СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ ПОЛИМЕТИЛЕН-п-ТРИФЕНИЛОВОГО ЭФИРА БОРНОЙ КИСЛОТЫ Российский патент 2010 года по МПК C08G79/08 C07F5/04 C08G8/10 

Описание патента на изобретение RU2387678C2

Изобретение относится к способам отверждения высокомолекулярных соединений, а именно термостойкого борсодержащего полимера - полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты, который можно использовать в промышленности для повышения термомеханических характеристик и прочности композиционных материалов.

В работе [1] описан синтез борсодержащего полиметиленэфира, который возможно применять во фрикционных композициях. Однако существует целый ряд требований, предъявляемых к фрикционным изделиям, например, такие как малое изменение коэффициента трения в широком диапазоне температур, низкая стоимость и другие. Чтобы получить материал с требуемыми характеристиками, необходимо подобрать по возможности лучшую систему и режимы отверждения полимерной основы.

В немецком патенте [2] предлагается отверждение аналогичных борсодержащих полиметиленэфиров борной кислоты при температуре 200°С в течение 24 часов без введения отвердителей. Добавка соединений, содержащих эпоксидные группы, позволяет отверждать данные соединения при более низких температурах, например, при 100°С в результате экзотермической реакции. Длительность температурной обработки зависит от количества исходной смеси полимер - отвердитель, значения начальной температуры отверждения температуры, количества и вида применяемых соединений, содержащих эпоксидные группы. Количество применяемых эпоксидных соединений варьируется, например, уже при введений 3 мас.% наблюдается отверждение, однако, оптимальным соотношением по предлагаемому способу для реакции применяется 20-40 мас.% отвердителя, при этом реакция заканчивается через 3-4 часа. Кроме того, для снижения времени отверждения композиции возможно введение до 60 мас.% эпоксидной смолы. Таким образом, применение эпоксидных смол требует их большего количества.

Наиболее близким патентным решением является применение в качестве отвердителя гексаметилентетрамина (ГМТА, уротропина), описанное в немецком патенте [3].

Существенным недостатком при использовании ГМТА является интенсивное выделение газа, а именно 4 моль аммиака на 1 моль уротропина, которое приводит к порообразованию. В результате достижение требуемого уровня физико-механических характеристик фрикционного изделия затруднительно.

Предлагаемое техническое решение направлено на разработку режимов отверждения полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты серной системой, аналогичных режимам отверждения фрикционных материалов на основе каучуков, при использовании которой не наблюдалось бы интенсивного порообразования образцов.

В литературе [4] для фрикционных композиционных материалов на основе каучуков СКИ-3 и СКД предлагается система вулканизации, которая состоит из следующих компонентов по отношению к массе полимерного связующего, мас.%:

Сера 26,9-28,6 Тиурам 11,6-12,3 Оксид цинка 3,9-4,2 Каптакс 2,0-2,3.

Исследованиями установлено, что использование вышеотмеченной системы позволяет отверждать полиметилен-п-трифениловый эфир борной кислоты без интенсивного порообразования отвержденных образцов, со значениями гель-фракции 89,4-94,8 мас.%.

Отверждение полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты, вероятнее всего, связано с образованием поперечных сшивок сульфидных групп отвердителя в о-положение фенильных радикалов молекулы полимера. Кроме того, возможна дополнительная активация серной системы за счет содержания в полимере атомов бора в окисленной форме, что может обуславливать каталитический эффект отверждения.

Пример 1.

Навеску 1,0 г полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты с характеристической вязкостью 0,049 дл/г (ацетон, 25°С) помещали в алюминиевый бюкс, туда же добавляли 1,0 мл пластификатора, в качестве которого использовали диметилформамид. После образования гомогенного раствора полимера в бюкс добавляли 0,269 г серы, 0,039 г оксида цинка, 0,020 г каптакса, 0,116 г тиурама. Тщательно перемешивали компоненты и помещали бюкс в термошкаф с температурой 190°С на 2 часа.

После отверждения образец экстрагировали хлороформом в течение 5 суток. Остаток в бюксе высушивали в термошкафу при 60°С в течение 2-3 часов. Содержание гель-фракции составило 92,7 мас.%.

Пример 2.

Действия аналогичны примеру 1 с той лишь разницей, что к пластифицированному образцу добавляли 0,270 г серы, 0,040 г оксида цинка, 0,022 г каптакса и 0,118 г тиурама.

Содержание гель-фракции составило 89,4 мас.%.

Пример 3.

Действия аналогичны примеру 1 с той лишь разницей, что к пластифицированному образцу добавляли 0,286 г серы, 0,042 г оксида цинка, 0,023 г каптакса и 0,123 г тиурама.

Содержание гель-фракции составило 94,8 мас.%.

Пример 4.

Действия аналогичны примеру 3, однако, температура отверждения образцов при этом была равной 185°С. Содержание гель-фракции составило 80,3 мас.%.

Пример 5.

Действия аналогичны примеру 3, однако, температура отверждения образцов при этом была равной 195°С. Содержание гель-фракции составило 89,7 мас.%.

Пример 6.

Действия аналогичны примеру 3, однако, время отверждения образцов при этом было равным 2 часа 30 минут. Содержание гель-фракции составило 90,4 мас.%.

Таким образом, оптимальным способом отверждения полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты является отверждение при 190°С в течение 2 часов серной системой вулканизации, состоящей из: 0,286 г серы, 0,042 г оксида цинка, 0,023 г каптакса и 0,123 г тиурама на 1 г отверждаемого полимера.

Список литературы

1. М.А.Ленский, A.M.Белоусов, Е.С.Ананьева, А.В.Ишков. Синтез и исследование термостойкой борсодержащей фенолформальдегидной смолы. // Вестник Томского Государственного Университета. 2006. №65. - С.66-70.

2. Dynamit Nobel AG: DE-OS 2214821 (1974).

3. Holchst A.G.: DE-OS 2436358 (1974).

4. A.A.Викторов. Пути регулирования характеристик высоконаполненных композиционных материалов на основе природного минерала волластонита. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук. - Бийск.: ИИО БТИ АлтГТУ, 2007. - 23 с.

Похожие патенты RU2387678C2

название год авторы номер документа
ПОЛИМЕРНАЯ ФРИКЦИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2010
  • Ленский Максим Александрович
  • Корабельников Дмитрий Валерьевич
  • Андрощук Андрей Алексеевич
RU2442802C2
ЭПОКСИДНОЕ СВЯЗУЮЩЕЕ ДЛЯ СТЕКЛОПЛАСТИКОВ 2007
  • Туисов Алексей Геннадьевич
  • Белоусов Александр Михайлович
  • Башара Владимир Алексеевич
RU2339662C1
ПОЛИМЕРБЕТОННАЯ СМЕСЬ 2001
  • Потапов Ю.Б.
  • Шутилин Ю.Ф.
  • Борисов Ю.М.
  • Чмыхов В.А.
  • Савченко Е.Н.
  • Поликутин А.Э.
  • Панфилов Д.В.
  • Фиговский Олег Львович
  • Самоцветов А.Р.
  • Мамонова А.В.
  • Тройнина Н.Н.
RU2185346C1
ТЕРМОСТОЙКАЯ АНТИКОРРОЗИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2011
  • Орлова Наталья Алексеевна
  • Коробщикова Татьяна Сергеевна
RU2468053C1
ПОЛИМЕРБЕТОННАЯ СМЕСЬ 2004
  • Потапов Ю.Б.
  • Борисов Ю.М.
  • Панфилов Д.В.
  • Чмыхов В.А.
  • Поликутин А.Э.
  • Перекальский О.Е.
  • Говоров В.А.
  • Воронов А.В.
  • Хрячков А.И.
  • Дудин К.Н.
  • Пискунов С.А.
RU2266876C1
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЛЕНОЧНЫХ ПОКРЫТИЙ 1990
  • Перехода Б.Н.
  • Сидоров В.В.
  • Майдурова В.А.
  • Боткина Н.Н.
  • Лановая Г.А.
RU2022979C1
МАСЛОБЕНЗОСТОЙКАЯ МОРОЗОСТОЙКАЯ РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ 2018
  • Турутина Юлия Геннадьевна
  • Третьякова Наталья Александровна
  • Беккер Альбина Васильевна
  • Бобров Сергей Петрович
RU2688741C1
ПОЛИМЕРБЕТОННАЯ СМЕСЬ 1997
  • Потапов Ю.Б.
  • Борисов Ю.М.
  • Макарова Т.В.
RU2120425C1
РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОИЗОЛЯЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ (ВАРИАНТЫ) 2004
  • Алифанов Евгений Вячеславович
  • Марков Владимир Владимирович
  • Корнев Анатолий Ефимович
RU2277108C1
ЭЛАСТОМЕРНЫЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ БУТИЛКАУЧУКА ДЛЯ КОРПУСА МАСКИ ФИЛЬТРУЮЩЕГО ПРОТИВОГАЗА 2012
  • Супруненко Олег Иванович
  • Шубина Ольга Владимировна
  • Мартышенко Валерий Александрович
  • Гореленков Валентин Константинович
RU2495062C1

Реферат патента 2010 года СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ ПОЛИМЕТИЛЕН-п-ТРИФЕНИЛОВОГО ЭФИРА БОРНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к способу отверждения борорганических полимеров, используемых в промышленности термостойких композиционных материалов. Описывается способ отверждения полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты при 185-195°С в течение 2-2,5 часов серной системой вулканизации, следующего состава компонентов, мас.ч.: сера - 26,9-28,6; тиурам - 11,6-12,3; оксид цинка - 3,9-4,2 и каптакс - 2,0-2,3 на 100 мас.ч. полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты. Предложенный способ позволяет исключить выделение газа и порообразование продуктов отверждения и соответственно повысить физико-механические характеристики фрикционного изделия.

Формула изобретения RU 2 387 678 C2

Способ отверждения термостойкого борорганического полимера - полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты, отличающийся тем, что отверждение проводят при 185-195°С в течение 2-2,5 ч серной системой вулканизации следующего состава компонентов, мас.ч.:
сера 26,9-28,6 тиурам 11,6-12,3 оксид цинка 3,9-4,2 каптакс 2,0-2,3


на 100 мас.ч. полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2010 года RU2387678C2

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛЕБОБУЛОЧНОГО ИЗДЕЛИЯ 2010
  • Квасенков Олег Иванович
RU2436358C1
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕСПИРАТОРНЫХ И ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЭТИОЛОГИИ 2000
  • Головина Н.П.
  • Галушко Л.Х.
  • Красота Л.А.
  • Горячкина Е.И.
  • Сидоров И.В.
RU2214821C2
ФЕНОЛЬНАЯ СМОЛА ДЛЯ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПРОКЛЕИВАНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОКЛЕИВАНИЯ, ЕЕ СОДЕРЖАЩАЯ 1998
  • Лерик Бернар
  • Тетар Серж
  • Лябб Клер
  • Эспиар Филипп
RU2225416C2
БЛОХ Г.А
Органические ускорители вулканизации и вулканизующие системы для эластомеров
- Л.: Химия, 1978, 240 с.

RU 2 387 678 C2

Авторы

Белоусов Александр Михайлович

Ленский Максим Александрович

Андрощук Андрей Алексеевич

Михальцова Ольга Михайловна

Даты

2010-04-27Публикация

2007-06-29Подача