ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Российский патент 1997 года по МПК A01N39/04 A01N39/04 A01N37/40 

Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с двудольными сорняками в посевах зерновых культур.

Известен препарат октапон на основе октилового эфира 2,4-Д [1, стр. 41] который поражает широкий спектр сорняков, однако не действует на многие устойчивые виды: подмаренник, ромашка непахучая, фиалка полевая, виды пикульника, горцев, въюнок полевой и др.

Известна гербицидная композиция, содержащая производное феноксиуксусной кислоты (в том числе эфиры 2,4-Д), 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту (дикамба) и разбавитель при соотношении 2,4-Д:дикамба (1 13):1 прототип (2). Препарат на ее основе применяется для борьбы со щавелем, горчицей и другими сорными растениями в посевах злаковых культур при норме расхода 0,625 кг/га по действующему веществу. При снижении нормы расхода препарат обладает невысокой гербицидной активностью.

Целью изобретения является разработка стабильного состава на основе е-октилового или C₇-C₉ эфиров 2,4-Д кислоты, обеспечивающего повышение гербицидной активности и уничтожение устойчивых к 2,4-Д видов сорных растений.

Поставленная цель достигается благодаря тому, что в состав на основе н-октилового или C₇-C₉ эфиров 2,4-Д(1), включающий растворитель и ПАВ, дополнительно вводят N-циклогексаном-0-(2-метокси-3,6-дихлорбензоил)оким (II) [3] при весовом соотношении I:II, равном (4 19):1 при следующем содержании компонентов, мас.

Эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 59,3 70,4
N-циклогексанон-0-(2-метокси-3,3-дихлорбензоил)оксим 2 8
ПАВ 11 20
растворитель Остальное
В предложенном составе используют октиловый или C₇-C₉ эфиры 2,4-Д, производимые этерефикацией 2,4-Д н-октиловым или смесью гептилового, октилового или нонилового спиртов нормального строения [4] Содержание действующего вещества в пересчете на 2,4-Д кислоту составляет 54%
В качестве ПАВ используют неонолы АФ 9 10 или АФ 9 12 индивидуально или в сочетании с алкилбензолсульфонатом кальция (АБСК).

Неонол АФ 9 10 и неонол АФ 9 12 представляют собой оксиэтилированные изононилфенолы со степенью оксиэтилирования 10 и 12 соответственно. Относятся к классу неионогенных ПАВ.

В качестве растворителя используют сольвент нефтяной тяжелый нефрас А 150/330, представляющий собой смесь ароматических углеводородов (ксилол, пропилбензол, этилтолуол, мезитилен и др), полученных из продуктов каталитического риформинга. Пределы выкипания 150 330^oC.

Пример 1. 64,8 г Н-октилового эфира 2,4-Д (35 г в пересчете на 2,4-Д кислоту), 5 г N-циклогексанон-0-(2-метокси-3,6-дихлорбензоил) оксима, 15 г неонола АФ 9 12 и 3 г алкилбензолсульфоната кальция (АБСК) растворяют в 12,2 г нефраса А 150/330 при нагревании до 40 50^oC. После охлаждения до комнатной температуры 2 г полученного концентрата эмульгируют в 98 г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4-х ч.

Пример 2. Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что вместо н-октилового эфира 2,4-Д берут смесь н-С₇-C₉ эфиров 2,4-Д.

Пример 3. 66,7 г н-октилового эфира 2,4-Д, 3,6 г оксима, 12 г неонола АФ 9 10 и 3 г АБСК растворяют в 14,7 г нефраса А 150/330 при нагревании до 40 - 50^oC Далее как в примере 1.

Пример 4. Аналогично примеру 3. Отличие состоит в том, что вместо н-октилового эфира 2,4-Д берут смесь н-С₇-C₉ эфиров 2,4-Д.

Пример 5. 59,3 г н-октилового эфира 2,4-Д, 2 г оксима, 8 г неонола АФ 9
12 и 3 г АБСК растворяют в 27,7 г нефраса А 150/330 при нагревании до 40 - 50^oC. Далее как в примере 1.

Пример 6. Аналогично примеру 5. Отличие состоит в том, что вместо н-октилового эфира 2,4-Д берут смесь н-C₇-C₉ эфиров 2,4-Д.

Пример 7 70,4 г н-октилового эфира 2,4-Д, 2 г оксима и 12 г неонола АФ 9 12 растворяют в 15,6 г нефраса А 150/330 при нагревании до 40 50^oC. Далее как в примере 1.

Пример 8. Аналогично примеру 7. Отличие состоит в том, что вместо н-октилового эфира 2,4-Д берут смесь C₇-C₉ эфиров 2,4-Д, а вместо неонола АФ 9 12 неонол АФ 9 10.

Пример 9. 59,3 н-октилового эфира 2,4-Д, 8 г оксима, 16 г неонола АФ 9 - 10 и 4 г АБСК растворяют в 12,7 г нефраса А 150/330 при нагревании до 40 - 50^oC. Далее как в примере 1.

Пример 10. Аналогично примеру 9. Отличие состоит в том, что вместо н-октилового эфира 2,4-Д берут смесь н-C₇-C₉ эфиров 2,4-Д, а вместо неонола АФ 9 10 неонол АФ 9 12.

Пример 11 (запредельный). 74 г н-октилового эфира 2,4-Д, 1,25 г оксима, 12 г неонола АФ 9 12 и 3 г АБСК растворяют в 9,75 г нефраса А 150/330 при нагревании до 40 50^oC. Далее как в примере 1.

Пример 12 (запредельный). Аналогично примеру 11. Отличие состоит в том, что вместо н-октилового эфира 2,4-Д берут смесь н-C₇-C₉ эфиров 2,4-Д.

Пример 13 (запредельный). 50 г н-октилового эфира 2,4-Д, 9 г оксима, 16 г неонола АФ 9 12 и 4 г АБСК растворяют в 21 г нефраса A 150/330 при нагревании до 40 50^oC. Далее как в примере 1.

Пример 14 (запредельный). Аналогично примеру 13. Отличие состоит в том, что вместо н-октилового эфира 2,4-Д берут смесь н-С₇-C₉ эфиров 2,4-Д.

Пример 15 прототип (патент США N 3297427). 38,5 г аминной соли 2,4-Д (32 г в пересчете на 2,4-Д кислоту), 12 г аминной соли дианата, 15 г неонола АФ 9 12 и 3 г АБСК растворяют в 31,5 г воды при нагревании до 40 50^oC. Далее как в примере 1.

Состав и свойства рецептур гербицидов приведены в табл. 1.

Пример 16. Полевые испытания составов проводили на посевах ячменя. Опытный участок засорен следующими сорняками: марь белая, редька дикая, щирица, виды пикульников, горцев, въюнок полевой, ромашка и др. Площадь одной делянки 10 м², плотность засорения участка 160 185 шт/м². Обработку гербицидами проводят в фазу кущения ячменя. Доза по д.в. 0,3 кг/га. Учет эффективности гербицидов проводят через 1 месяц после обработки по ингибированию веса сырой массы сорных растений, снятых с 1 м² делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Учет урожая проводят путем сплошного обмолота ячменя. Прототип состав описанный в пат. США 3297427, а также отечественный препарат диален, полученный на его основе. Эталон-эфиры 2,4-Д и N-циклогексанон-0-(2-метокси-3,6-дихлорбензоил)оксим. Повторность четырехкратная, наименьшая существенная разница НСР 0,95 при учете урожая ±0,5 ц/га. Синергистический эффект рассчитывают по формуле Колби. Результаты опытов приведены в табл. 2.

Представленные данные табл. 2 свидетельствуют о наличии синергистического эффекта между эфирами 2,4-Д и N-циклогексанон-0-(2-метокси-3,6-дихлорбензоил) оксимом при определенных соотношениях. Предложенный состав в сопоставимых дозах по д.в. значительно происходит прототип по гербицидной активности, что дает прибавку урожая ячменя 4,1 5,1 ц/га.

Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: гербицидный состав содержит в мас.%: н-октиловый или H-C₇-C₉-алкиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (I) - 59,3 - 70,4 синергист-N-циклогексанон-0-(2-метокси-3,6-дихлорбензол)оксим (II) - 2 - 8, при весовом соотношении I:II, равном (4 - 19):1, поверхностно-активное вещество - оксиэтилированный алкилфенол или его смесь с алкиларилсульфонатом - 11 - 20, растворитель - смесь ароматических углеводородов - остальное. 2 табл.

Гирбицидный состав, включающий эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, синергист, поверхностно-активное вещество и растворитель, отличающийся тем, что в качестве эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты от содержит н-октиловый или н-С₇-С₉-алкиловый эфир (I), в качестве синергиста - N-циклогексанон-О-(2-метокси-3,3-дихлорбензоил) оксим (II) при массовом соотношении I: II, равным (4-19):1, в качестве поверхностно-активного вещества оксиэтилированный алкилфенол или его смесь с алкиларилсульфонатом, в качестве растворителя смесь ароматических углеводородов при следующем содержании компонентов, мас.

Эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 59,3 70,4
N-циклогексанон-О-(2-метокси-3,6-дихлорбензоил)оксим 2 8
Поверхностно-активное вещество 11 20
Растворитель Остальноее