Изобретение относится к медицине, а именно к биологическим исследованиям в онкологии, и может быть использовано при лечении лимфомы Ходжкина с первичной лекарственной резистентностыо опухоли к стандартным схемам лекарственного воздействия.
Лимфома Ходжкина представляет собой одну из разновидностей гемабластозов, заболеваемость которой в последние годы характеризуется постоянным ростом. Несмотря на то, что данное лимфопролиферативное заболевание имеет высокую чувствительность к современной химиолучевой терапии и относится к числу немногих онконатологий с высокой степенью излечения, в определенном проценте случаев лимфома Ходжкина оказывается резистентной к обычно применяемым стандартным схемам лекарственного воздействия. Рефракторные формы заболевания требуют применения новых вариантов противоопухолевого лечения, в частности для лечения больных с такими формами лимфом предложено использовать костно-мозговую взвесь и химиопрепараты после их предварительного инкубирования с аутокровью - аутомиелохимиотерапия (АМХТ). Применение АМХТ способно преодолеть лекарственную резистентность опухоли и получить клинический эффект у пациентов с первично-резистентной формой заболевания (Сидоренко Ю.С. и соавт., 2008). Лечение больных как с использованием стандартных схем химиолучевой терапии, так и с применением ЛМХТ требует постоянного контроля состояния и динамики злокачественного процесса для оценки эффективности противоопухолевых воздействий.
Известен способ оценки эффективности неоадъювантной аутогемохимиотерапии у больных раком Педжета молочной железы (патент №2328747 от 10 июля 2008 г.). Сущность способа заключается в оценке эффективности аутогемохимиотерапии у больных раком Педжета путем определения в крови уровня половых гормонов-прогестерона, эстрадиола, фолликулостимулирующего и лютеинизирующего. При исследовании динамики содержания гормонов под влиянием неоадъювантной лекарственной терапии было установлено, что регресс опухоли развивался при снижении содержания прогестерона с исходного уровня 0,95-1,34 нмоль/л до 0,41-0,83 после лечения, при увеличении коэффициента соотношения фолликулостимулирующего гормона к лютеинизирующему с 0,83-3,81 до 2,07-4,41 и увеличении коэффициента соотношения эстрадиол/прогестероп. В отличие от этого у больных с отсутствием клинического эффекта аутогемохимиотерапии наблюдалась противоположная динамика перечисленных показателей. Недостатками данного способа оценки эффективности лечения является, прежде всего, применимость его к иной разновидности злокачественного процесса, а также тот факт, что при аутогемохимиотерапии не включено введение костно-мозговой смеси, как это имеет место при аутомиелохимиотерапии, способной вносить иные изменения в гормональный статус онкологических больных.
Известен способ дифференциальной диагностики и прогноза неходжкинских лимфом (Райхман Н.Т. и соавот., 2000), выбранный нами в качестве прототипа. Авторы исследования изучали содержание в ткани опухоли аргирофильных белков, ассоциированных с областью ядрышковых организаторов (Ag-ОЯОР-белков). Этим белкам принадлежит важная роль в регуляции клеточного цикла - они определяют его продолжительность, время удвоения клеточной популяции и скорость пролиферации. Концентрация Ag-ОЯОР-белков в различных опухолях повышена по сравнению с соответствующими нормальными тканями, дисплазиями и доброкачественными опухолями и возрастает по мере прогрессирования злокачественного процесса. Авторы обнаружили достоверно высокое содержание белков данного класса в лимфомах высокой степени злокачественности по сравнению с опухолями низкой злокачественности, что дает возможность использовать определение Ag-ОЯОР-белков в качестве дополнительных дифференциально-диагностических признаков неходжкинских лимфом.
Однако с помощью предложенного авторами теста возможно уточнение диагноза и констатация степени злокачественности неходжкинских лимфом, но данный тест не может быть применен с аналогичной целью, а также для оценки эффективности лечения у больных лимфомой Ходжкина, поскольку эти разновидности лимфом отличаются и гистоструктурой, и особенностями клинического проявления и течения заболевания, и биологическими свойствами опухоли.
Поиск лабораторных тестов, характерных для гормонального статуса больных на фоне регрессии опухолевых очагов и на фоне отсутствия ответа опухоли на проводимое лечение, наиболее целесообразно проводить среди биологически активных соединений, выполняющих в организме полифункциональную регулирующую роль. К подобным соединениям относятся, в частности, тиреоидные гормоны, являющиеся многоцелевыми клеточными, тканевыми и органными биорегуляторами различных биохимических и физиологических процессов и способные, помимо этого, влиять на такие значимые при злокачественном росте события, как пролиферативная активность и клеточный апоптоз (Теппермен Дж., Теппермен Х., 1989).
Целью изобретения является оценка клинических результатов противоопухолевой терапии у больных лимфомой Ходжкина.
Поставленная цель достигается тем, что у больных лимфомой Ходжкина на этапах лечения определяют в крови радиоиммунным методом содержание общего и свободного тироксина, вычисляют коэффициент соотношения концентраций общий тироксин/свободный тироксин и при его значениях в границах 8,4-11,2 констатируют отсутствие клинического эффекта противоопухолевой терапии, а при значениях коэффициента в границах 14,2-22,8 констатируют наличие клинического эффекта лечения.
Изобретение «Способ оценки эффективности лечения больных лимфомой Ходжкина» является новым, так как оно неизвестно из уровня медицины в области биохимических исследований в онкологии, определения эффективности лечения больных лимфомой Ходжкина с первично-резистентной формой заболевания.
Новизна исследования заключается в том, что у больных лимфомой Ходжкина на этапах лечения определяют в крови радиоиммунным методом содержание общего и свободного тироксина, вычисляют коэффициент соотношения концентраций общий тироксин/свободный тироксин и при его значениях в границах 8,4-11,2 констатируют отсутствие клинического эффекта противоопухолевой терапии, а при значениях коэффициента в границах 14,2-22,8 констатируют наличие клинического эффекта лечения.
Изобретение является промышленно применимым, так как может быть использовано в здравоохранении, в лечебных учреждениях специализированного и хирургического профиля, в онкологических институтах и диспансерах.
Способ оценки эффективности лечения больных лимфомой Ходжкина выполняется следующим образом.
Под наблюдением находились 12 пациенток с лимфомой Ходжкина 2б-3б стадий. 10 больных получили несколько курсов стандартной химиолучевой терапии по 1-й программе без клинического эйффекта + 1-3 курса аутомиелохимиотерапии (АМХТ), которая сопровождалась развитием противоопухолевого эффекта - исчезновением или уменьшением лимфоузлов, исчезновением клинических симптомов заболевания. Две больные получили только стандартное лечение по 1-й программе без клинического эффекта. Развитие у больных клинического эффекта в результате применения АМХТ обусловлено сочетанным влиянием на злокачественный процесс при данном способе лекарственного воздействия двух факторов - химиопрепаратов, вводимых после их предварительной инкубации с костно-мозговой взвесью, и неспецифической стимуляции иммунной системы, которую осуществляют как клеточные элементы костного мозга, так и содержащиеся в ней опухолевые антигены, трансформированные действием химиопрепаратов.
В крови больных, пролеченных только по стандартной схеме в соответствие с 1-й программой и пролеченных по стандартной схеме+АМХТ, определяли радиоиммунным методом содержание общего и свободного тироксина и вычисляли коэффициент соотношения их концентраций (общий тироксин/свободный тироксин).
В результате проведенного исследования уровней общего и свободного тироксина и их соотношения в крови больных лимфомой Ходжкина на этапах противоопухолевой терапии было обнаружено, что у 2 пациенток с отсутствием клинического эффекта после стандартной химиолучевой терапии коэффициент соотношения общий тироксин /свободный тироксин составлял 8,4 и 11,2 (медиана - 9,8). В отличие от этого у 10 пациенток, у которых после неэффективного стандартного химиолучевого лечения проводились курсы АМХТ, вызвавшие регрессию опухолевых очагов, величина коэффициента колебалась в пределах 14,2-22,8 (медиана 16,7).
Полученные данные указывают на то, что показатели соотношения общей и свободной концентраций тироксина существенно отличаются у больных в зависимости от отсутствия или развития клинического эффекта проводимого лечения - более низкие значения коэффициента 8,4-11,2 имеют место у неэффективно пролеченных пациенток при отсутствии ответа опухоли на лечебные воздействия, тогда как эффективная лекарственная терапия, сопровождавшаяся уменьшением размеров опухоли, сочеталась с более высокими его значениями (14,2-22,8). Представленные результаты свидетельствуют о том, что указанный лабораторный тест может быть применен для оценки эффективности лечебных мероприятий у больных лимфомой Ходжкина на этапах лекарственной терапии.
Клинические примеры применения «Способа оценки эффективности лечения больных лимфомой Ходжкина».
Пример 1.
Больная Р., 1967 г.р., и/б №2792, госпитализирована в отделение 12.12.06. Status localis: увеличенные лимфатические узлы надключичной области справа размерами до 2-2,5 см, слабость, потливость, субфебрильная температура до 37,5-37,8°C, кожный зуд. Диагноз при поступлении - лимфома Ходжкина 2б стадии с поражением периферических лимфоузлов справа. Гистологический анализ №31060-71 от 17.05.06 - лимфогранулематоз, смешанно-клеточный вариант с участками модулярного склероза.
Из анамнеза - пациентка больна с сентября 2006 г. Получила 3 цикла химиотерапии по схеме ABVD, радикальной лучевой программе и 3 консолидирующих цикла химиотерапии по прежней схеме. Лечение не привело к ремиссии, сохранились увеличенные надключичные лимфоузлы и такие симптомы заболевания, как кожный зуд, потливость, слабость, субфебрилитет.
13.12.06 больной выполнена трепанопункция подвздошной кости под местным обезболиванием. В стандартный флакон с глюгициром было отобрано 150 мл костно-мозговой взвеси, после центрифугирования которой в течение 30 мин при 1500 об/мин отделили плазму, а в клеточную массу добавили стерильный физиологический раствор в объеме, равном отобранной плазме. Клеточную массу инкубировали в термостате при 37°C в течение 30 мин с химиопрепаратами - доксорубицин (25 мг/м2), блеомицин (10 мг/м2), винбластип (6 мг/м2), дакарбазин (375 мг), после чего ввели больной внутривенно-капельно. Костно-мозговую плазму разделили на 2 части и заморозили при 40°C с последующим хранением при - 18°C. Через 2 недели одну из двух порций разморозили и после разведения в 2 раза стерильным физраствором и инкубации с такими же химиопрепаратами ввели больной. Аналогичная процедура была проведена еще через 2 недели.
После 1-го курса химиотерапии на форменных элементах костно-мозговой взвеси отмечено улучшение общего состояния - исчезли подъемы температуры, потливость, кожный зуд, улучшился аппетит. После 3-х курсов АМХТ произошла регрессия надключичных лимфатических узлов справа.
Спустя 2 недели на фоне ремиссии в крови пациентки определили содержание общего и свободного тироксина и величину коэффициента соотношения их концентраций - тироксин общий/тироксин свободный, который составил 16,8.
Таким образом, эффективная противоопухолевая аутомиелохимиотерапия сочеталась у больной с высоким показателем соотношения между уровнями общей и свободной форм тироксина в крови.
Пример 2.
Больная К., 1979 г.р., и/б №9315/06 поступила в отделение в декабре 2008 г. Диагноз: лимфома Ходжкина 3б стадии с поражением периферических лимфоузлов шеи справа, лимфоузлов средостения, забрюшинных лимфоузлов. Гистологический анализ от 3.4.08 (№728-7332) - лимфома Ходжкина. Status localis: увеличенные шейные лимфоузлы до 2-3 см в диаметре, плотные, малоподвижные, чувствительные при пальпации. Жалобы на ночную потливость, зуд кожи, слабость. КТ и УЗИ органов брюшной и грудной полости выявили увеличение лимфоузлов средостения и забрюшинных лимфоузлов.
Больная получила 2 курса стандартной полихимиотерапии (ABVD) без эффекта: лимфоузлы шеи, средостения и забрюшинные - без динамики, потливость не уменьшилась. На этапе после лечения в крови пациентки определили содержание общего и свободного тироксина, рассчитали величину коэффициента соотношения тироксин общий/тироксин свободный - он составил 8,4.
Таким образом, отсутствие клинического эффекта лечения стандартной химиотерапией пациентки с лимфомой Ходжкина сопряжено с низким показателем соотношения концентраций общего и свободного тироксина в крови.
Технико-экономическая эффективность «Способа оценки эффективности лечения больных лимфомой Ходжкина» заключается в том, что лабораторное биохимическое исследование выявляет клиническую эффективность способа или ее отсутствие при проведении лечебных мероприятий больных стандартной химиотерапией, аутолимфохимиотерапией и является ценным лабораторным тестом для определения эффективности лечения и последующей тактики ведения больных.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ХИМИОЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ ДИССЕМИНИРОВАННОЙ МЕЛАНОМОЙ КОЖИ | 2008 |
|
RU2398238C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ АКТИВАЦИИ ПРОЦЕССА У БОЛЬНЫХ ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА | 2009 |
|
RU2405454C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ НЕОАДЪЮВАНТНОЙ АУТОГЕМОХИМИОТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ РАКОМ КУЛЬТИ ШЕЙКИ МАТКИ | 2008 |
|
RU2375063C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ НЕОАДЪЮВАНТНОЙ АУТОМИЕЛОХИМИОТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ С РЕЦИДИВОМ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ | 2008 |
|
RU2393484C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ У БОЛЬНЫХ ДИССЕМИНИРОВАННОЙ МЕЛАНОМОЙ КОЖИ | 2008 |
|
RU2399057C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ГЕНЕРАЛИЗАЦИИ ПРОЦЕССА ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ КОСТЕЙ | 2010 |
|
RU2427323C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РЕЦИДИВОВ РАКА НОСОГЛОТКИ | 2009 |
|
RU2420333C2 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ АУТОМИЕЛОХИМИОЛУЧЕВОГО ЛЕЧЕНИЯ У БОЛЬНЫХ РАКОМ НОСОГЛОТКИ | 2011 |
|
RU2466405C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ У БОЛЬНЫХ РАКОМ ТЕЛА МАТКИ | 2008 |
|
RU2395097C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ НЕОАДЪЮВАНТНОЙ АУТОГЕМОХИМИОТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ РАКОМ ПЕДЖЕТА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ | 2007 |
|
RU2328747C1 |
Изобретение относится к медицине, а именно к биохимическим исследованиям в онкологии, и может быть использовано при лечении лимфом Ходжкина с первичной лекарственной резистентностыо опухоли к стандартным схемам лекарственного воздействия. Новизна и сущность исследования заключается в том, что у больных лимфомой Ходжкина на этапах лечения определяют в крови радиоиммунным методом содержание общего и свободного тироксина, вычисляют коэффициент соотношения концентраций общий тироксин/свободный тироксин и при его значениях в границах 8,4-11,2 констатируют отсутствие клинического эффекта противоопухолевой терапии, а при значениях коэффициента в границах 14,2-22,8 констатируют наличие клинического эффекта лечения. Технико-экономическая эффективность способа заключается в том, что лабораторное биохимическое исследование выявляет клиническую эффективность способа или ее отсутствие при проведении лечебных мероприятий у больных с применением стандартной химиотерапии, аутолимфохимиотерапии и является ценным лабораторным тестом для определения эффективности лечения и последующей тактики ведения больных. 1 табл.
Способ оценки эффективности лечения больных лимфомой Ходжкина, включающий биохимическое исследование, химиотерапию, аутомиелохимиотерапию, лучевое лечение, отличающийся тем, что у больных лимфомой Ходжкина на этапах лечения определяют в крови радиоиммунным методом содержание общего и свободного тироксина, вычисляют коэффициент соотношения концентраций общий тироксин/свободный тироксин и при его значениях в границах 8,4-11,2 констатируют отсутствие клинического эффекта противоопухолевой терапии, а при значениях коэффициента в границах 14,2-22,8 констатируют наличие клинического эффекта лечения.
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕРАПИИ ЛИМФОМ | 2007 |
|
RU2349263C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ЛИМФОМЫ КОЖИ | 1999 |
|
RU2182481C2 |
ЖУРАВЛЕВ B.C | |||
Степень злокачественности лимфом и адекватность цитостатического лечения | |||
Терапевтический архив, 1994, 7, С.39-43 | |||
КАНАЕВ С | |||
В | |||
и др | |||
Различия в эффективности химиолучевого лечения различных групп больных лимфомой Ходжкина II Б и III Б стадий | |||
Материалы VII |
Авторы
Даты
2010-12-10—Публикация
2009-06-26—Подача