Способ терапии субклинического мастита у лактирующих коров Российский патент 2022 года по МПК A61K35/12 A61K38/21 A61P15/00 

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для терапии субклинического мастита у лактирующих коров.

Актуальность предлагаемого способа определяется высокой частотой заболеваемости лактирующих коров маститом, которая в последнее время имеет тенденцию к росту и составляет 80% [Париков В.А., Слободяник В.И., Климов Н.Т. и др. Этиологические и патогенетические аспекты мастита у коров, методы и средства его профилактики и терапии // Эколого-адаптационная стратегия здоровья и продуктивности животных в современных условиях: Монография-Воронеж. 2001. - С. 105-113.].

В возникновении и распространении воспалительных заболеваний молочной железы у коров важную роль играют факторы, снижающие резистентность молочной железы и организма в целом [Слободяник В.И. Вестник ветеринарии. №1-2. - С. 135-144 (2007)].

Современная фармацевтика предлагает широкий спектр ветеринарных лекарственных препаратов и способов лечения мастита у коров. Основными действующими веществами этих лекарственных средств являются антибиотики. Однако их повсеместное, а зачастую и бессистемное применение привело к снижению эффективности вследствие развития резистентных штаммов микроорганизмов [Артемьева О.А., и др., Сельскохозяйственная биология. - 2016. - том 51. - №6. - С. 867-874].

В настоящее время альтернативой использованию антибиотиков при лечении и профилактике мастита у коров служит применение иммуностимулирующих препаратов, полученных с использованием технологий рекомбинантных белков и криофракционирования.

Известен аналог - способ лечения мастита у коров [RU 2320325 C1, А61К 31/00, 27.03.2008], предусматривающий введение комплексного препарата, содержащего 2% раствор новокаина, антисептик-стимулятор Дорогова АСД фракция-2, димексид и 40% раствор глюкозы, при следующем соотношении компонентов, масс. %: раствор новокаина 2% - 20-40; антисептик-стимулятор Дорогова фракция-2 - 1-3, димексид - 13-15 и раствор глюкозы 40% - остальное. Препарат нагревают до 37-38°С и вводят внутрибрюшинно со стороны правой голодной ямки в дозе 100-150 мл один раз в день 2-3 раза через 48 часов до выздоровления коровы.

Недостатком данного способа лечения мастита у коров является многокомпонентность предложенного комплексного препарата и в связи с этим сложность в приготовлении, а также трудоемкость введения.

Известен аналог - способ профилактики и лечения мастита у коров [RU 2201758 С2, А61К 35/45, 10.04.2003], предусматривающий введение тканевого препарата, качестве которого используют фильтрат экстракта молочной железы здоровых животных, стабилизированных маннитом. С профилактической целью препарат вводят двукратно за 30-20 и на 10 день до отела, подкожно в дозе 0,1-0,2 мл на кг массы тела. С лечебной целью дополнительно вводят бактериофунгицид в надвымянное пространство в дозе 25-30 мл двукратно с интервалом 24 часа.

Недостатком данного способа лечения мастита у коров является невысокая его терапевтическая эффективность (требуется дополнительное введение бактериофунгицида) и то, что препарат не выпускается серийно.

Известен аналог - способ терапии мастита у коров с применением плаценты денатурированной эмульгированной (ПДЭ). ПДЭ применяют для лечения и профилактики послеродовых болезней у коров и свиней. При мастите у коров ее вводят подкожно в дозе 20 мл каждые 48-72 часа 5-7 раз [Наставление по применению Плаценты денатурированной эмульгированной (ПДЭ) для профилактики и лечения эндометритов и мастита у коров и свиноматок, при задержании последа у коров, утверждено Департаментом ветеринарии Минсельхоза РФ 25 июня 2007 г. №ПВР-2-4.9/00209].

Недостатком данного способа лечения мастита у коров является невысокая его эффективность и длительный курс лечения (10-21 день).

Известен аналог - способ терапии мастита у коров с применением двух биогенных веществ ПДЭ и 15%-ного раствора АСД 2ф на тетрагидровите [RU 2441660 C1, А61К 35/50, А61К 35/12 16.12.2010]. На 1, 3, 5 дни лечения больным субклиническим маститом животным подкожно вводят ПДЭ в дозе 20 мл на животное, а на 2, 4 и 6 дни - внутримышечно 15-ный раствор АСД 2ф на тетрагидровите в дозе 10 мл.

Однако данный способ не достаточно эффективный.

Наиболее близким аналогом - прототипом является способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров [RU 2619862 C1, А61К 35/12, А61К 38/21, А61Р 15/00, 18.05.2017, Бюл. №14], предусматривающий совместное применение тканевого препарата Аминоселетон на 1, 3 и 5 дни лечения, который вводят подкожно в верхнюю треть шеи в нарастающей дозе 40-45-50 мл и иммуномодулятор в дозе 10 мл внутримышечно на 2, 4, 6 дни лечения, в качестве которого используют бычьи рекомбинантные α- и γ-интерфероны.

Однако данный способ требует длительного курса лечения и является достаточно трудоемким.

Технический результат изобретения - сокращение сроков лечения субклинического мастита у лактирующих коров и повышение эффективности лечения.

Технический результат достигается тем, что в способе терапии субклинического мастита у лактирующих коров, включающем применение тканевого препарата аминоселетон и бычьих рекомбинантных α- и γ-интерферонов, отличающийся тем, что в 1, 2 и 3 дни лечения внутримышечно вводят в дозе 10,0 мл на животное комплексный препарат на основе аминоселетона, содержащий бычьи рекомбинантные α- и γ-интерфероны общей активностью 1×10⁴МЕ/мл.

Аминоселетон - тканевый препарат, полученный из селезенки методом криофракционирования. Это лекарственное средство применяют при иммунодефицитных состояниях различной этиологии. Известно, что биологически активные вещества, повышающие клеточный и гуморальный иммунитет, содержатся в органах иммунной системы животных, в том числе и селезенке. Клетки этого органа вырабатывают опсонины (тафтсин, фибронектин и др.,) большой комплекс цитокинов (Ил-1, Ил-2, Ил-3, Ил-4, Ил-5, Ил-6, Ил-7, Ил-8, Ил-10, Ил-18, ФНО, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор, IFN-α, IFN-γ) вазоактивный интестинальный пептид, фактор роста гепатоцитов или рассеивающий фактор - HGF/SF, селезеночно-производный фактор роста - SDGF (Патент RU 2538721).

Интерферон бычий рекомбинантный является видоспецифичным препаратом, проявляет иммуностимулирующую и противовирусную активность у крупного рогатого скота. Эффект препарата определяется суммарным действием экзогенного белка на пораженные клетки и быстрой индукцией системы эндогенного интерферона, клеточного и гуморального иммунитета. Интерферон бычий рекомбинантный выступает в качестве индуктора лизоцимной и бактерицидной активности сыворотки крови. Оказывает противовоспалительное действие. Повышает резистентность организма животных к воздействию ДНК- и РНК-содержащих вирусов и патогенных микроорганизмов [Инструкция по применению препарата ветеринарного «Интерферон бычий рекомбинантный ИБР. Ершов Ф.И., Киселев О.И. Интерфероны и их индукторы (от молекул до лекарств). М., 2005].

Проверка эффективности способа лечения мастита у лактирующих коров проведена на коровах черно-пестрой породы 2-3 лактации принадлежащх ООО «СП Вязноватовка» Воронежской области.

Сущность технического решения поясняем примерами.

Испытания выполнены на 28 коровах с субклиническим маститом. Диагноз на субклинический мастит ставили комплексно, с учетом анамнеза, клинического осмотра и результатов анализов молока. Проведение реакции с диагностическим реактивом осуществлялось с использованием молочно-контрольной пластинки МКП-2. С этой целью из каждой доли молочной железы выдаивали в соответствующие лунки по 1 мл молока, затем с помощью дозатора добавляли по 1 мл реактива - Масттест-АФ, перемешивали путем вращения пластины в горизонтальной плоскости 10-15 секунд. Учет реакции проводили в течение 10-15 сек по образованию желеобразного сгустка или изменению цвета смеси.

Животные первой группы (n=14) подвергнуты лечению с использованием аминоселетона и бычьих рекомбинантных а- и у-интерферонов (базовый способ): в 1-3-5 дни подкожно аминоселетон в нарастающих дозах 40-45-50 мл, а на 2-4-6 дни - внутримышечно бычьи рекомбинантные α- и γ-интерфероны в дозе 10 мл.

Животным второй группы (n=14) в 1, 2 и 3 дни лечения внутримышечно вводили комплексный препарат на основе аминоселетона, содержащего бычьи рекомбинантные α- и γ-интерфероны общей активностью 1×10⁴ МЕ/мл в 1, 2 и 3 дни лечения в дозе 10,0 мл на животное.

Оценку эффективности применения препаратов проводили на основании исследования молока из пораженных долей молочной железы с 2% раствором масттеста, его бактериологических исследований и определения в нем содержания соматических клеток, отобранного до лечения и через 7 дней по его окончании.

Результаты клинических исследований представлены в таблице 1, из которой следует, что эффективность базового способа лечения составила 78,5%. Наилучший терапевтический эффект достигнут при применении заявляемого способа - 85,7%, что на 7,2% больше чем при использовании базового варианта.

Результаты бактериологического исследования секрета вымени коров до и после лечения субклинического мастита (табл. 2) свидетельствуют о том, что через 7 дней по окончании лечения базовым способом степень микробной контаминации снизилась в 9,3 раза, инфицированность - в 2,5 раза. При использовании предлагаемого способа степень микробной контаминации снизилась в конце опыта в 19,4 раза, инфицированность - в 5 раз. Содержания соматических клеток при этом у животных обеих групп через 7 дней по окончании лечения было приблизительно одинаковым и соответствовало показателям здоровых животных.

Таким образом, разработанный способ лечения коров, больных субклиническим маститом, предусматривающий применение комплексного препарата на основе аминоселетона, содержащего бычьи рекомбинантные α- и γ-интерфероны общей активностью 1×10⁴ МЕ/мл в 1, 2 и 3 дни лечения в дозе 10,0 мл на животное обеспечивает выздоровление 85,7% коров больных субклиническим маститом и способствует снижению микробной контаминации молока и нормализации в нем содержания соматических клеток.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности к ветеринарному акушерству, и предназначено для терапии субклинического мастита у лактирующих коров. В 1, 2 и 3 дни лечения внутримышечно вводят в дозе 10,0 мл на животное комплексный препарат на основе аминоселетона, содержащий бычьи рекомбинантные α- и γ-интерфероны общей активностью 1×10⁴ МЕ/мл. Изобретение обеспечивает сокращение сроков лечения субклинического мастита у лактирующих коров и повышение эффективности лечения. 2 табл., 1 пр.

Способ терапии субклинического мастита у лактирующих коров, включающий применение тканевого препарата аминоселетон и бычьих рекомбинантных α- и γ-интерферонов, отличающийся тем, что в 1, 2 и 3 дни лечения внутримышечно вводят в дозе 10,0 мл на животное комплексный препарат на основе аминоселетона, содержащий бычьи рекомбинантные α- и γ-интерфероны общей активностью 1×10⁴ МЕ/мл.