Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности получения микрокапсул акридонуксусной кислоты.
Ранее были известны способы получения микрокапсул лекарственных препаратов. Так, в патенте РФ 2092155, МПК А61К 047/02, А61К 009/16, опубликован 10.10.1997, предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на использовании облучения ультрафиолетовыми лучами.
Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.
В патенте РФ 2091071, МПК А61К 35/10, опубликован 27.09.1997, предложен способ получения препарата путем диспергирования в шаровой мельнице с получением микрокапсул.
Недостатком способа является применение шаровой мельницы и длительность процесса.
В патенте РФ 2101010, МПК А61К 9/52, А61К 9/50, А61К 9/22, А61К 9/20, А61К 31/19, опубликован 10.01.1998, предложена жевательная форма лекарственного препарата со вкусовой маскировкой, обладающая свойствами контролируемого высвобождения лекарственного препарата, содержит микрокапсулы размером 100-800 мкм в диаметре и состоит из фармацевтического ядра с кристаллическим ибупрофеном и полимерного покрытия, включающего пластификатор, достаточно эластичного, чтобы противостоять жеванию. Полимерное покрытие представляет собой сополимер на основе метакриловой кислоты.
Недостатки изобретения: использование сополимера на основе метакриловой кислоты, так как данные полимерные покрытия способны вызывать раковые опухоли; сложность исполнения; длительность процесса.
В патенте РФ 2173140, МПК А61К 009/50, А61К 009/127, опубликован 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-квитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.
В патенте РФ 2359662, МПК А61К 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, предложен способ получения микрокапсул с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в патенте РФ 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999 г. В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4 : 1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом инкапсуляции акридонуксусной кислоты, отличающимся тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется натрий карбоксиметилцеллюлоза при их получении физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием двух осадителей - метанола и гексана, процесс получения осуществляется без специального оборудования.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование натрий карбоксиметилцеллюлозы в качестве оболочки микрокапсул, акридонуксусная кислота - в качестве их ядра, а также использование двух осадителей - метанола и гексана.
Результатом предлагаемого метода является получение микрокапсул акридонуксусной кислоты в натрий карбоксиметилцеллюлозе при 25°С в течение 20 минут. Выход микрокапсул составляет более 90%.
ПРИМЕР 1 Получение микрокапсул акридонуксусной кислоты с растворением препарата в диоксане, соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг акридонуксусной кислоты растворяют в 1 мл диоксана и диспергируют полученную смесь в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в гексане, содержащий указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 2 мл метанола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,396 г белого с желтоватым оттенком порошка. Выход составил 99%.
ПРИМЕР 2 Получение микрокапсул акридонуксусной кислоты с растворением препарата в диметилсульфоксиде (ДМСО), соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг акридонуксусной кислоты растворяют в 1 мл ДМСО и диспергируют полученную смесь в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в гексане, содержащий указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 2 мл метанола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,396 г белого с желтоватым оттенком порошка. Выход составил 99%.
ПРИМЕР 3 Получение микрокапсул акридонуксусной кислоты с растворением препарата в диметилформамиде (ДМФА), соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг акридонуксусной кислоты растворяют в 1 мл ДМФА и диспергируют полученную смесь в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в гексане, содержащий указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 2 мл метанола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,396 г белого с желтоватым оттенком порошка. Выход составил 99%.
Получены микрокапсулы акридонуксусной кислоты физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием двух осадителей - метанола и гексана, что способствует увеличению выхода и ускоряет процесс микрокапсулирования. Процесс прост в исполнении и длится в течение 20 минут, не требует специального оборудования.
Предложенная методика пригодна для ветеринарной промышленности вследствие минимальных потерь, быстроты, простоты получения и выделения микрокапсул.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ФЕНБЕНДАЗОЛА | 2013 |
|
RU2544167C2 |
СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ФЕНБЕНДАЗОЛА | 2013 |
|
RU2537249C1 |
СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ФЕНБЕНДАЗОЛА | 2013 |
|
RU2547558C2 |
СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ФЕНБЕНДАЗОЛА | 2013 |
|
RU2545716C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ТРИВИТАМИНА, ОБЛАДАЮЩИХ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫМИ СВОЙСТВАМИ | 2013 |
|
RU2548771C2 |
СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ФЕНБЕНДАЗОЛА | 2013 |
|
RU2537255C1 |
СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ФЕНБЕНДАЗОЛА | 2013 |
|
RU2533454C1 |
СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ФЕНБЕНДАЗОЛА | 2013 |
|
RU2532409C1 |
СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ФЕНБЕНДАЗОЛА | 2013 |
|
RU2547557C2 |
СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ФЕНБЕНДАЗОЛА | 2013 |
|
RU2544177C2 |
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ инкапсуляции лекарственного препарата методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используется акридонуксусная кислота, в качестве оболочки - натрий карбоксиметилцеллюлоза, которую осаждают из раствора в гексане путем добавления в качестве нерастворителя метанола и воды при 25°С. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе). 3 пр.
Способ инкапсуляции лекарственного препарата методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используется акридонуксусная кислота, в качестве оболочки - натрий карбоксиметилцеллюлоза, которую осаждают из раствора в гексане путем добавления в качестве нерастворителя метанола и воды при 25°С.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПИРЕТРОИДНЫЕ ИНСЕКТИЦИДЫ | 1997 |
|
RU2134967C1 |
Солодовник В.Д | |||
Микрокапсулирование/ М.: Химия, 1980 г | |||
Приспособление для подвешивания тележки при подъемках сошедших с рельс вагонов | 1920 |
|
SU216A1 |
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО | 1995 |
|
RU2103006C1 |
US 3681360 A1, 01.08.1972 | |||
US 5051435 A1, 24.09.1991 |
Авторы
Даты
2015-04-10—Публикация
2013-10-15—Подача