Изобретение относится к получению водного раствора меда посредством его кристаллизации, который может быть использован в качестве фармацевтического средства, добавки в продукты питания, корма животным, косметических препаратов и т.д.
Известен способ концентрирования жидких пищевых продуктов, основанный на принципе отверждения жидкостей при замораживании. При этом используют устройство (заявка Франции № 2388581, кл. В01D 9/00, 1988), в котором смесь двух жидкостей, замерзающих при разной температуре, разделяют. Однако устройство применимо только при концентрировании молочных продуктов и фруктовых соков.
Известен способ кристаллизации, обеспечивающий непрерывное получение кристаллических веществ с определенным размером кристаллов и гранулометрическим составом. Способ основан на растворении кристаллизуемого вещества в растворителе и выдерживании маточного раствора в вакууме при заданной температуре. Однако способ реализуется только в присутствии третьего вещества (см. патент Франции № 2165354, кл. В01D 9/00, 1973).
Наиболее близким к предложенному является способ получения водного раствора меда, предусматривающий кристаллизацию меда на поверхности льда при температуре не выше минус 20°С, при массовом соотношении меда и льда 20-25% (патент РФ №2017435, A23L 1/08, 1994).
К недостаткам способа следует отнести низкую активность готового продукта.
Технический результат заявленного технического решения заключается в повышении активности полученного раствора меда.
Указанный технический результат достигается тем, что способ получения водного раствора меда предусматривает нагрев дистиллированной воды до температуры кипения с последующим ее замораживанием в жидком азоте до образования льда во всем объеме и выдерживанием полученного льда в жидком азоте в течение не менее 15 минут до растрескивания, после чего на поверхность растрестнутого льда последовательно вносят кипящую дистиллированную воду и мед в количестве соответственно 35-40 мас.% и 20-25 мас.% от общей массы исходной воды, причем образовавшиеся трещины заполняет вода с наибольшей плотностью, температура которой составляет около 4°С, после чего осуществляют размораживание смеси до полного растворения льда и замораживание при температуре не выше минус 25°С с последующим выдерживанием при этой температуре в течение не менее 30 суток, после чего вновь проводят размораживание, при этом процессы размораживания проводят при температуре не выше 25°С.
Способ предусматривает возможность фильтрации полученного раствора меда через фильтр с диаметром пор 0,2-0,4 микрон и последующее его запаивание в ампулы.
Изобретение включает в себя также способ проверки подлинности водного раствора меда, полученного вышеуказанным способом, который заключается в измерении теплоемкости эталонного образца - дистиллированной воды, используемой при получении заявленного водного раствора меда, затем измерение теплоемкости водного раствора меда, полученного заявленным способом, и нативного раствора меда с одинаковой концентрацией меда в единице дозирования 5 миллиграммов на 1 миллилитр воды, проведение сравнения и при выявлении образца с наименьшей из измеренных концентраций определяется его подлинность как водного раствора меда, полученного заявленным способом.
Феномен «модифицированной воды» был впервые зафиксирован советским химиком Николаем Федякиным в 1962 году (Н.Н.Федякин «Изменения в структуре воды при конденсации в капиллярах». Коллоидный журнал, 1962 г., 24, с.497). Он заметил, что при проведении продолжительных экспериментов с капиллярами в более узких капиллярах наблюдается разделение воды на две фазы, одна из которых обладала уникальными свойствами. Модифицированная или аномальная вода (поливода) проявляла удивительные свойства. Консистенцией она напоминала сироп, и ее вязкость превышала в 15 раз вязкость нормальной воды. Жидкость замерзала в интервале температур от -30°С до -60°С. Температура кипения поливоды находилась в интервале от 150°С до 250°С. Наблюдаемая плотность - от 1,1 до 1,4 г/см3 (плотность нормальной воды - 1,0 г/см3). Модифицированная вода образовалась не более чем в 30-40% исследуемых капиллярах с диаметром не более 0,1 мм, что сильно затрудняло эксперименты. Исследования были продолжены в Отделе поверхностных явлений Института физической химии Академии наук СССР под руководством Н.Чураева и Б.Дерягина и опубликованы в следующих журналах: «Химия и жизнь», май 1968 г.; Успехи физических наук, №105 (9), 1971, Письмо в редакцию «Успехов физических наук»; Успехи физических наук, №100 (4), 1970, с.726-728 «Новые данные о сверхплотной воде».
Поскольку ученые не в состоянии были воспроизвести эксперименты и получить свои образцы поливоды, скептицизм относительно результатов, полученных Б.В.Дерягиным и Н.В.Чураевым, длительное время присутствовал в научной среде. Неопределенность продолжалась до 1973 года, когда Б.В.Дерягин и Н.В.Чураев опубликовали в журнале Nature опровержение своих прежних результатов и показали, что необычные свойства возникают за счет примесей силикатов (Derjaguin B.V. and Churaev N.V. 1973, «Nature of «Anomalous Water», Nature 244 (5416): 430-1. ОI:10ю1038/244430а0).
До настоящего времени феномен аномальной воды современная наука объяснить не может, упор делается на попадание в воду силикатов из стеклянных капилляров, в которых получают аномальную воду. В соответствии с заявленным изобретением аномальную воду не получают в стеклянных капиллярах, поэтому в ней отсутствуют какие-либо примеси, в том числе силикаты, но несмотря на это, свойства водного раствора меда, полученного в соответствии с изобретением, отличаются от нативного раствора меда той же концентрации и полученного из такой же дистиллированной воды. Это позволяет сделать вывод о том, что заявленная технология получения водного раствора меда обеспечивает его повышенную биологическую активность.
Последовательность операций и выбранные технологические режимы получения водного раствора меда обеспечивают возможность обогащения раствора меда глюкозой в гидратной форме, которая наиболее адаптирована к ее усвоению млекопитающими, в частности человеком. Получение гидратной глюкозы из глюкозо-фруктозных сиропов связано с большими технологическими сложностями, касающимися обеспечения ее кристаллизации, высушивания и хранения. Кроме того, процесс кристаллизации гидратной глюкозы требует обеспечения микробиологической чистоты всего процесса, что связано с дополнительными трудозатратами.
Полученный водный раствор меда с высоким содержанием глюкозы в гидратной форме, позволяет использовать его в качестве адаптогена с высокой степенью активности. При этом полученный раствор обладает высокой микробиологической чистотой, позволяющей применять его не только в качестве добавки в пищу или к корму животных, но и в качестве добавки в косметические и фармацевтические препараты, а также в качестве самостоятельного лекарственного средства.
Способ проверки подлинности водного раствора меда, полученного указанным способом, позволяет гарантировать потребителю подлинность биологически активных свойств раствора меда, полученного с использованием вышеуказанной технологии.
Контроль подлинности водного раствора меда, полученного указанным способом, осуществляют следующим образом.
Вначале проводят измерение теплоемкости эталонного образца - дистиллированной воды, используемой при получении водного раствора меда по заявленной технологии, и нативного раствора меда. Затем берутся равные количества водного раствора меда, полученного по указанной технологии, и нативного раствора меда. Количество меда в единице дозирования одинаково и составляет 5 мг на 1 мл воды. Измеряется теплоемкость обоих образцов. В результате измерений теплоемкость нативного раствора меда меньше, чем у дистиллированной воды, а теплоемкость водного раствора меда, изготовленного с использованием предложенного способа, меньше, чем у нативного раствора меда такой же концентрации.
Эксперименты проводились на различных видах натурального меда, результат в каждом случае подтверждал снижение теплоемкости. Так, например, испытания проводились с использованием натурального цветочного меда.
Измеренная теплоемкость эталонного образца, в качестве которого была взята дистиллированная вода, оказалась наибольшей (удельная теплоемкость дистиллированной воды 1 ккал/(кг×°С) или 4187 Дж/(кг×К)).
Теплоемкость нативного раствора цветочного меда оказалась на 10% меньше дистиллированной воды, у водного раствора меда, изготовленного по заявленной технологии, на 10% меньше, чем у нативного раствора меда при той же концентрации меда, составляющей 5 миллиграмм на 1 миллилитр.
Раствор меда, полученный данным способом, обладает высокой степенью адаптогенности, что подтверждено клиническими исследованиями.
Как известно, талая вода обладает способностью ускорять биологические процессы в живых организмах. Это связано с наличием кристаллически-организованных групп молекул воды. Поскольку в талой воде сохраняются кристаллические решетки, мы имеем дело с кристаллоподобной жидкостью. Структура воды в живом организме во многом напоминает структуру кристаллической воды. Если организм получает извне неталую воду, то необходимы затраты энергии на ее адаптацию. Талая вода гораздо легче обычной вступает в реакции с различными веществами, и организму не требуется тратить дополнительную энергию на перестройку ее структуры.
При растворении меда в талой воде происходит процесс образования и удержания молекулы глюкозы в гидратированной форме, что позволяет повысить степень усвояемости глюкозы млекопитающими.
Растворение меда в талой воде с последующим замораживанием раствора позволяет обеспечить ее равномерное распределение. Выдерживание замороженного раствора при температуре не выше минус 25°С в течение не менее 30 суток позволяет окончательно стабилизировать молекулярную структуру раствора.
Следует подчеркнуть, что такой лед в природе не встречается. В жидком азоте он растрескивается и при нанесении на его поверхность кипящей воды процесс растрескивания становится более интенсивным.
А поскольку вода имеет разную плотность при разной температуре, в нашем случае, образовавшиеся трещины заполняет самая плотная вода, температура которой +4 градуса по Цельсию.
Эта вода вновь замерзает в трещинах, в процессе чего создается сильное давление.
Размораживание, которое осуществляют на разных этапах технологического процесса, проводят при комнатной температуре в пределах 20-25°С, это позволяет сохранить молекулярную структуру полученного раствора, что и обеспечивает его свойства.
Раствор может быть применен в качестве добавки в продукты питания, корма животным, косметических препаратов, а также в качестве самостоятельного лекарственного средства.
Биологический эффект полученного раствора подтверждают следующие серии опытов.
Опыты проводили на мышах Balba-S. В первой серии брали по 15 здоровых мышей, которых подвергали переохлаждению. В качестве контроля использовали раствор меда, полученный по способу, взятому в качестве ближайшего аналога. Опытной и контрольной группе раствор давали один раз в сутки в корме в количестве 0,001 мл на 1 кг массы. В опытной группе из 15 мышей погибло две, в контрольной - семь.
Во второй серии опытов со здоровыми мышами установлено, что прием предлагаемого раствора в опытной и контрольной группе улучшает шерстяной покров и дает прибавку в весе, при этом в опытной группе повышается половая активность.
Пример конкретного осуществления способа.
В металлическую емкость объемом 0,45 литра наливают дистиллированную воду в количестве 0,25 литра, доводят до кипения, и емкость с кипящей водой погружают в жидкий азот на 0,3 высоты стакана. Выдерживают в жидком азоте до полного замерзания воды и растрескивания ее поверхности. После этого, на поверхность льда наливают кипящую дистиллированную воду в количестве 0,1 литра и мед в количестве 50 грамм. Емкость закрывают крышкой и выдерживают при комнатной температуре (20-25°С) в течение 60 минут. За это время происходит полное размораживание льда и распределение раствора меда по всему объему. Затем емкость с закрытой крышкой помещают в морозильную камеру и выдерживают при температуре минус 25°С в течение 30 суток.
Приготовленный по данной технологии раствор обладает ярко выраженными адаптогенными свойствами, значительно превосходящими аналогичные свойства исходного продукта. Измененная структура меда в растворе повышает его биологическую активность, при этом процесс кристаллизации обеспечивает высокую степень чистоты раствора.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОГО РАСТВОРА МЕДА И СПОСОБ ПРОВЕРКИ ЕГО ПОДЛИННОСТИ | 2012 |
|
RU2506813C2 |
СПОСОБ КРИОКОНСЕРВАЦИИ ВЕГЕТАТИВНОГО ПОСЕВНОГО МАТЕРИАЛА MICROMONOSPORA PURPUREA VAR. VIOLACEA ШТАММА 7R ПРОДУЦЕНТА ГЕНТАМИЦИНА | 2018 |
|
RU2758857C1 |
Способ получения молокосвертывающего фермента из биомассы плодовых тел высших грибов | 2022 |
|
RU2815049C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИТОЗАНА ИЗ ПАНЦИРЕЙ РАКООБРАЗНЫХ | 2006 |
|
RU2332081C1 |
СПОСОБ КРИОКОНСЕРВАЦИИ СПЕРМЫ ЧЕЛОВЕКА | 2003 |
|
RU2257710C2 |
СПОСОБ ВИТРИФИКАЦИИ ОВАРИАЛЬНОЙ ТКАНИ | 2018 |
|
RU2678106C2 |
Способ замораживания и хранения яиц | 1984 |
|
SU1286144A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ И АППАРАТ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2009 |
|
RU2393996C1 |
СПОСОБ ОХЛАЖДЕНИЯ И КОНСЕРВИРОВАНИЯ ЯСТЫКОВ ИКРЫ РЫБ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО С ПОНИЖЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ ЖИРА | 2005 |
|
RU2298989C2 |
СПОСОБ КРИОКОНСЕРВИРОВАНИЯ СПЕРМЫ ОСЕТРОВЫХ РЫБ | 2006 |
|
RU2317703C1 |
Изобретение используется в пищевой промышленности, а именно при получении водного раствора меда. Способ предусматривает нагрев дистиллированной воды до температуры кипения с последующим ее замораживанием в жидком азоте и выдерживанием в течение не менее 15 минут, после чего на поверхность выдержанного льда последовательно вносят кипящую дистиллированную воду и мед в количестве, соответственно, 35-40 мас.% и 20-25 мас.% от общей массы исходной воды, после чего осуществляют размораживание смеси до полного растворения льда и замораживание при температуре не выше минус 25°C с последующим выдерживанием при этой температуре в течение не менее 30 суток, после чего вновь проводят размораживание, при этом процессы размораживания проводят при температуре не выше 25°С. Проверку подлинности полученного раствора меда проводят путем сравнительных исследований теплоемкости при использовании эталонного образца - дистиллированной воды. Изобретение позволяет повысить активность полученного раствора меда и идентифицировать его подлинность. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.
1. Способ получения водного раствора меда, предусматривающий нагрев дистиллированной воды до температуры кипения с последующим ее замораживанием в жидком азоте до образования льда во всем объеме и выдерживанием полученного льда в жидком азоте в течение не менее 15 мин до растрескивания, после чего на поверхность растрескнутого льда последовательно вносят кипящую дистиллированную воду и мед в количестве соответственно 35-40 мас.% и 20-25 мас.% от общей массы исходной воды, причем образовавшиеся трещины заполняет вода с наибольшей плотностью, температура которой составляет около 4°С, после чего осуществляют размораживание смеси до полного растворения льда и замораживание при температуре не выше минус 25°C с последующим выдерживанием при этой температуре в течение не менее 30 суток, после чего вновь проводят размораживание, при этом процессы размораживания проводят при температуре не выше 25°С.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что готовый продукт фильтруют через фильтр с диаметром пор 0,2-0,4 мкм и запаивают в ампулы.
3. Способ проверки подлинности водного раствора меда, полученного способом по п.1, включающий измерение теплоемкости эталонного образца - дистиллированной воды, используемой при получении водного раствора меда, затем измерение его теплоемкости и теплоемкости нативного раствора меда с одинаковой концентрацией меда в единице дозирования 5 мг на 1 мл воды, проведение сравнения и при выявлении образца с наименьшей теплоемкостью определяется его подлинность как водного раствора меда, полученного способом по п.1.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОГО РАСТВОРА МЕДА | 1991 |
|
RU2017435C1 |
RU 2006102898 А, 10.08.2007 | |||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ВОДНОГО РАСТВОРА МЕДА | 1992 |
|
RU2035167C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО РАСТВОРА МЕДА | 1996 |
|
RU2106098C1 |
Способ определения качественного и количественного состава солевого раствора внеклеточного типа при замораживании | 1986 |
|
SU1465765A1 |
Авторы
Даты
2010-12-27—Публикация
2009-10-14—Подача