СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ СРОКОВ РАЗВИТИЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ДЕРМАТОЗОВ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ФАКТОРОВ РАЗДРАЖАЮЩЕГО И СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ Российский патент 2012 года по МПК G01N33/49 C12Q1/68 

Описание патента на изобретение RU2466404C1

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования сроков развития профессиональных аллергических дерматозов при воздействии на организм факторов раздражающего и сенсибилизирующего действия.

Известен способ прогнозирования сроков развития профессиональных аллергических дерматозов при воздействии факторов раздражающего и сенсибилизирующего действия, включающий забор венозной крови, выделение генетического материала, проведение полимеразной цепной реакции со специфическими праймерами 5'-ggt-cat-tct-gaa-ggc-caa-gg и 5'-ttt-gtg-gac-tgc-tga-gga-cg, определение нуклеотидной последовательности и на основании этого определение полиморфных вариантов гена GSTM1 (см. Лазарашвили Н.А., Роль системы «оксиданты-антиоксиданты» и генетического биохимического полиморфизма в патогенезе профессиональных аллергических дерматозов. Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук, Москва, 2006 г., с.48-86).

Однако известный способ прогнозирования сроков развития профессиональных аллергических дерматозов имеет малую информативность и, как следствие малой информативности способа, им можно прогнозировать только то, что при наличии делеции в гене GSTM1 заболевание может развиться в первые 5 лет от начала работы с вредными производственными факторами. Этот способ имеет низкую точность прогнозирования сроков развития профессиональных аллергических дерматозов, например, при проведении диспансеризации или периодических медицинских осмотров большого количества работающих во вредных и/или опасных условиях труда за короткие (сжатые) сроки времени.

Задачей настоящего изобретения является усовершенствование способа прогнозирования сроков развития профессиональных аллергических дерматозов путем повышения его информативности, например, при проведении диспансеризации или периодических медицинских осмотров большого количества работающих во вредных и/или опасных условиях труда за короткие (сжатые) сроки времени.

Техническим результатом изобретения является повышение точности прогнозирования сроков развития профессиональных аллергических дерматозов при воздействии на организм факторов раздражающего и сенсибилизирующего действия за счет повышения информативности.

Указанная задача достигается тем, что в известном способе прогнозирования сроков развития профессиональных аллергических дерматозов при воздействии факторов раздражающего и сенсибилизирующего действия, включающем забор венозной крови, выделение генетического материала, проведение полимеразной цепной реакции со специфическими праймерами 5'-tgc-ttc-acg-tgt-tat-gga-ggt-tc и 5'-gtt-ggg-ctc-aaa-tat-acg-gtg-g, oпpeдeлeниe нуклеотидной последовательности и на основании этого определение полиморфных вариантов гена GSTM1, дополнительно определяют полиморфный вариант гена GSTT1 при проведении полимеразной цепной реакции со специфическими праймерами 5'-ggt-cat-tct-gaa-ggc-caa-gg и 5'-ttt-gtg-gac-tgc-tga-gga-cg, причем при обнаружении одновременно делеций и GSTM1-del, и GSTT1-del соответственно в генах GSTM1 и GSTT1 прогнозируют ранние сроки развития профессиональных аллергических дерматозов при воздействии факторов раздражающего и сенсибилизирующего действия в течение первых 3-х лет от начала контакта с факторами раздражающего и сенсибилизирующего действия с тяжелым течением в виде распространенных форм профессиональных аллергических дерматозов и частыми рецидивами, при наличии одной из делеций GSTM1-del или GSTT1-del соответственно в генах GSTM1 и GSTT1 прогнозируют развитие профессиональных аллергических дерматозов в течение от 3-х до 5-и лет после начала контакта с факторами раздражающего и сенсибилизирующего действия, при отсутствии делеций и GSTM1-del, и GSTT1-del соответственно в генах GSTM1 и GSTT1 прогнозируют развитие профессиональных аллергических дерматозов не менее чем через 5 лет работы в контакте с факторами раздражающего и сенсибилизирующего действия.

Проведенные исследования по патентным и научно-техническим информационным источникам показали, что предлагаемый способ неизвестен и не следует явным образом из изученного уровня техники, т.е. соответствует критериям “новизна” и “изобретательский уровень”.

Предлагаемый способ может быть применен в клинических, биохимических, молекулярно-генетических лабораториях, укомплектованных широко используемым оборудованием, выпускаемым отечественной или зарубежной промышленностью.

Следовательно, заявленный способ является доступным и практически применимым.

Таким образом, предложена совокупность приемов, позволяющих обеспечить повышение информативности получаемых результатов, что, в свою очередь, позволит повысить точность прогнозирования сроков развития течения профессиональных аллергических дерматозов при воздействии на организм факторов раздражающего и сенсибилизирующего действия, например, при проведении диспансеризации или периодических медицинских осмотров большого количества работающих во вредных и/или опасных условиях труда за короткие (сжатые) сроки времени.

Предлагаемый способ основан на исследовании комплекса диагностических тестов, при этом наличие или отсутствие делеций GSTM1-del и GSTT1-del соответственно в генах GSTM1 и GSTT1 играет основную роль при прогнозировании сроков развития профессиональных аллергических дерматозов при воздействии факторов раздражающего и сенсибилизирующего действия.

В таблице 1 представлена последовательность использованных праймеров при выделении генетического материала в процессе полимеразной цепной реакции.

Предлагаемый способ пояснен на чертеже.

На фиг.1 представлена электрофореграмма продуктов амплификации GST-τ1 и GST-µ1 в 3% агарозном геле, где М - маркер, 1 - GST-µ1 0/0, GST-τ1 +/+, 2 - GST-µ1 +/+, GST-τ1 +/+, 3 - GST-µ1 +/+, GST-τ1 +/+, 4 - GST-µ1 +/+, GST-τ1 +/+, 5 - GST-µ1 +/+, GST-τ1 0/0, 6 - GST-µ1 0/0, GST-τ1 0/0.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.

У пациентов осуществляют забор венозной крови. Кровь исследуют в соответствии с предлагаемым способом. Из 100 мкл цельной крови выделяют ДНК-сорбент однопробирочным методом с использованием комплекта для выделения "ДНК-сорб-В" (ТУ9398-071-01897593-2008), в соответствии с инструкцией к используемому комплекту.

Из полученного препарата ДНК (объемом 50 мкл) готовят серии разведений в ТЕ-буфере до конечной концентрации 1-3 нг/мкл, добавляют 10 мг конечного раствора ДНК в пробирку для осуществления полимеразной цепной реакции со специфическими праймерами 5'-tgc-ttc-acg-tgt-tat-gga-ggt-tc и 5'-gtt-ggg-ctc-aaa-tat-acg-gtg-g, 5'-ggt-cat-tct-gaa-ggc-caa-gg и 5'-ttt-gtg-gac-tgc-tga-gga-cg.

Объем полимерной цепной реакции - 25 мкл, при этом используют реагенты производства ЦНИИ Эпидемиологии: «ПЦР-смесь-2-blue», смесь десоксинуклеотидтрифосфатов «dNTPs (Т)», «Воск для ПЦР», «Минеральное масло для ПЦР».

Реакцию амплификации проводят по следующей программе.

При использовании амплификатора «Терцик» (фирма ДНК-Технология), когда температура достигнет 95°С (режим паузы), ставят пробирки в ячейки амплификатора и выдерживают их при температуре 95°С - 5 мин. Далее выдерживают пробирки 45 циклов: при 95°С - 10 с, при 65°С - 10 с, при 72°С - 10 с, а в конце при 72°С - 2 мин.

При использовании амплификаторов «Gradient Palm Cycler» («MAXYGEN»), «GeneAmp PCR System 2700», «PalmCycler», когда температура достигнет 95°С (режим паузы), пробирки ставят в ячейки амплификатора и продолжают программу при температуре 95°С - 5 мин. Далее пробирки выдерживают 45 циклов: при 95°С - 15 с, при 65°С - 15 с, при 72°С - 20 с, а в конце при 95°С - 2 мин.

После проведения амплификации осуществляют анализ продуктов реакции в 3% полиакриламидном геле с последующей окраской этидиумбромидом и визуализацией в проходящем УФ-свете (фиг.1). Гомозиготы или гетерозиготы по нормальному аллелю «+» определяют по наличию на электрофореграммах продукта амплификации размером 271 н.п. для GST-µ1 и фрагмента 315 н.п. для GST-τ1. Отсутствие соответствующего фрагмента указывает на гомозиготность индивидуума по делеции гена.

При обнаружении одновременно делеции и GSTM1-del, и GSTT1-del соответственно в генах GSTM1 и GSTT1 прогнозируют ранние сроки развития профессиональных аллергических дерматозов при воздействии факторов раздражающего и сенсибилизирующего действия в течение первых 3-х лет от начала контакта с факторами раздражающего и сенсибилизирующего действия с тяжелым течением в виде распространенных форм профессиональных аллергических дерматозов и частых рецидивов. При наличии одной из делеции GSTM1-del или GSTT1-del соответственно в генах GSTM1 и GSTT1 прогнозируют развитие профессиональных аллергических дерматозов в течение от 3-х до 5-и лет после начала контакта с факторами раздражающего и сенсибилизирующего действия. При отсутствии делеции и GSTM1-del, и GSTT1-del соответственно в генах GSTM1 и GSTT1 прогнозируют развитие профессиональных аллергических дерматозов не менее чем через 5 лет работы в контакте с факторами раздражающего и сенсибилизирующего действия.

Пример 1. Больная Ф., 77 лет.

При анализе анамнеза и профессионального маршрута пациентки было выявлено, что больная Ф. работала прессовщиком на Московской фабрике по производству детских игрушек, подвергаясь воздействию полистирола. Через год после начала работы по результатам обследования был поставлен диагноз профессиональная экзема.

По данным биохимических исследований: значительное повышение содержания продуктов перекисного окисления липидов (диеновых конъюгатов, кетодиенов и карбонилов) в сыворотке крови и угнетение антиоксидантной защиты - значительное снижение тиолдисульфидного соотношения.

Согласно предлагаемому способу кровь исследовали следующим образом.

Из 100 мкл цельной крови выделили суммарную ДНК однопробирочным методом с использованием комплекта для выделения "ДНК-сорб-В" (ТУ9398-071-01897593-2008), в соответствии с инструкцией к используемому комплекту.

Из полученного препарата ДНК (объемом 50 мкл) приготовили серию разведений в ТЕ-буфере до конечной концентрации 1-3 нг/мкл, добавили 10 мг конечного раствора ДНК в пробирку для осуществления полимеразной цепной реакции со специфическими праймерами 5'-tgc-ttc-acg-tgt-tat-gga-ggt-tc и 5'-gtt-ggg-ctc-aaa-tat-acg-gtg-g, 5'-ggt-cat-tct-gaa-ggc-caa-gg и 5'-ttt-gtg-gac-tgc-tga-gga-cg.

Объем полимерной цепной реакции - 25 мкл, при этом использовали реагенты производства ЦНИИ Эпидемиологии: «ПЦР-смесь-2-blue», смесь десоксинуклеотидтрифосфатов «dNTPs (Т)», «Воск для ПЦР», «Минеральное масло для ПЦР».

Реакцию амплификации проводили с использованием амплификатора «Терцик» (фирма ДНК-технология). При его нагреве до температуры 95°С (режим паузы) пробирки поставили в ячейки амплификатора и выдержали их при температуре 95°С - 5 мин. Далее выдерживали пробирки 45 циклов: при 95°С - 10 с, при 65°С - 10 с, при 72°С - 10 с, а в конце при 72°С - 2 мин.

После проведения амплификации осуществили анализ продуктов реакции в 3% полиакриламидном геле с последующей окраской этидиумбромидом и визуализацией в проходящем УФ-свете.

При анализе результатов была выявлены делеции GSTM1-del и GSTT1-del соответственно по генам GSTM1 и GSTT1.

Вывод: у больной Ф. выявлены делеции GSTM1-del и GSTT1-del соответственно по генам GSTM1 и GSTT1, т.е. ферменты глутатион-S-трансфераза M1 и Т1 не синтезируются, следовательно, не осуществляются процессы антиоксидантной защиты. Следствием этого явилось развитие профессиональной экземы с частыми рецидивами в первый же год работы с вредными производственными факторами раздражающего и сенсибилизирующего действия.

Пример 2. Больная Б., 60 лет.

При анализе анамнеза и профессионального маршрута пациента было выявлено, что больная Б. работала парикмахером в парикмахерской, подвергаясь воздействию химического состава «Локон». Через 4 года после начала работы по результатам обследования был поставлен диагноз профессиональная экзема конечностей.

По данным биохимических исследований: повышение содержания продуктов перекисного окисления липидов (диеновых конъюгатов, кетодиенов и карбонилов) в сыворотке крови и угнетение антиоксидантной защиты - снижение тиолдисульфидного соотношения.

Согласно предлагаемому способу кровь исследовали следующим образом.

Из 100 мкл цельной крови выделили суммарную ДНК однопробирочным методом с использованием комплекта для выделения "ДНК-сорб-В" (ТУ9398-071-01897593-2008), в соответствии с инструкцией к используемому комплекту.

Из полученного препарата ДНК (объемом 50 мкл) приготовили серию разведений в ТЕ-буфере до конечной концентрации 1-3 нг/мкл, добавили 10 мг конечного раствора ДНК в пробирку для осуществления полимеразной цепной реакции со специфическими праймерами 5'-tgc-ttc-acg-tgt-tat-gga-ggt-tc и 5'-gtt-ggg-ctc-aaa-tat-acg-gtg-g, 5'-ggt-cat-tct-gaa-ggc-caa-gg и 5'-ttt-gtg-gac-tgc-tga-gga-cg.

Объем полимерной цепной реакции - 25 мкл, при этом использовали реагенты производства ЦНИИ Эпидемиологии: «ПЦР-смесь-2-blue», смесь десоксинуклеотидтрифосфатов «dNTPs (Т)», «Воск для ПЦР», «Минеральное масло для ПЦР».

Реакцию амплификации проводили с использованием амплификатора «Терцик» (фирма ДНК-технология). При его нагреве до температуры 95°С (режим паузы) пробирки поставили в ячейки амплификатора и выдержали их при температуре 95°С - 5 мин. Далее пробирки выдерживали 45 циклов: при 95°С - 10 с, при 65°С - 10 с, при 72°С - 10 с, а в конце при 72°С - 2 мин.

После проведения амплификации осуществили анализ продуктов реакции в 3% полиакриламидном геле с последующей окраской этидиумбромидом и визуализацией в проходящем УФ-свете.

При анализе результатов была выявлена делеция GSTM1-del по гену GSTM1 и отсутствие делеции по гену GSTT1.

Вывод: у больной Б. выявлена делеция GSTT1-del по гену GSTT1 и отсутствие делеции по гену GSTM1, т.е. фермент глутатион-S-трансфераза M1 не синтезируется, а фермент глутатион-S-трансфераза Т1 синтезируется. Следовательно, процессы антиоксидантной защиты осуществляются не в полной мере. Следствием этого явилось развитие профессиональной экземы конечностей через 4 года работы с вредным производственным фактором раздражающего и сенсибилизирующего действия.

Пример 3. Больная Р., 51 год

При анализе анамнеза и профессионального маршрута пациента было выявлено, что больная Р. работала сборщиком микросхем на заводе «Компонент» в течение 34 лет, в контакте с эпоксидной смолой, припоем ПОС 61 (оловянно-свинцовым), в состав которого входит никель. Через 34 года после начала работы по результатам обследования в Научно-исследовательском институте медицины труда РАМП был поставлен диагноз профессиональная экзема верхних конечностей.

По данным биохимических исследований: незначительное повышение содержания продуктов перекисного окисления липидов (диеновых конъюгатов, кетодиенов и карбонилов) в сыворотке крови и незначительное угнетение антиоксидантной защиты - снижение тиолдисульфидного соотношения.

Согласно предлагаемому способу кровь исследовали следующим образом.

Из 100 мкл цельной крови выделили суммарную ДНК однопробирочным методом с использованием комплекта для выделения "ДНК-сорб-В" (ТУ9398-071-01897593-2008), в соответствии с инструкцией к используемому комплекту.

Из полученного препарата ДНК (объемом 50 мкл) приготовили серии разведений в ТЕ-буфере до конечной концентрации 1-3 нг/мкл, добавили 10 мг конечного раствора ДНК в пробирку для осуществления полимеразной цепной реакции со специфическими праймерами 5'-tgc-ttc-acg-tgt-tat-gga-ggt-tc и 5'-gtt-ggg-ctc-aaa-tat-acg-gtg-g, 5'-ggt-cat-tct-gaa-ggc-caa-gg и 5'-ttt-gtg-gac-tgc-tga-gga-cg.

Объем полимерной цепной реакции - 25 мкл, при этом использовали реагенты производства ЦНИИ Эпидемиологии: «ПЦР-смесь-2-blue», смесь десоксинуклеотидтрифосфатов «dNTPs (Т)», «Воск для ПЦР», «Минеральное масло для ПЦР».

Реакцию амплификации проводили с использованием амплификатора «Терцик» (фирма ДНК-технология). При его нагреве до температуры 95°С (режим паузы) пробирки поставили в ячейки амплификатора и выдержали их при температуре 95°С - 5 мин. Далее выдерживали пробирки 45 циклов: при 95°С - 10 с, при 65°С - 10 с, при 72°С - 10 с, а в конце при 72°С - 2 мин.

После проведения амплификации осуществили анализ продуктов реакции в 3% полиакриламидном геле с последующей окраской этидиумбромидом и визуализацией в проходящем УФ-свете.

При анализе результатов было выявлено отсутствие делеций по генам GSTM1 и GSTT1.

Вывод: у больной Р. выявлено отсутствие делеций по генам GSTM1 и GSTT1, т.е. ферменты глутатион-S-трансфераза M1 и Т1 синтезируются в полной мере, следовательно, процессы антиоксидантной защиты осуществляются удовлетворительно. Однако они несколько снижены под воздействием производственных факторов. Следствием этого являлось развитие профессиональной экземы верхних конечностей спустя 34 года после начала работы с вредным производственным фактором раздражающего и сенсибилизирующего действия.

Предлагаемый способ прогнозирования сроков развития профессиональных аллергических дерматозов позволяет повысить точность прогнозирования сроков развития течения профессиональных аллергических дерматозов при воздействии на организм факторов раздражающего и сенсибилизирующего действия на 50% за счет повышения информативности проводимых исследований, например, при проведении диспансеризации или периодических медицинских осмотров большого количества работающих во вредных и/или опасных условиях труда за короткие (сжатые) сроки времени, а также повысить достоверность прогнозирования сроков развития течения профессиональных аллергических дерматозов при воздействии на организм факторов раздражающего и сенсибилизирующего действия,

Он может быть применен в клинических, биохимических, молекулярно-генетических лабораториях, укомплектованных оборудованием, выпускаемым отечественной или зарубежной промышленностью.

Таблица Вариант гена Используемый праймер GSTM1 5'-tgc-ttc-acg-tgt-tat-gga-ggt-tc 5'-gtt-ggg-ctc-aaa-tat-acg-gtg-g GSTT1 5'-ggt-cat-tct-gaa-ggc-caa-gg 5'-ttt-gtg-gac-tgc-tga-gga-cg

Похожие патенты RU2466404C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ АЛЛЕРГОДЕРМАТОЗОВ 2014
  • Бакиров Ахат Бариевич
  • Масягутова Ляйля Марселевна
  • Шагалина Альфия Узбековна
  • Гарифуллин Баязит Ралифович
  • Валеева Эльвира Тимерьяновна
  • Рыбаков Иван Дмитриевич
RU2552031C1
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА РАННЕГО РАЗВИТИЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ДЕРМАТОЗОВ 2011
  • Измеров Николай Федотович
  • Кузьмина Людмила Павловна
  • Коляскина Мария Михайловна
  • Измерова Наталья Ивановна
  • Шипулин Герман Александрович
  • Маркелов Михаил Леонидович
  • Миронов Константин Олегович
  • Лазарашвили Нана Анзориевна
  • Безрукавникова Людмила Михайловна
  • Дунаева Елена Алексеевна
  • Петинати Яна Александровна
  • Смирнова Елена Николаевна
RU2467330C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К НАРУШЕНИЮ БАРЬЕРНОЙ ФУНКЦИИ КОЖИ 2015
  • Кузьмина Людмила Павловна
  • Измерова Наталья Ивановна
  • Коляскина Мария Михайловна
  • Шипулин Герман Александрович
  • Миронов Константин Олегович
  • Ивченко Елена Васильевна
  • Дунаева Елена Алексеевна
  • Петинати Яна Александровна
  • Кузьмин Сергей Николаевич
  • Коляскин Михаил Владимирович
RU2585960C1
Способ получения линии гуманизированных мышей, содержащих инсерцию 3974insT в гене mGrin2a (mice glutamate [NMDA] receptor subunit epsilon-1), приводящую к преждевременному прекращению трансляции белка grin2a 2021
  • Кубекина Марина Владиславовна
  • Брутер Александра Владимировна
  • Силаева Юлия Юрьевна
  • Коршунова Диана Сергеевна
  • Коршунов Евгений Николаевич
  • Солдатов Владислав Олегович
  • Дейкин Алексей Васильевич
  • Шойхет Денис Андреевич
  • Рожнова Татьяна Михайловна
RU2764650C1
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ БРОНХОЛЕГОЧНОЙ ПАТОЛОГИИ 2010
  • Измеров Николай Федотович
  • Кузьмина Людмила Павловна
  • Шипулин Герман Александрович
  • Миронов Константин Олегович
  • Фомина Валерия Сергеевна
  • Безрукавникова Людмила Михайловна
  • Коляскина Мария Михайловна
  • Дунаева Елена Алексеевна
  • Дедков Владимир Георгиевич
RU2459585C2
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК-АПТАМЕРОВ, СВЯЗЫВАЮЩАЯСЯ С ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЙ СУБЪЕДИНИЦЕЙ НЕЙРОТОКСИНА ТИПА A CLOSTRIDIUM BOTULINUM 2014
  • Рябко Алена Константиновна
  • Колесников Александр Владимирович
  • Лунева Нина Михайловна
  • Лебедева Валентина Николаевна
  • Шемякин Игорь Георгиевич
  • Дятлов Иван Алексеевич
  • Козырь Арина Владимировна
RU2571210C1
Способ прогнозирования риска развития профессиональной бронхиальной астмы 2018
  • Кузьмина Людмила Павловна
  • Хотулева Анастасия Григорьевна
  • Коляскина Мария Михайловна
  • Цидильковская Эльвира Семеновна
RU2677294C1
Способ прогнозирования риска развития хронической истинной экземы у женщин с учетом генетических факторов 2021
  • Чурносов Михаил Иванович
  • Елыкова Анна Владимировна
  • Пономаренко Ирина Васильевна
  • Беляева Татьяна Михайловна
RU2753274C1
Способ прогнозирования риска развития хронической истинной экземы на основе молекулярно-генетических данных 2021
  • Чурносов Михаил Иванович
  • Беляева Татьяна Михайловна
  • Елыкова Анна Владимировна
  • Пономаренко Ирина Васильевна
RU2757936C1
Способ прогнозирования повышенного риска развития хронической истинной экземы у мужчин с использованием данных о полиморфизме гена филаггрина 2021
  • Чурносов Михаил Иванович
  • Беляева Татьяна Михайловна
  • Елыкова Анна Владимировна
  • Пономаренко Ирина Васильевна
RU2750963C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 466 404 C1

Реферат патента 2012 года СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ СРОКОВ РАЗВИТИЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ДЕРМАТОЗОВ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ФАКТОРОВ РАЗДРАЖАЮЩЕГО И СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования сроков развития профессиональных аллергических дерматозов при воздействии на организм факторов раздражающего и сенсибилизирующего действия. Сущность способа заключаетсяв том, что из венозной крови пациента выделяют генетический материал, проводят ПЦР для определения полиморфных вариантов гена GSTM1. При обнаружении одновременно делеций и GSTM1-del, и GSTT1-del соответственно в генах GSTM1 и GSTT1 прогнозируют ранние сроки развития профаллергодерматозов в течение первых 3-х лет от начала контакта с факторами раздражающего и сенсибилизирующего действия с тяжелым течением в виде распространенных форм профаллергодерматозов и частыми рецидивами. При наличии одной из делеций GSTM1-del или GSTTl-del соответственно в генах GSTM1 и GSTT1 прогнозируют развитие профаллергодерматозов в течение от 3-х до 5-и лет после начала контакта с факторами раздражающего и сенсибилизирующего действия, при отсутствии делеций и GSTM1-del, и GSTTl-del соответственно в генах GSTM1 и GSTT1 прогнозируют развитие профаллергодерматозов не менее чем через 5 лет работы в контакте с факторами раздражающего и сенсибилизирующего действия. Предлагаемый способ позволяет повысить точность прогнозирования сроков развития течения профалергодерматозов. 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Формула изобретения RU 2 466 404 C1

Способ прогнозирования сроков развития профессиональных аллергических дерматозов при воздействии факторов раздражающего и сенсибилизирующего действия, включающий забор венозной крови, выделение генетического материала, проведение полимеразной цепной реакции со специфическими праймерами 5'-tgc-ttc-acg-tgt-tat-gga-ggt-tc и 5'-gtt-ggg-ctc-aaa-tat-acg-gtg-g, определение нуклеотидной последовательности и на основании этого определение полиморфных вариантов гена GSTM1, отличающийся тем, что дополнительно определяют полиморфный вариант гена GSTT1 при проведении полимеразной цепной реакции со специфическими праймерами 5'-ggt-cat-tct-gaa-ggc-caa-gg и 5'-ttt-gtg-gac-tgc-tga-gga-cg, причем при обнаружении одновременно делеций и GSTM1-del, и GSTT1-del соответственно в генах GSTM1 и GSTT1 прогнозируют ранние сроки развития профессиональных аллергических дерматозов при воздействии факторов раздражающего и сенсибилизирующего действия в течение первых 3 лет от начала контакта с факторами раздражающего и сенсибилизирующего действия с тяжелым течением в виде распространенных форм профессиональных аллергических дерматозов и частыми рецидивами, при наличии одной из делеций GSTM1-del или GSTT1-del соответственно в генах GSTM1 и GSTT1 прогнозируют развитие профессиональных аллергических дерматозов в течение от 3 до 5 лет после начала контакта с факторами раздражающего и сенсибилизирующего действия, при отсутствии делеций и GSTM1-del и GSTT1-del соответственно в генах GSTM1 и GSTT1 прогнозируют развитие профессиональных аллергических дерматозов не менее чем через 5 лет работы в контакте с факторами раздражающего и сенсибилизирующего действия.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2012 года RU2466404C1

ЛАЗАРАШВИЛЛИ Н.А
Роль системы «оксиданты-антиоксиданты» и генетического биохимического полиморфизма в патогенезе профессиональных аллергических дерматозов: Дисс
канд
мед.наук
- М., 2006, с.48-86
КУЗЬМИНА Л.П
и др
Способ приготовления лака 1924
  • Петров Г.С.
SU2011A1

RU 2 466 404 C1

Авторы

Измеров Николай Федотович

Кузьмина Людмила Павловна

Коляскина Мария Михайловна

Измерова Наталья Ивановна

Шипулин Герман Александрович

Маркелов Михаил Леонидович

Миронов Константин Олегович

Лазарашвили Нана Анзориевна

Безрукавникова Людмила Михайловна

Дунаева Елена Алексеевна

Петинати Яна Александровна

Смирнова Елена Николаевна

Даты

2012-11-10Публикация

2011-08-04Подача