ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ПАНКРЕАТИТА Российский патент 2011 года по МПК G01N33/15 A61K31/517 A61K45/00 A61P1/18 

Описание патента на изобретение RU2423692C2

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к фармакологическим веществам для профилактики и лечения панкреатита.

Уровень техники

Панкреатитом называется воспаление в поджелудочной железе, которое включает острый панкреатит и хронический панкреатит. Панкреатический сок содержит такие пищеварительные ферменты как амилаза (гидролизует углеводы), трипсин (гидролизует белки) и липаза (гидролизует жиры). Панкреатит - это состояние, при котором данные ферменты вызывают аутопереваривание поджелудочной железы из-за того, что поджелудочный сок перестает плавно выделятся в результате злоупотребления алкоголем, желчных камней или подобных причин. Панкреатит классифицируют на две большие категории: умеренный тип, при котором наблюдаются интерстициальный отек и некроз жировой ткани, и тяжелый тип, при котором наблюдаются выраженный перипанкреатический и интрапанкреатический жировой некроз, некроз паренхимы поджелудочной железы и кровотечения.

В случае воспаления в поджелудочной железе в кровь и мочу попадают амилаза и липаза, содержащиеся в соке поджелудочной железы. Следовательно, путем измерения уровня амилазы и липазы в крови и моче возможно диагностировать панкреатит.

В настоящее время в качестве лечения острого панкреатита обычно применяется следующее. В случае умеренного панкреатита секреция ферментов подавляется просто при отказе от еды и питья. Если пищеварительные ферменты попали в кровь, то иногда это может привести к таким осложнениям, как дыхательная недостаточность и почечная недостаточность. В силу этого в протоколы лечения в Японии входит назначение таких ингибиторов панкреатических ферментов, как препараты апротинина, габексата мезилат (FOY) и камостата мезилат. Большинство случаев легкого и умеренного панкреатита разрешаются в результате данной терапии в течение примерно одной недели. В тяжелых случаях панкреатита в силу того, что поражение развивается в различных органах, необходимо системное наблюдение в условиях отделения интенсивной терапии. Если пациент попадает в состояние шока, вместе с препаратами апротинина в качестве противовоспалительных препаратов назначаются гормоны коры надпочечников в больших количествах. Опираясь на механизмы действия терапевтических препаратов при лечении панкреатита, известных доныне, никакой связи с серотонином не обсуждалось.

Серотонин (5-гидрокситриптамин: 5-ГТ) является одним из нейромедиаторов. Серотонин в основном содержится в головном мозге и желудочно-кишечном тракте, и помимо этого, в большом количестве в тромбоцитах. При активации тромбоцитов 5-ГТ высвобождается. Серотонин является физиологически активным веществом. Другими словами, серотонин является химическим соединением, которое производится определенным типом клеток, влияет на функции разных типов клеток в определенном местонахождении и играет роль местного гормона или медиатора.

В настоящее время известны 7 типов (14 подтипов) серотониновых рецепторов, которые имеют различные функции и расположения:

5-ГТ1А, 5-ГТ1В, 5-ГТ1D, 5-HT1E, 5-HT1F

5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C

5-HT3, 5-HT4, 5-HT5A, 5-HT5B, 5-HT6, 5-HT7

Среди них рецептор 5-HT2 классифицируют на подтипы А, В и С и имеют следующую локализацию и функции.

5-HT2A находится в гладких мышцах сосудов, тромбоцитах, легких, центральных нейронах и желудочно-кишечном тракте и вовлечены в сокращение кровеносных сосудов, коагуляцию тромбоцитов и выброс серотонина из тромбоцитов.

5-HT2B находится в основном на периферии, а также в головном мозге и вовлечен в сокращение мышц дна желудка у крыс. Он также задействован в расслаблении кровеносных сосудов.

5-HT2C представлен в центральной нервной системе, а также на периферии и задействован в функциях принятия пищи и автоматизме. Он также вовлечен в расслабление кровеносных сосудов.

На настоящий момент обнаружены различные антагонисты 5-HT2 рецепторов и разработаны как терапевтические препараты против мигрени, ингибиторы коагуляции тромбоцитов, терапевтические средства для лечения психических заболеваний, таких как шизофрения, тревожные расстройства и алкоголизм и подобные им. Однако не было известно, что антагонист 5-HT2А рецептора обладает эффектом при лечении панкреатита.

Публикация открытой заявки японского патента № 1998-212232 содержит информацию о терапевтическом препарате для лечения панкреатита, который содержит определенный тип производного диарилалкана в качестве действующего вещества, и в нем показано, что группа, в которую входит данное соединение, обладает антагонистической активностью против рецептора 5-HT2. Однако там не выдвигается предположения, что данная активность основана на антагонистическом воздействии на рецептор 5-HT2A.

Публикация открытой заявки японского патента № 2000-63270 содержит информацию о том, что вещество для профилактики и лечения панкреатита включает в качестве действующего вещества сапрогрелата гидрохлорид ((±)-1-[о-[2-(m-метоксифенил)этил]фенокси)-3-(диметиламино)-2-пропил гидросукцината гидрохлорид). Однако там не выдвигается предположения, что данная активность основана на антагонистическом воздействии на рецептор 5-HT2A.

Далее, Yoshino и соавт. (J. Pharmacol. Exp. Ther. 283(3), 1495-1502, 1997) предполагают, что активация 5-НТ2 рецептора вовлечена в случае острого панкреатита, но никак не упоминают о связи между антагонистической активностью против рецепторов 5-HT2A, 5-НТ2В и 5-НТ2С и панкреатитом.

Ссылки, процитированные в описании, приведены ниже. Полное содержимое данных документов представлено здесь в виде ссылок. Не предполагается, что содержание ни одного из данных документов будет расценено как предшествующий уровень техники для данного изобретения.

Публикация открытой заявки японского патента № 1998-212232.

Публикация открытой заявки японского патента № 2000-63270.

Yoshino и соавт., J. Pharmacol. Exp. Ther. 283(3), 1495-1502, 1997.

Сущность изобретения

Целью настоящего изобретения является предоставление фармацевтического препарата для профилактики и лечения панкреатита.

Создатели настоящего изобретения установили, что среди различных 5-НТ2 рецепторов в особенности рецептор 5-НТ2А вовлечен в случае панкреатита. Другими словами, настоящее изобретение предлагает способ для нахождения веществ-кандидатов для предотвращения и лечения панкреатита, включающий определение, имеет ли испытуемое вещество антагонистическую активность на рецептор 5-НТ2А. Предпочтительно, способ для отбора веществ-кандидатов соединений в качестве профилактических и терапевтических агентов при панкреатите в рамках настоящего изобретения включает определение активности связывания (pKis) тестируемого вещества с рецепторами 5-НТ2А и 5-НТ2В и определение тестируемого вещества как вещества-кандидата в качестве профилактического и терапевтического агента при панкреатите, если активность связывания с 5-НТ2А рецептором, по меньшей мере, на 1,0 больше активности связывания с 5-НТ2В рецептором. Еще более предпочтительно, способ включает определение активности связывания с рецептором 5-НТ2C и определение тестируемого вещества как профилактического и терапевтического агента при панкреатите, если активность связывания с рецептором 5-НТ2А, по меньшей мере, на 1,0 больше активности связывания с рецептором 5-НТ2В и рецептором 5-НТ2С.

Активность связывания (pKi) антагониста рецептора с рецептором определяется способностью антагониста рецептора конкурентно ингибировать связывание рецептора с его лигандом. Лигандом называется вещество, про которое известно, что оно связывается с соответствующим рецептором, и, в качестве примера, DOI известен как лиганд рецептора 5-Н2А. Сила связывания (pKi) может быть определена известными методами в области техники. В особенности константа диссоциации (Кд) для связывания лиганда, помеченного радиоактивной меткой или чем-то подобным, с рецептором уже определена. Далее, определяется связывание меченного лиганда с рецептором в присутствии антагониста рецептора в различных концентрациях. Если концентрация антагониста рецептора, при которой ингибируется 50% связывания рецептора, выражается IC50, а концентрация меченного лиганда - как L, то константа ингибирования (Ki) может быть рассчитана по следующей формуле:

Ki=IC50/(1+L/Kd)

Активность связывания (pKi) это pKi=-logKi

В настоящем изобретении представлен фармацевтический состав для профилактики и лечения панкреатита, который в качестве действующего вещества включает антагонист рецептора 5-НТ2А, и где активность связывания (pKi) антагониста с рецептором 5-НТ2А по меньшей мере на 1,0 выше активности связывания с 5-НТ2В рецептором. Предпочтительно, активность связывания (pKi) антагониста рецептора 5-НТ2А с рецептором 5-НТ2А хотя бы на 1,0 выше активности связывания с рецептором 5-НТ2С. Обратите внимание, что антагонистом рецептора 5-НТ2А является не кетансерин, сарпогрелат гидрохлорид или вещество со следующей формулой:

где R1 представляет водород или галоген, R2 и R3 одинаковые или разные и представляют водород или галоген или С1-С4 алкоксильную группу, R4 представляет 5- или 6-членную циклическую аминогруппу, которая может быть замещена и может содержать атом кислорода или серы, где заместитель представляет С1-С20 алифатическую ацилокси группу, которая может содержать гидроксильную группу или двойную связь, если находится на атоме углерода, и представляет С1-С4 алкильную группу, если находится на атоме азоте, и А представляет С1-С4 алкиленовую группу.

Предпочтительно, чтобы в фармацевтической композиции настоящего изобретения активность связывания (pKi) антагониста рецептора 5-НТ2А c рецептором 5-НТ2А составляет 7,0 или выше, более предпочтительно 8,0 или выше, и еще более предпочтительно 9,0 или выше. Далее, в фармацевтической композиции настоящего изобретения активность связывания (pKi) антагониста рецептора 5-НТ2А c рецептором 5-НТ2В составляет 6,0 или ниже. Более предпочтительно, чтобы в фармацевтической композиции настоящего изобретения активность связывания (pKi) антагониста рецептора 5-НТ2А c рецептором 5-НТ2C составляла 7,0 или ниже.

Особенно предпочтительно, чтобы в фармацевтической композиции настоящего изобретения антагонист рецептора 5-НТ2А выбирался из группы, состоящей из таких психотропных веществ, как рисперидон, зипразидон, палиперидон, илоперидон, кветиапин, нефазодон, перозиперон, арипипразол, зотепин, миртазапин, сертиндол, азенапин, блонансерин, спиперон, клозапин, амперозид, оланзапин, хлорпромазин и галоперидол.

Краткое описание чертежей

На Фиг.1 представлены влияния антагониста 5-НТ2А, антагониста 5-НТ2В и антагониста 5-НТ2С на активность амилазы и активность липазы в сыворотке мыши с церулеин-индуцированным панкреатитом.

На Фиг.2 представлены влияния различных антагонистов 5-НТ2А на активность амилазы и активность липазы в сыворотке мыши с церулеин-индуцированным панкреатитом.

На Фиг.3 представлены влияния антагонистов 5-НТ2В ан активность амилазы и активность липазы в сыворотке мыши с церулеин-индуцированным панкреатитом.

Подробное описание предпочтительного варианта осуществления

Поскольку действующим веществом в фармацевтической композиции данного изобретения является антагонист рецептора 5-НТ2А, то можно использовать любое вещество, которое бы ингибировало функции рецептора 5-НТ2А, включая, к примеру, такие психотропные веществ как рисперидон, зипразидон, палиперидон, илоперидон, кветиапин, нефазодон, пероспирон, арипипразоль, зотепин, миртазапин, сертиндол, азенапин, блонансерин, спиперон, клозапин, амперозид, оланзапин, хлорпромазин и галоперидол; AMI-193, MDL1193, ZD-3638 (Zeneca Group plc), ICI-169369 (Zeneca Group plc), амперозид (Pharmacia & Upjohn AB), Mk-212 (Merk & Inc.), S-16924 (Servier), дерамциклан (EGIS Gyogyszergyar RT), TY-11223 (Toa Eiyo KK), S-21357-1 (Servier), S-14956 (Servier), S-17828 (Servier), RP-71602 (Rhone-Polenc SA), LY-367265 (Elly Lilly & Co), LY-433221 (Elly Lilly & Co), SEP-89406 (Sepracor Inc), Fg-5938 (Kabi Pharmacia AB), Fg-5974 (Pharmacia & Upjohn Inc), QF-2004B (Universidade de Santiag de Compostela), JL-13 (Therabel Research SA), S-14297 (Servier), LEK-8829 (Lek Pharmaceutical and Chemical Co), R-107500 (Janssen Pharmaceutical NV), S-3510 (Servier), IT-657 (Bristol-Myers Squibb Pharma Co), F-97013-GD (FAES Farma SA), нантенин (Tohoku University), гамма-мангостин (Tohoku University), абаперидон (Ferrer International SA), EMR-62218 (Merck KgaA), SL-65.0472 (Sanofi-Synthelabo), ACP-103 (ACADIA Pharmaceutical Inc), AC-90179 (ACADIA Pharmaceutical Inc), Y-39241 (Mitsubishi Pharma Corp), ST-2329 (Sigma-Tau Ind Farm Ruinite SpA), S(+)-миртазапин (NV Organon), SM-13496 (sumito Pharmaceuticl Co., Ltd.), эпливансерин (Sanofi-Synthelabo), SUN-C5147 (Suntory Ltd), E-2101 (Eisai Co., Ltd.), 100907 (Aventis Pharmaceuticals Inc), флибансерин (Boehringer Ingerlheim Corp), а также подобные им. Данные вещества коммерчески доступны или могут быть легко получены, опираясь на их известные структуры, специалистами в данной области.

Далее, нижеследующие соединения (Glennon и соавт., Curr Top Med Chem, 2002, 2, 539-558) также могут быть предпочтительно использованы в настоящем изобретении в качестве антагонистов рецептора 5-НТ2А:

[n=1, 2, 3, или 5]

[X=F или H]

[R=H, Ph, CH2Ph, или CH2CH2Ph]

илоперидон:

окаперидон:

1192U90:

зипразидон:

[X=O, Y=H или F, n=3]

[R=циклогексил, изопропил или метил]

[R=CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH2PH или изопропил]

[R=циклогексил или метил]

[X=NH, R=Ph; X=CH2, R=Ph; или X=CH2, R=CH3]

[R=CH2CH2CH2CH2-Ph, -CH2CH2CH2-Ph, -CH2-Ph, или CH2-Ph(4-I)]

[R=H, CH2CH2CH2CH2-Ph, CH2CH2CH2-Ph, CH2-Ph, CH2-PH(4-I), или CH2-Ph(4-Br)]

[X=-CO-, -CH(OH)-, или -CH2-]

Антагонистическая активность антагониста рецептора 5-НТ2А против рецептора 5-НТ2А может быть легко определена с помощью анализа связывания между рецептором и лигандом, который хорошо известен в области техники. К примеру, можно использовать способ Knight и соавт. (A.R. Knight, и соавт., Naunyn-Schmiedebergs Arch Pharmacol 370: 114-123, 2004). Вкратце, опухолевые клетки (HEK-293, CHO-K1 и НЕК-293) с вставленными человеческими генами рецепторов 5-НТ2А, 2В и 2С, соответственно, культивируются для пролиферации. Согласно общепринятому методу, в данных клетках получаются мембраносвязанные рецепторы в высокой концентрации. Максимальная сила связывания (Bmax) и константа диссоциации (Kd) определяются с помощью меченных соединений (лигандов) 125I-DOI (5-HT2A) или 3Н-5-НТ (5-НТ2В и 5-НТ2С), которые связываются с рецепторами. Далее, проверяется способность препарата (5-НТ2А антагониста) ингибировать связывание 0,1 нМ 125I-меченного DOI (5-HT2A), 5 нМ 3Н-меченного 5-НТ (5-НТ2В) или 1 нМ 3Н-меченного 5-НТ (5-НТ2С) с рецептором. Константа ингибирования (Ki) вычисляется из концентрации препарата, в которой он ингибирует связывние рецептора на 50% (IC50), концентрации радиоактивномеченного лиганда (L) и значения Kd, приведенного выше. -logKi равно pKi. Для вычисления значений IC50 и Ki используются коммерчески доступное программное обеспечение (GraphPad Prism) и формула для вычисления: Ki=IC50/(1+L/Kd) по Cheng и Prusoff (Biochemical Pharmacol. 22:3099-3108, 1973), соответственно.

Считается, что вещество, имеющее активность связывания с рецептором 5-НТ2А выше, чем активность связывания с рецепторами 5-НТ2В и 5-НТ2С, имеет специфичную для рецептора 5-НТ2А антагонистическую активность и имеет меньше побочных эффектов, связанных с антагонистическим воздействием на рецепторы 5-НТ2В и 5-НТ2С. Например, считается, что меньше вероятности усилить панкреатит посредством сокращения кровеносных сосудов в результате блокировки рецепторов 5-НТ2А и 5-НТ2В.

Фармацевтическая композиция по настоящему изобретению может быть приготовлена способом, известным специалисту в данной области. К примеру, композиции могут быть приготовлены путем смешивания фармацевтического компонента с фармацевтически приемлемыми носителями или растворами, в особенности со стерильной водой, солевым раствором, растительным маслом, эмульсией, суспендирующим средством, поверхностно активным веществом, стабилизатором, отдушкой, эксципиентом, носителем, антисептиком, связующие и их аналогами посредством совместного перемешивания в форме для разовой дозировки, необходимой для общепринятой фармацевтической практики.

Для орального применения экстракт или соединение, или его соль из настоящего изобретения могут быть приготовлены в виде таблеток, драже, таблеток с сахарной оболочкой, капсул, жидкостей, гелей, сиропов кашицы, суспензии или им подобных путем смешивания с фармацевтически приемлемыми носителями, которые хорошо известны в данной области. Могут быть использованы любые носители, известные в данной области, включая, например, наполнитель, такой как лактоза, сахароза, хлорид натрия, глюкоза, мочевина, крахмал, карбонат кальция, каолин, кристаллическая целлюлоза и кремниевая кислота; связующее, такое как вода, этанол, пропанол, обыкновенный сироп, раствор глюкозы, раствор крахмала, раствор желатина, карбоксиметилцеллюлоза, шеллак, метилцеллюлоза, фосфат калия и поливинилпиролидон; дезинтегратор, такой как сухой крахмал, натрия альгинат, порошковый агар, ламинариевый порошок, натрия гидрокарбонат, карбонат кальция, полиоксиэтиленсорбитан эфир жирной кислоты, лаурилсульфат натрия, моноглицеральдегид стеариновой кислоты, крахмал и лактоза; ингибитор дезинтеграции, такой как сахароза и лактоза, масло какао и гидрогенизированное масло; вещество, обладающее свойством абсорбции, как четвертичные соли аммония и лаурилсульфат натрия; влагоудерживающее вещество, такое как глицерин и крахмал; адсорбент, такой как крахмал, лактоза, каолин, бентонит и коллоидная кремниевая кислота; смазывающее вещество, такое как очищенный тальк, соль стеариновой кислоты, борная кислота в порошке, полиэтиленгликоль или подобные им. Далее, таблетки могут быть произведены с обычным таблеточным покрытием, к примеру, как при изготовлении таблеток с сахарной оболочкой, таблеток с желатиновой оболочкой, таблеток, покрытых энтеросолюбильной оболочкой, таблеток с пленочной оболочкой или двуслойных таблеток, или многослойных таблеток.

При парентеральном введении в рамках настоящего изобретения экстракт или соединение, или его соль может быть приготовлена согласно общепринятым фармацевтическим методам с использованием фармацевтически приемлемого наполнителя, хорошо известного в данной области.

К водорастворимым наполнителям для инъекций относятся, к примеру, изотонический раствор, содержащий соль, глюкозу и другие добавки, включая, к примеру, D-сорбитол, D-маннозу, D-маннитол, и хлорид натрия, и могут быть использованы в комбинации с подходящим растворителем, таким как спирт, особенно этанол и полиспирты, такие как пропиленгликоль и полиэтиленгликоль, и такие неионные поверхностно активные вещества, как полисорбат 80 (ТМ) и HCO-50.

К жировым наполнителям относятся кунжутное масло и соевое масло, и они могут быть использованы в сочетании с бензилбензоатом или бензиловым спиртом в качестве растворителя. Далее, жировой наполнитель может быть смешан с буфером, например с раствором фосфатного буфера или раствором буфера на основе ацетата натрия, или с болеутоляющим веществом, таким как прокаина гидрохлорид, стабилизатором, таким как бензиловый спирт или фенол, и с антиоксидантом. Таким препаратом для инъекции можно наполнить подходящую ампулу.

В рамках настоящего изобретения к подходящим путям введения фармацевтической композиции относятся, но не ограничиваются, пероральное введение, интраректальное введение, введение через слизистую, энтеральное введение, внутримышечные инъекции, подкожные инъекции, внутримозговое введение, интратрахеальные инъекции, прямые внутрижелудочковые инъекции, внутривенные инъекции, инъекции в стекловидное тело, интрабрюшинные инъекции, интраназальные инъекции и внутриглазные инъекции. Подходящий путь введения выбирается, принимая во внимание возраст, состояние пациента, фармакологические вещества, которые используются в комбинации, и аналогичные факторы.

Дозировку фармацевтической композиции в рамках настоящего изобретения можно подобрать, к примеру, в интервале от 0,001 мг до 10 мг на кг веса на прием. В качестве альтернативы, дозировка для пациента может быть подобрана из интервала от 0,1 до 100 мг на прием; однако дозировка не обязательно ограничена данными числовыми значениями. Дозировка и способ введения можно грамотно подобрать, принимая во внимание массу пациента, возраст, состояния, фармацевтические вещества, использованные в сочетании, и подобные критерии.

При другом рассмотрении, настоящее изобретение предоставляет способ для определения веществ-кандидатов как профилактических и терапевтических объектов при панкреатите. Способ включает предоставление возможности тестируемому веществу контактировать с клетками, экспрессирующими 5-НТ2А рецептор, и определение, ингибирует ли тестируемое вещество связывание лиганда с 5-НТ2А рецептором. Проба на ингибирование связывания может быть проведена по способу, описанному выше. С помощью данных проверок вещества, для которых определена антагонистическая активность в отношении рецептора 5-НТ2А, считаются веществами-кандидатами для профилактики и лечения панкреатита.

Полное содержимое всей документации патента и ссылки, точно указанные в разъяснениях, представлены здесь в виде ссылок. Далее, данная заявка испрашивает приоритет от заявки на японский патент № 2005-130408, полное содержимое и спецификация, и чертежи которой представлены здесь в виде ссылки.

Настоящее изобретение детально разъясняется на нижеследующих примерах; однако данные примеры не ограничивают объем настоящего изобретения.

Пример 1

Подтипы рецепторов, задействованных при приступе панкреатита, были испытаны с помощью антагонистов рецептора 5-НТ2А, рецептора 5-НТ2В и рецептора 5-НТ2С.

В качестве животной модели были использованы мыши с острым панкреатитом, вызванным введением церулеина в избыточном количестве. Эта модель не подвергается влиянию потребления пищи, что отличается от CDE панкреатита, и следовательно, возможно получить стойкие патологические особенности и анализировать данные более аккуратно.

Способ:

Водный раствор церулеина (0,05 мг/кг) вводился пятикратно с часовым интервалом мышам в возрасте 5 недель путем подкожных инъекций. Каждый 5-НТ2 антагонист, растворенный в растворителе (0,5% метилцеллюлоза в солевом растворе), вводился подкожно в область спины за 15 минут до первого введения церулеина. В качестве 5-НТ2 антагонистов использовались кетансерин (5-НТ2А/С антагонист), SB204741 (5-НТ2В антагонист) и SB242084 (5-НТ2С антагонист) в дозировках, представленных на чертеже, соответственно. Далее, контрольной группе (группа, которой вводился только церулеин) подкожно в область спины вводился только растворитель. Спустя час после последнего введения проводился забор крови и определялись активность амилазы и липазы в сыворотке.

Результаты представлены на Фиг.1 в поджелудочной железе мышей, которым вводился только церулеин, при гистологическом исследовании обнаружилась картина острого эдематозного панкреатита, а уровень амилазы и липазы в крови оказался приблизительно от семи до девяти и примерно от 30 до 40 раз выше, чем у нормальных мышей, соответственно. Эти результаты соответствуют уже опубликованным экспериментальным данным. С другой стороны, кетансерин (3,2 мг/кг), выступая в качестве 5-НТ2А антагониста, привел к значительному снижению амилазы и липазы в крови мышей, которым вводили церулеин, в то время как SB204741 в качестве 5-НТ2В антагониста и SB242084 в роли 5-НТ2С антагониста не оказали никакого влияния.

Из данных результатов становится очевидно, что первостепенно рецептор 5-НТ2А вовлечен при приступе острого панкреатита.

Пример 2

Выяснялось влияние различных антагонистов 5-НТ2А на активность амилазы и активность липазы в сыворотке мышей с церулеин-индуцированным панкреатитом. В качестве антагонистов 5-НТ2А использовались рисперидон, спиперон, кетансерин, AMI-193 и MDL11939 в дозировках, приведенных на чертеже, и вводились мышам с моделью церулеин-индуцированного паркреатита путем, сходным как и в примере 1. После этого определяли активность амилазы и активность липазы в сыворотке.

Результаты представлены на Фиг.2. Показатели ингибирования активности амилазы для каждого препарата (3,2 мг/кг) получены путем вычислений. Показатели ингибирования в порядке убывания выраженности действия выглядят как: рисперидон (52%) > спиперон (41%) > кетансерин (37%) > AMT-193 (17%) > MDL-11939 (-4%). Похожее распределение степени ингибирования наблюдалось при испытании других дозировок и при определении активности липазы.

Далее, распределение этих препаратов соответствует заявленному значению аффинности каждого из препаратов к рецептору подтипа 5-НТ2А (таблица 1).

Таблица 1
Активность связывания различных лекарственных веществ с рецепторами подтипов 5-HT2
5-HT2A
pKi±SEM
5-HT2B
pKi±SEM
5-HT2C
pKi±SEM
Рисперидон 9,7a 7,49 a Спиперон 7,81±0,29 5,88±0,12 6,22±0,08 Кетансерин 8,09±0,09 6,01±0,02 7,21±0,12 AMT-193 7,65±0,08 6,01±0,02 5,81±0,16 MDL-11,939 7,58±0,12 5,48±0,03 6,58±0,22 SB242084 6,07±0,18 6,84±0,28 8,15±0,10 SB204741 <5,00 6,90±0,27 5,56±0,07 Knight et al. (2004) Naunyn-Schmiedeber'gs Arch Pharmacol. 370:114-123.
a. Roth et al. (1994) J. Pharmacol. Exp. Ther. 268:1403-1410.

Активность связывания различных лекарственных веществ с рецепторами подтипов 5-HT2 5-HT2A
pKi±SEM
5-HT2B
pKi±SEM
5-HT2C
pKi±SEM
Спиперон 9,0±0,15 5,8±0,05 <6,00 Кетансерин 8,0±0,11 6,2±0,14 6,7±0,07 SB204741 <5,00 7,1±0,08 5,7±0,04 Bonhaus et al. (1995) British Journal of Pharmacology. 115:622-628.

Из данных результатов становится очевидно, что рецептор 5-НТ2А вовлечен в приступ острого панкреатита, и что существует корреляция между аффинностью данных лекарственных веществ к рецептору 5-НТ2А и степенью ингибирования активности амилазы.

Пример 3

Исследовали влияние антагонистов 5-НТ2 на активность амилазы и активность липазы в плазме мышей с панкреатитом, вызванным церулеином. В качестве антагонистов 5-НТ2 использовались метерголин, метисергид и ритансерин в дозировках, приведенных на чертеже, и вводились мышам с моделью церулеин-индуцированного панкреатита путем, сходным как и в примере 1. После этого определяли активность амилазы и активность липазы в сыворотке. Как показано в таблице 2, данные 5-НТ2 антагонисты связываются с рецептором 5-НТ2А с более высокой аффинностью, чем кетансерин, и почти с такой же, как и спиперон, а также имеют высокую аффинность к рецептору 5-НТ2В и рецептору 5-НТ2С.

Таблица 2
Активность связывания различных препаратов с рецепторами подтипов 5-HT2
5-HT2A
pKi±SEM
5-HT2B
pKi±SEM
5-HT2C
pKi±SEM
Метисергид 8,40±0,16 9,44±0,05 8,60±0,05 Ритансерин 8,34±0,09 8,67±0,09 8,18±0,15 Метерголин 8,64±0,07 8,75±0,08 8,75±0,11 Knight et al. (2004) Naunyn-Schmiedeber'gs Arch Pharmacol. 370:114-123.

Результаты представлены на Фиг.3. При вычислении степени ингибирования для каждого препарата в дозировке 3,2 мг/кг степени ингибирования метерголина и спиперона были 30% и 15%, соответственно, и никакого ингибирования не продемонстрировал метисергид. В любом случае степени ингибирования были ниже, чем у кетансерина и спиперона. Другими словами, стало очевидно, что широкий спектр соединений с аффинностью к рецептору 5-НТ2А, рецептору 5-НТ2В и рецептору 5-НТ2С имеет слабое влияние на уменьшение панкреатита в сравнении с веществами, имеющими более высокую аффинность к рецептору 5-НТ2А, чем к рецептору 5-НТ2В и рецептору 5-НТ2С.

Из результатов, изложенных выше, было установлено, что 5-НТ, высвобождающийся в ответ на гормон секреции сока поджелудочной железы, таким как церулеин, стимулирует рецептор 5-НТ2А, который вызывает приступ панкреатита. С другой стороны, считалось, что высвобожденный 5-НТ также одновременно стимулирует рецептор 5-НТ2В и рецептор 5-НТ2С, и в результате этого взаимодействия повышается приток крови, угнетая таким образом приступ панкреатита. Данные сведения заставляют предположить, что среди антагонистов рецептора 5-НТ2 антагонисты, специфичные к рецептору 5-НТ2А, могут быть использованы для предотвращения и лечения панкреатита.

Промышленная применимость

Настоящее изобретение представляет пользу для профилактики и лечении панкреатита.

Похожие патенты RU2423692C2

название год авторы номер документа
СРЕДСТВА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ СВОЙСТВА АНТАГОНИСТОВ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-HT-РЕЦЕПТОРОВ 2011
  • Спасов Александр Алексеевич
  • Анисимова Вера Алексеевна
  • Яковлев Дмитрий Сергеевич
  • Петров Владимир Иванович
  • Минкин Владимир Исаакович
RU2465901C2
ПРОИЗВОДНЫЕ 4-(ТИО- ИЛИ СЕЛЕНОКСАНТЕН-9-ИЛИДЕН)-ПИПЕРИДИНА ИЛИ АКРИДИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2002
  • Любберт Херманн
  • Улльмер Кристоф
  • Беллотт Эмиль
  • Фроймовитц Марк
  • Гордон Даглас
RU2314305C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПРОТИВОМИГРЕНОЗНОГО ДЕЙСТВИЯ В ТВЕРДОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ В ВИДЕ ТАБЛЕТОК 2019
  • Степанова Элеонора Федоровна
  • Курегян Анна Гургеновна
  • Спасов Александр Алексеевич
  • Яковлев Дмитрий Сергеевич
  • Смирнова Людмила Андреевна
  • Султанова Кира Тимуровна
  • Агацарская Яна Владимировна
  • Корнилов Владимир Иванович
  • Петров Владимир Иванович
  • Аджиенко Всеволод Леонидович
RU2696866C1
СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СЕЛЕКТИВНЫЕ АНТАГОНИСТЫ 5-HT РЕЦЕПТОРА 2001
  • Бёттхер Хеннинг
  • Бартошик Герд
  • Хартинг Юрген
  • Ван-Амстердам Кристоф
  • Зейфрид Кристоф
RU2280034C2
КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОГНИТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ 2005
  • Бонхаус Дуглас Вилльям
  • Мартин Рене Шарон
RU2420318C2
ПРОИЗВОДНЫЕ 7-[3-[4-(6-ФТОРБЕНЗО[D]ИЗОКСАЗОЛ-3-ИЛ)ПИПЕРИДИН-1-ИЛ]ПРОПОКСИ]-ХРОМЕН-4-ОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ D-,5-HT- И H-РЕЦЕПТОРОВ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ D-,5-HT- И H-РЕЦЕПТОРОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПСИХОЗА И ШИЗОФРЕНИИ 1998
  • Болос Хорди
  • Кастелло Хосеп М.
  • Ортис Хосе А.
  • Сакристан Аурелио
  • Фогет Рафаэль
RU2179556C2
АРИЛПИРИМИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1997
  • Берджер Джейкоб
  • Флиппин Ли Аллен
  • Гринхаус Роберт
  • Хайме-Фигуероа Саул
  • Лю Ваньджоу
  • Миллер Обри Керн
  • Путман Дейвид Джордж
  • Вейнхардт Клаус Курт
  • Джао Чухай
RU2189976C2
ЛИГАНД С ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ОДНОВРЕМЕННОЙ РЕЦЕПТОРНОЙ АКТИВНОСТИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО 2008
  • Иващенко Александр Васильевич
  • Иващенко Андрей Александрович
  • Савчук Николай Филиппович
RU2374245C1
ПРОИЗВОДНЫЕ ХРОМАНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЦНС 2005
  • Краусс Ненси Элизабет
  • Жао Шу-Хай
RU2396266C2
ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 2017
  • Яо Вэй
  • Ли Пэн
RU2743513C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 423 692 C2

Реферат патента 2011 года ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ПАНКРЕАТИТА

Изобретение относится к фармакологии и касается способа определения веществ-кандидатов в качестве профилактических и терапевтических агентов при панкреатите, включающий: определение активности связывания (pKis) тестируемого вещества с рецепторами 5-НТ2А и 5-НТ2В; и определение тестируемого вещества как вещества-кандидата в качестве профилактического и терапевтического агента при панкреатите, если активность связывания с 5-НТ2А рецептором, по меньшей мере, на 1,0 больше активности связывания с 5-НТ2В рецептором. Изобретение обеспечивает профилактику и лечение панкреатита. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Формула изобретения RU 2 423 692 C2

1. Способ определения веществ-кандидатов в качестве профилактических и терапевтических агентов при панкреатите, включающий:
определение активности связывания (pKis) тестируемого вещества с рецепторами 5-НТ2А и 5-НТ2В; и
определение тестируемого вещества как вещества-кандидата в качестве профилактического и терапевтического агента при панкреатите, если активность связывания с 5-НТ2А рецептором, по меньшей мере, на 1,0 больше активности связывания с 5-НТ2В рецептором.

2. Способ по п.1, дополнительно включающий определение активности связывания тестируемого вещества с рецептором 5-НТ2С и определение тестируемого вещества как профилактического и терапевтического агента при панкреатите, если активность связывания с рецептором 5-НТ2А, по меньшей мере, на 1,0 больше активности связывания с рецептором 5-НТ2В и рецептором 5-НТ2С.

3. Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения панкреатита, включающая в эффективных количествах в качестве действующего вещества антагонист рецептора 5-НТ2А с фармацевтически приемлемыми носителями, где активность связывания (pKi) антагониста рецептора 5-НТ2А с 5-НТ2А рецептором, по меньшей мере, на 1,0 выше, чем активность связывания с 5-НТ2В рецептором, при этом антагонистом рецептора 5-НТ2А не является кетансерин, сарпогрелата гидрохлорид или вещество со следующей формулой:

где R1 представляет водород или галогена, R2 и R3 одинаковые или разные и представляют атом водорода или галогена, или С1-С4 алкоксильную группу, R4 представляет 5- или 6-членную циклическую аминогруппу, которая может быть замещена и может содержать атом кислорода или серы, где заместитель представляет С1-С20 алифатическую ацилокси группу, которая может содержать гидроксильную группу или двойную связь, если находится на атоме углерода, и представляет С1-С4 алкильную группу, если находится на атоме азоте, и А представляет С1-С4 алкиленовую группу.

4. Фармацевтический состав по п.3, где активность связывания (pKi) антагониста рецептора 5-НТ2А с рецептором 5-НТ2А, по меньшей мере, на 1,0 выше активности связывания с рецептором 5-НТ2С.

5. Фармацевтический состав по п.3, где активность связывания (pKi) антагониста рецептора 5-НТ2А с рецептором 5-НТ2А, по меньшей мере, 7,0.

6. Фармацевтический состав по п.3, где активность связывания (pKi) антагониста рецептора 5-НТ2А с рецептором 5-НТ2А, по меньшей мере, 8,0.

7. Фармацевтический состав по п.3, где активность связывания (pKi) антагониста рецептора 5-НТ2А с рецептором 5-НТ2А, по меньшей мере, 9,0.

8. Фармацевтический состав по п.3, где антагонист рецептора 5-НТ2А выбирается из группы, в которую входят рисперидон, зипразидон, палиперидон, илоперидон, кветиапин, нефазодон, перосперон, арипипразол, зотепин, миртазапин, сертиндол, азенапин, блонансерин, спиперон, клозапин, амперозид, оланзапин, хлорпромазин и галоперидол.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2011 года RU2423692C2

Yoshino Т, Yamaguchi I
Кипятильник для воды 1921
  • Богач Б.И.
SU5A1
Электрическое сопротивление для нагревательных приборов и нагревательный элемент для этих приборов 1922
  • Яковлев Н.Н.
SU1997A1
реферат
Oguchi H et
al
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Пуговица для прикрепления ее к материи без пришивки 1921
  • Несмеянов А.Д.
SU1992A1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАНКРЕАТИТА И ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ОТТОРЖЕНИЯ ТРАНСПЛАНТАТА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И СПОСОБ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ОТТОРЖЕНИЯ ТРАНСПЛАНТАТА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 1990
  • Ян Винсент Хатчинсон[Gb]
  • Джоан Мари Браганза[Gb]
RU2014837C1
ПРИМЕНЕНИЕ ИНСУЛИНОВОГО СЕНСИБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ПАНКРЕАТИТА 1997
  • Тосихико Фудзивара
  • Хиройоси Хорикоси
  • Масахару Фуками
RU2167656C2

RU 2 423 692 C2

Авторы

Ямагути Исаму

Хамада Кентаро

Касихара Ясунари

Даты

2011-07-10Публикация

2006-04-27Подача