СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОБЛУЧЕННОГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА Российский патент 2012 года по МПК G21C19/44 

Описание патента на изобретение RU2441289C1

Предлагаемое техническое решение относится к области переработки твердых оксидных материалов, в том числе к переработке отработанного ядерного топлива - диоксида урана с целью его дальнейшей безопасной переработки.

Известен способ изготовления таблетированного уран-плутониевого топлива (патент №2068202, G21C 3/62), заключающийся в многократном (2-3 раза) окислении-восстановлении UО2 в U3О8 при температуре 730-770°C, восстановление проводят в среде аргон-водород. Изобретение направлено на повышение прочности гранул топлива и не направлено на диспергирование оксидов.

Известен способ переработки облученного ядерного топлива (L.F.Grantharri, R.G.Clark, R.C.Hoyt, J.R.Miller, AIROX Dry Pyrochemical Processing Method, 1980, American Chemical Society, 0-8412-0527-2/80/47-117-219$05.00/0), заключающийся в однократном окислении UО2 на воздухе при температуре 400°C в U3O8 и восстановлении ее в среде водорода до UO2 при температуре 600°C. Этот способ также не направлен на диспергирование оксидов.

Известен способ переработки облученного ядерного топлива, заключающийся в термическом окислении диоксида урана на воздухе и восстановлении полученной закиси урана в водородосодержащей среде, причем стадии окисления-восстановления проводят многократно, окисление ведут при температуре 700-800°C, восстановление - при температуре 600-700°C, после чего проводят отжиг диоксида урана при температуре 1000-1300°C с одновременной вакуумной отгонкой летучих продуктов деления, в частности цезия, принятый за прототип (патент РФ №2253916, oпубл. 10.06.2005 г.). Измельчение топлива происходит за счет многократного проведения стадий окисления-восстановления.

Недостатками прототипа являются использование водорода в качестве восстановителя, что может приводить к взаимодействию его остатков с кислородом при смене атмосферы и, соответственно, обводнению системы, сложности технологического процесса, требующего многократных промежуточных откачек системы и жестких корпусов установки, а при возможных нарушениях технологического процесса - возникновения аварийности за счет смеси водорода и кислорода, а также невозможность управления процессами окисления-восстановления.

Техническим результатом, на которое направлено изобретение, является возможность проводить управляемое окисление и восстановление диоксида урана, упрощение технологического процесса, не требующего промежуточных откачек рабочего объема установки и использования водорода, повышение безопасности за счет исключения из технологического процесса водорода.

Для этого предложен способ переработки облученного ядерного топлива, заключающийся в измельчении оксидов урана путем их многократного окисления и восстановления при температуре 700-900°С, при этом окисление и восстановление проводят путем подачи напряжения постоянного тока к электродам, один из которых нанесен на твердый электролит с кислородоионной проводимостью, отделяющий этот электрод от оксидов урана и прижатый к оксиду, а второй частично нанесен на твердый электролит со стороны оксида, а частично погружен в оксид, выдержке этого напряжения в течение периода времени, необходимого для протекания тока из расчета 480-500 кулонов на один грамм оксида урана, снятия напряжения с электродов, подачи напряжения противоположной полярности, выдержке в течение такого же периода времени, снятия напряжения и повторения циклической подачи и снятия напряжения до измельчения оксида до наноразмерных частиц.

Предлагаемое техническое решение позволяет проводить управляемое окисление и восстановление оксидов урана, обладающих смешанной электронно-ионной проводимостью за счет направленного переноса кислорода через твердый электролит с кислородоионной проводимостью, например стабилизированный диоксидциркониевый, при подаче напряжения на электроды, нанесенные на поверхность электролита.

При этом за счет использования двух частей электрода, контактирующего с оксидом, процессы окисления-восстановления оксида проводятся по двум параллельным механизмам:

- за счет изменения парциального давления кислорода в газовой фазе, окружающей смесь оксидов, при помощи части электрода, нанесенного на твердый электролит со стороны, примыкающей к оксиду;

- прямым переносом ионов кислорода в оксиды при окислении и от оксидов при восстановлении за счет ионной составляющей проводимости оксидов при помощи части электрода, погруженного в оксид.

При изменении валентности оксидов происходит перестроение кристаллической решетки, что приводит к постепенному разрушению зерен оксида вплоть до наноразмерных частиц. Для уран-кислородной системы изменение валентности для оксидов урана приводит к изменению плотности следующим образом:

Таблица Оксид UO2 UO2,1 UO2,2 UO2,3 UO2,7(U3O8) Плотность, г/см3 10,97 11,18 11,27 11,36 8,39

Пример осуществления способа.

Для полного преобразования оксидов урана от UO2 до U3O8 и обратно необходимо протекание тока из расчета 480-500 кулонов на один грамм оксида урана в одном цикле. При протекании менее 480 кулонов/г UO2 остается некоторое количество непреобразованного оксида, для которого не достигается цели данного технического решения. При протекание более 500 кулонов/г UO2 происходит значительное возрастание давления кислорода в объеме установки, что может привести к аварии. При повторении циклов окисления-восстановления 7-8 раз уран-кислородная система разрушалась, цезий отделялся от матрицы и откачивался. Удалялось 97,5% цезия при 1200°C и 99,9% цезия при 1600°C с вакуумной откачкой. Средний размер частиц UO2 и U3O8 после 5 циклов менее 0,27 мкм. Увеличение числа циклов приводит к дальнейшему уменьшению размера частиц оксида урана и получению нанопорошка.

Таким образом, данный способ переработки отработавшего ядерного топлива позволяет удалять 97% и более изотопов цезия, содержащегося в UO2, и снизить γ-активность топлива в ~30 раз, что существенно удешевляет и делает экологически безопасным хранение, транспортировку и дальнейшую переработку отработавшего топлива.

Похожие патенты RU2441289C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОБЛУЧЕННОГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА 2004
  • Давыдов В.В.
  • Дегальцев Ю.Г.
  • Кухаркин Н.Е.
  • Пономарев-Степной Н.Н.
  • Самарин Е.Н.
  • Сидоренко Н.М.
  • Степеннов Б.С.
  • Уткин Ю.М.
  • Чернышов В.О.
RU2253916C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОБЛУЧЕННОГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА 2015
  • Важенков Михаил Васильевич
  • Магомедбеков Эльдар Парпачевич
  • Степанов Сергей Илларионович
RU2591215C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТИРОВАННОГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА ИЗ ОТХОДОВ ОКИСЛОВ УРАНА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 1998
  • Афанасьев В.Л.
  • Сайфутдинов С.Ю.
  • Рожков В.В.
  • Батуев В.И.
  • Александров А.Б.
  • Чапаев И.Г.
  • Лузин А.М.
  • Бычихин Н.А.
  • Филиппов Е.А.
  • Лях А.Г.
  • Звонцов А.С.
RU2152087C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ПОРОШКООБРАЗНЫХ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ ИЗ НИТРАТОВ МЕТАЛЛОВ В ЯДЕРНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ 1996
  • Фарон Робер
  • Шалль Жильбер
  • Давиед Сильви
RU2175643C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОПЛИВНЫХ УРАНОВЫХ ТАБЛЕТОК (ВАРИАНТЫ) 1990
  • Андре Фежье[Fr]
  • Мишель Пирсуль[Be]
RU2081063C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОБЛУЧЕННОГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА 2005
  • Алексеев Сергей Владимирович
  • Анисимов Андрей Борисович
  • Денискин Валентин Петрович
  • Мизин Павел Петрович
  • Миреев Тимур Алданович
  • Пирогов Александр Александрович
  • Федик Иван Иванович
RU2303303C1
СПОСОБ СИНТЕЗА ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА ДЛЯ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ РЕАКТОРОВ НА БЫСТРЫХ НЕЙТРОНАХ С АКТИВНОЙ ЗОНОЙ ИЗ СОЛЕВОГО РАСПЛАВА 2008
  • Ничков Иван Федорович
  • Распопин Сергей Павлович
RU2450373C2
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БРАКА ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА 1998
  • Афанасьев В.Л.
  • Сайфутдинов С.Ю.
  • Рожков В.В.
  • Батуев В.И.
  • Александров А.Б.
  • Чапаев И.Г.
  • Лузин А.М.
  • Бычихин Н.А.
  • Филиппов Е.А.
RU2154313C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОБЛУЧЕННОГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА 2007
  • Ревенко Юрий Александрович
  • Кудрявцев Евгений Георгиевич
  • Романовский Валерий Николаевич
  • Федоров Юрий Степанович
  • Шадрин Андрей Юрьевич
  • Бондин Владимир Викторович
  • Бычков Сергей Иванович
  • Ефремов Игорь Геннадьевич
  • Мурзин Андрей Анатольевич
  • Бабаин Василий Александрович
  • Хаперская Анжелика Викторовна
  • Волк Владимир Иванович
RU2366012C2
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТИРОВАННОГО ТОПЛИВА ДЛЯ ТЕПЛОВЫДЕЛЯЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 1998
  • Афанасьев В.Л.
  • Рожков В.В.
  • Забелин Ю.В.
  • Костин А.Л.
  • Лавренюк П.И.
  • Бибилашвили Ю.К.
  • Чапаев И.Г.
  • Батуев В.И.
  • Сайфутдинов С.Ю.
  • Филиппов Е.А.
  • Бычихин Н.А.
RU2158030C2

Реферат патента 2012 года СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОБЛУЧЕННОГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА

Изобретение относится к области переработки твердых оксидных материалов, в том числе к переработке отработанного ядерного топлива - диоксида урана с целью его дальнейшей безопасной переработки. Способ переработки облученного ядерного топлива заключается в измельчении оксидов урана путем их многократного окисления и восстановления при температуре 700-900°С. При этом окисление и восстановление проводят путем подачи напряжения постоянного тока к электродам (один из электродов нанесен на твердый электролит с кислородоионной проводимостью, отделяющий этот электрод от оксидов урана и прижатый к оксиду, а второй - частично нанесен на твердый электролит со стороны оксида, а частично погружен в оксид), выдержке этого напряжения в течение периода времени, необходимого для протекания тока из расчета 480-500 кулонов на один грамм оксида урана, снятия напряжения с электродов, подачи напряжения противоположной полярности, выдержке в течение такого же периода времени, снятия напряжения и повторения циклической подачи и снятия напряжения до измельчения оксида до наноразмерных частиц. Изобретение позволяет проводить управляемое окисление и восстановление окислов урана, упростить технологический процесс. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 441 289 C1

Способ переработки облученного ядерного топлива, заключающийся в измельчении оксидов урана путем их многократного окисления и восстановления при температуре 700-900°С, отличающийся тем, что окисление и восстановление проводят путем подачи напряжения постоянного тока к электродам, один из которых нанесен на твердый электролит с кислородоионной проводимостью, отделяющий этот электрод от оксидов урана и прижатый к оксиду, а второй частично нанесен на твердый электролит со стороны оксида, а частично погружен в оксид, выдержке напряжения в течение периода времени, необходимого для протекания тока из расчета 480-500 Кл на один грамм оксида урана, снятия напряжения с электродов, подачи напряжения противоположной полярности, выдержке в течение такого же периода времени, снятия напряжения и повторения циклической подачи и снятия напряжения до измельчения оксида до наноразмерных частиц.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2012 года RU2441289C1

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОБЛУЧЕННОГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА 2004
  • Давыдов В.В.
  • Дегальцев Ю.Г.
  • Кухаркин Н.Е.
  • Пономарев-Степной Н.Н.
  • Самарин Е.Н.
  • Сидоренко Н.М.
  • Степеннов Б.С.
  • Уткин Ю.М.
  • Чернышов В.О.
RU2253916C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОБЛУЧЕННОГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА 2005
  • Алексеев Сергей Владимирович
  • Анисимов Андрей Борисович
  • Денискин Валентин Петрович
  • Мизин Павел Петрович
  • Миреев Тимур Алданович
  • Пирогов Александр Александрович
  • Федик Иван Иванович
RU2303303C1
СПОСОБ ПИРОХИМИЧЕСКОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА 1994
  • Дубровин О.Н.
  • Орлов В.В.
  • Рогозкин Б.Д.
  • Сила-Новицкий А.Г.
  • Шентяков В.В.
  • Филин А.И.
RU2079909C1
US 4828760 A, 09.05.1989
US 2002192134 A1, 19.12.2002.

RU 2 441 289 C1

Авторы

Волощенко Георгий Николаевич

Кочетков Андрей Анатольевич

Кухаркин Николай Евгеньевич

Мотенко Владимир Георгиевич

Пахомов Валерий Петрович

Уткин Юрий Михайлович

Даты

2012-01-27Публикация

2010-12-15Подача