ДИАЗАБИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ ХОЛИНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ Российский патент 2009 года по МПК C07D471/08 A61K31/551 A61P25/16 

Описание патента на изобретение RU2368614C2

Текст описания представлен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2368614C2

название год авторы номер документа
НОВЫЕ ДИАЗАБИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 2004
  • Петерс Дан
  • Ольсен Гуннар М.
  • Нильсен Эльсебет Эстергор
  • Йоргенсен Тино Дюринг
  • Аринг Филип К.
RU2338746C2
ДИАЗАБИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДОВ НИКОТИНОВЫХ АЦЕТИЛХОЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ 2005
  • Петерс Дан
  • Ольсен Гуннар М.
  • Нильсен Эльсебет Эстергорд
  • Тино Дюхринг
  • Ахринг Филип К.
  • Тиммерман Даниель Б.
RU2367665C2
АМИДЫ ПИРИДИЛАЛКЕНОВЫХ И ПИРИДИЛАЛКИНОВЫХ КИСЛОТ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 1997
  • Бидерманн Элфи
  • Хасманн Макс
  • Лезер Роланд
  • Раттель Бенно
  • Райтер Фридеманн
  • Шайн Барбара
  • Зайбель Клаус
  • Фогт Клаус
RU2200734C2
ПРОИЗВОДНЫЕ 2,3-ДИГИДРО-1Н-ИНДЕН-1-ИЛ-2,7-ДИАЗАСПИРО[3.5]НОНАНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ ИЛИ ОБРАТНЫХ АГОНИСТОВ ГРЕЛИНОВОГО РЕЦЕПТОРА 2011
  • Бхаттачарья Самит Кумар
  • Кэмерон Кимберли О'Киф
  • Фернандо Дилини Прасадини
  • Кан Дэниел Вей-Шун
  • Лондреган Эллин Тимоти
  • Макклюр Ким Фрэнсис
  • Симила Суви Туула Марьюкка
RU2524341C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОДИАЗЕПИНА И ИНГИБИТОР БЕЛКА СЛИЯНИЯ RSV 2005
  • Пауэлл Кеннет
  • Келси Ричард
  • Картер Малколм
  • Албер Дагмар
  • Уилсон Лара
  • Хендерсон Элайса
  • Чамберс Фил
  • Тейлор Дебра
  • Тимс Стэн
  • Дауделл Верити
RU2388476C2
N-(ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛ) БЕНЗАМИДЫ И РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ BCL-2 2017
  • Ван, Шаомэн
  • Чэнь, Цзяньюн
RU2744358C2
БЕНЗАМИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 2019
  • Пинчман, Джозеф Роберт
  • Хуан, Питер Циньхуа
  • Банкер, Кевин Дуэйн
  • Сит, Ракеш Кумар
  • Саматар, Ахмед Абди
RU2801647C2
N-(ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛ) БЕНЗАМИДЫ И РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ BCL-2 2017
  • Ван, Шаомэн
  • Чэнь, Цзяньюн
RU2722560C1
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АРИЛИМИДАЗО[1,2-b]ПИРИДАЗИНА, 2-ФЕНИЛИМИДАЗО[1,2-a]ПИРИДИНА И 2-ФЕНИЛИМИДАЗО[1,2-a]ПИРАЗИНА 2011
  • Эткинсон Роберт Н.
  • Оммен Энди Дж.
  • Вил Джеймс М.
  • Хуан Кеннет Х.
  • Смит Эмили Д.
RU2598385C2
НОВЫЕ 1,4-ДИАЗА-БИЦИКЛО[3.2.2]НОНИЛ-ОКСАДИАЗОЛИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ МЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ 2007
  • Петерс Дан
  • Ольсен Гуннар М.
  • Нельсен Эльсебет Эстергорд
  • Тиммерманн Даниэль Б.
  • Лохель Стивен Чарльз
RU2427581C2

Реферат патента 2009 года ДИАЗАБИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ ХОЛИНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ

Описываются новые диазабициклические арильные производные общей формулы I

их энантиомеры или любая смесь этих энантиомеров, или их фармацевтически приемлемые соли, где значения радикалов A, L, В и n приведены в описании, и фармацевтическая композиция, содержащая указанные диазабициклические арильные производные. Новые соединения являются холинергическими лигандами никотиновых рецепторов ацетилхолина и модуляторами рецепторов и переносчиков моноаминов и могут быть использованы для лечения заболеваний и расстройств, связанных с холинергической системой ЦНС и ПНС, связанных с сокращением гладкой мускулатуры, эндокринных заболеваний, воспалительных заболеваний, нейродегенеративных заболеваний и др. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения RU 2 368 614 C2

1. Диазабициклическое арильное производное, представленное формулой I

или его фармацевтически приемлемая соль, где
n равно 1, 2 или 3, и
A представляет собой группу фенил, тиадиазолил, пиридинил или пиридазинил;
B представляет собой
группу фенил или пиридинил, которые возможно могут быть замещены заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, циклоалкила, гидрокси, алкокси, галогено, циано, амино, нитро и -NH(CO)R””, где
R”” представляет собой водород, алкил или циклоалкил; и
L представляет собой
связывающую группу, выбранную из -O-, -S-, -S-CH2-, -SO-, -C≡C-, -NHCO-, -NHCONH- или -NH(SO2)-.

2. Диазабициклическое арильное производное по п.1, где n равно 1 или 2.

3. Диазабициклическое арильное производное по п.1, где В представляет собой группу фенил или пиридинил, которые возможно могут быть замещены алкокси, галогено, циано, амино, нитро и -NH(CO)R””, где R”” представляет собой водород или алкил.

4. Диазабициклическое арильное производное по п.1, где
n равно 2;
А представляет собой фенил, тиадиазолил, пиридинил или пиридазинил;
В представляет собой группу фенил или пиридинил, возможно замещенную заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, циклоалкила, гидрокси, алкокси, галогено, циано, нитро и группы -NH(CO)-алкил; и
L представляет собой -O-, -S-, -S-CH2-, -SO-, -С≡С-, -NHCO-, -NHCONH- или -NH(SO2)-.

5. Диазабициклическое арильное производное по п.4, где
n равно 2;
А представляет собой фенил;
В представляет собой фенил, возможно замещенный заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, циклоалкила, гидрокси, алкокси, галогено, циано, амино, нитро и группы -NH(CO)-алкил; и
L представляет собой -O-, -S-, -S-СН2-, -SO-, -С≡С-, -NHCO-, -NHCONH- или -NH(SO2)-.

6. Диазабициклическое арильное производное по п.5, которое представляет собой
N-[4-(l,4-Диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-фенил]-бензамид;
1-[4-(1,4-Диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-фенил]-3-фенил-мочевину;
N-[4-(1,4-Диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-фенил]-2-нитро-бензамид;
N-[4-(1,4-Диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-фенил]-3-нитро-бензамид;
N-[4-(1,4-Диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-фенил]-4-нитро-бензамид;
2-Амино-N-[4-(1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-фенил]-бензамид;
3-Амино-N-[4-(1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-фенил]-бензамид;
4-Амино-N-[4-(1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-фенил]-бензамид;
2-Ацетиламино-N-[4-(1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-фенил]-бензамид;
3-Ацетиламино-N-[4-(1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-фенил]-бензамид;
4-Ацетиламино-N-[4-(1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-фенил]-бензамид;
N-[4-(1,4-Диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-фенил]-3-метокси-бензамид;
N-[4-(1,4-Диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-фенил]-бензолсульфонамид;
N-[4-(1,4-Диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-фенил]-4-метокси-бензамид;
N-[4-(1,4-Диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-фенил]-3-циано-бензамид;
N-[4-(1,4-Диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-фенил]-4-циано-бензамид;
N-[4-(1,4-Диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-фенил]-3-фтор-бензамид;
N-[4-(1,4-Диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-фенил]-4-фтор-бензамид;
N-[4-(1,4-Диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-фенил]-2-фтор-бензамид;
N-[4-(1,4-Диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-фенил]-4-нитро-бензолсульфонамид или
4-Амино-N-[4-(1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-фенил]-бензолсульфонамид
либо их фармацевтически приемлемую соль.

7. Диазабициклическое арильное производное по п.1, где
n равно 2;
А представляет собой тиадиазолил, пиридинил или пиридазинил;
В представляет собой фенил или пиридинил, возможно замещенные заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, циклоалкила, гидрокси, алкокси, галогено, циано, амино, нитро и группы -NH(СО)-алкил; и
L представляет собой -O-, -S-, -S-CH2-, -SO-, -C≡C-, -NHCO-, -NHCONH- или -NH(SO2)-.

8. Диазабициклическое арильное производное по п.7, где А представляет собой тиадиазолил.

9. Диазабициклическое арильное производное по п.8, которое представляет собой 4-(5-Бензилсульфанил-[1.3.4]-тиадиазол-3-ил)-1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нонан либо его фармацевтически приемлемую соль.

10. Диазабициклическое арильное производное по п.7, где А представляет собой пиридинил или пиридазинил.

11. Диазабициклическое арильное производное по п.10, которое представляет собой
4-(6-Фенилэтинил-пиридазин-3-ил)-1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нонан;
4-[6-(4-Амино-фенилэтинил)-пиридазин-3-ил]-1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нонан;
4-[6-(3-Фтор-фенилэтинил)-пиридазин-3-ил]-1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нонан;
4-[6-(4-Метокси-фенилэтинил)-пиридазин-3-ил]-1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нонан;
4-[6-(3-Пиридинилэтинил)-пиридазин-3-ил]-1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нонан;
4-(6-Фенилсульфанил-пиридазин-3-ил)-1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нонан;
4-(6-Фенилсульфинил-пиридазин-3-ил)-1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нонан;
4-(6-Фенокси-пиридазин-3 -ил)-1,4-диаза-бицикло [3.2.2] нонан;
4-[6-(1,4-Диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-пиридин-3-ил]-3-(2-нитро-фенил)-мочевина-1 -N-оксид;
N-[6-(1,4-Диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-пиридин-3-ил]-бензамид;
1-[6-(1,4-Диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-пиридин-3-ил]-3-фенил-мочевину;
N-[6-(1,4-Диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-пиридин-3-ил]-4-нитро-бензамид;
N-[6-(1,4-Диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-пиридин-3-ил]-3-нитро-бензамид;
4-Амино-N-[6-(1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-пиридин-3-ил]-бензамид;
3-Амино-N-[6-(1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-пиридин-3-ил]-бензамид;
4-Ацетиламино-N-[6-(1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-пиридин-3-ил]-бензамид;
3-Ацетиламино-N-[6-(1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-пиридин-3-ил]-бензамид;
N-[6-(1,4-Диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-пиридин-3-ил]-3-метокси-бензамид;
N-[6-(1,4-Диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-пиридин-3-ил]-3-циано-бензамид или
N-[6-(1,4-Диаза-бицикло[3.2.2]нон-4-ил)-пиридин-3-ил]-4-циано-бензамид
либо их фармацевтически приемлемую соль.

12. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество диазабициклического арильного производного по любому из пп.1-11 либо его фармацевтически приемлемой соли присоединения вместе по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, для лечения, предупреждения или облегчения заболевания, расстройства или состояния, которое чувствительно к модулированию холинергических рецепторов и/или рецепторов моноаминов.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2009 года RU2368614C2

Прибор, замыкающий сигнальную цепь при повышении температуры 1918
  • Давыдов Р.И.
SU99A1
Состав для гидрофобизации древесно-стружечных плит 1983
  • Двойрина Герта Яковлевна
  • Гаспарян Людмила Сергеевна
  • Вольперт Фрида Михайловна
SU1219622A1
WO 00/34279 A, 15.06.2000
ДИАЗАБИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1994
  • Гарри Р.Говард
  • Кевин Д.Шенк
RU2124014C1
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 1,4-ДИАЗАБИЦИКЛОАЛКАНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 2003
  • Петерс Дан
  • Ольсен Гуннар М.
  • Нильсен Элсбет Остергор
  • Йоргенсен Тино Дюринг
  • Ахринг Филип К.
RU2323218C2

RU 2 368 614 C2

Авторы

Петерс Дан

Ольсен Гуннар М.

Нильсен Эльсебет Эстергорд

Тино Дюхринг

Тиммерман Даниель Б.

Даты

2009-09-27Публикация

2005-02-01Подача