БИЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИДЫ КАК ИНГИБИТОРЫ КИНАЗЫ Российский патент 2012 года по МПК C07D403/12 C07D413/12 C07D239/47 C07D401/12 A61K31/505 A61K31/506 A61K31/4725 A61K31/5377 A61P35/00 

Описание патента на изобретение RU2448103C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2448103C2

название год авторы номер документа
ГЕТЕРОБИЦИКЛИЧЕСКИЕ КАРБОКСАМИДЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗ 2007
  • Больд Гуидо
  • Фаупель Андреа
  • Ланг Марк
RU2436785C2
СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕИНКИНАЗЫ 2005
  • Рэнь Пинда
  • Ван Ся
  • Чжан Гуобао
  • Дин Цян
  • Ю Шули
  • Чжан Цон
  • Чопиук Грег
  • Албо Памела А.
  • Сим Таебо
  • Грей Натанаэл Шиандер
RU2401265C2
КОМБИНАЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ А) ПИРИМИДИЛАМИНОБЕНЗАМИД И Б) ИНГИБИТОР КИНАЗЫ Thr315lle 2007
  • Манли Пол У.
RU2481840C2
ИНГИБИТОРЫ ЦИТОКИНОВ 2004
  • Чирилло Пьер Франческо
  • Гао Донхун Ами
  • Голдберг Даниел Р.
  • Хаммач Абдельхаким
  • Хао Минхун
  • Ками Виктор Марк
  • Мосс Нил
  • Нетертон Рассел
  • Цянь Кевин Чуньген
  • Ралф Марк Стивен
  • У Лифен
  • Сюй Джаомин
  • Онгст Роналд А. Джр.
RU2394029C2
СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗЫ 2006
  • Чжан Гуобао
  • Рэнь Пинда
  • Ван Ся
  • Грей Натанаел Ш.
  • Сим Таэбо
RU2386630C2
СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕИНКИНАЗ 2006
  • Сим Таэбо
  • Грей Натанаэл Шиандер
  • Лю Хён Су
  • Ли И
  • Рэнь Пинда
  • Ю Шули
  • Чжан Цон
  • Дин Цян
  • Ван Ся
  • Цзян Сончунь
  • Албо Памела А.
RU2368602C2
СОЕДИНЕНИЯ АЗЕТИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРА ОРЕКСИНА 2007
  • Эссауи Амед
  • Босс Кристоф
  • Гуде Маркус
  • Коберштайн Ральф
  • Зифферлен Тьерри
RU2447070C2
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АЗА-БИЦИКЛО[3.1.0.]ГЕКСАНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРА ОРЕКСИНА 2007
  • Айссоюи Хамед
  • Босс Кристоф
  • Гуде Маркус
  • Коберштайн Ральф
  • Зифферлен Тьерри
  • Траксель Даниель
RU2460732C2
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИДЫ КАК ИНГИБИТОРЫ КИНАЗЫ 2005
  • Больд Гуидо
  • Капраро Ханс-Георг
  • Караватти Джорджо
  • Флёрсхаймер Андреас
  • Фюре Паскаль
  • Манли Пол У.
  • Фаупель Андреа
  • Писсо-Зольдерманн Кароль
  • Жессье Франсуа
  • Шнелль Кристиан
  • Литтлвуд-Эванс Аманда Джейн
  • Капа Прасад Котесвара
  • Байва Джогиндер С.
  • Цзян Синлон
RU2416611C2
НОВЫЕ ДИАМИДЫ ПИРИМИДИН-4,6-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ИНГИБИРОВАНИЯ КОЛЛАГЕНАЗ 2003
  • Клинглер Отмар
  • Кирш Райнхард
  • Хаберманн Йорг
  • Вайтманн Клаус-Ульрих
  • Энгель Кристиан
  • Пирард Бернард
RU2344129C2

Реферат патента 2012 года БИЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИДЫ КАК ИНГИБИТОРЫ КИНАЗЫ

Изобретение относится к конкретным производным бициклических амидов, раскрытых в формуле изобретения, а также к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении протеинкиназы, на их основе, предназначенных для применения для лечения зависимых от протеинкиназы заболеваний, предпочтительно пролиферативных заболеваний, таких как опухолевые заболевания. 10 н. и 3 з.п. ф-лы, 115 пр.

Формула изобретения RU 2 448 103 C2

1. (3-Трифторметилфенил)амид 7-(2-аминопиримидин-4-илокси)-2,3-дигидробензо[1,4]оксазин-4-карбоновой кислоты или (4-морфолин-4-илметил-3-трифторметилфенил)амид 7-(2-аминопиримидин-4-илокси)-2,3-дигидробензо[1,4]оксазин-4-карбоновой кислоты,
или его таутомер, или его соль.

2. Соединение формулы

где

обозначает группу, выбранную из
, , , , или ,
или его таутомер, или его соль.

3. (4-Метил-3-трифторметилфенил)амид 6-(2-аминопиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты или
(2-трифторметилпиридин-4-ил)амид 6-(2-аминопиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты, или его таутомер, или его соль.

4. Соединение формулы

где

обозначает группу, выбранную из
, , , или ,
или его таутомер, или его соль.

5. (3-Трифторметилфенил)амид 6-(2-ацетиламинопиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты,
(3-трифторметилфенил)амид 6-(2-метоксикарбониламинопиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты,
(4-метил-3-трифторметилфенил)амид 7-(2-ацетиламинопиримидин-4-илокси)-2,3-дигидробензо[1,4]оксазин-4-карбоновой кислоты,
(4-метил-3-трифторметилфенил)амид 7-(2-метоксикарбониламино-пиримидин-4-илокси)-2,3-дигидробензо[1,4]оксазин-4-карбоновой кислоты,
[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенил]амид 7-(2-аминопиримидин-4-илокси)-2,3-дигидробензо[1,4]оксазин-4-карбоновой кислоты,
(4-морфолин-4-ил-3-трифторметилфенил)амид 6-(2-аминопиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты,
цис/транс-(4-изопропилциклогексил)амид 6-(2-аминопиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты,
(3-трифторметилфенил)амид 6-(2-амино-6-хлорпиримидин-4-илокси)-бензооксазол-3-карбоновой кислоты,
(3-трифторметилфенил)амид 6-(2-аминопиримидин-4-илокси)бензооксазол-3-карбоновой кислоты, или
(3-трифторметил-4-хлорфенил)амид 6-(2-амино-6-хлорпиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты, или его таутомер, или его соль.

6. (4-Фтор-3-трифторметилфенил)амид 6-(2-амино-6-хлорпиримидин-4-илокси)бензооксазол-3-карбоновой кислоты,
(4-фтор-3-трифторметилфенил)амид 6-(2-аминопиримидин-4-илокси)-бензооксазол-3-карбоновой кислоты,
(3-трифторметил-4-хлорфенил)амид 6-(2-аминопиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты,
[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенил] амид 6-(2-аминопиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты или
[3,4-бис(трифторметил)фенил]амид 6-(2-аминопиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты,
соединение формулы

где

выбран из
, , , , , ,
, , , или ,
(3-трифторметилфенил)амид 6-(6-цианопиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты,
(3-трифторметилфенил)амид 6-(6-аминометилпиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты,
метиловый эфир {6-[5-(3-трифторметилфенилкарбамоил)нафталин-2-илокси]пиримидин-4-илметил}карбаминовой кислоты, этиловый эфир 6-[5-(3-трифторметилфенилкарбамоил)нафталин-2-илокси]-пиримидин-4-карбоновой кислоты,
6-[5-(3-трифторметилфенилкарбамоил)нафталин-2-илокси]пиримидин-4-карбоновая кислота,
диметиламид 6-[5-(3-трифторметилфенилкарбамоил)нафталин-2-илокси]-пиримидин-4-карбоновой кислоты,
амид 6-[5-(3-трифторметил фенилкарбамоил)нафталин-2-илокси]-пиримидин-4-карбоновой кислоты,
метиламид 6-[5-(3-трифторметилфенилкарбамоил)нафталин-2-илокси]-пиримидин-4-карбоновой кислоты,
изопропиламид 6-[5-(3-трифторметилфенилкарбамоил)нафталин-2-илокси]-пиримидин-4-карбоновой кислоты,
(3-трифторметилфенил)амид 6-(6-хлорметилпиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты,
(3-трифторметилфенил)амид 6-(6-метиламинометилпиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты,
(3-трифторметилфенил)амид 6-(6-диметиламинометилпиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты,
трет-бутиловый эфир {6-[5-(4-фтор-3-трифторметилфенилкарбамоил)-нафталин-2-илсульфанил]пиримидин-4-ил}карбаминовой кислоты, (4-фтор-3-трифторметилфенил)амид 6-(6-аминопиримидин-4-ил-сульфанил)нафталин-1-карбоновой кислоты,
(3-трифторметилфенил)амид 6-(6-аминопиримидин-4-илсульфанил)-нафталин-1-карбоновой кислоты,
(3-трифторметилфенил)амид 6-(6-аминопиримидин-4-сульфинил)-нафталин-1-карбоновой кислоты,
(3-трифторметилфенил)амид 6-(6-аминопиримидин-4-сульфонил)-нафталин-1-карбоновой кислоты,
(3-трифторметоксифенил)амид 6-(6-аминопиримидин-4-илсульфанил)-нафталин-1-карбоновой кислоты,
(3 -трифторметилфенил)амид 6-[2-(2-аминопиримидин-4-ил)этил]-нафталин-1-карбоновой кислоты,
(3-трифторметилфенил)амид 6-(6-аминопиримидин-4-илэтинил)нафталин-1-карбоновой кислоты,
(4-пиперазин-1-илметил-3-трифторметилфенил)амид 6-(6-ацетиламино-пиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты, метиловый эфир {6-[5-(4-пиперазин-1-илметил-3-трифторметилфенилкарбамоил)нафталин-2-илокси]пиримидин-4-ил}карбаминовой кислоты, [4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенил] амид 6-(6-ацетиламинопиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты, метиловый эфир (6-{5-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметил-фенилкарбамоил]нафталин-2-илокси}пиримидин-4-ил)карбаминовой кислоты,
[4-(4-изопропилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенил]амид 6-(6-ацетиламинопиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты, метиловый эфир (6-{5-[4-(4-изопропилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенилкарбамоил]нафталин-2-илокси}пиримидин-4-ил)-карбаминовой кислоты,
[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенил]амид 7-(6-ацетиламинопиримидин-4-илокси)изохинолин-4-карбоновой кислоты, или метиловый эфир (6-{4-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметил-фенилкарбамоил]изохинолин-7-илокси}пиримидин-4-ил)-карбаминовой кислоты,
или его таутомер, или его соль.

7. (3-Трифторметилфенил)амид 6-(2-аминопиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты, или его таутомер, или его соль.

8. (3-Трифторметилфенил)амид 6-(2-амино-6-хлорпиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты, или его таутомер, или его соль.

9. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении протеинкиназы, включающая соединение по любому из пп.1-8 и фармацевтически приемлемый носитель.

10. Соединение по любому из пп.1-8 или его соль, предназначенное для лечения зависимого от протеинкиназы заболевания.

11. Соединение по п.10, где подвергающееся лечению заболевание, зависимое от протеинкиназы, предпочтительно пролиферативное заболевание, зависит от одной или более из следующих протеинкиназ: EphB4, с-Abl, Bcr-Abl, c-Kit, Raf, RET, PDGF-R и/или VEGF-R, предпочтительно VEGF-R.

12. Применение соединения по любому из пп.1-8 или его соли для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для лечения зависимого от протеинкиназы заболевания.

13. Применение по п.12, где заболевание, зависимое от протеинкиназы, предпочтительно пролиферативное заболевание, зависит от одной или более из следующих протеинкиназ: EphB4, c-Abl, Bcr-Abl, c-Kit, Raf, RET, PDGF-R и/или VEGF-R, предпочтительно VEGF-R.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2012 года RU2448103C2

WO 2004043379 A2, 27.05.2004
WO 03099771 A2, 04.12.2003
WO 2004020434 A1, 11.03.2004
ФТАЛАЗИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНГИОГЕНЕЗИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ 1998
  • Больд Гуидо
  • Фрай Йорг
  • Тракслер Петер
  • Альтманн Карл-Хайнц
  • Метт Хельмут
  • Стоувер Дейвид Реймонд
  • Вод Жанетте
RU2207132C2

RU 2 448 103 C2

Авторы

Больд Гуидо

Капраро Ханс-Георг

Караватти Джорджо

Флёрсхаймер Андреас

Фюре Паскаль

Манли Пол У.

Фаупель Андреа

Писсо-Зольдерманн Кароль

Жессье Франсуа

Шнелль Кристиан

Литтлвуд-Эванс Аманда Джейн

Капа Прасад Котесвара

Байва Джогиндер С.

Цзян Синлон

Даты

2012-04-20Публикация

2005-09-14Подача