокси)пропильную группу.

Примеры фурил-C1-C6 алкоксизамещенной C1-C6 алкильной группы, где фурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкоксикарбонильной группой, могут включать фурил-C1-C6 алкоксизамещенные C1-C6 алкильные группы, такие как ((2-фурил)метокси)метильная группа, (2-(3-фурил)этокси)метильная группа, (3-(2-фурил)пропокси)метильная группа,

(2-(3-фурил)пропокси)метильная группа,

(4-(2-фурил)бутокси)метильная группа,

(5-(3-фурил)пентокси)метильная группа,

(4-(2-фурил)пентокси)метильная группа,

(6-(3-фурил)гексилокси)метильная группа,

2-((2-фурил)метокси)этильная группа,

1-(2-(3-фурил)этокси)этильная группа,

3-(3-(2-фурил)пропокси)пропильная группа,

4-(2-(3-фурил)пропокси)бутильная группа,

5-(4-(2-фурил)бутокси)гексильная группа, 1,1-диметил-2-(5-(3-

фурил)пентокси)этильная группа, 2-метил-3-(4-(2-

фурил)пентокси)пропильная группа,

2-(6-(3-фурил)гексилокси)этильная группа,

((5-этоксикарбонил-2-фурил)метокси)метильная группа,

((4-метоксикарбонил-2-фурил)метокси)метильная группа,

((3-пропоксикарбонил-2-фурил)метокси)метильная группа,

((5-бутоксикарбонил-2-фурил)метокси)метильная группа,

((4-пентилоксикарбонил-2-фурил)метокси)метильная группа,

((3-гексилоксикарбонил-2-фурил)метокси)метильная группа,

((3,5-диэтоксикарбонил-2-фурил)метокси)метильная группа и ((3,4,5-триэтоксикарбонил-2-фурил)метокси)метильная группа, где фурановый цикл может быть замещен 1-3 C1-C6 алкоксикарбонильными группами.

Примеры C3-C8 циклоалкил-C1-C6 алкильной группы могут включать циклогексилметильную группу, 2-циклопропилэтильную группу, 1-циклопентилэтильную группу, 3-циклобутилпропильную группу, 4-циклогексилбутильную группу, 5-циклогептилпентильную группу, 6-циклооктилгексильную группу, 1,1-диметил-2-циклогексилэтильную группу и 2-метил-3-циклогексилпропильную группу.

Примеры тетразолил-C1-C6 алкоксизамещенной C1-C6 алкильной группы, где тетразольный цикл может быть замещен группой, выбранной из группы, состоящей из следующих групп: фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, фенил-C1-C6 алкильная группа и C3-C8 циклоалкил-C1-C6 алкильная группа), могут включать тетразолил-C1-C6 алкоксизамещенные C1-C6 алкильные группы, такие как ((5-тетразолил)метокси)метильная группа, (2-(5-тетразолил)этокси)метильная группа,

(3-(5-тетразолил)пропокси)метильная группа,

(2-(5-тетразолил)пропокси)метильная группа,

(4-(5-тетразолил)бутокси)метильная группа,

(5-(5-тетразолил)пентокси)метильная группа,

(4-(1-тетразолил)пентокси)метильная группа,

(6-(5-тетразолил)гексилокси)метильная группа,

(2-(1-тетразолил)метокси)этильная группа,

1-(2-(5-тетразолил)этокси)этильная группа,

3-(3-(1-тетразолил)пропокси)пропильная группа,

4-(2-(5-тетразолил)пропокси)бутильная группа,

5-(4-(1-тетразолил)бутокси)гексильная группа,

1,1-диметил-2-(5-(5-тетразолил)пентокси)этильная группа,

2-метил-3-(4-(1-тетразолил)пентокси)пропильная группа,

2-(6-(5-тетразолил)гексилокси)этильная группа,

((1-(2-фенилэтил)-5-тетразолил)метокси)метильная группа,

((1-циклогексилметил-5-тетразолил)метокси)метильная группа,

((5-бензил-1-тетразолил)метокси)метильная группа,

((1-циклопентилметил-5-тетразолил)метокси)метильная группа,

((5-(2-циклогексилэтил)-1-тетразолил)метокси)метильная группа, ((1-бензил-5-тетразолил)метокси)метильная группа,

((1-циклогептилметил-5-тетразолил)метокси)метильная группа,

((1-(3-фенилпропил)-5-тетразолил)метокси)метильная группа,

(1-фенил-5-тетразолил)метоксиметильная группа,

((1-(4-трифторметоксифенил)-5-тетразолил)метоксиметильная группа, ((1-(4-трифторметилфенил)-5-тетразолил)метокси)метильная группа, ((1-(4-хлорфенил)-5-тетразолил)метокси)метильная группа, где тетразольный цикл может быть замещен группой, выбранной из группы, состоящей из следующих групп: фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной линейной или разветвленной алкильной группы, содержащей 1-6 углеродных атомов, и галогензамещенной или незамещенной линейной или разветвленной алкоксигруппы, содержащей 1-6 углеродных атомов, описанная выше фенил-C1-C6 алкильная группа и описанная выше C3-C8 циклоалкил-C1-C6 алкильная группа.

Примеры изоксазолил-C1-C6 алкоксизамещенной C1-C6 алкильной группы, где изоксазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой, могут включать изоксазолил-C1-C6 алкоксизамещенные C1-C6 алкильные группы, такие как

((3-изоксазолил)метокси)метильная группа,

(2-(4-изоксазолил)этокси)метильная группа,

(3-(5-изоксазолил)пропокси)метильная группа,

(2-(3-изоксазолил)пропокси)метильная группа,

(4-(4-изоксазолил)бутокси)метильная группа,

(5-(5-изоксазолил)пентокси)метильная группа,

(4-(3-изоксазолил)пентокси)метильная группа,

(6-(4-изоксазолил)гексилокси)метильная группа,

(2-(5-изоксазолил)метокси)этильная группа,

1-(2-(3-изоксазолил)этокси)этильная группа,

3-(3-(4-изоксазолил)пропокси)пропильная группа,

4-(2-(5-изоксазолил)пропокси)бутильная группа,

5-(4-(3-изоксазолил)бутокси)гексильная группа,

1,1-диметил-2-(5-(4-изоксазолил)пентокси)этильная группа,

2-метил-3-(4-(5-изоксазолил)пентокси)пропильная группа,

2-(6-(3-изоксазолил)гексилокси)этильная группа,

((5-метил-3-изоксазолил)метокси)метильная группа,

((4-этил-3-изоксазолил)метокси)метильная группа,

((3-н-пропил-4-изоксазолил)метокси)метильная группа,

((5-н-бутил-3-изоксазолил)метокси)метильная группа,

((4-н-пентил-3-изоксазолил)метокси)метильная группа,

((3-н-гексил-5-изоксазолил)метокси)метильная группа и

((4,5-диметил-3-изоксазолил)метокси)метильная группа, где изоксазольный цикл может быть замещен описанными выше 1-2 C1-C6 алкильными группами.

Примеры бензотиенил-C1-C6 алкоксизамещенной C1-C6 алкильной группы, где бензотиофеновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, могут включать бензотиенил-C1-C6 алкоксизамещенные C1-C6 алкильные группы, такие как ((3-бензотиенил)метокси)метильная группа, ((2-бензотиенил)этокси)метильная группа,

(3-(4-бензотиенил)пропокси)метильная группа,

(2-(5-бензотиенил)пропокси)метильная группа,

(4-(6-бензотиенил)бутокси)метильная группа,

(5-(7-бензотиенил)пентокси)метильная группа,

(4-(3-бензотиенил)пентокси)метильная группа,

(6-(2-бензотиенил)гексилокси)метильная группа,

2-((4-бензотиенил)метокси)этильная группа,

1-(2-(5-бензотиенил)этокси)этильная группа,

3-(3-(6-бензотиенил)пропокси)пропильная группа,

4-(2-(7-бензотиенил)пропокси)бутильная группа,

5-(4-(3-бензотиенил)бутокси)гексильная группа,

1,1-диметил-2-(5-(3-бензотиенил)пентокси)этильная группа,

2-метил-3-(4-(5-бензотиенил)пентокси)пропильная группа,

2-(6-(3-бензотиенил)гексилокси)этильная группа,

((5-метил-3-бензотиенил)метокси)метильная группа,

((4-этил-3-бензотиенил)метокси)метильная группа,

((5-хлор-3-бензотиенил)метокси)метильная группа,

((6-метил-3-бензотиенил)метокси)метильная группа,

((4-трифторметил-3-бензотиенил)метокси)метильная группа,

((3-метокси-5-бензотиенил)метокси)метильная группа,

((5-трифторметокси-3-бензотиенил)метокси)метильная группа,

((4,5-дихлор-3-бензотиенил)метокси)метильная группа,

((2,4,5-трифтор-3-бензотиенил)метокси)метильная группа,

((4,5-дихлор-2-метил-3-бензотиенил)метокси)метильная группа и ((4,5-дихлор-2-метокси-3-бензотиенил)метокси)метильная группа, где бензотиофеновый цикл может быть замещен 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из описанного выше атома галогена, описанной выше галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и описанной выше галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы.

Примеры 1,3,4-оксадиазолил-C1-C6 алкоксизамещенной C1-C6 алкильной группы, где 1,3,4-оксадиазольный цикл может быть замещен фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, могут включать 1,3,4-оксадиазолил-C1-C6 алкоксизамещенные C1-C6 алкильные группы, такие как

((2-1,3,4-оксадиазолил)метокси)метильная группа,

(2-(2-1,3,4-оксадиазолил)этокси)метильная группа,

(3-(2-1,3,4-оксадиазолил)пропокси)метильная группа,

(2-(2-1,3,4-оксадиазолил)пропокси)метильная группа,

(4-(2-1,3,4-оксадиазолил)бутокси)метильная группа,

(5-(2-1,3,4-оксадиазолил)пентокси)метильная группа,

(4-(2-1,3,4-оксадиазолил)пентокси)метильная группа,

(6-(2-1,3,4-оксадиазолил)гексилокси)метильная группа,

2-((2-1,3,4-оксадиазолил)метокси)этильная группа,

1-(2-(2-1,3,4-оксадиазолил)этокси)этильная группа,

3-(3-(2-1,3,4-оксадиазолил)пропокси)пропильная группа,

4-(2-(2-1,3,4-оксадиазолил)пропокси)бутильная группа,

5-((2-1,3,4-оксадиазолил)метокси)пентильная группа,

6-(4-(2-1,3,4-оксадиазолил)бутокси)гексильная группа,

1,1-диметил-2-(5-(2-1,3,4-оксадиазолил)пентокси)этильная группа, 2-метил-3-(4-(2-1,3,4-оксадиазолил)пентокси)пропильная группа, 2-(6-(2-1,3,4-оксадиазолил)гексилокси)этильная группа,

(5-(4-метилфенил)-2-1,3,4-оксадиазолил)метоксиметильная группа, (5-(4-хлорфенил)-2-1,3,4-оксадиазолил)метоксиметильная группа, (5-(4-трифторметилфенил)-2-1,3,4-оксадиазолил)метоксиметильная группа, (5-(4-метоксифенил)-2-1,3,4-

оксадиазолил)метоксиметильная группа,

(5-(4-трифторметоксифенил)-2-1,3,4-оксадиазолил)метоксиметильная группа, (5-(2,4-дихлорфенил)-2-1,3,4-

оксадиазолил)метоксиметильная группа, (5-(2,4,6-триметилфенил)-2-1,3,4-оксадиазолил)метоксиметильная группа и (5-(2,4-диметоксифенил)-2-1,3,4-оксадиазолил)метоксиметильная группа, где 1,3,4-оксадиазольный цикл может быть замещен описанной выше фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы.

Примеры C2-C6 алкинилоксизамещенной C1-C6 алкильной группы могут включать этинилоксиметильную группу, 2-этинилоксиметильную группу, 2-(2-этинилокси)этильную группу,

1-(2-бутинилокси)этильную группу, 2-(3-бутинилокси)этильную группу, 3-(1-метил-2-пропинилокси)пропильную группу,

4-(2-пентинилокси)бутильную группу, 4-(2-гексинилокси)бутильную группу, 5-(2-пропинилокси)пентильную группу,

6-(2-пропинилокси)гексильную группу, 6-(2-бутинилокси)гексильную группу, 1,1-диметил-2-(2-пропинилокси)этильную группу и

2-метил-3-(2-пропинилокси)пропильную группу.

Примеры нафтил-C1-C6 алкоксизамещенной C1-C6 алкильной группы могут включать (1-нафтил)метоксиметильную группу,

(2-(2-нафтил)этокси)метильную группу,

(3-(1-нафтил)пропокси)метильную группу,

(2-(2-нафтил)пропокси)метильную группу,

(4-(1-нафтил)бутокси)метильную группу,

(5-(2-нафтил)пентокси)метильную группу,

(4-(1-нафтил)пентокси)метильную группу,

(6-(1-нафтил)гексилокси)метильную группу,

2-((1-нафтил)метокси)этильную группу,

1-(2-(2-нафтил)этокси)этильную группу,

3-(3-(1-нафтил)пропокси)пропильную группу,

4-(2-(2-нафтил)пропокси)бутильную группу,

5-(4-(1-нафтил)бутокси)пентильную группу,

6-(5-(2-нафтил)пентокси)гексильную группу,

1,1-диметил-2-(4-(1-нафтил)пентокси)этильную группу и

2-метил-3-(6-(1-нафтил)гексилокси)пропильную группу.

Примеры 1,2,4-оксадиазолил-C1-C6 алкоксизамещенной C1-C6 алкильной группы, где 1,2,4-оксадиазольный цикл может быть замещен фенильной группой, могут включать 1,2,4-оксадиазолил-C1-C6 алкоксизамещенные C1-C6 алкильные группы, такие как

((3-1,2,4-оксадиазолил)метокси)метильная группа,

(2-(5-1,2,4-оксадиазолил)этокси)метильная группа,

(3-(3-1,2,4-оксадиазолил)пропокси)метильная группа,

(2-(5-1,2,4-оксадиазолил)пропокси)метильная группа,

(4-(3-1,2,4-оксадиазолил)бутокси)метильная группа,

(5-(5-1,2,4-оксадиазолил)пентокси)метильная группа,

(4-(3-1,2,4-оксадиазолил)пентокси)метильная группа,

(6-(3-1,2,4-оксадиазолил)гексилокси)метильная группа,

2-((5-1,2,4-оксадиазолил)метокси)этильная группа,

1-(2-(3-1,2,4-оксадиазолил)этокси)этильная группа,

3-(3-(5-1,2,4-оксадиазолил)пропокси)пропильная группа,

4-(2-(3-1,2,4-оксадиазолил)пропокси)бутильная группа,

5-((3-1,2,4-оксадиазолил)метокси)пентильная группа,

6-(4-(5-1,2,4-оксадиазолил)бутокси)гексильная группа,

1,1-диметил-2-(5-(3-1,2,4-оксадиазолил)пентокси)этильная группа, 2-метил-3-(4-(5-1,2,4-оксадиазолил)пентокси)пропильная группа, 2-(6-(3-1,2,4-оксадиазолил)гексилокси)этильная группа, (5-фенил-3-1,2,4-оксадиазолил)метоксиметильная группа и (3-фенил-5-1,2,4-оксадиазолил)метоксиметильная группа, где 1,2,4-оксадиазольный цикл может быть замещен фенильной группой.

Примеры пиридил-C1-C6 алкоксизамещенной C1-C6 алкильной группы, где пиридиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, могут включать пиридил-C1-C6 алкоксизамещенные C1-C6 алкильные группы, такие как (2-пиридил)метоксиметильная группа,

(2-(3-пиридил)этокси)метильная группа,

(3-(4-пиридил)пропокси)метильная группа,

(2-(2-пиридил)пропокси)метильная группа,

(4-(3-пиридил)бутокси)метильная группа,

(5-(4-пиридил)пентокси)метильная группа,

(4-(2-пиридил)пентокси)метильная группа,

(6-(3-пиридил)гексилокси)метильная группа,

(2-(4-пиридил)метокси)этильная группа,

1-(2-(2-пиридил)этокси)этильная группа,

3-(3-(3-пиридил)пропокси)пропильная группа,

4-(2-(4-пиридил)пропокси)бутильная группа,

5-((2-пиридил)метокси)пентильная группа,

6-(4-(2-пиридил)бутокси)гексильная группа,

1,1-диметил-2-(5-(3-пиридил)пентокси)этильная группа,

2-метил-3-(4-(4-пиридил)пентокси)пропильная группа,

2-(6-(2-пиридил)гексилокси)этильная группа,

(2-трифторметил-5-пиридил)метоксиметильная группа,

(4-хлор-2-пиридил)метоксиметильная группа, (3-трифторметил-2-пиридил)метоксиметильная группа, (2-метокси-4-

пиридил)метоксиметильная группа,

(2-трифторметокси-5-пиридил)метоксиметильная группа,

(2,4-дибром-3-пиридил)метоксиметильная группа,

(2,4,6-триметил-5-пиридил)метоксиметильная группа,

(2,4-диметокси-5-пиридил)метоксиметильная группа и

(2,4,6-трифтор-3-пиридил)метоксиметильная группа, где пиридиновый цикл может быть замещен 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из описанного выше атома галогена, описанной выше галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и описанной выше галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы.

Примеры тиазолил-C1-C6 алкоксизамещенной C1-C6 алкильной группы, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и низшей алкильной группы, могут включать тиазолил-C1-C6 алкоксизамещенные C1-C6 алкильные группы, такие как

(4-тиазолил)метоксиметильная группа,

(2-(2-тиазолил)этокси)метильная группа,

(3-(5-тиазолил)пропокси)метильная группа,

(2-(4-тиазолил)пропокси)метильная группа,

(4-(2-тиазолил)бутокси)метильная группа,

(5-(4-тиазолил)пентокси)метильная группа,

(4-(5-тиазолил)пентокси)метильная группа,

(6-(4-тиазолил)гексилокси)метильная группа,

(2-(2-тиазолил)метокси)этильная группа,

1-(2-(5-тиазолил)этокси)этильная группа,

3-(3-(4-тиазолил)пропокси)пропильная группа,

4-(2-(2-тиазолил)пропокси)бутильная группа,

5-((4-тиазолил)метокси)пентильная группа,

6-(4-(5-тиазолил)бутокси)гексильная группа,

1,1-диметил-2-(5-(4-тиазолил)пентокси)этильная группа,

2-метил-3-(4-(2-тиазолил)пентокси)пропильная группа,

2-(6-(5-тиазолил)гексилокси)этильная группа,

(2-(4-метилфенил)-4-тиазолил)метоксиметильная группа,

(2-(4-хлорфенил)-4-тиазолил)метоксиметильная группа,

(2-(4-трифторметилфенил)-4-тиазолил)метоксиметильная группа,

(5-(4-метоксифенил)-4-тиазолил)метоксиметильная группа,

(2-(4-трифторметоксифенил)-4-тиазолил)метоксиметильная группа, (5-(2,4-дихлорфенил)-2-тиазолил)метоксиметильная группа,

(4-(2,4,6-триметилфенил)-2-тиазолил)метоксиметильная группа,

(4-(2,4-диметоксифенил)-2-тиазолил)метоксиметильная группа,

(2-метил-4-тиазолил)метоксиметильная группа,

(2,5-диметил-5-тиазолил)метоксиметильная группа и

(2-фенил-4-метил-5-тиазолил)метоксиметильная группа, где тиазольный цикл может быть замещен 1 или 2 группами, выбранными из группы, состоящей из описанной выше фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной линейной или разветвленной C1-C6 алкильной группы, содержащей 1-6 углеродных атомов, и галогензамещенной или незамещенной линейной или разветвленной C1-C6 алкоксигруппы, содержащей 1-6 углеродных атомов, и линейной или разветвленной алкильной группы, содержащей 1-6 углеродных атомов.

Примеры 1,2,3,4-тетрагидронафтил-C1-C6 алкоксизамещенной C1-C6 алкильной группы, где 1,2,3,4-тетрагидронафталиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой, могут включать 1,2,3,4-тетрагидронафтил-C1-C6 алкоксизамещенные C1-C6 алкильные группы, такие как

(6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксиметильная группа,

(2-(2-1,2,3,4-тетрагидронафтил)этокси)метильная группа,

(3-(3-1,2,3,4-тетрагидронафтил)пропокси)метильная группа,

(2-(4-1,2,3,4-тетрагидронафтил)пропокси)метильная группа,

(4-(5-1,2,3,4-тетрагидронафтил)бутокси)метильная группа,

(5-(6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)пентокси)метильная группа,

(4-(6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)пентокси)метильная группа,

(6-(5-1,2,3,4-тетрагидронафтил)гексилокси)метильная группа,

2-((6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метокси)этильная группа,

1-(2-(6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)этокси)этильная группа,

3-(3-(5-1,2,3,4-тетрагидронафтил)пропокси)пропильная группа,

4-(2-(5-1,2,3,4-тетрагидронафтил)пропокси)бутильная группа,

5-(4-(6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)бутокси)пентильная группа,

6-(5-(5-1,2,3,4-тетрагидронафтил)пентокси)гексильная группа, 1,1-диметил-2-(4-(6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)пентокси)этильная группа, 2-метил-3-(6-(6-1,2,3,4-

тетрагидронафтил)гексилокси)пропильная группа,

(1,1,4,4-тетраметил-6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксиметильная группа, (1,1,4-триметил-6-1,2,3,4-

тетрагидронафтил)метоксиметильная группа,

(1,1-диметил-6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксиметильная группа, (1,1-диметил-7-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксиметильная группа, (1-метил-6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксиметильная группа, (1,4-диметил-6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксиметильная группа, (1,1,4,4-тетраэтил-6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксиметильная группа, (1,1-диметил-4-этил-6-1,2,3,4-

тетрагидронафтил)метоксиметильная группа, (1,1-ди-н-пропил-6-

1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксиметильная группа, (4,4-ди-н-бутил-6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксиметильная группа,

(1-н-пентил-6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксиметильная группа, (1,4-ди-н-гексил-6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксиметильная группа и (1-метил-5-н-пропил-4-этил-6-1,2,3,4-

тетрагидронафтил)метоксиметильная группа, где 1,2,3,4-

тетрагидронафталиновый цикл может быть замещен описанными выше 1-4 C1-C6 алкильными группами.

Примеры карбамоил-C1-C6 алкоксизамещенной C1-C6 алкильной группы, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C3-C8 циклоалкильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, могут включать карбамоил-C1-C6 алкоксизамещенные C1-C6 алкильные группы, такие как карбамоилметоксиметильная группа, 2-(карбамоилэтокси)метильная группа, (3-карбамоилпропокси)метильная группа,

(2-карбамоилпропокси)метильная группа,

(4-карбамоилбутокси)метильная группа,

(5-карбамоилпентокси)метильная группа,

(4-карбамоилпентокси)метильная группа,

(6-карбамоилгексилокси)метильная группа,

(2-карбамоилметокси)этильная группа,

1-(2-карбамоилэтокси)этильная группа,

3-(3-карбамоилпропокси)пропильная группа,

4-(2-карбамоилпропокси)бутильная группа,

5-(карбамоилметокси)пентильная группа,

4-(2-карбамоилпропокси)бутильная группа,

6-(4-карбамоилбутокси)гексильная группа,

1,1-диметил-2-(5-карбамоилпентокси)этильная группа,

2-метил-3-(4-карбамоилпентокси)пропильная группа,

2-(6-карбамоилгексилокси)этильная группа,

(N-(4-метилфенил)карбамоил)метоксиметильная группа,

(N-(4-хлорфенил)карбамоил)метоксиметильная группа,

(N-(4-трифторметилфенил)карбамоил)метоксиметильная группа,

(N-(4-метоксифенил)карбамоил)метоксиметильная группа,

(N-(4-трифторметоксифенил)карбамоил)метоксиметильная группа,

(N-(2,4-дихлорфенил)карбамоил)метоксиметильная группа,

(N-(2,4,6-триметилфенил)карбамоил)метоксиметильная группа,

(N-(2,4-диметоксифенил)карбамоил)метоксиметильная группа,

(N-циклогексилкарбамоил)метоксиметильная группа,

(N-циклопентилкарбамоил)метоксиметильная группа,

(N-циклогептилкарбамоил)метоксиметильная группа,

(N-циклооктилкарбамоил)метоксиметильная группа,

(N-циклобутилкарбамоил)метоксиметильная группа,

(N-циклопропилкарбамоил)метоксиметильная группа,

(N-циклопропил-N-циклогексилкарбамоил)метоксиметильная группа, (N,N-дициклогексилкарбамоил)метоксиметильная группа,

(N-циклопропил-N-(4-фторметилфенил)карбамоил)метоксиметильная группа и (N-циклогексил-N-(4-

фторметилфенил)карбамоил)метоксиметильная группа, где аминогруппа может быть замещена 1 или 2 группами, выбранными из группы, состоящей из описанной выше C3-C8 циклоалкильной группы и описанной выше фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы.

Примеры бензофурил-C1-C6 алкоксизамещенной C1-C6 алкильной группы, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной цианогруппой, могут включать бензофурил-C1-C6 алкоксизамещенные C1-C6 алкильные группы, такие как

(2-бензофурил)метоксиметильная группа,

(2-(3-бензофурил)этокси)метильная группа,

(3-(4-бензофурил)пропокси)метильная группа,

(2-(5-бензофурил)пропокси)метильная группа,

(4-(6-бензофурил)бутокси)метильная группа,

(5-(7-бензофурил)пентокси)метильная группа,

(4-(2-бензофурил)пентокси)метильная группа,

(6-(3-бензофурил)гексилокси)метильная группа,

(2-(2-бензофурил)метокси)этильная группа,

1-(2-(3-бензофурил)этокси)этильная группа,

3-(3-(4-бензофурил)пропокси)пропильная группа,

4-(2-(5-бензофурил)пропокси)бутильная группа,

5-(4-(6-бензофурил)бутокси)пентильная группа,

6-(5-(7-бензофурил)пентокси)гексильная группа,

1,1-диметил-2-(4-(2-бензофурил)пентокси)этильная группа,

2-метил-3-(6-(3-бензофурил)гексилокси)пропильная группа,

(7-циано-2-бензофурил)метоксиметильная группа,

(6-циано-2-бензофурил)метоксиметильная группа,

(5-циано-2-бензофурил)метоксиметильная группа,

(4-циано-2-бензофурил)метоксиметильная группа,

(3-циано-2-бензофурил)метоксиметильная группа,

(2-циано-5-бензофурил)метоксиметильная группа,

(6,7-дициано-2-бензофурил)метоксиметильная группа и

(3,4,5-трициано-2-бензофурил)метоксиметильная группа, где бензофурановый цикл может быть замещен 1-3 цианогруппами.

Примеры C7-C10 алкоксигруппы могут включать н-гептилоксигруппу, н-октилоксигруппу, н-нонилоксигруппу, н-децилоксигруппу, 5-метилгексилоксигруппу, 4,4-диметилпентилоксигруппу, 6-метилгептилоксигруппу и 5,5,5-триметилпентилоксигруппу.

Примеры феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенил-C1-C6 алкоксигруппы, C3-C8 циклоалкильной группы, C7-C10 алкоксигруппы и феноксигруппы, могут включать феноксигруппы, такие как 4-бензилоксифеноксигруппа,

4-циклогексилфеноксигруппа, 4-н-октилоксифеноксигруппа,

4-циклопентилфеноксигруппа, 3-феноксифеноксигруппа,

3-бензилоксифеноксигруппа, 3-циклогексилфеноксигруппа,

3-н-октилоксифеноксигруппа, 3-циклопентилфеноксигруппа,

4-феноксифеноксигруппа, 2-бензилоксифеноксигруппа,

2-циклогексилфеноксигруппа, 2-н-гептилоксифеноксигруппа,

2-циклопентилфеноксигруппа, 2-феноксифеноксигруппа,

4-(2-фенилэтокси)феноксигруппа, 4-циклооктилфеноксигруппа,

4-н-нонилоксифеноксигруппа, 4-циклопропилфеноксигруппа,

2,3-дифеноксифеноксигруппа, 4-(3-фенилпропокси)феноксигруппа,

4-циклогептилфеноксигруппа, 4-н-децилоксифеноксигруппа,

4-циклобутилфеноксигруппа, 2,4,6-трифеноксифеноксигруппа,

4-(4-фенилбутокси)феноксигруппа, 2,4-дициклогексилфеноксигруппа, 2,4-ди-н-октилоксифеноксигруппа,

2,4,6-трициклопентилфеноксигруппа,

3-фенокси-4-бензилоксифеноксигруппа,

4-(5-фенилпентилокси)феноксигруппа,

4-циклогексил-3-феноксифеноксигруппа,

2,4,6-три-н-октилоксифеноксигруппа,

4-циклопентил-2-бензилоксифеноксигруппа,

3-фенокси-2-циклогексилфеноксигруппа,

4-(6-фенилгексилокси)феноксигруппа,

3,4,5-трибензилоксифеноксигруппа и

2,4-дибензилоксифеноксигруппа, при условии, что фенильный цикл может быть замещен 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из описанной выше фенил-C1-C6 алкоксигруппы, описанной выше C3-C8 циклоалкильной группы, описанной выше C7-C10 алкоксигруппы и описанной выше феноксигруппы.

Примеры 2,3-дигидробензофурилоксигруппы, где 2,3-дигидробензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой, могут включать

2,3-дигидробензофурилоксигруппы, такие как (2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)2,3-дигидробензофурилоксигруппа, 3-оксо-6-2,3-

дигидробензофурилоксигруппа и 2-оксо-5-2,3-

дигидробензофурилоксигруппа, при условии, что

2,3-дигидробензофурановый цикл может быть замещен 1 или 2 оксогруппами.

Примеры бензотиазолилоксигруппы, где бензотиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой, могут включать бензотиазолилоксигруппы, такие как (2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолилоксигруппа, 2-метил-5-бензотиазолилоксигруппа, 2-этил-5-бензотиазолилоксигруппа, 2-н-пропил-5-бензотиазолилоксигруппа, 2-трет-бутил-5-бензотиазолилоксигруппа, 2-н-пентил-5-бензотиазолилоксигруппа, 2-н-гексил-5-бензотиазолилоксигруппа, 2,5-диметил-6-бензотиазолилоксигруппа и 4,5,6-триметил-2-бензотиазолилоксигруппа, при условии, что бензотиазольный цикл может быть замещен описанными выше 1-3 C1-C6 алкильными группами.

Примеры фурил-C1-C6 алкоксигруппы, где фурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкоксикарбонильной группой, могут включать фурил-C1-C6 алкоксигруппы, такие как (2- или 3-)фурилметоксигруппа, 2-((2- или 3-)фурил)этоксигруппа, 1-((2- или 3-)фурил)этоксигруппа, 3-((2- или

3-)фурил)пропоксигруппа, 2-((2- или 3-)фурил)пропоксигруппа,

4-((2- или 3-)фурил)бутоксигруппа, 5-((2- или

3-)фурил)пентоксигруппа, 4-((2- или 3-)фурил)пентоксигруппа,

6-((2- или 3-)фурил)гексилоксигруппа, 2-метил-3-((2- или

3-)фурил)пропоксигруппа, 1,1-диметил-2-((2- или

3-)фурил)этоксигруппа, 2-этоксикарбонил-5-фурилметоксигруппа,

2-этоксикарбонил-5-фурилметоксигруппа, 2-метоксикарбонил-4-

фурилметоксигруппа, 2-пропоксикарбонил-3-фурилметоксигруппа,

2-бутоксикарбонил-5-фурилметоксигруппа, 2-пентилоксикарбонил-5-фурилметоксигруппа, 2-гексилоксикарбонил-5-фурилметоксигруппа, 2,3-диэтоксикарбонил-5-фурилметоксигруппа и

2,3,4-триметоксикарбонил-5-фурилметоксигруппа, при условии, что фурановый цикл может быть замещен описанными выше 1-3 C1-C6 алкоксикарбонильными группами.

Примеры тетразолил-C1-C6 алкоксигруппы, где тетразольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенил-C1-C6 алкильной группы и C3-C8 циклоалкил-C1-C6 алкильной группы, могут включать тетразолил-C1-C6 алкоксигруппы, такие как (1-, 2- или 5-)тетразолилметоксигруппа, 2-((1-, 2- или

5-)тетразолил)этоксигруппа, 1-((1-, 2- или

5-)тетразолил)этоксигруппа, 3-((1-, 2- или

5-)тетразолил)пропоксигруппа, 2-((1-, 2- или

5-)тетразолил)пропоксигруппа, 4-((1-, 2- или

5-)тетразолил)бутоксигруппа, 5-((1-, 2- или

5-)тетразолил)пентоксигруппа, 4-((1-, 2- или

5-)тетразолил)пентоксигруппа, 6-((1-, 2- или

5-)тетразолил)гексилоксигруппа, 2-метил-3-((1-, 2- или 5-)тетразолил)пропоксигруппа, 1,1-диметил-2-((1-, 2- или 5-)тетразолил)этоксигруппа,

1-(2-фенилэтил)-5-тетразолилметоксигруппа,

1-циклогексилметил-5-тетразолилметоксигруппа,

5-бензил-1-тетразолилметоксигруппа,

5-(2-циклопентилэтил)-1-тетразолилметоксигруппа,

1-бензил-5-тетразолилметоксигруппа,

1-(3-фенилпропил)-5-тетразолилметоксигруппа,

1-(4-фенилбутил)-5-тетразолилметоксигруппа,

1-(5-фенилпентил)-5-тетразолилметоксигруппа,

1-(6-фенилгексил)-5-тетразолилметоксигруппа,

1-циклобутилметил-5-тетразолилметоксигруппа,

1-(3-циклопропилпропил)-5-тетразолилметоксигруппа,

1-(4-циклогептилбутил)-5-тетразолилметоксигруппа,

1-(5-циклооктилпентил)-5-тетразолилметоксигруппа и

1-(6-циклогексилгексил)-5-тетразолилметоксигруппа, при условии, что тетразольный цикл может быть замещен одной группой, выбранной из группы, состоящей из описанной выше фенил-C1-C6 алкильной группы и описанной выше C3-C8 циклоалкил-C1-C6 алкильной группы.

Примеры 1,2,4-оксадиазолил-C1-C6 алкоксигруппы, где 1,2,4-оксадиазольный цикл фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, могут включать

1,2,4-оксадиазолил-C1-C6 алкоксигруппы, такие как (3- или

5-)1,2,4-оксадиазолилметоксигруппа, 2-((3- или

5-)1,2,4-оксадиазолил)этоксигруппа, 1-((3- или

5-)1,2,4-оксадиазолил)этоксигруппа, 3-((3- или

5-)1,2,4-оксадиазолил)пропоксигруппа, 2-((3- или

5-)1,2,4-оксадиазолил)пропоксигруппа, 4-((3- или

5-)1,2,4-оксадиазолил)бутоксигруппа, 5-((3- или

5-)1,2,4-оксадиазолил)пентоксигруппа, 4-((3- или

5-)1,2,4-оксадиазолил)пентоксигруппа, 6-((3- или

5-)1,2,4-оксадиазолил)гексилоксигруппа, 2-метил-3-((3- или

5-)1,2,4-оксадиазолил)пропоксигруппа, 1,1-диметил-2-((3- или

5-)1,2,4-оксадиазолил)этоксигруппа,

3-(4-трет-бутилфенил)-5-1,2,4-оксадиазолилметоксигруппа,

3-фенил-5-1,2,4-оксадиазолилметоксигруппа,

3-(4-хлорфенил)-5-1,2,4-оксадиазолилметоксигруппа,

3-(4-трифторметилфенил)-5-1,2,4-оксадиазолилметоксигруппа,

5-(4-трифторметоксифенил)-3-1,2,4-оксадиазолилметоксигруппа,

5-(4-метоксифенил)-3-1,2,4-оксадиазолилметоксигруппа,

5-(2,4-диметилфенил)-3-1,2,4-оксадиазолилметоксигруппа,

3-(2,4,6-триметилфенил)-5-1,2,4-оксадиазолилметоксигруппа,

3-(2,4-диметилфенил)-5-1,2,4-оксадиазолилметоксигруппа,

5-(2,4,6-триметоксифенил)-3-1,2,4-оксадиазолилметоксигруппа,

3-(2,4-дибромфенил)-5-1,2,4-оксадиазолилметоксигруппа,

3-(2,4,6-трифторфенил)-5-1,2,4-оксадиазолилметоксигруппа,

3-(3,5-дихлорфенил)-5-1,2,4-оксадиазолилметоксигруппа,

3-(2-метил-5-хлорфенил)-5-1,2,4-оксадиазолилметоксигруппа,

3-(3-метокси-5-хлорфенил)-5-1,2,4-оксадиазолилметоксигруппа и

3-(2,3,4,5,6-пентафторфенил)-5-1,2,4-оксадиазолилметоксигруппа, при условии, что 1,2,4-оксадиазольный цикл может быть замещен описанной выше фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы.

Примеры бензотиенил-C1-C6 алкоксигруппы, где бензотиофеновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной, по крайней мере, из одного атома галогена, могут включать бензотиенил-C1-C6 алкоксигруппы, такие как (2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенилметоксигруппа, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил)этоксигруппа, 1-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или

7-)бензотиенил)этоксигруппа, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или

7-)бензотиенил)пропоксигруппа, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или

7-)бензотиенил)пропоксигруппа, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или

7-)бензотиенил)бутоксигруппа, 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или

7-)бензотиенил)пентоксигруппа, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил)пентоксигруппа, 6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил)гексилоксигруппа, 2-метил-3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил)пропоксигруппа, 1,1-диметил-2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил)этоксигруппа, 5-хлор-3-бензотиенилметоксигруппа, 4-бром-2-бензотиенилметоксигруппа, 6-фтор-5-бензотиенилметоксигруппа, 7-йод-4-1,2,4-

оксадиазолилметоксигруппа, 4,5-дихлор-3-бензотиенилметоксигруппа и 3,4,5-трифтор-2-бензотиенилметоксигруппа, при условии, что бензотиофеновый цикл может быть замещен 1-3 атомами галогена.

Примеры изоксазолил-C1-C6 алкоксигруппы, где изоксазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой, могут включать изоксазолил-C1-C6 алкоксигруппы, такие как (3-, 4- или 5-)изоксазолилметоксигруппа, 2-((3-, 4- или

5-)изоксазолил)этоксигруппа, 1-((3-, 4- или

5-)изоксазолил)этоксигруппа, 3-((3-, 4- или

5-)изоксазолил)пропоксигруппа, 2-((3-, 4- или

5-)изоксазолил)пропоксигруппа, 4-((3-, 4- или

5-)изоксазолил)бутоксигруппа, 5-((3-, 4- или

5-)изоксазолил)пентоксигруппа, 4-((3-, 4- или

5-)изоксазолил)пентоксигруппа, 6-((3-, 4- или

5-)изоксазолил)гексилоксигруппа, 2-метил-3-((3-, 4- или 5-)изоксазолил)пропоксигруппа, 1,1-диметил-2-((3-, 4- или 5-)изоксазолил)этоксигруппа,

(3,5-диметил-4-изоксазолил)метоксигруппа,

(3-метил-5-изоксазолил)метоксигруппа,

(4-этил-5-изоксазолил)метоксигруппа,

(5-н-пропил-4-изоксазолил)метоксигруппа,

(3-трет-бутил-4-изоксазолил)метоксигруппа,

(4-н-пентил-5-изоксазолил)метоксигруппа и

(5-н-гексил-5-изоксазолил)метоксигруппа, при условии, что изоксазольный цикл может быть замещен описанными выше 1 или 2 C1-C6 алкильными группами.

Примеры 1,3,4-оксадиазолил-C1-C6 алкоксигруппы, где 1,3,4-оксадиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой, могут включать 1,3,4-оксадиазолил-C1-C6 алкоксигруппы, такие как

2-1,3,4-оксадиазолилметоксигруппа,

2-(2-1,3,4-оксадиазолил)этоксигруппа,

1-(2-1,3,4-оксадиазолил)этоксигруппа,

3-(2-1,3,4-оксадиазолил)пропоксигруппа,

2-(2-1,3,4-оксадиазолил)пропоксигруппа,

4-(2-1,3,4-оксадиазолил)бутоксигруппа,

5-(2-1,3,4-оксадиазолил)пентоксигруппа,

4-(2-1,3,4-оксадиазолил)пентоксигруппа,

6-(2-1,3,4-оксадиазолил)гексилоксигруппа,

2-метил-3-(2-1,3,4-изоксазолил)пропоксигруппа,

1,1-диметил-2-(2-1,3,4-оксадиазолил)этоксигруппа,

2-(4-метилфенил)-5-1,3,4-оксадиазолилметоксигруппа,

3-фенил-5-1,3,4-оксадиазолилметоксигруппа,

2-(4-этилфенил)-5-1,3,4-оксадиазолилметоксигруппа,

3-(4-н-пропилфенил)-5-1,3,4-оксадиазолилметоксигруппа,

3-(4-втор-бутилфенил)-5-1,3,4-оксадиазолилметоксигруппа,

3-(4-н-пентилфенил)-5-1,3,4-оксадиазолилметоксигруппа,

3-(2,4-диметилфенил)-5-1,3,4-оксадиазолилметоксигруппа,

3-(2,4,6-триметилфенил)-5-1,3,4-оксадиазолилметоксигруппа,

3-(3-н-гексилфенил)-5-1,3,4-оксадиазолилметоксигруппа,

3-(2-метилфенил)-5-1,3,4-оксадиазолилметоксигруппа и

3-(3-метилфенил)-5-1,3,4-оксадиазолилметоксигруппа, при условии, что 1,3,4-оксадиазольный цикл может быть замещен одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен описанными выше 1-3 C1-C6 алкильными группами.

Примеры нафтил-C1-C6 алкоксигрупп могут включать (2- или

3-)нафтилметоксигруппу, 2-((2- или 3-)нафтил)этоксигруппу,

1-((2- или 3-)нафтил)этоксигруппу, 3-((2- или 3-)нафтил)пропоксигруппу, 2-((2- или 3-)нафтил)пропоксигруппу, 4-((2- или 3-)нафтил)бутоксигруппу, 5-((2- или

3-)нафтил)пентоксигруппу, 4-((1- или 2-)нафтил)пентоксигруппу, 6-((2- или 3-)нафтил)гексилоксигруппу, 2-метил-3-((2- или

3-)нафтил)пропоксигруппу и 1,1-диметил-2-((2- или

3-)нафтил)этоксигруппу.

Примеры пиридил-C1-C6 алкоксигруппы, где пиридиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группой, могут включать пиридил-C1-C6 алкоксигруппы, такие как (1-, 2-, 3- или 4-)пиридилметоксигруппа, 2-((1-, 2-, 3- или

4-)пиридил)этоксигруппа, 1-((1-, 2-, 3- или

4-)пиридил)этоксигруппа, 3-((1-, 2-, 3- или

4-)пиридил)пропоксигруппа, 2-((1-, 2-, 3- или

4-)пиридил)пропоксигруппа, 4-((1-, 2-, 3- или

4-)пиридил)бутоксигруппа, 5-((1-, 2-, 3- или

4-)пиридил)пентоксигруппа, 4-((1-, 2-, 3- или

4-)пиридил)пентоксигруппа, 6-((1-, 2-, 3- или

4-)пиридил)гексилоксигруппа, 2-метил-3-((1-, 2-, 3- или 4-)пиридил)пропоксигруппа, 1,1-диметил-2-((1-, 2-, 3- или 4-)пиридил)этоксигруппа, 2-трифторметил-5-пиридилметоксигруппа, 2-метил-5-пиридилметоксигруппа, 2-этил-6-пиридилметоксигруппа, 3-н-пропил-2-пиридилметоксигруппа, 4-н-бутил-5-

пиридилметоксигруппа, 3-н-пентил-4-пиридилметоксигруппа,

2-н-гексил-6-пиридилметоксигруппа, 2,3-дитрифторметил-5-

пиридилметоксигруппа, 3,4,5-тритрифторметил-2-

пиридилметоксигруппа, 2,4-диметил-5-пиридилметоксигруппа и 3,4,5-триметил-2-пиридилметоксигруппа, при условии, что пиридиновый цикл может быть замещен 1-3 галогензамещенными или незамещенными C1-C6 алкильными группами.

Примеры тиазолил-C1-C6 алкоксигруппы, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, могут включать тиазолил-C1-C6 алкоксигруппы, такие как (2-, 4- или 5-)тиазолилметоксигруппа, 2-((2-, 4- или 5-)тиазолил)этоксигруппа, 1-((2-, 4- или 5-)тиазолил)этоксигруппа, 3-((2-, 4- или

5-)тиазолил)пропоксигруппа, 2-((2-, 4- или

5-)тиазолил)пропоксигруппа, 4-((2-, 4- или

5-)тиазолил)бутоксигруппа, 5-((2-, 4- или

5-)иазолил)пентоксигруппа, 4-((2-, 4- или

5-)тиазолил)пентоксигруппа, 6-((2-, 4- или

5-)тиазолил)гексилоксигруппа, 2-метил-3-((2-, 4- или

5-)тиазолил)пропоксигруппа, 1,1-диметил-2-((2-, 4- или

5-)тиазолил)этоксигруппа,

2-(4-трифторметилфенил)-4-тиазолилметоксигруппа,

2-фенил-4-тиазолилметоксигруппа,

2-(4-хлорфенил)-4-тиазолилметоксигруппа,

2-(4-трифторметилфенил)-5-тиазолилметоксигруппа,

2-(4-трифторметоксифенил)-4-тиазолилметоксигруппа,

5-(4-метоксифенил)-3-тиазолилметоксигруппа,

5-(2,4-диметилфенил)-2-тиазолилметоксигруппа,

4-(2,4,6-триметилфенил)-2-тиазолилметоксигруппа,

2-(2,4-диметилфенил)-5-тиазолилметоксигруппа,

2-(2,4,6-триметоксифенил)-4-тиазолилметоксигруппа,

2-(2,4-дибромфенил)-4-тиазолилметоксигруппа,

2-(2,4,6-трифторфенил)-5-тиазолилметоксигруппа,

2-(3,5-дихлорфенил)-4-тиазолилметоксигруппа,

2-(2-метил-5-хлорфенил)-4-тиазолилметоксигруппа,

2-(3-метокси-5-хлорфенил)-4-тиазолилметоксигруппа,

2-(2,3,4,5,6-пентафторфенил)-4-тиазолилметоксигруппа и

2,5-дифенил-4-тиазолилметоксигруппа, при условии, что тиазольный цикл может быть замещен описанными выше 1 или 2 фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы.

Примеры 1,2,3,4-тетрагидронафтил-C1-C6 алкоксигруппы, где 1,2,3,4-тетрагидронафталиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой, могут включать 1,2,3,4-тетрагидронафтил-C1-C6 алкоксигруппы, такие как (1-, 2-, 5- или 6-)1,2,3,4-тетрагидронафтилметоксигруппа, 2-((1-, 2-, 5- или 6-)1,2,3,4-тетрагидронафтил)этоксигруппа, 1-((1-, 2-, 5- или 6-)1,2,3,4-тетрагидронафтил)этоксигруппа, 3-((1-, 2-, 5- или 6-)1,2,3,4-тетрагидронафтил)пропоксигруппа, 2-((1-, 2-, 5- или 6-)1,2,3,4-тетрагидронафтил)пропоксигруппа, 4-((1- или 2-)1,2,3,4-тетрагидронафтил)бутоксигруппа, 5-((1- или 2-)1,2,3,4-тетрагидронафтил)пентоксигруппа, 4-((1-, 2-, 5- или 6-)1,2,3,4-тетрагидронафтил)пентоксигруппа, 6-((1-, 2-, 5- или 6-)1,2,3,4-тетрагидронафтил)гексилоксигруппа, 2-метил-3-((1-, 2-, 5- или 6-)1,2,3,4-тетрагидронафтил)пропоксигруппа,

1,1-диметил-2-((1-, 2-, 5- или

6-)1,2,3,4-тетрагидронафтил)этоксигруппа,

(1,1,4,4-тетраметил-6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксигруппа, (1,1,4-триметил-6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксигруппа,

(1,1-диметил-6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксигруппа,

(4,4-диметил-6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксигруппа,

(1-метил-6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксигруппа,

(1,4-диметил-6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксигруппа,

(1,1,4,4-тетраэтил-6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксигруппа, (1,1-диметил-4-этил-6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксигруппа, (1,1-ди-н-пропил-6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксигруппа,

(4,4-ди-н-бутил-6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксигруппа,

(1-н-пентил-6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксигруппа,

(1,4-ди-н-гексил-6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксигруппа и

(1-метил-5-н-пропил-4-этил-6-1,2,3,4-тетрагидронафтил)метоксигруппа, при условии, что 1,2,3,4-тетрагидронафталиновый цикл может быть замещен описанными выше 1-4 C1-C6 алкильными группами.

Примеры фенокси-C1-C6 алкоксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, могут включать фенокси-C1-C6 алкоксигруппы, такие как феноксиметоксигруппа,

2-феноксиэтоксигруппа, 1-феноксиэтоксигруппа,

3-феноксипропоксигруппа, 2-феноксипропоксигруппа,

4-феноксибутоксигруппа, 5-феноксипентоксигруппа,

4-феноксипентоксигруппа, 6-феноксигексилоксигруппа,

2-метил-3-феноксипропоксигруппа,

1,1-диметил-2-феноксиэтоксигруппа, 2-фторфеноксиметоксигруппа, 3-фторфеноксиметоксигруппа, 4-фторфеноксиметоксигруппа,

2-(2-фторфенокси)этоксигруппа, 2-(3-фторфенокси)этоксигруппа,

2-(4-фторфенокси)этоксигруппа, 2-хлорфеноксиметоксигруппа,

3-хлорфеноксиметоксигруппа, 4-хлорфеноксиметоксигруппа,

2-фтор-4-бромфеноксиметоксигруппа,

4-хлор-3-фторфеноксиметоксигруппа,

2-хлор-4-фторфеноксиметоксигруппа,

3,4-дихлорфеноксиметоксигруппа, 3,5-дихлорфеноксиметоксигруппа, 2,3-дихлорфеноксиметоксигруппа, 2,5-дихлорфеноксиметоксигруппа, 2,3,4-трихлорфеноксиметоксигруппа,

3,4,5-трифторфеноксиметоксигруппа,

2,3,4,5,6-пентафторфеноксиметоксигруппа,

2,4,6-трихлорфеноксиметоксигруппа,

4-изопропилфеноксиметоксигруппа, 4-н-бутилфеноксиметоксигруппа, 4-метилфеноксиметоксигруппа, 2-метилфеноксиметоксигруппа,

3-метилфеноксиметоксигруппа, 2,4-диметилфеноксиметоксигруппа, 2,3-диметилфеноксиметоксигруппа,

2,6-диметилфеноксиметоксигруппа,

3,5-диметилфеноксиметоксигруппа,

2,5-диметилфеноксиметоксигруппа,

2,4,6-триметилфеноксиметоксигруппа, 4-этилфеноксиметоксигруппа, 4-изопропилфеноксиметоксигруппа,

3,5-дитрифторметилфеноксиметоксигруппа,

4-изопропоксифеноксиметоксигруппа,

4-н-бутоксифеноксиметоксигруппа, 4-метоксифеноксиметоксигруппа, 2-метоксифеноксиметоксигруппа, 3-метоксифеноксиметоксигруппа, 2,4-диметоксифеноксиметоксигруппа,

2,3-диметоксифеноксиметоксигруппа,

2,6-диметоксифеноксиметоксигруппа,

3,5-диметоксифеноксиметоксигруппа,

2,5-диметоксифеноксиметоксигруппа,

2,4,6-триметоксифеноксиметоксигруппа,

3,5-дитрифторметоксифеноксиметоксигруппа,

2-изопропоксифеноксиметоксигруппа,

3-хлор-4-метоксифеноксиметоксигруппа,

2-хлор-4-трифторметоксифеноксиметоксигруппа,

3-метил-4-фторфеноксиметоксигруппа,

4-бром-3-трифторметилфеноксиметоксигруппа,

2-(2-хлорфенокси)этоксигруппа, 2-(3-хлорфенокси)этоксигруппа,

2-(4-хлорфенокси)этоксигруппа,

2-трифторметилфеноксиметоксигруппа,

3-трифторметилфеноксиметоксигруппа,

4-трифторметилфеноксиметоксигруппа,

2-трифторметоксифеноксиметоксигруппа,

3-трифторметоксифеноксиметоксигруппа,

4-трифторметоксифеноксиметоксигруппа,

2-(2-трифторметилфенокси)этоксигруппа,

2-(3-трифторметилфенокси)этоксигруппа,

2-(4-трифторметилфенокси)этоксигруппа,

2-(2-трифторметоксифенокси)этоксигруппа,

2-(3-трифторметоксифенокси)этоксигруппа,

2-(4-трифторметоксифенокси)этоксигруппа,

3-(2-трифторметилфенокси)пропоксигруппа,

3-(3-трифторметилфенокси)пропоксигруппа,

3-(4-трифторметилфенокси)пропоксигруппа,

3-(2-трифторметилфенокси)пропоксигруппа,

3-(3-трифторметоксифенокси)пропоксигруппа,

3-(4-трифторметоксифенокси)пропоксигруппа,

4-(3-трифторметилфенокси)бутоксигруппа,

5-(4-трифторметилфенокси)пентоксигруппа,

4-(4-трифторметилфенокси)пентоксигруппа,

4-(4-трифторметоксифенокси)пентоксигруппа,

6-(3-трифторметилфенокси)гексилоксигруппа,

6-(4-трифторметилфенокси)гексилоксигруппа и

6-(4-трифторметоксифенокси)гексилоксигруппа, при условии, что фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из описанного выше атома галогена, описанной выше галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и описанной выше галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы.

Примеры карбамоил-C1-C6 алкоксигруппы, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C3-C8 циклоалкильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, могут включать карбамоил-C1-C6 алкоксигруппы, такие как карбамоилметоксигруппа, 2-карбамоилэтоксигруппа,

3-карбамоилпропоксигруппа, 2-карбамоилпропоксигруппа,

4-карбамоилбутоксигруппа, 5-карбамоилпентоксигруппа,

4-карбамоилпентоксигруппа, 6-карбамоилгексилоксигруппа,

2-метил-3-карбамоилпропоксигруппа,

1,1-диметил-2-карбамоилэтоксигруппа,

(N-(4-метилфенил)карбамоил)метоксигруппа,

(N-(4-хлорфенил)карбамоил)метоксигруппа,

(N-(4-трифторметилфенил)карбамоил)метоксигруппа,

(N-(4-метоксифенил)карбамоил)метоксигруппа,

(N-(4-трифторметоксифенил)карбамоил)метоксигруппа,

(N-(2,4-дихлорфенил)карбамоил)метоксигруппа,

(N-(2,4,6-триметилфенил)карбамоил)метоксигруппа,

(N-(2,4-диметоксифенил)карбамоил)метоксигруппа,

(N-циклогексилкарбамоил)метоксигруппа,

(N-циклопентилкарбамоил)метоксигруппа,

(N-циклогептилкарбамоил)метоксигруппа,

(N-циклооктилкарбамоил)метоксигруппа,

(N-циклобутилкарбамоил)метоксигруппа,

(N-циклопропилкарбамоил)метоксигруппа,

(N-циклопропил-N-циклогексилкарбамоил)метоксигруппа,

(N,N-дициклогексилкарбамоил)метоксигруппа, (N-циклопропил-N-(4-фторметилфенил)карбамоил)метоксигруппа и (N-циклогексил-N-(4-фторметилфенил)карбамоил)метоксигруппа, при условии, что аминогруппа может быть замещена 1 или 2 группами, выбранными из группы, состоящей из описанной выше C3-C8 циклоалкильной группы и описанной выше фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы.

Примеры бензофурил-C1-C6 алкоксигруппы, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной цианогруппой, могут включать бензофурил-C1-C6 алкильную группу, такую как

(2-бензофурил)метоксигруппа, 2-(3-бензофурил)этоксигруппа,

3-(4-бензофурил)пропоксигруппа, 2-(5-бензофурил)пропоксигруппа, 4-(6-бензофурил)бутоксигруппа, 5-(7-бензофурил)пентоксигруппа, 4-(2-бензофурил)пентоксигруппа,

6-(3-бензофурил)гексилоксигруппа, 2-(2-бензофурил)метоксигруппа, 1,1-диметил-2-(2-бензофурил)этоксигруппа,

2-метил-3-(3-бензофурил)пропоксигруппа,

(7-циано-2-бензофурил)метоксигруппа,

(6-циано-2-бензофурил)метоксигруппа,

(5-циано-2-бензофурил)метоксигруппа,

(4-циано-2-бензофурил)метоксигруппа,

(3-циано-2-бензофурил)метоксигруппа,

(2-циано-5-бензофурил)метоксигруппа, и

(6,7-дициано-2-бензофурил)метоксигруппа, (3,4,5-трициано-2-

бензофурил)метоксигруппа, при условии, что бензофурановый цикл может быть замещен 1-3 цианогруппами.

Примеры нафтилокси-C1-C6 алкильной группы, где нафталиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкоксигруппой, могут включать нафтилокси-C1-C6 алкильные группы, такие как (1- или 2-) нафтилоксиметильная группа,

2-((1- или 2-)нафтилокси)этильная группа, 1-((1- или

2-)нафтилокси)этильная группа, 3-((1- или

2-)нафтилокси)пропильная группа, 2-((1- или

2-)нафтилокси)бутильная группа, 5-((1- или

2-)нафтилокси)пентильная группа, 4-((1- или

2-)нафтилокси)пентильная группа, 6-((1- или

2-)нафтилокси)гексильная группа, 2-метил-3-((1- или

2-)нафтилокси)пропильная группа, 1,1-диметил-2-((1- или 2-)нафтилокси)этильная группа, 2-(4-метокси-1-

нафтилокси)этильная группа, (4-метокси-1-нафтилокси)метильная группа, 2-(3-этокси-1-нафтилокси)этильная группа, 2-н-пропокси-1-нафтилоксиметильная группа, 5-трет-бутокси-2-

нафтилоксиметильная группа, 6-н-пентилокси-3-нафтилоксиметильная группа, 7-н-гексилокси-4-нафтилоксиметильная группа, 2-(2,4-диметокси-1-нафтилокси)этильная группа и 2-(1,2,3,4-тетраметокси-5-нафтилокси)этильная группа, при условии, что нафталиновый цикл может быть замещен описанными выше 1-4 C1-C6 алкоксигруппами.

Примеры бензотиазолилокси-C1-C6 алкильной группы, где бензотиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой, могут включать бензотиазолилокси-C1-C6 алкильные группы, такие как (2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолилоксиметильная группа, 2-((2-, 4-, 5-, 6- или

7-)бензотиазолилокси)этильная группа, 1-((2-, 4-, 5-, 6- или

7-)бензотиазолилокси)этильная группа, 3-((2-, 4-, 5-, 6- или

7-)бензотиазолилокси)пропильная группа, 2-((2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолилокси)пропильная группа, 4-((2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолилокси)бутильная группа, 5-((2-, 4-, 5-, 6- или

7-)бензотиазолилокси)пентильная группа, 4-((2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолилокси)пентильная группа, 6-((2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолилокси)гексильная группа, 2-метил-3-((2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолилокси)пропильная группа, 1,1-диметил-2-((2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолилокси)этильная группа,

2-(2-метил-5-бензотиазолилокси)этильная группа,

(2-метил-5-бензотиазолилокси)метильная группа,

2-(4-этил-6-бензотиазолилокси)этильная группа,

(2-н-пропил-4-бензотиазолилокси)метильная группа,

(5-трет-бутил-6-бензотиазолилокси)метильная группа,

(6-н-пентил-7-бензотиазолилокси)метильная группа,

(7-н-гексил-5-бензотиазолилокси)метильная группа,

2-(2,4-диметил-5-бензотиазолилокси)этильная группа и

2-(2,4,5-триметил-7-бензотиазолилокси)этильная группа, при условии, что бензотиазольный цикл может быть замещен описанными выше 1-3 C1-C6 алкильными группами.

Примеры хинолилокси-C1-C6 алкильной группы, где хинолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой, могут включать хинолилокси-C1-C6 алкильные группы, такие как (2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилоксиметильная группа, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилокси)этильная группа, 1-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилокси)этильная группа, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилокси)пропильная группа, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилокси)пропильная группа, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилокси)бутильная группа, 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилокси)пентильная группа, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилокси)пентильная группа, 6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилокси)гексильная группа, 2-метил-3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилокси)пропильная группа, 1,1-диметил-2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)хинолилокси)этильная группа, 2-метил-8-хинолилоксиметильная группа, (3-этил-7-хинолилокси)метильная группа, (4-н-пропил-6-хинолилокси)метильная группа, (5-н-бутил-4-хинолилокси)метильная группа, (6-н-гексил-5-хинолилокси)метильная группа, (2-метил-7-хинолилокси)метильная группа, (7-н-пентил-6-хинолилокси)метильная группа, (8-метил-2-хинолилокси)метильная группа, (2,4-диметил-8-хинолилокси)метильная группа и (5,6,7-триметил-2-хинолилокси)метильная группа, при условии, что хинолиновый цикл может быть замещен описанными выше 1-3 C1-C6 алкильными группами.

Примеры 2,3-дигидробензофурилокси-C1-C6 алкильной группы, где 2,3-дигидробензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и оксогруппы, могут включать

2,3-дигидробензофурилокси-C1-C6 алкильные группы, такие как

(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)2,3-дигидробензофурилоксиметильная группа, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или

7-)2,3-дигидробензофурилокси)этильная группа,

1-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)2,3-дигидробензофурилокси)этильная группа, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или

7-)2,3-дигидробензофурилокси)пропильная группа,

2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или

7-)2,3-дигидробензофурилокси)пропильная группа, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)2,3-дигидробензофурилокси)бутильная группа,

5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или

7-)2,3-дигидробензофурилокси)пентильная группа, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)2,3-дигидробензофурилокси)пентильная группа,

6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)2,3-

дигидробензофурилокси)гексильная группа, 2-метил-3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)2,3-дигидробензофурилокси)пропильная группа, 1,1-диметил-2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)2,3-

дигидробензофурилокси)этильная группа, 2-(2,2-диметил-7-2,3-

дигидробензофурилокси)этильная группа, (2,2-диметил-7-2,3-

дигидробензофурилокси)метильная группа, 2-(3-этил-6-2,3-

дигидробензофурилокси)этильная группа, (4-н-пропил-5-2,3-

дигидробензофурилокси)метильная группа, (5-трет-бутил-6-2,3-

дигидробензофурилокси)метильная группа, (6-н-пентил-7-2,3-

дигидробензофурилокси)метильная группа, (7-н-гексил-5-2,3-

дигидробензофурилокси)метильная группа, 2-(2,4-диметил-5-2,3-

дигидробензофурилокси)этильная группа, 2-(2,2,3-триметил-7-2,3-

дигидробензофурилокси)этильная группа, (2-оксо-5-2,3-

дигидробензофурилокси)метильная группа, (3-оксо-6-2,3-

дигидробензофурилокси)метильная группа и (2-оксо-3-метил-5-2,3-дигидробензофурилокси)метильная группа, при условии, что 2,3-дигидробензофурановый цикл может быть замещен 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из описанной выше C1-C6 алкильной группы и оксогруппы.

Примеры 1,2,3,4-тетрагидронафтилокси-C1-C6 алкильной группы, где 1,2,3,4-тетрагидронафталиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой, могут включать 1,2,3,4-тетрагидронафтилокси-C1-C6 алкильные группы, такие как (1-, 2-, 5- или 6-)1,2,3,4-тетрагидронафтилоксиметильная группа, 2-((1-, 2-, 5- или 6-)1,2,3,4-тетрагидронафтилокси)этильная группа,

1-((1-, 2-, 5- или 6-)1,2,3,4-тетрагидронафтилокси)этильная группа, 3-((1-, 2-, 5- или 6-)1,2,3,4-тетрагидронафтилокси)пропильная группа, 2-((1-, 2-, 5- или

6-)1,2,3,4-тетрагидронафтилокси)пропильная группа, 4-((1-, 2-, 5- или 6-)1,2,3,4-тетрагидронафтилокси)бутильная группа, 5-((1-, 2-, 5- или 6-)1,2,3,4-тетрагидронафтилокси)пентильная группа,

4-((1- или 2-)1,2,3,4-тетрагидронафтилокси)пентильная группа,

6-((1- или 2-)1,2,3,4-тетрагидронафтилокси)гексильная группа,

2-метил-3-((1-, 2-, 5- или 6-)1,2,3,4-

тетрагидронафтилокси)пропильная группа, 1,1-диметил-2-((1-, 2-, 5- или 6-)1,2,3,4-тетрагидронафтилокси)этильная группа, (1-оксо-(2-, 5- или 6-)1,2,3,4-тетрагидронафтилокси)метильная группа, (1,4-диоксо-(2-, 5- или 6-)1,2,3,4-

тетрагидронафтилокси)метильная группа, и 1,2,4-триоксо-(3-, 5-, 6-, 7- или 8-)1,2,3,4-тетрагидронафтилокси)метильная группа, при условии, что 1,2,3,4-тетрагидронафталиновый цикл может быть замещен 1-3 оксогруппами.

Примеры 2,3-дигидро-1H-инденилокси-C1-C6 алкильной группы, где 2,3-дигидро-1H-инденовый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой, могут включать 2,3-дигидро-1H-инденилокси-C1-C6 алкильные группы, такие как (1-, 2-, 4- или 5-)2,3-дигидро-1H-инденилоксиметильная группа, 2-((1-, 2-,

4- или 5-)2,3-дигидро-1H-инденилокси)этильная группа, 1-((1-,

2-, 4- или 5-)2,3-дигидро-1H-инденилокси)этильная группа,

3-((1-, 2-, 4- или 5-)2,3-дигидро-1H-инденилокси)пропильная группа, 2-((1-, 2-, 4- или 5-)2,3-дигидро-1H-инденилокси)пропильная группа, 4-((1-, 2-, 4- или 5-)2,3-дигидро-1H-инденилокси)бутильная группа, 5-((1-, 2-, 4- или

5-)2,3-дигидро-1H-инденилокси)пентильная группа, 4-((1-, 2-,

4- или 5-)2,3-дигидро-1H-инденилокси)пентильная группа,

6-((1-, 2-, 4- или 5-)2,3-дигидро-1H-инденилокси)гексильная группа, 2-метил-3-((1-, 2-, 4- или 5-)2,3-дигидро-1H-инденилокси)пропильная группа, 1,1-диметил-2-((1-, 2-, 4- или

5-)2,3-дигидро-1H-инденилокси)этильная группа, (1-оксо-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)2,3-дигидро-1H-инденилокси)метильная группа и (1,3-диоксо-(2-, 4- или 5-)2,3-дигидро-1H-инденилокси)метильная группа, при условии, что 2,3-дигидро-1H-инденовый цикл может быть замещен описанными выше 1 или 2 оксогруппами.

Примеры бензоксатиоланилокси-C1-C6 алкильной группы, где бензоксатиолановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой, могут включать бензоксатиоланилокси-C1-C6 алкильные группы, такие как (2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоксатиоланилоксиметильная группа, 2-((2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоксатиоланилокси)этильная группа, 1-((2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоксатиоланилокси)этильная группа, 3-((2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоксатиоланилокси)пропильная группа, 2-((2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоксатиоланилокси)пропильная группа, 4-((2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоксатиоланилокси)бутильная группа, 5-((2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоксатиоланилокси)пентильная группа, 4-((2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоксатиоланилокси)пентильная группа, 6-((2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоксатиоланилокси)гексильная группа, 2-метил-3-((2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоксатиоланилокси)пропильная группа, 1,1-диметил-2-((2-, 4-, 5-, 6- или

7-)бензоксатиоланилокси)этильная группа и (2-оксо-(4-, 5-, 6- или 7-)бензоксатиоланилокси)метильная группа, при условии, что бензоксатиолановый цикл может быть замещен одной оксогруппой.

Примеры изохинолилокси-C1-C6 алкильной группы могут включать (1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)изохинолилоксиметильную группу, 2-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)изохинолилокси)этильную группу, 1-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)изохинолилокси)этильную группу, 3-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)изохинолилокси)пропильную группу, 2-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)изохинолилокси)пропильную группу, 4-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)изохинолилокси)бутильную группу, 5-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)изохинолилокси)пентильную группу, 4-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)изохинолилокси)пентильную группу, 6-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)изохинолилокси)гексильную группу, 2-метил-3-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или

8-)изохинолилокси)пропильную группу и 1,1-диметил-2-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)изохинолилокси)этильную группу.

Примеры пиридилокси-C1-C6 алкильной группы могут включать

(2-, 3- или 4-)пиридилоксиметильную группу,

2-((2-, 3- или 4-)пиридилокси)этильную группу,

1-((2-,3- или 4-)пиридилокси)этильную группу, 3-((2-, 3- или

4-)пиридилокси)пропильную группу, 2-((2-, 3- или

4-)пиридилокси)пропильную группу, 4-((2-, 3- или

4-)пиридилокси)бутильную группу, 5-((2-, 3- или

4-)пиридилокси)пентильную группу, 4-((2-, 3- или

4-)пиридилокси)пентильную группу, 6-((2-, 3- или

4-)пиридилокси)гексильную группу, 2-метил-3-((2-, 3- или

4-)пиридилокси)пропильную группу и 1,1-диметил-2-((2-, 3- или 4-)пиридилокси)этильную группу.

Примеры дибензофурилокси-C1-C6 алкильной группы могут включать (1-, 2-, 3- или 4-)дибензофурилоксиметильную группу, 2-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)дибензофурилокси)этильную группу, 1-((1-, 2-, 3- или 4-)дибензофурилокси)этильную группу, 3-((1-, 2-, 3- или 4-)дибензофурилокси)пропильную группу,

2-((1-, 2-, 3- или 4-)дибензофурилокси)пропильную группу,

4-((1-, 2-, 3- или 4-)дибензофурилокси)бутильную группу,

5-((1-, 2-, 3- или 4-)дибензофурилокси)пентильную группу,

4-((1-, 2-, 3- или 4-)дибензофурилокси)пентильную группу,

6-((1-, 2-, 3- или 4-)дибензофурилокси)гексильную группу,

2-метил-3-((1-, 2-, 3- или 4-)дибензофурилокси)пропильную группу и 1,1-диметил-2-((1-, 2-, 3- или 4-)дибензофурилокси)этильную группу.

Примеры 2H-1-бензопиранилокси-C1-C6 алкильной группы, где 2H-1-бензопирановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой, могут включать 2H-1-бензопиранилокси-C1-C6 алкильные группы, такие как (2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)2H-1-бензопиранилоксиметильная группа, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)2H-1-бензопиранилокси)этильная группа, 1-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)2H-1-бензопиранилокси)этильная группа, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)2H-1-бензопиранилокси)пропильная группа, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)2H-1-бензопиранилокси)пропильная группа, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)2H-1-бензопиранилокси)бутильная группа, 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)2H-1-бензопиранилокси)пентильная группа, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)2H-1-бензопиранилокси)пентильная группа, 6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)2H-1-бензопиранилокси)гексильная группа, 2-метил-3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)2H-1-бензопиранилокси)пропильная группа, 1,1-диметил-2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)2H-1-бензопиранилокси)этильная группа и (2-оксо-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)2H-1-бензопиранилокси)метильная группа, при условии, что 2H-1-бензопирановый цикл может быть замещен одной оксогруппой.

Примеры бензоизоксазолилокси-C1-C6 алкильной группы могут включать (3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоизоксазолилоксиметильную группу, 2-((3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоизоксазолилокси)этильную группу, 1-((3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоизоксазолилокси)этильную группу, 3-((3-, 4-, 5-, 6- или

7-)бензоизоксазолилокси)пропильную группу, 2-((3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоизоксазолилокси)пропильную группу, 4-((3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоизоксазолилокси)бутильную группу, 5-((3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоизоксазолилокси)пентильную группу, 4-((3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоизоксазолилокси)пентильную группу, 6-((3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоизоксазолилокси)гексильную группу, 2-метил-3-((3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоизоксазолилокси)пропильную группу и 1,1-диметил-2-((3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоизоксазолилокси)этильную группу.

Примеры бензофуразанилокси-C1-C6 алкильной группы могут включать (4- или 5-)бензофуразанилоксиметильную группу,

2-((4- или 5-)бензофуразанилокси)этильную группу, 1-((4- или 5-)бензофуразанилокси)этильную группу, 3-((4- или 5-)бензофуразанилокси)пропильную группу, 2-((4- или

5-)бензофуразанилокси)пропильную группу, 4-((4- или

5-)бензофуразанилокси)бутильную группу, 5-((4- или

5-)бензофуразанилокси)пентильную группу, 4-((4- или

5-)бензофуразанилокси)пентильную группу, 6-((4- или

5-)бензофуразанилокси)гексильную группу, 2-метил-3-((4- или 5-)бензофуразанилокси)пропильную группу и 1,1-диметил-2-((4- или 5-)бензофуразанилокси)этильную группу.

Примеры хиноксалилокси-C1-C6 алкильной группы могут включать

(2-, 5- или 6-)хиноксалилоксиметильную группу, 2-((2-, 5- или

6-)хиноксалилокси)этильную группу, 1-((2-, 5- или

6-)хиноксалилокси)этильную группу, 3-((2-, 5- или

6-)хиноксалилокси)пропильную группу, 2-((2-, 5- или

6-)хиноксалилокси)пропильную группу, 4-((2-, 5- или

6-)хиноксалилокси)бутильную группу, 5-((2-, 5- или

6-)хиноксалилокси)пентильную группу, 4-((2-, 5- или

6-)хиноксалилокси)пентильную группу, 6-((2-, 5- или

6-)хиноксалилокси)гексильную группу, 2-метил-3-((2-, 5- или

6-)хиноксалилокси)пропильную группу и 1,1-диметил-2-((2-, 5- или

6-)хиноксалилокси)этильную группу.

Примеры фенил-C2-C10 алкенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из следующих групп: атом галогена, C1-C4 алкилендиоксигруппа, С1-С6 алкилтиогруппа, бензоильная группа, цианогруппа, нитрогруппа, C2-C6 алканоилоксигруппа, аминогруппа, которая может содержать C1-C6 алкильную(ые) группу(ы) в качестве заместителя, гидроксильная группа, фенил-C1-C6 алкоксигруппа, феноксигруппа, галогензамещенная или незамещенная C1-C6 алкильная группа и галогензамещенная или незамещенная C1-C6 алкоксигруппа, могут включать описанную выше фенил-C2-C6 алкенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, а также алкенильные группы, содержащие 2-10 углеродных атомов и имеющие 1-3 двойных связи, где C2-C10 алкенильные группы могут быть замещены 1 или 2 фенильными группами, такими как 2-н-пентил-3-фенил-2-пропенильная группа, 9-фенил-2-ноненильная группа, 10-фенил-2-деценильная группа, 8-фенил-1,3-октадиенильная группа, 9-фенил-1,3,5-нонатриенильная группа,

10-2,4,6-декатриенильная группа, 3-(4-метилтиофенил)-2-пропенильная группа, 3-(3-метилтиофенил)-2-пропенильная группа, 3-(2-метилтиофенил)-2-пропенильная группа,

3-(3,4-диметилтиофенил)-2-пропенильная группа,

3-(3,4,5-триметилтиофенил)-2-пропенильная группа, 3-(4-бензоил)-2-пропенильная группа, 3-(3-бензоил)-2-пропенильная группа,

3-(2-бензоил)-2-пропенильная группа, 3-(3,4-дибензоил)-2-пропенильная группа, 3-(2,4,6-трибензоил)-2-пропенильная группа, 3-(4-цианофенил)-2-пропенильная группа, 3-(3-цианофенил)-2-пропенильная группа, 3-(2-цианофенил)-2-пропенильная группа,

3-(3,4-дицианофенил)-2-пропенильная группа,

3-(2,4,6-трицианофенил)-2-пропенильная группа,

3-(4-ацетилоксифенил)-2-пропенильная группа, 3-(4-ацетилокси-3-метоксифенил)-2-пропенильная группа, 3-(3-ацетилоксифенил)-2-пропенильная группа, 3-(2-ацетилоксифенил)-2-пропенильная группа, 3-(3,4-диацетилоксифенил)-2-пропенильная группа,

3-(2,4,6-триацетилоксифенил)-2-пропенильная группа,

3-(4-диметиламинофенил)-2-пропенильная группа,

3-(4-диметиламинофенил)-2-пропенильная группа,

3-(3-метиламинофенил)-2-пропенильная группа,

3-(2-(N-метил-N-этиламино)фенил)-2-пропенильная группа,

3-(2,4-диметиламинофенил)-2-пропенильная группа,

3-(2,4,6-три(диметиламино)фенил)-2-пропенильная группа,

3-(2-гидроксифенил)-2-пропенильная группа, 3-(3-гидроксифенил)-2-пропенильная группа, 3-(4-гидроксифенил)-2-пропенильная группа, 3-(3,5-диметил-4-гидроксифенил)-2-пропенильная группа, 3-(3-метокси-4-гидроксифенил)-2-пропенильная группа,

3-(2-гидроксифенил)-2-пропенильная группа,

3-(4-бензилоксифенил)-2-пропенильная группа,

3-(4-бензилоксифенил)-2-пропенильная группа,

3-(2-бензилоксифенил)-2-пропенильная группа,

3-(2,4,6-трибензилоксифенил)-2-пропенильная группа,

3-(3,4-дибензилоксифенил)-2-пропенильная группа,

3-(4-феноксифенил)-2-пропенильная группа,

3-(3-феноксифенил)-2-пропенильная группа,

3-(2-феноксифенил)-2-пропенильная группа,

3-(2,4-дифеноксифенил)-2-пропенильная группа,

3-(2,4,6-трифеноксифенил)-2-пропенильная группа,

3-(3,4-метилендиоксифенил)-2-пропенильная группа,

3-(2,3-этилендиоксифенил)-2-пропенильная группа и

3-(3,4-этилендиоксифенил)-2-пропенильная группа. Указанная выше фенил-C2-C10 алкенильная группа включает обе, транс и цис, формы. Фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из следующих групп: атом галогена, описанная выше C1-C4 алкилендиоксигруппа, описанная выше C1-C6 алкилтиогруппа, бензоильная группа, цианогруппа, нитрогруппа, описанная выше C2-C6 алканоилоксигруппа, описанная выше аминогруппа, которая может содержать C1-C6 алкильную группу в качестве заместителя, гидроксильная группа, описанная выше фенил-C1-C6 алкоксигруппа, феноксигруппа, описанная выше галогензамещенная или незамещенная C1-C6 алкильная группа и описанная выше галогензамещенная или незамещенная C1-C6 алкоксигруппа. В случае, когда заместитель представляет собой C1-C4 алкилендиоксигруппу, фенильный цикл предпочтительно замещен 1 или 2 группами.

Примеры нафтил-C2-C6 алкенильной группы могут включать алкенильные группы, содержащие 2-6 углеродных атомов и имеющие 1-3 двойных связи и замещенной нафтильной группой, такие как 2-(1- или 2-)нафтилвинильная группа, 3-(1- или 2-)нафтил-2-пропенильная группа, 3-(1- или 2-)нафтил-2-метил-2-пропенильная группа, 4-(1- или 2-)нафтил-2-бутенильная группа, 4-(1- или 2-)нафтил-3-бутенильная группа, 4-(1- или 2-)нафтил-1,3-бутадиенильная группа, 5-(1- или 2-)нафтил-1,3-пентадиенильная группа, 6-(1- или 2-)нафтил-3-гексадиенильная группа, 6-(1- или 2-)нафтил-2-гексенильная группа, 5-(1- или 2-)нафтил-2-пентенильная группа и 6-(1- или 2-)нафтил-1,3,5-гексадиенильная группа. Указанная выше нафтил-C2-C6 алкенильная группа включает обе, транс и цис, формы.

Примеры бензотиенил-C2-C6 алкенильной группы могут включать алкенильные группы, содержащие 2-6 углеродных атомов и имеющие 1-3 двойных связи и замещенной бензотиенильной группой, такие как 2-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенилвинильная группа, 3-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил-2-пропенильная группа, 3-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил-2-метил-2-пропенильная группа, 4-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил-2-бутенильная группа, 4-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил-3-бутенильная группа, 4-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил-1,3-бутадиенильная группа, 5-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил-1,3-пентадиенильная группа, 6-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил-1,3-гексадиенильная группа, 6-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил-2-гексенильная группа, 5-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил-2-пентенильная группа и 6-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил-1,3,5-гексатриенильная группа. Указанная выше бензотиенил-C2-C6 алкенильная группа включает обе, транс и цис, формы.

Примеры бензотиазолил-C2-C6 алкенильной группы, где бензотиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой, могут включать алкенильные группы, содержащие 2-6 углеродных атомов и имеющие 1-3 двойных связи и замещенной бензотиазолильной группой, такие как 2-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолилвинильная группа, 3-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолил-2-пропенильная группа, 3-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолил-2-метил-2-пропенильная группа, 4-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолил-2-бутенильная группа, 4-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолил-3-бутенильная группа, 4-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолил-1,3-бутадиенильная группа, 5-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолил-1,3-пентадиенильная группа, 6-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолил-1,3-гексадиенильная группа, 6-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолил-2-гексенильная группа, 5-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолил-2-пентенильная группа, 6-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолил-1,3,5-гексадиенильная группа, 3-(2-метил-5-бензотиазолил)-2-пропенильная группа, 3-(2-этил-4-бензотиазолил)-2-пропенильная группа, 3-(2-н-пропил-6-бензотиазолил)-2-пропенильная группа, 3-(2-н-бутил-7-бензотиазолил)-2-пропенильная группа, 3-(4-н-пентил-5-бензотиазолил)-2-пропенильная группа, 3-(5-н-гексил-2-бензотиазолил)-2-пропенильная группа, 3-(2,4-диметил-5-бензотиазолил)-2-пропенильная группа и 3-(2,4,5-триметил-7-бензотиазолил)-2-пропенильная группа. Указанная выше бензотиазолил-C2-C6 алкенильная группа включает обе, транс и цис, формы.

Примеры фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из пиперидинильной группы, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, могут включать фенил-C1-C6 алкильные группы, такие как

4-(1-пиперидил)бензильная группа, 2,4-ди(4-пиперидил)бензильная группа, 2,4,6-три(2-пиперидил)бензильная группа,

4-(4-(4-трифторметоксифенокси)-1-пиперидил)бензильная группа,

4-(4-(4-трифторметилфенокси)-1-пиперидил)бензильная группа,

4-(4-(4-хлорфенокси)-1-пиперидил)бензильная группа, 4-(4-(3,4-ди(трифторметокси)фенокси)-1-пиперидил)бензильная группа,

4-(4-(2,4,6-три(трифторметил)фенокси)-1-пиперидил)бензильная группа, 4-(4-(2,4-дихлорфенокси)-1-пиперидил)бензильная группа, 4-(4-(2,4,6-трифторфенокси)-1-пиперидил)бензильная группа,

3-(2,4-дифенокси-3-пиперидил)бензильная группа,

2-(1,2,3-трифенокси-4-пиперидил)бензильная группа,

4-(4-трифторметоксифенокси)бензильная группа,

4-(4-трифторметилфенокси)бензильная группа,

4-(4-хлорфенокси)бензильная группа,

4-(2,4-дихлорфенокси)бензильная группа,

4-(3,4,5-трифторфенокси)бензильная группа,

4-(3-метилфенокси)бензильная группа,

4-(2-метоксифенокси)бензильная группа,

4-(2,4-диметилфенокси)бензильная группа,

4-(3,4-диметоксифенокси)бензильная группа,

4-(2,4,6-триметилфенокси)бензильная группа,

4-(3,4,5-триметоксифенокси)бензильная группа,

2,4-дифеноксибензильная группа, 2,4,6-трифеноксибензильная группа и 2-фенокси-4-(1-пиперидил)бензильная группа, где фенильный цикл может быть замещен 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из описанной выше пиперидинильной группы, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 феноксигруппами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и описанной выше феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы.

Примеры дифенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, могут включать C1-C6 алкильные группы, где 2 фенильные группы являются замещенными, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, такие как дифенилметильная группа, 2,2-дифенилэтильная группа,

1,1-дифенилэтильная группа, 3,3-дифенилпропильная группа,

2,3-дифенилпропильная группа, 4,4-дифенилбутильная группа,

5,5-дифенилпентильная группа, 4,5-дифенилпентильная группа,

6,6-дифенилгексильная группа, 2-метил-3,3-дифенилпропильная группа, 1,1-диметил-2,2-дифенилэтильная группа,

ди(4-хлорфенил)метильная группа,

ди(4-трифторметоксифенил)метильная группа,

ди(4-трифторметилфенил)метильная группа,

ди(3-метоксифенил)метильная группа, ди(2,4-дихлорфенил)метильная группа, ди(2-метилфенил)метильная группа,

ди(2,4,6-трифторфенил)метильная группа,

ди(3,4-диметоксифенил)метильная группа,

ди(2,4,6-триметоксифенил)метильная группа,

ди(3,4-диметилфенил)метильная группа,

ди(2,4,6-триметилфенил)метильная группа и

1-(4-трифторметоксифенил)-1-(4-хлорфенил)метильная группа.

Примеры фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C4 алкилендиоксигруппы, фенильной группы, C1-C6 алкоксикарбонильной группы, гидроксильной группы и феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, могут включать фенильные группы, такие как 4-бифенильная группа, 4-трет-бутоксикарбонилфенильная группа,

4-этоксикарбонилфенильная группа, 2-бифенильная группа,

4-гидроксифенильная группа, 4-(4-хлорфенокси)фенильная группа, 2,3-этилендиоксифенильная группа, 3-бифенильная группа, 3-трет-бутоксикарбонилфенильная группа, 3-метоксикарбонилфенильная группа, 2,4-дифенилфенильная группа, 3-гидроксифенильная группа, 4-(4-трифторметоксифенокси)фенильная группа,

2,3-метилендиоксифенильная группа, 2,4,6-трифенильная группа,

2-трет-бутоксикарбонилфенильная группа,

2-пропоксикарбонилфенильная группа, 2-н-пентилоксифенильная группа, 2-гидроксифенильная группа,

4-(4-трифторметилфенокси)фенильная группа,

3,4-этилендиоксифенильная группа, 2,4,6-тригидроксифенильная группа, 4-н-гексилоксикарбонилфенильная группа,

2,4-диэтоксикарбонилфенильная группа, 2-бифенильная группа,

3,4-дигидроксифенильная группа, 4-(2,4-дихлорфенокси)фенильная группа, 3-(2,4,6-трифторфенокси)фенильная группа,

2,4,6-триэтоксикарбонилфенильная группа,

3-(2-метилфенокси)фенильная группа, 4-(3-метилфенокси)фенильная группа, 2-(4-метилфенокси)фенильная группа,

3-(2,3-диметилфенокси)фенильная группа,

4-(2,4,5-триметилфенокси)фенильная группа,

3-(2-метоксифенокси)фенильная группа,

4-(3-метоксифенокси)фенильная группа,

2-(4-метоксифенокси)фенильная группа,

3-(3,4-диметоксифенокси)фенильная группа,

4-(2,4,6-триметоксифенокси)фенильная группа, 2-фенокси-4-этоксикарбонилфенильная группа и 2-фенил-3-феноксифенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из описанной выше C1-C4 алкилендиоксигруппы, описанной выше фенильной группы, описанной выше C1-C6 алкоксикарбонильной группы, гидроксильной группы и описанной выше феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы.

Примеры бензофурильной группы, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена и C1-C6 алкильной группы, могут включать бензофурильные группы, такие как (2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурильную группу, 5-хлор-7-бензофурильную группу, 5-метил-7-бензофурильная группа, 4-йод-6-бензофурильная группа, 6-этил-7-бензофурильная группа, 6-бром-5-бензофурильная группа, 7-н-пропил-4-бензофурильная группа, 7-фтор-2-бензофурильная группа, 4-н-бутил-2-бензофурильная группа, 2,5-дихлор-7-бензофурильная группа, 5,6-диметил-7-бензофурильная группа, 3,5,6-трифтор-2-бензофурильная группа, 3,4,5-триметил-3-бензофурильная группа, 5-хлор-4-метил-7-бензофурильная группа и 5-метил-3-фтор-8-бензофурильная группа, при условии, что бензофурановый цикл может быть замещен 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из описанного выше атома галогена и описанной выше C1-C6 алкильной группы.

Примеры бензотиазолинильной группы, где бензотиазолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой, могут включать бензотиазолинильные группы, такие как (2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолильная группа и 2-оксо-6-бензотиазолильная группа, при условии, что бензотиазолиновый цикл может быть замещен одной оксогруппой.

Примеры бензотиенильной группы, где бензотиофеновый цикл, может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена, могут включать бензотиенильные группы, такие как (2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенильная группа, 5-фтор-4-бензотиенильная группа, 6-фтор-2-бензотиенильная группа, 2-хлор-3-бензотиенильная группа, 3-бром-6-бензотиенильная группа, 4-йод-5-бензотиенильная группа, 2,4,6-трихлор-7-бензотиенильная группа и 4,5-дифтор-2-бензотиенильная группа, при условии, что бензотиофеновый цикл может быть замещен 1-3 атомами галогена.

Примеры 1,2,3,4-тетрагидрохинолильной группы, где 1,2,3,4-тетрагидрохинолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из оксогруппы и C1-C6 алкильной группы, могут включать 1,2,3,4-тетрагидрохинолильные группы, такие как (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)1,2,3,4-тетрагидрохинолильная группа, 2-оксо-(1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)1,2,3,4-тетрагидрохинолильная группа, 2,4-диоксо-(1-, 3-, 5-, 6-, 7- или 8-)1,2,3,4-тетрагидрохинолильная группа, 3-оксо-(1-, 2-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)1,2,3,4-тетрагидрохинолильная группа, 1-метил-2-оксо-5-

1,2,3,4-тетрагидрохинолильная группа, 2-метил-1-1,2,3,4-

тетрагидрохинолильная группа, 3-этил-2-1,2,3,4-

тетрагидрохинолильная группа, 4-н-пропил-3-1,2,3,4-

тетрагидрохинолильная группа, 5-н-бутил-4-1,2,3,4-

тетрагидрохинолильная группа, 6-н-пентил-5-1,2,3,4-

тетрагидрохинолильная группа, 7-н-гексил-6-1,2,3,4-

тетрагидрохинолильная группа, 8-метил-7-1,2,3,4-

тетрагидрохинолильная группа, 4,6-диметил-5-1,2,3,4-

тетрагидрохинолильная группа и 5,6,7-триметил-4-1,2,3,4-

тетрагидрохинолильная группа, при условии, что 1,2,3,4-

тетрагидрохинолиновый цикл может быть замещен 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из оксогруппы и описанной выше C1-C6 алкильной группы.

Примеры 1,2-дигидрогидрoхинолильной группы, где 1,2-дигидрогидрoхинолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной оксогруппой, могут включать 1,2-дигидрогидрoхинолильные группы, такие как (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)1,2-дигидрогидрoхинолильная группа и 2-оксо-(1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)1,2-дигидрогидрoхинолильная группа, при условии, что 1,2-дигидрогидрoхинолиновый цикл может быть замещен одной оксогруппой.

Примеры 1,2,3,4-тетрагидрохиназолинильной группы, где 1,2,3,4-тетрагидрохиназолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из оксогруппы и C1-C6 алкильной группы, могут включать 1,2,3,4-тетрагидрохиназолинильные группы, такие как (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)1,2,3,4-тетрагидрохиназолинильная группа, 2-оксо-(1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)1,2,3,4-тетрагидрохиназолинильная группа, 4-оксо-(1-, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- или 8-)1,2,3,4-тетрагидрохиназолинильная группа, 2,4-диоксо-(1-, 3-, 5-, 6-, 7- или 8-)1,2,3,4-тетрагидрохиназолинильная группа, 1-метил-2,4-диоксо-(3-, 5-, 6-, 7- или 8-)1,2,3,4-тетрагидрохиназолинильная группа, 3-этил-2,4-диоксо-(1-, 5-, 6-, 7- или 8-)1,2,3,4-тетрагидрохиназолинильная группа, 1,3-диметил-2,4-диоксо-(5-, 6-, 7- или 8-)1,2,3,4-тетрагидрохиназолинильная группа, 1-н-пропил-5-метил-2-оксо-(3-, 4-, 6-, 7- или

8-)1,2,3,4-тетрагидрохиназолинильная группа, 1-н-бутил-6-метил-4-оксо-(2-, 3-, 5-, 7- или 8-)1,2,3,4-тетрагидрохиназолинильная группа, 1-н-пентил-7-метил-2-оксо-(3-, 4-, 5-, 6- или 8-)1,2,3,4-тетрагидрохиназолинильная группа и 1-н-гексил-8-метил-2,4-диоксо-(3-, 5-, 6- или 7-)1,2,3,4-тетрагидрохиназолинильная группа, при условии, что 1,2,3,4-тетрагидрохиназолиновый цикл может быть замещен 1-4 группами, выбранными из группы, состоящей из оксогруппы и описанной выше C1-C6 алкильной группы.

Примеры бензотиенилзамещенной C1-C6 алкильной группы, где бензотиофеновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена, могут включать бензотиенилзамещенные C1-C6 алкильные группы, такие как 2-бензотиенилметильная группа, 3-бензотиенилметильная группа, 4-бензотиенилметильная группа, 5-бензотиенилметильная группа, 6-бензотиенилметильная группа, 7-бензотиенилметильная группа, 2-(2-бензотиенил)этильная группа, 3-(2-бензотиенил)пропильная группа, 4-(2-бензотиенил)бутильная группа, 5-(2-бензотиенил)пентильная группа,

6-(2-бензотиенил)гексильная группа,

5-хлор-3-бензотиенилметильная группа,

3,4-дибром-2-бензотиенилметильная группа и 4,5,6-трихлор-2-бензотиенилметильная группа, при условии, что бензотиофеновый цикл может быть замещен 1-3 атомами галогена.

Примеры нафтилзамещенной C1-C6 алкильной группы могут включать 1-нафтилметильную группу, 2-нафтилметильную группу,

2-(1-нафтил)этильную группу, 1-(2-нафтил)этильную группу,

3-(1-нафтил)пропильную группу, 3-(2-нафтил)пропильную группу,

4-(1-нафтил)бутильную группу, 4-(2-нафтил)бутильную группу,

5-(1-нафтил)пентильную группу, 5-(2-нафтил)пентильную группу,

6-(1-нафтил)гексильную группу и 6-(2-нафтил)гексильную группу.

Примеры пиридилзамещенной C1-C6 алкильной группы, где пиридиновый цикл, может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена, могут включать пиридилзамещенные C1-C6 алкильные группы, такие как 2-пиридилметильная группа,

3-пиридилметильная группа, 4-пиридилметильная группа,

2-(2-пиридил)этильная группа, 2-(3-пиридил)этильная группа,

2-(4-пиридил)этильная группа, 3-(2-пиридил)пропильная группа,

3-(3-пиридил)пропильная группа, 3-(4-пиридил)пропильная группа, 4-(2-пиридил)бутильная группа, 4-(3-пиридил)бутильная группа,

4-(4-пиридил)бутильная группа, 5-(2-пиридил)пентильная группа, 5-(3-пиридил)пентильная группа, 5-(4-пиридил)пентильная группа, 6-(2-пиридил)гексильная группа, 6-(3-пиридил)гексильная группа, 6-(4-пиридил)гексильная группа, 2-хлор-3-пиридилметильная группа, 3-бром-2-пиридилметильная группа, 4-фтор-2-пиридилметильная группа, 2-(2-хлор-4-пиридил)этильная группа,

2-(3-хлор-5-пиридил)этильная группа, 2-(4-йод-3-пиридил)этильная группа, 3-(2-бром-5-пиридил)пропильная группа, 3-(3-фтор-4-пиридил)пропильная группа, 3-(4-хлор-2-пиридил)пропильная группа, 4-(2-йод-5-пиридил)бутильная группа, 4-(3-бром-5-пиридил)бутильная группа, 4-(4-хлор-3-пиридил)бутильная группа, 5-(2-хлор-5-пиридил)пентильная группа, 5-(3-фтор-2-пиридил)пентильная группа, 5-(4-бром-2-пиридил)пентильная группа, 6-(2-хлор-5-пиридил)гексильная группа, 6-(3-фтор-4-пиридил)гексильная группа, 6-(4-бром-2-пиридил)гексильная группа, (2,6-дихлор-4-пиридил)метильная группа и (2,3,4-трихлор-6-пиридил)метильная группа, при условии, что пиридиновый цикл может быть замещен 1-3 атомами галогена в качестве заместителей.

Примеры фурилзамещенной C1-C6 алкильной группы, где фурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной нитрогруппой, могут включать фурилзамещенные C1-C6 алкильные группы, такие как 2-фурилметильная группа, 3-фурилметильная группа, 2-(2-фурил)этильная группа, 3-(2-фурил)пропильная группа, 3-(3-фурил)пропильная группа, 4-(2-фурил)бутильная группа, 4-(3-фурил)бутильная группа, 5-(2-фурил)пентильная группа, 5-(3-фурил)пентильная группа, 6-(2-фурил)гексильная группа, 6-(3-фурил)гексильная группа, 5-нитро-2-фурилметильная группа, 5-нитро-3-фурилметильная группа, 2-(5-нитро-2-фурил)этильная группа, 3-(5-нитро-2-фурил)пропильная группа, 4-(5-нитро-2-фурил)бутильная группа, 4-(5-нитро-3-фурил)бутильная группа, 5-(5-нитро-2-фурил)пентильная группа, 5-(5-нитро-3-фурил)пентильная группа, 6-(5-нитро-2-фурил)гексильная группа, 6-(5-нитро-3-фурил)гексильная группа, (4,5-динитро-2-фурил)метильная группа и (2,4,5-тринитро-3-фурил)метильная группа, при условии, что фурановый цикл может быть замещен 1-3 нитрогруппами в качестве заместителей.

Примеры тиенилзамещенной C1-C6 алкильной группы, где тиофеновый цикл, может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена, могут включать тиенилзамещенные C1-C6 алкильные группы, такие как 2-тиенилметильная группа, 3-тиенилметильная группа, 2-(2-тиенил)этильная группа, 3-(2-тиенил)пропильная группа, 3-(3-тиенил)пропильная группа, 4-(2-тиенил)бутильная группа, 4-(3-тиенил)бутильная группа, 5-(2-тиенил)пентильная группа, 5-(3-тиенил)пентильная группа, 6-(2-тиенил)гексильная группа, 6-(3-тиенил)гексильная группа, 5-хлор-2-тиенилметильная группа, 5-хлор-3-тиенилметильная группа, 2-(4-бром-2-тиенил)этильная группа, 3-(3-фтор-2-тиенил)пропильная группа, 4-(5-йод-2-тиенил)бутильная группа, 4-(4-хлор-3-тиенил)бутильная группа, 5-(3-хлор-2-тиенил)пентильная группа, 5-(2-хлор-3-тиенил)пентильная группа, 6-(3-хлор-2-тиенил)гексильная группа, 6-(5-хлор-3-тиенил)гексильная группа, (4,5-дихлор-2-тиенил)метильная группа и (2,4,5-трихлор-3-тиенил)метильная группа, при условии, что тиофеновый цикл может быть замещен 1-3 атомами галогена в качестве заместителей.

Примеры фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы, могут включать фенильную группу, 2-фторфенильную группу, 3-фторфенильную группу, 4-фторфенильную группу, 2-хлорфенильную группу, 3-хлорфенильную группу, 4-хлорфенильную группу, 2-бромфенильную группу, 3-бромфенильную группу, 4-бромфенильную группу, 2-йодфенильную группу, 3-йодфенильную группу, 4-йодфенильную группу,

2,3-дифторфенильную группу, 3,4-дифторфенильную группу,

3,5-дифторфенильную группу, 2,4-дифторфенильную группу,

2,6-дифторфенильную группу, 2,3-дихлорфенильную группу,

3,4-дихлорфенильную группу, 3,5-дихлорфенильную группу,

2,4-дихлорфенильную группу, 2,6-дихлорфенильную группу,

3,4,5-трифторфенильную группу, 3,4,5-трихлорфенильную группу, 2,4,6-трифторфенильную группу, 2,4,6-трихлорфенильную группу,

2-фтор-4-бромфенильную группу, 4-хлор-3-фторфенильную группу, 2,3,4-трихлорфенильную группу, 3,4,5-трифторфенильную группу, 2,3,4,5,6-пентафторфенильную группу, 2,4,6-триметилфенильную группу, 4-н-бутилфенильную группу, 2,4-диметилфенильную группу, 2,3-диметилфенильную группу, 2,6-диметилфенильную группу,

3,5-диметилфенильную группу, 2,5-диметилфенильную группу,

3,5-дитрифторметилфенильную группу, 3-метил-4-фторфенильную группу, 4-бром-3-трифторметилфенильную группу, 2-метилфенильную группу, 3-метилфенильную группу, 4-метилфенильную группу,

2-метил-3-хлорфенильную группу, 3-метил-4-хлорфенильную группу, 2-хлор-4-метилфенильную группу, 2-метил-3-фторфенильную группу, 2-трифторметилфенильную группу, 3-трифторметилфенильную группу, 4-трифторметилфенильную группу, 2-пентафторэтилфенильную группу, 3-пентафторэтилфенильную группу, 4-пентафторэтилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу, 3-изопропилфенильную группу, 4-изопропилфенильную группу, 2-трет-бутилфенильную группу, 3-трет-бутилфенильную группу, 4-трет-бутилфенильную группу, 2-втор-бутилфенильную группу, 3-втор-бутилфенильную группу, 4-втор-бутилфенильную группу,

2-н-гептафторпропилфенильную группу,

3-н-гептафторпропилфенильную группу,

4-н-гептафторпропилфенильную группу, 4-н-пентилфенильную группу, 4-н-гексилфенильную группу, 2,3,4-трифторфенильную группу и 2,4,6-трифторфенильную группу.

Примеры тиазолилзамещенной C1-C6 алкильной группы, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы, могут включать тиазолилзамещенные C1-C6 алкильные группы, такие как 4-тиазолилметильная группа,

5-тиазолилметильная группа, 2-метил-4-тиазолилметильная группа, 2-метил-5-тиазолилметильная группа, 2,5-диметил-4-

тиазолилметильная группа, 2,4-диметил-5-тиазолилметильная группа, 2-метил-5-фенил-4-тиазолилметильная группа, 2-метил-4-фенил-5-тиазолилметильная группа, 2-фенил-4-тиазолилметильная группа, 2-фенил-5-тиазолилметильная группа, 2-фенил-5-метил-4-тиазолилметильная группа, 2-фенил-4-метил-5-тиазолилметильная группа, 2-метил-5-(2-фторфенил)-4-тиазолилметильная группа,

2-метил-4-(2-фторфенил)-5-тиазолилметильная группа,

2-(2-хлорфенил)-4-тиазолилметильная группа,

2-(2-бромфенил)-5-тиазолилметильная группа,

2-(2-фторфенил)-5-метил-4-тиазолилметильная группа,

2-(2-фторфенил)-4-метил-5-тиазолилметильная группа,

2-метил-5-(3-йодфенил)-4-тиазолилметильная группа,

2-метил-4-(3-фторфенил)-5-тиазолилметильная группа,

2-(2,3-дифторфенил)-4-тиазолилметильная группа,

2-(3-фторфенил)-5-тиазолилметильная группа, 2-(3-фторфенил)-5-метил-4-тиазолилметильная группа, 2-(3-фторфенил)-4-метил-5-тиазолилметильная группа, 2-метил-5-(2,4,6-трихлорфенил)-4-тиазолилметильная группа, 2-метил-4-(2,3,4,5,6-пентафторфенил)-5-тиазолилметильная группа, 2-(4-фторфенил)-4-тиазолилметильная группа, 4-(2-фторфенил)-5-тиазолилметильная группа,

2-(4-фторфенил)-5-метил-4-тиазолилметильная группа,

2-(4-фторфенил)-4-метил-5-тиазолилметильная группа,

2-метил-5-(2-хлорфенил)-4-тиазолилметильная группа, 2-метил-4-(2-хлорфенил)-5-тиазолилметильная группа, 2-(2-хлорфенил)-4-тиазолилметильная группа, 2-(2-хлорфенил)-5-тиазолилметильная группа, 2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-тиазолилметильная группа,

2-(2-хлорфенил)-4-метил-5-тиазолилметильная группа, 2-метил-5-(3-хлорфенил)-4-тиазолилметильная группа, 2-метил-4-(3-хлорфенил)-5-тиазолилметильная группа, 2-(3-хлорфенил)-4-тиазолилметильная группа, 2-(2-фторфенил)-5-тиазолилметильная группа, 2-(3-хлорфенил)-5-метил-4-тиазолилметильная группа,

2-(3-хлорфенил)-4-метил-5-тиазолилметильная группа, 2-метил-5-(4-хлорфенил)-4-тиазолилметильная группа, 2-метил-4-(4-хлорфенил)-5-тиазолилметильная группа, 2-(4-хлорфенил)-4-тиазолилметильная группа, 2-(4-хлорфенил)-5-тиазолилметильная группа, 2-(4-хлорфенил)-5-метил-4-тиазолилметильная группа,

2-(4-хлорфенил)-4-метил-5-тиазолилметильная группа,

2-(2-тиазолил)этильная группа, 2-(4-тиазолил)этильная группа,

2-(5-тиазолил)этильная группа, 2-(2-метил-4-тиазолил)этильная группа, 2-(2-метил-5-тиазолил)этильная группа, 2-(2,5-диметил-4-тиазолил)этильная группа, 2-(2,4-диметил-5-тиазолил)этильная группа, 2-(2-метил-5-фенил-4-тиазолил)этильная группа,

2-(2-метил-4-фенил-5-тиазолил)этильная группа, 2-(2-фенил-4-тиазолил)этильная группа, 2-(2-фенил-5-тиазолил)этильная группа, 2-(2-фенил-5-метил-4-тиазолил)этильная группа,

3-(2-тиазолил)пропильная группа, 2-(4-тиазолил)пропильная

группа, 3-(5-тиазолил)пропильная группа, 3-(2-метил-4-

тиазолил)пропильная группа, 2-(2-метил-5-тиазолил)пропильная группа, 3-(2,5-диметил-4-тиазолил)пропильная группа,

3-(2,4-диметил-5-тиазолил)пропильная группа, 3-(2-метил-5-фенил-4-тиазолил)пропильная группа, 3-(2-метил-4-фенил-5-

тиазолил)пропильная группа, 2-(2-фенил-4-тиазолил)пропильная группа, 3-(3-фенил-5-тиазолил)пропильная группа, 3-(2-фенил-5-метил-4-тиазолил)пропильная группа, 4-(2-тиазолил)бутильная группа, 4-(4-тиазолил)бутильная группа, 3-(5-тиазолил)бутильная группа, 4-(2-метил-4-тиазолил)бутильная группа, 4-(2-метил-5-тиазолил)бутильная группа, 4-(2,5-диметил-4-тиазолил)бутильная группа, 4-(2,4-диметил-5-тиазолил)бутильная группа, 4-(2-метил-5-фенил-4-тиазолил)бутильная группа, 4-(2-метил-4-фенил-5-тиазолил)бутильная группа, 4-(2-фенил-4-тиазолил)бутильная группа, 4-(4-фенил-5-тиазолил)бутильная группа, 4-(2-фенил-5-метил-4-тиазолил)бутильная группа, 5-(2-тиазолил)пентильная группа, 5-(4-тиазолил)пентильная группа,

5-(5-тиазолил)пентильная группа, 5-(2-метил-4-

тиазолил)пентильная группа, 5-(2-метил-5-тиазолил)пентильная группа, 5-(2,5-диметил-4-тиазолил)пентильная группа,

5-(2,4-диметил-5-тиазолил)пентильная группа, 5-(2-метил-5-фенил-4-тиазолил)пентильная группа, 5-(2-метил-4-фенил-5-

тиазолил)пентильная группа, 5-(2-фенил-4-тиазолил)пентильная группа, 5-(4-фенил-5-тиазолил)пентильная группа, 5-(2-фенил-5-метил-4-тиазолил)пентильная группа, 6-(2-тиазолил)гексильная группа, 6-(4-тиазолил)гексильная группа,

6-(5-тиазолил)гексильная группа, 6-(2-метил-4-

тиазолил)гексильная группа, 6-(2-метил-5-тиазолил)гексильная группа, 6-(2,5-диметил-4-тиазолил)гексильная группа,

6-(2,4-диметил-5-тиазолил)гексильная группа, 6-(2-метил-5-фенил-4-тиазолил)гексильная группа, 6-(2-метил-4-фенил-5-

тиазолил)гексильная группа, 6-(2-фенил-4-тиазолил)гексильная группа, 6-(4-фенил-5-тиазолил)гексильная группа, 6-(2-фенил-5-метил-4-тиазолил)гексильная группа, 2-(2,3-диметилфенил)-4-тиазолилметильная группа, 2-(3-метилфенил)-5-тиазолилметильная группа, 2-(3-трифторметилфенил)-5-метил-4-тиазолилметильная группа, 2-(3-этилфенил)-4-метил-5-тиазолилметильная группа,

2-(2-трифторэтилфенил)-4-метил-5-тиазолилметильная группа и

2-метил-5-(2,4,6-триметилфенил)-4-тиазолилметильная группа, при условии, что тиазольный цикл может быть замещен 1 или 2 группами, выбранными из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы.

Примеры тетразолилзамещенной C1-C6 алкильной группы, где тетразольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой, могут включать тетразолилзамещенные C1-C6 алкильные группы, такие как 5-(1H)-тетразолилметильная группа, 2-(5-(1H)-тетразолил)этильная группа, 1-(5-(1H)-тетразолил)этильная группа, 3-(5-(1H)-тетразолил)пропильная группа, 4-(5-(1H)-тетразолил)бутильная группа, 5-(5-(1H)-тетразолил)пентильная группа, 6-(5-(1H)-тетразолил)гексильная группа, 2-метил-3-(5-(1H)-тетразолил)пропильная группа, 1,1-диметил-2-(5-(1H)-тетразолил)этильная группа, 1-метил-5-(1H)-тетразолилметильная группа, 1-этил-5-(1H)-тетразолилметильная группа, 1-н-пропил-5-(1H)-тетразолилметильная группа, 1-н-бутил-5-(1H)-тетразолилметильная группа,

1-н-пентил-5-(1H)-тетразолилметильная группа,

1-н-гексил-5-(1H)-тетразолилметильная группа,

2-(1-метил-5-(1H)-тетразолил)этильная группа,

2-(1-этил-5-(1H)-тетразолил)этильная группа,

2-(1-н-пропил-5-(1H)-тетразолил)этильная группа,

2-(1-н-бутил-5-(1H)-тетразолил)этильная группа,

2-(1-н-пентил-5-(1H)-тетразолил)этильная группа и

2-(1-н-гексил-5-(1H)-тетразолил)этильная группа, при условии, что тетразольный цикл может быть замещен одной C1-C6 алкильной группой.

Примеры изоксазолилзамещенной C1-C6 алкильной группы, где изоксазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкильной группой, могут включать изоксазолилзамещенные C1-C6 алкильные группы, такие как (3-, 4- или

5-изоксазолил)метильная группа, 2-(3-, 4- или

5-изоксазолил)этильная группа, 1-(3-, 4- или

5-изоксазолил)этильная группа, 3-(3-, 4- или

5-изоксазолил)пропильная группа, 4-(3-, 4- или

5-изоксазолил)бутильная группа, 5-(3-, 4- или

5-изоксазолил)пентильная группа, 6-(3-, 4- или

5-изоксазолил)гексильная группа, 3-метил-2-(3-, 4- или

5-изоксазолил)пропильная группа, 1,1-диметил-2-(3-, 4- или

5-изоксазолил)этильная группа, (3-метил-4-изоксазолил)метильная группа, (4-этил-3-изоксазолил)метильная группа, (5-н-пропил-3-изоксазолил)метильная группа, (4-н-бутил-5-изоксазолил)метильная группа, (5-н-пентил-3-изоксазолил)метильная группа, (3-н-гексил-4-изоксазолил)метильная группа, (3,4-диметил-5-

изоксазолил)метильная группа, 2-(3-метил-4-изоксазолил)этильная группа, 1-(4-этил-3-изоксазолил)этильная группа,

3-(5-н-пропил-3-изоксазолил)пропильная группа,

4-(4-н-бутил-5-изоксазолил)бутильная группа,

5-(5-н-пентил-3-изоксазолил)пентильная группа,

6-(3-н-гексил-4-изоксазолил)гексильная группа и

2-(3,4-диметил-5-изоксазолил)этильная группа, при условии, что изоксазольный цикл может быть замещен описанными выше 1 или 2 C1-C6 алкильными группами.

Примеры 1,2,4-оксадиазолилзамещенной C1-C6 алкильной группы, где 1,2,4-оксадиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен C1-C6 алкильной группой, могут включать 1,2,4-оксадиазолилзамещенные C1-C6 алкильные группы, такие как

(3- или 5-)1,2,4-оксадиазолилметильная группа,

2-((3- или 5-)1,2,4-оксадиазолил)этильная группа,

1-((3- или 5-)1,2,4-оксадиазолил)этильная группа,

3-((3- или 5-)1,2,4-оксадиазолил)пропильная группа,

4-((3- или 5-)1,2,4-оксадиазолил)бутильная группа,

5-((3- или 5-)1,2,4-оксадиазолил)пентильная группа,

6-((3- или 5-)1,2,4-оксадиазолил)гексильная группа,

3-метил-2-((3- или 5-)1,2,4-оксадиазолил)пропильная группа,

1,1-диметил-2-((3- или 5-)1,2,4-оксадиазолил)этильная группа, (3-фенил-5-1,2,4-оксадиазолил)метильная группа,

(5-фенил-3-1,2,4-оксадиазолил)метильная группа,

(3-(3-метилфенил)-5-1,2,4-оксадиазолил)метильная группа,

(5-(3,4-диметилфенил)-3-1,2,4-оксадиазолил)метильная группа,

(3-(2,4,6-триметилфенил)-5-1,2,4-оксадиазолил)метильная группа, (5-(2-этилфенил)-3-1,2,4-оксадиазолил)метильная группа,

2-((3-н-пропилфенил)-5-1,2,4-оксадиазолил)этильная группа,

1-(5-(4-н-бутилфенил)-3-1,2,4-оксадиазолил)этильная группа,

3-(3-(3-н-пентилфенил)-5-1,2,4-оксадиазолил)пропильная группа, 4-(5-(5-н-гексилфенил)-3-1,2,4-оксадиазолил)бутильная группа,

5-(3-(3-этил-4-метилфенил)-5-1,2,4-оксадиазолил)пентильная группа и 6-(5-(2-метилфенил)-3-1,2,4-оксадиазолил)гексильная группа, при условии, что 1,2,4-оксадиазольный цикл может быть замещен одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен 1-3 C1-C6 алкильными группами.

Примеры бензофуразанилзамещенной C1-C6 алкильной группы могут включать 4-бензофуразанилметил, 5-бензофуразанилметил,

6-бензофуразанилметил, 7-бензофуразанилметил,

1-(4-бензофуразанил)этил, 2-(5-бензофуразанил)этил,

3-(6-бензофуразанил)пропил, 4-(7-бензофуразанил)бутил,

5-(4-бензофуразанил)пентил, 6-(5-бензофуразанил)гексил,

2-метил-3-(6-бензофуразанил)пропил и

1,1-диметил-2-(7-бензофуразанил)этил.

Фениламиногруппа, где аминогруппа может быть замещена С1-С6 алкилом в фениламиногруппе и где фенильный цикл фениламиногруппы может быть замещен, по крайней мере, одной галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппой, может представлять собой незамещенную фениламиногруппу (иначе: анилиногруппу) или фениламиногруппу, замещенную определенными выше 1-3 галогензамещенными или незамещенными C1-C6 алкоксигруппами. Примеры фениламиногруппы могут включать фениламиногруппу, 2-метоксифениламиногруппу,

3-метоксифениламиногруппу, 4-метоксифениламиногруппу,

2-этоксифениламиногруппу, 3-этоксифениламиногруппу,

4-этоксифениламиногруппу, 4-н-пропоксифениламиногруппу,

4-трет-бутоксифениламиногруппу, 4-н-бутоксифениламиногруппу,

2-трифторметоксифениламиногруппу,

3-трифторметоксифениламиногруппу,

4-трифторметоксифениламиногруппу,

2-пентафторэтоксифениламиногруппу,

3-пентафторэтоксифениламиногруппу,

2,3-диметоксифениламиногруппу, 3,4,5-триметоксифениламиногруппу, 4-н-пентилоксифениламиногруппу, 4-н-гексилоксифениламиногруппу, 3,5-дитрифторметоксифениламиногруппу,

N-фенил-N-метиламиногруппу, N-(2-метоксифенил)-N-

этиламиногруппу, N-(3-метоксифенил)-N-н-пропиламиногруппу,

N-(4-метоксифенил)-N-н-бутиламиногруппу, N-(2-этоксифенил)-N-н-пентиламиногруппу, N-(3-этоксифенил)-N-н-гексиламиногруппу,

N-(4-этоксифенил)-N-метиламиногруппу, N-(4-н-пропоксифенил)-N-этиламиногруппу, N-(4-трет-бутоксифенил)-N-н-пропиламиногруппу, N-(4-н-бутоксифенил)-N-н-бутиламиногруппу,

N-(2-трифторметоксифенил)-N-н-пентиламиногруппу,

N-(3-трифторметоксифенил)-N-н-гексиламиногруппу,

N-(4-трифторметоксифенил)-N-метиламиногруппу,

N-(2-пентафторэтоксифенил)-N-этиламиногруппу,

N-(3-пентафторэтоксифенил)-N-н-пропиламиногруппу,

N-(2,3-диметоксифенил)-N-метиламиногруппу,

N-(3,4,5-триметоксифенил)-N-метиламиногруппу,

N-(4-н-пентилоксифенил)-N-метиламиногруппу,

N-(4-н-гексилоксифенил)-N-метиламиногруппу и

N-(3,5-дитрифторметоксифенил)-N-метиламиногруппу.

Примеры феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппой, могут включать феноксигруппы, такие как феноксигруппа, 2-метоксифеноксигруппа, 3-метоксифеноксигруппа, 4-метоксифеноксигруппа,

4-изопропоксифеноксигруппа, 4-н-бутоксифеноксигруппа,

2,4-диметоксифеноксигруппа, 2,3-диметоксифеноксигруппа,

2,3,4,5,6-пентаметоксифеноксигруппа, 3,5-диметоксифеноксигруппа, 2,5-диметоксифеноксигруппа, 2,4,6-триметоксифеноксигруппа,

3,5-ди(трифторметокси)феноксигруппа,

4-метокси-3-трифторметоксифеноксигруппа,

2,6-диметоксифеноксигруппа, 2-трифторметоксифеноксигруппа,

3-трифторметоксифеноксигруппа, 4-трифторметоксифеноксигруппа,

2,3-ди(трифторметокси)феноксигруппа,

2,4-ди(трифторметокси)феноксигруппа,

2-пентафторэтоксифеноксигруппа, 3-пентафторэтоксифеноксигруппа, 4-пентафторэтоксифеноксигруппа, 2-изопропоксифеноксигруппа,

3-изопропоксифеноксигруппа, 4-изопропоксифеноксигруппа,

2-трет-бутоксифеноксигруппа, 3-трет-бутоксифеноксигруппа,

4-трет-бутоксифеноксигруппа, 2-втор-бутоксифеноксигруппа,

3-втор-бутоксифеноксигруппа, 4-втор-бутоксифеноксигруппа,

4-н-гексилоксифеноксигруппа, 2-н-гептафторпропоксифеноксигруппа, 3-н-гептафторпропоксифеноксигруппа и

4-н-гептафторпропоксифеноксигруппа, при условии, что фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из галогензамещенных или незамещенных C1-C6 алкоксигрупп.

Примеры аминогруппы, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, могут включать аминогруппы, такие как аминогруппа, метиламиногруппа, диметиламиногруппа, этиламиногруппа, диэтиламиногруппа, н-пропиламиногруппа,

н-бутиламиногруппа, н-пентиламиногруппа, 3-н-гексиламиногруппа, фениламиногруппа, (4-хлорфенил)аминогруппа,

(4-бромфенил)аминогруппа, (2,4-дихлорфенил)аминогруппа,

(2,4,6-трихлорфенил)аминогруппа,

(2,3,4,5,6-пентафторфенил)аминогруппа, (4-фторфенил)аминогруппа, (4-йодфенил)аминогруппа, (4-хлорфенил)аминогруппа,

(3-метилфенил)аминогруппа, (4-трифторметилфенил)аминогруппа,

(4-трифторметилфенил)аминогруппа,

3-(4-трифторметилфенил)аминогруппа,

(3,4-диметилфенил)аминогруппа, (3,4,5-триметилфенил)аминогруппа, (2-метоксифенил)аминогруппа, (4-трифторметоксифенил)аминогруппа, 3-(4-трифторметоксифенил)аминогруппа,

(3,5-диметоксифенил)аминогруппа,

(2,5-диметоксифенил)аминогруппа,

(2,4,6-триметоксифенил)аминогруппа,

N-метил-N-(4-трифторметилфенил)аминогруппа и N-этил-N-(4-трифторметоксифенил)аминогруппа, при условии, что аминогруппа может быть замещена 1 или 2 группами, выбранными из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы.

Примеры пиперидильной группы, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппой, и аминогруппы, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, могут включать пиперидильные группы, такие как 2-пиперидильная группа, 3-пиперидильная группа, 4-пиперидильная группа, 2,4-диамино-1-пиперидильная группа, 2,4,6-триамино-1-пиперидильная группа, 4-амино-3-фенокси-1-пиперидильная группа, 4-фенокси-2-амино-1-пиперидильная группа, 2-амино-1-пиперидильная группа, 3-амино-1-пиперидильная группа, 4-амино-1-пиперидильная группа, 4-метиламино-1-пиперидильная группа, 4-этиламино-1-пиперидильная группа, 4-н-пропиламино-1-пиперидильная группа, 4-диметиламино-1-пиперидильная группа, 4-диэтиламино-1-пиперидильная группа, 4-ди-н-пропиламино-1-пиперидильная группа, 4-фениламино-1-пиперидильная группа, 4-(N-фенил-N-метиламино)-1-пиперидильная группа, 4-(2-фторфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(3-фторфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(4-фторфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(2-хлорфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(2,3-хлорфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(4-хлорфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(2,3-дихлорфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(2,4,6-трифторфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(2,4-дихлорфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(3,4-дихлорфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(3,5-дихлорфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(2,3,4,5,6-пентафторфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(2-трифторметилфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(2-метилфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(2,3-диметилфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(2-трифторметилфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(2,4,6-триметилфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(4-трифторметилфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(2-пентафторэтилфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(3-пентафторэтилфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(4-пентафторэтилфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(2-трифторметоксифениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(2-метоксифениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(2,3-диметоксифениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(2,4,6-триметоксифениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(N-метил-N-(2,4,6-триметоксифениламино))-1-пиперидильная группа, 4-(N-метил-N-(3,4-диметилфениламино))-1-пиперидильная группа, 4-(3-трифторметоксифениламино)-1-пиперидильная группа, 4-(4-трифторметоксифениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(2-пентафторэтоксифениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(3-пентафторэтоксифениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(4-пентафторэтоксифениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(2-фторфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(3-фторфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-(4-фторфениламино)-1-пиперидильная группа,

4-фенокси-1-пиперидильная группа, 2,4-дифенокси-1-пиперидильная группа, 2,4,6-трифенокси-1-пиперидильная группа,

4-(2-метоксифенокси)-1-пиперидильная группа,

1-(3-метоксифенокси)-4-пиперидильная группа,

1-(4-метоксифенокси)-4-пиперидильная группа,

2-(2-этоксифенокси)-3-пиперидильная группа,

3-(3-этоксифенокси)-4-пиперидильная группа,

4-(4-этоксифенокси)-5-пиперидильная группа,

3-(4-н-пропоксифенокси)-2-пиперидильная группа,

2-(4-трет-бутоксифенокси)-1-пиперидильная группа,

1-(4-н-бутоксифенокси)-2-пиперидильная группа,

2-(2-трифторметоксифенокси)-3-пиперидильная группа,

3-(3-трифторметоксифенокси)-4-пиперидильная группа,

4-(4-трифторметоксифенокси)-3-пиперидильная группа,

3-(2-пентафторэтоксифенокси)-2-пиперидильная группа,

6-(3-пентафторэтоксифенокси)-1-пиперидильная группа,

1-(2,3-диметоксифенокси)-4-пиперидильная группа,

4-(3,4,5-триметоксифенокси)-1-пиперидильная группа,

4-(4-н-пентилоксифенокси)-1-пиперидильная группа и

4-(4-н-гексилоксифенокси)-1-пиперидильная группа, при условии, что пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, и предпочтительно 1-3 галогензамещенными или незамещенными C1-C6 алкоксигруппами в качестве заместителей, и аминогруппы, где аминогруппа может быть замещена 1 или 2 группами, выбранными из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, в качестве заместителей.

Примеры пиперазинильной группы, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из следующих групп: C1-C6 алкоксикарбонильная группа, фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, фенил-C2-C6 алкенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и бензоильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, могут включать пиперазинильные группы, такие как (1-, 2- или 3-)пиперазинильная группа, 4-трет-бутоксикарбонил-1-пиперазинильная группа, 4-этоксикарбонил-1-пиперазинильная группа, 4-метоксикарбонил-1-пиперазинильная группа,

2,4-диметоксикарбонил-1-пиперазинильная группа,

2,4,6-триэтоксикарбонил-1-пиперазинильная группа,

4-(4-трифторметоксибензил)-1-пиперазинильная группа,

4-(4-хлорбензил)-1-пиперазинильная группа,

4-(4-метоксибензил)-1-пиперазинильная группа,

4-(4-бромбензил)-1-пиперазинильная группа,

4-(4-метилбензил)-1-пиперазинильная группа,

4-(2,4-дихлорбензил)-1-пиперазинильная группа,

4-(3,4-диметоксибензил)-1-пиперазинильная группа,

4-(2,4,6-трифторбензил)-1-пиперазинильная группа,

4-(3,4-диметилбензил)-1-пиперазинильная группа,

4-(2,4,6-триметоксибензил)-1-пиперазинильная группа,

4-(2,4,6-триметилбензил)-1-пиперазинильная группа,

4-(4-йодбензил)-1-пиперазинильная группа,

4-(4-трифторметилбензил)-1-пиперазинильная группа,

4-(3,4-дихлорбензил)-1-пиперазинильная группа,

4-(3-(4-трифторметилфенил)-2-пропенил)-1-пиперазинильная группа, 4-(3-(4-трифторметилфенил)-2-пропенил)-1-пиперазинильная группа, 4-(4-трифторметилбензоил)-1-пиперазинильная группа,

4-(3-(4-хлорфенил)-2-пропенил)-1-пиперазинильная группа,

4-(3-(4-метилфенил)-2-пропенил)-1-пиперазинильная группа,

4-(3-(4-метоксифенил)-2-пропенил)-1-пиперазинильная группа,

4-(3-(3,4-диметилфенил)-2-пропенил)-1-пиперазинильная группа,

4-(3-(3,4-диметоксифенил)-2-пропенил)-1-пиперазинильная группа, 4-(3-(3,4,5-триметилфенил)-2-пропенил)-1-пиперазинильная группа, 4-(3-(3,4,5-триметоксифенил)-2-пропенил)-1-пиперазинильная группа, 4-(3-(3,4-дихлорфенил)-2-пропенил)-1-пиперазинильная группа, 4-(3-(2,4,6-трифторфенил)-2-пропенил)-1-пиперазинильная группа, 4-(3-(4-йодфенил)-2-пропенил)-1-пиперазинильная группа, 4-(3-(3-бромфенил)-2-пропенил)-1-пиперазинильная группа,

4-(4-фторбензил)-1-пиперазинильная группа, 4-(4-метилбензоил)-1-пиперазинильная группа, 4-(4-метоксибензоил)-1-пиперазинильная группа, 4-(3,4-диметилбензоил-1-пиперазинильная группа,

4-(2,4-диметилбензоил-1-пиперазинильная группа,

4-(3,4,5-триметилбензоил-1-пиперазинильная группа,

4-(2,4,6-триметоксибензоил-1-пиперазинильная группа,

4-(4-хлорбензоил)-1-пиперазинильная группа,

4-(2,4,6-трифторбензоил)-1-пиперазинильная группа,

4-(4-бромбензоил)-1-пиперазинильная группа, 4-(4-йодбензоил)-1-пиперазинильная группа, 4-(3,4-дихлорбензоил)-1-пиперазинильная группа, 4-(4-фторбензоил)-1-пиперазинильная группа, 4-бензил-3-(3-фенил-2-пропенил)-1-пиперазинильная группа и 4-бензоил-3,5-дибензил-1-пиперазинильная группа, при условии, что пиперазиновый цикл может быть замещен 1-3 группами, выбранными из следующих групп: описанная выше C1-C6 алкоксикарбонильная группа, описанная выше фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, описанная выше фенил-C2-C6 алкенильная группа (которая является незамещенной или которая включает 1 или 2 фенильные группы, которые могут быть замещены 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и алкенильные группы, содержащие 2-6 углеродных атомов и имеющие 1-3 двойных связи) и описанная выше бензоильная группа, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы.

Примеры гомопиперазинильной группы, где гомопиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкоксикарбонильной группы и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, могут включать гомопиперазинильные группы, такие как (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)гомопиперазинильная группа, 3,4-дибензил-1-гомопиперазинильная группа, 2,7-дибензил-1-гомопиперазинильная группа, 2,3,4-трибензил-1-гомопиперазинильная группа,

2,4,6-трибензил-1-гомопиперазинильная группа,

4-бензил-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2-фенетил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(3-фенилпропил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-фенилбутил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(5-фенилпентил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(6-фенилгексил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2-фторбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(3-фторбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-фторбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2-хлорбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(3-хлорбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-хлорбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2,3-дихлорбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2,4-дихлорбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(3,4-дихлорбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(3,5-дихлорбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(3,4,5-трихлорбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2,3,4,5,6-пентафторбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2-трифторметилбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(3-трифторметилбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-трифторметилбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-метилбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(3,4-диметилбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2,4,6-триметилбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2-пентафторэтилбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(3-пентафторэтилбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-пентафторэтилбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2-трифторметоксибензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(3-трифторметоксибензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-трифторметоксибензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-метоксибензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(3,4-диметоксибензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2,4,6-триметоксибензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2-пентафторэтоксибензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(3-пентафторэтоксибензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-пентафторэтоксибензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2-(4-трифторметоксифенил)этил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(3-(4-трифторметоксифенил)пропил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(4-(4-трифторметоксифенил)бутил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(5-(4-трифторметоксифенил)пентил)-1-

гомопиперазинильная группа, 4-(6-(4-трифторметоксифенил)гексил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(2-(4-трифторметилфенил)этил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(3-(4-трифторметилфенил)пропил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(4-(4-трифторметилфенил)бутил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(5-(4-трифторметилфенил)пентил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(6-(4-трифторметилфенил)гексил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-трет-бутоксикарбонил-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- или 7-)гомопиперазинильная группа, 4-метоксикарбонил(1-, 2-, 3-, 5-, 6- или 7-)гомопиперазинильная группа и

4-этоксикарбонилкарбонил(1-, 2-, 3-, 5-, 6- или

7-)гомопиперазинильная группа, при условии, что гомопиперазиновый цикл может быть замещен 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из описанной выше C1-C6 алкоксикарбонильной группы и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы.

Примеры феноксизамещенной фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппой, могут включать феноксизамещенные фенильные группы, такие как

2-феноксифенильная группа, 2,3-дифеноксифенильная группа,

2,4,6-трифеноксифенильная группа, 3-(2-метоксифенокси)фенильная группа, 4-(3-метоксифенокси)фенильная группа,

2-(4-метоксифенокси)фенильная группа,

3-(4-изопропоксифенокси)фенильная группа,

4-(4-н-бутоксифенокси)фенильная группа,

2-(2,4-диметоксифенокси)фенильная группа,

3-(2,3-диметоксифенокси)фенильная группа,

4-(2,3,4,5,6-пентаметоксифенокси)фенильная группа,

2-(3,5-диметоксифенокси)фенильная группа,

3-(2,5-диметоксифенокси)фенильная группа,

4-(2,4,6-триметоксифенокси)фенильная группа,

2-(3,5-ди(трифторметокси)фенокси)фенильная группа,

3-(4-метокси-3-трифторметоксифенокси)фенильная группа,

4-(2,6-диметоксифенокси)фенильная группа,

2-(2-трифторметоксифенокси)фенильная группа,

3-(3-трифторметоксифенокси)фенильная группа,

4-(4-трифторметоксифенокси)фенильная группа,

2-(2,3-ди(трифторметокси)фенокси)фенильная группа,

3-(2,4-ди(трифторметокси)фенокси)фенильная группа,

4-(2-пентафторэтоксифенокси)фенильная группа,

2-(3-пентафторэтоксифенокси)фенильная группа,

3-(4-пентафторэтоксифенокси)фенильная группа,

4-(2-изопропоксифенокси)фенильная группа,

2-(3-изопропоксифенокси)фенильная группа,

3-(4-изопропоксифенокси)фенильная группа,

4-(2-трет-бутоксифенокси)фенильная группа,

2-(3-трет-бутоксифенокси)фенильная группа,

3-(4-трет-бутоксифенокси)фенильная группа,

4-(2-втор-бутоксифенокси)фенильная группа,

3-(3-втор-бутоксифенокси)фенильная группа,

4-(4-втор-бутоксифенокси)фенильная группа,

2-(4-н-гексилоксифенокси)фенильная группа,

3-(2-н-гептафторпропоксифенокси)фенильная группа,

4-(3-н-гептафторпропоксифенокси)фенильная группа и

2-(4-н-гептафторпропоксифенокси)фенильная группа, при условии, что фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 галогензамещенными или незамещенными C1-C6 алкоксигруппами.

Примеры феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы и феноксизамещенной фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппой, могут включать феноксигруппы, такие как феноксигруппа,

2-метоксифеноксигруппа, 3-метоксифеноксигруппа,

4-метоксифеноксигруппа, 4-изопропоксифеноксигруппа,

4-н-бутоксифеноксигруппа, 2,4-диметоксифеноксигруппа,

2,3-диметоксифеноксигруппа, 2,3,4,5,6-пентаметоксифеноксигруппа, 3,5-диметоксифеноксигруппа, 2,5-диметоксифеноксигруппа,

2,4,6-триметоксифеноксигруппа,

3,5-ди(трифторметокси)феноксигруппа,

4-метокси-3-трифторметоксифеноксигруппа,

2,6-диметоксифеноксигруппа, 2-трифторметоксифеноксигруппа,

3-трифторметоксифеноксигруппа, 4-трифторметоксифеноксигруппа, 2,3-ди(трифторметокси)феноксигруппа,

2,4-ди(трифторметокси)феноксигруппа,

2-пентафторэтоксифеноксигруппа, 3-пентафторэтоксифеноксигруппа, 4-пентафторэтоксифеноксигруппа, 2-изопропоксифеноксигруппа,

3-изопропоксифеноксигруппа, 4-изопропоксифеноксигруппа,

2-трет-бутоксифеноксигруппа, 3-трет-бутоксифеноксигруппа,

4-трет-бутоксифеноксигруппа, 2-втор-бутоксифеноксигруппа,

3-втор-бутоксифеноксигруппа, 4-втор-бутоксифеноксигруппа,

4-н-гексилоксифеноксигруппа, 2-н-гептафторпропоксифеноксигруппа, 3-н-гептафторпропоксифеноксигруппа,

4-н-гептафторпропоксифеноксигруппа,

2-(2-феноксифенил)феноксигруппа,

2,3-ди(2-феноксифенил)феноксигруппа,

2,3-ди(2-феноксифенил)-4-метоксифеноксигруппа,

2,4-диметокси-3-(3-феноксифенил)феноксигруппа,

3-(2,3-дифеноксифенил)феноксигруппа,

4-(2,4,6-трифеноксифенил)феноксигруппа,

2-(3-(2-метоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

3-(4-(3-метоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

4-(2-(4-метоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

2-(3-(4-изопропоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

3-(4-(4-н-бутоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

4-(2-(2,4-диметоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

2-(3-(2,3-диметоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

3-(4-(2,3,4,5,6-пентаметоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

4-(2-(3,5-диметоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

2-(3-(2,5-диметоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

3-(4-(2,4,6-триметоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

4-(2-(3,5-ди(трифторметокси)фенокси)фенил)феноксигруппа,

2-(3-(4-метокси-3-трифторметоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

3-(4-(2,6-диметоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

4-(2-(2-трифторметоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

2-(3-(3-трифторметоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

3-(4-(4-трифторметоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

4-(2-(2,3-ди(трифторметокси)фенокси)фенил)феноксигруппа,

2-(3-(2,4-ди(трифторметокси)фенокси)фенил)феноксигруппа,

3-(4-(2-пентафторэтоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

4-(2-(3-пентафторэтоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

2-(3-(4-пентафторэтоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

3-(4-(2-изопропоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

4-(2-(3-изопропоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

2-(3-(4-изопропоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

3-(2-(2-трет-бутоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

4-(2-(3-трет-бутоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

2-(3-(4-трет-бутоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

3-(4-(2-втор-бутоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

2-(2-(3-втор-бутоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

2-(3-(4-втор-бутоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

4-(2-(4-н-гексилоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

2-(3-(2-н-гептафторпропоксифенокси)фенил)феноксигруппа,

3-(4-(3-н-гептафторпропоксифенокси)фенил)феноксигруппа и

4-(2-(4-н-гептафторпропоксифенокси)фенил)феноксигруппа, при условии, что фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы и феноксизамещенной фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 галогензамещенными или незамещенными C1-C6 алкоксигруппами.

Примеры гомопиперазинильной группы, где гомопиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из следующих групп: C1-C6 алкоксикарбонильная группа, фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, фенил-C1-C6 алкоксикарбонильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, фенилкарбамоильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, фенил-C2-C6 алкенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и бензоильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, могут включать гомопиперазинильные группы, такие как

(1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)гомопиперазинильная группа,

4-трет-бутоксикарбонил-1-гомопиперазинильная группа,

4-этоксикарбонил-1-гомопиперазинильная группа,

4-метоксикарбонил-1-гомопиперазинильная группа,

2,4-диметоксикарбонил-1-гомопиперазинильная группа,

2,4,6-триэтоксикарбонил-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-трифторметоксибензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-хлорбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-метоксибензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-бромбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-метилбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2,4-дихлорбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(3,4-диметоксибензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2,4,6-трифторбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(3,4-диметилбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2,4,6-триметоксибензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2,4,6-триметилбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-йодбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-трифторметилбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(3,4-дихлорбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(3-(4-трифторметилфенил)-2-пропенил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(3-(4-трифторметилфенил)-2-пропенил)-1-

гомопиперазинильная группа, 4-(4-трифторметилбензоил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(3-(4-хлорфенил)-2-пропенил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(3-(4-метилфенил)-2-пропенил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(3-(4-метоксифенил)-2-пропенил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(3-(3,4-диметилфенил)-2-пропенил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(3-(3,4-диметоксифенил)-2-пропенил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(3-(3,4,5-

триметилфенил)-2-пропенил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(3-(3,4,5-триметоксифенил)-2-пропенил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(3-(3,4-дихлорфенил)-2-пропенил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(3-(2,4,6-трифторфенил)-2-пропенил)-1-

гомопиперазинильная группа,

4-(3-(4-йодфенил)-2-пропенил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(3-(3-бромфенил)-2-пропенил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-фторбензил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-метилбензоил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-метоксибензоил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(3,4-диметилбензоил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2,4-диметоксибензоил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(3,4,5-триметилбензоил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2,4,6-триметоксибензоил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-хлорбензоил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2,4,6-трифторбензоил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-бромбензоил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-йодбензоил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(3,4-дихлорбензоил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-фторбензоил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-бензил-3-(3-фенил-2-пропенил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-бензоил-3,5-дибензил-1-гомопиперазинильная группа,

2,7-дибензил-4-фенил-гомопиперазинильная группа,

4-(4-трифторметилфенил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-трифторметоксифенил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-хлорфенил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-метоксифенил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-метилфенил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2,4-диметоксифенил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2,4-диметилфенил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2,4,6-триметоксифенил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2,4,6-триметилфенил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(3,4-дихлорфенил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2,4,6-трифторфенил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-бромфенил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-йодфенил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-фторфенил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-трифторметоксибензилоксикарбонил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-хлорбензилоксикарбонил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-метоксибензилоксикарбонил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-бромбензилоксикарбонил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(4-метилбензилоксикарбонил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2,4-дихлорбензилоксикарбонил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(3,4-диметоксибензилоксикарбонил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(2,4,6-трифторбензилоксикарбонил)-1-

гомопиперазинильная группа, 4-(3,4-диметилбензилоксикарбонил)-1-

гомопиперазинильная группа, 4-(2,4,6-

триметоксибензилоксикарбонил)-1-гомопиперазинильная группа,

4-(2,4,6-триметилбензилоксикарбонил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(4-йодбензилоксикарбонил)-1-гомопиперазинильная

группа, 4-(4-трифторметилбензилоксикарбонил)-1-

гомопиперазинильная группа, 4-(3,4-дихлорбензилоксикарбонил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(4-трифторметоксифенилкарбамоил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(4-хлорфенилкарбамоил)-1-

гомопиперазинильная группа, 4-(4-метоксифенилкарбамоил)-1-

гомопиперазинильная группа, 4-(4-бромфенилкарбамоил)-1-

гомопиперазинильная группа, 4-(4-метилфенилкарбамоил)-1-

гомопиперазинильная группа, 4-(2,4-дихлорфенилкарбамоил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(3,4-диметоксифенилкарбамоил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(2,4,6-трифторфенилкарбамоил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(2,4,6-триметоксифенилкарбамоил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(2,4,6-триметилфенилкарбамоил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(4-йодфенилкарбамоил)-1-гомопиперазинильная группа, 4-(4-трифторметилфенилкарбамоил)-1-гомопиперазинильная группа, 3,4-ди(фенилкарбамоил)-1-

гомопиперазинильная группа, 4-(2-(4-трифторметилфенил)этил)-1-гомопиперазинильная группа и 4-(3-(4-трифторметилфенил)пропил)-1-гомопиперазинильная группа, при условии, что гомопиперазиновый цикл может быть замещен 1-3 группами, выбранными из следующих групп: описанная выше C1-C6 алкоксикарбонильная группа, описанная выше фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, описанная выше фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, описанная выше фенил-C1-C6 алкоксикарбонильная группа, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, описанная выше фенилкарбамоильная группа, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, описанная выше фенил-C2-C6 алкенильная группа, которая является незамещенной или которая содержит 1 или 2 фенильные группы, которые могут быть замещены 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и алкенильные группы, содержащие 2-6 углеродных атомов и имеющие 1-3 двойные связи, и описанная выше бензоильная группа, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы.

Примеры 1,2,3,4-тетрагидроизохинолильной группы, где 1,2,3,4-тетрагидроизохинолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной аминогруппой, где аминогруппа может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и C1-C6 алкильной группы, могут включать 1,2,3,4-тетрагидроизохинолильные группы, такие как 1,2,3,4-тетрагидро(1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или

8-)изохинолильная группа, 4,6-диамино-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильная группа, 4,6,7-триамино-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильная группа, 7-(N-метил-N-(4-

трифторметоксибензил)амино)-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильная группа, 6-(4-трифторметоксифенокси)-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильная группа, 7-(N-метил-N-(4-

трифторметилбензил)амино)-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильная группа, 7-(N-метил-N-(4-хлорбензил)амино)-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильная группа, 7-(N-(4-хлорбензил)амино)-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильная группа, 7-(N-метил-N-(2,4,6-три(трифторметокси)бензил)амино)-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильная группа, 7-(N-метил-N-(2,4-

ди(трифторметил)бензил)амино)-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильная группа и 7-(N-метил-N-(2,3-дииодбензил)амино)-1,2,3,4-тетрагидро-2-изохинолильная группа, при условии, что 1,2,3,4-тетрагидроизохинолиновый цикл может быть замещен 1-3 аминогруппами, где аминогруппа может быть замещена 1 или 2 группами, выбранными из группы, состоящей из описанной выше фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и описанной выше C1-C6 алкильной группы.

Примеры оксазолильной группы, где оксазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из следующих групп: фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, C1-C6 алкильная группа и пиперидильная группа, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, могут включать оксазолильные группы, такие как (2-, 4- или 5-)оксазолильная группа, 4-(4-хлорфенил)-2-оксазолильная группа, 4-(4-трифторметоксифенил)-2-оксазолильная группа, 2-(4-трифторметилфенил)-4-оксазолильная группа,

4-(4-трифторметилфенил)-2-оксазолильная группа,

2-(4-трифторметоксифенил)-4-оксазолильная группа,

4-(3,4-дихлорфенил)-2-оксазолильная группа, 5-(4-бромфенил)-2-оксазолильная группа, 4-(4-фторфенил)-2-оксазолильная группа,

5-(4-йодфенил)-2-оксазолильная группа, 2-(2,4,6-трифторфенил)-4-оксазолильная группа, 4-(4-метилфенил)-2-оксазолильная группа, 4-(3-метоксифенил)-2-оксазолильная группа, 2-(3,4-диметилфенил)-5-оксазолильная группа, 4-(2,4-диметоксифенил)-2-оксазолильная группа, 4-(2,4,6-триметилфенил)-2-оксазолильная группа,

4-(3,4,5-триметоксифенил)-2-оксазолильная группа, 4,5-дифенил-2-оксазолильная группа, 2,4-дифенил-5-оксазолильная группа и

4-метил-5-(4-(4-трифторметоксифенокси)-(1-, 2- или

3-)пиперидил)-2-оксазолильная группа, при условии, что оксазольный цикл может быть замещен 1 или 2 группами, выбранными из следующих групп: фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, описанная выше C1-C6 алкильная группа и описанная ниже пиперидильная группа, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 феноксигруппами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы.

Примеры изоиндолинильной группы, где изоиндолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, могут включать изоиндолинильные группы, такие как (1-, 2-, 4- или 5-)изоиндолинильная группа, 4-хлор-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- или 7-)изоиндолинильная группа, 4-трифторметил-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- или 7-)изоиндолинильная группа, 4-трифторметокси-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- или 7-)изоиндолинильная группа, 5-метил-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- или 7-)изоиндолинильная группа, 4-метокси-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- или 7-)изоиндолинильная группа, 3,4-дифтор-(1-, 2-, 5-, 6- или 7-)изоиндолинильная группа, 4,5,6-трихлор(1-, 2-, 3- или 7-)изоиндолинильная группа, 4,5-диметил(1-, 2-, 3-, 6- или 7-)изоиндолинильная группа, 4,5,6-триметил(1-, 2-, 3- или 7-)изоиндолинильная группа, 4,5-диметокси(1-, 2-, 3-, 6- или 7-)изоиндолинильная группа, 4,5,6-триметокси(1-, 2-, 3- или 7-)изоиндолинильная группа и 1,1-диметил-5-бром-(2-, 3-, 4-, 6- или 7-)изоиндолинильная группа, при условии, что изоиндолиновый цикл может быть замещен 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из описанного выше атома галогена, описанной выше галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и описанной выше галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы.

Примеры пиперазинильной группы, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, могут включать пиперазинильные группы, такие как (1-, 2- или 3-)пиперазинильная группа, 4-фенил-1-пиперазинильная группа, 2,4-дифенил-1-пиперазинильная группа,

2,4,5-трифенил-1-пиперазинильная группа,

4-(4-трифторметоксифенил)-1-пиперазинильная группа,

4-(4-трифторметилфенил)-1-пиперазинильная группа,

(4-хлорфенил-1-пиперазинил)метильная группа,

4-(2,4-дихлорфенил)-1-пиперазинильная группа,

4-(2,4,6-трифторфенил)-1-пиперазинильная группа,

2,4-ди(трифторметил)фенил-1-пиперазинильная группа и

2,4,6-три(трифторметокси)фенил-1-пиперазинильная группа, при условии, что пиперазиновый цикл может быть замещен описанными выше 1-3 фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы.

Примеры тиазолильной группы, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из следующих групп: фенокси-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; группа -(W₁)oNR³¹R³², где W₁ и o - такие же, как определены выше, и R³¹ и R³², которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой, каждый, атом водорода, C1-C6 алкильную группу, фенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, или фенил-C1-C6 алкильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; пиперазинильная группа, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; пиперидильная группа, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы; и феноксигруппа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, могут включать тиазолильные группы, такие как (2-, 4- или

5-)тиазолильная группа, 2-((4-фторметоксифенокси)метил)-4-

тиазолильная группа, 4-((4-фторметоксифенокси)метил)-2-

тиазолильная группа, 2-((4-фторметилфенокси)метил)-4-

тиазолильная группа, 2-((4-хлорфенокси)метил)-4-тиазолильная группа, 2-((3-метоксифенокси)метил)-4-тиазолильная группа,

2-((2-метилфенокси)метил)-5-тиазолильная группа,

2-((2,4-диметоксифенокси)метил)-5-тиазолильная группа,

2-((3,4-диметилфенокси)метил)-4-тиазолильная группа,

5-((2,4,6-триметоксифенокси)метил)-2-тиазолильная группа,

2-((3,4,5-триметилфенокси)метил)-4-тиазолильная группа,

2-((2,4,6-трифторфенокси)метил)-4-тиазолильная группа,

4-((3,4-дихлорфенокси)метил)-2-тиазолильная группа,

2-((4-бромфенокси)метил)-4-тиазолильная группа,

2-((4-йодфенокси)метил)-4-тиазолильная группа,

4-((4-фторфенокси)метил)-2-тиазолильная группа,

2,5-дифеноксиметил-4-тиазолильная группа, 4,5-дифеноксиметил-2-тиазолильная группа, 2-(4-фторфенил)-4-тиазолильная группа,

4-(4-фторфенил)-2-тиазолильная группа, 2-(4-хлорфенил)-4-

тиазолильная группа, 4-(4-хлорфенил)-2-тиазолильная группа,

2-(4-трифторметилфенил)-4-тиазолильная группа,

2-(4-трифторметоксифенил)-4-тиазолильная группа,

4-(4-трифторметилфенил)-2-тиазолильная группа,

4-(4-трифторметоксифенил)-2-тиазолильная группа,

2-(3,4-дихлорфенил)-4-тиазолильная группа, 4-(3,4-дихлорфенил)-2-тиазолильная группа, 4-(2,4,6-трифторфенил)-2-тиазолильная группа, 5-(4-бромфенил)-2-тиазолильная группа, 5-(4-фторфенил)-4-тиазолильная группа, 2-(4-йодфенил)-5-тиазолильная группа,

2-(4-метилфенил)-4-тиазолильная группа, 2-(4-метоксифенил)-4-тиазолильная группа, 2-(2,4-диметилфенил)-5-тиазолильная группа, 4-(3,4-диметоксифенил)-2-тиазолильная группа,

4-(2,4,6-триметилфенил)-5-тиазолильная группа,

5-(3,4,5-триметоксифенил)-4-тиазолильная группа, 2,4-дифенил-5-тиазолильная группа, 4,5-дифенил-2-тиазолильная группа, 2-фенил-5-феноксиметил-4-тиазолильная группа, 2-(4-фторбензил)-4-тиазолильная группа, 2-(4-хлорбензил)-4-тиазолильная группа,

2-(4-трифторметилбензил)-4-тиазолильная группа,

2-(4-трифторметоксибензил)-4-тиазолильная группа,

2-(3,4-дихлорбензил)-4-тиазолильная группа,

4-(2,4,6-трифторбензил)-2-тиазолильная группа, 5-(4-бромбензил)-2-тиазолильная группа, 5-(4-фторбензил)-4-тиазолильная группа, 2-(4-йодбензил)-5-тиазолильная группа, 2-(4-метилбензил)-4-тиазолильная группа, 2-(4-метоксибензил)-4-тиазолильная группа, 2-(2,4-диметилбензил)-5-тиазолильная группа,

4-(3,4-диметоксибензил)-2-тиазолильная группа,

4-(2,4,6-триметилбензил)-5-тиазолильная группа,

5-(3,4,5-триметоксибензил)-4-тиазолильная группа,

2,4-дибензил-5-тиазолильная группа, 4,5-дибензил-2-тиазолильная группа, 2-бензил-5-феноксиметил-4-тиазолильная группа,

4-(4-хлорбензил)амино-2-тиазолильная группа,

4-(4-трифторметоксибензил)амино-2-тиазолильная группа,

4-(4-трифторметилбензил)амино-2-тиазолильная группа,

4-(N-метил-N-(4-хлорбензил)амино)-2-тиазолильная группа,

4-(N-метил-N-(4-трифторметоксибензил)амино)-2-тиазолильная группа, 4-(N-метил-N-(4-трифторметилбензил)амино)-2-тиазолильная группа, 4-(4-хлорфенил)амино-2-тиазолильная группа,

4-(4-трифторметоксифенил)амино-2-тиазолильная группа,

4-(4-трифторметилфенил)амино-2-тиазолильная группа,

4-(N-метил-N-(4-хлорфенил)амино)-2-тиазолильная группа,

4-(N-метил-N-(4-трифторметоксифенил)амино)-2-тиазолильная группа, 4-(N-метил-N-(4-трифторметилфенил)амино)-2-тиазолильная группа, 4-(4-хлорбензил)аминометил-2-тиазолильная группа,

4-(4-трифторметоксибензил)аминометил-2-тиазолильная группа,

4-(4-трифторметилбензил)аминометил-2-тиазолильная группа,

4-(N-метил-N-(4-хлорбензил)аминометил)-2-тиазолильная группа,

4-(N-метил-N-(4-трифторметоксибензил)аминометил)-2-тиазолильная группа, 4-(N-метил-N-(4-трифторметилбензил)аминометил)-2-тиазолильная группа, 4-(4-хлорфенил)аминометил-2-тиазолильная группа, 4-(4-трифторметоксифенил)аминометил-2-тиазолильная группа, 4-(4-трифторметилфенил)аминометил-2-тиазолильная группа, 4-(N-метил-N-(4-хлорфенил)аминометил)-2-тиазолильная группа,

4-(N-метил-N-(4-трифторметоксифенил)аминометил)-2-тиазолильная группа, 4-(N-метил-N-(4-трифторметилфенил)аминометил)-2-тиазолильная группа, 4-(4-бромбензил)амино-2-тиазолильная группа, 4-(4-метоксибензил)амино-2-тиазолильная группа,

4-(4-метилбензил)амино-2-тиазолильная группа,

4-(N-метил-N-(3,4-дихлорбензил)амино)-2-тиазолильная группа,

4-(N-метил-N-(2,4-диметоксибензил)амино)-2-тиазолильная группа, 4-(N-метил-N-(3,4-диметилбензил)амино)-2-тиазолильная группа,

4-(4-бромфенил)амино-2-тиазолильная группа,

4-(4-метоксифенил)амино-2-тиазолильная группа,

4-(4-метилфенил)амино-2-тиазолильная группа,

4-(N-метил-N-(3,4-дихлорфенил)амино)-2-тиазолильная группа,

4-(N-метил-N-(3,4-диметоксифенил)амино)-2-тиазолильная группа, 4-(N-метил-N-(2,4-диметилфенил)амино)-2-тиазолильная группа,

4-(4-бромбензил)аминометил-2-тиазолильная группа,

4-(4-метоксибензил)аминометил-2-тиазолильная группа,

4-(4-метилбензил)аминометил-2-тиазолильная группа,

4-(N-метил-N-(3,4-дихлорбензил)аминометил)-2-тиазолильная группа, 4-(N-метил-N-(4-метоксибензил)аминометил)-2-тиазолильная группа, 4-(N-метил-N-(3,4-диметилбензил)аминометил)-2-тиазолильная группа, 4-(4-бромфенил)аминометил-2-тиазолильная группа, 4-(4-метоксифенил)аминометил-2-тиазолильная группа,

4-(4-метилфенил)аминометил-2-тиазолильная группа,

4-(N-метил-N-(3,4-дихлорфенил)аминометил)-2-тиазолильная группа, 4-(N-метил-N-(2,4-диметоксифенил)аминометил)-2-тиазолильная группа, 4-(N-метил-N-(3,4-диметилфенил)аминометил)-2-

тиазолильная группа, 4-(4-фторбензил)амино-2-тиазолильная

группа, 4-(2,4,6-триметоксибензил)амино-2-тиазолильная группа, 4-(3,4,5-триметилбензил)амино-2-тиазолильная группа,

4-(N-метил-N-(4-йодбензил)амино)-2-тиазолильная группа,

4-(N-метил-N-(2,4,6-трифторбензил)амино)-2-тиазолильная группа, 4-(N-метил-N-(4-йодбензил)амино)-2-тиазолильная группа,

4-(4-фторфенил)амино-2-тиазолильная группа,

4-(2,4,6-триметоксифенил)амино-2-тиазолильная группа,

4-(3,4,5-триметилфенил)амино-2-тиазолильная группа,

4-(N-метил-N-(4-йодфенил)амино)-2-тиазолильная группа,

4-(N-метил-N-(2,4,6-трифторфенил)амино)-2-тиазолильная группа, 4-(4-фторбензил)аминометил-2-тиазолильная группа,

4-(3,4,6-триметоксибензил)аминометил-2-тиазолильная группа,

4-(2,4,6-триметилбензил)аминометил-2-тиазолильная группа,

4-(N-метил-N-(4-йодбензил)аминометил)-2-тиазолильная группа,

4-(N-метил-N-(2,4,6-трифторбензил)аминометил)-2-тиазолильная группа, 4-(4-фторфенил)аминометил-2-тиазолильная группа,

4-(2,4,6-триметоксифенил)аминометил-2-тиазолильная группа,

4-(3,4,5-триметилфенил)аминометил-2-тиазолильная группа,

4-(N-метил-N-(4-йодфенил)аминометил)-2-тиазолильная группа,

4-(N-метил-N-(2,4,6-трифторфенил)аминометил)-2-тиазолильная группа, 4-(N-метил-N-(4-трифторметилфенил)аминометил)-2-

тиазолильная группа, 4-(4-трифторметоксифенокси)-2-тиазолильная группа, 4-(4-трифторметилфенокси)-2-тиазолильная группа,

4-(4-хлорфенокси)-2-тиазолильная группа,

4-(3,4-дихлорфенокси)-2-тиазолильная группа,

4-(4-метоксифенокси)-2-тиазолильная группа,

4-(4-метилфенокси)-2-тиазолильная группа,

4-(3,4-диметоксифенокси)-2-тиазолильная группа,

5-(2,4-диметилфенокси)-4-тиазолильная группа,

4-(2,4,6-триметоксифенокси)-5-тиазолильная группа,

4-(3,4,5-триметилфенокси)-2-тиазолильная группа,

4-(4-фторфенокси)-2-тиазолильная группа,

2-(4-бромфенокси)-5-тиазолильная группа,

2-(4-йодфенокси)-4-тиазолильная группа,

5-(2,4,6-трифторфенокси)-2-тиазолильная группа,

4-(4-(4-трифторметилфенил)-1-пиперазинил)-2-тиазолильная группа, 4-(4-(4-трифторметоксифенил)-1-пиперазинил)-2-тиазолильная группа, 4-(4-(4-хлорфенил)-1-пиперазинил)-2-тиазолильная группа, 4-(4-(4-трифторметилфенокси)-1-пиперазинил)-2-тиазолильная группа, 4-(4-(4-трифторметоксифенокси)-1-пиперазинил)-2-

тиазолильная группа, 4-(4-(4-хлорфенокси)-1-пиперазинил)-2-

тиазолильная группа, 5-(3,4-дифенил-1-пиперазинил)-2-

тиазолильная группа, 2-(3,4,5-трифенил-1-пиперазинил)-4-

тиазолильная группа, 5-(3,4,5-трифенокси-1-пиперазинил)-4-

тиазолильная группа, 4-(3,4-дифенокси-1-пиперазинил)-5-

тиазолильная группа, 4-(4-(4-трифторметоксифенил)-1-

пиперазинил)-5-фенокси-2-тиазолильная группа,

4-(4-(4-трифторметоксифенокси)-1-пиперазинил)-5-фенокси-2-тиазолильная группа, 4-фенил-2-тиазолильная группа, 2-фенил-4-тиазолильная группа и 2-(4-бензил-(1-, 2- или 3-)пиперидил)-(4- или 5-)тиазолильная группа, при условии, что тиазольный цикл может быть замещен 1 или 2 группами, выбранными из следующих групп: описанная выше фенокси-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; описанная выше фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; описанная выше фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; группа -(W₁)oNR³¹R³², где W₁ и o - такие же, как определены выше, и R³¹ и R³², которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой, каждый, атом водорода, описанную выше C1-C6 алкильную группу, описанную выше фенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, или описанную выше фенил-C1-C6 алкильную группу, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; описанная выше пиперазинильная группа, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, 1-3 фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы; описанная выше пиперидильная группа, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, и описанной выше фенил-C1-C6 алкильной группы; и феноксигруппа, где фенильный цикл может быть замещен 1-5 группами, предпочтительно 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы.

Нафтилзамещенная C1-C6 алкильная группа, где нафталиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной C1-C6 алкоксигруппой включает, кроме нафтилзамещенной C1-C6 алкильной группы, описанной выше, нафтил C1-C6 алкильную группу, где нафталиновый цикл может быть замещен 1-4 C1-C6 алкоксигруппами, например, 2-(6-метокси-2-нафтил)метильную группу, (4-метокси-1-нафтил)метильную группу, 2- (4-метокси-1-нафтил)этильную группу, (4-метокси-1-нафтил)метильную группу, 2-(3-этокси-1-нафтил)этильную группу, 2-н-пропокси-1-нафтилметильную группу, 5-трет-бутокси-2-нафтилметильную группу, 6-н-пентилокси-3-нафтилметильную группу, 7-н-гексилокси-4-нафтилметильную группу, 2-(2,4-диметокси-1-нафтилокси)этильную группу, 2-(1,1,4,4-тетраметокси-5-нафтилокси)этильную группу или тому подобное.

Имидазолильная группа, где имидазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена и нитрогруппы, включает имидазолильную группу, где имидазольный цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена и нитрогруппы, например, (1-, 2-, 4- или 5-)имидазолильную группу, 2-хлор-4-нитро-(1- или 5-)имидазолильную группу, 2-бром-(1-, 4- или 5-)имидазолильную группу, 4-фтор-(1-, 2- или 5-)имидазолильную группу, 2, 5-дихлор(1- или 4-)имидазолильную группу, 2,4,5-трихлор-1-имидазолильную группу, 2-нитро-(1-, 4- или 5-)имидазолильную группу, 4-нитро-(1-,2- или 5-)имидазолильную группу, 2, 5-динитро-(1- или 4-)имидазолильную группу, 2,4,5-тринитро-1-имидазолильную группу или тому подобное.

Фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из бензофурильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает, кроме фенил-C1-C6 алкильной группы, описанной выше, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенил-C1-C6 алкильную группу, имеющую в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из бензофурильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)бензильную группу, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)бензильную группу, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)бензильную группу, 2,4-ди((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)бензильную группу, 2,4,6-три((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)бензильную группу, 2-трифторметил-4-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)бензильную группу, 3-трифторметокси-4- (2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)бензильную группу, 4-хлор-3-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)бензильную группу или тому подобное.

Фурил-C1-C6 алкильная группа, где фурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает фурил-C1-C6 алкильную группу, имеющую в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где фурановый цикл может быть замещен 1-3 фенильными группами, описанными выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, (2- или 3-)фурилметильную группу, 1-((2- или 3-)фурил)этильную группу, 2-((2- или 3-)фурил)этильную группу, 3-((2- или 3-)фурил)пропильную группу, 2-((2- или 3-)фурил)пропильную группу, 4-((2- или 3-)фурил)бутильную группу, 5-((2- или 3-)фурил)пентильную группу, 4-((2- или 3-)фурил)пентильную группу, 6-((2- или 3-)фурил)гексильную группу, 1,1-диметил-2-((2- или 3-)фурил)этильную группу, 2-метил-3-((2- или 3-)фурил)пропильную группу, 2-(4-хлорфенил)-(3-, 4- или 5-)фурилметильную группу, 2-(2-хлор-5-трифторметилфенил)-(3-, 4- или 5-)фурилметильную группу, 2-(4-трифторметоксифенил)-(3-, 4- или 5-)фурилметильную группу, 2-(2,4-дихлорфенил)-(3-, 4- или 5-)фурилметильную группу, 2-(2,4,6-трифторфенил)-(3-, 4- или 5-)фурилметильную группу, 2-(4-метилфенил)-(3-, 4- или 5-)фурилметильную группу, 2-(4-метоксифенил)-(3-, 4- или 5-)фурилметильную группу, 2-(2,4-диметилфенил)-(3-, 4- или 5-)фурилметильную группу, 2-(3,4-диметоксифенил)-(3-, 4- или 5-)фурилметильную группу, 2-(2,4,6-триметилфенил)-(3-, 4- или 5-)фурилметильную группу, 2-(3,4,5-триметоксифенил)-(3-, 4- или 5-)фурилметильную группу, 2,4-дифенил(3- или 5-)фурилметильную группу, 2,4,5-трифенил-3-фурилметильную группу или тому подобное.

Пиридил-C1-C6 алкильная группа, где пиридиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фурильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает, в дополнение к пиридил-C1-C6 алкильной группе, описанной выше, пиридил-C1-C6 алкильную группу, имеющую в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где пиридиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фурильной группы и фенильной группы, описанных выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из бензофурильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 3-(2- или 3-)фурил-(2-, 4-, 5- или 6-)пиридилметильную группу, 2-(4-трифторметоксифенил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилметильную группу, 2-(4-трифторметилфенил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилметильную группу, 2-(4-метоксифенил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилметильную группу, 2-(4-метилфенил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилметильную группу, 2-(3-хлор-4-фторфенил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилметильную группу, 2-(2, 4-диметоксифенил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилметильную группу, 2-(3,4,5-триметоксифенил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилметильную группу, 2-(2,4-диметилфенил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилметильную группу, 2-(2,4,6-триметилфенил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилметильную группу, 2-(2,4,6-трихлорфенил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилметильную группу, 2-(3-хлор-4-трифторметоксифенил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилметильную группу, 2,4-ди(2- или 3-)фурил(5- или 6-)пиридилметильную группу, 2,4,6-трифенил(3- или 5-)пиридилметильную группу, 2-фурил-5-фенил(3-, 4- или 6-)пиридилметильную группу или тому подобное.

Бензотиенил-C1-C6 алкильная группа, где бензотиофеновый цикл, может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена, включает бензотиенилзамещенную C1-C6 алкильную группу, в которой бензофурановый цикл может быть замещен 1-3 атомами галогена, например, 2-бензотиенилметильную группу, 1-(2-бензотиенил)этильную группу, 2-(4-бензотиенил)этильную группу, 3-(5-бензотиенил)пропильную группу, 4-(6-бензотиенил) бутильную группу, 5-(7-бензотиенил)пентильную группу, 6-(2-бензотиенил)гексильную группу, 4-фтор-2-бензотиенилметильную группу, 5-фтор-2-бензотиенилметильную группу, 6-фтор-2-бензотиенилметильную группу, 7-фтор-2-бензотиенилметильную группу, 4-хлор-2-бензотиенилметильную группу, 5-хлор-2-бензотиенилметильную группу, 6-хлор-2-бензотиенилметильную группу, 7-хлор-2-бензотиенилметильную группу, 4-бром-2-бензотиенилметильную группу, 5-бром-2-бензотиенилметильную группу, 6-бром-2-бензотиенилметильную группу, 7-бром-2-бензотиенилметильную группу, 4-йод-2-бензотиенилметильную группу, 5-йод-2-бензотиенилметильную группу, 6-йод-2-бензотиенилметильную группу, 7-йод-2-бензотиенилметильную группу, 4-фтор-3-бензотиенилметильную группу, 5-фтор-3-бензотиенилметильную группу, 6-фтор-3-бензотиенилметильную группу, 7-фтор-3-бензотиенилметильную группу, 4-хлор-3-бензотиенилметильную группу, 5-хлор-3-бензотиенилметильную группу, 6-хлор-3-бензотиенилметильную группу, 7-хлор-3-бензотиенилметильную группу, 4-бром-3-бензотиенилметильную группу, 5-бром-3-бензотиенилметильную группу, 6-бром-3-бензотиенилметильную группу, 7-бром-3-бензотиенилметильную группу, 4-йод-3-бензотиенилметильную группу, 5-йод-3-бензотиенилметильную группу, 6-йод-3-бензотиенилметильную группу, 7-йод-3-бензотиенилметильную группу, 2-(4-фтор-2-бензотиенил)этильную группу, 2-(5-фтор-2-бензотиенил)этильную группу, 2-(6-фтор-2-бензотиенил)этильную группу, 2-(7-фтор-2-бензотиенил)этильную группу, 2-(4-хлор-2-бензотиенил)этильную группу, 2-(5-хлор-2-бензотиенил)этильную группу, 2-(6-хлор-2-бензотиенил)этильную группу, 2-(7-хлор-2-бензотиенил)этильную группу, 2-(4-фтор-3-бензотиенил)метильную группу, 2-(5-фтор-3-бензотиенил)метильную группу, 2-(6-фтор-3-бензотиенил)этильную группу, 2-(7-фтор-3-бензотиенил)этильную группу, 2-(4-хлор-3-бензотиенил)этильную группу, 2-(5-хлор-3-бензотиенил)этильную группу, 2-(6-хлор-3-бензотиенил)этильную группу, 2-(7-хлор-3-бензотиенил)этильную группу, 2-(4-фтор-2-бензотиенил)этильную группу, 6-(5-фтор-2-бензотиенил)гексильную группу,

6-(6-фтор-2-бензотиенил)гексильную группу,

6-(7-фтор-2-бензотиенил)гексильную группу,

6-(4-хлор-2-бензотиенил)гексильную группу,

6-(5-хлор-2-бензотиенил)гексильную группу,

6-(6-хлор-2-бензотиенил)гексильную группу,

6-(7-хлор-2-бензотиенил)гексильную группу,

6-(4-фтор-3-бензотиенил)метильную группу,

6-(5-фтор-3-бензотиенил)гексильную группу,

6-(6-фтор-3-бензотиенил)гексильную группу,

6-(7-фтор-3-бензотиенил)гексильную группу,

6-(4-хлор-3-бензотиенил)гексильную группу,

6-(5-хлор-3-бензотиенил)гексильную группу,

6-(6-хлор-3-бензотиенил)гексильную группу,

6-(7-хлор-3-бензотиенил)гексильную группу,

(2,4-дибром-3-бензотиенил)метильную группу,

(4,5,6-трихлор-3-бензотиенил)метильную группу или тому подобное.

Бензофурил-C2-C6 алкенильная группа, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает бензофурил-C1-C6 алкенильную группу, которая представляет собой группу, состоящую из бензофурильной группы, незамещенной или замещенной 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и линейной или разветвленной алкенильной группы, содержащей 2-6 углеродных атомов и имеющей 1-3 двойных связи. Указанная бензофурил-C2-C6 алкенильная группа включает обе, транс и цис, формы. Бензофурил-C2-C6 алкенильная группа включает 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)винильную группу, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)-2-пропенильную группу, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)-2-метил-2-пропенильную группу, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)-2-бутенильную группу, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)-3-бутенильную группу, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)-1,3-бутадиенильную группу, 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)-1,3,5-гексатриенильную группу, 6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)-1,3-гексадиенильную группу, 3-(6-трифторметил(2-(2-, 3-, 4-, 5- или 7-)бензофурил)-2-пропенильную группу, 3-(5-трифторметокси(2-, 3-, 4-, 5- или 7-)бензофурил)-2-пропенильную группу, 3-(7-хлор-(2-, 3-, 4-, 5- или 7-)бензофурил)-2-пропенильную группу, 3-(2,6-диметил-(3-, 4-, 5- или 7-)бензофурил)-2-пропенильную группу, 3-(3,6-диметокси(2-, 3-, 4-, 5- или 7-)бензофурил)-2-пропенильную группу, 3-(4,5,6-триметил(2-, 3- или 7-)бензофурил)-2-пропенильную группу, 3-(3, 5, 6-триметокси (2-,4- или 7-)бензофурил)-2-пропенильную группу, 3-(3-хлор-6-трифторметил(2-, 3-, 4-, 5- или 7-)бензофурил)-2-пропенильную группу или тому подобное.

Тиазолильная группа, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает тиазолильную группу, где тиазольный цикл может быть замещен 1-2 фенильными группами, описанными выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, (2-, 4- или 5-)тиазолильную группу, 4-фенил-(2- или 5-) тиазолильную группу, 2-фенил-(4- или 5-)тиазолильную группу, 5-фенил-(2- или 4-)тиазолильную группу, 2,5-дифенил-4-тиазолильную группу, 2,4-дифенил-5-тиазолильную группу, 2-(4-трифторметилфенил)-(4- или 5-)тиазолильную группу, 2-(4-трифторметоксифенил)-(4- или 5-)тиазолильную группу,

2-(4-хлорфенил)-(4- или 5-)тиазолильную группу,

2-(3-хлор-4-трифторметилфенил)-(4- или 5-)тиазолильную группу,

2-(4-метилфенил)-(4- или 5-)тиазолильную группу,

2-(2,4-диметилфенил)-(4- или 5-)тиазолильную группу,

2-(3, 4,6-триметилфенил)-(4- или 5-)тиазолильную группу,

2-(4-метоксифенил)-(4- или 5-)тиазолильную группу,

2-(2,4-диметоксифенил)-(4- или 5-)тиазолильную группу,

2-(3, 4, 6-триметоксифенил)-(4- или 5-)тиазолильную группу,

2-(2,4-дихлорфенил)-(4- или 5-)тиазолильную группу,

2-(3,4,6-трифторфенил)-(4- или 5-)тиазолильную группу или тому подобное.

Изоиндолинилоксигруппа, где изоиндолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкоксикарбонильной группы, фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из бензофурильной группы, атом галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенил-C2-C6 алкенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фурил-C1-C6 алкильной группы, где фурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, пиридил-C1-C6 алкильной группы, где пиридиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фурильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из бензофурильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, бензофурил-C1-C6 алкильной группы, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, бензотиенил-C1-C6 алкильной группы, где бензотиофеновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена, бензофурил-C2-C6 алкенильной группы, где бензофурильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, тиазолильной группы, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенокси-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает изоиндолинилоксигруппу, где изоиндолиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из описанной выше линейной или разветвленной C1-C6 алкоксикарбонильной группы, содержащей 1-6 углеродных атомов, описанной выше фенил-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из бензофурильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, описанной выше фенил-C2-C6 алкенильной группы, содержащей в алкенильной части линейную или разветвленную алкенильную группу, содержащую 2-6 углеродных атомов и имеющую 1-3 двойных связи, включая обе, транс и цис, формы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, описанной выше фурил-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где фурановый цикл может быть замещен 1-3 фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, описанной выше пиридил-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где пиридиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фурильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из бензофурильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, описанной выше бензофурил-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где бензофурановый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, описанной выше бензотиенил-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где бензотиофеновый цикл может быть замещен 1-3 атомами галогена, описанной выше бензофурил-C2-C6 алкенильной группы, содержащей в алкенильной части линейную или разветвленную алкенильную группу, содержащую 2-6 углеродных атомов и имеющую 1-3 двойных связи, включая обе, транс и цис, формы, где бензофурановый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, описанной выше тиазолильной группы, где тиазольный цикл может быть замещен 1-2 фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и описанной выше фенокси-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, (1-, 2-, 3- или 4-)изоиндолинилоксигруппу, 1-трет-бутоксикарбонил-(2-, 3- или 4-)изоиндолинилоксигруппу, 1-(2-(4-хлорфенил)-(3-, 4- или 5-)фурилметил)-(2-, 3- или 4-)изоиндолинилоксигруппу, 1-(2-(2-хлор-5-трифторметилфенил)-(3-, 4- или 5-)фурилметил)-(2-, 3- или 4-)изоиндолинилоксигруппу, 1-(3-трифторметил-4-хлорбензил)-(2-, 3- или 4-)изоиндолинилоксигруппу, 1-(4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)бензил)-(2-, 3- или 4-)изоиндолинилоксигруппу, 1-(3-((2- или 3-)фурил)-(2-, 4-, 5- или 6-)пиридилметил)-(2-, 3- или 4-)изоиндолинилоксигруппу, 1-(2-(4-трифторметоксифенил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилметил)-(2-, 3- или

4-)изоиндолинилоксигруппу, 1-(2-(3-хлор-4-фторфенил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилметил)-(2-, 3- или 4-)изоиндолинилоксигруппу,

1-(6-трифторметил-(2-, 3-, 4-, 5- или 7-)бензофурилметил)-(2-, 3- или 4-)изоиндолинилоксигруппу, 1-(5-хлор-(2-, 3-, 4-, 6- или 7-)бензотиенилметил)-(2-, 3- или 4-)изоиндолинилоксигруппу,

1-(6-хлор-(2-, 3-, 4-, 5- или 7-)бензофурилметил)-(2-, 3- или

4-)изоиндолинилоксигруппу, 1-(5-трифторметокси-(2-, 3-, 4-, 6- или 7-)бензофурилметил)-(2-, 3- или 4-)изоиндолинилоксигруппу, 1-(3-(6-трифторметил-(2-, 3-, 4-, 5- или 7-)бензофурил)-2-пропенил)-(2-, 3- или 4-)изоиндолинилоксигруппу, 1-(5-хлор-(2-, 3-, 4-, 6- или 7-)бензофурилметил)-(2-, 3- или

4-)изоиндолинилоксигруппу, 1-(2-(4-трифторметилфенил)-(4- или

5-)тиазолилметил)-(2-, 3- или 4-)изоиндолинилоксигруппу,

1-(2-(4-трифторметоксифенокси)этил)-(2-, 3- или

4-)изоиндолинилоксигруппу, 1,3-диэтоксикарбонил-(2- или

4-)изоиндолинилоксигруппу, 2-феноксиметил-4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурилметил)-(1-, 3-, 5-, 6- или 7-)изоиндолинилоксигруппу, 2-((2- или 3-)фурилметил)-4,5-диметоксикарбонил-(1-, 3-, 6- или 7-)изоиндолинилоксигруппу или тому подобное.

Бензотиазолидинилоксигруппа, где бензотиазолидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из оксогруппы и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает бензотиазолидинилоксигруппу, где бензотиазолидиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из оксогруппы и фенил-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части описанную выше линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, (2-, 3-, 4-, 5-, 6- или

7-)бензотиазолидинилоксигруппу, 3(4-трифторметоксибензил)-2-оксо-(4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолидинилоксигруппу,

3-(4-трифторметилбензил)-(2-, 4-, 5-, 6- или

7-)бензотиазолидинилоксигруппу, 3-(4-хлорбензил)-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолидинилоксигруппу, 3-(4-метилбензил)-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолидинилоксигруппу,

3-(3,4-диметилбензил)-(2-, 4-, 5-, 6- или

7-)бензотиазолидинилоксигруппу, 3-(2,4,6-триметилбензил)-(2-,

4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолидинилоксигруппу,

3-(4-метоксибензил)-(2-, 4-, 5-, 6- или

7-)бензотиазолидинилоксигруппу, 3-(3,4-диметоксибензил)-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолидинилоксигруппу,

3-(3,4,5-триметоксибензил)-(2-, 4-, 5-, 6- или

7-)бензотиазолидинилоксигруппу, 3-(4-фторбензил)-(2-, 4-, 5- 6- или 7-)бензотиазолидинилоксигруппу, 3-(3,4-дихлорбензил)-(2-,

4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолидинилоксигруппу,

3-(2,4,6-трифторбензил)-(2-, 4-, 5-, 6- или

7-)бензотиазолидинилоксигруппу, 2-оксо-(2-, 4-, 5-, 6- или

7-)бензотиазолидинилоксигруппу, 2,3-дибензил(4-, 5-, 6- или

7-)бензотиазолидинилоксигруппу, 2,3,5-трибензил(4-, 5-, 6- или 7-)бензотиазолидинилоксигруппу или тому подобное.

Индолилоксигруппа, где индольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает индолилоксигруппу, где индольный цикл может быть замещен 1-3 фенил-C1-C6 алкильными группами, содержащими в алкильной части описанную выше линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолилоксигруппу,

1-(4-трифторметоксибензил)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или

7-)индолилоксигруппу, 1-(4-трифторметилбензил)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолилоксигруппу, 1-(4-хлорбензил)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолилоксигруппу, 2-(4-метилбензил)-(1-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолилоксигруппу, 3-(3,4-диметилбензил)-(1-, 2-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолилоксигруппу, 4-(2,4,6-триметилбензил)-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- или 7-)индолилоксигруппу, 5-(4-метоксибензил)-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- или 7-)индолилоксигруппу, 6-(3,4-диметоксибензил)-(1-, 2-, 3-, 4-, 5- или 7-)индолилоксигруппу, 7-(3,4,5-триметоксибензил)-(1-, 2-, 3-, 4-, 5- или 6-)индолилоксигруппу, 1-(4-фторбензил)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолилоксигруппу, 1-(3,4-дихлорбензил)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолилоксигруппу, 1-(2,4,6-трифторбензил)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолилоксигруппу, 1,3-дибензил(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолилоксигруппу, 1,3,5-трибензил(2-, 4-, 6- или 7-)индолилоксигруппу или тому подобное.

Пирролидинильная группа, где пирролидиновый цикл замещен, по крайней мере, одной аминогруппой, где аминогруппой может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает пирролидинильную группу, где пирролидиновый цикл замещен 1-3 аминогруппами, где аминогруппа может быть замещена 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы, описанной выше, и фенильной группы, описанной выше, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 3-(N-метил-N-(3,4-дихлорфенил)амино)-(1-, 2-, 4- или 5-)пирролидинильную группу, 3-амино- (1-, 2-, 4- или 5-)пирролидинильную группу, 2,3-диамино-(1-, 4- или 5-)пирролидинильную группу, 2,3,5-триамино-(1- или 4-)пирролидинильную группу, 3-(N-метил-N-(4-метилфенил)амино)-(1-, 2-, 4- или 5-)пирролидинильную группу, 3-(N-этил-N-(3-метоксифенил)амино)-(1-, 2-, 4- или 5-)пирролидинильную группу, 3-(N-(4-трифторметилфенил)амино)-(1-, 2-, 4- или 5-)пирролидинильную группу, 3-(N-(4-трифторметоксифенил)амино)-(1-, 2-, 4- или 5-)пирролидинильную группу, 3-(N-метил-N-(3, 4, 5-трифторфенил)амино)-(1-, 2-, 4- или 5-)пирролидинильную группу, 3-(N-метил-N-(3-хлор-4-трифторметилфенил)амино)-(1-, 2-, 4- или 5-)пирролидинильную группу, 3-(N-фениламино)-(1-, 2-, 4- или 5-)пирролидинильную группу, 3-метиламино-(1-, 2-, 4- или 5-)пирролидинильную группу, 3-метиламино(1-, 2-, 4- или 5-)пирролидинильную группу или тому подобное.

Индолинильная группа, где индолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена, включает индолинильную группу, где индолиновый цикл может быть замещен 1-3 атомами галогена, например, (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолинильную группу, 5-бром-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- или 7-)индолинильную группу, 4-хлор-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- или 7-)индолинильную группу, 6-фтор-(1-, 2-, 3-, 4-, 5- или 7-)индолинильную группу, 5,7-дихлор-(1-, 2-, 3-, 4- или 6-)индолинильную группу, 3,5,6-трифтор-(1-, 2-, 4- или 7-)индолинильную группу или тому подобное.

Индолинилоксигруппа, где индолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и оксогруппы, включает индолинилоксигруппу, где индолиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фенил-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части описанную выше линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и оксогруппы, например, (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолинилоксигруппу, 1-(4-трифторметоксибензил)-2, 3-диоксо(1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолинилоксигруппу, 1-(4-трифторметоксибензил)-2-oxo (3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолинилоксигруппу, 1-(4-трифторметилбензил)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолинилоксигруппу, 1-(4-хлорбензил)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолинилоксигруппу, 3-(4-метилбензил)-(1-, 2-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолинилоксигруппу, 4-(3,4-диметилбензил)-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- или 7-)индолинилоксигруппу, 2-(2,4,6-триметилбензил)-(1-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолинилоксигруппу, 5-(4-метоксибензил)-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- или 7-)индолинилоксигруппу, 6-(3,4-диметоксибензил)-(1-, 2-, 3-, 4-, 5- или 7-)индолинилоксигруппу, 7-(3,4,5-триметоксибензил)-(1-, 2-, 3-, 4, 5- или 6-)индолинилоксигруппу, 1-(4-фторбензил)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолинилоксигруппу, 1-(3,4-дихлорбензил)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолинилоксигруппу, 1-(2,4,6-трифторбензил)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолинилоксигруппу, 2-оксо-(1-, 3-, 4-, 5-, 6-, или 7-)индолинилоксигруппу, 1,3-дибензил(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолинилоксигруппу, 1,5,6-трибензил(1-, 2-, 3-, 4- или 7-)индолинилоксигруппу, 2,3-диоксо(1-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолинилоксигруппу или тому подобное.

Пирролильная группа, где пиррольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает пирролильную группу, где пиррольный цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-C6 алкильной группы, описанной выше, и описанной выше фенил-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, (l-, 2- или 3-)пирролильную группу, 1-(4-трифторметоксибензил)-(2- или 3-)пирролильную группу, 1-(4-трифторметилбензил)-(2- или 3-)пирролильную группу, 1-(4-хлорбензил)-(2- или 3-)пирролильную группу, 1-(4-метоксибензил)-(2- или 3-)пирролильную группу, 1-(4-метилбензил)-(2- или 3-)пирролильную группу, 1-(3,4-диметоксибензил)-(2- или 3-)пирролильную группу, 1-(2,4,6-триметоксибензил)-(2- или 3-)пирролильную группу, 1-(3,4-диметилбензил)-(2- или 3-)пирролильную группу, 1- (2,4,6-триметилбензил)-(2- или

3-)пирролильную группу, 1-(2,4,6-трифторбензил)-(2- или 3-)пирролильную группу, 1-(2,6-дихлорбензил)-(2- или 3-)пирролильную группу, 1-бензил-(2- или 3-)пирролильную группу, 1,2-дибензил-(3-, 4- или 5-)пирролильную группу, 1,2,4-трибензил-(3- или 5-)пирролильную группу, 2-(3-хлор-4-трифторметоксибензил)-(1-, 3-, 4- или 5-)пирролильную группу, 1-метил-(2- или 3-)пирролильную группу, 1-этил-(2- или 3-)пирролильную группу, 1-н-пропил-(2- или 3-)пирролильную группу, 1-н-бутил-(2- или 3-)пирролильную группу, 1-н-пентил-(2- или 3-)пирролильную группу, 1-гексил-(2- или 3-)пирролильную группу, 1,3-диметил-(2-, 4- или 5-)пирролильную группу, l,3,4-триметил-(2- или 5-)пирролильную группу, 1-бензил-3-метил-(2-, 4- или 5-)пирролильную группу или тому подобное.

Фенилтиогруппа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает фенилтиогруппу, незамещенную или содержащую 1-5, предпочтительно 1-3 заместителя, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, определенных выше, примеры которой включают фенилтиогруппу, 2-фторфенилтиогруппу,

3-фторфенилтиогруппу, 4-фторфенилтиогруппу,

2-хлорфенилтиогруппу, 3-хлорфенилтиогруппу,

4-хлорфенилтиогруппу, 2-бромфенилтиогруппу,

3-бромфенилтиогруппу, 4-бромфенильную группу,

2-йодфенилтиогруппу, 3-йодфенилтиогруппу, 4-йодфенилтиогруппу, 2,3-дифторфенилтиогруппу, 3,4-дифторфенильную группу,

3,5-дифторфенилтиогруппу, 2,4-дифторфенилтиогруппу,

2,6-дифторфенилтиогруппу, 2,3-дихлорфенилтиогруппу,

3,4-дихлорфенилтиогруппу, 3,5-дихлорфенилтиогруппу,

2,4-дихлорфенилтиогруппу, 2,6-дихлорфенилтиогруппу,

3,4,5-трифторфенилтиогруппу, 3,4,5-трихлорфенилтиогруппу,

2,4,6-трифторфенилтиогруппу, 2,4,6-трихлорфенилтиогруппу,

2-фтор-4-бромфенилтиогруппу, 4-хлор-3-фторфенилтиогруппу,

2,3,4-трихлорфенилтиогруппу, 2,3,4,5,6-пентафторфенилтиогруппу, 2,4,6-триметилфенилтиогруппу, 4-н-бутилфенилтиогруппу,

2,4-диметилфенилтиогруппу, 2,3-диметилфенилтиогруппу,

2,6-диметилфенилтиогруппу, 3,5-диметилфенилтиогруппу,

2,5-диметилфенилтиогруппу, 3,5-дитрифторметилфенилтиогруппу,

4-н-бутоксифенилтиогруппу, 2,4-диметоксифенилтиогруппу,

2,3-диметоксифенилтиогруппу, 2,6-диметоксифенилтиогруппу,

3,5-диметоксифенилтиогруппу, 2,5-диметоксифенилтиогруппу,

2,4,6-триметоксифенилтиогруппу,

3,5-дитрифторметоксифенилтиогруппу,

3-хлор-4-метоксифенилтиогруппу,

2-хлор-4-трифторметоксифенилтиогруппу,

3-метил-4-фторфенилтиогруппу,

4-бром-3-трифторметилфенилтиогруппу, 2-метилфенилтиогруппу,

3-метилфенилтиогруппу, 4-метилфенилтиогруппу,

2-метил-3-хлорфенилтиогруппу, 3-метил-4-хлорфенилтиогруппу,

2-хлор-4-метилфенилтиогруппу, 2-метил-3-фторфенилтиогруппу,

2-трифторметилфенилтиогруппу, 3-трифторметилфенилтиогруппу,

4-трифторметилфенилтиогруппу, 2-пентафторэтилфенилтиогруппу,

3-пентафторэтилфенилтиогруппу, 4-пентафторэтилфенилтиогруппу,

2-изопропилфенилтиогруппу, 3-изопропилфенилтиогруппу,

4-изопропилфенилтиогруппу, 2-трет-бутилфенилтиогруппу,

3-трет-бутилфенилтиогруппу, 4-трет-бутилфенилтиогруппу,

2-втор-бутилфенилтиогруппу, 3-втор-бутилфенилтиогруппу,

4-втор-бутилфенилтиогруппу, 2-н-гептафторпропилфенилтиогруппу, 3-н-гептафторпропилфенилтиогруппу,

4-н-гептафторпропилфенилтиогруппу, 4-пентилфенилтиогруппу,

4-гексилфенилтиогруппу, 2-метоксифенилтиогруппу,

3-метоксифенилтиогруппу, 4-метоксифенилтиогруппу,

3-хлор-2-метоксифенилтиогруппу, 2-фтор-3-метоксифенилтиогруппу, 2-фтор-4-метоксифенилтиогруппу, 2,3,4-трифторфенилтиогруппу,

2-трифторметоксифенилтиогруппу, 3-трифторметоксифенилтиогруппу, 4-трифторметоксифенилтиогруппу,

3-фтор-2-трифторметоксифенилтиогруппу,

2-фтор-3-трифторметоксифенилтиогруппу,

3-фтор-4-трифторметоксифенилтиогруппу,

3-хлор-2-трифторметоксифенилтиогруппу,

2-хлор-3-трифторметоксифенилтиогруппу,

3-хлор-4-трифторметоксифенилтиогруппу,

2-пентафторэтоксифенилтиогруппу,

3-пентафторэтоксифенилтиогруппу,

4-пентафторэтоксифенилтиогруппу,

3-хлор-2-пентафторэтоксифенилтиогруппу,

2-хлор-3-пентафторэтоксифенилтиогруппу,

3-хлор-4-пентафторэтоксифенилтиогруппу,

2-изопропоксифенилтиогруппу, 3-изопропоксифенилтиогруппу,

4-изопропоксифенилтиогруппу, 2-трет-бутоксифенилтиогруппу,

3-трет-бутоксифенилтиогруппу, 4-трет-бутоксифенилтиогруппу,

2-втор-бутоксифенилтиогруппу, 3-втор-бутоксифенилтиогруппу,

4-втор-бутоксифенилтиогруппу,

2-н-гептафторпропоксифенилтиогруппу,

3-н-гептафторпропоксифенилтиогруппу,

4-н-гептафторпропоксифенилтиогруппу, 4-н-пентоксифенилтиогруппу, 4-н-гексилоксифенилтиогруппу или тому подобное.

Пиперазинильная группа, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C2-C6 алкенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает, в дополнение к описанной выше пиперазинильной группе, где пиперазинильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенил-C1-C6 алкильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, пиперазинильную группу, где пиперазиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из описанной выше феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C2-C6 алкенильной группы, содержащей в алкенильной части описанную далее линейную или разветвленную алкенильную группу, содержащую 2-6 углеродных атомов и имеющую 1-3 двойных связи, включая обе, транс и цис, формы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 4-(3-(4-трифторметилфенил)-2-пропенил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу,

4-(4-метоксифенил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу,

4-(3,4-диметилфенил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу,

4-(4-фторфенил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу,

4-(4-трифторметилфенил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(4-метилфенил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу,

4-(3,4-дихлорфенил)-(l-, 2- или 3-)пиперазинильную группу,

4-(4-трифторметоксифенил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(4-(4-хлорфенокси)фенил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу или тому подобное.

Нафтил-C1-C6 алкильная группа включает нафтилалкильную группу, содержащую в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, например, ((1- или 2-)нафтил) метильную группу, 1-((1- или 2-)нафтил)этильную группу, 2-((1- или 2-)нафтил)этильную группу, 3-((1- или 2-)нафтил)пропильную группу, 2-((1- или 2-)нафтил)пропильную группу, 4-((1- или 2-)нафтил)бутильную группу, 5-((1- или 2-)нафтил)пентильную группу, 4-((1- или 2-)нафтил)пентильную группу, 6-((1- или 2-)нафтил)гексильную группу, 2-метил-3-((1- или 2-)нафтил)пропильную группу, 1,1-диметил-2-((1- или 2-)нафтил)этильную группу или тому подобное.

Пиперазинильная группа, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-C6 алкоксикарбонильной группы, фурил-C1-C6 алкильной группы, где фурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, пиридил-C1-C6 алкильной группы, где пиридиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фурильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, бензотиенил-C1-C6 алкильной группы, где бензотиофеновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенил-C2-C6 алкенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, бензофурил-C1-C6 алкильной группы, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, бензофурил-C2-C6 алкенильной группы, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, тиазолил-C1-C6 алкильной группы, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенокси-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, индолил-C1-C6 алкильной группы, где индольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из бензофурильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает, в дополнение к пиперазинильной группе, описанной выше, где пиперазиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенил-C1-C6 алкильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из бензофурильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, пиперазинильную группу, которая может быть замещена в пиперазиновом цикле 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из описанной далее C1-C6 алкоксикарбонильной группы, описанной далее фурил-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где фурановый цикл может быть замещен 1-3 фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, описанной далее пиридил-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где пиридиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фурильной группы и фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, описанной далее бензотиенил-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где бензотиофеновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, описанной далее фенил-C2-C6 алкенильной группы, содержащей в алкенильной части линейную или разветвленную алкенильную группу, содержащую 2-6 углеродных атомов и имеющую 1-3 двойных связи, включая обе, транс и цис, формы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, описанной далее бензофурил-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где бензофурановый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, описанной далее бензофурил-C2-C6 алкенильной группы, содержащей в алкенильной части линейную или разветвленную алкенильную группу, содержащую 2-6 углеродных атомов и имеющую 1-3 двойных связи, включая обе, транс и цис, формы, где бензофурановый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, описанной далее тиазолил-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где тиазольный цикл может быть замещен 1 или 2 фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, описанной далее фенокси-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, описанной далее индолил-C1-C6 алкильной группы, содержащей в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где индольный цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и описанной далее фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из бензофурильного цикла, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 4-трет-бутоксикарбонил-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)бензил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(3-((2- или

3-)фурил)пиридил)метил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(2-(4-трифторметоксифенил)пиридилметил)-(1-, 2- или

3-)пиперазинильную группу, 4-(2-(3-хлор-4-

фторфенил)пиридилметил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(5-трифторметил(2-, 3-, 4-, 6- или 7-)бензофурилметил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(6-трифторметил-(2-, 3-, 4-, 5- или 7-)бензофурилметил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(5-хлор(2-, 3-, 4-, 6- или 7-)бензотиенилметил)-(l-, 2-, или 3-)пиперазинильную группу, 4-(6-хлор(2-, 3-, 4-, 5- или 7-)бензофурилметил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(5-трифторметокси(2-, 3-, 4-, 6- или 7-)бензофурилметил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(3-(4-трифторметилфенил)-2-пропенил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(3-(3,4-дихлорфенил)-2-пропенил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(3-(4-хлорфенил)-2-пропенил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(3-(6-трифторметил(2-, 3-, 4-, 5- или 7-)бензофурил)-2-пропенил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(3-(5-хлор(2-, 3-, 4-, 5- или 7-)бензофурил))-2-пропенил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(5-хлор(2-, 3-, 4-, 6- или 7-)бензофурилметил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(2-(4-трифторметилфенил)-(4- или 5-)тиазолилметил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(2-(4-трифторметоксифенокси)этил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(3-(4-трифторметоксифенил)-2-пропенил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(5-трифторметокси (1-, 2-, 3-, 4-, 6- или 7-)индолилметил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(2-(4-хлорфенил)-(3-, 4- или 5-)фурилметил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу, 4-(2-(2-хлор-5-трифторметилфенил)-(3-, 4- или 5-)фурилметил)-(1-, 2- или 3-)пиперазинильную группу или тому подобное.

Бензотиенил-C1-C6 алкильная группа, где бензотиофеновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы, включает бензотиенил-C1-C6 алкильную группу, содержащую в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где бензотиофеновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы, например, ((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил)метильную группу, 1-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил)этильную группу, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил)этильную группу, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил)пропильную группу, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил)пропильную группу, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил)бутильную группу, 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил)пентильную группу, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил)пентильную группу, 6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил)гексильную группу, 2-метил-3-((2-, 3-, 4-, 5- 6- или 7-)бензотиенил)пропильную группу, 1,1-диметил-2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензотиенил)этильную группу, 5-хлор-(2-, 3-, 4-, 6- или 7-)бензотиенилметильную группу, 5-метил-(2-, 3-, 4-, 6- или 7-)бензотиенилметильную группу, 5-метокси-(2-, 3-, 4-, 6- или 7-)бензотиенилметильную группу, 5-трифторметил-(2-, 3-, 4-, 6- или 7-)бензотиенилметильную группу, 5-трифторметокси-(2-, 3-, 4-, 6- или 7-)бензотиенилметильную группу, 5,6-дихлор-(2-, 3-, 4- или 7-)бензотиенилметильную группу, 4,5,6-трифтор-(2-, 3- или 7-)бензотиенилметильную группу, 5-хлор-6-трифторметокси-(2-, 3-, 4- или 7-)бензотиенилметильную группу, 2,5-диметил-(3-, 4-, 6- или 7-)бензотиенилметильную группу, 2,5,6-триметил-(3-, 4-, 6- или 7-)бензотиенилметильную группу или тому подобное.

Тиазолил-C1-C6 алкильная группа, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает тиазолил-C1-C6 алкильную группу, содержащую в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где тиазольный цикл может быть замещен описанными выше 1-2 фенильными группами, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, ((2-, 4- или

5-)тиазолил)метильную группу, 1-((2-, 4- или

5-)тиазолил)этильную группу, 2-((2-, 4- или 5-)тиазолил)этильную группу, 3-((2-, 4- или 5-)тиазолил)пропильную группу, 2-((2-, 4- или 5-)тиазолил)пропильную группу, 4-((2-, 4- или

5-)тиазолил)бутильную группу, 5-((2-, 4- или

5-)тиазолил)пентильную группу, 4-((2-, 4- или

5-)тиазолил)пентильную группу, 6-((2-, 4- или

5-)тиазолил)гексильную группу, 2-метил-3-((2-, 4- или

5-)тиазолил)пропильную группу, 1,1-диметил-2-((2-, 4- или 5-)тиазолил)этильную группу, 2-(4-трифторметилфенил)-(4- или 5-)тиазолилметильную группу, 2-(4-трифторметилфенил)-(4- или 5-)тиазолилметильную группу, 2-(4-трифторметоксифенил)-(4- или

5-)тиазолилметильную группу, 4-(3-метилфенил)-(2- или

5-)тиазолилметильную группу, 5-(2-метоксифенил)-(2- или

5-)тиазолилметильную группу, 4-(4-хлорфенил)-(2- или

5-)тиазолилметильную группу, 2-(2-,4-диметилфенил)-(4- или 5-)тиазолилметильную группу, 2-(2,4,6-триметилфенил)-(4- или 5-)тиазолилметильную группу, 2-(3, 4-диметоксифенил)-(4- или 5-)тиазолилметильную группу, 2-(3,4,5-триметоксифенил)-(4- или 5-)тиазолилметильную группу, 2-(3-хлор-4-трифторметилфенил)-(4- или 5-)тиазолилметильную группу, 4-(3,4-дихлорфенил)-(2- или 5-)тиазолилметильную группу, 2-(3,4,6-трифторфенил)-(4- или 5-)тиазолилметильную группу, 2,4-дифенил(4- или

5-)тиазолилметильную группу или тому подобное.

Индолил-C1-C6 алкильная группа, где индольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает индолил-C1-C6 алкильную группу, содержащую в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где индольный цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, ((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолил)метильную группу, 1-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолил)этильную группу, 2- ((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолил)этильную группу, 3-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолил)пропильную группу, 2-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолил)пропильную группу, 4-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолил)бутильную группу, 5-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолил)пентильную группу, 4-(1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолил)пентильную группу, 6-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолил)гексильную группу, 2-метил-3-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолил)пропильную группу, 1,1-диметил-2-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолил)этильную группу, 2-трифторметил-(1-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолилметильную группу, 5-трифторметил-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- или 7-)индолилметильную группу, 2-трифторметокси-(1-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)индолилметильную группу, 4-метил-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- или 7-)индолилметильную группу, 5-метокси-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- или 7-)индолилметильную группу, 4-хлор-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- или 7-)индолилметильную группу, 2,4-диметил-(1-, 3-, 5-, 6- или 7-)индолилметильную группу, 2,4,6-триметил-(1-, 3-, 5- или 7-)индолилметильную группу, 3,4-диметокси-(1-, 2-, 5-, 6- или 7-)индолилметильную группу, 3,4,5-триметокси-(1-, 2-, 6- или 7-)индолилметильную группу, 3-хлор-4-трифторметил-(1-, 2-, 5-, 6- или 7-)индолилметильную группу, 3,4-дихлор-(1-, 2-, 5-, 6- или 7-)индолилметильную группу, 3,4,6-трифтор-(1-, 2-, 5- или 7-)индолилметильную группу, 5-трифторметокси-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- или 7-)индолилметильную группу, 5-трифторметокси-6-хлор-(1-, 2-, 3-, 4- или 7-)индолилметильную группу, 1,3-диметил-5-фтор-(2-, 4-, 6- или 7-)индолилметильную группу или тому подобное.

Фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из бензофурильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает, в дополнение к фенил-C1-C6 алкильной группе, описанной выше, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, фенил-C1-C6 алкильную группу, содержащую в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из бензофурильной группы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)бензильную группу, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)бензильную группу, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)бензильную группу, 3,4-ди((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)бензильную группу, 2,4,6-три((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или

7-)бензофурил)бензильную группу, 3-хлор-4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)бензильную группу или тому подобное.

Фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильная группа может быть замещена, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает фенил-C1-C6 алкильную группу, содержащую в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где фенильный цикл может быть замещен 1-3 фенильными группами, описанными выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 4-фенилбензильную группу, 3-фенилбензильную группу, 2-фенилбензильную группу, 2,4-дифенилбензильную группу, 2,4,6-трифенилбензильную группу, 4-(4-трифторметоксифенил)бензильную группу,

2-(3-трифторметилфенил)бензильную группу,

4-(2-фторфенил)бензильную группу, 3-(4-хлорфенил)бензильную группу, 4-(4-метоксифенил)бензильную группу,

3-(4-метилфенил)бензильную группу,

2-(3,4-диметоксифенил)бензильную группу,

4-(3,4-диметилфенил)бензильную группу,

3-(3,4,6-триметоксифенил)бензильную группу,

2-(2,4,5-триметилфенил)бензильную группу,

4-(3,4-дихлорфенил)бензильную группу,

2-(2,4,6-трифторфенил)бензильную группу,

4-(3-хлор-4-трифторметоксифенил)бензильную группу,

2-(4-(2-фторфенил)фенил)этильную группу,

3-(2-(3,4-диметоксифенил)фенил)пропильную группу,

4-(2-(2,4,5-триметилфенил)фенил)бутильную группу,

5-(4-(3-хлор-4-трифторметоксифенил)фенил)пентильную группу,

6-(2-(3-трифторметилфенил)фенил)гексильную группу,

1-(4-(4-трифторметоксифенил)фенил)этильную группу или тому подобное.

Феноксигруппа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает феноксигруппу, содержащую 1-5, предпочтительно 1-3 заместителя, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, определенных выше, примеры которой включают 2-фторфеноксигруппу, 3-фторфеноксигруппу, 4-фторфеноксигруппу, 2-хлорфеноксигруппу, 3-хлорфеноксигруппу, 4-хлорфеноксигруппу, 2-бромфеноксигруппу, 3-бромфеноксигруппу, 4-бромфеноксигруппу, 2-йодфеноксигруппу, 3-йодфеноксигруппу, 4-йодфеноксигруппу, 2,3-дифторфеноксигруппу, 3,4-дифторфеноксигруппу,

3,5-дифторфеноксигруппу, 2,4-дифторфеноксигруппу,

2,6-дифторфеноксигруппу, 2,3-дихлорфеноксигруппу,

3,4-дихлорфеноксигруппу, 3,5-дихлорфеноксигруппу,

2,4-дихлорфеноксигруппу, 2,6-дихлорфеноксигруппу,

3,4,5-трифторфеноксигруппу, 3,4,5-трихлорфеноксигруппу,

2,4,6-трифторфеноксигруппу, 2,4,6-трихлорфеноксигруппу,

2-фтор-4-бромфеноксигруппу, 4-хлор-3-фторфеноксигруппу,

2,3,4-трихлорфеноксигруппу, 3,4,5-трифторфеноксигруппу,

2,3,4,5,6-пентафторфеноксигруппу, 2, 4, 6-триметилфеноксигруппу,

4-н-бутилфеноксигруппу, 2,4-диметилфеноксигруппу,

2,3-диметилфеноксигруппу, 2,6-диметилфеноксигруппу,

3,5-диметилфеноксигруппу, 2,5-диметил феноксигруппу,

3,5-дитрифторметилфеноксигруппу, 4-н-бутоксифеноксигруппу,

2,4-диметоксифеноксигруппу, 2,3-диметоксифеноксигруппу,

2,6-диметоксифеноксигруппу, 3,5-диметоксифеноксигруппу,

2,5-диметоксифеноксигруппу, 2,4,6-триметоксифеноксигруппу,

3,5-дитрифторметоксифеноксигруппу,

3-хлор-4-метоксифеноксигруппу,

2-хлор-4-трифторметоксифеноксигруппу,

3-метил-4-фторфеноксигруппу, 4-бром-3-трифторметилфеноксигруппу, 2-метилфеноксигруппу, 3-метилфеноксигруппу,

4-метилфеноксигруппу, 2-метил-3-хлорфеноксигруппу,

3-метил-4-хлорфеноксигруппу, 2-хлор-4-метилфеноксигруппу,

2-метил-3-фторфеноксигруппу, 2-трифторметилфеноксигруппу,

3-трифторметилфеноксигруппу, 4-трифторметилфеноксигруппу,

2-пентафторэтилфеноксигруппу, 3-пентафторэтилфеноксигруппу,

4-пентафторэтилфеноксигруппу, 2-изопропилфеноксигруппу,

3-изопропилфеноксигруппу, 4-изопропилфеноксигруппу,

2-трет-бутилфеноксигруппу, 3-трет-бутилфеноксигруппу,

4-трет-бутилфеноксигруппу, 2-втор-бутилфеноксигруппу,

3-втор-бутилфеноксигруппу, 4-втор-бутилфеноксигруппу,

2-н-гептафторпропилфеноксигруппу,

3-н-гептафторпропилфеноксигруппу,

4-н-гептафторпропилфеноксигруппу, 4-н-пентилфеноксигруппу,

4-н-гексилфеноксигруппу, 2-метоксифеноксигруппу,

3-метоксифеноксигруппу, 4-метоксифеноксигруппу,

3-хлор-2-метоксифеноксигруппу, 2-фтор-3-метоксифеноксигруппу,

2-фтор-4-метоксифеноксигруппу, 2,6-диметоксифеноксигруппу,

2,3,4-трифторфеноксигруппу, 2,4,6-трифторфеноксигруппу,

2-трифторметоксифеноксигруппу, 3-трифторметоксифеноксигруппу,

4-трифторметоксифеноксигруппу,

3-фтор-2-трифторметоксифеноксигруппу,

2-фтор-3-трифторметоксифеноксигруппу,

3-фтор-4-трифторметоксифеноксигруппу,

3-хлор-2-трифторметоксифеноксигруппу,

2-хлор-3-трифторметоксифеноксигруппу,

3-хлор-4-трифторметоксифеноксигруппу,

2-пентафторэтоксифеноксигруппу, 3-пентафторэтоксифеноксигруппу, 4-пентафторэтоксифеноксигруппу,

3-хлор-2-пентафторэтоксифеноксигруппу,

2-хлор-3-пентафторэтоксифеноксигруппу,

3-хлор-4-пентафторэтоксифеноксигруппу,

2-изопропоксифеноксигруппу, 3-изопропоксифеноксигруппу,

4-изопропоксифеноксигруппу, 2-трет-бутоксифеноксигруппу,

3-трет-бутоксифеноксигруппу, 4-трет-бутоксифеноксигруппу,

2-втор-бутоксифеноксигруппу, 3-втор-бутоксифеноксигруппу,

4-втор-бутоксифеноксигруппу, 2-н-гептафторпропоксифеноксигруппу, 3-н-гептафторпропоксифеноксигруппу,

4-н-гептафторпропоксифеноксигруппу, 4-н-пентоксифеноксигруппу, 4-н-гексилоксифеноксигруппу или тому подобное.

Фенил-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает фенил-C1-C6 алкильную группу, содержащую в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где фенильный цикл замещен 1-3 описанными выше феноксигруппами, где фенильный цикл замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 4-(4-трифторметоксифенил)бензильную группу, 2,4-ди(4-трифторметоксифенил)бензильную группу,

2-(3-трифторметилфенокси)бензильную группу,

4-(2-фторфенокси)бензильную группу,

2,4,6-три(2-фторфенокси)бензильную группу,

3-(4-хлорфенокси)бензильную группу,

4-(4-метоксифенокси)бензильную группу,

3-(4-метилфенокси)бензильную группу,

2-(3,4-диметоксифенокси)бензильную группу,

4-(3,4-диметилфенокси)бензильную группу,

3-(3,4,6-триметоксифенокси)бензильную группу,

2-(2,4,5-триметилфенокси)бензильную группу,

4-(3,4-дихлорфенокси)бензильную группу,

2-(2,4,6-трифторфенокси)бензильную группу,

4-(3-хлор-4-трифторметоксифенокси)бензильную группу,

2-(4-(2-фторфенокси)фенил)этильную группу,

3-(2-(3,4-диметоксифенокси)фенил)пропильную группу,

4-(2-(2, 4,5-триметилфенокси)фенил)бутильную группу,

5-(4-(3-хлор-4-трифторметоксифенокси)фенил)пентильную группу,

6-(2-(3-трифторметилфенокси)фенил)гексильную группу,

1-(4-(4-трифторметоксифенокси)фенил)этильную группу или тому подобное.

Тиазолильная группа, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, включает тиазолильную группу, где тиазольный цикл может быть замещен 1 или 2 фенильными группами, например, (2-, 4- или 5-)тиазолильную группу, 2-фенил-(4- или 5-)тиазолильную группу, 4-фенил-(2- или 5-)тиазолильную группу, 5-фенил-(2- или 4-)тиазолильную группу, 2,5-дифенил-4-тиазолильную группу, 2,4-дифенил-5-тиазолильную группу, 4,5-дифенил-2-тиазолильную группу.

Фенокси-C1-C6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает, в дополнение к фенокси-C1-C6 алкильной группе, описанной выше (которая может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы), фенокси-C1-C6 алкильную группу, содержащую в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где фенильный цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из описанной выше фенильной группы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например,

4-фенилфеноксиметильную группу, 3-фенилфеноксиметильную группу, 2-фенилфеноксиметильную группу, 2,4-дифенилфеноксиметильную группу, 2,4,6-трифенилфеноксиметильную группу,

4-(4-трифторметоксифенил)феноксиметильную группу,

2-(3-трифторметилфенил)феноксиметильную группу,

4-(2-фторфенил)феноксиметильную группу,

3-(4-хлорфенил)феноксиметильную группу,

4-(4-метоксифенил) феноксиметильную группу,

3-(4-метилфенил)феноксиметильную группу,

2-(3,4-метоксифенил)феноксиметильную группу,

4-(3,4-диметилфенил)феноксиметильную группу,

3-(3,4,6-триметоксифенил)феноксиметильную группу,

2-(2,4,5-триметилфенил)феноксиметильную группу,

4-(3,4-дихлорфенил)феноксиметильную группу,

2-(2,4,6-трифторфенил)феноксиметильную группу,

4-(3-хлор-4-трифторметоксифенил)феноксиметильную группу,

2-(4-фенилфенокси)этильную группу,

2-(4-(2-фторфенил)фенокси)этильную группу,

3-(2-(3,4-диметоксифенил) фенокси)пропильную группу,

4-(2-(2,4,5-триметилфенил)фенокси)бутильную группу,

5-(4-(3-хлор-4-трифторметоксифенил)фенокси)пентильную группу,

6-(2-(3-трифторметилфенил)фенокси)гексильную группу,

2-(4-(4-трифторметилфенил)фенокси)этильную группу,

2-(4-(4-трифторметоксифенил)фенокси)этильную группу или тому подобное.

Пиперидильная группа, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, включает, в дополнение к вышеописанной пиперидильной группе, пиперидильную группу, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, пиперидильную группу, где пиперидиновый цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из описанной выше феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, и фенил-C1-C6 алкильной группы, например, 4-бензил-(1-, 2- или 3-)пиперидильную группу, 3-бензил-(1-, 2-, 4-, 5- или 6-)пиперидильную группу, 2-бензил-(1-, 3-, 4-, 5- или 6-)пиперидильную группу, 2,4-дибензил-(1-, 3-, 5- или 6-)пиперидильную группу, 2,3,4-трибензил-(1-,5- или 6-)пиперидильную группу, 4-фенокси-3-бензил-(1-, 2-, 5- или 6-)пиперидильную группу или тому подобное.

Бензофурил-C1-C6 алкильная группа, где бензофурановый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкильной группой, включает бензофурил-C1-C6 алкильную группу, содержащую в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где бензофурановый цикл может быть замещен 1-3 галогензамещенными или незамещенными C1-C6 алкильными группами, например, ((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)метильную группу, 1-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)этильную группу, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)этильную группу, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)пропильную группу, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)пропильную группу, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)бутильную группу, 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)пентильную группу, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)пентильную группу, 6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)гексильную группу, 2-метил-3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)пропильную группу, 1,1-диметил-2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурил)этильную группу, 2-трифторметил-(3-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензофурилметильную группу, 5-трифторметил-(2-, 3-, 4-, 6- или 7-)бензофурилметильную группу, 4-метил-(2-, 3-, 5-, 6- или 7-)бензофурилметильную группу, 2,4-диметил-(3-, 5-, 6- или 7-)бензофурилметильную группу, 2,4,6-триметил-(3-, 5- или 7-)бензофурилметильную группу, 4-трифторметил-(2-, 3-, 5-, 6- или 7-)бензофурилметильную группу, 6-трифторметил-(2-, 3-, 4-, 5- или 7-)бензофурилметильную группу или тому подобное.

Пиперидилкарбонил-C1-C6 алкильная группа, где пиперидиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной феноксигруппой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает пиперидилкарбонил-C1-C6 алкильную группу, содержащую в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где пиперидиновый цикл замещен 1-3 феноксигруппами, описанными выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, (4-фенокси-1-пиперидилкарбонил)метильную группу,

2-(3-фенокси-2-пиперидилкарбонил)этильную группу, 3-(2-фенокси-

3-пиперидилкарбонил)пропильную группу, 4-(1-фенокси-4-

пиперидилкарбонил)бутильную группу, 5-(4-фенокси-1-

пиперидилкарбонил)пентильную группу, 6-(1-фенокси-2-

пиперидилкарбонил)гексильную группу,

1-(4-трифторметоксифенокси)-4-пиперидилкарбонилметильную группу, 4-(4-трифторметоксифенокси)-1-пиперидилкарбонилметильную группу, 4-(4-трифторметилфенокси)-1-пиперидилкарбонилметильную группу, 4-(3-метоксифенокси)-1-пиперидилкарбонилметильную группу,

1-(2-метилфенокси)-4-пиперидилкарбонилметильную группу,

4-(4-хлорфенокси)-1-пиперидилкарбонилметильную группу,

4-(3,4-ди(трифторметокси)фенокси)-1-пиперидилкарбонилметильную группу, 4-(2,4,6-три(трифторметил)фенокси)-1-

пиперидилкарбонилметильную группу, 4-(3,4-диметилфенокси)-1-пиперидилкарбонилметильную группу, 4-(2,4,6-триметоксифенокси)-4-пиперидилкарбонилметильную группу, 2-(3,4-дихлорфенокси)-1-пиперидилкарбонилметильную группу, 3-(2,4,6-трибромфенокси)-1-пиперидилкарбонилметильную группу, (1,2,6-трифенокси-4-

пиперидилкарбонил)метильную группу, (2,4-дифенокси-1-

пиперидилкарбонил)метильную группу или тому подобное.

Оксазолил-C1-C6 алкильная группа, где оксазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает оксазолил-C1-C6 алкильную группу, содержащую в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где оксазольный цикл может быть замещен 1 или 2 фенильными группами, описанными выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, ((2-, 4- или 5-)оксазолил)метильную группу, 1-((2-, 4- или 5-)оксазолил)этильную группу, 2-((2-, 4- или 5-)оксазолил)этильную группу, 3-((2-, 4- или

5-)оксазолил)пропильную группу, 2-((2-, 4- или

5-)оксазолил)пропильную группу, 4-((2-, 4- или

5-)оксазолил)бутильную группу, 5-((2-, 4- или

5-)оксазолил)пентильную группу, 4-((2-, 4- или

5-)оксазолил)пентильную группу, 6-((2-, 4- или

5-)оксазолил)гексильную группу, 2-метил-3-((2-, 4- или

5-)оксазолил)пропильную группу, 1,1-диметил-2-((2-, 4- или 5-)оксазолил)этильную группу, 4-(4-трифторметоксифенил)-(2- или 5-)оксазолилметильную группу, 4-(4-хлорфенил)-(2- или 5-)оксазолилметильную группу, 4-(4-трифторметилфенил)-(2- или 5-)оксазолилметильную группу, 4-(4-метилфенил)-(2- или 5-)оксазолилметильную группу, 4-(4-метоксифенил)-(2- или 5-)оксазолилметильную группу, 4-(2,4-дихлорфенил)-(2- или 5-)оксазолилметильную группу, 4-(2,4,6-трифторфенил)-(2- или 5-)оксазолилметильную группу, 2-(3,4-диметилфенил)-(4- или 5-)оксазолилметильную группу, 5-(3,4,6-триметилфенил)-(2- или 4-)оксазолилметильную группу, 2-(3,4-диметоксифенил)-(4- или 5-)оксазолилметильную группу, 4-(2,4,6-триметоксифенил)-(2- или 5-)оксазолилметильную группу, 4-(3-хлор-4-трифторметоксифенил)-(2- или 5-)оксазолилметильную группу, 2,4-дифенил-5-

оксазолилметильную группу, 4,5-дифенил-2-оксазолилметильную группу, 2,5-дифенил-5-оксазолилметильную группу или тому подобное.

Изоксазолильная группа, где изоксазолиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает изоксазолильную группу, где изоксазолиновый цикл может быть замещен 1 или 2 фенильными группами, описанными выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, (3-, 4- или 5-)изоксазолильную группу, 3-фенил-(4- или 5-)изоксазолильную группу, 4-фенил-(3- или 5-)изоксазолильную группу, 5-фенил-(3- или 4-)изоксазолильную группу, 3,4-дифенил-5-изоксазолильную группу, 3,5-дифенил-4-изоксазолильную группу, 4,5-дифенил-3-изоксазолильную группу, 3-(4-трифторфенил)-(4- или

5-)изоксазолильную группу, 4-(4-хлорфенил)-(3- или

5-)изоксазолильную группу, 3-(4-трифторметилфенил)-(4- или

5-)изоксазолильную группу, 4-(4-метилфенил)-(3- или

5-)изоксазолильную группу, 3-(4-метоксифенил)-(4- или

5-)изоксазолильную группу, 4-(2,4-дихлорфенил)-(3- или

5-)изоксазолильную группу, 3-(2,4,6-трифторфенил)-(4- или

5-)изоксазолильную группу, 3-(3,4-дифенилметил)-(4- или

5-)изоксазолильную группу, 5-(3,4,6-триметилфенил)-(3- или

4-)изоксазолильную группу, 3-(3,4-диметоксифенил)-(4- или

5-)изоксазолильную группу, 4-(2,4,6-триметоксифенил)-(3- или

5-)изоксазолильную группу, 3-(3-хлор-4-трифторметоксифенил)-(4- или 5-)изоксазолильную группу или тому подобное.

Бензоксазолильная группа, где бензоксазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена, включает бензоксазолильную группу, где бензоксазольный цикл может быть замещен 1-3 атомами галогена, например, (2-, 4-, 5-, 6- или

7-)бензоксазолильную группу, 5-хлор-(2-, 4-, 6- или

7-)бензоксазолильную группу, 6-хлор-(2-, 4-, 5- или

7-)бензоксазолильную группу, 5-фтор-(2-, 4-, 6- или

7-)бензоксазолильную группу, 6-бром-(2-, 4-, 5- или

7-)бензоксазолильную группу, 5-йод-(2-, 4-, 6- или

7-)бензоксазолильную группу, 5,6-дихлор-(2-, 4- или

7-)бензоксазолильную группу, 4,5,6-трифтор-(2- или

7-)бензоксазолильную группу, 5-фтор-6-хлор-(2-, 4- или

7-)бензоксазолильную группу или тому подобное.

Бензоимидазолильная группа, где бензоимидазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена и фенил-C1-C6 алкильной группы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает бензоимидазолильную группу, где бензоимидазольный цикл может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена и фенил-C1-C6 алкильной группы, описанной выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, (2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоимидазолильную группу,

1-(4-трифторметоксибензил)-5,6-дихлор-(2-, 4- или

7-)бензоимидазолильную группу, 5-хлор-(1-, 2-, 4-, 6- или

7-)бензоимидазолильную группу, 6-хлор-(1-, 2-, 4-, 5- или

7-)бензоимидазолильную группу, 5-фтор-(1-, 2-, 4-, 6- или

7-)бензоимидазолильную группу, 6-бром-(1-, 2-, 4-, 5- или

7-)бензоимидазолильную группу, 5-йод-(1-, 2-, 4-, 6- или

7-)бензоимидазолильную группу, 5,6-дихлор-(1-, 2-, 4- или

7-)бензоимидазолильную группу, 4,5,6-трифтор-(1-, 2- или

7-)бензоимидазолильную группу, 5-фтор-6-хлор-(1-, 2-, 4- или

7-)бензоимидазолильную группу, 1-бензил-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоимидазолильную группу, 1-(4-трифторметилбензил)-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоимидазолильную группу, 1-(4-хлорбензил)-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоимидазолильную группу, 1-(3-метилбензил)-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоимидазолильную группу,

1-(2-метоксибензил)-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоимидазолильную группу, 1-(3,4-диметилбензил)-(2-, 4-, 5-, 6- или

7-)бензоимидазолильную группу, 1-(2,4,6-триметилбензил)-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоимидазолильную группу, 1-(3,4-диметоксибензил)-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоимидазолильную группу, 1-(2,4,5-триметоксибензил)-(2-, 4-, 5-, 6- или

7-)бензоимидазолильную группу, 1-(3,4-дихлорбензил)-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоимидазолильную группу, 1-(2,4,6-трифторбензил)-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоимидазолильную группу, 1-(3-хлор-4-трифторметилбензил)-(2-, 4-, 5-, 6- или 7-)бензоимидазолильную группу, (1,5-бензил-(2-, 4-, 6- или 7-)бензоимидазолильную группу, 1,5,6-трибензил-(2-, 4- или 7-)бензоимидазолильную группу, или тому подобное.

Имидазолильная группа, где имидазольный цикл замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает имидазолильную группу, где имидазольный цикл замещен 1 или 2 фенильными группами, описанными выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 2-фенил-(4- или 5-)имидазолильную группу, 4-фенил-(2- или 5-)имидазолильную группу, 2,4-дифенил-5-имидазолильную группу, 2,4-дифенил-5-имидазолильную группу, 4,5-дифенил-2-имидазолильную группу, 2-(4-трифторметоксифенил)-(4- или 5-)имидазолильную группу, 2-(4-трифторфенил)-(4- или

5-)имидазолильную группу, 4-(4-хлорфенил)-(2- или

5-)имидазолильную группу, 4-(4-трифторметилфенил)-(2- или

5-)имидазолильную группу, 4-(4-метилфенил)-2-имидазолильную группу, 2-(4-метоксифенил)-(4- или 5-)имидазолильную группу,

4-(2,4-дихлорфенил)-(2- или 5-)имидазолильную группу,

2-(2,4,6-трифторфенил)-(4- или 5-)имидазолильную группу,

2-(3,4-дифенилметил)-(4- или 5-)имидазолильную группу,

5-(3,4,6-триметилфенил)-(2- или 4-)имидазолильную группу,

2-(3,4-диметоксифенил)-(4- или 5-)имидазолильную группу,

4-(2,4,6-триметоксифенил)-(2- или 5-)имидазолильную группу,

5-(3-хлор-4-трифторметоксифенил)-(2- или 4-)имидазолильную

группу или тому подобное.

Фенилсульфинильная группа, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, представляет собой фенилсульфинильную группу, незамещенную или содержащую 1-5, предпочтительно 1-3 заместителя, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, определенных выше, примеры которой включают фенилсульфинильную группу, 2-фторфенилсульфинильную группу,

3-фторфенилсульфинильную группу, 4-фторфенилсульфинильную группу, 2-хлорфенилсульфинильную группу,

3-хлорфенилсульфинильную группу, 4-хлорфенилсульфинильную группу, 2-бромфенилсульфинильную группу,

3-бромфенилсульфинильную группу, 4-бромфенилсульфинильную группу, 2-йодфенилсульфинильную группу, 3-йодфенилсульфинильную группу, 4-йодфенилсульфинильную группу,

2,3-дифторфенилсульфинильную группу,

3,4-дифторфенилсульфинильную группу,

3,5-дифторфенилсульфинильную группу,

2,4-дифторфенилсульфинильную группу,

2,6-дифторфенилсульфинильную группу,

2,3-дихлорфенилсульфинильную группу,

3,4-дихлорфенилсульфинильную группу,

3,5-дихлорфенилсульфинильную группу,

2,4-дихлорфенилсульфинильную группу,

2,6-дихлорфенилсульфинильную группу,

3,4,5-трифторфенилсульфинильную группу,

3,4,5-трихлорфенилсульфинильную группу,

2,4,6-трифторфенилсульфинильную группу,

2,4,6-трихлорфенилсульфинильную группу,

2-фтор-4-бромфенилсульфинильную группу,

4-хлор-3-фторфенилсульфинильную группу,

2,3,4-трихлорфенилсульфинильную группу,

2,3,4,5,6-пентафторфенилсульфинильную группу,

2,4,6-триметилфенилсульфинильную группу,

4-н-бутилфенилсульфинильную группу,

2,4-диметилфенилсульфинильную группу,

2,3-диметилфенилсульфинильную группу,

2,6-диметилфенилсульфинильную группу,

3,5-диметилфенилсульфинильную группу,

2,5-диметилфенилсульфинильную группу,

3,5-дитрифторметилфенилсульфинильную группу,

4-н-бутоксифенилсульфинильную группу,

2,4-диметоксифенилсульфинильную группу,

2,3-диметоксифенилсульфинильную группу,

2,6-диметоксифенилсульфинильную группу,

3,5-диметоксифенилсульфинильную группу,

2,5-диметоксифенилсульфинильную группу,

2,4,6-триметоксифенилсульфинильную группу,

3,5-дитрифторметоксифенилсульфинильную группу,

3-хлор-4-метоксифенилсульфинильную группу,

2-хлор-4-трифторметоксифенилсульфинильную группу,

3-метил-4-фторфенилсульфинильную группу,

4-бром-3-трифторметилфенилсульфинильную группу,

2-метилфенилсульфинильную группу, 3-метилфенилсульфинильную группу, 4-метилфенилсульфинильную группу,

2-метил-3-хлорфенилсульфинильную группу,

3-метил-4-хлорфенилсульфинильную группу,

2-хлор-4-метилфенилсульфинильную группу,

2-метил-3-фторфенилсульфинильную группу,

2-трифторметилфенилсульфинильную группу,

3-трифторметилфенилсульфинильную группу,

4-трифторметилфенилсульфинильную группу,

2-пентафторэтилфенилсульфинильную группу,

3-пентафторэтилфенилсульфинильную группу,

4-пентафторэтилфенилсульфинильную группу,

2-изопропилфенилсульфинильную группу,

3-изопропилфенилсульфинильную группу,

4-изопропилфенилсульфинильную группу,

2-трет-бутилфенилсульфинильную группу,

3-трет-бутилфенилсульфинильную группу,

4-трет-бутилфенилсульфинильную группу,

2-втор-бутилфенилсульфинильную группу,

3-втор-бутилфенилсульфинильную группу,

4-втор-бутилфенилсульфинильную группу,

2-н-гептафторпропилфенилсульфинильную группу,

3-н-гептафторпропилфенилсульфинильную группу,

4-н-гептафторпропилфенилсульфинильную группу,

4-н-пентилфенилсульфинильную группу,

4-н-гексилфенилсульфинильную группу, 2-метоксифенилсульфинильную группу, 3-метоксифенилсульфинильную группу,

4-метоксифенилсульфинильную группу,

3-хлор-2-метоксифенилсульфинильную группу,

2-фтор-3-метоксифенилсульфинильную группу,

2-фтор-4-метоксифенилсульфинильную группу,

2,3,4-трифторфенилсульфинильную группу,

2-трифторметоксифенилсульфинильную группу,

3-трифторметоксифенилсульфинильную группу,

4-трифторметоксифенилсульфинильную группу,

3-фтор-2-трифторметоксифенилсульфинильную группу,

2-фтор-3-трифторметоксифенилсульфинильную группу,

3-фтор-4-трифторметоксифенилсульфинильную группу,

3-хлор-2-трифторметоксифенилсульфинильную группу,

2-хлор-3-трифторметоксифенилсульфинильную группу,

3-хлор-4-трифторметоксифенилсульфинильную группу,

2-пентафторэтоксифенилсульфинильную группу,

3-пентафторэтоксифенилсульфинильную группу,

4-пентафторэтоксифенилсульфинильную группу,

3-хлор-2-пентафторэтоксифенилсульфинильную группу,

2-хлор-3-пентафторэтоксифенилсульфинильную группу,

3-хлор-4-пентафторэтоксифенилсульфинильную группу,

2-изопропоксифенилсульфинильную группу,

3-изопропоксифенилсульфинильную группу,

4-изопропоксифенилсульфинильную группу,

2-трет-бутоксифенилсульфинильную группу,

3-трет-бутоксифенилсульфинильную группу,

4-трет-бутоксифенилсульфинильную группу,

2-втор-бутоксифенилсульфинильную группу,

3-втор-бутоксифенилсульфинильную группу,

4-втор-бутоксифенилсульфинильную группу,

2-н-гептафторпропоксифенилсульфинильную группу,

3-н-гептафторпропоксифенилсульфинильную группу,

4-н-гептафторпропоксифенилсульфинильную группу,

4-н-пентоксифенилсульфинильную группу,

4-н-гексилоксифенилсульфинильную группу или тому подобное.

Пиридил-C1-C6 алкильная группа, где пиридильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной фенильной группой, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, включает, в дополнение к пиридил-C1-C6 алкильной группе, описанной выше, пиридил-C1-C6 алкильную группу, содержащую в алкильной части линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, где пиридиновый цикл может быть замещен 1-3 фенильными группами, описанными выше, где фенильный цикл может быть замещен 1-5, предпочтительно 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигруппы, например, 2-(4-трифторметоксифенил)-(3-, 4-, 5- или

6-)пиридилметильную группу, 2-(4-трифторметилфенил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилметильную группу, 2-(4-метоксифенил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилметильную группу, 2-(4-метилфенил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилметильную группу, 2-(3-хлор-4-фторфенил)-(3-,4-,5- или 6-)пиридилметильную группу, 2-(2,4-диметоксифенил)-(3-, 4-, 5 или 6-)пиридилметильную группу, 2-(3,4,5-триметоксифенил)-(3-, 4-, 5 или 6-)пиридилметильную группу, 2-(2,4-диметилфенил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилметильную группу, 2-(2,4,6-триметилфенил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилметильную группу, 2-(2,4,6-трихлорфенил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилметильную группу, 2-(3-хлор-4-трифторметоксифенил)-(3-, 4-, 5- или 6-)пиридилметильную группу, 2,4,6-трифенил-(3- или 5-)пиридилметильную группу, 2,5-дифенил-(3-, 4- или 6-)пиридилметильную группу или тому подобное.

4H-1,3-Бензодиоксинильная группа, где 4H-1,3-бензодиоксиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена, включает 4H-1,3-бензодиоксинильную группу, где 4H-1,3-бензодиоксиновый цикл может быть замещен 1-4 атомами галогена, например, (2-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)4H-1,3-бензодиоксинильную группу, 2,2,4,4-тетрафтор-(5-, 6-, 7- или 8-)4H-1,3-бензодиоксинильную группу, 2-хлор-(2-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)4H-1,3-бензодиоксинильную группу, 4-бром-(2-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)4H-1,3-бензодиоксинильную группу, 2,4-дихлор-(2-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-)4H-1,3-бензодиоксинильную группу, 2,4,6-трифтор-(2-, 4-, 5-, 7- или 8-)4H-1,3-бензодиоксинильную группу или тому подобное.

Далее подробно описаны способы получения соединений по настоящему изобретению.

Схема 1 реакций

где R¹, R² и n - такие, как определено выше, и Х¹ представляет собой атом галогена или нитрогруппу.

Согласно схеме 1 соединение по настоящему изобретению, представленное общей формулой (1), получают путем взаимодействия производного 4-нитроимидазола, представленного общей формулой (2), с эпоксидным соединением, представленным общей формулой (3а), в присутствии или в отсутствие основания с получением соединения, представленного общей формулой (4а), и с последующей реакцией замыкания цикла полученного соединения.

Молярное отношение соединения общей формулы (2) к соединению общей формулы (3а) может находиться в пределах обычно от 1:0,5 до 1:5 и предпочтительно от 1:0,5 до 1:3.

В качестве основания в настоящем изобретении могут быть широко использованы известные соединения. Примеры таких оснований включают неорганические основания, такие как гидрид металла, алкоголят металла, гидроксид, карбонат или гидрокарбонат, и органические основания, такие как ацетат.

Конкретные примеры гидрида металла включают гидрид натрия и гидрид калия. Конкретные примеры алкоголята металла включают метоксид натрия, этоксид натрия и трет-бутоксид калия. Конкретные примеры гидроксида включают гидроксид натрия и гидроксид калия. Конкретные примеры карбоната включают карбонат натрия и карбонат калия. Конкретные примеры гидрокарбоната включают гидрокарбонат натрия и гидрокарбонат калия. Кроме указанных выше соединений, к неорганическим основаниям можно отнести также амид натрия и тому подобное.

Конкретные примеры ацетата включают ацетат натрия и ацетат калия. Кроме указанных соединений, конкретные примеры органических оснований включают триэтиламин, триметиламин, диизопропилэтиламин, пиридин, диметиланилин, 1-метилпирролидин, N-метилморфолин, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нонен-5 (DBN),

1,8-диазабицикло[5.4.0]ундецен-7 (DBU) и

1,4-диазабицикло[2.2.2]октан (DABCO).

Молярное отношение указанного основания к соединению общей формулы (2) может находиться в пределах обычно от 0,1:1 до 2:1, предпочтительно от 0,1:1 до 1:1 и более предпочтительно от 0,1:1 до 0,5:1.

Взаимодействие соединения общей формулы (2) с соединением общей формулы (3а) обычно осуществляют в подходящем растворителе.

В качестве указанного растворителя можно широко использовать общеизвестные растворители, лишь бы они не замедляли реакцию. Примеры такого растворителя включают апротонные полярные растворители, такие как диметилформамид (ДМФА), диметилсульфоксид (ДМСО) или ацетонитрил, кетоновые растворители, такие как ацетон или метилэтилкетон, углеводородные растворители, такие как бензол, толуол, ксилол, тетралин или жидкий парафин, спиртовые растворители, такие как метанол, этанол, изопропанол, н-бутанол или трет-бутанол, простые эфирные растворители, такие как тетрагидрофуран (ТГФ), диоксан, дипропиловый эфир, диэтиловый эфир или диглим, сложноэфирные растворители, такие как этилацетат или метилацетат, и смешанные растворители, состоящие из указанных выше растворителей. Указанные растворители могут содержать воду.

Взаимодействие соединения общей формулы (2) с соединением общей формулы (3а) осуществляют, например, следующим образом. Соединение общей формулы (2) растворяют в растворителе для реакции и при перемешивании добавляют основание к смеси, охлаждаемой на льду или при комнатной температуре (30°С). Затем смесь перемешивают при температуре от комнатной температуры до 80°С в течение от 30 минут до 1 часа, после чего добавляют к смеси соединение общей формулы (3а). Далее смесь еще перемешивают обычно при температуре от комнатной температуры до 100°С, предпочтительно от 50°С до 80°С, в течение обычно от 30 минут до 60 часов, предпочтительно 1-50 часов.

Соединение (2), используемое в качестве исходного материала, является известным соединением. Соединение (3а) включает новое соединение, и далее поясняется способ получения данного соединения.

Соединение по настоящему изобретению, представленное общей формулой (1), получают, подвергая соединение, представленное общей формулой (4а) реакции замыкания цикла. Реакцию замыкания цикла осуществляют растворением полученного описанным выше образом соединения, представленного общей формулой (4а), в растворителе для данной реакции и затем добавлением к полученному раствору основания с последующим перемешиванием.

При этом в качестве растворителя и основания можно использовать такие же растворитель и основание, какие были использованы для описанного выше осуществления взаимодействия соединения общей формулы (2) с соединением общей формулы (3а).

Молярное отношение основания к соединению общей формулы (4а) составляет обычно 1:1 или выше, предпочтительно от 1:1 до 5:1 и более предпочтительно от 1:1 до 2:1.

Температура реакции замыкания цикла составляет обычно от 0°С до 150°С, предпочтительно от комнатной температуры до 120°С и более предпочтительно от 50°С до 100°С. Время реакции составляет обычно от 30 минут до 48 часов, предпочтительно 1-24 часа и более предпочтительно 1-12 часов.

В настоящем изобретении реакционная смесь может быть непосредственно подвергнута последующей реакции замыкания цикла без выделения соединения общей формулы (4а), образованного в результате осуществления взаимодействия соединения общей формулы (2) с соединением общей формулы (3а). Например, соединение общей формулы (2) подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (3а) при температуре от комнатной температуры до 80°С и затем к полученной реакционной смеси добавляют основание с последующим перемешиванием при 50-100°С. В соответствии с другим вариантом после осуществления взаимодействия соединения общей формулы (2) с соединением общей формулы (3а) при температуре от комнатной температуры до 80°С полученную реакционную смесь концентрируют и остаток растворяют в высококипящем растворителе. Затем к полученному раствору добавляют основание с последующим перемешиванием при 50-100°С с получением требуемого соединения, представленного общей формулой (1).

В альтернативном варианте при осуществлении взаимодействия соединения общей формулы (2) с соединением общей формулы (3а) основание используют с молярным отношением основания к соединению (2) от 0,9:1 до 2:1. В результате перемешивания при 50-100°С происходит взаимодействие соединения общей формулы (2) с соединением общей формулы (3а) в одну стадию с образованием требуемого соединения, представленного общей формулой (1).

Схема 2 реакций

где Х¹ - такой, как определено выше, R^1А представляет собой атом водорода или C1-C6 алкильную группу и R^2А представляет собой группу из (а)-(y), определенных выше.

Согласно схеме 2 соединение по настоящему изобретению, представленное общей формулой (1w), получают путем взаимодействия соединения, представленного общей формулой (3b), с соединением, представленным общей формулой (5), или его солью с получением соединения, представленного общей формулой (4с), и с последующей реакцией замыкания цикла полученного соединения в присутствии основания.

Соединение (3b) является новым соединением, и способ получения данного соединения описан далее (схема 6 реакций). Кроме того, соединение (5) включает новое соединение. Пример способов получения указанного соединения описан позже в ссылочном примере 2.

Молярное отношение соединения общей формулы (3b) к соединению общей формулы (5) может находиться в пределах обычно от 0,1:1 до 3:1 и предпочтительно от 1:0,5 до 1:2.

Взаимодействие соединения общей формулы (3b) с соединением общей формулы (5) осуществляют в присутствии основания в подходящем растворителе.

В качестве основания и растворителя для реакции можно использовать такие же растворитель и основание, какие были использованы для описанного выше осуществления взаимодействия соединения общей формулы (2) с соединением общей формулы (3а). Молярное отношение основания к соединению общей формулы (3b) равно обычно каталитическому количеству, предпочтительно составляет от 0,1:1 до 3:1 и более предпочтительно - от 0,1:1 до 2:1.

Вместо использования соединения (5) и основания можно использовать соль соединения (5). Примеры указанной соли включают соли щелочных металлов, такие как натриевая соль или калиевая соль соединения (5).

Взаимодействие соединения общей формулы (3b) с соединением общей формулы (5) осуществляют при температуре обычно от комнатной температуры до 150°С, предпочтительно от комнатной температуры до 120°С и более предпочтительно от комнатной температуры до 80°С. Время реакции составляет обычно от 10 минут до 48 часов, предпочтительно от 10 минут до 24 часов и более предпочтительно от 10 минут до 2 часов.

Соединение по настоящему изобретению, представленное общей формулой (1w), получают подверганием соединения, представленного общей формулой (4с), реакции замыкания цикла. Реакцию замыкания цикла осуществляют растворением полученного описанным выше образом соединения, представленного общей формулой (4с), в растворителе для данной реакции и затем добавлением основания к полученному раствору с последующим перемешиванием при определенной температуре.

При этом в качестве растворителя и основания можно использовать такие же растворитель и основание, какие были использованы для описанного выше осуществления взаимодействия соединения общей формулы (3b) с соединением общей формулы (5).

Молярное отношение основания к соединению общей формулы (4с) составляет обычно 1:1 или выше, предпочтительно от 1:1 до 5:1 и более предпочтительно от 1:1 до 2:1.

Температура реакции замыкания цикла составляет обычно от 0°С до 150°С, предпочтительно от комнатной температуры до 120°С и более предпочтительно от 50°С до 100°С. Время реакции составляет обычно от 10 минут до 48 часов, предпочтительно от 10 минут до 24 часа и более предпочтительно от 20 минут до 4 часов.

В настоящем изобретении реакционная смесь может быть непосредственно подвергнута последующей реакции замыкания цикла без выделения соединения общей формулы (4с), образованного в результате взаимодействия соединения общей формулы (3b) с соединением общей формулы (5), с получением требуемого соединения, которое является соединением по настоящему изобретению, представленным общей формулой (1w).

Если основание используют в молярном отношении к соединению (5), равном 1:1 или выше, и если реакцию проводят при 50-100°С, соединение по настоящему изобретению, представленное общей формулой (1w), может быть получено в одну стадию без выделения промежуточного соединения (4с). Реакция проходит аналогично, когда используют соли щелочного металла (например, натриевой соли или калиевой соли) соединения (5).

Схема 3 реакции

где R^1А и R^2А и n - такие, как определено выше, и R¹⁵ представляет собой С1-С6 алкилсульфонильную группу или бензолсульфонильную группу, которая может быть замещена в бензольном цикле С1-С6 алкильной группой.

В данном описании C1-С6 алкилсульфонильная группа представляет собой группу, состоящую из алкильной группы, содержащей 1-6 углеродных атомов, и сульфонильной группы, и пример C1-С6 алкилсульфонильной группы включает метансульфонильную группу, этансульфонильную группу, пропансульфонильную группу, бутансульфонильную группу, пентансульфонильную группу, гексансульфонильную группу и тому подобное.

Примеры бензолсульфонильной группы, которая может быть замещенной C1-С6 алкильной группой в бензольном цикле, включают бензолсульфонильную группу, которая может содержать 1-3 C1-С6 алкильных группы в бензольном цикле, такую как бензолсульфонильная группа, о-толуолсульфонильная группа,

м-толуолсульфонильная группа, п-толуолсульфонильная группа,

2-этилбензолсульфонильная группа, 3-этилбензолсульфонильная группа, 4-этилбензолсульфонильная группа,

2-пропилбензолсульфонильная группа, 3-пропилбензолсульфонильная группа, 4-пропилбензолсульфонильная группа,

2,3-диметилбензолсульфонильная группа,

2,4-диметилбензолсульфонильная группа,

2,4,6-триметилбензолсульфонильная группа и тому подобное.

Взаимодействие соединения (6) с соединением, представленным общей формулой (5), осуществляют в подходящем растворителе в присутствии основания.

В данной реакции может быть использован любой известный растворитель, лишь бы он не замедлял реакцию. Примеры такого растворителя включают воду, апротонные полярные растворители, такие как ДМФА, ДМСО или ацетонитрил, углеводородные растворители, такие как бензол, толуол, ксилол, тетралин, жидкий парафин или циклогексан, спиртовые растворители, такие как этанол, изопропанол, н-бутанол или трет-бутуанол, простые эфирные растворители, такие как ТГФ, диоксан, дипропиловый эфир, диэтиловый эфир или диглим, этилацетат, ацетон и смешанные растворители из указанных растворителей.

В качестве основания может быть использовано такое же основание, как при осуществлении взаимодействия соединения общей формулы (2) с соединением общей формулой (3а).

Молярное отношение основания к соединению (6) составляет обычно 1:1 или выше, предпочтительно от 1:1 до 5:1 и более предпочтительно от 1:1 до 2:1.

Молярное отношение соединения, представленного общей формулой (5), к соединению (6) может составлять обычно 1:1 или выше, предпочтительно от 0,9:1 до 2:1 и более предпочтительно от 0,9:1 до 1,5:1.

Температура реакции составляет обычно от комнатной температуры до 150°С, предпочтительно от комнатной температуры до 100°С и более предпочтительно 60-100°С. Время реакции составляет обычно от 10 минут до 24 часов, предпочтительно от 10 минут до 12 часов и более предпочтительно от 20 минут до 7 часов.

Далее описаны способы получения исходных материалов и промежуточных соединений для получения соединений по настоящему изобретению.

Схема 4 реакций

где R^1А, R¹⁵ и n - такие, как определено выше, R¹⁶ представляет собой С1-С6 алкокси-С1-С6 алкоксильную группу или С1-С6 алканоилоксигруппу и Х² представляет собой атом галогена.

Соединение общей формулы (8) получают гидролизом соединения общей формулы (7).

Гидролиз соединения (7) осуществляют в кислых условиях. Гидролиз осуществляют, например, суспендируя или растворяя соединение (7) в подходящем растворителе и добавляя кислоту к полученному раствору с последующим перемешиванием при 0-120°С. Пример используемого растворителя может включать воду, спиртовой растворитель, такой как метанол, этанол, изопропанол или этиленгликоль, ацетонитрил, ацетон, толуол, ДМФА, ДМСО, уксусную кислоту, трифторуксусную кислоту и смешанные растворители из указанных растворителей. Примеры используемой кислоты могут включать органические кислоты, такие как трифторуксусная кислота или уксусная кислота, и неорганические кислоты, такие как хлороводородная кислота, бромноватая кислота, бромоводородная кислота или серная кислота. Органические кислоты, такие как трифторуксусная кислота или уксусная кислота, могут быть также использованы в качестве растворителей для данной реакции. Температура реакции составляет обычно от 0°С до 120°С, предпочтительно от комнатной температуры до 100°С и более предпочтительно от комнатной температуры до 80°С. Время реакции составляет обычно от 30 минут до 24 часов, предпочтительно от 30 минут до 12 часов и более предпочтительно 1-8 часов.

Гидролиз соединения (7) может быть осуществлен в оснóвных условиях. Гидролиз осуществляют, например, суспендируя или растворяя соединение (7) в подходящем растворителе и добавляя основание к полученному раствору с последующим перемешиванием при 0-120°С. Пример используемого растворителя может включать воду, спиртовой растворитель, такой как метанол, этанол, изопропанол или этиленгликоль и смешанные растворители из указанных растворителей. Примеры используемого основания могут включать гидроксиды щелочных металлов, такие как гидроксид натрия или гидроксид калия, карбонаты щелочных металлов, такие как карбонат натрия или карбонат калия, и ацетаты, такие как ацетат натрия. Температура реакции составляет обычно от 0°С до 120°С, предпочтительно от комнатной температуры до 100°С и более предпочтительно от комнатной температуры до 80°С. Время реакции составляет обычно от 30 минут до 24 часов, предпочтительно от 30 минут до 12 часов и более предпочтительно 1-8 часов.

Для осуществления взаимодействия соединения (8) с соединением (9), могут быть широко использованы условия реакции обычного сульфонилирования спирта. Например, соединение (8) растворяют в подходящем растворителе и к полученному раствору добавляют соединение (9) в присутствии основания при последующем перемешивании при 0-150°С, в результате чего может быть получено соединение (6).

При этом может быть использован любой известный растворитель, лишь бы он не препятствовал реакции сульфонилирования. Примеры такого растворителя включают галогенированные углеводородные растворители, такие как метиленхлорид или хлороформ, апротонные полярные растворители, такие как ДМФА, ДМСО или ацетонитрил, ароматические углеводородные растворители, такие как бензол, толуол или ксилол, углеводородные растворители, такие как тетралин, жидкий парафин или циклогексан, простые эфирные растворители, такие как ТГФ, диоксан, дипропиловый эфир, диэтиловый эфир или диглим, этилацетат, ацетон и смешанные растворители из указанных растворителей.

Соединение (9) используют в молярном отношении к соединению (8), составляющем обычно 1:1 или выше, предпочтительно от 1:1 до 2:1 и более предпочтительно от 1:1 до 1,1:1.

В качестве основания можно использовать такое же основание, какое использовали для описанного выше осуществления взаимодействия соединения общей формулы (2) с соединением общей формулы (3а).

Молярное отношение основания к соединению (8) составляет обычно 1:1 или выше, предпочтительно от 1:1 до 5:1 и более предпочтительно от 1:1 до 2:1.

В данной реакции сульфонилирования можно использовать в качестве катализатора 4-диметиламинопиридин, 4-(1-пирролидинил)пиридин или тому подобное.

Температура реакции составляет обычно от 0°С до 150°С, предпочтительно от 0°С до 100°С и более предпочтительно от 0°С до 60°С. Время реакции составляет обычно от 30 минут до 48 часов, предпочтительно 1-24 часа и более предпочтительно 1-4 часа.

Схема 5 реакций

где R^1А, R^2А, R¹⁵, Х¹ и n - такие, как определено выше.

Реакцию превращения соединения (4b) в соединение (10) осуществляют, например, в таких же условиях, как и реакцию превращения соединения (8) в соединение (6), как показано на схеме 4 реакций.

Реакцию превращения соединения (10) в соединение (4с) осуществляют, например, в таких же условиях, как и реакцию превращения соединения (6) в соединение (1w), как показано на схеме 3 реакции.

Схема 6 реакции

где R^1А, R¹⁵ и Х¹ - такие, как определено выше.

Реакцию превращения соединения (10а) в соединение (3b) осуществляют в подходящем растворителе в присутствии основания.

Любой растворитель может быть использован в широких пределах, лишь бы он не замедлял реакцию. Примеры такого растворителя могут включать апротонные полярные растворители, такие как ДМСО или ацетонитрил, углеводородные растворители, такие как бензол, толуол, ксилол, тетралин или жидкий парафин, галогенированные углеводородные растворители, такие как метиленхлорид, хлороформ или дихлорэтан, простые эфирные растворители, такие как ТГФ, диоксан, дипропиловый эфир, диэтиловый эфир или диглим, ацетон, этилацетат и смешанные растворители из указанных растворителей.

В данной реакции может быть использовано такое же основание, как при осуществлении взаимодействия соединения, представленного показанной выше общей формулой (2), с соединением, представленным показанной выше общей формулой (3а).

Молярное отношение такого основания к соединению (10а) может составлять обычно 1:1 или выше, предпочтительно от 1:1 до 5:1 и более предпочтительно от 1:1 до 2:1.

Температура реакции составляет обычно от 0°С до 150°С, предпочтительно от 0°С до 100°С и более предпочтительно от 0°С до 60°С. Время реакции составляет обычно от 30 минут до 48 часов, предпочтительно 1-24 часа и более предпочтительно 1-4 часа.

Схема 7 реакций

где R¹, R² и n - такие, как определено выше.

Реакцию превращения соединения (11) в соединение (3а) осуществляют, например, обработкой соединения (11) иодидом триметилсульфоксония в подходящем растворителе в присутствии основания.

Любой растворитель может быть использован в широких пределах, лишь бы он не замедлял реакцию. Примеры такого растворителя могут включать апротонные полярные растворители, такие как ДМСО или ацетонитрил, углеводородные растворители, такие как бензол, толуол, ксилол, тетралин или жидкий парафин, простые эфирные растворители, такие как ТГФ, диоксан, дипропиловый эфир, диэтиловый эфир или диглим, и смешанные растворители из указанных растворителей.

Примеры основания могут включать гидрид натрия, амид натрия, алкоголяты металлов, такие как метоксид натрия, этоксид натрия или трет-бутоксид калия.

Молярное отношение такого основания к соединению (11) может составлять обычно 1:1 или выше, предпочтительно от 1:1 до 3:1 и более предпочтительно от 1:1 до 1,5:1.

Кроме того, молярное отношение иодида триметилсульфоксония к соединению (11) может составлять обычно 1:1 или выше, предпочтительно от 1:1 до 3:1 и более предпочтительно от 1:1 до 1,5:1.

Температура данной реакции составляет обычно от 0°С до 80°С, предпочтительно от 10°С до 50°С и более предпочтительно от 20°С до 35°С. Время реакции составляет обычно от 1 до 24 часов, предпочтительно 1-12 часов и более предпочтительно 1-4 часа.

Реакцию превращения соединения (12) в соединение (3а) осуществляют, например, обработкой соединения (12) пероксидом в подходящем растворителе.

Любой растворитель в данной реакции может быть использован в широких пределах, лишь бы он не замедлял реакцию. Примеры такого растворителя могут включать воду, спиртовые растворители, такие как метанол или этанол, апротонные полярные растворители, такие как ДМФА, ДМСО или ацетонитрил, углеводородные растворители, такие как бензол, толуол, ксилол, тетралин, жидкий парафин или циклогексан, галогенированные углеводородные растворители, такие как метиленхлорид, хлороформ или дихлорэтан, простые эфирные растворители, такие как ТГФ, диоксан, дипропиловый эфир, диэтиловый эфир или диглим, и смешанные растворители из указанных растворителей.

Примеры пероксида включают метахлорпербензойную кислоту (mCPBA), пербензойную кислоту, перуксусную кислоту и пероксид водорода.

Молярное отношение такого пероксида к соединению (12) может составлять обычно от 1:1 до 2:1, предпочтительно от 1:1 до 1,5:1 и более предпочтительно от 1:1 до 1,3:1.

Температура данной реакции составляет обычно от 0°С до 80°С, предпочтительно от 0°С до 50°С и более предпочтительно от 20°С до 35°С. Время реакции составляет обычно от 10 минут до 24 часов, предпочтительно 1-12 часов и более предпочтительно 1-8 часов.

Например, один тип соединений (3а), являющийся оптически активным, получают из соединения (12) следующим образом.

Указанное оптически активное соединение (3а) может быть получено методом эпоксидирования по Шарплессу (Sharpless). То есть соединение может быть получено эпоксидированием кумолгидропероксидом или трет-бутилгидропероксидом в сочетании с Ti(O-изо-С₃Н₇)₄ и оптически активным С1-С6 алкилтартратом, таким, как диэтилтартрат (D- или L-форма), в качестве катализаторов, вместо применения пероксида в описанной выше реакции превращения соединения (12) в соединение (3а).

Любой растворитель может быть использован в широких пределах, лишь бы он не замедлял реакцию. Примеры такого растворителя могут включать апротонные полярные растворители, такие как ацетонитрил, углеводородные растворители, такие как бензол, толуол, ксилол, тетралин, жидкий парафин или циклогексан, галогенированные углеводородные растворители, такие как метиленхлорид, хлороформ или дихлорэтан, простые эфирные растворители, такие как ТГФ, диоксан, дипропиловый эфир, диэтиловый эфир или диглим, и смешанные растворители из указанных растворителей.

Молярное отношение кумолгидропероксида или трет-бутилгидропероксида к соединению (12) может составлять обычно от 0,1:1 до 2:1, предпочтительно от 0,1:1 до 1,5:1 и более предпочтительно от 0,1:1 до 1:1.

Молярное отношение Ti(O-изо-С₃Н₇)₄ к соединению (12) может составлять обычно от 0,1:1 до 2:1, предпочтительно от 0,1:1 до 1,5:1 и более предпочтительно от 0,1:1 до 1:1.

Молярное отношение оптически активных С1-С6 алкилтартратов (D- или L-формы) к соединению (12) может составлять обычно от 1:1 до 2:1, предпочтительно от 1:1 до 1,5:1 и более предпочтительно от 1:1 до 1,3:1.

Температура реакции составляет обычно от -50°С до 30°С, предпочтительно от -20°С до 20°С и более предпочтительно от -20°С до 5°С. Время реакции составляет обычно от 1 до 48 часов, предпочтительно 4-24 часа и более предпочтительно 14-12 часов.

Схема 8 реакции

где R^1А, R^2А, R¹⁵ и n - такие, как определено выше.

Реакцию превращения соединения (13) в соединение (3с) осуществляют, например, в таких же условиях, как и реакцию превращения соединения (6) в соединение (1w), как показано на схеме 3 реакций.

Схема 9 реакций

где R^1А, Х, n, m, W и о - такие, как определено выше. R^7а представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, С1-С6 алкоксигруппу или фенильную группу, которая может быть замещенной атомом(ами) галогена. Пунктирная линия в пиперидиновом цикле означает связь, которая может быть двойной связью. Когда пунктирная линия представляет собой двойную связь, в пиперидиновом цикле гидроксильная группа должна быть замещенной. R^6а представляет собой тетрагидропиранильную группу. R¹⁷ представляет собой С1-С6 алкильную группу или фенильную группу, которая может быть замещенной, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-C6 алкоксигрупп, М представляет собой щелочной металл, такой как натрий, калий и т.д.

Реакция превращения соединения (14) в соединение (15) может быть осуществлена в присутствии или в отсутствие подходящего растворителя в присутствии кислоты.

Любой растворитель может быть использован в широких пределах, лишь бы он не замедлял реакцию. Примеры такого растворителя могут включать воду, галогенированные углеводородные растворители, такие как дихлорметан, хлороформ или тетрахлорид углерода, низшие спирты, такие как метанол, этанол или изопропанол, кетоны, такие как ацетон или метилэтилкетон, простые эфиры, такие как диоксан, тетрагидрофуран, монометиловый эфир этиленгликоля или диметиловый эфир этиленгликоля, алифатические кислоты, такие как муравьиная кислота или уксусная кислота, смешанные растворители из указанных растворителей.

Примеры указанных кислот могут включать, например, неорганические кислоты, такие как хлороводородная кислота, серная кислота или бромоводородная кислота, органические кислоты, такие как муравьиная кислота, трифторуксусная кислота или уксусная кислота, или ароматические сульфоновые кислоты, такие как пиридиниевая п-толуолсульфоновая кислота, п-толуолсульфоновая кислота и тому подобное. Хотя подходящее количество используемой кислоты можно выбирать в широких пределах без особого ограничения, но оно может составлять обычно примерно 0,1-10 моль на 1 моль используемого соединения (14), предпочтительно примерно 0,1-2 моль.

Реакцию проводят обычно при примерно 0-200°С, предпочтительно при температуре от комнатной температуры до примерно 150°С и обычно заканчивают за примерно 0,5-50 часов.

Взаимодействие соединения (15) с соединением (16) или (17) может быть осуществлено в присутствии или в отсутствие основания, предпочтительно в отсутствие его в подходящем инертном растворителе или без всякого растворителя.

Примеры используемого в данной реакции основания включают, например, органические основания, такие как триэтиламин, триметиламин, пиридин, диметиланилин, N-этилдиизопропиламин, диметиламинопиридин, N-метилморфолин,

1,5-диазабицикло[4.3.0]нонен-5 (DBN),

1,8-диазабицикло[5.4.0]ундецен-7 (DBU) или

1,4-диазабицикло[2.2.2]октан (DABCO), и неорганические основания, включающие карбонаты, такие как карбонат натрия, карбонат калия, гидрокарбонат натрия или гидрокарбонат калия, гидроксиды металлов, такие как гидроксид натрия, гидроксид калия или гидроксид кальция, гидрид калия, гидрид натрия, калий, натрий, амид натрия и алкоголяты металла, такие как метилат натрия или этилат натрия, и тому подобное.

Примеры используемого растворителя включают галогенированные углеводороды, такие как хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан или тетрахлорид углерода, ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол или ксилол, простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, тетрагидрофуран или диметоксиэтан, сложные эфиры, такие как метилацетат, этилацетат или изопропилацетат, спирты, такие как метанол, этанол, изопропанол, пропанол, бутанол, 3-метокси-1-бутанол, этилцеллозольв или метилцеллозольв, и апротонные полярные растворители, такие как ацетонитрил, пиридин, ацетон, вода, N,N-диметилацетамид, N,N-диметилформамид, диметилсульфоксид или триамид гексаметилфосфорной кислоты, и смешанные растворители, состоящие из указанных выше растворителей.

Молярное отношение соединения (16) или (17) к соединению (15) может составлять обычно от примерно 1:1 до 5:1 каждое, предпочтительно от примерно 1:1 и 3:1.

Реакцию осуществляют обычно при температуре от 0°C до 200°C и предпочтительно от комнатной температуры до 150°C, обычно в течение от примерно 5 минут до 30 часов.

В реакционную систему могут быть добавлены соединение бора, такое как комплекс трифторида бора с диэтиловым эфиром, и галогенированные соединения меди, такие как хлорид меди(I).

При осуществлении взаимодействия соединения (15) с соединением (17) для благоприятного протекания реакции является целесообразным добавление в реакционную систему органической кислоты, такой как трифторуксусная кислота.

Схема 10 реакций

где R^1А, Х, n, m, W, R^7а, Х² и о - такие, как определено выше. Два W в общих формулах (1с)-(1g), могут быть одинаковыми или разными, R^9а представляет собой атом водорода.

R^10а представляет собой атом водорода; C1-С6 алкильную группу, которая может содержать гидроксильную группу в качестве заместителя; C1-С6 алканоильную группу; C1-С6 алкоксикарбонильную группу; фенил-C1-С6 алкоксикарбонильную группу (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкоксигруппы); фенильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкильной группы, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкоксигруппы, аминогруппы, которая может содержать группу, выбранную из группы, состоящей из C1-С6 алканоильной группы и C1-С6 алкильной группы в качестве заместителя, C1-С6 алкоксикарбонильной группы, фенильной группы, феноксигруппы, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкоксигруппы, аминосульфонильной группы, 1,2,3,4-тетрагидрохинолильной группы (которая может быть замещена, по крайней мере, одной оксогруппой в качестве заместителя в 1,2,3,4-тетрагидрохинолиновом цикле), C1-С6 алкилсульфонильной группы, C3-С8 циклоалкильной группы, нитрогруппы, цианогруппы, C1-С6 алкилтиогруппы, фенилсульфонильной группы (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкоксигруппы), гидроксильной группой, замещенной С1-С6 алкильной группой и группой:

где W₁ представляет собой C1-С6 алкиленовую группу, R¹¹ и R¹², которые могут быть одинаковыми и разными, представляют собой C1-С6 алкоксигруппу; фенил-C1-С6 алкильную группу, где фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-С4 алкилендиоксигруппы, фенильной группы (которая, в свою очередь, может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкильной группы, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкоксигруппы), группы -N(R^11А)R^12А (R^11А и R^12А представляют собой атом водорода, C1-С6 алкильную группу или фенильную группу и могут быть одинаковыми или разными, причем R^11А и R^12А могут быть объединены друг с другом вместе со смежным с ними атомом азота через атом азота, атом кислорода или атом серы или не через него с образованием 5-7-членного насыщенного гетероцикла), феноксигруппы, в которой фенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкильной группы, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкоксигруппы), фенил-C1-С6 алкоксигруппы, C1-С6 алкоксигруппы, замещенной аминогруппой, которая может содержать C1-С6 алкильную группу, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкильной группы, и галогензамещенной или незамещенной C1-С10 алкоксигруппы; бензофурил-C1-С6 алкильную группу (которая может быть замещена в бензофурановом цикле, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкильной группы, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкоксигруппы); фенилсульфонильную группу (которая может быть замещена в фенильном цикле, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкильной группы, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкоксигруппы и C1-С4 алкилендиоксигруппы); феноксидикарбонильную группу (которая может быть замещена в фенильном цикле, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкоксигруппы); фенил-C2-С6 алкенильную группу (которая может быть замещена в фенильном цикле, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкоксигруппы); C1-С6 алкоксизамещенную C1-С6 алкильную группу; C2-С6 алкенильную группу; C1-С6 алкоксизамещенную C2-С6 алканоильную группу; C3-С8 циклоалкилзамещенную C1-С6 алкильную группу; фенокси-C1-С6 алкильную группу (которая может быть замещена в фенильном цикле, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкоксигруппы); бензоильную группу (которая может быть замещена в фенильном цикле, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкоксигруппы); фенилкарбамоильную группу (которая может быть замещена в фенильном цикле, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкоксигруппы); пиридильную группу; пиридил-C1-С6 алкильную группу; имидазолил-C1-С6 алкильную группу; 1,2,3,4-тетрагидрохинолильную группу (которая в 1,2,3,4-тетрагидрохинолиновом цикле может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из оксогруппы и C1-С6 алкильной группы); хинолильную группу; индолильную группу; аминогруппу, которая может содержать C1-С6 алкильную группу в качестве заместителя; индазолильную группу; нафтильную группу; C3-С8 циклоалкильную группу; аминозамещенную C1-С6 алкильную группу, которая может содержать C1-С6 алкильную группу в качестве заместителя; цианозамещенную C1-С6 алкильную группу; фурил-С1-С6 алкильную группу; группу:

где RR представляет собой фенильную группу (которая может быть замещена в фенильном цикле, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы)); или пиперазинилзамещенную С1-С6 алкильную группу (которая может быть замещенной, по крайней мере, одной фенильной группой (которая может быть замещена в фенильном цикле, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы) в качестве заместителя в пиперазиновом цикле).

R^9b представляет собой атом водорода; С1-С6 алкильную группу, которая может содержать гидроксигруппу в качестве заместителя; фенильную группу (которая может быть замещенной, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из С1-С4 алкилендиоксигруппы, фенильной группы (которая может быть замещенной, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, в фенильной группе), группа -N(R^11А)R^12А (R^11А и R^12А могут быть одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода, C1-С6 алкильную группу или фенильную группу, причем R^11А и R^12А могут быть объединены друг с другом вместе со смежным с ними атомом азота через атом азота, атом кислорода или атом серы или не через него с образованием 5-7-членного насыщенного гетероцикла), феноксигруппы (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкильной группы, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкоксигруппы), фенил-C1-С6 алкоксигруппы, аминозамещенной C1-С6 алкоксигруппы, которая может содержать C1-С6 алкильную группу в качестве заместителя, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкильной группы, и галогензамещенной или незамещенной C1-С10 алкоксигруппы в качестве заместителя; фенил-С1-С6 алкильную группу, фенильная группа которой может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из С1-С4 алкилендиоксигруппы, фенильной группы (которая может быть замещена в фенильном цикле, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы), группы -N(R^11А)R^12А (R^11А и R^12А представляют собой атом водорода, C1-С6 алкильную группу или фенильную группу и могут быть одинаковыми или разными, причем R^11А и R^12А могут быть объединены друг с другом вместе со смежным с ними атомом азота через атом азота, атом кислорода или атом серы или не через него с образованием 5-7-членного насыщенного гетероцикла), феноксигруппы (которая может быть замещена в фенильном цикле, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкильной группы, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкоксигруппы), фенил-C1-С6 алкоксигруппы, аминозамещенной C1-С6 алкоксигруппы, которая может содержать C1-С6 алкильную группу в качестве заместителя, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкильной группы, и галогензамещенной или незамещенной C1-С10 алкоксигруппы в качестве заместителя; бензофурил (который в бензофурановом цикле может быть замещен, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы); бензофурил-С1-С6 алкильную группу (которая может быть замещена в бензофурановом цикле, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы); С1-С6 алкоксизамещенную С1-С6 алкильную группу; С3-С8 циклоалкилзамещенную С1-С6 алкильную группу; С3-С8 циклоалкильную группу; фенокси-С1-С6 алкильную группу (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы); пиридильную группу; пиридил-С1-С6 алкильную группу; имидазолильную группу; имидазолил-С1-С6 алкильную группу; аминозамещенную С1-С6 алкильную группу, которая может содержать С1-С6 алкильную группу в качестве заместителя; цианозамещенную С1-С6 алкильную группу; фурилзамещенную С1-С6 алкильную группу; фурильную группу; пиперазинильную группу (которая может быть замещена, по крайней мере, одной фенильной группой (которая может быть замещена в фенильном цикле, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы) в качестве заместителя в пиперазиновом цикле); или пиперазинилзамещенную С1-С6 алкильную группу (которая может быть замещена, по крайней мере, одной фенильной группой (которая может быть замещена в фенильном цикле, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы) в качестве заместителя в пиперазиновом цикле).

R^9с представляет собой С1-С6 алкильную группу, которая может содержать гидроксигруппу в качестве заместителя; С1-С6 алкоксикарбонильную группу; фенил-С1-С6 алкоксикарбонильную группу (которая в фенильной группе может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы в качестве заместителя); фенильную группу (которая может быть замещенной, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы, аминогруппы, которая может содержать группу из группы, состоящей из С1-С6 алканоильной группы и С1-С6 алкильной группы, С1-С6 алкоксикарбонильной группы, фенильной группы, феноксигруппы (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы в качестве заместителя), аминосульфонильной группы, 1,2,3,4-тетрагидрохинолильной группы (которая может быть замещена, по крайней мере, одной оксогруппой в качестве заместителя в 1,2,3,4-тетрагидрохинолиновом цикле), С1-С6 алкилсульфонильной группы, С3-С8 циклоалкильной группы, нитрогруппы, цианогруппы, С1-С6 алкилтиогруппы, фенилсульфонильной группы (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы), гидроксизамещенной С1-С6 алкильной группы и группы:

где W₁ представляет собой C1-С6 алкиленовую группу и R¹¹ и R¹² могут быть одинаковыми или разными и представляют собой C1-С6 алкоксигруппу; фенил-C1-С6 алкильную группу (которая может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из С1-С4 алкилендиоксигруппы, фенильной группы (которая может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы в фенильном цикле), группы -N(R^11А)R^12А (R^11А и R^12А могут быть одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода, C1-С6 алкильную группу или фенильную группу, причем R^11А и R^12А могут быть объединены друг с другом вместе со смежным с ними атомом азота через атом азота, атом кислорода или атом серы или не через него с образованием 5-7-членного насыщенного гетероцикла), феноксигруппы (которая может быть замещена в фенильном цикле, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкильной группы, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкоксигруппы), фенил-C1-С6 алкоксигруппы, аминозамещенной C1-С6 алкоксигруппы, которая может содержать C1-С6 алкильную группу в качестве заместителя, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной C1-С6 алкильной группы, и галогензамещенной или незамещенной C1-С10 алкоксигруппы в качестве заместителя); бензофурил-С1-С6 алкильную группу (которая может быть замещена в бензофурановом цикле, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы); фенилсульфонильную группу (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы и галогензамещенной или незамещенной С1-С4 алкилендиоксигруппы); фенил-С2-С6 алкенильную группу (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы); С1-С6 алкоксизамещенную С1-С6 алкильную группу; С2-С6 алкенильную группу; С3-С8 циклоалкильной группой замещенную С1-С6 алкильную группу; фенокси-С1-С6 алкильную группу (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы); пиридильную группу; пиридил-С1-С6 алкильную группу; имидазолил-С1-С6 алкильную группу; 1,2,3,4-тетрагидрохинолильную группу (которая в 1,2,3,4-тетрагидрохинолиновом цикле может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из оксогруппы и С1-С6 алкильной группы); хинолильную группу; индолильную группу; индазолильную группу; нафтильную группу; С3-С8 циклоалкильную группу; аминозамещенную С1-С6 алкильную группу, которая может содержать С1-С6 алкильную группу в качестве заместителя; цианозамещенную С1-С6 алкильную группу; фурилзамещенную С1-С6 алкильную группу; группу:

где RR представляет собой фенильную группу (которая может быть замещена в фенильном цикле, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы)); или пиперазинилзамещенную С1-С6 алкильную группу (которая в пиперазиновом цикле может быть замещена, по крайней мере, одной фенильной группой (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы)).

R^9d представляет собой С1-С6 алканоильную группу; феноксидикарбонильную группу (которая в фенильной группе может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы); С1-С6 алкоксизамещенную С2-С6 алканоильную группу или бензоильную группу (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы).

R^9е представляет собой фенильную группу (которая в фенильной группе может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы).

R¹⁸ представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу.

Пунктирная линия в пиперидиновом цикле означает связь, которая может быть двойной связью. Когда пунктирная линия представляет собой двойную связь, группа -(W)oNR^9аR^10а, группа -(W)oN(СНR¹⁸R^9b)R^10а, группа -(W)oNR^9сR^10а, группа -(W)oNR^9dR^10а или группа -(W)oN(СОNHR^9e)R^10а должна быть замещенной.

Общее число атомов углерода в группе СНR¹⁸R^9b, входящей в состав группы -N(R^10а)СНR¹⁸R^9b в общей формуле (1d), не должно превышать 6.

Взаимодействие соединения (1с) с соединением (16) осуществляют в присутствии восстановителя в отсутствие растворителя или в подходящем растворителе.

Молярное отношение соединения (16) к соединению (1с) может составлять обычно, по крайней мере, 1:1, предпочтительно от 1:1 до значительного избытка.

Примеры используемого в данной реакции растворителя могут включать воду, низшие спирты, такие как метанол, этанол, изопропанол, бутанол, трет-бутанол или этиленгликоль, ацетонитрил, алифатические кислоты, такие как муравьиная кислота, уксусная кислота или трифторуксусная кислота, простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан, моноглим или диглим, ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол или ксилол, галогенированные углеводороды, такие как дихлорметан, дихлорэтан, хлороформ или тетрахлорид углерода, и смешанные растворители из указанных растворителей.

Примеры восстановителя могут включать, например, муравьиную кислоту, формиаты щелочных металлов, такие как формиат натрия, такие восстановители, как боргидрид натрия, цианборгидрид натрия, триацетоксиборгидрид натрия, литийалюминийгидрид или их смесь, и восстановители для каталитического гидрирования, такие как палладиевая чернь, палладий-на-углероде, оксид платины, платиновая чернь или никель Ренея, или тому подобное.

При использовании в качестве восстановителя муравьиной кислоты и формиатов щелочных металлов температура реакции находится в пределах обычно от примерно комнатной температуры до 200°С, предпочтительно примерно 50-150°С и проводят реакцию в течение времени от 10 минут до 10 часов. Молярное отношение муравьиной кислоты к соединению (1с) может быть значительно избыточным.

При использовании восстановителя температура реакции также составляет обычно от -80°С до 100°С, предпочтительно от -80°С до 70°С и реакцию проводят в течение времени от 30 минут до 100 часов. Молярное отношение востановителя к соединению (1с) может составлять обычно от примерно 1:1 до 20:1, предпочтительно от примерно 1:1 до 6:1. В частности, когда в качестве восстановителя используют литийалюминийгидрид, является предпочтительным использовать в качестве растворителя простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан, моноглим или диглим, и ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол или ксилол. В реакционную систему можно также добавлять амины, такие как триметиламин, триэтиламин или N-этилдиизопропиламин и молекулярные сита, такие как молекулярные сита 3Å (MS-3Å), молекулярные сита 4Å (MS-4Å) или тому подобное.

Кроме того, при использовании восстановителя для каталитического гидрирования реакцию можно проводить в атмосфере водорода при давлении обычно от примерно нормального атмосферного давления до 20 атмосфер, предпочтительно от примерно нормального атмосферного давления до 10 атмосфер, или в присутствии поставщика водорода, такого как муравьиная кислота, аммонийформиат, циклогексан или гидрат гидразина, при температуре обычно от -30°С до 100°С, предпочтительно от 0°С до 60°С, и реакцию проводят обычно в течение 1-12 часов. Восстановители для каталитического гидрирования могут быть использованы по отношению к соединению (1с) в количестве обычно примерно 0,1-40 мас.%, предпочтительно примерно 1-20 мас.%.

Взаимодействие соединения (1с) с соединением (17) осуществляют обычно в подходящем растворителе в присутствии или в отсутствие основания.

Примеры инертного растворителя могут включать, например, ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол или ксилол, простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан, моноглим или диглим, галогенированные углеводороды, такие как дихлорметан, дихлорэтан, хлороформ или тетрахлорид углерода, низшие спирты, такие как метанол, этанол, изопропанол, бутанол, трет-бутанол или этиленгликоль, алифатические кислоты, такие как уксусная кислота, сложные эфиры, такие как этилацетат или метилацетат, кетоны, такие как ацетон или метилэтилкетон, ацетонитрил, пиридин, диметилсульфоксид, N,N-диметилформамид, триамид гексаметилфосфорной кислоты или смешанные растворители, состоящие из указанных выше растворителей.

Основания могут включать, например, карбонаты, такие как карбонат натрия, карбонат калия, гидрокарбонат натрия, гидрокарбонат калия или карбонат цезия, гидроксиды металлов, такие как гидроксид натрия, гидроксид калия или гидроксид кальция, гидрид натрия, гидрид калия, калий, натрий, амид натрия, алкоголяты металлов, такие как метилат натрия, этилат натрия или н-бутоксид натрия, органические основания, такие как пиридин, имидазол, N-этилдиизопропиламин, диметиламинопиридин, триэтиламин, триметиламин, диметиланилин, N-метилморфолин, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нонен-5 (DBN),

1,8-диазабицикло[5.4.0]ундецен-7 (DBU) или

1,4-диазабицикло[2.2.2]октан (DABCO), или их смеси.

Основания могут быть использованы в молярном отношении к соединению (1с), по меньшей мере, 1:1, предпочтительно от 1:1 до 10:1.

Соединение (17) может быть использовано в молярном отношении к соединению (1с), по меньшей мере, 1:1, предпочтительно от 1:1 до 10:1.

Реакцию проводят обычно при 0-200°С, предпочтительно при примерно 0-150°С и обычно реакцию осуществляют в течение времени от примерно 5 минут до 80 часов.

В реакционную систему могут быть добавлены галогениды щелочных металлов, такие как иодид натрия или иодид калия, или в нее могут быть добавлены межфазные катализаторы.

Примеры межфазных катализаторов в данном случае могут включать, например, такие катализаторы, как тетрабутиламмонийхлорид, тетрабутиламмонийбромид, тетрабутиламмонийфторид, тетрабутиламмониййодид, тетрабутиламмонийгидроксид, тетрабутиламмонийбисульфит, трибутилметиламмонийхлорид, трибутилбензиламмонийхлорид, тетрапентиламмонийхлорид, тетрапентиламмонийбромид, тетрагексиламмонийхлорид, бензилдиметилоктиламмонийхлорид, метилтригексиламмонийхлорид, бензилдиметилоктадеканиламмонийхлорид, метилтридеканиламмонийхлорид, бензилтрипропиламмонийхлорид, бензилтриэтиламмонийхлорид, фенилтриэтиламмонийхлорид, тетраэтиламмонийхлорид или тетраметиламмонийхлорид, соли четвертичного аммония, замещенные группами, выбранными из группы, состоящей из линейных или разветвленных C1-C18 алкильных групп, фенил-C1-C6 алкильной группы и фенильной группы, соли фосфония, замещенные линейными или разветвленными C1-C18 алкильными группами, такие как тетрабутилфосфонийхлорид, или соли пиридиния, замещенные линейными или разветвленными C1-C18 алкильными группами, такие как 1-додеканилпиридинийхлорид.

Межфазные катализаторы могут быть использованы в молярном отношении к соединению (1с), составляющем обычно от 0,1:1 до 1:1, предпочтительно от 0,1:1 до 0,5:1.

Взаимодействие соединения (1с) с соединением (18) осуществляют методом, при котором соединение (1с) и карбоновую кислоту соединения (18) подвергают обычным реакциям амидного связывания.

В данном случае можно широко применять условия известной реакции образования амидной связи. Примеры такой реакции образования амидной связи включают (а) метод с использованием смешанного ангидрида кислоты, то есть метод осуществления взаимодействия карбоновой кислоты (18) с алкилгалогенформиатом с получением смешанного ангидрида кислоты и осуществления взаимодействия смешанного ангидрида кислоты с амином (1с), (b) метод с использованием активного сложного эфира, то есть метод превращения карбоновой кислоты (18) в активный сложный эфир, такой, как п-нитрофениловый эфир, имидный эфир N-гидроксиянтарной кислоты или 1-гидроксибензотриазоловый эфир, или в активный амид, такой как бензоксазолин-2-тион, и затем осуществления взаимодействия полученного соединения с амином (1с), (с) карбодиимидный метод, то есть метод осуществления конденсации карбоновой кислоты (18) с амином (1с) в присутствии активатора, такого как дициклогексилкарбодиимид, 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимид (WSC) или карбонилдиимидазол, и (d) другие методы, включающие метод превращения карбоновой кислоты (18) в ангидрид карбоновой кислоты с использованием обезвоживающего вещества, такого как уксусный ангидрид, и осуществлением взаимодействия ангидрида карбоновой кислоты с амином (1с), метод осуществления взаимодействия сложного эфира карбоновой кислоты (18) и низшего спирта с амином (1с) при высоком давлении и высокой температуре и метод осуществления взаимодействия галогенангидрида карбоновой кислоты (18), т.е. карбонового галогенангидрида, с амином (1с).

Смешанный ангидрид кислоты для (а) метода с использованием ангидрида кислоты, описанного выше, получают выполнением общеизвестной реакции Шоттена-Баумана. Смешанный ангидрид кислоты подвергают взаимодействию с амином (1с), обычно не подвергая выделению, и в результате получают соединение по настоящему изобретению, представленное общей формулой (1f).

Вышеуказанную реакцию Шоттена-Баумана осуществляют в присутствии основания.

Соединения, которые обычно применяют для реакции Шоттена-Баумана, можно использовать в виде оснований. Примеры такого основания включают органические основания, такие как триэтиламин, триметиламин, пиридин, диметиланилин,

N-этилдиизопропиламин, диметиламинопиридин, N-метилморфолин, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нонен-5 (DBN),

1,8-диазабицикло[5.4.0]ундецен-7 (DBU) или

1,4-диазабицикло[2.2.2]октан (DABCO); неорганические основания, включающие карбонаты, такие как карбонат натрия, карбонат калия, гидрокарбонат натрия или гидрокарбонат калия, гидроксиды металлов, такие как гидроксид натрия, гидроксид калия или гидроксид кальция, гидрид калия, гидрид натрия, калий, натрий, амид натрия и алкоголяты металлов, такие как метилат натрия или этилат натрия.

Реакцию осуществляют при температуре обычно от -20°С до 100°С, предпочтительно от 0°С до 50°С. Время реакции составляет обычно от 5 минут до 10 часов, предпочтительно от 5 минут до 2 часов.

Взаимодействие полученного смешанного ангидрида с амином (1с) осуществляют при температуре обычно от -20°С до 150°С, предпочтительно от 10°С до 50°С. Время реакции составляет обычно от 5 минут до 10 часов, предпочтительно от 5 минут до 5 часов. Метод с использованием смешанного ангидрида обычно осуществляют в растворителе.

В данной реакции может быть использован любой растворитель, обычно используемый в методе с использованием смешанного ангидрида. Примеры такого растворителя включают галогенированные углеводороды, такие как хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан или тетрахлорид углерода, ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол или ксилол, простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, тетрагидрофуран или диметоксиэтан, сложные эфиры, такие как метилацетат, этилацетат или изопропилацетат, апротонные полярные растворители, такие как N,N-диметилацетамид, N,N-диметилформамид, диметилсульфоксид или триамид гексаметилфосфорной кислоты, и смешанные растворители, состоящие из указанных выше растворителей.

Примеры алкилгалогенформиата, используемого в методе с использованием смешанного ангидрида, включают метилхлорформиат, метилбромформиат, этилхлорформиат, этилбромформиат и изобутилхлорформиат. Молярное отношение между карбоновой кислотой (18), алкилгалогенформиатом и амином (1с) обычно может составлять 1:1. Каждый из алкилгалогенформиата и карбоновой кислоты (18) также может быть использован относительно амина (1с) в молярном отношении в пределах от 1:1 до 1,5:1.

Указанный выше метод (с), включающий реакцию конденсации в присутствии указанного выше активатора, осуществляют в подходящем растворителе в присутствии или в отсутствие основания.

В качестве растворителя и основания в данной реакции можно использовать любой растворитель, используемый в осуществлении взаимодействия галогенангидрида карбоновой кислоты с амином (1с), описанного выше в (d) других методах.

Молярное отношение активатора к соединению (1с) может составлять, по меньшей мере, 1:1, предпочтительно от 1:1 до 5:1. При использовании WSC в качестве активатора реакция протекает благоприятно, если в реакционную систему добавляют 1-гидроксибензотриазол.

Реакцию осуществляют при температуре в пределах обычно от -20°С до 180°С, предпочтительно от 0°С до 150°С. Время реакции обычно находится в пределах от 5 минут до 90 часов.

Когда из описанных выше (d) других методов применяют метод осуществления взаимодействия галогенангидрида карбоновой кислоты с амином (1с), реакцию осуществляют в присутствии основания в подходящем растворителе.

В данном методе могут быть широко использованы известные основания. Например, может быть использовано любое основание, применяемое в указанной выше реакции Шоттена-Баумана.

Примеры используемого растворителя могут включать спирты, такие как метанол, этанол, изопропанол, пропанол, бутанол, 3-метокси-1-бутанол, этилцеллозольв или метилцеллозольв, ацетонитрил, пиридин, ацетон, воду, а также растворители, используемые в указанном выше методе с использованием смешанного ангидрида кислоты.

Молярное отношение амина (1с) к галогенангидриду карбоновой кислоты особо не ограничивают, и оно может быть выбрано из широкого диапазона. Молярное отношение указанных соединений может составлять, по меньшей мере, обычно 1:1, предпочтительно от 1:1 до 1:5.

Реакцию осуществляют при температуре в пределах обычно от -20°С до 180°С, предпочтительно от 0°С до 150°С. Время реакции обычно находится в пределах от 5 минут до 50 часов.

Описанная выше реакция образования амидной связи может быть также выполнена осуществлением взаимодействия карбоновой кислоты (18) с амином (1с) в присутствии фосфорного конденсирующуего агента, такого как дифенилфосфинхлорид, хлоридат фенил-N-фенилфосфорамида, диэтилхлорфосфат, диэтилцианофосфат, азиддифенилфосфат или бис(2-оксо-3-оксазолидинил)фосфинхлорид.

Реакцию проводят в присутствии растворителя и основания, используемых в указанном выше методе осуществления взаимодействия карбонового галогенангидрида с амином (1с), при температуре в пределах обычно от -20°С до 150°С, предпочтительно от 0°С до 100°С. Время реакции обычно находится в пределах от 5 минут до 30 часов. Каждый из реагентов, включающих конденсирующий агент и карбоновую кислоту (18), используют относительно амина (1с) в молярном отношении, по меньшей мере, 1:1, предпочтительно от 1:1 до 2:1.

Взаимодействие соединения (1с) с соединением (19) может быть осуществлено в таких же условиях, как и взаимодействие соединения (15) с соединением (16) или (17), представленное на показанной выше схеме 9.

Схема 11 реакций

где R^1А, Х, n, m, W, R^7а, R⁹, R¹⁰ и о - такие как они определены выше, R^6b представляет собой С1-С6 алкоксикарбонильную группу, пунктирная линия в пиперидиновом цикле означает связь, которая может быть двойной связью. Когда пунктирная линия представляет собой двойную связь, группа R^6b, СООН или -СONR⁹R¹⁰ должна быть замещенной.

Соединение (21) получают гидролизом соединения (20).

Указанную реакцию гидролиза проводят в подходящем растворителе или без растворителя в присутствии кислоты или основания.

Используемый растворитель может включать, например, воду, низшие спирты, такие как метанол, этанол, изопропанол или трет-бутанол, кетоны, такие как ацетон или метилэтилкетон, простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран, моноглим или диглим, алифатические кислоты, такие как уксусная кислота или муравьиная кислота, сложные эфиры, такие как этилацетат или метилацетат, галогенированные углеводороды, такие как хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан или тетрахлорид углерода, диметилсульфоксид, N,N-диметилформамид, триамид гексаметилфосфорной кислоты или смешанные растворители из указанных растворителей.

Кислота может включать, например, неорганические кислоты, такие как хлороводородная кислота, серная кислота или бромоводородная кислота, органические кислоты, такие как муравьиная кислота, уксусная кислота, трифторуксусная кислота, или сульфоновые кислоты, такие как п-толуолсульфоновая кислота.

Основание может включать, например, карбонаты, такие как карбонат натрия, карбонат калия, гидрокарбонат натрия или гидрокарбонат калия, гидроксиды металлов, такие как гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид кальция или гидроксид лития, или тому подобное.

Кислоту или основание используют в молярном отношении к соединению (20), по меньшей мере, 1:1, предпочтительно от 1:1 до 10:1, или их можно использовать в большом избытке в качестве растворителя для данной реакции.

Реакцию осуществляют обычно при примерно 0-200°С, предпочтительно при примерно 0-150°С, обычно в течение времени в пределах от примерно 10 минут до 30 часов.

По окончании описанного выше гидролиза обработку можно проводить дополнительно в подходящем растворителе в присутствии основания в течение примерно 1-30 минут, обычно при 0-100°С, предпочтительно при температуре в пределах от комнатной температуры до 70°С, с тем чтобы завершить реакцию. В данной реакции можно использовать растворитель и основание, используемые в способе, в котором галогенангидрид карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с амином (1с) в методе (d) в реакциях между соединением (1с) и соединением (18) на описанной выше схеме 10 реакций.

Взаимодействие соединения (21) с соединением (22) осуществляют в условиях, подобных условиям взаимодействия соединения (1с) с соединением (18) на описанной выше схеме 10. Количество карбоновой кислоты (18) основано на амине (1с) на схеме 10, а количество амина (22) основано на карбоновой кислоте (18) в данной реакции.

Схема 12 реакций

где R^1А, n, Х, m, W, о, Х², R⁴ и R⁵ - такие, как определено выше.

Взаимодействие соединения (1i) с соединением (23) осуществляют в условиях, подобных условиям взаимодействия соединения (1с) с соединением (17) на описанной выше схеме 10.

где R^1А, n, R¹⁸, Х, m, W, о, R⁴ и Х² - такие, как определено выше.

R^6аа представляет собой С1-С6 алкоксикарбонильную группу.

R^6bb представляет собой С1-С6 алкильную группу; фенильную группу (которая может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из С1-С4 алкилендиоксигруппы, цианогруппы, нитрогруппы, аминогруппы, которая может содержать С1-С6 алкильную группу в качестве заместителя, аминозамещенной сульфонильной группы, которая может содержать С1-С6 алкильную группу в качестве заместителя, С1-С6 алкоксикарбонильной группы, С1-С6 алкилтиогруппы, феноксигруппы, фенил-С1-С6 алкоксигруппы, пирролидинильной группы (которая в пирролидиновом цикле может быть замещена, по крайней мере, одной оксогруппой), имидазолильной группы, изоксазолильной группы, оксазолильной группы, фенил-С1-С6 алкильной группы, фенильной группы, амино-С1-С6 алкильной группы, которая может содержать С1-С6 алкильную группу в качестве заместителя, пирролидинил-С1-С6 алкоксигруппы, атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы); фенил-С1-С6 алкоксикарбонильную группу (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы); бензофурил-С1-С6 алкильную группу (которая в бензофурановом цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы); бензофурил-С2-С6 алкенильную группу (которая в бензофурановом цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы); фенокси-С1-С6 алкильную группу (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы); тиазолил-С1-С6 алкильную группу (которая в тиазольном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной фенильной группой (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы)); фенил-С1-С6 алкильную группу (которая может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из фенильной группы (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы), атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы); пиридил-С1-С6 алкильную группу (которая в пиридиновом цикле может быть замещена, по крайней мере, одной фенильной группой (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы)); С1-С6 алкоксикарбонильную группу; бензотиенильную группу; бензотиенил-С1-С6 алкильную группу (которая в бензотиофеновом цикле может быть замещена, по крайней мере, одним атомом галогена); индолил-С1-С6 алкильную группу (которая в индольном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы); 4H-1,3-бензодиоксинильную группу, где 4H-1,3-бензодиоксиновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена; нафтильную группу; хинолильную группу; бензотиазолильную группу (которая в бензотиазольном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной С1-С6 алкильной группой; 2,3-дигидро-1H-инденильную группу (которая в 2,3-дигидро-1H-индановом цикле может быть замещена, по крайней мере, одной оксогруппой); 9H-флуоренильную группу или фенил-С2-С6 алкенильную группу (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы).

R^6с представляет собой бензоильную группу (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы).

R^6d представляет собой атом водорода; фенильную группу (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из фенильной группы (которая может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы), атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы); бензофурил-С1-С6 алкильную группу (которая в бензофурановом цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы); бензофурильную группу (которая в бензофурановом цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы); фенокси-С1-С6 алкильную группу (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы); тиазолил-С1-С6 алкильную группу (которая в тиазольном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной фенильной группой (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы)); тиазолильную группу (которая в тиазольном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной фенильной группой (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы)); фенил-С1-С6 алкильную группу (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из фенильной группы (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы), атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы); пиридил-С1-С6 алкильную группу (которая в пиридиновом цикле может быть замещена, по крайней мере, одной фенильной группой (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы)); бензотиенил-С1-С6 алкильную группу, где бензотиофеновый цикл может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена); индолил-С1-С6 алкильную группу (которая в индольном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы); пиридильную группу (которая в пиридиновом цикле может быть замещена, по крайней мере, одной фенильной группой (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы)); бензотиенильную группу, в которой бензотиенильный цикл может быть замещен, по крайней мере, одним атомом галогена) или индолильную группу (которая в индолильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы).

R^6е представляет собой фенильную группу (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы).

Общее число атомов углерода в группе СНR¹⁸R^6d в общей формуле (1о) не должно превышать 6. Реакцию превращения соединения (1k) в соединение (1l) осуществляют в условиях, подобных условиям реакции превращения соединения (20) в соединение (21) на описанной выше схеме 11.

Взаимодействие соединения (1l) с соединением (24) осуществляют в условиях, подобных условиям осуществления взаимодействия соединения (1с) с соединением (17) на описанной выше схеме 10.

Взаимодействие соединения (1l) с соединением (25) осуществляют в условиях, подобных условиям осуществления взаимодействия соединения (1с) с соединением (18) на описанной выше схеме 10.

Взаимодействие соединения (1l) с соединением (26) осуществляют в условиях, подобных условиям осуществления взаимодействия соединения (1с) с соединением (16) на описанной выше схеме 10.

Взаимодействие соединения (1l) с соединением (27) осуществляют в условиях, подобных условиям осуществления взаимодействия соединения (1с) с соединением (19) на описанной выше схеме 10.

Схема 14 реакций

где R^1А, n, X, m, W, o и R⁴ - такие, как определено выше. R^6f представляет собой С1-С6 алкильную группу или фенил-С1-С6 алкильную группу (которая в фенильном цикле может быть замещена, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы).

Взаимодействие соединения (1q) с соединением (26) осуществляют в подходящем растворителе в присутствии конденсирующего агента.

В данной реакции можно использовать растворители, используемые в способе, в котором галогенангидрид карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с амином (1с) в других методах (d) в реакциях между соединением (1с) и соединением (18) на описанной выше схеме 10 реакций.

Конденсирующий агент может включать, например, N,N'-карбонилдиимидазол или тому подобное. Молярное отношение соединения (26) и используемого конденсирующего агента к соединению (1q) предпочтительно может составлять примерно от 1:1 до 2:1. Реакцию осуществляют обычно при 0-150°С, предпочтительно при 0-100°С и заканчивают через примерно 1-30 часов.

Схема 15 реакций

где R^1А, n, X, m, W, o, R⁹ и R¹⁰ - такие, как определено выше.

Взаимодействие соединения (27) с соединением (28) осуществляют в условиях, подобных условиям осуществления взаимодействия соединения (1с) с соединением (16) на описанной выше схеме 10.

Схема 16 реакций

где R^1А, n, X, m, W, o, R^7а и R^10а - такие, как определено выше. Два W в общих формулах (1t)-(1v), могут быть одинаковыми или разными. R^9f представляет собой С1-С6 алкоксикарбонильную группу. Пунктирная линия в пиперидиновом цикле означает связь, которая может быть двойной связью. Когда пунктирная линия представляет собой двойную связь, группа -(W)oNR^9fR^10а, группа -(W)oNНR^10a или группа -(W)oNR^10а(СООR^9g) должна быть замещенной. R^9g представляет собой С1-С6 алкильную группу или фенил-С1-С6 алкильную группу (которая в фенильном цикле может быть замещенной, по крайней мере, одной из групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С1-С6 алкоксигруппы).

Реакцию превращения соединения (1t) в соединение (1u) осуществляют в условиях, подобных условиям реакции превращения соединения (20) в соединение (21) на описанной выше схеме 11 реакций.

Взаимодействие соединения (1u) с соединением (29) осуществляют в условиях, подобных условиям осуществления взаимодействия соединения (1q) с соединением (26) на описанной выше схеме 14 реакций.

Исходное соединение (14) на схеме 9 реакций и исходное соединение (20) на схеме 11 реакций являются новыми соединениями. Указанные соединения легко получают, например, по описанным выше схемам 1-3 реакций, используя соответствующие исходные материалы.

Соединения (конечные соединения), представленные общей формулой (1) по настоящему изобретению, и промежуточные соединения, получаемые по каждой из описанных выше схем реакций, охватывают стереоизомеры и оптические изомеры.

Каждое целевое соединение, полученное по каждой описанной выше схеме реакций, может быть выделено из реакционной смеси и очищено, например, выделением неочищенных продуктов реакций такими методами, как фильтрование, концентрирование и экстрагирование после охлаждения с последующими обычными операциями очистки, такими как колоночная хроматография и перекристаллизация.

Соединение по настоящему изобретению включает фармацевтически приемлемую соль соединений формулы (1). Примеры такой соли включают неорганические соли, такие как гидрохлорид, гидробромид, нитрат, сульфат или фосфат, и органические соли, такие как метансульфонат, п-толуолсульфонат, ацетат, цитрат, тартрат, малеат, фумарат, малат или лактат.

Далее описан лекарственный препарат, содержащий соединение по настоящему изобретению в качестве активного компонента.

Указанный лекарственный препарат получают посредством приготовления соединения по настоящему изобретению в форме обычного лекарственного препарата. Его изготавливают, используя обычно применяемые разбавители или эксципиенты, такие как наполнитель, набухающее вещество, связывающее вещество, смачивающее вещество, дезинтегратор, поверхностно-активное вещество или смазывающее вещество.

Такой лекарственный препарат может быть выбран из различных форм в зависимости от терапевтических целей. Типичные примеры лекарственной формы включают таблетку, пилюлю, порошок, жидкость, суспензию, эмульсию, гранулу, капсулу, суппозиторий и лекарственную форму для инъекции (жидкость, суспензия и т.д.).

Для изготовления лекарственного препарата в форме таблетки могут быть широко использованы известные носители. Примеры такого носителя включают эксципиенты, такие как лактоза, сахароза, хлорид натрия, глюкоза, мочевина, крахмал, карбонат кальция, каолин или кристаллическая целлюлоза; связывающие вещества, такие как вода, этанол, пропанол, простой сироп, раствор глюкозы, раствор крахмала, раствор желатина, карбоксиметилцеллюлоза, шеллак, метилцеллюлоза, фосфат калия или поливинилпирролидон; дезинтеграторы, такие как сухой крахмал, альгинат натрия, порошок агара, порошок ламинарана, гидрокарбонат натрия, карбонат кальция, полиоксиэтиленсорбитановые сложные эфиры жирных кислот, лаурилсульфат натрия, стеарат моноглицерида, крахмал или лактоза; регуляторы распадаемости, такие как сахароза, стеарин, масло какао или гидрогенизированное масло; усилители всасываемости, такие как основание четвертичного аммония или лаурилсульфат натрия; смачивающие вещества, такие как глицерин или крахмал, адсорбенты, такие как крахмал, лактоза, каолин, бентонит или коллоидальный диоксид кремния, и смазывающие вещества, такие как очищенный тальк, стеарат, порошок борной кислоты или полиэтиленгликоль.

Кроме того, указанные таблетки могут быть изготовлены в виде таблеток с обычным для них покрытием, таких как таблетки с сахарным покрытием, таблетки с желатиновым покрытием, таблетки с энтеросолюбильным покрытием, таблетки с пленочным покрытием, таблетки с двойным покрытием или таблетки с многослойным покрытием.

Для изготовления лекарственного препарата в форме пилюли могут быть широко использованы известные носители. Примеры такого носителя включают эксципиенты, такие как глюкоза, лактоза, крахмал, масло какао, гидрогенизированное растительное масло, каолин или тальк, связывающие вещества, такие как порошок аравийской камеди, порошок трагаканта, желатин или этанол, и дезинтеграторы, такие как ламинаран или агар.

Для изготовления лекарственного препарата в форме суппозитория могут быть широко использованы известные носители. Примеры такого носителя включают полиэтиленгликоль, масло какао, высший спирт, сложные эфиры высших спиртов, желатин и полусинтетический глицерид.

В случае, когда лекарственный препарат изготавливают в виде раствора для инъекции, такого как жидкость, эмульсия или суспензия, указанные растворы предпочтительно стерилизуют и изготавливают их изотоническими по отношению к крови. Для изготовления лекарственного препарата в указанной жидкой, эмульсионной или суспензионной форме могут быть широко использованы известные разбавители. Примеры такого разбавителя включают воду, этанол, пропиленгликоль, этоксилированный изостеариловый спирт, полиоксилированный изостеариловый спирт и полиоксиэтиленсорбитановые сложные эфиры жирных кислот. Кроме того, в случае использования лекарственного препарата в качестве раствора для инъекции, к лекарственному препарату может быть добавлено некоторое количество обычных солей, глюкозы или глицерина, достаточное для получения изотонического раствора. К лекарственному препарату можно также добавить обычное солюбилизирующее средство, буфер, успокоительное средство или тому подобное. И еще, при необходимости к нему можно также добавить красящее вещество, консервант, отдушку, корригент, подслащивающее вещество или другие фармацевтические вещества.

Количество соединения по настоящему изобретению, содержащегося в лекарственном препарате, особо не ограничивают и его можно подходящим образом выбрать из широкого диапазона. Как правило, в лекарственном препарате предпочтительно содержится 1-70% по массе соединения по настоящему изобретению.

Способ введения лекарственного препарата по настоящему изобретению особо не ограничивают. Его вводят в зависимости от различных форм препарата, возраста пациента, пола, состояний болезни или других условий. Например, когда лекарственный препарат прменяют в форме таблетки, пилюли, жидкости, суспензии, эмульсии, гранулы или капсулы, его вводят перорально. В случае инъекции он может быть введен внутривенно, в отдельности или в сочетании с обычной вспомогательной жидкостью, такой как глюкоза или аминокислота. Кроме того, если необходимо, его можно вводить в отдельности внутримышечно, внутрикожно, подкожно или внутрибрюшинно. В случае суппозитория его можно вводить интраректально.

Доза указанного лекарственного препарата может быть надлежащим образом подобрана в зависимости от применения, возраста пациента, пола, уровня болезни или других условий. Вводят за один раз или раздельно за несколько раз в сутки обычно 0,01-100 мг, предпочтительно 0,1-50 мг лекарственного препарата на кг массы тела.

Поскольку указанная доза изменяется в зависимости от различных условий, то в некоторых случаях может быть достаточной доза, меньшая, чем указанный диапазон, а в других случаях может потребоваться большая доза, чем указанный диапазон.

Соединение по настоящему изобретению обладает специфическим эффектом против Mycobacterium tuberculosis, такой как кислотоустойчивые бактерии (Mycobacterium, атипичные кислотоустойчивые бактерии). Соединение по настоящему изобретению обладает превосходным эффектом против Mycobacterium tuberculosis, устойчивой ко многим лекарственным средствам. Соединение по настоящему изобретению обладает противомикробным действием по отношению к анаэробным бактериям.

Соединение по настоящему изобретению демонстрирует указанные выше активности не только in vitro, но и при пероральном введении.

Соединение по настоящему изобретению не вызывает диарею, как известные противомикробные средства широкого спектра действия по отношению к обычным бактериям, таким как грамположительные бактерии или грамотрицательные бактерии. Кроме того, у него меньше побочных реакций, чем у существующих средств. Следовательно, оно может быть лекарственным препаратом, который можно применять длительное время.

Соединение по настоящему изобретению может хорошо распределяться в тканях легкого, основного органа, инфицируемого кислотоустойчивыми бактериями, и обладает такими свойствами, как большая длительность действия и высокая безопасность. Следовательно, от данного соединения можно ожидать высокого терапевтического эффекта.

По сравнению с существующими противотуберкулезными средствами соединение по настоящему изобретению проявляет сильное бактерицидное действие даже по отношению к цитозойным бактериям, таким как Mycobacterium tuberculosis, присутствующим в человеческом макрофаге. Следовательно, оно обеспечивает возможность снижения частоты рецедивов туберкулеза и возможность реализации кратковременной химиотерапии. Ожидается, таким образом, что соединение по настоящему изобретению будет также применяться в качестве основного профилактического средства против смешанной инфекции ВИЧ и туберкулеза, считающихся серьезной проблемой.

ПРИМЕРЫ

Далее описаны пример изготовления лекарственного препарата, примеры испытаний, ссылочные примеры и примеры.

Пример 1 изготовления лекарственного препарата

Смешивали и размалывали 100 г соединения по настоящему изобретению, 40 г Avicel (торговое название, производитель Asahi Kasei Corporation), 30 г кукурузного крахмала и 2 г стеарата магния и затем смесь таблетировали в таблетки, покрытые сахарной оболочкой R10 мм.

Для покрытия полученных таблеток использовали средство для пленочного покрытия, содержащее 10 г ТС-5 (торговое название, гидроксипропилметилцеллюлоза, производитель Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), 3 г полиэтиленгликоля-6000, 40 г касторового масла и подходящее количество этанола, и в результате получили таблетку с пленочным покрытием, имеющую описанный выше состав.

Ссылочный пример 1

Получение 1-(4-(тетрагидропиран-2-илокси)фенил)-4-(N-(4-хлорфенил)-N-метиламино)пиперидина

4-(N-(4-хлорфенил)-N-метиламино)пиперидин (2,52 г, 11,22 ммоль), 2-(4-бромфенокси)тетрагидропиран (2,89 г, 11,22 ммоль), ацетат палладия (50 мг, 0,22 ммоль), (S)-(-)-2,2-бис(дифенилфосфино)-1,1'-бинафтил (BINAP) (212 мг, 0,34 ммоль) и трет-бутоксинатрий (1,51 г, 15,71 ммоль) кипятили с обратным холодильником в толуоле (30 мл) в атмосфере азота в течение 3 часов. Добавляли в реакционный раствор этилацетат и воду и смесь перемешивали, после чего полученный осадок удаляли фильтрованием через Целит и затем фильтрат экстрагировали этилацетатом. Органическую фазу промывали насыщенным раствором соли, сушили над сульфатом магния и затем фильтровали. После того как полученный фильтрат концентрировали при пониженном давлении, остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (н-гексан/этилацетат = 20/1) с получением 1-(4-(тетрагидропиран-2-илокси)фенил)-4-(N-(4-хлорфенил)-N-метиламино)пиперидина (1,33 г, выход 30%) в виде светло-желтого порошка.

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ м.д.:

1,50-2,04 (10H, м), 2,68-2,80 (2H, м), 2,78 (3H, с), 3,50-3,70 (4H, м), 3,85-4,03 (1H, м), 5,31 (1H, т, J=5,7 Гц), 6,72 (2H, д, J=9,1 Гц), 6,90 (2H, д, J=9,2 Гц), 6,98 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,17 (2H, д, J=9,1 Гц).

Ссылочный пример 2

Получение 4-(4-(N-(4-хлорфенил)-N-метиламино)пиперидин-1-ил)фенола

1-(4-(Тетрагидропиран-2-илокси)фенил)-4-(N-(4-хлорфенил)-N-метиламино)пиперидин (1,33 г, 3,32 ммоль) суспендировали в этаноле (80 мл). К полученной смеси добавляли п-толуолсульфонат пиридиния (0,25 г, 1 ммоль) и смесь затем перемешивали при 70°C в течение 8 часов. Удаляли при пониженном давлении этанол, после чего к полученному остатку добавляли метиленхлорид и насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и смесь перемешивали. Полученную смесь экстрагировали метиленхлоридом, сушили над сульфатом магния и затем фильтровали. После того как полученный фильтрат концентрировали при пониженном давлении, добавляли к остатку метиленхлорид и н-гексан и полученный осадок отфильтровывали с получением 4-(4-(N-(4-хлорфенил)-N-метиламино)пиперидин-1-ил)фенола (922,5 мг, выход 88%) в виде светло-розового порошка.

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ м.д.:

1,79-2,04 (4H, м), 2,67-2,79 (2H, м), 2,79 (3H, с), 3,56-3,68 (2H, м), 4,48 (1H, с), 6,69-6,80 (4H, м), 6,85-6,92 (2H, м), 7,14-7,21 (2H, м).

Следующие соединения получали способом, подобным описанному в ссылочных примерах 1 и 2. В следующей таблице Ph означает фенильную группу или фениленовую группу.

Ссылочный пример 3

О-метилоксим (4-хлорфенил)-(4-гидроксифенил)метанона

МС: 261 (M+).

Ссылочный пример 4

О-метилоксим (4-гидроксифенил)-(4-трифторметилфенил)метанона

МС: 295 (M+).

Таблица 1
Ссылочный
пример R1 ¹H ЯМР или МС 5 -CH₂C₆H₅ ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,79-1,89 (2H, м), 2,01-2,08 (2H, м), 2,77-2,87 (2H, м), 3,33-3,41 (2H, м), 3,53-3,56 (2H, м), 4,59 (2H, с), 4,63 (1H, ушир.с), 6,74 (2H, д, J=9,0 Гц), 6,87 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,27-7,36 (5H, м). 6 4-CF₃OPhCH₂- ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,76-1,90 (2H, м), 2,00-2,10 (2H, м), 2,84 (2H, m), 3,33-3,42 (2H, м), 3,51-3,60 (1H, м), 4,53 (1H, ушир.с), 4,63 (2H, с), 6,74 (2H, д, J=9,0 Гц), 6,87 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,48 (2H, д, J=8,1 Гц), 7,60 (2Н, д, J=8,2 Гц). 7 4-CF₃PhCH₂- ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,71-1,93 (2H, м), 1,95-2,15 (2H, м), 2,71-2,93 (2H м), 3,26-3,46 (2H, м), 3,46-3,63 (1H, м), 4,50 (1H, с), 4,57 (2H, с), 6,74 (2H, д, J=9,0 Гц), 6,87 (2H, д, J=8,9 Гц), 7,19 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,39 (2Н, д, J=8,4 Гц). 8 4-ClPhCH₂- ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,69-1,91 (2Н, м), 1,95-2,14 (2H, м), 2,72-2,90 (2H, м), 3,26-3,44 (2H, м), 3,44-3,63 (1H, м), 4,46 (1H, ушир.с), 4,54 (2Н, с), 6,74 (2H, д, J=9,0 Гц), 6,87 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,20-7,33 (4Н, м). 9 3,4-Cl₂PhCH₂- ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,71-1,93 (2H, м), 1,93-2,18 (2H, м), 2,70-2,93 (2H, м), 3,22-3,45 (2H, м), 3,45-3,65 (1H, м), 4,52 (2H, с), 4,85 (1H, ушир.с), 6,73 (2H, д, J=9,0 Гц), 6,82 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,19 (1Н, дд, J=8,2 Гц, 2,0 Гц), 7,41 (1H, д, J=8,2 Гц), 7,46 (1H, д, J=1,9 Гц). 10 4-CF₃OPh(CH₂)₂- МС: 381 (M+) 11 4-CF₃OPhCH=CHCH₂- МС: 393 (M+) 12 4-CF₃OPh(CH₂)₃- МС: 395 (M+)   Таблица 2
Ссылочный
пример R1 R2 ¹H ЯМР или МС 13 4-ClPh- -CH₃ ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,79-2,04 (4H, м), 2,67-2,79 (2H, м), 2,79 (3H, с), 3,56-3,68 (2H, м), 4,48 (1H, с), 6,69-6,80 (4H, м), 6,85-6,92 (2H, м), 7,14-7,21 (2H, м). 14 4-CF₃Ph -H ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,56-1,72 (2H, м), 2,13-2,20 (2H, м), 2,77-2,88 (2H, м), 3,44-3,51 (3H, м), 3,92 (1H, д, J=7,94 Гц), 4,86 (1H, с), 6,59-6,63 (2H, м), 6,72-6,79 (2H, м), 6,85-6,92 (2H, м), 7,38-7,42 (2H, м). 15 -CH₂C₆H₅ -H ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,26-2,46 (3H, м), 2,51-2,80 (3H, м), 3,36-3,56 (2H, м), 3,86 (2H, с), 6,65-6,79 (2H, м), 6,79-6,91 (2H, м), 7,15-7,43 (5H, м). 16 4-ClPhCH₂- -H ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,34-1,87 (2H, м), 1,88-2,11 (2H, м), 2,51-2,74 (3H, м), 3,26-3,57 (м, 2H), 3,82 (2H, с), 6,66-6,79 (2H, м), 6,79-6,92 (2H, м), 7,09-7,41 (4H, м). 17 3,4-Cl₂PhCH₂- -H ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,34-1,80 (2H, м), 1,89-2,10 (2H, м), 2,50-2,80 (3H, м), 3,31-3,54 (2H, м), 3,81 (2H, с), 6,65-6,79 (2H, м), 6,80-6,90 (2H, м), 7,11-7,23 (1H, д, J=8,0 Гц), 7,33-7,42 (1H, д, J=8,2 Гц), 7,43-7,50 (1H, д, J=2,0 Гц). 18 4-CF₃PhCH₂- -H ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,40-1,86 (2H, м), 1,87-2,12 (2Н, м), 2,50-2,80 (3H, м), 3,38-3,56 (2H, м), 3,92 (2H, с), 6,66-6,80 (2H, м), 6,80-6,93 (2H, м), 7,47 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,58 (2H, д, J=8,1 Гц). 19 4-CF₃OPhCH₂- -H ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,45-1,70 (2H, м), 1,88-2,16 (2H, м), 2,48-2,83 (3H, м), 3,33-3,57 (2H, м), 3,85 (2H, с), 6,62-6,78 (2H, м), 6,80-6,93 (2H, м), 7,17 (2H, д, J=8,4 Гц), 7,37 (2H, д, J=8,5 Гц). 20 4-CH₃OPh- -H ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,53-1,69 (2H, м), 2,13-2,19 (2H, м), 2,75-2,86 (2H, м), 3,37-3,51 (3H, м), 3,63 (1H, д, J=7,86 Гц), 4,48 (1H, с), 6,53-6,61 (2H, м), 6,72-6,80 (2H, м), 6,85-6,92 (2H, м), 7,01-7,05 (2H, м). 21 4-ClPh- -H ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,52-1,68 (2H, м), 2,13-2,18 (2H, м), 2,75-2,86 (2Н, м), 3,35-3,56 (4H, м), 4,59 (1H, ушир.с), 6,51-6,58 (2H, м), 6,70-6,79 (2H, м), 6,85-6,93 (2H, м), 7,10-7,15 (2H, м). 22 -CH₂C₆H₅ -SH₃ МС: 296 (M+) 23 4-CH₃OPh- -SH₃ МС: 366 (M+) 24 4-CF₃Ph- -CH₂CH₂OCH₃ МС: 366 (M+) 25 4-CF₃PhCH₂- -C₆H₅ МС: 426 (M+) 26 (CH₃)₃COCO- -H МС: 292 (M+) 27 (CH₃)₃COCO- -C₂H₅ МС: 320 (M+)   Таблица 3
Ссылочный
пример R1 ¹H ЯМР или МС 28 -C₆H₅ МС; 267 (M+) 29 4-CF₃OPhO- ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,48-1,63 (2H, м), 1,87-1,98 (3H, м), 2,62-2,72 (2H, м), 3,51-3,57 (2H, м), 3,83 (2H, д, J=5,88 Гц), 4,50 (1H, ушир.с), 6,73-6,78 (2H, м), 6,84-6,91 (4H, м), 7,12-7,16 (2H, м). 30 4-CF₃OPhCH₂O- ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,36-1,90 (5H, м), 2,56-2,68 (2H, м), 3,38 (2H, д, J=6,31 Гц), 3,44-3,53 (2H, м), 4,51 (2H, с), 4,66 (1H, ушир.с), 6,70-6,77 (2H, м), 6,83-6,89 (2H, м), 7,17-7,21 (2H, м), 7,34-7,39 (2H, м). 31 4-CF₃OPh- МС;351 (M+) 32 4-CF₃Ph- ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,31-1,86 (5H, м), 2,43-2,77 (4H, м), 3,34-3,58 (2H, м), 4,57 (1H, ушир.с), 6,66-6,80 (2H, м), 6,80-6,92 (2H, м), 7,28 (2H, д, J=7,7 Гц), 7,55 (2H, д, J=8,1 Гц). 33 4-ClPh- МС; 301 (M+) 34 3,4-Cl₂Ph- МС:335 (M+) 35 4-ClPhCH₂O- ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,34-1,51 (2H, м), 1,68-1,90 (3H, м), 2,56-2,67 (2H, м), 3,36 (2H, д, J=6,36 Гц), 3,46-3,52 (2H, м), 4,43 (1H, с), 4,48 (2H, с), 6,71-6,78 (2H, м), 6,83-6,89 (2H, м), 7,27-7,34 (4H, м). 36 4-CF₃PhCH₂O- ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,37-1,54 (2H, м), 1,68-1,90 (3H, м), 2,57-2,68 (2H, м), 3,39 (2H, д, J=6,29 Гц), 3,46-3,52 (2H, м), 4,57 (2H, с), 5,28 (1H, с), 6,67-6,74 (2H, м), 6,83-6,89 (2H, м), 7,43-7,47 (2H, м), 7,58-7,62 (2H, м). 37 4-ClPhO- ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,48-1,63 (2H, м), 1,86-1,98 (3H, м), 2,61-2,71 (2H, м), 3,51-3,56 (2H, м), 3,82 (2H, д, J=5,95 Гц), 4,49 (1H, с), 6,73-6,91 (6H, м), 7,19-7,25 (2H, м). 38 4-CF₃PhNH- ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,38-1,54 (2H, м), 1,64-1,79 (1H, м), 1,89 (2H, д, J=12,9 Гц), 2,62 (2H, дт, J=1,99, 11,98 Гц), 3,11 (2H, т, J=6,27 Гц), 3,52 (2H, д, J=11,98 Гц), 4,00-4,18 (1H, ушир.м), 4,46 (1H, ушир.с), 4,39-4,55 (1H, ушир.с), 6,60 (2H, д, J=8,56 Гц), 6,75 (2H, д, J =8,89 Гц), 6,87 (2H, д, J=8,89 Гц), 7,40 (2H, д, J=8,56 Гц). 39 4-ClPhNH- ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,37-1,57 (2H, м), 1,61-1,77 (1H, м), 1,79-1,97 (2H, м), 2,52-2,70 (2H, м), 3,04 (2H, д, J=6,70 Гц), 3,51 (2H, д, J=11,98 Гц), 3,76-4,76 (2H, ушир.), 6,48-6,58 (2H, м), 6,71-6,81 (2H, м), 6,83-6,92 (2H, м), 7,08-7,17 (2H, м). 40 4-CF₃OPhNH- ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,37-1,81 (4H, м), 1,90 (2H, д, J=6,20 Гц), 2,63 (2H, т, J=11,68 Гц), 3,05 (2H, д, J=6,66 Гц), 3,52 (2H, д, J=11,99 Гц), 3,69-4,07 (1H, ушир.), 4,18-4,74 (1H, ушир.), 6,49-6,63 (2H, м), 6,67-6,82 (2H, м), 6,87 (2H, д, J=8,64 Гц), 7,03 (2H, д, J=8,64 Гц). 41 4-ClPhNHCO₂- ¹H ЯМР (ДМСО) δ 1,35-1,45 (2H, м), 1,68-1,80 (3H, м), 2,46-2,56 (2H, м), 3,40-3,46 (2H, м), 4,00 (2H, д, J=5,90 Гц), 6,61-6,65 (2H, м), 6,67-6,81 (2H, м), 7,31-7,35 (2H, м), 7,45-7,51 (2H, м), 8,78 (1H, с), 9,79 (1H, с).   Таблица 4
Ссылочный
пример R1 R2 ЯМР 42 -Н 4-CF₃OPhCH=CHCH₂- ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 3,58 (1H, ушир.с), 3,89 (2H, д, J=5,7 Гц), 4,24 (1H, ушир.с), 6,31 (1H, дт, J=15,9, 5,7 Гц), 6,57-6,62 (3H, м), 6,69-6,73 (2H, м), 7,13-7,16 (2H, м), 7,36-7,38 (2H, м).   Таблица 5
Ссылочный
пример R1 R2 ЯМР 43 -H ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,21-1,36 (2H, м), 1,46 (9H, с), 1,94-2,08 (2H, м), 2,78-3,00 (2Н, ушир.м), 3,08-3,26 (1H, ушир.), 3,27-3,38 (1H, м), 3,87-4,22 (2H, ушир.), 4,29-4,58 (1H, ушир.), 6,50-6,58 (2H, м), 6,66-6,75 (2H, м) 44 -H ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,44-1,59 (2H, м), 2,16 (2H, д, J=11,54 Гц), 2,92-3,03 (2H, м), 3,14-3,32 (1H, ушир.с), 3,34-3,47 (1H, м), 3,77 (2H, д, J=12,96 Гц), 4,15-4,33 (1H, ушир.с), 6,57 (2H, д, J=8,68 Гц), 6,72 (2H, д, J=8,68 Гц), 6,94 (2Н, д, J=8,76 Гц), 7,47 (2H, д, J=8,76 Гц) 45 -H ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,44-1,64 (2H, м), 2,07-2,22 (2H, м), 2,78-2,93 (2H, м), 3,25-3,40 (1H, м), 3,53-3,67 (2H, м), 6,52-6,63 (2H, м), 6,67-6,76 (2H, м), 6,81-6,91 (2H, м), 7,14-7,24 (2H, м) 46 -H ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,41-1,66 (2H, м), 2,09-2,24 (2H, м), 2,80-2,97 (2H, м), 3,11-3,30 (1H, ушир.с), 3,30-3,42 (1H, м), 3,53-3,70 (2H, м), 4,16-4,34 (1H, ушир.с), 6,50-6,62 (2H, м), 6,66-6,77 (2H, м), 6,85-6,97 (6H, м), 7,03-7,17 (2H, м) 47 -CH₃ ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,70-1,96 (4H, ушир.с), 2,59-2,86 (5H, м), 3,37-3,58 (1H, м), 3,60-3,82 (2Н, м), 4,36 (1H, с), 6,63-6,92 (6H, м), 7,15-7,23 (2H, м) 48 -CH₃ ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,75- 1,92 (4H, ушир.с), 2,64-2,84 (5H, м), 3,37-3,52 (1H, м), 3,63-3,79 (2H, м), 4,39 (1H, с), 6,67-6,87 (4H, м), 6,87-6,94 (2H, м), 7,06-7,14 (2H, м) 49 -C₂H₅ ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,05 (3H, т, J=6,94 Гц), 1,65-1,82 (2H, м), 1,82-1,99 (2H, м), 2,65-2,83 (2H, м), 3,04-3,27 (2H, ушир.с), 3,27-3,46 (1H, ушир.с), 3,56-3,80 (2H, ушир.м), 4,27-4,69 (1H, ушир.с), 6,63-6,94 (6H, м), 7,03-7,14 (2H, м) 50 -CH₃ ¹H NMR (СDСl₃) δ 2,90 (3H, с), 4,00 (2H, д, J=5,4 Гц), 4,29 (1H, ушир.с), 6,34 (1H, дт, J=15,9, 5,4 Гц), 6,55 (1H, д, J=15,9 Гц), 6,71-6,79 (4H, м), 7,42-7,44 (2H, м), 7,53-7,55 (2H, м) 51 -CH₃ ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,72-1,91 (4H, м), 2,72 (3H, с), 2,79-2,93 (2H, м), 3,45-3,56 (1H, м), 3,87 (2H, д, J=12,74 Гц), 4,38 (1H, с), 6,79 (2H, д, J=8,93 Гц), 6,82 (2H, д, J=8,93 Гц), 6,93 (2H, д, J=8,76 Гц), 7,47 (2H, д, J=8,76 Гц)   Таблица 6
Ссылочный
пример R1 ЯМР 52 4-CF₃Ph- ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 3,96 (2H, с), 4,66 (1H, с), 6,75-6,79 (2H, м), 7,01-7,06 (2H, м), 7,26-7,29 (2H, м), 7,51-7,54 (2Н м) 53 4-ClPh- ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 3,87 (3Н, ушир.с), 6,74-6,78 (2H, м), 7,01-7,04 (2H, м), 7,07-7,1 0 (2H, м), 7,22-7,26 (2H, м)   Таблица 7
Ссылочный
пример R1 ¹H ЯМР или МС 54 МС: 406 (M+) 55 ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,17 (3H, т, J=7,01 Гц), 1,84-1,96 (4H, м), 2,79-2,91 (2H, м), 3,31 (3H, кв., J=7,01 Гц), 3,61-3,78 (1H, м), 3,81-3,86 (2H, м), 4,73 (1H, с), 6,69-6,75 (2H, м), 6,84-6,91 (2H, м), 6,99-7,11 (4H, м), 7,41-7,48 (4H, м). 56 ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,21 (3H, т, J=7,03 Гц), 190-1,98 (4H, м), 2,81-2,93 (2H, м), 3,37 (3H, кв., J=7,03 Гц), 3,74-3,88 (3H, м), 4,75 (1H, с), 6,73-6,79 (2H, м), 6,84-6,91 (2H, м), 6,98-7,04 (2H, м), 7,42-7,49 (6H, м). 57 ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 3,33 (3H, с), 4,80 (1H, ушир.с), 6,87-6,91 (2H, м), 6,96-7,02 (2H, м), 7,07-7,14 (4H, м), 7,42-7,51 (4H, м). 58 ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,88-2,02 (2H, м), 2,07-2,18 (2H, м), 3,09-3,20 (2H, м), 3,49-3,59 (2H, м), 4,41-4,50 (1H, м), 4,74 (1H, с), 6,84-6,95 (4H, м), 6,98-7,03 (2H, м), 7,12-7,17 (2H, м), 7,40-7,48 (4H, м). 59 ¹H ЯМР (ДМСО) δ 6,82-6,86 (2H, м), 7,08-7,20 (8H, м), 7,39-7,49 (4H, м), 7,59-7,72 (6H, м), 9,53 (1H, с). 60 ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 4,73 (1H,с), 6,88-6,93 (2H, м), 7,01-7,13 (4H, м), 7,17-7,22 (2H, м), 7,43-7,55 (4H, м).   Таблица 8
Ссылочный
пример R1 МС 61 4-CF₃OPhCH₂- 260 (М+1)⁺ 62 4-CF₃OPhN(CH₃)- 224 (М⁺) 63 4-ClPhN(CH₃)- 224 (М⁺)   Таблица 9
Ссылочный
пример R1 ЯМР 64 CDCl₃; 1,72-1,89 (2H, м), 1,93-2,23 (3H, м), 2,44-3,09 (3H, м), 3,11-3,21 (1H, м), 3,28 (3H, с), 3,42-3,56 (1H, м), 6,82-6,91 (2H, м), 6,94-7,10 (4H, м), 7,13-7,24 (2H, м).   Таблица 10
Ссылочный
пример R1 R2 ЯМР 65 -H 4-CF₃PhCH₂O (CH₂)₂- CDCl₃; 1,35-1,67 (5H, м), 1,76-1,82 (2H, м), 2,55-2,66 (2H, м), 3,44-3,50 (2H, м), 3,57 (2H, т, J=6,3 Гц), 4,38 (1H,с), 4,57 (2H, с), 6,72-6,78 (2H, м), 6,84-6,89 (2H, м), 7,43-7,48 (2H, м), 7,59-7,62 (2H, м). 66 -H 4-CF₃OPhCH₂OCH₂- CDCl₃; 1,36-1,53 (2H, м), 1,65-1,82 (1H, м), 1,84-1,90 (2H, м), 2,56-2,67 (2H, м), 3,38 (2H, д, J=6,3 Гц), 3,44-3,53 (2H, м), 4,51 (2H,с), 4,66 (1H, ушир.с), 6,70-6,77 (2H, м), 6,83-6,89 (2H, м), 7,17-7,21 (2H, м), 7,34-7,39 (2H, м). 67 -H 4-CF₃OPhCH₂O(CH₂)₂- CDCl₃; 1,37-1,66 (5H, м), 1,75-1,81 (2H, м), 2,55-2,65 (2H, м), 3,44-3,50 (2H, м), 3,55 (2H, т, J=6,3 Гц), 4,44 (1H,с), 4,50 (2H,с), 6,72-6,78 (2H, м), 6,83-6,89 (2H, м), 7,18-7,22 (2H, м), 7,35-7,39 (2H, м). 68 -H 4-FPhNH- CDCl₃; 1,51-1,66 (2H, м), 2,13-2,18 (2H, м), 2,74-2,85 (2H, м), 3,30-3,50 (4H, м), 4,50 (1H,с), 6,53-6,61 (2H, м), 6,73-6,78 (2H, м), 6,85-6,94 (4H, м) 69 -H 4-CF₃OPhNHCH₂- CDCl₃; 7,03 (2H, д, J=8,6 Гц), 6,87 (2H, д, J=8,6 Гц), 6,82-6,67 (2H, м), 6,63-6,49 (2H, м), 4,74-4,18 (1H, ушир.), 4,07-3,69 (1H, ушир.), 3,53 (2H, д, J=12,0 Гц), 3,05 (2H, д, J=6,7 Гц), 2,63 (2H, т, J=6,7 Гц), 1,90 (2H, д, J=12,4 Гц), 1,81-1,37 (3H, м). 70 -H 4-ClPhNHCH₂- CDCl₃; 7,17-7,08 (2H, м), 6,92-6,83 (2H, м), 6,81-6,71 (2H, м), 6,58-6,48 (2H, м), 4,76-3,76 (2H, ушир.), 3,51 (2H, д, J=12,0 Гц), 3,04 (2H, д, J=6,7 Гц), 2,70-2,52 (2H, м), 1,88 (2H, д, J=12,3 Гц), 1,77-1,61 (1H, м), 1,57-1,37 (2H, м). 71 -H 3,5-Cl₂PhNH- CDCl₃; 1,48-1,64 (2H, м), 2,05-2,19 (2H, м), 2,71-2,88 (2H, м), 3,21-3,48 (3H, м), 3,75 (1H, д, J=8,0 Гц), 4,71 (1H, ушир.с), 6,46 (2H, д, J=1,8 Гц)… 72 -H 4-н-C₃H₇-PhNH- CDCl₃; 0,94 (3H, т, J=7,3 Гц), 1,45-1,71 (4H, м), 2,05-2,21 (2H, м), 2,47 (2H, т, J=7,3 Гц), 2,64-2,83 (2H, м), 3,29-3,52 (3H, м), 4,83 (1H, ушир.), 6…   Таблица 11
Ссылочный
пример R1 R2 ЯМР 73 -H CDCl₃; 1,36-1,92 (10H, м), 2,56-2,68 (2H, м), 3,28 (1H, дд, J=6,2 Гц, 9,5 Гц), 3,47-3,56 (3H, м), 3,65 (1H, дд, J=6,6 Гц, 9,5 Гц), 3,82-3,92 (1H, м), 4,58-4,61 (1H, м), 4,76 (1H, ушир.с), 6,70-6,78 (2H, м), 6,84-6,91 (2H, м) 74 -H CDCl₃; 7,34-7,10 (4H, м), 6,85 (2H, д, J=8,03 Гц), 6,75 (2H, д, J=8,79 Гц), 4,60 (1H, с), 4,54-4,36 (2H, м), 3,55-3,40 (2H, м), 3,24-3,02 (2H, м), 2,66-2,44 (2H, м), 1,85-1,60 (3H, м), 1,56-1,31 (11H, м) 75 -H CDCl₃; 7,36-7,24 (2H, м), 7,23-7,07 (2H, м), 6,93-6,80 (2H, м), 6,80-6,72 (2H, м), 4,63 (1H, с), 4,51-4,34 (2H, м), 3,57-3,41 (2H, м), 3,26-2,99 (2H, м), 2,67-2,46 (2H, м), 1,85-1,61 (3H, м), 1,61-1,31 (11H, м) 76 -H CDCl₃; 7,59 (2H, д, J=7,8 Гц), 7,42-7,28 (2H, м), 6,93-6,80 (2H, м), 6,75 (2H, д, J=8,7 Гц), 4,69-4,41 (3H, м), 3,58-3,41 (2H, м), 3,26-3,02 (2H, м), 2,71-2,44 (2H, м), 1,91-1,62 (3H, м), 1,62-1,28 (11H, м)

Таблица 12

Таблица 13

Таблица 14

Таблица 15

Таблица 16

Таблица 17

Таблица 18

Таблица 19
Ссылочный
пример R1 ЯМР 107 4-CF₃OPhCH=CHCH₂NH- CDCl₃; 3,52-3,75 (1H, ушир.), 3,89 (2H, дд, J=5,7, 1,4 Гц), 4,17-4,32 (1H, ушир.), 6,31 (1H, тд, J=15,9, 5,7 Гц), 5,50-5,65 (3H, м), 6,61 (2H, д, J=9,3 Гц), 7,15 (2H, д, J=8,4 Гц), 7,37 (2H, д, J=8,4 Гц). 108 4-CF₃OPhCH=CHCONH- (ДМСО-D₆); 6,72 (2H, д, J=8,7 Гц), 6,79 (1H, д, J=15,7 Гц), 7,41-7,49 (4H, м), 7,55 (1H, д, J=15,7), 7,73 (2H, д, J=8,7 Гц), 9,10-9,34 (1H, ушир.), 9,90-10,02 (1H, ушир.). 109 4-CF₃OPhCH=CHCON(CH₃)- (ДМСО-D₆); 3,38 (3H, с), 6,11-6,16 (1H, ушир.), 6,35 (1H, д, J=15,5 Гц), 6,93 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,07-7,15 (4H, м), 7,33 (1H, д, J=8,6 Гц), 7,63 (1H, д, J=15,6 Гц), 110 CDCl₃; 7,08 (4H, д, J=8,9 Гц), 6,87 (4H, д, J=8,9 Гц), 6,76 (2H, д, J=8,9 Гц), 6,65 (2H, д, J=8,9 Гц), 4,42-4,29 (1H, ушир.), 3,63 (4H, д,J=12,2 Гц), 3,14 (4H, д, 6,5 Гц), 2,65 (4H, т, J=12,2 Гц),1,81 (6H, д, J=9,5 Гц), 1,44-1,27 (4H, м). 111 CDCl₃; 7,09 (2H, д, J=8,6 Гц), 6,94-6,84 (2H, м), 6,81-6,73 (2H, м), 6,63 (2H, д, J=8,9 Гц), 4,26 (1H, с), 3,65 (2H, д, J=12,3 Гц), 3,12 (2H, д, J=6,8 Гц), 2,90 (3H, с), 2,73-2,62 (2H, м), 1,93-1,75 (3H, м), 1,46-1,30 (2H, м). 112 CDCl₃; 2,19 (6H, с), 4,08 (1H, с), 6,74 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,24 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,49-7,56 (4H, м). 113 CDCl₃; 7,40 (2H, д, J=8,6 Гц), 6,87 (2H, д, J=8,9 Гц), 6,75 (2H, д,J=8,9 Гц), 6,60 (2H, д, J=8,6 Гц), 4,46 (1H, с), 4,18-4,00 (1H, ушир.), 3,52 (2H, д, J=11,9 Гц), 3,11 (2H, т, J=6,3 Гц), 2,71-2,54 (2H, м), 1,89 (2H, д, J=12,9 Гц), 1,79-1,64 (1H, м), 1,53-1,38 (2H, м).

Таблица 20

Таблица 21

Пример 1

Получение (R)-2-метил-6-нитро-2-(2-(4-(4-трифторметоксибензил)пиперазин-1-ил)бензотиазол-6-илоксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола

(R)-2-Хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазол (51 мг, 0,23 ммоль) и 6-гидрокси-2-(4-(4-трифторметоксибензил)пиперазин-1-ил)бензотиазол (80 мг, 0,20 ммоль) растворяли в ДМФА (5 мл). К полученной смеси добавляли гидрид натрия (10 мг, 0,25 ммоль) и смесь перемешивали при 60°C в течение 1,5 часов. Дав реакционному раствору постоять при комнатной температуре, добавляли к нему воду и смесь экстрагировали этилацетатом. Объединенный органический слой промывали водой и насыщенным раствором соли, затем сушили над сульфатом магния. Смесь фильтровали и затем фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (н-гексан:этилацетат = 1:3 → этилацетат) и перекристаллизовывали из этанола с получением (R)-2-метил-6-нитро-2-(2-(4-(4-трифторметоксибензил)пиперазин-1-ил)бензотиазол-6-илоксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола (40 мг, выход 33%) в виде бесцветных порошкообразных кристаллов.

Температура плавления: 205,6-207,4°C.

Пример 2

Получение (R)-2-метил-6-нитро-2-(2-(4-(4-трифторметоксифенокси)пиперидин-1-ил)пиридин-5-окси)метил-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола

5-Гидрокси-2-(4-(4-трифторметокси)фенокси)пиперидин-1-ил)пиридин (0,67 г, 1,9 ммоль) и (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазол (0,51 г, 2,4 ммоль) растворяли в ДМФА (6,7 мл). К полученной смеси добавляли гидрид натрия (91 мг, 2,3 ммоль) и смесь перемешивали при 50-55°C в течение 1 часа. Добавляли к реакционному раствору воду и смесь экстрагировали метиленхлоридом. Органический слой промывали насыщенным раствором соли, сушили над сульфатом магния и затем фильтровали с отсосом. Полученный фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (метиленхлорид/этилацетат = 10/0, 9/1, 8/2) и дополнительно кристаллизовали из смеси метиленхлорид/диизопропиловый эфир/этилацетат с получением (R)-2-метил-6-нитро-2-(2-(4-(4-трифторметоксифенокси)пиперидин-1-ил)пиридин-5-окси)метил-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола (0,30 г, выход 29%) в виде светло-желтого порошка.

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ м.д.:

1,77 (3H, с), 1,80-1,94 (2H, м), 1,94-2,17 (2H, м), 3,21-3,44 (2H, м), 3,67-3,89 (2H, м), 3,96-4,11 (2H, м), 4,19 (1H, д, J=10,4 Гц), 4,36-4,59 (2H, м), 6,65 (1H, д, J=9,2 Гц), 6,83-6,97 (2H, м), 7,02-7,20 (3H, м), 7,56 (1H, с), 7,87 (1H, д, J=3,0 Гц).

Следующие соединения получали способом, подобным описанному в примере 2. В следующей таблице Ph означает фенильную группу или фениленовую группу.

Пример 3

(R)-2-(4-(4-(N-(4-Хлорфенил)-N-метиламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 173,7-175,1°C.

Пример 4

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ м.д.:

1,23-1,52 (2H, м), 1,52-1,66 (3H, м), 1,66-1,89 (3H, м), 2,43-2,70 (4H, м), 3,50 (2H, д, J=12,1 Гц), 3,91-4,09 (2H, м), 4,16 (1H, д, J=10,1 Гц), 4,48 (1H, д, J=10,2 Гц), 6,66-6,81 (2H, м), 6,81-6,95 (2H, м), 7,05-7,23 (4H, м), 7,54 (1H, с).

Температура плавления: 210,9-212,4°C.

[α]_D=-9,0º (концентрация: 1,0, CHCl₃)

Пример 5

(R)-2-(4-(4-(3,4-Дихлорбензил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ м.д.:

1,24-1,52 (2H, м), 1,52-1,64 (4H, м), 1,64-1,73 (1H, м), 1,73-1,87 (4H, м), 2,38-2,68 (4H, м), 3,49 (2H, д, J=12,1 Гц), 3,91-4,09 (2H, м), 4,16 (1H, д, J=10,2 Гц), 4,49 (1H, д, J=10,2 Гц), 6,67-6,81 (2H, м), 6,81-6,92 (2H, м), 6,94-7,07 (1H, м), 7,25 (1H, с), 7,35 (1H, д, J=8,2 Гц), 7,55 (1H, с).

Температура плавления: 180,0-181,2°C.

[α]_D=-8,5º (концентрация: 1,0, CHCl₃)

Пример 6

(R)-6-Нитро-2-(4-(4-(4-трифторметоксибензилоксиметил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 140,4-141,7°C.

Пример 7

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметилбензилоксиметил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 172,3-172,9°C.

Пример 8

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(3-(4-трифторметилфенил)-2-пропенил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 199,7-202°C.

Пример 9

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(2-(4-трифторметоксифенокси)этил)пиперазин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 194,8-195,6°C.

Пример 10

(R)-2-(4-(4-(N-(4-Хлорфенил)-N-этиламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 121,4-125°C.

Пример 11

(R)-2-(4-(4-(N-Этил-N-(4-трифторметоксифенил)амино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 122,5-122,8°C.

Пример 12

(R)-2-(4-(4-(N-Этил-N-(4-трифторметилфенил)амино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 105-108,5°C.

Пример 13

(R)-2-(4-(4-(5-Хлорбензофуран-2-илметил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 210,6-211,6°C.

Пример 14

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(2-(4-(4-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил)бензотиазол-6-илоксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 203,9-205,2°C.

Пример 15

2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 180,9-182,7°C.

Пример 16

2-(4-(4-(3,4-Дихлорбензил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 191,4-192,1°C.

Пример 17

2-(4-(4-(N-(4-Хлорфенил)-N-метиламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 137,6-141,5°C.

Пример 18

4-Толуолсульфонат (R)-2-(4-(4-(N-(4-хлорфенил)-N-метиламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола

Температура плавления: 212,6-214,1°C.

Пример 19

Метансульфонат (R)-2-(4-(4-(N-(4-хлорфенил)-N-метиламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола

Температура плавления: 171,2-172,8°C.

Пример 20

Гидрохлорид (R)-2-(4-(4-(N-(4-хлорфенил)-N-метиламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола

Температура плавления: 170,0-173,7°C.

Пример 21

2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметоксибензилоксиметил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 153,1-153,7°C.

Пример 22

1-(4-(2-Метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол-2-илметокси)фенил)пиперидин-4-илметиловый эфир (R)-(4-хлорфенил)карбаминовой кислоты

Температура плавления: 211,6-212,3°C (разложение).

Пример 23

2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметилбензилоксиметил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 138,7-139,5°C.

Таблица 22

Таблица 23

Таблица 24

Таблица 25
Пример R1 R2 R3 т.пл. (°C) или ¹H ЯМР 56 -H -H -H 215,9-217,2 57 -H -H -Cl 211,7-213,1 58 -H -Cl -Cl 199,5-204,0 59 -H -H -CF₃ 213,5-216,5 60 -H -H -OCF₃ 217,6-218,4 61 -CH₃ -H -Cl 195,4-199,1 62 -сн₃ -H -OCF₃ 204,8-207,0 63 -CH₃ -H -H 206,1-208,9 64 -CH₃ -Cl -Cl 182,1-185,7 65 -CH₃ -H -CF₃ 199,6-202,0 66 -COCH₃ -H -Cl 169,9-117,4 67 4-CF₃OPhCH₂- -H -OCF₃ 115,4-117,4 68 -COCH₃ -Cl -Cl ¹H ЯМР (ДМСО) δ 1,42-1,87 (8H, м), 2,11 (3H, ушир.с), 2,53-2,77 (2H, м), 3,52 (2H, д, J=12,4 Гц), 4,15 (1Н, д, J=11,9 Гц), 4,17 (2H, с), 4,35 (1H, д, J=10,9 Гц), 4,51 (2H, ушир.с), 6,63-6,91 (4H, м), 7,11-7,28 (1Н, м), 7,35-7,61 (3Н, м), 8,01 (1H, с). 69 -CO₂C₆H₅ -H -CF₃ 137,0-140,0 70 -CO₂C₂H₅ -H -CF₃ 159,9-162,8 71 -C₂H₅ -H -CF₃ 132,5-136,7

Таблица 26

Таблица 27

Таблица 28
Пр. R1 R2 R3 R4 т.пл. (°C) или ¹H ЯМР 90 -CH₃ -H -H -OH 228,0 - 229,5 разл. 91 -CH₃ -H -H (CH₃)₃COCO- 218,5 - 219,0 разл. 92 -CH₃ -H -H -CO₂H ¹H ЯМР (ДМСО) δ 1,69 (3H, с), 2,11 (4H, ушир.с), 2,64 (1H, ушир.с), 3,48 (4H, ушир.с), 4,20 (1H, д, J=11,0 Гц), 4,34 (2H, с), 4,37 (1H, д, J=11,0 Гц), 7,03-7,08 (2H, м), 7,69 (2H, ушир.), 8,16 (1H, с), 12,44 (1H, ушир.) 93 -CH₃ -H -H 4-CF₃OPhNHCO- 251,0-254,7 разл. 94 -CH₃ -H -OH -C₆H₅ 242,7-243,5 95 -CH₃ -H -H 4-CF₃OPhCH₂OCH₂- 185,0-186,1 96 -CH₃ -H -H 4-CF₃OPhOCH₂- 226,2-226,9 разл. 97 -CH₃ -H -H -C₆H₅ 263,0-265,1 98 -CH₃ -H -H 4-CF₃OPh (CH₂)₂O- 171,8 - 174,2 99 -CH₃ -H -H 4-CF₃OPhCH=CHCH₂O- 213,7 - 217,4 100 -CH₃ -H -OC₂H₅ -OC₂ H₅ 153,0 - 156,8 101 -CH₃ -H 4-ClPh- -OH 231,3 - 231,9 102 -CH₃ -H -H 4-CF₃OPhOCH₂- 223,2 - 225,2 разл. 103 -CH₃ -H -H 4-CF₃Ph (CH₂)₃O- 196,8 - 200,0 104 -CH₃ -CH₂N (CH₃)₂ -H 4-CF₃OPhO- 186,6 - 190,5 105 -CH₃ -H -H cyclo-C₆H₁₁CH₂O- 238,7 - 241,0 106 -CH₃ -H -H 4-ClPhCH₂OCH₂- 175,3 - 175,5 107 -CH₃ -H -H 4-CF₃PhCH₂OCH₂- 172,3 - 172,9 108 -H -H -H 4-CF₃OPhCH₂OCH₂- 140,4 - 141,7 109 -H -H -H 4-CF₃OPhCH₂O- 188,3-189,4 110 -CH₃ -H -H 4-ClPhOCH₂- 220,2 - 223,1 111 -H -H -H 4-CF₃PhOCH₂- 175,0 - 180 112 -CH₃ -H -H NH₂COO- 208,7-209,9 разл. 113 -CH₃ -H -H 3,4-Cl2PhNHCOO- 218,5 - 222,2 разл. 114 -CH₃ -H -H 4-CF₃PhNHCOO- 224,0 - 226,6 разл. 115 -CH₃ -H -H 4-ClPhNHCOO- 236,0 - 238,7 разл. 116 -CH₃ -H -H 4-CF₃OPhNHCOO- 223,0-225,5 117 -CH₃ -H -H 4-CF₃OPh (CH₂)₂- 239,4 - 241,3 118 -CH₃ -H -H 4-CF₃OPh (CH₂)₃- 191,4 - 193,2 119 -CH₃ -H -H 4-ClPhN (CH₃)COO- 224,6 - 224,9 120 -CH₃ -H -H 4-ClPhN (C₂H₅)COO- 181,1 - 182,6   Таблица 29
Пр. R1 R2 R3 т.пл. (°C) или ¹H ЯМР 121 -Н 4-ClPh- -C₂H₅ 217,6-219,4 разл. 122 -CH₃ 4-ClPh- -C₂H₅ 229,3-233,0 разл. 123 -Н 4-CF₃OPh- -С₂Н₅ 221,8-223,8 разл. 124 -CH₃ 4-CF₃OPh- -C₂H₅ 245,1-247,3 разл. 125 -Н 4-CF₃Ph- -C₂H₅ ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,21 (3Н, т, J=7,01 Гц), 1,91-1,98 (4H, м), 2,82-2,94 (2H, м), 3,37 (2H, кв., J=7,01 Гц), 3,74-3,89 (3H, м), 4,30-4,51 (4H, м), 5,58-5,69 (1H, м), 6,74-6,79 (2H, м), 6,90-6,95 (2H, м), 6,99-7,04 (2H, м), 7,42-7,52 (6H, м) 126 -СН₃ 4-CF₃Ph- -C₂H₅ 251,8-253,5 разл.   Таблица 30
Пр. R1 т.пл. (°C) или ¹H ЯМР 127 -H 237,7-239,6 128 229,0-230,5 разл. 129 252,3-253,6 разл. 130 ¹H ЯМР (ДМСО) δ 1,71 (3Н, с), 4,21 (1H, д, J=11,03 Гц), 4,34 (2H, с), 4,40 (1H, д, J=11,03 Гц), 6,99 (2H, д, J=8,44 Гц), 7,10-7,20 (8H, м), 7,42 (2H, д, J=8,44 Гц), 7,57-7,72 (8H, м), 8,22 (1H, с). 131 218,0-221,0 разл.

Таблица 31

Таблица 32
Пр. R1 R2 R3 т.пл. (°C) или ¹H ЯМР 136 -CH₃ -СН₃ 4-CF₃Ph- 167,8-168,7 137 -CH₃ -СН₃ 4-CF₃OPhCH₂- 154,8-155,9 138 -СН₃ -СН₃ 4-ClPhCH₂- 149,6-153,4 139 -CH₃ -СН₃ 4-CF₃PhCH₂- 145,0-146,9 140 -CH₃ -CH₃ 4-CF₃OPhCH₂OCO- 141,8-144,3 141 -СН₃ -CH₃ 4-ClPhCH₂OCO- 132,4-135,0 142 -CH₃ -СН₃ 4-CF₃PhCH₂OCO- 152,2-155,6 143 -CH₃ -Н 4-CF₃PhCH=CHCH₂- 160,5-163,7 144 -СН₃ -С₂Н₅ 4-CF₃OPh- 125,2-128,1 145 -CH₃ -СН₃ 4-CF₃OPh- 137,9-139,2 146 -CH₃ -СН₃ 4-ClPh- 190,8-193,8 147 -СН₃ -Н 4-CF₃OPh- 145,6-149,3 148 -CH₃ -Н 4-ClPh- 163,3-167,3 149 -CH₃ -Н 4-CF₃OPhO(CH₂)₂- 140,9-143,1 150 -СН₃ -СН₃ (CH₃)₃COCO- 153,6-154,7 151 -CH₃ -Н 4-CF₃OPhCH₂- 181,7-183,6 152 -CH₃ -Н 4-ClPhCH₂- 183,7-186,6 153 -СН₃ -Н 4-CF₃PhCH₂- 173,0-176,3 154 -CH₃ -Н 4-ClPhCH₂OCO- 125,2-127,6 155 -CH₃ -Н 4-СF₃OPhCH₂OCO- 120,5-124,9 156 -CH₃ -Н 4-CF₃PhCH₂OCO- 103,5-107,3 157 -СН₃ -Н 4-CF₃Ph- ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,46-1,62 (2Н, м), 1,76 (3H, с), 2,08-2,21 (2H, м), 2,90-3,05 (2H, м), 3,35-3,47 (1H, м), 3,70-3,83 (2H, м), 3,98-4,06 (2H, м), 4,16 (1H, д, J=10,20 Гц), 4,50 (1H, д, J=10,20 Гц), 6,53-6,65 (2H, м), 6,69-6,77 (2H, м), 6,89-6,98 (2H, м), 7,43-7,51 (2H, м), 7,55 (1H, с) 158 -CH₃   (CH₃)₃COCO- ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,20-1,37 (2H, м), 1,46 (9H, с), 1,76 (3H, с), 1,94-2,07 (2H, ушир.м), 2,77-3,01 (2H, ушир.м), 3,23-3,41 (2H, ушир.м), 3,94-4,11 (4H, м), 4,14 (1H, д, J=10,19 Гц), 4,49 (1H, д, J=10,15 Гц), 6,50-6,59 (2H, м), 6,67-6,76 (2H, м), 7,55 (1H, с) 159 -CH₃ -CH₃ 4-CF₃OPhCO- 129,2-132,0 160 -СН₃ -CH₃ 4-CF₃OPhNHCO 179,0-182,5

Таблица 33

Таблица 34
Пр. R1 R2 R3 т.пл. (°C) или ¹H ЯМР 166 -СН₃ 4-CF₃OPh- -CH₃ ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,62-1,73 (2H, м), 1,73-1,87 (5H, м), 1,96-2,12 (2H, м), 2,77 (3H, с), 2,88-3,03 (2H, м), 3,38-3,60 (3H, м), 4,00-4,13 (2H, м), 4,23 (1H, д, J=10,1 Гц), 4,50 (1H, д, J=l0,2 Гц), 6,67-6,74 (2H, м), 6,76-6,84 (2H, м), 7,02-7,10 (2H, м), 7,18-7,25 (2H, м), 7,56 (1H, с) 167 -СН₃ 4-СF₃OPhCH₂OCO- -CH₃ 190,9-192,2 168 -СН₃ 4-CF₃OPhCH₂- -CH₃ 143,1-145,7 169 -СН₃ 4-CF₃OPhCO- -CH₃ 178,8-183,7 170 -СН₃ 4-CF₃OPhNHCO- -CH₃ ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,74-1,87 (5H, м), 2,50-2,68 (2H, м), 2,68-2,83 (2H, м), 2,97 (3H,с), 3,42-3,56 (2H, м), 3,97-4,17 (4H, м), 4,29 (1H, д, J=10,3 Гц), 4,50 (1H, д, J=10,2 Гц), 4,55-4,66 (1H, м), 6,46-6,55 (1H, ушир.), 6,84-6,93 (2H, м), 7,10-7,18 (2H, м), 7,37-7,44 (2H, м), 7,49-7,57 (2H, м), 7,58 (1H, с)

Таблица 35

Таблица 36

Таблица 37

Таблица 38

Таблица 39

Таблица 40

Таблица 41 Пример R1 R2 R3 МС (М+1) 260 -CH₃ 4-ClPhCH₂- -H 498 261 -CH₃ -CH₂C₆H₅ -H 464 262 -CH₃ 2-СlPhCH₂- -H 498 263 -CH₃ 3-ClPhCH₂- -H 498 264 -CH₃ 4-CH₃PhCH₂- -CH₃ 492 265 -CH₃ 3,4,5-(CH₃O)₃PhCH₂- -CH₃ 568 266 -CH₃ -CH₂C₆H₅ -CH₂CH₂N(CH₃)₂ 535 267 -CH₃ 4-CH₃OPhCH₂- -Н 494 268 -CH₃ 4-ClPhCH₂- -CH₃ 512 269 -CH₃ 4-FPhCH₂- -H 482 270 -CH₃ 3,4-(CH₃O)₂PhCH₂- -H 524 271 -CH₃ -CH₂CH₂OCH₃ -CH₂CH₂OCH₃ 490 272 -CH₃ (C₂H₅)₂N(CH₂)₂- -C₂H₅ 501 273 -CH₃ -цикло-C₈H₁₅ -H 484 274 -CH₃ 4-ClPh(CH₂)₂- -H 512 275 -CH₃ -CH₂-цикло-C₆H₁₁ -H 470 Таблица 42 Пример R1 R2 R3 МС (М+1) 276 -CH₃ -CH₃ 522 277 -CH₃ -CH₃ 493 278 -CH₃ -H 454 279 -CH₃ -C₂H₅ 493 280 -CH₃ -H 644

Таблица 43

Таблица 44

Таблица 45

Таблица 46

Таблица 47

Таблица 48
Пр. R1 R2 R3 т.пл. (°C) или ¹H ЯМР 303 -CH₃ 4-CF₃OPh- -COCH₃ 148,6-149,1 304 -CH₃ 4-CF₃OPh- -C₂H₅ 116,8-119,2 305 -СН₃ 4-CF₃OPh- -CH₃ 135,6-140,9 306 -СН₃ 4-ClPh- -CH₃ 141,6-146,1 307 -СН₃ 4-CF₃Ph- -CH₃ 151,4-155,0 308 -СН₃ 4-CF₃OPhCH₂- -COCH₃ ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,29-1,51 (2H, ушир.м), 1,67-1,89 (6H, ушир.м), 2,13 (1,5H, с), 2,20 (1,5H, c), 2,46-2,72 (2H, ушир.м), 3,12-3,23 (1H, ушир.м), 3,27-3,36 (1H, ушир.м), 3,44-3,63 (2H, ушир.м), 3,96-4,10 (2H, ушир.м), 4,10-4,26 (1H, ушир.м), 4,49 (1H, д, J=10,15 Гц), 4,58 (1H, с), 4,63 (1H, с), 6,63-6,99 (4H, ушир.м), 7,12-7,30 (4H, м), 7,56 (1H,с) 309 -СН₃ 4-CF₃OPh- -H 181,9-182,5 310 -СН₃ 4-ClPh- -H 177,6-179,1 311 -СН₃ 4-CF₃Ph- -H 164,7-165,8 312 -СН₃ 4-CF₃OPhCH₂- -C₂H₅ 163,9-165,2 313 -СН₃ 4-CF₃OPhCH₂- -CH₃ 180,5-180,8 314 -СН₃ 4-ClPhCH₂- -CH₃ 169,5-170,6 315 -CH₃ 4-CF₃PhCH₂- -CH₃ 166,7-167,5 316 -СН₃ 4-CF₃OPhCH₂- -H 163,9-167,6 317 -СН₃ 4-ClPhCH₂- -H 163,8-166,3 318 -СН₃ 4-CF₃PhCH₂- -H 157,0-160,8 319 -СН₃ 4-CF₃OPhCH₂- (CH₃)₃COCO- ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,29-1,56 (11H, ушир.м), 1,60-1,84 (6H, м), 2,46-2,66 (2H, ушир.м), 3,00-3,24 (2H, ушир.м), 3,44-3,57 (2H, ушир.м), 3,97-4,08 (2H, м), 4,17 (1H, д, J=10,12 Гц), 4,35-4,55 (3H, м), 6,70-6,80 (2H, м), 6,81-6,95 (2H, м), 7,12-7,20 (2H, м), 7,20-7,32 (2H, м), 7,50 (1H, с) 320 -СН₃ 4-ClPhCH₂- (CH₃)₃COCO- ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,29-1,54 (11H, ушир.м), 1,60-1,84 (6H, м), 2,48-2,66 (2H, ушир.м), 3,00-3,22 (2H, ушир.м), 3,51 (2H, д, J=12,07 Гц), 3,96-4,08 (2H, м), 4,17 (1H, д, J=10,10 Гц), 4,34-4,46 (2H, ушир.м), 4,49 (1H, д, J=10,10 Гц), 6,76 (2H, д, J=8,97 Гц), 6,81-6,93 (2H, ушир.м), 7,07-7,21 (2H, ушир.м), 7,29 (2H, д, J=8,29 Гц), 7,55 (1H, с) 321 -СН₃ 4-CF₃PhCH₂- (CH₃)₃COCO- ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,31-1,57 (11H, ушир.м), 1,61-1,88 (6H, м), 2,45-2,72 (2Н, ушир.м), 3,03-3,28 (2H, ушир.м), 3,52 (2H, д, J=12,05 Гц), 3,96-4,08 (2H, м), 4,17 (1H, д, J=10,15 Гц), 4,41-4,51 (3H, м), 6,76 (2H, д, J=8,95 Гц), 6,83-6,96 (2H, ушир.м), 7,26-7,42 (2H, ушир.м), 7,55 (1H, с), 7,59 (2H, д, J=7,95 Гц)

Таблица 49

Таблица 50

Таблица 51

Таблица 52

Таблица 53

Таблица 54

Таблица 55

Таблица 56

Таблица 57

Таблица 58

Таблица 59

Таблица 60

Таблица 61

Таблица 62

Таблица 63

Таблица 64

Таблица 65

Таблица 66

Таблица 67

Таблица 68

Таблица 69

Таблица 70

Таблица 71

Таблица 72

Таблица 73

Таблица 74

Таблица 75

Таблица 76

Таблица 77

Таблица 78

Таблица 79

Таблица 80

Таблица 81

Таблица 82

Таблица 83

Таблица 84

Таблица 85

Таблица 86

Таблица 87

Таблица 88

Таблица 89

Таблица 90

Таблица 91

Таблица 92

Таблица 93

Таблица 94

Таблица 95

Таблица 96

Таблица 97

Таблица 98

Таблица 99

Таблица 100

Таблица 101

Таблица 102

Таблица 103

Таблица 104

Таблица 105

Таблица 106

Таблица 107

Таблица 108

Таблица 109

Таблица 110

Таблица 111

Таблица 112

Таблица 113

Таблица 114

Таблица 115

Таблица 116

Таблица 117

Таблица 118

Таблица 119

Таблица 120

Таблица 121

Таблица 122

Таблица 123

Таблица 124

Таблица 125

Пример 1098

(R)-2-метил-2-(4-(N-метил-N-(1-метилпиперидин-4-ил)амино)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Пример 1099

(4-Трифторметоксифенил)амид (R)-4-(1-(4-(2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол-2-илметокси)фенил)-3-(4-трифторметоксифенил)уреидо)пиперидин-1-карбоновой кислоты

Пример 1100

6-Нитро-2-(4-(4-(4-трифторметилбензилоксиметил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 140,2-141,7°C.

Пример 1101

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(тетрагидропиран-2-илоксиметил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 217,6-218,6°C.

Пример 1102

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(гидроксиметил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Пример 1103

2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметоксифенокси)пиперидин-1-ил)бензил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 184,9-186,8°C.

Пример 1104

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметоксифенил)карбамоилоксиметилпиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 211,6°C-212,0°C (разложение)

Пример 1105

(R)-2-(4-(4-(Бифенил-4-илоксиметил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 245°C (разложение)

Пример 1106

(R)-2-(1-Бензил-2-(4-(4-трифторметоксибензил)пиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-5-илоксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 101,3°C-104,0°C

Пример 1107

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметоксибензил)пиперидин-1-илметил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 172,5°C-174,1°C

Пример 1108

2-(4-(4-(N-Метил-трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-илметил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 138,5°C-141,9°C

Пример 1109

(R)-2-(4′-(4-трет-Бутоксикарбонил-1,4-диазепан-1-ил)бифенил-4-илоксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 213,8°C-215,7°C

Пример 1110

(R)-2-(4′-(4-трет-Бутоксикарбонил-1,4-диазепан-1-ил)бифенил-4-илоксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 235,5°C-237,5°C

Пример 1111

(S)-2-Метил-2-(N-метил-N-(4-(N-метил-N-(4-трифторметилциннамил)амино)бензил)аминометил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 153,5°C-154,5°C

Пример 1112

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(2-оксо-2-(4-(4-трифторметоксифенокси)пиперидин-1-ил)этиламинокарбонил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 186,9°C-189,5°C

Пример 1113

2-Метил-6-нитро-2-(2-(4-(4-трифторметоксибензил)пиперазин-1-ил)бензотиазол-6-илоксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 172,6°C-174,6°C

Пример 1114

2-(4-(4-(4-Хлорфеноксиметил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 190,0°C-190,4°C

Пример 1115

2-(4-(4-(4-Хлорфеноксиметил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 191,2°C-192,5°C

Пример 1116

6-Нитро-2-(4-(4-(4-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 132,7°C-135,0°C

Пример 1117

2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметоксициннамил)пиперазин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

Температура плавления: 181,1°C-182,2°C

Таблица 126

Таблица 127

Таблица 128
Пр. R1 R2 R3 R4 R5 R6 ¹н ЯМР 1140 -CH₃ -H -H 4-CF₃Ph- -H -H ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,75 (3H, с), 2,52-2,74 (4H,м), 2,99-3,22 (4H, м), 3,62 (2H, с),3,92-4,09 (2H, м), 4,17 (1H, д, J=10,2 Гц), 4,48 (1H, д, J=10,2 Гц), 6,66-6,82 (2H, м),6,82-6,94 (2H, м),7,43 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,50-7,61 (3H, м), 7,69 (4H, с). 1141 -CH₃ -H -H 4-CF₃OPh- -H -H ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 1,76 (3H, с),2,49-2,74 (4H, м), 2,97-3,22 (4H, м), 3,61 (2H, с), 3,89-4,10 (2H, м), 4,17 (1H, д, J=10,2 Гц), 4,49 (1H, д, J=10,2 Гц), 6,68-6,81 (2H, м), 6,81-6,95 (2H, м), 7,28 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,43 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,48-7,67 (5H, м). 1142 -H -H -H 4-CF₃Ph- -H -H ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 2,51-2,76 (4H, м), 3,00-3,24 (4H, м), 3,62 (2H, с),4,14-4,53 (4H, м), 5,47-5,68 (1H, м), 6,68-6,97 (4H, м), 7,44 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,51-7,62 (3H, м), 7,62-7,80 (4H, м). 1143 -H -H -H 4-CF₃OPh- -H -H ¹H ЯМР (CDCl₃) δ 2,53-2,73 (4H, м), 3,02-3,21 (4H, м), 3,57 (2H, с), 4,15-4,50 (4H, м), 5,49-5,66 (1H, м), 6,72-6,95 (4H, м), 7,28 (2H, д, J=20,1 Гц), 7,43 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,52 (2H, д, J=8,3 Гц), 7,56-7,67 (3H, м).

Таблица 129

Таблица 130

Таблица 131

Таблица 132

Таблица 133
Пр. R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 ¹H ЯМР 1188 -CH₃ -CH₃ -H -H 4-CF₃OPh- -H -H 1H ЯМР (CDCl₃) δ 1,65-2,06 (7H, м), 2,26 (3H, с), 2,47-2,77 (3H, м), 3,51-3,72 (4H, м), 3,92-4,09 (2H, м), 4,17 (1H, д, J=10,2 Гц), 4,49 (1H, д, J=10,2 Гц), 6,66-6,82 (2H, м), 6,82-6,97 (2H, м), 7,27 (2H, д, J=6,9 Гц), 7,40 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,46-7,66 (5H, м). 1189 -H -CH₃ -H -H 4-CF₃Ph- -H -H 1H ЯМР (CDCl₃) δ 1,70-2,06 (4H, м), 2,30 (3H, с), 2,44-2,78 (3H, с), 3,48-3,75 (4H, м), 4,17-4,53 (4H, м), 5,48-5,70 (1H, м), 6,71-6,85 (2H, м), 6,85-6,98 (2H, м), 7,42 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,51-7,61 (3H, м), 7,72 (4H, с).

Таблица 134

Таблица 135

Таблица 136

Таблица 137

Таблица 138
Пр. R1 R2 R3 R4 R5 R6 ¹н ЯМР 1208 -CH₃ -H -H 4-CF₃Ph- -H -H 1H ЯМР (CDCl₃) δ 1,30-1,54 (2H, м), 1,58-1,98 (6H, м), 2,44-2,72 (4H, м), 3,36-3,62 (2H, м), 3,91-4,08 (2H, м), 4,16 (1H, д, J=10,2 Гц), 4,48 (1H, д, J=10,3 Гц), 6,66-6,81 (2H, м), 6,81-6,94 (2H, м), 7,18-7,32 (2H, м), 7,44-7,59 (3H, м), 7,61-7,75 (4H, м).

Таблица 139

Таблица 140

Таблица 141

Таблица 142

Таблица 143
Пр. R1 R2 R3 ¹H ЯМР 1230 -H -CH₃ 1H ЯМР (CDCl₃) δ 1,46 (9H, с), 1,54-1,84 (4H, м), 2,57-2,85 (6H, м), 3,39-3,65 (1H, м), 4,04-4,52 (7H, м), 5,49-5,67 (1H, м), 6,69-6,86 (4H, м), 7,58 (1H, с).

Таблица 144

Таблица 145

Таблица 146

Таблица 147
Пр. R1 R2 R3 ¹H ЯМР 1241 -CH₃ -CH₃ 1H ЯМР (CDCl₃) δ1,75 (3H, с), 2,98 (3H, с), 4,00 (1H, д, J=10,1 Гц), 4,02 (1H, д, J=10,1 Гц), 4,16 (1H, д, J=10,1 Гц), 4,49 (2H, с), 4,50 (1H, д, J=10,1 Гц), 6,70 (2H, д, J=9,2 Гц), 6,77 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,28-7,31 (4H, м), 7,50 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,54 (1H, с), 7,57 (2H, д, J=8,7 Гц).

Таблица 148

Таблица 149

Таблица 150
Пр. R1 R2 ¹H ЯМР 1257 -CH₃ 1H-ЯМР (CDC1₃) δ м.д.; 1,76 (3H, с), 2,15-2,28 (2H, м), 2,83 (3H, с), 3,23-3,32 (2H, м), 3,41-3,50 (2H, м) 3,59-3,69 (1H, м), 4,00 (1H, д, J=10,1 Гц), 4,02 (1H, д, J=10,2 Гц), 4,16 (1H, д, J=10,2 Гц), 4,50 (2H, д, J=10,1 Гц), 6,51 (2H, д, J=9,0 Гц), 6,66 (1H, дд, J=3,0 Гц, 9,0 Гц), 6,79 (2H, д, J=9,0 Гц), 6,86 (1H, д, J=3,0 Гц), 7,23 (1H, д, J=9,0 Гц), 7,55 (1H, с). 1258 -CH₃ 1H ЯМР (ДМСО) δ м.д.; 1,71 (3H, с), 4,22 (1H, д, J=11,0 Гц), 4,37 (2H, с), 4,41 (1H, д, J=11,0 Гц), 7,03 (2H, д, J=8,7 Гц), 7,62 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,85 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,98 (1H, с), 8,19 (1H, с), 8,22 (2H, д, J=8,7 Гц), 14,35 (1H, ушир.с).

Таблица 151

Таблица 152

Таблица 153

Таблица 154

Таблица 155

Таблица 156

Таблица 157

Таблица 158

Таблица 159

Таблица 160

Таблица 161

Таблица 162

Таблица 163

Таблица 164

Таблица 165

Таблица 166

Таблица 167

Таблица 168

Таблица 169

Таблица 170

Таблица 171

Таблица 172

Таблица 173

Таблица 174

Таблица 175

Таблица 176

Таблица 177

Таблица 178

Таблица 179

Таблица 180

Таблица 181

Таблица 182

Пример 1463

(R)-2-(4-(4-(4-Хлорфенил)оксазол-2-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

1,73 г (7,9 ммоль) (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола, 1,80 г (6,6 ммоль) 4-(4-(4-хлорфенил)оксазол-2-ил)фенола и 0,42 г (2,0 ммоль) фосфата калия суспендировали в 15 мл этанола и смесь кипятили с обратным холодильником при перемешивании в течение 3 часов в атмосфере аргона. Реакционный раствор концентрировали и затем к остатку добавляли дихлорметан для осаждения нерастворимого продукта, который затем отфильтровывали. Фильтрат концентрировали и остаток растворяли в 20 мл ДМФА с получением раствора. 0,29 г (7,3 ммоль) 60% гидрид натрия добавляли к раствору при охлаждении льдом и полученную смесь перемешивали в течение 6 часов. Затем удаляли при пониженном давлении растворитель и к остатку добавляли 100 мл ацетона и 10 мл силикагеля, после чего смесь концентрировали. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:метанол = 50:1-30:1) и полученный продукт кристаллизовали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана и этанола. Полученный продукт затем перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из ацетона и воды с получением 1,15 г (выход: 38%) (R)-2-(4-(4-(4-хлорфенил)оксазол-2-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола в виде светло-коричневого порошка.

Температура плавления: 248,8-251,5°C

Пример 1464

6-((R)-2-Метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол-2-илметокси)-2-(4-(4-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил)хинолин

0,65 г (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола, 1,00 г 6-гидрокси-2-(4-(4-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил)хинолина и 0,16 г фосфата калия суспендировали в 10 мл этанола и смесь кипятили с обратным холодильником при перемешивании в течение 4 часов в атмосфере аргона. Реакционный раствор концентрировали и остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (от смеси гексан:этилацетат = 1:3 до этилацетата). Полученный продукт концентрировали, затем остаток растворяли в ДМФА (10 мл) и к раствору добавляли 99 мг гидрида натрия. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Затем к реакционному раствору добавляли воду и проводили повторное экстрагирование этилацетатом. Объединенный органический слой промывали водой и затем насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над сульфатом натрия. Сульфат натрия отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (гексан:этилацетат 1:1-1:3). Полученный продукт перекристаллизовывали из этанола с получением 0,57 г (выход: 36%) светло-желтых порошкообразных кристаллов 6-((R)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол-2-илметокси)-2-(4-(4-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил)хинолина.

Температура плавления: 184,9-185,9°C

Пример 1465

6-((R)-2-Метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол-2-илметокси)-2-(4-(4-трифторметоксибензилиден)пиперидин-1-ил)хинолин

0,66 г (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола, 0,94 г 6-гидрокси-2-(4-(4-трифторметоксибензилиден)пиперидин-1-ил)хинолина и 0,15 г фосфата калия суспендировали в 10 мл этанола и смесь кипятили с обратным холодильником при перемешивании в течение 6 часов в атмосфере аргона. Реакционный раствор концентрировали и остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (от смеси гексан:этилацетат = 1:3 до этилацетата). Полученный продукт концентрировали, затем остаток растворяли в ДМФА (10 мл) и к раствору добавляли 99 мг гидрида натрия. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов. Затем к реакционному раствору добавляли этилацетат и смесь концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:метанол = 50:1). Полученный продукт перекристаллизовывали из этанола с получением 1,37 г (выход: 51%) 6-((R)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол-2-илметокси)-2-(4-(4-трифторметоксибензилиден)пиперидин-1-ил)хинолина в виде желтых порошкообразных кристаллов.

Температура плавления: 193,9-195,9°C

Пример 1466

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(6-(4-(4-трифторметоксифенокси)пиперидин-1-ил)нафталин-2-илоксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

2,12 г (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола, 3,02 г 6-(4-(4-трифторметоксифенокси)пиперидин-1-ил)нафталин-2-ола и 0,48 г фосфата калия суспендировали в 30 мл этанола и смесь кипятили с обратным холодильником при перемешивании в течение 6 часов в атмосфере азота. Затем к реакционному раствору добавляли воду и проводили повторное экстрагирование дихлорметаном. Объединенный органический слой промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия и затем сушили над безводным сульфатом магния с последующим концентрированием. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (от смеси гексан:этилацетат = 1:3 до этилацетата). Полученный продукт концентрировали с получением 2,73 г желтого порошка. Полученный порошок растворяли в ДМФА (27 мл) и к раствору добавляли 0,21 г гидрида натрия с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2,5 часов. Затем насыщенный водный раствор хлорида натрия добавляли к реакционному раствору и проводили повторное экстрагирование дихлорметаном. Объединенный органический слой промывали водой и затем насыщенным водным раствором хлорида натрия и сушили над безводным сульфатом магния. Сульфат магния отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:этилацетат = 4:1). Полученный продукт перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана, этилацетата и диизопропилового эфира, с получением 1,05 г (выход: 24%) светло-желтых порошкообразных кристаллов (R)-2-метил-6-нитро-2-(6-(4-(4-трифторметоксифенокси)пиперидин-1-ил)нафталин-2-илоксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 204,8-207,9°C

Пример 1467

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметоксибензилокси)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

0,305 г 4-(4-(4-трифторметоксибензилокси)пиперидин-1-ил)фенола растворяли в ДМФА (5 мл) и к раствору добавляли 10 мг гидрида натрия с последующим перемешиванием при 70-80°C в течение 20 минут. Затем 0,252 г (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола добавляли к реакционному раствору при охлаждении льдом с последующим перемешиванием при 70-80°C в течение 20 минут. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. К реакционному раствору добавляли воду и проводили повторное экстрагирование этилацетатом. Объединенный органический слой промывали водой и затем насыщенным водным раствором хлорида натрия и сушили над сульфатом натрия. Сульфат натрия отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (от смеси гексан:этилацетат = 1:3 до этилацетата). Полученный продукт перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана и этилацетата, с получением 88 мг (26,7%) бесцветных порошкообразных кристаллов (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметоксибензилокси)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 214,3-217,7°C

Пример 1468

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметилбензилокси)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

0,217 г 4-(4-(4-трифторметилбензилокси)пиперидин-1-ил)фенола растворяли в ДМФА (5 мл) и к раствору добавляли 27 мг гидрида натрия с последующим перемешиванием при 70-80°C в течение 20 минут. Затем к реакционному раствору добавляли 0,188 г (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола при охлаждении льдом с последующим перемешиванием при 70-80°C в течение 20 минут. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. Добавляли к реакционному раствору воду и проводили повторное экстрагирование этилацетатом. Объединенный органический слой промывали водой и затем насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над сульфатом натрия. Сульфат натрия отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (от смеси гексан:этилацетат = 1:3 до этилацетата). Полученный продукт перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана и этилацетата, с получением 88 мг (26,7%) светло-желтого порошка (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметилбензилокси)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 217,4-219,7°C

Пример 1469

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

8,41 г 4-(4-(4-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил)фенола растворяли в ДМФА (84 мл) и к раствору добавляли 1,05 г гидрида натрия с последующим перемешиванием при 70-80°C в течение 20 минут. Затем к реакционному раствору добавляли 7,29 г (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола при охлаждении льдом с последующим перемешиванием при 70-80°C в течение 20 минут. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. Добавляли к реакционному раствору воду и проводили повторное экстрагирование этилацетатом. Объединенный органический слой промывали водой и затем насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над сульфатом натрия. Сульфат натрия отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:этилацетат = 9:1). Полученный продукт перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана и этилацетата, с получением 4,65 г (36,5%) светло-желтого порошка (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ м.д.

1,23-1,52 (2H, м), 1,52-1,66 (3H, м), 1,66-1,89 (3H, м), 2,43-2,70 (4H, м), 3,50 (2H, д, J=12,1 Гц), 3,91-4,09 (2H, м), 4,16 (1H, д, J=10,1 Гц), 4,48 (1H, д, J=10,2 Гц), 6,66-6,81 (2H, м), 6,81-6,95 (2H, м), 7,05-7,23 (4H, м), 7,54 (1H, с).

Температура плавления: 210,9-212,4°C

(α)_D=-9,0 разложение, (c=1,0, CHCl₃)

Пример 1470

(R)-2-(4-(4-(4-Хлорбензил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

1,036 г 4-(4-(4-хлорбензил)пиперидин-1-илметил)фенола растворяли в ДМФА (5 мл) и к раствору добавляли 151 мг гидрида натрия с последующим перемешиванием при 70-80°C в течение 20 минут. Затем к реакционному раствору добавляли 1,04 г (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола при охлаждении льдом с последующим перемешиванием при 70-80°С в течение 20 минут. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. Добавляли к реакционному раствору воду и проводили повторное экстрагирование этилацетатом. Объединенный органический слой промывали водой и затем насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над сульфатом натрия. Сульфат натрия отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (от смеси гексан:этилацетат = 1:3 до этилацетата). Полученный продукт перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана и этилацетата, с получением 0,286 г (17,3%) светло-желтых порошкообразных кристаллов (R)-2-(4-(4-(4-хлорбензил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 207,1-211,2°C

Пример 1471

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметоксициннамилокси)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

2,21 г 4-(4-(4-трифторметоксициннамилокси)пиперидин-1-ил)фенола растворяли в ДМФА (22 мл) и к раствору добавляли 0,247 г гидрида натрия с последующим перемешиванием при 70-80°С в течение 20 минут. Затем 1,71 г (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола добавляли к реакционному раствору при охлаждении льдом с последующим перемешиванием при 70-80°С в течение 20 минут. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. Добавляли к реакционному раствору воду и проводили повторное экстрагирование этилацетатом. Объединенный органический слой промывали водой и затем насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над безводным сульфатом магния. Сульфат магния отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:этилацетат = 9:1). Полученный продукт перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана и этилацетата, с получением 0,70 г (21,7%) светло-желтых порошкообразных кристаллов (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметоксициннамилокси)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 213,7-217,4°C

Пример 1472

(R)-6-Нитро-2-(4-(4-(4-трифторметоксибензилокси)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

4,60 г 4-(4-(4-трифторметоксибензилокси)пиперидин-1-илметил)фенола растворяли в ДМФА (46 мл) и к раствору добавляли 0,55 г гидрида натрия с последующим перемешиванием при 70-80°С в течение 20 минут. Затем к реакционному раствору добавляли 3,57 г (R)-2-хлор-1-оксиранилметил-4-нитро-1H-имидазола при охлаждении льдом с последующим перемешиванием при 70-80°С в течение 20 минут. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. Добавляли к реакционному раствору воду и проводили повторное экстрагирование этилацетатом. Объединенный органический слой промывали водой и затем насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над сульфатом натрия. Сульфат натрия отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:этилацетат = 9:1-6:4). Полученный продукт перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана и этилацетата, с получением 0,99 г (14,8%) светло-желтых порошкообразных кристаллов (R)-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметоксибензилокси)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 188,3-189,4°C

Пример 1473

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(2-(4-трифторметоксифенил)этил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

1,01 г (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола и 1,36 г 4-(4-(2-(4-трифторметоксифенил)этил)пиперидин-1-ил)фенола растворяли в ДМФА (14 мл) и к раствору добавляли 0,18 г гидрида натрия с последующим перемешиванием при 50°C в течение 1 часа. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. Добавляли к реакционному раствору воду и проводили повторное экстрагирование этилацетатом. Объединенный органический слой промывали водой и затем насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над сульфатом натрия. Сульфат натрия отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:этилацетат = 9:1-8:2). Полученный продукт перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана, этилацетата и диизопропилового эфира, с получением 0,70 г (34,4%) светло-желтых порошкообразных кристаллов (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-(2-(4-трифторметоксифенил)этил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 239,4-241,3°C

Пример 1474

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(6-(4-(4-трифторметоксифенокси)пиперидин-1-ил)пиридин-3-илоксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

0,51 г (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазол и 0,67 г 3-гидрокси-6-(4-(4-трифторметоксифенокси)пиперидин-1-ил)пиридин растворяли в ДМФА (6,7 мл) и к раствору добавляли 91 мг гидрида натрия с последующим перемешиванием при 50°C в течение 1 часа. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. Добавляли к реакционному раствору воду и проводили повторное экстрагирование этилацетатом. Объединенный органический слой промывали водой и затем насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над безводным сульфатом магния. Сульфат магния отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:этилацетат = 9:1-8:2). Полученный продукт перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана, этилацетата и диизопропилового эфира, с получением 296 мг (29,1%) светло-желтых порошкообразных кристаллов (R)-2-метил-6-нитро-2-(6-(4-(4-трифторметоксифенокси)пиперидин-1-ил)пиридин-3-илоксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 185,9-186,7°C

Пример 1475

(R)-6-Нитро-2-(4-(4-(4-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

0,72 г (R)-2-хлор-1-оксиранилметил-4-нитро-1H-имидазола и 1,00 г 4-(4-(4-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил)фенола растворяли в ДМФА (10 мл) и к раствору добавляли 0,14 г гидрида натрия с последующим перемешиванием при 50°C в течение 1 часа. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. Добавляли к реакционному раствору воду и проводили повторное экстрагирование этилацетатом. Объединенный органический слой промывали водой и затем насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над безводным сульфатом магния. Сульфат магния отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:этилацетат = 9:1-7:3). Полученный продукт перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана, этилацетата и диизопропилового эфира, с получением 0,20 г (13,7%) светло-желтых порошкообразных кристаллов(R)-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 160,5-164,0°C

Пример 1476

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметоксифенил)-1,4-диазепан-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

2,21 г (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола и 2,86 г 4-(4-(4-трифторметоксифенил)-1,4-диазепан-1-ил)фенола растворяли в ДМФА (29 мл) и к раствору добавляли 0,39 г гидрида натрия с последующим перемешиванием при 50°C в течение 1 часа. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. Добавляли к реакционному раствору воду и проводили повторное экстрагирование дихлорметаном. Объединенный органический слой промывали водой и затем насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего концентрировали. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (от смеси гексан:этилацетат = 1:3 до этилацетата). Полученный продукт затем перекристаллизовывали из изопропилового спирта с получением 720 мг (16,6%) красного порошка (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметоксифенил)-1,4-диазепан-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 134,0-137,9°C

Пример 1477

(R)-2-Метил-2-(4-(4-(N-метил-N-(2-фтор-4-трифторметилбензил)амино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

0,80 г (R)-2-метил-2-(4-(4-(N-метил-N-трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола растворяли в 2 мл трифторуксусной кислоты и 2 мл дихлорметана с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 15 часов. Затем реакционный раствор концентрировали при пониженном давлении, после чего к остатку добавляли 2 мл дихлорметана и 2 мл триэтиламина. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 5 минут и затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток растворяли в 8 мл дихлорэтана и затем добавляли 0,63 г 2-фтор-4-трифторметилбензальдегида и 0,70 г боргидрида триацетоксинатрия при охлаждении льдом. Смесь подогревали до комнатной температуры и затем перемешивали в течение 24 часов. Затем к реакционному раствору добавляли водный раствор карбоната калия и дихлорметан. Смесь перемешивали и затем экстрагировали дихлорметаном. Органический слой сушили над сульфатом магния и затем фильтровали. Полученный фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:метанол = 9:1). Полученный продукт затем кристаллизовали из этилацетата с получением 0,48 г (выход: 51,8%) светло-желтого порошка (R)-2-метил-2-(4-(4-(N-метил-N-(2-фтор-4-трифторметилбензил)амино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 197,5-199,2°C

Пример 1478

(R)-2-Метил-2-(4-(4-(N-метил-N-(2-трифторметилбензил)амино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

0,80 г (R)-2-метил-2-(4-(4-(N-метил-N-трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола растворяли в 2 мл трифторуксусной кислоты и 2 мл дихлорметана с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 15 часов. Затем реакционный раствор концентрировали при пониженном давлении и к остатку добавляли 2 мл дихлорметана и 2 мл триэтиламина. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 5 минут и затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток растворяли в 8 мл дихлорэтана и к раствору затем добавляли 0,57 г 2-трифторметилбензальдегида и 0,70 г боргидрида триацетоксинатрия при охлаждении льдом. Смесь подогревали до комнатной температуры и затем перемешивали в течение 24 часов. Затем водный раствор карбоната калия и дихлорметан добавляли к реакционному раствору. Смесь перемешивали и затем экстрагировали дихлорметаном. Органический слой сушили над сульфатом магния и затем фильтровали. Полученный фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:метанол = 9:1). Полученный продукт затем кристаллизовали из этилацетата с получением 0,47 г (выход: 52,4%) светло-желтого порошка (R)-2-метил-2-(4-(4-(N-метил-N-(2-трифторметилбензил)амино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 189,6-190,2°C

Пример 1479

(R)-2-Метил-2-(4-(4-(N-метил-N-(3,5-бистрифторметилбензил)амино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

0,80 г (R)-2-метил-2-(4-(4-(N-метил-N-трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол растворяли в 2 мл трифторуксусной кислоты и 2 мл дихлорметана с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 15 часов. Затем реакционный раствор концентрировали при пониженном давлении и к остатку добавляли 2 мл дихлорметана и 2 мл триэтиламина. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 5 минут и затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток растворяли в 8 мл дихлорэтана и к раствору добавляли 0,79 г 3,5-бистрифторметилбензальдегида и 0,70 г боргидрида триацетоксинатрия при охлаждении льдом. Смесь подогревали до комнатной температуры и затем перемешивали в течение 19 часов. Затем водный раствор карбоната калия и дихлорметан добавляли к реакционному раствору. Смесь перемешивали и затем экстрагировали дихлорметаном. Органический слой сушили над сульфатом магния и затем фильтровали. Полученный фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:метанол = 9:1). Полученный продукт затем кристаллизовали из этилацетата с получением 0,55 г (выход: 54,9%) светло-желтого порошка (R)-2-метил-2-(4-(4-(N-метил-N-(3,5-бистрифторметилбензил)амино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 193,8-195,3°C

Пример 1480

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(3-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

1,21 г (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола и 1,56 г 4-(4-(3-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил)фенола растворяли в ДМФА (16 мл) и к раствору добавляли 0,21 г гидрида натрия с последующим перемешиванием при 50°C в течение 1 часа. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. Добавляли к реакционному раствору воду и смесь повторно экстрагировали дихлорметаном. Объединенный органический слой промывали водой и затем насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над безводным сульфатом натрия. Сульфат натрия отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:этилацетат = 9:1-8:2). Полученный продукт перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана, этилацетата и диизопропилового эфира, с получением 0,80 г (33,8%) светло-желтых порошкообразных кристаллов (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-(3-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 187,4-189,8°C

Пример 1481

(R)-2-Метил-2-(4-(4-(N-метил-N-(5-хлорбензофуран-2-илметил)амино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

0,80 г (R)-2-метил-2-(4-(4-(N-метил-N-трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола растворяли в 2 мл трифторуксусной кислоты и 2 мл дихлорметана с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 15 часов. Затем реакционный раствор концентрировали при пониженном давлении и к остатку добавляли 2 мл дихлорметана и 2 мл триэтиламина. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 5 минут и затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток растворяли в 8 мл дихлорэтана и к раствору добавляли 0,59 г 5-хлорбензофуран-2-карбальдегида и 0,70 г боргидрида триацетоксинатрия при охлаждении льдом. Смесь подогревали до комнатной температуры и затем перемешивали в течение 22 часов. Затем добавляли к реакционному раствору водный раствор карбоната калия и дихлорметан. Смесь перемешивали и затем экстрагировали дихлорметаном. Органический слой сушили над сульфатом магния и затем фильтровали. Полученный фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:метанол = 9:1). Полученный продукт затем кристаллизовали из ацетона с получением 0,65 г (выход: 66,5%) желтого порошка (R)-2-метил-2-(4-(4-(N-метил-N-(5-хлорбензофуран-2-илметил)амино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 207,4-210,0°C

Пример 1482

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(6-(4-(4-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил)пиридин-3-илоксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

2,63 г (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола и 3,41 г 3-гидрокси-6-(4-(4-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил)пиридина растворяли в ДМФА (6,7 мл) и к раствору добавляли 0,46 г гидрида натрия с последующим перемешиванием при 50°C в течение 1,5 часов. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. Добавляли к реакционному раствору воду и смесь повторно экстрагировали дихлорметаном. Объединенный органический слой промывали водой и затем насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над безводным сульфатом магния. Сульфат магния отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:этилацетат = 9:1-6:4). Полученный продукт перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из этилацетата и диизопропилового эфира, с получением 1,46 г (28,3%) светло-желтых порошкообразных кристаллов (R)-2-метил-6-нитро-2-(6-(4-(4-трифторметоксибензил)пиперидин-1-ил)пиридин-3-илоксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 200,1-202,9°C

Пример 1483

(R)-6-Нитро-2-(4-(4-(2-(4-трифторметоксифенил)этил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

0,75 г (R)-2-хлор-1-оксиранилметил-4-нитро-1H-имидазола и 1,07 г 4-(4-(2-(4-трифторметоксифенил)этил)пиперидин-1-ил)фенола растворяли в ДМФА (11 мл) и к раствору добавляли 0,14 г гидрида натрия с последующим перемешиванием при 50°C в течение 1 часа. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. Добавляли к реакционному раствору воду и смесь повторно экстрагировали дихлорметаном. Объединенный органический слой промывали водой и затем насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над сульфатом магния. Сульфат магния отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:этилацетат = 9:1-6:4). Полученный продукт перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана и диизопропилового эфира, с получением 0,31 г (19,8%) светло-желтых порошкообразных кристаллов (R)-6-нитро-2-(4-(4-(2-(4-трифторметоксифенил)этил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 208,9-211,7°C

Пример 1484

(R)-2-Метил-2-(4-(4-(N-метил-N-(4-трифторметоксициннамил)амино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

2,76 г (R)-2-метил-2-(4-(4-(N-метил-N-трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола растворяли в 5 мл трифторуксусной кислоты и 10 мл дихлорметана с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 0,5 часа. Затем реакционный раствор концентрировали при пониженном давлении и к остатку добавляли 10 мл дихлорметана и 10 мл N,N-диметилэтиламина. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 10 минут и затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток растворяли в 30 мл дихлорэтана и к раствору добавляли 1,43 г 4-трифторметоксициннамилальдегида и 1,78 г боргидрида триацетоксинатрия при охлаждении льдом. Смесь подогревали до комнатной температуры с последующим перемешиванием в течение ночи. Затем водный раствор карбоната калия и дихлорметан добавляли к реакционному раствору. Смесь перемешивали и затем экстрагировали дихлорметаном. Органический слой сушили над сульфатом магния и затем фильтровали. Полученный фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:ацетон = 5:1-1:1). Полученный продукт затем перекристаллизовывали из водного раствора ацетона с получением 1,976 г (выход: 58,9%) светло-желтого порошка (R)-2-метил-2-(4-(4-(N-метил-N-(4-трифторметоксициннамил)амино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 213,0-214,9°C

Пример 1485

(R)-2-(4-(4-(3,4-Дихлорциннамил)пиперазин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

2,76 г (R)-2-метил-2-(4-(4-трет-бутоксикарбонилпиперазин-1-ил)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола растворяли в 5 мл трифторуксусной кислоты и 10 мл дихлорметана с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 0,5 часов. Затем реакционный раствор концентрировали при пониженном давлении и к остатку добавляли 10 мл дихлорметана и 10 мл N,N-диметилэтиламина. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 5 минут и затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток растворяли в 30 мл дихлорэтана и к раствору добавляли 1,33 г 3,4-дихлорциннамилальдегида и 1,78 г боргидрида триацетоксинатрия. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Затем к реакционному раствору добавляли водный раствор карбоната калия и дихлорметан. Смесь перемешивали и затем экстрагировали дихлорметаном. Органический слой сушили над сульфатом магния и затем фильтровали. Полученный фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:ацетон = 5:1-1:1). Полученный продукт затем кристаллизовали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана и этилацетата, с получением 2,243 г (выход: 68,7%) светло-желтого порошка (R)-2-(4-(4-(3,4-дихлорциннамил)пиперазин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 204,7-206,4°C

Пример 1486

(R)-2-Метил-2-(4-(N-метил-N-(1-(4-трифторметоксифенил)пиперидин-4-илметил)амино)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

0,408 г (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола и 0,57 г 4-(N-метил-N-(1-(4-трифторметоксифенил)пиперидин-4-илметилметил)амино)фенола растворяли в 6 мл ДМФА и к раствору добавляли 72 мг гидрида натрия с последующим перемешиванием при 50-60°С в течение 2 часов. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. Добавляли к реакционному раствору воду и смесь повторно экстрагировали этилацетатом. Объединенный органический слой промывали водой и затем насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над сульфатом магния. Сульфат магния отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (от смеси гексан:этилацетат = 1:3 до смеси дихлорметан:этилацетат = 1:1). Полученный продукт перекристаллизовывали из водного ацетона с получением 0,130 г (выход: 15,4%) оранжевых порошкообразных кристаллов (R)-2-метил-2-(4-(N-метил-N-(1-(4-трифторметоксифенил)пиперидин-4-илметил)амино)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 172,5-175,2°C

Пример 1487

(R)-2-Метил-2-(4-(N-метил-N-(1-(4-трифторметоксифенил)пиперидин-4-илметил)амино)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

0,131 г (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола и 0,177 г 4-(N-метил-N-(1-(4-трифторметоксифенил)пиперидин-4-ил)амино)фенола растворяли в 4 мл ДМФА и к раствору добавляли 23 мг гидрида натрия с последующим перемешиванием при 50-60°С в течение 2 часов. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. Добавляли к реакционному раствору воду и смесь повторно экстрагировали этилацетатом. Объединенный органический слой промывали водой и затем насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над сульфатом магния. Сульфат магния отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (от смеси гексан:этилацетат = 1:3 до смеси дихлорметан:этилацетат = 1:1). Полученный продукт перекристаллизовывали из водного ацетона с получением 93 мг (выход: 35%) светло-желтых порошкообразных кристаллов (R)-2-метил-2-(4-(N-метил-N-(1-(4-трифторметоксифенил)пиперидин-4-ил)амино)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 137,9-139,2°C

Пример 1488

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(1-(2-(4-трифторметилфенил)тиазол-4-илметил)пиперидин-4-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

0,300 г (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(1-трет-бутоксикарбонилпиперидин-4-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола добавляли к 1 мл трифторуксусной кислоты и 1 мл дихлорметана с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Затем реакционный раствор концентрировали при пониженном давлении, остаток растворяли в 1 мл дихлорметана и к раствору добавляли 1 мл триэтиламина. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 5 минут и затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток растворяли в 5 мл метанола и затем к раствору добавляли 0,219 г 2-(4-трифторметилфенил)тиазол-4-карбальдегида, 82 мг циантригидробората натрия и 0,5 мл уксусной кислоты при охлаждении льдом. Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 3 суток. Затем добавляли к ней насыщенный водный раствор бикарбоната натрия. Смесь перемешивали, экстрагировали этилацетатом и затем промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия. Органический слой сушили над сульфатом магния и затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (от смеси дихлорметан:ацетон = 3:1 до смеси дихлорметан:метанол = 20:1). Полученный продукт затем перекристаллизовывали из водного ацетона с получением 65 мг (выход: 16,6%) белого порошка (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(1-(2-(4-трифторметилфенил)тиазол-4-илметил)пиперидин-4-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 194,6-196,4°C

Пример 1489

OPC-77094

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(1-(4-трифторметилциннамил)пиперидин-4-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

0,300 г (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(1-трет-бутоксикарбонилпиперидин-4-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола добавляли к 1 мл трифторуксусной кислоты и 1 мл дихлорметана с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Затем реакционный раствор концентрировали при пониженном давлении, остаток растворяли в 1 мл дихлорметана и к раствору добавляли 1 мл триэтиламина. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 5 минут и затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток растворяли в 5 мл метанола и затем к раствору добавляли 0,170 г 4-трифторметилциннамилальдегида, 82 мг циантригидробората натрия и 0,5 мл уксусной кислоты при охлаждении льдом. Затем полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 3 суток. Добавляли к ней насыщенный водный раствор бикарбоната натрия. Смесь перемешивали, экстрагировали этилацетатом и затем промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия. Органический слой сушили над сульфатом магния и затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (от смеси дихлорметан:ацетон = 3:1 до смеси дихлорметан:метанол = 20:1). Полученный продукт затем перекристаллизовывали из водного ацетона с получением 66 мг (выход: 18,6%) белого порошка (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(1-(4-трифторметилциннамил)пиперидин-4-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 185,9-187,1°C

Пример 1490

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(2-(4-трифторметоксифенокси)этил)пиперазин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

0,300 г (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-трет-бутоксикарбонилпиперазин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола добавляли к 3 мл трифторуксусной кислоты и 3 мл дихлорметана с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2 часов. Затем реакционный раствор концентрировали при пониженном давлении, остаток затем растворяли в 3 мл дихлорметана и к раствору добавляли 3 мл триэтиламина. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 10 минут и затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток растворяли в 5 мл метанола и затем к раствору добавляли 0,170 г 4-трифторметоксифеноксиацетальдегида, 82 мг циантригидробората натрия и 0,1 мл уксусной кислоты при охлаждении льдом. Затем полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Добавляли к ней насыщенный водный раствор бикарбоната натрия. Смесь перемешивали, экстрагировали этилацетатом и затем промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия. Органический слой сушили над сульфатом магния и затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (от смеси дихлорметан:ацетон = 3:1 до смеси дихлорметан:метанол = 20:1). Полученный продукт затем перекристаллизовывали из водного ацетона с получением 157 мг (выход: 42,7%) белого порошка (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-(2-(4-трифторметоксифенокси)этил)пиперазин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 194,8-195,6°C

Пример 1491

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметилциннамил)пиперазин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

0,300 г (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-трет-бутоксикарбонилпиперазин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола добавляли к 3 мл трифторуксусной кислоты и 3 мл дихлорметана с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Затем реакционный раствор концентрировали при пониженном давлении, остаток затем растворяли в 3 мл дихлорметана и к раствору добавляли 3 мл триэтиламина. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 5 минут и затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток растворяли в 5 мл метанола и затем к раствору добавляли 0,170 г 4-трифторметилциннамилальдегида, 82 мг циантригидробората натрия и 0,1 мл уксусной кислоты при охлаждении льдом. Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 3 суток. Затем добавляли к ней насыщенный водный раствор бикарбоната натрия. Смесь перемешивали, экстрагировали этилацетатом и затем промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия. Органический слой сушили над сульфатом магния и затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (от смеси дихлорметан:ацетон = 3:1 до смеси дихлорметан:метанол = 20:1). Полученный продукт затем перекристаллизовывали из водного ацетона с получением 66 мг (выход: 18,6%) светло-желтого порошка (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметилциннамил)пиперазин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 199,7-202,0°C

Пример 1492

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(2-(4-трифторметилфенил)тиазол-4-илметил)пиперазин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

0,300 г (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-трет-бутоксикарбонилпиперазин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола добавляли к 3 мл трифторуксусной кислоты и 3 мл дихлорметана с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2 часов. Затем реакционный раствор концентрировали при пониженном давлении. Остаток растворяли в 3 мл дихлорметана и к раствору добавляли 3 мл триэтиламина. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 10 минут и затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток растворяли в 5 мл метанола и затем к раствору добавляли 0,218 г 2-(4-трифторметилфенил)тиазол-4-карбальдегида, 82 мг циантригидробората натрия и 0,5 мл уксусной кислоты при охлаждении льдом. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Затем добавляли к ней насыщенный водный раствор бикарбоната натрия. Смесь перемешивали, затем экстрагировали этилацетатом и промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия. Органический слой сушили над сульфатом магния и затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (от смеси дихлорметан:ацетон = 3:1 до смеси дихлорметан:метанол = 20:1). Полученный продукт затем кристаллизовали из водного ацетона с получением 0,167 г (выход: 42,6%) белого порошка (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-(2-(4-трифторметилфенил)тиазол-4-илметил)пиперазин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 210,0-212,1°C

Пример 1493

(R)-2-(4-(4-(N-(4-Хлорфенил)-N-метиламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

776 мг 4-(4-(N-(4-хлорфенил)-N-метиламино)пиперидин-1-ил)фенола растворяли в 10 мл ДМФА и к раствору добавляли 108 мг гидрида натрия с последующим перемешиванием при 70-80°C в течение 10 минут. Затем реакционный раствор охлаждали льдом и добавляли к нему 746 мг (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола с последующим перемешиванием при 70-80°С в течение 20 минут. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. Добавляли к реакционному раствору ледяную воду, смесь перемешивали и затем удаляли фильтрованием нерастворимый осадок. Фильтрат растворяли в дихлорметанее, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над сульфатом магния. Сульфат магния отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:этилацетат = 10:1). Полученный продукт затем перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана и этилацетата, с получением 485 мг (выход: 39,8%) белых порошкообразных кристаллов (R)-2-(4-(4-(N-(4-хлорфенил)-N-метиламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 173,7-175,1°C

Пример 1494

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметилфеноксиметил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

574 мг (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола и 844 мг 4-(4-(4-трифторметилфеноксиметил)пиперидин-1-ил)фенола нагревали до 140°C с последующим перемешиванием в течение 4 часов. Затем смесь охлаждали до комнатной температуры и очищали колоночной хроматографией на силикагеле (гексан:этилацетат = 1:3). После концентрирования остаток растворяли в 10 мл ДМФА. К раствору добавляли 174 мг трет-бутоксида натрия при охлаждении льдоми, после чего смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Затем удаляли при пониженном давлении растворитель и к остатку добавляли 100 мл ацетона и 10 мл силикагеля с последующим концентрированием. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:этилацетат = 10:1-1:1). Полученный продукт затем перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана и этилацетата, с получением 1,15 г (выход: 38%) белого порошка (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметилфеноксиметил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 223,2-225,2°C (разложение)

Пример 1495

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметилбензилоксиметил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

2,48 г 4-(4-(4-трифторметилбензилоксиметил)пиперидин-1-ил)фенола растворяли в 30 мл ДМФА и к раствору добавляли 312 мг гидрида натрия с последующим перемешиванием при 70-80°C в течение 10 минут. Затем реакционный раствор охлаждали льдом и добавляли к нему 2,07 г (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола с последующим перемешиванием при 70-80°С в течение 20 минут. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. Добавляли к реакционному раствору ледяную воду, смесь перемешивали и затем удаляли фильтрованием нерастворимый осадок. Фильтрат растворяли в дихлорметане, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над сульфатом магния. Сульфат магния отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:этилацетат = 10:1). Полученный продукт затем перекристаллизовывали из этилацетата с получением 1,66 г (выход: 44,7%) белых порошкообразных кристаллов (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметилбензилоксиметил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 172,3-172,9°C

Пример 1496

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-хлорметилфеноксиметил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

1,09 г 4-(4-(4-хлорметилфеноксиметил)пиперидин-1-ил)фенола растворяли в 20 мл ДМФА и к раствору добавляли 158 мг гидрида натрия с последующим перемешиванием при 70-80°С в течение 20 минут. Затем реакционный раствор охлаждали льдом и добавляли к нему 1,04 г (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола с последующим перемешиванием при 60°C в течение 30 минут. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. Добавляли к реакционному раствору ледяную воду, смесь перемешивали и затем нерастворимый осадок удаляли фильтрованием. Фильтрат растворяли в дихлорметане, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над сульфатом магния. Сульфат магния отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:метанол = 20:1). Полученный продукт затем перекристаллизовывали из этилацетата с получением 744 мг (выход: 43,5%) светло-желтых порошкообразных кристаллов (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-хлорметилфеноксиметил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 140,4-141,7°C

Пример 1497

(R)-6-Нитро-2-(4-(4-(4-трифторметилфеноксиметил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

1,22 г 4-(4-(4-трифторметилфеноксиметил)пиперидин-1-ил)фенола растворяли в 15 мл ДМФА и к раствору добавляли 196 мг гидрида натрия с последующим перемешиванием при 70-80°C в течение 30 минут. Затем реакционный раствор охлаждали льдом и добавляли к нему 1,57 г (R)-2-хлор-1-оксиранилметил-4-нитро-1H-имидазола с последующим перемешиванием при 80°С в течение 20 минут. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. Добавляли к реакционному раствору ледяную воду, смесь перемешивали и нерастворимый осадок удаляли фильтрованием. Фильтрат растворяли в дихлорметане, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над сульфатом магния. Сульфат магния отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:метанол = 20:1). Полученный продукт затем перекристаллизовывали из этилацетата с получением 505 мг (выход: 22,1%) белых порошкообразных кристаллов (R)-6-нитро-2-(4-(4-(4-трифторметилфеноксиметил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 175,0-180°C

Пример 1498

(R)-2-(4′-(4-(4-Хлорбензил)пиперазин-1-ил)бифенил-4-илоксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

850 мг (R)-2-метил-2-(4′-(4-трет-бутоксикарбонилпиперазин-1-ил)бифенил-4-илоксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола растворяли в 10 мл трифторуксусной кислоты и 5 мл дихлорметана с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение ночи. Затем реакционный раствор концентрировали при пониженном давлении и к остатку добавляли 6 мл дихлорметана и 6 мл триэтиламина. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 5 минут и затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток растворяли в 10 мл ДМФА и к раствору добавляли затем 444,2 мг 4-хлорбензальдегида и 672 мг боргидрида триацетоксинатрия при охлаждении льдом с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение ночи. Затем к реакционному раствору добавляли водный раствор бикарбоната натрия и этилацетат, смесь перемешивали и нерастворимый осадок удаляли фильтрованием. Фильтрат промывали водой и этилацетатом и затем сушили с получением 730 мг (выход: 51,8%) светло-желтого порошка (R)-2-(4′-(4-(4-хлорбензил)пиперазин-1-ил)бифенил-4-илоксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 247,8-248,5°C (разложение)

Пример 1499

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4′-(4-(4-трифторметилбензил)пиперазин-1-ил)бифенил-4-илоксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

790 мг (R)-2-метил-2-(4′-(4-трет-бутоксикарбонилпиперазин-1-ил)бифенил-4-илоксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола растворяли в 10 мл трифторуксусной кислоты и 5 мл дихлорметана с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение ночи. Затем реакционный раствор концентрировали при пониженном давлении и к остатку добавляли 6 мл дихлорметана и 6 мл триэтиламина. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 5 минут и затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток растворяли в 15 мл ДМФА и к раствору добавляли затем 0,4 мл 4-трифторметилбензальдегида и 625 мг боргидрида триацетоксинатрия при охлаждении льдом с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение ночи. Затем к реакционному раствору добавляли воду, смесь перемешивали и нерастворимый осадок удаляли фильтрованием. Фильтрат промывали водой и затем растворяли в дихлорметане. Полученный раствор промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над сульфатом натрия. Сульфат натрия фильтровали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:метанол = 20:1). Полученный продукт затем перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана и этилацетата, с получением 585 мг (выход: 60,5%) светло-желтого порошка (R)-2-метил-6-нитро-2-(4′-(4-(4-трифторметилбензил)пиперазин-1-ил)бифенил-4-илоксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 247,7-248,4°C (разложение)

Пример 1500

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(2-(4-трифторметоксибензилокси)этил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

959 мг (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола и 1,24 г 4-(4-(2-(4-трифторметоксибензилокси)этил)пиперидин-1-ил)фенола растворяли в 20 мл ДМФА и к раствору добавляли 176 мг гидрида натрия с последующим перемешиванием при 55°C в течение 1 часа. Затем температуру реакционного раствора снижали до комнатной температуры. Добавляли к реакционному раствору ледяную воду, смесь перемешивали и затем нерастворимый осадок удаляли фильтрованием. Фильтрат растворяли в дихлорметане, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над сульфатом магния. Сульфат магния отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:этилацетат = 10:1). Полученный продукт затем перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана и этилацетата, с получением 562 мг (выход: 28,8%) белых порошкообразных кристаллов (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-(2-(4-трифторметоксибензилокси)этил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 204,8-206,7°C

Пример 1501

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(2-(4-трифторметилбензилокси)этил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

741 мг (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола и 1,00 г 4-(4-(2-(4-трифторметилбензилокси)этил)пиперидин-1-ил)фенола растворяли в 10 мл ДМФА и к раствору добавляли 136 мг гидрида натрия с последующим перемешиванием при 55°C в течение 1 часа. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. Добавляли к реакционному раствору ледяную воду, смесь перемешивали и затем нерастворимый осадок удаляли фильтрованием. Фильтрат растворяли в дихлорметане, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над сульфатом магния. Сульфат магния отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:этилацетат = 10:1). Полученный продукт затем перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана и этилацетата, с получением 548 мг (выход: 37,3%) белых порошкообразных кристаллов (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-(2-(4-трифторметилбензилокси)этил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 198,0-199,2°C

Пример 1502

(R)-2-(4-(4-(2-(4-Хлорбензилокси)этил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

900 мг (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола и 1,10 г 4-(4-(2-(4-хлорбензилокси)этил)пиперидин-1-ил)фенола растворяли в 10 мл ДМФА и к раствору добавляли 165 мг гидрида натрия с последующим перемешиванием при 55°C в течение 1 часа. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. Добавляли к реакционному раствору ледяную воду, смесь перемешивали и затем нерастворимый осадок удаляли фильтрованием. Фильтрат растворяли в дихлорметане, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над сульфатом магния. Сульфат магния отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:этилацетат = 10:1). Полученный продукт затем перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана и этилацетата, с получением 548 мг (выход: 37,3%) белых порошкообразных кристаллов (R)-2-(4-(4-(2-(4-хлорбензилокси)этил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 197,6-198,2°C

Пример 1503

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-(4-(4-трифторметоксифенокси)пиперидин-1-ил)бензил)пиперазин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

350 мг (R)-2-метил-2-(4-(4-трет-бутоксикарбонилпиперазин-1-ил)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола растворяли в 10 мл трифторуксусной кислоты с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 5 часов. Затем реакционный раствор концентрировали при пониженном давлении и к остатку добавляли 2 мл дихлорметана и 2 мл триэтиламина. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 5 минут и затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток растворяли в 10 мл дихлорэтана и к раствору добавляли 278 мг 4-(4-(4-трифторметоксифенокси)пиперидин-1-ил)бензальдегида и 242 мг боргидрида триацетоксинатрия при охлаждении льдом с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение ночи. Затем к реакционному раствору добавляли водный раствор бикарбоната натрия и смесь экстрагировали дихлорметаном. Экстракт промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над сульфатом магния. Сульфат магния отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:этилацетат = 10:1). Полученный продукт затем перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана и диизопропилового эфира, с получением 295 мг (выход: 55%) светло-желтого порошка (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-(4-(4-трифторметоксифенокси)пиперидин-1-ил)бензил)пиперазин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 198,2-201,4°C

Пример 1504

(R)-2-(4′-(4-(3,4-Дихлорбензил)пиперазин-1-ил)бифенил-4-илоксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

350 мг (R)-2-метил-2-(4′-(4-трет-бутоксикарбонилпиперазин-1-ил)бифенил-4-илоксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола растворяли в 10 мл трифторуксусной кислоты с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 5 часов. Затем реакционный раствор концентрировали при пониженном давлении и к остатку добавляли 2 мл дихлорметана и 2 мл триэтиламина. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 5 минут и затем концентрировали при пониженном давлении. Остаток растворяли в 10 мл дихлорэтана и к раствору добавляли 278 мг 3,4-дихлорбензальдегида и 242 мг боргидрида триацетоксинатрия при охлаждении льдом с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение ночи. Затем к реакционному раствору добавляли воду, смесь перемешивали и нерастворимый осадок удаляли фильтрованием. Фильтрат растворяли в дихлорметане. Раствор промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над сульфатом магния. Сульфат магния отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:метанол = 20:1) с получением 252 мг (выход: 41,1%) светло-желтого порошка (R)-2-(4′-(4-(3,4-дихлорбензил)пиперазин-1-ил)бифенил-4-илоксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 222,6-225,1°C (разложение)

Пример 1505

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-(4-трифторметоксифенокси)фениламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

376 мг 4-(4-трифторметоксифенокси)анилина и 453 мг боргидрида триацетоксинатрия добавляли к дихлорэтановому раствору (10 мл), содержащему 400 мг (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-оксопиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Затем к реакционному раствору добавляли насыщенный водный раствор бикарбоната натрия с последующим повторным экстрагированием дихлорметаном. Органический слой сушили над сульфатом магния и затем фильтровали. Фильтрат концентрировали при пониженном давлении и остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:метанол = 20:1). Полученный продукт перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана и диизопропилового эфира, с получением 650 мг (выход: 83,2%) белого порошка (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-(4-трифторметоксифенокси)фениламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 198,6-201,1°C (разложение)

Пример 1506

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(N-метил-N-(3-(4-трифторметоксифенокси)пропил)амино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

237 мг (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-(3-(4-трифторметоксифенокси)пропиламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола растворяли в смешанном растворителе, состоящем из 10 мл дихлорметана и 10 мл метанола. Затем к смеси добавляли 0,15 мл 30% водного раствора формальдегида, 71,4 мг циантригидробората натрия и 0,01 мл уксусной кислоты с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение ночи. Затем к реакционному раствору добавляли насыщенный водный раствор бикарбоната натрия с последующим повторным экстрагированием дихлорметаном. Органический слой сушили над сульфатом магния и затем фильтровали. Фильтрат концентрировали при пониженном давлении и остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:метанол = 20:1). Полученный продукт перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана и диизопропилового эфира, с получением 215 мг (выход: 88,7%) тонкого желтого порошка (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-(N-метил-N-(3-(4-трифторметоксифенокси)пропил)амино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 167,4-170,2°C

Пример 1507

(R)-2-(4-(4-(3,4-Дихлорфениламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

628 мг (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола и 750 мг 4-(4-(3,4-дихлорфениламино)пиперидин-1-ил)фенола растворяли в 10 мл ДМФА и затем к раствору добавляли 117 мг гидрида натрия с последующим перемешиванием при 60°С в течение 20 минут. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. Добавляли к реакционному раствору воду и затем удаляли фильтрованием нерастворимый осадок. Фильтрат растворяли в дихлорметане, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над сульфатом магния. Сульфат магния отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:этилацетат = 9:1-8:2). Полученный продукт затем перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана и диизопропилового эфира, с получением 441 мг (выход: 39%) светло-желтых порошкообразных кристаллов (R)-2-(4-(4-(3,4-дихлорфениламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 146-147,4°C

Пример 1508

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(N-метил-N-(2-(4-трифторметоксифенокси)этил)амино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

200 мг (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-(2-(4-трифторметоксифенокси)этиламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола растворяли в смешанном растворителе, состоящем из 2 мл дихлорметана и 2 мл метанола. Затем к смеси добавляли 0,13 мл 30% водного раствора формальдегида, 65 мг циантригидробората натрия и 0,07 мл уксусной кислоты с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение ночи. Затем к реакционному раствору добавляли насыщенный водный раствор бикарбоната натрия с последующим повторным экстрагированием дихлорметаном. Органический слой сушили над сульфатом магния и затем фильтровали. Фильтрат концентрировали при пониженном давлении и остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:метанол = 20:1). Полученный продукт перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана и диизопропилового эфира, с получением 155 мг (выход: 75,7%) белого порошка (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-(N-метил-N-(2-(4-трифторметоксифенокси)этил)амино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 185,7-187,7°C

Пример 1509

(R)-2-Метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-(4-трифторметоксифенил)пиперазин-1-ил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

145 мг 1-трифторметоксифенилпиперазина, 273 мг боргидрида триацетоксинатрия и 0,061 мл уксусной кислоты добавляли к ацетонитриловому раствору (15 мл), содержащему 200 мг (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-оксопиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола, с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 11 суток. Затем к реакционному раствору добавляли насыщенный водный раствор бикарбоната натрия с последующим повторным экстрагированием дихлорметаном. Органический слой сушили над сульфатом магния и затем фильтровали. Фильтрат концентрировали при пониженном давлении и остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:метанол = 20:1). Полученный продукт перекристаллизовывали из изопропилового спирта с получением 143 мг (выход: 44,2%) белого порошка (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-(4-(4-трифторметоксифенил)пиперазин-1-ил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 279-281°C

Пример 1510

(R)-2-(4-(4-(3,5-Дихлорфениламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

1,82 г (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола и 2,02 г 4-(4-(3,5-дихлорфениламино)пиперидин-1-ил)фенола растворяли в 20 мл ДМФА и затем к раствору добавляли 264 мг гидрида натрия с последующим перемешиванием при 60°С в течение 20 минут. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. Добавляли к реакционному раствору воду и этилацетат, смесь перемешивали и затем удаляли фильтрованием нерастворимый осадок. Фильтрат растворяли в дихлорметане, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над сульфатом магния. Сульфат магния отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (от смеси дихлорметан:этилацетат = 9:1 до смеси дихлорметан:метанол = 20:1). Полученный продукт затем перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из этилацетата и диэтилового эфира, с получением 1,19 г (выход: 38%) светло-желтых порошкообразных кристаллов (R)-2-(4-(4-(3,5-дихлорфениламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 122-124°C

Пример 1511

(R)-2-(4-(4-(4-(4-Хлорфенил)пиперазин-1-ил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

10 мл 20% водного раствора карбоната натрия добавляли к водному раствору (10 мл), содержащему 290 мг дигидрохлорида 1-(4-хлорфенил)пиперазина, и затем смесь обрабатывали ультразвуком. Полученный продукт экстрагировали дихлорметаном и сушили над сульфатом натрия. Затем удаляли при пониженном давлении растворитель. Остаток растворяли в 15 мл дихлорэтана. Затем к смеси добавляли 200 мг (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-оксопиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола, 341 мл боргидрида триацетоксинатрия и 0,092 мл уксусной кислоты с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 24 часов. Затем к реакционному раствору добавляли 20% водный раствор карбоната натрия, после чего смесь концентрировали при пониженном давлении. Добавляли к остатку воду и собирали фильтрованием нерастворимый осадок. Осадок промывали водой и затем сушили. Полученный продукт затем перекристаллизовывали из изопропилового спирта с получением 232 мг (выход: 78,1%) светло-желтого порошка (R)-2-(4-(4-(4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 247-249°C

Пример 1512

(R)-2-Метил-2-(4-(4-(4-(N-метил-N-(4-хлорфенил)амино)пиперидин-1-ил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

241 мг 4-(N-метил-N-(4-хлорфенил)амино)пиперидина, 341 мг боргидрида триацетоксинатрия и 0,092 мл уксусной кислоты добавляли к дихлорэтановому раствору (15 мл), содержащему 200 мг (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-оксопиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 20 часов. Затем к реакционному раствору добавляли 20% водный раствор карбоната натрия, после чего смесь повторно экстрагировали дихлорметаном. Органический слой сушили над сульфатом натрия и затем фильтровали. Фильтрат концентрировали при пониженном давлении и остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:метанол = 20:1). Полученный продукт затем перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана и диэтилового эфира, с получением 105 мг (выход: 33,6%) белого порошка (R)-2-метил-2-(4-(4-(4-(N-метил-N-(4-хлорфенил)амино)пиперидин-1-ил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 230,8-232°C

Пример 1513

(R)-2-Метил-2-(4-(4-(4-(N-метил-N-(4-трифторметоксифенил)амино)пиперидин-1-ил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

283 мг 4-(N-метил-N-(4-трифторметоксифенил)амино)пиперидина, 328 мг боргидрида триацетоксинатрия и 0,089 мл уксусной кислоты добавляли к дихлорэтановому раствору (15 мл), содержащему 192 мг (R)-2-метил-6-нитро-2-(4-(4-оксопиперидин-1-ил)феноксиметил)-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола, с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 14 часов. Затем к реакционному раствору добавляли 20% водный раствор карбоната натрия, после чего смесь повторно экстрагировали дихлорметаном. Органический слой сушили над сульфатом натрия и затем фильтровали. Фильтрат концентрировали при пониженном давлении и остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:метанол = 20:1). Полученный продукт перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из дихлорметана и диэтилового эфира, с получением 153 мг (выход: 47,1%) желтого порошка (R)-2-метил-2-(4-(4-(4-(N-метил-N-(4-трифторметоксифенил)амино)пиперидин-1-ил)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 196-197°C

Пример 1514

(R)-2-(4-(4-(4-Пропилфениламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

1,86 г (R)-2-хлор-1-(2-метил-2-оксиранилметил)-4-нитро-1H-имидазола и 1,9 г 4-(4-(4-пропилфениламино)пиперидин-1-ил)фенола растворяли в 20 мл ДМФА и затем к раствору добавляли 269 мг гидрида натрия с последующим перемешиванием при 50°С в течение 2 часов. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры. Добавляли к нему воду и этилацетат, смесь перемешивали и нерастворимый осадок удаляли фильтрованием. Фильтрат растворяли в дихлорметане, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, после чего сушили над сульфатом магния. Сульфат магния отфильтровывали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (от смеси дихлорметан:этилацетат = 9:1 до смеси дихлорметан:метанол = 20:1). Полученный продукт затем перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из этилацетата и диизопропилового эфира, с получением 660 мг (выход: 21,9%) светло-желтых порошкообразных кристаллов (R)-2-(4-(4-(4-пропилфениламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 222-223°C

Пример 1515

(R)-2-(4-(4-(N-Метил-N-(4-пропилфенил)амино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол

300 мг (R)-2-(4-(4-(4-пропилфениламино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола растворяли в смешанном растворителе, состоящем из 4 мл дихлорметана и 4 мл метанола. Затем к смеси добавляли 0,14 мл 30% водного раствора формальдегида, 115 мг циантригидробората натрия и 0,1 мл уксусной кислоты с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение ночи. Затем к реакционному раствору добавляли 20% водный раствор карбоната натрия, после чего смесь повторно экстрагировали дихлорметаном. Органический слой сушили над сульфатом магния и затем фильтровали. Фильтрат концентрировали при пониженном давлении и остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (дихлорметан:метанол = 40:1). Полученный продукт перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из этилацетата и диизопропилового эфира, с получением 258 мг (выход: 83,6%) тонкого желтого порошка (R)-2-(4-(4-(N-метил-N-(4-пропилфенил)амино)пиперидин-1-ил)феноксиметил)-2-метил-6-нитро-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола.

Температура плавления: 198-199°C

Пример 1 испытания

Антибактериальный анализ (метод разведения на агаровых пластинках)

В среде 7Н11 (BBL Со.) определяли минимальную ингибирующую концентрацию производного 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола, полученного в примере 129, против M. tuberculosis H37Rv. Бактериальную суспензию используемого штамма предварительно приготавливали культивированием бактерий на среде 7Н9 (BBL Со.), после чего подсчитывали число жизнеспособных клеток и хранили суспензию замораживанием при -80°С. Конечное число жизнеспособных клеток препарата составляло приблизительно 10⁶ КОЕ/мл. Порцию бактериальной суспензии, равную 5 мкл, вводили в агаровую среду 7Н11, содержавшую испытуемое соединение, культивировали при 37°С в течение 14 суток и затем подвергали испытанию для определения минимальной ингибирующей концентрации.

Минимальная ингибирующая концентрация против M. tuberculosis H37Rv составляла 0,0015 мкг/мл.

Пример 2 испытания

Противомикробный анализ (метод разведения на агаровых пластинках)

Определяли минимальную ингибирующую концентрацию против M. tuberculosis Kurono в среде 7Н11 (BBL Со.) для испытуемых соединений, показанных в следующей таблице. Бактериальную суспензию используемого штамма предварительно приготавливали культивированием бактерий на среде 7Н9 (BBL Со.), после чего подсчитывали число жизнеспособных клеток и хранили суспензию замораживанием при -80°С. Конечное число жизнеспособных клеток препарата составляло приблизительно 10⁶ КОЕ/мл. Порцию бактериальной суспензии, равную 5 мкл, вводили в агаровую среду 7Н11, содержавшую испытуемое соединение, культивировали при 37°С в течение 14 суток и затем подвергали испытанию для определения минимальной ингибирующей концентрации.

Результаты показаны в представленной ниже таблице 183.

Таблица 183 Испытуемое соединение Минимальная ингибирующая концентрация
(мкг/мл) Соединение примера 1 0,2 Соединение примера 8 0,006 Соединение примера 9 0,012 Соединение примера 30 0,003 Соединение примера 31 0,003 Соединение примера 34 0,024 Соединение примера 86 0,006 Соединение примера 88 0,024 Соединение примера 99 0,0015 Соединение примера 102 0,0015 Соединение примера 105 0,012 Соединение примера 107 0,024 Соединение примера 108 0,0015 Соединение примера 109 0,024 Соединение примера 115 0,003 Соединение примера 132 0,003 Соединение примера 134 0,006 Соединение примера 145 0,024 Соединение примера 178 0,024 Соединение примера 185 0,024 Соединение примера 211 0,024 Соединение примера 214 0,024 Соединение примера 222 0,024 Соединение примера 225 0,024 Соединение примера 230 0,012 Соединение примера 240 0,024 Соединение примера 324 0,024 Соединение примера 325 0,012 Соединение примера 326 <0,012 Соединение примера 327 0,012 Соединение примера 330 0,012 Соединение примера 331 0,024 Соединение примера 335 0,012 Соединение примера 336 0,024 Соединение примера 337 <0,12 Соединение примера 338 0,024 Соединение примера 339 0,006 Соединение примера 340 0,024 Соединение примера 341 0,006 Соединение примера 344 0,006 Соединение примера 345 0,012 Соединение примера 346 0,024 Соединение примера 349 <0,012 Соединение примера 349 0,012 Соединение примера 359 0,012 Соединение примера 362 0,012 Соединение примера 368 0,024 Соединение примера 369 0,006 Соединение примера 370 0,012 Соединение примера 371 0,006 Соединение примера 373 0,012 Соединение примера 377 0,024 Соединение примера 382 0,024 Соединение примера 384 0,024 Соединение примера 385 0,024 Соединение примера 388 0,012 Соединение примера 389 0,012 Соединение примера 390 0,012 Соединение примера 392 <0,008 Соединение примера 393 0,024 Соединение примера 396 0,012 Соединение примера 408 0,024 Соединение примера 422 0,024 Соединение примера 426 0,024 Соединение примера 439 0,39 Соединение примера 440 0,05 Соединение примера 471 0,024 Соединение примера 473 0,024 Соединение примера 480 0,024 Соединение примера 483 0,024 Соединение примера 487 0,024 Соединение примера 488 0,024 Соединение примера 508 0,05 Соединение примера 519 0,024 Соединение примера 530 0,012 Соединение примера 602 0,024 Соединение примера 612 0,024 Соединение примера 614 0,024 Соединение примера 646 0,012 Соединение примера 647 0,024 Соединение примера 648 0,024 Соединение примера 660 0,024 Соединение примера 663 0,05 Соединение примера 664 0,024 Соединение примера 665 0,024 Соединение примера 679 0,024 Соединение примера 694 0,1 Соединение примера 695 0,024 Соединение примера 698 0,012 Соединение примера 721 0,024 Соединение примера 738 0,003 Соединение примера 739 0,012 Соединение примера 756 0,05 Соединение примера 761 0,78 Соединение примера 768 0,012 Соединение примера 753 0,024 Соединение примера 780 0,006