СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО КРЕМНИЯ Российский патент 2013 года по МПК C01B33/02 B82B3/00 C30B29/06 B82Y30/00 

Описание патента на изобретение RU2471709C1

Изобретение относится к области неорганической химии и нанотехнологии и может быть использовано при получении нанокристаллического кремния.

Известны способы получения нанокристаллического кремния, основанные на восстановлении галогенидов кремния водородом, осуществляемые в газовой фазе (см. например, US 7091138, 15.08.2006, US 7758839, 20.07.2010).

Получаемые такими способами наночастицы кремния могут содержать на своей поверхности галогенидные лиганды, которые придают нанокремнию способность гидролизоваться в присутствии влаги воздуха.

Известно получение наночастиц кремния из жидкой фазы в электрохимической ячейке при использовании кремниевого анода (US 6585947 01.07.2003).

Известный способ является довольно дорогим.

Описан способ получения нанокристаллического кремния, согласно которому проводят спекание при температуре около 800 К тонкоизмельченного силицида магния и аэросила с последующим растворением и вымыванием оксида магния в подкисленном водном растворе, и с последующей очисткой нанокристаллического кремния осаждением этанолом и растворением в трихлорметане (RU 2411613, 10.02.2011).

Однако данный способ является многостадийным, что приводит к низкому выходу целевого продукта.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения нанокристаллического кремния, включающий восстановление тетрагалогенсилана щелочным металлом в присутствии ионной жидкости на основе соединения, содержащего катион дизамещенного имидазолия, с последующим отделением образовавшейся дисперсии кремниевых наночастиц (RU 2415079, 27.03.2011).

Недостатком известного способа является сложность его осуществления и нестабильность процесса из-за использования гигроскопичных галогеносиланов, а также из-за того, что восстановление протекает в гетерогенной среде на границе разделе фаз.

Задачей настоящего изобретения является разработка простого и надежного способа получения нанокристаллического кремния в гомогенной среде без использования сильнодымящих тетрагалогенсиланов и обладающего хорошей воспроизводимостью.

Поставленная задача решается описываемым способом получения нанокристаллического кремния, который включает взаимодействие соединения кремния - тетраэтилортосиликата с восстановителем - боргидридом натрия в присутствии ионной жидкости, содержащей катион диалкилимидозолия, в среде органического растворителя и последующее отделение образовавшихся наночастиц кремния.

Предпочтительно, в качестве ионной жидкости используют 1,3-диметилимидазолий йодид.

Предпочтительно, в качестве органического растворителя используют диглим.

Предпочтительно, взаимодействие проводят в атмосфере инертного газа.

В объеме вышеприведенной совокупности признаков достигается заявленный технический результат, заключающийся в том, что нами разработан хорошо воспроизводимый синтез нанокремния из безгалоидного кремнийсодержащего сырья. Используемый тетраэтилортосиликат (ТЭОС) является довольно инертным химическим соединением, он лишь гидролизуется в условиях кислотного катализа, и, как мы экспериментально установили, ТЭОС не реагирует с NaBH4. С другой стороны, NaBH4 не восстанавливает ионы имидазолия до N-гетероциклического карбена, но обеспечивает восстановление смеси растворов ТЭОС и диалкилимидазолий йодида, что приводит к стабильному протеканию реакции с получением нанокристаллического кремния.

Дополнительным преимуществом способа является то, что используемое сырье ТЭОС является достаточно дешевым продуктом, так как данное соединения является побочным продуктом при получении силана безгалоидным способом.

Выбор других исходных соединений для осуществления способа обусловлен следующим.

В качестве органического растворителя предпочтительно использование диглима из-за хорошей растворимости в нем боргидрида натрия. Взаимодействие смеси ТЭОС'а и ионной жидкости, содержащей катион диалкилимидозолия, в частности в виде 1,3-диметилимидазолий йодида (mmimJ), с NaBH4 в отсутствие обособленных реакций ТЭОС'а или mmimJ с NaBH4 обусловлено кислотно-основными и окислительно-восстановительными взаимодействиями. Алкоголят-ион является сильным основанием, сопоставимым по силе с карбеном, и в присутствии NaBH4 реализуется образование карбена с одновременным образованием спирта, причем карбен образует связи C-Si с поверхностными атомами наночастиц кремния, формирующихся под действием восстановителя - NaBH4. Восстанавливает ТЭОС до кремния натриевая часть боргидрида, а ВН3 образует донорно-акцепторные связи с атомами кислорода диглима и при воздействии влаги воздуха образует борную кислоту с выделением водорода, что было обнаружено экспериментально. Побочным продуктом реакции является NaJ.

Предложенное изобретение поясняется с помощью следующих иллюстраций.

На фиг.1 представлен снимок, показывающий ПЭМ-изображение конгломерата полученных наночастиц кремния.

На фиг.2 представлено ПЭМ-изображение наночастицы кремния.

На фиг.3 представлены спектры люминесценции и возбуждения дисперсии нанокремния в присутствии воды.

Ниже приведен конкретный пример осуществления заявленного способа и описаны характеристики полученного целевого продукта.

Ионную жидкость (ИЖ) состава 1,3-диметилимидозолий иодид (MmimJ) в количестве от 2,3 до 6 ммоль и NaBH4 в количестве от 2,1 до 3,5 ммоль растворяют в диглиме в количестве от 8 до 20 мл при 90°С. (Диглим выбран в качестве растворителя, потому что в нем хорошо растворяется NaBH4 - 24 г на 100 г диглима при 25°С). К смеси добавляют жидкий ТЭОС в количестве от 1,0 до 1,5 ммоль. Реакцию проводят в сосуде Шленка с обратным холодильником и магнитной мешалкой в атмосфере аргона или иного инертного газа в течение 1,5-3 часов. Через полчаса после начала реакции раствор желтеет, и интенсивность окраски увеличивается по мере протекания реакции. Через 3 часа реакционная смесь приобретает желто-красный оттенок. Скорость реакции зависит от концентрации NaBH4. После окончания взаимодействия отделяют дисперсию наночастиц от твердой фазы. Размер кристаллов кремния в дисперсии составил 4-7 нм.

Фотолюминесценция у полученной дисперсии нанокремния практически отсутствует, но после добавления ¼ объема воды или метилового спирта возникает яркая фотолюминесценция с максимумом при λ=483 нм (см. фиг.3). Так как вода и спирт взаимодействуют с кремнием, то можно сделать вывод, что фотолюминесцируют поверхностные состояния нанокремния.

Аналогичным образом осуществлено получение нанокремния с использованием других доступных ионных жидкостей, содержащих катион диалкилимидозолия, и, в частности, с соединениями общей формулы (R1-NC3H3N-R2)+, где R1 выбран из алкилов C16, a R2 выбран из алкилов C16 или фенила, т.е. с теми же соединениями, которые использовались в способе по прототипу. Реакция протекала так же, как описано выше, а характеристики полученного целевого продукта были аналогичны приведенным на фиг.1 -3.

Из фиг.1 следует, что полученные наночастицы кремния (о чем можно судить по данным спектроскопии энергетических потерь электронов - 105 eV для полосы Si-L2.3), расположены дискретно, имеют размер кристаллов 4-7 нм и не демонстрируют тенденции к агломерации.

На фиг.2 показано межплоскостное расстояние (около 1,919±А), что свидетельствует о принадлежности полученных наночастиц к кремнию.

Таким образом, предложенный способ получения нанокристаллического кремния в объеме заявленной совокупности признаков протекает в гомогенной среде, что выгодно отличает его от гетерогенного восстановления соединений кремния на границах раздела с капельками щелочных металлов, который описан в прототипе.

Заявленный способ характеризуется хорошей воспроизводимостью и высокой технологичностью.

Похожие патенты RU2471709C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ КЛАСТЕРОВ КРЕМНИЯ 2009
RU2415079C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСПЕРСИИ 2D-НАНОМОНОКРИСТАЛЛОВ КРЕМНИЯ В ОРГАНИЧЕСКОМ РАСТВОРИТЕЛЕ ДЛЯ ФОТОВОЛЬТАИЧЕСКИХ ПРИМЕНЕНИЙ 2016
  • Асланов Леонид Александрович
  • Захаров Валерий Николаевич
  • Яценко Александр Васильевич
RU2672160C2
Монодисперсный коллоидный водный раствор ионов серебра, обладающий антимикробным и антитоксическим действием (варианты), и способы их получения 2015
  • Герасименя Валерий Павлович
  • Клыков Михаил Александрович
  • Захаров Сергей Викторович
  • Халангот Мая Оразовна
  • Воронков Алексей Геннадьевич
  • Машков Виталий Владимирович
RU2609176C2
Композиция с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, обладающая антимикробным и антитоксическим действием (варианты), и способ ее получения 2018
  • Герасименя Валерий Павлович
  • Захаров Сергей Викторович
  • Клыков Михаил Александрович
RU2693410C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ МЕТОК НА ОСНОВЕ БИОДЕГРАДИРУЕМЫХ НАНОЧАСТИЦ КРЕМНИЯ ДЛЯ IN VIVO ПРИМЕНЕНИЯ 2012
  • Ищенко Анатолий Александрович
  • Баграташвили Виктор Николаевич
  • Кононов Николай Николаевич
  • Дорофеев Сергей Геннадиевич
  • Ольхов Анатолий Александрович
RU2491227C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ТОПЛИВНОГО ЭЛЕМЕНТА 2008
  • Гутерман Владимир Ефимович
  • Беленов Сергей Валентинович
  • Гутерман Андрей Владимирович
  • Пахомова Елена Борисовна
RU2367520C1
КОМПОЗИЦИЯ БИНАРНОЙ КОЛЛОИДНОЙ СМЕСИ НАНОСТРУКТУРНЫХ ЧАСТИЦ СЕРЕБРА И ИОНОВ СЕРЕБРА В СТАБИЛИЗАТОРЕ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИМИКРОБНЫМ И АНТИТОКСИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2015
  • Герасименя Валерий Павлович
  • Клыков Михаил Александрович
  • Захаров Сергей Викторович
  • Халангот Мая Оразовна
  • Воронков Алексей Геннадьевич
  • Машков Виталий Владимирович
RU2601757C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО КРЕМНИЙЗАМЕЩЕННОГО ГИДРОКСИАПАТИТА 2012
  • Трубицын Михаил Александрович
  • Габрук Наталья Георгиевна
  • Доан Ван Дат
  • Ле Ван Тхуан
RU2500840C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО КРЕМНИЯ, ОБЛАДАЮЩЕГО ЯРКОЙ УСТОЙЧИВОЙ ФОТОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЕЙ 2009
  • Ищенко Анатолий Александрович
  • Дорофеев Сергей Геннадиевич
  • Кононов Николай Николаевич
  • Ольхов Анатолий Александрович
RU2411613C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕКАБОРАНА 2006
  • Братцев Виктор Александрович
  • Шебашова Надежда Михайловна
  • Волошина Нина Сергеевна
  • Печерский Максим Викторович
  • Гуркова Элла Лазаревна
  • Стороженко Павел Аркадьевич
RU2346890C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 471 709 C1

Реферат патента 2013 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО КРЕМНИЯ

Изобретение относится к нанотехнологиям в области химии. Способ включает взаимодействие соединения кремния тетраэтилортосиликата с восстановителем - боргидридом натрия в присутствии ионной жидкости, содержащей катион диалкилимидозолия, в среде органического растворителя и отделение образовавшихся наночастиц кремния. В качестве ионной жидкости может быть использован 1,3-диметилимидазолий йодид, в качестве органического растворителя - диглим. Взаимодействие проводят в атмосфере инертного газа. Изобретение обеспечивает получение нанокристаллического кремния в отсутствии галогенидов кремния и металлического натрия в условиях гомогенного протекания реакции. Способ технологичен и хорошо воспроизводим. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

Формула изобретения RU 2 471 709 C1

1. Способ получения нанокристаллического кремния, включающий взаимодействие соединения кремния с восстановителем в присутствии ионной жидкости, содержащей катион диалкилимидозолия, в среде органического растворителя и отделение образовавшихся наночастиц кремния, отличающийся тем, что в качестве соединения кремния на взаимодействие подают тетраэтилортосиликат, в качестве восстановителя используют боргидрид натрия.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве ионной жидкости используют 1,3-диметилимидазолий йодид.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют диглим.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что взаимодействие проводят в атмосфере инертного газа.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2013 года RU2471709C1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ КЛАСТЕРОВ КРЕМНИЯ 2009
RU2415079C1
US 7670581 B2, 02.03.2010
EP 1232116 B1, 24.01.2007.

RU 2 471 709 C1

Авторы

Асланов Леонид Александрович

Захаров Валерий Николаевич

Савилов Сергей Вячеславович

Даты

2013-01-10Публикация

2011-05-26Подача