Изобретение относится к способам обогащения природного кварцевого сырья и может быть использовано для наплава прозрачного кварцевого стекла, применяемого в оптике, светотехнике, химической промышленности и др.
Из анализа уровня техники известны различные способы повышения качества природного кварца.
Известен способ обогащения жильного кварца с целью получения кварцевого концентрата повышенной чистоты. Жильный кварц дробят, трибоэлектризуют при нагреве до 30-50ºС и последовательно очищают в поле электростатического и магнитного сепараторов. Толщина потока материала при сепарации не должна превышать 30 средних размеров частиц. Реализация данного технического решения способствует удалению минеральных примесей, представленных темноцветными магнитными и слабомагнитными минералами (магнетит, турмалин, темноцветные слюды и др.) и частично силикатов (патент РФ №2042430, кл. В03С 7/00, 1995).
Недостатком предложенного способа является то, что он не эффективен для извлечения сростков полевого шпата и мусковита, минеральных образований микронных размеров, пленочных и газово-жидких включений, а также структурных примесей. Способ не обеспечивает получение кварца с чистотой менее 100 ppm.
Известен способ очистки кварца, заключающийся в том, что кварц фракционируют при соотношении зерен Dmax/Dmin=2,8…6,0, проводят термообработку при температуре 1650…1700ºС в течение 0,5-1,0 часа с последующим охлаждением и измельчением полученного в виде α-кристобалита материала до заданной крупности. Затем осуществляют дополнительную его термообработку до температуры фазового перехода в β-кристобалит, после чего производят химическую обработку этого материала, промывку и сушку. Для кварца с суммарным содержанием элементов-примесей более 51 ppm цикл дополнительной термообработки с последующей химической обработкой, промывкой и сушкой повторяют до получения величины суммарного содержания примесей в обогащаемом материале, равной величине этого показателя в предыдущем цикле. Для химической обработки используют смеси неорганических кислот, состав и соотношение которых определяют в зависимости от состава примесей в исходном кварцевом сырье (патент РФ №2220117, кл. С03С 1/02, 2003).
Недостаток способа заключается в том, что при высокотемпературной термообработке часть примесей может войти в структуру, повышается склонность термообработанного кварца к сорбции, поэтому эта операция весьма специфична и использование ее на начальных стадиях чревато загрязнением кварца дополнительно сорбированными примесями. Кроме того, процесс является энергоемким и длительным по времени, следовательно, технологически и экономически не оптимальным. Необходимость корректировки процесса очистки в зависимости от количества и состава примесей в кварце на каждом этапе усложняет ведение технологического процесса.
Известен способ получения кварцевой крупки, включающий подготовку кварцевого сырья, в качестве которого используют отходы и брак производства гидротермальным методом искусственного кристаллического кварца из жильного кварца. Способ предусматривает предварительную сортировку с выбором для дальнейшей очистки кусков без выраженных включений газово-жидких включений (ГЖВ) и др. примесей, отмывку, дробление, осуществляемое в три стадии (последняя - с контрольной классификацией по размеру 40 и 10 мм). Фракция менее 10 мм в обогащении не участвует. Термообработку фракции 10-40 мм осуществляют при 1000-1100ºС с последующим охлаждением водой, трехстадиальным измельчением и пневмоклассификацией, в результате получают фракцию размером 0,28-0,1 мм, которую подвергают магнитной сепарации. Затем крупку обрабатывают в смеси кислот (25-30% НСl и 9-11% HF) в течение 40-45 минут. Далее осуществляют промывку и сушку кварцевой крупки в печи при температуре 300ºС, а затем проводят операцию высокотемпературного хлорирования при температуре 1000-1200ºС в течение 25-30 мин с последующим охлаждением, промывкой и сушкой. Схема позволяет получать крупку с содержанием примесей не более 15 ppm (патент РФ №2337072, кл. С03С 1/02, 2008).
Данный способ, обеспечивающий получение кварцевой крупки с суммарным содержанием примесей не более 15 ppm, основан на использовании не природного кварца, а отходов производства синтетического кварца, полученного из уже очищенного природного жильного кварца. Кроме того, из отходов дополнительно отсортированы куски без выраженных включений ГЖВ и других примесей, а для очистки используется двойная термообработка при температуре выше 1000ºС с хлорированием во второй, и дважды крупку подвергают сушке, что существенно удлиняет процесс и удорожает технологию за счет высокой энергоемкости процесса.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому изобретению является способ обогащения кварцевого сырья, по которому исходное сырье предварительно дробят и проводят декрипитацию с последующим термодроблением в жидкой среде. Затем осуществляют окончательное механическое дробление с последующим измельчением, магнитную сепарацию и флотацию. Камерный продукт флотации подвергают ультразвуковой обработке, фильтрации, сушке и прокаливают при температуре 550-700ºС с последующей обработкой смесью соляной и плавиковой кислот при температуре не выше 20ºС. Флотацию и ультразвуковую обработку камерного продукта флотации осуществляют в пульпе с рН 3,0-4,0. Приготовление пульпы к флотации осуществляют с использованием минеральной кислоты, например серной, а измельчение исходного кварцевого сырья осуществляют до крупности не более 0,4 мм. Данное изобретение позволяет расширить сырьевую базу для получения чистого диоксида кремния (патент РФ №2353578, кл. С01В 33/12, 2009).
Недостатком способа является высокая насыщенность технологической схемы очистки различными тремя высокотемпературными переделами. Декрипитация при температуре 850-950ºС в начале процесса вызывает переход кварца в кристаболит, в результате чего часть примесей может войти в структуру кварца и вызвать загрязнение минералов структурными примесями, трудноудалимыми в последующих операциях очистки. Предварительное разупрочнение кварца (декрипитация) снижает расходы на дробление и измельчение, но не позволяет эти операции исключить из процесса. Использование в способе операции флотации, имеющей своей целью извлечение минеральных примесей, является малоэффективной (на уровне 15-20%). Связано это с тем, что размер предназначенных для извлечения примесей минералов, как правило, составляет менее 0,08-0,1 мм (так называемой флотационной крупности). Известно (Ревнивцев, 1970), что рН 3,0-4,0 не является оптимальным для флотации алюмосиликатов, таких как плагиоклазы, микроклин, ортоклаз, слюды. Указанные примеси при таком реагентном режиме не обладают максимальными гидрофобными свойствами и слабо флотируются, а следовательно, остаются в концентрате, снижая эффективность очистки. Оттирка (скрабирование) пульпы при рН 3,0-4,0, создаваемом серной кислотой, и использование в качестве энергетического воздействия ультразвука позволяет снимать только пленочные примеси гидрооксидов железа, карбонатов, адгезированные частицы и сорбированные реагенты, а в указанном способе примеси, в основном пленочные. Кроме того, ультразвуковая активация малоэффективна для удаления нановключений слюд, рутила, полевых шпатов и др. минералов в кварце. Прокалка, проводимая при температуре 500-700ºС, способствует лишь частичной декрипитации газово-жидких включений, т.к. до 900ºС вскрываются преимущественно ГЖВ с размером >0,02 мм, количественно составляющие единицы процентов от всей суммы их в кварце, а большинство ГЖВ размером менее 0,005 мм не вскрываются вплоть до температуры 1400-1550ºС и остаются в кварце, снижая его чистоту. Таким образом, данный способ ориентирован на очистку кварца с невысоким (не более 175×10-4%) содержанием примесей, преимущественно представленных примесными пленками на зернах кварца и неэффективен для обогащения сильно загрязненного природного кварца с высоким содержанием минеральных примесей, ГЖВ и нановключений. Введение нагретого до температуры 700ºС камерного продукта флотации, без его охлаждения, в смесь соляной и плавиковой кислот приводит к сильному разогреву кислотной смеси, вызывая ее возгонку и, как следствие, экологическое загрязнение окружающей среды и химическую коррозию оборудования. К недостаткам данной операции относится и то, что при высокотемпературном травлении в кислотах увеличиваются потери кварца за счет его растворения, что в целом, делает технологический процесс сложным, энергозатратным, экологически вредным и малоэффективным для обогащения природного кварца с высоким содержанием минеральных примесей и газово-жидких включений. Кроме того, процесс длительный по времени.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка энергосберегающей высокотехнологичной и экологически безопасной технологии обогащения низкосортного природного кварца с высоким содержанием минеральных примесей и газово-жидких включений, позволяющих расширить сырьевую базу кварцевого сырья пригодного для производства кварцевого и оптического стекла и повысить коэффициент использования недр.
Техническим результатом предлагаемого способа является повышение эффективности обогащения и снижение энергоемкости процесса очистки природного кварца, сильно загрязненного минеральными и газово-жидкими примесями, позволяющей получить кварцевую крупку высокой чистоты, а также упрощение, ускорение и удешевление способа обогащения природного кварца.
Это достигается тем, что в способе обогащения природного кварцевого сырья, включающем дробление, измельчение, магнитную сепарацию, скрабирование, энергетическое воздействие на кварцевую крупку и кислотную обработку, согласно изобретению энергетическое воздействие осуществляют СВЧ-полями в 2 стадии, между которыми проводят двухступенчатую магнитную сепарацию при толщине слоя 3-5 средних размеров частиц кварцевой крупки, при этом энергетическое воздействие осуществляют на первой стадии СВЧ-полями мощностью 240-360 ватт в течение 1-2 минут, на второй стадии мощностью 540-900 ватт в течение 3-5 минут, первую ступень магнитной сепарации осуществляют в электромагнитном поле напряженностью 460-960 кА/м, а на второй ступени - в изодинамическом поле напряженностью 1020-1450 кА/м, затем немагнитную очищенную фракцию подвергают гашению и скрабированию с последующей отмывкой в жидкой среде, а кислотную обработку осуществляют в 20-30% растворе плавиковой кислоты в течение 50-60 минут. После чего конечный продукт в виде кварцевой крупки отмывают и сушат в вакууме.
Другим отличием является то, что в способе обогащения в качестве жидкой среды при гашении, скрабировании и промывке используют деионизированную воду.
Сущность изобретения заключается в том, что применение в качестве исходного сырья природного кварца с широким диапазоном примесей (17600-11400 ppm) в сочетании с оптимальным режимом обогащения с использованием энергетического воздействия на кварц СВЧ-полями позволяет получать кварцевую крупку глубокой очистки, с содержанием примесей 31-35 ppm, что удовлетворяет требованиям ТУ для плавки прозрачного кварцевого стекла (сорта КГО).
В природном кварце, кроме минеральных включений, крупных и наноразмерных, присутствуют и газово-жидкие включения (ГЖВ), основная масса которых распределена в межзерновом пространстве, на границах зерен в местах растворения и регенерации, а также по трещинам залечивания в местах катаклаза, пленки и структурные примеси.
Интенсификация очистки сильно загрязненного природного кварца достигается двукратным проведением энергетического воздействия СВЧ-полями в определенном диапазоне мощности в сочетании с магнитной сепарацией в различных полях, позволяющим повысить эффективность обогащения кварца и получать продукт глубокой очистки.
Экономичность способа достигается получением кварцевой крупки глубокой степени очистки при использовании низкосортного природного кварцевого сырья за счет упрощения технологической схемы и исключения из процесса обогащения высокотемпературных (энергозатратных) переделов, что значительно ускоряет процесс и снижает его энергоемкость.
Экологическая безопасность обусловлена тем, что кислотную обработку активированной СВЧ-полями крупки осуществляют только плавиковой кислотой (20-30%), что не приводит к разогреву раствора, возгонке и загрязнению окружающей среды и коррозии оборудования высокотемпературными парами.
Изобретение осуществляют следующим образом: Исходный природный кварц с содержанием примесей (17600-12200 ppm) последовательно дробят механическим способом, измельчают в замкнутом цикле с классификацией, получая крупку размером 0,315-0,1 мм. Затем крупку подвергают энергетическому воздействию СВЧ-полями мощностью 240-360 Вт при продолжительности воздействия 1-2 мин, при этом в кварце происходит термически активированная диссипация. Воздействие СВЧ-полями, проводимое непосредственно перед магнитной сепарацией, способствует удалению влаги (воды) из крупки и повышает эффективность сухой магнитной сепарации. Также при этом сокращаются затраты энергии и времени на процесс сушки, так как не требуется прогрев всей массы материала до температуры интенсивного испарения воды (не менее 100ºС). В экспериментах использована СВЧ-установка фирмы SAMCUNG ELECTR. После первой стадии СВЧ-воздействия проводили двухступенчатую сепарацию, вначале магнитное обогащение на прямоточном электромагнитном сепараторе с нижней подачей материала (марки 138Т - СЭМ с кольцевой магнитной системой) при напряженности магнитного поля 460-960 кА/м, а затем последующую очистку немагнитного продукта сепарации продолжают на сепараторе СИМ-1 с изодинамическим полем при напряженности поля 1020-1450 кА/м. Затем осуществляют вторую стадию энергетического воздействия СВЧ-полями на кварц при выходной мощности 540-900 Вт и продолжительности в течение 3-5 мин. Обработку СВЧ-полями и сепарацию осуществляют в тонком слое материала в 3-5 зерен кварцевой крупки, что повышает эффективность разделения при сокращении временных затрат и низкой энергоемкости процесса обогащения. Указанный диапазон мощности обеспечивает максимальное, практически полное вскрытие минеральных примесей и ГЖВ, в том числе и наноразмерных размеров. Проникновение электромагнитной энергии в материал происходит мгновенно, максимум температуры концентрируются в середине зерна, что позволяет резко повысить эффективность процесса очистки кварцевой крупки и сократить его продолжительность. Невысокая температура продукта после СВЧ-обработки позволяет проводить дальнейшее обогащение без охлаждения крупки.
Воздействие СВЧ-полями на первой стадии при мощности ниже 240 Вт и выше 360 Вт и длительности обработки менее 1 мин и более 2 минут снижает эффективность последующей магнитной сепарации. При увеличении мощности облучения происходит увеличение содержания влаги, связанное с сорбцией паров воды. На второй стадии СВЧ-обработки при мощности воздействия ниже 540 Вт и выше 900 Вт и длительности процесса менее 3 мин и более 5 мин воздействия происходит снижение качества крупки до значения, близкого к полученному, без воздействия СВЧ-полями.
Магнитная сепарация в электромагнитном поле напряженностью 460-960 кА/м способствует удалению сильно и средне магнитных минеральных примесей, а на второй ступени в изодинамическом поле напряженностью 1020-1450 кА/м удаляются включения наноразмерных минералов. Осуществление сепарации в электромагнитном поле при напряженности менее 540 кА/м и более 900 кА/м, а также в изодинамическом поле напряженностью менее 1020 кА/м и более 1450 кА/м существенно снижают качество очистки крупки.
Далее немагнитную очищенную фракцию после второй стадии СВЧ-обработки подвергают гашению и скрабированию в деионизированной воде и отмывают при соотношении Т:Ж=1:10 с последующим обезвоживанием. Затем проводят обработку кварцевой крупки 20-30% плавиковой кислотой. Положительным моментом при кислотной обработке является отсутствие предварительной высокотемпературной прокалки крупки, что позволяет снизить скорость растворения кварца в HF, которая с уменьшением степени кристалличности при нагреве кварца резко возрастает.
При концентрации кислоты менее 20% резко падает реакционная (выщелачиваемая) способность, что приводит не только к удлинению процесса, но и ухудшению качества крупки. При использовании более концентрированной кислоты (39%), реакционная способность кислоты резко возрастает, что приводит к большим потерям из-за растворения кварца. Время обработки (выщелачивания) составляет 50-60 минут. Как показали эксперименты, увеличение длительности процесса химической обработки свыше 60 минут не приводит к существенному снижению содержания примесей в кварцевой крупке, а уменьшение времени воздействия плавиковой кислотой менее 50 мин снижает эффективность выщелачивания примесей. Гашение, скрабирование и отмывание крупки осуществляют в деионизированной воде при соотношении Т:Ж=1:15. Полученный готовый продукт - кварцевую крупку, сушат в вакууме и затем анализируют на содержание примесей.
Совокупность применения обработки СВЧ-полями в заявляемых пределах и сепарации в указанных режимах с последующим скрабированием, отмывкой и выщелачиванием позволяет очистить поверхность зерен кварца от минеральных и оксидных пленок, удалить не только крупные минеральные включения, но и наноразмерные, а также продукты декрипитации ГЖВ и рассеянные примеси, локализованные в демпферных зонах.
Опробование предлагаемого способа обогащения осуществляли на пробах природного сильно загрязненного кварца месторождения Перчатка, проявлений Меломайс, Рухнаволок с содержанием примесей в исходном сырье - 17600-11400 ppm. В таблице 1 представлены данные (варианты 2-5, 7-9, 11, 12) влияния режимов обогащения на качество очистки кварцевой крупки от примесей. В таблице 2 приведен элементный состав обогащенной крупки по месторождениям.
В качестве эталона сравнения использован контроль - обогащение сильно загрязненного природного кварца без воздействия СВЧ-полями и прототип, при размере крупки 0,4-0,1 мм (патент РФ №2353578).
Из анализа таблицы 1 следует, что предлагаемые режимы обогащения природного сильно загрязненного кварца позволяют снизить суммарное содержание примесей в конечном концентрате (крупке) по сравнению с исходным содержанием в 347,56-573,3 раза и повысить степень обогащения по сравнению с прототипом на 24-53,34%.
Таким образом, предлагаемый способ является более эффективным за счет интенсификации процесса очистки кварца от примесей, снижения энергоемкости, длительности, упрощения технологии обогащения, обеспечения высокой экологичности, что позволяет отнести его к высокотехнологичным, экологически безопасным и энергосберегающим технологиям.
Использование доступного и недефицитного кварцевого сырья с высоким содержанием примесей при его обогащении по предлагаемой технологии позволяет получать кварцевую крупку с содержанием примесей 31-35 ppm, что по ТУ 5726-002-11496665-97 соответствует сортам кварца глубокой очистки пригодным для наплава прозрачного кварцевого стекла, применяемого в оптике, светотехнике, химической и других отраслях промышленности. Это также обеспечивает расширение минерально-сырьевой базы кварцевого сырья и позволяет повысить коэффициент использования недр.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО КВАРЦА ПРИРОДНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ | 2013 |
|
RU2557589C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТОГО КОНЦЕНТРАТА ИЗ ПРИРОДНОГО КВАРЦА | 2009 |
|
RU2431601C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СЛАБОМАГНИТНОГО УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ | 2018 |
|
RU2677391C1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ КВАРЦСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ | 2000 |
|
RU2182113C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОКАЧЕСТВЕННОЙ КВАРЦЕВОЙ КРУПКИ | 2011 |
|
RU2492143C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ КВАРЦЕВОГО СЫРЬЯ | 2008 |
|
RU2385299C1 |
СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ КВАРЦЕВОГО СЫРЬЯ | 2007 |
|
RU2353578C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСОБО ЧИСТОГО КВАРЦЕВОГО КОНЦЕНТРАТА (ОЧК) ИЗ ПРИРОДНОГО КВАРЦА | 2010 |
|
RU2434683C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА КВАРЦЕВОГО СЫРЬЯ | 2012 |
|
RU2525681C2 |
Способ химической очистки природного кварцевого сырья, аппарат для осуществления способа и зерно, полученное согласно способу | 2018 |
|
RU2822489C1 |
Изобретение может быть использовано для наплава прозрачного кварцевого стекла, применяемого в оптике, светотехнике, химической промышленности и др. Способ включает дробление, измельчение и воздействие на крупку СВЧ-полями мощностью 240-360 Вт в течение 1-2 мин, затем проводят двухступенчатую сепарацию вначале в электромагнитном поле сепаратора при напряженности 460-960 кА/м, а потом в изодинамическом поле при напряженности 1020-1450 кА/м. После этого кварцевую крупку снова подвергают воздействию СВЧ-полями мощностью 540-900 Вт в течение 3-5 мин. Затем немагнитную часть очищенной крупки подвергают гашению, скрабированию с последующей отмывкой деионизированной водой, обрабатывают 20-30% раствором плавиковой кислоты в течение 50-60 мин. Конечный продукт отмывают и сушат в вакууме. Способ позволяет из низкосортного природного кварцевого сырья получать крупку глубокой очистки с содержанием примесей 31-35 ppm. Способ обеспечивает расширение минерально-сырьевой базы кварцевого сырья и позволяет повысить коэффициент использования недр. Способ обогащения прост, экономичен, является энергосберегающим и экологически безопасным. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
1. Способ обогащения природного кварцевого сырья, включающий дробление, измельчение, магнитную сепарацию, скрабирование, энергетическое воздействие на кварцевую крупку и кислотную обработку, отличающийся тем, что энергетическое воздействие осуществляют СВЧ-полями в 2 стадии, между которыми проводят двухступенчатую магнитную сепарацию при толщине слоя сепарируемого материала 3-5 средних размеров частиц кварцевой крупки, при этом энергетическое воздействие осуществляют на первой стадии СВЧ-полями мощностью 240-360 Вт в течение 1-2 мин, на второй стадии мощностью 540-900 Вт в течение 3-5 мин, первую ступень магнитной сепарации осуществляют в электромагнитном поле напряженностью 460-960 кА/м, а на второй ступени в изодинамическом поле, напряженностью 1020-1450 кА/м, затем немагнитную очищенную фракцию подвергают гашению и скрабированию с последующей отмывкой в жидкой среде, а кислотную обработку осуществляют в 20-30% растворе плавиковой кислоты в течение 50-60 мин, после чего конечный продукт отмывают и сушат в вакууме.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве жидкой среды при гашении, скрабировании и промывке используют деионизированную воду.
СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ КВАРЦЕВОГО СЫРЬЯ | 2007 |
|
RU2353578C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КВАРЦЕВОЙ КРУПКИ | 2007 |
|
RU2337072C1 |
Способ получения слоистого кремнезема | 1983 |
|
SU1134542A1 |
US 8029898 В2, 04.10.2011 | |||
JP 5058616 А, 09.03.1993. |
Авторы
Даты
2013-05-27—Публикация
2011-06-22—Подача