Предлагаемое изобретение относится к медицине, к инфекционным болезням и может быть использовано для лечения чумы.
Известен способ лечения чумы антибиотиками с применением патогенетической терапии (Методические указания МУ 3.1 1098-02 «Организация и проведение эпидемиологического надзора в природных очагах чумы на территории Российской федерации», Минздрав России, Москва, 2002 г., стр.61-67).
Недостатком способа является то, что он решает антибактериальное действие на возбудителя чумы, но не предусматривает применение иммунокорректоров.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ лечения чумной инфекции, в котором антибиотик применяют в сочетании с иммуномодулятором (Никитин А.В. с соавторами. Многофакторное изучение комбинированного действия рифампицина и пептидогликана микробного происхождения при экспериментальной чумной инфекции // Антибиотики и химиотерапия. - 1991. - Т.36, №5. - С.23-25).
Недостатком прототипа является то, что авторами не изучена эффективность сочетанного применения указанных препаратов при лечении экспериментальной чумной инфекции в поздние сроки при проявлении первых клинических симптомов заболевания.
Целью предлагаемого изобретения является повышение эффективности лечения поздних стадий чумы.
Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что антибиотик стрептомицин (2-2,5 мг) вводят внутримышечно сочетанно (в одном шприце) с иммуномодулятором имунофаном (0,2-0,3 мкг) белым мышам через 72-76 часов после заражения высоковирулентным штаммом Y.pestis (461) в дозе 100000-200000 м.к. в объеме 0,1-0,3 мл разводящей жидкости, а эффективность лечения оценивают по увеличению выживаемости животных на 20-40% по сравнению с известной схемой терапии при полной санации их организма от возбудителя чумы.
По отношению к прототипу заявляемый способ имеет следующие отличительные признаки.
Инъекция стрептомицина сочетанно с имуннофаном (в одном шприце) повышает эффективность лечения поздних стадий чумы, предупреждает возникновение «терапевтического шока», обеспечивает эрадикацию возбудителя в организме вылеченных животных.
Сконструирована модель чумного инфекционного процесса, позволяющая проводить сравнительную оценку эффективности лекарственных средств in vivo по стандартной методике при лечении чумной инфекции в поздние сроки болезни.
Способ осуществляется следующим образом.
Больных чумой белых мышей разделяют на 3 группы. Первая группа - контроль заражения (нелеченые). Биологическим моделям 2 группы внутримышечно вводят один стрептомицин (per se) в дозе 2-2,5 мг. Биологическим моделям 3 группы вводят стрептомицин в той же дозе (2-2,5 мг), но к стрептомицинотерапии добавляют иммуномодулятор иммунофан в дозе 0,2-0,3 мкг, причем оба препарата вводят сочетание внутримышечно «в одном шприце». Лечение животных в опытных группах начинают через 72-76 часов от момента заражения. Препараты вводят однократно в сутки в течение 7 суток.
Чумной инфекционный процесс моделируют путем введения подкожно в паховую область белым мышам массой 18-20 г высоковирулентного штамма Y.pestis (461) в дозе 100000-200000 м.к. в объеме 0,1-0,3 мл разводящей жидкости. При таком способе инфицирования у экспериментальных животных через 72-76 часов от момента заражения развивается чумная инфекция, основными признаками которой является бубон (воспаление ближайшего к месту внедрения возбудителя лимфатического узла) и наличие возбудителя чумы в крови (бактериемия).
После окончания курса терапии за мышами наблюдают в течение 30 суток, рассчитывают процент выживших животных с обязательным бактериологическим обследованием на наличие чумного микроба. Эффективность лечения оценивают по увеличению выживаемости животных на 20-40% по сравнению с известным способом и полной санации их организма от возбудителя чумы.
Сравнительная оценка предлагаемого способа лечения экспериментальной чумы представлена в таблице.
Возможность использования предлагаемого способа иллюстрируется примерами практического его выполнения с использованием полной совокупности заявляемых признаков.
Пример №1.
Больных чумой белых мышей разделяют на 3 группы. Первая группа - контроль заражения (нелеченые). Биологическим моделям 2 группы внутримышечно вводят один стрептомицин в дозе 2 мг. Животных 3 группы лечат стрептомицином в той же дозе, но к антибиотикотерапии добавляют иммунофан в дозе 0,2 мкг, причем оба препарата вводят сочетание внутримышечно «в одном шприце».
Чумной инфекционный процесс моделируют путем подкожного введения в паховую область белым мышам массой 18-20 г 100000 м.к. высоковирулентного штамма Y.pestis (461) в 0,1 мл разводящей жидкости.
Лечение животных начинают через 72 часа от момента заражения. Препараты вводят однократно в сутки в течение 7 суток. После окончания курса терапии за мышами наблюдают в течение 30 суток. Лечение считают эффективным при увеличении выживаемости животных на 20% по сравнению с известной схемой терапии и полной санации их организма от возбудителя чумы.
Пример №2.
Больных чумой белых мышей разделяют на 3 группы. Первая группа - контроль заражения (нелеченые). Биологическим моделям 2 группы внутримышечно вводят один стрептомицин в дозе 2,3 мг. Животных 3 группы лечат стрептомицином в той же дозе, но к антибиотикотерапии добавляют иммунофан в дозе 0,25 мкг, причем оба препарата вводят сочетанно внутримышечно «в одном шприце».
Чумной инфекционный процесс моделируют путем подкожного введения в паховую область белым мышам массой 18-20 г 150000 м.к. высоковирулентного штамма Y.pestis (461) в 0,2 мл разводящей жидкости.
Лечение животных начинают через 74 часа от момента заражения. Препараты вводят однократно в сутки в течение 7 суток. После окончания курса терапии за мышами наблюдают в течение 30 суток. Лечение считают эффективным при увеличении выживаемости животных на 30% по сравнению с известной схемой терапии и полной санации их организма от возбудителя чумы.
Пример №3.
Больных чумой белых мышей разделяют на 3 группы. Первая группа - контроль заражения (нелеченые). Биологическим моделям 2 группы внутримышечно вводят один стрептомицин в дозе 2,5 мг. Животных 3 группы лечат стрептомицином в той же дозе, но к антибиотикотерапии добавляют иммунофан в дозе 0,3 мкг, причем оба препарата вводят сочетанно внутримышечно «в одном шприце».
Чумной инфекционный процесс моделируют путем подкожного введения в паховую область белым мышам массой 18-20 г 200000 м.к. высоковирулентного штамма Y.pestis (461) в 0,3 мл разводящей жидкости.
Лечение животных начинают через 76 часов от момента заражения. Препараты вводят однократно в сутки в течение 7 суток. После окончания курса терапии за мышами наблюдают в течение 30 суток. Лечение считают эффективным при увеличении выживаемости животных на 40% по сравнению с известной схемой терапии и полной санации их организма от возбудителя чумы.
Использование предлагаемой схемы лечения чумной инфекции в эксперименте обеспечило повышение количества вылеченных белых мышей на 20-40%. Установлено принципиально новое свойство - лечебный эффект сочетанного применения стрептомицина с иммунофаном, выражающееся в повышении выживаемости животных, инфицированных возбудителем чумы.
Таким образом, использование заявляемого способа позволит повысить эффективность лечения чумной инфекции.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ КЛИНИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ, ВАКЦИННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СРЕДСТВ ПАССИВНОЙ АНТИТОКСИЧЕСКОЙ ИММУНОТЕРАПИИ НА МОДЕЛИ ИНФЕКЦИОННО-ТОКСИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ЧУМЫ У МЫШЕЙ | 2005 |
|
RU2303821C2 |
СПОСОБ ОТБОРА БЕЛЫХ МЫШЕЙ И ЗОЛОТИСТЫХ ХОМЯЧКОВ ДЛЯ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ЧУМНОЙ ИНФЕКЦИИ | 2007 |
|
RU2335766C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАРАЖЕННОСТИ ПРОДОВОЛЬСТВИЯ ПАТОГЕННЫМИ БИОЛОГИЧЕСКИМИ АГЕНТАМИ В УСЛОВИЯХ ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЙ | 2006 |
|
RU2350656C2 |
CПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИНГИБИТОРА СЕКРЕЦИИ СИДЕРОФОРОВ, СИНТЕЗИРУЕМОГО pgm ШТАММАМИ Y. pestis И ВЫДЕЛЕННЫЙ ИНГИБИТОР | 2013 |
|
RU2549712C1 |
ШТАММ БАКТЕРИЙ YERSINIA PESTIS, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В КАЧЕСТВЕ ТЕСТ-ШТАММА ЦЕНТРАЛЬНО-КАВКАЗСКОГО ВЫСОКОГОРНОГО ПРИРОДНОГО ОЧАГА ЧУМЫ | 2006 |
|
RU2317325C1 |
СПОСОБ ТЕРАПИИ ТОКСИЧЕСКОГО ШОКА У ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ЧУМЕ | 2007 |
|
RU2336897C1 |
Способ повышения иммуногенной и протективной активности вакцинного штамма чумного микроба | 2023 |
|
RU2815337C1 |
Способ дифференциации штаммов Yersinia pestis на токсически активные и неактивные | 2017 |
|
RU2663133C1 |
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ИММУНОГЕННОСТИ ВАКЦИОННОГО ШТАММА ЧУМНОГО МИКРОБА | 2019 |
|
RU2727258C1 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРОБ СЕРОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ИЗ СОПРЯЖЕННЫХ ОЧАГОВ ЧУМЫ И АРБОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ | 2006 |
|
RU2324187C1 |
Изобретение относится к медицине, инфекционным болезням и может быть использовано для лечения чумы в эксперименте. Способ включает введение белым мышам сочетанно в одном шприце в качестве антибиотика стрептомицина 2-2,5 мг, а в качестве иммуномодулятора иммунофана 0,2-0,3 мкг через 72-76 часов после заражения высоковирулентным штаммом Y.pestis 461 в дозе 1000000-200000 м.к. в объеме 0,1-0,3 мл разводящей жидкости. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения поздних стадий чумы, обеспечить эрадикацию возбудителя за счет сочетанного введения стрептомицина с иммунофаном. 1 табл.
Способ лечения чумы в эксперименте, включающий введение антибиотика и иммуномодулятора, отличающийся тем, что белым мышам вводят сочетанно в одном шприце в качестве антибиотика стрептомицин 2-2,5 мг, а в качестве иммуномодулятора иммунофан 0,2-0,3 мкг через 72-76 ч после заражения высоковирулентным штаммом Y.pestis 461 в дозе 1000000-200000 м.к. в объеме 0,1-0,3 мл разводящей жидкости.
НИКИТИН А.В | |||
и др | |||
Многофакторное изучение комбинированного действия рифампицина и пептидогликана микробного происхождения при экспериментальной чумной инфекции | |||
Антибиотики и химиотерапия | |||
Циркуль-угломер | 1920 |
|
SU1991A1 |
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ОСОБО ОПАСНЫХ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | 1999 |
|
RU2147234C1 |
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ПОЛУЧЕННЫЕ НА ОСНОВЕ ХИМИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ДИСУЛЬФИДСОДЕРЖАЩИХ ПЕПТИДОВ С ПРОИЗВОДНЫМИ ПУРИНОВЫХ ИЛИ ПИРИМИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И ПРЕПАРАТЫ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ПРОФИЛАКТИКИ ОСЛОЖНЕНИЙ | 2001 |
|
RU2178710C1 |
ОРГАНИЧЕСКО/НЕОРГАНИЧЕСКИЙ КОМПОЗИТНЫЙ РАЗДЕЛИТЕЛЬ, ИМЕЮЩИЙ ГРАДИЕНТ МОРФОЛОГИИ, СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ И СОДЕРЖАЩЕЕ ЕГО ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО | 2006 |
|
RU2403653C2 |
РЫЖКО И.В | |||
и др | |||
Экспериментальная оценка |
Авторы
Даты
2009-09-10—Публикация
2008-04-29—Подача