СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ АКРОЛЕИНА В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ Российский патент 2015 года по МПК G01N30/02 

Изобретение относится к области аналитической химии и может найти применение в гигиенических исследованиях объектов воздушной среды с целью контроля за загрязнением атмосферы акролеином.

В результате возрастающего антропогенного воздействия наблюдается загрязнение атмосферного воздуха летучими органическими соединениями (ЛОС), в том числе акролеином. Акролеин обладает общетоксическим, выраженным раздражающим (слезоточивым), аллергенным, мутагенным действием, угнетает синтез дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и клеточное деление, оказывает цитотоксическое действие. Относится ко 2 классу опасности. Предельно допустимая концентрация акролеина в атмосферном воздухе 0,03 мг/м3, референтная концентрация при острых ингаляционных воздействиях - 0,0001 мг/м3, при хроническом ингаляционном воздействии - 0,00002 мг/м3.

Для расширения аналитических возможностей для установления реальной концентрации акролеина в атмосферном воздухе при оценке рисков здоровью населения необходимо определять содержание акролеина в воздушной среде на уровне референтной концентрации. В связи с этим актуальной задачей является разработка чувствительного и селективного метода определения акролеина в атмосферном воздухе на уровне референтной концентрации.

Низкий уровень воздействия и высокая реакционная способность акролеина являются причиной основных недостатков большинства методов, разработанных для контроля акролеина в воздухе. Эти недостатки включают: ограниченный объем пробы вследствие проскока акролеина, необходимость хранения пробы при 0°C, низкая степень извлечения с сорбента, громоздкий пробоотбор, использование токсичных химикатов и т.д.

Известны способы определения акролеина в атмосферном воздухе, а именно:

- Методические указания по измерению акролеина в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) МУ №4162-86. М., Минздрав СССР. 1986 г. Определение основано на переводе акролеина в нелетучее производное с мета-фенилендиамином и обнаружении в ультрафиолете на хроматографической пластинке в виде флуоресцирующего голубым цветом пятна. Предел измерения акролеина 0,07 мг/м³ при отборе пробы объемом 1,5 дм³. Отбор проб проводится в поглотительный раствор, содержащий 0,25%-ный раствор гидроксиламингидрохлорида. Реакцию дериватизации проводят после отбора путем добавления реагентов (мета-фенилендиамина и раствора хлористоводородной кислоты) и нагревания на кипящей водяной бане 15 мин. Образовавшийся продукт извлекают хлороформом и анализируют методом ТСХ. Однако, определению мешают альдегиды, кетоны и окислы азота, что снижает точность и селективность способа.

- Способ определения акролеина в воздухе, согласно которому производят пропускание анализируемой пробы атмосферного воздуха последовательно через слой силикагеля, обработанного уксусной кислотой, и через слой силикагеля, обработанного нитритом натрия и сульфаниловой кислотой, затем - через колориметрическую трубку, заполненную силикагелем, обработанным сульфаниловой и уксусной кислотами в весовом соотношении: 0,3-0,3:4,5-5,0 (Авт. свид-во СССР №1043493). Недостатком указанного известного способа является низкая чувствительность и неселективное определение.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ определения акролеина в воздухе методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (статья «Определение акролеина и формальдегида в воздухе методом высокоэффективной жидкостной хроматографии», авторы Федорова Н.Е., Орлова Т.В. // Гигиена и санитария. М. - Медицина.- 1993. - №9. - с. 70-72). Согласно этому известному способу производят отбор пробы атмосферного воздуха путем пропускания его через поглотитель с поглотительным раствором, в качестве которого используют 2,4-динитрофенилгидразин, и определение концентрации акролеина в воздухе с использованием градуировочного графика с учетом приведения объема воздуха, отобранного для анализа, к нормальным условиям. Предел обнаружения акролеина в воздухе этим способом составляет 0,015 мг/м³.

Однако известный способ является недостаточно селективным, т.к. определению акролеина в виде 2,4-динитрофенилгидразина производного мешают пропионовый альдегид и ацетон, в присутствии которых определяется их суммарное содержание. Кроме того, известный способ характеризуется недостаточной чувствительностью, т.к. не позволяет определять содержание акролеина на уровне референтной концентрации.

Техническая задача, решаемая предлагаемым способом, заключается в обеспечении возможности определения акролеина в атмосферном воздухе на уровне референтной концентрации. А технический результат - в повышении чувствительности и селективности способа, при одновременном обеспечении снижения предела обнаружения акролеина до 0,000015 мг/м³ и селективного концентрирования акролеина из воздуха.

Поставленный технический результат достигается предлагаемым способом определения концентрации акролеина в атмосферном воздухе методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, включающим отбор пробы атмосферного воздуха, пропускание его через поглотитель с поглотительным раствором и определение концентрации акролеина в воздухе с использованием градуировочного графика с учетом приведения объема воздуха, отобранного для анализа, к нормальным условиям, при этом новым является то, что отбор пробы атмосферного воздуха производят со скоростью 0,5 л/мин в течение 30 минут путем протягивания его через два последовательно соединенных поглотительных прибора, помещенных на водяную баню с температурой +92°C и предварительно прогретых в течение 3 минут на водяной бане при температуре+92°С, каждый из которых содержит поглотительный раствор, состоящий из 3-аминофенола молярной концентрации 0,023 моль/дм³, гидроксиламина солянокислого молярной концентрации 0,086 моль/дм³, раствора сульфата железа с массовой концентрацией 5,6 мг/см³, 16%-ного водного раствора серной кислоты и дистиллированной воды при их объемном соотношении 10:5:1:1:3 соответственно, затем осуществляют дополнительный прогрев отобранной пробы, находящейся в поглотителях, в течение 10 мин при этой же температуре, далее соединяют содержимое из обоих поглотителей и концентрируют пробу с помощью вакуумного концентратора при температуре +40°C и анализируют на жидкостном хроматографе с флуориметрическим детектором, используя в качестве подвижной фазы смесь воды и композиции, состоящей из ацетонитрила и метанола при их объемном соотношении 3:1 соответственно, при их изменяющемся соотношении в течение 10 мин от 100:0 об. % воды и композиции до 90:10 об.% воды и композиции, подача смеси 90 об.% воды и 10 об.% композиции в течение 12 мин с последующим снижением объемного количества композиции в подвижной фазе после остановки разгонки в 22 мин до 0 об.% и последующим пропусканием такой подвижной фазы через колонку в течение 5 мин, при этом вышеуказанные действия проводят и с холостой пробой без пробы воздуха, а концентрацию акролеина в воздухе определяют с использованием градуировочного графика с учетом приведения объема воздуха, отобранного для анализа, к нормальным условиям, при этом истинную концентрацию акролеина устанавливают по разности данных, полученных для пробы с воздухом и холостой пробы.

В качестве поглотительного прибора используют поглотитель Рыхтера.

Концентрируют пробу с помощью вакуумного концентратора при температуре +40°C до уменьшения объема пробы примерно в 24 раза.

Анализ сконцентрированной пробы проводят на жидкостном хроматографе «Agilent 1200» с флуориметрическим детектором при длине волны возбуждения 243 нм и длине волны эмиссии 501 нм, при температуре колонки 27°C.

Указанный технический результат достигается за счет следующего.

В основе предлагаемого способа лежит использование реакции дериватизации акролеина с 3-аминофенолом в кислой среде в присутствии катализатора сульфата железа (III) и при нагревании с образованием производного 7-гидроксихинолина, протекающей в момент отбора пробы воздуха:

Обеспечение возможности определения акролеина в атмосферном воздухе на уровне референтной концентрации стало возможным благодаря тому, что использован селективный способ извлечения акролеина из воздуха (алифатические альдегиды не вступают в реакцию взаимодействия с 3-аминофенолом) и перевод его в нелетучее состояние (производное 7-гидроксихинолин), а также благодаря экспериментально подобранному оптимальному соотношению реагентов в поглотительном растворе и режимам пробоподготовки, обеспечивающим полноту протекания реакции дериватизации.

Также благодаря тому, что подобраны определенные условия анализа сконцентрированной пробы на жидкостном хроматографе с флуориметрическим детектором, обеспечивается высокая точность способа и высокая чувствительность определения акролеина в воздушной среде.

Анализ сконцентрированной пробы методом жидкостной хроматографии предлагается осуществлять посредством особых режимов, а именно: в качестве подвижной фазы использовать смесь воды и композиции, состоящей из ацетонитрила и метанола при их объемном соотношении 3:1 соответственно, при их изменяющемся соотношении в течение 10 мин от 100:0 об. % воды и композиции до 90:10 об.% воды и композиции, подача смеси 90 об.% воды и 10 об.% композиции в течение 12 мин с последующим снижением объемного количества композиции в подвижной фазе после остановки разгонки в 22 мин до 0 об.% и последующим пропусканием такой подвижной фазы через колонку в течение 5 мин. При этом предпочтительно, чтобы pH подвижной фазы составлял величину 2,5. Указанные особенности реализации способа соответствуют оптимизации элюирования, а значит, обеспечивают высокую чувствительность способа. Следует пояснить, что изменение объемного соотношения воды и композиции, состоящей из ацетонитрила с метанолом, в подвижной фазе осуществляется за счет работы 4-канального градиентного насоса Agilent 1200, смешивающего до 4 компонентов подвижной фазы.

Исследование проводили на жидкостном хроматографе «Agilent 1200» с флуориметрическим детектором при длине волны возбуждения 243 нм и длине волны эмиссии 501 нм, при температуре колонки +27°C. Эти показатели являются преимущественными для достижения максимального сигнала флуориметрического детектора, что влияет на чувствительность и точность определения.

Таким образом, заявляемый технический результат обеспечивается за счет совокупности определенных операций, их последовательности и режимов в заявляемом способе, а также за счет соотношения реагентов в поглотительном растворе.

Предлагаемый способ был опробован в лабораторных условиях. Для его реализации были использованы следующие вещества и оборудование:

- акролеин для хроматографии, чистота не менее 99,0% (имп.);

- ацетонитрил «для жидкостной хроматографии», ос.ч. ТУ 6-09-14-2167-84;

- метанол «для жидкостной хроматографии», ос.ч. ТУ 6-09-2192-85;

- этанол очищенный, ГОСТ Р 51652-2000;

- хлористоводородная кислота, ампулы для приготовления 0,1 Н раствора, стандарт-титр;

- кислота о-фосфорная, ос.ч., ТУ -2612-014-00203677-97;

- кислота серная концентрированная о.с.ч., ГОСТ 14262-78;

- 3-аминофенол для синтеза, чистота не менее 99,0% (имп.);

- гидроксиламина гидрохлорид, ч., ГОСТ 5456-79;

- железа (III) сульфат (девяти водный), х.ч., ТУ 2141-002-58318296-2005;

- 7-гидроксихинолин (имп.) чистота не менее 99,0%;

- дистиллированная вода, ТУ 6-09-2502-77;

- жидкостный хроматограф Agilent 1200, оснащенный термостатом колонок, устройством для дегазации элюента, градиентным насосом, флуориметрическим детектором, устройством ввода пробы;

- аспиратор для отбора проб воздуха;

- поглотители Рыхтера;

- пробирки градуированные конические с притертой пробкой вместимостью 10 см³;

- вакуумный концентратор;

- водяная баня (или термос с кипятком в полевых условиях).

При проведении процессов приготовления растворов и подготовки проб к анализу соблюдают следующие условия:

- температура воздуха +18 - +25°C;

- атмосферное давление 630-800 мм рт.ст.;

- влажность воздуха не более 80% при температуре 25°C.

Приготовление растворов

1. Раствор А для элюирования. 500 см³ дистиллированной воды вносят в стакан вместимостью 600 см³, устанавливают на магнитную мешалку, помещают в раствор электроды pH-метра, небольшими порциями с помощью стеклянной пипетки вносят концентрированную фосфорную кислоту при перемешивании, до установления pH 2,5. Срок хранения раствора 5 дней.

2. Раствор В (композицию) для элюирования. 25 см³ метанола помещают в мерный цилиндр, доводят до 100 см³ ацетонитрилом, закрывают пришлифованной стеклянной пробкой, тщательно перемешивают. Срок хранения раствора 5 дней.

3. Раствор этанола в дистиллированной воде для приготовления градуировочных растворов, 10% (объемная доля). В стакан вместимостью 1000 см³ помещают 900 см³ дистиллированной воды и 100 см³ этанола, перемешивают. Срок хранения раствора 30 дней.

4. Раствор хлористоводородной кислоты, 0,1 N. В мерную колбу вместимостью 1000 см³ помещают 500 см³ дистиллированной воды, 8,55 см³ концентрированной хлористоводородной кислоты (плотность 1,19 г/см³). Доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают. Срок хранения раствора 30 дней.

5. Раствор 3-аминофенола, молярная концентрация 0,023 моль/дм³. В мерную колбу вместимостью 50 см³ помещают навеску 0,1255 г 3-аминофенола, растворяют в 40-45 см³ дистиллированной воды при температуре 40-50°C, остужают до комнатной температуры, доводят дистиллированной водой до метки. Срок хранения раствора 30 дней.

6. Раствор гидроксиламина солянокислого, молярная концентрация 0,086 моль/дм³. В мерную колбу вместимостью 50 см³ помещают навеску 0,2988 г гидроксиламина солянокислого, растворяют в 40-45 см³ дистиллированной воды, доводят дистиллированной водой до метки. Срок хранения раствора 30 дней.

7. Раствор железа (III) сульфата, массовая концентрация 5.6 мг/см³. В мерную колбу вместимостью 100 см³ помещают навеску 0,56 г железа (III) сульфата, девятиводного, растворяют в 50-60 см³ дистиллированной воды, добавляют 1 см³ серной кислоты концентрированной, доводят до метки дистиллированной водой. Срок хранения раствора не ограничен.

8. Раствор серной кислоты в дистиллированной воде, 16%-ный. В термостойкий стакан вместимостью 50 см³ помещают 10 см³ дистиллированной воды и 2 см³ серной кислоты концентрированной. Осторожно перемешивают, остужают до комнатной температуры, переливают раствор в мерную пробирку с пришлифованной пробкой. Срок хранения раствора 30 дней.

9. Исходный раствор акролеина для градуировки (раствор 1). В мерную колбу вместимостью 100 см³ помещают 40-45 см³ 10%-ного водного раствора этанола, 30 мм³ чистого акролеина (с учетом плотности 25,29 мг) и доводят 10%-ным водным раствором этанола до метки. Массовая концентрация акролеина в исходном растворе составляет 0,25 мг/см³. Срок хранения раствора 2 суток при температуре +4-5°C.

10. Раствор 7-гидроксихинолина для идентификации продукта реакции акролеина с 3-аминофенолом. В мерную колбу вместимостью 100 см³ помещают навеску 0,0100 г 7-гидроксихинолина, растворяют в 5-6 см³ раствора 0,1 Н хлористоводородной кислоты, доводят до метки дистиллированной водой. Концентрация 7-гидроксихинолина в растворе составляет 100 мкг/см³. Срок хранения раствора 30 дней.

11. Поглотительный раствор для отбора проб воздуха. В мерную колбу объемом 500 см³ добавляют 250 см³ 3-аминофенола молярной концентрации 0,023 моль/дм³, 125 см³ гидроксиламина солянокислого молярной концентрации 0,086 моль/дм³, 25 см³ раствора железа (III) сульфата с массовой концентрацией 5,6 мг/см³, 25 см³ 16%-ного водного раствора серной кислоты и доводят дистиллированной водой (75 см³) до метки. Срок хранения раствора 7 дней.

Построение градуировочного графика производят с использованием растворов, приведенных в таблице 1.

Градуировочный график устанавливают на вышеуказанных градуировочных растворах. Определение градуировочной зависимости, обработка и хранение результатов градуировки выполняются программным обеспечением жидкостного хроматографа.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом:

- производят отбор пробы атмосферного воздуха в объеме 15 дм³ со скоростью 0,5 л/мин в течение 30 минут путем протягивания его через два последовательно соединенных поглотительных прибора Рыхтера, помещенных на водяную баню с температурой +92°C, предварительно прогретых в течение 3 минут на водяной бане, каждый из которых содержит 6 см³ поглотительного раствора, состоящего из 3-аминофенола молярной концентрации 0,023 моль/дм³, гидроксиламина солянокислого молярной концентрации 0,086 моль/дм³, раствора сульфата железа с массовой концентрацией 5,6 мг/см³, 16%-ного водного раствора серной кислоты и дистиллированной воды при их объемном соотношении 10:5:1:1:3 соответственно;

- затем закрывают поглотители заглушками и осуществляют прогрев отобранной пробы, находящейся в поглотителях, еще в течение 10 мин при этой же температуре +92°C;

- при этом фиксируют температуру атмосферного воздуха и атмосферное давление на момент отбора пробы, учитывая, что в дальнейшем, при установлении концентрации акролеина, необходимо произвести приведение объема воздуха, отобранного для анализа, к нормальным условиям;

- после отбора сливают содержимое из обоих поглотителей в пробирку градуированную коническую с притертой пробкой и транспортируют в лабораторию для анализа;

- пробирку с отобранной пробой помещают в вакуумный концентратор, упаривают полученный дериват до объема 0,5 см³; в преимущественном варианте концентрируют пробу с помощью вакуумного концентратора до уменьшения объема пробы приблизительно в 24 раза;

- далее сконцентрированную пробу переносят в виалу вместимостью 1,5 см³. На этом закончен цикл пробоподготовки.

Одновременно с анализируемыми пробами готовят 2 холостые пробы, состоящие каждая из 12 см³ поглотительного раствора из той же партии, что и отобранные пробы. Холостые пробы подвергаются пробоподготовке аналогично отобранным пробам (эти холостые пробы дают фон от химических реактивов, участвующих в реакции дериватизации).

Подготовленные пробы направляют на измерение на жидкостном хроматографе Agilent 1200 при следующих условиях:

- колонка внутренний диаметр 2,1 мм, длина 150 мм, заполненная сорбентом Eclipse XDB C₁₈;

- элюент: раствор А (вода pH 2,5), раствор В (композиция из ацетонитрила: метанола в соотношении 3:1 соответственно);

- градиент элюирования: переход от 100 об.% воды к смеси (90 об.% воды и 10 об.% композиции) в течение 10 мин, подача смеси 90 об.% воды и 10 об.% композиции в течение 12 мин, в 22 мин - остановка разгонки (это время слагается из 10 мин и 12 мин. В 22 мин разгонка останавливается, это означает, что насос перестраивается на начальное соотношение растворителей, а именно 100:0 об.% воды и композиции. Пауза после анализа 5 мин означает, что подается элюент 100:0 об.% воды и композиции в течение 5 мин), пауза после анализа - 5 мин;

- скорость движения элюента - 0,2 см³/мин;

- температура термостата колонки - 27°C;

флуориметрический детектор:

- длина волны возбуждения - 243 нм

- длина волны эмиссии - 501 нм

- время удерживания 7-гидроксихинолина: 11,4±0,4 мин.

Концентрацию акролеина определяют с использованием градуировочного графика с учетом приведения объема воздуха, отобранного для анализа, к нормальным условиям.

Результат определения акролеина в атмосферном воздухе представляется как среднее из двух параллельных измерений анализируемого раствора.

Массовую концентрацию акролеина в атмосферном воздухе (мг/м³) вычисляют по формуле:

где

X - массовая концентрация акролеина в атмосферном воздухе, мг/м³ (мкг/дм³);

а - количество акролеина, найденное по градуировочной характеристике, мкг;

V₁ - объем пробы, взятый для анализа, мм³;

V₂ - общий объем концентрата, мм³;

V₀ - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к нормальным условиям, дм³.

V₀ вычисляют по формуле: ,

где V - объем протянутого воздуха, дм³;

Р - атмосферное давление при отборе пробы воздуха, мм рт.ст.;

t - температура воздуха в момент отбора, °C.

При этом истинную концентрацию акролеина устанавливают по разности данных, полученных для пробы с воздухом и холостой пробы.

Полученные результаты измерений акролеина предлагаемым способом приведены в таблице 2 (по этим результатам определений рассчитывают показатели повторяемости и воспроизводимости результатов). Одновременно по результатам определений (X_n), приведенным в данной таблице 2, можно судить о чувствительности предлагаемого способа.

Для определения относительной погрешности способа использовали способ «введено-найдено».

Проводят анализ проб с добавлением в них определенного количества анализируемого компонента (добавка составляет 100% от концентрации в рабочей пробе), в данном случае деривата акролеина (7-гидроксихинолина), для выяснения правильности и точности анализа (относительная погрешность). Полученные результаты измерений деривата акролеина (7-гидроксихинолина) в подготовленной пробе с его добавкой приведены в таблице 3. В данном примере величина добавки деривата акролеина составила C=22,5 мкг/дм³, а среднее обнаруженное значение внесенной добавки составило 21,1±0,45 мкг/дм³.

В ходе лабораторных испытаний предлагаемого способа были установлены следующие данные: диапазон измерений акролеина в атмосферном воздухе, значения показателей точности, повторяемости, внутрилабораторной прецизионности, воспроизводимости предлагаемого способа. Данные приведены в таблице 4.

Приведенные в таблице 4 данные, показывают, что предлагаемый способ позволяет с высокой степенью точности и достоверности определять в атмосферном воздухе акролеин в диапазоне концентраций 0,000015-0,0015 мг/м³. Чувствительность способа позволяет обнаружить низкие концентрации акролеина в атмосферном воздухе, в том числе на уровне референтных значений (0,00002 мг/м³). Например, на основании результатов определений (таблица 2) после проведения расчетов (с использованием градуировочного графика и формул) с учетом значений холостого опыта и условий, указанных в предлагаемом способе (15 дм³, отобранного воздуха, концентрирование пробы примерно в 24 раза), содержание акролеина в атмосферном воздухе составит 0,000015 мг/м³, что даже ниже референтной концентрации.

Изобретение относится к области аналитической химии и может найти применение в области экологии и охраны окружающей среды при контроле загрязнения атмосферы для определения акролеина в атмосферном воздухе на уровне референтной концентрации. Способ заключается в том, что сперва производят отбор пробы атмосферного воздуха со скоростью 0,5 л/мин в течение 30 минут путем протягивания его через два последовательно соединенных поглотительных прибора, помещенных на водяную баню с температурой +92°C и предварительно прогретых в течение 3 минут на водяной бане при температуре +92°C, каждый из которых содержит поглотительный раствор. Указанный раствор состоит из 3-аминофенола молярной концентрации 0,023 моль/дм³, гидроксиламина солянокислого молярной концентрации 0,086 моль/дм³, раствора сульфата железа с массовой концентрацией 5,6 мг/см³, 16%-ного водного раствора серной кислоты и дистиллированной воды при их объемном соотношении 10:5:1:1:3 соответственно. Затем осуществляют дополнительный прогрев отобранной пробы, находящейся в поглотителях, в течение 10 мин при этой же температуре, далее соединяют содержимое из обоих поглотителей и концентрируют пробу с помощью вакуумного концентратора при температуре +40°C и анализируют на жидкостном хроматографе с флуориметрическим детектором, используя в качестве подвижной фазы смесь воды и композиции, состоящей из ацетонитрила и метанола при их объемном соотношении 3:1 соответственно, при их изменяющемся соотношении в течение 10 мин от 100:0 об. % воды и композиции до 90:10 об.% воды и композиции, подача смеси 90 об.% воды и 10 об.% композиции в течение 12 мин с последующим снижением объемного количества композиции в подвижной фазе после остановки разгонки в 22 мин до 0 об.% и последующим пропусканием такой подвижной фазы через колонку в течение 5 мин. При этом вышеуказанные действия проводят и с холостой пробой без пробы воздуха, а концентрацию акролеина в воздухе определяют с использованием градуировочного графика с учетом приведения объема воздуха, отобранного для анализа, к нормальным условиям, при этом истинную концентрацию акролеина устанавливают по разности данных, полученных для пробы с воздухом и холостой пробы. Техническим результатом является повышение чувствительности и селективности при обеспечении расширения диапазона обнаружения акролеина от 0,000015 мг/м³ до 0,0015 мг/м³. 3 з.п. ф-лы; 4 табл.

1. Способ определения концентрации акролеина в атмосферном воздухе методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, включающий отбор пробы атмосферного воздуха, пропускание его через поглотитель с поглотительным раствором и определение концентрации акролеина в воздухе с использованием градуировочного графика с учетом приведения объема воздуха, отобранного для анализа, к нормальным условиям, отличающийся тем, что отбор пробы атмосферного воздуха производят со скоростью 0,5 л/мин в течение 30 минут путем протягивания его через два последовательно соединенных поглотительных прибора, помещенных на водяную баню с температурой +92°C и предварительно прогретых в течение 3 минут на водяной бане при температуре +92°C, каждый из которых содержит поглотительный раствор, состоящий из 3-аминофенола молярной концентрации 0,023 моль/дм³, гидроксиламина солянокислого молярной концентрации 0,086 моль/дм³, раствора сульфата железа с массовой концентрацией 5,6 мг/см³, 16%-ного водного раствора серной кислоты и дистиллированной воды при их объемном соотношении 10:5:1:1:3 соответственно, затем осуществляют дополнительный прогрев отобранной пробы, находящейся в поглотителях, в течение 10 мин при этой же температуре, далее соединяют содержимое из обоих поглотителей и концентрируют пробу с помощью вакуумного концентратора при температуре +40°C и анализируют на жидкостном хроматографе с флуориметрическим детектором, используя в качестве подвижной фазы смесь воды и композиции, состоящей из ацетонитрила и метанола при их объемном соотношении 3:1 соответственно, при их изменяющемся соотношении в течение 10 мин от 100:0 об. % воды и композиции до 90:10 об.% воды и композиции, подача смеси 90 об.% воды и 10 об.% композиции в течение 12 мин с последующим снижением объемного количества композиции в подвижной фазе после остановки разгонки в 22 мин до 0 об.% и последующим пропусканием такой подвижной фазы через колонку в течение 5 мин, при этом вышеуказанные действия проводят и с холостой пробой без пробы воздуха, а концентрацию акролеина в воздухе определяют с использованием градуировочного графика с учетом приведения объема воздуха, отобранного для анализа, к нормальным условиям, при этом истинную концентрацию акролеина устанавливают по разности данных, полученных для пробы с воздухом и холостой пробы.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве поглотительного прибора используют поглотитель Рыхтера.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что концентрируют пробу с помощью вакуумного концентратора при температуре +40°C до уменьшения объема пробы примерно в 24 раза.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что анализ сконцентрированной пробы проводят на жидкостном хроматографе «Agilent 1200» с флуориметрическим детектором при длине волны возбуждения 243 нм и длине волны эмиссии 501 нм, при температуре колонки 27°C.