КОМПЛЕКСНЫЕ ДРАЖЕ С БАРИЯ СУЛЬФАТОМ, ОКСИМЕТИЛУРАЦИЛОМ И МЕТРОНИДАЗОЛОМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ КИШЕЧНИКА Российский патент 2012 года по МПК A61K31/513 A61K31/4164 A61K33/00 A61K47/30 A61K47/38 A61K9/28 A61K49/04 A61P1/00 A61P31/04 

Описание патента на изобретение RU2443419C1

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний кишечника.

Известно рентгеноконтрастное диагностическое средство, применяемое для рентгеноскопии - «Рентгеноконтрастная диагностическая система с бария сульфатом» (Уразлина О.И. «Разработка и исследование рентгеноконтрастных и лечебно-диагностических систем с левомицетином, используемых при стенозах тонкого кишечника» Дисс. … канд. фарм. наук. - Уфа 1998. С.78-82), при следующих соотношениях ингредиентов: бария сульфат для рентгеноскопии до 2,0; спиртоацетоновый раствор АФЦ - 5%; раствор НМПЭ в гексане 10% 1-3 слоя; медицинский клей «Сульфакрилат» 1-2 слоя.

Наиболее близким аналогом изобретения по составу и достигаемому результату является рентгеноконтрастное диагностическое средство, применяемое для рентгеноскопии - «Лекарственная рентгеноконтрастная диагностическая система с бария сульфатом и оксиметилурацилом в форме сферы», содержащее оксиметилурацил - 0,25 г на одну сферу, бария сульфат для ренгеноскопии и картофельный крахмал (4:1) или (6:1) до массы сферы 2,0; спиртоацетоновый раствор ацетилфталилцеллюлозы - 5%; раствор НМПЭ в гексане 10% - 1-3 слоя; медицинский клей «Сульфакрилат» - 1-2 слоя (патент РФ №2275197, 2006 г.). Использование изобретения позволяет оказывать лечебное воздействие при диагностике кишечника с заданной повременной распадаемостью и контролированным высвобождением действующих веществ, повышает удобство и гигиеничность.

Однако данное средство имеет следующие недостатки. Средство способно выявить стенозированные участки тонкого кишечника и оказывать лечебное воздействие на участок кишечника только за счет оксиметилурацила, не обеспечивая при этом одновременно противомикробное и противовоспалительное, стимулирующее регенерацию тканей и пролонгированное (ретард) действие, распадается в кишечнике через 2, 4, 6 часов.

Задачей изобретения является расширение арсенала средств лечебно-диагностического действия.

Технический результат при использовании изобретения - получение лекарственного рентгеноконтрастного диагностического средства отечественного производства в форме комплексных драже, содержащего бария сульфат, оксиметилурацил и метронидазол, обладающего противовоспалительным и противомикробным действиями, с равномерным распределением в кишечнике, контролированным высвобождением, удобным в использовании, заданная повременная распадаемость комплексных драже и контролированное высвобождение действующих веществ через 2, 4, 6 часов с эффектом пролонгации (ретард).

Указанный технический результат достигается тем, что лечебное диагностическое рентгеноконтрастное средство в форме драже характеризуется тем, что в качестве действующих веществ содержит оксиметилурацил, метронидазол и смесь бария сульфата для рентгеноскопии с крахмалом картофельным в соотношении 4:1 или 6:1, а в качестве вспомогательных веществ для покрытия ядра содержит спиртоацетоновый раствор ацетилфталилцеллюлозы (АФЦ) 5%, водный раствор Коллидона 90F повидона 3%, раствор низкомолекулярного полиэтилена (НМПЭ) в гексане 10%, медицинский клей «Сульфакрилат» при следующем соотношении компонентов, на 1 драже:

г:

Оксиметилурацил 0,25 Метронидазол 0,25 Смесь бария сульфат для рентгеноскопии и картофельного крахмала при их соотношении (4:1) или (6:1) до массы 1,8-2,0

мас.%:

Спиртоацетоновый раствор АФЦ 5% 10-15 слоев Водный раствор Коллидона 90F повидона 3% 4-6 слоев Раствор НМПЭ в гексане 10% 1-3 слоя Медицинский клей «Сульфакрилат» 1-2 слоя

Изобретение иллюстрируется следующими фигурами: на фиг.1 представлена структурная схема драже с оксиметилурацилом и метронидазолом; на фиг.2 - биодоступность оксиметилурацила и метронидазола in vitro, по примеру 1 (растворимость через 2 часа с эффектом пролонгации); на фиг.3 - биодоступность оксиметилурацила и метронидазола in vitro, по примеру 2 (растворимость через 4 часа с эффектом пролонгации); на фиг.4 - биодоступность оксиметилурацила и метронидазола in vitro, по примеру 5 (растворимость через 6 часов с эффектом пролонгации); на фиг.5 - биодоступность оксиметилурацила и метронидазола in vitro, по примеру 6 (растворимость в течение 4 часов, без эффекта пролонгации).

Предлагаемые драже предназначены для рентгенодиагностики и лечения в месте локализации, так как одновременно высвобождаются два действующих вещества, оксиметилурацил и метронидазол. Драже содержат действующее вещество метронидазол, обладающий широким спектром действия в отношении простейших, антимикробным и противовоспалительным действием; оксиметилурацил, обладающий противовоспалительным, иммуномодулирующим, противовирусным и ускоряющим регенерацию действием; обеспечивает пролонгированное действие лекарственного комплекса за счет поверхностно-активных свойств. В целом комплексные драже, содержащие оксиметилурацил и метронидазол, предназначены для рентгенодиагностики и лечения заболеваний кишечника с ретард-действием, обладают механизмом высвобождения оксиметилурацила и метронидазола отсрочено от 2 до 4 часов прохождения по тонкому кишечнику и затем равномерно продленным, поскольку время высвобождения действующих веществ программировано. В данном случае комплексные драже многослойны:

слои действующих веществ чередуются со слоями экспериментально подобранных вспомогательных веществ, которые препятствуют высвобождению оксиметилурацила и метронидазола до своего разрушения под действием различных факторов в ЖКТ, а именно рН, ферментного состава и температуры. Контролируемое высвобождение действующих веществ обусловлено многослойностью драже, то есть удлиняется время их поступления в биофазу, в свою очередь контролированное высвобождение напрямую зависит от количества высвободившихся действующих веществ - оксиметилурацила и метронидазола, и от параметров, влияющих на процесс высвобождения.

Комплексные драже для рентгеноконтрастной диагностики и лечения состоят из оксиметилурацила и метронидазола - в качестве действующих веществ, бария сульфата - в качестве рентгеноконтрастного вещества, и вспомогательных веществ - крахмала картофельного, раствора Коллидона 90F повидона, раствора ацетилфталилцеллюлозы, раствора низкомолекулярного полиэтилена и клея «Сульфакрилат».

Все компоненты, входящие в состав комплексных драже, разрешены для медицинского применения. Оксиметилурацил (ВФС 42-2730-96). Метронидазол (ФС 42-2283-93). Коллидон F90 повидон (НД 42-8482-98)применяется в качестве пролонгирующего и пленкообразующего вещества (производство немецкой фирмы BASF). Коллидон образует матрицу, как гидрофильный компонент регулирует высвобождение лекарственных веществ, улучшает биодоступность действующих веществ. НМПЭ с молекулярной массой 1500-5000 (ТУ 6-05-18-3782). Ацетилфталилцеллюлоза (ФС 42-1263-79). Ацетон (ГОСТ 2603). Спирт этиловый 95% (ФС 42-3072-94). Крахмал картофельный (ГОСТ 7699). Медицинский клей «Сульфакрилат» (авт.св. №1005455 от 16.10.82.). Гексан (ТУ 6-09-3375).

В результате проведенных экспериментальных исследований было установлено, что АФЦ и низкомолекулярный полиэтилен благодаря повышенной адгезии к поверхностям обеспечивают надежную фиксацию слоев бария сульфата, крахмала картофельного (4:1), а 3% водный раствор коллидона 90F повидона регулирует, обеспечивает пролонгированное ретард-высвобождение, улучшает биодоступность оксиметилурацила и метронидазола, которые впоследствии накатываются и принимают вид драже. Придание формы драже с ретард-высвобождением обеспечивает удобство и гигиеничность применения, стойкость при хранении. Введение в состав медицинского клея «Сульфакрилат» целесообразно в качестве закрепителя - наружного слоя драже и обеспечения эффекта пролонгации, который в медицине используется в качестве эффективного средства для герметизации кишечных швов в абдоминальной хирургии. Вышеперечисленные компоненты в приведенных соотношениях позволяют получить новый состав рентгенодиагностической и одновременно лекарственной формы, обладающей стабильностью и регулируемой заданной повременной распадаемостью через 2, 4 и 6 часов с контролированным ретард-высвобождением оксиметилурацила и метронидазола, обладающего противовоспалительным действием в тонком кишечнике, антимикробным, иммуномодулирующим и ускоряющим регенерацию действием.

Получают предлагаемые комплексные драже следующим образом.

1 стадия. Наращивание слоев бария сульфата с раствором АФЦ на сахарную крупку (ядра) до диаметра драже 4 мм в дражировочном котле. Загрузка 25 ядер, скорость вращения 72 об/мин, угол наклона 90°, принудительная подача теплого воздуха для подсушивания. Ядра равномерно увлажняют приготовленным раствором связывающего вещества - спиртоацетоновым раствором АФЦ (9:1). После 3-4-разового покрытия ядер 5% раствором АФЦ на них накатывают слой мелкодисперсного порошка бария сульфата и крахмала картофельного (4:1) или (6:1) и периодически подсушивают теплым воздухом. Накатку ядер проводят до диаметра сфер 5 мм. В эксперименте использовался бария сульфат, предназначенный для рентгеноскопии, предварительно измельченный и просеянный через сито №61.

2 стадия. Нанесение двойного слоя 10% раствора НМПЭ в гексане.

На ядра, подсушенные поступающим в дражировочный котел теплым воздухом, наносили два слоя 10% раствора НМПЭ в гексане, после чего добавляли порцию мелкодисперсного порошка бария сульфата и крахмала картофельного (4:1) или (6:1) до образования драже диаметром 5 мм.

3 стадия. Накатка первого слоя действующего вещества оксиметилурацила, предварительно измельченного и просеянного через сито №61.

Полученные на первой стадии драже бария сульфата диаметром 5 мм стандартизировали, путем отсеивания от пыли и взвешивания, и загружали в дражировочный котел. При вращении котла драже увлажняли раствором связывающего вещества - 3% водным раствором Коллидона 90F повидона, и к увлажненным полуфабрикатам добавляли порциями рассчитанное количество оксиметилурацила на 100 мг на одно драже до 5,5 мм.

4 стадия. Накатка первого слоя действующего вещества метронидазола, предварительно измельченного и просеянного через сито №61.

Далее при вращении котла драже увлажняли раствором связывающего вещества - 3% водным раствором Коллидона 90F повидона, и к увлажненным драже добавляли порциями рассчитанное количество метронидазола 100 мг на одно драже до 6 мм.

5 стадия. Нанесение двойного слоя 10% раствора НМПЭ в гексане.

На ядра, подсушенные поступающим в дражировочный котел теплым воздухом, наносили два слоя 10% раствора НМПЭ в гексане, после чего добавляли порцию мелкодисперсного порошка бария сульфата и крахмала картофельного (4:1) или (6:1) до образования драже диаметром 7 мм.

6 стадия. Накатка второго слоя оксиметилурацила.

Подсушенные драже стандартизировали путем отсеивания от пыли и взвешивания, загружали в дражировочный котел для продолжения технологического процесса. На увлажненные водным раствором Коллидона 90F повидона - 3% драже в несколько приемов наносили порошок оксиметилурацила из расчета 150 мг на одно драже при периодическом подсушивании теплым воздухом до диаметра драже 9 мм.

7 стадия. Нанесение тройного 10% раствора НМПЭ в гексане.

На этой стадии на драже диаметром 9 мм наносили три слоя 10% раствора низкомолекулярного полиэтилена, затем добавляли порцию мелкодисперсного порошка бария сульфата и крахмала картофельного (4:1), или (6:1) сушили поступающим в котел потоком теплого воздуха.

8 стадия. Накатка второго слоя метронидазола.

На увлажненные водным раствором коллидона 90F повидона 3% драже в несколько приемов наносили порошок метронидазола из расчета 150 мг на одно драже при периодическом подсушивании теплым воздухом до диаметра драже 10 мм.

9 стадия. Заключительная накатка слоев бария сульфата и крахмала картофельного (4:1) или (6:1) с раствором АФЦ до диаметра драже 10-11 мм.

Наращивание порошка бария сульфата и крахмала картофельного (4:1) или (6:1) на драже продолжали до получения правильной шаровидной формы диаметром 10-11 мм, массой 1,8-2,0. Изготовленные драже заданного диаметра покрывали 5 слоями спиртоацетонового раствора АФЦ без опудривания порошком бария сульфата, продолжая вращать дражировочный котел до полного удаления растворителя и получения готовых драже с блестящей, гладкой и ровной поверхностью. Готовые драже высушивали при температуре 50-60°С в сушильном шкафу в течение одного часа, с последующим покрытием 1-2 слоя сульфакрилата.

10 стадия. Оценку качества полученных драже с оксиметилурацилом и метронидазолом проводят по следующим показателям: внешний вид, подлинность и количественное содержание оксиметилурацила и метронидазола в драже, средняя масса, диаметр, целостность и прочность, время их распадаемости в искусственных пищеварительных соках, а также скорость высвобождения оксиметилурацила и метронидазола из лекарственной формы.

В многослойной лекарственной форме слои действующих веществ чередуются со слоями вспомогательных веществ, которые препятствуют высвобождению оксиметилурацила и метронидазола под действием факторов ЖКТ, создавая при этом заданное и контролируемое высвобождение с эффектом пролонгации. Готовую продукцию упаковывают в банки из стекла НС-1 с натягиваемой укупорочной крышкой. Банки упаковывают в групповую или транспортную тару в соответствии с ГОСТ 17768-90, ОСТ 64-071-89 и РД 00001910-6-92.

Полученные драже правильной шарообразной формы, диаметром 10-11 мм, с гладкой и ровной поверхностью однородного белого цвета или со слегка желтоватым оттенком. Структурная схема комплексных драже с оксиметилурацилом и метронидазолом (Фиг.1).

Предлагаемые комплексные драже применяются следующим образом. После введения через рот бариевой взвеси в количестве 100 мл и драже, диаметром, соответствующим половине просвета нормально функционирующей тонкой кишки, проводится обзорная рентгенография органов брюшной полости через 2-4-6 часов. При отсутствии стеноза тонкой кишки драже продвигается вместе с бариевой взвесью соответственно обычным срокам эвакуации. При наличии стеноза драже отстает и длительно задерживается, впоследствии пролонгированно (ретард) высвобождая оксиметилурацил и метронидазол, в то время как пассаж жидкой контрастной массы происходит беспрепятственно, что и регистрируется на рентгенограммах.

Пример 1. Состав на 1 драже массой 1,8-2,0 г: оксиметилурацил - 0,25; метронидазол - 0,25; бария сульфат для рентгеноскопии и картофельный крахмал (4:1); 3% водный раствор Коллидона 90F повидона - 4-6 слоев; спиртоацетоновый раствор ацетилфталилцеллюлозы 5% - 10-15 слоев; раствор НМПЭ в гексане 10% - 1-2 слоя; медицинский клей «Сульфакрилат» - 1-2 слоя. Драже растворяются через 2 часа, высвобождение оксиметилурацила и метронидазола пролонгировано - ретард (Фиг.2).

Пример 2. Состав на 1 драже массой 1,8-2,0 г: оксиметилурацил - 0,25; метронидазол - 0,25; бария сульфат для рентгеноскопии и картофельный крахмал (4:1); 3% водный раствор Коллидона 90F повидона - 4-6 слоев; спиртоацетоновый раствор ацетилфталил целлюлозы 5% - 10-15 слоев; раствор НМПЭ в гексане 10% 3 слоя; медицинский клей «Сульфакрилат» - 1-2 слоя.

Изготавливают комплексные драже аналогичным образом, но перед покрытием защитным медицинским клеем «Сульфакрилат» драже покрывают 10% НМПЭ в гексане 2-3 слоя. Растворимость драже через 4 часа. Высвобождение оксиметилурацила и метронидазола пролонгировано - ретард (Фиг.3).

Пример 3. Состав на 1 драже массой 1,8-2,0 г: оксиметилурацил - 0,25; метронидазол - 0,25; бария сульфат для рентгеноскопии и картофельный крахмал (3:1); 3% водный раствор Коллидона 90F повидона - 4-6 слоев; спиртоацетоновый раствор ацетилфталилцеллюлозы 5% - 10-15 слоев; раствор НМПЭ в гексане 10% - 1-3 слоя; медицинский клей «Сульфакрилат» - 1-2 слоя.

Изготавливают комплексные драже аналогичным образом, но перед покрытием защитным медицинским клеем «Сульфакрилат» драже покрывают 10% НМПЭ в гексане 2-3 слоя. Растворимость драже через 1,5 часа, высвобождение оксиметилурацила и метронидазола пролонгировано - ретард, однако раннее растворение драже (через 1,5) не позволяет провести обзорную рентгенографию органов брюшной полости через 2-4-6 часов.

Пример 4. Состав на 1 драже массой 1,8-2,0 г: оксиметилурацил - 0,25; метронидазол - 0,25; бария сульфат для рентгеноскопии и картофельный крахмал (5:1); 3% водный раствор Коллидона 90F повидона - 4-6 слоев; спиртоацетоновый раствор ацетилфталилцеллюлозы 5% - 10-15 слоев; раствор НМПЭ в гексане 10% - 1-3 слоя; медицинский клей «Сульфакрилат» - 1-2 слоя.

Изготавливают драже аналогичным образом, но перед покрытием защитным медицинским клеем «Сульфакрилат» драже покрывают 10% НМПЭ в гексане 2-3 слоя. Растворимость драже через 4,5-5 часов, высвобождение пролонгировано оксиметилурацила и метронидазола, однако промежуточное растворение между 4 и 6 часами составляет определенные неудобства в исследованиях обзорной рентгенографии органов брюшной полости, которая запланирована через 2-4-6 часов.

Пример 5. Состав на 1 драже массой 1,8-2,0 г: оксиметилурацил - 0,25; метронидазол - 0,25; бария сульфат для рентгеноскопии и картофельный крахмал (6:1); 3% водный раствор Коллидона 90F повидона - 4-6 слоев; спиртоацетоновый раствор ацетилфталилцеллюлозы 5% - 10-15 слоев; раствор НМПЭ в гексане 10% - 3 слоя; медицинский клей «Сульфакрилат» - 1-2 слоя.

Изготавливают драже аналогичным образом, но перед покрытием защитным медицинским клеем «Сульфакрилат» драже покрывают 10% НМПЭ в гексане 2-3 слоя. Растворимость драже через 6 часов. Высвобождение оксиметилурацила и метронидазола пролонгировано - ретард (Фиг.4).

Пример 6. Состав на 1 драже массой 1,8-2,0 г: оксиметилурацил - 0,25; метронидазол - 0,25; бария сульфат для рентгеноскопии и картофельный крахмал (4:1); спиртоацетоновый раствор ацетилфталилцеллюлозы 5% - 10-16 слоев; раствор НМПЭ в гексане 10% - 3 слоя; медицинский клей «Сульфакрилат» - 1-2 слоя.

Изготавливают комплексные драже аналогичным образом, но перед покрытием защитным медицинским клеем «Сульфакрилат» драже покрывают 10% НМПЭ в гексане 2-3 слоя. Растворимость драже через 4 часа. Высвобождение оксиметилурацила и метронидазола не пролонгировано (Фиг.5).

Из приведенных примеров видно, что оптимальными с точки зрения растворимости и эффективности диагностики и лечения являются составы комплексных драже, описанные в примерах 1, 2, 5.

Клинические испытания показали, что количество используемого препарата при данном соотношении компонентов и пролонгированное высвобождение оксиметилурацила и метронидазола одинаково у исследуемых больных. Это дает возможность врачу, в практической медицине - в абдоминальной хирургии, в зависимости от формы и тяжести заболевания, рекомендовать больным индивидуально необходимое количество комплексных драже с контролированным временем растворения для самостоятельного лечения кишечника, что делает заявляемые комплексные драже, перспективной лекарственной формой в практической хирургии. После проведения полномасштабных клинических испытаний и разработки методик контроля качества разработанных драже планируется оформление фармакопейной статьи.

Похожие патенты RU2443419C1

название год авторы номер документа
ДРАЖЕ С ОКСИМЕТИЛУРАЦИЛОМ И НЕТИЛМИЦИНОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КИШЕЧНИКА 2010
  • Шикова Юлия Витальевна
  • Лиходед Виталий Алексеевич
  • Плечев Владимир Вячеславович
  • Елова Елена Владимировна
  • Плечева Дина Владимировна
  • Шиков Николай Артемович
RU2449779C1
ДРАЖЕ С ОКСИМЕТИЛУРАЦИЛОМ И МЕБЕВЕРИНА ГИДРОХЛОРИДОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА 2010
  • Шикова Юлия Витальевна
  • Лиходед Виталий Алексеевич
  • Плечев Владимир Вячеславович
  • Елова Елена Владимировна
  • Плечева Дина Владимировна
  • Шиков Николай Артемович
RU2453308C1
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕНТГЕНОКОНТРАСТНАЯ ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА С БАРИЯ СУЛЬФАТОМ И ОКСИМЕТИЛУРАЦИЛОМ В ФОРМЕ СФЕРЫ 2004
  • Плечев Владимир Вячеславович
  • Шикова Юлия Витальевна
  • Тимербулатов Виль Мамилович
  • Алехин Евгений Константинович
  • Плечева Дина Владимировна
  • Лиходед Виталий Алексеевич
  • Елова Елена Владимировна
  • Браженко Михаил Александрович
  • Шилов Сергей Леонидович
RU2275197C2
СПОСОБ ПРОГРАММИРУЕМОЙ СТИМУЛЯЦИИ РЕПАРАТИВНОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ В ЗОНЕ ШОВНОЙ ПОЛОСЫ АНАСТОМОЗОВ ПОЛЫХ ОРГАНОВ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА 2009
  • Плечев Владимир Вячеславович
  • Шилов Сергей Леонидович
  • Плечева Дина Владимировна
  • Лиходед Виталий Алексеевич
  • Елова Елена Владимировна
RU2421225C2
ДРАЖЕ С ИЗОНИАЗИДОМ И ОФЛОКСАЦИНОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА 2016
  • Шикова Юлия Витальевна
  • Кадыров Артур Рифович
  • Лиходед Виталий Алексеевич
  • Плечев Владимир Вячеславович
  • Елова Елена Владимировна
  • Зайцева Ольга Евгеньевна
  • Симонян Елена Владимировна
RU2622754C1
ДРАЖЕ С РАСТИТЕЛЬНЫМ ЭКСТРАКТОМ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ ДИСБАКТЕРИОЗА КИШЕЧНИКА 2010
  • Шикова Юлия Витальевна
  • Пупыкина Кира Александровна
  • Лиходед Виталий Алексеевич
  • Елова Елена Владимировна
  • Клыш Екатерина Александровна
RU2429873C1
СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ КАРАНДАШ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПАРОДОНТА 2011
  • Шикова Юлия Витальевна
  • Булгакова Альбина Ирековна
  • Лиходед Виталий Алексеевич
  • Лиходед Алексей Витальевич
  • Валеев Ильдар Вакилевич
RU2466707C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАПСУЛ ДИКЛОФЕНАКА 2015
  • Краснюк Иван Иванович
  • Овсянникова Любовь Витальевна
  • Краснюк Иван Иванович
  • Беляцкая Анастасия Владимировна
  • Краснюк Ольга Валентиновна
  • Степанова Ольга Ивановна
RU2602681C1
СРЕДСТВО С ГРАНУЛАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ 5-АМИНОСАЛИЦИЛОВУЮ КИСЛОТУ И ФОЛИЕВУЮ КИСЛОТУ, С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ 2020
  • Шикова Юлия Витальевна
  • Федотова Анастасия Анатольевна
  • Петрова Виктория Витальевна
  • Бикбулатов Владимир Хамитович
  • Халиков Рустам Ахтямьянович
  • Елова Елена Владимировна
RU2752082C1
КОМПОЗИЦИЯ КОМБИНИРОВАННОГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ХОНДРОПРОТЕКТОРА 2010
  • Пшеничников Виталий Георгиевич
RU2432166C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 443 419 C1

Реферат патента 2012 года КОМПЛЕКСНЫЕ ДРАЖЕ С БАРИЯ СУЛЬФАТОМ, ОКСИМЕТИЛУРАЦИЛОМ И МЕТРОНИДАЗОЛОМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ КИШЕЧНИКА

Изобретение относится к лечебному диагностическому рентгеноконтрастному средству в форме драже. Заявленное средство в качестве действующих веществ содержит по 0,25 г оксиметилурацила и метронидазола, а также смесь бария сульфата для рентгеноскопии с картофельным крахмалом в соотношении 4:1 или 6:1. В качестве вспомогательных веществ для покрытия ядра средство содержит спиртоацетоновый раствор ацетил фталилцеллюлозы 5%, водный раствор Коллидона 90F 3%, раствор низкомолекулярного полиэтилена в гексане 10% и медицинский клей «Сульфакрилат». Изобретение обеспечивает противовоспалительное и противомикробное действие, равномерное распределение в кишечнике, контролируемое высвобождение с эффектом пролонгации и заданную повременную распадаемость. 5 ил.

Формула изобретения RU 2 443 419 C1

Лечебное диагностическое рентгеноконтрастное средство в форме драже, характеризующееся тем, что в качестве действующих веществ содержит оксиметилурацил, метронидазол и смесь бария сульфата для рентгеноскопии с крахмалом картофельным в соотношении 4:1 или 6:1, а в качестве вспомогательных веществ для покрытия ядра содержит спиртоацетоновый раствор ацетилфталилцеллюлозы (АФЦ) 5%, водный раствор Коллидона 90F 3%, раствор низкомолекулярного полиэтилена (НМПЭ) в гексане 10%, медицинский клей «Сульфакрилат», при следующем содержании действующих веществ, г на 1 драже:
Оксиметилурацил 0,25 Метронидазол 0,25 Смесь бария сульфата для рентгеноскопии и картофельного крахмала при их соотношении (4:1) или (6:1) до массы 1,8-2,0

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2012 года RU2443419C1

ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕНТГЕНОКОНТРАСТНАЯ ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА С БАРИЯ СУЛЬФАТОМ И ОКСИМЕТИЛУРАЦИЛОМ В ФОРМЕ СФЕРЫ 2004
  • Плечев Владимир Вячеславович
  • Шикова Юлия Витальевна
  • Тимербулатов Виль Мамилович
  • Алехин Евгений Константинович
  • Плечева Дина Владимировна
  • Лиходед Виталий Алексеевич
  • Елова Елена Владимировна
  • Браженко Михаил Александрович
  • Шилов Сергей Леонидович
RU2275197C2
«Метронидазол» Справочник лекарственных средств [онлайн]
ИГРОВОЙ АВТОМАТ 1992
  • Чириков Юрий Борисович
RU2067485C1
VOLKER BÜHLER «Kollidon
Polyvinylpyrrolidone for the pharmaceutical industry» BASF, 2003
УРАЗЛИНА О.И
Разработка и исследование рентгеноконтрастных и лечебно-диагностических систем с левомицетином, используемых при

RU 2 443 419 C1

Авторы

Шикова Юлия Витальевна

Лиходед Виталий Алексеевич

Плечев Владимир Вячеславович

Елова Елена Владимировна

Плечева Дина Владимировна

Шиков Николай Артемович

Даты

2012-02-27Публикация

2010-11-08Подача