ГЕРБИЦИДНЫЙ ВОДОРАСТВОРИМЫЙ ПОРОШОК Российский патент 2010 года по МПК A01N33/02 A01N37/40 A01N47/36 A01P13/00 

Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве в борьбе с сорной растительностью в посевах зерновых культур.

Известно значительное число технических решений по созданию комбинированных препаратов в форме водных либо водногликолевых растворов на базе аминных солей 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины (Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. М., 2008, с.187).

Недостатком данных решений является невозможность повышения концентрации действующих веществ, нестабильность сульфонилмочевин во времени.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является техническое решение (RU 2290810, опубл. 10.01.2007), где бинарная композиция 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и хлорсульфурона представлена в форме водорастворимого порошка.

Практически единственным недостатком данного решения является необходимость введения в препарат дополнительно поверхностно-активных веществ, что усложняет технологию производства.

С целью исключения данного недостатка нами предлагается в процессе производства препарата части действующих веществ придать поверхностно-активные свойства.

Данное обстоятельство позволяет, с одной стороны, упростить технологию получения комбинированного гербицидного препарата на базе 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины в форме водорастворимого порошка, с другой, - совместить в одной химической структуре биологическую активность действующих веществ и поверхностно-активные свойства.

Последнее обстоятельство может положительным образом отразиться на технической эффективности препарата.

Данное решение стало возможным после обнаружения факта присутствия поверхностно-активных свойств у некоторых третичных алкиламинных солей 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и сульфонилмочевин.

Как показали результаты исследования, только некоторые структуры третичных алкиламинов способны при взаимодействии с 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислотой и сульфонилмочевинами образовывать соли, обладающие поверхностно-активными свойствами. В качестве третичных алкиламинов используют амины, содержащие два алкильных радикала с числом атомов углерода от 1 до 3 и один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 9.

Таблица 1. Поверхностное натяжение 2% водных растворов солей 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины Соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты Поверхностное натяжение граница жидкость-воздух, мН/м натриевая 71,8 изопропиламинная 69,8 циклогексиламинная 64,3 триэтаноламинная 65,1 диэтиламинная 68,3 диэтилэтаноламинная 60,4 диметилалкил (С₉-С₁₂) 30,3 аминная   метилэтилалкил (С₁₀-С₁₄) 29,8 аминная Соль замещенная сульфонилмочевины натриевая 70,8 диэтилэтаноламинная 61,4 диметилалкил (С₉-С₁₂) 30,7 аминная метилэтилалкил (С₁₀-С₁₄) 31,2 аминная

Предлагаемый состав содержит следующие компоненты, мас.%:

натриевая соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота 50-90 треталкиламинная соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной   кислоты 8-50 треталкиламинная соль замещенной сульфонилмочевины 3-10

Треталкиламинная соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и треталкиламинная соль замещенной сульфонилмочевины (2% водный раствор на границе с воздухом) имеют поверхностное натяжение в интервале значений 28-40 мН/м, в табл.1 приведены предпочтительные значения поверхностного натяжения указанных солей.

Способ получения заявляемого гербицидного препарата осуществляют следующим образом.

Расчетное количество твердой 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и расчетное количество твердой гидроокиси натрия подвергают механическому воздействию в аппарате интенсивного размола до получения сухой натриевой соли. При этом количество твердой гидроокиси натрия берут таким, чтобы в образующейся натриевой соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты всегда оставалось определенное количество свободной кислоты. Затем в реакционную массу добавляют замещенную сульфонилмочевину и расчетное количество диметилалкиламина, необходимого для взаимодействия с оставшейся 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислотой и добавленной сульфонилмочевиной.

По окончании реакции выгружают продукт реакции в виде сухого порошка. Полноту реакции контролируют путем растворения 2 г продукта в 98 г воды. Полное растворение и отсутствие каких-либо взвесей и характеризует полноту протекания реакции. Окончательно качество продукта реакции оценивают по величине поверхностного натяжения на границе воздух-рабочая жидкость (2% водный раствор).

Изложенное выше иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

В высокоэффективный смеситель загружают 55 г 2-метокси-3,6-дихлор-бензойной кислоты (дикамбы), 5,24 г твердой NaOH (52,6% от загруженной дикамбы) и проводят реакцию до образования сухого однородного порошка, затем добавляют 27 г диметилалкиламина для реакции с оставшейся дикамбой и хлорсульфуроном в количестве 3,5 г. По окончании реакции выгружают сухой препарат.

Характеристика препарата приведена в табл.2.

Пример 2.

Загружают 55 г дикамбы, 8,96 г NaOH (90% от загруженной дикамбы), 6,45 г диметилалкиламина для нейтрализации оставшейся дикамбы и 2 г хлорсульфурона. Последовательность операций как в примере 1.

Характеристика препарата представлена в табл.2.

Пример 3.

Загружают 55 г дикамбы, 9,1 г NaOH (91,4% от загруженной дикамбы), 11,3 г диметилалкиламина для нейтрализации оставшейся дикамбы и 6 г трибутурон-метила.

Далее аналогично примеру 1.

Характеристика препарата представлена в табл.2.

Пример 4.

Загружают 55 г дикамбы, 6,5 г твердой NaOH (65% от загруженной дикамбы), 24,3 г диметилалкиламина для реакции с оставшейся дикамбой и 2,5 г метсульфурон-метила.

Последовательность операций как в примере 1.

Характеристика препарата представлена в табл.2.

Пример 5 (прототип).

Смешивают 65 г дикамбы, 3 г хлорсульфурона, 30 г циклогексиламина и 2 г сульфонола.

Характеристика препарата представлена в табл.2.

Таблица 2. Физико-химические характеристики препаратов № примера Агрегатное состояние Растворимость, 2% водный раствор Поверхностное натяжение 2% водного раствора на границе с воздухом, мН/м 1 2 3 4 1 порошок истинный раствор 31,2 2 -«- -«- 30,9 3 -«- -«- 31,7 4 -«- -«- 29,9 5 -«- -«- 31,4

Техническая эффективность гербицидного препарата согласно предлагаемому изобретению оценивают в полевых условиях в сравнении с прототипом.

Поскольку в прототипе факт синергизма 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины является доказанным, оценку технической эффективности осуществляют по показателю нормы расхода 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты на 1 га (табл.3).

Таблица 3. Техническая эффективность сравниваемых препаратов Препарат Норма расхода дикамбы, г/га % гибели сорняков однолетние двудольные многолетние двудольные 1 67 95 94 2 67 97 95 3 67 96 97 4 67 96 95 5 (прототип) 67 86 83

Как следует из материалов заявки, предложенное техническое решение по созданию комбинированного гербицида на базе 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины в форме водорастворимого порошка позволяет не только упростить технологию производства, но и доставить положительный биологический эффект.

Описывается гербицидный состав, представленный в форме водорастворимого порошка, включающий в мас.%: натриевую соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты 50-90, треталкиламинную соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты 8-50, треталкиламинную соль замещенной сульфонилмочевины 3-10. Треталкиламинные соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины имеют поверхностное натяжение в интервале значений 28-40 мН/м. Изобретение позволяет упростить технологию получения гербицидного препарата, повысить его биологическую активность. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

1. Гербицидный состав на основе 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины, отличающийся тем, что 2- метокси-3,6-дихлорбензойная кислота и замещенная сульфонилмочевина представлены в комбинации натриевых и треталкиламинных солей, обладающих поверхностно-активными свойствами.

2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что третичный алкиламин содержит два алкильных радикала с числом атомов углерода от 1 до 3 и один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 9.

3. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что треталкиламинная соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и треталкиламинная соль замещенной сульфонилмочевины имеют поверхностное натяжение в интервале значений 28-40 мН/м.

4. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит следующие компоненты, мас.%:
натриевая соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты 50-90 треталкиламинная соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной   кислоты 8-50 треталкиламинная соль замещенной сульфонилмочевины 3-10

5. Гербицидный состав по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что он представлен в форме водорастворимого порошка.