Изобретение относится к области получения соединений платиновых металлов и фармацевтики, в частности синтезу соединений платины, а именно синтезу циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV) (тетраплатин, ормаплатин), который является противоопухолевым препаратом.
Известен способ получения циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV), включающий выделение циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II), при взаимодействии тетрахлороплатината(II) калия и циклогексан-транс-d,l-1,2-диамина, с последующим хлорированием продукта их взаимодействия (Eastland G.J. // Drugs Fut. 1987. V. 12.i.2. р. 139-141; Anderson W.K., Quagliato D.A., Haugwitz R.D., et al., // Cancer Treat. Rep. 1986. V. 70. Р. 997-1002). Процесс синтеза можно представить следующей схемой (циклогексан-транс-1,2-d,l-диамин - C6H10(NH2)2):
Недостатком способа является продолжительность и трудоемкость получения исходного тетрахлоридного комплекса Pt(II). При этом выход целевого продукта, с учетом выхода исходного K2[PtCl4] (при его синтезе из K2PtCl6 или H2PtCl6), составляет менее 65%.
Известен способ получения циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV), основанный на взаимодействии гексахлороплатината(IV) калия с циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммоний дихлоридом (Wyrig S.D., Chaney S.G. // J. Label. Compounds Radiopharm. 990. V. 28.i.7. Р. 753-756; Upjohn. Natl Canser Inst. // Drugs Fut. 1991. V. 16.i.2. р. 187). Синтез можно представить схемой:
Недостатком способа является также значительная продолжительность (более 10 часов) и низкий выход целевого продукта (менее 55%). При этом в процессе (2) используется малорастворимое соединение K2[PtCl6], что в значительной степени затрудняет проведение необходимых химических реакций.
Известен способ получения циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV), в котором начальной стадией является взаимодействие платинохлористоводородной кислоты и циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммоний дихлорида в растворе соляной кислоты с выделением ионного соединения циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммоний гексахлороплатината(IV), который затем подвергается гидролизу в присутствии гидрооксида лития (Мулагалеев Р.Ф., Старков А.К, Кирик С.Д. // Патент РФ №2457838 от 10.08.2012. Бюл. №22). Общий процесс можно представить схемой:
Данный способ принят за прототип.
Недостатком способа является понижение выхода целевого соединения за счет частичного замещения хлоридных лигандов гидрооксидом и водой при добавлении гидрооксида лития. Присутствие ионов лития в растворе кристаллизации циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV) делает необходимым дальнейшую очистку от них целевого продукта, и это приводит как к увеличению продолжительности синтеза, так и к уменьшению выхода продукта.
Задача изобретения состоит в разработке доступного и стабильного способа получения циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV) (тетраплатина, ормаплатина) в кристаллическом монофазовом состоянии [Pt{C6H10(транс-1,2-d,l-NH2)2}Cl4]·1/3H2O с высокой степенью чистоты и высоким выходом.
Для решения поставленной задачи разработаны способ гидролиза гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония в водном растворе ацетата натрия до целевого циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV) и способ восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония в водном растворе щавелевой кислоты, или оксалата натрия, или формиата натрия или гидразин гидрата с добавками ацетата натрия до циклогексан-тяранс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II), который переводят в целевой продукт хлорированием или окислением перекисью водорода с последующей обработкой соляной кислотой.
Техническим результатом, на достижение которого направлено предлагаемое изобретение, является усовершенствование способа получения циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV) в кристаллическом фазово-однородном состоянии [Pt{C6H10(транс-1,2-d,l-NH2)2}Cl4]·1/3H2O с высокой степенью чистоты, повышение стабильности синтеза, а также достижение высокого выхода целевого соединения.
Поставленная задача достигается тем, что образование циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV) осуществлют гидролизом прекурсорного соединения - гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония или его восстановлением с последующим гидролизом до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II), который окисляют хлором. Гидролиз прекурсорного соединения проводят при его растворении в водном растворе ацетата натрия с концентрацией (50-250) г CH3COONa·3H2O на 100 мл воды, взятого в количестве (300-800) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, при (20-60)°C в течение (0.5-5) часов, при этом процесс гидролиза проводят в реакторе с перемешиванием и защищенном от прямого солнечного света и освещения. Выделение циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV) из раствора гидролиза хлороплатината(IV) транс-1,2-d,l-диаммонийциклогексана ацетатом натрия проводят добавлением соляной кислоты до pH раствора (1-3), высушиванием полученной суспензии при (60-90)°C, растворением остатка в диэтиловом эфире, или ацетоне, или хлороформе, фильтрацией раствора от хлорида натрия и испарением диэтилового эфира, или ацетона, или хлороформа. Выделение прекурсорного соединения ведут из раствора платинохлористоводородной кислоты в концентрированной соляной кислоте с концентрацией платины (50-300) г/л, действием уксуснокислого или этанольного раствора циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина, в котором на 1 г циклогексан-тэтраис-1,2-d,l-диамина приходится (5-20) мл ледяной уксусной кислоты или этанола, в количестве (100-120) % от мольного содержания платины в растворе, при температуре (20-60)°C.
Восстановление прекурсорного соединения до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) проводят при его растворении в водном растворе щавелевой кислоты с концентрацией H2C2O4*2H2O (5-100) г на 100 мл воды в количестве (100-200) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, при выдерживании образующегося раствора при (50-90)°C в течение (1-3) часов, с добавлением в образующийся раствор ацетата натрия с концентрацией в количестве (400-800) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты. Также восстановление прекурсорного соединения до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) проводят в водном растворе оксалата натрия с концентрацией (3-6) г Na2C2O4 на 100 мл воды в количестве (100-400) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, при выдерживании образующегося раствора при (50-90)°C в течение (1-3) часов с добавлением в образующийся раствор ацетата натрия в количестве (200-400) % CH3COONa·3H2O от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты или в водном растворе формиата натрия с концентрацией HCOONa (10-150) г на 100 мл воды в количестве (95-100) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, при выдерживании образующегося раствора при (30-50)°C в течение (1-3) часов, с добавлением в образующийся раствор ацетата натрия в количестве (300-400) % CH3COONa·3H2O от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты или в водном растворе гидразин хлорида с концентрацией N2H4·2HCl (5-50) г на 100 мл воды в количестве (50-55) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, при выдерживании образующегося раствора при (30-50)°C в течение (1-3) часов, с добавлением в образующийся раствор ацетата натрия в количестве (400-800) % CH3COONa·3H2O от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты.
Окисление промежуточного циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) проводят через отделение его от раствора фильтрованием, суспендированием осадка в 10%-ном водном растворе соляной кислоты или хлороформе, взятом в количестве (10-25) мл на 1 г платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, и пропусканием хлора в полученную суспензию до растворения осадка, с последующим испарением раствора при (60-90)°C или при перемешивании суспензии циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) в (20-100) мл (5-30) %-ном по массе растворе перекиси водорода исходя из 1 г платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, в течение (2-4)-х часов при (40-80)°C, добавлении в полученную суспензию концентрированной соляной кислоты в количестве (2-5) мл на 1 г платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты и перемешивании полученной суспензии до растворения осадка с дальнейшим испарением полученного раствора при (60-90)°C.
Процесс восстановления прекурсорного соединения до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) можно также проводить и без выделения прекурсора, а восстановление с последующим гидролизом до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) проводят в водном растворе щавелевой кислоты с концентрацией H2C2O4*2H2O (20-100) г на 100 мл воды в количестве (100-150) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, при выдерживании образующегося раствора при (50-90)°C в течение (1-3) часов, с добавлением в образующийся раствор ацетата натрия в количестве (400-800) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты. Также восстановление прекурсорного соединения проводят в водном растворе оксалата натрия с концентрацией (3-6) г Na2C2O4 на 100 мл воды в количестве (100-400) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, при выдерживании образующегося раствора при (50-90)°C в течение (1-3) часов с добавлением в образующийся раствор ацетата натрия в количестве (200-400) % CH3COONa·3H2O от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты или в водном растворе формиата натрия с концентрацией HCOONa (10-150) г на 100 мл воды в количестве (95-100) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, при выдерживании образующегося раствора при (30-60)°C в течение (1-3) часов, с добавлением в образующийся раствор ацетата натрия в количестве (300-400) % CH3COONa·3H2O от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты или в водном гидразин хлорида с концентрацией N2H4·2HCl (5-50) г на 100 мл воды в количестве (50-55) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, при выдерживании образующегося раствора при (30-60)°C в течение (1-3) часов, с добавлением в образующийся раствор ацетата натрия в количестве (400-800) % CH3COONa·3H2O от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты. При этом образование прекурсорного соединения осуществляют из водного раствора платинохлористоводородной кислоты с концентрацией платины (50-150) г/л, действием водного раствора циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина, в котором на 1 г циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина приходится (5-20) мл воды, в количестве (99-101) % от мольного содержания платины в растворе при (15-60)°C.
Сущность способа состоит в том, что в системе циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммоний - гексахлороплатинат(IV) образуется ряд катион-анионных соединений состава {C6H10(NH3)2}x[PtCl6]yzL (где L - сольватная молекула, x, y, z - стехиометрические коэффициенты), которые могут быть подвергнуты гидролизу, сопровождающемуся реакцией обмена внутрисферных хлоридных лигандов на группировки, играющие роль противоионов (перегруппировка Андерсона), или могут быть восстановлены до катион-анионных соединений Pt(II) {C6H10(NH3)2}x[PtCl4]y*zL, которые еще в большей степени подвержены гидролизу с параллельным замещением внутрисферных хлоридных лигандов (перегруппировке Андерсона).
Проведенные исследования фазообразования в системе циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммоний - гексахлороплатинат(IV) показали, что варьированием температуры, кислотности раствора и изменением химических и физических свойств растворителя можно выделить целый ряд кристаллических фаз. В исследованных экспериментальных условиях были выделены в фазово-однородном состоянии и охарактеризованы химическим анализом, рентгено-фазовым анализом и методом дифференциальной сканирующей калориметрии с анализом выделяющихся газов следующие соединения: α- и β-{C6H10(NH3)2}[PtCl6]; {C6H10(NH3)2}[PtCl6]*H2O; α- и β-{C6H10(NH3)2}[PtCl6]*HCl; {C6H10(NH3)2}[PtCl6]*2HCl; {C6H10(NH3)2}2[PtCl6]*2Cl. В предлагаемом способе выделяемым прекурсором синтеза тетраплатина является смесь кристаллических фаз α-{CбH10(NH3)2}[PtCl6], {C6H10(NH3)2}[PtClб]*H2O и α- и β-{C6H10(NH3)2}[PtCl6]*HCl, где основным компонентом (с содержанием более 60% - в зависимости от условий кристаллизации) является первая фаза соответственно.
За счет своей ионной природы соединения {CбH10(NH3)2}x[PtCl6]y*zL имеют возможность взаимодействовать со многими полярными растворителями, что позволяет эффективно управлять их выделением из раствора. Поэтому такие катион-анионные соединения могут быть эффективными прекурсорами циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV).
Гидролиз катион-анионного соединения, образующегося в системе циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммоний - гексахлороплатинат(1У), приводит к депротонизации диамина, что сопровождается замещением хлоридных лигандов на аминный в координационном окружении платины (перегруппировка Андерсона):
В случае синтеза соединения с соотношением катионной и анионной части 1:1, состав исходного соединения {C6H10(NH3)2}[PtCl] регулирует соотношение между [PtCl6]2- и амином, что приводит к образованию только тетрахлоридного комплекса.
Так как вода менее склонна к протонизации, чем диаминциклогексан, для смещения равновесий (4)-(5) необходимо введение дополнительных акцепторов протона. В водных растворах такую роль, как правило, выполняют гидрооксиды. В связи с этим для реализации равновесий (4)-(5), протекающих в водном растворе, необходимо подавить возможное замещение хлоридных лигандов на воду и гидроксид (E. Blasius, W. Preetz, R. Schmitt // J. Inorg. Nucl. Chem. 1961. V. 19.i.1-2. Р. 115-132; С.И. Гинзбург, Н.А. Езерская, И.В. Прокофьев и др. // Аналитическая химия платиновых металлов. М. Наука. 1972. С. 70-73.):
Поэтому образование [Pt{C6H10(NH2)2}Cl4], через равновесия (4)-(5), обуславливается нейтрализацией протонов без смещения кислотности раствора в нейтральную или щелочную область и устойчивостью комплексообразования амина к Pt(IV). Так как устойчивость координационной связи Pt(IV)-NH2R выше чем Pt(IV)-Cl, то образование тетрахлоридного комплекса по реакциям (4)-(5) будет обусловлено кислотно-основным балансом в реакционной системе.
В данном случае подходящим реагентом для подавления избыточной кислотности может быть ацетат натрия. Его гидролиз:
позволяет реализовать взаимодействия (4)-(5) и поддерживать необходимый кислотно-основной баланс без побочных взаимодействий (6)-(7). Поэтому предлагаемый процесс, в общем виде, можно представить уравнением:
При гидролизе ацетата натрия (8) образуется уксусная кислота, замедляющая процесс (9), в связи с этим ацетат натрия используют в избытке, который нивелирует кислотность выделяющейся уксусной кислоты и позволяет провести взаимодействие (9) практически полностью. Раствор, в котором проводится реакция (9), является водным, что способствует частичному растворению целевого продукта. Для предотвращения таких потерь используется испарение раствора. Однако для этого необходимо выдерживание продукта при относительно повышенных температурах, при которых реализуются побочные процессы, приводящие к понижению его выхода. Поэтому перед испарением раствора добавляется соляная кислота, которая стабилизирует образовавшийся диаминтетрахлорид и переводит избыток ацетата натрия в хлорид натрия, который удаляется фильтрованием при растворении целевого соединения в органическом растворителе (ацетоне, или диэтиловом эфире, или хлороформе), в котором хлорид натрия не растворим.
За счет хорошей растворимости тетраплатина в водном растворе и других органических растворителях, а также сопутствующих трудностей, связанных с выделением этого соединения в чистом состоянии с высоким выходом, бывает удобнее использовать процесс восстановления {C6H10(NH3)2}[PtClб] до {C6H10(NH3)2}[PtCl4] с дальнейшим образованием [Pt{C6H10(NH2)2}Cl2], которое малорастворимо и за счет меньшей инертности Pt(II) по сравнению с Pt(IV) быстрее образуется:
Далее диаминдихлоридный комплекс подвергается окислению до целевого тетрахлорида:
Выделение [Pt{C6H10(NH2)2}Cl4] из системы (11) уже не представляет трудностей, так как из-за малой растворимости [Pt{C6H10(NH2)2}Cl2] можно добиться его высокой чистоты и выхода, а окисление из-за большей устойчивости рассматриваемых комплексов Pt(IV) по сравнению с Pt(II) протекает практически количественно.
В качестве восстановителя в процессе (10) используется щавелевая кислота, или оксалат натрия, или формиат натрия, или гидразин хлорид. Преимущества щавелевой кислоты и оксалата натрия в том, что они не восстанавливают платину до металла и их можно использовать в избытке, а формиат натрия и оксалат натрия, кроме восстановительных свойств, проявляют и свойства кислотно-основного буфера, что в дальнейшем можно использовать для гидролитического перевода ионного соединения Pt(II) в молекулярный комплекс Pt(II).
Конечная стадия синтеза целевого соединения по процессу (10)-(11) осуществляется хлорированием [Pt{C6H10(NH2)2}Cl2] в солянокислом водном растворе или в хлороформе в присутствии остаточной воды (после отделения [Pt{C6H10(NH2)2}Cl2] фильтрованием и суспендирования в хлороформе без высушивания от воды), так как это способствует лучшей растворимости диаминтетрахлоридного соединения и его конечной кристаллизации в устойчивой гидратной форме - [Pt{C6H10(NH2)2}Cl4]·1/3H2O. Более "мягкое" окисление [Pt{C6H10(NH2)2}Cl2] осуществляется перекисью водорода до промежуточного [Pt{C6H10(NH2)2}(ОН)2Cl2], которое прогреванием в соляной кислоте переходит в целевой тетрахлорид.
В ходе проведенных исследований установлено, что для проведения процесса получения циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV) через образование хлороплатината(IV) транс-1,2-d,l-диаммонийциклогексана оптимальными параметрами являются:
- концентрация платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты в концентрированной соляной кислоте (для выделения гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония) - (50-300) г/л;
- температура осаждения прекурсорного соединения - гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония - (20-60)°C;
- количество циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина для проведения осаждения - (100-120) % от мольного содержания платины в растворе;
- объем ледяной уксусной кислоты или этанола для растворения циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина и получения его раствора для осаждения прекурсорного соединения - (5-20) мл на 1 г циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина;
- количество CH3COONa·3H2O от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты для проведения гидролиза прекурсорного соединения - (300-800) %;
- содержание CH3COONa·3H2O в водном растворе для проведения гидролиза прекурсорного соединения - (50-250) г на 100 мл воды;
- температура гидролиза прекурсорного соединения - (20-70)°C;
- продолжительность гидролиза прекурсорного соединения - (0.5-5) часов;
- pH кислотности раствора при добавлении концентрированной соляной кислоты в суспензию, полученную после гидролиза для ее высушивания - (1-3);
- температура высушивания суспензии, полученной при гидролизе - (60-90)°C;
- количество H2C2O4·2H2O для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония - (100-200) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты;
- концентрация H2C2O4·2H2O для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония - (5-100) г на 100 мл воды;
- количество CH3COONa·3H2O для гидролиза восстановленного раствора гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония щавелевой кислотой или гидразин хлоридом до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) - (400-800) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты;
- температура восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония щавелевой кислотой или оксалатом натрия - (50-90)°C;
- продолжительность выдерживания раствора для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония щавелевой кислотой, или оксалатом натрия, или формиатом натрия, или гидразин хлоридом - (1-3) часа;
- объем жидкой фазы хлороформа или 10%-ного водного раствора соляной кислоты в суспензии для окисления циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) хлором - (10-25) мл на 1 г платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты;
- температура испарения раствора после окисления циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) хлором - (60-90)°C;
- количество Na2C2O4 для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония - (100-400) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты;
- концентрация Na2C2O4 для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония - (3-6) г на 100 мл воды;
- количество CH3COONa·3H2O для гидролиза восстановленного раствора гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония (оксалатом натрия) до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) - (200-400) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты;
- количество HCOONa для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония - (95-100) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты;
- концентрация HCOONa для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония - (10-150) г на 100 мл воды;
- количество CH3COONa·3H2O для гидролиза восстановленного раствора гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония формиатом натрия до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) - (300-400) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты;
- температура раствора для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония формиатом натрия или гидразин хлоридом - (30-60)°C;
- количество N2H4·2HCl для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония - (50-55) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты;
- концентрация N2H4·2HCl для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония - (5-50) г на 100 мл воды;
- концентрация платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты в воде (для образования, но не выделения гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония) - (50-150) г/л;
- количество циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина (для образования, но не выделения гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония) - (99-101) % от мольного содержания платины в растворе;
- объем воды для растворения циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина (для образования, но не выделения гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония) - (5-20) мл на 1 г циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина;
- температура образования гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония (для образования, но не выделения) - (15-60)°C;
- объем водного раствора перекиси водорода для окисления циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) - (20-100) мл на 1 г платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты;
- массовое содержание перекиси водорода в водном растворе для окисления циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) - (5-30) %;
- продолжительность перемешивания водного раствора перекиси водорода и циклогексан-транс-1,2-4 /-диаминодихлорида платины(II) - (2-4) ч;
- температура прогревания водного раствора перекиси водорода и циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) при перемешивании - (40-80)°C;
- объем концентрированной соляной кислоты, добавляемый в суспензию водного раствора перекиси водорода и циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) после перемешивания - (2-5) мл на 1 г платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты;
- температура испарения раствора, полученного после добавления соляной кислоты в суспензию водного раствора перекиси водорода и циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) - (60-90)°C.
Увеличение концентрации платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты в концентрированной соляной кислоте (случай выделения прекурсора - гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония) более 300 г/л приводит к образованию слишком плотной суспензии при кристаллизации прекурсора. Это вызывает трудности перемешивания и создает условия неполного взаимодействия, что приводит к понижению выхода прекурсора и его кристаллической неоднородности. Уменьшение концентрации платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты в концентрированной соляной кислоте менее 50 г/л приводит к разбавлению раствора кристаллизации, что может приводить к уменьшению выхода прекурсора, вызывает излишний расход соляной кислоты и приводит (после отделения прекурсора фильтрацией) к увеличению фильтрационных (маточных) растворов.
Увеличение температуры осаждения прекурсорного соединения (гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония) выше 60°C может приводить к реализации побочных процессов взаимодействия органического амина и хлоридного комплекса платины, что ведет к загрязнению прекурсорного соединения, которое может перейти и на целевое соединение. Уменьшение температуры осаждения прекурсорного соединения (гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония) ниже 20°C приводит к относительно большому снижению дисперсности осадка, что приводит к более длительному процессу фильтрации и может сопровождаться частичным прохождением осадка через фильтр.
Увеличение количества циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина для проведения осаждения прекурсора более 120% от мольного содержания платины в растворе приводит к его излишнему расходованию, что приводит к удорожанию процесса. При этом избыток органического диамина может вызывать образование катион-анионного соединения с соотношением в нем платины и органического диамина 1:2, что при дальнейшем гидролизе приводит к частичному образованию тетрааминного комплекса платины, который может как загрязнять целевой продукт, так и снижать его выход. Уменьшение количества циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина для проведения осаждения прекурсора менее 100% от мольного содержания платины в растворе приводит к его недостатку, что снижает выход прекурсора.
Увеличение объема ледяной уксусной кислоты или этанола, для растворения циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина и получения его раствора для осаждения прекурсорного соединения, более 20 мл на 1 г циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина приводит к излишнему разбавлению образующейся суспензии прекурсора и излишнему расходованию растворителя, что увеличивает затраты на проведение процесса. Уменьшение объема ледяной уксусной кислоты или этанола, для растворения циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина и получения его раствора для осаждения прекурсорного соединения, менее 5 мл на 1 г циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина приводит к излишне плотному раствору диамина или даже его неполному растворению, что приводит к неравномерной кристаллизации гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония и может сопровождаться частичным захватом непрореагировавших реагентов в кристаллическую оболочку прекурсора, что приводит к неполному взаимодействию и понижает выход прекурсора.
Увеличение количества CH3COONa·3H2O более 500% от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты для проведения гидролиза прекурсорного соединения приводит к излишнему расходованию реагента, что увеличивает затраты на проведение процесса. При этом большой избыток ацетата натрия может приводить к реализации побочных взаимодействий замещения хлоридных лигандов на воду и гидроксид (равновесия 6-7), что приводит к загрязнению целевого соединения и понижению его выхода. Уменьшение количества CH3COONa·3H2O менее 300% от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты для проведения гидролиза прекурсорного соединения приводит к неполному гидролизу прекурсора, что уменьшает выход целевого продукта.
Увеличение содержания CH3COONa·3H2O в водном растворе для проведения гидролиза прекурсорного соединения более 250 г на 100 мл воды может приводить к неполному растворению ацетата натрия и, как следствие, к его неполному расходованию и недостатку в реакционной системе, что уменьшает выход целевого соединения. При этом проведение гидролиза в слишком концентрированном растворе может приводить к частичному захвату непрореагировавших реагентов в кристаллическую оболочку продукта, что также приводит к неполноте взаимодействия и уменьшению выхода целевого продукта. Уменьшение содержания CH3COONa·3H2O в водном растворе для проведения гидролиза прекурсорного соединения менее 50 г на 100 мл воды приводит к разбавлению раствора, что в дальнейшем требует более длительного упаривания, что увеличивает продолжительность процесса.
Увеличение температуры гидролиза прекурсорного соединения более 70°C может приводить к реализации побочных взаимодействий замещения хлоридных лигандов на воду и гидроксид (равновесия 6-7), что приводит к загрязнению целевого соединения и понижению его выхода. Уменьшение температуры гидролиза прекурсорного соединения менее 20°C приводит к увеличению продолжительности гидролиза и всего процесса и может приводить к неполноте взаимодействия, что понижает выход целевого соединения.
Увеличение продолжительности гидролиза прекурсорного соединения более 5 часов увеличивает продолжительность процесса без качественного улучшения свойств целевого соединения. Уменьшение продолжительности гидролиза прекурсорного соединения менее 0.5 часов может приводить к неполноте взаимодействия, что понижает выход продукта.
Увеличение кислотности раствора при добавлении концентрированной соляной кислоты в суспензию, полученную после гидролиза, для ее высушивания менее pH 1 приводит к избыточному содержанию соляной кислоты, что в дальнейшем увеличивает продолжительность упаривания. Уменьшение кислотности раствора при добавлении концентрированной соляной кислоты в суспензию, полученную после гидролиза, для ее высушивания более pH 3 может приводить к недостатку соляной кислоты для перевода всего ацетата натрия в хлорид натрия, что в дальнейшем может приводить к загрязнению целевого продукта ацетатом натрия (из-за его растворимости в органических растворителях). При этом недостаточная кислотность при упаривании суспензии после гидролиза может приводить к реализации побочных взаимодействий замещения хлоридных лигандов на воду и гидроксид (равновесия 6-7), что приводит к загрязению целевого соединения и понижению его выхода.
Увеличение температуры высушивания суспензии, полученной при гидролизе, более 90°C может приводить к реализации побочных процессов твердофазного востановления целевого продукта в циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорид платины(II) и за счет частичного удаления хлоридных лигандов могут образовываться полиядерные соединения, что приводит к уменьшению выхода целевого соединения и его загрязнению. Уменьшение температуры высушивания суспензии, полученной при гидролизе, менее 60°C увеличивает продолжительность высушивания, что увеличивает продолжительность всего процесса.
Увеличение количества H2C2H4·2H2O для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония более 200% от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты может приводить к увеличению кислотности раствора, что приводит к неполному восстановлению прекурсора и вызывает снижение выхода промежуточного циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II). Уменьшение количества H2C2H4·2H2O для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония менее 100% от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты приводит к недостатку восстановителя, что является причиной неполного восстановления прекурсора, и снижает выход промежуточного (циклогексан-транс-1,2-d,l-диамин) дихлорида платины(II).
Увеличение концентрации H2C2H4·2H2O для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония более 100 г на 100 мл воды может приводить к неполному растворению щавелевой кислоты при восстановлении прекурсора, что обуславливает неполноту взаимодействия и снижение выхода целевого соединения. Уменьшение концентрации H2C2H4·2H2O для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония менее 5 г на 100 мл воды приводит к разбавлению раствора и уменьшению выхода промежуточного (циклогексан-транс-1,2-d,l-диамин)дихлорида платины(II).
Увеличение количества CH3COONa·3H2O для гидролиза восстановленного раствора гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония щавелевой кислотой или гидразин хлоридом до циклогексан-транс-1,2-4,/-диаминодихлорида платины(II) более 800% от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты приводит к излишнему расходованию реагента, что увеличивает затраты на проведение процесса. Уменьшение количества CH3COONa·3H2O для гидролиза восстановленного раствора гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония щавелевой кислотой или гидразин хлоридом до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) менее 400% от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты приводит к неполному гидролизу прекурсора, что уменьшает выход целевого продукта.
Увеличение температуры восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония щавелевой кислотой или оксалатом натрия более 90°C может приводить к частичному удалению и замещению хлоридных лигандов гидроксо- и оксо-группами, что приводит к образовыванию малорастворимых полиядерных соединений, что ведет к загрязнению промежуточного циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) и уменьшению выхода целевого соединения и его загрязнению. Уменьшение температуры восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония щавелевой кислотой или оксалатом натрия менее 50°C увеличивает продолжительность восстановления, что увеличивает продолжительность всего процесса.
Увеличение продолжительности выдерживания раствора для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония щавелевой кислотой, или оксалатом натрия, или формиатом натрия, или гидразин хлоридом более 3-х часов увеличивает продолжительность процесса без улучшения свойств получаемого целевого продукта. Уменьшение продолжительности выдерживания раствора для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония щавелевой кислотой или оксалатом натрия, или формиатом натрия, или гидразин хлоридом менее 10-ного часа может приводить к неполноте восстановления, что снижает выход промежуточного циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) и, как следствие, целевого соединения.
Увеличение объема жидкой фазы хлороформа или 10%-ного водного раствора соляной кислоты в суспензии для окисления циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) хлором более 25 мл на 1 г платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты приводит к образованию относительно разбавленного раствора целевого соединения, что, в дальнейшем, увеличивает продолжительность испарения раствора. Уменьшение объема жидкой фазы хлороформа или 10%-ного водного раствора соляной кислоты в суспензии для окисления циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) хлором менее 10 мл на 1 г платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты может приводить к неполному хлорированию за счет кристаллизации продукта на поверхности кристаллов промежуточного циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II), что уменьшает его реакционную способность и уменьшает выход целевого соединения.
Увеличение температуры испарения раствора после окисления циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) хлором более 90°C может приводить к реализации побочных процессов твердофазного восстановления целевого продукта в циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорид платины(II) и, за счет частичного удаления хлоридных лигандов, могут образовываться полиядерные соединения, что приводит к уменьшению выхода целевого соединения. Уменьшение температуры испарения раствора после окисления циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) хлором менее 60°C увеличивает продолжительность высушивания, что увеличивает продолжительность всего процесса.
Увеличение количества Na2C2O4 для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония более 400% от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты приводит к излишнему расходованию реагента, что увеличивает затраты на проведение процесса. Уменьшение количества Na2C2O4 для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония менее 100% от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты приводит к его недостатку и ведет к неполноте восстановления, что уменьшает выход промежуточного циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II).
Увеличение концентрации Na2C2O4 для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония более 6 г на 100 мл воды может приводить к неполному растворению оксалата натрия при восстановлении прекурсора, что обуславливает неполноту взаимодействия и снижение выхода промежуточного циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II). Уменьшение концентрации Na2C2O4 для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония менее 3 г на 100 мл воды приводит к разбавлению раствора и уменьшению выхода промежуточного циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II).
Увеличение количества CH3COONa·3H2O для гидролиза восстановленного раствора гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония оксалатом натрия до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) более 400% от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты приводит к излишнему расходованию реагента, что увеличивает затраты на проведение процесса. Уменьшение количества CH3COONa·3H2O для гидролиза восстановленного раствора гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония оксалатом натрия до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) менее 200% от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты приводит к недостатку ацетата натрия, что вызывает неполноту гидролитического взаимодействия и приводит к уменьшению выхода промежуточного циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II).
Увеличение количества HCOONa для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония более 100% от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты приводит к частичному восстановлению платины до металла и загрязняет промежуточный циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорид платины(II) и требует проведения дополнительной операции по его перекристаллизации. Уменьшение количества HCOONa для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония менее 95% от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты приводит к неполному восстановлению и уменьшает выход промежуточного циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II).
Увеличение концентрации HCOONa для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония более 150 г на 100 мл воды может приводить к неполному растворению формиата натрия при восстановлении прекурсора, что обуславливает неполноту взаимодействия и снижение выхода промежуточного циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II). Уменьшение концентрации HCOONa для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-тиранс-1,2-d,l-диаммония менее 10 г на 100 мл воды приводит к разбавлению раствора и уменьшению выхода промежуточного циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II).
Увеличение количества CH3COONa·3H2O для гидролиза восстановленного раствора гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония формиатом натрия до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) более 400% от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты приводит к излишнему расходованию реагента, что увеличивает затраты на проведение процесса. Уменьшение количества CH3COONa·3H2O для гидролиза восстановленного раствора гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония формиатом натрия до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) менее 300% от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты приводит к недостатку ацетата натрия, что вызывает неполноту гидролитического взаимодействия и приводит к уменьшению выхода промежуточного циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II).
Увеличение температуры восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония формиатом натрия или гидразин хлоридом более 60°C может приводить к частичному восстановлению платины до металла, что загрязняет промежуточный циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорид платины(II) и требует проведения дополнительной операции по его перекристаллизации. Уменьшение температуры восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония формиатом натрия или гидразин хлоридом менее 30°C приводит к замедлению восстановления, что увеличивает продолжительность всего процесса.
Увеличение количества N2H4·2HCl для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония более 55% от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты приводит к частичному восстановлению платины до металла и загрязняет промежуточный циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорид платины(II) и требует проведения дополнительной операции по его перекристаллизации. Уменьшение количества N2H4·2HCl для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония менее 50% от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты приводит к неполному восстановлению и уменьшает выход промежуточного циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II).
Увеличение концентрации N2H4·2HCl для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония более 50 г на 100 мл воды может приводить к неполному растворению гидразин хлорида при восстановлении прекурсора, что обуславливает неполноту взаимодействия и снижение выхода промежуточного циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II). Уменьшение концентрации N2H4·2HCl для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония менее 5 г на 100 мл воды приводит к разбавлению раствора и уменьшению выхода промежуточного циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II).
Увеличение концентрации платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты в воде (для образования, но не выделения гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония) более 150 г/л может приводить к частичной кристаллизации прекурсора, что при дальнейшем его восстановлении может вызывать неполное взаимодействие, что приводит к уменьшению выхода промежуточного циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) и его загрязнению прекурсором. Уменьшение концентрации платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты в воде (для образования, но не выделения гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония) менее 50 г/л приводит к разбавлению раствора и при дальнейшем восстановлении уменьшает выход промежуточного циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II).
Увеличение количества циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина (для образования, но не выделения гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония) более 101% от мольного содержания платины в растворе, при дальнейшем восстановлении образующегося раствора, приводит к частичному образованию нецелевого тетрааминного комплекса платины с соотношением платина : циклогексан-транс-1,2-d,l-диамин, равным 1:2, что уменьшит выход промежуточного циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II), и может привести к его загрязнению, что потребует проведения дополнительной операции по его перекристаллизации. Уменьшение количества циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина (для образования, но не выделения гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония) менее 99% от мольного содержания платины в растворе вызывает его недостаток и приведет к уменьшению выхода промежуточного циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II).
Увеличение объема воды для растворения циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина (для образования, но не выделения гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония) более 20 мл на 1 г циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина приводит к разбавлению раствора, в котором в дальнейшем проводится восстановление, что уменьшит выход промежуточного циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II). Уменьшение объема воды для растворения циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина (для образования, но не выделения гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония) менее 5 мл на 1 г циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина приводит к образованию вязкого раствора, что приведет к потере циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина, оставшегося на внутреннем поверхностном слое сосуда, в котором готовился раствор. Это особенно ощутимо при проведении процесса с малым количеством веществ. Поэтому будет необходима дополнительная промывка внутреннего поверхностного слоя сосуда, где готовился раствор.
Увеличение температуры образования гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония (в водном растворе) более 60°C может приводить к частичной реализации побочных взаимодействий замещения хлоридных лигандов на воду и гидроксид (равновесия 6-7), что приведет к загрязнению промежуточного циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II), понижению его выхода и потребует проведения дополнительной операции по его перекристаллизации. Уменьшение температуры образования гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония (в водном растворе) менее 15°C не эффективно, так как потребует дополнительного охлаждения раствора.
Увеличение объема водного раствора перекиси водорода для окисления циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) более 100 мл на 1 г платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты приводит к излишнему расходованию реагента и, в дальнейшем, при упаривании раствора приводит к увеличению продолжительности всего процесса. Уменьшение объема водного раствора перекиси водорода для окисления циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) менее 20 мл на 1 г платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты приводит к увеличению вязкости образующейся суспензии, что может приводить к недостаточной смачиваемости окисляемого соединения платины(II), и к неполному окислению и снижению выхода целевого соединения.
Увеличение массового содержания перекиси водорода в водном растворе для окисления циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) более 30% требует использования нестандартного водного раствора перекиси водорода, что, в свою очередь, потребует специальных методов получения перекиси водорода, что повысит ее стоимость, а значит, увеличит затраты на получение целевого соединения. Уменьшение массового содержания перекиси водорода в водном растворе для окисления циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) менее 5% приведет к разбавлению раствора, что в дальнейшем приведет к увеличению продолжительности испарения раствора целевого соединения. При этом снижение концентрации перекиси водорода может привести к неполному окислению и уменьшению выхода целевого соединения.
Увеличение продолжительность перемешивания водного раствора перекиси водорода и циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) более 4-х часов приведет к необоснованному увеличению продолжительности процесса без качественного улучшения процесса и свойств целевого соединения. Уменьшение продолжительность перемешивания водного раствора перекиси водорода и циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) менее 2-х часов может привести к неполному окислению комплекса Pt(II) до Pt(IV), что приведет к снижению выхода целевого соединения.
Увеличение температура прогревания водного раствора перекиси водорода и циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) при перемешивании более 80°C может привести к излишне интенсивному разложению перекиси водорода, что сопровождается интенсивным газовыделением, и может привести к выносу вещества из реактора. При этом интенсивность термического разложения перекиси водорода может вызвать ее нехватку для окисления, что приведет к уменьшению выхода целевого соединения. Уменьшение температуры прогревания водного раствора перекиси водорода и циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) при перемешивании менее 40°C приведет к замедлению окисления, что потребует увеличения продолжительности всего процесса.
Увеличение объема концентрированной соляной кислоты, добавляемой в суспензию водного раствора перекиси водорода и циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) после перемешивания, более 5 мл на 1 г платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты приводит к избыточному расходованию соляной кислоты, что увеличивает затраты на процесс. Уменьшение объема концентрированной соляной кислоты, добавляемой в суспензию водного раствора перекиси водорода и циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) после перемешивания, менее 2 мл на 1 г платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты может приводить к ее недостатку для замещения гидроксидных лигандов хлоридными, что ведет к загрязнению целевого соединения.
Увеличение температуры испарения раствора, полученного после добавления соляной кислоты в суспензию водного раствора перекиси водорода и циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II), более 90°C может приводить к частичному разложению целевого продукта и уменьшению его выхода. Уменьшение температуры испарения раствора, полученного после добавления соляной кислоты в суспензию водного раствора перекиси водорода и циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) менее 60°C приводит к увеличению продолжительности испарения раствора, что увеличивает продолжительность всего процесса.
Примеры осуществления способа
Пример 1
В подготовленный раствор платинохлористоводородной кислоты в концентрированной соляной кислоте с необходимым содержанием платины доводят до необходимой температуры и при перемешивании приливают уксуснокислый или этанольный раствор циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина в необходимом количестве. Образовавшуюся суспензию фильтруют, осадок промывают ледяной уксусной кислотой или этанолом и просушивают на фильтре в токе сухого воздуха. Маточный и промывной раствор отправляли на регенерацию платины. Данные опытов приведены в таблице 1. Эксперименты 1-8 показывают процесс при граничных условиях. Эксперименты 9-10 являются близкими к оптимальным.
Образовавшийся осадок гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония при перемешивании растворяют в необходимом количестве водного раствора ацетата натрия при заданной температуре и в реакторе, защищенном от прямого солнечного света и освещения. Образовавшуюся смесь при перемешивании выдерживают в течение необходимого времени, затем вливают избыток концентрированной соляной кислоты до необходимого pH и высушивают полученную суспензию при заданной температуре. Сухой остаток смешивают с диэтиловым эфиром, или ацетоном, или хлороформом и перемешивают до равномерной консистенции образующейся суспензии и профильтровывают. Операцию промывания осадка проводят повторно до его обесцвечивания. Маточный раствор испаряют, целевое соединение подсушивают и при необходимости перекристаллизовывают из диэтилового эфира, или ацетона, или хлороформа. Органический растворитель после конденсации смешивают с осушителем, перегоняют и используют повторно. Данные опытов приведены в таблице 2. Эксперименты 1-12 показывают процесс при граничных условиях. Эксперименты 13-14 являются близкими к оптимальным.
Целевой продукт получен в виде кристаллогидрата - [Pt{C6H10(транс-1,2-d,l-NH2)2}Cl4]·1/3H2O, который охарактеризован элементным анализом, рентгено-фазовым анализом, дифференциальной сканирующей калориметрией. Данные рентгено-фазового анализа полностью согласуются с данными рентгено-структурного анализа (Khokhar A.R., Xu Q., Al-Baker S. // J. Inorg. Biochem. 1993. V. 52.i.1. Р. 51-58).
Пример 2
Выделение гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония проводят в соответствии с примером 1. Полученный прекурсор при перемешивании растворяют в необходимом количестве водного раствора щавелевой кислоты, добавляют необходимое количество ацетата натрия, выдерживают при заданной температуре в течение необходимого времени и выделяют циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорид платины(II) фильтрованием. Осадок суспендируют в 10%-ном водном растворе соляной кислоты или хлороформе. В полученную суспензию при перемешивании пропускают хлор до растворения осадка, затем раствор испаряют. Целевое соединение подсушивают и при необходимости перекристаллизовывают из диэтилового эфира, или ацетона, или хлороформа. Данные опытов приведены в таблицах 3 и 4. Эксперименты 1-10 (табл. 3) и 13-16 (табл. 4) показывают процесс при граничных условиях, эксперименты 11-12 (табл. 3) и 17-18 (табл. 4) являются близкими к оптимальным.
Рентгено-фазовый анализ продуктов, полученных по примеру 2, совпадает с данными рентгено-фазового анализа образцов целевого соединения, полученного в примере 1.
Пример 3
Выделение гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония проводят в соответствии с примером 1. Полученный прекурсор при перемешивании растворяют в необходимом количестве водного раствора оксалата натрия, добавляют необходимое количество ацетата натрия, выдерживают при заданной температуре в течение необходимого времени и выделяют циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорид платины(II) фильтрованием. Осадок подвергают хлорированию в соответствии с примером 2. Данные опытов приведены в таблицах 5 и 4. Эксперименты 1-10 (табл. 5) и 13-16 (табл. 4) показывают процесс при граничных условиях, эксперименты 11-12 (табл. 5) и 17-18 (табл. 4) являются близкими к оптимальным.
Рентгено-фазовый анализ продуктов, полученных по примеру 3, совпадает с данными рентгено-фазового анализа образцов целевого соединения, полученного в примере 1.
Пример 4
Выделение гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония проводят в соответствии с примером 1. Полученный прекурсор при перемешивании растворяют в необходимом количестве водного раствора формиата натрия, добавляют необходимое количество ацетата натрия, выдерживают при заданной температуре в течение необходимого времени и выделяют циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорид платины(II) фильтрованием. Осадок подвергают хлорированию в соответствии с примером 2. Данные опытов приведены в таблицах 6 и 4. Эксперименты 1-10 (табл. 6) и 13-16 (табл. 4) показывают процесс при граничных условиях, эксперименты 11-12 (табл. 6) и 17-18 (табл. 4) являются близкими к оптимальным.
Рентгено-фазовый анализ продуктов, полученных по примеру 4, совпадает с данными рентгено-фазового анализа образцов целевого соединения, полученного в примере 1.
Пример 5
Выделение гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония проводят в соответствии с примером 1. Полученный прекурсор при перемешивании растворяют в необходимом количестве водного раствора гидразин хлорида, добавляют необходимое количество ацетата натрия, выдерживают при заданной температуре в течение необходимого времени и выделяют циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорид платины(II) фильтрованием. Осадок подвергают хлорированию в соответствии с примером 2. Данные опытов приведены в таблицах 8 и 4. Эксперименты 1-10 (табл. 8) и 13-16 (табл. 4) показывают процесс при граничных условиях, эксперименты 11-12 (табл. 8) и 17-18 (табл. 4) являются близкими к оптимальным.
Рентгено-фазовый анализ продуктов, полученных по примеру 5, совпадает с данными рентгено-фазового анализа образцов целевого соединения, полученного в примере 1.
Пример 6
В подготовленный водный раствор платинохлористоводородной кислоты с необходимой концентрацией платины доводят до необходимой температуры и при перемешивании приливают водный раствор циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина в необходимом количестве. Из образовавшегося раствора, восстановлением щавелевой и гидролизом добавками ацетата натрия, в соответствии с примером 2, выделяют циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорид платины(II). Осадок подвергают хлорированию в соответствии с примером 2. Данные опытов приведены в таблицах 7, 3 и 4. Эксперименты 1-8 (табл. 7), 1-10 (табл. 3) и 13-16 (табл. 4) показывают процесс при граничных условиях, эксперименты 9-10 (табл. 7), 11-12 (табл. 3) и 17-18 (табл. 4) являются близкими к оптимальным.
Рентгено-фазовый анализ продуктов, полученных по примеру 6, совпадает с данными рентгено-фазового анализа образцов целевого соединения, полученного в примере 1.
Пример 7
Водный раствор гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония готовят в соответствии с примером 6. Из образовавшегося раствора, восстановлением оксалатом натрия и гидролизом добавками ацетата натрия, в соответствии с примером 3, выделяют циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорид платины(II). Осадок подвергают хлорированию в соответствии с примером 2. Данные опытов приведены в таблицах 7, 5 и 4. Эксперименты 1-8 (табл. 7), 1-10 (табл. 5) и 13-16 (табл. 4) показывают процесс при граничных условиях, эксперименты 9-10 (табл. 7), 11-12 (табл. 5) и 17-18 (табл. 4) являются близкими к оптимальным.
Рентгено-фазовый анализ продуктов, полученных по примеру 7, совпадает с данными рентгено-фазового анализа образцов целевого соединения, полученного в примере 1.
Пример 8
Водный раствор гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония готовят в соответствии с примером 6. Из образовавшегося раствора, восстановлением формиатом натрия и гидролизом добавками ацетата натрия, в соответствии с примером 4, выделяют циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорид платины(II). Осадок подвергают хлорированию в соответствии с примером 2. Данные опытов приведены в таблицах 7, 6 и 4. Эксперименты 1-8 (табл. 7), 1-10 (табл. 6) и 13-16 (табл. 4) показывают процесс при граничных условиях, эксперименты 9-10 (табл. 7), 11-12 (табл. 6) и 17-18 (табл. 4) являются близкими к оптимальным.
Рентгено-фазовый анализ продуктов, полученных по примеру 8, совпадает с данными рентгено-фазового анализа образцов целевого соединения, полученного в примере 1.
Пример 9
Водный раствор гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония готовят в соответствии с примером 6. Из образовавшегося раствора, восстановлением гидразин хлоридом и гидролизом добавками ацетата натрия, в соответствии с примером 5, выделяют циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорид платины(II). Осадок подвергают хлорированию в соответствии с примером 2. Данные опытов приведены в таблицах 7, 8 и 4. Эксперименты 1-8 (табл. 7), 1-10 (табл. 8) и 13-16 (табл. 4) показывают процесс при граничных условиях, эксперименты 9-10 (табл. 7), 11-12 (табл. 8) и 17-18 (табл. 4) являются близкими к оптимальным.
Рентгено-фазовый анализ продуктов, полученных по примеру 9, совпадает с данными рентгено-фазового анализа образцов целевого соединения, полученного в примере 1.
Пример 10
Выделение циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) проводят в соответствии с примерами 2-5 или 6-9. Осадок циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) суспендируют с необходимым количеством водного раствора перекиси водорода и выдерживают при перемешивании и прогревании при заданной температуре в течение необходимого времени. Затем добавляют необходимое количество концентрированной соляной кислоты и продолжают перемешивание до растворения осадка. Образовавшийся раствор испаряют при пониженном давлении и заданной температуре. Целевое соединение подсушивают и при необходимости перекристаллизовывают из диэтилового эфира, или ацетона, или хлороформа. Данные опытов приведены в таблице 9. Эксперименты 1-11 (табл. 9) показывают процесс при граничных условиях, эксперименты 12-13 (табл. 9) являются близкими к оптимальным.
Рентгено-фазовый анализ продуктов, полученных по примеру 10, совпадает с данными рентгено-фазового анализа образцов целевого соединения, полученного в примере 1.
Пояснения к таблицам:
I - концентрация Pt в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты в концентрированной соляной кислоте (г/л);
II - температура осаждения прекурсорного соединения (°C);
III - количество C6H10(NH2) (%) от мольного содержания платины в растворе;
IV - объем ледяной уксусной кислоты или этанола на 1 г C6H10(NH2)2 (мл);
V - выход (%) от количества платины в растворе платинохлористоводородной кислоты;
VI - количество CH3COONa·3H2O (%) от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты для проведения гидролиза прекурсорного соединения;
VII - содержание CH3COONa·3H2O в водном растворе на 100 мл воды для проведения гидролиза (г);
VIII - температура раствора гидролиза (°C);
IX - продолжительность гидролиза (ч);
X - pH кислотности раствора при добавлении концентрированной соляной кислоты в суспензию, полученную при гидролизе для ее высушивания;
XI - температура высушивания суспензии, полученной при гидролизе (°С);
XII - количество Н2С2О4·2Н2О для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония (%) от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты;
XIII - концентрация Н2С2О4·2Н2О для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония (г) на 100 мл воды;
XIV - количество CH3COONa·3H2O для гидролиза восстановленного раствора гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония (щавелевой кислотой) до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) (%) от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты;
XV - температура раствора для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония щавелевой кислотой (°C);
XVI - продолжительность выдерживания раствора для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония щавелевой кислотой (ч);
XVII - объем жидкой фазы в суспензии для окисления циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) хлором (мл) на 1 г платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты;
XVIII - температура испарения раствора после окисления циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) хлором (°C);
XIX - количество Na2C2O4 для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония - (%) от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты;
XX - концентрация Na2C2O4 для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-4,/-диаммония (г) на 100 мл воды;
XXI - количество CH3COONa·3H2O для гидролиза восстановленного раствора гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония (оксалатом натрия) до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) (%) от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты;
XXII - температура раствора для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония оксалатом натрия (°C);
XXIII - продолжительность выдерживания раствора для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония оксалатом натрия (ч);
XXIV - количество HCOONa для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония (%) от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты;
XXV - концентрация HCOONa для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония (г) на 100 мл воды;
XXVI - количество CH3COONa·3H2O для гидролиза восстановленного раствора гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония (формиатом натрия) до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) (%) от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты;
XXVII - температура раствора для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония формиатом натрия (°C);
XXVIII - продолжительность выдерживания раствора для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония формиатом натрия (ч);
XXIX - концентрация платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты в воде (для образования, но не выделения гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония) (г/л);
XXX - количество циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина (для образования, но не выделения гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония) (%) от мольного содержания платины в растворе;
XXXI - объем воды для растворения циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина (для образования, но не выделения гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония) (мл) на 1 г циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина;
XXXII - температура образования гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония (для образования, но не выделения) (°C);
XXXIII - количество N2H4·2HCl для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония (%) от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты;
XXXIV - концентрация N2H4·2HCl для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония (г) на 100 мл воды;
XXXV - количество CH3COONa·3H2O для гидролиза восстановленного раствора гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония (гидразин хлоридом) до (циклогексан-транс-1,2-d,l-диамин)дихлорида платины(II) (%) от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты;
XXXVI - температура раствора для восстановления гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония гидразин хлоридом (°C);
XXXVII - продолжительность выдерживания раствора для восстановления гексахлороплатината(IV циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония гидразин хлоридом (ч);
XXXVIII - объем водного раствора перекиси водорода для окисления циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) (мл) на 1 г платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты;
XXXIX - массовое содержание перекиси водорода в водном растворе для окисления циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) (%);
XL - продолжительность перемешивания водного раствора перекиси водорода и циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) (ч);
XLI - температура прогревания водного раствора перекиси водорода и циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) при перемешивании (°C);
XLII - объем концентрированной соляной кислоты, добавляемый в суспензию водного раствора перекиси водорода и циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) после перемешивания, (мл) на 1 г платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты;
XLIII - температура испарения раствора, полученного после добавления соляной кислоты в суспензию водного раствора перекиси водорода и циклогексан-транс- 1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II), (°C).
Как показано в приведенных примерах, использование заявляемого способа позволяет усовершенствовать способ получения циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV) в кристаллическом фазово-однородном состоянии [Pt{транс-1,2-d,l-C6H10(NH2)2}Cl4]·1/3H2O с высокой степенью чистоты, повысить стабильность синтеза, а также достичь высокого выхода целевого соединения.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС-1,2-ДИАМИНЦИКЛОГЕКСАНТЕТРАХЛОРОПЛАТИНЫ (IV) | 2011 |
|
RU2457838C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ПЛАТИНЫ (IV) НА ПОВЕРХНОСТИ НОСИТЕЛЯ | 2014 |
|
RU2554356C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ПЛАТИНЫ (IV) | 2009 |
|
RU2415085C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИХЛОРОАММИНОПЛАТИНАТОВ (II) КАЛИЯ ИЛИ АММОНИЯ ИЗ ПЛАТИНЫ | 2008 |
|
RU2409520C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЗАМЕЩЕННЫХ ДИНИТРИТНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПАЛЛАДИЯ | 2013 |
|
RU2535705C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА АДДИТИВНОЙ ВУЛКАНИЗАЦИИ СИЛИКОНОВЫХ КАУЧУКОВ НА ОСНОВЕ РАСТВОРОВ КОМПЛЕКСОВ ПЛАТИНЫ(0) И КАТАЛИЗАТОР, ПОЛУЧЕННЫЙ ДАННЫМ СПОСОБОМ | 2017 |
|
RU2644153C1 |
| Способ получения электрокатализатора платина на углероде | 2016 |
|
RU2646761C2 |
| Способ селективного выделения обогащенных концентратов платиновых металлов из многокомпонентных растворов | 2021 |
|
RU2764778C1 |
| Способ получения производных мочевины, содержащих платину | 1986 |
|
SU1565347A3 |
| Способ извлечения платины из технической соли гексахлороплатината аммония | 2019 |
|
RU2711762C1 |
Изобретение относится к области получения соединений платиновых металлов и фармацевтики, в частности к способу получения циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV). Способ включает образование гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония из раствора платинохлористоводородной кислоты, причем выделение гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония проводят добавлением в солянокислый раствор платинохлористоводородной кислоты циклогексана-транс-1,2-d,l-диамина в ледяной уксусной кислоте, с последующим его отделением и гидролизом, который осуществляют при растворении гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония в водном растворе ацетата натрия с концентрацией 50-250 г CH3COONa·3H2O на 100 мл воды, взятого в количестве (300-800) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, при 20-60°C в течение 0.5-5 часов. При этом процесс гидролиза проводят в реакторе, защищенном от прямого солнечного света и освещения, а выделение циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV) из раствора гидролиза гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония проводят добавлением концентрированной соляной кислоты до pH раствора 1-3, высушиванием полученной суспензии при 60-90°C, растворением остатка в диэтиловом эфире, или ацетоне, или хлороформе, фильтрацией раствора от хлорида натрия и испарением диэтилового эфира, или ацетона, или хлороформа. Также предложены варианты способа. Изобретение позволяет усовершенствовать способ получения циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV) в кристаллическом фазово-однородном состоянии [Pt{C6H10(транс-1,2-d,l-NH2)2}Cl4]·1/3H2O с высокой степенью чистоты, повысить стабильность синтеза, достичь высокого выхода целевого соединения. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 9 табл., 10 пр.
1. Способ получения циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV), включающий образование гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония из раствора платинохлористоводородной кислоты, отличающийся тем, что выделение гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония проводят добавлением в солянокислый раствор платинохлористоводородной кислоты циклогексана-транс-1,2-d,l-диамина в ледяной уксусной кислоте, с последующим его отделением и гидролизом, который осуществляют при растворении гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония в водном растворе ацетата натрия с концентрацией (50-250) г CH3COONa·3H2O на 100 мл воды, взятого в количестве (300-800) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, при (20-60)°C в течение (0.5-5) часов, при этом процесс гидролиза проводят в реакторе, защищенном от прямого солнечного света и освещения, а выделение циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV) из раствора гидролиза гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония проводят добавлением концентрированной соляной кислоты до pH раствора (1-3), высушиванием полученной суспензии при (60-90) °C, растворением остатка в диэтиловом эфире, или ацетоне, или хлороформе, фильтрацией раствора от хлорида натрия и испарением диэтилового эфира или ацетона или хлороформа.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что выделение гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония проводят из раствора платинохлористоводородной кислоты в концентрированной соляной кислоте с концентрацией платины (50-300) г/л, действием уксуснокислого или этанольного раствора циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина, в котором на 1 г циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина приходится (5-20) мл ледяной уксусной кислоты или этанола, в количестве (100-120) % от мольного содержания платины в растворе, при температуре (20-60) °С.
3. Способ получения циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV), включающий образование гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония из раствора платинохлористоводородной кислоты, отличающийся тем, что выделение гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония проводят добавлением в солянокислый раствор платинохлористоводородной кислоты циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина в ледяной уксусной кислоте, с последующим его отделением и восстановлением-гидролизом до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II), который отделяют фильтрованием и подвергают окислению до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV).
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что выделение гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония проводят из раствора платинохлористоводородной кислоты в концентрированной соляной кислоте с концентрацией платины (50-300) г/л, действием уксуснокислого или этанольного раствора циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина, в котором на 1 г циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина приходится (5-10) мл ледяной уксусной кислоты или этанола, в количестве (100-120) % от мольного содержания платины в растворе, при температуре (20-60) °С.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что восстановление-гидролиз выделенного гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) проводят при его растворении в водном растворе щавелевой кислоты с концентрацией H2C2O4·2H2O (5-100) г на 100 мл воды в количестве (100-200) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, при выдерживании образующегося раствора при (50-90)°С в течение (1-3) часов, с добавлением в образующийся раствор ацетата натрия в количестве (400-800) % CH3COONa·3H2O от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты.
6. Способ по п.3, отличающийся тем, что восстановление-гидролиз выделенного гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) проводят при его растворении в водном растворе оксалата натрия с концентрацией (3-6) г Na2C2O4 на 100 мл воды в количестве (100-400) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, при выдерживании образующегося раствора при (50-90)°С в течение (1-3) часов, с добавлением в образующийся раствор ацетата натрия в количестве (200-400) % CH3COONa·3H2O от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты.
7. Способ по п.3, отличающийся тем, что восстановление-гидролиз выделенного гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) проводят при его растворении в водном растворе формиата натрия с концентрацией HCOONa (10-150) г на 100 мл воды в количестве (95-100) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, при выдерживании образующегося раствора при (30-60) °С в течение (1-3) часов, с добавлением в образующийся раствор ацетата натрия в количестве (300-400) % CH3COONa·3H2O от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты.
8. Способ по п.3, отличающийся тем, что восстановление-гидролиз выделенного гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) проводят при его растворении в водном растворе гидразин хлорида с концентрацией N2H4·2HCl (5-50) г на 100 мл воды в количестве (50-55) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, при выдерживании образующегося раствора при (30-60)°С в течение (1-3) часов, с добавлением в образующийся раствор ацетата натрия в количестве (400-800) % CH3COONa·3H2O от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты.
9. Способ по п.3, отличающийся тем, что окисление циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV) проводят хлорированием его суспензии с 10%-ным водным раствором соляной кислоты или хлороформа, взятых в количестве (10-25) мл на 1 г платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, пропусканием хлора до растворения осадка и испарением образовавшегося раствора при (60-90) °С.
10. Способ по п.3, отличающийся тем, что окисление циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV) проводят перемешиванием его суспензии в (20-100) мл (5-30) %-ном по массе растворе перекиси водорода исходя из 1 г платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, в течение (2-4)-х часов при (40-80)°С, добавлении в полученную суспензию концентрированной соляной кислоты в количестве (2-5) мл на 1 г платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты и перемешивании полученной суспензии до растворения осадка с дальнейшим испарением полученного раствора при (60-90) °С.
11. Способ получения циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV), включающий образование гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония из раствора платинохлористоводородной кислоты, отличающийся тем, что хлороплатинат(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония образуется добавлением в водный раствор платинохлористоводородной кислоты водного раствора транс-1,2-d,l-диаминоциклогексана, с последующим его восстановлением и гидролизом в водном растворе до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II), который отделяют фильтрованием и подвергают окислению до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV).
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что гексахлороплатинат(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония образуется из водного раствора платинохлористоводородной кислоты с концентрацией платины (50-150) г/л, действием водного раствора циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина, в котором на 1 г циклогексан-транс-1,2-d,l-диамина приходится (5-20) мл воды, в количестве (99-101) % от мольного содержания платины в растворе при (15-60) °С.
13. Способ по п.11, отличающийся тем, что восстановление гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония с последующим гидролизом до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) проводят в водном растворе щавелевой кислоты с концентрацией H2C2O4·2H2O (5-100) г на 100 мл воды в количестве (100-200) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, при выдерживании образующегося раствора при (50-90) °С в течение (1-3) часов, с добавлением в образующийся раствор ацетата натрия в количестве (400-800) % CH3COONa·3H2O от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты.
14. Способ по п.11, отличающийся тем, что восстановление гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония с последующим гидролизом до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) проводят в водном растворе оксалата натрия с концентрацией (3-6) г Na2C2O4 на 100 мл воды в количестве (100-400) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, при выдерживании образующегося раствора при (50-90) °С в течение (1-3) часов, с добавлением в образующийся раствор ацетата натрия в количестве (200-400) % CH3COONa·3H2O от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты.
15. Способ по п.11, отличающийся тем, что восстановление гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония с последующим гидролизом до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) проводят в водном растворе формиата натрия с концентрацией HCOONa (10-150) г на 100 мл воды в количестве (95-100) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, при выдерживании образующегося раствора при (30-60)°С в течение (1-3) часов, с добавлением в образующийся раствор ацетата натрия в количестве (300-400) % CH3COONa·3H2O от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты.
16. Способ по п.11, отличающийся тем, что восстановление гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония с последующим гидролизом до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) проводят в водном растворе гидразин хлорида с концентрацией N2H4·2HCl (5-50) г на 100 мл воды в количестве (50-55) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, при выдерживании образующегося раствора при (30-60) °С в течение (1-3) часов, с добавлением в образующийся раствор ацетата натрия в количестве (400-800) % CH3COONa·3H2O от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты.
17. Способ по п.11, отличающийся тем, что окисление циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV) проводят хлорированием его суспензии с 10%-ным водным раствором соляной кислоты или хлороформа, взятых в количестве (10-25) мл на 1 г платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, пропусканием хлора до растворения осадка и испарением образовавшегося раствора при (60-90)°С.
18. Способ по п.11, отличающийся тем, что окисление циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминодихлорида платины(II) до циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV) проводят перемешиванием его суспензии в (20-100) мл (5-30) %-ном растворе перекиси водорода на 1 г платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты в течение (2-3)-х часов при (40-80)°С, добавлении в полученную суспензию концентрированной соляной кислоты в количестве (2-5) мл на 1 г платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты и перемешивании полученной суспензии до растворения осадка и испарением полученного раствора при (60-90)°С.
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС-1,2-ДИАМИНЦИКЛОГЕКСАНТЕТРАХЛОРОПЛАТИНЫ (IV) | 2011 |
|
RU2457838C1 |
| EASTLAND G., Tetraplatin, Drugs of the Future, 1987, v.12, No | |||
| Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
| Способ подпочвенного орошения с применением труб | 1921 |
|
SU139A1 |
| СТАРКОВ А.К | |||
| и др., Получение транс-1,2-диаминциклогексантетрахлороплатины(IV), Координационная химия, 2011, т | |||
| Пишущая машина | 1922 |
|
SU37A1 |
| US 4550187 A, 29.10.1985 | |||
| US 4658047 A1, 14.04.1987. | |||
