СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (5Z,9Z)-5,9-ГЕКСАДЕКАДИЕНОВОЙ КИСЛОТЫ Российский патент 2015 года по МПК C07C57/03 C07C51/31 

Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, конкретно к области получения (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновой кислоты формулы (1):

(5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновая кислота формулы (1) перспективна в качестве лекарственного препарата, обладающего противоопухолевым, противовирусным и антибактериальным действием [N.M. Carballeira. New advances in fatty acids as antimalarial, antimycobacterial and antifungal agents // Prog Lipid Res, 47, (2008), 50-61; D'Arpa, P., Machlin, P.S., Ratrie, H., III, Rothfield, N.F., Cleveland, D.W., Earnshaw, W.C. cDNA cloning of human DNA topoisomerase I: catalytic activity of a 67. 7-kDa carboxyl-terminal fragment // Proc. Nat. Acad. Sci., 85, (1988), 2543-2547]. (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновая кислота обладает ингибирующим действием на человеческую топоизомеразу I [N.M. Carballeira, J.E. Betancourt, Е.А. Orellano, F.A. Gonzalez. Total syntheses and biological evaluation of (5Z,9Z)-5,9-hexadecadienoic acid, an inhibitor of Human topoisomerase I // J. Nat. Prod, 65, (2002), 1715-1718].

Известен [N.M. Carballeira, A. Emiliano, A. Guzman. Facile syntheses for (5Z,9Z)-5,9-hexadecadienoic acid, (5Z,9Z)-5,9-nonadecadienoic acid, and (5Z,9Z)-5,9-eicosadienoic acid through a common synthetic route // Chem. Phys. Lipids, 100, (1999), 33-40] четырехстадийный способ синтеза (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновой кислоты формулы (1) и (5Е,9Z)-5,9-гексадекадиеновой кислоты формулы (3) в соотношении, равном 9:1, исходя из 2-(2-бромоэтил)-1,3-диоксолана (2) с выходом 9-12% по схеме:

Предлагаемый способ не позволяет получать индивидуальную (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновую кислоту формулы (1).

Известен [N.M. Carballeira, J.E. Betancourt, Е.А. Orellano, F.A. Gonzalez. Total syntheses and biological evaluation of (5Z,9Z)-5,9-hexadecadienoic acid, an inhibitor of Human topoisomerase I // J. Nat. Prod, 65, (2002), 1715-1718.] шести стадийный способ синтеза (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновой кислоты формулы (1) исходя из 1,5-гексадиина (4) с выходом 8% по схеме:

Предлагается новый способ стереоселективного синтеза (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновой кислоты формулы (1) исходя из тетрагидропиранового эфира 5,6-гептадиен-1-ола (5) и 1,2-нонадиена (6).

Сущность способа заключается во взаимодействии тетрагидропиранового эфира 5,6-гептадиен-1-ола (5) и 1,2-нонадиена (6) с реактивом Гриньяра RMgX (R=Me, Et, Pr, Bu, Oct; X=Cl, Br, I) в присутствии металлического Mg (порошок) и катализатора титаноцендихлорида Cp₂TiCl₂, взятых в мольном соотношении (5):(6):RMgX:Mg:Cp₂TiCl₂=10:12:(30-50):32:(0.4-0.6), предпочтительно 10:12:40:32:0.5. Реакцию проводят в атмосфере аргона при температуре 0-35°C, предпочтительно 20°C и атмосферном давлении. Время реакции 6-10 часов, предпочтительно 8 часов. В качестве растворителя необходимо использовать диэтиловый эфир. После обработки реакционной массы 5% водным раствором HCl получают 2-[(5Z,9Z)-5,9-гексадекадиен-1-илокси]тетрагидро-2H-пиран формулы (7). Полученный 2-[(5Z,9Z)-5,9-гексадекадиен-1-илокси]тетрагидро-2Н-пиран формулы (7) окисляют реагентом Джонса с получением целевой (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновой кислоты формулы (1) с выходом 50-70% на исходный пиран (7). Реакция проходит по схеме:

Проведение реакции в присутствии катализатора Cp₂TiCl₂ больше 6 мол.% по отношению к O-содержащему 1,2-диену формулы (5) не приводит к существенному увеличению выхода целевых продуктов (1). Использование в реакции катализатора Cp₂ZrCl₂ менее 4 мол.% снижает выход 2-[(5Z,9Z)-5,9-гексадекадиен-1-илокси]тетрагидро-2H-пирана (7), что связано с уменьшением каталитически активных центров в реакционной массе. Опыты проводили при температуре 20°C. При более высокой температуре (например, 35°C) увеличиваются энергозатраты и содержание продуктов уплотнения, при меньшей температуре (например, 0°C) снижается скорость реакции.

Изменение соотношения исходных реагентов в сторону увеличения содержания RMgX (R=алкил, X=Cl, Br, I) по отношению к кислородсодержащему 1,2-диену (5) не приводит к значительному повышению выхода целевых продуктов (1). Снижение количества RMgX приводит к уменьшению выхода 2-[(5Z,9Z)-5,9-гексадекадиен-1-илокси]тетрагидро-2H-пирана (7), что приводит к уменьшению выхода целевой (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновой кислоты (1).

Существенные отличия предлагаемого способа.

Предлагаемый способ базируется на использовании в качестве исходных реагентов тетрагидропиранового эфира 5,6-гептадиен-1-ола (5) и 1,2-нонадиена (6), доступных реактивов Гриньяра общей формулы RMgX (R=алкил, X=Cl, Br, I) и реактива Джонса, а также катализатора титаноцендихлорид (Cp₂TiCl₂). В известном способе (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновую кислоту получают из 1,5-гексадиина, с применением на двух стадиях крайне пирофорного н-бутиллития. Реакция проводится в шесть стадий, общий выход стереоизомерных кислот составляет (8%).

Предлагаемый способ обладает следующими преимуществами.

Способ позволяет получать с высокой стереоселективностью индивидуальную (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновую кислоту (1) в две препаративные стадии с высоким выходом. Без применения пирофорного н-бутиллития и низких температур (-78°C) в течение длительного времени.

Способ поясняется следующими примерами.

ПРИМЕР 1. В стеклянный реактор в атмосфере сухого аргона (~0°C) при перемешивании загружали 1.82 г (10 ммоль) тетрагидропиранового эфира 5,6-гептадиен-1-ола формулы (5), 1.49 г (12 ммоль) 1,2-нонадиена (6), 20 мл (40 ммоль) EtMgBr (2M раствор в Et₂O), 0.77 г (32 ммоль) Mg (порошок) и 0.124 г (0.5 ммоль) Cp₂TiCl₂. Температуру реакционной смеси повышали до 20-22°C, перемешивали 8 ч. Реакционную массу обрабатывали 5% раствором HCl в H₂O. Продукты реакции экстрагировали эфиром, экстракты сушили над MgSO₄, растворитель упаривали, остаток хроматографировали на колонке (SiO₂, элюент - петролейный эфир - EtOAc (50:1)). Получали индивидуальный 2-[(5Z,9Z)-5,9-гексадекадиен-1-илокси]тетрагидро-2H-пиран формулы (7). Полученный 2-[(5Z,9Z)-5,9-гексадекадиен-1-илокси]тетрагидро-2H-пиран формулы (7) окисляют реагентом Джонса (CrO₃-H₂SO₄) с получением целевой (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновой кислоты формулы (1) с выходом 69% на исходный пиран (7).

Спектральные характеристики (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновой кислоты (1):

Спектр ЯМР ¹H, δ, м.д.: 0.90 (т, 3H, CH ₃, J=12 Гц), 1.30-1.32 (м, 8H, CH ₂), 1.70 (кв, 2Н, CH ₂, J=7.6 Гц), 2.01-2.14 (м, 8H, CH ₂CH=), 2.37 (т, 2H, CH ₂-COOH, J=7.2 Гц), 5.33-5.46 (м, 4H, CH=CH);

Спектр ЯМР ¹³C, δ, м.д.: 14.08 C(16), 22.65 C(15), 24.63 C(3), 26.51 C(11), 27.27 C(7,8), 27.40 C(4), 28.99 C(12), 29.69 C(13), 31.78 C(14), 33.60 C(2), 128.63 C(10), 128.92 C(9), 130.53 C(5), 130.57 C(6), 180.27 C(1).

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в таблице 1.

Таблица 1 №№ п/п Мольное соотношение (4):(5):RMgX:Mg:Cp₂TiCl₂, ммоль R X Температура, °C Время реакции, час Выход (1), % 1 10:12:40:32:0.5 Et Br 20 8 69 2 10:12:40:32:0.5 Et Br 0 8 50 3 10:12:40:32:0.5 Et Br 35 8 67 4 10:12:40:32:0.5 Et Br 20 6 62 5 10:12:40:32:0.5 Et Br 20 10 66 6 10:12:30:32:0.5 Et Br 20 8 63 7 10:12:50:32:0.5 Et Br 20 8 68 8 10:12:40:32:0.4 Et Br 20 8 64 9 10:12:40:32:0.6 Et Br 20 8 70 10 10:12:40:32:0.5 Et CI 20 8 68 11 10:12:40:32:0.5 Et I 20 8 66 12 10:12:40:32:0.5 Me Br 20 8 65 13 10:12:40:32:0.5 Pr Br 20 8 64 14 10:12:40:32:0.5 Bu Br 20 8 66 15 10:12:40:32:0.5 Oct Br 20 8 51

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к области получения (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновой кислоты формулы (1), проявляющей ингибирующее действие на человеческую топоизомеразу I. (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновая кислота перспективна в качестве лекарственного препарата, обладающего противоопухолевым, противовирусным и антибактериальным действием. Сущность способа заключается во взаимодействии тетрагидропиранового эфира 5,6-гептадиен-1-ола (5) и 1,2-нонадиена (6) с реактивом Гриньяра RMgX (R = Me, Et, Pr, Bu, Oct; X = Cl, Br, I) в диэтиловом эфире в присутствии металлического Mg (порошок) и катализатора титаноцендихлорида Cp₂TiCl₂, при мольном соотношении (5):(6): RMgX : Mg : Cp₂TiCl₂ = 10:12:30-50:32:0,4-0,6), в атмосфере аргона при температуре 0-35°C и атмосферном давлении за 6-10 ч. После чего реакционную массу обрабатывают 5% водным раствором HCl с получением 2-[(5Z,9Z)-5,9-гексадекадиен-1-илокси]тетрагидро-2H-пирана (7), который окисляют реагентом Джонса. Способ позволяет получать индивидуальное соединение формулы (1) в две препаративные стадии с высоким выходом. 15 пр., 1 табл.

Способ получения (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновой кислоты формулы (1):

отличающийся тем, что тетрагидропирановый эфир 5,6-гептадиен-1-ола (5) и 1,2-нонадиен (6) взаимодействуют с реактивом Гриньяра RMgX (R = Me, Et, Pr, Bu, Oct; X = Cl, Br, I) в диэтиловом эфире в присутствии металлического Mg (порошок) и катализатора титаноцендихлорида Cp₂TiCl₂, при мольном соотношении (5):(6): RMgX : Mg : Cp₂TiCl₂ = 10:12:30-50:32:0,4-0,6), в атмосфере аргона при температуре 0-35°C и атмосферном давлении за 6-10 ч, после чего реакционную массу обрабатывают 5% водным раствором HCl с получением 2-[(5Z,9Z)-5,9-гексадекадиен-1-илокси]тетрагидро-2H-пирана (7), который окисляют реагентом Джонса.