СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРИДА ТИТАНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТИТАНОВЫХ СЫРЬЕВЫХ МАТЕРИАЛОВ НИЗКОГО КАЧЕСТВА Российский патент 2012 года по МПК C01G23/02 

Описание патента на изобретение RU2470868C2

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Изобретение принадлежит области химии и относится к способу получения тетрахлорида титана, в частности к способу получения тетрахлорида титана с использованием титановых сырьевых материалов низкого качества.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

С быстрым развитием мировой титановой промышленности одним из ключевых факторов, сдерживающих титановую промышленность, становится запас титановой руды. Но поскольку источники титановой руды высокого качества интенсивно разрабатывались с первых дней возникновения титановой промышленности, титановой руды высокого качества добывается все меньше и меньше, и такие источники титановой руды высокого качества сосредоточены на местах производства и монополизированы небольшим числом крупных компаний, тогда как запасы титановой руды низкого качества отличаются широким распространением, многообразием месторождений и значительными запасами. Вследствие этого развитие процесса хлорирования применительно к титановым материалам низкого качества может разрешить существующую проблему дефицита ресурсов, значительно активизировать их применение, всесторонне усовершенствовать мировую титановую промышленность и увеличить выход соответствующих целевых продуктов.

В китайской заявке на патент 200610021468.4 "Method for extracting iron, titanium and vanadium from high titanium-bearing ferro-vanadium concentrate (Способ извлечения железа, титана и ванадия из высокотитанистого феррованадиевого концентрата)" раскрыт способ хлорирования карбидного шлака с содержанием ванадия, титана, хрома, однако способ включает в себя использование титанистого феррованадиевого концентрата и не позволяет осуществлять крупномасштабное непрерывное промышленное производство.

В китайском патентном документе ZL87107488.5 "Method for preparing titanium tetrachloride by using titanium-bearing blast furnace slag (Способ получения тетрахлорида титана с использованием титанистого доменного шлака)" раскрыт способ получения тетрахлорида титана с использованием титанистого доменного шлака, содержащего 15-30% диоксида титана. Способ включает в себя следующие основные стадии: науглероживания титанистого доменного шлака при температуре 1600-1800°С и получения тетрахлорида титана путем хлорирования в псевдосжиженном слое при температуре 250-600°С, предпочтительно 400-550°С. Способ непригоден для обработки сырьевых материалов с более низким содержанием диоксида титана, кроме того, его применение предполагает, что продукты в псевдосжиженном слое не могут образовываться при температуре выше 600°С.

Вообще говоря, титановый материал низкого качества относится к титансодержащему шлаку из шахтных печей, образующемуся при получении большинства титансодержащих продуктов, либо к другим титановым материалам низкого качества с содержанием TiO2, как правило, менее 25%, и перед использованием должен быть подвергнут высокотемпературному науглероживанию при температуре 1800-2000°С. Другие релевантные технические сообщения, касающиеся получения тетрахлорида титана хлорированием титановой руды низкого качества, на сегодняшний день отсутствуют.

В настоящее время необходимо развивать способы получения тетрахлорида титана с использованием титановых материалов низкого качества, которые позволяли бы осуществлять непрерывное промышленное производство более простым способом при более низких затратах в условиях эксплуатации.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Техническая проблема, разрешаемая с помощью изобретения, заключается в обеспечении способа получения тетрахлорида титана с использованием титановых сырьевых материалов низкого качества, позволяющего осуществлять непрерывное промышленное производство. Техническое предложение способа относится к прямому взамодействию титанового материала низкого качества с хлором при температуре 600-700°С с получением тетрахлорида титана.

Титановый материал низкого качества содержит 6%-16% карбида титана.

Предпочтительно титановый материал низкого качества содержит 7%-12% карбида титана.

Реакционная температура, при которой титановый материал низкого качества напрямую реагирует с хлором, предпочтительно составляет 610-650°С, более предпочтительно 640±10°С.

Объемная концентрация хлора согласно способу составляет 50%-100%, предпочтительно 75%-85%.

Способ включает следующие стадии:

а) помещение титанового материала низкого качества в печь и нагревание для запуска печи;

b) добавление остального титанового материала низкого качества, после того как печь прогреется до температуры 420±40°С, и подача хлора с объемной концентрацией 50%-100% для реакции, исходя из скорости реакции в соответствии с содержанием TiC в титановом материале низкого качества;

с) контроль температуры в печи на уровне 600-700°С по мере того, как температура в печи медленно увеличивается после начала реакции;

d) накапливание газа, содержащего тетрахлорид титана, образующегося во время реакции, для конденсации с получением жидкого тетрахлорида титана и остаточного газа, и извлечение прореагировавшего инертного хлоридного остатка, исходя из объема добавленного материала; и

е) обработка и выгрузка остатка после реакции.

Титановый материал низкого качества на стадии а) содержит 6%-16% карбида титана, предпочтительно 7%-12% карбида титана.

Для нагревания материала в печи и запуска печи на стадии а) используют горячий воздух, нагретый с помощью природного газа или керосина.

Реакционную температуру, при которой титановый материал низкого качества напрямую реагирует с хлором на стадии b), регулируют на уровне 610-650°С, предпочтительно 640±10°С.

Объемная концентрация хлора на стадии с) предпочтительно составляет 75%-85%.

Температуру регулируют путем извлечения из системы части инертного хлоридного остатка, образующегося при реакции, для его охлаждения и возвращения в систему на стадию с), или же регулируют путем переноса материала из реакционной печи во внешний каталитический холодильник для циркуляционного охлаждения. Разумеется, оба упомянутых выше способа могут применяться одновременно.

Способ получения тетрахлорида титана с использованием титановых сырьевых материалов низкого качества имеет преимущество, заключающееся в его удобстве, поскольку титановый материал низкого качества может напрямую реагировать с хлором при температуре 600-700°С с получением тетрахлорида титана. Способ согласно изобретению обеспечивает долговременную непрерывную и стабильную работу и позволяет осуществлять перевод в промышленное производство, причем скорость хлорирования карбида титана в титановом материале может превышать 90%. При этом способ не нуждается в пористой восстановительной среде, такой как пористый углерод, тем самым существенно сокращая расходы.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

Фиг.1 представляет собой блок-схему способа получения тетрахлорида титана с использованием титановых материалов низкого качества согласно изобретению.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Изобретение подробно описано со ссылкой на следующие примеры, но не ограничивается ими.

Титановый материал низкого качества согласно изобретению представляет собой титанистый доменный шлак либо другие титановые материалы низкого качества (с содержанием ТiO2 ниже 25%) и образован в результате карбонизации при высокой температуре 1800-2000°С. Обычно титановый материал низкого качества, используемый согласно изобретению, содержит 6%-16% карбида титана, при этом общее содержание титана (общее содержание элемента титана в сырьевом материале, где элемент титан может присутствовать в виде карбида титана, диоксида титана, триоксида титана, нитрида титана и т.д.) составляет 4,8%-14%.

При реакции для нагревания материала в печи и запуска печи используют горячий воздух от сгорания природного газа или керосина, после запуска печи в нее помещают 1/3 часть всего материала, требующегося для реакции. Обычно материал представляет собой смесь 1:1 карбида титана низкого качества, содержащего титан, подлежащего обработке, и хлоридных остатков, образовавшихся во время предыдущего выполнения способа. Для осуществления реакции горячий воздух в любой момент времени может быть заменен на реакционный газ после того, как температура в печи достигнет 400°С. Реакционный газ обычно представляет собой смесь хлора и воздуха, в котором объемная концентрация хлора составляет 50%-100%, предпочтительно 75%-85%. Реакционный газ также может быть смесью хлора и другого инертного газа, такого как азот и аргон, вместо воздуха.

Поскольку при хлорировании карбида титана во время реакции выделяется большое количество тепла, температуру системы невозможно регулировать в приемлемом диапазоне без своевременного отвода тепла. Вследствие этого тепло из реакционной системы следует отводить с помощью подходящего способа. Согласно способу изобретения можно извлекать часть инертного хлоридного остатка, образующегося при реакции, из системы для охлаждения и возвращения хлоридного остатка в систему, тем самым ослабляя тепловой эффект реакции и регулируя температуру реакционной системы. При этом температура системы может регулироваться и с помощью переноса материала из печи во внешний каталитический холодильник для циркуляционного охлаждения. Соответственно, оба эти способа могут использоваться по отдельности либо вместе. Во время хлорирования температуру реакции регулируют на уровне 600-700°С, предпочтительно 610-650°С, более предпочтительно 640±10°С.

Изобретение может быть использовано для печей для хлорирования при кипячении с диаметром в диапазоне от 50 мм до 10000 мм или больше путем регулирования времени пребывания твердых материалов в печах и средней скорости потока газа в слоях. Время пребывания твердых материалов регулируют на уровне 28-60 мин, а среднюю скорость потока газа регулируют на уровне 0,05-0,5 м/с, в соответствии с требованиями производительности на конкретном производстве.

Во время реакции остаточный газ, содержащий тетрахлорид титана, поступает в системы пылеулавливания и конденсации с верхней части печи для хлорирования, мелкозернистая шихта, уносимая остаточным газом, накапливается в системе пылеулавливания, газообразный тетрахлорид титана охлаждается ниже точки кипения в системе конденсации и накапливается в специальном резервуаре для хранения. После конденсации остаточный газ поступает в систему обработки остаточного газа, и кислотные газы выпускаются после промывки щелочным раствором. При этом остаток, выгружаемый из реакционной печи и не возвращаемый в систему, поступает в систему обработки остатка и после очистки в соответствии с существующими способами обработки может быть использован в качестве сырьевого материала для получения цемента.

Титановый материал низкого качества, используемый в примерах согласно изобретению, представляет собой карбидный шлак из шахтных печей, полученный в результате карбонизации титанистого шлака из шахтных печей при высокой температуре, при этом типичные компоненты титанового материала низкого качества такие, как представлены в Таблице 1.

Таблица 1 Типичный состав компонентов титанового материала низкого качества Компонент TiC Аl2O3 CaO MgO MnO SiO2 TFe V2O5 H2O % 13,95 17,50 28,40 6,85 0,35 24,95 0,50 0,10 ≤0,5

Пример 1

Получение тетрахлорида титана способом согласно изобретению

В качестве сырьевых материалов для реакции использовали карбидный шлак из шатных печей (см. Таблицу 1 для типичных компонентов) и хлор, диаметр корпуса печи составлял 200 мм.

В печь для хлорирования добавляли в общей сложности 20 кг свежего карбидного шлака и хлоридных остатков в соотношении 1:1 и нагревали. Хлор и воздух подавали в соотношении 75%, после того как температура материалов в печи достигала 400°С, таким образом, скорость загрузки хлора составляла 6 м3/ч, скорость подачи сухого воздуха составляла 2 м3/ч, скорость подачи свежего материала составляла 30 кг/ч и скорость возврата остатков составляла 10 кг/ч. Время пребывания твердых материалов составило 40 мин, температуру регулировали на уровне 640±10°С. Система стабильно работала в течение более чем 8 ч. Скорость хлорирования карбида титана в сырьевых материалах составила 91%, выход неочищенного тетрахлорида титана, собранного при помощи системы конденсации, составил 76 кг.

Пример 2

Получение тетрахлорида титана способом согласно изобретению

В качестве сырьевых материалов для реакции использовали карбидный шлак из шахтных печей (см. Таблицу 1 для типичных компонентов) и хлор, диаметр корпуса печи составлял 200 мм.

В печь для хлорирования добавляли в общей сложности 20 кг свежего карбидного шлака и хлоридных остатков в соотношении 1:1 и нагревали. Хлор и воздух подавали в соотношении 50%, после того как температура материалов в печи достигала 400°С, таким образом, скорость загрузки хлора составляла 4 м3/ч, скорость подачи сухого воздуха составляла 4 м3/ч, скорость подачи свежего материала составляла 25 кг/ч, скорость возврата остатков составляла 15 кг/ч. Время пребывания твердых материалов составило 28 мин, температуру регулировали на уровне 610±10°С, система стабильно работала в течение более чем 8 ч. Скорость хлорирования карбида титана в сырьевых материалах составила 86%, выход неочищенного тетрахлорида титана, собранного при помощи системы конденсации, составил 63 кг.

Пример 3

Получение тетрахлорида титана способом согласно изобретению

В качестве сырьевых материалов для реакции использовали карбидный шлак из шахтных печей (см. Таблицу 1 для типичных компонентов) и хлор, диаметр корпуса печи составлял 200 мм.

В печь для хлорирования добавляли в общей сложности 20 кг свежих карбидных шлаков и хлоридных остатков в соотношении 1:1 и нагревали. Чистый хлор подавали со скоростью 6 м3/ч, после того как температура материалов в печи достигала 400°С. Скорость подачи свежего материала составила 35 кг/ч, скорость возврата остатков составила 5 кг/ч. Время пребывания твердых материалов составило 42 мин, температуру регулировали на уровне 610±10°С, система стабильно работала в течение более чем 8 ч. Скорость хлорирования карбида титана в сырьевых материалах составила 84%, выход неочищенного тетрахлорида титана, собранного при помощи системы конденсации, составил 88 кг.

Пример 4

Получение тетрахлорида титана способом согласно изобретению

В качестве сырьевых материалов для реакции использовали карбидный шлак из шихтных печей (см. Таблицу 1 для типичных компонентов) и хлор, диаметр корпуса печи составлял 200 мм.

В печь для хлорирования добавляли в общей сложности 2000 кг свежих карбидных шлаков и хлоридных остатков в соотношении 1:1 и нагревали. Хлор и воздух подавали в соотношении 78%, после того как температура материалов в печи достигала 400°С, таким образом, скорость загрузки хлора составляла 430 м3/ч, скорость подачи сухого воздуха составляла 186 м3/ч, скорость подачи свежего материала составляла 4000 кг/ч, скорость возврата остатков составляла 800 кг/ч, время пребывания твердых материалов составляло 45 мин. При этом использовали внешний каталитический холодильник для создания циркуляции материалов в печи и теплообмена с водой, циркулирующей в змеевиках внешнего каталитического холодильника. Реакционную температуру в печи регулировали на уровне 630±10°С, система стабильно работала в течение более чем 72 ч. Скорость хлорирования карбида титана в сырьевых материалах составила 90%, выход неочищенного тетрахлорида титана, собранного при помощи системы конденсации, составил 120 т.

Похожие патенты RU2470868C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ОСТАТКОВ ПОСЛЕ ХЛОРИРОВАНИЯ И РАСПЛАВА СОЛЕЙ С ЦЕЛЬЮ ПОВТОРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЭТИХ ОСТАТКОВ 2017
  • Лю, Чанлинь
  • Хоу, Шэндун
  • Ян, Лубо
  • Чжан, Цзинлэй
  • Ся, Цзяньхуэй
  • Чжэн, Шаохуа
  • Чэн, Юн
  • Чжа, Сяолэ
  • Хуан, Цзылян
RU2709915C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАНАДИЕВЫХ ПРОДУКТОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА ФЛЮИДИЗАЦИИ 2008
  • Пэн И
  • Чжоу Ипин
  • Чжу Шэню
  • Чжан Фань
  • Сунь Чжаохуэй
  • Ван Цзин
RU2441083C1
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЧУГУНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КИСЛОРОДА И БОГАТОГО ВОДОРОДОМ ГАЗА И ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2010
  • Ци, Юаньхун
  • Ван, Цинтао
  • Янь, Динлю
  • Го, Пэйминь
RU2535103C2
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ТИТАНСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ 2014
  • Хорикава, Мацухиде
  • Фукасава, Эиити
RU2660029C2
ПАССИВАТОР ДЛЯ ЛИСТОВОЙ СТАЛИ С АЛЮМОЦИНКОВЫМ ПОКРЫТИЕМ, ПОЛУЧЕННЫМ СПОСОБОМ ОКУНАНИЯ В ПОДОГРЕТЫЙ ПРОПИТОЧНЫЙ СОСТАВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ 2010
  • Юань Пин
  • Го Тайсюн
  • Сюй Цюань
  • Юй Дань
  • Чжанг Юн
  • Сюй Чжэфэн
  • Чжоу Илинь
RU2471016C1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОКСИДА ВАНАДИЯ 2014
  • Фу Цзыби
  • Сунь Чаохуэй
  • Ван Биньбинь
  • Чжан Линь
  • Хэ Вэньи
  • Шэнь Бяо
RU2562989C1
СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ КАЧЕСТВА ТИТАНСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ 2014
  • Хорикава, Мацухиде
  • Тани, Сенитиро
RU2660876C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРИДА ТИТАНА 2014
  • Хорикава, Мацухиде
  • Тани, Сеиитиро
  • Хоригути, Риота
  • Фукасава, Эиити
RU2663742C2
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ВАНАДИЯ И ХРОМА ИЗ ВАНАДИЕВО-ХРОМОВОГО ШЛАКА 2019
  • Фу, Зиби
  • Цзянь, Лин
  • Го, Цзикэ
RU2726540C1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВЫСОКООЧИЩЕННОГО РАСТВОРА СУЛЬФАТА ВАНАДИЛА ИЗ ШЛАМА ОЧИЩЕННОГО ТЕТРАХЛОРИДА ТИТАНА 2022
  • Ван Цзиньпэн
  • Ду Гуанчао
RU2807979C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 470 868 C2

Реферат патента 2012 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРИДА ТИТАНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТИТАНОВЫХ СЫРЬЕВЫХ МАТЕРИАЛОВ НИЗКОГО КАЧЕСТВА

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Для получения тетрахлорида титана титановый материал низкого качества помещают в печь и нагревают, продолжают добавлять указанный титановый материал после того, как печь прогреется до температуры 420±40°С. Затем подают хлор с объемной концентрацией 75-85% и контролируют температуру в печи на уровне 610-650°С по мере того, как температура в печи медленно увеличивается после начала реакции. Накапливают газ, содержащий тетрахлорид титана, образующийся во время реакции, и конденсируют с получением жидкого тетрахлорида титана и остаточного газа. Далее извлекают инертный хлоридный остаток. Титановый материал низкого качества представляет собой карбидный шлак из шахтных печей и содержит 6-16% карбида титана. Изобретение позволяет сократить расходы, организовать непрерывное и стабильное получение тетрахлорида титана, повысить полноту использования титановых материалов низкого качества. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 4 пр.

Формула изобретения RU 2 470 868 C2

1. Способ получения тетрахлорида титана с использованием титановых сырьевых материалов низкого качества, характеризующийся тем, что включает в себя следующие стадии:
a. помещение титанового материала низкого качества в печь и нагревание для запуска печи;
b. продолжение добавления титанового материала низкого качества после того, как печь прогреется до температуры 420±40°С и подачу хлора с объемной концентрацией 75-85% для реакции, исходя из скорости реакции в соответствии с содержанием TiC в титановом материале низкого качества;
с. контроль температуры в печи на уровне 610-650°С по мере того, как температура в печи медленно увеличивается после начала реакции;
d. накопление газа, содержащего тетрахлорид титана, образующегося во время реакции, для конденсации с получением жидкого тетрахлорида титана и остаточного газа, и извлечение прореагировавшего инертного хлоридного остатка, исходя из объема добавленного материала; и
е. обработку и выгрузку остатка после реакции.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что на стадии а) используют титановый материал низкого качества, содержащий 6-16% карбида титана.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что на стадии а) используют титановый материал низкого качества, содержащий 7-12% карбида титана.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что для нагревания материала в печи и запуска печи на стадии а) используют горячий воздух, нагретый с помощью природного газа или керосина.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что контроль температуры реакции на стадии с) осуществляют путем извлечения части инертного хлоридного остатка, образовавшегося при реакции, из системы для охлаждения и возвращения в систему.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что контроль температуры реакции на стадии с) осуществляют путем переноса материала из печи во внешний каталитический холодильник для циркуляционного охлаждения.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2012 года RU2470868C2

US 3359065 А, 19.12.1967
Способ получения четыреххлористого титана 1977
  • Галицкий Николай Владимирович
  • Хлопков Леонид Пимонович
  • Дробот Дмитрий Васильевич
  • Рогаткин Александр Алексеевич
  • Локтев Валентин Вячеславович
  • Волошин Леонид Тихонович
  • Францевич Андрей Максимович
  • Финкельштейн Борис Абрамович
  • Печенкин Валерий Петрович
  • Гущин Юрий Иванович
  • Синенко Александр Павлович
SU763276A1
Устройство к токарным станкам для подачи длинномерных заготовок 1982
  • Красик Илья Борисович
  • Бескин Евгений Борисович
SU1033264A1
CN 101264927 A, 29.04.2009
US 3899569 A, 12.08.1975.

RU 2 470 868 C2

Авторы

Лю Пин

Ян Янцзюнь

Хуан Цзясюй

Чэнь Чжучунь

Лю Сэньлинь

Ян Вэнь

Даты

2012-12-27Публикация

2008-12-19Подача