КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ СОПОЛИМЕР ВИНИЛДИМЕТИКОНА И ДИМЕТИКОНА В ВОДНОЙ ЭМУЛЬСИИ И АССОЦИАТИВНЫЙ ЗАГУСТИТЕЛЬ, А ТАКЖЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИХ КОМПОЗИЦИЙ Российский патент 2003 года по МПК A61K7/06 

Описание патента на изобретение RU2212227C2

Изобретение относится к новым косметическим композициям, содержащим в косметически приемлемой среде по меньшей мере один сополимер диметикона с этиленовой ненасыщенностью с диметиконом, имеющий вязкость в пределах от 106 до 100•106 сПз и по меньшей мере один ассоциативный загуститель.

Хорошо известно, что волосы, которые оказываются в различной степени сенсибилизированными, т. е. поврежденными и/или ослабленными под влиянием атмосферных факторов или в результате механической или химической обработки, такой как различного типа окрашивания, обесцвечивание и/или перманенты, часто доставляют трудности при расчесывании и укладке и утрачивают свою мягкость.

Уже предлагалось использовать в композициях для мытья или ухода за кератиновыми материалами, такими как волосы, кондиционирующие агенты, в частности силиконы, с целью облегчения расчесывания волос и придания им мягкости и податливости. Однако названные косметические преимущества сопровождаются, к сожалению, появлением у сухих волос некоторых считающихся нежелательными косметических эффектов, в частности утяжеления прически (отсутствия легкости у волоса), отсутствия гладкости (волос неоднороден на протяжении от корня до кончика), неприятного ощущения при прикосновении, ощущения утяжеленности и жесткости волос, а также портящего прическу склеивания волос, особенно при регулярном применении названных средств. Эти недостатки особенно ощутимы в случае тонких волос, у которых отсутствуют тонус и объем.

Таким образом, существующие содержащие силиконы косметические композиции не дают полного удовлетворения.

В настоящее время Заявитель обнаружил, что комбинация по меньшей мере одного силиконового сополимера, в частности сополимера, имеющего вязкость от 106 до 100•106 сПз, в водной эмульсии с ассоциативными загустителями позволяет устранить названные выше недостатки.

Так, в результате проведенных в этом направлении углубленных исследований Заявителем было установлено, что, используя комбинацию по меньшей мере одного специфического силиконового сополимера с вязкостью от 106 до 100•106 сПз в водной эмульсии с ассоциативными загустителями в композиции, в частности, для волос, можно ослабить и в некоторых случаях устранить проблемы, обычно связанные с применением таких композиций, в частности утяжеление (ощущение утяжеленности при регулярном применении), отсутствие у волос гладкости и мягкости, сохраняя при этом другие, присущие композициям на основе кондиционирующих агентов косметически полезные свойства.

Такая комбинация придает косметические свойства (гладкость, легкость, мягкость) без явления последующего замасливания кератиновых волокон.

Кроме того, будучи нанесенными на кожу, в частности, в виде пены для ванн или в виде геля для душа, композиции по изобретению придают коже мягкость.

Таким образом, в соответствии с настоящим изобретением предлагаются новые косметические композиции, содержащие в косметически приемлемой среде по меньшей мере один определенный ниже силиконовый сополимер с вязкостью от 106 до 100•106 сПз и по меньшей мере один ассоциативный загуститель.

Другим предметом настоящего изобретения является применение водной эмульсии по меньшей мере одного определенного ниже силиконового сополимера с вязкостью от 106 до 100•106 сПз для приготовления косметической композиции с ассоциативным загущающим агентом.

Ниже будут детализированы отдельные предметы изобретения. Все приведенные ниже обозначения и определения используемых в настоящем изобретении соединений являются действительными для всех предметов изобретения.

Сополимер, как правило, обладает динамической вязкостью, измеренной при температуре приблизительно 25oС и коэффициенте сдвига 0,01 Гц при усилии 1500 Па, равной от 106 до 100•106 сПз и преимущественно составляющей от 5•106 до 30•106 сПз.

Все измерения динамической вязкости, значения которой приведены в настоящей заявке, были произведены при температуре приблизительно 25oС на приборе Carri-Med CSL2-500.

Присутствующий в композиции по изобретению силиконовый сополимер находится в виде водной эмульсии.

Под водной эмульсией предполагается эмульсия типа масло-в-воде, в которой силиконовый сополимер диспергирован в виде частиц или капелек в водной фазе, являющейся непрерывной фазой эмульсии.

Эта эмульсия может быть стабилизирована какой-либо обычной эмульгирующей системой.

Размер капелек или частиц этой силиконовой эмульсии составляет от 10 нм до 50 μм, преимущественно от 0,3 до 20 μм.

Размер частиц измеряется с помощью лазерной гранулометрии.

Эмульгирующая система содержит поверхностно-активные вещества, которые обычно применяют в силиконовых эмульсиях. Эти ПАВ могут быть неионными, катионными, анионными или амфотерными или представлять собой их смеси, которые описаны ниже.

Эмульгирующая система составляет от 0,5 до 10% от общей массы эмульсии.

Силиконовый сополимер образуется реакцией присоединения в присутствии катализатора по меньшей мере:
- (а) одного полисилоксана формулы I:

в которой R1 обозначает группу, способную участвовать в реакции присоединения цепи, такую, например, как атом водорода, алифатическая группа, имеющая этиленовую ненасыщенность, в частности винил, аллил или гексенил.

Группы R2 в формуле I могут, в частности, обозначать алкил, циклоалкил, арил, алкиларил или гидроксил и могут, кроме того, содержать функциональные группы, такие как группы простых эфиров, аминов, карбоксильные, гидроксильные, тиоловые, сложноэфирные, сульфонатные и сульфатные группы.

В алкильных группах может содержаться, например, от 1 до 20 атомов углерода, в циклоалкильных - 5 или 6 атомов углерода, арильными группами являются, в частности, фенильные группы, а алкиларильные группы могут содержать от 7 до 20 атомов углерода.

R2 преимущественно обозначает метил.

n является таким целым числом, при котором полисилоксан формулы I имеет кинематическую вязкость, составляющую преимущественно от 1 до 1•106 мм2/c (в частности, n варьирует от 5 до 5000).

(b) и по меньшей мере одного силиконового соединения, содержащего по меньшей мере одну и самое большее две группы, способные реагировать с группами R1 полисилоксана (а), причем по крайней мере одно из соединений типа (а) или (b) содержит алифатическую группу, имеющую этиленовую ненасыщенность.

Соединения типа (b) представляют собой дополнительный полисилоксан типа (а), в котором группы R1 способны реагировать с группами R1 полисилоксана (а).

Силиконовыми сополимерами являются преимущественно такие сополимеры, которые получают реакцией присоединения в присутствии катализатора гидросилирования (например, катализатора платинового типа) по меньшей мере:
- (а) одного α,ω-дивинилполидиметилсилоксана и
- (b) одного α,ω-дигидрополидиметилсилоксана.

Кинематическую вязкость измеряют, например, при 25oС в соответствии с нормой ASTM 445, приложение С.

Силиконовые сополимеры по изобретению являются в основном несшитыми.

Синтез таких силиконовых эмульсий, в частности, описан в заявке ЕР-А-874017.

Такие эмульсии поставляются, в частности, фирмой DOW CORNING под названием DC2-1997 катионная эмульсия. Эта эмульсия содержит сополимер α,ω-дивинилдиметикона с α,ω-дигидродиметиконом и имеет динамическую вязкость приблизительно 15•106 сПз, эмульгатор катионного типа, такой как хлорид цетилтриметиламмония, стабилизатор типа гидроксиэтилцеллюлозы и воду.

Силиконовый сополимер присутствует преимущественно в концентрациях в пределах от 0,05 до 10 и более предпочтительно - от 0,1 до 5% от общей массы композиции.

Водная эмульсия силиконового сополимера составляет от 0,5 до 15% от общей массы композиции.

Под выражением "ассоциативный загуститель", в соответствии с изобретением, понимают амфифильный загуститель, содержащий одновременно гидрофильные и гидрофобные звенья.

В качестве ассоциативных загустителей по изобретению могут быть использованы ассоциативные полимеры, выбираемые из следующих полимеров:
(i) неионные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одну жирную цепь и по меньшей мере одно гидрофильное звено;
(ii) анионные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено с жирной цепью;
(iii) катионные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено с жирной цепью;
(iv) амфотерные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено с жирной цепью;
причем жирные цепи имеют от 8 до 30 атомов углерода.

Неионные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одну жирную цепь и по меньшей мере одно гидрофильное звено, выбирают преимущественно из:
(1) целлюлоз, модифицированных группами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепь, такую как группы алкила, арилалкила, алкиларила или их смеси, где алкильные группы содержат преимущественно 8-22 атома углерода, таких, например, как продукт NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (С16-алкилы), выпускаемый фирмой AQUALON или продукт BERMOCOLL ЕНМ 100, выпускаемый фирмой BEROL NOBEL;
- целлюлоз, модифицированных группами полиалкиленгликолевого эфира алкилфенола, таких как продукт AMERCELL POLYMER НМ-1500 (полиэтиленгликолевый (15) эфир нонилфенол), выпускаемый фирмой AMERCHOL;
(2) гидроксипропилгуаров, модифицированных группами, содержащими по меньшей мере, одну жирную цепь, таких как продукт ESAFLOR НМ 22 (С22-алкильная цепь), выпускаемый фирмой LAMBERTI, и продукты MIRACARE XC95-3 (С14-алкильная цепь) и RE205-1 (С20-алкильная цепь), выпускаемые фирмой RHONE POULENC;
(3) простых полиэфируретанов, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь, такую как группы алкила или алкенила с 8-30 атомами углерода, например продуктов DARRAL Т 210 и DARRAL Т 212, выпускаемых фирмой AKZO, или продуктов ACULYN 44 и ACULYN 46, выпускаемых фирмой ROHM&HAAS;
(4) сополимеров винилпирролидона и гидрофобных мономеров с жирной цепью;
в качестве примера могут быть названы:
- продукты ANTARON V216 или GANEX V216 (сополимер винилпирролидона и гексадецена), выпускаемые фирмой I.S.P.

- продукты ANTARON V220 или GANEX V220 (сополимер винилпирролидона и эйкозена), выпускаемые фирмой I.S.P.

(5) сополимеров C1-C6-алкилметакрилатов или -акрилатов с амфифильными мономерами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепь, таких, например, как сополимер метилметакрилата и оксиэтилированного стеарилакрилата, выпускаемый фирмой GOLDSCHMIDT под названием ANTIL 208.

(6) сополимеров гидрофильных метакрилатов или акрилатов с гидрофобными мономерами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепь, таких, например, как сополимер метакрилата полиэтиленгликоля с лаурилметакрилатом.

Из анионных амфифильных полимеров по изобретению, содержащих по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено с жирной цепью, предпочтительны такие, которые содержат по меньшей мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью и по меньшей мере одно гидрофильное звено, состоящее из этиленовоненасыщенного анионного мономера, более конкретно виниловой карбоновой кислоты и еще более конкретно акриловой кислоты, метакриловой кислоты или их смесей, причем звено простого аллилового эфира с жирной цепью представляет собой мономер приведенной ниже формулы 1:
СН2=СR'СН2ОВnR, (1)
в которой R' обозначает Н или СН3, В обозначает радикал этиленокси, n равно нулю или целому числу от 1 до 100, R обозначает углеводородный радикал, выбранный из алкила, арилалкила, арила, алкиларила и циклоалкила, содержащих от 8 до 30, преимущественно от 10 до 24 и предпочтительно от 12 до 18 атомов углерода. Более предпочтительным согласно изобретению звеном формулы 1 является звено, в котором R' обозначает Н, n равно 10 и R обозначает радикал стеарил (C18).

Анионные амфифильные полимеры этого типа описаны и получены методом эмульсионной полимеризации в патенте ЕР-0216479 В2.

Из анионных амфифильных полимеров наиболее предпочтительными для изобретения являются полимеры, полученные исходя из 20-60 мас.% акриловой и/или метакриловой кислоты, 5-60 мас. % низших алкил(мет)акрилатов, 2-50 мас.% аллилового эфира с жирной цепью формулы 1 и 0-1 мас.% сшивающего агента, которым является хорошо известный, способный полимеризоваться ненасыщенный полиэтиленовый мономер, такой как диаллилфталат, аллил(мет)акрилат, дивинилбензол, диметакрилат(поли)этиленгликоля и метилен-бис-акриламид.

Из названных выше полимеров особенно предпочтительны сшитые тройные сополимеры метакриловой кислоты, этилакрилата и полиэтиленгликолевого (10 оксиэтиленовых звеньев) эфира стеарилового спирта (Steareth 10), в частности тройные сополимеры, выпускаемые фирмой ALLIED COLLOIDS под названиями SALCARE SC 80 и SALCARE SC 90, которые представляют собой 30%-ные водные эмульсии сшитого тройного сополимера метакриловой кислоты, этилакрилата и Steareth 10-аллилового эфира (40/50/10).

Анионные амфифильные полимеры могут быть также выбраны из числа тех, которые содержат по меньшей мере одно гидрофильное звено типа олефиновоненасыщенной карбоновой кислоты и по меньшей мере одно гидрофобное звено исключительно типа С1030-алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты, причем более предпочтительными для изобретения являются те полимеры, у которых гидрофильное звено типа олефиново-ненасыщенной карбоновой кислоты соответствует мономеру приведенной ниже формулы 2:

в которой R1 обозначает Н, СН3 или C2H5, т.е. звенья акриловой, метакриловой или этилакриловой кислот, а гидрофобное звено типа С1030-алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты соответствует мономеру приведенной ниже формулы 3:

в которой R1 обозначает Н, СН3 или C2H5 (т.е. акрилатные, метакрилатные или этилакрилатные звенья), из которых предпочтительны Н (акрилатные звенья) или СН3 (метакрилатные звенья), а R2 обозначает С1030-алкил, преимущественно C1222-алкил.

Соответствующие изобретению С1030-алкиловые эфиры ненасыщенных карбоновых кислот включают, например, лаурилакрилат, стеарилакрилат, децилакрилат, изодецилакрилат, додецилакрилат и соответствующие метакрилаты: лаурилметакрилат, стеарилметакрилат, децилметакрилат, изодецилметакрилат и додецилметакрилат.

Анионные амфифильные полимеры этого типа описаны и получены, например, по методам патентов US-3915921 и 4509949.

Пригодные для использования в настоящем изобретении анионные амфифильные полимеры могут, более конкретно, обозначать полимеры, получаемые из смеси мономеров, содержащей: (i) преимущественно акриловую кислоту, сложный эфир приведенной ниже формулы 3:

в которой R1 обозначает Н или СН3, а R2 - алкил с 12-22 атомами углерода, и сшивающий агент, например, из смеси, содержащей 95-60 мас.% акриловой кислоты (гидрофильное звено), 4-10 мас.% С1030-алкилакрилатов (гидрофобное звено) и 0-6 мас.% способного полимеризоваться сшивающего мономера, или из смеси, содержащей 98-96 мас.% акриловой кислоты (гидрофильное звено), 1-4 мас.% С1030-алкилакрилатов (гидрофобное звено) и 0,1-0,6 мас.% способного полимеризоваться сшивающего мономера;
(ii) преимущественно акриловую кислоту и лаурилметакрилат, например смесь, содержащую 66 мас.% акриловой кислоты и 34 мас.% лаурилметакрилата.

Указанный выше сшивающий агент представляет собой мономер, содержащий группу СН2=С< наряду с по крайней мере еще одной способной полимеризоваться группой, двойная связь которой не сопряжена с двойной связью первой группы. Могут быть, в частности, названы простые полиаллиловые эфиры, такие, например, как полиаллилсахароза и полиаллилпентаэритрит.

Из названных выше полимеров особенно предпочтительными для изобретения являются продукты, выпускаемые фирмой GOODRICH под названиями PEMULEN TR1, PEMULEN TR2, CARBOPOL 1382, из которых наиболее предпочтителен PEMULEN TR1, а также продукт, выпускаемый фирмой S.E.P.C. под названием СОАТЕХ SX.

Из анионных амфифильных полимеров с жирными цепями можно также упомянуть сополимер метакриловой кислоты, метилакрилата и диметил-мета-изопропенилбензилизоцианата этоксилированного спирта, поставляемого фирмой AMERCHOL под названием VISCOPHOBE DB 1000.

Используемые в настоящем изобретении катионные амфифильные полимеры выбирают преимущественно из производных кватернизованной целлюлозы и полиакрилатов с боковыми аминосодержащими группами.

Кватернизованными производными целлюлозы, в частности, являются:
- кватернизованные целлюлозы, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепь, такую как группы алкил, арилалкил и алкиларил, содержащие по меньшей мере 8 атомов углерода, или их смеси;
- кватернизованные гидроксиэтилцеллюлозы, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепь, такую как группы алкил, арилалкил и алкиларил, содержащие по меньшей мере 8 атомов углерода, или их смеси.

Кватернизованные или некватернизованные полиакрилаты с боковыми аминосодержащими группами, обладающие, например, гидрофобными группами типа Steareth 20 [полиоксиэтиленированного (20 оксиэтиленовых звеньев) стеарилового спирта] или С1030-алкил-полиэтиленгликоль(20) итаконата.

Содержащиеся в названных выше кватернизованных целлюлозах или гидроксиэтилцеллюлозах алкильные радикалы предпочтительно имеют от 8 до 30 атомов углерода.

Арильные радикалы обозначают преимущественно фенил, бензил, нафтил или антрил.

В качестве примеров кватеринизованных алкилгидроксиэтилцеллюлоз с жирными С830-цепями могут быть названы поставляемые фирмой AMERCHOL продукты QUATRISOFT LM 200, QUATRISOFT LM-X 529-18-A, QUATRISOFT LM-X 529-18B (С12-алкил) и QUATRISOFT LM-X 529-8 (C18-алкил), поставляемые фирмой CRODA продукты CRODACEL QM, CRODACEL QL (С12-алкил) и CRODACEL QS (C18-алкил).

В качестве примеров полиакрилатов с боковыми аминосодержащими цепями могут быть названы полимеры 8781-124В, 9492-103 или STRUCTURE PLUS фирмы NATIONAL STARCH.

В качестве амфотерных амфифильных полимеров, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь, могут быть названы сополимеры хлорида метакриламидопропилтриметиламмония с акриловой кислотой с С1030-алкилметакрилатом, в котором алкильным радикалом является преимущественно радикал стеарил.

Предпочтительные концентрации ассоциативных загустителей косметических композиций по изобретению в растворе или дисперсии составляют 1% активного вещества в воде, а их вязкость, измеренная с помощью реометра Rheomat RM 180 при 25oС, превышает 0,1 пуаз и более предпочтительно превышает 0,2 пуаз при коэффициенте сдвига 200 с-1.

Согласно изобретению загущающие агенты могут составлять от 0,001 до 20, предпочтительно от 0,01 до 10 и еще более предпочтительно от 0,1 до 3% от общей массы композиции.

В композициях по изобретению целесообразно также содержание, по крайней мере, одного поверхностно-активного агента, выбираемого из анионных, амфотерных, неионных поверхностно-активных агентов или их смесей, которые обычно присутствуют в количестве, составляющем приблизительно от 0,1 до 60, предпочтительно от 3 до 40 и еще более предпочтительно от 5 до 30% от общей массы композиции.

Подходящими для использования в настоящем изобретении поверхностно-активными агентами являются, в частности, следующие:
(i) Анионные ПАВ
Их природа не представляет в рамках настоящего изобретения действительно критического характера.

В качестве примера пригодных для использования в настоящем изобретении анионных ПАВ, индивидуально или в смесях, могут быть, в частности, названы (список не ограничивает изобретения) соли (в частности, щелочные соли, а именно соли натрия, соли аммония, соли аминов, соли аминоспиртов или соли магния) следующих соединений: алкилсульфаты, алкил(простой)эфирсульфаты, алкиламидо(простой)эфирсульфаты, алкиларилполи(простой)эфирсульфаты, моноглицериды-сульфаты; алкилсульфонаты, алкилфосфаты, алкиламидсульфонаты, алкиларилсульфонаты, α-олефинсульфонаты, парафинсульфонаты, алкилсульфосукцинаты, алкил(простой)эфирсульфосукцинаты, алкиламидсульфосукцинаты, алкилсульфосукциннаматы, алкилсульфоацетаты; алкил(простой)эфирфосфаты; ацилсаркозинаты; ацилизетионаты и N-ацилтаураты, причем во всех этих соединениях радикалы алкил и ацил содержат преимущественно от 8 до 24 атомов углерода, а радикал арил преимущественно обозначает фенил или бензил. Из других, также пригодных для использования анионных ПАВ можно назвать соли жирных кислот, таких как олеиновая, рицинолевая, пальмитиновая, стеариновая, кислоты кокосового масла или кислоты гидрогенизированного кокосового масла; ациллактилаты, в которых радикал ацил содержит 8-20 атомов углерода. Могут быть также использованы слабоанионные ПАВ, такие как алкил-D-галактозидуроновые кислоты и их соли, а также полиоксиалкиленированные С624-алкил(простой)эфиркарбоновые кислоты, полиоксиалкиленированные С624-алкиларил(простой)эфиркарбоновые кислоты, полиоксиалкиленированные С624-алкиламидо(простой)эфиркарбоновые кислоты и их соли, в частности те, которые содержат от 2 до 50 оксиэтиленовых групп, и их смеси.

Из анионных ПАВ согласно изобретению предпочтительно использовать соли алкилсульфатов и алкил(простой)эфирсульфатов и их смеси.

(ii) Неионные ПАВ
Неионные поверхностно-активные агенты также являются хорошо известными соединениями (см. , в частности, по этому поводу "Handbook of Surfactants", автор M. R. Porter, изд-во Blackie & Son (Glasgo and London), 1991, стр. 116-178) и их природа не представляет в рамках настоящего изобретения критического характера. Они могут быть, в частности, выбраны из (список не ограничивает изобретения) спиртов, альфадиолов, алкилфенолов или полиэтоксилированных, полипропоксилированных или полиглицеринированных жирных кислот, имеющих жирную цепь, содержащую, например, от 8 до 18 атомов углерода, в то время как число оксиэтиленовых или оксипропиленовых групп может составлять, в частности, от 2 до 50, а число глицериновых групп - от 2 до 30. Можно также назвать сополимеры этиленоксида с пропиленоксидом, конденсаты этиленоксида и пропиленоксида с жирными спиртами; полиэтоксилированные жирные амиды, имеющие преимущественно от 2 до 30 моль этиленоксида, полиглицеринированные жирные амиды, имеющие в среднем 1-5 и предпочтительно от 1,5 до 4 глицериновых групп; полиэтоксилированные жирные амины, имеющие преимущественно от 2 до 30 моль этиленоксида; оксиэтиленированные эфиры жирных кислот с сорбитом, имеющие от 2 до 30 моль этиленоксида; эфиры жирных кислот с сахарозой, эфиры жирных кислот с полиэтиленгликолем, алкилполигликозиды, производные N-алкилглюкамина, аминоксиды, такие как С1014-алкиламиноксиды или оксиды N-ациламинопропилморфолина. Следует отметить, что алкилполигликозиды представляют собой неионные ПАВ, занимающие особое место в настоящем изобретении.

(iii) Амфотерные ПАВ
Амфотерные поверхностно-активные агенты, природа которых не представляет в рамках настоящего изобретения критического характера, могут быть, в частности, выбраны из (список не ограничивает изобретения) производных алифатических вторичных или третичных аминов, в которых алифатический радикал представляет собой линейную или разветвленную цепь, содержащую от 8 до 22 атомов углерода и по меньшей мере одну придающую растворимость в воде анионную группу (например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную); могут быть также названы С820-алкилбетаины, сульфобетаины, С820-алкиламидо-С16-алкилбетаины или С820-алкиламидо-С16-алкилсульфобетаины.

Из производных аминов могут быть названы продукты, выпускаемые под названием MIRANOL, которые описаны в патентах US-2528378 и US-2781354 и обладают структурами:
R2-СОNНСН2СН2-N(R3)(R4)(СН2СОО-), (2)
в которой R2 обозначает алкильный радикал, являющийся производным кислоты R2-COOH, присутствующей в гидролизованном кокосовом масле, радикал гептил, нонил или ундецил, R3 обозначает бета-гидроксиэтильную группу и R4 - карбоксиметильную группу; и
R2-СОNНСН2СН2-N(В)(С), (3)
в которой В обозначает -СН2СH2ОХ', С обозначает -(CH2)z-Y', z равно 1 или 2,
X' обозначает группу -CH2CH2COOH или атом водорода,
Y' обозначает группу -СООН или радикал -CH2-CHOH-SO3H и
R5 обозначает алкил кислоты R9-COOH, присутствующей в кокосовом масле или в гидролизованном льняном масле, алкил, в частности С7-, С9-, С11- или C13-алкил, С17-алкил и его изоформу, или ненасыщенный С17-радикал.

Названные выше соединения классифицируются в словаре CTFA, 5-е изд., 1993 под названиями (англ.) Disodium Co-coamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.

В качестве примера можно назвать Cocoamphodiacetate (кокоамфодиацетат), поставляемый фирмой RHONE POULENC под названием MIRANOL C2M.

В соответствующих изобретению композициях преимущественно используют смеси поверхностно-активных агентов и, в частности, смеси анионных поверхностно-активных агентов и смеси анионных и амфотерных или неионных поверхностно-активных агентов. Особенно предпочтительной является смесь, состоящая из по меньшей мере одного анионного и по меньшей мере одного амфотерного поверхностно-активных агентов.

Из анионных поверхностно-активных агентов преимущественно используют С1214-алкилсульфаты натрия, триэтаноламина или аммония, оксиэтиленированные 2,2 моль этиленоксида C1214-алкил(простой)эфирсульфаты натрия, триэтаноламина или аммония, кокоилизетионат натрия и α-С1416-олефинсульфонат натрия и их смеси с:
- либо амфотерным поверхностно-активным агентом, таким как производные аминов, называемые disodiumcocoamphodipropionate и disodiumcocoamphodipropionate и поставляемые фирмой RHONE POULENC под торговым названием "MIRANOL C2M CONC" в водном растворе с 38% активного вещества или под названием MIRANOL С32;
- либо амфотерным поверхностно-активным агентом цвиттерионного типа, таким как алкилбетаины, в частности кокобетаин, поставляемый фирмой HENKEL под названием "DEHYTON АВ 30" в водном растворе с 32% активного вещества.

Предпочтительно композиции по изобретению содержат также по меньшей мере одно катионное ПАВ.

Катионные ПАВ могут быть выбраны из следующих соединений:
А) - четвертичноаммониевые соли приведенной ниже общей формулы IV:

в которой Х обозначает анион, выбранный из группы галогенидов (хлорид, бромид или иодид) или С26-алкилсульфатов, в частности метилсульфата, фосфатов, алкил- или алкиларилсульфонатов, анионов органических кислот, таких как ацетат или лактат, и
i) радикалы R1-R3, одинаковые или разные, обозначают линейный или разветвленный алифатический радикал, содержащий 1-4 атома углерода, или ароматический радикал, такой как арил или алкиларил. Алифатические радикалы могут содержать гетероатомы, такие как, в частности, кислород, азот, сера, галогены. Алифатические радикалы выбирают, например, из алкила, алкокси, алкиламидо;
R4 обозначает нормальный или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 16 до 30 атомов углерода.

Предпочтительным катионным ПАВ является соль (например, хлорид) бегенилтриметиламмония.

ii) радикалы R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают линейный или разветвленный алифатический радикал, содержащий 1-4 атома углерода, или ароматический радикал, такой как арил или алкиларил. Алифатические радикалы могут содержать гетероатомы, такие как кислород, азот, сера, галогены. Алифатические радикалы выбирают, например, из алкила, алкокси, алкиламидо и гидроксиалкила, содержащих приблизительно 1-4 атома углерода;
R3 и R4, одинаковые или разные, обозначают нормальный или разветвленный алкил, содержащий от 12 до 30 атомов углерода, который может содержать по меньшей мере одну сложноэфирную или амидную функцию.

R3 и R4, в частности, выбирают из радикалов: C12-C22-алкиламидо-С26-алкил и С1222-алкилацетат.

Предпочтительным катионным ПАВ является соль (например, хлорид) стеарамидопропил(диметил) (миристилацетат) аммония.

В) - четвертичноаммониевые соли имидазолиния, такие, например, как соль приведенной ниже формулы V:

в которой R5 обозначает радикал алкенил или алкил, содержащие от 8 до 30 атомов углерода, например радикалы, являющиеся производными кислот жира; R6 обозначает атом водорода, C14-алкил или радикал алкенил или алкил, содержащие от 8 до 30 атомов углерода; R7 обозначает С14-алкил; R8 обозначает атом водорода или С14-алкил; Х обозначает анион, выбираемый из группы галогенидов, фосфатов, ацетатов, лактатов, алкилсульфатов, алкил- или алкиларилсульфонатов. R5 и R6 преимущественно представляют собой смесь алкенильных или алкильных радикалов, содержащих от 12 до 21 атомов углерода, например, производных кислот жира; R7 обозначает метил и R8 - водород. Таким продуктом является, например, Quaternium-27 (CTFA 1997) или Quaternium-83 (CTFA 1997), поставляемые фирмой WITCO под названиями "REWOQUAT" W75, W90, W75PG, W75HPG.

С) - четвертичноаммониевые соли формулы VI:

в которой R9 обозначает алифатический радикал, содержащий приблизительно от 16 до 30 атомов углерода; R10, R11, R12, R13 и R14, одинаковые или разные, выбирают из водорода и алкильного радикала, содержащего 1-4 атома углерода, и Х обозначает анион, выбираемый из группы галогенидов, ацетатов, фосфатов, нитратов и метилсульфатов. В число таких четвертичноаммониевых солей входит, в частности, дихлорид пропандиаммония.

D) - четвертичноаммониевые соли, содержащие по меньшей мере одну сложноэфирную функцию, приведенной ниже формулы VII:

в которой R15 выбирают из C16-алкильных радикалов и гидрокси-С16-алкильных или дигидрокси-С16-алкильных радикалов;
- R16 выбирают из:
- радикала R19-C(=O)-,
- насыщенных или ненасыщенных, нормальных или разветвленных углеводородных радикалов R20 с 1-22 атомами углерода и
- атома водорода;
- R18 выбирают из:
- радикала R21-C(=O)-,
- насыщенных или ненасыщенных, нормальных или разветвленных углеводородных радикалов R22 с 1-6 атомами углерода и
- атома водорода;
- R17, R19 и R21, одинаковые или разные, выбирают из насыщенных или ненасыщенных, нормальных или разветвленных углеводородных радикалов с 7-21 атомами углерода;
- n, p и r, одинаковые или разные, являются целыми числами от 2 до 6;
- у является целым числом от 1 до 10;
- х и z, одинаковые или разные, являются целыми числами от 0 до 10;
- X- является органическим или неорганическим простым или сложным анионом;
при условии, что сумма х + у + z составляет от 1 до 15, что, когда х равно 0, тогда R16 обозначает R20 и что когда z равно 0, тогда R18 обозначает R22.

Более предпочтительно использование аммониевых солей формулы VII, в которой:
- R15 обозначает радикал метил или этил;
- х и у равны 1;
- z равен 0 или 1;
- n, р и r равны 2;
- R16 выбирают из радикалов R19-C(=O)-, метила, этила и С1422-углеводородных радикалов и атома водорода;
- R17, R19 и R21, одинаковые или разные, выбирают из насыщенных или ненасыщенных, нормальных или разветвленных углеводородных радикалов с 7-21 атомами углерода;
- R18 выбирают из радикалов R21-C(=O)- и атома водорода.

Такие соединения поставляются фирмой HENKEL под названием DWHYQUART, фирмой STEPAN под названием STEPANQUAT, фирмой СЕСА под названием NOXAMIUM и фирмой REWO-WITCO под названием REWOQUAT WE 18.

Из четвертичноаммониевых солей предпочтительным является хлорид бегенилтриметиламмония, а также хлорид стеарамидопропилдиметил(миристилацетат)аммония, поставляемый фирмой VANDYK под названием "CERAPHYL 70", Quaternm-27 и Quaternm-80, поставляемые фирмой WITCO.

Катионное ПАВ обычно присутствует в концентрациях от 0,1 до 10, преимущественно от 0,5 до 7 и предпочтительно от 1 до 5% от общей массы композиции.

Композиция по изобретению может также содержать по крайней мере одну добавку, выбираемую из отдушек, перламутровых агентов, консервантов, силиконовых или несиликоновых солнечных фильтров, витаминов, провитаминов, катионных, амфотерных, анионных или неионных полимеров, белков, белковых гидролизатов, метил-18-эйкозановой кислоты, гидроксикислот, пантенола, модифицированных или немодифицированных, циклических, линейных или сшитых, летучих или нелетучих силиконов, керамидов, псевдокерамидов, растительных, животных, минеральных или синтетических масел и любую другую добавку, традиционно используемую в области косметики, которая не меняет свойств композиций по изобретению.

Эти добавки присутствуют в композиции по изобретению в количествах, которые могут составлять от 0 до 20% от общей массы композиции. Точное количество каждой добавки легко определяется специалистом в зависимости от ее природы и назначения.

Соответствующие изобретению композиции, более конкретно, могут быть использованы для мытья или обработки кератиновых материалов, таких как волосы, кожа, ресницы, брови, ногти, губы, кожа волосяного покрова головы и прежде всего волосы.

Композиции по изобретению могут быть композициями, применяемыми после шампуня с применением или отсутствием ополаскивания.

Композиции по изобретению могут быть моющими композициями, такими как шампуни, гели для душа, пены для ванн, и могут быть также средствами для снятия макияжа. При этом варианте осуществления изобретения композиции содержат моющую основу, обычно водную.

Образующее моющую основу поверхностно-активное вещество или вещества могут выбираться как индивидуально, так и в смесях из числа определенных выше анионных, амфотерных и неионных ПАВ.

Количество и качество моющей основы таковы, что они придают готовой композиции достаточную вспенивающую и/или моющую способности.

Согласно изобретению моющая основа может составлять от 4 до 50, преимущественно от 6 до 35 и еще более предпочтительно от 8 до 25% от общей массы готовой композиции.

Предметом изобретения является также способ обработки кератиновых материалов, таких как кожа или волосы, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на кератиновые материалы определенной выше косметической композиции с последующим возможным ополаскиванием водой.

Таким образом, способ по изобретению обеспечивает сохранение прически, обработку, уход или мытье или снятие макияжа с кожи, волос или любого другого кератинового материала.

Композиции по изобретению могут быть также представлены в виде композиций для перманента, распрямления, окрашивания или обесцвечивания, а также в виде смывающих композиций для нанесения до или после окрашивания, обесцвечивания, перманента или распрямления или между двумя стадиями перманента или распрямления.

Композиции по изобретению могут быть также представлены в виде водных или водно-спиртовых лосьонов для ухода за кожей и/или волосами.

Косметические композиции по изобретению могут быть также представлены в виде геля, молочка, крема, эмульсии, загущенного лосьона или пены и могут использоваться для кожи, ногтей, ресниц, губ и прежде всего волос.

Композиции могут быть упакованы в различные формы, в частности в пульверизаторы, флаконы-помпы или в аэрозольные баллоны, обеспечивающие применение композиции в распыленной форме или в виде пены. Такие формы упаковки указываются, например, в тех случаях, когда желают получить спрэй, лак или пену для обработки волос.

Во всем последующем или предшествующем тексте приведенные значения процентов относятся к массе.

Далее изобретение будет более полно проиллюстрировано следующими примерами, которые не следует рассматривать как ограничение описанных вариантов осуществления изобретения. Использованное в примерах сокращение АВ обозначает "активное вещество".

ПРИМЕР 1
Приготовляют послешампуневое средство в соответствии с изобретением следующего состава:
Катионная эмульсия (67% АВ) сополимера полидиметилсилоксана с α,ω-винильными группами с полидиметилсилоксаном с α,ω-водородными группами (DC-1997 фирмы DOW CORNING) - 4 г АВ;
Сополимер SMDI и полиэтиленгликоля с алкильными концами (метил/C18) в концентрации 15% в матрице мальтодекстрин/вода (ACULYN 46 фирмы ROHM HAAS) - 0,6 г АВ;
Гомополимер хлорида (этилметакрилат)триметиламмония, сшитый в обращенной эмульсии, в концентрации 50% в минеральном масле (SALCARE SC 95 фирмы CIBA GEIGY) - 0,55 г АВ;
Смесь цетилового и стеарилового спиртов (50/50 масс) - 2 г;
Отдушка и консерванты - дост. к-во;
Вода в достаточном количестве до - 100 г.

Эту композицию наносят на промытые и отжатые волосы. После двухминутной выдержки волосы обильно ополаскивают водой.

Обработанные этим послешампуневым средством волосы характеризуются мягкостью, гладкостью и легко расчесываются.

Похожие патенты RU2212227C2

название год авторы номер документа
КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ АМИНОСИЛИКОН И ЗАГУЩАЮЩИЙ АГЕНТ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 2002
  • Декостер Сандрин
  • Девэн-Бодуэн Присцилла
  • Саббаг Анн
RU2234910C2
БЕЗВОДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБЕСЦВЕЧИВАНИЯ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СОДЕРЖАЩАЯ КОМБИНАЦИЮ АНИОННЫХ И/ИЛИ НЕИОННЫХ АМФИФИЛЬНЫХ ПОЛИМЕРОВ С ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДНОЙ ЖИРНОЙ ЦЕПЬЮ И КАТИОННЫХ ИЛИ АМФОТЕРНЫХ СУБСТАНТИВНЫХ ПОЛИМЕРОВ 2000
  • Легран Фредерик
  • Миллекан Жан
RU2200540C2
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СПОСОБ ИХ ОКРАСКИ (ВАРИАНТЫ), УПАКОВКА НАБОРА ДЛЯ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН 1999
  • Ланг Жерар
  • Коттере Жан
RU2180833C2
КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КЕРАТИНОВЫХ МАТЕРИАЛОВ, СПОСОБ ИХ КОСМЕТИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ 1999
  • Дюпюи Кристин
RU2185140C2
БЕЗВОДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБЕСЦВЕЧИВАНИЯ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СОДЕРЖАЩАЯ ВОДОРАСТВОРИМЫЙ СГУЩАЮЩИЙ ПОЛИМЕР И НЕИОННЫЙ АМФИФИЛЬНЫЙ ПОЛИМЕР, СОДЕРЖАЩИЙ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДНУ ЖИРНУЮ ЦЕПЬ 2000
  • Легран Фредерик
  • Миллекан Жан
RU2203031C2
ЗАГУЩЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВОЛОС, СОДЕРЖАЩАЯ ФИКСИРУЮЩИЙ ПОЛИМЕР И ПОРОШКООБРАЗНОЕ СОЕДИНЕНИЕ 2001
  • Белли Эмманюэлль
  • Журдан Эрве
  • Паске Дороте
RU2207837C2
КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ СОПОЛИМЕР ВИНИЛДИМЕТИКОНА И ДИМЕТИКОНА И КОНДИЦИОНИРУЮЩИЙ АГЕНТ, А ТАКЖЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИХ КОМПОЗИЦИЙ 2000
  • Декостер Сандрин
  • Дуэн Вероник
  • Байлли Виржини
RU2212226C2
МОЮЩАЯ КАПИЛЛЯРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1996
  • Клод Дюбиеф
  • Даниель Кове-Мартэн
RU2147870C1
КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ВОЛОС, СПОСОБ ИХ КОСМЕТИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ 1999
  • Дюпюи Кристин
RU2179434C2
КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ МЫТЬЯ И/ИЛИ КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ КЕРАТИНОВЫХ МАТЕРИАЛОВ, КОНДИЦИОНИРУЮЩИЙ АГЕНТ 2002
  • Мобрю Мирей
RU2214220C1

Реферат патента 2003 года КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ СОПОЛИМЕР ВИНИЛДИМЕТИКОНА И ДИМЕТИКОНА В ВОДНОЙ ЭМУЛЬСИИ И АССОЦИАТИВНЫЙ ЗАГУСТИТЕЛЬ, А ТАКЖЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИХ КОМПОЗИЦИЙ

Изобретение относится к новым косметическим композициям для мытья и обработки кератиновых материалов, таких как волосы, кожа, ресницы, брови, ногти, губы, кожа волосяного покрова головы, содержащим в косметически приемлемой среде по меньшей мере один сополимер диметикона с этиленовой ненасыщенностью с диметиконом с вязкостью от 106 до 100•106 сПз в водной эмульсии и по меньшей мере один ассоциативный загуститель, а также к способу обработки кератиновых материалов, таких как волосы. Технический результат: изобретение придает косметические свойства (гладкость, легкость, мягкость) без последующего замасливания кератиновых волокон. 2 с. и 15 з.п.ф-лы.

Формула изобретения RU 2 212 227 C2

1. Косметическая композиция для мытья и обработки кератиновых материалов, таких, как волосы, кожа, ресницы, брови, ногти, губы, кожа волосяного покрова головы, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемой среде от 0,001 до 20%, от общей массы композиции, по меньшей мере одного ассоциативного загустителя, представляющего собой ассоциативный полимер, выбираемый из следующих полимеров: i) неионные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одну жирную цепь и по меньшей мере одно гидрофильное звено; ii) анионные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено с жирной цепью; iii) катионные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено с жирной цепью; iv) амфотерные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено с жирной цепью, причем жирные цепи имеют от 8 до 30 атомов углерода, и от 0,5 до 15%, от общей массы композиции, по меньшей мере одной водной эмульсии, содержащей: от 0,05 до 10%, от общей массы композиции, по меньшей мере одного силиконового сополимера с вязкостью в пределах от 106 до 100•106 сП, полученного реакцией присоединения в присутствии катализатора по меньшей мере: (а) одного полисилоксана формулы I

в которой R1 обозначает группу, способную участвовать в реакции присоединения цепи, такую, например, как атом водорода, алифатическая группа, имеющая этиленовую ненасыщенность, в частности винил, аллил или гексенил;
группы R2 в формуле I обозначают алкильные группы, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, циклоалкильные группы, имеющие 5 или 6 атомов углерода, арил, алкиларил, имеющий от 7 до 20 атомов углерода, или гидроксил и могут, кроме того, содержать функциональные группы, такие, как группы простых эфиров, аминов, карбоксильные, гидроксильные, тиоловые, сложноэфирные, сульфонатные и сульфатные группы;
n является целым числом, при котором полисилоксан формулы I имеет кинематическую вязкость, составляющую преимущественно от 1 до 1•106 мм2/с;
(b) и по меньшей мере одного силиконового соединения, содержащего по меньшей мере одну и самое большее две группы, способные реагировать с группами R1 полисилоксана (а), причем по крайней мере одно из соединений типа (а) или (b) содержит алифатическую группу, имеющую этиленовую ненасыщенность.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что R2 обозначает метил. 3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что соединение типа (b) представляет собой другой полисилоксан типа (а), в котором группы R1 способны реагировать с группами R1 полисилоксана (а). 4. Композиция по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что силиконовый сополимер получают реакцией присоединения в присутствии катализатора гидросилилирования по меньшей мере: (а) одного α,ω-дивинилполидиметилсилоксана и (b) одного α,ω-дигидрополидиметилсилоксана. 5. Композиция по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что размер капелек или частиц в названной эмульсии силиконового сополимера составляет от 10 нм до 50 мкм и преимущественно от 0,3 до 20 мкм. 6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что неионные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одну жирную цепь и по меньшей мере одно гидрофильное звено, выбирают преимущественно из: (1) целлюлоз, модифицированных группами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепь; (2) гидроксипропилгуаров, модифицированных группами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепь; (3) простых полиэфируретанов, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь, такую, как группы алкил или алкенил с 8-30 атомами углерода; (4) сополимеров винилпирролидона и гидрофобных мономеров с жирной цепью; (5) сополимеров С16-алкилметакрилатов или -акрилатов с амфифильными мономерами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепь, таких, например, как сополимер метилметакрилата и стеарилакрилата; (6) сополимеров гидрофильных метакрилатов или акрилатов с гидрофобными мономерами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепь, таких, например, как сополимер метакрилата полиэтиленгликоля с лаурилметакрилатом. 7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что анионные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено с жирной цепью, выбирают из полимеров, содержащих по меньшей мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью и по меньшей мере одно гидрофильное звено, состоящее из этиленовоненасыщенного анионного мономера; полимеров, содержащих по меньшей мере одно гидрофильное звено типа олефиновоненасыщенной карбоновой кислоты и по меньшей мере одно гидрофобное звено исключительно типа С1030-алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты; сополимеров метакриловой кислоты, метилакрилата и диметил-метаизопропенилбензилизоцианата этоксилированного спирта. 8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что используемые в настоящем изобретении катионные амфифильные полимеры выбирают преимущественно из производных кватернизованной целлюлозы и полиакрилатов с аминосодержащими боковыми группами. 9. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что амфотерные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одну жирную цепь, выбирают из сополимеров хлорида метакриламидопропилтриметиламмония, акриловой кислоты и С1030-алкилметакрилата. 10. Композиция по любому из пп. 1 и 6-9, отличающаяся тем, что загущающий агент присутствует в концентрации от 0,01 до 10% от общей массы композиции. 11. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере поверхностно-активный агент, выбранный из анионных, неионных, амфотерных ПАВ и их смесей. 12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что поверхностно-активные агенты присутствуют в концентрации от 0,1 до 60, предпочтительно от 3 до 40 и еще более предпочтительно от 5 до 30% от общей массы композиции. 13. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один катионный поверхностно-активный агент. 14. Композиция по предыдущему пункту, отличающаяся тем, что катионный поверхностно-активный агент присутствует в концентрациях от 0,1 до 10, преимущественно от 0,5 до 7 и предпочтительно от 1 до 5% от общей массы композиции. 15. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она находится в виде шампуня, послешампуневого средства с применением ополаскивания или без ополаскивания, композиции для перманента, распрямления, окрашивания или обесцвечивания волос, смываемой композиции для нанесения между двумя стадиями перманента или распрямления, моющей композиции для тела. 16. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она предназначена для мытья или для ухода за кератиновыми материалами. 17. Способ обработки кератиновых материалов, таких, как волосы, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на названные материалы косметической композиции по пп. 1-15 с последующим возможным ополаскиванием водой.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2003 года RU2212227C2

Способ получения сухих молочных продуктов 1978
  • Кузнецов Павел Владимирович
  • Липатов Николай Никитович
  • Харитонов Владимир Дмитриевич
  • Базиков Владимир Иванович
  • Зеленин Виктор Иванович
  • Грановский Вадим Яковлевич
SU874017A1
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ И ЗАЩИТЫ КЕРАТИНОВЫХ ЭКЗАСКЕЛЕТНЫХ ЧАСТЕЙ ТЕЛА НА ОСНОВЕ КЕРАМИДОВ И ПОЛИМЕРОВ ВИНИЛПИРРОЛИДОНА, СПОСОБ ОБРАБОТКИ И ЗАЩИТЫ 1995
  • Изабелль Кретуа
RU2128039C1
ЦЕРАМИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ГИДРАТИРУЮЩЕЙ ОБРАБОТКИ КОЖИ ИЛИ ВОЛОС 1994
  • Дидье Семерья
  • Мишель Филипп
  • Клод Майе
RU2141944C1
ПЛИТА ЗАЩИТНАЯ 2005
  • Божко Александр Геннадьевич
  • Карпов Николай Григорьевич
  • Кудрявцев Александр Владимирович
  • Москаленко Владислав Васильевич
  • Платонов Геннадий Григорьевич
RU2307407C2
Устройство для запуска двигателя внутреннего сгорания 1980
  • Беднягин Лев Владимирович
  • Чумаченко Владлен Зиновьевич
SU1043344A1
СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫМ ЗАЖИГАНИЕМ. СПОСОБ ДЛЯ ДВИГАТЕЛЯ ТРАНСПОРТНОГО СРЕДСТВА И СИСТЕМА ДЛЯ ТРАНСПОРТНОГО СРЕДСТВА 2015
  • Глюгла Крис Пол
RU2709954C2

RU 2 212 227 C2

Авторы

Декостер Сандрин

Дуэн Вероник

Байлли Виржини

Даты

2003-09-20Публикация

2000-10-19Подача