СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ГИПЕРГЛИКЕМИИ ГАЛЕНОВЫМ ПРЕПАРАТОМ БАРХАТА АМУРСКОГО Российский патент 2014 года по МПК A61K36/756 A61P3/10 

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, может быть использовано в качестве одного из составляющих комплексного лечения сахарного диабета.

Имеется множество синтетических препаратов (1), использующихся для лечения и профилактики гипергликемий, однако, они часто имеют широкий ряд побочных и токсических эффектов и относительно высокую себестоимость.

Предложен способ использования галеновых препаратов бархата амурского для снижения уровня гипергликемии на основании глюкозотолерантного теста. Предложенный способ может применяться для коррекции уровня гликемии при сахарном диабете, введением настойки на основе плодов бархата амурского

Амурский бархат (Phellodendron amurense, сем. Rutaceae), произрастающий вдоль долин рек Амур и Зея (4), имеет достаточную сырьевую базу для сбора и заготовления плодов, технология получения препаратов рентабельна, спектр применения широк. Плоды являются перспективным источником получения лекарственных препаратов, так как обладают уникальным набором биологически активных веществ, оказывающих положительное влияние на динамику гликемической кривой при моделировании алиментарной гипергликемии. Галеновы препараты бархата амурского не имеют выявленных в эксперименте на белых мышах токсических эффектов (2).

Техническим результатом изобретения является применение настойки на основе плодов амурского бархата, произрастающего на территории Амурской области для коррекции гипергликемической кривой у теплокровного организма на основании глюкозотолерантного теста.

Способ заключается в том, что экспериментальные животные предварительно получали ежедневно в течение 5 недель с водой из расчета 10 мг/кг галенового препарата бархата амурского, затем моделировался глкюзотолерантный тест (ГТТ) и оценивалась снижение глюкозы в течение 30 и 60 минут. В период проведения эксперимента животные были лишены корма в течение 120 минут.

Приготовление настойки из плодов амурского бархата. Измельчение материала до размера частиц проходящих через сито 5 мм. Измельченный материал в кол-ве 10 г помещают в настойник и заливают спиртом в соотношении 1:3. Настойник плотно закрывают и оставляют при температуре 20С на 4 дня. Отделение извлечения от осадка. Экстрагирование повторяют еще 2 раза в соотношении 1:1 по 2 суток. Производят слитие трех извлечений вместе и отстаивают в течение 4-5 суток в холодильнике, затем отстоявшуюся жидкость сливают с осадка и фильтруют через фильтр.

ГТТ воспроизводили путем введения животным контрольной и опытной групп 40,0% водного раствора глюкозы однократно подкожно в дозе 3,0 г/кг массы тела (объем 0,15 мл на 20,0 г.). Опытной группе животных вводили галеновый препарат плодов бархата амурского в дозе 10,0 мг/кг (0,2 мл на 20 г массы тела) однократно перорально за 30 минут до введения глюкозы. Контрольной группе животных вводили эквивалентный объем физиологического раствора однократно перорально за 30 минут до введения глюкозы.

Измерения концентрации глюкозы в крови животных опытной группы проводили 3-х кратно - натощак до введения препарата (исходно), через 30 минут после введения препарата до введения глюкозы (точка отсчета, принимаемая за 0 минут), через 30 и 60 минут после введения глюкозы. В контрольной группе животных измерения поводили 3-х кратно - натощак до введения глюкозы (0 минут) и через 30 и 60 минут после введения глюкозы. Забор крови производили из хвостовой вены, содержание глюкозы в крови определяли глюкозооксидазным методом и выражали в мМ/л.

Результаты учитывались по разнице в показателях глюкозы в крови в динамике гликемической кривой экспериментальных животных контрольной и опытной группе с учетом критерия достоверности Стьюдента.

Способ позволяет обеспечить эффективное снижение глюкозы в динамике гликемической кривой в сравнении с контрольной группой белых мышей, что рассматривает данный способ как один из возможных и перспективных мер коррекции гипергликемии у теплокровных организмов

Исследовано содержание глюкозы в крови контрольной и опытной групп в динамике гликемической кривой (таб.1 и 2).

Разница между уровнем глюкозы в контрольной и опытной группе составила 3,71 мМоль/л (р<0,05) через 30 минут и 2,6 мМоль/л (р<0,05) через 60 минут после введения глюкозы.

Таблица 1. Опытная группа № До введения препарата, мМоль/л Через 30 минут после введения глюкозы, мМоль/л Через 60 минут после введения глюкозы, мМоль/л 1 7 9,2 8 2 7,5 9,1 8,6 3 7,2 9,5 9 4 6,8 8,6 7 5 7,3 8 8,7 6 6,3 7,7 8,4 7 7,7 8,4 8,3 8 6,7 8,7 8,9 9 6,2 7,2 8 10 7,3 8 8,6 Ср. 7,0 8,45 8,35

Таблица 2. Контрольная группа № До введения препарата, мМ/л Через 30 минут после введения глюкозы, мМ/л Через 60 минут после введения глюкозы, мМ/л 1 7,8 10,7 9,8 2 7 11,4 10,2 3 7,2 12,3 10,9 4 7,5 13 10,8 5 7,9 13,7 12,9 6 7,7 14 12,7 7 6,7 13,2 11,3 8 7,5 10,1 9,4 9 8 11,2 9,9 10 7,4 12 11,6 Ср. 7,47 12,16 10,95

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ИСТОЧНИКИ

1. Машковский М.Д. Лекарственные средства: пособие для врачей. - М.: Медицина, 2004 г. - 685 с.

2. Государственная фармакопея СССР, XI издание, Москва, издательство «Медицина», 1987 год.

3. Лекарственные растения Дальнего востока, Н.К.Фруентов, Хабаровское книжное издательство, 1987 год.

4. Нечаев А. П. Северная граница амурского бархата. - «Ботан. журн.», 1961, т.46, №12.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, и касается коррекции гипергликемии галеновым препаратом бархата амурского в эксперименте. Экспериментальным животным вводят ежедневно в течение 5 недель с водой галеновый препарат бархата амурского из расчета 10 мг/кг веса. Способ обеспечивает достоверное снижение уровня гипергликемии после нагрузки глюкозой. 2 табл.

Способ коррекции гипергликемии галеновым препаратом бархата амурского у лабораторных животных, отличающийся тем, что экспериментальные животные получают ежедневно в течение 5 недель с водой галенового препарата бархата амурского из расчета 10 мг/кг, затем моделирут глюкозотолерантный тест (ГТТ), определяют содержание глюкозы в крови глюкозооксидазным методом и выражают в мМ/л, затем оценивают снижение глюкозы в течение 30 и 60 мин.