ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА/ПИПЕРАЗИНА Российский патент 2012 года по МПК C07D295/205 C07D211/16 A61K31/4965 A61P3/08 

Описание патента на изобретение RU2470017C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2470017C2

название год авторы номер документа
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА/ПИПЕРАЗИНА 2008
  • Бонгартз Жан-Пьер Андре Марк
  • Линдерс Йоаннес Теодорус Мария
  • Мерпул Ливен
  • Ван Ломмен Ги Розалия Эген
  • Кусеманс Эрвин
  • Бракен Мириелль
  • Бюйк Кристоф Франсис Роберт Нестор
  • Бервар Моник Дженни Мари
  • Де Вапенарт Катарина Антония Германия Ж. М.
  • Рувенс Петер Вальтер Мария
  • Давиденко Петр Владимирович
RU2478628C2
ВИЧ-ИНГИБИРУЮЩИЕ 5-КАРБО- ИЛИ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИМИДИНЫ 2005
  • Гийемон Жером Эмиль Жорж
  • Херес Ян
  • Леви Паулус Йоаннес
RU2403244C2
ПРОИЗВОДНЫЕ 1, 2, 4-ТРИАЗИН-6-ОНА, ИНГИБИРУЮЩИЕ ВИЧ 2005
  • Жанссен Поль Адриан Ян
  • Хорнарт Джорж Жозеф Корнелиус
  • Килонда Амури
  • Херес Ян
  • Леви Паулус Йоаннес
  • Де Жонж Марк Рене
  • Дайер Фредерик Франс Дезире
  • Винкерс Хендрик Мартен
  • Койманс Люсьен Мария Хенрикус
RU2401833C2
2-ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛЫ 2006
  • Бонфанти Жан-Франсуа
  • Мюллер Филипп
  • Фортэн Жером Мишель Клод
  • Дубле Фредерик Марк Морис
RU2441866C2
ПРОИЗВОДНЫЕ 5- ИЛИ 6-ЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗИМИДАЗОЛОВ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РЕПЛИКАЦИИ РЕСПИРАТОРНОГО СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА 2004
  • Бонфанти Жан-Франсуа
  • Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк
  • Фортэн Жером Мишель Клод
  • Мюллер Филипп
  • Дубле Фредерик Марк Морис
  • Мейер Кристоф
  • Виллебрордс Руди Эдмонд
  • Жевер Том Валериус Жозефа
  • Тиммерман Филип Мария Марта Берн
RU2369606C2
АМИНОБЕНЗИМИДАЗОЛЫ И БЕНЗИМИДАЗОЛЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РЕПЛИКАЦИИ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА 2004
  • Бонфанти Жан-Франсуа
  • Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк
  • Фортэн Жером Мишель Клод
  • Мюллер Филипп
  • Дубле Фредерик Марк Морис
  • Мейер Кристоф
  • Виллебрордс Руди Эдмонд
  • Жевер Том Валериус Жозефа
  • Тиммерман Филип Мария Марта Берн
RU2379302C2
5-ГЕТЕРОЦИКЛИЛПИРИМИДИНЫ, ИНГИБИРУЮЩИЕ ВИЧ 2005
  • Гийемон Жером Эмиль Жорж
  • Херес Ян
  • Леви Паулус Йоаннес
RU2405778C2
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОБЕНЗИМИДАЗОЛОВ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РЕПЛИКАЦИИ РЕСПИРАТОРНОГО СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА 2004
  • Бонфанти Жан-Франсуа
  • Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк
  • Янссенс Франс Эдуард
  • Соммен Франсуа Мария
  • Гийемон Жером Эмиль Жорж
  • Лакрамп Жан Фернан Арман
RU2332414C2
5-АМИДО-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИМИДИНЫ, ИНГИБИРУЮЩИЕ ВИЧ 2007
  • Гийемон Жером Эмиль Жорж
  • Погам Микаэль
  • Деле Бруно Франсуа Мари
RU2480464C2
ГЕТЕРОЦИКЛИЛАМИНОАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛЫ 2006
  • Бонфанти Жан-Франсуа
  • Мюллер Филипп
  • Фортэн Жером Мишель Клод
  • Дубле Фредерик Марк Морис
RU2419613C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 470 017 C2

Реферат патента 2012 года ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА/ПИПЕРАЗИНА

Изобретение относится к ингибитору DGAT формулы (I), его N-оксиду, фармацевтически приемлемой соли и сольвату, фармацевтической композиции на его основе и его применению для лечения заболеваний, опосредованных активностью DGAT, таких как ожирение и диабет. В общей формуле (I)

А представляет собой СН или N; X представляет собой -С (=O)-С(=O); -O-С(=O)-; -NRх-С(=O)-; -Z1-C(=O)-; -Z1-NRх-C(O)-; -C(=O)-Z1-; -NRх-C(=O)-Z1-; -S(=O)p-; -NRх-C(=S)-; Y представляет собой NRх-C(=O)-Z2-; -NRх-C(=O)-Z2-NRy-; -NRх-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-; -NRх-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-O; -NRх-C(=O)-Z2-O-; -NRх-C(=O)-Z2-O-C(=O)-; -NRх-C(=O)-Z2-C(=O)-O-; -NRх-C(=O)-Z2-C(=O)-NRy-; -NRх-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-NRy-, -C(=O)-Z2-; -C(=O)-NRх-Z2-; -C(=O)-NRх-Z2-O-; R1 представляет собой С1-12алкил, необязательно замещенный циано, С1-4алкилокси, С1-4алкилоксиС1-4алкилокси, С3-6циклоалкилом или арилом; С2-6алкенил, С2-6алкинил; С3-6циклоалкил; адамантанил; арил1; арил1С1-6алкил; Het1; или Het1C1-6алкил; при условии, что когда Y представляет собой -NRхC(=O)-Z2-; -NRх-C(=O)-Z2-NRy; -NRх-C(=O)-Z2-C(=O)-NRy-, -C(=O)-Z2-; -NRх-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-NRy-; -C(=O)-NRх-Z2-; -C(=O)-NRх-O-Z2- или -C(=O)-NRх-Z2-NRy-; тогда R1 может также представлять собой водород; R2 представляет собой R3; R3 представляет собой фенил, нафталенил, 2,3-дигидробензофуранил или 6-членный ароматический гетероцикл, содержащий 1 или 2 атома N, где каждый из указанных циклов необязательно может быть замещенным по меньшей мере одним заместителем, в частности одним-пятью заместителями, указанные заместители представляют собой галоген, С1-6алкил, необязательно замещенный гидрокси, полигалогенС1-6алкил, С1-6алкилтио, полигалоген-C1-6алкилокси, карбоксил, гидроксил, С1-6алкилкарбонил, С1-6алкилокси, С1-6алкилоксикарбонил, нитро, R5R4N-C(=O)-; R5R4N-C1-6алкил; HetC1-4алкил, Het-C(=O)-C1-4алкил, Het-C(=O)-; R8 представляет собой водород, галоген, С1-4алкил, замещенный гидроксилом. Значение других радикалов указаны в формуле изобретения. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 5 табл., 352 пр.

Формула изобретения RU 2 470 017 C2

1. Соединение формулы

включая любую его стереохимически изомерную форму,
где А представляет собой СН или N;
штриховая линия представляет собой необязательную связь в том случае, когда А представляет собой атом углерода;
X представляет собой -С(=O)-С(=O); -O-С(=O)-; -NRx-C(=O)-; -Z1-C(=O)-; -Z1-NRx-C(O)-; -C(=O)-Z1-; -NRx-C(=O)-Z1-; -S(=O)p-; -NRx-C(=S) -;
Z1 представляет собой двухвалентный радикал, выбранный из C1-6алкандиила, С2-6алкендиила, где каждый из указанных С1-6алкандиила, С2-6алкендиила необязательно может быть замещенным гидроксилом или амино; и где два атома водорода, связанные с одним и тем же атомом углерода в С1-6алкандииле, необязательно могут быть заменены С1-6алкандиилом;
Y представляет собой NRx-C(=O)-Z2-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-O-; -NRx-C(=O)-Z2-O-; -NRx-C(=O)-Z2-O-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2-C(=O)-O-; -NRx-C(=O)-Z2-C(=O)-NRy-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-NRy-, -C(=O)-Z2-; -C(=O)-NRx-Z2-; -C(=O)-NRx-Z2-O-;
Z2 представляет собой двухвалентный радикал, выбранный из С1-6алкандиила, С2-6алкендиила или С2-6алкиндиила, где каждый из указанных C1-6алкандиила, С2-6алкендиила или С2-6алкиндиила необязательно может быть замещенным С1-4алкилокси, С1-4алкилтио, гидроксилом, циано или арилом; и где два атома водорода, связанные с одним и тем же атомом углерода при определении Z, необязательно могут быть заменены С1-6алкандиилом;
Rx представляет собой водород или С1-4алкил;
Ry представляет собой водород; С1-4алкил; С2-4алкенил; или -S(=O)р-арил;
R1 представляет собой С1-12алкил, необязательно замещенный циано, С1-4алкилокси, С1-4алкилоксиС1-4алкилокси, С3-6циклоалкилом или арилом; С2-6алкенил, С1-6алкинил; С3-6циклоалкил; адамантанил; арил1; арил1С1-6алкил; Het1; или Het1C1-6алкил; при условии, что когда Y представляет собой -NRxC(=O)-Z2-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy; -NRx-C(=O)-Z2-C(=O)-NRy-, -C(=O)-Z2-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-NRy-; -C(=O)-NRx-Z2-; -C(=O)-NRx-O-Z2- или -C(=O)-NRx-Z2-NRy-; тогда
R1 может также представлять собой водород;
R2 представляет собой R3;
R3 представляет собой фенил, нафталенил, 2,3-дигидробензофуранил или 6-членный ароматический гетероцикл, содержащий 1 или 2 атома N, где каждый из указанных циклов необязательно может быть замещенным по меньшей мере одним заместителем, в частности одним-пятью заместителями, указанные заместители представляют собой галоген, С1-6алкил, необязательно замещенный гидрокси, полигалогенС1-6алкил, С1-6алкилтио, полигалоген-С1-6алкилокси, карбоксил, гидроксил, С1-6алкилкарбонил, С1-6алкилокси, С1-6алкилоксикарбонил, нитро, R5R4N-C(=O)-; R5R4N-C1-6алкил; HetC1-4алкил, Het-С(=O)-С1-4алкил, Het-С(=O)-;
R4 представляет собой водород; С1-4алкил, необязательно замещенный гидроксилом или С1-4алкилокси; R7R6N-C1-6алкил; HetC1-4алкил; R7R6N-C(=O)-C1-4алкил;
R5 представляет собой водород или С1-4алкил;
R6 представляет собой водород; С1-4алкил; С1-4алкилкарбонил;
R7 представляет собой водород или С1-4алкил; или
R6 и R7 могут, взятые вместе с азотом, с которым они связаны, образовывать насыщенный моноциклический 5-, 6- или 7-членный гетероцикл, который может дополнительно содержать один или более гетероатомов, каждый из которых независимо выбран из О или N;
R8 представляет собой водород, галоген, С1-4алкил, замещенный гидроксилом;
арил представляет собой фенил или фенил, замещенный по меньшей мере одним заместителем, в частности одним или двумя заместителями, каждый заместитель независимо выбирают из галогена; С1-6алкила, полигалогенС1-6алкила; С1-6алкилокси, С1-6алкилоксикарбонила, нитро, амино;
арил1 представляет собой фенил или нафталенил; где фенил необязательно является замещенным по меньшей мере одним заместителем, в частности одним или двумя заместителями, каждый заместитель независимо выбирают из гидроксила; галогена; С1-6алкила; С1-6алкилокси; С1-6алкилоксикарбонила; Het;
Het представляет собой 5-6-членный моноциклический неароматический или ароматический гетероцикл, содержащий по меньшей мере один гетероатом, каждый из которых независимо выбран из О или N; необязательно замещенный одним заместителем, выбранным из С1-6алкила, необязательно замещенного С1-6алкилокси; С1-6алкилоксикарбонила; -S(=O)р1-4алкила;
Het1 представляет собой моноциклический неароматический или ароматический гетероцикл, содержащий по меньшей мере один гетероатом, каждый из которых независимо выбран из О, S или N; или бициклический неароматический гетероцикл, содержащий по меньшей мере один гетероатом О; указанный моноциклический гетероцикл или указанный бициклический гетероцикл необязательно является замещенным по меньшей мере одним заместителем, в частности одним или двумя заместителями, каждый заместитель независимо выбирают из галогена; С1-6алкила; С1-6алкилоксикарбонила; -S(=O)p1-4алкила; арила; арилС1-4алкила;
р представляет собой 2;
его N-оксид, фармацевтически приемлемая соль или сольват,

при условии, что
4-[4-[(2-этил-1-оксогексил)амино]фенил]-N-фенил-1-пиперазинкарбоксамид;
4-[4-[(1-оксооктил)амино]фенил]-N-фенил-1-пиперазинкарбоксамид; и
4-[4-[(1-оксогексил)амино]фенил]-N-фенил-1-пиперазинкарбоксамид исключены.

2. Соединение по п.1, имеющее следующую формулу

включая любую его стереохимически изомерную форму,
где А представляет собой СН или N;
штриховая линия представляет собой необязательную связь в том случае, когда А представляет собой атом углерода;
X представляет собой -NRxC(=O)-; -Z1-C(=O)-; -Z1-NRx-C(=O)-; -C(=O)-Z1-; -NRx-C(=O)-Z1-; -S(=O)p-; -NRx-C(=S)-;
Z1 представляет собой двухвалентный радикал, выбранный из С1-6алкандиила, С2-6алкендиила, где каждый из указанных С1-6алкандиила, С2-6алкендиила необязательно может быть замещенным гидроксилом;
Y представляет собой NRxC(=O)-Z2-; -NRxC(=O)-Z2-NRy-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-O-; -NRx-C(=O)-Z2-O-; -NRx-C(=O)-Z2-O-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2-C(=O)-O; -NRx-C(=O)-Z2-C(=O)-NRy-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-NRy-; -C(=O)-Z2-; -C(=O)-NRx-Z2-; -C(=O)-NRx-Z2-O-;
Z2 представляет собой двухвалентный радикал, выбранный из С1-6алкандиила, С2-6алкендиила или С2-6алкиндиила, где каждый из указанных С1-6алкандиила, С2-6алкендиила или С2-6алкиндиила необязательно может быть замещенным С1-4алкилокси, С1-4алкилтио, гидроксилом, циано или арилом; и где два атома водорода, связанные с одним и тем же атомом углерода при определении Z2, необязательно могут быть заменены C1-6алкандиилом;
Rx представляет собой водород или С1-4алкил;
Ry представляет собой водород; С1-4алкил; С2-4алкенил; или -S(=O)р-арил;
R1 представляет собой С1-4алкил, необязательно замещенный циано, C1-4алкилокси, С1-4алкилоксиС1-4алкилокси, С3-6циклоалкилом или арилом; С2-6алкенил, С2-6алкинил; С3-6циклоалкил; арил1; арил1С1-6алкил; Het1; или Het1C1-6алкил; при условии, что когда Y представляет собой -NRx-C(=O)-Z2-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy; -NRxC(=O)-Z2-C(=O)-NRy-; -C(=O)-Z2-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-NRy-; -C(=O)-NRx-Z2-; -C(=O)-NRx-O-Z2- или -C(=O)-NRx-Z2-NRy-; тогда R1 может также представлять собой водород;
R2 представляет собой R3;
R3 представляет собой фенил, нафталенил, где фенил необязательно может быть замещен одним-пятью заместителями, каждый заместитель независимо выбирают из гидроксила; карбоксила; галогена, С1-6алкила, необязательно замещенного гидрокси; полигалогенС1-6алкила, С1-6алкилокси; C1-6алкилтио; полигалоген-С1-6алкилокси; C1-6алкилоксикарбонила; С1-6алкилкарбонила, нитро, R5R4N-C(=O)-; R5R4N-C1-6алкила; HetC1-4алкила, Het-C(=O)-;
R4 представляет собой водород; С1-4алкил, необязательно замещенный гидроксилом или С1-4алкилокси; R7R6N-C1-4алкил; R7R6N-C(=O)-C1-4алкил;
R5 представляет собой водород или С1-4алкил;
R6 представляет собой водород; С1-4алкил; С1-4алкилкарбонил;
R7 представляет собой водород или С1-4алкил; или
R6 и R7 могут, взятые вместе с азотом, с которым они связаны, образовывать насыщенный моноциклический 5-, 6- или 7-членный гетероцикл, который может дополнительно содержать один или более гетероатомов, каждый из которых независимо выбран из О или N;
арил представляет собой фенил или фенил, замещенный по меньшей мере одним заместителем, в частности одним или двумя заместителями, каждый заместитель независимо выбирают из галогена; С1-6алкила; полигалогенС1-6алкила; С1-6алкилокси; C1-6алкилоксикарбонила; нитро; амино;
арил1 представляет собой фенил или нафталенил, где фенил необязательно является замещенным по меньшей мере одним заместителем, в частности одним или двумя заместителями, каждый заместитель независимо выбирают из гидроксила; галогена; С1-6алкила; С1-6алкилокси; С1-6алкилоксикарбонила;
Het представляет собой 5-6-членный моноциклический неароматический или ароматический гетероцикл, содержащий по меньшей мере один гетероатом, каждый из которых независимо выбран из О или N; необязательно замещенный одним заместителем, выбранным из С1-6алкила, необязательно замещенного С1-4алкилокси; С1-6алкилоксикарбонила; -S(=O)p1-4алкила;
Het1 представляет собой моноциклический неароматический или ароматический гетероцикл, содержащий по меньшей мере один гетероатом, каждый из которых независимо выбран из О, S или N; или бициклический неароматический гетероцикл, содержащий по меньшей мере один гетероатом О; указанный моноциклический гетероцикл или указанный бициклический гетероцикл необязательно является замещенным по меньшей мере одним заместителем, в частности одним или двумя заместителями, каждый заместитель независимо выбирают из галогена; С1-6алкила; С1-6алкилоксикарбонила; -S(=O)p1-4алкила; арила; арилС1-4алкила;
р представляет собой 2;
его N-оксид, фармацевтически приемлемая соль или сольват.

3. Соединение по п.1, где X представляет собой -O-С(=O)-; С(=O)-С(=O); -NRx-C(=O)-; -Z1-C(=O)-; -C(=O)-Z1-; -Z1-NRxC(=O)-; -NRx-C(=S)- или -S(=O)p-.

4. Соединение по п.3, где X представляет собой -NRx-C(=O)- или -Z1-NRx-C(=O)-.

5. Соединение по п.4, где X представляет собой -NRx-C(=O)-.

6. Соединение по любому из пп.1-5, где А представляет собой N.

7. Соединение по любому из пп.1 и 3-5, где R1 представляет собой С3-6циклоалкил; адамантанил; арил1; арил1С1-6алкил; Het1 или Het1C1-6алкил.

8. Соединение по п.1, где R1 представляет собой арил1 или Het1.

9. Соединение по п.8, где Het1 представляет собой морфолинил, пирролидинил, пиперазинил, гомопиперазинил, пиперидинил, фуранил, имидазолил, тиенил, пиридил, 1,3-бензодиоксолил, тетрагидропиранил, каждый из указанных гетероциклов, необязательно является замещенным одним или двумя заместителями, каждый заместитель является независимо выбранным из С1-6алкила, С1-6алкилоксикарбонила, -S(=O)р1-4алкила, арила, арилС1-4алкила.

10. Соединение по п.8, где арил1 представляет собой фенил, нафталенил или фенил, замещенный одним или двумя заместителями, каждый заместитель независимо выбирают из гидроксила, галогена, С1-6алкила, С1-6алкилокси, С1-6алкилоксикарбонила или Het.

11. Соединение по п.1, где R1 представляет собой фенил, замещенный C1-6алкилокси.

12. Соединение по п.1, где R3 представляет собой фенил, нафталенил или 2,3-дигидробензофуранил, каждый из указанных циклов необязательно является замещенным одним-пятью заместителями, каждый из указанных заместителей независимо выбирают из галогена, С1-6алкила, необязательно замещенного гидрокси, полигалогенС1-6алкила, С1-6алкилтио, полигалоген-С1-6алкилокси, карбоксила, гидроксила, С1-6алкилкарбонила, C1-6алкилокси, C1-6алкилоксикарбонила, нитро, R5R4N-C(=O)-; R5R4N-C1-6алкила, HetC1-4алкила, Het-С(=O)-С1-4алкила, Het-C(=O)-.

13. Соединение по п.12, где R3 представляет собой фенил, замещенный тремя заместителями, каждый из которых независимо выбран из галогена или HetC1-4алкила.

14. Соединение по п.1, где соединение формулы (I) представляет собой соединение формулы (I)

где каждый из R3a и R3b независимо представляет собой водород; галоген; С1-6алкил; полигалогенС1-6алкил; С1-6алкилокси; С1-6алкилтио; полигалогенС1-6алкилокси; С1-6алкилоксикарбонил; С1-6алкилкарбонил; нитро; и где R3c представляет собой водород; галоген; С1-6алкил; полигалогенС1-6алкил; C1-6алкилокси; C1-6алкилтио; полигалоген-С1-6алкилокси; С1-6алкилоксикарбонил; C1-6алкилкарбонил; нитро; R5R4N-C(=O)-; R5R4N-C1-6алкил; HetC1-4алкил; Het-C(=O)-С1-4алкил; Het-C(=O)-.

15. Соединение по п.1, где соединение формулы (I) представляет собой соединение формулы (I'')

где каждый из R3a и R3b независимо представляет собой водород; галоген; С1-6алкил; полигалогенС1-6алкил; С1-6алкилокси; С1-6алкилтио; полигалогенС1-6алкилокси; C1-6алкилоксикарбонил; С1-6алкилкарбонил; нитро; и где R3c представляет собой водород; галоген; C1-6алкил; полигалогенС1-6алкил; C1-6алкилокси; С1-6алкилтио; полигалоген-С1-6алкилокси; С1-6алкилоксикарбонил; С1-6алкилкарбонил; нитро; R5R4N-C(=O)-; R5R4N-C1-6алкил; HetC1-4алкил; Het-C(=O)-С1-4алкил; Het-C(=O)-.

16. Соединение по п.14 или 15, где каждый из R3a и R3b независимо представляет собой галоген, С1-6алкил или С1-6алкилокси.

17. Соединение по п.16, где каждый из R3a и R3b независимо представляет собой галоген.

18. Соединение по п.14, где R3c представляет собой R5R4N-C(=O)-; R5R4N-С1-4алкил; Het-C(=O)-; HetC1-4алкил или Het-С(=O)-С1-4алкил.

19. Соединение по п.18, где R3c представляет собой HetC1-4алкил.

20. Соединение по п.1, где Z2 представляет собой C1-6алкандиил или С2-6алкендиил.

21. Соединение по п.1, где Y представляет собой -NRx-C(=O)-Z2-, и Z2 представляет собой метилен.

22. Соединение по п.1, где Rx представляет собой водород.

23. Соединение по п.1, где Ry представляет собой водород или С1-4алкил, или -S(=O)р-арил.

24. Соединение по п.1, имеющее следующую формулу

где А представляет собой СН или N;
X представляет собой -O-С(=O)-; -C(=O)-C(=O)-; -NRx-C(=O)-; -Z1-C(=O)-; -Z1-NRx-C(=O)-, -C(=O)-Z1-; -S(=O)p-; -NRx-C(=S)-;
Z1 представляет собой С1-6алкандиил; где указанный С1-6алкандиил необязательно может быть замещенным гидроксилом или амино; и где два атома водорода, связанных с одним и тем же атомом углерода в С1-6алкандииле, необязательно могут быть заменены С1-6алкандиилом;
Y представляет собой NRx-C(=O)-Z2-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-O-; -NRx-C(=O)-Z2-O-; -NRx-C(=O)-Z2-O-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2-C(=O)-O-; -NRx-C(=O)-Z2-C(=O)-NRy-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-NRy-, -C(=O)-Z2-; -C(=O)-NRx-Z2-; -C(=O)-NRx-Z2-O;
Z2 представляет собой двухвалентный радикал, выбранный из С1-6алкандиила, C2-6алкендиила или С2-6алкиндиил, где каждый из указанных C1-6алкандиила, С2-6алкендиила или С2-6алкиндиила необязательно может быть замещенным С1-4алкилокси, С1-4алкилтио, гидроксилом, циано или арилом; и где два атома водорода, связанные с одним и тем же атомом углерода при определении Z2, необязательно могут быть заменены С1-6алкандиилом;
Rx представляет собой водород или С1-4алкил;
Ry представляет собой водород; С1-4алкил; С2-4алкенил; или -S(=O)р-арил;
R1 представляет собой С1-12алкил, необязательно замещенный циано, C1-4алкилокси, С1-4алкилоксиС1-4алкилокси, С3-6циклоалкилом или арилом; С2-6алкенил, С2-6алкинил; С3-6циклоалкил; адамантанил; арил1; Het1; или Het1C1-6алкил; при условии, что когда Y представляет собой NRx-C(=O)-Z2-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-; -NRx-C(=O)-Z2-C(=O)-NRy-; -C(=O)-Z2-; NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-NRy; -C(=O)-NRx-Z2-; -C(=O)-NRx-Z2-O; или -C(=O)-NRx-Z2-NRy-; тогда R1 может также представлять собой водород;
R2 представляет собой R3;
R3 представляет собой фенил, нафталенил, 2,3-дигидробензофуранил или 6-членный ароматический гетероцикл, содержащий 1 или 2 атома N, где каждый из указанного фенила, нафталенила, 2,3-дигидробензофуранила или 6-членного ароматического гетероцикла, содержащего 1 или 2 атома N, может быть замещен одним, двумя, тремя, четырьмя или пятью заместителями, каждый заместитель независимо выбирают из галогена; С1-6алкила, необязательно замещенного гидрокси; полигалогенС1-6алкила; С1-6алкилокси; С1-6алкилтио; полигалоген-С1-6алкилокси; С1-6алкилоксикарбонила; С1-6алкилкарбонила; нитро; R5R4N-C(=O)-; R5R4N-C1-6алкила; HetC1-4алкила, Het-С(=O)-С1-4алкила, Het-C(=O)-;
R4 представляет собой водород; С1-4алкил, необязательно замещенный гидроксилом или С1-4алкилокси; R7R6N-C1-4алкил; Het-С1-4алкил; R7R6N-C1-4алкил;
R5 представляет собой водород или С1-4алкил;
R6 представляет собой С1-4алкил или С1-4алкилкарбонил;
R7 представляет собой водород или С1-4алкил; или
R6 и R7 могут, взятые вместе с азотом, с которым они связаны, образовывать насыщенный моноциклический 5-, 6- или 7-членный гетероцикл, который может дополнительно содержать один или более гетероатомов, каждый из которых независимо выбран из О или N;
R8 представляет собой водород, галоген, С1-4алкил, замещенный гидроксилом;
арил представляет собой фенил или фенил, замещенный одним или двумя заместителями, каждый заместитель независимо выбирают из галогена; С1-6алкила, полигалогенС1-6алкила; С1-6алкилокси; нитро;
арил1 представляет собой фенил или нафталенил; где фенил необязательно является замещенным одним или двумя заместителями, каждый заместитель независимо выбирают из гидроксила; галогена; С1-6алкила; С1-6алкилокси; С1-6алкилокси-карбонила или Het;
Het представляет собой 5-6-членный моноциклический неароматический или ароматический гетероцикл, содержащий по меньшей мере один атом N; указанный моноциклический гетероцикл необязательно является замещенным одним заместителем, выбранным из С1-6алкила, необязательно замещенного С1-6алкилокси; С1-6алкилкарбонила или -S(=O)p1-4алкила;
Het1 представляет собой моноциклический неароматический или ароматический гетероцикл, содержащий по меньшей мере один гетероатом, каждый из которых независимо выбран из N, О или S, или бициклический неароматический гетероцикл, содержащий по меньшей мере один атом О; указанный моноциклический гетероцикл или указанный бициклический гетероцикл необязательно является замещенным одним или двумя заместителями, каждый заместитель независимо выбирают из галогена; С1-6алкила; С1-6алкилоксикарбонила; -S(=O)p1-4алкила; арила или арилС1-4алкила;
р представляет собой 2.

25. Соединение по п.1, где соединение выбирают из

их N-оксидов, фармацевтически приемлемых солей или сольватов.

26. Соединение по п.1, где соединение представляет собой

включая его N-оксид, фармацевтически приемлемую соль или сольват.

27. Соединение по п.1 для применения в качестве лекарственного средства, обладающего свойством ингибитора DGAT1.

28. Соединение по п.1 для применения при лечении ожирения или диабета.

29. Соединение по п.28 для применения при лечении диабета типа II.

30. Фармацевтическая композиция, обладающая свойством ингибитора DGAT1, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и в качестве активного ингредиента терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1-26.

31. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства для профилактики или лечения ожирения или диабета.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2012 года RU2470017C2

WO 2006038039 А1, 13.04.2006
US 0005789412 А1, 04.08.1998
КОРМОРАЗДАТЧИК 0
  • Витель А. А. Яворский В. И. Дрюков
SU378207A1
WO 2004072025 А2, 26.08.2004
WO 2006034441 А1, 30.03.2006
JP 2005206492 04.08.2005 А, 04.08.2005
ЕР 0001764360 А1, 21.03.2007
WO 2006134317 А1, 21.12.2006
RU 2003121018 А, 27.12.2004.

RU 2 470 017 C2

Авторы

Бонгартз Жан-Пьер Андре Марк

Линдерс Йоаннес Теодорус Мария

Мерпул Ливен

Ван Ломмен Ги Розалия Эген

Кусеманс Эрвин

Бракен Мириелль

Бюйк Кристоф Франсис Роберт Нестор

Бервар Моник Дженни Мари

Де Вапенарт Катарина Антония Германия Ж.М.

Рувенс Петер Вальтер Мария

Букс Густаф Мария

Давиденко Петр Владимирович

Даты

2012-12-20Публикация

2008-06-06Подача