Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и фармацевтике.
Ранее были известны способы получения микрокапсул.
В пат. РФ 2173140, МПК А61К 009/50, А61К 009/127, опубликован 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.
В пат. РФ 2359662, МПК А61К 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. РФ 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999. В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4: 1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул розувостатина, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется альгинат натрия, а в качестве ядра - розувостатин при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением бутилхлорида в качестве осадителя, процесс получения нанокапсул осуществляется без специального оборудования.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием бутилхлорида в качестве осадителя, а также использование альгината натрия в качестве оболочки частиц и розувостатина - в качестве ядра.
Результатом предлагаемого метода является получение нанокапсул розувостатина.
Пример 1. Получение нанокапсул розувостатина в альгинате натрия соотношение оболочка:ядро 3:1
0,3 г розувостатина медленно добавляют в суспензию альгината натрия в гексане, содержащую указанного 0,9 г полимера в присутствии 0,005 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 3 мл бутилхлорида. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 1,2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
Пример 2. Получение нанокапсул розувостатина в альгинате натрия соотношение ядро:оболочка 1:5
0,5 г розувостатина медленно добавляют в суспензию альгината натрия в гексане, содержащую указанного 0,1 г полимера в присутствии 0,005 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 3 мл бутилхлорида. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
Пример 3. Определение размеров нанокапсул методом NTA
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834 (рис. 1).
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1: 100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level=16, Detection Threshold=10 (multi), Min Track Length:Auto, Min Expected Size: Аut., длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения нанокапсул аспирина в альгинате натрия | 2014 |
|
RU2619329C2 |
Способ получения нанокапсул розувастатина в каррагинане | 2015 |
|
RU2614734C2 |
Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica) в альгинате натрия | 2016 |
|
RU2624531C1 |
Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica) в геллановой камеди | 2016 |
|
RU2633747C1 |
Способ получения нанокапсул циклофосфана-ЛЭНС | 2016 |
|
RU2627584C2 |
Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica) в ксантановой камеди | 2016 |
|
RU2637629C1 |
Способ получения нанокапсул сухого экстракта заманихи | 2017 |
|
RU2670437C1 |
Способ получения нанокапсул бетулина | 2016 |
|
RU2614713C1 |
Способ получения нанокапсул антисептика-стимулятора Дорогова (АСД) 2 фракция в хитозане | 2016 |
|
RU2644726C1 |
Способ получения нанокапсул экоцида в альгинате натрия | 2015 |
|
RU2611369C1 |
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и фармацевтике. Способ получения нанокапсул розувостатина осуществляют следующим образом. Розувостатин медленно добавляют в суспензию альгината натрия в гексане в присутствии 0,005 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 3 мл бутилхлорида. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Соотношение розувостатин : альгинат натрия составляет 1:3 или 5:1. Способ по изобретению обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул и увеличение выхода по массе. 1 ил., 3 пр.
.
Способ получения нанокапсул розувостатина, характеризующийся тем, что розувостатин медленно добавляют в суспензию альгината натрия в гексане в присутствии 0,005 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/сек, далее приливают 3 мл бутилхлорида, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение розувостатин : альгинат натрия составляет 1:3 или 5:1.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПИРЕТРОИДНЫЕ ИНСЕКТИЦИДЫ | 1997 |
|
RU2134967C1 |
СОЛОДОВНИК В.Д | |||
Микрокапсулирование, Москва, "Химия", 1980, стр.136-139 | |||
Способ получения микрокапсул | 1978 |
|
SU676316A1 |
Способ получения микрокапсул | 1976 |
|
SU707510A3 |
МИКРОКАПСУЛА ДЛЯ ДЛИТЕЛЬНОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ПЕПТИДА | 1993 |
|
RU2098121C1 |
Авторы
Даты
2017-04-04—Публикация
2016-05-10—Подача