Текст описания приведен в факсимильном виде.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| БИЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИДЫ КАК ИНГИБИТОРЫ КИНАЗЫ | 2005 |
|
RU2448103C2 |
| СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕИНКИНАЗ | 2006 |
|
RU2411242C2 |
| КОМБИНАЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ А) ПИРИМИДИЛАМИНОБЕНЗАМИД И Б) ИНГИБИТОР КИНАЗЫ Thr315lle | 2007 |
|
RU2481840C2 |
| НОВЫЕ ПИРИМИДИНАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2003 |
|
RU2378267C2 |
| СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕИНКИНАЗЫ | 2006 |
|
RU2383545C2 |
| СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕИНКИНАЗ | 2006 |
|
RU2387653C2 |
| СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕИНКИНАЗ | 2006 |
|
RU2368602C2 |
| КОМБИНАЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ИНГИБИТОРЫ Bcr-Abl/c-Kit/PDGF-R TK, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА | 2007 |
|
RU2452492C2 |
| АМИДЫ АНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ФАРМАЦЕВТИКЕ | 2002 |
|
RU2315756C2 |
| АМИДЫ АНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ НОВООБРАЗОВАНИЕМ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ТИРОЗИНКИНАЗНОГО РЕЦЕПТОРА VEGF | 2002 |
|
RU2318811C2 |
Изобретение относится к (3-трифторметилфенил)амиду 6-(6-гидроксиметилпиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты или к его таутомеру, или к его соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении протеинкиназ, на основе указанного соединения и к применению указанного выше соединения для приготовления фармацевтических композиций, предназначенных для применения для лечения зависимых от протеинкиназы заболеваний, предпочтительно - пролиферативных заболеваний, таких как, в особенности, опухолевые заболевания. 3 н. и 3 з.п. ф-лы.
1. (3-Трифторметилфенил)амид 6-(6-гидроксиметилпиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты или его таутомер, или его соль.
2. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении протеинкиназ, включающая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.
3. Соединение по п.1 или его соль, предназначенное для лечения зависимого от протеинкиназы заболевания.
4. Соединение по п.3, где подвергающееся лечению зависимое от протеинкиназы заболевание, предпочтительно пролиферативное заболевание, зависит от одной или более из следующих протеинкиназ: EphB4, c-Abl, Bcr-Alb, c-Kit, Raf, RET, PDGF-R и/или VEGF-R, предпочтительно VEGF-R.
5. Применение соединения по п.1 или его соли для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для лечения зависимого от протеинкиназы заболевания.
6. Применение по п.5, где зависимое от протеинкиназы заболевание, предпочтительно пролиферативное заболевание, зависит от одной или более из следующих протеинкиназ: EphB4, c-Abl, Bcr-Abl, c-Kit, Raf, RET, PDGF-R и/или VEGF-R, предпочтительно VEGF-R.
| WO 2004043379 A2, 27.05.2004 | |||
| WO 03099771 A2, 04.12.2003 | |||
| WO 2004020434 A1, 11.03.2004 | |||
| ФТАЛАЗИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНГИОГЕНЕЗИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1998 |
|
RU2207132C2 |
