Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения концентрации фторхинолоновых антибиотиков, конкретно флюмеквина, в мышечных тканях, сыворотке крови и пищевых продуктах флуориметрическим методом, позволяющее понизить предел обнаружения с целью регулирования введения оптимальных доз антибиотиков при лечении различных инфекционных заболеваний, исследовании фармакокинетики и фармакодинамики.
Микроэмульсии представляют собой термодинамически и кинетически устойчивые жидкие дисперсии масляной и водной фаз в комбинации с поверхностно-активным веществом, иногда в присутствии сорастворителя, спонтанно образующиеся без подвода высокой энергии.
Преимущество микроэмульсий типа масло-в-воде заключается в возможности использования их в качестве организованной среды для проведения количественного флуориметрического определения флюмеквина с более низким пределом обнаружения и с более высокой точностью анализа.
Применение микроэмульсии позволяет использовать в количественном флуориметрическом определении флюмеквина труднорастворимые в воде и легкорастворимые в сорастворителе н-пентаноле эффективные реагенты для определения антибиотиков.
В работе (Богомолова И.В. Физико-химические свойства и аналитическое применение микроэмульсий на основе катионных и анионных поверхностно-активных веществ: Дис. … канд. хим. наук: 02.00.04, 02.00.02, Саратов, 2005, 195 с. РГБ ОД, 61:05-2/537) описываются микроэмульсии на основе додецилсульфата натрия, аналогичные предлагаемым.
Однако авторами известной работы не приведены сведения о соотношении компонентов микроэмульсий, способ их получения и, кроме этого, используется поверхностно-активное вещество - додецилсульфат натрия, обладающее недостаточной эффективностью в отношении понижения предела обнаружения флюмеквина.
Известна организованная среда для количественного определения антибиотиков, которая представляет собой мицеллярный раствор на основе додецилсульфата натрия (см. Штыков С.Н., Смирнова Т.Д., Неврюева Н.В., Жемеричкин Д.А. Флуориметрический метод определения норфлоксацина, основанный на явлении переноса энергии // Изв. вузов. Химия и хим. технол. 2006. Т.49. №7. С.27-30).
Однако применение мицеллярных сред характеризуется недостаточно низким значением предела обнаружения антибиотика 6,2·10-9 М.
Задачей изобретения является разработка состава прозрачной микроэмульсии, позволяющей понизить предел обнаружения флюмеквина при его флуориметрическом определении, а также повысить точность анализа.
Поставленная задача решается тем, что устанавливались оптимальные соотношения компонентов микроэмульсии масло/вода (н-октан/вода), оптимальные концентрации 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролина в н-пентаноле (сорастворителе), а также соли тербия (Ш) Тb(NO3)3·5Н2O, ацетатно-аммиачного буферного раствора в водной фазе, позволяющие получить состав прозрачной, термодинамически устойчивой системы с максимальной интенсивностью флуоресценции.
При содержании масляной фазы (н-октана) в диапазоне 15-30 мас.%, водной фазы 43-63 мас.%, включающей анализируемый раствор, буферный раствор рН 7.2-8.0, Тb(NO3)3·5Н2O в концентрациях 5·10-4-1·10-3 М, 7-8 мас.% поверхностно-активного вещества - тетрадецилсульфата натрия, 14-15 мас.% сорастворителя - н-пентанола, содержащего 1·10-5-1·10-4 M 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин образуются прозрачные, термодинамически устойчивые системы, позволяющие осуществить высокочувствительное флуориметрическое определение флюмеквина.
Для получения микроэмульсии водорастворимые компоненты растворяют в воде, а маслорастворимые компоненты, такие как 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин, растворяют в сорастворителе н-пентаноле. Поверхностно-активное вещество в твердом состоянии добавляют к жидкой фазе, масляную и водную фазы смешивают в бюксе и несколько секунд встряхивают до получения прозрачной микроэмульсии.
Способ получения включает следующие стадии:
а) приготовление водной фазы, заключающееся в растворении водорастворимых компонентов в бидистиллированной воде:
раствора соли Тb(NO3)3·5Н2O (х.ч.) с концентрацией 5·10-4-1·10-3 M;
ацетатно-аммиачного буферного раствора рН 7.2-8.0;
анализируемой пробы по методике [Johnston L., Mackay L., Croft М.J. Chromatogr. A. 2002. V.982. P.97-109]: гомогенизированные образцы мышечной ткани массой 1 г помещают в центрифужные пробирки, добавляют 2 мл ацетонитрила и 1 мл 0.1 М NaOH, перемешивают 5 мин, центрифугируют в условиях 3000 об/мин в течение 15 минут, экстрагирование повторяют, декантацией отделяют водные слои, которые фильтруют через бумажный фильтр с синей лентой, помещают в мерную колбу, емкостью 25 мл и бидистиллированной водой доводят объем до метки;
б) приготовление масляной фазы, навески углеводорода 0.4665 г н-октана;
в) приготовление раствора 0.4347 г 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролина в сорастворителе н-пентаноле в диапазоне концентрацией 1·10-5-1·10-4 М;
г) эмульгирование масляной и водной фаз.
Предлагаемая микроэмульсия используется для количественного определения флюмеквина в мышечных тканях кур.
В бюкс помещают компоненты микроэмульсии и анализируемую пробу: навеску 0.2331 г тетрадецилсульфат натрия, 0.4347 г 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин в н-пентаноле с концентрацией в диапазоне 1·10-5-1·10-4 M, 0.4665 г н-октана, затем последовательно 0.0600 г раствора Тb(NO3)3·5Н2O с концентрацией 1.5·10-2 М, 0.5 г исследуемого раствора и 1.7057 г ацетатно-аммиачного буферного раствора рН 7.2-8,0, перемешивают до образования прозрачной микроэмульсии и измеряли флуоресценцию при λфл=545 нм (λвoзб=300 нм). Количество антибиотика определяли по градуировочному графику. Для построения градуировочного графика готовят серию из 5-7 микроэмульсий, содержащих точно известные концентрации флюмеквина (1.0·10-8-1.0·10-3 М). Для каждой микроэмульсии, содержащей известную концентрацию флюмеквина измеряют интенсивность флуоресценции. Градуировочный график строят в координатах lgI (логарифм интенсивности флуоресценции) от отрицательного логарифма концентрации антибиотика -lgC. Находят десятичный логарифм интенсивности флуоресценции исследуемой пробы и по градуировочному графику определяют соответствующую ему концентрацию антибиотика.
Для определения граничных значений заявляемых компонентов в микроэмульсии были проведены экспериментальные исследования. Для этого готовились составы микроэмульсий с различным содержанием компонентов.
Пример 1. Состав микроэмульсии содержал:
масляная фаза - н-октан - 15 мас.%;
ПАВ тетрадецилсульфат натрия - 8 мас.%;
сорастворитель - н-пентанол, содержащий 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин с концентрацией 2.8·10-4 M -14 мас.%;
водная фаза, содержащая ацетатно-аммиачный буферный раствор рН 7.5, соль тербия (Ш) Тb(NO3)3·5Н2O, анализируемый раствор - 63 мас.%.
Концентрация 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин в микроэмульсии составляет 2.8·10-4 M.
Пример 2. Состав микроэмульсии содержал:
масляная фаза - н-октан - 20%;
ПАВ тетрадецилсульфат натрия - 7 мас.%;
сорастворитель - н-пентанол, содержащий 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин с концентрацией 2.8·10-4 М - 15 мас.%;
водная фаза, содержащая ацетатно-аммиачный буферный раствор рН 7.5, соль тербия (Ш) Тb(NO3)3·5Н2O и анализируемый раствор - 58 мас.%.
Концентрация 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин в микроэмульсии составляет 2.8·10-4 M.
Пример 3. Состав микроэмульсии содержал:
масляная фаза - 30%;
ПАВ тетрадецилсульфат натрия - 8 мас.%;
сорастворитель - н-пентанол, содержащий 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин с концентрацией 2.8·10-4 М - 14 мас.%;
водная фаза, содержащая ацетатно-аммиачный буферный раствор рН 7.5, соль тербия (Ш) Тb(NO3)3·5Н2O, анализируемый раствор - 48 мас.%.
Концентрация 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин в микроэмульсии составляет 2.8·10-5 M.
Пример 4. Состав микроэмульсии содержал:
масляная фаза - 70 мас.%;
ПАВ тетрадецилсульфат натрия - 8 мас.%;
сорастворитель н-пентанол, содержащий 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин с концентрацией 2.8·10-4 M - 14 мас.%;
водная фаза, содержащая ацетатно-аммиачный буферный раствор рН 7.5, соль тербия (Ш) Тb(NO3)3·5Н2O, анализируемый раствор - 8 мас.%.
Концентрация 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин в микроэмульсии составляет 2.8·10-4 M.
Пример 5. Состав содержал:
масляная фаза - 37 мас.%;
ПАВ тетрадецилсульфат натрия - 8 мас.%;
сорастворитель - н-пентанол, содержащий 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин с концентрацией 2.8·10-4 M - 15 мас.%;
водная фаза, содержащая ацетатно-аммиачный буферный раствор рН 7.5, соль тербия (Ш) Тb(NO3)3·5Н2O, анализируемый раствор - 40 мас.%.
Концентрация 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин в микроэмульсии составляет 2.8·10-4 М.
Пример 6. Состав содержал:
Масляная фаза - 4 мас%;
ПАВ тетрадецилсульфат натрия - 8 мас.%;
сорастворитель - н-пентанол, содержащий 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин с концентрацией 2.8·10-4 M - 15 мас.%;
водная фаза, содержащая ацетатно-аммиачный буферный раствор рН 7.5, соль тербия (Ш) Тb(NO3)3·5Н2O, анализируемый раствор - 73 мас.%.
Концентрация 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин в микроэмульсии составляет 2.8·10-4 М.
Было установлено, что при заявляемых соотношениях компонентов микроэмульсия является прозрачной и обладает термодинамической устойчивостью в течение нескольких дней (Примеры 1-3).
При соотношениях компонентов, выходящих за рамки заявляемых интервалов (Примеры 4-6), а именно масляной фазы (н-октан) 31-70 мас.%, водной фазы 4-45 мас.%, включающей анализируемый раствор, ацетатно-аммиачный буферный раствор рН 7.5, соль тербия (Ш) Тb(NO3)3·5Н2O, а также поверхностно-активное вещество тетрадецилсульфат натрия 7-8 мас.%, сорастворитель - н-пентанол 14-15 мас.%, содержащий 2.8·10-4 M 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролина, образуются непрозрачные и неустойчивые во времени системы, применение которых невозможно во флуориметрическом анализе.
Для определения граничных значений концентрации 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-феиантролина в н-пентаноле, входящего в состав микроэмульсии были проведены экспериментальные исследования. Для этого готовились составы микроэмульсий с различным содержанием 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролина в н-пентаноле и измерялась интенсивность флуоресценции микроэмульсии состава:
масляная фаза - н-октан - 16 мас.%;
ПАВ тетрадецилсульфат натрия - 8 мас.%;
сорастворитель - н-пентанол, содержащий различные концентрации 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин - 14 мас.%;
водная фаза, содержащая ацетатно-аммиачный буферный раствор рН 7.5, соль тербия (Ш) Тb(NO3)3·5Н2O, раствор флюмеквина 1·10-4 M - 62 мас.%.
Установлено, что в диапазоне концентраций 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин 1·10-5-1·10-4 М соблюдается максимальное значение флуоресценции системы:
Для определения граничных значений концентрации соли тербия (Ш) Тb(NO3)3·5Н2O, входящей в состав микроэмульсии были проведены экспериментальные исследования. Для этого готовились составы микроэмульсий с различным содержанием Тb(NO3)3·5Н2O в водной фазе и измерялась интенсивность флуоресценции микроэмульсии состава: масляная фаза - н-октан - 16 мас.%;
ПАВ тетрадецилсульфат натрия - 8 мас.%;
сорастворитель - н-пентанол, содержащий 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин с концентрацией 3·10-4 М - 14 маc.%;
водная фаза, содержащая ацетатно-аммиачный буферный раствор рН 7.5, Тb(NO3)3·5Н2O в различных концентрациях, раствор флюмеквина 1·10-5 M - 62 мас.%.
Концентрация 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин в микроэмульсии составляет 3·10-5 М.
Установлено, что в диапазоне концентраций соли тербия (Ш) 5·10-4-1·10-3 М соблюдается максимальное значение флуоресценции системы:
Для определения граничных значений кислотности ацетатно-аммиачного буферного раствора водной фазы микроэмульсии были проведены экспериментальные исследования. Для этого использовались ацетатно-аммиачные буферные растворы с различным значением рН и измерялась интенсивность флуоресценции микроэмульсий состава: масляная фаза - н-октан - 16 мас.%; ПАВ тетрадецилсульфат натрия - 8 мас.%; сорастворитель - н-пентанол, содержащий 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин с концентрацией 3·10-4 М - 14 мас.%; водная фаза, содержащая буферные растворы с различным значением рН, соль тербия (Ш) с концентрацией 5·10-4 M, раствор флюмеквина 1·10-5 М - 62 мас.%. Концентрация 3,0-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин в микроэмульсии составляет 2.8·10-5 M.
Как видно из таблицы, в диапазоне кислотности ацетатно-аммиачного буферного раствора рН 7.2-8.0 в микроэмульсии наблюдается максимальная флуоресценция.
Заявленная композиция применена для определения флюмеквина в курином мясе. Различные составы микроэмульсии представлены ниже.
Пример 7. Определения флюмеквина в курином мясе с помощью микроэмульсий состава:
масляная фаза - н-октан - 15 мас.%;
ПАВ - тетрадецилсульфат натрия - 8 мас.%;
сорастворитель - н-пентанол, содержащий 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин с концентрацией 3.0·10-4 М - 14 мас.%;
водная фаза, содержащая буферный раствор рН 7.5, соль тербия (Ш), с концентрацией 5.0·10-4 M, анализируемый раствор - 63 мас.%.
Концентрация 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин в микроэмульсии составляет 3·10-4 М.
Результаты определения флюмеквина в курином мясе
(n=3, Р=0.95, tтабл=4.30).
±ΔХ
Пример 8. Определения флюмеквина в курином мясе с помощью микроэмульсий состава:
масляная фаза - н-октан - 15 мас.%;
ПАВ тетрадецилсульфат натрия - 8 мас.%;
сорастворитель - н-пентанол, содержащий 2,9-диметил-4,7-дифенил-1.10-фенантролин с концентрацией 2.8·10-4 М - 14 мас.%;
водная фаза, содержащая буферный раствор рН 7.5, соль тербия (Ш), с концентрацией 6·10-4 М, анализируемый раствор - 63 мас.%.
Концентрация 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин в микроэмульсии составляет 2.8·10-5 М.
Результаты определения флюмеквина в курином мясе (n=3, Р=0.95, tтабл=4.30).
±ΔХ
Пример 9. Определения флюмеквина в курином мясе с помощью микроэмульсий состава:
масляная фаза - н-октан - 15 мас.%;
ПАВ тетрадецилсульфат натрия - 8 мас.%;
сорастворитель - н-пентанол, содержащий 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин с концентрацией 3·10-4 М - 14 мас.%;
водная фаза, содержащая буферный раствор рН 7.2, соль тербия (Ш), с концентрацией 8·10-4 M, анализируемый раствор - 63 мас.%.
Концентрация 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин в микроэмульсии составляет 3.1·10-5 М.
Результаты определения флюмеквина в курином мясе (n=3, Р=0.95, tтабл=4.30).
±ΔХ
Пример 10. Определение флюмеквина в курином мясе с помощью микроэмульсий состава:
масляная фаза - 37 мас.%;
ПАВ тетрадецилсульфат натрия - 8 мас.%;
сорастворитель - н-пентанол, содержащий 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин с концентрацией 2.8·10-4 М - 15 мас.%;
водная фаза, содержащая буферный раствор рН 7.5, соль тербия (Ш), анализируемый раствор - 40 мас.%;
концентрация 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин в микроэмульсии составляет 2.8·10-5 М.
Результаты определение флюмеквина в курином мясе (n=3, Р=0.95, tтабл=4.30).
±ΔХ
Пример 11. Определения флюмеквина в курином мясе с помощью микроэмульсий состава:
масляная фаза - н-октан - 15 мас.%;
ПАВ тетрадецилсульфат натрия - 8 мас.%;
сорастворитель - н-пентанол, содержащий 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин с концентрацией 3,1·10-6 М - 14 мас.%;
водная фаза, содержащая буферный раствор рН 7.2, соль тербия (Ш), с концентрацией 8·10-4 M, анализируемый раствор - 63 мас.%.
Концентрация 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин в микроэмульсии составляет 3.1·10-7 М.
Результаты определения флюмеквина в курином мясе (n=3, Р=0.95, tтабл=4.30).
±ΔХ
Установлено, что при соотношениях компонентов, выходящих за рамки заявляемых интервалов состава микроэмульсии, проводить определение флюмеквина невозможно, так как в методике присутствует систематическая ошибка.
В случае использования микроэмульсий заявляемого состава, а именно: при содержании масляной фазы (н-октана) в диапазоне 15-30 мас.%, водной фазы 43-63 мас.%, включающей анализируемый раствор, буферный раствор рН 7.2-8.0, соль тербия (Ш) в концентрациях 5·10-4-1·10-3 М, 7-8 мас.% поверхностно-активного вещества - тетрадецилсульфата натрия, 14-15 мас.% сорастворителя - н-пентанола, содержащего 1·10-5-1·10-4 М 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин, образуются прозрачные, термодинамически устойчивые системы, позволяющие осуществить высокочувствительное флуориметрическое определение флюмеквина.
Флуориметрический способ количественного определения флюмеквина позволяет определять антибиотик в диапазоне концентраций 0.9·10-8-1·10-3 M с пределом обнаружения 3,0·10-9 М, относительное стандартное отклонение не превышает 0.026.
Правильность определения флюмеквина в курином мясе контролировали методом «введено-найдено». Полученные результаты представлены в примерах.
Флуориметрический способ количественного определения флюмеквина с использованием микроэмульсии отличается более низким пределом обнаружения, чем в прототипе (6,2·10-9 М) и высокой точностью определения.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ДИАМИДЫ 4,7-ДИЗАМЕЩЕННЫХ 1,10-ФЕНАНТРОЛИН-2,9-ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЭКСТРАКЦИОННАЯ СМЕСЬ НА ИХ ОСНОВЕ | 2014 |
|
RU2601554C2 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (II) | 2014 |
|
RU2557980C1 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (II) | 2008 |
|
RU2374639C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗШИХ НАСЫЩЕННЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ ИЛИ ЦИКЛИЧЕСКИХ КЕТОНОВ И КИСЛАЯ КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1991 |
|
RU2060987C1 |
| СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ЭМИССИОННОГО СЛОЯ | 2013 |
|
RU2547383C2 |
| СПОСОБ ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФЛУНИКСИНА | 2014 |
|
RU2582960C1 |
| Разнолигандные фторзамещенные ароматические карбоксилаты лантанидов, проявляющие люминесцентные свойства, и органические светодиоды на их основе | 2017 |
|
RU2657496C1 |
| СОЕДИНЕНИЕ ДИ(НИТРАТО)АЦЕТИЛАЦЕТОНАТОБИС (1,10-ФЕНАНТРОЛИН) ЛАНТАНОИД (III), ПРИГОДНОЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОЙ ДОБАВКИ В ЧЕРНИЛА, И ЧЕРНИЛА ДЛЯ СКРЫТОЙ МАРКИРОВКИ ЦЕННЫХ МАТЕРИАЛЬНЫХ ОБЪЕКТОВ | 2007 |
|
RU2373211C2 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ (I) | 2008 |
|
RU2374637C1 |
| СВЕТОПРЕОБРАЗУЮЩИЙ МАТЕРИАЛ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2007 |
|
RU2407770C2 |
Микроэмульсия типа масло-в-воде для флуориметрического способа количественного определения флюмеквина содержит в водной фазе анализируемый раствор, ацетатно-аммиачный буферный раствор рН 7,2-8,0, соль тербия Тb(NO3)3·5Н2O; ПАВ - тетрадецилсульфат натрия, сорастворитель, представляющий собой н-пентанол, с 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролином, в масляной фазе - н-октан. При этом компоненты микроэмульсии взяты в следующих соотношениях: масляная фаза - 15-30 мас.%; тетрадецилсульфат натрия - 7-8 мас.%; сорастворитель с 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролином - 14-15 мас.%; водная фаза - 46-63 мас.%. Изобретение позволяет определять флюмеквин в мышечных тканях, сыворотке крови и пищевых продуктах в диапазоне концентраций 0,9·10-8-1,0·10-3 M с пределом обнаружения 3,0·10-9 М, относительное стандартное отклонение не превышает 0,026. 8 табл.
Микроэмульсия типа масло-в-воде для флуориметрического способа количественного определения флюмеквина, содержащая в водной фазе анализируемый раствор, ацетатно-аммиачный буферный раствор рН 7,2-8,0, соль тербия Тb(NО3)3·5Н2О в концентрациях 5·10-4-1·10-3 М; ПАВ - тетрадецилсульфат натрия, сорастворитель, представляющий собой н-пентанол, с 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролином, при этом концентрация 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролина в микроэмульсии находится в диапазоне 1·10-5-1·10-4 M, в масляной фазе - н-октан, при этом компоненты взяты в следующем соотношении, мас.%:
| Штыков С.Н., Смирнов Т.Д., Былинкин Ю.Г | |||
| Флуориментрическое определение фторхинолонов с применением хелатов Еu и Тb в мицеллярных растворах анионных ПАВ | |||
| Международный форум «Аналитика и аналитики», Воронеж, 2-6 июня 2003 | |||
| Каталог рефератов и статей | |||
| Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
| Способ и приспособление для нагревания хлебопекарных камер | 1923 |
|
SU2003A1 |
| Былинкин Ю.Г., Применение | |||
