Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к области интенсификации добычи нефти и газа или повышения приемистости нагнетательных скважин. При обработках призабойной зоны и задавках ингибиторов солеотложений возникает риск изменения водо- и нефтенасыщенности пластов со значительным снижением фазовой проницаемости коллекторов по нефти, а также риск отложения осадков при применении жидкостей глушения, что приводит к существенному снижению коэффициента продуктивности скважин. Для минимизации таких рисков используются так называемые взаимные растворители, которые обладают свойством неограниченно растворяться как в воде, так и в углеводородах нефти. Данные взаимные растворители при использовании их, например, в качестве головной оторочки улучшают условия контактирования реагентов с породой пласта при последующей закачке водных растворов, обеспечивают равномерность распределения активных компонентов водных растворов по перовому пространству и увеличивают глубину обработки, что в совокупности повышает эффективность воздействия и снимает риски образования осадков.
Известен взаимный растворитель, входящий в кислотный состав для обработки призабойных зон скважин (патент РФ №2319726, С09K 8/72, Е21В 43/27, 20.03.2008, прототип), содержащий, кроме взаимного растворителя, также воду, ингибированный частично гидролизованный хлористый алюминий, фторид калия и поверхностно-активное вещество, причем в качестве взаимного растворителя в составе используют, например, смеси технического глицерина или полигликолей с метиловым спиртом, этиловым спиртом, изопропиловым спиртом.
Недостатком данного взаимного растворителя является низкая эффективность, обусловленная следующим.
1. Невозможность предотвращения осаждения солей щелочных и щелочноземельных металлов в пласте при кислотной обработке (Дымент О.Н., Казанский К.С., Мирошников A.M. Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена. Москва, Изд-во Химия, 1976, с.376). Вследствие низкой растворимости NaCl в спиртах имеет место интенсивное осадкообразование при смешивании с минерализованными водами (в метаноле - 1,31 вес.% при 20°С; в этаноле - 0,176 вес.% при 20°С) (Справочник по растворимости, Москва, 1961, т.1, книга 1). Полигликоли марки А в основном содержат этиленгликоль, для которого в отличие от высших полигликолей не характерно комплексообразование с солями щелочных и щелочноземельных металлов и сольватация катионов (Vogtie F., Weber E. Angewandte Chemie, 1979, 91, 10,8.813.; Райхардт К. Растворители и эффекты среды в органической химии, Москва, Мир, 1961, стр.336.; Willis H. Baldwin, Richard J. Raridon, Kurt A. Kraus, Journal of Physical Chemistry Vol.75. №10,1969, P. 4317).
2. Взаимный растворитель-прототип может в процессе закачки в призабойную зону пласта вызвать отложение высокомолекулярных компонентов нефти в связи с низкой растворимостью в органической фазе; следствие последнего - образование эмульсий (INDUSTRIAL ANDENGINEERING CHEMISTRY. Vol.36, No. 8, 764).
3. Применение полигликолей марки А (сорт 2) и марки Б, содержащих от 25% до 55% воды, не способствует удалению остаточной воды из порового пространства и, как следствие, не приводит к увеличению фазовой проницаемости пласта для нефти.
Решаемая задача и ожидаемый технический результат заключаются в повышении эффективности взаимного растворителя за счет обеспечения снижения опасности отложений и неорганического, и органического характера, без образования эмульсии.
Поставленная задача решается тем, что взаимный растворитель для составов, применяемых в нефтедобывающей промышленности, включающий алифатический спирт и добавку, отличается тем, что содержит в качестве добавки "Реагент-Гликойл" или «Пылеподавитель калийных солей» при следующем соотношении компонентов, мас.%:
В качестве алифатического спирта взаимный растворитель может содержать, например, метиловый, этиловый, изопропиловый.
Состав взаимного растворителя позволяет регулировать его плотность от 0,9 г/см3 до 1,2 г/см3, кинематическую вязкость от 140 мм2/с до 650 мм2/с при 25°С.
Снижение опасности образования осадков, обусловленной высокой растворимостью солей щелочных и щелочноземельных металлов в предлагаемом составе взаимного растворителя, нельзя было предсказать. Это явление может быть связано с необычными сольватационными свойствами компонентов данных взаимных растворителей и их взаимным влиянием при смешении. Максимальное содержание алифатического спирта не должно превышать 40%, так как при более высоких концентрациях последнего наблюдается осадкообразование. Предлагаемые взаимные растворители совместимы (взаимно растворимы и не дают осадка) с соляной, муравьиной, уксусной и оксиэтилидендифосфоновой (ингибитор солеотложений) кислотами.
При обработках добывающих скважин для предотвращения солеотложения (по технологии задавки ингибитора в пласт) использование взаимного растворителя позволяет очищать обрабатываемые поры и каналы фильтрации от пластовой воды и нефти, удалять с поверхности породы рыхлосвязанную воду и пленку нефти, что увеличивает площадь поверхности, контактирующей с ингибитором солеотложения, обеспечивая подготовку пласта для более оптимальной сорбции ингибитора на породе пласта с последующей медленной и полной десорбцией ингибитора.
Предлагаемый состав подавляет процессы гидратации и набухания глинистых материалов, что позволяет предупредить осыпи и обвалы неустойчивых глин.
Взаимный растворитель устойчив и эффективен при применении в температурных условиях от минус 50°С до плюс 125°С, не ухудшает товарные характеристики нефти.
Все компоненты, используемые в заявляемом составе, выпускаются отечественной промышленностью.
«Пылеподавитель калийных солей» - вязкая жидкость темного цвета, выпускается по ТУ 2422-083-05766801-98, представляет собой продукт переработки кубовых остатков производства гликолей, эфиров гликолей и окиси этилена и состоящий из смеси моно-, ди-, три-, тетра-, пентагликолей и моноэтиловых эфиров три- и тетраэтиленгликолей. Применяется в производстве минеральных удобрений для снижения пылеобразования.
Характеристики «Пылеподавителя калийных солей» следующие.
"Реагент-Гликойл" выпускается по ТУ 2422-130-05766801-2003 разных марок.
Марка ГЛИКОЙЛ-1 представляет собой смесь кубовых продуктов производства этиленгликоля и моноэфиров гликолей с олигомерами окисей этилена и пропилена. Область применения: в качестве присадки в буровых растворах для улучшения их эксплуатационных характеристик.
Марки ГЛИКОЙЛ ПГ-20 и ГЛИКОЙЛ ПГ-40 представляют собой смесь олигомеров окиси этилена (пропилена), полученных щелочной полимеризацией окиси этилена (пропилена). Область применения: в качестве пеногасителя водных систем, применяемых в нефтегазодобывающей промышленности и в микробиологических процессах производства дрожжей.
Характеристики разных марок "Реагента-Гликойл" следующие.
Предлагаемый взаимный растворитель готовят перемешиванием компонентов при любой последовательности загрузки.
Примеры приготовления и исследования взаимного растворителя
В реактор (V=5,0 м3) загружают 0,6 тонны спирта этилового и затем при перемешивании закачивают 2,4 тонны "Реагента-Гликойл" (ТУ 2422-130-05766801-2003) или «Пылеподавитель калийных солей» (ТУ 2422-083-05766801-98) при 20°С.
Продукт перемешивают еще 0,5 ч и разливают в бочки. Аналогичным способом готовят и другие составы.
Исследовались составы взаимного растворителя (мас.%).
Состав №1 10% метиловый спирт и 90% «Реагент-Гликойл».
Состав №2 10% метиловый спирт и 90% «Пылеподавитель калийных солей».
Состав №3 35% метиловый спирт и 65% «Реагент-Гликойл».
Состав №4 40% метиловый спирт и 60% «Пылеподавитель калийных солей».
Состав №5 50% метиловый спирт и 50% «Реагент-Гликойл».
Состав №6 45% метиловый спирт и 55% «Реагент-Гликойл».
Состав №7 10% этиловый спирт и 90% «Пылеподавитель калийных солей».
Состав №8 20% этиловый спирт и 80% «Пылеподавитель калийных солей».
Состав №9 30% этиловый спирт и 70% «Реагент-Гликойл».
Состав №10 35% этиловый спирт и 65% «Пылеподавитель калийных солей».
Состав №11 40% этиловый спирт и 60% «Реагент-Гликойл».
Состав №12 50% этиловый спирт и 50% «Пылеподавитель калийных солей».
Состав №13 10% изопропиловый спирт и 90% «Пылеподавитель калийных солей».
Состав №14 20% изопропиловый спирт и 80% «Пылеподавитель калийных солей».
Состав №15 25% изопропиловый спирт и 75% «Реагент-Гликойл».
Состав №16 30% изопропиловый спирт и 70% «Реагент-Гликойл».
Состав №17 40% изопропиловый спирт и 60% «Пылеподавитель калийных солей».
Состав №18 45% изопропиловый спирт и 55% «Реагент-Гликойл».
Состав по прототипу: 45% этиловый спирт и 55% полигликоли.
1. Совместимость взаимного растворителя с водными растворами CaCl2, NaCl и минерализованной водой (МПВ).
Совместимость определяют по отсутствию расслоения реагента и образования осадков при темперагурах 20°С и 90°С в течение 1 ч Результаты представлены в табл.1-6.
Совместимость
Как видно из таблиц 1-6, при содержании в составе взаимного растворителя алифатического спирта более 40 мас.% в некоторых случаях, например при высокой температуре, происходит помутнение или образование солевого осадка.
2. Совместимость составов взаимного растворителя с кислотами.
К образцам взаимных растворителей (составы №№3, 4, 11) добавляли соляную HCl, плавиковую HF или оксиэтилидендифосфоновую (ОЭДФ) кислоту в количествах, обеспечивающих соответственно получение растворов указанных кислот во взаимных растворителях следующих процентных концентраций:
5% раствор HCl во взаимном растворителе
8% раствор HCl во взаимном растворителе
10% раствор HCl во взаимном растворителе
12% раствор HCl во взаимном растворителе
2% раствор HF во взаимном растворителе
4% раствор HF во взаимном растворителе
10% раствор ОЭДФ во взаимном растворителе
20% раствор ОЭДФ во взаимном растворителе.
Приготовленные растворы кислот во взаимном растворителе выдерживались при температурах 20°С, 60°С, 90°С в течение 1 часа с растворами CaCl2 (ρ=1,33 г/мл) и NaCl (ρ=1,18 г/мл), взятыми в объемных соотношениях раствор кислоты во взаимном растворителе: раствор CaCl2 или NaCl, равных 1:9, 3:7, 1:1, 7:3, 9:1.
Полученные растворы прозрачны, не наблюдается помутнений или выпадения каких-либо осадков.
При применении взаимного растворителя (прототипа), содержащего 5% HCl, 10% HCl или 10% ОЭДФ, с раствором NaCl (ρ=1,18 г/мл) наблюдается образование осадка.
3. Сравнительные данные по восстановлению проницаемости.
Предварительно через образцы кернов прокачивалась вода, нефть в объеме 100 мл и определялась их проницаемость. Далее через образцы кернов прокачивали взаимный растворитель и определяли изменение проницаемости. Исследования проводились при температуре 80°С и давлении 120 кг/см2. Результаты представлены в табл.7.
Как видно из табл.7, при воздействии на водонасыщенные образцы кернов заявляемым взаимным растворителем отмечается значительное улучшение их фильтрационных характеристик: от 73% до 100%.
При применении взаимного растворителя-прототипа улучшение фильтрационных характеристик незначительное (табл.7, пример 11).
4. Совместимость взаимного растворителя с органической фазой.
Совместимость определяют по отсутствию расслоения.
Для моделирования нефтяной фракции при смешении с взаимным растворителем использовали изооктан.
К 10 мл изооктана добавляли 2 мл взаимного растворителя (составы №№1, 7, 14, 16) и нагревали до 70°С. Наблюдали взаимное растворение.
При смешении 10 мл изооктана и 2 мл взаимного растворителя по прототипу наблюдается расслоение на органическую фазу и воду.
5. Растворимость АСПО во взаимном растворителе.
На модельных системах изучено влияние взаимного растворителя в качестве растворителя для удаления АСПО с поверхности нефтепромыслового оборудования и призабойной зоны пласта.
В качестве взаимного растворители применяли составы №13, 14 и 17.
Опыты проводили при 70°С в течение 1 ч.
По окончании опыта остаток отложений на металлической сетке выдерживали в термостатном шкафу при температуре 90°С до постоянного веса. Взвешивание проводили на аналитических весах с точностью до 0.0001 грамма.
Установлено, что растворимость АСПО в составе №13 составляет 70%, в составе №14 59% и составе №17 37%.
При использовании взаимного растворителя-прототипа убыль массы АСПО при 70°С не превышала 5%.
6. Исследования процессов эмульгирования.
Способность предлагаемого взаимного растворителя предотвращать образование эмульсий с нефтью определяли по объему водной и нефтяной фаз после встряхивания смеси равных объемов продукции скважины и взаимного растворителя в градуированной пробирке; при пропускании смеси через сито с размером ячейки 0,149 мм в случае образования эмульсии на сите оставались бы следы.
Исследования эмульгирующей способности предлагаемого взаимного растворителя (составы №1, 7, 8, 14) показали, что эмульсии при взаимодействии с нефтью не образуется. Смеси нефти, воды и взаимного растворителя после встряхивания полностью разделялись на водную и органическую фазы в течение 5-20 мин.
При применении взаимного растворителя-прототипа наблюдалось образование эмульсии.
Таким образом, доказано, что предлагаемый термо- и солестойкий взаимный растворитель пригоден для применения в нефтедобывающей промышленности и эффективнее прототипа за счет снижения опасности отложений и неорганического, и органического характера без образования эмульсий с продукцией скважин.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ТЕРМО- И СОЛЕСТОЙКИЙ ВЗАИМНЫЙ РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ СОСТАВОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В НЕФТЕДОБЫВАЮЩЕЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ | 2010 |
|
RU2411276C1 |
Взаимный растворитель для обработки призабойной зоны пласта | 2019 |
|
RU2723810C1 |
КИСЛОТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ТЕРРИГЕННЫХ КОЛЛЕКТОРОВ (ВАРИАНТЫ) | 2020 |
|
RU2744899C1 |
БИОПОЛИМЕРНЫЙ БУРОВОЙ РАСТВОР СБК-UNI-DRILL-PRO (HARD) | 2013 |
|
RU2561630C2 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ДРЕВЕСИНЫ ЛИСТВЕННИЦЫ | 2003 |
|
RU2261881C1 |
СОСТАВ ДЛЯ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА | 2013 |
|
RU2523276C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ОЧИСТКИ ПОВЕРХНОСТИ ВОДЫ ОТ НЕФТЯНЫХ ЗАГРЯЗНЕНИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2022 |
|
RU2814663C1 |
Пылеподавитель для обработки мелкозернистых материалов | 2018 |
|
RU2690925C1 |
КИСЛОТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ НИЗКОПРОНИЦАЕМЫХ ТЕРРИГЕННЫХ КОЛЛЕКТОРОВ | 2008 |
|
RU2386666C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТОВ НАНОДИСПЕРСИЙ НУЛЬВАЛЕНТНЫХ МЕТАЛЛОВ С АНТИСЕПТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ | 2010 |
|
RU2445951C1 |
Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к области интенсификации добычи нефти и газа или повышения приемистости нагнетательных скважин. Технический результат - повышение эффективности взаимного растворителя за счет обеспечения снижения опасности отложений неорганического и органического характера. Взаимный растворитель для составов, применяемых в нефтедобывающей промышленности, включающий алифатический спирт и добавку, содержит в качестве добавки "Реагент-Гликойл" или «Пылеподавитель калийных солей» при следующем соотношении компонентов, мас.%: алифатический спирт 10-40,0, "Реагент-Гликойл" или «Пылеподавитель калийных солей» 60-90,0. 7 табл.
Взаимный растворитель для составов, применяемых в нефтедобывающей промышленности, включающий алифатический спирт и добавку, отличающийся тем, что содержит в качестве добавки "Реагент-Гликойл" или "Пылеподавитель калийных солей" при следующем соотношении компонентов, мас.%:
РЕАГЕНТ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ НЕФТЯНОГО ПЛАСТА И СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ НЕФТЯНОГО ПЛАСТА | 2006 |
|
RU2319726C1 |
СОСТАВ ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ ПЫЛИМОСТИ И СЛЕЖИВАЕМОСТИ МИНЕРАЛЬНЫХ УДОБРЕНИЙ | 1999 |
|
RU2152375C1 |
СПОСОБ РАЗРАБОТКИ НЕФТЯНОЙ ЗАЛЕЖИ | 2000 |
|
RU2177538C2 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ СКВАЖИНЫ | 2004 |
|
RU2270913C2 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ НИЗКОПРОНИЦАЕМЫХ КОЛЛЕКТОРОВ | 2003 |
|
RU2244111C1 |
US 5355958 A, 18.10.1994. |
Авторы
Даты
2011-02-10—Публикация
2010-03-12—Подача