Изобретение относится к технологии получения полупроводниковых приборов, в частности к способам получения пленочных диэлектриков, для маскирования поверхности кремниевых пластин при проведении диффузионных процессов, из которых наиболее широко используемым является диоксид кремния (SiO2).
Известен способ термического окисление кремния в парах воды для получения защитных диэлектрических пленок на кремнии [1].
Известен способ получения пленки окисла кремния для получения защитных диэлектрических пленок на кремнии.
Недостатком является неравномерность наращивания пленки окисла кремния на поверхности кремниевых подложек.
Известен другой способ термического окисления кремния в сухом кислороде, который отличается от окисления в парах воды тем, что в первом случае веществом, диффундирующим сквозь растущую пленку оксида, является не вода, а ионы кислорода [1].
Недостатком является неравномерность наращивания пленки окисла кремния и получения пористого слоя.
Известен способ, который представляет собой комбинацию двух процессов окисления: в парах воды и в сухом кислороде при температуре 1000-1200°С.
Недостатком является то, что неравномерная толщина пленки окисла кремния на поверхности пластин и скорость роста оксидной пленки в сухом кислороде меньше, чем в парах воды, а также пленки окисла кремния SiO2, выращенные во влажном кислороде, обладают худшими электрическими и защитными свойствами, чем слои, выращенные в сухом кислороде.
Целью изобретения является получение равномерной и ненарушенной пленки окисла кремния без примесей.
Поставленная цель достигается использованием газовой фазы, в состав которой входят азот, кислород и водород.
Сущность способа заключается в том, что на поверхности пластины подложки формируют слой пленки окисла кремния за счет горения водорода и сухого кислорода в среде азота при соотношении газов:
N2=400 л/ч;
H2=75 л/ч;
O2=500-750 л/ч.
Температура рабочей зоны 1000°С.
Контроль проводится на установке «MPV-SP». Разброс по толщине полученной пленки окисла кремния на пластинах составляет 3,5÷4,0%.
Сущность изобретения подтверждается следующими примерами.
ПРИМЕР 1: Процесс проводят в однозонных диффузионных печах типа на установке СДОМ-1/100 при температуре (1000°С) и с применением кварцевой трубы. Кремниевые пластины размещены на кварцевой лодочке с соблюдением расстояния между пластинами. Кремниевые подложки предварительно нагревают до температуры 850°С, при расходе азота N2=500 л/ч. Сухое окисление при расходе азота N2=400 л/ч проводят в течение 10 мин. После чего пускают Н2 на поджиг с расходом водорода (H2=50 л/ч) и кислорода O2=500 л/ч, а затем происходит горение водорода и кислорода в течение 1 минуты, при котором образуется окисная пленка.
Контроль проводится на установке «MPV-SP». Разброс по толщине полученной пленки окисла кремния на пластинах составляет 5,0÷5,5%.
ПРИМЕР 2: Способ осуществляют аналогично условию примера 1. Процесс проводят при следующем расходе газов, л/ч:
N2=400 л/ч;
Н2=65 л/ч;
O2=650 л/ч.
Температура рабочей зоны 1000°С.
Контроль проводится на установке «MPV-SP». Разброс по толщине полученной пленки окисла кремния на пластинах составляет 4,5÷5,0%.
ПРИМЕР 3: Способ осуществляют аналогично условию примера 1. Процесс проводят при следующем расходе газов, л/ч:
N2=400 л/ч;
Н2=75 л/ч;
O2=750 л/ч.
Температура рабочей зоны 1000°С.
Контроль проводится на установке «MPV-SP». Разброс по толщине полученной пленки окисла кремния на пластинах составляет 3,5÷4,0%.
Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с прототипом позволяет получать равномерный, чистый без примесей и ненарушенный слой пленки окисла кремния.
Литература
1. Технология производства полупроводниковых приборов и интегральных микросхем. / Ред. А.И. Курносова, В.В. Юдина. М.: "Высшая школа", 1996, с.387.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНКИ ДИОКСИДА КРЕМНИЯ | 2010 |
|
RU2449413C2 |
СПОСОБ ОСАЖДЕНИЯ ТОНКИХ ПЛЕНОК НА ПОВЕРХНОСТИ ПОДЛОЖЕК ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СОЛНЕЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ | 2014 |
|
RU2586265C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРОСОДЕРЖАЩИХ ПЛЕНОК | 2006 |
|
RU2378739C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНОК НИТРИДА КРЕМНИЯ (SiN) | 2005 |
|
RU2325001C2 |
СПОСОБ ДИФФУЗИИ БОРА ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ Р-ОБЛАСТИ | 2013 |
|
RU2524151C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ПЛЕНКИ НИТРИДА КРЕМНИЯ | 2010 |
|
RU2449414C2 |
СПОСОБ ЛЕГИРОВАНИЯ КРЕМНИЯ ФОСФОРОМ И ВЫРАЩИВАНИЯ ОКСИДА НА КРЕМНИИ В ПРИСУТСТВИИ ПАРА | 2001 |
|
RU2262773C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИРОВАННОГО ОКИСНОГО СЛОЯ НА ПОДЛОЖКЕ ИЗ ПОЛУПРОВОДНИКОВОГО МАТЕРИАЛА | 1991 |
|
RU2008745C1 |
СПОСОБ ДИФФУЗИИ БОРА | 2006 |
|
RU2361316C2 |
СПОСОБ ДИФФУЗИИ ФОСФОРА ИЗ ФОСФОРНО-СИЛИКАТНЫХ ПЛЕНОК | 2008 |
|
RU2371807C1 |
Изобретение относится к технологии получения полупроводниковых приборов, в частности к способам получения пленочных диэлектриков, для маскирования поверхности кремниевых пластин при проведении диффузионных процессов. Сущность изобретения: пленку окисла кремния получают с использованием газовой фазы, в состав которой входят азот, кислород и водород при соотношении компонентов:
N2=400 л/ч, H2=75 л/ч, O2=750 л/ч при температуре рабочей зоны 1000°С. Контроль проводится на установке «MPV-SP». Разброс по толщине полученной пленки окисла кремния на пластинах составляет 3,5÷4,0%. Изобретение обеспечивает получение равномерной и ненарушенной пленки окисла кремния без примесей.
Способ получения пленки окисла кремния (SiO2), включающий получение окисла кремния из газовой фазы, в состав которой входят азот, водород и кислород, отличающийся тем, что кремниевые пластины подвергают обработке при соотношении компонентов
N2=400 л/ч; Н2=75 л/ч; O2=750 л/ч;
рабочая температура 1000°С, после чего проводится контроль на установке «MPV-SP», разброс по толщине полученной пленки окисла кремния на пластинах составляет 3,5÷4,0%.
Способ обработки целлюлозных материалов, с целью тонкого измельчения или переведения в коллоидальный раствор | 1923 |
|
SU2005A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНКИ ДИОКСИДА КРЕМНИЯ НА ПОДЛОЖКЕ | 1996 |
|
RU2116686C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МОП-СТРУКТУР | 1992 |
|
RU2012091C1 |
Способ и приспособление для нагревания хлебопекарных камер | 1923 |
|
SU2003A1 |
US 5314724 A, 24.05.1994. |
Авторы
Даты
2009-11-10—Публикация
2005-07-25—Подача