ЖИДКОЕ КОМПЛЕКСНОЕ УДОБРЕНИЕ ДЛЯ АКВАРИУМОВ Российский патент 2012 года по МПК C05B1/00 

Изобретение относится к области разведения водных растений и может быть использовано в качестве листостебельного водорастворимого комплексного удобрения с микроэлементами преимущественно для аквариумов.

Известен способ получения сложных удобрений методом разложения апатитового концентрата азотной кислотой при использовании низкосортного фосфатного сырья, заключающийся в разложении апатитового концентрата азотной кислотой, выделении части нитрата кальция из нитратофосфатной вытяжки кристаллизацией, смешении фосфорсодержащего полупродукта с предварительно обработанным низкосортным фосфатным сырьем и переработку смеси в сложное удобрение, причем предварительную обработку низкосортного фосфатного сырья проводят азотной кислотой с последующим отделением нерастворимого остатка, а жидкие продукты предварительной обработки смешивают с нитратофосфатной вытяжкой после выделения из нее части нитрата кальция, в качестве низкосортного фосфатного сырья используют измельченный фосфорит, содержащий 24,6 мас.% Р₂O₅ (фосфорит Каратау), а соотношение апатитового концентрата и низкосортного фосфатного сырья в пересчете на Р₂О₅ поддерживают в пределах (2÷7):1 [RU 2384547 C1, C05B 11/06, 20.03.2010].

Недостатком способа является относительно узкая область применения.

Известен также способ получения удобрения с питательными микроэлементами, включающий получение первой порции фосфатного удобрения, заключающийся в добавлении твердого питательного микроэлемента или множества питательных микроэлементов к фосфорной кислоте в реакторе при нагревании и перемешивании для растворения питательного микроэлемента и получения обогащенной кислоты, добавление обогащенной кислоты и жидкого аммиака в крестообразный трубчатый реактор и введение в реакцию обогащенной кислоты и аммиака для получения фосфата аммония, получение второй порции фосфатного удобрения, включающее объединение аммиака и фосфорной кислоты в предварительном нейтрализаторе, добавление питательного микроэлемента к фосфорной кислоте до объединения фосфорной кислоты с аммиаком в предварительном нейтрализаторе и подачу как первой, так и второй порций фосфатного удобрения в гранулятор [RU 2384547 C1, C05B 11/06, 20.03.2010].

Недостатком способа является относительно узкая область применения.

Наиболее близким по своей сущности к предложенному является жидкое комплексное удобрение и способ его изготовления [RU 2268868 С2, G05F 11/02, 27.01.2006], включающее смесь из гуминового и комплексного водорастворимого минерального удобрений, причем, в качестве компонентов смеси применено жидкое гуминовое удобрение с содержанием гуминовых кислот не менее 2,6 г/л, а в качестве комплексного водорастворимого минерального удобрения - «Акварин-13» при содержании последнего в смеси в количестве не менее 0,1%, при этом жидкое гуминовое удобрение применено с показателем рН не менее 11-12 и изготовлено путем обработки гумифицированного материала щелочным раствором едкого кали, отстаивания, перемешивания суспензии, отделения жидкой фракции и введение в полученное жидкое гуминовое удобрение элементов минерального питания растений, причем обработку гумифицированного материала щелочным раствором осуществляют в соотношении 1:13-16, при этом элементы минерального питания растений вводят в виде комплексного водорастворимого минерального удобрения «Акварин-13» при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Комплексное водорастворимое минеральное

удобрение «Акварин-13» Не менее 0,1 жидкое гуминовое удобрение Остальное

Кроме того, в известном комлексном удобрении и способе его изготовления щелочной раствор представляет собой 0,7-0,8%-ный раствор едкого кали, в качестве гумифицированного материала используют торф, обработку гумифицированного материала щелочным раствором едкого кали осуществляют при перемешивании в течение не более часа и настаивании при нормальных условиях в течение 18-24 ч, а перемешивание осуществляют путем барботажа сжатым воздухом.

Недостатком этого жидкого комплексного удобрения является относительно узкая область применения, поскольку известное удобрение не может быть эффективно использовано в качестве листостебельного водорастворимого удобрения с микроэлементами преимущественно для аквариумов.

Требуемый технический результат заключается в расширении области использования.

Требуемый технический результат достигается тем, что, жидкое комплексное удобрение включает удобрения «ASTET МИКРО, «ASTET МАКРО» и «ASTET УНИ», причем удобрения «ASTET МИКРО» и «ASTET МАКРО» используют в равных долях из расчета 2 мл/сутки каждого на 100 л объема воды в аквариуме, а в период активного цветения и/или деления аквариумных растений дополнительно 2 мл/сутки на 100 л объема воды в аквариуме удобрения «ASTET УНИ».

Требуемый технический результат достигается также тем, что получение удобрения «ASTET МИКРО» включает приготовление водного 14,5%-ного раствора FeSO4*7H2O в дистиллированной воде при 30°С, приготовление первого сложного раствора путем получения 28,8%-ного раствора FeSO4*7H2O в дистиллированной воде при 40°C с последующей 10-минутной выдержкой при той же температуре, получение 3%-ного раствора Трилона Б в дистиллированной воде при температуре 60°С, вливание водного 14,5%-ного раствора FeSO4*7H2O в дистиллированной воде в 3%-ный раствор Трилона Б в дистиллированной воде, поднятие температуры для полученной смеси до 80°С в водяной бане и выдержку в течение 20 минут с последующим остужением до 60°С, добавление в полученную смесь 32,8%-го раствора MgSO4*7H2O в дистиллированной воде и непрерывное размешивание до полного растворения, введение водного 14,5%-ного раствора FeSO4*7H2O в дистиллированной воде в первый сложный раствор, получение второго сложного раствора путем последовательного введения в дистиллированной воде на водяной бане в стеклянной таре до температуры 60°C с размешиванием до полного растворения 1,6 Трилона Б, 1,2% MnSO4*5H2O 0,06% ZnSO4*7H2O, 0,16% CuSO4*5H2O и добавлением 0,16% Н3ВО3, приготовление 15%-ного раствора лимонной кислоты в дистиллированной воде, вливание раствора лимонной кислоты во второй сложный раствор со скоростью 20 мл/мин с последующим перемешиванием в водяной бане с доведением температуры до 60°С, получение 0,04%-ного раствора (NH4)2MoO4 в дистиллированной воде при 30°C с последующим окончательным вливанием 0,04%-ного раствора (NH4)2MoO4 в дистиллированной воде в смесь раствора лимонной кислоты во второй сложный раствор с перемешиванием в течение 1 минуты и вливанием в полученную смесь смеси водного 14,5%-ного раствора FeSO4*7H2O в дистиллированной воде первого сложного раствора и охлаждением смеси до 20°С.

Требуемый технический результат достигается также тем, что получение удобрения «ASTET МАКРО» включает приготовление 1,3%-ного раствора КН2РO4 в дистиллированной воде при температуре 50°С, приготовление 3%-ного раствора K2SO4 в дистиллированной воде при температуре 50°С, приготовление 1%-ного раствора лимонной кислоты в дистиллированной воде при температуре 30°С, приготовление смеси из полученных водных растворов КН2РO4, K2SO4 и лимонной кислоты с последующим смешением его с предварительно полученным 35,3%-ным раствором KNO3 в дистиллированной воде при температуре 50°С и охлаждением смеси до 20°C с отстаиванием в течение 12 часов и фильтрацией.

Требуемый технический результат достигается также тем, что получение удобрения «ASTET УНИ» включает приготовление 14,9%-ного раствора K2SO4 в дистиллированной воде при 30°С, приготовление смеси двух растворов, первым из которых является 2%-ный раствор FeSO4*7H2O в дистиллированной воде при 40°C с поддержанием ее в течение 10 минут, а вторым - 0,67%-ный раствор Трилона Б в дистиллированной воде при 60°С, который вливают в 2%-ный раствор FeSO4*7H2O при непрерывном помешивании, после чего температуру на водяной бане поднимают до 80°С и 20 минут выдерживают с последующим охлаждением до 60°С, добавление MgSO4*7H2O из расчета 5 г/л в полученную смесь двух растворов с размешиванием до полного растворения и вливание в приготовленный раствор K2SO4 и последующим вливанием в предварительно приготовленный первого сложного раствора, который получают путем приготовления 0,5%-ного раствора Трилона Б в дистиллированной воде при 60°С, отдельное приготовление 5%-ного раствора MnSO4*5H2O в дистиллированной воде при 40°С и смешивание этого раствора с раствором Трилона Б, приготовление второго сложного раствора путем вливания в отдельную емкость с дистиллированной водой при температуре 60°С и последовательном растворении КН2РO4 из расчета 6,7 г/л, KNO3 из расчета 133,3 г/л и Ca(NO3)2 из расчета 13,3 г/л и последующее вливание первого сложного раствора во второй сложный раствор с помешиванием и охлаждением до 20°С.

Пример получения жидкого аквариумного удобрения «ASTET МИКРО»

На 5 л дистиллированной воды было взято:

К2SO4 (сульфат калия) - 74,5 г

MgSO4*7H2O (сульфат магния семиводный) - 16,4 г

FeSO4*7H2O (сульфат железа двухвалентного семиводный) - 14,4 г

CuSO4*5H2O (сульфат меди пятиводный, медный купорос) - 1 г

ZnSO4*7H2O (сульфат цинка семиводный) - 0,4 г

Н3ВО3 (борная кислота) - 1 г

(NH4)2MoO4 - (молибдат аммония, аммоний молибденовокислый) - 0,4 г

MnSO4*5H2O - (сульфат марганца двухвалентного пятиводный) - 7,3 г.

Хелатор - ТРИЛОН Б (EDTA) - 25 г

Стабилизатор - Лимонная или аскорбиновая кислота - 15 г

Отдельно был приготовлен раствор №1

В 500 мл дистиллированной воды при 30°С растворили сульфат калия K2SO4 - 74,5 г

Отдельно был приготовлен раствор №2

В 500 мл дистиллированной воды растворили 14,4 г FeSO4*7H2O, оставили на 10 минут при температуре 40°С.

В отдельной емкости к 1500 мл нагретой до 60°С дистиллированной воды добавили Трилон Б - 15 г, растворили Трилон Б, помешивая раствор.

Влили раствор FeSO4*7H2O в раствор Трилона Б.

Подняли температуру на водяной бане и 20 минут выдерживали при 80°С, затем остудили до 60°С.

Добавили в полученный раствор магния сульфат MgSO4*7H2O - 16,4 г, размешали до полного растворения - получили раствор №2.

Отдельно был приготовлен раствор №3.

Растовор №3 получили путем добавления раствора №2 в раствор №1.

Отдельно готовим раствор №4.

Подогрели 600 мл дистиллированной воды на водяной бане в стеклянной таре до температуры 60°С.

Растворили в 600 мл горячей 60°С дистиллированной воды 10 г. Трилона Б

Добавляли поочередно в раствор Трилона Б:

сульфат марганца MnSO4*5H2O 7,3 г с помешиванием до полного растворения;

сульфат цинка ZnSO4*7H2O - 0,4 г с помешиванием до полного растворения;

сульфат меди CuSO4*5H2O - 1 г с помешиванием до полного растворения;

добавить Борную кислоту Н3ВО3 - 1 г с помешиванием до полного растворения

Отдельно приготовили раствор лимонной кислоты:

В 100 мл дистиллированной воды растворить 15 г лимонной кислоты.

Влили раствор лимонной кислоты по 20 мл в минуту в раствор солей с Трилоном (сульфата марганца, сульфат цинка, сульфата меди CuSO4*5H2O и борной кислоты), перемешивали на водяной бане и довели температуру до 60°С до получения однородного раствора зеленоватого цвета - получили раствор №4.

Отдельно был приготовлен раствор №5.

В 100 мл дистиллированной воды при температуре 30°С растворили аммоний молибденовокислый (NH4)2MoO4 - 0,4 г.

Отдельно был приготовлен раствор №6.

Влили раствор №5 в раствор №4, перемешивали 1 минуту - получили раствор №6.

Влили раствор №6 в раствор №4 по 20 мл, перемешивая раствор до получения прозрачной однородной смеси. После доведения объема однородной смеси до 5000 мл дистиллированной водой. После охлаждения раствора до температуры 20°С получаем требуемое жидкое аквариумное удобрение.

Пример получения жидкого аквариумного удобрения «ASTET МАКРО».

Отдельно был приготовлен раствор №1 - раствор 30 г КН2РO4 (монофосфат калия, дигидроортофосфат калия) в 2000 мл дистиллированной воды при 50°С.

Также отдельно был приготовлен раствор №2, для чего вначале в 1000 мл дистиллированной воды при 50°С растворили 30 г сульфата калия, затем в 100 мл дистиллированной воды при 30°С растворили 1 г лимонной кислоты, добавили раствор лимонной кислоты в раствор сульфат калия K2SO4 и добавили полученную смесь к раствору №1, в результате чего окончательно был получен раствор №2.

Отдельно был приготовлен раствор №3, представляющий собой раствор 530 г KNO3 (нитрат калия) в 1500 мл дистиллированной воды при 50°С.

Окончательно влили раствор №2 в раствор №3 и, постоянно помешивая, довели объем раствора до 5000 мл путем добавления дистиллированной воды с последующим охлаждением до 20°С, отстаиванием в течение 12 часов и фильтрацией на бумажном фильтре.

Пример получения жидкого аквариумного удобрения «ASTET УНИ».

Отдельно был приготовлен раствор №1

В 500 мл дистиллированной воды при 30°С было растворено 74,5 г сульфата калия K2SO4.

Отдельно был приготовлен раствор №2

В 500 мл дистиллированной воды было растворено 10 г FeSO4*7H2O при 40°С и поддержании этой температуры в течение 10 минут.

В отдельную емкость к 1500 мл нагретой до 60°С дистиллированной воды было введено 10 г Трилона Б, после чего в эту же емкость был влит раствор №1. Температура на водяной бане была поднята до 80°С и поддерживалась 20 минут с последующим остужением до 60°С.

В эту же емкость было добавлено 10 г магния сульфата MgSO4*7H2O и произведено размешивание до полного растворения.

Раствор №2 влили в раствор №1 и получили раствор №3.

Отдельно приготовили раствор №4.

Для этого в 1000 мл воды с температурой 60°С и растворили 5 г Трилона Б. Далее в отдельной стеклянной емкости со 100 мл дистиллированной воды при температуре 40°С растворили 5 г MnSO4*5H2O (сульфат марганца пятиводный). Влили раствор сульфата марганца в раствор Трилона Б при температуре 60°С.

В отдельной стеклянной емкости взяли 1500 мл дистиллированной воды при температуре 60°С, растворили 10 г монофосфата калия КН2РO4, затем растворили 200 г нитрата калия KNO3 и далее там же растворили 20 г кальциевой селитры Ca(NO3)2.

После этого влили объединенный раствор монофосфата калия, нитрата калия и кальциевой селитры при температуре 60°С в раствор Трилона Б, в котором уже был дополнительно растворен сульфат марганца.

В результате получили раствор №4.

Медленно влили раствор №3 в раствор №4 и довели путем добавления дистиллированной водой объем раствора до 5000 мл и охладили 20°С.

Используется предложенное жидкое комплексное удобрение для аквариумов следующим образом.

Удобрения «ASTET МИКРО» и «ASTET МАКРО» используют в равных долях из расчета 2 мл/сутки каждого на 100 л объема воды в аквариуме, а в период активного цветения и/или деления аквариумных растений дополнительно 2 мл/сутки на 100 л объема воды в аквариуме удобрения «ASTET УНИ».

Не реже 1 раза в неделю необходимо проводить замену четверти объема воды в аквариуме на свежую.

Проведенные испытания дали положительные результаты.

Пример испытаний

На базе опытного хозяйства ООО «АКВА-АВАНГАРД» проведены трехмесячные испытания применения комплекса водных удобрений ASTET.

Были поставлены серии опытов по сравнению выращивания водных растений различных семейств на комплексе водных удобрений ASTET, на каждом компоненте комплекса индивидуально. В качестве контроля были выращены параллельно с опытными растения без применения удобрений ASTET.

Растения для экспериментов были получены из голландского питомника водных растений STOFFELS BV. В этом хозяйстве применяется метод полувоздушного культивирования растений из вегетативных побегов.

Для широты эксперимента были выбраны 5 семейств водных и полуводных растений, а именно:

семейство Частуховые (Alismataceae) - эхинодорус Озирис (Echinodorus Oziris);

семейство Acantthaceae - гигрофила полисперма (Hygrophila polysperma);

семейство Аrасеае - криптокорина Вендта (Cryptocorine wendtii);

семейство Polypodiaceae - папоротник таиландский (Microsorum pteropus);

семейство Aponogetonaceae - апоногетон боивианский (Aponogeton boivinianus).

Исходные растения имели высоту 6-7 см, количество растений каждого вида - по 10 шт.

В аквариумы объемом по 500 л, поместили в каждый на наклонные полочки пластиковые горшки с побегами водных растений, закрепленные на субстрате - синтетической пористой губке.

Световой режим - 8 часов в день при интенсивности освещения 0,8 Вт на 1 л воды (400 Вт на 500 л аквариума) при температуре светового потока 10000 К.

Углекислотный режим - 1 г СO2 на 100 л аквариума в сутки, рН воды 6,5.

Производилась подмена воды на обратноосмотическую воду 1 раз в 7 дней по 200 л из каждого аквариума.

Дальнейшие расчеты вели из концентрации добавляемых удобрений на каждые 100 литров аквариумной воды.

В первой экспериментальной группе добавляли на 100 л воды аквариума по 1 мл водных удобрений ASTET МАКРО и по 1 мл водных удобрений ASTET МИКРО в сутки.

Во второй экспериментальной группе добавляли по 2 мл водных удобрений ASTET МАКРО в сутки.

В третьей экспериментальной группе добавляли по 1 мл водных удобрений ASTET МИКРО в сутки.

В контрольной группе добавляли только СO2, воду заменяли аналогично опытным аквариумам, но на отстоенную водопроводную воду.

В четвертой экспериментальной группе добавляли по 1 мл водных удобрений ASTET МАКРО и по 1 мл водных удобрений ASTET МИКРО в сутки и через 2 месяца эксперимента добавили экспериментальной четвертой группе по 1 мл водных удобрений ASTET УНИ в сутки на каждые 100 л воды.

Результаты после трех месяцев эксперимента получили по видам и группам следующие:

Группа 1 - прирост составил:

семейство Частуховые (Alismataceae) - эхинодорус - 25 см;

семейство Acantthaceae - гигрофила полисперма - 45 см;

семейство Аrасеае - криптокорина Вендта - 12 см;

семейство Polypodiaceae - папоротник таиландский - 10 см;

семейство Aponogetonaceae - апоногетон боивианский 45 см.

Группа 2 - прирост составил:

семейство Частуховые (Alismataceae) - эхинодорус - 15 см;

семейство Acantthaceae - гигрофила полисперма - 32 см;

семейство Аrасеае - криптокорина Вендта - 10 см;

семейство Polypodiaceae - папоротник таиландский - 8 см;

семейство Aponogetonaceae - апоногетон боивианский 40 см.

Группа 3 - прирост составил:

семейство Чacтyxoвые (Alismataceae) - эхинодорус - 10 см;

семейство Acantthaceae - гигрофила полисперма - 25 см;

семейство Аrасеае - криптокорина Вендта - 8 см;

семейство Polypodiaceae - папоротник таиландский - 5 см;

семейство Aponogetonaceae - апоногетон боивианский 25 см.

Группа контрольная - прирост составил:

семейство Частуховые (Alismataceae) - эхинодорус - 10 см;

семейство Acantthaceae - гигрофила полисперма - 10 см;

семейство Аrасеае - криптокорина Вендта - 8 см;

семейство Polypodiaceae - папоротник таиландский - 4 см;

семейство Aponogetonaceae - апоногетон боивианский 20 см.

Группа 4 - прирост составил:

семейство Частуховые (Alismataceae) - эхинодорус - 25 см

семейство Acantthaceae - гигрофила полисперма - 48 см

семейство Аraceae - криптокорина Вендта - 12 см

семейство Polypodiaceae - папоротник таиландский - 12 см

семейство Aponogetonaceae - апоногетон боивианский 52 см

Апоногетон и эхинодорус дали цветочные стрелки и зацвели, остальные растения дали вегетативное кущение и прирост живой зеленой массы втрое по сравнению с исходным материалом.

Экспериментальные данные подтвердили ожидаемый эффект от применения комплекса водных удобрений ASTET как по отношению к контрольной группе, так и по отношению условий применения отдельных компонентов комплекса удобрений.

Таким образом, благодаря усовершенствованию известного удобрения достигнут требуемый результат, заключающийся в расширении области применения, поскольку предложенное удобрение может быть использовано в качестве эффективного растительно-стеблевого удобрения преимущественно для аквариумов.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Жидкое комплексное удобрение для аквариумов, включающее удобрения «ASTET МИКРО» и «ASTET МАКРО», которые используют в равных долях из расчета 2 мл/сутки каждого на 100 л объема воды в аквариуме, а также удобрение «ASTET УНИ», которое используют в период активного цветения и/или деления аквариумных растений дополнительно по 2 мл/сутки на 100 л объема воды в аквариуме. Изобретение позволяет расширить область использования удобрений. 4 пр.

Жидкое комплексное удобрение для аквариумов, включающее удобрения «ASTET МИКРО» и «ASTET МАКРО», которые используют в равных долях из расчета 2 мл/сутки каждого на 100 л объема воды в аквариуме, а также удобрение «ASTET УНИ», которое используют в период активного цветения и/или деления аквариумных растений дополнительно по 2 мл/сутки на 100 л объема воды в аквариуме, причем получение удобрения «ASTET МИКРО» предусматривает приготовление водного 14,5%-го раствора FeSO₄·7H₂O в дистиллированной воде при 30°С, приготовление первого сложного раствора путем получения 28,8%-го раствора FeSO₄·7H₂O в дистиллированной воде при 40°C с последующей 10-минутной выдержкой при той же температуре, получение 3%-го раствора Трилона Б в дистиллированной воде при температуре 60°С, вливание водного 14,5%-го раствора FeSO₄·7H₂O в дистиллированной воде в 3%-ный раствор Трилона Б в дистиллированной воде, поднятие температуры для полученной смеси до 80°С в водяной бане и выдержку в течение 20 мин с последующим остужением до 60°С, добавление в полученную смесь 32,8%-ого раствора MgSO₄·7H₂O в дистиллированной воде и непрерывное размешивание до полного растворения, введение водного 14,5%-го раствора FeSO₄·7H₂O в дистиллированной воде в первый сложный раствор, получение второго сложного раствора путем последовательного введения в дистиллированную воду на водяной бане в стеклянной таре до температуры 60°C с размешиванием до полного растворения 1,6 Трилона Б, 1,2% MnSO₄·5H₂O, 0,06% ZnSO₄·7H₂O, 0,16% CuSO₄·5H₂O и добавлением 0,16% Н₃ВО₃, приготовление 15%-го раствора лимонной кислоты в дистиллированной воде, вливание раствора лимонной кислоты во второй сложный раствор со скоростью 20 мл/мин с последующим перемешиванием в водяной бане с доведением температуры до 60°С, получение 0,04%-го раствора (NH₄)₂MoO₄ в дистиллированной воде при 30°C с последующим окончательным вливанием 0,04%-го раствора (NH₄)₂MoO₄ в дистиллированной воде в смесь раствора лимонной кислоты во второй сложный раствор с перемешиванием в течение одной минуты и вливанием в полученную смесь смеси водного 14,5%-го раствора FeSO₄·7H₂O в дистиллированной воде в первый сложный раствор и охлаждением смеси до 20°С, получение удобрения «ASTET МАКРО» предусматривает приготовление 1,3%-го раствора КН₂Р0₄ в дистиллированной воде при температуре 50°С, приготовление 3%-го раствора K₂SO₄ в дистиллированной воде при температуре 50°С, приготовление 1%-го раствора лимонной кислоты в дистиллированной воде при температуре 30°С, приготовление смеси из полученных водных растворов КН₂РO₄, K₂SO₄ и лимонной кислоты с последующим смешением его с предварительно полученным 35,3%-ным раствором KNO₃ в дистиллированной воде при температуре 50°С и охлаждение смеси до 20°C с отстаиванием в течение 12 ч и фильтрацией, а получение удобрения «ASTET УНИ» предусматривает приготовление 14,9%-го раствора K₂SO₄ в дистиллированной воде при 30°С, приготовление смеси двух растворов, первым из которых является 2%-ный раствор FeSO₄·7H₂O в дистиллированной воде при 40°C с поддержанием ее в течение 10 мин, а вторым - 0,67%-ный раствор Трилона Б в дистиллированной воде при 60°С, который вливают в 2%-ный раствор FeSO₄·7H₂O при непрерывном помешивании, после чего температуру на водяной бане поднимают до 80°С и 20 мин выдерживают с последующим охлаждением до 60°С, добавление MgSO₄·7H₂O из расчета 5 г/л в полученную смесь двух растворов с размешиванием до полного растворения и вливанием в приготовленный раствор K₂SO₄ и последующее вливание в предварительно приготовленный первый сложный раствор, который получают путем приготовления 0,5%-го раствора Трилона Б в дистиллированной воде при 60°С, отдельное приготовление 5%-го раствора MnSO₄·5H₂O в дистиллированной воде при 40°С и смешивание этого раствора с раствором Трилона Б, приготовление второго сложного раствора путем вливания в отдельную емкость с дистиллированной водой при температуре 60°С и последовательном растворении КН₂РO₄ из расчета 6,7 г/л, KNO₃ из расчета 133,3 г/л и Ca(NO₃)₂ из расчета 13,3 г/л и последующее вливание первого сложного раствора во второй сложный раствор с помешиванием и охлаждением до 20°С.