Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для лечения субклинического мастита у коров.
Актуальность предлагаемого способа определяется высокой частотой заболеваемости лактирующих коров субклиническим маститом, которая в последнее время имеет тенденцию к росту.
Основными факторами, способствующими возникновению и развитию мастита, являются техническое несовершенство доильных установок, нарушение технологии и правил машинного доения коров. Вначале возникает раздражение, которое при многократном повторении переходит в скрытое асептическое воспаление. Снижается общая и локальная резистентность, создаются условия для проникновения и размножения в тканях молочной железы различной условно-патогенной и патогенной микрофлоры, обусловливающей воспаление различных форм от субклинической, протекающей самостоятельно на протяжении одной, двух лактаций и приводящей долю к атрофии, или трансформирующейся в клинически выраженный (серозный, катаральный, гнойно-катаральный и др.) мастит.
В настоящее время для лечения больных маститом коров выпускаются различные препараты, включающие, как правило, антимикробные вещества - антибиотики, сульфаниламидные, нитрофурановые и другие средства. Но не все они дают желаемый эффект, что, прежде всего, объясняется снижением чувствительности к ним микрофлоры, вызывающей мастит. В связи с этим, возникает необходимость создания новых схем лечения субклинического мастита у коров, исключающих применение антибиотиков и других антимикробных средств и сокращающих браковку молока до минимума.
Известен аналог - способ лечения мастита у коров [RU 2320325 C1, А61К 31/00, 27.03.2008], предусматривающий введение комплексного препарата, содержащего 2% раствор новокаина, антисептик-стимулятор Дорогова АСД фракция-2, димексид и 40% раствор глюкозы, при следующем соотношении компонентов, масс. %: раствор новокаина 2% - 20-40; антисептик-стимулятор Дорогова фракция-2 - 1-3, димексид - 13-15 и раствор глюкозы 40% - остальное. Препарат нагревают до 37-38°C и вводят внутрибрюшинно со стороны правой голодной ямки в дозе 100-150 мл один раз в день 2-3 раза через 48 часов до выздоровления коровы.
Недостатком данного способа лечения мастита у коров является многокомпонентность предложенного комплексного препарата и в связи с этим сложность в приготовлении, а также трудоемкость введения.
Известен аналог - способ профилактики и лечения мастита у коров [RU 2201758 С2, А61К 35/45, 10.04.2003], предусматривающий введение тканевого препарата, в качестве которого используют фильтрат экстракта молочной железы здоровых животных, стабилизированных маннитом. С профилактической целью препарат вводят двукратно за 20-30 и на 10 день до отела, подкожно в дозе 0,1-0,2 мл на кг массы тела. С лечебной целью дополнительно вводят бактериофунгицид в надвымянное пространство в дозе 25-30 мл двукратно с интервалом 24 часа.
Недостатком данного способа лечения мастита у коров является невысокая его терапевтическая эффективность (требуется дополнительное введение бактериофунгицида) и то, что препарат не выпускается серийно.
Известен аналог-способ лечения мастита у коров [RU 2316329 А61К 35/00, 27.04.2007], предусматривающий введение тканевого препарата «Видор» (его состав, масс. %: АСД ф-2 - 4,0; Виватон - 10,0; 0,9% изотонический раствор хлорида натрия - остальное).
Недостатком данного способа лечения мастита у коров является то, что он применяется только при мастите вирусной этиологии, серийно не выпускается, трудоемок, так как в тяжелых случаях требуется дополнительное введение во все доли вымени.
Известен аналог - способ терапии мастита у коров с применением плаценты денатурированной эмульгированной (ПДЭ). ПДЭ применяют для лечения и профилактики послеродовых болезней у коров и свиней. При мастите у коров ее вводят подкожно в дозе 20 мл каждые 48-72 часа 5-7 раз [Наставление по применению плаценты денатурированной эмульгированной (ПДЭ) для профилактики и лечения эндометритов и мастита у коров и свиноматок, при задержании последа у коров, утверждено Департаментом ветеринарии Минсельхоза РФ 25 июня 2007 г., № ПВР-2-4.9/00209].
Недостатком данного способа лечения мастита у коров является невысокая его эффективность и длительный курс лечения (10-21 день).
Известен аналог - способ терапии мастита у коров с применением двух биогенных веществ ПДЭ и 15%-ного раствора АСД 2ф на тетрагидровите. На 1, 3, 5 дни лечения больным субклиническим маститом животным подкожно вводят ПДЭ в дозе 20 мл на животное, а на 2, 4 и 6 дни - внутримышечно 15-ный раствор АСД 2ф на тетрагидровите в дозе 10 мл.
Однако данный способ не достаточно эффективный.
Наиболее близким аналогом – прототипом - является способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров [RU 2538721 А61К 31/00, А61К 35/12, А61К 35/28, А61Р 15/00 05.11.2013], предусматривающий совместное применение тканевого препарата аминоселетона подкожно в нарастающей дозе 40-45-50 мл на 1, 3 и 5 дни лечения и 15% раствора АСД 2ф на тетрагидровите в дозе 10 мл внутримышечно на 2, 4 и 6 дни лечения.
Однако данный способ не обеспечивает достаточный процент выздоровления коров.
Технический результат изобретения - повышение эффективности лечения субклинического мастита у коров.
Технический результат достигается тем, что в способе лечения субклинического мастита у лактирующих коров, включающем совместное применение тканевого препарата Аминоселетон на 1, 3 и 5 дни лечения, который вводят подкожно в верхнюю треть шеи в нарастающей дозе 40-45-50 мл, и иммуномодулятора в дозе 10 мл внутримышечно на 2, 4 и 6 дни лечения, согласно изобретению в качестве иммуномодулятора используют бычьи рекомбинантные интерфероны α и γ.
По сравнению с прототипом существенным отличительным признаком предлагаемого изобретения является введение в схему лечения бычьих рекомбинантных интерферонов α и γ вместо 15% раствора АСД 2ф на тетрагидровите.
Аминоселетон - тканевый препарат, полученный из селезенки методом криофракционирования. Это лекарственное средство применяют при иммунодефицитных состояниях различной этиологии. Известно, что биологически активные вещества, повышающие клеточный и гуморальный иммунитет, содержатся в органах иммунной системы животных, в том числе и селезенке. Клетки этого органа вырабатывают опсонины (тафтсин, фибронектин и др.), большой комплекс цитокинов (Ил-1, Ил-2, Ил-3, Ил-4, Ил-5, Ил-6, Ил-7, Ил-8, Ил-10, Ил-18, ФИО, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор, IFN-α, IFN-γ), вазоактивный интестинальный пептид, фактор роста гепатоцитов или рассеивающий фактор - HGF/SF, селезеночно-производный фактор роста - SDGF (Патент RU 2538721).
Интерферон бычий рекомбинантный является видоспецифичным препаратом, проявляет иммуностимулирующую и противовирусную активность у крупного рогатого скота. Эффект препарата определяется суммарным действием экзогенного белка на пораженные клетки и быстрой индукцией системы эндогенного интерферона, клеточного и гуморального иммунитета. Интерферон бычий рекомбинантный выступает в качестве индуктора лизоцимной и бактерицидной активности сыворотки крови. Оказывает противовоспалительное действие. Повышает резистентность организма животных к воздействию ДНК- и РНК-содержащих вирусов и патогенных микроорганизмов (Инструкция по применению препарата ветеринарного «Интерферон бычий рекомбинантный ИБР).
Проверка эффективности способа лечения мастита у коров в период лактации проведена на коровах, принадлежащих ООО «Агротех-Гарант» Ростошинский Воронежской области.
Сущность технического решения поясняем примерами.
В опыте было использовано 46 коров с субклиническим маститом. Коров первой группы (n=10) лечению не подвергали, животных второй группы (n=10) подвергали лечению с использованием Аминоселетона и АСД 2ф (базовый вариант): в 1-3-5 дни подкожно вводили Аминоселетон в нарастающих дозах 35-40-45 мл, а на 2-4-6 дни - внутримышечно 15% раствор АСД-2ф на тетрагидровите в дозе 10 мл. Животным третьей (опытной) группы (n=16) в 1-3-5 дни подкожно вводили Аминоселетон в нарастающих дозах 40-45-50 мл, а на 2-4-6 дни - внутримышечно вводили Интеферон-α и Интерферон-γ, которые вводили внутримышечно в дозе по 10 мл каждого.
От 5-6 коров всех групп до введения препаратов и на 7 день по окончании применения отобрали биологический материал (кровь и секрет вымени) для контроля за изменениями их иммунного гомеостаза.
В крови определяли содержание: эритроцитов, лейкоцитов с определением лейкограммы; общего белка и его фракций, общих иммуноглобулинов, бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови.
В молоке (из больных и симметричных здоровых долей) в эти же сроки определяли: массовую долю белка и жира, плотность, бактериальную обсемененность, количество соматических клеток. Эффективность применения способа лечения субклинического мастита у коров представлена в таблице 1.
Установлено, что в контрольной группе за период наблюдения самовыздоровление ни у одного животного не наступило.
Эффективность совместного применения Аминоселетона и АСД-2ф (положительный контроль) составила 80,0%.
Наилучший эффект достигнут при комплексном применении Аминоселетона и Интерферонов-α и -γ - 87,5%
Выздоровление коров сопровождалось стабилизацией ряда показателей гомеостаза (табл. 2).
Так, у коров после проведенного курса лечения с применением Аминоселетона и рекомбинантных Интерферонов-α и -γ отмечено снижение количества палочкоядерных нейтрофилов на 73,3% (P<0,001), сегментоядерных нейтрофилов на 22,0% (P<0,05), эозинофилов на 30,0% (P<0,05), лизоцимной активности сыворотки крови на 34,6%, при увеличении количества лимфоцитов на 28,5%, общих иммуноглобулинов на 33,0%, (P<0,05), бактерицидной активности сыворотки крови на 49,7% (P<0,05).
Аналогичные положительные изменения биохимического и иммунологического статуса отмечены и при использовании только Аминоселетона.
Установлено, что совместное использование рекомбинантных Интерферонов и Аминоселетона оказало положительное влияние на качественный состав молока (табл. 3).
По показателям качества оно соответствовало требованиям ГОСТ №52045-2003 и требованиям Технического Регламента Таможенного Союза 033/2013 от 9.10.2013 №67 по окончании лечения.
Таким образом, предложен эффективный способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров, включающий применение тканевого препарата Аминоселетона и иммуномодулятора бычьих рекомбинантных интерферонов α и γ.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ терапии субклинического мастита у лактирующих коров | 2021 |
|
RU2768609C1 |
Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров | 2022 |
|
RU2783249C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СУБКЛИНИЧЕСКОГО МАСТИТА У ЛАКТИРУЮЩИХ КОРОВ | 2013 |
|
RU2538721C1 |
Способ лечения мастита у лактирующих коров | 2022 |
|
RU2796986C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СУБКЛИНИЧЕСКОГО МАСТИТА У ЛАКТИРУЮЩИХ КОРОВ | 2010 |
|
RU2441660C1 |
Способ комплексной терапии мастита у лактирующих коров | 2020 |
|
RU2756125C1 |
Способ профилактики мастита у лактирующих коров | 2018 |
|
RU2683289C1 |
Способ профилактики мастита у лактирующих коров | 2019 |
|
RU2731476C1 |
Способ профилактики мастита у коров в период лактации | 2023 |
|
RU2804852C1 |
Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров | 2020 |
|
RU2746297C1 |
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения субклинического мастита у коров. Способ включает совместное применение тканевого препарата Аминоселетон на 1, 3 и 5 дни лечения, который вводят подкожно в верхнюю треть шеи в нарастающей дозе 40-45-50 мл. Иммуномодулятор вводят в дозе 10 мл внутримышечно на 2, 4 и 6 дни лечения. В качестве иммуномодулятора используют бычьи рекомбинантные интерфероны α и γ. Заявленный способ высокоэффективен для лечения субклинического мастита у лактирующих коров. 3 табл., 1 пр.
Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров, включающий совместное применение тканевого препарата Аминоселетон на 1, 3 и 5 дни лечения, который вводят подкожно в верхнюю треть шеи в нарастающей дозе 40-45-50 мл, и иммуномодулятора в дозе 10 мл внутримышечно на 2, 4 и 6 дни лечения, отличающийся тем, что в качестве иммуномодулятора используют бычьи рекомбинантные интерфероны α и γ.
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СУБКЛИНИЧЕСКОГО МАСТИТА У ЛАКТИРУЮЩИХ КОРОВ | 2013 |
|
RU2538721C1 |
US5234684 A1,10.08.1994 | |||
ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного биопрепарата "БИФЕРОН-Б" | |||
Рассмотрена и одобрена Ветбиофармсоветом, протокол N80 от 10 июля 2015. |
Авторы
Даты
2017-05-18—Публикация
2016-11-15—Подача