Композиция для профилактики заболеваний, вызываемых цитомегаловирусной инфекцией Российский патент 2017 года по МПК A61K31/00 A61K39/12 A61K39/245 

Описание патента на изобретение RU2616245C2

Изобретение относится к области медицины, а именно к средствам для профилактики заболеваний, вызываемых цитомегаловирусной инфекцией.

Известен состав и способ лечения цитомегаловирусной инфекции, включающий применение живой, ослабленной цитомегаловирусной (ЦМВ) вакцины, полученной при пересадке органов от доноров (US 4689225, А61K 39/12, 1987). Недостатком этой вакцины является использование живого вируса в ее составе, что создает возможность реактивации или обострения клинического течения инфекции при рекомбинации ослабленного штамма с «диким» вариантом ЦМВ, персистирующим в организме больного ЦМВ инфекцией, кроме того, не доказано отсутствие онкогенных свойств этого штамма.

Субъединичные цитомегаловирусные вакцины, разработанные ранее исследователями в Европе (ЕРА 0180288, МПК А61К 39/245, 1986; ЕРА 0236145, МПК С12N 15/100, 1987), и рекомбинантные цитомегаловирусные вакцины ЕРА 0389286, МПК А61К 39/245, С12N 15/38, 1990), содержащие гликопротеиды ЦМВ, оказались малоиммуногенными и чрезвычайно дорогими и поэтому в практику здравоохранения внедрены не были.

Наиболее близким аналогом заявляемого изобретения является способ лечения цитомегаловирусной инфекции с применением вирионной цитомегаловирусной композиции (патент РФ №2181295) на основе инактивированной суспензии цитомегаловируса штамма АД-169, которая дополнительно содержит полиоксидоний, гиалуроновую кислоту и суппозиторную основу. В этом изобретении также представлен способ получения композиции, включающий культивирование чувствительных к вирусу клеток человека или животных, внесение инфицирующего материала ЦМВ - штамма АД-169, его адсорбцию на этих клетках, инкубацию инфицированных клеток в среде поддержки, отделение структур разрушенных клеток низкоскоростным центрифугированием и инактивацию вируса в культуральной жидкости, отличающийся тем, что в качестве чувствительных клеток используют диплоидные клетки человека культуры М-22 или клетки ночек зеленых мартышек Vero-B, которые предварительно культивируют при температуре 36-38°С в течение 48 час, инкубацию инфицированных клеток осуществляют в течение 6-7 суток, а инактивацию вируса в культуральной жидкости проводят формалином в концентрации 1:2000 при температуре 35-37°С в течение 72 час, а затем при 3-5°С в течение 10 дней или кобальтом-60 в количестве 15-20 кГр температуре 19-21°С в течение 2 час; в полученную суспензию последовательно вводят полиоксидоний, гиалуроновую кислоту и суппозиторную основу. Способ позволяет увеличить иммуногенность и тем самым снизить дозу вакцины.

Недостатками прототипа является то обстоятельство, что применяемый штамм АД-169 цитомегаловируса, характеризуется высокой продуктивностью, но не обеспечивает стабильного получения необходимого качества антигена, обладающего адекватной для использования в вакцине иммуногенностью; в процессе культивирования этого штамма могут возникать мутации, изменяющие свойства антигена и повышающие его токсичность; контроль за возникновением мутаций в случае высокой продуктивности штамма практически невозможен. Более того, при превышении определенного уровня содержания вируса может нарушаться процесс инфицирования в культуре клеток, что приводит к снижению его количества на выходе, ослаблению биологической активности и усложняет процесс очистки продукта.

Для устранения указанных недостатков предлагается композиция вакцины для профилактики заболеваний, вызываемых цитомегаловирусной инфекцией.

В частном случае осуществления изобретения, разработанную композицию возможно применять в двух лекарственных формах: жидкая форма - для внутримышечных и подкожных инъекций или в форме ректальных суппозиториев.

Предлагаемая композиция для профилактики заболеваний, вызываемых цитомегаловирусной инфекцией, включает:

- инактивированную суспензию Human herpesvirus 5 АТСС® VR-1788™,

- полиоксидоний,

- гиалуроновую кислоту,

- глицирризиновую кислоту.

В частном случае осуществления изобретения - в виде суппозитория композиция для профилактики заболеваний, вызываемых цитомегаловирусной инфекцией включает:

- инактивированную суспензию Human herpesvirus 5 АТСС® VR-1788™

- 2,0 мл (106 тканевых цитопатогенных доз ЦМВ);

- полиоксидоний - 0,02 г;

- гиалуроновую кислоту - 1,0 г;

- глицирризиновую кислоту - 0,1 г;

- суппозиторную основу - до 100 г (для лекарственной формы суппозиторий).

В частном случае осуществления изобретения - в виде состава для инъекций композиция для профилактики заболеваний, вызываемых цитомегаловирусной инфекцией включает:

- инактивированную суспензию Human herpesvirus 5 АТСС® VR-1788™

- 2,0 мл (106 тканевых цитопатогенных доз ЦМВ);

- полиоксидоний - 0,02 г;

- гиалуроновую кислоту - 1,0 г;

- глицирризиновую кислоту - 0,1 г;

- воду - до 100 г.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение эффективности лечения заболеваний, вызванных цитомегаловирусной инфекцией за счет создания высокоиммуногенной, нетоксичной, не обладающей побочными эффектами вакцины для профилактики цитомегаловирусной инфекции, содержащей в качестве антигена вирусоспецифические белки.

Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Приготовление композиции

Вирус выращивается на монослое клеток HEL 299 (5АТСС® VR-1788™). Предварительно подготовленный клеточный монослой промывают для удаления слабо прикрепленных клеток и затем вносят инфицирующую дозу вируса. Предпочтительным является использование взвеси посевного вируса второго пассажа при множественности инфекции 0,001-0,01 ВОЕ/кл, так как это предотвращает накопление дефектных вирионов. Для выращивания клеток используется среда ИГЛА MEM с 10% фетальной бычьей сыворотки. Инфицирующую дозу вируса, содержащуюся в небольшом объеме питательной среды, достаточном для покрытия монослоя клеток, адсорбируют на монослое клеток в течение 1 часа. Зараженные клетки инкубируют при 37°С 3-4 дня, после максимального проявления признаков цитопатогенного действия вируса на клетки собирают культуральную жидкость, содержащую вирус и проводят ее очистку от компонентов культуры клеток.

Клеточный лизат освобождают от ядер центрифугированием при 1700 g и температуре 4°С в течение 10 минут. Надосадочную жидкость осветляют центрифугированием при 13000 g и температуре 4°С в течение 15 минут и подвергают очистке от балластных высокомолекулярных клеточных компонентов в режиме ультрацентрифугирования (ротор SW-28 на ультрацентрифуге «Beckman»), пропуская ее через трехслойную сахарозную подушку, состоящую из 10, 20 и 30% пятимиллилитровых слоев сахарозы при скорости вращения ротора 80000 g в течение 12 часов. К полученному указанным способом первичному концентрату вируссодержащей жидкости при постоянном перемешивании приливают 25% раствор стрептомицина сульфата до его конечной концентрации 0,5% и выдерживают при температуре 4°С 15 минут; осветляют концентрат центрифугированием при 13000 g и температуре 4°С в течение 15 мин на роторе SA-20. Осадок удаляют, концентрат фильтруют через стерилизующий набор фильтров с завершающим диаметром пор 0,2 мкм.

В результате очистки из лизата культивируемых клеток удаляется основная масса балластных белков, а при концентрировании получают оптимальное содержание вируса в суспензии. Полученный вируссодержащий материал подвергается инактивации в присутствии 0,1% раствора формальдегида при температуре 37°С в течение 14 суток. Полученный препарат вирусной суспензии проверяют на полноту инактивации (специфическую безвредность).

На каждые 2,0 мл инактивированной суспензии цитомегаловируса (что соответствует 106 тканевых цитопатических доз ЦМВ) добавляют полиоксидоний - 0,02 г, гиалуроновую кислоту - 1,0 г глицирризиновую кислоту (0,1%) и воду бидистиллированную апирогенную до общего объема 100,0 мл - получают жидкую форму вакцины для инъекций. Для получения лекарственной формы в виде ректальных суппозиториев в вышеуказанную композицию вместо бидистиллированной воды дополнительно вводят суппозиторную основу, в которую входят кондитерский жир, парафин, эмульгатор до общей массы 100,0 г; из полученной массы известным способом изготавливают свечи с указанным соотношением ингредиентов.

Каждая свеча имеет массу от 1,5 г до 2,0 г и содержит до 500 мкг/г белка, имеет температуру плавления не более 37°С, рН от 6,8 до 7,2, специфически безопасна и способна индуцировать синтез специфических антител у лабораторных животных, которые нейтрализуют не менее 2 lg ТЦД 50/мл в исходной суспензии цитомегаловируса.

Пример 2.

Испытания эффективности предлагаемого препарата были проведены на 40 мышах породы BALB/c, которых разделили на 2 группы. Первую группу (n=20) иммунизировали с помощью заявляемой нами композиции в жидкой форме подкожно в области спины в дозе 20 мкг, что соответствует терапевтической дозе для человека. Во второй группе (n=20) использовалась композиция, содержащая инактивированную суспензию Human herpesvirus, изготовленную в соответствии с описанием по Патенту РФ №2181295 (прототип; введение препарата осуществляли так же, как и в первой группе. Через 10 и 15 дней в обеих группах анализировался специфический ответ IgG против ЦМВ, для этого у мышей получали образцы периферической крови из надреза кожи в концевой части хвоста. Содержание специфических антител определяли в ИФА с видоспецифическим конъюгатом против IgG мыши.

Установлено статистически достоверное повышение содержания анти-ЦМВ антител класса IgG (р>0,05) в группе лабораторных животных на 15 и 20% в ответ на введение композиции по заявляемому изобретению, по сравнению с использованием препарата, соответствующего прототипу.

Кроме того, заявляемая композиция обладала более низким порогом токсичности, что было подтверждено при исследовании приготовленных опытных серий композиции с набором реагентов на основе люминесцирующих бактерий «Эколюм» (ЗАО "НВО Иммунотех", ТУ 6-09-20-236-01, свидетельство о метрологической аттестации (4/7-93)) на портативном измерительном приборе - люминометре «Биотоке-10».

Полученные результаты свидетельствуют о более высокой иммуногенности вакцины, получаемой согласно заявляемому изобретению.

Похожие патенты RU2616245C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕСТ-СИСТЕМЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЦИТОМЕГОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ МЕТОДОМ ИММУНОБЛОТТИНГА 2013
  • Авдонина Александра Сергеевна
  • Марданлы Сейфаддин Гашим Оглы
RU2545785C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММУНОСОРБЕНТА ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСА ПРОСТОГО ГЕРПЕСА 1 ТИПА 2013
  • Марданлы Сейфаддин Гашим Оглы
  • Помазанов Владимир Васильевич
  • Гафаров Рамиз Рафикович
  • Амелина Елена Анатольевна
  • Гашенко Татьяна Юрьевна
  • Никитина Анна Викторовна
  • Авдонина Александра Сергеевна
RU2528896C1
ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ОДНОВРЕМЕННОЙ ДЕТЕКЦИИ ГУМОРАЛЬНЫХ МАРКЕРОВ ИНФИЦИРОВАНИЯ ГЕРПЕСВИРУСАМИ ЧЕЛОВЕКА 2019
  • Марданлы Сейфаддин Гашим Оглы
  • Арсеньева Вероника Алексеевна
  • Ротанов Сергей Владимирович
  • Амелина Елена Анатольевна
  • Авдонина Александра Сергеевна
RU2724897C1
Набор реагентов для выявления РНК вируса SARS-CoV-2 методом прямой полимеразной цепной реакции в режиме реального времени 2022
  • Марданлы Сейфаддин Гашим Оглы
  • Помазанов Владимир Васильевич
  • Жигалева Ольга Николаевна
  • Гашенко Татьяна Юрьевна
RU2795939C2
НАСТОЙКА ЭХИНАЦЕИ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАСТОЙКИ ЭХИНАЦЕИ 2015
  • Марданлы Сейфаддин Гашим Оглы
  • Борисов Вячеслав Юрьевич
  • Помазанов Владимир Васильевич
  • Рогожникова Елена Петровна
  • Осипова Елена Игоревна
RU2567035C2
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ДЕТЕКТИРОВАНИЯ АНТИТЕЛ КЛАССА G К АНТИГЕНАМ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ TORCH-ИНФЕКЦИЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИММУНОЧИПА 2014
  • Марданлы Сейфаддин Гашим Оглы
  • Никитина Анна Викторовна
  • Осин Николай Сергеевич
  • Помелова Вера Гавриловна
RU2545792C2
НАСТОЙКА ЭХИНАЦЕИ ПУРПУРНОЙ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2014
  • Марданлы Сейфаддин Гашим Оглы
  • Борисов Вячеслав Юрьевич
  • Помазанов Владимир Васильевич
  • Рогожникова Елена Петровна
  • Осипова Елена Игоревна
  • Попова Ирина Сергеевна
RU2552919C2
СТАБИЛИЗИРОВАННЫЙ КАРДИОЛИПИНОВЫЙ АНТИГЕН ДЛЯ РЕАКЦИИ МИКРОПРЕЦИПИТАЦИИ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ СИФИЛИСА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2016
  • Марданлы Сейфаддин Гашим Оглы
  • Амелина Елена Анатольевна
  • Бахилина Наталья Владимировна
  • Ермолаева Ирина Анатольевна
  • Ротанов Сергей Владимирович
RU2633087C2
НАСТОЙКА ТРУТНЕВОГО РАСПЛОДА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2017
  • Марданлы Сейфаддин Гашим Оглы
  • Помазанов Владимир Васильевич
  • Киселева Валентина Алексеевна
  • Рогожникова Елена Петровна
  • Романов Борис Константинович
  • Бурмистрова Лилия Александровна
  • Будникова Наталья Валентиновна
RU2690516C2
НАСТОЙКА ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2019
  • Марданлы Сейфаддин Гашим Оглы
  • Мизина Прасковья Георгиевна
  • Рогожникова Елена Петровна
  • Помазанов Владимир Васильевич
  • Гашенко Татьяна Юрьевна
  • Ситникова Елена Анатольевна
RU2722067C2

Реферат патента 2017 года Композиция для профилактики заболеваний, вызываемых цитомегаловирусной инфекцией

Изобретение относится к области медицины, а именно к средствам для профилактики заболеваний, вызываемых цитомегаловирусной инфекцией. Композиция для профилактики заболеваний, вызываемых цитомегаловирусной инфекцией, содержащая инактивированную суспензию Human herpesvirus 5 АТСС® VR-1788™, полиоксидоний, гиалуроновую кислоту, глицирризиновую кислоту в эффективном количестве. Применение изобретения приводит к повышению эффективности лечения заболеваний, вызванных цитомегаловирусной инфекцией. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Формула изобретения RU 2 616 245 C2

1. Композиция для профилактики заболеваний, вызываемых цитомегаловирусной инфекцией, содержащая инактивированную суспензию Human herpesvirus 5 АТСС® VR-1788™, полиоксидоний, гиалуроновую кислоту, глицирризиновую кислоту в эффективном количестве.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что для стимулированной продукции вирусоспецифических белков аттестованного штамма цитомегаловируса Human herpesvirus 5 АТСС® VR-1788™ используют метод инактивации полученной на культуре клеток суспензии вирионов в присутствии 0,1% раствора формальдегида.

3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит суппозиторную основу, в которую входят кондитерский жир, парафин и эмульгатор.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2017 года RU2616245C2

2000
RU2181295C1
US4689225 A, 25.08.1987
US6133433 A, 17.10.2000
WO9740165 A1, 30.10.1997.

RU 2 616 245 C2

Авторы

Марданлы Сейфаддин Гашим Оглы

Помазанов Владимир Васильевич

Ротанов Сергей Владимирович

Шершнева Наталья Николаевна

Даты

2017-04-13Публикация

2015-12-29Подача