СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ЛАКТОБИФАДОЛА Российский патент 2015 года по МПК A61K35/74 A61K9/51 A61K47/36 A61J3/07 B82B3/00 

Описание патента на изобретение RU2570379C2

Изобретение относится к нанотехнологиям, в частности получения нанокапсул лактобифадола.

Ранее были известны способы получения микрокапсул лекарственных препаратов. Так, в пат. 2092155 МПК A61K 047/02, A61K 009/16, опубл. 10.10.1997, Российская Федерация, предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на использовании облучения ультрафиолетовыми лучами.

Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.

В пат. 2091071 МПК A61K 35/10 Российская Федерация, опубл. 27.09.1997, предложен способ получения препарата путем диспергирования в шаровой мельнице с получением микрокапсул.

Недостатком способа является применение шаровой мельницы и длительность процесса.

В пат. 2101010 МПК A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19 Российская Федерация, опубл. 10.01.1998, предложена жевательная форма лекарственного препарата со вкусовой маскировкой, обладающая свойствами контролируемого высвобождения лекарственного препарата, содержит микрокапсулы размером 100-800 мкм в диаметре и состоит из фармацевтического ядра с кристаллическим ибупрофеном и полимерного покрытия, включающего пластификатор, достаточно эластичного, чтобы противостоять жеванию. Полимерное покрытие представляет собой сополимер на основе метакриловой кислоты.

Недостатки изобретения: использование сополимера на основе метакриловой кислоты, так как данные полимерные покрытия способны вызывать раковые опухоли; сложность исполнения; длительность процесса.

В пат. 2173140 МПК A61K 009/50, A61K 009/127 Российская Федерация, опубл. 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.

Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.

В пат. 2359662 МПК А61К 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубл. 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубл. 27.08.1999 г., Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).

Решение технической задачи достигается способом инкапсуляции лактобифадола, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется альгинат натрия при их получении физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием четыреххлористого углерода в качестве осадителя.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование альгината натрия в качестве оболочки нанокапсул лактобифадола - в качестве их ядра, а также использование четыреххлористого углерода в качестве осадителя.

Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул лактобифадола в альгинате натрия при 25°С в течение 20 минут. Выход нанокапсул составляет более 90%.

ПРИМЕР 1 Получение нанокапсул лактобифадола, соотношение ядро/полимер 1:3

1 г лактобифадола маленькими порциями диспергируют в суспензию альгината натрия в 5 мл гексана, содержащую 3 г в 10 в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 5 мл четыреххлористого углерода. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 4 г белого порошка. Выход составил 100%.

ПРИМЕР 2 Получение нанокапсул лактобифадола с), соотношение ядро/полимер 1:5

1 г лактобифадола маленькими порциями диспергируют в суспензию альгината натрия в 5 мл гексана, содержащую 5 г указанного полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 10 мл четыреххлористого углерода. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 6 г белого порошка. Выход составил 100%.

ПРИМЕР 3 Получение нанокапсул лактобифадола с соотношение ядро/полимер 5:1

5 г лактобифадола маленькими порциями диспергируют в суспензию альгината натрия в 5 мл гексана, содержащую 1 г указанного полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 1 мл четыреххлористого углерода. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 6 г белого порошка. Выход составил 100%.

ПРИМЕР 4 Определение размеров нанокапсул методом NTA.

Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834.

Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.

Как видно из таблицы 1, средний размер нанокапсул лактобифадола составляет 357 нм.

Получены нанокапсулы лактобифадола физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием четыреххлористого углерода в качестве осадителя, что способствует увеличению выхода и ускоряет процесс нанокапсулирования. Процесс прост в исполнении и длится в течение 20 минут.

Похожие патенты RU2570379C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧАСТИЦ МИКРОКАПСУЛИРОВАННОГО АНТИСЕПТИКА-СТИМУЛЯТОРА ДОРОГОВА (АСД) 2 ФРАКЦИЯ В АЛЬГИНАТЕ НАТРИЯ 2013
  • Кролевец Александр Александрович
  • Сеин Олег Борисович
  • Богачев Илья Александрович
RU2538719C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ СЕЛ-ПЛЕКСА, ОБЛАДАЮЩИХ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫМИ СВОЙСТВАМИ 2014
  • Кролевец Александр Александрович
  • Сеин Олег Борисович
  • Богачев Илья Александрович
RU2556118C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ АНТИСЕПТИКА-СТИМУЛЯТОРА ДОРОГОВА (АСД) 2 ФРАКЦИЯ В ХИТОЗАНЕ 2014
  • Кролевец Александр Александрович
  • Сеин Олег Борисович
  • Богачев Илья Александрович
RU2566711C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ АЛБЕНДАЗОЛА 2014
  • Кролевец Александр Александрович
  • Богачев Илья Александрович
RU2554783C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ ПРОБИОТИКОВ 2014
  • Кролевец Александр Александрович
  • Сеин Олег Борисович
  • Богачев Илья Александрович
RU2595830C2
СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ЛАКТОБИФАДОЛА 2013
  • Кролевец Александр Александрович
  • Богачев Илья Александрович
RU2545742C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ АНТИСЕПТИКА-СТИМУЛЯТОРА ДОРОГОВА (АСД) 2 ФРАКЦИЯ 2014
  • Кролевец Александр Александрович
  • Сеин Олег Борисович
  • Богачев Илья Александрович
RU2576239C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ ФЕНБЕНДАЗОЛА 2014
  • Кролевец Александр Александрович
  • Богачев Илья Александрович
RU2550923C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ АЛБЕНДАЗОЛА 2014
  • Кролевец Александр Александрович
  • Богачев Илья Александрович
RU2557948C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ L-АРГИНИНА В ПЕКТИНЕ 2014
  • Кролевец Александр Александрович
  • Богачев Илья Александрович
RU2557903C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 570 379 C2

Реферат патента 2015 года СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ЛАКТОБИФАДОЛА

Изобретение относится к способу инкапсуляции лактобифадола. Указанный способ характеризуется тем, что лактобифадол диспергируют в суспензию альгината натрия в гексане в присутствии препарата Е472с при перемешивании, далее приливают четыреххлористый углерод, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат, при этом соотношение ядро/оболочка в нанокапсулах составляет 1:3, 1:5 или 5:1. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул лактобифадола, а также увеличение их выхода по массе. 1 ил., 4 пр., 1 табл.

Формула изобретения RU 2 570 379 C2

Способ инкапсуляции лактобифадола в альгинате натрия, характеризующийся тем, что лактобифадол диспергируют в суспензию альгината натрия в гексане в присутствии препарата Е472с при перемешивании 1000 об/с, далее приливают четыреххлористый углерод, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро/оболочка в нанокапсулах составляет 1:3, или 1:5, или 5:1.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2015 года RU2570379C2

NAGAVARMA B
V
N
"Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles", Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl 3, 2012, стр.16-23
СОЛОДОВНИК В
Д
"Микрокапсулирование", 1980, стр.136-137
US 20070202183 A1 30.08.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПИРЕТРОИДНЫЕ ИНСЕКТИЦИДЫ 1997
  • Шестаков К.А.
  • Леви М.И.
  • Крейнгольд С.У.
  • Сизова Г.И.
  • Богданова Е.Н.
RU2134967C1

RU 2 570 379 C2

Авторы

Кролевец Александр Александрович

Сеин Олег Борисович

Богачев Илья Александрович

Даты

2015-12-10Публикация

2014-03-03Подача