Текст описания приведен в факсимильном виде.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
АНТИТЕЛА К ОХ40L | 2005 |
|
RU2395523C2 |
АНТИТЕЛА К OX40L И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | 2006 |
|
RU2426744C2 |
АНТИТЕЛО ПРОТИВ PDL-1, ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ | 2017 |
|
RU2693661C2 |
АНТИТЕЛА ПРОТИВ ИНТЕРЛЕЙКИНА 17 (ИЛ-17) ЧЕЛОВЕКА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2009 |
|
RU2539029C2 |
АНТИТЕЛА ПРОТИВ C3b И СПОСОБЫ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ СВЯЗАННЫХ С КОМПЛЕМЕНТОМ НАРУШЕНИЙ | 2008 |
|
RU2473563C2 |
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К РЕЦЕПТОРУ ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА (EGFR), СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ, ГИБРИДОМА, ТРАНСФЕКТОМА, ТРАНСГЕННОЕ ЖИВОТНОЕ, ЭКСПРЕССИОННЫЙ ВЕКТОР | 2002 |
|
RU2335507C2 |
АНТИТЕЛА ПРОТИВ ОХ40 И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | 2012 |
|
RU2562874C1 |
ВАРИАНТЫ CRIG С СОЗРЕВШЕЙ АФФИННОСТЬЮ | 2009 |
|
RU2553517C2 |
АНТИТЕЛА К ИНТЕГРИНУ АЛЬФА-2 И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | 2011 |
|
RU2545401C2 |
АНТИТЕЛА ЧЕЛОВЕКА К CD20 ЧЕЛОВЕКА И СПОСОБ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ | 2008 |
|
RU2486205C2 |
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой антитела к OX40L, которые содержат Fc-фрагмент, полученный из организма человека, и не связываются с фактором комплемента C1q. Кроме того представлены вектора, клетки, способы получения антитела, композиции и применения антитела для приготовления лекарственного средства. Антитела обладают новыми и патентоспособными признаками, в частности, преимуществом для пациента, который страдает воспалительными заболеваниями. 17 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 табл., 12 ил.
1. Антитело, которое связывается с OX40L человека, отличающееся тем, что содержит Fc-фрагмент, полученный из организма человека, и не связывается с фактором комплемента C1q, а также включает комбинацию вариабельных областей, независимо друг от друга выбранных из группы, включающей следующие комбинации:
а) вариабельная область легкой цепи, которая имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, и вариабельная область тяжелой цепи, которая имеет последовательность SEQ ID NO:2;
б) вариабельная область легкой цепи, которая имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3, и вариабельная область тяжелой цепи, которая имеет последовательность SEQ ID NO:4;
в) вариабельная область легкой цепи, которая имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5, и вариабельная область тяжелой цепи, которая имеет последовательность SEQ ID NO:6;
г) вариабельная область легкой цепи, которая имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7, и вариабельная область тяжелой цепи, которая имеет последовательность SEQ ID NO:8;
д) вариабельная область легкой цепи, которая имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9, и вариабельная область тяжелой цепи, которая имеет последовательность SEQ ID NO:10;
е) вариабельная область легкой цепи, которая имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:11 или 16, и вариабельная область тяжелой цепи, которая имеет последовательность SEQ ID NO:12.
2. Антитело, которое связывается с OX40L человека, отличающееся тем, что содержит Fc-фрагмент, полученный из организма человека, и не связывается с фактором комплемента C1q, и включает в качестве
а) тяжелой γ-цепи SEQ ID NO:58 и легкой каппа-цепи SEQ ID NO:61,
б) тяжелой γ-цепи SEQ ID NO:62 и легкой каппа-цепи SEQ ID NO:65 или
в) тяжелой γ-цепи SEQ ID NO:66 и легкой каппа-цепи SEQ ID NO:69.
3. Антитело по п.1, отличающееся тем, что антитело представляет собой Fab-, F(ab')2- или одноцепочечный фрагмент.
4. Антитело по п.2, отличающееся тем, что антитело представляет собой Fab-, F(ab')2- или одноцепочечный фрагмент.
5. Вектор, предназначенный для обеспечения экспрессии молекулы антитела, которое связывается с OX40L человека, и содержащий нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело по п.1.
6. Вектор, предназначенный для обеспечения экспрессии молекулы антитела, которое связывается с OX40L человека, и содержащий молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую антитело по п.2.
7. Клетка-хозяин, предназначенная для получения молекулы антитела, которое связывается с OX40L человека, и включающая вектор, который содержит молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую антитело по п.1.
8. Клетка-хозяин, предназначенная для получения молекулы антитела, которое связывается с OX40L человека, и включающая вектор, который содержит молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую антитело по п.2.
9. Способ получения антитела, которое связывается с OX40L человека и содержит Fc фрагмент, полученный из организма человека, отличающийся тем, что культивируют клетку-хозяина, включающую вектор, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую антитело по п.1 или 2,
в условиях, которые обеспечивают синтез молекулы антитела, и выделяют молекулу антитела из культуры.
10. Способ получения антитела, которое связывается с OX40L человека, отличающийся тем, что последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую антитело по п.1, модифицируют таким образом, чтобы это модифицированное антитело не связывалось с фактором комплемента C1q и/или человеческим Fcγ-рецептором на NK-клетках, встраивают указанную модифицированную первую нуклеиновую кислоту и вторую нуклеиновую кислоту, кодирующую легкую цепь антитела, в экспрессионный вектор, встраивают вектор в прокариотическую или эукариотическую клетку-хозяина, культивируют клетку-хозяина в условиях, которые обеспечивают синтез антитела, и выделяют антитело из культуры.
11. Способ получения антитела, которое связывается с OX40L человека, отличающийся тем, что последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую антитело по п.2, модифицируют таким образом, чтобы это модифицированное антитело не связывалось с фактором комплемента C1q и/или человеческим Fсγ-рецептором на NK-клетках, встраивают указанную модифицированную первую нуклеиновую кислоту и вторую нуклеиновую кислоту, кодирующую легкую цепь антитела, в экспрессионный вектор, встраивают вектор в прокариотическую или эукариотическую клетку-хозяина, культивируют клетку-хозяина в условиях, которые обеспечивают синтез антитела, и выделяют антитело из культуры.
12. Композиция, предназначенная для индукции иммунного ответа к OX40L человека и содержащая молекулу антитела по п.1 в дозовом количестве 0,1 мг/кг.
13. Композиция, предназначенная для индукции иммунного ответа к OX40L человека и содержащая молекулу антитела по п.2 в дозовом количестве 0,1 мг/кг.
14. Диагностическая композиция для обнаружения воспалительных заболеваний, содержащая молекулу антитела по п.1 в дозовом количестве 0,1 мг/кг.
15. Диагностическая композиция для обнаружения воспалительных заболеваний, содержащая молекулу антитела по п.2 в дозовом количестве 0,1 мг/кг.
16. Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики воспалительных заболеваний, содержащая антитело по п.1 в дозовом количестве 0,1 мг/кг, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент.
17. Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики воспалительных заболеваний, содержащая антитело по п.2 в дозовом количестве 0,1 мг/кг, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент.
18. Применение антитела по п.1 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для профилактики и лечения воспалительных заболеваний.
19. Применение антитела по п.2 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для профилактики и лечения воспалительных заболеваний.
NOHARA С | |||
et al | |||
Приспособление с иглой для прочистки кухонь типа "Примус" | 1923 |
|
SU40A1 |
Перекатываемый затвор для водоемов | 1922 |
|
SU2001A1 |
WANG Q | |||
et al | |||
Characterization and functional study of five novel monoclonal antibodies against human |
Авторы
Даты
2011-07-10—Публикация
2005-09-16—Подача