СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОЙ ЗАКИСИ-ОКИСИ УРАНА Российский патент 2016 года по МПК C01G43/00 B01J2/00 

Описание патента на изобретение RU2587093C1

Изобретение относится к технологии обращения с порошкообразной закисью-окисью урана и может быть использовано для ее гранулирования. Закись-окись урана играет важную роль в радиохимическом производстве, являясь конечным продуктом переработки отработавшего ядерного топлива, исходным соединением при получении гексафторида урана и других его соединений, а также основной формой транспортировки и хранения урана.

При использовании известных способов приготовления закись-окись урана получается в виде мелкодисперсного пылящего порошка с размером кристаллитов 0,3-0,5 мкм [Громов Б.В. Введение в химическую технологию урана. М: Атомиздат, 1978]. Пыление существенно усложняет транспортировку и хранение закиси-окиси урана, а также ее применение, например, в качестве катализатора. В связи с этим в технологиях, использующих закись-окись урана, ее пылеподавление является актуальной задачей. Известные технологии пылеподавления, основанные на спекании и прессовании пыли, неприменимы в случае закиси-окиси урана, так как это соединение не поддается ни спеканию, ни прессованию.

На сегодняшний день неизвестны способы приготовления гранулированной закиси-окиси урана. Поэтому решение проблемы требует нового концептуального подхода.

Задачей изобретения является создание способа приготовления гранулированной закиси-окиси урана.

В предлагаемом техническом решении поставленная задача решается путем приготовления композитной смеси, пригодной для формования гранул-сырцов, которые после термообработки (сушки и прокаливания) превращаются в прочные непылящие гранулы закиси-окиси урана. Композитную формовочную смесь приготавливают следующим образом. К порошку закиси-окиси урана добавляют диуранат аммония при весовом отношении закиси-окиси урана к диуранату аммония от 1:0,5 до 1:2 (предпочтительно от 1:1 до 1,5), нитрат или ацетат аммония (0,2-1,0 вес. % от суммарного веса диураната аммония и закиси-окиси урана) и воду (25-40 вес. % от суммарного веса сухих компонентов). Компоненты перемешивают до получения однородной вязко-пластичной формовочной массы. В полученной композитной формовочной массе порошок закиси-окиси урана играет роль наполнителя, а гель, образующийся в результате гидратации диураната аммония, является связующим.

Добавка электролита (нитрата или ацетата аммония) стабилизирует коагуляционную структуру массы. Совокупность указанных признаков делает массу пригодной для формования. Формуемость сохраняется в интервале весового отношения закиси-окиси урана к диуранату аммония в смеси от 1:0,5 до 1:2. Предпочтительно использование смеси, содержащей закись-окись урана и диуранат аммония при их весовом отношении от 1 до 1,5, обеспечивающей высокое качество гранул. Уменьшение содержания нитрата или ацетата аммония ниже 0,2 вес. % от веса урансодержащих компонентов вызывает расслоение формовочной массы. Увеличение содержания нитрата или ацетата аммония в формовочной массе выше 1% приводит к разрушению гранул газообразными продуктами разложения аммонийных солей при прокаливании. При содержании воды в формовочной массе ниже 25 вес. % масса уплотняется и теряет пластичность необходимую для формования гранул. При содержании воды в формовочной массе выше 40 вес. % происходит расслаивание массы.

Свежеприготовленную формовочную массу выдерживают в течение 6-8 часов при комнатной температуре, гранулируют, гранулы-сырцы сушат (110-120°C) и прокаливают при 800-1000°C не менее одного часа. При прокаливании диуранат аммония превращается в закись-окись урана, а нитрат (или ацетат) аммония удаляется в виде газообразных продуктов разложения. После прокаливания образуется индивидуальная закись-окись урана в форме прочных непылящих гранул. Согласно рентгенофазовому анализу, прокаливание гранул при 800 и 1000°C приводит к образованию α- и γ-модификаций закиси-окиси урана соответственно. Гранулы, прокаленные при 800°C, имеют объемную плотность 3,6-3,9 г/см3, открытую пористость 55-58% и характеризуются потерей массы при истирании 1,2-1,4%. Гранулы, прокаленные при 1000°C, имеют объемную плотность 4,1-4,5 г/см3, открытую пористость 47-52% и характеризуются потерей массы при истирании 0,8-1%.

После формования и сушки отбракованные (неправильной формы) гранулы-сырцы могут быть обратимо переведены в состояние пластичной формовочной массы, пригодной для гранулирования путем увлажнения до 25-40%. Благодаря этому по предлагаемому способу гранулированную закись-окись урана приготавливают практически без отходов.

Таким образом, в предлагаемом техническом решении выполнена основная задача изобретения - разработан способ, обеспечивающий гранулирование порошкообразной закиси-окиси урана.

Ниже приведены примеры реализации изобретения и физико-химические характеристики гранулированной закиси-окиси урана, приготовленной заявляемым способом.

Пример 1.

К смеси, содержащей закись-окись урана (6,32 г), диуранат аммония (6,32 г) и нитрат аммония (0,025 г), добавляют воду (3,2 мл) и компоненты перемешивают до образования однородной формовочной массы. Полученная масса имеет состав (вес. %): закись-окись урана - 39,8; диуранат аммония - 39,8; нитрат аммония - 0,16; вода - 20,2. Весовое отношение закиси-окиси урана к диуранату аммония равно 1:1; содержание нитрат аммония 0,2 вес. % от суммарного веса урансодержащих компонентов; влажность 25 вес. % от веса сухой массы. Массу выдерживают в течение 6 часов и затем гранулируют экструзией. Гранулы-сырцы сушат при 110°C и прокаливают при 800-1000°C в течение часа. Объемная плотность гранул, прокаленных при 800°C, составляет 3,6 г/см3, открытая пористость 57%, потеря веса при истирании 1,3%. Гранулы, прокаленные при 1000°C, имеют объемную плотность 4,1 г/см3, открытую пористость 52%, потеря веса при истирании составляет 0,9%.

Пример 2.

К смеси, содержащей закись-окись урана (5,42 г), диуранат аммония (8,13 г) и нитрат аммония (0,135 г) добавляют воду (5,47 мл) и компоненты перемешивают до образования однородной вязко-пластичной формовочной массы. Формовочная масса имеет состав (вес. %): закись-окись урана - 28,3; диуранат аммония - 42,4; нитрат аммония - 0,7; Н2О - 28,6. Весовое отношение закиси-окиси урана к диуранату аммония равно 1:1,5. Содержание ацетата аммония 1 вес. % от суммарного веса урансодержащих компонентов. Влажность массы равна 40 вес. % от веса сухой массы. Формовочную массу выдерживают в течение 8 часов и гранулируют. Гранулы-сырцы сушат при 120°C и прокаливают при 800 и 1000°C в течение полутора часов. Объемная плотность гранул закиси-окиси урана, прокаленных при 800°C, составляет 3,8 г/см3, открытая пористость 56%, потеря веса при истирании 1,2%. Гранулы, прокаленные при 1000°C, имеют объемную плотность 4,5 г/см3 и открытую пористость 47%. Потеря веса при истирании 0,9%.

Пример 3

К смеси, содержащей закись-окись урана (8,70 г), диуранат аммония (8,70 г) и ацетат аммония (0,034 г), добавляют воду (4,35 мл) и компоненты перемешивают до образования однородной вязко-пластичной формовочной массы. Масса имеет состав (вес. %): закись-окись урана - 39,9; диуранат аммония - 39,9, ацетат аммония - 0,18; вода - 20. Весовое отношение закиси-окиси урана к диуранату аммония равно 1:1; содержание ацетата аммония - 0,2 вес. % от суммарного веса урансодержащих компонентов; влажность - 25 вес. % (от веса сухой массы). Массу выдерживают в течение 8 часов и гранулируют экструзией. Гранулы-сырцы сушат при 110°C и прокаливают при 800 и 1000°C в течение 1,5 часа. Объемная плотность гранул, прокаленных при 800°C, составляет 3,9 г/см3, открытая пористость 55%, потеря веса при истирании 1,2%. Гранулы, прокаленные при 1000°C, имеют объемную плотность 4,4 г/см3 и открытую пористость 48%. Потеря веса при истирании 0,8%.

Пример 4

К смеси, содержащей закись-окись урана (5,90 г), диуранат аммония (8,85 г) и ацетат аммония (0,147 г), добавляют воду (6,0 мл) и компоненты перемешивают до образования однородной формовочной массы. Формовочная масса имеет состав (вес. %): закись-окись урана - 28,2; диуранат аммония - 42,3; ацетат аммония - 0,7; вода - 28,7. Весовое отношение закиси-окиси урана к диуранату аммония равно 1:1,5; содержание ацетата аммония 1 вес. % от суммарного веса урансодержащих компонентов; влажность массы - 40 вес. % (от веса сухой массы). Формовочную массу выдерживают в течение 6 часов и гранулируют. Гранулы-сырцы сушат при 120°C и прокаливают в течение часа при 800 или 1000°C. Объемная плотность гранул закиси-окиси урана, прокаленных при 800°C, составляет 3,7 г/см3, открытая пористость 58%, потеря массы при истирании 1,4%. Гранулы, прокаленные при 1000°C, имеют объемную плотность 4,2 г/см3 и открытую пористость 50%. Потеря веса при истирании 1%.

Похожие патенты RU2587093C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО УРАНА ИЗ ОТХОДОВ УРАНОВОГО ПРОИЗВОДСТВА И ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2002
  • Сайфутдинов С.Ю.
  • Шатунов С.Б.
  • Кустов Л.В.
  • Крюков В.В.
  • Александров А.Б.
  • Чапаев И.Г.
  • Шипунов Н.И.
RU2236477C2
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПАРОВОЙ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ 1976
  • Ягодкин В.И.
  • Шумилина З.Ф.
  • Федюкин Ю.Г.
  • Дронова Н.Н.
  • Федюкина И.И.
  • Кругликова Н.А.
  • Соколов С.М.
  • Соболевский В.С.
  • Казаков Е.В.
SU681637A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА УРАНА С ТРЕБУЕМЫМ СОДЕРЖАНИЕМ ИЗОТОПА U 2009
  • Бухарин Александр Дмитриевич
  • Денискин Валентин Петрович
  • Колесников Борис Петрович
  • Коновалов Евгений Александрович
  • Соловей Александр Игоревич
  • Черкасов Александр Сергеевич
RU2408538C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТИРОВАННОГО ТОПЛИВА ИЗ ДИОКСИДА УРАНА И ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 1999
  • Рожков В.В.
  • Чапаев И.Г.
  • Забелин Ю.В.
  • Сайфутдинов С.Ю.
  • Филиппов Е.А.
  • Шипунов Н.И.
RU2158971C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УРАНСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ 1999
  • Лепихин П.П.
  • Лебединский Ю.М.
  • Шейхалиев Р.М.
  • Гусев А.А.
  • Бабынин В.П.
RU2174492C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯДЕРНОГО КЕРАМИЧЕСКОГО УРАН-ЭРБИЕВОГО ТОПЛИВА 2007
  • Бежецкий Сергей Владимирович
  • Коробейников Игорь Владимирович
  • Кучковский Анатолий Андреевич
  • Маныч Антон Владимирович
  • Мараховец Наталья Александровна
  • Руфин Андрей Юрьевич
  • Столбова Елена Федоровна
  • Шевченко Галина Михайловна
RU2382424C2
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТКИ ЯДЕРНОГО КЕРАМИЧЕСКОГО ТОПЛИВА 2012
  • Шилов Василий Васильевич
  • Серёгин Владимир Ильич
  • Агевнин Михаил Ростиславович
  • Бут Лариса Анатольевна
RU2504029C2
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УРАН-МОЛИБДЕНОВОЙ КОМПОЗИЦИИ 2009
  • Бухарин Александр Дмитриевич
  • Денискин Валентин Петрович
  • Колесников Борис Петрович
  • Коновалов Евгений Александрович
  • Соловей Александр Игоревич
  • Филатов Олег Николаевич
  • Черкасов Александр Сергеевич
RU2395857C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТИРОВАННОГО ТОПЛИВА ДЛЯ ТЕПЛОВЫДЕЛЯЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ ЯДЕРНОГО РЕАКТОРА 2007
  • Локтев Игорь Иванович
  • Зарубин Михаил Григорьевич
  • Кулешов Александр Владимирович
  • Струков Александр Владимирович
  • Гончаров Юрий Валерьевич
  • Хлытин Александр Леонидович
  • Вергазов Константин Юрьевич
  • Рахматуллин Ринат Зуфарович
  • Филиппов Евгений Александрович
  • Поздняков Севастьян Сергеевич
  • Гохвайс Вячеслав Владимирович
RU2360307C2
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УРАНСОДЕРЖАЩЕЙ КОМПОЗИЦИИ 2007
  • Денискин Валентин Петрович
  • Курбаков Сергей Дмитриевич
  • Мозжерин Сергей Иванович
  • Соловей Александр Игоревич
  • Федик Иван Иванович
RU2343119C1

Реферат патента 2016 года СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОЙ ЗАКИСИ-ОКИСИ УРАНА

Изобретение относится к технологии обращения с порошкообразной закисью-окисью урана, а именно к способу гранулирования закиси-окиси урана. Способ включает приготовление смеси закиси-окиси урана, диураната аммония, нитрата или ацетата аммония и воды, при весовом отношении закиси-окиси урана и диураната аммония от 1:0.5 до 1:2, содержании нитрата или ацетата аммония 0,2-1 вес. % от количества урансодержащих компонентов и содержании воды 25-40 вес. % от веса сухих компонентов, получением из нее перемешиванием и выдерживанием однородной формовочной массы, формование из полученной массы гранул-сырцов, сушку гранул-сырцов и прокаливание. Изобретение обеспечивает эффективное приготовление прочных, непылящих гранул закиси-окиси урана. 2 з.п. ф-лы, 4 пр.

Формула изобретения RU 2 587 093 C1

1. Способ приготовления гранулированной закиси-окиси урана, включающий приготовление смеси, состоящей из закиси-окиси урана, диураната аммония, нитрата или ацетата аммония и воды при весовом отношении закиси-окиси урана к диуранату аммония от 1:0,5 до 1:2, содержании нитрата или ацетата аммония 0,2-1 вес. % от количества урансодержащих компонентов и содержании воды 25-40 вес. % от веса сухих компонентов, формование гранул-сырцов из этой смеси, их сушку и прокаливание.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что весовое отношение закиси-окиси урана к диуранату аммония в композитной смеси находится в интервале от 1:1 до 1:1,5.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что прокаливание гранул-сырцов проводят при температуре 800-1000°C не менее 1 часа.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2016 года RU2587093C1

ГРОМОВ Б.В., Введение в химическую технологию урана, М.: АТОМИЗДАТ, 1978
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТИРОВАННОГО ТОПЛИВА ДЛЯ ТЕПЛОВЫДЕЛЯЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ ЯДЕРНОГО РЕАКТОРА 2007
  • Локтев Игорь Иванович
  • Зарубин Михаил Григорьевич
  • Кулешов Александр Владимирович
  • Струков Александр Владимирович
  • Гончаров Юрий Валерьевич
  • Хлытин Александр Леонидович
  • Вергазов Константин Юрьевич
  • Рахматуллин Ринат Зуфарович
  • Филиппов Евгений Александрович
  • Поздняков Севастьян Сергеевич
  • Гохвайс Вячеслав Владимирович
RU2360307C2
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ХИМИЧЕСКОГО КОНЦЕНТРАТА ПРИРОДНОГО УРАНА 2003
  • Бежецкий Сергей Владимирович
  • Бирюкова Алла Геннадьевна
  • Воронцова Валентина Денисовна
  • Гагарин Александр Евгеньевич
  • Коробейников Игорь Владимирович
  • Руфин Андрей Юрьевич
  • Столбова Елена Федоровна
  • Тихонов Георгий Александрович
  • Тургумбаева Гайша Елтаевна
  • Яшин Сергей Алексеевич
RU2315716C2
SU 1082200 A1, 10.04.1995
US 6808656 B2, 26.10.2004.

RU 2 587 093 C1

Авторы

Легин Евгений Корнельевич

Трифонов Юрий Иванович

Хохлов Михаил Львович

Мурзин Андрей Анатольевич

Бойцова Татьяна Александровна

Мирославов Александр Евгеньевич

Красников Леонид Владиленович

Даты

2016-06-10Публикация

2015-02-16Подача