Изобретение относится к составам для ингибирования атмосферной коррозии, коррозии в теплообменном оборудовании систем технического водоснабжения, для приготовления смазочно-охлаждающих жидкостей (СОЖ) и межоперационной защиты сборочных единиц и деталей из черных и цветных металлов.
Известен ингибитор коррозии металлов, включающий продукт конденсации борной кислоты с моноэтаноламином и растительным маслом при их мольном соотношении соответственно 1:4:1 в количестве 20-25 мас.% и минеральное масло до 100 мас.% (RU 2346082 С1, кл. C23F 11/14, 10.02.2009).
Недостатком известного ингибитора является то, что он нерастворим воде, поэтому не может быть использован для ингибирования коррозии в системе оборотного водоснабжения.
Наиболее близким аналогом предложенного технического решения является ингибитор коррозии металлов, включающий, мас.%: продукт взаимодействия борной кислоты, диэтаноламина и смеси жирных кислот предельного и непредельного ряда с углеводородным радикалом C8-C24 при мольном соотношении реагентов 1:3:(1-2) соответственно 20-40 и растворитель до 100. В качестве растворителя в ингибиторе используют низкозастывающие фракции углеводородов, в том числе нефрас, арктическое дизельное топливо, авиационный керосин (RU 2207402 С1, кл. С23Р 11/14, 27.06.2003).
Недостатком данного ингибитора является то, что он нерастворим в воде и масле, что не позволяет использовать его для ингибирования атмосферной коррозии, а также в составах СОЖ и моющих средств. Кроме того, ингибитор защищает от коррозии только черные металлы.
Техническим результатом изобретения является расширение ассортимента отечественных водомаслорастворимых ингибиторов коррозии и повышение коррозионной стойкости изделий из черных и цветных металлов.
Данный результат достигается тем, что ингибитор коррозии металлов, включающий продукт конденсации борной кислоты с аминоспиртом и смесью жирных кислот предельного и непредельного ряда, а также растворитель, дополнительно содержит 2-гидроксиэтилметакрилат, в качестве продукта конденсации - продукт конденсации борной кислоты с моноэтаноламином и смесью жирных кислот предельного и непредельного ряда с углеводородным радикалом С2-С6 при мольном соотношении 1:5:3 соответственно при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Продукт конденсации борной кислоты
при этом в качестве растворителя он содержит воду, низкозастывающие фракции углеводородов или минеральное масло.
Отличительной особенностью предложенного технического решения является то, что введение 2-гидроксиэтилметакрилата и продукта конденсации борной кислоты с моноэтаноламином и смесью жирных кислот предельного и непредельного ряда с углеводородным радикалом С2-С6 при мольном соотношении 1:5:3 в заявленном соотношении компонентов позволяет получить водомаслорастворимый ингибитор коррозии черных и цветных металлов с высокой защитной эффективностью.
В качестве минерального масла используют индустриальное И-20А, И-12А или веретенное масло. В качестве низкозастывающих фракций углеводородов - нефрас Ар 120/200, Ар 150/330, керосин, уайт-спирит и др.
2-гидроксиэтилметакрилат (С6Н10О3) получают реакцией этерификации метакриловой кислоты этиленгликолем:
СН2=С(СН3)СООН+ОНСН2CH2ОН→СН2=С(СН3)COOCH2CH2OH+Н2О.
Представляет собой прозрачную жидкость с относительной плотностью 1,08 г/см3 (20°С), температурой вспышки 101°С, температурой кипения 250°С и молекулярной массой 130,14 а.е.м.
Способ получения продукта конденсации заключается в следующем.
В реактор, снабженный мешалкой, насадкой Дина-Старка, обратным холодильником и термометром, загружают смесь жирных кислот предельного и непредельного ряда с углеводородным радикалом С2-С6 и моноэтаноламин (МЭА), соответствующий ТУ 2423-159-00203335-2004. Реакционную массу нагревают при перемешивании до 80-90°C, после чего вводят борную кислоту (ГОСТ 18704-78) и поднимают температуру реакционной смеси до 150-160°С, выдерживая ее при этой температуре в течение 2,0-2,5 ч до образования однородной массы с аминным числом не менее 40 мг HCI/г. Мольное соотношение борная кислота:МЭА:смесь жирных кислот составляет 1:5:3.
В качестве смеси жирных кислот используют низкомолекулярные жирные кислоты растительных масел (подсолнечного, соевого, рапсового, льняного и т.д.) ряда С2-С6 или синтетические жирные кислоты (СЖК) соответствующих фракций. Применение жирных кислот ряда C8- и выше при синтезе не позволяет получить водорастворимые продукты.
Проведение процесса конденсации борной кислоты с моноэтаноламином и смесью жирных кислот при других мольных соотношениях реагентов, кроме заявленного, не позволяет получить водомаслорастворимую активную основу ингибитора.
Полученные продукты конденсации представляют собой жидкости от желтого до коричневого цвета и имеют следующие характеристики:
Кинематическая вязкость при 100°С, сСт - не более 65,0;
Аминное число, мг HCI/г - не менее 40;
Зольность, % - отсутствует;
Температура вспышки в открытом тигле, °С - не ниже 200.
Ингибиторы получают путем последовательного смешения продуктов конденсации с растворителем и 2-гидроксиэтилметакрилатом при заявленном соотношении компонентов.
Конкретные составы ингибиторов коррозии металлов приведены в табл.1. Примеры 4 и 5 являются контрольными.
Качественные показатели полученных ингибиторов в сравнении с ингибитором по прототипу представлены в табл.2.
Противокоррозионную эффективность ингибиторов определяли по ГОСТ 9.054-75 в термовлагокамере Г-4.
Использование предложенного ингибитора позволяет на срок не менее двух лет защитить промышленное оборудование от атмосферной коррозии, а системы оборотного водоснабжения - от коррозии в нейтральных водных средах.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ВОДОРАСТВОРИМЫЙ ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ | 2013 |
|
RU2528922C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ЗАЩИТЫ МЕТАЛЛОВ ОТ КОРРОЗИИ И СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ | 2011 |
|
RU2462538C1 |
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ В ВОДНО-НЕФТЯНЫХ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ СРЕДАХ | 2002 |
|
RU2207402C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОЙ ОСНОВЫ ЭМУЛЬГАТОРА ИНВЕРТНЫХ ЭМУЛЬСИЙ И ЭМУЛЬГАТОР ИНВЕРТНЫХ ЭМУЛЬСИЙ | 2006 |
|
RU2296614C1 |
СМАЗОЧНАЯ ДОБАВКА ДЛЯ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ НА ВОДНОЙ ОСНОВЕ | 2003 |
|
RU2236431C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ИЗОЛЯЦИИ ПРИТОКА ПЛАСТОВЫХ ВОД В СКВАЖИНЕ | 2007 |
|
RU2359005C2 |
СОСТАВ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГИДРОФОБНОЙ ЭМУЛЬСИИ И ГИДРОФОБНАЯ ЭМУЛЬСИЯ | 2006 |
|
RU2296791C1 |
МОЮЩАЯ ПРИСАДКА К МОТОРНОМУ ТОПЛИВУ И МОТОРНОЕ ТОПЛИВО, ЕЕ СОДЕРЖАЩЕЕ | 2008 |
|
RU2355735C1 |
ЭМУЛЬГАТОР ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНВЕРТНЫХ ЭМУЛЬСИЙ | 2001 |
|
RU2203130C1 |
Способ получения эмульгатора инвертных эмульсий и эмульгатор инвертных эмульсий для буровых растворов | 2020 |
|
RU2762504C1 |
Изобретение относится к составам для ингибирования атмосферной коррозии, коррозии в теплообменном оборудовании систем технического водоснабжения, для приготовления смазочно-охлаждающих жидкостей (СОЖ) и межоперационной защиты сборочных единиц и деталей из черных и цветных металлов. Ингибитор содержит, мас.%: продукт конденсации борной кислоты с моноэтаноламином и смесью жирных кислот предельного и непредельного ряда с углеводородным радикалом С2-С6 при мольном соотношении 1:5:3 соответственно 20,0-25,0, 2-гидроксиэтилметакрилат 2,0-4,0 и растворитель до 100. При этом в качестве растворителя он содержит воду, низкозастывающие фракции углеводородов или минеральное масло. Техническим результатом изобретения является расширение ассортимента отечественных водомаслорастворимых ингибиторов коррозии и повышение коррозионной стойкости изделий из черных и цветных металлов. 2 табл., 1 з.п. ф-лы.
1. Ингибитор коррозии металлов, включающий продукт конденсации борной кислоты с аминоспиртом и смесью жирных кислот предельного и непредельного ряда, а также растворитель, отличающийся тем, что он дополнительно содержит 2-гидроксиэтилметакрилат, а в качестве продукта конденсации - продукт конденсации борной кислоты с моноэтаноламином и смесью жирных кислот предельного и непредельного ряда с углеводородным радикалом С2-С6 при мольном соотношении 1:5:3 соответственно, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
продукт конденсации борной кислоты
2. Ингибитор по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя он содержит воду, низкозастывающие фракции углеводородов или минеральное масло.
СОСТАВ ДЛЯ ЗАЩИТЫ МЕТАЛЛОВ ОТ КОРРОЗИИ И СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ | 2008 |
|
RU2355821C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОБОРУДОВАНИЯ ОТ КОРРОЗИИ И НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ | 2006 |
|
RU2324005C2 |
Аппарат для одновременного вытягивания и скручивания прядильных волокон | 1929 |
|
SU14113A1 |
DE 19520269 A1, 05.12.1996. |
Авторы
Даты
2012-09-27—Публикация
2011-09-23—Подача