Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для лечения мастита у коров.
Существенным экономическим тормозом молочного скотоводства являются маститы лактирующих коров, характеризующиеся воспалением тканей молочной железы. Маститы наносят огромный экономический ущерб из-за преждевременной выбраковки переболевших животных, смены поголовья в результате частичной или полной потери молочной продуктивности, затрат на лечение, заболеваемости и падежа молодняка, ухудшения качества молока и молочной продукции.
Отечественной наукой и практикой достигнуты определенные успехи в решении проблемы мастита у коров, разработаны и внедрены в производство методы терапии и профилактики патологии с применением антимикробных препаратов. В то же время длительное и бессистемное применение антимикробных средств, привело к снижению эффективности лечения данного заболевания вследствие образования лекарственно устойчивых штаммов микроорганизмов. В этой связи разработка новых средств терапии мастита продолжает оставаться одной из актуальных задач для науки и практики.
Несмотря на то, что молочная железа имеет определенную автономность, мастит является заболеванием всего организма. Воспаление молочной железы возникает на фоне иммунодефицитного состояния как организма в целом, так и молочной железы [Слободяник, В.И. Иммунологические аспекты патогенеза, новые принципы и средства лечения и профилактики мастита у коров: специальность 16.00.07: диссертация на соискание ученой степени доктора ветеринарных наук / Слободяник Виктор Иванович. Воронеж, 1994. 243 с.]. Его развитию и возникновению способствуют нарушения условий содержания, кормления и эксплуатации животных, которые приводят к нарушению обменных процессов и снижению факторов местной и общей резистентности.
Для решения данной проблемы необходимы дальнейшие исследования по усовершенствованию способов лечения мастита, разработке комбинированных препаратов с антимикробным и иммуностимулирующим действием, и их клинической оценке в соответствии с современными требованиями. В последнее время широко изучаются цитокины и, в частности, интерфероны.
Известен способ лечения мастита у коров с использованием α- и γ-интерферонов [Некоторые показатели секрета вымени больных маститом коров при применении бычьих рекомбинантных интерферонов α и γ / Н.Т. Климов, В.И. Зимников, А.Ю. Алиев, В.А. Прокулевич // Горное сельское хозяйство. 2019. №3. С. 138-140]. Интерфероны α- и γ- вводят внутримышечно в дозе по 10 мл трехкратно с интервалом 48 часов.
Недостатком данного способа лечения является низкая терапевтическая эффективность и то, что данный способ применяется только для лечения субклинического мастита у лактирующих коров.
Известен способ лечения мастита у коров с использованием препарата Гентамицин 5% для инъекций, который представляет собой раствор для инъекций и содержит в составе в качестве антимикробного компонента гентамицина сульфат (50 мг в 1 мл). Для лечения мастита у коров препарат вводят внутримышечно в дозе 8 мл на 100 кг массы тела с интервалом 12 часов в течение 3-5 суток [Инструкция по применению ветеринарного препарата «Гентамицин 5% для инъекций», № свидетельства 7105-10-20 БА, Республика Беларусь].
Недостатком данного способа лечения является то, что Гентамицин 5% для инъекций вводится внутримышечно в несколько точек, так как максимальный объем введения препарата в одну точку крупному рогатому скоту не должен превышать 15 см3. Необходимость введения большого объема препарата увеличивает затраты времени и труда ветеринарного специалиста. Кроме того, в качестве действующего вещества препарат содержит только антибиотик.
Известен способ лечения мастита у коров, включающий подкожное введение плаценты денатурированной эмульгированной в дозе 20 мл на животное в 1, 3 и 5 дни терапии и дополнительное введение 15% раствора АСД 2Ф на тетрагидровите в дозе 10 мл внутримышечно во 2, 4 и 6 дни лечения [RU 2441660 C1, A61K 35/50, A61K 3/12, 10.02.2012 Бюл. №4].
Недостатком данного способа является то, что он применяется для лечения только субклинического мастита у коров.
Известен способ лечения мастита у коров с использованием тканевого препарата Аминоселетон, который вводят подкожно на 1, 3 и 5 дни лечения в верхнюю треть шеи в нарастающей дозе 40-45-50 мл, и бычьих рекомбинантных интерферонов α- и γ-, которые вводят в дозе по 10 мл внутримышечно на 2, 4 и 6 дни лечения [RU 2619862 C1, A61K 35/12, A61K 38/21, А61Р 15/00,18.05.2017 Бюл. №14].
Недостатком данного способа является то, что заявленный способ эффективен только для лечения субклинического мастита у лактирующих коров, а также необходимость введения большого объема препаратов во время лечения.
Наиболее близким техническим решением, принятым за прототип, является способ лечения мастита у коров, включающий внутримышечное или подкожное введение Гентабиферона-Б в дозе 15-20 мл на животное через каждые 12-24 часа в течение 2-5 дней в зависимости от тяжести протекания заболевания [Инструкция по применению ветеринарного препарата «Гентабиферон-Б», № свидетельства 5362-10-16 БА, Республика Беларусь].
В то же время введение интерферонов может способствовать развитию воспалительного процесса вследствие активизации клеток, продуцирующих провоспалительные цитокины, активные формы кислорода и простагландины. Негативное действие гентамицина на организм также связывают со снижением антиоксидантной защиты и образованием активных форм кислорода. В связи с этим, для повышения эффективности терапии мастита у коров дополнительно необходимо применять препараты с противовоспалительными и антиоксидантными свойствами. Наибольший интерес с этой точки зрения представляют тканевые препараты, обладающие разносторонней биологической активностью.
Технический результат изобретения - повышение эффективности терапии больных маститом коров.
Для достижения технического результата в способе лечения мастита у лактирующих коров, включающем внутримышечное введение комплексного препарата Гентабиферон-Б в дозе 20 мл с интервалом 24 часа в течение 3 дней, согласно изобретению, дополнительно внутримышечно вводят Липотон двукратно в дозе 0,02 мл/кг с интервалом 48 часов.
Гентабиферон-Б - видоспецифический для крупного рогатого скота препарат, обладает широким спектром антимикробного действия, обусловленный присутствием гентамицина сульфата (40 мг/мл) и смеси белков α- и γ-интерферона бычьего рекомбинантного (не менее 1×104ТЦД50/мл) [Инструкция по применению ветеринарного препарата «Гентабиферон-Б», № свидетельства 5362-10-16 БА, Республика Беларусь].
Антибактериальный эффект препарат определяется суммарным действием антибиотика и индуцируемой интерферонами лизоцимной и бактерицидной активностями сыворотки крови. Каждый из экзогенных белков α- и γ-интерферонов, входящий в состав препарата, после инъекции действуют непосредственно на клеточные рецепторы собственного типа, обеспечивая синергический эффект как против микробных патогенов, так и в отношении вирусов, поражающих клетки. Осуществляют быструю индукцию эндогенных цитокинов, клеточного и гуморального иммунитета, оказывая защитное действие. Интерфероны выступают в качестве усилителя антимикробного действия антибиотика и снимают его иммуносупрессивные эффекты.
Липотон в качестве действующего вещества содержит 5 мг/мл липофильной фракции, полученной криофракционированием из тканей плаценты. Препарат содержит комплекс биологически активных веществ: гексозы, фосфолипиды (фосфатидилхолин, фосфатидилинозитол, фосфатидилсерин, сфингомиелин и другие), триглицериды, ненасыщенные жирные кислоты, витамины, микроэлементы и др. Полисахариды и триглицериды, входящие в состав Липотона, обеспечивают ткани питанием и энергией, улучшая углеводный и липидный обмены. Фосфолипиды, являясь важным структурным звеном клеточных мембран и мембран органелл, регулируют проницаемость биомембран, активность мембраносвязанных ферментов, нормализуя процессы окислительного фосфорилирования в клеточном метаболизме. Входящие в состав препарата естественные антиоксиданты - витамины А и Е предотвращают образование свободных радикалов, повреждающих ткани организма. Препарат обладает мембранопротекторным действием, оказывает противовоспалительное действие, стимулирует ферментную систему, обладает адаптогенным и стресс-протекторным действием [Инструкция по применению Липотона 5000 для профилактики и лечения послеродовых болезней у коров и свиноматок, рег. 15-2-3.7-1766№ПВР-2-3.7/01976, Российская Федерация].
Терапевтическая эффективность способа подтверждена для гнойно-катаральной, катаральной и субклинической форм мастита примерами.
Пример 1. Изучение эффективности заявленного способа для лечения гнойно-катарального мастита у коров
Испытания проведены на коровах, больных гнойно-катаральным маститом, которые были разделены на две группы. Животным первой группы (n=11) вводили Гентабиферон-Б внутримышечно в дозе 20 мл с интервалом 24 часа в течение 5 дней. Коровам второй группы (n=12) вводили Гентабиферон-Б в дозе 20 мл с интервалом 24 часа в течение 3 дней и Липотон двукратно в дозе 0,02 мл/кг с интервалом 48 часов. Состояние молочной железы оценивали до лечения, сразу после окончания введения препаратов и через 7 дней на основании клинических признаков и реакции с диагностическим реактивом Масттест.
Эффективность лечения больных гнойно-катаральным маститом коров представлена в таблице 1.
Из представленных в таблице 1 данных следует, что при применении препарата Гентабиферон-Б выздоровело 81,8% животных, при этом излечено 83,3% долей вымени. Наилучший терапевтический эффект получен при введении препаратов Гентабиферон-Б и Липотон - 91,7%, при этом излечено 92,3% долей вымени. Проведенные клинические испытания применения комплексной схемы при терапии мастита у коров, включающей внутримышечное введение Гентабиферона-Б и Липотона, показали ее высокую терапевтическую эффективность, которая была выше препарата сравнения на 9,9%.
Пример 2. Изучение эффективности заявленного способа для лечения катарального мастита у коров
Испытания проведены на коровах, больных катаральным маститом, которые были разделены на две группы. Животным первой группы (n=13) вводили Гентабиферон-Б внутримышечно в дозе 20 мл с интервалом 24 часа в течение 5 дней. Коровам второй группы (n=14) вводили Гентабиферон-Б в дозе 20 мл с интервалом 24 часа в течение 3 дней и Липотон двукратно в дозе 0,02 мл/кг с интервалом 48 часов. Состояние молочной железы оценивали до лечения, сразу после окончания введения препаратов и через 7 дней на основании клинических признаков и реакции с диагностическим реактивом Масттест.
Эффективность лечения больных катаральным маститом коров представлена в таблице 2.
Из представленных в таблице 2 данных следует, что при применении препарата Гентабиферон-Б выздоровело 84,6% животных, при этом излечено 85,7% долей вымени. Наилучший терапевтический эффект получен при введении препаратов Гентабиферон-Б и Липотон - 92,9%, при этом излечено 93,3% долей вымени. Проведенные клинические испытания применения комплексной схемы при терапии мастита у коров, включающей внутримышечное введение Гентабиферона-Б и Липотона, показали ее высокую терапевтическую эффективность, которая была выше препарата сравнения на 8,3%.
Пример 3. Изучение эффективности заявленного способа для лечения субклинического мастита у коров
Испытания проведены на коровах, больных субклиническим маститом, которые были разделены на две группы. Животным первой группы (n=15) вводили Гентабиферон-Б внутримышечно в дозе 20 мл с интервалом 24 часа в течение 3 дней. Коровам второй группы (n=15) вводили Гентабиферон-Б в дозе 20 мл с интервалом 24 часа в течение 2 дней и Липотон двукратно в дозе 0,02 мл/кг с интервалом 48 часов. Состояние молочной железы оценивали до лечения, сразу после окончания введения препаратов и через 7 дней на основании клинических признаков и реакции с диагностическим реактивом Масттест.
Эффективность лечения больных субклиническим маститом коров представлена в таблице 3.
Из представленных в таблице 3 данных следует, что при применении препарата Гентабиферон-Б выздоровело 86,7% животных, при этом излечено 87,5% долей вымени. Наилучший терапевтический эффект получен при введении препаратов Гентабиферон-Б и Липотон - 93,3%, при этом излечено 94,1% долей вымени. Проведенные клинические испытания применения комплексной схемы при терапии мастита у коров, включающей внутримышечное введение Гентабиферона-Б и Липотона, показали ее высокую терапевтическую эффективность, которая была выше препарата сравнения на 6,6%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров | 2022 |
|
RU2783249C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МАСТИТА У ЛАКТИРУЮЩИХ ОВЕЦ | 2013 |
|
RU2536976C1 |
Способ комплексной терапии мастита у лактирующих коров | 2020 |
|
RU2756125C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МАСТИТА У КОРОВ | 2002 |
|
RU2228176C2 |
Способ терапии коров, больных маститом | 2017 |
|
RU2652354C1 |
Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров | 2024 |
|
RU2826779C1 |
Способ терапии субклинического мастита у лактирующих коров | 2021 |
|
RU2768609C1 |
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МАСТИТА У КОРОВ В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ | 2008 |
|
RU2367433C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СУБКЛИНИЧЕСКОГО МАСТИТА У ЛАКТИРУЮЩИХ КОРОВ | 2010 |
|
RU2441660C1 |
КОМБИНИРОВАННЫЙ СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СУБКЛИНИЧЕСКОГО МАСТИТА У КОРОВ | 2011 |
|
RU2463995C1 |
Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано в качестве способа лечения мастита у коров. Способ заключается в том, что животным внутримышечно вводят Гентабиферон-Б в дозе 20 мл с интервалом 24 часа в течение 3 дней и препарат Липотон двукратно в дозе 0,02 мл/кг с интервалом 48 часов. Использование изобретения позволит повысить эффективность терапии коров, больных маститом. 3 табл., 3 пр.
Способ лечения мастита у лактирующих коров, включающий внутримышечное введение комплексного препарата Гентабиферон-Б в дозе 20 мл с интервалом 24 часа в течение 3 дней, отличающийся тем, что дополнительно внутримышечно вводят препарат Липотон двукратно в дозе 0,02 мл/кг с интервалом 48 часов.
Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров | 2016 |
|
RU2619862C1 |
Способ количественного определения мышьяка в железных рудах и тому подобных материалах | 1932 |
|
SU31933A1 |
СПОСОБ КОМБИНИРОВАННОГО ЛЕЧЕНИЯ ПОСЛЕРОДОВОГО ЭНДОМЕТРИТА У КОРОВ | 2011 |
|
RU2467755C1 |
US 5234684 A, 10.08.1993. |
Авторы
Даты
2023-05-30—Публикация
2022-11-08—Подача