Текст описания приведен в факсимильном виде.
Настоящее изобретение относится к соединению, представляющему собой 1-[2-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)этил]-3-[5-(3-фтор-4-метансульфонилфенил)-4-метилтиазол-2-ил]мочевину в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим действием в отношении фосфатидилинозит-3-киназы, включающей в качестве активного ингредиента соединение изобретения, к применению соединения для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения заболевания, опосредованного фосфатидилинозит-3-киназой и его способу получения. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 9 табл.
1. Соединение, представляющее собой 1-[2-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)этил]-3-[5-(3-фтор-4-метансульфонилфенил)-4-метилтиазол-2-ил]мочевину в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли.
2. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующим действием в отношении фосфатидилинозит-3-киназы, включающая в качестве активного ингредиента соединение по п.1 в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, необязательно вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.
3. Применение соединения по п.1 в свободной форме или в форме фарамцевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения заболевания, опосредованного фосфатидилинозит-3-киназой.
4. Применение по п.3, где заболевание, опосредованное фосфатидилинозит-3-киназой, представляет собой респираторное заболевание.
5. Применение по п.4, где респираторное заболевание выбрано из астмы, острой травмы легкого (ALI), респираторного дистресс-синдром взрослых (ARDS), хронического обструктивного легочного заболевания, хронического обструктивного заболевания дыхательных путей или хронического обструктивного заболевания легкого (COPD, COAD или COLD), включая ассоциированный с ними хронический бронхит или отдышку, эмфиземы, а также обострения повышенной реактивности дыхательных путей, являющееся результатом другой лекарственной терапии, острого, арахидового, катарального, крупозного, хронического или гнойного бронхитов, алюминоза, антракоза, асбестоза, халикоза, муковисцидоза, птилоза, сидероза, силикоза, табакоза и биссиноза.
6. Способ получения соединения по п.1, в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, включающий две стадии:
(i) взаимодействие соединения формулы II
где Т означает 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее один или несколько кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы,
с соединением формулы III
при соответствующих условиях;
(ii) выделение полученного соединения.
Способ получения производных тиазолинотриазина | 1983 |
|
SU1279531A3 |
ЕА 200100486 A1, 24.12.2001 | |||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-ДИМЕТИЛ-5-ЦИАНЭТИЛПИПЕРИДОНА-4 | 1966 |
|
SU210162A1 |
Г ИДРОИМПУЛ ЬСАТОР | 0 |
|
SU198270A1 |
Авторы
Даты
2010-02-27—Публикация
2004-08-27—Подача