Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения различных форм трихомонадной инфекции как при острых заболеваниях урогенитального тракта, так и при хронических и скрытых формах инфекции.
Проблема урогенитального трихомоноза в настоящее время является чрезвычайно актуальной. По данным ВОЗ на рубеже XX и XXI веков почти половину из выявленных в мире случаев инфекций, передаваемых половым путем, составлял трихомоноз (Grodstein F. Relation of tubal infertility to a history of sexually transmitted diseases / F.Grodstein, M.B.Goldman, D.W.Cramer // Am. J. Epidemiol. - 1993. - Vol.137. - P.577-584; Vilkki M., Pukkala E., Nieminen P. et al. Gynecological infections as risk determinants of subsequent cervical neoplasia // Acta Oncol. - 2000. - vol. - P.71-75; Тихомиров А.Л. Урогенитальный трихомоноз. / А.Л.Тихомиров, Ч.Г.Олейник // Тр. МГМСУ. - М., Б.И., 2003. - С.1-7).
Трихомоноз занимает первое место по распространенности среди заболеваний мочеполового тракта и держит первенство среди заболеваний, передаваемых половым путем. Эта инфекция имеет большое медицинское и социально-экономическое значение в связи с высокой инфицированностью людей, нередко хроническим течением с рецидивами, поражением различных органов и систем.
Мочеполовой трихомоноз передается при половом контакте от больного человека или носителя, иногда встречается и неполовой путь инфицирования: детей от больных матерей при родах, контактный путь передачи через не одноразовые перчатки при осмотре, подкладные пеленки, судна, ночные горшки, сиденья в туалетах, общие предметы личной гигиены и др. (Исаков В.А., Захаркив Ю.Ф., Ермоленко Д.К. и др. Диагностика и лечение урогенитального трихомоноза. Рекомендации для врачей, Санкт-Петербург, Великий Новгород, 2006, 49 с.).
Важное значение в эпидемическом процессе имеет наличие малосимптомных форм и трихомонадоносительство, что способствует эпидемиологическому распространению возбудителя. Без лечения эти простейшие не покидают организм хозяина и способны вызывать всевозможные осложнения. Так, трихомоноз был диагностирован у 70-80 летних мужчин с последними половыми связями тридцатилетней давности.
Известны лекарственные средства, использующиеся для лечения трихомональной инфекции, которые дают некоторое уменьшение симптоматики. К ним относятся акрихин, аминарсон, дихлордифенилтрихлорэтан, трихомицин и др. Однако эти препараты являются малоэффективными.
Для лечения женщин с урогенитальными заболеваниями использовали методы фитотерапии: экстракты и настойки, полученные из лука, чеснока, редьки, хрена, хвои ели, сосны, можжевельника.
В настоящее время для лечения мочеполового трихомоноза широко применяется метронидазол, синтезированный в 1959. Кроме того, широко используются комплексные методы лечения, что выражается в совместном применении пероральных и интравагинальных средств - клион-Д, гиналгин, тержинан, метрогил, патент RU 2320319 «Суппозитории вагинальные», 2006.11.07). Однако надежного метода лечения мочеполового трихомоноза к настоящему времени нет.
В последние годы лечение трихомоноза стало более сложным из-за появления штаммов, обладающих полирезистентностью к лекарственным препаратам. Обосновано положение о том, что хронический урогенитальный трихомоноз, протекающий как смешанная инвазия, служит показателем высокой вероятности обнаружения лекарственно-устойчивых штаммов T. vaginalis.
Существующие в данное время общепринятые схемы лечения далеко не всегда дают должный эффект из-за того, что не учитывают индивидуальные особенности организма пациента: наличие сопутствующих заболеваний, изменения иммунной системы, а также особенности возбудителя (состояние его биологической активности, резистентность к лекарственным веществам). Определение чувствительности Т. vaginalis к антипротозойным препаратам позволяет существенно повысить эффективность лечения больных хроническим урогенитальным трихомонозом.
Известны и другие лекарственные средства, такие как мебендазол, бутоканозол, бензоизотиазолин (Видаль, Лекарственные препараты России, изд. 6-е, 2000).
Новые лекарственные средства необходимы для создания укороченных, а также комплексных методик лечения мочеполового трихомоноза на основе изучения фармакокинетики и определения чувствительности разных штаммов Т. vaginalis к одной и той же дозе применяемого препарата (8 Narcisi E.M. In vitro effect of tinidazole and furazolidone on metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis / E.M.Narcisi, W.E.Secor // Antimicrob. Agents Chemother. - 1996. - Vol.40. - P.1121-1125; Захаркив Ю.Ф. Зависимость эффективности этиотропной терапии больных трихомонозом от чувствительности штаммов возбудителя к антипротозойным препаратам. /Захаркив Ю.Ф., Позняк А.Л., Сидорчук С.Н., Гудков Р.В./ Материалы Российской научно-практической конференции «Узловые вопросы борьбы с инфекцией», Санкт-Петербург, ВМедА, 2004, с.192-193).
Традиционная антипротозойная терапия, как правило, приводит к значительному улучшению состояния пациента и этиологическому излечению. Однако клиническое выздоровление не наступает у 64% больных вследствие формирования посттрихомонадного уретрита (ПТУ). При этом пациенты жалуются на неприятные ощущения при мочеиспускании, периодические слизисто-гнойные выделения из уретры (Vilkki М., Pukkala Е., Nieminen P. et al. Gynecological infections as risk determinants of subsequent cervical neoplasia // Acta Oncol. - 2000. - vol. - P.71-75). Тщательное лабораторное обследование на трихомоноз дает отрицательные результаты, а дополнительная антипротозойная терапия успеха не имеет. Клинически посттрихомонадные уретриты протекают волнообразно или принимают монотонное течение. При этом пациенты становятся раздражительными, нарушается сон, могут появиться расстройства половой функции. Чаще всего причиной ПТУ являются другие возбудители инфекций, передающиеся половым путем. Урогенитальные трихомонады представляют собой депо для выживания гонококков, грибов, хламидий, микоплазм, вирусов (Thomason J.L. Trichomonas vaginalis / J.L.Thomason, S.M.Gelbert // Obstetrics and Gynecology. - 1989. - Vol.74. - P.536-541), ибо ферменты простейших не всегда могут уничтожить фагоцитированные ими микроорганизмы. Впоследствии эти патогены могут длительно поддерживать воспалительный процесс. Известно, что трихомонады препятствуют выявлению хламидий на клеточных культурах. Воспаления микоплазменной и хламидийной этиологии клинически протекают с рецидивами, нередко с поражением придаточных половых желез. Развитию ПТУ способствует не только сопутствующая мочеполовому трихомонозу микрофлора, но и формирование L-форм микроорганизмов, а также снижение иммунобиологической резистентности организма хозяина, в том числе местного иммунитета органов урогенитального тракта.
В последнее время многие врачи стали сталкиваться с неэффективным лечением мочеполового трихомоноза метронидазолом. Эти неудачи могут быть связаны с низким содержанием цинка в крови (Debbia E.A. In vitro activity of metronidazole alone and in combination with clotrimazole against clinical isolates of Trichomonas vaginalis. / E.A.Debbia, U.Campora, S.Massaro et al. // J. Chemother. - 1996. Vol.8, N2. - P.96-101; Taru Meri I.T. Resistance of Trichomonas vaginalis to Metronidazole: Report of the First Three Cases from Finland and Optimization of In Vitro Susceptibility Testing under Various Oxygen Concentrations / I.T.Taru Meri, Sakari Jokiranta, I.Lauri Suhonen et al. // Journal of Clinical Microbiology. - 2000. - Vol.38. - №2. - P.763-767), низкой абсорбцией препарата (Du Bouchet L. Multicenter comparison of clotrimazole vaginal tablets, oral metronidazole, and vaginal suppositories containing sulfanilamide, aminacrine hydrochloride, and allantoin in the treatment of symptomatic trichomoniasis / L.Du Bouchet, M.R.Spence, M.F.Rein et al. // Sex. Transm. Dis. - 1997. - N3. - P.156-60. Honigberg B.M. Structure of Trichomonas vaginalis Donne / B.M.Honigberg, V.M.King // J. Parasitol. - 1964. - Vol.50. - P.345-364; Land K.M., Delggadillo-Corea M.G., Tachezy G. et al/. Targed gene replacement of ferredoxin gene in T. vaginalis does resistance // Mol. Microbiol. - 2004. -vol.51. - P.115-120), неэффективной доставкой препарата во влагалище или инактивацией препарата под воздействием флоры влагалища (Borchardt К.А. А comparison of the sensitivity of the In Pouch TV, Diamond's and Trichosel media for detection of Trichomonas vaginalis. /Borchardt K.A., Zhang M.Z. et al. // J. Genitourin Med. - 1997. - Vol.4. - P.297-298).
Другие исследователи считают, что причиной неэффективности терапии могут быть неоднократные неудачные попытки лечения (Narcisi E.M. In vitro effect of tinidazole and furazolidone on metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis / E.M.Narcisi, W.E.Secor // Antimicrob. Agents Chemother. - 1996. - Vol.40. - P.1121-1125).
К решению этой проблемы подходят разными путями: повышение дозы метронидазола, сочетание различных противотрихомонадных средств, а также применение этих средств в сочетании с неспецифической терапией (Narcisi E.M. In vitro effect of tinidazole and furazolidone on metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis / E.M.Narcisi, W.E.Secor // Antimicrob. Agents Chemother. - 1996. - Vol.40. - P.1121-1125).
В настоящее время для лечения мочеполового трихомоноза наряду с метронидазолом применяют другие нитроимидазолы: тинидазол, орнидазол, секнидазол, ниморазол, карнидазол.
Тем не менее наиболее близким препаратом сравнения выбрано лекарственное средство - метронидазол, который, как правило, всегда входит в качестве препарата лечения трихомоноза в индивидуальной или комплексной терапии.
Задача, на решение которой направлено изобретение, заключается в создании нового лекарственного средства растительного происхождения для лечения различных форм трихомонадной инфекции с минимальным побочным эффектом.
Поставленная задача решена следующим образом. Выявлено лекарственное средство растительного происхождения, обладающее противопротозойной активностью в отношении Trichomonas vaginalis в модельной системе in vitro, которое представляет собой хвойную хлорофилло-каротиновую пасту (ХХКП). ХХКП характеризуется тем, что при концентрации не менее - 100 мг/мл проявляет трихомонадоцитное и трихомонадостатическое свойства, а при концентрации 300 мг/мл - подавляет рост Trichomonas vaginalis.
Авторами была изучена антипротозойная активность растительного средства - ХХКП на паразитического простейшего Trichomonas vaginalis в модельной системе in vitro и было исследовано действие этого лекарственного средства на различные формы Trichomonas vaginalis, выделенные от больных людей, в конечных концентрациях 100, 200, 300 и 500 мг/мл.
Полученные результаты сравнивали с чувствительностью данных штаммов Trichomonas vaginalis к традиционному препарату - метронидазолу.
Растительное средство (препарат) представляет собой - пасту оливкового цвета с содержанием влаги 35-40%, обладает запахом хвои.
Паста входит в состав препарата, произведенного под названием «Биоэффектив-А», в котором ХХКП (субстанция) заключена в капсулы.
В ХХКП входят производные хлорофилла, каротиноиды, витамины А, Е, К, фитостерины, полипренолы, сквален, натриевые соли жирных и смоляных кислот, природные антибиотики - фитонциды, эфирные масла и другие терпеноиды (лабдановые спирты, альдегиды и кислоты).
Возбудитель инфекции - паразитическое простейшее Trichomonas vaginalis, выделенное от больных культивировали на питательных средах in vitro.
Питательную среду объемом 4,5 мл помещали в стерильные пробирки и заливали слоем стерильного вазелинового масла толщиной 5 мм для создания анаэробных условий культивирования трихомонад. Посев производили стерильной пастеровской пипеткой путем помещения 0,5-1,0 мл исследуемого материала на дно пробирок. Пробы инкубировали при температуре 37°С. Учет роста производили через 48 и 96 часов после посева. При положительных результатах трихомонады дают придонный рост в виде плотного беловатого осадка, из которого пастеровской пипеткой берется материал для микроскопического исследования. Для приготовления препарата для микроскопии, на предметное стекло наносили каплю теплого изотонического раствора хлорида натрия или раствора Рингера-Локка, с которой смешивали исследуемую пробу. Взвесь накрывали покровным стеклом и микроскопировали при увеличении объектива ×40 и окуляра ×15. Для анализа использовали микроскоп марки МИКМЕД-5. Количество клеток простейших подсчитывали в камере Горяева с пересчетом на 1 мл в соответствии с инструкцией к камере
Результаты исследований включают несколько этапов. Первый этап выделение и отбор штаммов Т. vaginalis. Всего было обследовано 150 человек с различными воспалительными заболеваниями урогенитального тракта. Информация о пациентах представлена в таблице 1.
Затем были выделены штаммы для изучения противопротозойной активности препарата ХХКП на паразитического простейшего Trichomonas vaginalis в модельной системе in vitro.
При изучении выделенного штамма особое внимание было обращено на размеры и форму трихомонад, характер их движения, внутреннее содержимое клеток. В типичных случаях трихомонады обнаруживали в виде подвижных образований грушевидной, реже овальной формы размером в среднем от 13 до 17 мкм. Характер их движений толчкообразный. Иногда было заметно движение свободных жгутиков под микроскопом. Ядра трихомонад при изучении неокрашенного препарата плохо различимы. Цитоплазма трихомонад обычно была зернистой, вакуолизированной.
Затем было произведено определение чувствительности Trichomonas vaginalis к лекарственному препарату метронидазолу in vitro с использованием в качестве критерия иммобилизацию трихомонад. При использовании данного критерия оценки чувствительности, тестируемые штаммы T.vaginalis должны содержать не менее 90% подвижных клеток. Согласно этому методу чувствительность штаммов T. vaginalis к метронидазолу определялась с помощью метода серийных разведений препарата в питательной среде. Среда заливается по 4,0 мл в стерильные пробирки, затем в них вносили 0,5 мл раствора, содержащего разные концентрации метронидазола: от 0,25 мкг/мл до 1000 мкг/мл (1 мг/мл).
После этого в пробирки вносили 0,5 мл культуры возбудителя с заранее определенной концентрацией возбудителя (кл./мл). Контролем служила среда без препарата. Затем для создания анаэробных условий, необходимых для культивирования Т. vaginalis, на поверхность среды наносили вазелиновое масло (толщина слоя - 0,5 мм). Пробирки с исследуемым материалом инкубировали в термостате при t=37°С. Учет результатов производили через 48 и 96 часов после посева.
Чувствительность трихомонад к метронидазолу оценивали путем определения минимальной ингибирующей концентрации (МИК), вызывающей иммобилизацию всех клеток Т. vaginalis. К лекарственно-устойчивым относили штаммы, у которых иммобилизация обнаруживается при концентрациях метронидазола, превышающих 15 мкг/мл.
При наличии атипичных, амастиготных форм Trichomonas vaginalis, описанный метод применить невозможно. Поэтому использовали известный метод определения чувствительности к антипротозойным препаратам in vitro, выбирая в качестве критерия лизис трихомонад при терапевтически эффективной концентрации лекарственного вещества. Воздействие препарата считается оптимальным при лизисе всех клеток трихомонад, контроль - суспензия возбудителя в питательной среде без метронидазола. При проведении исследований были выбраны концентрации метронидазола 10, 15, 25 и 50 мкг/мл. Устойчивыми к метронидазолу считали штаммы, лизирующиеся при концентрации препарата более 25 мкг/мл.
Для определения чувствительности клинических штаммов Trichomonas vaginalis к действию ХХКП использовали метод культивирования на среде СВТ. При этом в среду вносили ХХКП в виде водного раствора таким образом, чтобы конечная концентрация соответствовала 100 мг/мл, 200 мг/мл, 300 мг/мл и 500 мг/мл. Контрольная проба содержала только взвесь культуры трихомонад в питательной среде.
У обследованных 150 человек, (80 мужчин и 70 женщин в возрасте от 17 до 45 лет с различными заболеваниями урогенитального тракта) (см.таблицу 1) было выделено 30 штаммов Trichimonas vaginalis. Частота выделения трихомонад у обследованных пациентов, представлена в таблице 2.
Из 30 выделенных штаммов Trichomonas vaginalis для дальнейшей работы были выбраны 3 активно подвижных и 7 амастиготных вариантов.
Критериями отбора явилась концентрация возбудителя не менее 104 кл/мл и способность размножаться на искусственных питательных средах.
Характеристика штаммов трихомонад и краткое описание клинических и анамнестических данных пациентов - хозяев этих простейших, представлены в таблице 3.
Как видно из таблицы, все активно подвижные штаммы выявлены при первичной инфекции. Люди, от которых были выделены амастиготные формы, имеют различный стаж болезни и, как правило, лечились антипротозойными препаратами.
Далее проводилось определение чувствительности клинических штаммов Trichomonas vaginalis к ХХКП и метронидазолу. Десять штаммов трихомонад, отобранных в соответствии с необходимыми для получения достоверных результатов параметрами: достаточным количеством и способностью размножаться на питательной среде СТВ, рассеяли в пробирки, содержащие определенное количество метронидазола или ХХКП в соответствии с методикой, описанной выше. Каждый опыт был повторен 3 раза. Для каждого штамма был поставлен контроль - питательная среда СВТ.
Полученные результаты представлены в таблице 4.
Как видно из таблицы, штаммы №№4, 6, 9 и 10 характеризовались устойчивостью к метронидазолу: МИК превышала 25 мкг/мл.
Препарат ХХКП в концентрации 100 мг/мл полностью лизировал трихомонады в трех случаях (№№2, 6, 8), в остальных пробах количество простейших существенно снижалось по сравнению с контролем.
В пробах, содержащих ХХКП в концентрации 200 мг/мл, трихомонады отсутствовали в №№1-6 и №8. Количество клеток возбудителя в штаммах №№7, 9, и 10 было существенно меньше, чем в контроле.
Концентрация испытуемого препарата ХХКП 300 мг/мл разрушала клетки трихомонад штаммов №№1-9. В пробе, содержащей штамм №10, обнаруживали единичные клетки Trichomonas vaginalis.
Внесение в питательную среду препарата ХХКП в конечной концентрации 500 мг/мл приводило к гибели простейших во всех десяти пробах.
Результаты исследований показали, что испытуемый препарат ХХКП, обладает антипротозойной активностью в отношении всех 10 испытанных штаммов Trichomonas vaginalis. При этом минимальная концентрация 100 мг/мл в 3 случаях (30%) оказывала трихомонадоцидное, а в 70% случаев - трихомонадостатическое действие. Концентрация 200 мг/мл разрушала возбудитель в 7 пробах (70%) и снижала его количество в 3 случаях (30%). Внесение ХХКП в концентрации 300 мг/мл разрушало 9 штаммов (90%). Большее содержание лекарственного препарата коррелировало с полным отсутствием возбудителя во всех пробах. Препарат ХХКП оказывал разрушающее действие и на активно подвижные, и на безжгутиковые формы трихомонад. Корреляции между чувствительностью к метронидазолу и чувствительностью к испытуемому лекарственному препарату ХХКП не установлено. Из 10 штаммов трихомонад, метранидазол действовал только на 2 штамма активно-подвижных трихомонад в концентрации 15 мкг/мл, остальные штаммы были устойчивы к метронидазолу.
Следует отметить, увеличение концентрации препарата ХХКП в ростовой среде соответственно снижало количество питательных веществ, необходимых для трихомонад. В контрольных пробах штаммов №№4, 5, 8, 9 отмечали обильный рост сопутствующей бактериальной флоры. В образцах этих же культур, содержащих препарат ХХКП в концентрации 300 мг/мл и выше роста микробной флоры не наблюдали.
Полученные результаты показали наличие противотрихомонадной активности у препарата ХХКП в концентрации 200 мг/мл. Зависимости от формы Trichomonas vaginalis, наличия предыдущих курсов лечения, отношения к действию метронидазола не выявлено. Кроме того, было выявлено антибактериальное действие ХХКП на сопутствующую флору у пациентов с дисбактериозами урогенитального тракта, которые возникли после предыдущих курсов антибиотикотерапии. Эффективная концентрация для четырех наблюдаемых проб была не менее 300 мг/мл. Клинические и литературные данные свидетельствуют, что большая часть заболеваний, обусловленных Trichomonas vaginalis носит хронический характер, плохо лечатся существующими на сегодняшний день лекарственными препаратами - метронидазолом и производными 5-нитроимидазола пролонгированного типа действия (тинидазол, ниморазол, орнидазол, секнидазолу, а также производными 4-аминохинолина (хлорохин) и нитрофурана. Кроме того, использование в терапии заболеваний урогенитального тракта антибиотиков широкого спектра действия, приводит к формированию различных нарушений в микробиоценозе урогенитального тракта. Это состояние ухудшает работу местного неспецифического иммунитета и является причиной жалоб на зуд, жжение, раздражение, выделения с неприятным запахом. Подобные состояния трудно поддаются терапии, поэтому установленное в данной работе бактерицидное действие исследуемого лекарственного средства растительного происхождения поможет предотвратить формирование дисбактериозов.
Проведенные исследования показали перспективность использования ХХКП для лечения различных форм трихомонадной инфекции.
1. Препарат ХХКП обладает антипротозойной активностью в отношении всех 10 испытанных штаммов Trichomonas vaginalis, выделенных от больных с острыми и хроническими заболеваниями урогенитального тракта.
2. В зависимости от концентрации препарата, он проявляет трихомонадоцидное или трихомонадостатическое действие. При минималаьной концентрации 100 мг/мл, препарат ХХКП в 30% случаях оказывал трихомонадоцидное действие, а в 70% - трихомонадостатическое. При концентрации 300 мг/мл в 90% случаях препарат подавлял рост Trichomonas vaginalis.
3. Препарат ХХКП оказывает разрушающее действие и на активно подвижные и на безжгутиковые формы трихомонад.
4. Установлено антибактериальное действие ХХКП на сопутствующую флору у пациентов с дисбактериозами, которые возникли после предыдущих курсов антибиотикотерапии, что позволяет говорить об эффективности препарата при терапии сопутствующих трихомонозу заболеваний, таких как дисбактериоз для коррекции микробиоценоза урогенитального тракта.
Ниже приведены примеры эмульсии лекарственного средства.
ПРИМЕР 1
ХХКП - 10,0 г
Бидистиллированная вода - остальное до 100 г.
ПРИМЕР 2
ХХКП - 30,0 г
Бидистиллированная вода - остальное до 100 г.
ПРИМЕР 3
ХХКП - 50,0 г
Бидистиллированная вода - остальное до 100 г.
Для приготовления эмульсий (примеры 1-3) в аппарат с перемешивающим устройством загружают расчетное количество ХХКП, полученной по ГОСТ 21802-84, включают нагрев и разогревают пасту при перемешивании до температуры 50°С и затем подают расчетное количество бидистиллированной воды. По достижении однородной массы нагрев выключают, полученную эмульсию разливают в стеклянные фасоны.
Полученные результаты исследования показали перспективность использования препарата ХХКП для лечения различных форм трихомонадной инфекции как при острых заболеваниях урогенитального тракта, так и при хронических и скрытых формах инфекции. Включение растительного препарата ХХКП с антибактериальными свойствами в антипротозойную терапию позволит ускорить процесс лечения больных, добиться не только подавление роста Trichomonas vaginalis, но и подавление роста сопутствующей патогенной микрофлоры при урогенитальных инфекциях, в частности при дисбактериозе.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему противопротозойной активностью в отношении Trichomonas vaginalis. Лекарственное средство, обладающее противопротозойной активностью в отношении Trichomonas vaginalis в модельной системе in vitro, представляющее собой хвойную хлорофилло-каротиновую пасту, которая проявляет трихомонадоцитное и трихомонадостатическое свойства, а также подавляет рост Trichomonas vaginalis при использовании ее в определенной концентрации. Вышеописанное средство обладает эффективной противопротозойной активностью в отношении Trichomonas vaginalis в модельной системе in vitro. 4 табл.
Лекарственное средство, обладающее противопротозойной активностью в отношении Trichomonas vaginalis в модельной системе in vitro, представляющее собой хвойную хлорофилло-каротиновую пасту и характеризующееся тем, что при концентрации не менее 100 мг/мл проявляет трихомонадоцитное и трихомонадостатическое свойства, а при концентрации 300 мг/мл - подавляет рост Trichomonas vaginalis.
| АНТИПРОТОЗОЙНОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ МЕТРОНИДАЗОЛА | 2004 |
|
RU2272626C1 |
| RU 94021356 A1, 10.08.1996 | |||
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФИЛЛО-КАРОТИНОВОЙ ПАСТЫ | 0 |
|
SU342628A1 |
