Изобретение относится к способу очистки этилового спирта, который находит широкое применение в качестве растворителя при проведении оптических измерений.
Известен способ очистки этилового спирта путем обработки его боргидридом натрия с последующей ректификацией (Пат. РФ №2046787). Недостатком способа является большая стоимость этого восстановителя и принципиальная невозможность уничтожения ацеталя (побочного продукта спиртового брожения) (В.И. Зверева. Получение высокочистого этанола. Журн. прикл. хим., 1997, т.70, вып.7, с.1154-1158).
При использовании окислителей с обработкой щелочью последний недостаток устраняется, а стоимость очистки значительно снижается. В качестве примера можно привести очистку спирта ректификацией одновременным действием перманганата калия и перекиси водорода в присутствии щелочи (Пат. РФ №20437803). Недостатками способа является очистка спирта в виде разбавленных водных растворов (15-25%), что приводит к увеличению энергозатрат при выделении спирта, а также присутствие в конечном продукте уксусной кислоты и сложных эфиров.
Наиболее близким к предлагаемому способу является очистка этилового спирта бромом с последующей обработкой цинком и щелочью с дальнейшей ректификацией (Современные методы органического синтеза. Л., ЛГУ, 1980, с.226-227). Однако в этом случае в качестве примеси в конечном продукте присутствует альдегид, соответствующий спирту, от которого приходится избавляться дополнительным взаимодействием с 2,4-динитрофенилгидразоном (А.Вайсбергер, Э.Проскауэр, Дж.Риддик, Э.Тупс. Органические растворители. Физические свойства и методы очистки. М., Издинлит, 1958, с.314-315).
Задачей изобретения является более глубокая очистка этилового спирта от альдегидов, сложных эфиров, ацеталя, чем в вышеуказанных способах, а также удешевление этого процесса.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве окислителя используют йод с последующей обработкой щелочью. В качестве критерия эффективности очистки выбран показатель "Длинноволновая граница пропускания в УФ-области спектра", характеризуемый длиной волны, при которой светопропускание слоя спирта толщиной 1 см становится равным 100%. Указанный показатель определяется на спектрофотометре СФ-26. Кроме того, качество очистки дополнительно контролируется пробой кислого раствора 2,4-динитрофенилгидразина на присутствие ацеталя и уксусного альдегида
Сущность изобретения характеризуется следующим примерами.
Пример 1. К 400 г этилового спирта (с содержанием 6,5 мг/дм3 уксусного альдегида и 1,4 мг/дм3 ацеталя) прибавляют 0,05 г йода (0,0125 мас.% по отношению к этиловому спирту) и кипятят до обесцвечивания реакционной смеси. Прибавляют 1 г гидроксида натрия и кипятят 1 час. Отбор дистиллята ведут, отбрасывая первые 20 мл, собирая 360 мл основной фракции с длинноволновой границей пропускания 210 нм. Проба кислого раствора 2,4-динитрофенилгидразина на присутствие ацеталя и уксусного альдегида отрицательна.
Пример 2. В условиях примера 1 используют 0,06 г йода (0,015 мас.% по отношению к этиловому спирту), получая 360 мл основной фракции с длинноволновой границей пропускания 210 нм. Проба кислого раствора 2,4-динитрофенилгидразина на присутствие ацеталя и уксусного альдегида отрицательна.
Пример 3. В условиях примера 1 используют 0,08 г йода (0,02 мас.% по отношению к этиловому спирту), получая 360 мл основной фракции с длинноволновой границей пропускания 210 нм. Проба кислого раствора 2,4-динитрофенилгидразина на присутствие ацеталя и уксусного альдегида отрицательна.
Пример 4. В условиях примера 1 используют 0,04 г йода (0,01 мас.% по отношению к этиловому спирту), получая 360 мл основной фракции с длинноволновой границей пропускания 228 нм. Проба кислого раствора 2,4-динитрофенилгидразина на присутствие ацеталя и уксусного альдегида положительна.
Из приведенных примеров видно, что снижение концентрации йода ниже 0,0125 мас.% ухудшает чистоту этилового спирта, повышение концентрации не ухудшает качества продукта, но не приводит к заметному преимуществу.
Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет получать оптически прозрачный до 210 нм этиловый спирт и удешевить процесс его очистки.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПЕНООБРАЗОВАТЕЛЬ ДЛЯ ФЛОТАЦИИ ПОЛЕЗНЫХ ИСКОПАЕМЫХ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2013 |
|
RU2552430C1 |
ПЕНООБРАЗОВАТЕЛЬ ДЛЯ ФЛОТАЦИИ ПОЛЕЗНЫХ ИСКОПАЕМЫХ | 2013 |
|
RU2535305C1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ФЛОТАЦИИ ПОЛЕЗНЫХ ИСКОПАЕМЫХ | 2004 |
|
RU2270725C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α-АЦЕТИЛЕНОВЫХ γ-ДИОЛОВ | 2001 |
|
RU2206559C1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ФЛОТАЦИИ ПОЛЕЗНЫХ ИСКОПАЕМЫХ | 2004 |
|
RU2261762C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭТИЛОВОГО СПИРТА | 1993 |
|
RU2046787C1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИОННОЙ ОЧИСТКИ МАГНЕТИТОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ ОТ СЕРЫ | 2006 |
|
RU2313400C1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ФЛОТАЦИИ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИХ РУД | 2005 |
|
RU2283187C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГЛИКОЛЕЙ ОТ ПРИМЕСЕЙ | 2016 |
|
RU2622395C1 |
Способ очистки гликолей от примесей | 2021 |
|
RU2786385C1 |
Изобретение относится к очистке этилового спирта, используемого в качестве растворителя для оптических измерений. Способ заключается в обработке этилового спирта окислителем и щелочью с последующей ректификацией, при этом в качестве окислителя используют йод в концентрации не менее 0,0125 мас.%, а обработку йодом и щелочью осуществляют при кипячении. Предлагаемое изобретение позволяет осуществить очистку дешевым способом и получить оптически прозрачный (до 210 нм) этиловый спирт. 4 пр.
Способ очистки этилового спирта обработкой окислителем и щелочью с последующей ректификацией, отличающийся тем, что в качестве окислителя используют йод в концентрации не менее 0,0125 мас.%, а обработку йодом и щелочью осуществляют при кипячении.
Мандельштам Т.В., Иоффе Б.В., Арцыбашева Ю.П | |||
и др | |||
Современные методы органического синтеза | |||
Учебн | |||
пос | |||
Изд | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
и пер | |||
/ Под ред | |||
проф | |||
Иоффе Б.В | |||
- Л.: Изд-во Ленингр | |||
ун-та, 1980, с.226-227 | |||
Губен И | |||
Методы органической химии, т.III, вып.1, перевод с немецкого | |||
/ Под ред | |||
проф | |||
Сергеева П.Г | |||
и др | |||
- М.-Л.: Изд-во ГХТИ, 1934, с.33. |
Авторы
Даты
2012-05-27—Публикация
2011-01-17—Подача