1
Изобретение относится к электрохимическим производствам, а именно к получению оксидньтх вольфрамовых бронз, обладающих ценными электродными свойствами.
Целью изобретения является повышение дисперсности порошков вольфрамовых бронз. .
Пример 1. Берут метафосфат натрия, вольфрамовьй ангидрид и хлорид натрия в количествах 60,26 и 14-мол.% соответственно, перемешивают сушат 2 ч при 200°С в алундовом тигле, а затем сплавляют при 800 С и вьщерживают при этой температуре до прекращения вьщеления хлора.
В электролит погружают платиновый катод площадью 2 см и вольфрамовый анод площадью 5 см , включают ток электролиза. Плотность тока 0,5 А/см температура электрохимического, синтеза , время электролиза 2ч.
. -
На дне тигля собирается мелкодисперсный кристаллический порошок оксид нмх-вольфрамовых бронз желтого цвета. Химический анализ дает состав катодного продукта Naggj WOj. Максимальный и минимальный размеры кристалликов. 1 и 3 мкм.
П р и м е р- 2. Берут метафосфат натрия, вольфрамовый ангидрид и хлорид натрия в количествах 50,ЗА и 16 мол. % соответственно.
Условия подготовки расплава и электроды те же, что и в примере 1. Температуру синтеза поддерживают
. Редактор Н;Горват
Составитель О.Зобнин Техред Л.Олейник Корректор О.Луговая
Заказ 3776/29 Тираж 615Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная, 4
244206 2
800 С, плотность тока 0,5 А/см . Время электролиза 2 ч.
На дне тигля собирается мелко- кристаллический порошок оксидной 5 бронзы оранжевого цвета, имеклций химический состав Na (J, WO 2. Средний размер кристалликов 3. мкм.
П р и м е р 3. Берут метафосфат натрия, вольфрамовый ангидрид и хло- 0 РИД натрия .в количествах 42, 40 и
18 мол.% соответственно. Условия под- , готовки расплава и электроды те же, что и в примере 1. Плотность тока 0,5 А/см, температура синтеза 800 С, 15 Время электролиза 1ч.
Катодный продукт представляет собой мелкокристаллическую бронзу красного цвета. Химический состав WO. Средний размер кристалли- ,20 ков 3 мкм.
. При использовании состава расплава, мол.%:
Метафосфат натрия 61. Хлорид натрия19
25 Вольфрамовый ангидрид Остальное получить порошок оксидных вольфрамовых бронз не удается, идет вьщеление смеси металла и бронзы.
При увеличении содержания вольфра- 30 мового ангидрида в расплаве резко увеличивается температура плавления. Предлагаемый электролит позволяет не;посредственно в процессе электролиза получать высокодисперсньй порошок 35 оксидных вольфрамовых бронз, состав которых-регулируется составом электролита .
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Электролит для получения оксидных калий-вольфрамовых бронз | 1988 |
|
SU1558998A1 |
Электролит для получения оксидныхВОльфРАМОВыХ бРОНз | 1979 |
|
SU850740A1 |
РАСПЛАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВ ОКСИДНЫХ ВОЛЬФРАМОВЫХ БРОНЗ | 1997 |
|
RU2138445C1 |
Электролит для получения оксидных рубидий-вольфрамовых бронз | 1990 |
|
SU1713981A1 |
Электролит для получения порошков оксидных натрий-вольфрамовых бронз | 1985 |
|
SU1285064A1 |
РАСПЛАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВ ОКСИДНЫХ НАТРИЙ-ВОЛЬФРАМОВЫХ БРОНЗ | 2005 |
|
RU2312068C2 |
Электролит для получения оксидных цезий-вольфрамовых бронз | 1990 |
|
SU1713982A1 |
Электролит для получения оксидных калий-вольфрамовых бронз | 1985 |
|
SU1386674A1 |
РАСПЛАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВ ОКСИДНЫХ НАТРИЙ-ВОЛЬФРАМОВЫХ БРОНЗ | 2008 |
|
RU2394667C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВ ОКСИДНЫХ ЛИТИЙ-ВОЛЬФРАМОВЫХ БРОНЗ | 2012 |
|
RU2534149C2 |
Электролит для получения оксидныхВОльфРАМОВыХ бРОНз | 1979 |
|
SU850740A1 |
Видоизменение пишущей машины для тюркско-арабского шрифта | 1923 |
|
SU25A1 |
Авторы
Даты
1986-07-15—Публикация
1984-05-04—Подача