САМОКОНСЕРВИРУЮЩИЕСЯ ВОДНЫЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ Российский патент 2011 года по МПК A61K9/08 A61K47/02 A61K47/10 A61K47/26 A61P27/02 

Перекрестная ссылка на родственные заявки

По настоящей заявке испрашивается приоритет Предварительных патентных заявок США серийных No. 60/827411, поданной 28 сентября 2006 г., и 60/826529, поданной 21 сентября 2006 г.

Предпосылки изобретения

Настоящее изобретение относится к самоконсервирующимся фармацевтическим композициям. Более конкретно, изобретение относится к предоставлению водных фармацевтических композиций для множественного дозирования, составленных так, чтобы обладать достаточной противомикробной активностью, чтобы удовлетворять требованиям к эффективности консервации United States Pharmacopeia («USP») и аналогичных регламентирующих документов в других странах, без необходимости в общепринятом противомикробном консерванте, таком как хлорид бензалкония, поликватерний-1, пероксид водорода (например, перборат натрия), или содержащие хлор средства. Способность обеспечивать самоконсервацию основана на уникальном сочетании компонентов и показателей состава.

Необходимо, чтобы многие фармацевтические композиции являлись стерильными (т.е. свободными от бактерий, грибов и других патогенных микроорганизмов). Примеры таких композиций включают в себя: растворы и суспензии, которые инъецируют в организм человека или других млекопитающих; кремы, лосьоны, растворы или другие препараты, применяемые местно при ранах, ссадинах, ожогах, сыпи, хирургических разрезах или других состояниях, при которых кожа не является интактной; и различные типы композиций, которые вводят непосредственно в глаз (например, искусственные слезы, растворы для промывки и готовые лекарственные формы), или наносят на приспособления, которые будут приводить в контакт с глазом (например, контактные линзы).

Вышеупомянутые типы композиций можно изготавливать в стерильных условиях посредством способов, хорошо известных специалистам в данной области. Однако после открытия упаковки продукта, так что содержащаяся там композиция подвергается воздействию атмосферы и других источников потенциального микробного заражения (например, руки пациента-человека), стерильность продукта может быть нарушена. Такие продукты, как правило, пациент использует множество раз, и их, таким образом, часто обозначают как обладающие характером «множественного дозирования».

Из-за частого повторяющегося подвергания продуктов для множественного дозирования риску микробного заражения необходимо применять меры для предупреждения возникновения такого заражения. Принимаемые меры могут представлять собой: (i) химическое средство, предупреждающее пролиферацию микроорганизмов в композиции, которое обозначают здесь «противомикробный консервант»; или (ii) систему упаковки, предупреждающую или уменьшающую риск достижения микроорганизмами фармацевтической композиции внутри контейнера.

Предшествующие офтальмологические композиции для множественного дозирования, как правило, содержат один или несколько противомикробных консервантов для предупреждения пролиферации бактерий, грибов и других микроорганизмов. Такие композиции могут приходить в контакт с роговицей, либо напрямую, либо опосредованно. Роговица является особенно чувствительной к экзогенным химическим средствам. Следовательно, чтобы минимизировать возможность неблагоприятных эффектов для роговицы, является предпочтительным использовать противомикробные консерванты, которые являются относительно не токсичными для роговицы, и использовать такие консерванты в самых низких из возможных концентраций (т.е. в минимальных количествах, необходимых, чтобы выполнять их противомикробные функции).

Иногда трудно достигать равновесия между противомикробной эффективностью и потенциальными токсикологическими эффектами противомикробных консервантов. Более конкретно, концентрация противомикробного средства, необходимого для сохранения офтальмологических составов от микробного заражения, может создавать возможность для токсикологических эффектов на роговицу и/или другие ткани глаза. Использование более низких концентраций противомикробных средств, как правило, помогает уменьшать возможность таких токсикологических эффектов, однако более низкие концентрации могут являться недостаточными для достижения необходимого уровня биоцидной эффективности (т.е. противомикробной консервации).

Применение неподходящего уровня противомикробной консервации может создавать возможность микробного заражения композиций и офтальмологических инфекций, возникающих в результате таких заражений. Это также является серьезной проблемой, поскольку офтальмологические инфекции с участием Pseudomonas aeruginosa или других вирулентных микроорганизмов могут приводить к потере зрительной функции или даже к потере глаза.

Таким образом, существует необходимость в средствах для усиления активности противомикробных средств, так чтобы очень низкие концентрации средств можно было использовать без увеличения возможности токсикологических эффектов или подвергания пациентов неприемлемому риску микробного заражения и возникающих в результате офтальмологических инфекций.

Офтальмологические композиции, как правило, составляют в виде изотонических, забуференных растворов. Одним способом усиления противомикробной активности таких композиций является включение многофункциональных компонентов в композиции. В дополнение к выполнению их первичных функций эти многофункциональные компоненты также служат для усиления общей противомикробной активности композиций.

На следующие публикации можно сослаться для дополнительного понимания относительно применения многофункциональных компонентов для усиления противомикробной активности офтальмологических композиций:

1. Патент США No. 5817277 (Mowrey-McKee, et al.; трометамин);

2. Патент США No. 6503497 (Chowhan, et al.; комплексы борат/полиол);

3. Патент США No. 5741817 (Chowhan, et al.; аминокислоты с низкой молекулярной массой, такие как глицин);

4. Патент США No. 6319464 (Asgharian; низкомолекулярные аминоспирты);

5. Публикация патентной заявки США No. US 2002/0122831 Al (Mowrey-McKee, et al.; бис-аминополиолы);

6. Патент США No. 6348190 (Illes, et al.; цинк); и

7. JP 2003-104870 (цинк).

Использование цинка для усиления противомикробной активности фармацевтических композиций, включая офтальмологические растворы, хорошо известно. Смотри, например, следующие статьи и патентные публикации, так же как Патенты США No. 6348190 и JP 2003-104870, процитированные выше:

McCarthy, «Metal Ions and Microbial Inhibitors», Cosmetic & Toiletries, 100:69-72 (Feb. 1985);

Zeelie, et al., «The Effects of Selected Metal Salts on the Microbial Activities of Agents used in the Pharmaceutical and Related Industries», Metal Compounds in Environment and Life, 4: 193-200 (1992);

Zeelie, et al., «Effects of Copper and Zinc Ions on the Germicidal Properties of Two Popular Pharmaceutical Antiseptic Agents, Cetylpyridinium Chloride and Povidone-iodine», Analyst, 123:503-507 (March 1998);

McCarthy, et al., «The Effect of Zinc Ions on the Antimicrobial Activity of Selected Preservatives», Journal of Pharmacy and Pharmacology, Vol. 41 (1989);

Патент США No. 6482799 (Tuśe, et al.);

Патент США No. 5320843 (Raheja, et al.);

Патент США No. 5221664 (Berkowitz, et al.);

Патент США No. 6034043 (Fujiwara, et al.);

Патент США No. 4522806 (Muhlemann, et al.);

Патент США No. 6017861 (Fujiwara, et al.); и

Патент США No. 6121315 (Nair, et al.).

Настоящее изобретение относится к предоставлению улучшенных систем консервантов, содержащих ионы цинка.

Композиции по настоящему изобретению представляют собой продукты для множественного дозирования, которые не требуют общепринятого противомикробного консерванта (например, хлорида бензалкония), и тем не менее являются защищенными от микробного заражения. Такие композиции обозначают в данной области как являющиеся «свободными от консервантов» (смотри, например, Патент США No. 5597559, выданный Olejnik, et al.). Композиции, которые являются защищенными от микробного заражения в результате противомикробной активности, присущей одному или нескольким компонентам композиций, также обозначают в данной области как «самоконсервирующиеся» (смотри, например, Патент США No. 6492361, выданный Muller, et al.).

На следующие публикации можно сослаться для дополнительного понимания относительно фармацевтических композиций, которые являются «свободными от консервантов» или «самоконсервирующимися»: Kabara, et al., Preservative-Free and Self-Preserving Cosmetics and Drugs - Principles and Practice, Chapter 1, pages 1-14, Marcel Dekker, Inc. (1997).

Композиции для множественного дозирования по настоящему изобретению, которые не содержат общепринятого противомикробного консерванта, обозначают здесь как являющиеся «самоконсервирующимися».

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к самоконсервации водных офтальмологических композиций посредством использования очень низких концентраций ионов цинка. Настоящее изобретение частично основано на обнаружении того, что для использования низких концентраций ионов цинка для самоконсервации офтальмологических композиций для множественного дозирования, обладающих офтальмологически приемлемыми значениями pH и осмоляльности, необходимо поддерживать определенные параметры состава. В частности, концентрацию забуферивающих анионов, применяемых для поддержания pH внутри офтальмологически приемлемого диапазона, необходимо ограничивать количеством 15 миллимолярным («мМ») или менее, чтобы избегать препятствий для противомикробной активности ионов цинка.

Кроме того, определили, что противомикробную активность содержащих цинк композиций по настоящему изобретению можно дополнительно усиливать посредством использования ионов цинка в сочетании с боратом или комплексом борат/полиол, и что если используют такое сочетание, использование пропиленгликоля является сильно предпочтительным, так чтобы избегать ионных взаимодействий между анионными частицами, образованными другими полиолами (например, сорбитом), и катионами цинка.

Определили также, что производительность систем консервантов на основе цинка по настоящему изобретению дополнительно улучшают посредством: (i) ограничения количества мультивалентных катионов металлов, отличных от цинка (например, кальция и магния), в композициях по настоящему изобретению; и (ii) ограничения количества ионизированных солей (например, хлорида натрия и хлорида калия) в указанных композициях. Как более подробно описано ниже, композиции по настоящему изобретению предпочтительно являются свободными или по существу свободными как от ионизированных солей, так и от мультивалентных катионов металлов, отличных от цинка.

Самоконсервирующиеся композиции для множественного дозирования по настоящему изобретению обладают несколькими преимуществами над существующими офтальмологическими составами, которые либо: (i) упакованы в виде продукта «однократной дозы» или «единицы использования», так чтобы избежать включения какого-либо противомикробного консерванта (например, глазные капли-лубрикант BION^®TEARS, поставляемые на рынок Alcon Laboratories, Inc.), или (ii) консервированы посредством так называемых «исчезающих» консервантов, таких как системы на основе хлоритов, описанные в Патентах США No. 5424078; 5736165; 6024954; и 5858346 (например, продукт искусственные слезы «REFRESH™ Tears», поставляемые на рынок Allergan), или содержащие пероксид системы, описанные в Патентах США No. 5607698; 5683993; 5725887; и 5858996 (например, продукт искусственные слезы «GenTeal™ Tears», поставляемые на рынок CIBAVision).

В отличие от этих существующих продуктов офтальмологические композиции для множественного дозирования по настоящему изобретению являются способными удовлетворять требованиям USP к эффективности консерванта, так же как аналогичным требованиям в других странах, включая стандарты эффективности консерванта Japanese Pharmacopoeia («JP») и European Pharmacopoeia («EP»), без применения каких-либо общепринятых противомикробных консервантов, таких как хлорит или пероксид водорода.

Обсуждаемые выше обнаружения относительно цинка можно применять для усиления противомикробной активности различных типов фармацевтических композиций. Однако настоящее изобретение, в частности, относится к предоставлению водных офтальмологических растворов, которые являются эффективными для предотвращения микробного заражения в отсутствие общепринятых противомикробных консервантов, таких как хлорид бензалкония («BAC»), поликватерний-1, хлорит или пероксид водорода.

Краткое описание чертежей

Фиг.1-3 представляют собой графики, показывающие взаимодействие борной кислоты и различных полиолов.

Подробное описание изобретения

Фармацевтические композиции по настоящему изобретению содержат ионы цинка в концентрации 0,04-0,9 миллимоль/литр («мМ»), предпочтительно 0,04-0,4 мМ и наиболее предпочтительно 0,1-0,4 мМ. Использование этой очень низкой концентрации является особенно желательным в офтальмологических фармацевтических композициях, содержащих терапевтически активные средства, такие как аналоги простагландина, применяемые для контроля внутриглазного давления (например, травопрост), поскольку при более высоких концентрациях ионы цинка могут оказывать вяжущее действие при введении в глаз. Ионы цинка предпочтительно предоставлены в форме хлорида цинка, в концентрации 0,0005-0,012 процентов по массе/объему («мас./об.%»), предпочтительно 0,0005-0,005 мас./об.% и наиболее предпочтительно 0,001-0,005 мас./об.%.

Цинк можно предоставлять в различных формах, таких как хлорид цинка, сульфат цинка, ацетат цинка или карбонат цинка. Применение хлорида цинка является предпочтительным.

Как указано выше, настоящее изобретение частично основано на обнаружении того, что анионные средства, используемые для забуферивания композиций по настоящему изобретению, могут препятствовать способности цинка проявлять противомикробную активность. Такое препятствие может являться очень неблагоприятным для способности композиций поддерживать достаточную противомикробную активность, чтобы соответствовать стандартам эффективности консерванта, в частности, принимая во внимание очень низкие концентрации цинка, применяемые по настоящему изобретению. Соответственно, определили, что общая концентрация анионных частиц в композициях по настоящему изобретению должна являться ограниченной. В частности, является предпочтительным, что общую концентрацию анионных частиц, в частности забуферивающих анионов, следует ограничить до количества менее 15 мМ, более предпочтительно менее 10 мМ, и наиболее предпочтительно менее 5 мМ. Для простоты и ясности концентрация забуферивающих анионных частиц в этой патентной заявке будет представлена концентрацией моновалентных катионов (таких как натрий), которые присутствуют или необходимы для доведения pH до указанного значения.

Как применяют здесь, фраза «менее, чем» по отношению к указанной концентрации (например, 15 мМ) означает, что указанный компонент (например, забуферивающие анионы) либо совсем не присутствует в композиции, либо присутствует в концентрации, меньшей, чем указанный предел (например, 15 мМ).

Определили, что мультивалентные забуферивающие анионы, в частности цитрат и фосфат, обладают значительным неблагоприятным эффектом на противомикробную активность систем консерванта на основе цинка, описанных здесь. Композиции по настоящему изобретению, таким образом, предпочтительно не содержат каких-либо мультивалентных забуферивающих анионов, отличных от комплексов борат-полиол, которые могут являться мультивалентными в определенных условиях (например, pH и/или соотношение борат: полиол), или являются по существу свободными от таких забуферивающих анионов. Как применяют здесь, фраза «по существу свободный от мультивалентных забуферивающих анионов» означает, что композиция либо не содержит каких-либо мультивалентных забуферивающих анионов, либо содержит количество указанных анионов, которое не препятствует способности композиции удовлетворять указанным стандартам эффективности консерванта (например, USP, EP или JP). Количество мультивалентных забуферивающих анионов в композициях по настоящему изобретению предпочтительно составляет менее 5 мМ, где указанную концентрацию определяют таким же способом, как указано в предшествующем разделе.

Как указано выше, определили, что на противомикробную активность систем консерванта на основе цинка по настоящему изобретению также оказывают неблагоприятный эффект другие двухвалентные катионы, такие как кальций и магний. Противомикробная активность двухвалентных ионов цинка (Zn²⁺) основана на способности ионов конкурентно связываться с макромолекулярными комплексами, критическими для общей метаболической активности прокариотической клетки, и инактивировать их. Чтобы Zn²⁺ мог убивать, он сначала должен получить доступ в цитоплазму, а плотность его заряда предотвращает его диффузию через мембрану с физиологически значимой скоростью. Таким образом, способность ионов Zn²⁺ входить в клетку необходимо облегчать посредством мембранных транспортных белков. Доступ к этим транспортным белкам могут конкурентно ингибировать мультивалентные катионы металлов, в частности Mg²⁺, Ca²⁺, Mn²⁺, Ni²⁺ и Co²⁺. Таким образом, увеличение внутриклеточной концентрации этих ингибирующих катионов снижает способность ионов Zn²⁺ получать доступ в цитоплазму и, следовательно, снижает его цитотоксическую активность для микроорганизма.

Принимая во внимание потенциальные препятствия из-за мультивалентных катионов металлов, отличных от цинка, композиции по настоящему изобретению предпочтительно не содержат таких катионов, или являются по существу свободными от указанных катионов. Как применяют здесь, фраза «по существу свободный от мультивалентных катионов металлов, отличных от цинка» означает, что композиция либо не содержит таких катионов, либо содержит количество указанных катионов, которое не препятствует способности композиции удовлетворять указанным стандартам эффективности консерванта (например, USP, EP или JP). Количество мультивалентных катионов металлов, отличных от цинка, в композициях по настоящему изобретению предпочтительно составляет менее 5 мМ.

Определили также, что ионизированные соли (например, хлорид натрия и хлорид калия) оказывают неблагоприятный эффект на противомикробную активность систем консерванта, описанных здесь. Соответственно, композиции по настоящему изобретению предпочтительно не содержат ионизированных солей, или являются по существу свободными от ионизированных солей. Как применяют здесь, фраза «по существу свободный от ионизированных солей» означает, что композиция либо не содержит какой-либо ионизированной соли, либо содержит количество ионизированной соли, которое не препятствует способности композиции удовлетворять указанным стандартам эффективности (например, USP, JP или EP). Количество ионизированной соли, содержащейся в композициях по настоящему изобретению, предпочтительно составляет менее 50 мМ.

Как применяют здесь, термин «борат» включает в себя борную кислоту, борат натрия и борат калия. Применение боратов, содержащих двухвалентные катионы (например, бората кальция) может оказывать неблагоприятный эффект на противомикробное действие ионов цинка посредством конкуренции с цинком за участки связывания на клеточных стенках бактерий и других микроорганизмов, и его, таким образом, следует избегать. По той же причине, самоконсервирующиеся композиции по настоящему изобретению являются предпочтительно свободными или по существу свободными от других источников двухвалентных катионов, таких как хлорид кальция.

Самоконсервирующиеся композиции по настоящему изобретению предпочтительно содержат один или несколько боратов в количестве от приблизительно 0,1 до приблизительно 2,0 мас./об.%, более предпочтительно 0,3-1,5 мас./об.%, и наиболее предпочтительно 0,5-1,2 мас./об.%.

Как применяют здесь, термин «полиол» включает в себя любое соединение, обладающее по меньшей мере одной гидроксильной группой на каждом из двух соседних атомов углерода, которые не находятся в транс-конфигурации друг относительно друга. Полиолы могут представлять собой линейные или циклические, замещенные или незамещенные, или их смеси, пока полученный комплекс является водорастворимым и фармацевтически приемлемым. Примеры таких соединений включают в себя: сахара, сахарные спирты, сахарные кислоты и уроновые кислоты. Предпочтительными полиолами являются сахара, сахарные спирты и сахарные кислоты, включая, в качестве неограничивающих примеров: маннит, глицерин, ксилит, сорбит и пропиленгликоль.

Как указано выше, применение пропиленгликоля является особенно предпочтительным, чтобы ограничивать присутствие анионных частиц. Борная кислота взаимодействует с полиолами, такими как глицерин, пропиленгликоль, сорбит и маннит, с формированием комплексов борат-полиол. Тип и соотношение таких комплексов зависит от числа OH-групп полиола на соседних атомах углерода, которые не находятся в транс-конфигурации друг относительно друга. Например, пропиленгликоль обладает только одной OH-группой на каждом из двух соседних атомов углерода, которые не находятся в транс-конфигурации. Следовательно, одна молекула борной кислоты будет взаимодействовать и формировать комплекс с одной или двумя молекулами пропиленгликоля с получением моновалентного аниона. Однако, в случае сорбита, маннита и других полиолов типа сахара, это взаимодействие является намного более сложным, поскольку одна молекула таких полиолов может образовывать комплекс с двумя молекулами бората и затем далее образовывать комплекс с двумя дополнительными молекулами полиола с получением мультивалентного аниона.

Когда борат присутствует в композициях по настоящему изобретению, композиции предпочтительно содержат также один или несколько полиолов, при общей концентрации 0,25-2,5 мас./об.%. Полиол предпочтительно представляет собой пропиленгликоль в концентрации 0,25-1,80 мас./об.%, предпочтительно 0,25-1,25 мас./об.%. Сорбит и маннит также являются предпочтительными полиолами, хотя менее предпочтительными, чем пропиленгликоль, и их предпочтительно используют в концентрации 0,05-0,75 мас./об.%, предпочтительно 0,05-0,5 мас./об.%.

Композиции по настоящему изобретению предпочтительно содержат борат или комплекс борат/полиол, наиболее предпочтительно комплекс борат/полиол, где полиоловая часть комплекса представляет собой пропиленгликоль или сочетание пропиленгликоля и сорбита. Предпочтение пропиленгликоля основано на обнаружении, что сорбит и другие полиолы проявляют более сильную тенденцию к формированию анионных частиц при значениях pH 7,5 или менее, и что такие анионные частицы могут препятствовать противомикробной активности цинка. Графики, показанные на фиг.1-3, показывают, что сорбит проявляет намного более высокую тенденцию к формированию анионных частиц в присутствии борной кислоты по сравнению с пропиленгликолем.

Данные, показанные на фиг.1-3, собирали следующим образом: получали 1 кг раствора, содержащего данные концентрации борной кислоты и пропиленгликоля или сорбита, или маннита, и определяли исходный pH раствора. Затем добавляли 1 Н NaOH для доведения pH. Затем регистрировали общее количество гидроксида натрия, использованное для доведения pH до разных значений.

Как объяснено выше, борная кислота взаимодействует и формирует ионный комплекс с молекулами, содержащими несколько гидроксильных групп, такими как маннит и сорбит. Однако взаимодействие борной кислоты с пропиленгликолем является более ограниченным, чем с другими полиолами. Это представлено количеством гидроксида натрия, необходимого для доведения pH, как показано на фиг.1. Сорбит и маннит значительно сдвигают кривую относительно количества NaOH, необходимого для более низкого pH, в то время как пропиленгликоль только немного сдвигает кривую. Кроме того, это очевидно по фиг.2.

Настоящее изобретение, в частности, относится к предоставлению самоконсервирующихся офтальмологических композиций для множественного дозирования, которые обладают достаточной противомикробной активностью, чтобы позволять композициям удовлетворять требованиям к эффективности консерванта USP, так же как другим стандартам эффективности консервантов для водных фармацевтических композиций, без общепринятого противомикробного консерванта.

Стандарты эффективности консерванта для офтальмологических растворов для множественного дозирования в США и других странах/регионах указаны в следующей таблице:

Критерии теста эффективности консерванта («PET») (снижение log порядка инокулята микроорганизмов с течением времени   Бактерии Грибы USP 27 Снижение на 1 log (90%) на сутки 7; на 3 log (99,9%) на сутки 14; и отсутствие увеличения после суток 14 Композиции должны обеспечивать в течение всего периода тестирования, что означает отсутствие увеличения на 0,5 log или более, относительно исходного инокулята Япония 3 log на сутки 14; и отсутствие увеличения от суток 14 до суток 28 Отсутствие увеличения от исходного счета на 14 и 28 сутки Ph. Eur. A¹ Снижение на 2 log (99%) за 6 часов; на 3 log за 24 часа; и отсутствие восстановления после 28 суток Снижение на 2 log (99%) на сутки 7 и отсутствие увеличения в дальнейшем Ph. Eur. B Снижение на 1 log за 24 часа; на 3 log на сутки 7; и отсутствие увеличения в дальнейшем Снижение на 1 log (90%) на сутки 14 и отсутствие увеличения в дальнейшем FDA/ISO
14730 Снижение на 3 log от первоначального заражения на сутки 14; и снижение на 3 log от повторного заражения Отсутствие увеличения выше исходного значения на сутки 14 и отсутствие увеличения выше счета для повторного заражения на сутки 14 до суток 28 ¹ Существует два стандарта эффективности консерванта в European Pharmacopoeia ' «A» и «B»

Стандарты, описанные выше для USP 27, являются по существу идентичными требованиям, указанным в предыдущих изданиях USP, в частности, USP 24, USP 25 и USP 26.

Композиции по настоящему изобретению могут, необязательно, также включать в себя один или несколько низкомолекулярных аминоспиртов в качестве забуферивающих средств. Аминоспирты, которые можно использовать по настоящему изобретению, являются водорастворимыми и обладают молекулярной массой в диапазоне от приблизительно 60 до приблизительно 200. Следующие соединения являются репрезентативными для низкомолекулярных аминоспиртов, которые можно использовать по настоящему изобретению: 2-амино-2-метил-1-пропанол (AMP), 2-диметиламино-метил-1-пропанол (DMAMP), 2-амино-2-этил-1,3-пропандиол (AEPD), 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол (AMPD), 2-амино-1-бутанол (AB). «AMP (95%)», который обозначает 95% чистого AMP и 5% воды, представляет собой наиболее предпочтительный низкомолекулярный аминоспирт по настоящему изобретению. Эти аминоспирты являются коммерчески доступными в Angus Chemical Company (Buffalo Grove, Illinois). Трометамин также можно использовать в композициях по настоящему изобретению.

Используемое количество аминоспирта будет зависеть от молекулярной массы выбранного аминоспирта и присутствия (или отсутствия) других ингредиентов в композиции (например, хелатирующих агентов, забуферивающих средств и/или средств для тоничности). Аминоспирт, как правило, будет присутствовать в количестве, необходимом для усиления противомикробной активности водной самоконсервирующейся фармацевтической композиции описанного здесь типа. Количество аминоспирта, необходимого для конкретной композиции, можно определять посредством сравнительного тестирования. Описанные выше аминоспирты используют также в композициях по настоящему изобретению для нейтрализации pH бората или комплекса борат/полиол, или доведения композиции до желаемого уровня pH. Количество аминоспирта, необходимого для этой цели, зависит от конкретных выбранных бората или смеси борат/полиол, и их концентрации. Как правило, самоконсервирующиеся композиции по настоящему изобретению могут, необязательно, содержать один или несколько аминоспиртов при общей концентрации от приблизительно 0,01 до приблизительно 2,0 процентов по массе/объему («мас./об.%»), и предпочтительно от 0,1 до 1,0 мас./об.%.

Системы цинк, цинк/борат, цинк/полиол и цинк/борат/полиол, описанные здесь, можно включать в различные типы фармацевтических композиций для усиления противомикробной активности и самоконсервации композиций, таких как офтальмологические, ушные, назальные и дерматологические композиции, однако они являются особенно полезными в офтальмологических композициях. Примеры таких композиций включают в себя: офтальмологические фармацевтические композиции, такие как местные композиции, применяемые для лечения глаукомы, инфекций, аллергий или воспаления; композиции для обработки контактных линз, такие как продукты для очистки и продукты для увеличения комфорта для глаз пациентов, носящих контактные линзы; и различные другие типы офтальмологических композиций, таких как продукты - лубриканты для глаз, искусственные слезы, вяжущие средства и т.д. Композиции могут являться водными или неводными, однако, как правило, будут являться водными.

Композиции по настоящему изобретению могут содержать различные типы лекарственных средств. Однако изобретение является наиболее применимым по отношению к лекарственным средствам, которые являются неионными, поскольку неионные средства не препятствуют противомикробной активности катионов цинка в растворе. Катионные лекарственные средства также можно использовать в композициях, в частности, если средство включают в композиции в форме свободного основания или в форме соли с моновалентным анионом, такой как соль гидрохлорид. Катионные лекарственные средства, которые включают в композиции в форме соли мультивалентного аниона, могут препятствовать противомикробной активности цинковых систем консерванта, описанных здесь, в зависимости от концентрации аниона. Такие препятствия необходимо принимать во внимание при выборе лекарственных средств, подходящих для применения в композициях по настоящему изобретению. Подобным образом можно принимать во внимание применение лекарственных средств, которые являются анионными; однако такие средства могут препятствовать активности ионов цинка, в зависимости от концентрации средства и его константы диссоциации.

Примеры лекарственных средств, которые могут содержать офтальмологические композиции по настоящему изобретению, включают в себя аналоги простагландина (например, латанопрост, травопрост и унопростон), гипотензивные липиды (например, биматопрост), и глюкокортикоиды (например, преднизолон, дексаметазон и лотопореднол).

Настоящее изобретение, в частности, относится к предоставлению самоконсервирующихся офтальмологических композиций для множественного дозирования применительно к лечению состояний, где роговица или соседние ткани глаза являются раздраженными, или состояний, требующих частого применения композиции, например, к лечению пациентов с сухостью глаз. Самоконсервирующиеся композиции по настоящему изобретению, таким образом, являются в частности применимыми в области искусственных слез, глазных лубрикантов, и других композиций, применяемых для лечения состояний сухости глаз, так же как других состояний, вовлекающих воспаление или дискомфорт глаз.

Композиции по настоящему изобретению будут, как правило, составлять в форме стерильных водных растворов. Композиции по настоящему изобретению также составляют так, чтобы они являлись совместимыми с тканями глаза и/или другими тканями, подлежащими лечению с помощью композиций. Офтальмологические композиции, предназначенные для непосредственного введения в глаз, будут составлять так, чтобы они обладали pH и тоничностью, подходящими для глаза.

Композиции будут обладать pH в диапазоне 4-9, предпочтительно 5,5-8,5, и наиболее предпочтительно 5,5-8,0. Определили, что слабо щелочной pH увеличивает противомикробную активность композиций по настоящему изобретению. Применение pH в диапазоне 7,0-8,0, таким образом, является предпочтительным.

Композиции будут обладать осмоляльностью 200-350 миллиосмоль на килограмм (мОсм/кг), более предпочтительно 250-330 мОсм/кг. Как указано выше, использование неионных регулирующих осмоляльность средств является предпочтительным, поскольку обнаружили, что ионные соли, такие как хлорид натрия, снижают противомикробную активность систем консерванта на основе цинка, описанных здесь. Использование пропиленгликоля, глицерина, ксилита или их сочетаний в качестве неионных регулирующих осмоляльность средств является особенно предпочтительным. Борную кислоту также можно использовать в качестве регулирующего осмоляльность средства в композициях по настоящему изобретению. Борная кислота, если ее используют, будет присутствовать в композициях в виде смеси ионных и неионных частиц.

Композиции по настоящему изобретению могут содержать различные типы фармацевтических наполнителей, таких как поверхностно-активные вещества, модифицирующие вязкость средства и т.д., при условии, что такие наполнители являются неионными. Применение наполнителей, которые являются катионными или анионными, не является предпочтительным, поскольку такие ионные средства могут препятствовать системам консервации на основе цинка, описанных здесь. Это особенно справедливо по отношению к анионным наполнителям. Соответственно, композиции по настоящему изобретению предпочтительно являются свободными или по существу свободными от анионных наполнителей.

В случае использования катионных или анионных наполнителей количество наполнителя, содержащегося в композициях, необходимо ограничивать до количества, которое не подавляет способность композиции отвечать применяемым требованиям к эффективности консерванта (например, USP, JP и/или EP), и могут потребоваться уточнения свойств состава. Например, неионное поверхностно-активное вещество полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло можно использовать для солюбилизации или стабилизации лекарственных средств, таких как травопрост. Однако определили, что 12-гидроксистеариновая кислота анионное соединение, которое, как определили, присутствует в качестве примеси и потенциального продукта деградации наполнителя полиоксил 40 гидрогенизированного касторового масла, взаимодействует с цинком и формирует частицы. Чтобы избежать формирования частиц во время срока хранения при продаже композиции, содержащей эти компоненты, необходимо, чтобы pH композиции лежал в диапазоне 5,0-6,0, предпочтительно в диапазоне 5,5-5,9. Эти обнаружения дополнительно проиллюстрированы в примере Y ниже.

Один или несколько общепринятых противомикробных консервантов (например, хлорид бензалкония и поликватерний-1) могут присутствовать в композициях по настоящему изобретению, если желательно, однако предпочтительно композиции не содержат каких-либо общепринятых противомикробных консервантов. Если их используют, такие консерванты могут присутствовать в общепринятых количествах, однако, принимая во внимание свойства самоконсервации композиций по настоящему изобретению, такие общепринятые противомикробные консерванты можно также использовать в намного меньших концентрациях, чем требовалось бы, чтобы удовлетворять требованиям к эффективности консерванта, если бы присутствовал только общепринятый противомикробный консервант. Поскольку настоящие композиции могут представлять собой самоконсервирующуюся композицию, если противомикробный консервант присутствует в качестве дополнения, количество может представлять собой количество, которое может не являться эффективным самостоятельно в качестве противомикробного консервирующего средства. Однако общая композиция будет обладать достаточной противомикробной активностью, чтобы удовлетворять требованиям к эффективности консерванта USP/FDA/ISO.

Предпочтительно, общепринятый противомикробный консервант, если присутствует, не является анионным, и если является анионным, является предпочтительным, чтобы количество являлось достаточно низким, чтобы по существу не препятствовать противомикробной активности систем консерванта, описанных здесь.

Авторы настоящего изобретения конкретно включают полное содержание всех процитированных ссылок в это описание. Кроме того, когда количество, концентрация или другое значение, или параметр даны в виде диапазона, предпочтительного диапазона, или списка верхних предпочтительных значений и нижних предпочтительных значений, это следует понимать, как конкретное описание всех диапазонов, образованных любой парой из любого верхнего предела диапазона или предпочтительного значения и любого нижнего предела диапазона или предпочтительного значения, независимо от того, описаны ли диапазоны отдельно. Где диапазон числовых значений процитирован здесь, если нет иных указаний, диапазон предназначен, чтобы включать его конечные точки, и все целые числа и дроби внутри диапазона. Не подразумевают, что объем изобретения является ограниченным конкретными значениями при определении диапазона.

Другие варианты осуществления настоящего изобретения будут очевидными специалистам в данной области из рассмотрения настоящего описания и практики настоящего изобретения, описанных здесь. Подразумевают, что настоящее описание и примеры следует рассматривать только как примерные, где истинные объем и содержание изобретения указаны посредством следующей ниже формулы изобретения и его эквивалентов.

Следующие ниже примеры представлены для дополнительной иллюстрации избранных вариантов осуществления настоящего изобретения. Составы, показанные в примерах, получали с использованием способов, хорошо известных обычным специалистам в области офтальмологических фармацевтических композиций.

Эффективность противомикробного консерванта, как указано в примерах ниже, определяли с использованием теста заражения организмом согласно способам, описанным в United States Pharmacopeia 24 (USP) для продуктов категории 1A. Образцы инокулировали известными уровнями одного или нескольких из следующего: грамположительные вегетативные бактерии (Staphylococcus aureus ATCC 6538), грамотрицательные вегетативные бактерии (Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027 и Escherichia coli ATCC 8739), дрожжи (Candida albicans ATCC 10231) и плесень (Aspergillus niger ATCC 16404). Затем с конкретными интервалами отбирали образцы для определения того, способна ли система противомикробного консерванта убивать организмы или ингибировать размножение организмов, намеренно введенных в состав. Скорость или уровень противомикробной активности определяет соответствие стандартам эффективности консерванта USP для процитированных категорий препаратов. В некоторых случаях тест отбора PET проводили только в течение 7 суток, вместо 14 или 28 суток, с дополнительными временными точками 6 и 24 часа, добавленными для оценки эффективности консерванта относительно критериев Ph. Eur. B. Показано, что этот модифицированный тест отбора PET является надежным тестом для определения того, будет ли композиция соответствовать критериям USP или Ph. Eur. B.

Таблица 1 Стандарты консервантов для продуктов категории 1A США, представленные как log снижение популяции организма Отборы по времени 24 часа 7 суток 14 суток 28 суток Для бактерий (S. aureus, P. aeruginosa, и E. coli) Ph. Eur. B 1,0 3,0 NI NI USP NA 1,0 3,0 NI Для грибов (C. albicans и A. niger) Ph. Eur. B NA NA 1,0 NI USP NA NI NI NI NI = Отсутствие увеличения при этом или любых последующих отборах по времени
NA = Временная точка не является необходимой для применимого стандарта (например, USP или Ph. Eur. B)

Как показано в таблице 1, для теста противомикробной эффективности USP 24 необходимо, чтобы композиции, содержащие продукты категории 1A, обладали достаточной антибактериальной активностью для уменьшения исходного инокулята из приблизительно 10⁵-10⁶ бактерий на один log (т.е. 90% снижения популяции микроорганизмов) в течение периода семи (7) суток и на три log (т.е. 99,9% снижения популяции микроорганизмов) в течение периода четырнадцати (14) суток, и необходимо, чтобы не могло присутствовать какого-либо увеличения популяции микроорганизмов после завершения периода четырнадцати суток. Относительно грибов, по стандартам USP необходимо, чтобы композиции сохраняли статическое равновесие (т.е. отсутствие роста) относительно популяции исходного инокулята в течение полного периода теста 28 суток. Продукт категории 1A представляет собой продукт для инъекции, или другой парентеральный продукт, включая эмульсии, ушные, стерильные назальные продукты и офтальмологические продукты, изготовленные с помощью водной основы или носителей.

Допустимую погрешность при расчете популяций микроорганизмов, как правило, принимают за +/-0,5 log. Соответственно, термин «статическое равновесие», как применяют здесь, по отношению к обсуждаемым выше стандартам USP, означает, что исходная популяция не может увеличиваться более чем на 0,5 log порядков, относительно исходной популяции.

Примеры A-E

Составы из примеров A-E оценивали для определения эффекта забуферивающих анионов на эффективность консерванта. Как более подробно обсуждают ниже, составы из примеров A и B не содержат забуферивающих средств. Хотя эти составы удовлетворяют требованиям USP к эффективности консервантов, присутствие забуферивающей системы является очень желательным, чтобы предотвращать сдвиг pH во время хранения коммерческого продукта (т.е. в период вплоть до двух лет или более). Состав из примера C включает забуферивающую систему борат/полиол, однако система обладает минимальной буферной емкостью. Как и для составов из примеров A и B, состав из примера C удовлетворял требованиям USP. Составы из примеров D и E обладают значительно большими концентрациями забуферивающих средств и, следовательно, более высокой буферной емкостью. Однако относительно большое количество присутствующих забуферивающих анионов приводит к невозможности для составов удовлетворять требованиям к эффективности консерванта. Таким образом, сравнение примеров A-E показывает необходимость равновесия между необходимостью эффективной забуферивающей системы и противомикробной активностью, необходимой, чтобы удовлетворять требованиям к эффективности консерванта.

Состав из примера A не имеет каких-либо забуферивающих ингредиентов. Количество гидроксида натрия, применяемое в составе (0,2 мМ) для доведения pH, является минимальным, что означает, что концентрация забуферивающего аниона является очень низкой. Этот состав, содержащий 0,18 мМ цинк (0,0025% хлорид цинка), соответствует критериям консервации USP, но не является желательным для коммерческой перспективы из-за потери буферной емкости.

Хотя состав из примера B содержит борную кислоту, он не обладает буферной емкостью, так как pKa борной кислоты (отдельно) намного выше 6. Количество гидроксида натрия, используемого в составе (0,3 мМ) для доведения pH, является минимальным. Этот состав, содержащий 0,18 мМ цинк (0,0025% хлорид цинка), соответствует критериям консервации USP, однако он не является коммерчески желательным из-за отсутствия буферной емкости.

Состав из примера C содержит два наполнителя, борную кислоту и пропиленгликоль, которые вместе вносят значительный вклад в осмоляльность композиции и обеспечивают минимальную буферную емкость. Количество гидроксида натрия, необходимого в этом составе для доведения pH (0,5 мМ), до некоторой степени выше, чем количество для составов из примеров A и B, но все еще очень низко по сравнению с пределами, указанными здесь (т.е. менее 15 мМ, более предпочтительно менее 5 мМ). Этот состав, содержащий 0,18 мМ цинк (0,0025% хлорид цинка), соответствует критериям консервации USP, однако буферная емкость не является идеальной по отношению к коммерческой жизнеспособности.

Добавление борной кислоты и сорбита в количествах, указанных в составах из примеров D и E, обеспечивает значительную буферную емкость, однако приводит к очень высоким концентрациям забуферивающего аниона (т.е. 77 и 49 мМ, соответственно). Пример D не соответствует критериям консервации USP либо для S. aureus, либо для E. coli на сутки 7 и 14. Пример E не соответствует критериям консервации USP для S. aureus на сутки 14 или для E. coli на сутки 7 и 14. Эти результаты показывают, что добавление значительных количеств забуферивающих анионов разрушает консервирующую активность композиции. Таким образом, хотя забуферивающие системы из составов в примерах D и E являются коммерчески жизнеспособными, системы консервантов не удовлетворяют требованиям USP и, следовательно, не будут являться приемлемыми для коммерческого продукта, подлежащего требованиям USP или сходным требованиям в странах, отличных от США.

Пример A B C D E FID 107339 107340 107431 106737 106757 Номер партии 04-37152 04-37160-1 04-37290 04-36171 04-36176 Ингредиент Концентрация (мас./об.%) Травопрост 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 Полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло (HCO-40) 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Хлорид цинка 0,0025 0,0025 0,0025 0,0025 0,0025 Борная кислота Нет 1 1 1 0,5 Сорбит 0,25 Нет Нет 3,8 3,2 Пропиленгликоль 0,75 Нет 0,75 Нет Нет Гидроксид натрия и/или соляная кислота Довести pH до 6,0 Довести pH до 6,0 Довести pH до 6,0 Довести pH до 6,0 Довести pH до 6,0 Очищенная вода QS 100% QS 100% QS 100% QS 100% QS 100% Осмоляльность 113 Не тести-ровали 274 291 208 Концентрация моновалентного катиона (Na), необходимая для доведения pH забуферивающих анионов 0,2 мМ 0,3 мМ 0,5 мМ 77 мМ 49 мМ Микроорганизм Снижения log порядка S. aureus           7 сут 5,0 5,0 4,7 0,9 1,1 14 сут 5,0 5,0 4,7 1,8 2,3 28 сут 5,0 5,0 4,7 4,4 4,7 P. aeruginosa           7 сут 5,0 5,0 4,9 2,1 4,0 14 сут 5,0 5,0 4,9 4,3 4,9 28 сут 5,0 5,0 4,9 5,1 4,9 E. coli           7 сут 5,0 5,0 4,5 0,9 0,9 14 сут 5,0 5,0 5,1 1,4 2,1 28 сут 5,0 5,0 5,1 5,2 4,9 C. albican           7 сут 1,4 0,0 0,0 0,3 0,1 14 сут 3,3 0,6 0,2 0,4 0,6 28 сут 3,4 4,9 0,9 0,7 1,5 A. niger           7 сут 0,0 1,4 0,7 3,4 2,7 14 сут 0,7 2,2 0,2 3,7 3,7 28 сут 0,6 2,3 0,5 4,9 4,3

Примеры F-J

В этих примерах количество сорбита уменьшили до 1%, в то же время сохраняя концентрацию борной кислоты 1%, чтобы уменьшить концентрацию забуферивающих анионных частиц. Кроме того, в примерах G, I и J содержание пропиленгликоля составляет 0,75%. Во всех пяти примерах концентрация анионного буфера составляет приблизительно 19 мМ.

Композиции из примеров F и G содержат 0,18 мМ цинк. Они обладают намного лучшей противомикробной активностью против S. Aureus, чем составы из примеров D и E выше. Конкретно, композиции из примеров F и G соответствуют критериям консервации USP для S. aureus. Однако хотя противомикробная активность против E. coli при концентрациях цинка 0,18 мМ (Примеры F и G) и 0,36 мМ (Пример H и I) является улучшенной, по сравнению с примерами D и E, она не является достаточной, чтобы систематически соответствовать критериям консервации USP на сутки 14. Увеличение концентрации цинка до 1,8 мМ (Пример J) улучшало противомикробную активность раствора, так что позволяло соответствовать критериям USP. Однако, как указано выше, такая более высокая концентрация цинка не является предпочтительной для офтальмологических продуктов, так как цинк может оказывать вяжущее действие при этих концентрациях.

Все составы из примеров F-J содержали концентрации анионного буфера 19 мМ, что превышает предпочтительный предел 15 мМ, указанный здесь. Факт, что эти композиции неспособны систематически соответствовать требованиям USP к эффективности консерванта или превосходить их, даже при относительно высоких концентрациях цинка, дополнительно показывает важность ограничения концентрации забуферивающих анионов.

Пример F G H I J FID 106039 106755 107038 107039 107099 Номер партии 04-36405 04-36173 04-36479 04-36476 04-36632 Ингредиент Концентрация (мас./об.%) Травопрост 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 Полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло (HCO-40) 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Хлорид цинка 0,0025 0,0025 0,0025 0,0025 0,0025 Борная кислота 1 1 1 1 1 Сорбит 1 1 1 1 1 Пропиленгликоль Нет 0,6 Нет 0,6 0,6 Гидроксид натрия и/или соляная кислота Довести pH до 6,0 Довести pH до 6,0 Довести pH до 6,0 Довести pH до 6,0 Довести pH до 6,0 Очищенная вода QS 100% QS 100% QS 100% QS 100% QS 100% Осмоляльность - 279 204 288 291 Концентрация моновалентного катиона (Na), необходимая для доведения pH забуферивающих анионов 19 мМ 19 мМ 19 мМ 19 мМ 19 мМ Микроорганизм Снижения log порядка S. aureus           7 сут 2,1 2,2 1,7 3,4 4,4 14 сут 3,7 4,4 4,0 3,7 5,1 28 сут 5,0 5,2 5,0 5,0 5,1 P. aeruginosa           7 сут 2,6 3,2 3,0 3,4 4,9 14 сут 4,6 5,1 4,7 4,6 4,9 28 сут 5,0 5,1 5,0 5,0 4,9 E. coli           7 сут 1,7 1,7 1,4 1,5 3,4 14 сут 2,3 2,8 3,0 2,3 4,9 28 сут 5,1 5,2 5,1 5,1 4,9 C. albican           7 сут 0,2 0,3 0,2 0,2 0,7 14 сут 0,1 0,4 0,2 0,9 1,0 28 сут 0,4 0,7 0,6 1,3 1,2 A. niger           7 сут 3,0 2,7 3,0 3,0 3,4 14 сут 3,1 3,6 3,7 3,0 3,6 28 сут 3,7 4,3 3,8 3,8 3,6

Примеры K-N

В этих примерах количество сорбита уменьшали до 0,25%, в то же время сохраняя концентрацию борной кислоты 1%, чтобы уменьшить концентрацию забуферивающих анионных частиц. Кроме того, композиции из примеров L-N содержат 0,75% пропиленгликоль. Составы из примеров K и L обладают концентрацией анионного буфера приблизительно 4 мМ, которая лежит в предпочтительном диапазоне менее 5 мМ, указанном здесь. Противомикробная активность этих композиций против E. coli при концентрации цинка 0,18 мМ (0,0025 мас./об.%) является значительно улучшенной, по сравнению с активностью составов в примерах F-J, и композиции соответствуют критериям консервации USP. В примерах M и N pH доводили до 5,5 и 6,5, соответственно, в то же время сохраняя эффективность консервации USP. Результаты, полученные с составами из примеров K-N, которые являются репрезентативными для композиций по настоящему изобретению, дополнительно показывают важность ограничения концентрации забуферивающих анионов по отношению к удовлетворению требований к эффективности консерванта.

Пример K L M N FID 107046 107047 109032 109033 Номер партии 04-36523 37153-3 05-40452 05-40453 Ингредиент   Травопрост 0,004 0,004 0,004 0,004 Полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло (HCO-40) 0,5 0,5 0,5 0,5 Хлорид цинка 0,0025 0,0025 0,0025 0,0025 Борная кислота 1 1 1 1 Сорбит 0,25 0,25 0,25 0,25 Пропиленгликоль Нет 0,75 0,75 0,75 Гидроксид натрия и/или соляная кислота Довести pH до 6,0 Довести pH до 6,0 Довести pH до 6,0 Довести pH до 6,0 Очищенная вода QS 100% QS 100% QS 100% QS 100% Осмоляльность 176 272 283 278 Концентрация моновалентного катиона (Na), необходимая для доведения pH забуферивающих анионов 3,9 мМ 4,1 мМ 2 мМ 7,5 мМ Микроорганизм Снижения log порядка S. aureus         7 сут 2,6 4,1 3,2 3,4 14 сут 4,7 5,0 4,8 4,8 28 сут 5,0 5,0 4,8 4,8 P. aeruginosa       4,9 7 сут 4,6 4,5 4,9 4,9 14 сут 5,0 5,0 4,9 4,9 28 сут 5,0 5,0 4,9   E. coli         7 сут 2,7 1,9 3,4 3,4 14 сут 5,1 5,0 4,9 4,9 28 сут 5,1 5,0 4,9 4,9 C. albican         7 сут 0,1 0,2 0,1 0,2 14 сут 0,1 0,6 0,3 0,4 28 сут 0,4 1,0 0,9 1,3 A. niger         7 сут 2,2 2,3 2,7 2,6 14 сут 2,3 3,8 3,1 2,6 28 сут 3,0 3,5 3,8 2,8

Примеры O и P

В этих примерах уменьшали количество борной кислоты. Составы соответствуют критериям консервации USP и являются репрезентативными для композиций по настоящему изобретению.

Пример O P FID 107519 107520 Номер партии 04-37442 04-37443 Ингредиент Концентрация (мас./об.%) Травопрост 0,004 0,004 Полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло (HCO-40) 0,5 0,5 Хлорид цинка 0,0025 0,0025 Борная кислота 0,3 0,15 Сорбит 0,25 0,125 Пропиленгликоль 1,6 1,6 Гидроксид натрия и/или соляная кислота Довести pH до 6,0 Довести pH до 6,0 Очищенная вода QS 100% QS 100% Осмоляльность 281 247 Концентрация гидроксида натрия 2,2 мМ 0,5 мМ Концентрация моновалентного катиона (Na), необходимая для доведения pH забуферивающих анионов 2,2 мМ 0,5 мМ Микроорганизм Снижения log порядка S. aureus     7 сут 4,9 5,0 14 сут 4,9 5,0 28 сут 4,9 5,0 P. aeruginosa     7 сут 5,0 5,0 14 сут 5,0 5,0 28 сут 5,0 5,0 E. coli     7 сут 5,1 5,1 14 сут 5,1 5,1 28 сут 5,1 5,1 C. albican     7 сут 0,3 0,2 14 сут 0,9 1,0 28 сут 1,5 2,0 A. niger     7 сут 2,6 2,6 14 сут 3,0 2,3 28 сут 3,7 2,6

Примеры O и R

Оценивали консервацию составов, содержащих 0,18 мМ цинк (0,0025% хлорид цинка), с борной кислотой или без. Результаты показывают, что противомикробная активность была выше в присутствии борной кислоты/полиолов. Однако для состава из примера R показали достаточную активность, чтобы удовлетворять требованиям USP к эффективности консерванта, даже когда он не содержал борную кислоту. Считают, что способность состава из примера R соответствовать требованиям к эффективности консерванта можно частично приписать тому факту, что состав: (i) не содержал каких-либо мультивалентных анионных забуферивающих средств и (ii) содержал неионное средство (т.е. пропиленгликоль) в качестве принципиального регулирующего осмоляльность средства. Составы из примеров Q и R являются репрезентативными для композиций по настоящему изобретению.

Примеры Q R FID 112306 112308 Номер партии 07-47316 07-47318 Ингредиенты Концентрация (мас./об.%) Хлорид цинка 0,0025 0,0025 Трометамин Нет 0,13 Пропиленгликоль 1,6 1,6 Борная кислота 0,25 Нет Маннит 0,1 Нет Гидроксид натрия и/или соляная кислота Довести pH до 7,5 Довести pH до 7,5 Очищенная вода QS 100% QS 100% Осмоляльность (мОсм/кг) 261 232 Концентрация гидроксида натрия 4,4 мМ NaOH Нет Моновалентный катион (натрий), необходимый для доведения pH забуферивающих анионов 4,4 мМ NaOH * Микроорганизм Снижения log порядка S. Aureus     6 часов 0,5 1,4 24 часа 2,6 3,5 7 суток 5,1 5,1 14 суток NT NT 28 суток NT NT Pseudomonas A     6 часов 1,4 2,8 24 часа 4,0 3,8 7 суток 5,1 5,1 14 суток NT NT 28 суток NT NT E. Coli     6 часов 0,8 0,7 24 часа 1,5 1,7 7 суток 5,1 5,1 14 суток NT NT 28 суток NT NT Candida A.     7 суток 0,9 0,3 14 суток NT NT 28 суток NT NT A. Niger     7 суток 1,7 0,4 14 суток NT NT 28 суток NT NT * Этот состав не содержит какого-либо забуферивающего аниона. Однако он содержит забуферивающий катион, трометамин. pH доводят с использованием 8,8 мМ HCl.
NT = Не тестировали

Примеры O и S

Сравнение составов из примеров Q и S показывает, что эффективность консервации составов, содержащих 0,18 мМ цинк (0,0025 % хлорид цинка), снижена в присутствии низких уровней мультивалентного катиона металла, т.е. кальция. Однако количество мультивалентного катиона металла в составе из примера S (т.е. 2,3 мМ), которое меньше, чем верхний предел, указанный здесь (т.е. меньше, чем 5 мМ), недостаточно велико, чтобы значительно ингибировать эффективность консерванта состава. Составы из примеров Q и S являются репрезентативными для композиций по настоящему изобретению.

Примеры Q S FID 112306 112307 Номер партии 07-47316 07-47317 Ингредиенты Концентрация (мас./об.%) Хлорид цинка 0,0025 0,0025 Хлорид кальция Нет 0,025 Пропиленгликоль 1,6 1,6 Борная кислота 0,25 0,25 Маннит 0,1 0,1 Гидроксид натрия и/или соляная кислота Довести pH до 7,5 Довести pH до 7,5 Очищенная вода QS 100% QS 100% Осмоляльность (мОсм/кг) 261 264 Концентрация гидроксида натрия 4,4 мМ 4,5 мМ Моновалентный катион (натрий), необходимый для доведения pH забуферивающих анионов 4,4 мМ 4,5 мМ Микроорганизм Снижения log порядка S. Aureus     6 часов 0,5 0,2 24 часа 2,6 1,2 7 суток 5,1 5,1 14 суток NT NT 28 суток NT NT Pseudomonas A     6 часов 1,4 0,6 24 часа 4,0 0,8 7 суток 5,1 5,1 14 суток NT NT 28 суток NT NT E. Coli     6 часов 0,8 0,6 24 часа 1,5 0,7 7 суток 5,1 5,1 14 суток NT NT 28 суток NT NT Candida A.     7 суток 0,9 0,6 14 суток NT NT 28 суток NT NT A. Niger     7 суток 1,7 1,4 14 суток NT NT 28 суток NT NT NT = Не тестировали

Примеры Q, T и U

Сравнение результатов, полученных с помощью составов из примеров Q, T и U, показывает, что эффективность консервации улучшается при увеличении концентрации хлорида цинка от 0,18 мМ цинка (0,0025% хлорид цинка) до 1,8 мМ цинка (0,025% хлорид цинка). Все три состава удовлетворяли требованиям USP к эффективности консерванта. Однако состав из примера Q (0,18 мМ цинк) не безусловно удовлетворял требованиям Ph. Eur. B. Составы из примеров T и U (0,88 и 1,8 мМ цинк, соответственно) безусловно удовлетворяли требованиям Ph. Eur. B; однако использование более высоких концентраций цинка (т.е. 1,8 мМ в примере U) не является желательным, поскольку такие концентрации могут оказывать вяжущее действие при введении в глаз. Концентрация цинка, используемая в составе из примера U, лежит вне диапазона, указанного здесь (т.е. 0,04-0,9 мМ). Следовательно, составы из примеров Q и T являются репрезентативными для композиций по настоящему изобретению, в то время как состав из примера U является сравнительным.

Примеры Q T U FID 112306 112294 112148 Номер партии 07-47316 07-47278 07-46931 Ингредиенты Концентрация (мас./об.%) Хлорид цинка 0,0025 0,012 0,025 Пропиленгликоль 1,6 1,6 1,6 Борная кислота 0,25 0,25 0,25 Маннит 0,1 0,1 0,1 Гидроксид натрия и/или соляная кислота Довести pH до 7,5 Довести pH до 7,5 Довести pH до 7,5 Очищенная вода QS 100% QS 100% QS 100% Осмоляльность (мОсм/кг) 261 261 265 Концентрация гидроксида натрия 4,4 мМ 4,4 мМ 4,6 мМ Моновалентный катион (натрий), необходимый для доведения pH забуферивающих анионов 4,4 мМ 4,4 мМ 4,6 мМ Микроорганизм Снижения log порядка S. Aureus       6 часов 0,5 1,2 2,6 24 часа 2,6 3,5 4,3 7 суток 5,1 5,0 5,0 14 суток NT NT NT 28 суток NT NT NT Pseudomonas A       6 часов 1,4 1,3 2,7 24 часа 4,0 3,3 4,5 7 суток 5,1 4,9 5,0 14 суток NT NT NT 28 суток NT NT NT E. Coli       6 часов 0,8 0,8 1,0 24 часа 1,5 1,6 1,8 7 суток 5,1 5,0 5,0 14 суток NT NT NT 28 суток NT NT NT Candida A.       7 суток 0,9 2,8 5,0 14 суток NT NT NT 28 суток NT NT NT A. Niger       7 суток 1,7 1,3 1,6 14 суток NT NT NT 28 суток NT NT NT NT = Не тестировали

Примеры U, V и W

Сравнение результатов, полученных с помощью составов из примеров U, V и W, показывает эффект pH на противомикробную активность систем консерванта на основе цинка по настоящему изобретению. В частности, даже при высокой концентрации цинка (т.е. 1,8 мМ), состав из примера V (pH 5,5) не удовлетворял требованиям к эффективности консерванта Ph. Eur. B., однако тот же самый состав удовлетворял этим требованиям, когда pH увеличивали до 6,5 (Пример W) или 7,5 (Пример U). Эти результаты показывают предпочтительность использования

слабощелочного pH в композициях по настоящему изобретению, как указано выше. Эта предпочтительность имеет даже большую важность при использовании концентраций цинка ниже 1,8 мМ, как в композициях по настоящему изобретению.

Примеры V W U FID 112286 112287 112148 Номер партии 07-47249 07-47632 07-46931 Ингредиенты Концентрация (мас./об.%) Хлорид цинка 0,0025 0,025 0,025 Пропиленгликоль 1,6 1,6 1,6 Борная кислота 0,25 0,25 0,25 Маннит 0,1 0,1 0,1 Гидроксид натрия и/или соляная кислота Довести pH до 5,5 Довести pH до 6,5 Довести pH до 7,5 Очищенная вода QS 100% QS 100% QS 100% Осмоляльность (мОсм/кг) 263 265 265 Концентрация гидроксида натрия 0,1 мМ 1,0 мМ 4,6 мМ Моновалентный катион (натрий), необходимый для доведения pH забуферивающих анионов 0,1 мМ 1,0 мМ 4,6 мМ Микроорганизм Снижения log порядка S. Aureus       6 часов 0,1 0,2 2,6 24 часа 0,2 2,3 4,3 7 суток 4,2 5,0 5,0 14 суток NT NT NT 28 суток NT NT NT Pseudomonas A       6 часов 1,2 1,4 2,7 24 часа 2,1 3,2 4,5 7 суток 4,9 4,9 5,0 14 суток NT NT NT 28 суток NT NT NT E. Coli       6 часов 0,4 0,5 1,0 24 часа 0,9 1,3 1,8 7 суток 2,2 5,0 5,0 14 суток NT NT NT 28 суток NT NT NT Candida A.       7 суток 1,0 2,0 5,0 14 суток NT NT NT 28 суток NT NT NT A. Niger       7 суток 2,3 2,0 1,6 14 суток NT NT NT 28 суток NT NT NT NT = Не тестировали

Пример X

Состав из примера X, который является репрезентативным для композиций по настоящему изобретению, содержал цинк в концентрации 0,29 мМ, обладал щелочным pH и удовлетворял требованиям USP и Ph. Eur. B. к эффективности консерванта. Эти результаты показывают дополнительное основание для указанной выше предпочтительности использования слабощелочного pH в композициях по настоящему изобретению.

Пример X FID 112736 Номер партии 07-48252 Ингредиенты Концентрация (мас./об.%) Хлорид цинка 0,004 Пропиленгликоль 1,7 Борная кислота 0,25 Трометамин и/или HCl Довести pH до 8,0 Очищенная вода QS 100% Осмоляльность (мОсм/кг) 265 Концентрация трометамина мМ 12,4 Моновалентный катион (трометамин), необходимый для доведения pH забуферивающих анионов* 8,2 Микроорганизм Снижения log порядка S. Aureus   6 часов 1,9 24 часа 3,9 7 суток 4,9 14 суток 4,9 28 суток 4,9 Pseudomonas A   6 часов 2,2 24 часа 3,0 7 суток 4,7 14 суток 4,7 28 суток 4,7 E. Coli   6 часов 0,8 24 часа 1,5 7 суток 3,9 14 суток 5,0 28 суток 5,0 Candida A.   7 суток 2,1 14 суток 2,9 28 суток 4,1 A. Niger   7 суток 0,9 14 суток 1,9 28 суток 1,8 * Рассчитано с использованием pKa 8,3

Пример Y

12-гидроксистеариновая кислота (HSA) представляет собой примесь и потенциальный продукт деградации наполнителя полиоксил 40 гидрогенизированного касторового масла («HCO-40»). Выше пороговой концентрации HSA ионы цинка взаимодействуют с HSA с формированием частиц ди-12-гидроксистеарата цинка. Формирование этих твердых частиц неприемлемо для офтальмологического раствора. Проводили исследование для оценки эффекта pH на формирование твердых частиц в свежеприготовленных образцах композиции, показанной в таблице Y-1 ниже. Возможность формирования твердых частиц оценивали посредством добавления различных количеств HCO-40 в композицию. Результаты, представленные в таблице Y-2 ниже, показывают, что при уменьшении pH более высокий уровень HSA необходим для формирования частиц. Таким образом, более низкий pH является предпочтительным для композиции, содержащей поверхностно-активное вещество HCO-40 и ионы цинка, так что композиция остается свободной от формирования твердых частиц во время срока ее хранения. Предпочтительный диапазон pH для таких композиций составляет 5,0-6,0. Наиболее предпочтительный диапазон pH для таких композиций составляет 5,5-5,9.

Таблица Y-1 Композиция, использованная для исследования эффекта pH на формирование твердых частиц ди-12-гидроксистеарата цинка^a Компонент Концентрация (мас./об.%) Травопрост 0,004% Полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло (НСО-40) 0,5% Борная кислота 1,0% Хлорид цинка 0,0025% Сорбит 0,25% Пропиленгликоль 0,75% Гидроксид натрия / соляная кислота Довести pH^b Очищенная вода q.s. 100% ^a В эти образцы добавляли HSA
^b pH доводили до предопределенных значений между 5,5 и 6,5

Таблица Y-2 Связь между pH и формированием твердых частиц (по микроскопическому исследованию) в свежеприготовленных образцах композиции, содержащей HSA, при комнатной температуре Общая концентрация HSA pH, при котором твердые частицы^a не формировались pH, при котором твердые частицы^a формировались 5 ppm 6,00 6,10^b 6,5 ppm 5,75 5,9 8 ppm 5,58 5,75 ^a На основании микроскопического исследования белых кристаллических частиц
^b Частицы наблюдали визуально; поэтому не проверяли под микроскопом

Пример Z:

Состав, показанный ниже, представляет собой дополнительный пример самоконсервирующейся фармацевтической композиции по настоящему изобретению.

Пример Z Ингредиенты Концентрация (мас./об.%) Гидрохлорид олопатадина 0,111 Пропиленгликоль 0,3 Борная кислота 1,0 Хлорид натрия 0,17 Хлорид цинка 0,0025 Гидроксид натрия Довести pH до 7,0 Соляная кислота Очищенная вода QS 100

II. Физические параметры     Осмоляльность (мОсм/кг) 267,268 Концентрация моновалентного катиона (Na), необходимая для доведения pH забуферивающих анионов 6,9 мМ Результаты PET 6 ч 24 ч 7 сут 14 сут 28 сут S. aureus 0,0 0,2 4,4 4,9 4,9 P. aeruginosa 0,4 1,3 3,7 4,9 4,9 E. coli 0,7 0,8 5,0 5,0 5,0 C. albicans     0,1 0,5 1,3 A. niger     1,5 1,8 1,3

Примеры AA - AD

Составы в примерах AA и AB содержат буферы борат/полиол, в то время как составы в примерах AC и AD содержат цитратный и фосфатный буферы, соответственно. Все составы содержат 0,11 мМ цинк (0,0015% хлорид цинка). Составы в примерах AA и AB, которые являются репрезентативными для композиций по настоящему изобретению, удовлетворяли требованиям USP к эффективности консерванта для тестированных микроорганизмов. Составы в примерах AC и AD не удовлетворяли требованиям USP к эффективности консерванта по отношению ко всем тестированным микроорганизмам. Составы в примерах AC и AD содержали мультивалентные забуферивающие анионы (т.е. цитрат и фосфат, соответственно) в концентрациях выше 5 мМ. Эти результаты показывают важность ограничения концентрации мультивалентных забуферивающих анионов в композициях по настоящему изобретению.

Пример AA AB AC AD FID 109997 110009 110002 110013 Номер партии 05-42424 05-42421 05-42428 05-42432 Ингредиент   Полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло (HCO-40) 0,5 0,5 0,5 0,5 Хлорид цинка 0,0015 0,0015 0,0015 0,0015 Борная кислота 1 1 Нет Нет Пропиленгликоль 0,4 0,4 0,4 0,4 Хлорид натрия Нет 0,2 Нет Нет Цитрат натрия (дигидрат) Нет Нет 0,215 Нет Двухосновный фосфат натрия (безводный) Нет Нет Нет 0,156 Гидроксид натрия и/или соляная кислота Довести pH до 7,0 Довести pH до 7,0 Довести pH до 7,0 Довести pH до 7,0 Очищенная вода QS 100% QS 100% QS 100% QS 100% Осмоляльность 210 270 76 85 Концентрация моновалентного катиона (Na), необходимая для доведения pH забуферивающих анионов 4,4 мМ 4,7 мМ 20,4 мМ* 15,8 мМ* Микроорганизм Снижения log порядка S. aureus         7 сут 4,8 4,8 0,9 0,9 14 сут 4,8 4,8 4,8 3,5 28 сут 4,8 4,8 4,8 4,3 P. aeruginosa         7 сут 4,9 4,9 0,4 -0,3 14 сут 4,9 4,9 0,5 -0,4 28 сут 4,9 4,9 0,3 -0,2 E. coli         7 сут 4,4 4,4 -0,6 -0,9 14 сут 4,4 4,4 -0,4 -0,8 28 сут 4,4 4,4 -0,3 -0,5 C. albican         7 сут NT NT NT NT 14 сут NT NT NT NT 28 сут NT NT NT NT A. niger         7 сут NT NT NT NT 14 сут NT NT NT NT 28 сут NT NT NT NT * Рассчитано на основании pKa и концентрации использованного буфера

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Самоконсервирующиеся композиции эффективно консервируют посредством уравновешенной буферной системы, содержащей ионы цинка в концентрации 0,04-0,9 мМ, предпочтительно 0,04-0,4 мМ. Одним аспектом уравновешенной буферной системы является ограничение количества присутствующих забуферивающих анионов до концентрации 15 мМ или менее, предпочтительно 5 мМ или менее. В варианте осуществления композиции содержат борат или один или несколько комплексов борат/полиол. Применение пропиленгликоля в качестве полиола в таких комплексах является особенно предпочтительным. Ограничение количества двухвалентных металлов, отличных от цинка, и количества присутствующих ионизированных солей, является важным для максимизации противомикробной активности уравновешенных буферных систем. Группа изобретений обеспечивает предотвращение микробного заражения, без общепринятых противомикробных консервантов. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

1. Самоконсервирующаяся офтальмологическая композиция для множественного дозирования, соответствующая стандартам эффективности консерванта для офтальмологических растворов USP 27, содержащая ионы цинка в концентрации 0,1-0,4 мМ, где концентрация анионных частиц, присутствующих в композиции, составляет менее 15 мМ.

2. Композиция по п.1, где композиция дополнительно содержит эффективное против микроорганизмов количество бората.

3. Композиция по п.1, где композиция дополнительно содержит комплекс борат/полиол.

4. Композиция по п.3, где полиол, применяемый в комплексе борат/полиол, представляет собой пропиленгликоль.

5. Композиция по п.3, где полиол, применяемый в комплексе борат/полиол, представляет собой пропиленгликоль и сорбит.

6. Композиция по п.1, где концентрация забуферивающих анионов в композиции составляет менее 5 мМ.

7. Композиция по п.1, где концентрация мультивалентных катионов металлов, отличных от цинка, в композиции составляет менее 5 мМ.

8. Композиция по п.1, где концентрация ионизированных солей в композиции составляет менее 50 мМ.

9. Композиция по п.1, где: (i) концентрация ионов цинка в композиции составляет 0,1-0,4 мМ; (ii) концентрация мультивалентных забуферивающих анионов в композиции составляет менее 5 мМ; (iii) концентрация мультивалентных катионов металлов в композиции составляет менее 5 мМ и (iv) концентрация ионизированных солей в композиции составляет менее 50 мМ.

10. Способ усиления противомикробной активности водной офтальмологической композиции для достижения ее соответствия стандартам эффективности консерванта для офтальмологических растворов USP 27, отличающийся тем, что включает использование ионов цинка в композиции в концентрации 0,1-0,4 мМ и ограничение концентрации анионных частиц в композиции до менее 15 мМ.

11. Способ по п.10, дополнительно включающий применение комплекса борат/полиол в указанной композиции.

12. Способ по п.11, где полиол, применяемый в указанном комплексе борат/полиол, представляет собой пропиленгликоль.

13. Способ по п.10, где концентрация забуферивающих анионов составляет менее 5 мМ.

14. Способ по п.10, дополнительно включающий ограничение в композиции концентрации мультивалентных катионов, отличных от цинка, до менее 5 мМ.

15. Способ по п.10, дополнительно включающий ограничение концентрации ионизированных солей в композиции до менее 50 мМ.

16. Способ по п.10, где ионы цинка применяют в концентрации 0,1-0,4 мМ, концентрация мультивалентных забуферивающих анионов в композиции ограничена до концентрации менее 5 мМ, концентрация мультивалентных катионов металлов, отличных от цинка в композиции, ограничена до концентрации менее 5 мМ и концентрация ионизированных солей в композиции ограничена до концентрации менее 50 мМ.

17. Композиция по п.1, дополнительно содержащая:
борат и полиол, причем борат присутствует в композиции в концентрации от 0,1 до 2,0 мас./об.%, полиол присутствует в композиции в концентрации от 0,25 до 2,5 мас./об.%, и полиол включает пропиленгликоль в концентрации от 0,25 до 1,25 мас./об.% и сорбит в концентрации от 0,05 до 0,5% мас./об.%.

18. Композиция по п.17, дополнительно содержащая:
полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло в качестве поверхностно-активного вещества, где композиция характеризуется значением рН от 5,5 до 5,9.

19. Композиция по п.17 или 18, дополнительно содержащая терапевтически активное средство, выбранное из группы, состоящей из биматопроста, латанопроста, травопроста и унопростона.

20. Композиция по п.19, где терапевтически активное средство представляет собой травопрост.

21. Способ по п.10, в котором дополнительно применяют:
борат и полиол, при этом борат присутствует в композиции в концентрации от 0,1 до 2,0 мас./об.%, полиол присутствует в композиции в концентрации от 0,25 до 2,5 мас./об.%, где полиол включает пропиленгликоль в концентрации от 0,25 до 1,25 мас./об.% и сорбит в концентрации от 0,05 до 0,5 мас./об.%.

22. Способ по п.21, в котором дополнительно применяют
полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло в качестве поверхностно-активного вещества и где композиция характеризуется значением рН от 5,5 до 5,9.

23. Способ по п.21 или 22, в котором композиция дополнительно включает терапевтически активное средство, выбранное из группы, состоящей из биматопроста, латанопроста, травопроста и унопростона.

24. Способ по п.23, где терапевтически активное средство представляет собой травопрост.