Изобретение относится к области химии полимеров, биохимии и медицины, а именно к способу получения биоспецифического полимерного собента, который используют для удаления протеолических ферментов из крови и других биологических жидкостей с целью детоксикации организма при патологических состояниях, сопровождающихся активацией протеолиза и ферментной интоксикацией, включая сепсис, гнойный перитонит, панкреатит, бронхиальную астму и т.п.
Известен способ получения биоспецифического полимерного сорбента для выделения протеиназ путем взаимодействия ингибитора трипсина из сои с активированным сшитым полисахаридом - сефарозой [Gilliam Е.В., Kitto G.B., Isolation of starfish trypsin by affinity chromatography, Comparative Biochemistry and Physiology, 1976, V.54, №1, p.21-26].
Недостатком известного способа является невысокая эффективность сорбции, составляющая 0,2 мг фермента на 1 мг химически связанного с полимером ингибитора.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам является способ получения биоспецифического полимерного сорбента для выделения протеиназ путем радикальной полимеризации водного раствора, содержащего 0,1-1,5 мас.%, овомукоида из белка утиных яиц, ацилированного хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты, 7,0-20,0 мас.%, гидрофильного мономера и 0,7-15,0 мас.% бифункционального сшивающего агента [Авторское свидетельство СССР №1137388 A, G01N 33/50, Бюл. №4, 1985]. В качестве гидрофильного мономера используют акриламид, метакриламид или N-винилпирролидон. Эффективность сорбента при сорбции протеиназ из крови собаки или плазмы крови человека составляет 0,8-1,0 мг фермента на 1 мг связанного с полимером овомукоида.
Недостатком известного способа является невысокая эффективность сорбции при извлечении протеиназ из крови. Причина этого заключается в том, что оптимум pH действия овомукоида равен 8,0, то есть максимальной емкостью сорбент обладает при извлечении протеиназ из раствора с pH 8,0.
Однако pH крови отличается от этой величины и составляет примерно 7,4.
Задачей изобретения является повышение эффективности сорбента при сорбции протеиназ из крови и плазмы.
Техническим результатом, достигаемым при использовании изобретения, является повышение эффективности сорбента при сорбции протеиназ из крови и плазмы.
Технический результат достигается тем, что в способе получения биоспецифического полимерного сорбента для выделения протеиназ путем радикальной полимеризации водного раствора, содержащего 0,1-1,5 мас.%, овомукоида из белка утиных яиц, ацилированного хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты, 7,0-20,0 мас.%, гидрофильного мономера, состоящего из акриламида, метакриламида или N-винилпирролидона, и 0,7-15,0 мас.% бифункционального сшивающего агента, в гидрофильный мономер дополнительно вводят N-этилбромид диметиламиноэтилметакрилат, взятый в количестве 45-55 мас.%, по отношению к массе гидрофильного мономера.
В качестве сшивающего агента используют N,N-метиленбисакриламид (БИС) или диэфир метакриловой кислоты и полиоксиэтиленгликоля со степенью полимеризации 3 (ТГМ-3) или диэфир метакриловой кислоты и полиоксиэтиленгликоля со степенью полимеризации 13 (ТГМ-13).
Используемый овомукоид является гликопротеином с молекулярной массой 31000 и содержит два центра связывания трипсина и один центр связывания химотрипсина, то есть в пределе 1 мг овомукоида может связывать до 1,5 мг трипсина и до 0,7 мг химотрипсина.
Овомукоид выделяют из белка утиных яиц по методике [Шульгин М.Н., Валуева Т.А., Кестере А.Я., Мосолов В.В. Свойства утиного овомукоида, очищенного методом аффинной хроматографии на трипсинсефарозе, Биохимия, 1981, т.46, №3, с.473-480].
N-этилбромид диметиламиноэтилметакрилата (ЭБ-ДМА) получают добавлением 0,035 моля диметиламиноэтилметакрилата по каплям при перемешивании к 0,8 моля этилбромида при 0°C в присутствии ингибитора полимеризации - гидрохинона в количестве 1 мас.%. Образующийся осадок отфильтровывают, промывают эфиром и сушат. Температура плавления ЭБ-ДМА равна 103°C.
Механизм действия N-этилбромид диметиламиноэтилметакрилата (ЭБ-ДМА) заключается в придании сшитому полимеру положительного заряда, что приводит к изменению локального значения pH у активного центра овомукоида и обеспечивает смещение эффективного оптимума pH действия овомукоида с 8,0 до 7,35-7,45.
Пример 1.
В 91 мл бикарбонатного буфера (рН 8,0) растворяют 1,0 г овомукоида. К раствору при 0°C добавляют 0,01 мл хлорангидрида акриловой кислоты (ХААК). Реакционную смесь перемешивают при 0°C в течение 15 минут. К раствору добавляют 3,85 г акриламида, 3,15 г ЭБ-ДМА, 1,0 г БИС и инициатор полимеризации - 0,01 г персульфата аммония и 0,2 мл 0,4%-го раствора N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамина. Через раствор в течение 10 минут пропускают азот для удаления растворенного кислорода. Полимеризацию проводят выдерживанием реакционной смеси при 10°C в течение 20 минут.
Полученный сорбент измельчают продавливанием через сито с диаметром пор 1,0 мм и промывают водой до полного удаления непрореагировавших веществ.
Полноту удаления контролируют спектрофотометрически.
Количество связанного овомукоида определяют по разнице между исходной концентрацией овомукоида и его концентрацией в промывных водах. Оно равно 4,2 мг на 1 г сорбента. Затем сорбент выдерживают в физиологическом растворе (0,9%-ный раствор NaCl).
Для изучения свойств сорбента его помещают в колонку объемом 30 мл и через колонку пропускают 250 мл плазмы крови человека, содержащей трипсин.
Количество сорбированного трипсина определяют путем смывания его с колонки водным раствором с pH 1,5.
Состав исходного раствора и свойства сорбента приведены в таблице.
Примеры 2-12.
Процесс проводят по примеру 1, используя различные исходные соединения и их количества.
Состав исходной смеси и свойства сорбентов приведены в таблице.
Видно, что введение в состав сорбента положительно заряженного мономера приводит к повышению эффективности сорбции протеиназ из биологических жидкостей на 20-50% по сравнению с прототипом (с 0,8-1,0 до 1,19-1,47 мг фермента/мг овомукоида).
Предельные количества мономеров при получении сорбента определяются тем обстоятельством, что именно при таком содержании звеньев мономеров в сорбенте оптимум pH действия овомукоида равен pH раствора, из которого проводится сорбция.
Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет получать биоспецифические сорбенты протеиназ с повышенной эффективностью сорбции протеиназ из биологических жидкостей.
Кроме того, поскольку основной вклад в стоимость сорбента вносит овомукоид, то использование предлагаемого способа позволит более эффективно использовать овомукоид и существенно снизить стоимость проведения операции сорбции.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОСПЕЦИФИЧЕСКОГО ГИДРОГЕЛЕВОГО СОРБЕНТА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ПРОТЕИНАЗ | 2012 |
|
RU2484475C1 |
Биоспецифический полимерный адсорбент для выделения протеиназ (его варианты) | 1982 |
|
SU1137388A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОСПЕЦИФИЧЕСКОГО ГИДРОГЕЛЕВОГО СОРБЕНТА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ПРОТЕИНАЗ | 2014 |
|
RU2567623C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОСПЕЦИФИЧЕСКОГО ГЕМОСОРБЕНТА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ПРОТЕИНАЗ | 2018 |
|
RU2681883C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРОМБОРЕЗИСТЕНТНОГО ПОЛИМЕРНОГО МАТЕРИАЛА | 2014 |
|
RU2556996C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОСПЕЦИФИЧЕСКОГО АДСОРБЕНТА | 1979 |
|
SU803193A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕМОСОВМЕСТИМЫХ ПОЛИМЕРОВ | 1983 |
|
SU1114039A1 |
Способ очистки ингибиторов протеиназ | 1981 |
|
SU964533A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ ГИДРОГЕЛЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА | 2007 |
|
RU2342147C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИНСУЛИНА | 1994 |
|
RU2076733C1 |
Изобретение относится к области химии полимеров, биохимии и медицины. Для получения биоспецифического полимерного сорбента для выделения протеиназ осуществляют радикальную полимеризацию водного раствора, содержащего 0,1-1,5 мас.% овомукоида из белка утиных яиц, ацилированного хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты, 7,0-20,0 мас.% гидрофильного мономера, состоящего из акриламида, метакриламида или N-винилпирролидона, и 0,7-15,0 мас.% бифункционального сшивающего агента. При этом в гидрофильный мономер дополнительно вводят N-этилбромид диметиламиноэтилметакрилат, взятый в количестве 45-55 мас.%, по отношению к массе гидрофильного мономера. Введение в состав гидрофильного мономера N-этилбромида диметиламиноэтилметакрилата приводит к повышению эффективности сорбции протеиназ из биологических жидкостей на 20-50%. 1 табл.
Способ получения биоспецифического полимерного сорбента для выделения протеиназ путем радикальной полимеризации водного раствора, содержащего 0,1-1,5 мас.% овомукоида из белка утиных яиц, ацилированного хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты, 7,0-20,0 мас.% гидрофильного мономера, состоящего из акриламида, метакриламида или N-винилпирролидона, и 0,7-15,0 мас.% бифункционального сшивающего агента, отличающийся тем, что в гидрофильный мономер дополнительно вводят N-этилбромид диметиламиноэтилметакрилат, взятый в количестве 45-55 мас.% по отношению к массе гидрофильного мономера.
Биоспецифический полимерный адсорбент для выделения протеиназ (его варианты) | 1982 |
|
SU1137388A1 |
GILLIAM ЕВ et al | |||
Isolation of starfish trypsin by affinity chromatography | |||
Comp | |||
Biochemistry and Physiology, 1976, v.54, p.21-26, PMID: 1269235, найдено в PubMed, найдено 25.11.2010 | |||
LIEPNIEKS JJ et al | |||
Preparation of beta-Trypsin by Affinity Chroraatography of Enterbkinose-Activated Bovine Trypsinigen | |||
Analytical |
Авторы
Даты
2011-06-10—Публикация
2010-02-16—Подача