Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности.
Ранее были известны способы получения микрокапсул.
В пат. 2173140 МПК A61K 009/50, A61K 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения
В пат. 2359662 МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения нанокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул лекарственных растений, обладающих седативным действием, отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется каррагинан, а в качестве ядра - настойки пустырника, валерьяны, пиона уклоняющего при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением этилового спирта в качестве осадителя.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием этилового спирта в качестве осадителя, а также использование каррагинана в качестве оболочки частиц и настоек лекарственных растений, обладающих седативным действием - в качестве ядра.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул лекарственных растений, обладающих седативным действием.
ПРИМЕР 1
Получение нанокапсул настойки пустырника, соотношение ядро:оболочка 1:3
5 мл настойки пустырника добавляют в суспензию каррагинана в петролейном эфире, содержащем указанного 3 г полимера в присутствии 0,01 г вещества Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 2
Получение нанокапсул настойки пустырника, соотношение ядро:оболочка 1:1
5 мл настойки пустырника добавляют в суспензию каррагинана в петролейном эфире, содержащем указанного 1 г полимера в присутствии 0,01 г вещества Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 3
Получение нанокапсул настойки валерьяны, соотношение ядро:оболочка 1:3
5 мл настойки валерьяны добавляют в суспензию каррагинана в петролейном эфире, содержащем указанного 3 г полимера в присутствии 0,01 г вещества Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 4
Получение нанокапсул настойки валерьяны, соотношение ядро:оболочка 1:1
5 мл настойки валерьяны добавляют в суспензию каррагинана в петролейном эфире, содержащий указанного 1 г полимера в присутствии 0,01 г вещества Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 5 Получение нанокапсул настойки пиона уклоняющего, соотношение ядро: оболочка 1:3
10 мл настойки пиона уклоняющего добавляют в суспензию каррагинана в петролейном эфире, содержащем указанного 3 г полимера в присутствии 0,01 г вещества Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 6
Определение размеров нанокапсул методом NTA.
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834.
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto. длительность единичного измерения 215 s, использование шприцевого насоса.
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул лекарственных растений, обладающих седативным действием. Способ характеризуется тем, что 5 мл настойки валерьяны, пустырника или 10 мл пиона уклоняющего добавляют в суспензию каррагинана в петролейном эфире в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин, при этом массовое соотношение ядро:оболочка при пересчете на сухое вещество составляет 1:1, или 1:3, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул. 2 ил., 6 пр.
Способ получения нанокапсул лекарственных растений, обладающих седативным действием, характеризующийся тем, что 5 мл настойки валерьяны, пустырника или 10 мл настойки пиона уклоняющего добавляют в суспензию каррагинана в петролейном эфире в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин, при этом массовое соотношение ядро:оболочка при пересчете на сухое вещество составляет 1:1, или 1:3, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПИРЕТРОИДНЫЕ ИНСЕКТИЦИДЫ | 1997 |
|
RU2134967C1 |
NAGAVARMA B | |||
V | |||
N | |||
"Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles", Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl 3, 2012, стр.16-23 | |||
WO2004064544 A1, 05.08.2004 | |||
Parris N, Cooke PH, Hicks KB, Encapsulation of essential oils in zein nanospherical particles / J | |||
Agric | |||
Food Chem., 2005 | |||
Веникодробильный станок | 1921 |
|
SU53A1 |
Глушитель и маслоотделитель для автомобильных и т.п. двигателей | 1923 |
|
SU4788A1 |
Авторы
Даты
2016-12-20—Публикация
2015-06-22—Подача