СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОНИЛФТОРИДОВ ФТОРАНГИДРИДОВ ПЕРФТОРКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Российский патент 2011 года по МПК C07C303/02 C07C309/79 

Описание патента на изобретение RU2417982C1

Изобретение относится к области получения фторсодержащих органических соединений, а именно к способу получения сульфонилфторидов фторангидридов перфторкарбоновых кислот. Сульфонилфториды фторангидридов перфторкарбоновых кислот - полупродукты, которые широко используются в производстве мономеров, легко сополимеризующихся с олефинами. При этом образуются полимеры, из которых производятся ионообменные мембраны для топливных элементов, и бифункциональные полупродукты, находящие применение в ряде синтезов фторсодержащих соединений.

Сульфонилфториды фторангидридов перфторкарбоновых кислот получают по следующей схеме: перфторолефин (тетрафторэтилен, гексафторпропилен), взаимодействуя с серным ангидридом, образует соответствующий перфторалкансультон, который в присутствии катализатора изомеризуется в сульфонилфторид фторангидрида перфторкарбоновой кислоты:

В известных способах получения сульфонилфторидов фторангидридов перфторкарбоновых кислот применяются твердые или жидкие катализаторы. Так, известно применение в качестве катализатора на стадии изомеризации перфторалкансультона фторида калия [пат. США 6274677, оп. 2001, С07С 303/22] или фторида натрия [WO 2007132822, оп. 2007, С07С 303/22].

Способ проводят следующим образом: к тщательно высушенному фториду калия (натрия) добавляют растворитель (диглим) и постепенно по каплям вводят перфторалкансультон. Реакция протекает очень энергично. Наличие твердофазного катализатора и растворителя усложняют процесс выделения целевого продукта и его очистку.

Другим используемым катализатором изомеризации является жидкий катализатор - триэтиламин (С2Н5)3N. Реакция изомеризации перфторпропан-2-β-сультона в присутствии триэтиламина с выходом целевого продукта 95% описана в [JACS, 82, р.6181, 1960; Известия АН СССР, серия химическая, 1972 (11) С 2510-16]. В этом процессе растворитель не требуется. Однако экзотермическая реакция изомеризации перфторалкансультонов сопровождается практически одномоментным разогревом реакционной массы от 0 до 35-41°С, что часто приводит к ее выбросу. Поэтому подача триэтиламина осуществляется очень медленно, при этом количество его должно составлять не меньше 2% от массы сультона. Эти недостатки усложняют процесс получения сульфонилфторидов фторангидридов перфторкарбоновых кислот и затрудняют проведение способа.

Наиболее близким (прототип) является способ, описанный в [пат. США 5463005, оп. 1995, C08F 228/00].

Процесс проводят в трехгорлой колбе емкостью 250 мл, охлаждаемой в ледяной бане и снабженной капельной воронкой, обратным и прямым холодильниками, приемником, перемешивающим устройством. В колбу помещают тетрафторэтансультон, к которому медленно прикалывают обезвоженный триэтиламин, начинается бурная реакция, после окончания которой перемешивание продолжают еще 1 час при комнатной температуре. Целевой продукт очищают дистилляцией. Выход не приведен. Этому способу присущи все недостатки, описанные выше - возможность выброса реакционной массы, тщательная дозировка катализатора, что снижает технологичность способа.

Задачей изобретения является разработка более простого в осуществлении способа получения сульфонилфторидов фторангидридов перфторкарбоновых кислот и повышение выхода целевого продукта.

Решение поставленной задачи достигается проведением изомеризации перфторалкансультонов при температуре 0-20°С с использованием газообразного катализатора - триметиламина, каталитическое количество которого оптимально составляет 0,02-0,14% от массы перфторалкансультона.

Предложен способ получения сульфонилфторидов фторангидридов перфторкарбоновых кислот изомеризацией перфторалкансультонов в присутствии триалкиламина, отличающийся тем, что в качестве триалкиламина берут каталитические количества триметиламина и процесс ведут при температуре от 0 до 20°С. При этом триметиламин берут в количестве 0,02%-0,14% от массы перфторалкансультона, а изомеризации подвергают, в частности, перфторалкансультоны С23, то есть тетрафторэтан-β-сультон и гексафторпропан-2-β-сультон, как это проиллюстрировано в примерах.

Газообразный триметиламин (СН3)N, кипящий при температуре +2°С, подают или частями или непрерывно. При этом контролируют температуру реакционной массы, не допуская ее повышения выше 20°С. Температуру на этом уровне поддерживают охлаждением реактора. Исходная температура перфторалкансультона, при которой начинают процесс изомеризации, составляет от 0 до +2°С. После окончания реакции массу выдерживают при температуре +45°С для полного завершения изомеризации перфторалкансультона.

Проведение реакции выше 20°С приводит к образованию побочных продуктов. При более низкой температуре, как и при меньшем количестве катализатора, реакция замедляется. Проведение способа с более высоким количеством катализатора экономически нецелесообразно.

Изучая химизм процесса изомеризации перфторалкансультонов, авторы исследовали различные соединения в качестве возможных катализаторов изомеризации, в том числе, помимо триметиламина, BF3, PF5, NF3, NH3. Было обнаружено, что NF3, NH3 обладают каталитической активностью, реакция протекает без значительного одномоментного тепловыделения, но с низким выходом - 50-80%. Мягко проходит и процесс изомеризации в присутствии триметиламина, но выход достигает 99%.

Процесс изомеризации перфторалкансультонов с использованием триэтиламина сильно экзотермичен и сопровождается мгновенным разогревом реакционной массы, который приводит к выбросу целевого продукта.

Хотя триметиламин, как и триэтиламин, относится к низшим алкиламинам, реакция изомеризации перфторалкансультона в его присутствии идет на границе раздела фаз, иначе, чем в присутствии триэтиламина, при этом значительного разогрева реакционной массы не происходит.

Триметиламин - газообразный продукт, предшествующие исследователи ранее не применяли его для проведения изомеризации перфторалкансультонов.

Использование триметиламина при соблюдении указанных условий приводит к следующим улучшениям процесса:

реакция проходит мягко, без выбросов;

из-за того, что применяют газообразный катализатор, к тому же в незначительном количестве, не требуется проведения стадии разделения реакционной массы; повышается выход изомера-сырца до 99%.

Приведенные примеры иллюстрируют проведение способа, как предлагается данным изобретением.

Пример 1

В реактор из нержавеющей стали емкостью 200 мл, снабженный магнитной мешалкой, краном Гоффера, манометром и термопарой, загружают 56 г тетрафторэтан-β-сультона (перфторалкансультон С2). Реактор охлаждают в ледяной воде до температуры от 0 до +2°С и при перемешивании подают 0,012 г (20 мл) газообразного триметиламина, поддерживая температуру не выше 6°С. После охлаждения до начальной температуры подают вторую порцию триметиламина, поддерживая температуру до 20°С, после охлаждения до 3°С подают следующую порцию, и если температура не поднимается, нагревают реакционную массу до 45°С для полного прохождения реакции. Весь цикл занимает около 6 часов. Получено 55,55 г сульфонилфторида фторангидрида перфторуксусной кислоты, что соответствует выходу 98,5%, после отгонки чистота продукта составляет 99,2%.

Пример 2

В реактор по примеру 1 загружают 69 г гексафторпропан-2-β-сультона (перфторалкансультон С3), полученного взаимодействием триоксида серы и гексафторпропилена, охлаждают до +2°С и порциями добавляют 0,097 г триметиламина, не допуская разогрева выше 15°С. После прекращения подъема температуры реакционную массу выдерживают при температуре 45-50°С 2 ч. Выход составляет 68,3 г (99%) 3-фторсульфонил фторангидрида перфторпропионовой кислоты. После перегонки продукт имеет чистоту 99,2%.

Пример 3

В стальной реактор емкостью 2,5 л, снабженный краном Гоффера, манометром, мешалкой и термопарой, загружают 2,5 кг тетрафторэтан-β-сультона (перфторалкансультоны С2) и после охлаждения реактора до +2°С в его верхнюю часть непрерывно подают 2,0 г триметиламина со скоростью, при которой не происходит повышения температуры реакционной массы выше 15°С. После подачи триметиламина реактор нагревают до 45°С и выдерживают реакционную массу при этой температуре в течение 3 часов, после чего отгоняют из реактора 2,47 кг сульфонилфторида фторангидрида перфторуксусной кислоты (выход 98,8%) с чистотой 99,3%.

Использование триметиламина при соблюдении указанных условий приводит к следующим улучшениям процесса:

реакция проходит мягко, без выбросов;

из-за незначительного количества газообразного катализатора не требуется разделения реакционной массы;

повышается выход изомера-сырца до 99%.

Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет упростить способ получения сульфонилфторидов фторангидридов перфторкарбоновых кислот и повысить выход целевых продуктов.

Похожие патенты RU2417982C1

название год авторы номер документа
Способ получения 2,5-ди(трифторметил)-3,6-диокса-8-сульфонилфторид)перфтороктаноилфторида 2023
  • Мялицин Юрий Андреевич
  • Печкуров Александр Николаевич
  • Сапрыкин Виктор Васильевич
  • Белоусов Роман Олегович
  • Даньков Юрий Владимирович
  • Кайсин Андрей Викторович
RU2820722C1
Способ получения перфтор-4-(фторсульфонил)бутилвинилового эфира 2022
  • Мухаметшин Денис Фаридович
  • Дерябин Алексей Александрович
  • Татаренкова Марина Михайловна
RU2800857C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАНГИДРИДОВ ПОЛИФТОРИРОВАННЫХ АЛКОКСИПРОПИОНОВЫХ КИСЛОТ 2002
  • Игумнов С.М.
  • Леконцева Г.И.
RU2230057C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРЭТАН-β-СУЛЬТОНА 2004
  • Александрова Т.С.
  • Калашникова Н.А.
  • Новикова М.Д.
  • Шабалин Д.А.
  • Сеземин В.А.
  • Выражейкин Е.С.
  • Захаров В.Ю.
  • Вандышев С.А.
RU2258701C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРДИАЦИЛПЕРОКСИДА 2001
  • Боровнев Л.М.
  • Дедов А.С.
  • Захаров В.Ю.
  • Капустин И.М.
  • Кочеткова Г.В.
  • Лукьянов В.В.
  • Пурецкая Е.Р.
  • Тишина В.В.
RU2203273C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ 2007
  • Биспен Татьяна Алексеевна
  • Ильин Алексей Николаевич
  • Каурова Галина Ивановна
  • Лесневская Нина Болеславовна
  • Людикайнен Александр Александрович
  • Маталин Виктор Александрович
  • Михайлова Татьяна Владимировна
  • Молдавский Дмитрий Дмитриевич
RU2349578C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРИРОВАННЫХ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ С КОНЦЕВЫМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ 2000
  • Игумнов С.М.
  • Сошин В.А.
  • Леконцева Г.И.
RU2179548C2
НОВЫЙ АЛИЦИКЛИЧЕСКИЙ СПИРТ 2011
  • Китамура Мицухару
  • Атака Йосихару
  • Фукуда Казуюки
RU2564416C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАНГИДРИДОВ КИСЛОТ ИЗ ХЛОРАНГИДРИДОВ КИСЛОТ 1999
  • Браун Макс
  • Риланд Маттиас
  • Янссенс Франсине
  • Айххольц Керстин
  • Пальсхерм Штефан
RU2230731C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАНГИДРИДОВ ПЕРФТОРКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ 2007
  • Ильин Алексей Николаевич
  • Каурова Галина Ивановна
  • Лесневская Нина Болеславовна
  • Людикайнен Александр Александрович
  • Маталин Виктор Александрович
  • Молдавский Дмитрий Дмитриевич
RU2358040C1

Реферат патента 2011 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОНИЛФТОРИДОВ ФТОРАНГИДРИДОВ ПЕРФТОРКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к области получения фторсодержащих органических соединений, а именно к способу получения сульфонилфторидов фторангидридов перфторкарбоновых кислот изомеризацией перфторалкансультонов с использованием газообразного катализатора - триметиламина, каталитическое количество которого оптимально составляет 0,02-0,14% от массы перфторалкансультона. Процесс проводят при температуре 0-20°С. Технический результат - в результате способа достигается мягкое, без выбросов, протекание реакции, повышается выход изомера-сырца, используемого в производстве легко сополимеризующихся с олефинами мономеров с получением полимеров, предназначенных для производства ионообменных мембран для топливных элементов, а также бифункциональных полупродуктов, находящих применение в ряде синтезов фторсодержащих соединений. 2 з.п. ф-лы.

Формула изобретения RU 2 417 982 C1

1. Способ получения сульфонилфторидов фторангидридов перфторкарбоновых кислот изомеризацией перфторалкансультонов, отличающийся тем, что в качестве триалкиламина берут каталитические количества триметиламина и процесс ведут при температуре от 0 до 20°С.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что триметиламин берут в количестве 0,02-0,14% от массы перфторалкансультона.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что подвергают изомеризации перфторалкансультоны С23.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2011 года RU2417982C1

US 5463005 A, 31.10.1995
US 6274677 B1, 14.08.2001
WO 2007132822 A1, 22.11.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННОЙ СУЛЬФОКИСЛОТЫ 1996
  • Свен Ивар
  • Хоммельтофт Оле Экелунд
  • Йон Цавилла
RU2125555C1
Способ получения фторангидрида фторированной кислоты 1981
  • Киойи Кимото
  • Хиротсуги Мицучи
  • Якичи Охмура
  • Микио Ебисава
  • Точиоки Хане
SU1230464A3

RU 2 417 982 C1

Авторы

Барабанов Валерий Георгиевич

Молдавский Дмитрий Дмитриевич

Биспен Татьяна Алексеевна

Кауфман Виктор Залманович

Фомичев Иван Михайлович

Озол Светлана Ивановна

Даты

2011-05-10Публикация

2009-08-19Подача