ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Российский патент 2010 года по МПК C07D417/12 A61K31/427 A61P11/06 

Описание патента на изобретение RU2382783C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2382783C2

название год авторы номер документа
ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОПИРИМИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ 2014
  • Си Нин
  • Ван Лян
  • Ван Тинцзинь
RU2683793C2
ПИРИМИДОПИРИДАЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ПРИГОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ Р38 МАРК 2010
  • Бесвик Аманда
  • Вашковыч Богдан
RU2516466C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДАНТОИНА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ММР 2007
  • Чапман Дэвид
  • Габос Балинт
  • Мунк Ав Розеншолд Магнус
RU2463301C2
КОМБИНАЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ АНТИМУСКАРИНОВЫЕ АГЕНТЫ И КОРТИКОСТЕРОИДЫ 2005
  • Грас Эскардо Хорди
  • Райдер Хамиш
  • Орвис Диас Пио
  • Лленас Кальво Хесус
RU2385721C2
ГИДРОБРОМИДНАЯ СОЛЬ N-(4-ХЛОР-2-ГИДРОКСИ-3-((3S)-3-ПИПЕРИДИНИЛСУЛЬФОНИЛ)ФЕНИЛ)-N'-(3-ФТОР-2-МЕТИЛФЕНИЛ)МОЧЕВИНЫ 2014
  • Сандерсон Фрэнсис Доминик
  • Волленс Сара Мэри
RU2685408C1
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ I 2005
  • Такер Хауард
RU2381216C2
КСИНАФОАТНАЯ СОЛЬ N4-[(2,2-ДИФТОР-4Н-БЕНЗО[1,4]ОКСАЗИН-3-ОН)-6-ИЛ]-5-ФТОР-N2-[3-(МЕТИЛАМИНОКАРБОНИЛМЕТИЛЕНОКСИ)ФЕНИЛ]-2,4-ПИРИМИДИНДИАМИНА 2008
  • Тэйлор Стефан Колин Джон
RU2458925C2
МОРФОЛИНО-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ МОЧЕВИНЫ ИЛИ КАРБАМАТА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ MTOR 2012
  • Линч Роузмэри
  • Кэнсфилд Эндрю Дэвид
  • Харди Дэниел Пол
  • Саносе Михиро
  • Морель Аделин
  • Конвери Лаура
  • Адрего Рита
RU2616619C2
ПРОИЗВОДНЫЕ МОЧЕВИНЫ И ИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ, СРЕДИ ПРОЧЕГО, ЗАБОЛЕВАНИЙ ДЫХАТЕЛЬНОГО ПУТИ 2011
  • Воо Чи-Кит
  • Ван Нил Моник Бодил
RU2586223C2
КОМБИНАЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ПРОТИВОМУСКАРИНОВЫЕ СРЕДСТВА И ИНГИБИТОРЫ PDE4 2005
  • Грас Эскардо Хорди
  • Лленас Кальво Хесус
  • Райдер Хамиш
  • Орвис Диас Пио
RU2404772C2

Реферат патента 2010 года ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к соединению, представляющему собой 1-[2-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)этил]-3-[5-(3-фтор-4-метансульфонилфенил)-4-метилтиазол-2-ил]мочевину в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим действием в отношении фосфатидилинозит-3-киназы, включающей в качестве активного ингредиента соединение изобретения, к применению соединения для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения заболевания, опосредованного фосфатидилинозит-3-киназой и его способу получения. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 9 табл.

Формула изобретения RU 2 382 783 C2

1. Соединение, представляющее собой 1-[2-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)этил]-3-[5-(3-фтор-4-метансульфонилфенил)-4-метилтиазол-2-ил]мочевину в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли.

2. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующим действием в отношении фосфатидилинозит-3-киназы, включающая в качестве активного ингредиента соединение по п.1 в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, необязательно вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.

3. Применение соединения по п.1 в свободной форме или в форме фарамцевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения заболевания, опосредованного фосфатидилинозит-3-киназой.

4. Применение по п.3, где заболевание, опосредованное фосфатидилинозит-3-киназой, представляет собой респираторное заболевание.

5. Применение по п.4, где респираторное заболевание выбрано из астмы, острой травмы легкого (ALI), респираторного дистресс-синдром взрослых (ARDS), хронического обструктивного легочного заболевания, хронического обструктивного заболевания дыхательных путей или хронического обструктивного заболевания легкого (COPD, COAD или COLD), включая ассоциированный с ними хронический бронхит или отдышку, эмфиземы, а также обострения повышенной реактивности дыхательных путей, являющееся результатом другой лекарственной терапии, острого, арахидового, катарального, крупозного, хронического или гнойного бронхитов, алюминоза, антракоза, асбестоза, халикоза, муковисцидоза, птилоза, сидероза, силикоза, табакоза и биссиноза.

6. Способ получения соединения по п.1, в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, включающий две стадии:
(i) взаимодействие соединения формулы II

где Т означает 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее один или несколько кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы,
с соединением формулы III

при соответствующих условиях;
(ii) выделение полученного соединения.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2010 года RU2382783C2

Способ получения производных тиазолинотриазина 1983
  • Кунияси Маеда
  • Минору Каерияма
  • Нобио Матцуи
  • Мицуио Масами
  • Ясида Ясуси
  • Акира Наката
SU1279531A3
ЕА 200100486 A1, 24.12.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-ДИМЕТИЛ-5-ЦИАНЭТИЛПИПЕРИДОНА-4 1966
  • Шарифканов А.Ш.
  • Токмурзин К.Х.
SU210162A1
Г ИДРОИМПУЛ ЬСАТОР 0
  • В. Г. Гейер, Г. Тимошенко, В. Мирошниченко, В. С. Исадченко,
  • М. Дулькин В. А. Фадин
SU198270A1

RU 2 382 783 C2

Авторы

Блумфилд Грэм Чарлз

Брус Айан

Хайлер Джуди Фокс

Леблан Катрин

Ле-Гранд Даррен Марк

Маккарти Клайв

Даты

2010-02-27Публикация

2004-08-27Подача