Изобретение относится к области химического производства, а точнее к получению порошков оксидных вольфрамовых бронз, обладающих в зависимости от состава металлическими, полупроводниковыми, электродными, электрохромными и каталитическими свойствами.
Известны расплавы для получения порошков оксидных вольфрамовых бронз на основе вольфрамата и метафосфата натрия, оксида вольфрама (VI) и порошка металлического вольфрама (Патенты РФ №2138445 и №2312 068).
Из известных расплавов для получения порошков оксидных вольфрамовых бронз наиболее близким является расплав, по патенту РФ №2312068, включающий вольфрамат и метафосфат натрия и порошок металлического вольфрама при следующих соотношениях компонентов, мас.%:
Na2WO4 - 38-58
NaPO3 - 5-39
W - остальное
Из данного расплава химическим методом получают порошки оксидных натрий-вольфрамовых бронз со средними размерами частиц 0,5-3 мкм.
Недостатком известного способа является то, что синтез порошков оксидных вольфрамовых бронз осуществляют с использованием в качестве восстановителя дорогостоящего порошка металлического вольфрама, кроме этого, в указанной концентрационной области составов, с использованием в качестве восстановителя порошка металлического вольфрама, можно синтезировать порошки оксидных натрий-вольфрамовых бронз только в относительно узком диапазоне значений «х» - 0,90-0,70.
Задача, решаемая изобретением, - расширение диапазона составов оксидных натрий-вольфрамовых бронз за счет исключения из числа компонентов исходного состава порошка металлического вольфрама-восстановителя, а также удешевление химического способа получения оксидных вольфрамовых бронз натрия за счет исключения из числа компонентов исходного состава порошка металлического вольфрама-восстановителя.
Технический результат достигается тем, что в шихте для получения порошков оксидных натрий-вольфрамовых бронз из расплава, включающей вольфрамат и метафосфат натрия и порошок оксида вольфрама, согласно изобретению в качестве порошка оксида вольфрама она содержит оксид вольфрама (IV) при следующем соотношении компонентов в шихте, мол.%:
Na2WO4 - 25-65
NaPO3 - 15-35
WO2 - остальное
Возможность синтеза порошков оксидных вольфрамовых бронз в расплавах системы Na2WO4-NaPO3-WO2 химическим способом следует из механизма процесса образования бронз в расплавах системы Na2W4-NaРО3-W (Патент РФ №2312068). В литературе имеется ряд работ, в которых расплавы вольфрамат-оксидных систем рассматриваются с кислотно-основных позиций. В этих работах установлено, что в расплавах системы Na2WO4-WO3 потенциал индикаторного платина-кислородного электрода с увеличением концентрации оксида вольфрама (VI) смещается в положительную область, что, по мнению исследователей, связано с существованием в расплаве комплексных ионов вольфрама и равновесия типа:
Очевидно, введение в расплав оксида вольфрама (VI) приводит к полимеризации анионных группировок вольфрама:
Из уравнения (6) следует, что полимеризация анионных группировок вольфрама приводит к уменьшению активности ионов-кислорода, что подтверждается смещением потенциала платина-кислородного электрода в положительную область.
Введение в расплав метафосфата щелочного металла также приводит к смещению потенциала индикаторного платина кислородного электрода в положительную область.
Очевидно, это связано с тем, что анион являясь сильным
акцептором ионов кислорода, также приводит к полимеризации анионных группировок вольфрама и уменьшению активности ионов кислорода:
Таким образом, введение в расплав оксида вольфрама (VI) или метафосфата щелочного металла приводит к увеличению в расплаве дивольфрамат-ионов .
Из уравнения (2) и (3) следует, что как бы из расплава исключается WO3. Но это исключение формальное, так как, исходя из механизма образования комплексного иона следует, что его можно разложить на две составляющие частицы: на вольфрамат ион и WO3. Последний, очевидно, восстанавливается вводимым в систему порошком металлического вольфрама до оксида вольфрама (IV). В последующем оксид вольфрама (IV) восстанавливает вольфрамат щелочного металла до бронзы по уравнению:
Из уравнения (5) следует, что в расплавах системы Na2WO4-NaPO3 введением в них оксида вольфрама (IV) вместо порошка металлического вольфрама можно синтезировать порошки оксидных вольфрамовых бронз.
В производстве ковкого вольфрама и для изготовления проволок для электроламп и электронных приборов, где требуется точное регулирование гранулометрического состава вольфрамового порошка, процесс восстановления WO3 до W водородом осуществляют в две операции на отдельных печах: на первой операции от WO3 до WO2, а на второй от WO2 до W. При этом первую низкотемпературную стадию от WO3 до WO2 (до 750°С), идущую достаточно быстро, осуществляют на муфельных печах или вращающихся трубчатых печах. Вторую стадию от WO2 до W (до 900°С) проводят на многотрубных горизонтальных печах (А.Н.Зеликман, Г.А.Меерсон. Металлургия редких металлов. - М.: «Металлургия», 1973, с.71-73).
Из изложенного следует, что себестоимость порошка оксида вольфрама (IV) меньше себестоимости порошка металлического вольфрама и его использования для синтеза порошков оксидных вольфрамовых бронз натрия удешевляет химический способ их получения.
Способ осуществляют следующим образом. Смесь, состоящую из высушенных при 200°С вольфрамата и метафосфата натрия и оксида вольфрама (IV), медленно нагревают на 10-15°С выше температуры плавления и выдерживают расплав при этой температуре в течение 1 часа. После этого расплав охлаждают и отмывают продукты реакции раствором аммиака и дистиллированной водой.
Пример 1. Берут вольфрамат и метафосфат натрия и оксид вольфрама (IV) в количествах 65, 10 и 25 мол.% соответственно, смешивают, тщательно перетирают и переносят в алундовый тигель. Затем тигель с шихтой медленно нагревают до 650°С. При этой температуре расплав выдерживают в течение 1 часа. На дне тигля собирается порошок желтого цвета. Химический анализ дает состав продукта реакции Na0,92WO3. Средний размер кристалликов 3 мкм.
Пример 2. Берут вольфрамат и метафосфат натрия и оксид вольфрама (IV) в количествах 55, 20 и 25 мол.% соответственно. Условия подготовки шихты, проведение синтеза и отмывка продуктов реакции те же, что и в примере 1, но синтез проводят при 630°С. Продукт реакции - мелкодисперсный порошок желтого цвета, состава Na0,89WO3. Размер кристалликов 2,5-3 мкм.
Пример 3. Берут вольфрамат и метафосфат натрия и оксид вольфрама (IV) в количествах 38, 25 и 37 мол.% соответственно. Условия подготовки шихты, проведение синтеза и отмывка продуктов реакции те же, что и в примере 1, но синтез проводят при 670°С. Продукт реакции - мелкодисперсный порошок красного цвета, состава Na0,60WO3. Размер кристалликов 1-2 мкм.
Пример 4. Берут вольфрамат и метафосфат натрия и оксид вольфрама (IV) в количествах 25, 35 и 40 мол.% соответственно. Условия подготовки шихты, проведение синтеза и отмывка продуктов реакции те же, что и в примере 1, но синтез проводят при 670°С. Продукт реакции - мелкодисперсный порошок синего цвета, состава Na0,35WO3. Средний размер кристалликов 0,5-1 мкм.
Пример 5. Берут вольфрамат и метафосфат натрия и оксид вольфрама (IV) в количествах 68, 10 и 22 мол.% соответственно. Условия подготовки шихты, проведение синтеза и отмывка продуктов реакции те же, что и в примере 1, но синтез проводят при 680°С. Продукт реакции - смесь порошков оксидов вольфрама и бронз.
Пример 6. Берут вольфрамат и метафосфат натрия и оксид вольфрама (IV) в количествах 20, 40 и 40 мол.% соответственно. Условия подготовки шихты, проведение синтеза и отмывка продуктов реакции те же, что и в примере 1. Продукт реакции - смесь порошков оксидов вольфрама и бронз.
Таким образом, предлагаемый расплав позволяет химическим способом получать порошки натрий-вольфрамовых бронз, состав и дисперсность которых регулируются составом расплава.
Синтез порошков оксидных вольфрамовых бронз в расплавах вольфрамат-фосфатных систем с использованием в качестве восстановителя оксида вольфрама (IV) удешевляет химический способ получения порошков оксидных вольфрамовых бронз.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
РАСПЛАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВ ОКСИДНЫХ НАТРИЙ-ВОЛЬФРАМОВЫХ БРОНЗ | 2005 |
|
RU2312068C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВ ОКСИДНЫХ ЛИТИЙ-ВОЛЬФРАМОВЫХ БРОНЗ | 2012 |
|
RU2534149C2 |
РАСПЛАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВ ОКСИДНЫХ ВОЛЬФРАМОВЫХ БРОНЗ | 1997 |
|
RU2138445C1 |
Электролит для получения оксидных калий-вольфрамовых бронз | 1988 |
|
SU1558998A1 |
Электролит для получения оксидныхВОльфРАМОВыХ бРОНз | 1979 |
|
SU850740A1 |
Способ получения оксида вольфрама (IY) | 1988 |
|
SU1587007A1 |
Расплав для получения порошков оксидных вольфрамовых бронз | 1984 |
|
SU1244206A1 |
Химический способ получения вольфрамовых бронз свинца | 2016 |
|
RU2629298C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОДИСПЕРСНЫХ ПОРОШКОВ ДВОЙНЫХ КАРБИДОВ ВОЛЬФРАМА И МОЛИБДЕНА | 2010 |
|
RU2459015C2 |
Электрохимический способ получения микрокристаллов вольфрам-молибденового сплава | 2018 |
|
RU2692543C1 |
Изобретение относится к получению порошков оксидных натрий-вольфрамовых бронз химическим способом. Шихта для получения порошков из расплава содержит вольфрамат и метафосфат натрия и порошок оксида вольфрама. При этом в качестве порошка оксида вольфрама она содержит оксид вольфрама (IV) при следующем соотношении компонентов в шихте, мол.%: Na2WO4 - 25-65, NaPO3 - 15-35, WO2 - остальное. Обеспечиваются удешевление процесса и расширение диапазона составов оксидных натрий-вольфрамовых бронз.
Шихта для получения порошков оксидных натрий-вольфрамовых бронз из расплава, включающая вольфрамат и метафосфат натрия и порошок оксида вольфрама, отличающаяся тем, что в качестве порошка оксида вольфрама она содержит оксид вольфрама (IV) при следующем соотношении компонентов в шихте, мол.%:
РАСПЛАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВ ОКСИДНЫХ ВОЛЬФРАМОВЫХ БРОНЗ | 1997 |
|
RU2138445C1 |
РАСПЛАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВ ОКСИДНЫХ НАТРИЙ-ВОЛЬФРАМОВЫХ БРОНЗ | 2005 |
|
RU2312068C2 |
Кипятильник для воды | 1921 |
|
SU5A1 |
ШУРДУМОВ А.Б | |||
и др | |||
О механизме процесса образования оксидных вольфрамовых бронз при их синтезе химическим способом в расплавах вольфрамат-фосфатных систем | |||
Химия твердого тела и современные микро- и нанотехнологии | |||
VII Международная конференция | |||
- |
Авторы
Даты
2010-07-20—Публикация
2008-06-09—Подача