СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА ПРИ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ У БОЛЬНЫХ ВИБРАЦИОННОЙ БОЛЕЗНЬЮ Российский патент 2016 года по МПК G01N33/49 G01N33/53 

Описание патента на изобретение RU2604415C1

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения болевого синдрома, который является наиболее частой жалобой и одним из ведущих симптомов при полинейропатии у больных вибрационной болезнью.

Известен способ определения болевого синдрома при полинейропатии, в том числе у больных вибрационной болезнью, включающий забор венозной крови, получение плазмы и определение количественного содержания серотонина (см. Каракулова Ю.В. Изучение гуморального звена серотонинергической системы при хронических болевых синдромах // Российский журнал боли. - 2011. - №2 (31). - С. 10-11).

Однако данный способ определения болевого синдрома при полинейропатии имеет низкую специфичность для определения болевого синдрома у больных вибрационной болезнью, т.к. уровень серотонина в крови снижается при боли любой этиологии и локализации, что затрудняет определение наличия и выраженности болевого синдрома именно при полинейропатиях, вызванных профессиональным воздействием вибрации, а это имеет ключевое значение при экспертизе профпригодности и связи заболевания с профессией. Также серотонин в крови очень нестабилен, что снижает правильность определения его концентрации в плазме.

Задачей настоящего изобретения является повышение выявляемости, объективизации и специфичности болевого синдрома при профессиональной полинейропатии, связанной с воздействием вибрации у больных вибрационной болезнью.

Техническим результатом изобретения является обеспечение возможности проведения своевременной профилактики и лечения для предотвращения прогрессирования патологического процесса, а также облегчение проведения независимой от субъективной оценки пациентом боли экспертизы профпригодности и связи заболевания с профессией путем повышение выявляемости, объективизации и специфичности болевого синдрома при профессиональной полинейропатии, связанной с воздействием вибрации у больных вибрационной болезнью.

Указанная задача достигается тем, что в известном способе определения болевого синдрома при полинейропатии у больных вибрационной болезнью, включающем забор венозной крови, получение сыворотки крови и определение в ней количественного содержания серотонина, дополнительно в сыворотке крови определяют содержание уровня меди методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии, и при выявлении снижения уровня меди в сыворотке крови менее 0,7 мкг/л, а уровня серотонина ниже 30 нг/мл определяют наличие болевого синдрома, связанного с полинейропатией у больных вибрационной болезнью.

Анализ патентных и научно-технических информационных источников показал, что предлагаемый способ неизвестен и не следует явным образом из изученного уровня техники, т.е. соответствует критериям "новизна" и "изобретательский уровень".

Предлагаемый способ может быть применен в клинических и биохимических лабораториях, укомплектованных оборудованием, выпускаемым отечественной или зарубежной промышленностью на разных уровнях оказания медицинской помощи.

Следовательно, заявленный способ является доступным и, соответственно, практически применимым.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.

У пациентов осуществляют забор венозной крови, затем центрифугируют для получения сыворотки.

Отбирают 20 мкл сыворотки крови и методом конкурентного твердофазного иммуноферментного анализа, основанным на связывании антигенов со специфическими анителами, иммобилизированными на твердой фазе, определяют концентрацию серотонина в исследуемом образце в зависимости от оптической плотности на длине волны 405 нм.

Для определения уровня меди отбирают 100 мкл сыворотки крови и в этом исследуемом образце сыворотки крови определяют содержание меди методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии, основанным на поглощении света длины волны, равной 324,8 нм исследуемого элемента в высокотемпературном пламени.

Медь по своей биологической роли в организме человека является каталитическим компонентом ряда ферментов и структурным составляющим многих жизненно важных белков. К медьсодержащим относится фермент дофамин-бета-гидроксилаза, катализирующий превращение дофамина в норадреналин. При этом известно, что норадреналинергическая система мозга активно участвует в реализации противоболевых эффектов. БС при полинейропатиях носит хронический характер течения, что требует постоянной активности противоболевых систем, соответственно, приводит к повышенной продукции задействованных в реакциях нейромедиаторов, в частности норадреналина, истощению ферментов и их компонентов. Возникший в результате этого дефицит меди вызывает недостаточность функционирования дофамин-бета-гидроксилазы, что в свою очередь ведет к нарушению синтеза катехоламинов и повреждению противоболевых систем центральной нервной системы. Происходит так называемый «порочный круг» в патогенетической цепи. Исходя из вышесказанного, можно сделать вывод о том, что снижение уровня меди находит отражение в клинической картине вибрационной болезни в виде усиления болевого синдрома вследствие недостаточно эффективной работы одного из звеньев противоболевой системы.

Пример 1. Больной Д., 53 года.

При анализе анамнеза и профмаршрута пациента было выявлено, что больной Д. работал слесарем механосборочных работ на заводе ФГУП «НПЦ газотурбостроения «Салют» в условиях воздействия вредных производственных факторов в течение 10 лет 7 месяцев, подвергаясь воздействию вибрации выше предельно-допустимого уровня (ПДУ) на частотах 500 Гц и 1000 Гц, производственного шума выше ПДУ. Через 10 лет 2 мес после начала работы был поставлен диагноз: «Вибрационная болезнь, связанная с воздействием вибрации, умеренно выраженная 2 (второй) степени». Из жалоб и неврологического осмотра выявлен болевой синдром, локализующийся в области верхних конечностей с акцентом в дистальных отделах, синдром полинейропатии верхних конечностей с сенсорными и вегетативно-трофическими нарушениями, периферический ангиодистонический синдром верхних конечностей.

По данным визуальной аналоговой шкалы боли (ВАШ) силу боли пациент обозначил как 6,5 баллов (по шкале от 0 до 10), результат DN-4 подтверждает наличие нейропатической боли, по данным анкеты Мак-Гилла боль имеет сильную выраженность.

Кровь исследовали согласно предлагаемому способу.

У пациента осуществили забор венозной крови, после центрифугирования которой была получена сыворотка.

Затем было отобрано 20 мкл сыворотки крови и методом конкурентного твердофазного иммуноферментного анализа, основанным на связывании антигенов со специфическими анителами, иммобилизированными на твердой фазе, определили концентрацию серотонина в исследуемом образце в зависимости от оптической плотности на длине волны 405 нм.

По результатам анализа содержания был выявлен сниженный показатель серотонина в сыворотке крови 14,65 нг/мл (при нормативных показателях 30-200 нг/мл).

Затем отобрали 100 мкл сыворотки крови. В сыворотке крови определили содержание меди методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии, основанным на поглощении света длины волны, равной 324,8 нм исследуемого элемента в высокотемпературном пламени.

По результатам анализа был выявлен сниженный показатель содержания меди в сыворотке крови 0,515 мкг/л (при нормативных показателях 0,700-1,400 мкг/л).

Вывод: у больного Д. выявлен сниженный показатель серотонина в сыворотке крови и сниженный уровень содержания меди в сыворотке крови, что вызывает недостаточность функционирования дофамин-бета-гидроксилазы, соответственно, приводит к нарушению синтеза катехоламинов, повреждению противоболевых систем центральной нервной системы и, как следствие, находит отражение в клинической картине вибрационной болезни в виде болевого синдрома.

Таким образом, объективно подтвержден факт наличия боли у пациента как ведущего синдрома при полинейропатии от воздействия вибрации.

Пример 2. Больной Б., 51 год.

Из жалоб и объективного неврологического осмотра: пациент не предъявляет жалобы на боли какого-либо генеза в настоящий момент. Из анамнеза известно, что пациент работает и работал ранее вне контакта с вредными производственными факторами. По результатам обследования поставлен диагноз: «Церебро-васкулярная болезнь смешанного генеза».

По данным анкетирования методиками визуальной аналоговой шкалы боли (ВАШ), Опросник DN4, Опросник МакГилла результатом являлось также отсутствие боли.

Кровь исследовали согласно предлагаемому способу.

У пациента осуществили забор венозной крови, после центрифугирования которой была получена сыворотка.

Затем было отобрано 20 мкл сыворотки крови и методом конкурентного твердофазного иммуноферментного анализа, основанным на связывании антигенов со специфическими анителами, иммобилизированными на твердой фазе, определили концентрацию серотонина в исследуемом образце в зависимости от оптической плотности на длине волны 405 нм.

По результатам анализа содержания серотонина в сыворотке был выявлен показатель, соответствующий норме: 149,05 нг/мл (при нормативных показателях 30-200 нг/мл).

Затем отобрали 100 мкл сыворотки крови. В сыворотке крови определили содержание меди методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии, основанным на поглощении света длины волны, равной 324,8 нм исследуемого элемента в высокотемпературном пламени.

При анализе результатов уровень содержания меди в сыворотке крови - 1,1 мкг/л, что соответствует нормальным значениям (0,700-1,400 мкг/л).

Вывод: у пациента Б. нормальный уровень содержания серотонина и нормальный уровень содержания меди в сыворотке крови, что обеспечивает нормальное функционирование дофамин-бета-гидроксилазы, соответственно, адекватный синтез катехоламинов и работу противоболевых систем центральной нервной системы. Это объективно подтверждает факт отсутствия болевого синдрома, в том числе болевого синдрома, вызываемого вибрационным воздействием.

Пример 3. Больной С., 58 лет.

Из жалоб и неврологического осмотра выявлен болевой синдром, локализующийся в области нижних конечностей с акцентом в дистальных отделах, синдром полинейропатии нижних конечностей с сенсорными и вегетативно-трофическими нарушениями. Из анамнеза и профмаршрута пациента известно, что больной С. в течение 20 лет работал в ГУП «Мосводоканал» в контакте с веществами раздражающего и сенсибилизирующего действия. Через 19 лет 8 месяцев после начала работы был поставлен диагноз: «Профессиональная бронхиальная астма, тяжелого течения, гормонозависимая». В связи с лечением астмы пероральными глюкокортикостероидами у данного пациента 9 лет назад диагностирован сахарный диабет 2 типа. По результатам обследования поставлен диагноз: «Диабетическая полинейропатия».

По данным визуальной аналоговой шкалы боли (ВАШ) силу боли пациент обозначил как 5,5 баллов (по шкале от 0 до 10), результат DN-4 подтверждает наличие нейропатической боли, по данным анкеты Мак-Гилла боль имеет умеренную выраженность.

Кровь исследовали согласно предлагаемому способу.

У пациента осуществили забор венозной крови, после центрифугирования которой была получена сыворотка.

Затем было отобрано 20 мкл сыворотки крови и методом конкурентного твердофазного иммуноферментного анализа, основанным на связывании антигенов со специфическими анителами, иммобилизированными на твердой фазе, определили концентрацию серотонина в исследуемом образце в зависимости от оптической плотности на длине волны 405 нм.

По результатам анализа содержания серотонина в сыворотке был выявлен сниженный показатель: 25,7 нг/мл (при нормативных показателях 30-200 нг/мл).

Затем отобрали 100 мкл сыворотки крови. В сыворотке крови определили содержание меди методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии, основанным на поглощении света длины волны, равной 324,8 нм исследуемого элемента в высокотемпературном пламени.

При анализе результатов уровень содержания меди в сыворотке крови - 0,9 мкг/л, что соответствует нормальным значениям (0,700-1,400 мкг/л).

Вывод: у пациента С. нормальный уровень содержания меди в сыворотке крови, что обеспечивает нормальное функционирование дофамин-бета-гидроксилазы, соответственно, адекватный синтез катехоламинов и работу противоболевых систем центральной нервной системы, что объективно подтверждает отсутствие связи болевого синдрома с профессиональной полинейропатией, связанной с воздействием вибрации. Сниженный уровень серотонина свидетельствует о наличии болевого синдрома другой этиологии.

Таким образом, предлагаемый способ определения болевого синдрома при полинейропатии у больных вибрационной болезнью позволяет повысить объективность определения болевого синдрома и специфичность последнего при профессиональной полинейропатии, связанной с воздействием вибрации у больных вибрационной болезнью, в том числе на ранней стадии развития болезни. Он может быть использован в процессе экспертизы профпригодности работника и связи его заболевания с профессией, а также при динамическом наблюдении пациентов с уже установленным диагнозом профессионального заболевания на всех этапах оказания профпатологической помощи.

Предлагаемый способ может быть применен в клинических и биохимических лабораториях, укомплектованных оборудованием, выпускаемым отечественной или зарубежной промышленностью на разных уровнях оказания медицинской профпатологической помощи (амбулаторно-поликлинических и госпитальном).

Похожие патенты RU2604415C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГИПЕРДОФАНЕМИИ И ГИПЕРСЕРОТОНЕМИИ 2000
  • Савина Л.В.
  • Павлищук С.А.
  • Самсыгин В.Ю.
  • Елисеева Л.Н.
  • Нужная И.А.
  • Кузнецова В.В.
  • Готовцева Л.П.
  • Глушанова В.А.
RU2187110C2
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТРЕВОЖНО-ДЕПРЕССИВНЫХ РАССТРОЙСТВ У БОЛЬНЫХ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА 2006
  • Кательницкая Людмила Ивановна
  • Иванченко Дарья Николаевна
  • Рябов Андрей Анатольевич
  • Менджерицкий Александр Маркович
  • Джинибалаева Ольга Игоревна
  • Литовкина Марина Сергеевна
RU2338194C2
СПОСОБ ВЫБОРА ТАКТИКИ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА ХРОНИЧЕСКОЙ ТАЗОВОЙ БОЛИ 2018
  • Солдаткин Виктор Александрович
  • Коган Михаил Иосифович
  • Ибишев Халид Сулейманович
  • Крючкова Марина Николаевна
  • Омельченко Александра Анатольевна
RU2692644C1
СПОСОБ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО ОБЕЗБОЛИВАНИЯ ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ ДЕКОМПРЕССИВНО-СТАБИЛИЗИРУЮЩИХ ОПЕРАЦИЙ НА ПОЗВОНОЧНИКЕ У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ С ХРОНИЧЕСКИМ БОЛЕВЫМ СИНДРОМОМ 2023
  • Хороненко Виктория Эдуардовна
  • Абузарова Гузаль Рафаиловна
  • Луконина Татьяна Денисовна
  • Алексеева Галина Сергеевна
  • Бухаров Артем Викторович
  • Маланова Анна Сергеевна
RU2811265C2
Способ раннего прогнозирования хронизации боли при опоясывающем герпесе 2019
  • Маркелова Елена Владимировна
  • Кныш Сергей Васильевич
  • Малков Владимир Александрович
  • Мачтарева Елена Сергеевна
RU2718282C1
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ВИБРАЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ 2010
  • Коневских Лилия Алексеевна
  • Макогон Ирина Сергеевна
  • Бушуева Татьяна Викторовна
RU2423708C1
СПОСОБ ДОНОЗОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЙ ЗДОРОВЬЯ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ЛОКАЛЬНОЙ ВИБРАЦИИ 2014
  • Бодиенкова Галина Михайловна
  • Курчевенко Светлана Ивановна
RU2549435C1
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ СРОКОВ РАЗВИТИЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ДЕРМАТОЗОВ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ФАКТОРОВ РАЗДРАЖАЮЩЕГО И СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ 2011
  • Измеров Николай Федотович
  • Кузьмина Людмила Павловна
  • Коляскина Мария Михайловна
  • Измерова Наталья Ивановна
  • Шипулин Герман Александрович
  • Маркелов Михаил Леонидович
  • Миронов Константин Олегович
  • Лазарашвили Нана Анзориевна
  • Безрукавникова Людмила Михайловна
  • Дунаева Елена Алексеевна
  • Петинати Яна Александровна
  • Смирнова Елена Николаевна
RU2466404C1
СПОСОБ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ КОГНИТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА 2015
  • Гацких Ирина Владимировна
  • Веселова Ольга Федоровна
  • Брикман Ирина Николаевна
  • Шалда Татьяна Павловна
  • Адамян Рипсиме Ашотовна
  • Макарова Марина Владимировна
  • Петрова Марина Михайловна
RU2620550C1
Способ оценки риска развития абдоминального ожирения у лиц с вибрационной болезнью, обусловленной воздействием локальной вибрации 2021
  • Маснавиева Людмила Борисовна
  • Чистова Надежда Павловна
  • Кудаева Ирина Валерьевна
RU2783252C1

Реферат патента 2016 года СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА ПРИ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ У БОЛЬНЫХ ВИБРАЦИОННОЙ БОЛЕЗНЬЮ

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ определения болевого синдрома при полинейропатии у больных вибрационной болезнью, включающий забор венозной крови, получение сыворотки крови и определение в ней количественного содержания серотонина. Согласно изобретению дополнительно в сыворотке крови определяют содержание уровня меди методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии и при выявлении снижения уровня меди в сыворотке крови менее 0,7 мкг/л, а уровня серотонина ниже 30 нг/мл определяют наличие болевого синдрома, связанного с полинейропатией у больных вибрационной болезнью. Осуществление изобретения обеспечивает своевременную диагностику болевого синдрома, связанного с полинейропатией у больных вибрационной болезнью, а также позволяет исключить субъективную оценку при постановке диагноза. 3 пр.

Формула изобретения RU 2 604 415 C1

Способ определения болевого синдрома при полинейропатии у больных вибрационной болезнью, включающий забор венозной крови, получение сыворотки крови и определение в ней количественного содержания серотонина, отличающийся тем, что дополнительно в сыворотке крови определяют содержание уровня меди методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии и при выявлении снижения уровня меди в сыворотке крови менее 0,7 мкг/л, а уровня серотонина ниже 30 нг/мл определяют наличие болевого синдрома, связанного с полинейропатией у больных вибрационной болезнью.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2016 года RU2604415C1

СПОСОБ РЕГИСТРАЦИИ ИНТЕНСИВНОСТИ ХРОНИЧЕСКОЙ НЕВРОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ 2004
  • Шутов А.А.
  • Каракулова Ю.В.
  • Завалина Т.В.
RU2254574C1
Эффективность применения кедровых продуктов для работающих во вредных условиях труда
Методические рекомендации
/ Потеряева Е.Л., Никифорова Н.Г
- Новосибирск, 2004
Видоизменение прибора с двумя приемами для рассматривания проекционные увеличенных и удаленных от зрителя стереограмм 1919
  • Кауфман А.К.
SU28A1
МОРОЗОВА П.Н
/ Клинико-нейрофизиологические характеристики болевого синдрома в области верхних конечностей у больных вибрационной болезнью от

RU 2 604 415 C1

Авторы

Кузьмина Людмила Павловна

Бухтияров Игорь Валентинович

Лагутина Галина Николаевна

Коляскина Мария Михайловна

Непершина Ольга Павловна

Безрукавникова Людмила Михайловна

Рябинина Светлана Николаевна

Лагутина Александра Петровна

Петинати Яна Александровна

Даты

2016-12-10Публикация

2015-08-27Подача