Изобретение относится к области получения высоковязких полиальфаолефинов, которые могут быть использованы в качестве низкозастывающих базовых компонентов смазочных масел и пластичных смазок.
Известен способ получения полиальфаолефинов путем олигомеризации альфаолефинов C8-C10 в присутствии BF3 и промотора, при этом в качестве промотора вводят 0,5 - 70%-ный водный раствор алифатического спирта С1-С5 в количестве 0,1-2 мас. % на реакционную смесь. Олигомеризацию проводят при температуре 10-80°C и давлении BF3 - 0,007-0,7 МПа (Пат. РФ №2185357, 2002).
Недостатками способа являются получение преимущественно маловязкого целевого продукта с вязкостью при 100°C 3-4 мм2/с, а также использование катализатора на основе BF3, которое приводит к усложнению процесса за счет применения дорогостоящего аппаратурного оформления, исключающего попадание вредных примесей в окружающую среду.
Наиболее близким является способ получения полиальфаолефинов олигомеризацией альфаолефинов C6-C16 в присутствии в качестве катализатора хлористого алюминия в количестве 0,7-1,0% масс. от мономерной смеси, который вводят в виде комплекса, в том числе, с толуолом или этилбензолом и винилацетатом при массовом соотношении от 1:1:0,08 до 1:2,5:0,3 соответственно, процесс проводят при средней температуре реакционной массы выше 100°C, объемной скорости подачи сырья 0,67-6 ч-1, при перемешивании в адиабатических условиях (Авт.св. СССР №1154289, 1985).
Недостатком способа является недостаточно высокая конверсия альфаолефинов при получении полиальфаолефинов с высокой вязкостью при 100°C порядка 19 мм2/с (по авт.св.№1154289 получают продукт с вязкостью при 100°C в пределах 8-10 мм2/с).
Задачей изобретения является получение высоковязких полиальфаолефинов с вязкостью при 100°C не ниже 19 мм2/с для использования в качестве основы смазочных масел и пластичных смазок различного назначения.
Поставленная задача осуществляется разработкой способа получения высоковязких полиальфаолефинов олигомеризацией альфаолефинов в присутствии катализатора хлористого алюминия, используемого в виде комплекса с толуолом или этилбензолом и винилацетатом. Способ отличается тем, что в качестве альфаолефинов используют фракции C8, С10, C12, С14 или их смеси, количество хлористого алюминия составляет 1,5-2,2% масс. от количества альфаолефинов и не менее 27,5% масс. в составе комплекса с толуолом или этилбензолом и винилацетатом, олигомеризацию проводят при температуре не выше 100°C в изотермических условиях.
Существо способа иллюстрируется нижеприведенными примерами, представленными в таблице.
Пример 1.
В реактор проточного типа с перемешивающим устройством насосами восходящим потоком одновременно подают сырье - фракцию C8 от процесса олигомеризации этилена и катализатор хлористый алюминий в количестве 1,5% масс. от альфаолефина, катализатор вводят в виде комплекса с толуолом и винилацетатом с содержанием хлористого алюминия 27,5% масс. в комплексе, при соблюдении соотношения скоростей (объемов) подачи сырья и катализатора 40:1. Температура в реакторе поддерживается 90°C, время пребывания реакционной смеси в реакторе составляет 60 минут.
Далее реакционная смесь поступает в приемник, снабженный рубашкой для охлаждения и мешалкой. Олигомеризат нейтрализуют водным раствором едкого натра, углеводородный слой отделяют, подвергают дистилляции с выделением в остатке полиальфаолефина с вязкостью при 100°C - 19,0 мм2/с.
Аналогично проведены примеры 2-12 (смотри таблицу).
Из данных таблицы следует, что проведение процесса олигомеризации альфаолефинов в заявленных условиях позволяет получать полиальфаолефины с вязкостью при 100°C не ниже 19 мм2/с (19-43 мм2/с), которые можно использовать как компоненты пластичных смазок для авиации и в качестве базовых компонентов моторных масел.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения полиальфаолефинов с кинематической вязкостью 10-25 сСт | 2018 |
|
RU2666725C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАЛЬФАОЛЕФИНОВ | 2002 |
|
RU2209200C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАЛЬФАОЛЕФИНОВ | 2000 |
|
RU2185357C1 |
КОМПОЗИЦИЯ БАЗОВОГО МАСЛА | 2015 |
|
RU2578594C1 |
Способ получения синтетических высоковязких полиальфаолефиновых базовых масел | 2018 |
|
RU2666736C1 |
Способ получения полиолефинов | 1983 |
|
SU1154289A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОЗАСТЫВАЮЩЕЙ ОСНОВЫ СИНТЕТИЧЕСКОГО СМАЗОЧНОГО МАСЛА | 2001 |
|
RU2184768C1 |
КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ | 2011 |
|
RU2452567C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВЫ НИЗКОЗАСТЫВАЮЩЕГО СИНТЕТИЧЕСКОГО МОТОРНОГО МАСЛА И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2003 |
|
RU2255963C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ БАЗОВЫХ МАСЕЛ | 2014 |
|
RU2572517C1 |
Изобретение относится к способу получения высоковязких полиальфаолефинов олигомеризацией альфаолефинов в присутствии катализатора хлористого алюминия, используемого в виде комплекса с толуолом или этилбензолом и винилацетатом. Способ характеризуется тем, что в качестве альфаолефинов используют фракции C8, С10, С12, С14 или их смеси, количество хлористого алюминия составляет 1,5-2,2% масс. от количества альфаолефинов и не менее 27,5% масс. в составе комплекса с толуолом или этилбензолом и винилацетатом, олигомеризацию проводят при температуре не выше 100°С в изотермических условиях. Проведение процесса олигомеризации альфаолефинов в заявленных условиях позволяет получать полиальфаолефины с вязкостью при 100°C не ниже 19 мм2/с, которые можно использовать как компоненты пластичных смазок для авиации и в качестве базовых компонентов моторных масел. 12 пр., 1 табл.
Способ получения высоковязких полиальфаолефинов олигомеризацией альфаолефинов в присутствии катализатора хлористого алюминия, используемого в виде комплекса с толуолом или этилбензолом и винилацетатом, отличающийся тем, что в качестве альфаолефинов используют фракции C8, С10, С12, С14 или их смеси, количество хлористого алюминия составляет 1,5-2,2% масс. от количества альфаолефинов и не менее 27,5% масс. в составе комплекса с толуолом или этилбензолом и винилацетатом, олигомеризацию проводят при температуре не выше 100°С в изотермических условиях.
Способ получения полиолефинов | 1983 |
|
SU1154289A1 |
Способ получения синтетического масла | 1981 |
|
SU973599A1 |
JP 0058077827 A, 11.05.1983.. |
Авторы
Даты
2016-03-27—Публикация
2015-04-23—Подача