СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ЧУМЫ Российский патент 2009 года по МПК A61K31/7036 G09B23/28 A61K38/08 A61P31/04 

Описание патента на изобретение RU2366427C1

Предлагаемое изобретение относится к медицине, к инфекционным болезням и может быть использовано для лечения чумы.

Известен способ лечения чумы антибиотиками с применением патогенетической терапии (Методические указания МУ 3.1 1098-02 «Организация и проведение эпидемиологического надзора в природных очагах чумы на территории Российской федерации», Минздрав России, Москва, 2002 г., стр.61-67).

Недостатком способа является то, что он решает антибактериальное действие на возбудителя чумы, но не предусматривает применение иммунокорректоров.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ лечения чумной инфекции, в котором антибиотик применяют в сочетании с иммуномодулятором (Никитин А.В. с соавторами. Многофакторное изучение комбинированного действия рифампицина и пептидогликана микробного происхождения при экспериментальной чумной инфекции // Антибиотики и химиотерапия. - 1991. - Т.36, №5. - С.23-25).

Недостатком прототипа является то, что авторами не изучена эффективность сочетанного применения указанных препаратов при лечении экспериментальной чумной инфекции в поздние сроки при проявлении первых клинических симптомов заболевания.

Целью предлагаемого изобретения является повышение эффективности лечения поздних стадий чумы.

Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что антибиотик стрептомицин (2-2,5 мг) вводят внутримышечно сочетанно (в одном шприце) с иммуномодулятором имунофаном (0,2-0,3 мкг) белым мышам через 72-76 часов после заражения высоковирулентным штаммом Y.pestis (461) в дозе 100000-200000 м.к. в объеме 0,1-0,3 мл разводящей жидкости, а эффективность лечения оценивают по увеличению выживаемости животных на 20-40% по сравнению с известной схемой терапии при полной санации их организма от возбудителя чумы.

По отношению к прототипу заявляемый способ имеет следующие отличительные признаки.

Инъекция стрептомицина сочетанно с имуннофаном (в одном шприце) повышает эффективность лечения поздних стадий чумы, предупреждает возникновение «терапевтического шока», обеспечивает эрадикацию возбудителя в организме вылеченных животных.

Сконструирована модель чумного инфекционного процесса, позволяющая проводить сравнительную оценку эффективности лекарственных средств in vivo по стандартной методике при лечении чумной инфекции в поздние сроки болезни.

Способ осуществляется следующим образом.

Больных чумой белых мышей разделяют на 3 группы. Первая группа - контроль заражения (нелеченые). Биологическим моделям 2 группы внутримышечно вводят один стрептомицин (per se) в дозе 2-2,5 мг. Биологическим моделям 3 группы вводят стрептомицин в той же дозе (2-2,5 мг), но к стрептомицинотерапии добавляют иммуномодулятор иммунофан в дозе 0,2-0,3 мкг, причем оба препарата вводят сочетание внутримышечно «в одном шприце». Лечение животных в опытных группах начинают через 72-76 часов от момента заражения. Препараты вводят однократно в сутки в течение 7 суток.

Чумной инфекционный процесс моделируют путем введения подкожно в паховую область белым мышам массой 18-20 г высоковирулентного штамма Y.pestis (461) в дозе 100000-200000 м.к. в объеме 0,1-0,3 мл разводящей жидкости. При таком способе инфицирования у экспериментальных животных через 72-76 часов от момента заражения развивается чумная инфекция, основными признаками которой является бубон (воспаление ближайшего к месту внедрения возбудителя лимфатического узла) и наличие возбудителя чумы в крови (бактериемия).

После окончания курса терапии за мышами наблюдают в течение 30 суток, рассчитывают процент выживших животных с обязательным бактериологическим обследованием на наличие чумного микроба. Эффективность лечения оценивают по увеличению выживаемости животных на 20-40% по сравнению с известным способом и полной санации их организма от возбудителя чумы.

Сравнительная оценка предлагаемого способа лечения экспериментальной чумы представлена в таблице.

Возможность использования предлагаемого способа иллюстрируется примерами практического его выполнения с использованием полной совокупности заявляемых признаков.

Пример №1.

Больных чумой белых мышей разделяют на 3 группы. Первая группа - контроль заражения (нелеченые). Биологическим моделям 2 группы внутримышечно вводят один стрептомицин в дозе 2 мг. Животных 3 группы лечат стрептомицином в той же дозе, но к антибиотикотерапии добавляют иммунофан в дозе 0,2 мкг, причем оба препарата вводят сочетание внутримышечно «в одном шприце».

Чумной инфекционный процесс моделируют путем подкожного введения в паховую область белым мышам массой 18-20 г 100000 м.к. высоковирулентного штамма Y.pestis (461) в 0,1 мл разводящей жидкости.

Лечение животных начинают через 72 часа от момента заражения. Препараты вводят однократно в сутки в течение 7 суток. После окончания курса терапии за мышами наблюдают в течение 30 суток. Лечение считают эффективным при увеличении выживаемости животных на 20% по сравнению с известной схемой терапии и полной санации их организма от возбудителя чумы.

Пример №2.

Больных чумой белых мышей разделяют на 3 группы. Первая группа - контроль заражения (нелеченые). Биологическим моделям 2 группы внутримышечно вводят один стрептомицин в дозе 2,3 мг. Животных 3 группы лечат стрептомицином в той же дозе, но к антибиотикотерапии добавляют иммунофан в дозе 0,25 мкг, причем оба препарата вводят сочетанно внутримышечно «в одном шприце».

Чумной инфекционный процесс моделируют путем подкожного введения в паховую область белым мышам массой 18-20 г 150000 м.к. высоковирулентного штамма Y.pestis (461) в 0,2 мл разводящей жидкости.

Лечение животных начинают через 74 часа от момента заражения. Препараты вводят однократно в сутки в течение 7 суток. После окончания курса терапии за мышами наблюдают в течение 30 суток. Лечение считают эффективным при увеличении выживаемости животных на 30% по сравнению с известной схемой терапии и полной санации их организма от возбудителя чумы.

Пример №3.

Больных чумой белых мышей разделяют на 3 группы. Первая группа - контроль заражения (нелеченые). Биологическим моделям 2 группы внутримышечно вводят один стрептомицин в дозе 2,5 мг. Животных 3 группы лечат стрептомицином в той же дозе, но к антибиотикотерапии добавляют иммунофан в дозе 0,3 мкг, причем оба препарата вводят сочетанно внутримышечно «в одном шприце».

Чумной инфекционный процесс моделируют путем подкожного введения в паховую область белым мышам массой 18-20 г 200000 м.к. высоковирулентного штамма Y.pestis (461) в 0,3 мл разводящей жидкости.

Лечение животных начинают через 76 часов от момента заражения. Препараты вводят однократно в сутки в течение 7 суток. После окончания курса терапии за мышами наблюдают в течение 30 суток. Лечение считают эффективным при увеличении выживаемости животных на 40% по сравнению с известной схемой терапии и полной санации их организма от возбудителя чумы.

Использование предлагаемой схемы лечения чумной инфекции в эксперименте обеспечило повышение количества вылеченных белых мышей на 20-40%. Установлено принципиально новое свойство - лечебный эффект сочетанного применения стрептомицина с иммунофаном, выражающееся в повышении выживаемости животных, инфицированных возбудителем чумы.

Таким образом, использование заявляемого способа позволит повысить эффективность лечения чумной инфекции.

Сравнительная оценка предлагаемого способа лечения экспериментальной чумы у белых мышей Режим лечения Доза стрептомицина в мг на одно животное Доза иммунофана в мкг на одно животное Процент выживших животных Результаты бактериологического исследования животных Способ Стрептомицин 2 мг 20 - Известный 2,3 мг 15 - 2,5 мг 10 - Стрептомицин + иммунофан 2 мг 0,2 мкг 40 - Предлагаемый 2,3 мг 0,25 мкг 45 - 2,5 мг 0,3 мкг 50 - Нелеченые животные Все животные пали + Контроль заражения Условные обозначения: «+» - наличие специфического роста «-» - возбудитель не обнаружен

Похожие патенты RU2366427C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ КЛИНИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ, ВАКЦИННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СРЕДСТВ ПАССИВНОЙ АНТИТОКСИЧЕСКОЙ ИММУНОТЕРАПИИ НА МОДЕЛИ ИНФЕКЦИОННО-ТОКСИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ЧУМЫ У МЫШЕЙ 2005
  • Рыжко Инна Васильевна
  • Мишанькин Михаил Борисович
  • Тынянова Виктория Ивановна
  • Цураева Раиса Ивановна
  • Молдаван Ирина Александровна
RU2303821C2
СПОСОБ ОТБОРА БЕЛЫХ МЫШЕЙ И ЗОЛОТИСТЫХ ХОМЯЧКОВ ДЛЯ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ЧУМНОЙ ИНФЕКЦИИ 2007
  • Логвиненко Ольга Васильевна
  • Ефременко Виталий Иванович
  • Костюченко Марина Владимировна
  • Руднев Сергей Маратович
  • Бондаренко Андрей Иванович
RU2335766C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАРАЖЕННОСТИ ПРОДОВОЛЬСТВИЯ ПАТОГЕННЫМИ БИОЛОГИЧЕСКИМИ АГЕНТАМИ В УСЛОВИЯХ ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЙ 2006
  • Черепахина Ирина Яковлевна
  • Фецайлова Ольга Петровна
  • Балахнова Вероника Викторовна
  • Бурлакова Ольга Спартаковна
  • Помухина Ольга Ивановна
  • Безуглова Елена Владимировна
  • Мазрухо Алексей Борисович
  • Мишанькин Борис Николаевич
RU2350656C2
CПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИНГИБИТОРА СЕКРЕЦИИ СИДЕРОФОРОВ, СИНТЕЗИРУЕМОГО pgm ШТАММАМИ Y. pestis И ВЫДЕЛЕННЫЙ ИНГИБИТОР 2013
  • Подладчикова Ольга Николаевна
  • Рыкова Виолетта Андреевна
  • Морозова Инна Владимировна
RU2549712C1
ШТАММ БАКТЕРИЙ YERSINIA PESTIS, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В КАЧЕСТВЕ ТЕСТ-ШТАММА ЦЕНТРАЛЬНО-КАВКАЗСКОГО ВЫСОКОГОРНОГО ПРИРОДНОГО ОЧАГА ЧУМЫ 2006
  • Жаринова Нина Вадимовна
  • Царева Нина Спиридоновна
  • Щедрин Виталий Иванович
  • Малецкая Ольга Викторовна
  • Лунева Татьяна Маратовна
  • Мезенцева Ольга Николаевна
RU2317325C1
СПОСОБ ТЕРАПИИ ТОКСИЧЕСКОГО ШОКА У ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ЧУМЕ 2007
  • Киселева Алла Константиновна
  • Васильева Галина Ивановна
  • Иванова Инна Александровна
  • Беспалова Ирина Александровна
  • Дорошенко Елена Петровна
RU2336897C1
Способ повышения иммуногенной и протективной активности вакцинного штамма чумного микроба 2023
  • Дубровина Валентина Ивановна
  • Юрьева Ольга Викторовна
  • Пятидесятникова Анна Борисовна
  • Старовойтова Татьяна Пантелеевна
  • Потапов Владимир Алексеевич
  • Мусалов Максим Викторович
  • Иванова Татьяна Александровна
  • Балахонов Сергей Владимирович
RU2815337C1
Способ дифференциации штаммов Yersinia pestis на токсически активные и неактивные 2017
  • Тынянова Виктория Ивановна
  • Зюзина Вера Павловна
  • Демидова Галина Викторовна
  • Соколова Елена Павловна
RU2663133C1
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ИММУНОГЕННОСТИ ВАКЦИОННОГО ШТАММА ЧУМНОГО МИКРОБА 2019
  • Щуковская Татьяна Николаевна
  • Бугоркова Светлана Александровна
  • Гончарова Анастасия Юрьевна
  • Кудрявцева Ольга Михайловна
RU2727258C1
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРОБ СЕРОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ИЗ СОПРЯЖЕННЫХ ОЧАГОВ ЧУМЫ И АРБОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ 2006
  • Малюкова Татьяна Анатольевна
  • Ляпин Михаил Николаевич
  • Щербакова Светлана Анатольевна
  • Костюкова Татьяна Анатольевна
  • Головко Елена Михайловна
  • Плотникова Елена Александровна
  • Найденова Екатерина Владимировна
RU2324187C1

Реферат патента 2009 года СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ЧУМЫ

Изобретение относится к медицине, инфекционным болезням и может быть использовано для лечения чумы в эксперименте. Способ включает введение белым мышам сочетанно в одном шприце в качестве антибиотика стрептомицина 2-2,5 мг, а в качестве иммуномодулятора иммунофана 0,2-0,3 мкг через 72-76 часов после заражения высоковирулентным штаммом Y.pestis 461 в дозе 1000000-200000 м.к. в объеме 0,1-0,3 мл разводящей жидкости. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения поздних стадий чумы, обеспечить эрадикацию возбудителя за счет сочетанного введения стрептомицина с иммунофаном. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 366 427 C1

Способ лечения чумы в эксперименте, включающий введение антибиотика и иммуномодулятора, отличающийся тем, что белым мышам вводят сочетанно в одном шприце в качестве антибиотика стрептомицин 2-2,5 мг, а в качестве иммуномодулятора иммунофан 0,2-0,3 мкг через 72-76 ч после заражения высоковирулентным штаммом Y.pestis 461 в дозе 1000000-200000 м.к. в объеме 0,1-0,3 мл разводящей жидкости.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2009 года RU2366427C1

НИКИТИН А.В
и др
Многофакторное изучение комбинированного действия рифампицина и пептидогликана микробного происхождения при экспериментальной чумной инфекции
Антибиотики и химиотерапия
Циркуль-угломер 1920
  • Казаков П.И.
SU1991A1
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ОСОБО ОПАСНЫХ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 1999
  • Жемчугов В.Е.
  • Кутырев В.В.
RU2147234C1
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ПОЛУЧЕННЫЕ НА ОСНОВЕ ХИМИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ДИСУЛЬФИДСОДЕРЖАЩИХ ПЕПТИДОВ С ПРОИЗВОДНЫМИ ПУРИНОВЫХ ИЛИ ПИРИМИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И ПРЕПАРАТЫ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ПРОФИЛАКТИКИ ОСЛОЖНЕНИЙ 2001
  • Кожемякин Л.А.
  • Кожемякин А.Л.
RU2178710C1
ОРГАНИЧЕСКО/НЕОРГАНИЧЕСКИЙ КОМПОЗИТНЫЙ РАЗДЕЛИТЕЛЬ, ИМЕЮЩИЙ ГРАДИЕНТ МОРФОЛОГИИ, СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ И СОДЕРЖАЩЕЕ ЕГО ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО 2006
  • Ли Санг-Янг
  • Сео Дае-Дзонг
  • Сон Дзоон-Йонг
  • Ким Сеок-Коо
  • Хонг Дзанг-Хиук
  • Ким Янг-Соо
  • Дзанг Хиун-Мин
RU2403653C2
РЫЖКО И.В
и др
Экспериментальная оценка

RU 2 366 427 C1

Авторы

Щедрин Виталий Иванович

Малецкая Ольга Викторовна

Исмаилова Галима Капаровна

Царёва Нина Спиридоновна

Борздова Ирина Юрьевна

Коняева Ольга Анатольевна

Борздов Александр Анатольевич

Жаринова Нина Вадимовна

Мухортова Ольга Николаевна

Даты

2009-09-10Публикация

2008-04-29Подача