ИНДАЗОЛЫ, БЕНЗОТИАЗОЛЫ, БЕНЗОИЗОТИАЗОЛЫ, БЕНЗОИЗОКСАЗОЛЫ, ПИРАЗОЛОПИРИДИНЫ, ИЗОТИАЗОЛОПИРИДИНЫ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ Российский патент 2012 года по МПК C07D453/02 C07D519/00 A61K31/439 A61K31/4738 A61K31/4745 A61K31/496 A61K31/5377 A61P25/18 A61P25/24 A61P25/26 A61P25/28 A61P25/32 

Описание патента на изобретение RU2450003C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2450003C2

название год авторы номер документа
ИНДАЗОЛЫ, БЕНЗОТИАЗОЛЫ, БЕНЗОИЗОТИАЗОЛЫ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2003
  • Си Веньге
  • Херберт Брайан
  • Нгуйен Трук Минх
  • Госс Карла Мария
  • Техим Ашок
RU2391341C2
ИНДАЗОЛЫ, БЕНЗОТИАЗОЛЫ, БЕНЗОИЗОТИАЗОЛЫ, БЕНЗИЗОКСАЗОЛЫ И ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2005
  • Се Вэньге
  • Херберт Брайан
  • Шумахер Ричард
  • Нгуйен Трук Мин
  • Ма Яньгуо
  • Госс Карла-Мария
  • Техим Ашок
RU2417225C2
ЛИГАНДЫ НИКОТИНОВОГО РЕЦЕПТОРА АЛЬФА-7, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2005
  • Нгуйен Трук Мин
  • Се Вэньге
  • Шумахер Ричард
  • Херберт Брайан
  • Техим Ашок
RU2418797C2
1Н-ИНДАЗОЛЫ, 1, 2-БЕНЗИЗОКСАЗОЛЫ И 1, 2-БЕНЗИЗОТИАЗОЛЫ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2004
  • Се Вэньге
  • Херберт Брайан
  • Ма Яньгуо
  • Нгуйен Трук Мин
  • Шумахер Ричард А.
  • Госс Карла-Мария
  • Техим Ашок
RU2389729C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНУКЛИДИНАМИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРОДУКТ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ МУСКАРИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ 2003
  • Прат-Кинонес Мария
RU2314306C2
МОДУЛЯЦИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ И МЕТАСТАТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ 2005
  • Ли Санг Х.
  • Хейз Карла К.
RU2377988C2
2-ОКСА-5-АЗАБИЦИКЛО[2.2.1]ГЕПТАН-3-ИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2015
  • Чечере Джузеппе
  • Галлей Гуидо
  • Ху Иминь
  • Норкросс Роджер
  • Пфлигер Филипп
  • Шэнь Хун
RU2697651C2
(2S,3R)-N-(2-((3-ПИРИДИНИЛ)МЕТИЛ)-1-АЗАБИЦИКЛО[2.2.2]ОКТ-3-ИЛ)БЕНЗОФУРАН-2-КАРБОКСАМИД, НОВЫЕ СОЛЕВЫЕ ФОРМЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ 2008
  • Беншериф Меруан
  • Бенсон Лайза
  • Далл Гари Морис
  • Федоров Николай
  • Гатто Грегори Дж.
  • Дженус Джон
  • Джордан Кристен Г.
  • Мэтью Джейкоб
  • Мазуров Анатолий А.
  • Мяо Лань
  • Муньос Хулио А.
  • Пфайффер Иниго
  • Пфайффер Сондра
  • Филлипс Тереза И.
RU2476220C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЗАМЕЩЕННОГО БЕНЗОФУРАНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ 1993
  • Анджело Бедески[It]
  • Вальтер Кабри[It]
  • Илариа Кандиани[It]
  • Сильвия Де Бернардинис[It]
  • Марчелло Марчи[It]
RU2098415C1
СРЕДСТВА, ИНДУЦИРУЮЩИЕ АПОПТОЗ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА, ИММУННЫХ И АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 2011
  • Дин Хун
  • Элмор Стивен
  • Хексамер Лаура
  • Канзер Аарон Р.
  • Парк Чеол-Мин
  • Сауэрс Эндрю Дж.
  • Салливан Джерард
  • Уэндт Майкл
RU2568611C2

Реферат патента 2012 года ИНДАЗОЛЫ, БЕНЗОТИАЗОЛЫ, БЕНЗОИЗОТИАЗОЛЫ, БЕНЗОИЗОКСАЗОЛЫ, ПИРАЗОЛОПИРИДИНЫ, ИЗОТИАЗОЛОПИРИДИНЫ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно, к новым соединениям формулы (I), где где А представляет собой остатки формул (а), (с) и (d), X представляет собой О; Х14 представляет собой N, CH, CR1 или С-, Х9-X12 представляет собой N, СН, CR4 или С-, Х1316 представляет собой N, СН, CR или С-, где С - представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I); R' представляет собой Н или алкил; R представляет собой алкокси, или Het; R1 представляет собой F, Cl, Br, I, ОН, CN, карбокси, CONR6R7, NR2COR8, NR2COOR8, алкокси, фторированный алкокси, Аr, Het или OHet; или R1 представляет собой одну из следующих формул: ,

где n равно 2 и m равно 3; R2 представляет собой Н, алкил, фторированный алкил, циклоалкил, Het или Het-NH-CO-; R4 представляет собой F, Cl, Вr, I, ОН, алкокси, циклоалкокси, Het или OHet; или R4 представляет собой одну из следующих формул: , где n равно 2 и m равно 3; R6 и R7 каждый независимо представляет собой алкил, или циклоалкил, или R6 и R7 вместе представляют собой алкиленовую группу, содержащую 5-6 атомов углерода, которая образует цикл с атомом N; R8 представляет собой алкил, или циклоалкилалкил; R9 представляет собой алкил; Аr представляет собой арильную группу; Het представляет собой гетероциклическую группу, которая является полностью насыщенной, частично насыщенной или полностью ненасыщенной, содержащую от 5 до 10 атомов в кольце, в которой по меньшей мере 1 атом в кольце представляет собой атом N, О или S, которая является незамещенной или замещенной один или несколько раз заместителями, указанными в п.1; и их фармацевтически приемлемые соли или сольваты или N-оксиды, или сольваты их фармацевтически приемлемых солей, или сольваты N-оксидов их фармацевтически приемлемых солей, где указанное соединение может также находиться в форме полиморфа, где если указанное соединение проявляет хиральность, оно может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров, или может находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера; и где по крайней мере одна из групп R, R1 или R4 представляет собой Het или OHet, где группа Ret выбрана в каждом случае из замещенного или незамещенного азабициклооктила, оксаазабициклогептила, диазабициклогептила, диазабициклононила, диазабициклооктила, пиразолила, дигидроимидазолила, 1,4-диазепанила, гексагидропирролопиразинила и октагидропирролопиридинила. Также настоящее изобретение относится к другим соединениям формулы (I), к конкретным соединениям, к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), к способу селективной активации/стимулирования α-7 никотиновых рецепторов, к применению соединения формулы (I) для изготовления лекарственного средства. Технический результат: получены новые соединения, обладающие полезной биологической активностью. 25 н. и 28 з.п. ф-лы, 1 табл.

, ,

Формула изобретения RU 2 450 003 C2

1. Соединение формулы I:

где А представляет собой

или
X представляет собой О;
X1-X4 каждый независимо представляет собой N, CH, CR1 или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);
X912 каждый независимо представляет собой N, CH, CR4 или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);
Х1316 каждый независимо представляет собой N, CH, CR или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);
R' представляет собой Н или алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;
R представляет собой алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или Het;
R1 представляет собой F, Cl, Вr, I, ОН, CN, карбокси, CONR6R7, NR2COR8, NR2COOR8, алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторированный алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, Аr, Het или OHet; или
R1 представляет собой одну из следующих формул:
или
где n равно 2 и m равно 3;
R2 представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторированный алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, Het или Het-NH-CO-;
R4 представляет собой F, Cl, Вr, I, ОН, алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкокси, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, Het или OHet; или
R4 представляет собой одну из следующих формул:
или
где n равно 2 и m равно 3;
R6 и R7 каждый независимо представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, или R6 и R7 вместе представляют собой алкиленовую группу, содержащую 5-6 атомов углерода, которая образует цикл с атомом N;
R8 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода;
R9 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;
Аr представляет собой арильную группу, содержащую от 6 до 10 атомов углерода;
Het представляет собой гетероциклическую группу, которая является полностью насыщенной, частично насыщенной или полностью ненасыщенной, содержащую от 5 до 10 атомов в кольце, в которой по меньшей мере 1 атом в кольце представляет собой атом N, О или S, которая является незамещенной или замещенной один или несколько раз алкилом, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, алкокси, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкилом, содержащим от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкилом, содержащим от 4 до 7 атомов углерода, галогенированным алкокси, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкокси, содержащим от 3 до 7 атомов углерода, галогенированным алкилом, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, оксо, ОН, амино, моноалкиламино, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, диалкиламино, где каждая алкильная группа содержит от 1 до 8 атомов углерода, или -CXR11; и
R11 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода;
и их фармацевтически приемлемые соли, или сольваты, или N-оксиды, или сольваты их фармацевтически приемлемых солей, или сольваты N-оксидов их фармацевтически приемлемых солей,
где указанное соединение может также находиться в форме полиморфа,
где, если указанное соединение проявляет хиральность, оно может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров или может находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера; и
где по крайней мере одна из групп R, R1 или R4 представляет собой Het или OHet, где группа Het выбрана в каждом случае из замещенного или незамещенного азабициклооктила, оксаазабициклогептила, диазабициклогептила, диазабициклононила, диазабициклооктила, пиразолила, дигидроимидазолила, 1,4-диазепанила, гексагидропирролопиразинила и октагидропирролопиридинила.

2. Соединение по п.1, где по крайней мере одна из групп R, R1 или R4 представляет собой 1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илокси, 2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гептил, диазабициклогептил (например 2,5-диазабицикло [2.2.1]гепт-2-ил, 5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил, трифторэтил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил, 5-(циклопропилкарбонил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил, 1,4-диазабицикло[3.2.2]нон-4-ил, 5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.2]окт-2-ил, 8-метил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил, пиразолил, дигидроимидазолил, 1,4-диазепан-1-ил, 4-метил-1,4-диазепан-1-ил, гексагидропирроло[1,2-а]пиразин-2(1Н)-ил или 1-(циклопропилкарбонил)-октагидро-6Н-пирроло [3,4-b] пиридин-6-ил.

3. Соединение по п.1, где по крайней мере одна из групп R, R1 или R3 представляет собой замещенный или незамещенный диазабициклогептил или оксаазабициклогептил.

4. Соединение по п.3, где по крайней мере одна из групп R, R1 или R4 представляет собой 2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил, метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил, трифторэтил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил или 2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гепт-5-ил.

5. Соединение формулы I:

где А представляет собой

или

Х представляет собой О;
Х14 каждый независимо представляет собой N, СН, CR1 или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);
Х912 каждый независимо представляет собой N, СН, CR или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);
R' представляет собой Н или алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;
R1 представляет собой F, Cl, Вr, I, ОН, CN, алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторированный алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, Ar, Het или OHet; или
R1 представляет собой одну из следующих формул:
или
где n равно 2 и m равно 3;
R2 представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторированный алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода, Het или Het-NH-CO-;
R4 представляет собой F, Cl, Вr, I, ОН, алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкокси, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, Het или OHet; или
R4 представляет собой одну из следующих формул:
или
где n равно 2 и m равно 3;
R6 и R7 каждый независимо представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, или R6 и R7 вместе представляют собой алкиленовую группу, содержащую 5-6 атомов углерода, которая образует кольцо с атомом N;
R9 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;
Аr представляет собой арильную группу, содержащую от 6 до 10 атомов углерода;
Het представляет собой гетероциклическую группу, которая является полностью насыщенной, частично насыщенной или полностью ненасыщенной, содержащей от 5 до 10 атомов в кольце, в которой по крайней мере 1 атом в кольце представляет собой атом N, О или S, которая является незамещенной или замещенной один или несколько раз алкилом, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, алкокси, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкилом, содержащим от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкилом, содержащим от 4 до 7 атомов углерода, галогенированным алкокси, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкокси, содержащим от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкокси, содержащим от 4 до 7 атомов углерода, алкоксиалкилом, содержащим от 2 до 8 атомов углерода, алкил(галогенированный алкил)амино, где каждая алкильная группа содержит от 1 до 8 атомов углерода, галогенированным алкилом, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, оксо, ОН, моноалкиламино, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, диалкиламино, где каждая алкильная группа содержит от 1 до 8 атомов углерода, или -CXR11;
R11 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода;
и их фармацевтически приемлемые соли, или сольваты, или N-оксиды, или сольваты их фармацевтически приемлемых солей, или их фармацевтически приемлемые соли или сольваты N-оксидов,
где указанное соединение также может находиться в форме полиморфа,
где, если указанное соединение проявляет хиральность, оно может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров или может находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера, и
при условии что:
А представляет собой формулу (а) и содержит по крайней мере один заместитель R1, который представляет собой Het, отличный от тиазолила, и R2 представляет собой алкил, содержащий от 2 до 4 атомов углерода, фторированный алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода, или Het; или
А представляет собой формулу (с) и содержит по крайней мере один заместитель R4, который представляет собой имидазолил, пирролил, пиразолил, С1-8алкилпиразолил, оксаазабициклогептил, диазабициклогептил, С1-8алкилдиазабициклогептил, галогенированный C1-8алкилдиазабициклогептил, пиперидинил или пирролидинил, замещенный гидрокси, галогенированным алкокси, циклоалкилалкокси, моноалкиламино-(С1-8алкил-NН-), диалкиламино-((С1-8алкил)2-N-), алкоксиалкилом или алкил(фторированный алкил)амино.

6. Соединение формулы I:

где А представляет собой

или
Х представляет собой О;
X1-X4 каждый независимо представляет собой N, CH, CR1 или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);
Х912 каждый независимо представляет собой N, CH, CR4 или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);
Х1316 каждый независимо представляет собой N, CH, CR или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);
R' представляет собой Н или алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;
R представляет собой алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или Het;
R1 представляет собой F, Cl, Вr, I, ОН, CN, карбокси, CONR6R7, NR2COR8, NR2CONR6R7, алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторированный алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, Аr, Het или OHet; или
R1 представляет собой одну из следующих формул:
или
где n равно 2 и m равно 3;
R2 представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторированный алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода, Het или Het-NH-CO-;
R4 представляет собой F, Cl, Вr, I, ОН, алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкокси, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, Het или OHet; или
R4 представляет собой одну из следующих формул:
или
где n равно 2 и m равно 3;
R6 и R7 каждый независимо представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, или R6 и R7 вместе представляют собой алкиленовую группу, содержащую 5-6 атомов углерода, которая образует кольцо с атомом N;
R8 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;
R9 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;
Аr представляет собой арильную группу, содержащую от 6 до 10 атомов углерода;
Het представляет собой гетероциклическую группу, которая является полностью насыщенной, частично насыщенной или полностью ненасыщенной, содержащей от 5 до 10 атомов в кольце, в которой по крайней мере 1 атом в кольце представляет собой атом N, О или S, которая является незамещенной или замещенной один или несколько раз алкилом, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, алкокси, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкилом, содержащим от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкилом, содержащим от 4 до 7 атомов углерода, галогенированным алкокси, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкокси, содержащим от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкокси, содержащим от 4 до 7 атомов углерода, алкоксиалкилом, содержащим от 2 до 8 атомов углерода, алкил(галогенированный алкил)амино, где каждая алкильная группа содержит от 1 до 8 атомов углерода, галогенированным алкилом, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, оксо, ОН, моноалкиламино, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, диалкиламино, где каждая алкильная группа содержит от 1 до 8 атомов углерода, или -СХR11; и
R11 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода;
и их фармацевтически приемлемые соли, или сольваты, или N-оксиды, или сольваты их фармацевтически приемлемых солей, или фармацевтически приемлемые соли, или сольваты их N-оксидов,
где указанное соединение также может находиться в форме полиморфа,
где, если указанное соединение проявляет хиральность, оно может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров, или может находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера, и
где указанное соединение содержит по крайней мере одну группу Het, которая является полностью насыщенной, частично насыщенной или полностью ненасыщенной, содержащей от 5 до 10 атомов в кольце, в которой по крайней мере 1 атом в кольце представляет собой атом N, О или S и которая является замещенной, где по крайней мере один из заместителей представляет собой галогенированный алкокси, содержащий от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкокси, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкокси, содержащий от 4 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода, галогенированный алкил, содержащий от 2 до 8 атомов углерода, алкоксиалкил, содержащий от 2 до 8 атомов углерода, или алкил(галогенированный алкил)амино, где каждая алкильная группа содержит от 1 до 8 атомов углерода.

7. Соединение по п.6, где указанное соединение содержит по крайней мере одну группу Het, которая является полностью насыщенной, частично насыщенной или полностью ненасыщенной, содержащей от 5 до 10 атомов в кольце, в которой по крайней мере 1 атом в кольце представляет собой атом N, О или S и которая является замещенной, где по крайней мере один из заместителей представляет собой галогенированный алкокси, содержащий от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкилалкокси, содержащий от 4 до 7 атомов углерода, или галогенированный алкил, содержащий от 2 до 8 атомов углерода.

8. Соединение по п.6 или 7, где R2 представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или фторированный алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода.

9. Соединение формулы I:

где А представляет собой

или

Х представляет собой О;
X1-X4 каждый независимо представляет собой N, CH, CR1 или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);
Х912 каждый независимо представляет собой N, CH, CR4 или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);
R' представляет собой Н или алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;
R представляет алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или Het,
R1 представляет собой F, Cl, Вr, I. ОН, CN, карбокси, CONR6R7, NR2COR8, NR2ONR6R4, алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторированный алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, Аr, Het или OHet; или
R1 представляет собой одну из следующих формул:
или
где n равно 2 и m равно 3;
R2 представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторированный алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода, Het или Het-NH-CO-;
R4 представляет собой F, Cl, Вr, I, ОН, алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкокси, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, Het или OHet; или
R4 представляет собой одну из следующих формул:
или
где n равно 2 и m равно 3;
R6 и R7 каждый независимо представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, или R6 и R7 вместе представляют собой алкиленовую группу, содержащую 5-6 атомов углерода, которая образует кольцо с атомом N;
R8 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода;
R9 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;
Аr представляет собой арильную группу, содержащую от 6 до 10 атомов углерода;
Het представляет собой гетероциклическую группу, которая является полностью насыщенной, частично насыщенной или полностью ненасыщенной, содержащей от 5 до 10 атомов в кольце, в которой по крайней мере 1 атом в кольце представляет собой атом N, О или S, которая является незамещенной или замещенной один или несколько раз алкилом, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, алкокси, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкилом, содержащим от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкилом, содержащим от 4 до 7 атомов углерода, галогенированным алкокси, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкокси, содержащим от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкокси, содержащим от 4 до 7 атомов углерода, алкоксиалкилом, содержащим от 2 до 8 атомов углерода, алкил(галогенированный алкил)амино, где каждая алкильная группа содержит от 1 до 8 атомов углерода, галогенированным алкилом, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, оксо, ОН, моноалкиламино, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, диалкиламино, где каждая алкильная группа содержит от 1 до 8 атомов углерода, или -CXR11; и
R11 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода;
и их фармацевтически приемлемые соли, или сольваты, или N-оксиды, или сольваты их фармацевтически приемлемых солей, или фармацевтически приемлемые соли, или сольваты их N-оксидов,
где указанное соединение также может находиться в форме полиморфа,
где, если указанное соединение проявляет хиральность, оно также может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров, или могут находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера, и
где по крайней мере один из Х1, X2, X3 и X4 представляет собой N; или по крайней мере один из X9, X10, Х11 и X12 представляет собой N.

10. Соединение по п.9, где R2 представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или фторированный алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода.

11. Соединение по п.9 или 10, где
по крайней мере один из X1, X2, X3 и X4 представляет собой N, и 1 или 2 из остальных X1-X4 представляют собой CR1; или
по крайней мере один из X9, X10, X11 и X12 представляет собой N, и 1 или 2 из остальных Х912 представляют собой CR4.

12. Соединение по любому из пп.1-11, где А представляет собой подформулу (а) и присоединен к остатку соединения в 3-, 4- или 7-положении.

13. Соединение по любому из пп.1-11, где А представляет собой подформулу (с) и присоединен к остатку соединения в 3-, 4- или 7-положении.

14. Соединение по любому из пп.1-4 и 6-8, где А представляет собой подформулу (d) и присоединен к остатку соединения в 3-, 4- или 7-положении.

15. Соединение по п.12, где А присоединен к остатку соединения в 3-положении.

16. Соединение по п.13, где А присоединен к остатку соединения в 3-положении.

17. Соединение по п.14, где А присоединен к остатку соединения в 3-положении.

18. Соединение формулы I:

где А представляет собой

или

X представляет собой О;
Х14 каждый независимо представляет собой N, CH, CR1 или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);
Х912 каждый независимо представляет собой N, CH, CR4 или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);
R' представляет собой Н или алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;
R представляет собой алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или Het;
R1 представляет собой F, Cl, Вr, I, ОН, CN, карбокси, CONR6R7, NR2COR8, NR2CONR6R7, алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторированный алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, Аr, Het или OHet; или
R1 представляет собой одну из следующих формул:
или
где n равно 2 и m равно 3;
R2 представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторированный алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода, Het или Het-NH-CO-;
R4 представляет собой F, Cl, Вr, I, ОН, алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкокси, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, Het или OHet; или
R4 представляет собой одну из следующих формул:
или
где n равно 2 и m равно 3;
R6 и R7 каждый независимо представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, или R6 и R7 вместе образуют алкиленовую группу, содержащую 5-6 атомов углерода, которая образует кольцо с атомом N;
R8 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода;
R9 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;
Аr представляет собой арильную группу, содержащую от 6 до 10 атомов углерода;
Het представляет собой гетероциклическую группу, которая является полностью насыщенной, частично насыщенной или полностью ненасыщенной, содержащей от 5 до 10 атомов в кольце, в которой по крайней мере 1 атом в кольце представляет собой атом N, О или S, которая является незамещенной или замещенной один или несколько раз алкилом, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, алкокси, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкилом, содержащим от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкилом, содержащим от 4 до 7 атомов углерода, галогенированным алкокси, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкокси, содержащим от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкокси, содержащим от 4 до 7 атомов углерода, алкоксиалкилом, содержащим от 2 до 8 атомов углерода, алкил(галогенированный алкил)амино, где каждая алкильная группа содержит от 1 до 8 атомов углерода, галогенированным алкилом, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, оксо, ОН, моноалкиламино, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, диалкиламино, где каждая алкильная группа содержит от 1 до 8 атомов углерода, или -СХR11; и
R11 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода;
и их фармацевтически приемлемые соли, включая четвертичные аммониевые соли, или их сольваты, или N-оксиды, или сольваты их фармацевтически приемлемых солей, или фармацевтически приемлемые соли, или сольваты их N-оксидов,
где указанное соединение также может находиться в форме полиморфа, и
где, если указанное соединение проявляет хиральность, оно также может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров или может находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера;
при условии, что 1-азабициклогруппа находится в форме четвертичной аммониевой соли подформулы:

где Z представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, галогенированный алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода, или арилалкил, содержащий от 7 до 16 атомов углерода, и анион А представляет собой йодид, бромид, хлорид, трифлат, тозилат или мезилат.

19. Соединение по п.18, где группа А представляет собой формулу (а) или (с).

20. Соединение по п.19, где Х14 каждый представляет собой СН или CR1, или Х9-X12 каждый представляет собой СН или CR4.

21. Соединение по любому из пп.1-20, где R' представляет собой Н или СН3.

22. Соединение, выбранное из следующих соединений:
1) (3S)-3-({[6-(циклопропилметокси)-1,2-бензизотиазол-3-ил]карбонил}амино)-1-(циклопропилметил)-1-азониабицикло[2.2.2]октанбромид или -формиат,
2) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
3) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5,6-диметокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,
4) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-пропил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
5) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-изопропил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
6) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(тетрагидрофуран-3-илокси)-1H-индазол-3-карбоксамида,
7) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-илокси)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
8) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1-метилпирролидин-3-ил)окси]-1Н-индазол-3-карбоксамида,
9) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-4-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,
10) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2,2.2]окт-3-ил]-5-бром-4-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамид,
11) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5,7-дибром-4-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,
12) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-гидрокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
13) (3S)-3-{[(5-гидрокси-1,2-бензизотиазол-3-ил)карбонил]амино}-1-метил-1-азониабицикло[2.2.2]октанйодид или -формиат,
14) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-фурилметокси)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
15) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-(2-оксопирролидин-1-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
16) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,
17) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,
18) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-метил-6-{[(пропиламино)карбонил]амино}-1Н-индазол-3-карбоксамида,
19) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-метокси-1Н-индазол-3-карбоксамид,
20) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-метокси-1Н-индазол-3-карбоксамид,
21) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-(дифторметил)-6-метокси-1Н-индазол-3-карбоксамид,
22) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-(дифторметил)-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
23) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(циклопропилкарбонил)амино]-1-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,
24) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(циклопропилкарбонил)амино]-1-(дифторметил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
25) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-(дифторметил)-6-{[(пропиламино)карбонил]амино}-1Н-индазол-3-карбоксамида,
26) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-циклопропил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
27) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1-(3-тиенил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
28) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
29) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
30) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
31) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-(циклопропилметил)-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
32) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1-пропил-1Н-индазол-3-карбоксамид,
33) N[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-1Н-метил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
34) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]-окт-3-ил]-N-метил-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
35) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-5-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
36) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамид,
37) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамид,
38) N-[(3S)-1-азабицикло [2.2.2] окт-3-ил]-1-циклопропил-6-[(циклопропилкарбонил)амино]-1Н-индазол-3-карбоксамид,
39) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-циклопропил-6-{[(пропиламино)карбонил]амино}-1Н-индазол-3-карбоксамид,
40) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-метокси-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамид,
41) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(4S)-4-гидрокси-2-оксопирролидин-1-ил]-1H-индазол-3-карбоксамида,
42) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-метокси-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,
43) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,
44) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,
45) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
46) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
47) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
48) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-N-метил-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
49) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
50) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-гидрокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
51) гидрохлорид N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
52) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
53) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-метокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
54) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(2-оксо-3-пропилимидазолидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
55) N-[(3S)-1-оксидо-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(трифторметокси)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
56) 6-метокси-N[(3S)-1-оксидо-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
57) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-фтор-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-3-карбоксамида,
58) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(циклопропилметокси)пирролидин-1-ил]-1Н-индазол-3-карбоксамида,
59) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3-карбоксамид,
60) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1Н-пиразоло[3,4-с] пиридин-3-карбоксамида,
61) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(циклопропилметокси)пирролидин-1-ил]-1Н-индазол-3-карбоксамида,
62) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
63) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(2-оксо-3-пропилимидазолидин-1-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
64) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-пирролидин-1-ил-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
65) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метил-2-оксопирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
66) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1Н-пиррол-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
67) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-этил-2-оксоимидазолидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
68) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(циклопропилметокси)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
69) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизоксазол-3-карбоксамид,
70) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
71) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-1,2-бензизоксазол-3-карбоксамида,
72) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
73) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
74) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
75) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
76) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
77) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(2-оксо-3-пропилимидазолидин-1-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
78) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
79) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(дифторметокси)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
80) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1Н-имидазол-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
81) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1Н-пиразол-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
82) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метил-1Н-пиразол-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
83) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(5-метил-1Н-пиразол-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
84) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
85) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
86) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-1,2-бензизоксазол-3-карбоксамид,
87) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-этоксипирролидин-1-ил)-7-фтор-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
88)] N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-фенил-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-3-карбоксамид,
89) N-(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-1H-индазол-3-карбоксамид,
90) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-3-карбоксамид,
91) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-3-карбоксамид,
92) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.]окт-3-ил]-7-фтор-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
93) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-фтор-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
94) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
95) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
96) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
97) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гепт-5-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
98) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
99) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
100) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
101) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
102) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
103) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3S)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
104) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(1S,4S)-2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гепт-5-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
105) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3S)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
106) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]изотиазоло[5,4-b]пиридин-3-карбоксамида,
107) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]изотиазоло[5,4-b]пиридин-3-карбоксамида,
108) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизоксазол-3-карбоксамид,
109) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизоксазол-3-карбоксамид,
110) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
111) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
112) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
113) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2,2]окт-3-ил]-7-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
114) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-фтор-6-метокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
115) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-фтор-6-метокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
116) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
117) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(15,45)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
118) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
119) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
120) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(метиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
121) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(метиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
122) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-(2,2,2-трифторэтил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
123) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-{3-[метил(2,2,2-трифторэтил)амино]пирролидин-1-ил}-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
124) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-{3-[метил(2,2,2-трифторэтил)амино]пирролидин-1-ил}-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
125) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(метоксиметил)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
126) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(метоксиметил)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
127) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
128) N(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
129) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[4-(диметиламино)пиперидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
130) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[4-(диметиламино)пиперидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
131) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(2-оксо-3-пропилимидазолидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
132) дигидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-[(1S,4S)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
133) дигидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-[(1S,4S)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
134) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1R,4R)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
135) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1R,4R)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
136) дигидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,4-диазабицикло[3.2.2]нон-4-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
137) дигидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,4-диазабицикло[3.2.2]нон-4-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
138) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-пирролидин-1-ил-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
139) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
140)] N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
141) N-[(3R)-1-азабицикло [2.2.2]окт-3-ил]-6-(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
142) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
143) N-[(3R-)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(гексагидропирроло[1,2-а]пиразин-2(1Н)-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
144) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(гексагидропирроло[1,2-а]пиразин-2(1Н)-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
145) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.2]окт-2-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
146) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.2]окт-2-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
147) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(8-метил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
148) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(8-метил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
149) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-циклопропил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
150) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-циклопропил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
151) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-(циклопропилметил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
152) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-(циклопропилметил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
153) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
154) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
155)] N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
156) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
157) N-(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1-метилпирролидин-3-ил)окси]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
158) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1-метилпирролидин-3-ил)окси]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
159) N-(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илокси)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
160) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илокси)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
161) N,N'-ди-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил-1Н-индазол-1,3-дикарбоксамид,
162) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1-метил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
163) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1-метил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
164) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-[(3S)-3-(циклопропилметокси)пирролидин-1-ил]-1Н-индазол-3-карбоксамид,
165) хлорид (3S)-1-(хлорметил)-3-[(1Н-индазол-3-илкарбонил)амино]-1-азониабицикло[2.2.2]октана,
166) дигидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1Н-индазол-3-карбоксамида,
167) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-хлоризотиазоло[5,4-b]пиридин-3-карбоксамид,
168) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
169) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(октагидро-6Н-пирроло[3,4-b]пиридин-6-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
170) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(октагидро-6Н-пирроло[3,4-b]пиридин-6-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
171) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-пиперазин-1-ил-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
172) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-пиперазин-1-ил-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
173) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,4-диазепан-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
174) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,4-диазепан-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
175) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(2-метилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
176) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(2-метилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
177) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[4-(циклопропилкарбонил)пиперазин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
178)] N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)-6-[4-(циклопропилкарбонил)пиперазин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
179) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[1-(циклопропилкарбонил)октагидро-6Н-пирроло[3,4-b]пиридин-6-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
180) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[1-(циклопропилкарбонил)октагидро-6Н-пирроло[3,4-b]пиридин-6-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
181) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-(циклопропилкарбонил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
182) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-(циклопропилкарбонил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
183) N-[(3R)1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3,4-диметилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
184) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-циано-1Н-индазол-3-карбоксамид,
185) гидрохлорид 3-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-иламино]карбонил-1Н-индазол-6-карбоновой кислоты,
186) N(3)-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N(6),N(6)-диметил-1Н-индазол-3,6-дикарбоксамид,
187) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(4-метилпиперазин-1-ил)карбонил]-1Н-индазол-3-карбоксамид,
188) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил] карбонил-1Н-индазол-3-карбоксамид,
189) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метоксиизотиазоло[5,4-b]пиридин-3-карбоксамид и
190) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(тетрагидро-2Н-пиран-4-илокси)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
где указанные выше соли также могут находиться в форме свободных оснований или в форме другой фармацевтически приемлемой соли, и представленные выше формы свободных оснований также могут находиться в форме фармацевтически приемлемой соли,
где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме сольвата,
где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме N-оксида,
где указанное выше соединение в форме свободного основания, или его сольвата, или N-оксида, или в форме фармацевтически приемлемой соли, или его сольвата, также может находиться в форме полиморфа, и
где, если указанное соединение проявляет хиральность, оно также может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров или может находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера.

23. Соединение по п.22, где указанное соединение выбрано из следующих соединений:
2) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
3) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5,6-диметокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,
4) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-пропил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
5) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-изопропил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
6) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(тетрагидрофуран-3-илокси)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
7) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-илокси)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
8) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1-метилпирролидин-3-ил)окси]-1Н-индазол-3-карбоксамида,
9) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-4-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,
10) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-бром-4-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,
11) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5,7-дибром-4-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,
12) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-гидрокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
13) (3S)-3-{[(5-гидрокси-1,2-бензизотиазол-3-ил)карбонил]амино}-1-метил-1-азониабицикло[2.2.2]октан йодид или формиат,
14) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-фурилметокси)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
15) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-(2-оксопирролидин-1-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
16) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,
17) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,
18) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-метил-6-{[(пропиламино)карбонил]амино}-1Н-индазол-3-карбоксамида,
19) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-метокси-1Н-индазол-3-карбоксамид,
20) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-метокси-1Н-индазол-3-карбоксамид,
21) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-(дифторметил)-6-метокси-1Н-индазол-3-карбоксамид,
22) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-(дифторметил)-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
23) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(циклопропилкарбонил)амино]-1-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,
24) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(циклопропилкарбонил)амино]-1-(дифторметил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
25) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-(дифторметил)-6-{[(пропиламино)карбонил]амино}-1Н-индазол-3-карбоксамида,
26) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-циклопропил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
27) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1-(3-тиенил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
28) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
29) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
30) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
31) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-(циклопропилметил)-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
32) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1-пропил-1Н-индазол-3-карбоксамид,
33) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-N-метил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
34) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
35) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-5-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
36) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамид,
37) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамид,
38) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-циклопропил-6-[(циклопропилкарбонил)амино]-1Н-индазол-3-карбоксамид,
39) N[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-циклопропил-6-{[(пропиламино)карбонил]амино}-1Н-индазол-3-карбоксамид,
40) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-метокси-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамид,
41) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(4S)-4-гидрокси-2-оксопирролидин-1-ил]-1Н-индазол-3-карбоксамида,
42) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-метокси-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,
43) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,
44) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,
45) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
46) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-5-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
47) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
48) гидроформиат N-[(3R)-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-N-метил-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
49) гидрохлорид N-[(3S)-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
50) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-гидрокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
51) гидрохлорид N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
52) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
53) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-метокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
54) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-оксо-3-пропилимидазолидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
55) N-[(3S)-1-оксидо-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(трифторметокси)-1Н-индазол-3-карбоксамид и
56) 6-метокси-N-[(3S)-1-оксидо-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
где указанные выше соли также могут находиться в форме свободных оснований или в форме другой фармацевтически приемлемой соли, и представленные выше формы свободных оснований также могут находиться в форме фармацевтически приемлемой соли,
где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме сольвата,
где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме N-оксида,
где указанное выше соединение в форме свободного основания, или его сольвата или N-оксида, или в форме фармацевтически приемлемой соли, или его сольвата, также может находиться в форме полиморфа, и
где, если указанное соединение проявляет хиральность, оно также может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров или может находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера.

24. Соединение по п.22, где указанное соединение выбрано из следующих соединений:
2) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
3) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5,6-диметокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,
4) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-пропил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
5) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-изопропил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
6) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(тетрагидрофуран-3-илокси)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
7) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-илокси)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
8) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1-метилпирролидин-3-ил)окси]-1Н-индазол-3-карбоксамида,
9) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-4-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,
10) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-бром-4-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,
11) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5,7-дибром-4-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,
12) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-гидрокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
13) (3S)-3-{[(5-гидрокси-1,2-бензизотиазол-3-ил)карбонил]амино}-1-метил-1-азониабицикло[2.2.2]октан йодид или формиат,
14) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-фурилметокси)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
15) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-(2-оксопирролидин-1-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
16) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,
17) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,
18) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-метил-6-{[(пропиламино)карбонил]амино}-1Н-индазол-3-карбоксамида,
19) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-метокси-1Н-индазол-3-карбоксамид,
20) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-метокси-1Н-индазол-3-карбоксамид,
21) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-(дифторметил)-6-метокси-1Н-индазол-3-карбоксамид,
22) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-(дифторметил)-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
23) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(циклопропилкарбонил)амино]-1-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,
24) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(циклопропилкарбонил)амино]-1-(дифторметил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
25) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-дифторметил)-6-{[(пропиламино)карбонил]амино}-1Н-индазол-3-карбоксамида,
26) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-циклопропил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
27) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1-(3-тиенил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
28) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
29) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
30) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
31) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-(циклопропилметил)-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
32) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1-пропил-1Н-индазол-3-карбоксамид,
33) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-N-метил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
34) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
35) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-5-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
36) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамид,
37) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамид,
38) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-циклопропил-6-[(циклопропилкарбонил)амино]-1Н-индазол-3-карбоксамид,
39) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-циклопропил-6-{[(пропиламино)карбонил]амино}-1Н-индазол-3-карбоксамид,
40) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-метокси-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамид,
41) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(4S)-4-гидрокси-2-оксопирролидин-1-ил]-1Н-индазол-3-карбоксамида,
42) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-метокси-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,
43) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,
44) гидроформиат N-[(3R-)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,
45) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
46) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-5-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
47) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
48) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-N-метил-1,2-бензизотиазол-3карбоксамида,
49) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
50) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-гидрокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
где указанные выше соли также могут находиться в форме свободных оснований или в форме другой фармацевтически приемлемой соли, и представленные выше формы свободных оснований также могут находиться в форме фармацевтически приемлемой соли,
где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме сольвата,
где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме N-оксида,
где указанное выше соединение в форме свободного основания, или его сольвата, или N-оксида, или в форме фармацевтически приемлемой соли, или его сольвата также может находиться в форме полиморфа, и
где, если указанное соединение проявляет хиральность, оно также может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров или может находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера.

25. Соединение по п.22, где указанное соединение выбрано из следующих соединений:
57) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-фтор-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-3-карбоксамида,
58) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(циклопропилметокси)пирролидин-1-ил]-1Н-индазол-3-карбоксамида,
59) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3-карбоксамид,
60) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1Н-пиразоло[3,4-с]пиридин-3-карбоксамида,
61) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(циклопропилметокси)пирролидин-1-ил]-1Н-индазол-3-карбоксамида,
62) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
63) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(2-оксо-3-пропилимидазолидин-1-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
64) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-пирролидин-1-ил-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
65) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метил-2-оксопирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
66) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1Н-пиррол-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
67) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-этил-2-оксоимидазолидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
68) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(циклопропилметокси)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
69) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизоксазол-3-карбоксамид,
70) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
71) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-1,2-бензизоксазол-3-карбоксамида,
72) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
73) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
74) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,
75) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
76) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
77) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(2-оксо-3-пропилимидазолидин-1-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
78) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
79) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(дифторметокси)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
80) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1Н-имидазол-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
81) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1Н-пиразол-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
82) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метил-1Н-пиразол-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
83) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(5-метил-1Н-пиразол-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
84) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
85) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
86) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-1,2-бензизоксазол-3-карбоксамид,
87) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-этоксипирролидин-1-ил)-7-фтор-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
88) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-фенил-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-3-карбоксамид,
89) N-(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
90) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3чил]-6-[3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-3-карбоксамид,
91) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-3-карбоксамид,
92) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-фтор-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
93) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-фтор-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
94) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
95) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
96) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
97) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гепт-5-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
98) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
99) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
100) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
101) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
102) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
103) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3S)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
104) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(1S,4S)-2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гепт-5-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
105) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3S)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
106) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]изотиазоло[5,4-b]пиридин-3-карбоксамида,
107) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]изотиазоло[5,4-b]пиридин-3-карбоксамида,
108) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизоксазол-3-карбоксамид,
109) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизоксазол-3-карбоксамид,
110) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3R-)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
111) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
112) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
113) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
114) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-фтор-6-метокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
115) N-(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-фтор-6-метокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
116) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
117) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
118) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
119) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
120) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(метиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
121) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(метиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
122) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-(2,2,2-трифторэтил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
123) N-(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-{3-[метил(2,2,2-трифторэтил)амино]пирролидин-1-ил}-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
124) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-{3-[метил(2,2,2-трифторэтил)амино]пирролидин-1-ил}-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
125) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(метоксиметил)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
126) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(метоксиметил)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
127) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
128) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
129) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[4-(диметиламино)пиперидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид и
130) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[4-диметиламино)пиперидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
где указанные выше соли также могут находиться в форме свободных оснований или в форме другой фармацевтически приемлемой соли, и представленные выше формы свободных оснований также могут находиться в форме фармацевтически приемлемой соли,
где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме сольвата,
где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме N-оксида,
где указанное выше соединение в форме свободного основания, или его сольвата, или N-оксида, или в форме фармацевтически приемлемой соли, или его сольвата, также может находиться в форме полиморфа, и
где, если указанное соединение проявляет хиральность, оно также может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров или может находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера.

26. Соединение по п.22, где указанное соединение представляет собой
(131) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(2-оксо-3-пропилимидазолидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид и его фармацевтически приемлемые соли,
где указанные выше соли также могут находиться в форме свободных оснований или в форме другой фармацевтически приемлемой соли, и представленные выше формы свободных оснований также могут находиться в форме фармацевтически приемлемой соли,
где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме сольвата,
где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме N-оксида,
где указанное выше соединение в форме свободного основания, или его сольвата, или N-оксида, или в форме фармацевтически приемлемой соли, или его сольвата, также может находиться в форме полиморфа, и
где, если указанное соединение проявляет хиральность, оно также может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров или может находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера.

27. Соединение по п.22, где указанное соединение выбрано из следующих соединений:
1) (3S)-3-({[6-(циклопропилметокси)-1,2-бензизотиазол-3-ил]карбонил}амино)-1-(циклопропилметил)-1-азониабицикло[2.2.2]октанбромид или -формиат,
132) дигидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-[(1S,4S)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
133) дигидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-[(1S,4S)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
134) N-(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1R,4R)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
135) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1R,4R)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
136) дигидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,4-диазабицикло[3.2.2]нон-4-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
137) дигидроформиат -N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,4-диазабицикло[3.2.2]нон-4-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,
138) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-пирролидин-1-ил-1,2-бензизотиазол-3 -карбоксамид,
139) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
140) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
141) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
142) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
143) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(гексагидропирроло[1,2-а]пиразин-2(1Н)-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
144) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(гексагидропирроло[1,2-а]пиразин-2(1Н)-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
145) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.2]окт-2-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
146) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.2]окт-2-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
147) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(8-метил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
148) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(8-метил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
149) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-циклопропил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
150) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-циклопропил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
151) N-(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-(циклопропилметил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
152) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-(циклопропилметил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
153) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
154) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
155) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
156) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
157) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1-метилпирролидин-3-ил)окси]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
158) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1-метилпирролидин-3-ил)окси]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
159) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илокси)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
160) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илокси)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
161) N,N'-ди-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил-1Н-индазол-1,3-дикарбоксамид,
162) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1-метил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
163) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1-метил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
164) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-[(3S)-3-(циклопропилметокси)пирролидин-1-ил]-1Н-индазол-3-карбоксамид,
165) хлорид (3S)-1-(хлорметил)-3-[(1Н-индазол-3-илкарбонил)амино]-1-азониабицикло[2.2.2]октана,
166) дигидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1Н-индазол-3-карбоксамида,
167) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-хлоризотиазоло[5,4-b]пиридин-3-карбоксамид,
168) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
169) N-[(3R)-1-азабицикло [2.2.2] окт-3-ил]-6-(октагидро-6Н-пирроло[3,4-b]пиридин-6-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
170) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(октагидро-6Н-пирроло[3,4-b]пиридин-6-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
171) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-пиперазин-1-ил-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
172) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-пиперазин-1-ил-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
173) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,4-диазепан-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
174) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,4-диазепан-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
175) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(2-метилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
176) N-[(3S-)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
177) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[4-(циклопропилкарбонил)пиперазин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
178) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[4-(циклопропилкарбонил)пиперазин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
179) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[1-(циклопропилкарбонил)октагидро-6Н-пирроло[3,4-b]пиридин-6-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
180) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[1-(циклопропилкарбонил)октагидро-6Н-пирроло[3,4-b]пиридин-6-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
181) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-(циклопропилкарбонил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
182) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-(циклопропилкарбонил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
183) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3,4-диметилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,
184) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-циано-1Н-индазол-3-карбоксамид,
185) гидрохлорид 3-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-иламино]карбонил-1Н-индазол-6-карбоновой кислоты,
186) N(3)-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N(6),N(6)-диметил-1Н-индазол-3,6-дикарбоксамид,
187) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(4-метилпиперазин-1-ил)карбонил]-1Н-индазол-3-карбоксамид,
188) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил] карбонил-1Н-индазол-3-карбоксамид,
189) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метоксиизотиазоло[5,4-b]пиридин-3-карбоксамид и
190) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(тетрагидро-2Н-пиран-4-илокси)-1Н-индазол-3-карбоксамид,
где указанные выше соли также могут находиться в форме свободных оснований или в форме другой фармацевтически приемлемой соли, и представленные выше формы свободных оснований также могут находиться в форме фармацевтически приемлемой соли,
где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме сольвата,
где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме N-оксида,
где указанное выше соединение в форме свободного основания, или его сольвата, или N-оксида, или в форме фармацевтически приемлемой соли, или его сольвата, также может находиться в форме полиморфа, и
где, если указанное соединение проявляет хиральность, оно также может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров или может находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера.

28. Соединение по п.22, где указанное соединение представляет собой N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-пирролидин-1-ил-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид или его фармацевтически приемлемая соль.

29. Соединение по п.22, где указанное соединение представляет собой N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид или его фармацевтически приемлемая соль.

30. Соединение по п.22, где указанное соединение представляет собой N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид или его фармацевтически приемлемая соль.

31. Соединение по п.22, где указанное соединение представляет собой N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3 метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид или его фармацевтически приемлемая соль.

32. Соединение по п.22, где указанное соединение представляет собой N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(дифторметокси)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид или его фармацевтически приемлемая соль.

33. Фармацевтическая композиция для селективного активирования/стимулирования α-7 никотиновых рецепторов, содержащая соединение по любому из пп.1-32 и фармацевтически приемлемый носитель.

34. Способ селективной активации/стимулирования α-7 никотиновых рецепторов у пациента, у которого такая активация/стимулирование имеет терапевтический эффект, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, соединения по любому из пп.1-32 в эффективном количестве.

35. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения психотического заболевания, нейродегенеративного заболевания, включая дисфункцию холинергической системы, и/или состояния памяти, и/или ослабления когнитивного восприятия.

36. Применение по п.35, где указанное лекарственное средство предназначено для лечения шизофрении, беспокойства, мании, депрессии, Хантингтона, болезни Альцгеймера, болезни телец Леви, бокового амиотрофического склероза, нарушения памяти, потери памяти, дефицита познания, дефицита внимания и/или гиперактивного нарушения дефицита внимания.

37. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения пациента, страдающего слабоумием и/или другим состоянием с потерей памяти.

38. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения нарушения памяти, вызванного болезнью Альцгеймера, возрастным умеренным когнитивным расстройством, шизофренией, болезнью Паркинсона, болезнью Хантингтона, болезнью Пика, болезнью Крейтцфельда-Якоба, депрессией, старением, травмой головы, инсультом, гипоксией ЦНС, старением церебральной системы, мультиинфарктным слабоумием, ВИЧ и/или сердечно-сосудистым заболеванием.

39. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики слабоумия при болезни Альцгеймера у пациента.

40. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения алкогольной зависимости или обеспечения антиинтоксикационной терапии.

41. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для обеспечения нейрозащиты против повреждения, вызванного инсультом и ишемией, и вызванной глутаматом эксцитотоксичности.

42. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения никотиновой зависимости, боли, нарушения суточного ритма, ожирения и/или диабета.

43. Способ индуцирования отказа от курения у пациента, включающий введение пациенту соединения по любому из пп.1-32 в эффективном количестве.

44. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения умеренного когнитивного расстройства (MCI), васкулярного слабоумия (VaD), возрастного когнитивного расстройства (AACD), амнезии, связанной с операцией на открытом сердце, остановкой сердечной деятельности, общей анестезией, дефицита памяти от раннего воздействия анестезирующих агентов, когнитивного расстройства, вызванного лишением сна, синдрома хронической усталости, нарколепсии, слабоумия, связанного со СПИДом, когнитивного расстройства, связанного с эпилепсией, синдрома Дауна, слабоумия, связанного с алкоголизмом, нарушений памяти, вызванных наркотической зависимостью, слабоумия Puglistica (синдром Боксера) или слабоумия у животных.

45. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения потери памяти.

46. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения нарушения памяти.

47. Применение по п.46, где указанное нарушение памяти вызвано уменьшением активности никотинового ацетилхолинового рецептора.

48. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики заболевания или состояния, вызванного дисфункцией передачи никотинового ацетилхолинового рецептора.

49. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики заболевания или состояния, вызванного нарушением или неправильным функционированием никотиновых ацетилхолиновых рецепторов.

50. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики заболевания или состояния, вызванного подавлением передачи никотинового ацетилхолинового рецептора.

51. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики заболевания или состояния, вызванного недостатком холинергических синапсов.

52. Способ защиты нейронов у пациента от нейротоксичности, вызванной активацией рецепторов α7nACh, включающий введение пациенту соединения по любому из пп.1-32 в эффективном количестве.

53. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики нейродегенеративного нарушения путем ингибирования связывания пептидов Аβ с рецепторами α7nACh.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2012 года RU2450003C2

Способ приготовления мыла 1923
  • Петров Г.С.
  • Таланцев З.М.
SU2004A1
ПРОИЗВОДНОЕ АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ 1993
  • Сухей Миязава[Jp]
  • Сигеки Хиви[Jp]
  • Хироюки Йосимура[Jp]
  • Такаси Мори[Jp]
  • Йорихиса Хосино[Jp]
  • Мицуо Нагаи[Jp]
  • Коуити Кикути[Jp]
  • Хисаси Сибата[Jp]
  • Казуо Хирота[Jp]
  • Такаси Яманака[Jp]
  • Исао Ямацу[Jp]
  • Масанори Мизуно[Jp]
RU2067979C1

RU 2 450 003 C2

Авторы

Шумахер Ричард

Данка Михаэла Дайана

Ма Цзяньгу

Херберт Брайан

Нгуйен Трук Мин

Се Вэньге

Техим Ашок

Даты

2012-05-10Публикация

2006-09-22Подача